液质分析

各位筒子们，液质分析4氨基吡啶，竟然木有检测到，N,N-二甲基吡啶倒是出峰了，这两个的结构比较相似，应该液质分析都没有问题，不知道原因出在哪里？

请问谁有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析方法建立的书不？麻烦分享下2959714897@qq.com

[color=#444444]在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析方法的开发时，首先了解样品分子结构，pK值，pI值；pK值，pI值对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的分析有啥影响啊？请高手帮忙讲解一下啊[/color]

[color=#444444]有没有大神可以详细讲讲[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析？比如一般都需要分析哪些数据？从这些数据里可以得到哪些信息？怎么判断是应该送碱性[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]还是送酸性[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？还有其他需要注意的地方，多多益善。跪谢！[/color]

运用Masslynx软件对定性分析的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]谱图怎么分析啊？完全是一个小白啊，一点不会??

有没有用液质联用的方法来分析天然产物成分的？我的问题是：没有标准品，如何确定未知物？光根据碎片真的能推导出化合物吗？期待高手指点

在对某一化合物进行液质分析时，您是如何选择应该用哪一种扫描模式进行分析的呢？

做质谱，最头疼的是仪器污染。而这个问题就在空白样品中直接体现出来。液质联用更是容易污染、干扰的设备，那你平时又是如何注意和解决这些问题的呢？1、质谱的空白干扰都表现在哪些方面？2、你遇到了空白污染干扰都是如何来解决的？3、液质联用哪些工作环节容易造成空白干扰呢？======================================================================相关话题：1、【盘点分析空白】ICPMS的空白来源与消除http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130203/4555706/2、【盘点分析空白】化学分析的空白分类与意义http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130216/4568655/3、【盘点分析空白】液质联用检测的空白干扰问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130219/4573981/4、【盘点分析空白】聊聊你曾经做过的那些试剂空白http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130221/4578495/5、【盘点分析空白】说说曾经最让你头疼的空白试验http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130225/4584924/

如何在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上进行已知样品溶液中的未知杂质的分析，我做的样品中的已知物是甲酰吗啉，但样品里的其他杂质未知，我选用正负模式，还有不同流动相比例都试了，甲酰吗啉未出峰，杂质也都不一样，应该如何做了，才能确定地定性到一个特定的分子量化合物?

第一次接触衍生化后进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析，请问这个扫离子怎么扫，方法怎么摸索，衍生过程中加入三乙胺，盐酸

我要测的物质主要是超氧阴离子与邻二氯苯的反应产物，还不知道产物是什么，做了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，可以分析出产物吗？求指教 ！！！！ 有两个新的液相峰 其对应的产物质谱图在附件里

请问一下各位，如果上液质的流动相乙腈误用了分析纯会怎么样？

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]中，保留时间相差0.2秒的物质做质谱几乎相同，想问问这样的情况下可以判断是同分异构体吗？是不是还需要先用液相色谱完全分离之后，再用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]分析呢？[/color][color=#444444]我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]图谱中，同一种物质的保留时间总是不一样，这是由于流动相每次不一样的原因外还有其他原因吗？[/color]

我平时主要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的ESI源，在分析物质时有几点疑惑：1.ESI源主要适合极性物质分离，极性物质更容易离子化，但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]配的大部分是反相液相色谱，极性越大的物质在C18或者C8柱上保留性越差，这样液相的分离功能就被弱化了，目标物可能会和极性基质出在一起，造成干扰。2.接上面问题1，如果改变流动相PH或者加一些缓冲溶液，这样会抑制电离，降低物质的相应吗？各位版友有遇到上述问题及解决方法吗？

请教一下各位，上液质的流动相乙腈不小心误用了分析纯会怎样，会不会对仪器有什么影响？？

[color=#444444]大家好，如题，请教有关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的结果分析[/color][color=#444444]实验内容是有机物降解实验，目标是分析降解过程中的降解产物，最好是给出可能的降解途径[/color][color=#444444]想要请教的问题如下：[/color][color=#444444]1. 如何区分降解产物和杂质？降解产物的峰面积有什么要求，是否与信噪比有关，如何设置？[/color][color=#444444]2. 如何知道降解产物的RETENTION TIME？[/color]

液质联机中的质量分析器主要有哪些?

大家好，我有一个从植物中提取的香精样品，希望用液质联用做一个成分分析。由于提取液成分复杂，只需要主要成分。本人是个人研究，只能支付一点点费用意思一下。谢谢。被提取的植物为一种香草，目前还没有确认名称。如下图：

[color=#444444]反应后的溶液主要包括葡萄糖、甲酸、两种中间产物（未知所以想进质谱分析）少量硫酸和VO2+(钒氧二正离子)这些物质，我想进到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析，因为不能含有这些强电离离子，所以样品应该需要前处理，请问如何进行前处理工作？ [/color][color=#444444] 还有我这个体系分子量很小 做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析可以得到结果吗 是不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]更适合呢？[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做定量分析，为何首选同位素内标法，外标法误差很大吗，比用HPLC测得误差还要大？

求助各位大神，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]连用可以用来分析硅氧烷吗？该用什么类型的柱子和流动相呢？多谢

[color=#444444]最近想做药材的成分的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]分析，但是文献中有各种的提取方式，超声、加热回流、浸提，提取液有用纯甲醇、乙醇、70%乙醇。我想问一下我想尽可能分析该药材全部化学成分，想问一下应该样品应该如何处理？[/color]

因为是初学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，想了解些基本的东西。不要见怪。特要求资料关于：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]（各种品牌的都可以）的图片和分析图谱（液相的我知道，质谱的我也见过，有没有液相图谱对应的质谱图谱），还有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]的操作步骤？在这谢谢~~~

本人在别处做了一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]样品，但目前不会使用masslynx 4.1软件分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]结果，哪位大神有masslynx 4.1的使用方法说明，可否分享一份，本人感激不尽！

液质分析中标曲浓度的预测我现在刚开始做药代试验，想请教一下在已知给药剂量的条件下如何预测可能的标曲浓度包括最高和最低浓度？