冶金材料

除了国内的冶金分析期刊外,国外关于冶金及材料分析都有哪些出名的期刊啊?

因为粉末冶金制品通常是通过成型或烧结制成，故材料密度将直接影响硬度数值，而材料密度影响通常是通过检查孔隙率来验证。那么是否有做过孔隙率的板油没呢，具体是如何进行检查操作的？

会议时间： 2007-10-15～2007-10-21 会议地点： 济南市 山东济南 主办单位： 中国工程院化工、冶金与材料工程学部 承办单位： 山东省科技厅、山东省科学院 会议概览： 中国工程院化工、冶金与材料工程学部学术年会是中国工程院的重要系列学术活动之一，每两年召开一次，由学部常委会负责实施，至今已举办过五届，均得到中国工程院、科学院、国家有关部委、所在地地方政府和两院院士、广大专家、学者的大力支持，引起社会各界的广泛关注和强烈的反响。中国工程院化工、冶金与材料工程学部研究决定于2007年10月15-21日，在山东省济南市召开学部第六届学术会议。会议将对我国石油和化学工业、冶金和材料工业的现状和发展策略进行深入探讨，对促进学科交叉，各学科领域的技术创新，实现我国石油和化学工业、冶金和材料工业的可持续发展将发挥重要作用，同时也将为与会的院士、专家、学者创造良好的学术交流环境。 参加会议人员将包括中国工程院院士、中国科学院特邀院士，以及国内石油化工专家、冶金与材料专家等，预计人数500-700人。 会议主题：面向2020的化工、冶金与材料 会议将围绕如何建设创新型国家，如何提高企业自主创新能力等方面，就化工、冶金与材料的发展战略进行探讨和交流，并涵盖与化工、冶金与材料相关的学术领域。会议组织机构：主办单位：中国工程院化工、冶金与材料工程学部 承办单位：山东省科技厅、山东省科学院 支持单位：中国工程院、中国科学院、国家科技部、国家发改委、国家自然科学基金委员会、国内有关企业等会议主席：薛群基副主席：干勇、姜代晓、白玉良、陈立泉、汪燮卿、邱定蕃 顾问委员会主任：徐匡迪、王军民、王淀佐、师昌绪 委 员（按姓氏笔画）：干勇、王淀佐、师昌绪、严东生、李大东、李东英、李恒德、邵象华、闵恩泽、侯芙生、侯祥麟、徐匡迪、 殷瑞钰、崔崑、黄培云、薛群基组织委员会主任：干勇 副主任：翟鲁宁、学部工作局领导、李海舰 委 员（按姓氏笔画）：才鸿年、王静康、左铁镛、孙传尧、何季麟、汪燮卿、邱定蕃、陈立泉、周廉、欧阳平凯、徐德龙、曹湘洪 学术委员会主任：陈立泉 副主任：汪燮卿、邱定蕃、才鸿年 委 员（按姓氏笔画）：王静康、孙传尧、左铁镛、何季麟、欧阳平凯、徐德龙、蒋民华 秘书长：翟鲁宁、高中琪、于承建 副秘书长：宋德雄、阮宝君、郭九成重要会议时间：2006年7月 第一轮通知发放 2007年6月15日 截稿日期 2007年4月 第二轮会议通知发放 2007年7月 第三轮会议通知发放 2007年10月15-21日 会 期论文及科技成果征集范围与要求A 化学工程与技术 :A01 化学工程 A02化学系统工程 A03 无机化工 A04 有机化工 A05 高分子化工 A06 煤化工 A07 石油与天然气化工 A08 精细化工 A09 生物化学工程 A10 核化工 B 材料科学与工程 :B01 材料合成与工程 B02 金属材料 B03 无机非金属材料 B04 有机高分子材料 B05 复合材料 B06 功能材料 B07 生物材料 B08 含能材料 B09 核材料 B10 纳米材料 C 冶金工程 :C01 矿物加工 C02 冶金热能工程 C03 冶金环境工程 C04 钢铁冶金 C05 有色金属冶金 C06 压力加工 C07 粉末冶金 C08 过程工程 会议论文将以正式出版物的形式在会议召开前夕出版，您所提交的科技成果我们将推介给山东有关企业，并将企业的反馈信息及时提供给您。请您在来稿时，注明“中国工程院年会论文”或“中国工程院年会科技成果”字样，并按照上面的序号，在文章首页的左上角注明类别。1． 论文在内容上符合会议主题和学科范围，且未在国内外正式刊物或其他会议上发表过；科技成果拥有完全知识产权，无产权纠纷。 2． 符合国家和各单位保密规定。 3． 论文严格限定篇幅：特邀论文在10000字以内（包括图表在内A4纸6页），一般论文在6000字以内；科技成果请注明转让方式。 4． 提交的论文及科技成果均应保存为word文档，用E-mail以附件形式发送到编辑部。同时将论文保密审查证明原件寄送编辑部。务必提供投稿人的电话、通信地址、E-mail等联系方式。 5． 截止期2007年6月15日。一般论文经过会议学术委员会评审合格后发录用通知。 6． e-mail:clnh@sdstc.gov.cn地址：济南市千佛山东二路19号 山东省科技厅发展计划处邮编：250014电话：0531-82629671（传真） 82629672会议专题报告人将包括中国工程院、中国科学院百名院士、以及国内石油化工专家、冶金与材料专家等。预计口头报告200余篇，参加人数 600多人。山东省济南市具有悠久的历史文化、优美的风光、宜人的气候，将为与会的院士、专家、学者提供良好的学术交流环境，热忱欢迎化工、冶金与材料及相关领域的两院院士、专家、学者踊跃投稿，参加会议。中国工程院化工、冶金与材料工程学部 二○○六年七月 附：论文基本要求 1. 论文必须附上中文和英文摘要。英文摘要应包括英文题名、姓名的汉语拼音、作者单位正式对外的英文名称。摘要的内容和字数应根据论文的类型和篇幅等决定：(1)实验研究、技术改造、技术措施等技术报告类文章，一般应写报道性摘要。内容包括研究工作的目的、所用方法、结果和结论等，并尽可能用数据表述；200～300字。(2)综述、评论类文章，一般写指示性摘要。内容应是定性地指出文章所探讨的对象、目的、方法和主要结论，约100字。2. 来稿署名作者请明确排序并注明所属单位，一般不要多于4名，第4名以后的作者请在首页用页末注表示。请在来稿中提供一份第一作者简介，列于首页页末。作者简介要写明技术职称(或学位)、行政职务、所从事的专业、公开发表过的论文篇数和所取得的科研成就和科技专利，以及课题的基金项目名称及编号等。3.作者在校对编辑部寄送的清样时，请务必认真，并确认编辑部的修改意见，除差错外，作者一般不要再行较大修改，否则会影响出版时间。4. 文中附表要精选，列出必要项目及有代表性数据即可，避免繁杂的大表。统一用中文表述，不必同时列出英文。5. 文中附图要简明示意，并有自明性。用中文表述，不必同时列出英文。图中不宜存在与论文无关的内容，以使附图简练。图中线条必须清晰，图中注字不能与线条重叠。照片务必黑白清晰。简单图的宽度不要超过8cm，复杂图的宽度不要超过14cm。同样的数据不要在图、表中重复表述。6． 一律用法定计量单位，物理量符号采用斜体，物理量和单位必须执行国家标准。科技名词、术语按本行业规范的、常用的用法。外国人名、公司名请用原文书写，一般不译成中文。7． 外文字母请用印刷体书写，其大小写、上下角标务必清楚。8． 英文缩写词，除常用的以外，在文中第一次出现时要给出全文和中文含义。9．文章需给出作者亲自阅读过的参考文献，按在正文中出现的先后顺序编号，用方括号注在正文出现处的右上角，并按下列格式在文末集中列出： 【期刊】 序号 作者（最多列3人，其余用“等”）. 文章题名. 刊名，出版年，卷(期)：起～止页次 例 1 李大东. 炼油催化剂发展趋势. 石油炼制与化工，1994，25(1)：7～11 【书籍】 序号 作者. 书名.版本.出版地：出版者，出版年.页次 例 2 侯祥麟主编.中国炼油技术.第2版.北京：中国石化出版社，2001，125～136 【专利】 序号 专利申请者.专利题名.专利国别(或地区)，专利号.年份 例 3 杨弟伦，刘有成. 超高分子量聚苯乙烯的合成方法.中国，CN 92110152. 1992 【学位论文】 序号 作者.题名：〔学位论文〕.学位授予地址：学位授予单位，出版年 例 4 张筑生.微分半动力系统的不变集：〔硕士学位论文〕.北京：北京大学数学系数学研究所，1983 【会议论文集】 序号 析出作者.析出题名.见(In)：文集编者.文集名（供选择项：会议名，会址，开会年.），出版地：出版者，出版年.起～止页次 例5 Tu Shiying, Chen Zubi, Huang Dazhi, et al. The recent advances of FCC catalyst in China. In：Hou Xianglin eds. Proceedings of the International Conference on Petroleum Refining and Petrochemical Processing. Beijing: International Academic Publishers，1991.Vol.3，73～78

2012年冶金及材料分析检测人员培训通知 各相关单位： 为提高我国冶金分析检测人员的技术能力，以确保冶金及材料检测实验室向社会提供分析检测结果的准确性和可靠性，应冶金及材料检测实验室以及广大分析技术工作者的需求，中国金属学会分析测试分会协同钢铁研究总院分析测试培训中心将于2012年在北京•钢铁研究总院举办四期共十二个班次的“冶金及材料分析检测技术培训班”，并将陆续在上海等地举办多个班次“金属材料拉伸试验方法国家标准（GB/T 228.1-2010）培训班”。其中北京培训班安排如下： 一、培训班次、时间（培训地点：钢铁研究总院） 班次第一期（预计开班时间：2012年3月5~9日）培训收费报名截止JS20120101金属材料室温拉伸试验方法（GB/T 228.1-2010）2000元2012.2.24JS20120102固体无机材料中碳硫及氧氮氢分析技术1800元2012.2.24JS20120103电感耦合等离子体光谱分析技术（ICP光谱）1800元2012.2.24班次第二期（预计开班时间：2012年5月21~25） 培训收费 报名截止JS20120201金属材料室温拉伸试验方法（GB/T 228.1-2010）2000元2012.5.11JS20120202扫描电镜和电子探针分析技术2000元2012.5.11JS20120203火花源原子发射光谱分析技术（直读光谱）1800元2012.5.11班次第三期（预计开班时间：2012年8月20~24日）培训收费报名截止JS20120301金属材料室温拉伸试验方法（GB/T 228.1-2010）2000元2012.8.10JS20120302经典湿法分析（重量法、滴定法、分光光度法）2400元2012.8.10JS20120303金相低倍及高倍检测技术2000元2012.8.10班次第四期（预计开班时间：2012年11月5~9日）培训收费报名截止JS20120401金属材料室温拉伸试验方法（GB/T 228.1-2010）2000元2012.10.26JS20120402弯曲/冲击试验技术1800元2012.10.26JS20120403X射线荧光光谱分析技术2000元2012.10.26注： 1） 参加NTC考核的学员，需另缴纳考核费用500元/人/项技术，由本中心预收代转至NTC秘书处； 2） 正式的报到通知将于开班前一周通知报名学员，并在网上发布：http://www.nacis-cn.com；http://www.yejinfenxi.cn； 3） 预计开班时间为初步拟定，各种不可预期的原因均有可能影响开班时间，除报名学员外，恕不能一一告知相关变动，详情请在以上网站实时查询。 二、主办/协办单位 钢铁研究总院分析测试培训中心/北京纳克分析仪器有限公司 三、培训内容 （1）冶金及材料分析检测技术培训班 特邀钢铁研究总院资深专家主讲，并在国家钢铁材料测试中心进行现场演示试验和实操指导。 包含全国分析检测人员培训委员会（NTC）指定的四个技术模块： 1）分析技术基础与通则； 2）仪器设备与实际操作； 3）标准方法与应用技术； 4）分析结果的数据处理。 （2）金属材料拉伸试验方法国家标准培训班 特邀GB/T 228.1-2010《金属材料 拉伸试验 第1部分：室温试验方法》的主要起草人详解新版国家标准的最新变化、试验方法、试验机和引伸计的使用，结果不确定度评定和数据处理方法，并在国家钢铁材料测试中心力学实验室按照新标准的要求进行现场演示试验和实操指导。 四、培训师资 作为从事冶金及材料分析检测人员技术能力培训与考核认证工作的专门机构，本中心在检测人员培训的师资力量、培训设施、教学方法、上岗取证考前辅导，以及实验室认可技术服务等方面具有独特的优势。截止2011年底，已为行业6000多人次冶金及材料分析检测人员进行培训和考核，并成功地为50多家次实验室提供认可技术服务。主讲老师全部为全国分析检测人员培训委员会（NTC）指定技术的考核及培训大纲编写组专家、冶金及材料检测相关标准的主要起草人，其中“金属材料室温拉伸试验方法（GB/T 228.1-2010）”培训班特邀国家标准GB/T 228的主要起草人钢铁研究总院高怡斐教授、朱林茂高工、邓星临教授、王春华教授等担任主讲老师。 五、培训证书 检测技术培训将由全国分析检测人员能力培训委员会（NTC）组织考核，考核合格者将由NTC发放相应技术的《分析检测人员技术能力证书》。全国分析检测人员能力培训委员会是由中华人民共和国科学技术部、国家认证认可监督管理委员会等部门共同推动下于2008年成立的，负责对全国分析检测人员技术能力的培训管理与考核工作。该能力证书可作为实验室认可、实验室资质认定以及其他认证认可中检测人员的技术能力证明。 六、培训及考核费用 每个班次的培训费用为1800~2400元/人，含资料费、培训费、实操及材料费； 每项技术的考核费用分别为500元/人（NTC统一收费，可由培训中心预收代转）。七、培训报名附：冶金及材料分析检测人员2012年培训报名表钢铁研究总院分析测试培训中心 中国金属学会分析测试分会 二〇一二年一月三日http://www.woyaoce.cn/member/T101109/news.asp?news_id=74029#

学术报告会第一轮通知国际钢铁工业分析委员会（ICASI）是一个关于冶金分析测试的国际性学术组织。为促进全球范围内冶金及材料分析测试技术、冶金制造流程优化与产品优化的过程检测及质量控制等技术的交流和发展，ICASI拟举办首次国际学术年会（ICASI’ 2008），本次年会将与中国金属学会第十四届冶金及材料分析测试学术报告会及展览会(CCATM’2008) 于2008年11月4-7日在北京同期召开。作为在国内首次举办的大型国际冶金及材料分析测试学术报告会及展览会，本届大会将吸引更多的国内外相关领域的专家、学者、技术人员及仪器设备厂商参加，充分展示国内外冶金领域内分析方法及测试技术的最新进展。热忱欢迎冶金、材料、矿山、化工、机械、地质、环保、外贸、国防、商检等单位、部门或院校从事冶金分析、无损检测、物理及力学测试等相关工作的技术人员及管理者踊跃投稿，积极参加。会议时间：2008年11月4-7日会议地点：北京中苑宾馆大会语言：本次大会的交流语言为双语：英语、汉语。征稿范围：本届学术报告会将包括特邀报告、专题报告、论文、报展和专题讨论会等，以大会报告形式和不同主题的学术讨论分会等形式进行。征稿范围涵盖与材料及冶金分析测试相关的化学、物理、力学、无损检测等领域，包括（不局限于）：试样前处理及湿法分析等离子光谱等离子质谱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]原子荧光光谱（氢化物原子荧光光谱）火花源发射光谱原位统计分布分析激光光谱辉光光谱/质谱X-射线荧光光谱状态分析材料中气体分析冶金过程在线及环境分析材料表面/界面分析微束分析材料微观解析失效分析及动态断裂力学试验材料物性分析无损检测参考物质/能力验证/不确定度实验室质量控制与管理摘要和论文摘要的提交期限为2008年6月30日。请提供一页A4大小、包含足够关于论文内容和信息的摘要，用以评价论文的质量。摘要应包含研究目的、研究方法、重要的研究成果和结论等。注明是否要求做口头报告或报展。论文及PPT文件的提交期限为2008年8月30日。来稿请注明详细通讯地址、邮编、电话、E-mail。应征论文格式要求请登录网站查阅：http://www.icasi-society.org/http://www.icasi-csm.org/联系方式：联系人：毕瑞琨， 田俊葡电话：86-10-62182398；86-10-62187209-613传真：86-10-62181163E-mail：society@icasi-society.orgbi@analysis.org.cnyejinfenxi@163.com关于氢化物发生原子荧光光谱的文章也可以与下面联系人联系联系人：王明海 电话：010－62182642E-mail：aromaticw@163.com minghai_w@sohu.com

征稿启示：中国金属学会第十四届冶金及材料分析测试学术报告会及展览会于2008年11月4-7日在北京召开。热忱欢迎冶金、材料、矿山、化工、机械、地质、环保、外贸、国防、商检等单位、部门或院校从事冶金分析、无损检测、物理及力学测试等相关工作的技术人员及管理者踊跃投稿，积极参加（中英文均可）。试样前处理及湿法分析等离子光谱等离子质谱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]原子荧光光谱（氢化物原子荧光光谱）火花源发射光谱原位统计分布分析激光光谱辉光光谱/质谱X-射线荧光光谱状态分析材料中气体分析冶金过程在线及环境分析材料表面/界面分析微束分析材料微观解析失效分析及动态断裂力学试验材料物性分析无损检测参考物质/能力验证/不确定度实验室质量控制与管理论文及PPT文件的提交期限为2008年8月30日。来稿请注明详细通讯地址、邮编、电话、E-mail。应征论文格式要求请登录网站查阅：http://www.icasi-society.org/http://www.icasi-csm.org/联系方式：联系人：毕瑞琨， 田俊葡电话：86-10-62182398；86-10-62187209-613传真：86-10-62181163E-mail：society@icasi-society.orgbi@analysis.org.cnyejinfenxi@163.com关于氢化物发生原子荧光光谱的文章也可以与下面联系人联系联系人：王明海 电话：010－62182642E-mail：aromaticw@163.com minghai_w@sohu.com注：优秀的论文可以在 国家核心刊物《冶金分析》上发表

征稿启示：中国金属学会第十四届冶金及材料分析测试学术报告会及展览会于2008年11月4-7日在北京召开。热忱欢迎冶金、材料、矿山、化工、机械、地质、环保、外贸、国防、商检等单位、部门或院校从事冶金分析、无损检测、物理及力学测试等相关工作的技术人员及管理者踊跃投稿，积极参加（中英文均可）。试样前处理及湿法分析等离子光谱等离子质谱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]原子荧光光谱（氢化物原子荧光光谱）火花源发射光谱原位统计分布分析激光光谱辉光光谱/质谱X-射线荧光光谱状态分析材料中气体分析冶金过程在线及环境分析材料表面/界面分析微束分析材料微观解析失效分析及动态断裂力学试验材料物性分析无损检测参考物质/能力验证/不确定度实验室质量控制与管理论文及PPT文件的提交期限为2008年8月30日。来稿请注明详细通讯地址、邮编、电话、E-mail。应征论文格式要求请登录网站查阅：http://www.icasi-society.org/http://www.icasi-csm.org/联系方式：联系人：毕瑞琨， 田俊葡电话：86-10-62182398；86-10-62187209-613传真：86-10-62181163E-mail：society@icasi-society.orgbi@analysis.org.cnyejinfenxi@163.com关于氢化物发生原子荧光光谱的文章也可以与下面联系人联系联系人：王明海 电话：010－62182642E-mail：aromaticw@163.com minghai_w@sohu.com注：优秀的论文可以在 国家核心刊物《冶金分析》上发表

征稿启示：中国金属学会第十四届冶金及材料分析测试学术报告会及展览会于2008年11月4-7日在北京召开。热忱欢迎冶金、材料、矿山、化工、机械、地质、环保、外贸、国防、商检等单位、部门或院校从事冶金分析、无损检测、物理及力学测试等相关工作的技术人员及管理者踊跃投稿，积极参加（中英文均可）。试样前处理及湿法分析等离子光谱等离子质谱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]原子荧光光谱（氢化物原子荧光光谱）火花源发射光谱原位统计分布分析激光光谱辉光光谱/质谱X-射线荧光光谱状态分析材料中气体分析冶金过程在线及环境分析材料表面/界面分析微束分析材料微观解析失效分析及动态断裂力学试验材料物性分析无损检测参考物质/能力验证/不确定度实验室质量控制与管理论文及PPT文件的提交期限为2008年8月30日。来稿请注明详细通讯地址、邮编、电话、E-mail。应征论文格式要求请登录网站查阅：http://www.icasi-society.org/http://www.icasi-csm.org/联系方式：联系人：毕瑞琨， 田俊葡电话：86-10-62182398；86-10-62187209-613传真：86-10-62181163E-mail：society@icasi-society.orgbi@analysis.org.cnyejinfenxi@163.com关于氢化物发生原子荧光光谱的文章也可以与下面联系人联系联系人：王明海 电话：010－62182642E-mail：aromaticw@163.com minghai_w@sohu.com注：优秀的论文可以在 国家核心刊物《冶金分析》上发表

征稿启示：中国金属学会第十四届冶金及材料分析测试学术报告会及展览会于2008年11月4-7日在北京召开。热忱欢迎冶金、材料、矿山、化工、机械、地质、环保、外贸、国防、商检等单位、部门或院校从事冶金分析、无损检测、物理及力学测试等相关工作的技术人员及管理者踊跃投稿，积极参加（中英文均可）。试样前处理及湿法分析等离子光谱等离子质谱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]原子荧光光谱（氢化物原子荧光光谱）火花源发射光谱原位统计分布分析激光光谱辉光光谱/质谱X-射线荧光光谱状态分析材料中气体分析冶金过程在线及环境分析材料表面/界面分析微束分析材料微观解析失效分析及动态断裂力学试验材料物性分析无损检测参考物质/能力验证/不确定度实验室质量控制与管理论文及PPT文件的提交期限为2008年8月30日。来稿请注明详细通讯地址、邮编、电话、E-mail。应征论文格式要求请登录网站查阅：http://www.icasi-society.org/http://www.icasi-csm.org/联系方式：联系人：毕瑞琨， 田俊葡电话：86-10-62182398；86-10-62187209-613传真：86-10-62181163E-mail：society@icasi-society.orgbi@analysis.org.cnyejinfenxi@163.com关于氢化物发生原子荧光光谱的文章也可以与下面联系人联系联系人：王明海 电话：010－62182642E-mail：aromaticw@163.com minghai_w@sohu.com注：优秀的论文可以在 国家核心刊物《冶金分析》上发表

【作者】 马忠仁 萧忠敏 【刊名】 炼钢 , Steelmaking, 编辑部邮箱 2004年 06期 期刊荣誉：中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊 CJFD收录刊 【DOI】 cnki:ISSN:1002-1043.0.2004-06-018 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=98686]中国金属材料专家、冶金教育家——章守华 (介绍)[/url]

征稿启示：中国金属学会第十四届冶金及材料分析测试学术报告会及展览会于2008年11月4-7日在北京召开。热忱欢迎冶金、材料、矿山、化工、机械、地质、环保、外贸、国防、商检等单位、部门或院校从事冶金分析、无损检测、物理及力学测试等相关工作的技术人员及管理者踊跃投稿，积极参加（中英文均可）。试样前处理及湿法分析等离子光谱等离子质谱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]原子荧光光谱（氢化物原子荧光光谱）火花源发射光谱原位统计分布分析激光光谱辉光光谱/质谱X-射线荧光光谱状态分析材料中气体分析冶金过程在线及环境分析材料表面/界面分析微束分析材料微观解析失效分析及动态断裂力学试验材料物性分析无损检测参考物质/能力验证/不确定度实验室质量控制与管理论文及PPT文件的提交期限为2008年8月30日。来稿请注明详细通讯地址、邮编、电话、E-mail。应征论文格式要求请登录网站查阅：http://www.icasi-society.org/http://www.icasi-csm.org/联系方式：联系人：毕瑞琨， 田俊葡电话：86-10-62182398；86-10-62187209-613传真：86-10-62181163E-mail：society@icasi-society.orgbi@analysis.org.cnyejinfenxi@163.com关于氢化物发生原子荧光光谱的文章也可以与下面联系人联系联系人：王明海 电话：010－62182642E-mail：aromaticw@163.com minghai_w@sohu.com注：优秀的论文可以在 国家核心刊物《冶金分析》上发表

第十五届冶金及材料分析测试学术报告会及展览会，大家准备投稿。

求助：“无模拉伸工艺及发展” 材料科学 华东冶金学院学报 2000年17卷2期

求助“紫铜管氧化变色的防治”材料科学 中国有色冶金 2006年35卷1期

冶金标样的常用术语是我们平时在接触冶金标样时经常要用到的,如果这方面的内容没有了解透彻会给我们的日常使用带来诸多不便.那么在接下来的内容中,就让给大家介绍一下这方面的内容吧,希望能对大家有所帮助.1、冶金标样是一种或多种特性具有足够均匀和稳定的材料,其已被确定符合测量过程的预期用途.2、有证冶金标样是采用计量学上有效程序测定了一个或多个特性值的冶金标样,其伴有一个提供了规定特性值及其不确定度和计量溯源性声明的证书.3、基准原级标准,具有最高计量学特性,其值不必参考同量的其他标准,被指定的或普遍承认的测量标准.4、基准物具有最高计量学特性,用基准方法确定特性量值的(标准)物质.简称基准物质.5、冶金标样特性值是描述(有证)冶金标样的一个物理、化学或生物特性量有关的值.6、冶金标样测定作为定值过程的一部分,是确定冶金标样特性值的过程.7、混和两种或多种基体材料混成带特性值的一种材料.8、基体材料从自然界、工业生产或其它采样得到的材料.9、稳定性在特定的时间范围和储存条件下,标准物质的特性量值保持在规定的范围内的能力.10、有效期限在规定的储存和使用条件下,保证标准物质的特性量值稳定的最长期限.（选自网络）

求助“冷拔外螺纹铜管拔制力解析”（材料科学 江西冶金 2003年23卷2期 ）

求助“铜管拉伸“跳车”原因剖析及改进措施”（材料科学 湖南冶金 1998年5期 ）

欢迎各位同仁在《冶金分析》核心期刊约稿件及交流。《冶金分析》杂质适合于冶金、材料、机械、地质、矿山、稀土、石油、化工、环保等领域的科技人员及高校参考。

火法冶炼（Pyrometallurgy）利用高温从矿石中提取金属或其化合物的冶金过程。此过程没有水溶液参加，故又称为干法冶金。火法冶金的工艺流程一般分为矿石准备、冶炼、精炼3个步骤。①矿石准备。选矿得到的细粒精矿不易直接加入鼓风炉（或炼铁高炉），须先加入冶金熔剂（能与矿石中所含的脉石氧化物、有害杂质氧化物作用的物质），加热至低于炉料的熔点烧结成块；或添加粘合剂压制成型；或滚成小球再烧结成球团；或加水混捏；然后装入鼓风炉内冶炼。硫化物精矿在空气中焙烧的主要目的是：除去硫和易挥发的杂质，并使之转变成金属氧化物，以便进行还原冶炼；使硫化物成为硫酸盐，随后用湿法浸取；局部除硫，使其在造锍熔炼中成为由几种硫化物组成的熔锍。②冶炼。此过程形成由脉石、熔剂及燃料灰分融合而成的炉渣和熔锍（有色重金属硫化物与铁的硫化物的共熔体）或含有少量杂质的金属液。有还原冶炼、氧化吹炼和造锍熔炼3种冶炼方式：还原冶炼：是在还原气氛下的鼓风炉内进行。加入的炉料，除富矿、烧结块或球团外，还加入熔剂（石灰石、石英石等），以便造渣，加入焦炭作为发热剂产生高温和作为还原剂。可还原铁矿为生铁，还原氧化铜矿为粗铜，还原硫化铅精矿的烧结块为粗铅。氧化吹炼：在氧化气氛下进行，如对生铁采用转炉，吹入氧气，以氧化除去铁水中的硅、锰、碳和磷，炼成合格的钢水，铸成钢锭。造锍熔炼：主要用于处理硫化铜矿或硫化镍矿，一般在反射炉、矿热电炉或鼓风炉内进行。加入的酸性石英石熔剂与氧化生成的氧化亚铁和脉石造渣，熔渣之下形成一层熔锍。在造锍熔炼中，有一部分铁和硫被氧化，更重要的是通过熔炼使杂质造渣，提高熔锍中主要金属的含量，起到化学富集的作用。③精炼。进一步处理由冶炼得到的含有少量杂质的金属，以提高其纯度。如炼钢是对生铁的精炼，在炼钢过程中去气、脱氧，并除去非金属夹杂物，或进一步脱硫等；对粗铜则在精炼反射炉内进行氧化精炼，然后铸成阳极进行电解精炼；对粗铅用氧化精炼除去所含的砷、锑、锡、铁等，并可用特殊方法如派克司法以回收粗铅中所含的金及银。对高纯金属则可用区域熔炼等方法进一步提炼。湿式冶金（Hydrometallurgy）利用某种溶剂，借助化学反应（包括氧化、还原、中和、水解及络合等反应），对原料中的金属进行提取和分离的冶金过程。又称水法冶金。湿法冶金包括4个主要步骤：①用溶剂将原料中有用成分转入溶液，即浸取。②浸取溶液与残渣分离，同时将夹带于残渣中的冶金溶剂和金属离子回收。③浸取溶液的净化和富集，常用离子交换和溶剂萃取技术或其他化学沉淀方法。④从净化液中提取金属或化合物。湿法冶金在锌、铝、铜、铀等工业中占有重要地位，世界上全部的氧化铝、氧化铀，大部分锌和部分铜都是用湿法生产的。湿法冶金的优点在于对非常低品位矿石（金、铀）的适用性，对相似金属（铪与锆）难分离情况的适用性；以及和火法冶金相比，材料的周转比较简单，原料中有价金属综合回收程度高，有利于环境保护，并且生产过程较易实现连续化和自动化。

求助寻找"冶金分析丛书"中国金属学会推荐技术和方法-冶金分析丛书卷2、铁矿石分析；卷3耐火材料分析；卷5、冶金物料分析；卷7钢铁及合金分析；卷8、炉渣分析。有的朋友请发上来，或者和我联系，我可以用我有的其他资料交换。或者论坛币购买。

最近，国家发展改革委发布公告，批准27家单位为冶金标准样品定点研制单位，17家单位为冶金标准样品定点销售单位。上述单位资格有效期为2004年7月1日至2009年6月30日。公告指出，除上述批准的定点单位外，其它单位不得研制或销售冶金标准样品。 27家冶金标准样品定点研制单位如下：钢铁研究总院、宝钢集团上海钢铁研究所、太原钢铁（集团）有限公司技术中心、武汉钢铁（集团）公司技术中心、鞍山钢铁集团公司技术中心、大冶特殊钢股份有限公司技术中心、宝钢集团上海第一钢铁有限公司生产技术处、上海材料研究所、锦州铁合金股份有限公司、抚顺特殊钢股份有限公司质保部、宝钢集团上海五钢有限公司、重庆钢铁股份有限公司钢铁研究所、上海宝钢研究院、吉林铁合金股份有限公司、北京市海淀区海新标准物质研究所、本溪钢铁（集团）特殊钢有限责任公司、山东省冶金科学研究院标准样品研究所、重庆东华特殊钢有限责任公司技术质量中心、辽宁特殊钢集团有限责任公司中心试验室、攀钢集团攀枝花钢铁研究院、沈阳标准样品研究所、湖北省鄂钢股份有限公司质量部、本溪钢铁（集团）有限责任公司技术中心、郑州机械研究所、邢台海裕特冶金设备行为研究有限公司、中国船舶重工集团公司第十二研究所、武汉科技大学分析中心。 17家冶金标准样品定点销售单位如下：北京纳克分析仪器有限公司、武汉市中国标准化样品发行部、上海埃龙科技有限公司、北京冶金标准样品技术开发公司、成都圣和仁标准样品有限公司、北京应天意标准样品有限责任公司、沈阳市北方标准样品发行中心、沈阳市标准计量仪器供应站、长沙中远化工有限公司、南京测控科学器材设备有限公司、武汉维斯科冶金技术开发公司标准物质开发部、山东省冶金科学研究标准样品研究所、郑州机械研究所标样服务部、上海材料研究所标样研究开发部、重庆市江北区新中标准物质研究所、上海民信工贸有限公司、吉林市嘉博科贸有限公司。

【序号】：1【作者】：邓林涛; 刘志颖; 【题名】：2.25Cr-1Mo-0.25V纯净钢筒体锻件的工艺与性能 【期刊】：中国科学院上海冶金研究所; 材料物理与化学(专业) 博士论文年度2000【年、卷、期、起止页码】： 中国科学院上海冶金研究所; 材料物理与化学(专业) 博士论文年度2000【全文链接】：

求助“求助“内螺纹铜管加工中的质量控制”（《湖南有色金属》2001年02期 ）”（材料科学 江西冶金 2003年23卷2期 ）

[font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333] 2020[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333]年12月25日，在中国科协统一部署下，中国金属学会在其官网公示了[url=http://www.csm.org.cn/attachment/20201228/1609136343117.docx][color=#333333]冶金工程技术与金属材料（金属学与金属工艺）领域高质量科技期刊分级目录[/color][/url]。[/color][/font][color=#333333] 目录划分三级：[font=微软雅黑, sans-serif][color=#333333]T1级：已经接近或具备本学科领域国际顶级水平的期刊；T2级：国际上知名和非常重要的较高水平权威期刊；T3级：国内外重要、为学术界所认可的期刊。[/color][/font][/color][font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333] 冶金工程技术领域：T1级15种；T2级20种；T3级37种。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333]金属材料（金属学与金属工艺）领域：T1级16 种；T2级23种；T3级27种。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333] 其中，《冶金分析》入选冶金工程技术领域T2级，《理化检验—化学分册》入选冶金工程技术领域T3级。大家以后投稿可以关注下啦。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333] 《[url=http://www.csm.org.cn/attachment/20201228/1609136343117.docx][color=#333333]冶金工程技术与金属材料（金属学与金属工艺）领域高质量科技期刊分级目录[/color][/url]》下载地址为[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#333333][url]http://www.csm.org.cn/xshd/tztg/20201225/1608878275096_1.html[/url][/color][/font]

国家发展改革委批准《陶瓷墙地砖填缝剂》等93项行业标准（标准编号、名称及起始实施日期见附件），其中建材行业标准18项、轻工行业标准39项、煤炭行业标准29项、黑色冶金行业标准6项、包装行业标准1项，现予公布。 以上建材行业标准由建材工业出版社出版、轻工行业标准由轻工业出版社出版、煤炭行业标准由煤炭工业出版社出版、黑色冶金行业标准由冶金工业出版社出版、包装行业标准由计划出版社出版。 附件：93项建材、轻工、煤炭、黑色冶金、包装行业标准编号、名称及起始实施日期 中华人民共和国国家发展和改革委员会二〇〇六年八月十九日 http://www.ndrc.gov.cn/zcfb/zcfbgg/gg2006/W020060830387877012868.doc

[font=宋体][font=宋体]冶金的原料中有着较高回收价值的金属原料[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]一些金属原料会在冶金的过程中随着[/font][/font][font=宋体]金属[/font][font=宋体][font=宋体]半成品的不断变多而开始大规模的聚集在一起[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]在金属电解精炼的情况下才与金属分离[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]产生了阳极泥。[/font][/font] [font=宋体][font=宋体]对当前的冶金行业来说[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]回收率是能有效反映出冶金工业投人到人物科以及成品生产具体状况的主要指标。为此如何精准计算到冶金分析化学中的回收率是当前相关工作人员应当解决的难题。[/font][/font] [font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]回收率的概念[/font][/font][font=宋体]:[/font] [font=宋体][font=宋体]回收率包括绝对回收率以及相对回收率。毫无疑问[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]回收[/font][/font][font=宋体]率[/font][font=宋体][font=宋体]低与样品处理后可直接用于详细分析的药品比例标准有关。这是因为无论是生物有机基质还是药物在生物制剂的辅助材料中[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]作为一种分析方法，试验样品在处理后都会有[/font][/font][font=宋体]全部[/font][font=宋体]的损失。低回收率[/font][font=宋体]一般[/font][font=宋体][font=宋体]在[/font][font=Calibri]50%[/font][font=宋体]以上[/font][/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]这是药物在填充植入物中的定量添加[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体][font=宋体]以及产品与特定标准产品的比率。标准中间体直接从高速流动相稀释[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]这是不[/font][/font][font=宋体]同[/font][font=宋体]的。[/font] [font=宋体][font=宋体]如果用同样的方法处理产品[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]那么不添加有机基质的后续处理可能会屏蔽许多影响很大的外部因素[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]从而失去正回收率研究的[/font][/font][font=宋体]初衷[/font][font=宋体]。严格的回收方法有两种，一种是回收过程测试方法，另一种是样品添加[/font][font=宋体]回[/font][font=宋体]收过程测试方法。相对而言，将药物添加到空白[/font][font=宋体]矩阵[/font][font=宋体]中，并且特定的标准曲线相同。通常使用这种确定方法[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体][font=宋体]将已知溶解度的药物添加到样品中，以与基本标准曲线进行比较，特定标准曲线发生变化以将药物添加到有机基质中。准确性是指通过这两种方法测得的最终结果与实际值或批准的数据参考值[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]有时称为真实性[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体]之间的子级别。因此，准确度是定性确定的充分条件。[/font][/font] [font=宋体][font=Calibri]1.[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1:[/font][font=宋体]含量测定[/font][/font] [font=宋体][font=宋体]由于可以通过所包含的方法来确定与定性测量结果相关的检查项目[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]因此可以通过精度验证测试对各种杂质进行定量验证[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]并且精度应超出法律规定的范围。说到准备[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]恢复测试通常用于验证过程[/font][/font][font=宋体]中[/font][font=宋体]。[/font] [font=宋体]在独特的测试设计中，应在明确定义的[/font][font=宋体]扩展范围内[/font][font=宋体][font=宋体]准备相同浓度范围的样品[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]每个样品应进行三次测试[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]即九次。应分析报告的未知添加剂量或试验最终值与真实值和置信度极限之间的回收率[/font][font=Calibri](%)[/font][font=宋体]之间的[/font][/font][font=宋体][font=宋体]差异。可以使用推断出的最高纯度的参考物质或不满足要求的基本[/font][font=Calibri]APl[/font][font=宋体]来准确确定主要[/font][font=Calibri]AP[,[/font][font=宋体]或者将通过此方法获得的最终结果与通过方法获得的最终结果进行比较以确定准确性。组分均匀混合物的测定结果。如果不能获得生物制剂的所有成分，则可以将已知量的测试物品添加到制剂产品中并进行测量。如有必要，可将结果与确定准确性的方法进行比较，确定总制剂产品的总含量。立即添加调味料中已知含量的主要药物的回收率为[/font][font=Calibri]80%[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]100%[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]120%[/font][font=宋体]。这是一种基于总含量确定结果的方法。[/font][/font] [font=宋体][font=Calibri]1.2[/font][font=宋体]杂质定量试验[/font][/font] [font=宋体]在对[/font][font=宋体]杂质[/font][font=宋体]进行定[/font][font=宋体]时和定[/font][font=宋体]量[/font][font=宋体]测试[/font][font=宋体]时[/font][font=宋体][font=Calibri],[/font][font=宋体]可以将已知故量的[/font][/font][font=宋体]杂质[/font][font=宋体]添加到[/font][font=宋体]基本原料[/font][font=宋体][font=宋体]药或注射剂中以采取测量方法。如果无法去除杂质[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]则可以将该方法的结果与另一种[/font][/font][font=宋体]非常成熟且通用[/font][font=宋体]的方法进行比较。[/font] [font=宋体][font=宋体]可以获得针对各种杂质的较小的有源响应生长因子，并且可以在最终数据线上测最杂质的相关方面。例如，如果使用二极管阵列检测信号来测是紫线的可见光谱，则当去除的杂质的光谱与主要成分的可见光谱非常相似时，主要[/font][font=Calibri]AP[/font][font=宋体]的快速响应增长因子可用于匹配所含的杂质[/font][font=Calibri]"[/font][font=宋体]。应该清楚的是，一个以上的杂质去除量和杂质的总和等于其主要成分的重盘比[/font][font=Calibri](%)[/font][font=宋体]或总面积比[/font][font=Calibri](%)[/font][font=宋体]。[/font][/font] [font=宋体][font=Calibri]2 [/font][font=宋体]冶金分析化学中回收率的计算方法[/font][/font] [font=宋体][font=宋体]冶金有机化学中有两种常见的计算回收率的方法[/font][font=Calibri]:[/font][font=宋体]平衡法和连续乘法。根据冶金行业无机化学的生产特点，选择方法。[/font][/font] [font=宋体][font=宋体]首先，分别计算粗加工和消洗过程的总回收率。如果将测试样品退回进行冶炼，则需要增加由回收的产品的回收所造成的更多损失，然后将每个过程的平均回收率相乘以获得总回收率。科学研究中化学物理学中的平均回收率可以完全正确地计算出方法，方法可以通过多种方法计算出综合数据的准确性，从而基本确定，对于更具体的标准来说，准确度通常是不准确的。将标准重量加到冶金工业回收的所有样品中，以制备混合搅拌样品。钢铁冶金药品分析中回收率的计算方法常用方法的准确度取决于样品和混合样品的平均值在分析机械制造和计算有机化学回收率的准确度时，必须保持混合金居材料和样品合金的所有样品的物理和化学性质[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]致，以防止错误回收。为了提高计算结果的可信度，可以进行其它几种不同的重金属元素回收率试验。如果在冶金工业中没有定量干扰回收率的计算方法进行药物分析，回收率的测定如果不准确，也可以说明回收率的准确性不高。冶金行业仪器分析的回收率是总体平均值。在化学元素样品中添加基本标准以测试回收率是方法中的一种，这对于全面测试外部干扰对多种元素的影响至关重要。在检验分析中检查回收利用率可以计算出常用方法的准确性。如果没有可靠的计复方法，并且常用方法可以很好地恢复结果，则可以检查数据计算最终结果的准确性。[/font][/font] [font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]计算结果分析[/font][/font] [font=宋体][font=Calibri]3.1[/font][font=宋体]冶金分析化学初期金属数量变化较大[/font][/font] [font=宋体] [/font] [font=宋体][font=宋体]从计算方法的最终数据可以看出，在分析中，回收率的计算方法与平衡法不尽相同。各重金属回收过程的结果差异很大。两组数据的综合最终结果表明，用平衡法数据计算的平均理化回收率的冶金分析，并没有充分考想产品铜冶炼时的巨大损失，而是在实际情况下进行灵活操作的精相加工金属材料的退料量大，平衡计算法的结果准确率很低。必须小规模连续生产，特别是在钢铁冶金药物的早期分析中，金属的最发生了很大的变化，从理论上讲，在使用平衡方法计算计算的可重复使用性时，有必要使用合金在初始阶段和最终阶段的总消耗星来反转要计算的原始金属材料的量。计出的计算方法大大降低了钢铁冶金有机物回收率。该方法难以计草[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]因此在计算该方法的平均回收率时将被忽略[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]因此在好的计算方法结果中会存在一定的精度误差。另外，冶金深度分析的理化分析输出并非全部是最终的产品，另一部分是粗加工过程的半成品。[/font][/font] [font=宋体][font=Calibri]3.2 [/font][font=宋体]平衡法数据来计算钢铁当金仪器[/font][/font] [font=宋体]当使用平衡法数据计算钢铁冶[/font][font=宋体]金仪器分析的总再利[/font][font=宋体]用率时，没有考虑钢铁粗加工和[/font][font=宋体]精炼过程造成的损失，因此[/font][font=宋体]回收率低的计算方法最终会变的太低而无法反映[/font][font=宋体]总回收率低的计算方法的[/font][font=宋体]实际[/font][font=宋体][font=Calibri]-[/font][font=宋体]操作结果是分析化学。在宣布连续[/font][/font][font=宋体]分割[/font][font=宋体]计算方法时，将冶[/font][font=宋体]金[/font][font=宋体]过程中返还产品的总损失加到了化学无机化学平均回收器的计算中。与[/font][font=宋体]平衡法[/font][font=宋体][font=Calibri]-[/font][font=宋体]计算方法的数据相比，连续乘法运算[/font][/font][font=宋体]可以[/font][font=宋体]更准确地[/font][font=宋体]反映钢铁[/font][font=宋体]冶金无机化学回收率的实际水平。[/font] [font=宋体]通常将通过达到平衡法和[/font][font=宋体]连续相乘[/font][font=宋体]获得的总回收率称为整个机械制造的总回收率，但是[/font][font=宋体]由于去[/font][font=宋体]除了大量的半成品以及冶金和冶金行业中产生的杂质无机化学，并非所有金属材料的开采可以将材料区域加工成各种金属或这种金属化合物。[/font] [font=宋体]但是，称其为冶金工业中物理和化学的总再利用率并不准确。也可以称为所有材料机械制造的回收率。冶金行业分析中两种计算再利用数据的方法的报告显示，人员提供的数据通常仅是包括金属在内的金属材料的资产负债表。机械制造商等长期的官方统计数据无法计算出低回收率和低总回收率。[/font][font=宋体] [/font] [font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]结语[/font][/font] [font=宋体][font=宋体]由上可知[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]在计算冶金化学分折回收率的同时一定要[/font][/font][font=宋体]依据冶金厂自身结构，选择适合的回收率计算方法，需要充[/font][font=宋体]分的考慰到计算的误差对回收率造成的影响、从而提升到治金分析化学回收率比的准确率[/font][font=宋体]。[/font][align=center][size=21px]冶金分析化学中回收率计算方法研究[/size][/align] 冶金的原料中有着较高回收价值的金属原料,一些金属原料会在冶金的过程中随着金属半成品的不断变多而开始大规模的聚集在一起,在金属电解精炼的情况下才与金属分离,产生了阳极泥。 对当前的冶金行业来说,回收率是能有效反映出冶金工业投人到人物科以及成品生产具体状况的主要指标。为此如何精准计算到冶金分析化学中的回收率是当前相关工作人员应当解决的难题。 1回收率的概念[font='宋体']:[/font] 回收率包括绝对回收率以及相对回收率。毫无疑问,回收率低与样品处理后可直接用于详细分析的药品比例标准有关。这是因为无论是生物有机基质还是药物在生物制剂的辅助材料中,作为一种分析方法，试验样品在处理后都会有全部的损失。低回收率一般在50%以上，这是药物在填充植入物中的定量添加，以及产品与特定标准产品的比率。标准中间体直接从高速流动相稀释,这是不同的。 如果用同样的方法处理产品,那么不添加有机基质的后续处理可能会屏蔽许多影响很大的外部因素,从而失去正回收率研究的初衷。严格的回收方法有两种，一种是回收过程测试方法，另一种是样品添加回收过程测试方法。相对而言，将药物添加到空白矩阵中，并且特定的标准曲线相同。通常使用这种确定方法，将已知溶解度的药物添加到样品中，以与基本标准曲线进行比较，特定标准曲线发生变化以将药物添加到有机基质中。准确性是指通过这两种方法测得的最终结果与实际值或批准的数据参考值(有时称为真实性)之间的子级别。因此，准确度是定性确定的充分条件。 1.1:含量测定 由于可以通过所包含的方法来确定与定性测量结果相关的检查项目,因此可以通过精度验证测试对各种杂质进行定量验证,并且精度应超出法律规定的范围。说到准备,恢复测试通常用于验证过程中。 在独特的测试设计中，应在明确定义的扩展范围内准备相同浓度范围的样品,每个样品应进行三次测试,即九次。应分析报告的未知添加剂量或试验最终值与真实值和置信度极限之间的回收率(%)之间的差异。可以使用推断出的最高纯度的参考物质或不满足要求的基本APl来准确确定主要AP[,或者将通过此方法获得的最终结果与通过方法获得的最终结果进行比较以确定准确性。组分均匀混合物的测定结果。如果不能获得生物制剂的所有成分，则可以将已知量的测试物品添加到制剂产品中并进行测量。如有必要，可将结果与确定准确性的方法进行比较，确定总制剂产品的总含量。立即添加调味料中已知含量的主要药物的回收率为80%，100%和120%。这是一种基于总含量确定结果的方法。 [color=#000000]1.2杂质定量试验[/color] [color=#000000]在对[/color][color=#000000]杂质[/color][color=#000000]进行定[/color]时和定量测试时,可以将已知故量的杂质添加到基本原料药或注射剂中以采取测量方法。如果无法去除杂质,则可以将该方法的结果与另一种非常成熟且通用的方法进行比较。 可以获得针对各种杂质的较小的有源响应生长因子，并且可以在最终数据线上测最杂质的相关方面。例如，如果使用二极管阵列检测信号来测是紫线的可见光谱，则当去除的杂质的光谱与主要成分的可见光谱非常相似时，主要AP的快速响应增长因子可用于匹配所含的杂质"。应该清楚的是，一个以上的杂质去除量和杂质的总和等于其主要成分的重盘比(%)或总面积比(%)。 2 冶金分析化学中回收率的计算方法 冶金有机化学中有两种常见的计算回收率的方法:平衡法和连续乘法。根据冶金行业无机化学的生产特点，选择方法。 首先，分别计算粗加工和消洗过程的总回收率。如果将测试样品退回进行冶炼，则需要增加由回收的产品的回收所造成的更多损失，然后将每个过程的平均回收率相乘以获得总回收率。科学研究中化学物理学中的平均回收率可以完全正确地计算出方法，方法可以通过多种方法计算出综合数据的准确性，从而基本确定，对于更具体的标准来说，准确度通常是不准确的。将标准重量加到冶金工业回收的所有样品中，以制备混合搅拌样品。钢铁冶金药品分析中回收率的计算方法常用方法的准确度取决于样品和混合样品的平均值在分析机械制造和计算有机化学回收率的准确度时，必须保持混合金居材料和样品合金的所有样品的物理和化学性质-致，以防止错误回收。为了提高计算结果的可信度，可以进行其它几种不同的重金属元素回收率试验。如果在冶金工业中没有定量干扰回收率的计算方法进行药物分析，回收率的测定如果不准确，也可以说明回收率的准确性不高。冶金行业仪器分析的回收率是总体平均值。在化学元素样品中添加基本标准以测试回收率是方法中的一种，这对于全面测试外部干扰对多种元素的影响至关重要。在检验分析中检查回收利用率可以计算出常用方法的准确性。如果没有可靠的计复方法，并且常用方法可以很好地恢复结果，则可以检查数据计算最终结果的准确性。 3计算结果分析 3.1冶金分析化学初期金属数量变化较大 从计算方法的最终数据可以看出，在分析中，回收率的计算方法与平衡法不尽相同。各重金属回收过程的结果差异很大。两组数据的综合最终结果表明，用平衡法数据计算的平均理化回收率的冶金分析，并没有充分考想产品铜冶炼时的巨大损失，而是在实际情况下进行灵活操作的精相加工金属材料的退料量大，平衡计算法的结果准确率很低。必须小规模连续生产，特别是在钢铁冶金药物的早期分析中，金属的最发生了很大的变化，从理论上讲，在使用平衡方法计算计算的可重复使用性时，有必要使用合金在初始阶段和最终阶段的总消耗星来反转要计算的原始金属材料的量。计出的计算方法大大降低了钢铁冶金有机物回收率。该方法难以计草,因此在计算该方法的平均回收率时将被忽略,因此在好的计算方法结果中会存在一定的精度误差。另外，冶金深度分析的理化分析输出并非全部是最终的产品，另一部分是粗加工过程的半成品。 3.2 平衡法数据来计算钢铁当金仪器 当使用平衡法数据计算钢铁冶金仪器分析的总再利用率时，没有考虑钢铁粗加工和精炼过程造成的损失，因此回收率低的计算方法最终会变的太低而无法反映总回收率低的计算方法的实际-操作结果是分析化学。在宣布连续分割计算方法时，将冶金过程中返还产品的总损失加到了化学无机化学平均回收器的计算中。与平衡法-计算方法的数据相比，连续乘法运算可以更准确地反映钢铁冶金无机化学回收率的实际水平。 通常将通过达到平衡法和连续相乘获得的总回收率称为整个机械制造的总回收率，但是由于去除了大量的半成品以及冶金和冶金行业中产生的杂质无机化学，并非所有金属材料的开采可以将材料区域加工成各种金属或这种金属化合物。 但是，称其为冶金工业中物理和化学的总再利用率并不准确。也可以称为所有材料机械制造的回收率。冶金行业分析中两种计算再利用数据的方法的报告显示，人员提供的数据通常仅是包括金属在内的金属材料的资产负债表。机械制造商等长期的官方统计数据无法计算出低回收率和低总回收率。 4结语 由上可知,在计算冶金化学分折回收率的同时一定要依据冶金厂自身结构，选择适合的回收率计算方法，需要充分的考慰到计算的误差对回收率造成的影响、从而提升到治金分析化学回收率比的准确率。

再过十年，LIBS能否像目前传统经典的ICP-OES,ICP-MS,GD-MS,SPARK-OES,GD-OES,XRF,XRD,TEM, SEM/EDS,EPMA等材料分析方法占据自己的一席之地？再过十年，LIBS在冶金材料表征方面将何去何从？期待中.......

⑴冶金分析的特点冶金分析是指冶金生产过程中各物料的化学组成及其含量的分析。它对原料的选择，在冶炼前的炉料计算，冶炼工艺流程的控制中，产品的检验，新产品的试制，以及冶金工厂中环保分析都是必不可少的。特点是：①在保证生产质量的前提下，分析速度要快，特别是分析；②冶金分析物料种类繁多，有固体、粉末和液体等，因此要求分析方法适应性强；③分析数量大，任务重，并且要求日夜连续不断进行。　　X射线荧光分析技术正好能满足冶金分析的特殊要求，一台多道X射线荧光光谱仪能在一分钟之内分析20~30个元素，而其分析精密度完全可以和湿法化学分析相媲美，分析范围又很宽，从几个ppm到100%。这样可以节省大量人力，提高工作效率，它又很少使用酸和特种化学试剂，不会污染环境。　　然而X射线光谱分析法并不是一种绝对法，而是依靠用标准试样相比较来作分析。以钢铁分析为例，标准试样国际的、国内的都有，但是如果对表面效应不重视，那末最好的标准试样，分析出来结果也会是错误的。金属试样一般可以直接从炉中取样冷凝而成，或者从大块金属或原料上切取试片，这样能用固体状态进行分析，有速度快、方法简便和分析精密度高的特点，缺点是不能加入内标或者进行稀释，在痕量元素分析时，又不能采用化学分离，不容易得到合适的标准试样，又很难人工合成。　　⑵固体样品的制备　一般切割或直接浇铸的试样表面比较粗糙，通常需要进一步研磨。磨可以在磨片机上研磨，也可以在磨床上加工光洁度较高的表面。通常使用的磨料有各种颗粒度的氧化铝（即刚玉）或碳化硅即（金钢砂）。一般不抛光或化学腐蚀等特殊处理，在测量短波谱线如钼、镍、铬等元素时，大约80~120粒度砂纸的光洁度即可满足要求，但测量长波谱线要求试样表面光洁度要高，特别重要的是分析试样和标准样品的表面一定要有一致的光洁度。　　样品在测量时，最好能自转，以减少表面效应、颗粒度和不均匀性的影响。如果样品没有自转装置，则样品放置位置必须使样品的表面磨痕和入射、出射X射线所构成的平面平行，这样吸收最小，如果相互垂直时吸收最大。　　样品在研磨过程中，有可能把样品中夹杂物磨掉，造成某些元素分析结果偏低，或者也可能发生表面沾污。分析低铝时，如果使用氧化铝作磨料，表面就可能被沾污，这时最好采用碳化硅磨料，反之如果分析低硅时，应采须知氧化铝佬磨料。对有色金属如铝合金、铜合金等，它们远比钢铁试样要软，不能用砂纸研磨，而应该用车床，以保证样品表面光洁度。　　检验这种表面沾污的方法测量沾污元素谱线的强度比。对于原子序数60以下的元素，可测量其La1Ka强度比，对于原子序数60以上的重元素，应测量Ma/La1 强度比。试验可以用有沾污的样品和已知未沾污的同种合金样品作比较，甚至还可以作为一种消除沾污的检验方法。　　⑶生铁X射线荧光分析生铁中碳是以元素状态存在。灰口铁中的碳有的呈球状石墨，有的呈片状石墨，在研磨过程中表面上脱落的石墨孔也会引起其他分析元素的污染，造成分析错误。浇铸的试样是不均匀的，不适合作X射线荧光分析。而急冷试样的晶粒很细，分布，碳生成渗碳体(Fe3C)，它是一种很脆而硬的中间化合物，表面可以利用研磨办法加工。　　⑷中低合金钢分析　用X射线荧光分析中低合金钢有足够灵敏度，多道X射线萤光光谱仪一般测量时间只需要20秒，最好用铑靶X射线管，监控试样测量为60秒，以提高分析精度，必要时要扣除重迭谱线，用标准钢样NBS116-1165,和BAS50-60,401-410,431-435,451-460。　　⑸不锈钢的分析　不锈钢X射线荧光分析是比较困难的，因为镍、铬、铁三者存在着严重的增强和吸收效应，必须采用数学分析，校正后铬、镍分析结果是非常令人满意的。　　⑹非金属材料分析　非金属材料分析包括炉渣、矿石等原材料分析。它的分析方法大致可分成二大类，一种是把试样振动磨粉碎，然后压制成直径为40毫米的圆片，直接放在X射线荧光光谱仪上分析。这样方法特点是速度快，一般五分钟左右就能报出结果，适合作快速分析，但是有“颗粒度效应”和“矿物效应”，所以一定要严格控制试样颗粒度大小。特别对轻元素分析，尤为严重，可以适当加入稀释剂、粘结剂、重吸收剂，如硼酸、淀粉、硫酸钒等，来减少基体效应并可压成圆片。另一种方法为熔融法，可以在试样中加入熔剂如四硼酸锂等，在高温下溶融成玻璃熔珠，熔融时间一般为10~20分钟，中间要摇动以除去气泡，对某些试剂还要加入氧化剂，如硝酸钠等，为了防止试片破裂，可适当加入溴化物使其容易脱模。如在铂-黄金（5%)坩埚中熔融，冷却脱模以后，试样就可以直接使用。这种方法准确度高，并且能消除“颗粒度效应”和“矿物效应”，但是分析速度慢，对某些元素灵敏度差。