液体加样

请问大家，我用赛默飞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，液体自动进样器，进样瓶内的样品体积最少要多少ul/ ml，能够保证进样针吸取到样品。还有一个瓶子最多重复进几次样？谢谢大家！

我们实验室一般液体进样1微升，自动进样，进样针安装的是10微升的，如果进样0.2微升，依旧采用10微升的针，是否会增加误差呢？（60m*0.25mm*0.25wei）诸位采用自动进样时，进样量多少？进样针的规格呢？

大家好，我现在使用的是安捷伦的6850GC-5975B MS联用，用的是Markes的 UltrA TD的热脱附进样装置，进液体样的时候只能用微量注射器打进采样管，通3min左右的气体，然后用热脱附进样，可是每次的重现性很差，大家有没有和我使用相同仪器的，怎么做比较好，给我分享分享经验。谢谢啦！

进样阀中总漏液体（从进样口那儿往外冒液体），一般会是什么原因？有人怀疑是转子密封的问题，但是我听说在进样阀中有转子密封，有定子密封，这两个密封坏了分别会导致什么不同的问题发生呢？

如果想要用红外测苯胺、苯这种液体样品，在没有液体池的情况下如何制样？

大家使用气质1.5ml的自动进样瓶一般装液体的体积是多少？我一般装1ml左右。请问最少需要多少体积的液体呢？

请专家高手指点：我接到两瓶液体样，可能是用于水处理方面的，如果我要知道里面的具体成分，我该怎么做？谢谢！

液体进样和气体进样的保留时间问题 ，有人认为应该不一样的，原因是基体不同，体积不同，很多不同。我认为只要测试条件一样，液体进样和气体进样保留时间应该是一样的，或差别不大。

大家在用GCMS分析样品时，液体进样进样量一般都是多少啊？是不是一般都是1ul，可以一次进样1ml，2ml，3ml吗？

大家用手动进样的时候是否会用什么东西擦干进样管外壁的液体？

我想问下，进1ul的液体标样。做出来的重现率多大比较合适。我新接触这个，这几天同样的条件，进1ul液体标样，得到的峰面积千奇百怪，差别高大8倍，是手动进样，。GC是6820。请教怎么样可以提高重现率？

之前在大家的帮助下解决了手动进气体样的问题。现在需要定量分析，想用液体标样做外标，可以吗？现有液体样品自动进样器的进样量最大只有5uL，可是我的气体样品浓度较低，需要进样量达到10uL以上，请问要怎么样处理比较合适呢？

大家做完样关机之前会不会把雾化器和泵管里面的液体排干？回帖格式：仪器型号：关机前是否排干液体：理由或者看法：请按格式回帖，有1~10分奖励。

大家好，我们实验室测土壤和果蔬都有质控样，但是测水中的砷汞就没有质控样，不过一般也是未检出，请问有液体的质控样吗？如果不用质控样怎么进行质量控制啊，加标回收太麻烦了。

色谱分离要求在最短的时间内，以“塞子”形式打进一定量的试样，进样方法可分为：液体试样：一般用微量注射器进样，方法简便，进样迅速。也可采用定量自动进样，此法进行重复性良好。固体试样：通常用溶剂将试样溶解，然后采用和液体进样同样方法进样。也有用固体进样器进样的。

各位专家，请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进液体样和气体样（如顶空法）所用的进样针是否一样？谢谢！

各位版友，请问原子吸收火焰法当初选择液体进样的原因是啥，大家都说说啊

液体自动进样器卡针是什么原因

如题，如果在开始使用液体进样，不过接着需要用到顶空进样器，是否需要关闭气相色谱之后更换，还是直接将液体进样器取下，换上顶空进样器？你们是怎么做的？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]新手小白，请教各位大神GC的液体进样浓度如何换算成气体进样的浓度。举例：液体进样1微升的100纳克/微升的样品气化后所产生的气体浓度如何换算成1ml定量环所需要的PPM浓度？

俺家用安捷伦气相装了液体自动进样塔，装了1年机，用坏了6根针；呵呵。惨痛过程就不跟大家详述，跟大家分享一下经验吧：1. 用完DMF以后一定要洗针，可以用丙酮，但是洗完了，一定要测一下清洗溶剂的残留，很容易残留很多。2.洗针一定要将针从自动进样塔上面拆下来，手动清洗。3.建议不要采用1微升以下的进样体积4.他家针太精密，避免被测组分的溶液溶解度一定要大，避免析出来。5.遇到不常见的溶媒，一定要用价格低廉的进样针手动进样后，看看腐蚀性再决定是否用他家的针自动进样。6.进样速度不要太快。7.拆完针以后，按一下塔上的自检按钮；自检完了以后再装针。俺家液体自动进样塔的型号是G4513A，图片出于公司制度，俺就暂不附了，安捷伦的液体自动进样塔长得差不多的。

看前面大家贴讨论如何保存打开后的液体标样，收益颇多。小结出来，就是：1.要保存在棕色加盖小瓶里 （有直接保存在容量瓶的好像也行，但是似乎没有转移到小瓶里保险）2. 加封口膜3. 放冰箱（至少小于4度，高浓度或者配完剩下的原始浓度放在冷冻层）4. 如果可以的话，可以做个比对。比对如何做呢？是不是可以按下面方法进行：同时买2瓶标样，打开一瓶，用上述方法保存，另外一个未开启的安剖瓶也放入同一个冰箱保存，过1个月或者半年，用2瓶标样同时配相同浓度的标样，进样比较峰高。VOC不好保存的两个主要原因， 一个是易挥发，另一个不稳定分解。那么那个未开启的原始标样如果直接放冰箱，一般最长又可以保存多久呢？如果以HJ 644-2013中的35种做例子的话。

今天刚发现我的1uL的进样针吸不了液体了，怎么回事呢？我该怎么清洗为方便大家浏览，版主把5楼的解答放在这里，供大家参考[quote]原文由 [B]hotdoglet[/B] 发表:呵呵，这个资料是针对5-500uL的，您可以参考一下：针式进样器的使用及维护（5－500uL）1.根据样品的体积选择进样器为保证精确度，每次进样的体积都不应小于进样器总体积的10%。2.进样器的使用• 在使用前检查进样器，检查针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口• 排除进样器中残留的样品，用溶剂洗涤进样器5～20次，并弃去前2～3次的废液。• 排除进样器中的气泡，把针头浸没于溶剂中，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变。 • 使用进样器时，先将进样器吸满液体，再排除液体至所需进样的体积。3.进样器的清洗• 通常所用的清洗试剂是根据污染物选择的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和丙酮是常用的。清洗时不能堵塞针头，抽出柱塞，用另一个进样器把清洗溶剂注入，再插入柱塞柔和的把溶剂从针中推出。• 消毒模式：用高压灭菌器消毒时必须把柱塞抽出。用乙撑氧（ethylene oxide）• 不能把整个的进样器都浸泡在溶剂中，这样容易破坏进样器上键合部分的粘着性。清洗外部时用绵纸或薄纸。4.柱塞的维护• 不能用力压柱塞。• 当针头被堵时，不能用力压迫柱塞，因为高压能使得柱筒破裂。• 标准进样器的柱塞时不能相互调换的，每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。• 当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞• 清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸，不要弯折。5.针的维护• 中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大的内径的进样针。• 清洗针头时应使用清洗工具，如通管丝或管心针、镊子，表面活性物质用以清洗针壁。• 热清洗，热清洗用以清除针上的有机残留物，特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗几分钟后，可再使用针头清洗工具。[/quote]

请教各位，我要是想在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]上装个液体阀（就和气体六通阀一样）有这样的吗？或者说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]也上的六通阀，能装在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]上用吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]液体进样针的推针和内壁上有黑色物质 ，但针未堵，很通畅，这个黑色物质是什么？怎么样才能去除

维护进样针发觉液体斜飞，维护时用丙酮清洗发觉液体是斜飞的，后来直接把针的推杆取出来，直接超声清洗针，发觉液体是斜飞的

恩，俺的设备装在北方，天气干燥，空气中的土比较多，液体自动进样塔的顶部和样品盘总是有灰层，轨道也不好去尘，俺都是用毛刷刷土的，不知道大家有没有跟好的清理办法？有人建议用车载吸尘器，请问哪位有用吗？好用吗？

麻烦各位帮帮忙！我用手动进样器进样，每次我把针插进去时都会有液体溢出，不管是在load位置还是在inject位置都是这样，请问这样的问题会不会对我后面进样产生问题啊？但是我进样后得到的峰的保留时间和峰面积有都差不多，不知道该怎么办了？麻烦各位帮帮忙 谢谢各位了

想要用红外测苯胺、苯这种液体样品，在没有液体池的情况下如何制样？

手头有一液体饲料添加剂，溶剂为植物油，含量约80%，欲用GC-MS测里面的BHT（抗氧化剂），请问如何除去液体饲料添加剂里的植物油？ 谢谢