液相分离

求求大家了，最近在做液相，做桔梗皂苷d和炔甘的含量测定，液相分离度很不好，试了很多方法液相条件安捷伦1260,柱温30，流速0.8波长210,A乙睛，B水梯度洗脱1~15min,18~25A15~30min,25~30A30_35min,30~D[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108141007306272_3777_5347271_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108141007306789_4716_5347271_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108141007306350_1269_5347271_3.png[/img]

高压条件下氨和水的分离在7个大气压的密闭容器内，如何将浓氨溶液实施液相分离

聚合物有什么好的液相分离方法

请各位同仁指教：手性化合物的液相分离有什么技巧？

如果高效液相分离方法的是理论塔板数为2500~3500之间，是否意味着分离效果不好。

有没有用液相分离制备活性多肽，用什么色谱柱啊？

木糖醇、山梨醇、甘露醇标准品那里可以买到？如何用液相分离？

用液相分离BBP,DIBP,DBP,DNHP,DEHP,DNOP,DINP,DIDP这八种物质，有水，乙腈，甲醇三种流动相，用什么样的梯度条件较合适，特别是分离出DIBP和DBP新手，求助啊！！谢谢了！！

手上有一样品，只知道该样品主要含蛋白质，具体是什么蛋白质不知，现在想用液相分析，不知道使用什么柱子和流动相，有求各位大虾了

产品中出现杂质,怀疑是几种原料引起的,想通过液相分离,不知道具体怎么做?请各位赐教!

请问专家哪里可以买到测量高分子溶液相分离瞬间的浊点仪（非浊度仪），谢谢！

请问药典规定液相色谱分离度大于1.5是绝对的吗？还是指有两个峰邻近时的分离度，如果分离度是0可以吗？是不是就说明这个峰附近没有其他的峰干扰啊？

[color=#444444]用高效液相色谱分离，色谱图出现了两个峰，都跟我想分离的物质保留时间接近，我该怎么确定。目前只知道我想分离物质的最大吸收波长。[/color]

请教多肽高手，D、L型多肽药物的液相分析方法，目前正在做一个多肽药物，其中多肽药物的编号最后一个氨基酸的L型的是我们需要的东西，它的D型是杂质（其他的氨基酸都一样），编号最后一个氨基酸是His，在液相分析有关物质时，这两个物质的分离度一直都不是很好，用过一些柱子，也用过三氟乙酸体系和缓冲盐体系，都不是很理想，不知道有没那位高手做过类似的分离，请不吝赐教。

液相色谱分离度是很重要的一个指标，很多分析由于分离度不理想可能带给我们的麻烦是巨大的。国标中说的分离度1.2属于基本分开，1.5属于完全分开。实际分离度虽然达到1.5，但感觉还是有点没完全分开。既然国标都那么说了，是不是这样对结果影响是很小的了，可以忽略了？

利用waters液相分析甲胺磷和乙酰甲胺磷时，色谱柱为反相C18，流动性为水和乙腈。但通过改变流动相比例（水：乙腈=97:3，90:10，80:20，梯度：99:1 1min,98:2,97:3）,改变流速（1，0.5），柱温（30，35 ，40），两种农药一直分不开。求助各位大神帮忙，急！急！！！！

我们需要分离甲酸钠，想采用液相分析方法,我们采用的ODS-18柱，用甲醇水试了试，峰分不开，而且拖尾，出峰时间较早，大约两分钟吧，换了乙腈水也不行，而且我们调PH值也不管事，用缓冲盐也不行，请老师们帮帮忙吧，谢谢了哈哈

用酶水解了一种蛋白质，产物多肽的相对分子质量分布在100--25000Da之间，但主要几种在100--10000Da，请问用液相分析的话，用什么规格的柱子好啊?

C8柱和C18柱在使用上主要在哪里？蒸馏水和高纯水配置的流动相对高效液相分离效果影响明显吗？我们用60：40的磷酸水：乙腈分离某个物质，峰有重叠，改用80：20还是不能解决，仪器LC10VP，迪马C18柱，200mm，流速0.6，保留时间约6分钟。请问谁有建议吗。

最近在做桔梗皂苷和炔甘含量测定液相条件安捷伦1260，vwd检测器，A乙睛，B水柱温30摄氏度，流速0.8，波长210nm梯度洗脱0～15min.18%~25%A15~30min,25%~30%A30~35min,30%~18%A19min和28min是我要的峰，但是分离度不是很好，第一针进样，目标峰后移与后一峰相连，我已经试了很多方法，分离度都不是很好，或者分离度变好，峰宽的不行，大家能提点建议吗，求求了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108140015158535_6262_5347271_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108140015158813_8604_5347271_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108140015158242_5556_5347271_3.png[/img]

[color=#444444]最近在做一个酯类的液相分析，它在高温条件下容易发生聚合反应，高温降解的样品在现在的液相条件下2min左右就有很多杂质峰出现，但完全不能分离，我们调节了流动相、柱温、流速等都没有效果，请问这种情况应该怎么办，一般用什么方法或者什么柱子来分离比较好[/color]

超重力气液固多相分离装置哪里可以找到，需要采购

请问液相色谱的柱温设置跟分离有很大的关系吗？请给为老板油提供帮助。因为我目前的液相分析不是很好！

最近需要建立一个R-正己基与R-己基异构体的液相分析方法，这几个物质的极性相近，出峰时间相差不大，混合溶液出的峰完全分不开，就是一个肩峰，请问怎么能把这几个物质分离开？

我平时主要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的ESI源，在分析物质时有几点疑惑：1.ESI源主要适合极性物质分离，极性物质更容易离子化，但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]配的大部分是反相液相色谱，极性越大的物质在C18或者C8柱上保留性越差，这样液相的分离功能就被弱化了，目标物可能会和极性基质出在一起，造成干扰。2.接上面问题1，如果改变流动相PH或者加一些缓冲溶液，这样会抑制电离，降低物质的相应吗？各位版友有遇到上述问题及解决方法吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分离优化复方中的天麻素，跑甲醇配制的天麻素标准品，在溶剂峰后样品峰前总有一个小峰连在一起导致分离度不好，尝试减缓梯度变化或调小有机相比例，改善效果都不好，流动相是乙腈-0.1%磷酸，流速1ml/min，室温，梯度0-14min:2%乙腈；会不会和溶解溶剂有关呀我看文献里一般都是用流动相溶解。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204102140336296_9159_5320391_3.png[/img]

[求助] 我在分析型液相中已找到适合的分离条件,当放大转到制备液相中时重现性不好,请大家指教!!!