医保商会

中国国家医疗保障局近日公布了2022年医保药品目录调整通过初步形式审查的药品及相关信息。据名单显示，共有344个药品通过初步形式审查，其中包含已被纳入新冠肺炎诊疗方案的中国国产新冠口服药阿兹夫定片。 根据2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(国家医保药品目录)调整工作安排，国家医保局近期对申报药品进行了初步形式审查。初步形式审查是对申报药品是否符合当年国家医保药品目录调整申报条件以及药品信息完整性进行的初步审核。通过形式审查不等于纳入国家医保药品目录，后续还需按程序开展专家评审、谈判竞价等环节。　　据国家医保局介绍，2022年7月1日9时至2022年7月14日17时，国家医保信息平台共收到企业申报信息537条，涉及药品490个。经审核，344个药品通过初步形式审查，通过比例为70%。与2021年相比，申报和通过初步形式审查的药品数量都有一定增加。通过率方面，目录外药品比例为60%，目录内药品比例为91%。　　这其中即包含阿兹夫定片。该药是中国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物，已被纳入中国的新冠肺炎诊疗方案。有报道显示，该药已于今年8月初在河南省正式投产。　　国家医保局表示，在疫情防控常态化背景下，从2020年第一次实行医保药品目录企业自主申报制起，国家医保局就对新冠肺炎治疗药品给予了高度重视，将“纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》的药品”作为申报条件之一。一批新冠治疗用药已被纳入医保药品目录。　　今年，中国第九版新冠肺炎诊疗方案纳入了一批刚在中国上市的药品。本次申报过程中，有的药品进行了自主申报并通过了初步形式审查。对于已申报且通过形式审查的药品，国家医保局将按程序开展后续工作，争取以合理价格正式纳入医保目录。　　关于本次公示后将如何开展工作，国家医保局表示，下一步将根据公示期间收到的反馈意见，进一步核实相关信息，确定最终通过形式审查的药品范围，并向社会公布。随后，国家医保局将按计划推进专家评审、谈判竞价等后续工作。

2023年1月29日，国家药监局附条件批准上海旺实生物医药科技有限公司申报的新冠病毒感染治疗药物氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：民得维）、海南先声药业有限公司申报的新冠病毒感染治疗药物先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名称：先诺欣）上市。根据国家卫生健康委《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》规定，上述2个药品都属于第十版诊疗方案范围。1月30日，国家医保局印发文件，要求各省级医疗保障部门按照《国家医保局 财政部 国家卫生健康委 国家疾控局关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》（医保发〔2023〕1号）要求，将氢溴酸氘瑞米德韦片、先诺特韦片/利托那韦片组合包装2个药品临时性纳入本省份基本医保基金支付范围，支付至2023年3月31日；同时要求相关省份医保局依法履行药品价格主管部门职责，按照《新冠治疗药品价格形成指引（试行）》做好相关药品首发报价受理和引导工作，公开价格构成信息，接受社会监督。目前，获批上市的国产新冠治疗用药已全部被纳入医保支付范围。其中，中药“三药三方”和阿兹夫定片已正式纳入医保药品目录，氢溴酸氘瑞米德韦片、先诺特韦片/利托那韦片组合包装等药品临时性纳入医保支付范围。

近日，国家医保局发布《对十三届全国人大五次会议第4221号建议的答复》，就肿瘤基因检测项目纳入医保以及带量采购给予正式回应。 医保局表示，目前部分地区已将部分基因检测项目纳入医保支付范围。医保局还透露，下一步将密切关注相关医疗技术的发展，未来有望将“安全有效、费用适宜且收费标准明确”的基因检测项目纳入医保，以满足人民群众健康需求。基因检测百亿级市场蓄势待发 根据BCC Research发布数据，2021年全球基因测序市场规模达157.22亿美元，将以19.1%的CAGR增长至2026年的377.21亿美元；2021年国内基因测序市场规模为15.90亿美元，将以21.6%的CAGR增长至2026年的42.35亿美元。 数据显示，国内基因测序市场整体虽然位于起步初期，但市场整体规模增速高于全球，随着经济的快速发展迎来前所未有的发展机遇，上升空间巨大。上述政策发布以来，引发诸多专业人士热议，纷纷表示：这一政策充分展现了基因检测这一高精尖技术正不断普惠于民、造福于民的趋势。未来，在政策利好和市场高增长的双向加持下，应用市场将迎来爆发式增长，基因检测行业势必会迎来新机遇。 基因测序仪作为“皇冠上的明珠”，处于产业链上游，也是整个行业最核心、技术壁垒最高的环节，因此，基因测序技术的发展是行业高速增长过程中最关键的驱动力。随着基因测序设备的技术革新，以及基因检测各细分市场的不断成熟，正加速推动着基因测序仪的商业化应用，未来将有望催生多个百亿级甚至千亿级的应用市场，全产业链未来市场增量可期。乘势而上，引领国产纳米孔基因测序新征 基因测序技术历时几十年，已经发展至第四代，即纳米孔基因测序技术。从全球来看，上游基因测序仪市场长期被海外巨头垄断，导致上游市场进入门槛高，成为国内基因检测行业成长的隐痛。以单分子连续测序为特点的纳米孔基因测序技术发展速度极快，该技术有望成为中国企业在国际竞争中弯道超车的机会。‍ 2021年12月，齐碳科技通过5年的自主研发，成功推出国内首台商业化的纳米孔基因测序仪QNome-3841，并宣布首个生产基地竣工，正式开启纳米孔基因测序国产化时代。2022年6月，齐碳科技发布纳米孔基因测序仪QNome-3841hex，标志着国产纳米孔基因测序仪开始了矩阵化发展，这也为灵活测序场景提供全新的解决方案，将更好地满足市场应用的多元需求。 齐碳科技作为国产纳米孔基因测序技术开拓者，始终致力于从上游推动我国基因测序产业的发展，未来，齐碳将坚持自主创新，努力打造生命科学研究的核心工具，提供纳米孔基因测序一站式解决方案的同时，赋能中下游客户，共同加速构建基于纳米孔基因测序技术的生态平台，为中国医疗健康事业的稳健发展贡献智慧与力量。

据国家医保局最新消息，各省级医疗保障部门应按程序将新冠病毒抗原检测试剂及相应检测项目临时性纳入各省份基本医保医疗服务项目目录。参保人在定点基层医疗机构发生的相关费用按统筹地区现行规定支付，在定点零售药店购买检测试剂的费用，可使用个人账户支付。正文如下：国家医疗保障局办公室关于地方拟临时新增新型冠状病毒抗原检测项目及有关事项意见的函医保办函〔2022〕11号河南省、重庆市医保局：转来关于拟临时新增“新型冠状病毒抗原检测”价格项目及有关事项的报告收悉。经研究，现答复如下：一、临时新增新型冠状病毒抗原检测项目，总体符合“技耗分离、产出导向”的改革方向，充分考虑了抗原检测的技术特点，同时也是适应疫情防控需要、促进抗原检测公平可及、降低社会经济负担的有力举措。二、同意你局临时增设“新型冠状病毒抗原检测”价格项目，每次5元；抗原检测试剂（含采样器具）零差率销售；公立医疗机构开展抗原检测服务按照“价格项目+检测试剂”的方式收费。三、同意你局提出的单次新型冠状病毒抗原检测服务、试剂（含采样器具）费用总和超过15元/次的，实际收费按照15元/次封顶；群众单纯检测抗原的，公立医疗机构免收门诊诊查费；患者自测的，公立医疗机构不得收取“新型冠状病毒抗原检测”项目费用等价格政策。四、请你局对本省份网络平台、社会药店等零售终端销售的抗原检测试剂价格开展专项价格监测，定期向价格监督检查执法部门通报抗原检测试剂的零售终端价格、公立医疗机构集中采购价格，主动向价格监督检查执法部门提供不同渠道的不公平高价线索，积极配合部门依法开展的检查执法工作。专此函达。国家医疗保障局办公室2022年3月15日

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7月23日，国家医疗保障局办公室印发《关于按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知》（以下简称《通知》），以及《按病组（DRG）付费分组方案2.0版》、《按病种分值（DIP）付费病种库2.0版》。（文末附原文）据悉，截至2023年底，全国九成以上统筹地区开展了DRG/DIP付费，其中190个统筹地区开展DRG付费，192个统筹地区开展DIP付费，天津、上海两个直辖市兼有DRG和DIP付费。26个省份已实现省域内所有统筹地区全覆盖。《通知》指出：原则上，2024年新开展DRG/DIP付费的统筹地区直接使用2.0 版分组，已经开展 DRG/DIP 付费的统筹地区应在 2024年12月31日前完成2.0版分组的切换准备工作。DRG2.0版的优化完善突出在3个方面：一是对临床意见比较集中的重症医学、血液免疫、肿瘤、烧伤、口腔颌面外科等13个学科，以及联合手术、复合手术问题进行了优化完善；二是根据ICD-10和ICD-9-CM3的编码原则和编码共识，对“不可作为主要诊断”的疾病诊断和“常规小的、门诊可进行”的手术操作，附加列为分组规则除外，减少医疗机构QY和0000组的产生；三是对MCC/CC表的测算引入了遗传算法、考虑了麻醉分级，更加符合临床医疗需求。DIP2.0版的优化完善集中在4个方面：一是采用“主要诊断+主要操作+相关操作”进行聚类，有利于双侧手术、转科等临床诊疗的价值体现；二是在对“诊断+手术操作”进行“随机”组合的基础上，加入了资源消耗的判断，仅对引起资源消耗显著增加的必要手术操作独立成组，促进分组更加科学；三是病组数量有所减少，尤其是核心病种从11553组调整为9520组，集中度得到提升；四是减少了名称中含“未特指”、“其他”等的病种，病种诊断更加明确。两个升级版本的分组方案都着力解决实际付费过程中遇到的问题，将更加贴近临床实际，更加符合医疗需求。随着DRG/DIP2.0分组方案发布，针对在医保支付方式改革过程中存在的一些问题，还提出了诸多新机制，包括协商谈判机制、特例单议机制、结余留用机制、意见收集机制、预付金制度等。例如协商谈判机制，对于基金总额预算、权重、分值、调节系数等支付核心要素要由医疗机构代表、行业（学）协会和医保部门共同协商确定。各地要建立支付方式改革专家组，由临床医学、药学、医保管理、统计分析等方面的专家共同组成，不仅为支付方式改革提供技术支撑，更可以加强不同专业领域间的交流。按病组（DRG）付费分组方案2.0版.pdf按病种分值（DIP）付费病种库2.0版.pdf

基因检测技术是生命科学和生物技术发展的重大革命。为加快基因检测技术普及惠民，推动重大创新成果产业化，近段时间，湖南省和贵州省相继发布了关于支持基因测序技术应用的政策。　　贵州省：《支持基因检测技术应用政策措施(试行)》　　日前，贵州省公开发布《支持基因检测技术应用政策措施(试行)》支持政策。政策主要支持以下九个方面：组建网络化基因测序机构体系、支持拓展业务空间、探索纳入医保报销范围、支持基因测序技术研发及产业化、支持人才队伍建设、加大融资支持、落实财税扶持政策、落实政府采购政策、加强组织协调。此次政策提出高龄单独两孩孕产妇出生缺陷基因筛查享受全免费政策。　　完善基因检测收费标准体系：高龄单独两孩孕产妇出生缺陷基因筛查享受全免费政策。　　为了推动基因测序普及，贵州政策探索多元化付费机制，总结黔西南州兴义市无创产前基因检测、新生儿耳聋基因检测、妇女宫颈癌(HPV)筛查试点经验，探索建立财政补贴、医保报销和个人自付共同承担的基因检测付费机制，适时向全省推广。加快推动治疗药物基因检测、罕见病基因检测按规定纳入医保支付范围。高龄单独两孩孕产妇唐氏综合征等出生缺陷基因筛查享受全免费政策。　　支持拓展业务空间：运用基因检测技术开展精准医疗和个体化用药　　政策提出支持基层医疗卫生机构将医学检验服务整体外包给具备资质的基因检测机构。鼓励有条件的地区，以政府采购方式推广新生儿遗传性耳聋、唐氏综合征等遗传性疾病基因筛查 采取政府采购和患者自付相结合的方式，开展针对地中海贫血的遗传筛查和产前诊断、高龄产妇无创DNA检测以及肿瘤、心脑血管疾病和感染性疾病等重大疾病的基因检测。依托贵州医科大学肿瘤医院建立精准医学中心，运用基因检测技术开展精准医疗和个体化用药，提高治疗有效性和安全性。　　湖南省：《湖南省促进基因检测技术应用若干政策(试行)》　　2015年8月28日，湖南省人民政府印发了关于《湖南省促进基因检测技术应用若干政策(试行)》的通知，为加快海南省基因检测技术的发展和普及，提出了12项政策，包括以政府采购的方式开展和推广遗传病基因检测、开展基因检测试点、大力推广个性化医疗、将部分基因检测费用纳入医保等。　　根据此政策，湖南将选择一批试点地区开展基因检测技术应用专项行动，针对曾生育智力障碍患儿或夫妇之一系智力障碍患者的对象，且现无存活子女的计划生育特殊家庭，由省政府专项基金和指定有资质的医疗机构共同出资，免费开展“先证者诊断”及产前诊断服务，降低出生缺陷儿的出生概率。　　基因测序纳入医保，二胎优生有望普及　　二胎政策与基因测序千丝万缕的关联　　近日，全面放开二孩的消息一时间炸开了锅，上了各大媒体的头条。关于二胎政策对基因测序领域的影响评估报道也越来越多。生育政策的调整，对于基因行业的从业者来说，特别是国内无创产前基因检测相关项目的企业，这既是一个机遇也是一个挑战。　　根据广证恒生研报中的数据，二胎政策将使二代基因测序在优生优育领域的市场规模至少扩增到1.1-1.2倍，约为30亿元；无创产前检测(NIPT)作为二代基因测序应用最成熟的领域，二胎政策使或将使其市场将扩大至约200亿元；胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，即第三代试管婴儿，其市场扩容所需的三大催化因素是二代基因测序技术、政策放开和市场需求，因此，在具备了各方面条件后PGD市场将有望扩增至100亿元左右。　　无创产前检测(NIPT)与二胎优生　　进入新世纪，我国人口发展呈现出重大转折性变化。人口总量增长势头明显减弱，劳动年龄人口开始减少，老龄化程度不断加深，家庭养老抚幼功能弱化，少生优生成为社会生育观念的主流。此次二孩政策全面放开，优生依旧会是社会生育观念的主流。如何优生，这里孕妇的产前检测就扮演重要的角色。　　无创产前检测(NIPT)在2011年底引入美国和西欧，并迅速商业化应用到中东，南美，南亚、东南亚，以及非洲。无创产前检测在我国正式进入轨道之前也遭遇了不少坎坷。2014年2月国家卫计委紧急叫停了国内无创产前基因检测等项目，然而2014年12月国家卫计委又谨慎的放开了包括遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断等项目的试点应用单位，从此正式拉开了二代基因测序用于医学临床相关项目的序幕。　　随着研究的深入，无创检测的条件和范围有望不断扩大，延伸至包括微缺失/重复综合征和常见的孟德尔遗传病等。检测染色体非整倍体的商业化进程正在提速，市场规模稳步增加。早期的染色体和其他遗传性异常检测为更好的孕期护理创造了条件，同时可以更为合理的调动有限的医疗资源服务于有遗传异常的新生儿的健康管理成为可能。　　近年来，随着环境污染及生育年龄的延后，高龄孕妇越来越多，二胎政策放开后，高龄产妇的数量将会增加。研究显示，高危及高龄孕妇怀有染色体非整倍体与其他染色体疾病的风险显著升高。NIPT临床数据显示，高龄孕妇中三大染色体非整倍体阳性率约1.36%，高风险孕妇中三大染色体非整倍体阳性率约0.94%。无创产前检测的出现，使高龄及高危产妇的的产前诊断进一步优化。　　基因测序纳入医保，优生渔翁得利　　无创产前检测(NIPT)作为二代基因测序应用最成熟的领域，倘若基因测序纳入医保完全落实，那么二胎优生将渔翁得利。如今在国内，局部省份相继出台政策，贵州发布高龄单独两孩孕产妇唐氏综合征等出生缺陷基因筛查享受全免费政策。湖南省就计划生育特殊家庭免费开展“先证者诊断”及产前诊断服务，降低出生缺陷儿的出生概率。　　此次贵州政府特别指出关于新生儿筛查以及高龄产妇产前检测的收费问题。为了完善基因检测收费标准体系，贵州省政府探索建立财政补贴、医保报销和个人自付共同承担的基因检测付费机制，鼓励有条件的地区，以政府采购方式推广新生儿遗传性耳聋、唐氏综合征等遗传性疾病基因筛查 采取政府采购和患者自付相结合的方式，开展针对地中海贫血的遗传筛查和产前诊断、高龄产妇无创DNA检测以及肿瘤、心脑血管疾病和感染性疾病等重大疾病的基因检测。此政策对于当地二胎优生无疑又是一重大利好消息!　　备注：本文部分内容参考贵州省人民政府官网、湖南省人民政府官网、生物医学互助平台、健康点。

国家医保局：优先采购国产！9月1日，国家医疗保障局发布《国家医疗保障局对十三届全国人大五次会议第8427号建议的答复》，表示带量采购将优先采购国产耗材。国家医保局表示，带量采购在保证质量的前提下，所有企业一视同仁。在这个公平竞争的平台上，客观上支持同等质量但成本较低的国内优质企业在竞争中取胜。近年来，针对创新医疗器械、医用设备，国家已经先后出台多项文件，对创新高端医疗器械给予绿色通道，有力推动了国产高水平医疗器械进入市场的速度。而从目前已开展的两批国家组织高值医用耗材集采中选结果来看，冠脉支架集采8个中选企业中有6个内资企业，人工关节集采44个中选企业中有30个内资企业，显然，不仅仅是创新医疗设备，国产耗材的进口替代也在不断加速。互联网科技巨头推进AI器械“国产化”为鼓励医疗器械创新，激励产业高质量发展，2018年国家药监局修订发布《创新医疗器械特别审查程序》，该程序对具有我国发明专利、技术上具有国内首创、国际领先水平、并且具有显著临床应用价值的医疗器械设置了特别审批通道，促进了国产医疗器械厂商自主研发及创新发展能力的提升，国产医疗器械行业正在向高端制造升级。日前，国家药品监督管理局经审查，批准了腾讯医疗健康（深圳）有限公司开发的“慢性青光眼样视神经病变眼底图像辅助诊断软件”创新产品注册申请。这也使得腾讯成为国内首个获批创新医疗器械的互联网科技企业。这套产品是腾讯觅影与北京同仁医院王宁利教授团队的联合科研成果，采用深度学习的人工智能算法，提供临床辅助分诊建议。互联网科技巨头进入此项赛道，或许也预示着国产医疗器械行业正在向高端制造升级，预计未来行业将迎来高速发展。“先锋”省份积极部署，促进国产耗材替代进口早在2015年，国务院颁布的《中国制造2025》中提到，大型医疗设备国产化率必须提高；《“十四五”医疗装备产业发展规划》也提出，到2025年，主流医疗装备基本实现有效供给，高端医疗装备产品性能和质量水平明显提升。2021年9月，国家市场监督管理总局发布最新文件，《关于进一步深化改革 促进检验检测行业做优做强的指导意见》，明确提出，要建立国产仪器设备“进口替代”验证评价体系，推动仪器设备质量提升和“进口替代”。在此背景下，各地纷纷加大对国产医疗设备的政策支持力度。据不完全统计，2021年以来，浙江省、广东省、四川省、山西省已相继发布最新“进口医疗设备采购清单”，缩紧进口医疗设备的种类，哪怕是在清单内的设备，依旧需要合理的理由，且不能限制国产竞争，明确清单外的设备，国产优先。2021年3月，广东省卫生健康委发布《关于2021年省级卫生健康机构进口产品目录清单的公示》，广东省仅46种医疗设备，可选择采购进口产品。同年4月，四川省政府采购网也发布了《省级2021-2022年政府采购进口产品清单论证意见公示（医疗卫生设备类）》，四川省仅有59种医疗设备可选择进口产品。“十三五期间，北京协和医院与国内大型医疗设备研发和制造人员合作，助力国产放疗设备的创新。目前协和医院已经引进许多国产大型医疗设备，推动国产高端设备的规范化和普及应用。 前不久（今年8月4日），中国政府采购网发布两则招标公告。中国医学科学院肿瘤医院采购共2300万的高端医疗设备，只要国产！业内人士表示，长期以来，进口医疗器械在国内市场占据着领先地位，尤其在高端产品市场，几乎全部为国际产商所占据。随着我国医疗设备品牌的不断追逐，部分中低端医疗设备已然实现了“进口替代”，接下来，公立医院医疗设备的国产化，将成为主流趋势。毫无疑问，在政策助推下，国产耗材替代进口将进一步加速，一大批国产械企将为此受益！带量采购下一步如何走？医保回应集采当道！国产耗材开始“突围”！对于带量采购下一步如何走，国家医保局也在该答复中做出回应。文中表示，接下来将继续做好医药集中带量采购改革，扩大药品和医用耗材覆盖范围。截至目前，共计开展了六批国家组织药品集中带量采购，覆盖234种药品，中选药品平均降价53%。同时，开展了国家组织冠脉支架和人工关节集中带量采购，冠脉支架平均降幅93%，人工髋关节、膝关节平均降价82%，累计节约费用已达到3000亿元。放眼全国，更是有越来越多的省市、集采联盟将带量采购的网子放大，一次性纳入诸多品类的集采方式成为“新流行”。以河北省为例，近日一次性开展了22种耗材带量采购，是全国单次采购品种最多的省级集中带量采购。三明联盟、江苏、福建、浙江等集采先锋，也均已开展多轮带量采购。越来越多的耗材品种被插上集采风向标的同时，招采机制也在不断完善，偏向国产。去年，广东省医保局通过制定医用耗材集中采购中选品种和非中选品种的医保支付标准，支持国产优质医用耗材研发和使用，促进国产医用耗材行业发展。不仅如此，该省还印发了有关冠脉支架集采的相关文件，要求各地级以上市医保局通过制定国家组织冠脉支架集中带量采购中选品种的支付标准，规范相应医用耗材的医保支付工作，鼓励医疗机构优先使用国家集中采购中选的国产医用耗材。今年6月，青海省公布了超声刀头、冠脉药物球囊、一次性真空采血管、高压造影注射器等四类医用耗材的集采中选结果。其中，一次性高压造影注射器和一次性真空采血管各自仅有1家企业中标，均为国产。据采购文件要求，中选企业的首年约定采购量按全省各级公立医疗机构上报2021年总采购量的70%确定。也就是说，这两家国产械企将包揽今年全省70%的采购量！随着带量采购的深入推进，和械企技术的不断升级，耗材价格虚高终将成为历史，支持国产势在必行！原文如下：医疗器械ETF（159883）为目前A股规模最大的一只医疗器械行业ETF。该ETF追踪中证全指医疗器械指数，覆盖医疗设备、医美、IVD、医疗耗材等四大板块，全面表征A股医疗器械行业发展。前十大权重分别为迈瑞医疗、爱美客、万泰生物、乐普医疗、健帆生物、欧普康视、九安医疗、金域医学、达安基因、奕瑞科技等龙头股，合计占比将近5成。双创成份占比超7成。标的指数成分股中包含52只科创板+创业板股票，合计占比高达71.57%。板块投资门槛高，且高价股较多。相较而言，医疗器械ETF开通证券账户即可进行高效交易，一手仅需70元出头，免缴印花税，更适合普通投资者。医疗新基建大势所趋。医疗新基建是国家医疗系统建设的大趋势，尤其在新冠疫情冲击下国内医疗短板显现（医疗资源紧张）背景下更受重视。后疫情时代，全球加强公共卫生建设，顺应医疗新基建浪潮，也为国内医疗器械产品出海提供发展机遇，医疗器械行业国产替代、国际化进程持续加速。估值仍处历史低位。随着板块风险持续释放，估值修复行情或可期。截至8月5日，标的指数最新PE估值仅19.60倍，处历史0.22％百分位，低于同类医药医疗类指数，板块布局性价比凸显。场内场外双覆盖。医疗器械种类繁杂且研究门槛较高，个股波动大，个人投资者研究难度较高，借道指数基金更省心，还可分散个股投资风险。场内用户可通过医疗器械ETF（159883），场外用户可通过联接基金（A份额013415，C份额013416）进行申购、定投

3月30日，国家医保局、财政部、国家卫生健康委、国家疾控局发布《关于进一步做好新冠患者医疗费用保障工作的通知》（以下简称《通知》）。自4月1日起，新冠医疗费用与其他乙类传染病实施相同的医保报销政策，符合条件的诊疗方案内的医保目录外新冠治疗药品可临时性纳入医保支付范围。《通知》要求，将新冠患者住院费用全额保障、门诊专项保障等特殊保障政策转为常规医疗保障政策；基本医保、大病保险按规定支付后，个人负担仍然较重、符合医疗救助条件的，按规定给予分类救助。《通知》还明确，国家新冠病毒感染诊疗方案内未纳入医保目录的新冠治疗药品，被列入《关于完善新冠治疗药品价格形成机制实施分类管理的通知》中“疗程治疗费用与医保目录内同类药品差异较小”类别的，可临时性纳入医保基金支付范围，支付水平可在目录内乙类药品的基础上适当下调。通知全文如下：各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医保局、财政厅（局）、卫生健康委、疾控主管部门：自2023年1月8日新冠病毒感染实施“乙类乙管”以来，相关部门认真贯彻落实《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》要求，扎实做好新冠病毒感染患者医疗费用保障工作，相关政策先行执行至2023年3月31日，助力群众平稳度过了感染高峰期，有力支持了疫情防控平稳转段。为贯彻落实党中央、国务院决策部署，做好4月1日后相关医疗费用保障工作，现就有关事项通知如下：一、调整新冠患者医保报销政策将住院费用全额保障、门诊专项保障等特殊保障政策转为常规医疗保障政策，参保患者符合规定的新冠医疗费用与其他乙类传染病实施相同的医保报销政策，各级医保部门对符合规定的新冠病毒感染患者医疗费用要及时进行结算。基本医保、大病保险按规定支付后，个人负担仍然较重、符合医疗救助条件的，按规定给予分类救助。二、将符合条件的诊疗方案内的医保目录外新冠治疗药品临时性纳入医保支付范围国家医保局完善新冠治疗药品价格形成机制，根据价格水平实施分类管理。国家新冠病毒感染诊疗方案内未纳入医保目录的新冠治疗药品，被列入《关于完善新冠治疗药品价格形成机制实施分类管理的通知》中“疗程治疗费用与医保目录内同类药品差异较小”类别的，可临时性纳入医保基金支付范围，支付水平可在目录内乙类药品的基础上适当下调。三、持续优化医保经办服务工作各级医保部门要不断完善经办工作流程，提升经办服务水平，落实异地就医结算、长期处方医保支付等相关政策，为参保群众提供更加优质、便捷、高效的医保经办服务。四、加强政策调整的宣传解读相关部门要提高政治站位，深入领会疫情防控取得重大决定性胜利、实现平稳转段的深刻内涵，切实履行好部门职责，加强协调配合，共同做好政策调整的宣传解读，确保相关工作平稳有序开展。本通知自2023年4月1日起执行，以患者入院或就诊时间计算，《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》（医保发〔2023〕1号）同步停止执行，相关政策视疫情发展形势再行调整。特此通知。国家医保局财政部国家卫生健康委国家疾控局2023年3月29日

检测和认证产业作为港府规划的六大优势产业之一，一直瞄准进军内地市场。日前香港中华厂商联合会会长尹德胜透露，配合落实《珠三角纲要》的契机，厂商会属下已有30年历史的检定中心正计划进军内地，首站将在深圳设点，最快年内将落实深圳厂房选址，并将服务对象从港商扩展为包括内地企业。 　　昨日中华厂商会传讯部发言人梁先生接受本报查询时表示，厂商会确有计划在深圳建设检定中心，构思中的检测中心除服务港商外，更可服务内地、台资及国际企业。目前厂商会已委派检定中心驻深圳办事处落实计划并作选址等前期工作。 　　港府中央政策组6月曾就香港六大优势产业配合《珠三角发展改革纲要》的措施，发表研究报告。其中检测和认证产业，由于具备完善的认可制度和独立第三方身份的检测优势，已被港府列作六大优势产业之一。但随着香港工业内移，让香港检测认证业缺少制造业支撑。尹德胜表示，香港的高人工成本亦导致检测费用昂贵，而香港现有产业规模细小，也限制了中小企业对检测服务的需求，而紧邻香港的珠三角制造业将成为香港检测认证产业未来的客户来源。 　　尹德胜认为，与内地检测机构比较，厂商会检定中心更具国际化的优势。厂商会检定中心检测产品已获法国认可，甚至获得欧盟认可。日后检定中心在深圳建成后，内地厂商送检的产品，可直接获得法国甚至欧洲的认可，免却现时内地产品输往外国的多层繁复的检定程序。 　　厂商会检定中心总部现设于沙田火炭，创办于1979年，按照国际认可标准提供测试、验货及认证等服务，范围包括玩具、儿童物品、电子电器产品、纺织成衣、食品、化妆品、中成药、化学及污水测试等。中心虽已在深圳、上海等地设有办事处，但服务对象一直限于港商。

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 日前，为落实国家和湖北省关于常态化疫情防控工作的相关要求，湖北省医疗保障局下发通知，将新型冠状病毒核酸检测、新型冠状病毒抗体检测项目临时纳入湖北省基本医疗保险诊疗目录，按乙类支付，自5月6日起在全省正式执行。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 337px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/4236cfed-d6f7-4705-8ee6-5ba9dc9307c4.jpg" title=" 1 核酸检测.jpg" alt=" 1 核酸检测.jpg" width=" 600" height=" 337" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 通常新增医疗服务项目纳入医保目录，要根据“临床诊疗必需、安全有效、费用适宜”的原则，经过申请、初核、专家评审、公示、批准等一系列流程，才能纳入医保支付范围。为了确保新冠肺炎患者得到及时救治，疫情之初，湖北省率先明确将确诊和疑似患者在医疗机构治疗期间，进行核酸检测、抗体检测费用纳入医保支付范围。此后又启动新型冠状病毒相关检测试剂集中采购，制定全省核酸检测、抗体检测最高限价。此次又按照特事特办原则，将相关检测项目临时纳入医保目录，在疫情期间，按现行医保政策规定执行。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 核酸、抗体检测项目纳入医保支付，医保支付具体标准由湖北省各地根据本地实际，自行确定，但不得高于此前全省核酸检测180元/次、抗体检测50元/项的最高限价，实行动态调整。 /p

我要测网讯 为了解中国检测市场检测机构的综合实力，将好的检测机构及其优势检测项目推荐给广大用户，同时了解中国科学仪器的市场情况和应用情况，自2011年9月1日&ldquo 我要测网&rdquo 开始对不同领域具有代表性的检测实验室进行走访参观。 5月22日， 联合厂商会检定中心(上海)有限公司(以下简称：厂商会检定中心(上海))。该实验室助理经理顾云超先生向我要测工作人员详细介绍其公司。 　　 　　联合厂商会检定中心(上海)实验室助理经理 顾云超 　　联合厂商会检定中心(上海)有限公司于2006年由厂商会检定中心及上海电气器具检验测试所(TIET)共同成立。厂商会检定中心是1979年由香港中华厂商联合会(厂商会)成立，开始主要服务于厂商会会员单位，目前已经成为独立的质量检测中心，提供国际及业界认可的测试和验货报告。厂商会检定中心已经在亚洲建立完善的服务网络，覆盖主要大城市和工业中心 并且在美国、法国及阿联酋都设立了代表处 而厂商会检定中心(上海)则主要服务于长三角地区。目前该中心拥有员工70余人。 　　厂商会检定中心(上海)已经获得CNAS国家实验室认可、CMA国家计量认证认可、CPSC美国消费品安全协会认可以及AQSIQ国家质量监督检验检疫总局许可，满足进出口产品的检测及验货需求。检测业务范围包括：玩具及儿童用品、与食品接触器皿、电子电器产品、物料及包装测试、纺织品及成衣、环保测试、验货及工厂审核等。客户涵盖各类采购公司，零售业企业，玩具、服装、礼品等生产企业。 　 　 实验室认可、认证证书 　　据该实验室助理经理顾云超先生介绍，上海公司在纺织品、玩具、食品接触材料方面独具优势，食品接触材料检测可根据用户的测试需求，独立开展检测方法的开发和研究。从工作流程着手，随时保持与客户的良好沟通，实现对客户需求的快速响应。积极开展上海市政府的合作，密切联系在上海自贸区内的企业，以实现业务拓展。 　　针对不同的业务模式：客户送样、现场验货、工程辅助质控和技术开发等，确保数据质量的可靠性，始终按照法规要求，严格按照ISO17025管理体系运行。质控小组每周进行一次质量检查，按照制订的质控计划，做好人员能力测试比对、仪器比对、留样复测、盲样测试等工作，并与厂商会检定中心集团另一子公司-誉标检测(深圳)有限公司之间进行能力比对。　　 　　实验室一瞥 　　 　　各种实验室仪器、设备 　　附：厂商会检定中心香港总公司简介 　　香港中华厂商联合会工业发展基金有限公司(厂商会检定中心)是香港一所独立而具规模的质量检测中心。厂商会检定中心于1979年由香港其中一个最大、历史最悠久的商会和工业团体 &ndash 香港中华厂商联合会创办。 　　厂商会检定中心为一支高效率的质量检测团队，拥有来自不同界别的专才。我们按照国际认可的标准，提供测试、验货及认证等服务。我们更不断投资于精良先进的设备上，为玩具、儿童物品、电子电气产品、纺织成衣、食品、化妆品、中成药、化学、污水及其它产品进行测试。 　　为让客户紧贴国际贸易规例及安全标准的发展，我们提供专业的顾问服务和最新信息，以加速客户进驻全球市场的步伐。厂商会检定中心集团分别于2006年和2009年成立上海(联合厂商会检定中心(上海)有限公司)及深圳实验室(誉标检测(深圳)有限公司)，独立对外开展业务活动，承担第三方公正检测。厂商会检定中心是您可靠品质服务的合作伙伴，并以高效率及具诚信力的检测服务，助您快人一步在市场夺标。 　　网址：http://www.cmatcl.com 　　检测项目： 　　1.服装、面料、玩具、家具、杂货等验货服务 　　2.富马酸二甲酯(DMFu)检测服务 　　3.SVHC检测服务 　　4.床上用品阻燃测试ISO12952 　　5.EN14878 - 儿童睡衣裤燃烧性能测试 　　6.REACH化学品注册、评估、许可和限制解决方案 　　7.纺织品化学物质测试：镉，镍和重金属 　　8.Azo 偶氮测试 　　9.纺织服装色牢度、尺寸稳定测试 　　10.拉链、纽扣镍、镉、铅测试 　　11.玩具测试服务 　　12.食品/与食品接触物品的测试服务

p style=" text-align: center " img width=" 450" height=" 324" title=" u=3953846616,1878831650& amp fm=21& amp gp=0.jpg" style=" width: 450px height: 324px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/50f37926-300f-4989-bf05-63d70b70c389.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: left " 　　又到一年两会时，两会的召开会为 a title=" " style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target=" _self" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 医疗 /strong /span /a 圈带来哪些变革和信号呢，下面这些代表的提案有没有说出你的心声呢? ?? /p p 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 人大代表雷冬竹：将产前诊断纳入医保体系 /strong /span /p p 　　全国人大代表、湖南郴州市第一人民医院副院长雷冬竹在京对记者表示，出生缺陷儿造成家庭、社会的沉重负担，这个问题应该引起重视。对此，雷冬竹建议，我国应增加婚前孕前筛查项目，将产前诊断纳入医保体系，将48种遗传代谢性疾病和耳聋基因筛查纳入新生儿筛查，以便早发现、早诊断、早治疗，防止家庭悲剧的出现。在婚前孕前环节，将政府买单的婚前医学检查100元和孕前优生检查的240元打包为340元的优生筛查服务，避免重复检查，节省出来的资金可以用来增加筛查项目。 /p p 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 致公党陕西省委员会：建议将基因检测纳入医保 /strong /span /p p 　　我国每年有250万人因用药不当而住院治疗，19万人因药物毒副作用死亡。目前整个 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " span id=" _baidu_bookmark_start_28" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_start_30" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_start_30" style=" line-height: 0px display: none " /span /span a title=" " style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target=" _self" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 医疗 /strong /span /a span id=" _baidu_bookmark_end_31" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_end_29" style=" line-height: 0px display: none " ? /span 机构的普遍用药模式为“经验性用药”，即先用A，A不行，用B，B不行，再用C，很难保证对每个不同个体的有效性，同时也无法预防不必要的药物毒副作用。但如果病人在用药之前做了基因检测，其结果就能精准指导病人用含哪一种成分的药物最有效、毒副作用最小。致公党陕西省委员会的团体提案建议陕西大力推广精准医疗模式。 /p p 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 全国政协委员孙洁：生育险应纳入医保，建生育险基金 /strong /span /p p 　　全国政协委员、中国社保学会理事、对外经济贸易大学保险学院副院长孙洁教授昨天向京华时报记者透露，她将在全国两会上提出“关于将生育保险纳入医疗保险制度的提案”，建议建立生育医疗保险基金，基本实现相关人员全覆盖。这将解决庞大的女性农民工群体没有生育保障，以及超过三分之二城镇基本医疗保险参保者不参加生育险的痼疾。 /p p 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 人大代表马化腾：分级诊疗有赖于打破医院“信息孤岛”，实现信息共享 /strong /span /p p 　　全国人大代表、腾讯公司董事会主席兼首席执行官马化腾在关于互联网医疗的建议中提到，实现分级诊疗的一个重要条件是患者信息共享。只有让医务人员及时了解患者的健康、诊疗、用药情况，全程跟踪病人的健康信息，为患者提供连续的整合医疗服务，才能实现基层首诊、双向转诊、上下联动的分级诊疗体系。要打破医院的“信息孤岛”就要充分的利用移动互联技术，从而建立完善的个人电子健康档案制度，实现相关信息的可得性与互联互通。在医保支付环节可考虑在完善互联网医保支付使用政策法规的基础上，允许合规的第三方支付公司进入，由居民个人选择支付公司，建立起便捷的“医疗保险”网络支付制度及通道。目前医院亟需实现处方电子化，实现患者对本人电子处方的可得性，同时医疗药品等相关领域公共数据相应地需要开放共享。 /p p 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 全国人大代表钟南山：解决号贩子的关键还是得分级医疗 /strong /span /p p 　　关于如何根治号贩子，全国人大代表钟南山表示，全国市属医院实行了非急诊的全面预约制，是一个非常好的办法。此外，他还表示，患者多专家少是号贩子存在的根本原因，而解决的关键还是分级医疗。但分级医疗面临的最大问题是人才的短缺。 /p p 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 全国人大代表陈薇：推动保障血友病患者用药 /strong /span /p p 　　我国血友病患者的治疗长期以来处于仅能够维持生命的状态，因治疗不够导致残疾的比例远大于国外。全国人大代表、军事医学科学院生物工程研究所所长陈薇建议国家食药局继续进一步推动和扩大价拨冷沉淀工作的范围 建议培育民族血液制品龙头企业发展 建议国家鼓励新设单采浆站 /p p 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 全国政协委员袁亚非：把精准医疗纳入“十三五”医疗健康的重要方向 /strong /span /p p 　　全国政协委员、三胞集团董事长袁亚非建议国家要推进健康服务业供给侧改革：把精准医疗列为我国“十三五”医疗健康、科技创新以及新兴产业发展的重要方向，设立国家精准医疗发展专项规划和引导基金，加快精准医疗标准、监管和保障相关政策出台，加快精准医疗核心关键技术研发和产业发展落地步伐，推动建设“健康中国” 进一步鼓励民营资本进入精准医疗领域，落实国务院关于鼓励民营资本进入健康服务领域的相关政策 鼓励精准医疗企业“走出去”步伐，迅速掌握国外先进技术，参与国际相关标准制定，提升我国精准医疗产业的国际话语权和国际竞争力 加强精准医疗的舆论宣传和观念传播，逐步推广“互联网+精准医疗”商业模式，在全国各个具备条件和优势的区域中的医院和社区内建设精准医疗示范中心，加强精准医疗在医疗服务人员中的培训力度 把精准医疗相关检测和治疗费用逐步纳入基本医疗保险范畴，使普通消费者共享精准医疗发展成果，显著提升我国重大疾病防治水平。 /p p 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 全总女职工委员会：落实全面两孩需提高报销比例 /strong /span /p p 　　全总女职工委员会调查发现，赞同“两孩”政策与生育意愿呈现一定的反差，究其原因是部分女职工担心生育二孩会加大就业压力。因此建议提高产检等报销比例，并增设二孩育儿假、二孩子女补助金等，以促进政策的落实 并呼吁尽快开展《人口与计划生育条例》、《女职工劳动保护条例》等法规的修订工作，依法增设二孩育儿假、二孩子女补助金等，减轻二孩母亲育儿的经济成本和时间成本，缓解维护女职工孕期、产期、哺乳期“三期”权益与企业发展之间的矛盾。 /p p span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 　　全国人大代表刘伟：建立统一失踪人口信息平台，打拐免费DNA入库检测 /strong /span /p p 　　据民政部估计全国流浪乞讨儿童数量在100万~150万人左右。其中很多属于被拐卖的儿童被成年人强迫乞讨。全国人大代表、佳都科技董事长刘伟建议政府建立一个国家统一、对社会公开的失踪人口信息平台：每个失踪者的亲人都可以把失踪者的信息发到网上，并将打拐免费DNA入库检测，进一步宣传全国打拐DNA数据库。 /p p 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 全国政协委员温建民：建议社会给予护士更多尊重 /strong /span /p p 　　全国政协委员、中国中医科学院望京医院骨科主任温建民说：“护士群体的收入水平还是太低了，我就听到过有的护士为了补贴家用，下了夜班去麦当劳打工。”他呼吁，尽快调整护理费用，并启动护士的薪酬制度改革。 /p p 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 全国政协委员郭广昌：建立多层次的儿童专科医疗服务体系 /strong /span /p p 　　郭广昌在全国政协十二届四次会议提交了“以‘互联网医院’模式推进国内分级诊疗”和“关于建立多层次的儿童专科医疗服务体系”的提案。 /p p 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 全国政协委员冯丹龙：将戒烟服务纳入医保报销范围 /strong /span /p p 　　提议借鉴国际经验，将戒烟服务纳入社会医疗保险报销范围。吸烟相关疾病在我国大都已经纳入医保体系，我国每年在治疗与烟草有关的疾病上耗费巨大，其中很大一部分是来自医保资金。 /p p 　　 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 人大代表闫希军：让更多有效药品进入医保目录 /strong /span /p p 　　由于我国 a title=" " style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target=" _self" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 医疗 /span /a 、医保、医药之间互联互通不够，给整个医疗体系健康发展带来了一些弊端。由中国军事医学科学院和天士力历时20年研发的一种新型溶血栓药物，是国家“十一五”期间获批的一类生物新药，但是至今没有纳入医保药物。“现行医保药品目录是6年前确定的。”闫希军说，应该让更多有效药品进入医保目录，树立起健康管理的理念。 /p

6月30日，福建省卫健委印发了一份文件，直指肿瘤基因检测不规范问题，再次引发业内关注！肿瘤基因检测乱象亟待解决在肿瘤诊疗中，作为“医生的医生”，基因检测是医生正确选择靶向或免疫药物、合理制定治疗方案的前置步骤。然而，由于基因检测技术复杂、成本高、价格贵，难以实现医保支付和有效监管，基因检测乱象层出不穷：“检测外包”、“促销回扣”、“层层转包”、“报告造假”、“隐私裸奔”……，本该为患者带来福音的检测成了最大的医疗风险，错检错治、人财两空的事件频见报道。财新网曾报道上海某医院医生让一位晚期胃癌患者花费高达2万做几乎没有任何参考价值的基因测序，并向患者推荐无效、昂贵、不合法的NK（自然杀伤细胞）治疗，导致患者“人财两空”。“癌症病人本来就很不幸了，希望不要让患者再受伤害。”患者家属痛心疾呼。政府发力促肿瘤基因检测规范发展2022年，福建省卫健委发布《福建省肿瘤诊疗质量提升行动工作方案》，围绕推进诊疗体系建设、优化肿瘤诊疗模式、提高肿瘤诊断能力、强化肿瘤用药管理、加强医疗技术管理、丰富肿瘤诊疗服务内涵等6个方面，提出22项措施。同年，福建省医保局发布公告，将临床必需的肿瘤基因检测项目悉数纳入医保。患者在医院内就可以完成满足临床指导用药需求的基因检测，并享受医保报销。近日，福建省卫健委又有大动作，发布了《关于整治肿瘤基因检测不规范问题，保障医疗质量和医疗安全，降低患者负担工作方案》，着力整治肿瘤基因检测不规范问题。方案提出：① 至2023年底，开展肿瘤诊治的三级公立医疗机构100%制定肿瘤基因检测外送管理办法，全面规范开展肿瘤基因检测。② 基因检测项目必须是最新诊疗规范、指南和专家共识中明确提及、高度认可、对患者诊断和后续治疗有明确意义的检测项目。③ 对于初次就诊的恶性肿瘤患者是否行基因检测应由多学科诊疗团队综合考虑疾病风险、医疗费用、循证医学证据推荐级别等因素，进行多学科联合（MDT）讨论后确定。从去年的行动方案到医保政策再到本次的重点整治，福建省打出快速有力的组合拳推动肿瘤基因检测规范化发展。医疗机构如何做好肿瘤基因检测肿瘤基因检测乱象问题存在已久，医疗机构特别是肿瘤患者较集中的大医院，作为肿瘤精准医疗重镇，肩负着推动规范化基因检测不可推卸的责任。福建省卫健委的整治方案，为医疗机构规范化开展肿瘤基因检测指明了方向。1.对于具有明确临床意义的基因检测项目，首选合规（有证）、质优试剂在院内开展肿瘤基因检测。2. 对于临床急需但院内尚未开展的基因检测项目，应积极推动如病理科等关联科室的检测能力建设，尽早实现院内合规检测。3. 对于无法在院内开展的基因检测项目，建立外送检测项目目录，制定肿瘤基因检测外送管理办法，由医院按照政府采购相关规定经深入评估后通过合法程序公开公正遴选第三方机构委托检测，并统一由医院直接收费进行全程管理。4. 杜绝过度检测及医生与检测机构勾连“回扣”等问题，采用多学科联合（MDT）讨论确定基因检测项目。医疗机构、医务人员不得以任何形式诱导、暗示、强制患者到医疗机构外指定地点接受检查、治疗，从中谋取不正当利益。肿瘤基因检测是多数患者抗癌进程的必经之路，但层出不穷的无良检测行为、骇人听闻的造假事件却让很多患者望而却步。医疗进步从来不止于技术，更在行为，唯有全面整顿、规范检测，患者才能真正从精准医疗中获益。

美国商会宣布：美国利曼-徕伯斯凭借其在光谱仪器制造领域的出色表现，荣获美国商会所颁发的“2011年度哈得逊市最佳公司奖”、由美国商会主办的“当地最佳公司奖”在全国范围内开展评选并每年举办一次，旨在鼓励和表彰各个企业在当地商业团体中所取得的出色的市场成就，同时可以提升企业的品牌形象和树立良好的客户服务关系典范。美国利曼-徕伯斯公司(Teledyne Leeman Labs)位于美国新罕布什尔州的哈得逊市(6 enthworth Drive，Hudson，NH03051，U.S.A)，成立于1980年，是世界著名的分析仪器生产商，在国际上享有很高的地位。公司率先采用新一代分光元件—中阶梯光栅，并推出了独具特色的以中阶梯光栅为分光系统的Prodigy ICP 光谱仪和Profile ICP 光谱仪系列ICP-OES，依靠多项专利保护的优秀设计和精湛的制造工艺，连续多年在国际排名中荣获第一。利曼中国公司简介利曼中国(LEEMAN CHINA)是全球知名的顶级分析仪器代表。经过20多年的努力和发展，旗下已经拥有了一系列专业而完整的产品线，旨在为中国区用户提供世界一流的设备和先进的实验室方案。利曼中国一向秉承认真严谨，用户至上的原则，以优质专业服务，享誉科研、环保、化工、地矿等行业。目前，利曼在中国拥有众多的分支机构，遍及全国各大城市，同时拥有一批技术精湛的专家、业务娴熟的维修工程师和训练有素的销售人员。专业的维修服务保证仪器10年内运行良好。不论现在还是将来，利曼都将为您提供设计最先进、性能最优越的仪器以及优质的售前和售后服务。我们坚信，利曼中国会永远是您最可靠和信赖的伙伴。利曼中国主要产品：光谱仪、直读光谱仪、火花直读光谱仪、ICP发射光谱仪、测汞仪、元素分析仪、红外碳硫分析仪、微波消解系统、酸蒸馏纯化器、扩散氢分析仪、氧氮氢分析仪。欢迎来函及来电索取资料。详细信息：www.leemanchina.com.cn

p 　　2016年1月23日，广东省深圳市卫计委副主任率先发声，建议将孕妇无创产前基因检测纳入医保。据深圳晚报报道，深圳市卫计委副主任许四虎建议，将孕妇无创产前基因检测、孕妇地中海贫血基因检测、新生儿遗传性耳聋基因检测在全省范围内纳入医疗保险进行筛查。 /p p 　　许四虎谈及了广东省出生缺陷的具体数据：2010年全省出生缺陷率就上升到了275.8/万，其中耳聋、唐氏综合症、先天性心脏病等高发病种占63%，育龄人群地中海贫血基因携带率为16.8%，平均6人就有1个携带该基因。 /p p 　　“这些出生缺陷与遗传、环境污染、产妇高龄等有关，遗传因素占70%以上，最佳的预防方法是通过基因检测进行早期预防。”许四虎解释道，目前，医院开展的传统唐筛为血清学检测，假阳性率超过5%，检出率最高约83%。“胎儿染色体非整倍体”无创产前基因检测方法是目前准确率最高(高达99%以上)、风险最小的产前筛查技术。为此，他建议全省推广高准确率、高通量、低成本的基因检测技术，让广东成为第一个没有“唐娃娃”(唐氏综合症)的省份。此外，他还建议将新生儿耳聋基因检测和地中海贫血检测，连同孕妇无创产前基因检测纳入医保进行筛查。 /p p 　　悉知，“无创产前基因检测”已于2013年纳入了深圳市社保生育保险范畴，生育保险参保人接受无创产前基因检测的，由生育保险基因每人每次支付400元即可。那么，“无创产前基因检测”纳入深圳医保，还有多远? /p

仪器信息网新版厂商会员体系于2012年8月30日正式上线! 　　厂商会员服务作为面向厂商的基础电子商务服务，十余年来为千余家企业提供品牌宣传、产品展示、信息收集管理等网络营销服务。无论是国际知名企业还是刚刚踏入行业的新兴中小企业，我们都能根据客户的需要提供专业的网络宣传方案。 　　为了更好的服务我们的客户，我们对原有会员体系进行了调整更新。此次新版厂商会员体系隆重推出新的会员类型“金牌供应商”。“金牌供应商”服务囊括丰富的产品展示、品牌宣传、多媒体培训、线下活动，尊贵标示等多项服务 在严格的筛选机制下，“金牌供应商”服务致力为行业内领军企业提供完善的网络营销服务，给广大用户推荐优质的产品供应商 　　同时，现有会员服务全面升级，并维持现有会员价格不变，越高级别会员就能享受到越多会员特权，经济寒流我们帮您一起度过。 　　为庆祝新会员体系上线，特举办“金秋迎新会”抽奖活动，百分百中奖，敬请关注! 　　活动页面：http://www.instrument.com.cn/activity/show201208/main1.html 　　为了帮助厂商更好的了解厂商会员的各项服务，本网将于9月13日上午十点在线举办“新版厂商会员发布会”，欢迎广大厂商会员积极参与。届时我们将从参与的厂商中随机抽取出一名幸运之星，奖励价值150元的品牌耳机一个。 　　报名地址：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInfo.asp?infoID=542

日前，国家医保局、人社部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》（简称《目录》）。在本次调整中，119种药品被调入，29种药品被调出，最终《目录》有药品2800种，其中西药1426种、中成药1374种，中西药比例基本持平。新版《目录》自今年3月1日起正式执行。　　此次国家医保目录调整力度空前，且首次尝试对目录内药品进行降价谈判。共有162种药品进行了谈判，为历史最多的一次。新调入的药品含独家药品96种，非独家药品23种，共涉及31个临床组别，占所有临床组别的86%。专家表示，新入围药品在降价幅度和临床效果上实现了“较高性价比”。　　此次国家医保目录调整会对老百姓产生哪些影响？记者采访了国家医保局相关负责人、专家以及企业界人士。　　药价大幅下降　　国家医保局表示，本次《目录》调整工作，共有162种药品进行了谈判，119种药品谈判成功，成功率为73.46%，谈判成功的药品平均降价50.64%。以最受关注的抗癌药为例，2018年国家医保局组织开展了抗癌药专项准入谈判，最终17种药品谈判成功纳入目录，并于2020年底协议到期；14种独家药品按规则进行了续约或再次谈判，平均降幅为14.95%，个别一线抗癌药降幅超过60%。　　“经测算，14种抗癌药降价，预计2021年可为癌症患者节省30多亿元。本次调整新增了17种抗癌药，包括仑伐替尼等新药、好药，目录内癌症用药的保障水平明显提升。”国家医保局医药服务管理司司长熊先军表示，谈判成功药品共涉及31个临床组别，占所有临床组别的86%，患者受益面非常广泛。　　“2020年新增的肿瘤药物都是这一两年新上市的主流用药，有明确的临床适应症。”中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯表示，《目录》基本覆盖了各主要器官癌症的主流治疗药物，常见的肺癌、乳腺癌药物增加了，一些不常见的肿瘤也有了可以用的药品。　　谈及儿童用药情况时，中国中医科学院西苑医院儿科主任医师冀晓华表示，本次医保谈判共收录7种儿科用药，充分考虑到了药物的安全性与有效性，药物均以口服液、颗粒为主，易于患者服用。增补的儿童用药都是临床最常用的，由于儿科门诊呼吸系统与消化系统疾病占很大比例，本次调整用药特别针对这两种疾病做了专门收录。　　国家医保局测算，新增的119种药品多数是经过谈判实现降价的独家药品，预计2021年增加的基金支出与谈判和调出药品所腾出的空间基本相当。另一方面，从患者负担情况看，通过谈判降价和医保报销，预计2021年可累计为患者减负约280亿元。　　医保经济性提升　　记者从国家医保局了解到，2020年10月份到12月份，在企业申报基础上，国家医保局建立了评审药品数据库。历经专家评审阶段到谈判阶段，对拟谈判药品开展测算。期间，邀请企业进行逐一面对面沟通，充分听取企业的意见建议，组织谈判专家紧锣密鼓开展工作。　　“简单说，就是在谈判规则下，引导药企给出可以接受的最低价。”上海市医疗保障局医药价格和招标采购处处长龚波说，绝不能因为个人同情而忽略了为参保人员争取最大让利的谈判职责，绝不在谈判中“点到为止”。　　“我们基金测算组尽可能在测算过程中对各种因素进行综合、全面考虑，拓宽测算的广度和深度，客观地评估评价谈判药品的真实价值，同时兼顾基金的承受能力给出合理的谈判价格，以保障人民群众的基本医疗需求，让绝大多数患者能够享受到谈判药品的成果。”北京市医保中心主任、国家医保DRG付费技术指导组组长郑杰表示。　　其实，此次药品谈判设定申报条件时就已未雨绸缪：一是要更好满足临床需求，二是更好与新药审批工作衔接，实现药品审批与医保评审“无缝衔接”，体现鼓励新药创制的导向，三是照顾临床用药延续性。　　即使是在原目录内的药品，也要不断提升经济性。这次谈判的一个特点，是首次尝试对目录内药品进行降价谈判。评审专家按照程序遴选了价格或费用偏高、基金占用较多的14种独家药品进行降价谈判，14种药品均谈判成功并保留在《目录》内，平均降价43.46%。熊先军说：“我国每年都开展医保药品目录的调整工作将成为常态，在‘性价比’上拓展医疗保障的广度和深度。”　　支持新药申报　　值得注意的是，为更好满足患者对新上市药品的需求，此次医保目录调整将2020年8月17日前上市的药品均纳入调整范围，有16种2020年新上市的药品被纳入《目录》。企业界人士表示，此次谈判，释放出支持新药、以患者需求为中心的鲜明导向，在确保患者用上降价药的同时，也在保障患者及时用上新药上作出了努力，进一步鼓励了企业开展新药物研发的信心。　　“大家都很清楚创新有多难，尤其是做原创新药更难——药品研发周期至少要十几年甚至几十年；高投入、高风险、投资回报周期过长。如果不能及时进入医保，将严重影响医药企业的发展甚至生存。”桑枝总生物碱上市许可持有人——北京五和博澳药业有限公司董事长黄岳升表示，此次《目录》调整实施企业申报制，渠道更加畅通高效。　　得益于2020年医保目录调整政策的改革，降血糖新药“桑枝总生物碱”有幸成为为数不多的当年获批、当年国谈进医保的品种。黄岳升说：“虽然产品刚上市就降价，但作为企业代表还是感受到了国家医保局及专家们对创新药给予的认可和大力支持，我们愿意以微利投入市场，推动行业良性发展。”　　“医保谈判以及相关配套政策，旨在给予企业以量换价的稳定预期，在降低药品价格、减少患者经济负担、减轻医保基金压力的同时，给予企业合理利润空间，用于持续的创新和发展。”阿斯利康制药公司中国副总裁黄彬举例，阿斯利康公司的奥希替尼片是治疗非小细胞肺癌的第三代靶向药物，较前代产品有明显的临床优势。在成功通过2018年和2020年针对新的适应症的两轮医保目录谈判后，奥希替尼片目前在国内的价格已远低于其他国家和地区，充分体现了尽最大可能惠及患者的承诺。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 10月22日，北京市医保中心宣布，启动对预新纳入的17种抗癌药的医保预备案工作。据了解，日前，国家医保局宣布将包括阿扎胞苷等17种抗癌药纳入医保目录乙类报销范围。而此次启动的医保预备案工作，则是北京为了确保参保人员能够及时使用到目录新增的这17种抗癌药，以减轻恶性肿瘤患者的个人负担。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(227, 108, 9) " strong 预备案时间仅限10月22日、10月23日（每日上午9：00至11:30，下午13:30至16：30）。 /strong /span 受理地点为北京市医疗保险事务管理中心B304室（北京市西城区永定门西街5号）。北京市医保中心表示将对预备案通过的药品予以确认后，正式发布备案结果。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 据悉，需要预备案的17个药品中包括12个实体肿瘤药和5个血液肿瘤药，均为临床必需、疗效确切、参保人员需求迫切的肿瘤治疗药品，涉及非小细胞肺癌、肾癌、结直肠癌、黑色素瘤、淋巴瘤等多个癌种。此次纳入医保后，药价平均降幅可达56.7%。国家医保局此前强调，各省（区、市）药品集中采购机构要在2018年10月底前将谈判药品按支付标准在省级药品集中采购平台上公开挂网。医保经办部门要及时更新信息系统，确保11月底前开始执行。这意味着，参保人员可在11月底享受到降价后的17种抗癌药的医保报销待遇。 /p

新年伊始，EYELA成都分公司于2018年1月19日召开了西南地区第七届经销商会议，本届经销商会议邀请了十三家川渝经销商共计22位代表参会。首先我公司领导总结了EYELA在中国63期销售情况，并表示对各位代理商、经销商所做出的贡献表示感谢。随后由我司产品经理为大家详细讲解了全新旋转蒸发仪N-1300和具有通信功能的真空控制器NVC-3000、冷却水循环装置CCA-1112A、CA-1116A 等产品特性。并对EYELA2018年销售重点产品 ：浓缩装置、冷冻冻干机、有机合成系列、喷雾干燥机进行了生动有趣的PPT介绍，各位经销商代表表示受益颇多，对EYELA产品的充分认可，表示日后会加大对EYELA产品的学习、内部培训，并加强与EYELA合作。 会议期间，我司针对介绍的重点产品我们制作了相关的有奖问答活动，通过有奖问答环节将会议气氛推上高潮。通过本次会议，我司与诸位经销商朋友交流了许多，都受益颇深。在欢声笑语中第七届经销商会议圆满闭幕。共同祝愿EYELA在2018年销售芝麻开花节节高。

北京市医保局发布通知，要求参加药品、医用耗材阳光挂网采购和集中带量采购的所有医疗机构，均应在招采子系统开展相关产品网上采购，做到全品种全用量网上采购。市医保局介绍，本市所有公立医疗机构(含军队医疗机构)作为采购主体，均应参加本市药品、医用耗材阳光挂网采购和集中带量采购工作。非公立医保定点医疗机构按照医保定点协议管理要求参加采购，鼓励其他医药机构参与采购。原则上，医疗机构应网上下单订购，对不具备网上下单订购条件的产品应于到货验收3个工作日内登录招采子系统准确填报采购品种、数量、价格等网上采购信息或备案登记信息，坚决禁止网下采购行为，确保实际验收入库产品“有迹可查”。医疗机构应建立网上采购数据与实际入库产品比对监测制度，做到网采信息与实际物品及价格匹配一致，避免线上线下“两张皮”；按月将药品、医用耗材网采率等信息上报本单位主要领导和主管领导，持续提高网采率，实现“应采尽采”。市医保局表示，医疗机构应确保优先使用集中带量采购中选产品，还应完善内部管理制度和绩效考核办法，畅通中选产品进院渠道，建立承担约定采购任务中选产品必须及时进院制度；并细化临床产品替换方案，避免简单粗暴“一刀切”的处置方式，可充分利用本单位信息系统，优先推荐选用中选产品。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 湖北省医疗保障局下发通知，5月6日起，将新型冠状病毒核酸检测、抗体检测项目临时纳入医保目录，按乙类支付。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 499px height: 265px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/ce14ead1-65f1-45c2-8dc1-5f484caf15fb.jpg" title=" 新冠核酸检测纳入医保.jpg" alt=" 新冠核酸检测纳入医保.jpg" width=" 499" height=" 265" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 为确保新冠肺炎患者得到及时救治，疫情之初，湖北明确将确诊和疑似患者在医疗机构治疗期间的核酸检测、抗体检测费用纳入医保支付范围。此后，又启动新冠病毒相关检测试剂集中采购，制定全省核酸检测、抗体检测最高限价。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 据湖北省医疗保障局有关负责人介绍，新增医疗服务项目纳入医保目录，须根据“临床诊疗必需、安全有效、费用适宜”原则，经过申请、初核、专家评审、公示、批准等一系列流程。此次按照“特事特办”原则，将相关检测项目临时纳入医保目录。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 湖北省医疗保障局明确，核酸、抗体检测项目医保支付具体标准，由各地根据本地实际自行确定，但不得高于此前全省核酸检测180元/次、抗体检测50元/项的最高限价。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此前，中央应对新冠肺炎疫情工作领导小组22日召开会议。会议指出，做到“四早”首要是早发现。做好常态化防控要加快提升检测能力，大规模开展核酸和抗体检测。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 具 a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200423/536777.shtml" target=" _blank" 体详情请点击下方图片查看： /a /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200423/536777.shtml" target=" _blank" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/e9fb01f0-ff38-4251-96fb-50e0cb74dada.jpg" title=" 中央核酸扩大检测规模.jpg" alt=" 中央核酸扩大检测规模.jpg" / /a /p

2019年1月10日，EYELA西北地区第四届经销商会议在西安会展国际酒店隆重举行，这是西安分公司成立以来举办的第四次经销商会议。这次会议以座谈会形式举办，目的是团结各位经销商同仁共同发展，为进一步开拓西北市场尤其是陕西市场，打下坚实的基础。会议中，大家踊跃发言，为陕西市场的发展提供很多宝贵意见。会议圆满成功。

近日，长沙天心经济开发区商会正式成立，这是湖南省长沙市天心区经济开发区内的一个重要的商业组织。这个商会的成立得到了省市区领导的高度重视和亲临现场祝贺，其中包括省工商联主席张健，长沙市常委统战部长刘汇，天心区委书记吴新伟等。在这次成立大会上，奥谱天成总经理刘鸿飞博士被选为商会会长。刘鸿飞博士在科技和商业领域有着深厚的背景和丰富的经验，他的领导能力和远见卓识在科技和商业领域中都得到了广泛的认可。作为会长单位，奥谱天成将率领副会长单位、理事单位、会员单位等，齐心协力，发展好商会。刘鸿飞博士表示，商会将致力于推动长沙天心经开区的经济建设和社会进步，为区域内的企业和个人提供更多的商业机会和资源，同时也将积极参与到社会公益事业中去，为社会做出更多的贡献。长沙天心经开区商会的成立，无疑将为长沙天心区的经济发展注入新的活力。商会作为一个由企业组成的团体，可以有效地促进企业之间的交流与合作，推动区域经济的发展。同时，商会也将成为政府与企业之间的桥梁，帮助政府更好地了解和解决企业面临的问题，促进区域内的社会和谐与稳定。在未来的日子里，我们期待看到长沙天心经开区商会在刘鸿飞博士的领导下，发挥更大的作用，为长沙天心区的经济发展和社会进步做出更大的贡献。同时，我们也期待看到更多的企业加入到商会中来，共同推动区域经济的发展。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 近日，国家医疗保障局对外发布2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。结果显示，119个新增药品中有70个谈判成功，价格平均降幅为60.7%。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 据介绍，本次谈判包括119个新增谈判药品和31个续约谈判药品，共谈成97个，全部纳入目录乙类药品范围。药品价格平均降幅为60.7%，三种丙肝治疗用药降幅平均在85%以上，肿瘤、糖尿病等治疗用药的降幅平均在65%左右。31个续约药品中有27个成功，价格平均降幅为26.4%。而PD-1免疫抗癌新药达伯舒（学名信迪利单抗注射液）为唯一进入国家医保目录的PD-1抗癌药物。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 据了解，此次谈判成功的药品涉及癌症、罕见病、肝炎、糖尿病、耐多药结核、风湿免疫、心脑血管、消化等10余个临床治疗领域。从重点领域看，5个基本药物全部谈判成功，22个抗癌药、7个罕见病用药、14个慢性病（含糖尿病、乙肝、风湿性关节炎等）用药、4个儿童用药谈判成功。经过本轮调整，2019年《药品目录》共收录药品2709个，与2017年版相比，调入药品218个，调出药品154个，净增64个。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " 本次谈判是我国建立医保制度以来规模最大的一次，成效显著。一是医保目录药品结构明显优化，保障能力明显提升；二是药品费用显著降低。通过发挥医保部门“战略购买者”作用，以量换价推动药费大幅下降。多个全球知名的“贵族药”开出了“平民价”，进口药品基本都给出了全球最低价。保守估计，通过谈判降价和医保报销，患者个人负担水平将降至原来的20%以下，个别药品降至5%以下；三是突出鼓励创新的导向。12个国产重大创新药品谈成了8个，这些药品很多是2018年新上市的。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " /span /p p style=" text-align: center" img title=" tupian_副本.jpg" style=" max-width:100% max-height:100% " alt=" tupian_副本.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/26243d29-a56b-456a-80a8-1f48deb8e15c.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 宋体, SimSun " /span br/ /p p br/ /p

2013年4月11日，由美商会举办的“第八届企业社会责任奖”颁奖典礼于上海举办。科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)凭借与ENACTUS中国(原赛扶)合作的“‘绿’动社区--青年环保公益”项目荣获“第八届美商会企业社会责任合作伙伴奖”，彰显了其在践行企业社会责任、推动可持续发展方面的杰出贡献与成就。秉持着“使世界更健康、更清洁、更安全”的承诺，赛默飞始终坚定不移地履行社会责任，以更多实际行动造福于社会与民众。 　　“美商会企业社会责任奖”是由上海美国商会举办的一年一度的企业社会责任颁奖活动，旨在表彰中国杰出的企业公民及在社会责任领域卓有建树和富有创新的企业。赛默飞与ENACTUS中国合作的“‘绿’动社区--青年环保公益”项目，引导大学生以创新、环保的方式改善环境、创建生态社区，为试点居民取得了环境和经济的双重效益，获得了评选委员会的大力赞赏，从而荣膺这一奖项。 　　‘绿’动社区--青年环保公益项目是赛默飞与ENACTUS中国在2011年携手推出的全国性公益项目。赛默飞选拔并支持了33个ENACTUS团队，在长达9个月的时间内运作了35个项目，其中北京师范大学珠海分校和上海对外贸易大学项目分获ENACTUS全国赛第二名和第三名。值得一提的是，赛默飞26名高管亲力亲为参与到海选评审工作中，更有8名赛默飞资深员工自愿成为该项目组指导员，以多年的经验为大学生提供宝贵意见，帮助他们克服研究过程中遇到的困难，保证项目的顺利进行。整个项目涵盖了环境保护、循环经济、生态人居、生态农业等多个方面，大力推广了绿色健康的生活态度和生活方式，对环保、生态及发展等方面取得了积极影响。 　　“我们选择与ENACTUS合作，正是因为其‘青年环保公益’项目的理念与赛默飞‘致力于使世界更健康，更清洁，更安全’的使命不谋而合，能够凭此项目获得美商会‘企业社会责任合作伙伴奖’，我们非常荣幸。进入中国三十多年来，赛默飞始终投身公益事业，履行着作为一个行业领导者的社会责任感。目前，中国已成为赛默飞全球第二大市场，我们将更加重视在中国的可持续发展，关注社会民生，利用技术优势为民众的安全、健康保驾护航!”赛默飞中国总裁兼全球环境和过程监测业务总裁迈世福表示。 　　作为公益领域的践行者，除了积极推动中国可持续及环保事业的发展，赛默飞在关注弱势群体、支持教育事业以及保护公众健康等方面的努力也同样可圈可点。“慈善跑”为癌症研究中心提供善款，“一对一帮困结对”为贫困山区儿童送去爱心，先进的检测产品在“塑化剂、瘦肉精”等有害物质的检测中大显神威，保障人们的食品安全。正因在企业社会责任方面坚持不懈的努力，赛默飞多次获得“中国公益奖”以及“最佳社会责任奖”等奖项。 “第八届美商会企业社会责任奖”获奖企业代表合影 赛默飞荣获“第八届美商会企业社会责任合作伙伴奖” 　　关于上海美商会 　　上海美国商会，被称为在华“美国商业之声”，是亚太地区规模最大且发展最快的美国商会。上海美国商会成立于1915年，是第三家设立于美国境外的美国商会。作为一个非盈利、无党派的商业组织，上海美国商会秉承自由贸易、开放市场、私营企业和无限制的信息流通的原则。其使命是在中国营造健康的商业环境，增进中美商务交往，并提供高质量的商业信息和资源，促进其会员的成功。 　　关于赛默飞世尔科技 　　赛默飞世尔科技(纽约证交所代码： TMO)是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额130亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity™ Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 　　关于赛默飞中国 　　赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过2300名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有5家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务 位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品 我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心，在全国有超过400名经过培训认证的、具有专业资格的工程师提供售后服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn

中国上海，2013年4月11日 &mdash &mdash 今日，由美商会举办的&ldquo 第八届企业社会责任奖&rdquo 颁奖典礼于上海举办。科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）凭借与ENACTUS中国（原赛扶）合作的&ldquo &lsquo 绿&rsquo 动社区--青年环保公益&rdquo 项目荣获&ldquo 第八届美商会企业社会责任合作伙伴奖&rdquo ，彰显了其在践行企业社会责任、推动可持续发展方面的杰出贡献与成就。秉持着&ldquo 使世界更健康、更清洁、更安全&rdquo 的承诺，赛默飞始终坚定不移地履行社会责任，以更多实际行动造福于社会与民众。 &ldquo 美商会企业社会责任奖&rdquo 是由上海美国商会举办的一年一度的企业社会责任颁奖活动，旨在表彰中国杰出的企业公民及在社会责任领域卓有建树和富有创新的企业。赛默飞与ENACTUS中国合作的&ldquo &lsquo 绿&rsquo 动社区--青年环保公益&rdquo 项目，引导大学生以创新、环保的方式改善环境、创建生态社区，为试点居民取得了环境和经济的双重效益，获得了评选委员会的大力赞赏，从而荣膺这一奖项。 &lsquo 绿&rsquo 动社区--青年环保公益项目是赛默飞与ENACTUS中国在2011年携手推出的全国性公益项目。赛默飞选拔并支持了33个ENACTUS团队，在长达9个月的时间内运作了35个项目，其中北京师范大学珠海分校和上海对外贸易大学项目分获ENACTUS全国赛第二名和第三名。值得一提的是，赛默飞26名高管亲力亲为参与到海选评审工作中，更有8名赛默飞资深员工自愿成为该项目组指导员，以多年的经验为大学生提供宝贵意见，帮助他们克服研究过程中遇到的困难，保证项目的顺利进行。整个项目涵盖了环境保护、循环经济、生态人居、生态农业等多个方面，大力推广了绿色健康的生活态度和生活方式，对环保、生态及发展等方面取得了积极影响。 &ldquo 我们选择与ENACTUS合作，正是因为其&lsquo 青年环保公益&rsquo 项目的理念与赛默飞&lsquo 致力于使世界更健康，更清洁，更安全&rsquo 的使命不谋而合，能够凭此项目获得美商会&lsquo 企业社会责任合作伙伴奖&rsquo ，我们非常荣幸。进入中国三十多年来，赛默飞始终投身公益事业，履行着作为一个行业领导者的社会责任感。目前，中国已成为赛默飞全球第二大市场，我们将更加重视在中国的可持续发展，关注社会民生，利用技术优势为民众的安全、健康保驾护航！&rdquo 赛默飞中国总裁兼全球环境和过程监测业务总裁迈世福表示。 作为公益领域的践行者，除了积极推动中国可持续及环保事业的发展，赛默飞在关注弱势群体、支持教育事业以及保护公众健康等方面的努力也同样可圈可点。&ldquo 慈善跑&rdquo 为癌症研究中心提供善款，&ldquo 一对一帮困结对&rdquo 为贫困山区儿童送去爱心，先进的检测产品在&ldquo 塑化剂、瘦肉精&rdquo 等有害物质的检测中大显神威，保障人们的食品安全。正因在企业社会责任方面坚持不懈的努力，赛默飞多次获得&ldquo 中国公益奖&rdquo 以及&ldquo 最佳社会责任奖&rdquo 等奖项。 &ldquo 第八届美商会企业社会责任奖&rdquo 获奖企业代表合影 赛默飞荣获&ldquo 第八届美商会企业社会责任合作伙伴奖&rdquo 关于上海美商会 上海美国商会，被称为在华&ldquo 美国商业之声&rdquo ，是亚太地区规模最大且发展最快的美国商会。上海美国商会成立于1915年，是第三家设立于美国境外的美国商会。作为一个非盈利、无党派的商业组织，上海美国商会秉承自由贸易、开放市场、私营企业和无限制的信息流通的原则。其使命是在中国营造健康的商业环境，增进中美商务交往，并提供高质量的商业信息和资源，促进其会员的成功。 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额130亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过2300名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有5家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心，在全国有超过400名经过培训认证的、具有专业资格的工程师提供售后服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn

创造您的绿色、安全实验室! 随着德国MEMMERT在亚太区的快速发展，借新加坡2011年CIA展（11月22日-11月25日），MEMMERT公司将举行亚太区的代理商会议。我司大中华区总经理穆先银先生以及大中华区代理商也将前往新加坡参加此次盛会。 会议将于2011年11月23日在新加坡KU DE TA酒店举行，我们将与您共同分享2012年MEMMERT公司销售市场的方针策略。 “至尊品质，追求卓越，永不妥协！”

2013年即将结束，Memmert China将于12月18日至19日在上海浦东金桥万豪酒店举行年度代理商会议暨新产品发布，会上Memmert将隆重推出一系列新产品及Memmert旗下经济型品牌Elos在中国的首发仪式，来自全国各地四十家代理商将见证此令人激动的时刻。 　　&ldquo 至尊品质，追求卓越，永不妥协!&rdquo