要求变化

只有愿意为有效创新付出努力的企业，才能有望走在行业前沿。这是对“求变”才能在变化中更好生存的认证。01很多日化企业都想做百年名企，而现实是我们都在面临着基础研发能力不稳固、缺乏有效创新技术及设备、产品合规性和安全性难以与时俱进等问题。如何在变化的行业中更好“求变”，顺应时流前进，就是 LUBEX 第四节化妆品技术研讨会重点关注和解决的主题 —— 美丽背后的技术：“创新安全合规”。研讨会围绕化妆品配方研发、成分分析、安全法规、质量控制等热门话题展开深入探讨并充分展示了行业内涌现出的杰出工程师、研发团队和创新产品，交流了最新的科研技术成果。会议主办方广州绿百草的 洪总经理 在会议中提到，日化行业迅速发展，相关法律法规也不断完善，业界也更加关注产品研发和质量控制。企业工匠精神不断彰显，增品种、提品质、创品牌，打造高质量放心产品成为业界主流。新版《化妆品安全技术规范》16年12月1日正式实施，特别对于化妆品原料、产品、生产、功效、安全等监管措施逐步完善，二证合一全面实行。同时国家食品药品监督管理总局(CFDA)，对于化妆品的监管体系逐步向药品监管体系靠拢，对于各个环节，监管都更加严格。重视科研，保证质量，确保安全一个都不能少，这也是企业长久发展的生命力。化妆品企业，研发和检测设备供应商、化妆品技术协会、相关媒体，法律法规，都是化妆品行业发展的重要一环，聚众力，方可提升整个化妆品行业在国家的影响力。LUBEX 作为食品安全、药物分析、日用化工、环境检测、生命科学等领域的实验室解决方案供应商，拥有一支50人的应用和技术支持团队，一直致力于为客户提供全方位的应用支持和技术服务，得到合作伙伴和客户的高度认可。LUBEX 每年都围绕客户需求，组织各种技术交流会20多场，并且为VIP 客户提供80多场售后服务行活动，真正为我们的客户提供全面的技术支持。02大部分研究理论认为，日化行业的本质可划分为三个层次清晰的阶梯：安全性、产品功能、品牌共鸣。本次会议的重中之重便是在新时代产品性能的改革。产品功能是保证消费者使用满意度的根本，而收到国际日化品牌的冲击，国产品牌仿佛渐渐难行。据不完全统计，光是广州的日化企业品牌就有4000多家，保湿、抗老、美白、祛痘、防晒，如何在琳琅满目的多品种及品牌中立于不败之地，还是要归于技术研究。日化研讨会特别邀请了广东工业大学轻工学院副院长、广州化妆品学会会长 杜志云教授，就“皮肤模型的构建及其应用”这一主題倾情演讲，探讨3D皮肤模型的优势、未来前景、科研方向以及在化妆品领域的应用等焦点问题，并提出了自己的先进研发理念。对于 “ 基础研发能力薄弱 ” 、“ 缺乏技术创新导致竞争力不足 ” 等国内化妆品企业品牌做大做强直面的问题，杜教授在会议上倡导 “ 科学技术服务于企业，让先进科技运用于第一线生产 ” 这一理念，让高校科研团队为企业提供最新研发成果，协助更多的中国企业走向世界，打造民族化妆品品牌。同时，杜教授也提出高校科研团队的支持，能为国内化妆品企业能更好的适应市场动态，掌握尖端生产技术，为中小企业创新转型的发展之路提供强有力的技术保障。03要说性能是产品的基础，安全性便是产品的前提。前些时间铺天盖地讨论的“毒面膜”事件，厕所制造大牌假冒化妆品事件，还有近期的“315不合格化妆品曝光名单”，日化产品的安全性一度成为消费者最热讨论的点。而为了规范国内化妆品生产企业管理，国家更是连续出台了二证合一新政及新版《化妆品技术安全规范》，预示着对化妆品企业管控体系会逐步向制药企业管控体系靠拢。这也是对广大日化企业的研发、生产、质控、流通提出了更高的要求。会议上，岛津中国的三位资深专家：林杯灶博士、郭晓婷博士、佘湘静博士就 “ 世界各国及中国化妆品法规解析——生产实际中常见禁用组分检测解决方案 ” 这一主题进行了分享。三位博士在会议上主要为大家详细分析了世界部分国家与我国日化政策的对比、新旧政策的对比，并分享最新分析系统如何为化妆品快捷检测提供帮助，例如：重金属便捷检测应对方案。德国IKA资深专家 陈望爱经理 则围绕日化行业配方研究和质量控制进行分享，主要分析了化妆品行业利润空间大、国际品牌竞争力强的双刃剑趋势，并提出配方工程师是化妆品应用技术开发的关键人物。世界 “ 天平之父 ” 德国赛多利斯的两位专家：张忠仁经理和诸景光经理，则在会议上分享了精确称量与扩展应用，分析了在新的行业要求下， 如何保证研究和生产的精准测试。毕竟在生产时会将研究时的微量误差放大非常多倍，就不是小误差了。另外在现场，岛津、IKA、赛多利斯、优莱博、BioX、安东帕、赫斯曼、兰光、VWR等各大品牌厂家还带来了最新样机进行展示，和广州绿百草的技术人员一起，现场帮助客户解决实验操作中遇到的问题或者仪器故障。一件事情只有不断坚持，才能做好。广州绿百草就是持着这个信念，一直坚持不断把这个化妆品研讨会做到更好。LUBEX第四届化妆品技术研讨会完满落幕，下一年我们再会。请期待换发新光彩的第五届会议。● ●●精选原创文章列表 请挑些日子有功的事情坚持一二 惊讶！德国制造竟然是山寨货的先驱？ 十年好基友，竟瞒着对方... 那么，新柱子到底要不要及时测柱效？ 广州绿百草正式成为德国Sartorius授权经销商 广州绿百草正式成为美国VWR公司授权代理商 跳槽高峰期，如何找到一份好工作？

一 真菌毒素检测要求变化　1、黄曲霉毒素　　适用品种：　　柏子仁、大枣、水蛭、地龙、肉豆蔻、全蝎、决明子、远志、陈皮、使君子、胖大海、莲子、桃仁、蜈蚣、槟榔、酸枣仁、薏苡仁、僵蚕、麦芽、延胡索、土鳖虫、九香虫、蜂房、马钱子。　　（标黑体为2020版新增检测黄曲霉毒素的中药材）　　2、玉米赤霉烯酮　　适用品种：薏苡仁　　2015年版和2020年版药典检测中药材变化二 2020版药典较2015版在检测黄曲霉方法变化解读

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" text-indent: 2em " 仪器信息网讯 /span /strong span style=" text-indent: 2em " 2020年11月16-18日，第十届慕尼黑上海分析生化展在上海新国际博览中心盛大开幕，赛多利斯集团携旗下领先的实验室仪器、生物制药技术和设备盛装亮相。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2020年市场环境复杂，新冠疫情、国际贸易关系等大事件都给科学仪器市场造成了很大的冲击，赛多利斯的发展策略有哪些调整？未来将重点发展哪方面的业务？今年成功完成了对丹纳赫部分产品线的大宗收购带来了哪些新机遇？针对这些问题，仪器信息网特别视频采访了赛多利斯实验室产品与服务事业部全球销售负责人Eirik Pettersen。详情点击视频查看： /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=3E21EF8BC6DD3E659C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=621F7722C6B7BD4E& playertype=1" type=" text/javascript" /script p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Eirik在采访中表示，近年来一直致力于加快制药行业的研发速度，减少用户的研发成本。赛多利斯每年都会有并购的目标，希望继续加强布局生物制药开发工艺生产和质量控制。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在疫情期间，赛多利斯发挥作用的产品主要有三类，包含移液器、快速检测（专利膜工艺）产品和环境检测产品（用于空气中病毒检测）。Eirik表示，赛多利斯能在武汉抗击疫情期间贡献自身的一份力量，他感到十分欣慰。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外，他认为中国已经悄然成为全球国际化的科学研究国家，尤其在生物制药领域。赛多利斯也会持续把握中国生物制药市场细节需求变化，坚定持续增加投入。目前赛多利斯的发展战略主要侧重于两个方面，一方面是仪器研发，另一方面则是生物药生产工艺的整条线路的开发。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 618px height: 415px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/6a17d5bd-127b-4d9f-ba06-7f727ff26f95.jpg" title=" 企业微信截图_20201128122128.png" alt=" 企业微信截图_20201128122128.png" width=" 618" height=" 415" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 赛多利斯展位 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 关于赛多利斯 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 赛多利斯集团成立于1870年，总部位于德国哥廷根，在全球已拥有5,000多名员工。赛多利斯集团是一家国际领先的实验室仪器、生物制药技术和设备的供应商，提供生物工艺过程、实验室产品与服务、工业称重产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 赛多利斯致力于为中国客户提供一流的实验室仪器如实验室天平、移液器和纯水设备、实验室耗材包括实验室过滤器和移液器吸头，以及优质的服务。其生物工艺解决方案涵盖过滤、液体处理、发酵、细胞培养和纯化，并致力于生物制药行业过程控制，为生物制药开发、质量控制和生产工艺提供前沿设备和完整解决方案。实验室产品及服务部主要生产实验室仪器及耗材。工业称重专注于对食品，化工和制药行业生产工艺过程中的称重、监控和控制。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 赛多利斯集团在欧洲、亚洲以及美洲都拥有自己的生产及研发机构，并已在全球110多个国家设立了办事处及代表处。2012年，赛多利斯集团取得了8.457亿欧元的销售额。 /p

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong & nbsp 2019年10月23-26日，第十八届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA2019）在北京国家会议中心召开，众多分析科学领域的展商携其主要产品亮相。美诺电器亦盛装出席，趁此机会，中国分析测试协会联合仪器信息网于BCEIA2019期间采访了美诺电器商用事业部总监李伟灿，就公司最新产品和发展变化展开讨论。 /p p 　　美诺作为首台商用洗瓶机的发明者，一直持续不断地坚持创新，逐步形成丰富的产品配置，以满足不同领域用户对洗瓶机的需求。近两年来推出的PG85系列洗瓶机，可以在同样的体积下更快速、高效地进行玻璃设备和器皿的清洗。 /p p 　　近年来，随着法规要求和实验室人力成本的提高，用户对洗瓶机的理解和认知度越来越高，相应地市场成熟度和用户需求也逐步提升。为满足多样化且日益提升的用户需求，美诺电器秉持着从用户需求出发的设计理念，不断地对产品特性进行改进和完善，包括仪器的易用性、软件对法规的符合性、模块的灵活性和经济性等方面。 /p p 　　更多信息请观看视频! /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=2F71968696F3DB5A9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script p br/ /p

CNAS-CL01-G003《测量不确定度的要求》最新变化1文件结构的调整由于CMC是针对校准实验室而言的，因此将原第5章“对校准实验室的要求”和第6章“对CMC的要求”合并为一章。2适用范围文件适用范围明确了适用于检测实验室和校准实验室，并修改为适用于医学实验室、检验机构、生物样本库、标准物质/标准样品生产者（RMP）和能力验证提供者（PTP）等合格评定机构的检测和校准活动。3术语注：按照CNAS目前的要求增加了CMC包含的内容，并调整了表述方式。4通用要求4.3 因CNAS-GL017不是强制要求，删除了RMP在评定测量不确定度时还应考虑CNAS-G017的要求。4.4 新增注，将ILAC-G17的指导意见纳入注中，不作为强制要求，提醒实验室关注。5对校准实验室的要求5.2 1）调整原5.2的条款内容到现版本的5.3条；2）原6.1内容调整本条款，同时删除原6.2中的部分内容，因实验室提供给客户的测量不确定度就是校准证书上的测量不确定度已在5.3条中详细描述；3）调整原6.2中关于应采用“现有的最佳仪器”评定CMC的内容。5.2 b）根据新的P14 4.2b），增加线性插值算法以给出区间内各个值的测量不确定度；5.2 c）根据新的P14 4.2c），增加显函数要求，并将“被测量值或参数”改为“被测量值和/或参数”；5.2 注 1）根据新的P14 4.3 注2要求而新增注2；2）根据新的P14 4.3要求，将原6.2 b）调整为注3。5.3 将原5.2与5.4合并，并要求报告每个校准结果的测量不确定度。5.4根据新的P14 5.4，将随机影响改为未知影响。5.5 原6.3，按照ILAC-P14原文要求，将“医学参考测量实验室”改为“提供参考值的实验室”5.4~5.8 原6.3~6.6，内容无变化。6原第7章6.2 按照ILAC-G17内容，对于不要求进行不确定度评估的项目，建议检测实验室采用其他方式评估。6.7注 按照ILAC-G17内容，要求检测实验室尽可能的报告检测结果的测量不确定度。7新版文件全文

中共中央政治局委员，北京市委书记刘淇同志视察北京普析通用仪器有限责任公司 　　3月21日，市委书记刘淇在平谷区委书记秦刚和区平谷区区长邱水平等领导的陪同下，来到普析通用公司平谷生产基地就&ldquo 扩内需、保增长、促发展&rdquo 主题进行调研。随行市领导有李士祥、牛有成、丁向阳等。 　　刘淇首先来到普析分析中心，在听完公司田禾总经理整体介绍了分析中心布局及企业产品在食品安全、医疗卫生和环境保护检测等方面的应用后，他兴致勃勃的逐一参观了各个实验室，仔细观看工作人员检测过程，并不停询问液相色谱仪、便携式食品安全检测仪、砷形态等仪器的具体应用，当听到液相色谱仪是目前国内主要的三聚氰胺检测仪器时，他特别强调，食品安全检测是关系到国计民生的大事，市场很广阔，企业应该针对市场变化进一步定位，积极服务于食品安全检测、积极参与首都食品安全检测体系建设，推动企业完成从设备制造商向系统集成商的转变，更好的服务于民。 　　随后，刘淇书记又参观了普析公司的流动检测车，详细询问了移动检测室的检测项目种类及在质检体系、农业副产品检测中应用情况。他对公司积极开拓新的现场快速检测方式，满足市场多样化要求的发展思路给予了肯定。 　　最后，刘淇一行来到了普析原子吸收生产车间，观看设备组装及调试过程，并亲切的与操作工人交谈，询问仪器指标，对普析产品质量严要求表示满意。 　　在调研中，刘淇书记始终强调，面对金融危机的影响，企业更应该深入调研，不断求新求变，充分利用现有有利条件，持续推动技术及服务创新，将企业从单一的制造商打造成能为客户提供全方位配套服务的系统集成商，促进企业的高速发展。

近日，梅特勒-托利多宣布了2023年第二季度业绩表现。以本币计算，公司第二季度销售额增长了2%，至9.82亿美元。按地区划分，美洲和欧洲的报告销售额增长了1%，亚洲/其他地区的报告销售额下降了1%。增长主要源自服务业务和工业产品的稳健表现，但一定程度上被实验室业务和中国市场的疲软所抵消，叠加外汇带来的不利影响。　　上半年，梅特勒-托利多报告的总销售额增长了2%，达到19.11亿美元。按地区划分，美洲增长了3%，欧洲增长了2%，亚洲/世界其他地区增长了1%。税前收入为4.9亿美元，调整后每股收益为18.82美元，比上一年的17.25美元增长了9%。　　该公司表示，预测显示市场仍具有挑战性。如今经济环境的不确定性增加，包括许多国家的经济衰退风险，管理层承认市场状况可能会发生变化。　　根据对市场状况的评估，梅特勒-托利多管理层预计2023年第三季度的本币销售额将下降约3%至4%，调整后每股收益预计为9.55美元至9.85美元，下降3%至6%。2023年全年本币销售额增长约为0%至1%，调整后每股收益预计在40.30美元至41.20美元之间，增长约为2%至4%。相比之下，此前本币销售额增长指引约为5%，调整后每股收益指引为43.65美元至43.95美元。由于货币不利，预计调整后每股收益增长将面临3%至4%的不利影响。　　梅特勒-托利多总裁兼首席执行官Patrick Kaltenbach总结道：“展望2023年的剩余时间，全球经济和终端市场的不确定性增加，中国的市场需求急剧变化，我们预计2023年剩余时间的销售额将减少。我们将执行一系列销售和营销计划，扩大利润率和积极节约成本。”

自1937年成立至今，珀金埃尔默创造了数个科学仪器历史上的第一，包括世界上第一台原子吸收、第一台商用红外分光光度计以及第一台商用ICP-MS等等。在光谱技术相关领域，80多年来，珀金埃尔默从未停下创新的脚步，带来了一代又一代独具特色的产品。2021年5月24日，正值仪器信息网第十届光谱网络会议举办之际，作为一直以来的合作伙伴，珀金埃尔默在本次会议上，特设“拓新求变，携“光”同行”珀金埃尔默专场研讨会，邀请业内知名专家，与大家分享最新的技术成果。点击图片报名活动日程时间报告题目报告人14:00-14:05主持人开场主持人14:05-14:25珀金埃尔默公司光谱产品发展历程珀金埃尔默大中华区产品管理及技术支持总监康瑜容14:25--15:00原子光谱/质谱生物分析方法和应用厦门大学分析科学研究所所长 王秋泉15:00--15:30极地微塑料研究进展同济大学环境科学与工程学院副院长 陆志波15:30--15:55光学镀膜与我们的生活珀金埃尔默 材料表征产品资深技术支持 方伟宇15:55--16:20中红外光谱技术定量分析应用初探珀金埃尔默产品经理 罗海峰16:20--16:30互动抽奖除精彩报告之外，本次报告会还为广大听众准备了精美好礼，快点击下方链接报名参会：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/iCS2021

泉科瑞达初粘性测试仪是专门设计用于测量压敏胶带、不干胶标签、保护膜等相关产品的初粘性测试。这种测试仪通常采用国家标准如GB 4852（压敏胶胶带初粘性测试方法——斜面滚球法）等，通过斜面滚球法的原理来测试胶带的初粘性能。对于50um（微米）厚度的胶带，理论上可以使用泉科瑞达初粘性测试仪进行测试，但需要注意以下几点测试要求和可能的变化：测试要求胶带宽度：确保50um厚的胶带宽度符合测试仪的最小和最大宽度要求。大多数初粘性测试仪对胶带宽度有一定的限制，以确保测试的准确性。测试标准：遵循适用的国家标准或行业标准进行测试，例如GB/T 4852-2002《压敏胶粘带初粘性试验方法》。这些标准规定了测试的具体步骤和条件。环境条件：测试应在规定的环境条件下进行，包括温度、湿度等，以确保测试结果的准确性和可重复性。操作规程：按照测试仪的操作手册进行操作，确保测试过程的标准化和规范化。测试变化胶带厚度：虽然50um的胶带可以使用初粘性测试仪进行测试，但胶带的厚度可能会影响其粘附性能。因此，对于不同厚度的胶带，可能需要调整测试参数或条件以获得准确的测试结果。测试速度：胶带的厚度可能会影响测试速度的选择。较厚的胶带可能需要调整测试速度以更好地模拟实际应用中的粘附情况。测试角度：对于不同厚度的胶带，测试角度（即斜面滚球法中的倾斜角度）可能需要调整，以确保测试结果的准确性。测试重复性：由于胶带厚度的不同，可能需要增加测试次数以确保结果的稳定性和可靠性。样品准备：对于50um厚的胶带，可能需要特别注意样品的准备和处理，以避免厚度变化对测试结果的影响。总之，50um厚的胶带可以使用泉科瑞达初粘性测试仪进行测试，但需要注意上述测试要求和可能的变化。通过精确的测试和合理的参数调整，可以确保获得胶带初粘性的准确测量结果。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2017年4月24日，第十一届中国科学仪器发展年会(ACCSI 2017)在南京国际青年会议酒店召开。与会期间，安捷伦科技实验室解决方案实验室技术方案与应用支持大中华区高级总监许宏琪接受了仪器信息网的视频采访。 /p script type=" text/javascript" src=" https://p.bokecc.com/player?vid=3013F376905B93559C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=2BE2CA2D6C183770& playertype=1" /script p 　　“检测分析市场在发生变化，第三方检测蓬勃兴起，相应用户的需求在改变，对供应商来说有更多的改变需求；在生命科学多组学应用方面，医疗和疾病诊断领域出现了很多新技术，我们厂商也需要在新技术中发展和进步。” /p p 　　“针对用户的需求变化，安捷伦从三个方面进行了改进。首先，我们对区域化用户有了更深入的了解，提供有针对性的快速响应和服务支持。另外，我们对产品和组合做了进一步提升，更好的给用户提供行业的应用支持。除此之外，安捷伦在培育行业侧重的策略方面不断投入，希望与用户共同成长，为用户提供更多有针对性的解决方案。” /p p & nbsp /p

p 　　“我们‘玩’不了虚的，一直认真努力地在做实实在在的产品与质量。‘不管是羚羊，还是豹，关键我们在不停地奔跑’!当然，这可能跟企业一把手的性格也有关系，我觉得还是实实在在做事心里踏实。另外，从外部大环境讲，我们的上级控股方——上海仪电集团、乃至上海市到中央，现在都在讲工匠精神，特别强调要进一步夯实实体经济，使我们很振奋。” /p p 　　和汤志东的访谈很有意思，汤总的讲话风格应当说是既风趣又实在。因为知道我们是合作多年的一家互联网专业媒体，他先幽了我们一默，然后话锋一转，开始讲述他与仪电科仪风雨同舟三十多年的心路历程以及仪电科仪的求变图强之道。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/abf8a65f-03ed-4cc0-bbf1-4ef510f6a984.jpg" title=" 个人照片_副本.png" / br/ /p p style=" text-align: center " strong 上海仪电科学仪器股份有限公司总经理汤志东 /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 情怀与担当 /strong /span /p p 　　上海仪电科学仪器股份有限公司(简称仪电科仪)的前身是上海精密仪器有限公司(简称上海精科)，上海精科是当时国内最大的科学仪器制造集团之一，旗下拥有像上分、棱光、上平、雷磁、申光等国内知名仪器品牌。汤志东大学一毕业就来到雷磁(那时还叫上海雷磁仪器厂)，先后担任过上海雷磁仪器厂厂办主任、劳资科科长、副厂长、党总支书记、厂长，上海精密科学仪器有限公司销售部部长、总经理，上海仪电电子股份有限公司副总经理，一直到现在的上海仪电科学仪器股份有限公司总经理、董事长、党委书记。从这份履历可以看出，汤志东入行后即一直服务于这家老牌的国有科学仪器制造企业，这份执着让人钦佩，同时，他也亲身参与并见证了仪电科仪这几十年来的传承创新发展之路。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/55b724f7-4c69-461b-9712-e39cd2ccd3a7.jpg" title=" 438c8eff-6b52-45fc-95f1-1da7096780a3_副本.jpg" / /p p 　　“我们这种公司应该说还是有它的积淀的，这种积淀既有企业文化方面，也有技术能力方面。其他人认为我们是一家国企，可能会非常老套，但实际上，我们也一直不断地寻求创新，从不怠慢。科学仪器的制造，平台很关键，一个人本事再大，没有一个好的平台作为依托也难有太大作为。就拿“雷磁”来说，目前雷磁电化学仪器的销售规模已经过亿，仅利润就已经抵得上我当初刚接手雷磁时的总营业收入。从原来雷磁出来的员工自己创业的也有一些，但现在销售规模能超过500万的可以说寥寥无几。” /p p 　　在访谈中，笔者能够感受到汤志东对于仪电科仪怀有很深的感情。在这几十年里，尽管时常有猎头公司和他联系，上级集团也曾有上调他的打算，但他还是选择坚守科学仪器行业、坚守仪电科仪，为此他还主动辞掉了上海仪电电子股份有限公司副总经理的职务。 /p p 　　“除了感情，还有担当在里面，特别是当看到我们自己研发制造的产品，譬如雷磁的电化学产品，在一点点缩小与进口高端产品的差距，已经可以和他们‘掰掰手腕’，那种自豪感是局外人无法理解的。” /p p 　　访谈中，笔者也请他聊了聊国企与私企之间的差异，汤志东觉得最主要的差异可能还是两者的经营理念不完全一样。 /p p 　　“国企单位的一把手在进行决策时可能需要考虑上级领导的意见，有时还需要考虑一些非经济效益因素，而私企老总则基本不需要考虑这些，完全看市场。不过，国企也有国企的好处，有的资源领导会帮你争取，特别像现在智慧环保还有物联网等领域，政府项目比较多，政府考虑到国企相对比较规范，交给国企做比较放心。” /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 机会总是留给有准备的人 /strong /span /p p 　　尽管按汤志东自己的话讲，他没有从事过仪器研发类的岗位，但对于中国科学仪器，特别是分析仪器方面的发展瓶颈，他看得却相当清楚。 /p p 　　“首先是我们的整体基础工业相对还比较落后，譬如材料、器件等，我个人认为这里面有主观努力不够的原因。不过，现在国家全面提倡‘工匠’精神，我们对此还是要抱有信心。其次，可能就是我们仪器厂家自身原因了。我们是否耐住寂寞，真正用心琢磨?一个仪器研发项目并非鉴定会开完就大功告成，真正的考验来自市场，市场的反馈才是你的产品真实情况。不注重这个问题，鉴定会也可能是仪器的追悼会。” /p p 　　关于研发，特别是国产仪器厂家高端产品的研发，汤志东有着自己独到的见解。 /p p 　　“只要东西做好了，就不会缺客户。在雷磁的时候，大概是04、05年，我提出来要做一个型号为pHSJ-5的高精度酸度计，还要带软件控制，在当时算是一个填补国内空白的高端产品。那时，我的想法是：这个产品不一定有很大的市场，但是可以帮助我们提升品牌形象和产品水平。没想到，产品推出后，市场的反应很是让我们振奋。特别是这两年我们推出的高端新品，销量都很好。所以你不要担心市场的购买力，关键是你有没有真正的好东西。可以说，在中国，近些年无论是民品还是工业品的消费能力，都上去了。” /p p 　　“和前些年相比，普遍认为，现在这几年，科学仪器发展很好，市场也比较好，但是市场好一定要靠自己去把握，有一句老话讲，机遇永远留给有准备的人。我可以感受到现在国内仪器市场机遇非常好，环境保护、食品安全、生命科学等领域都有大量的商机，但关键是要有东西能拿得出手。” /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 两个转型 /strong /span /p p 　　作为一家在当前市场竞争激烈的环境中生存下来并不断发展壮大的国有控股科学仪器企业，笔者对它未来的发展规划以及新的变化也是充满着好奇。 /p p 　　按照汤志东的说法，这两年乃至未来相当长的一段时期，仪电科仪会面临两个转型。 /p p 　　“第一个转型是大转型，即将传统的科学仪器研发制造业务与仪电集团现在从事的为智慧城市提供整体解决方案及其运营相结合。关于大转型，我们成立上海雷磁传感器科技有限公司就是在这方面预作布局。第二个转型是小转型，就是产品销售向应用集成方向来转型。” /p p 　　不过汤志东也向笔者强调，像仪电科仪这样的大型企业，任何变革还是需要充分考虑它的实际现状，有时还是需要循序渐进。 /p p 　　“譬如，从产品线这个角度来说，无论是原吸、色谱还是紫外/可见分光光度计，分析仪器市场目前还是最大的。因此，我们还是要花大力气去提升这块业务能力。目前，上海仪电分析仪器有限公司依然专注于原有技术的提升和发展，同时，向应用转型。在市场转型这方面，我们也可能会专门成立新公司去做。雷磁环保工程有限公司就做得非常成功，去年在上海一个地区的销售额就达到了5000万元。关于环保市场，包括环境治理市场，也是仪电集团当前非常重视的一个市场。不过，“雷磁”主要还是专注于水环境分析市场。再譬如，我们旗下的上海仪电物理光学仪器有限公司也在逐步向应用转型，物理光学仪器的传统市场相对来说不大，因此，仪电物光正在针对制药行业开发专业应用解决方案以提升市场竞争力，这也是市场对我们仪器厂家提出的新需求。” /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/noimg/c050c403-8ee9-4e7d-81c5-469556649ef4.jpg" title=" 2df33937-aeef-4d67-987a-13b3cdc6d5cc_副本.jpg" / /p p 　　在访谈过程中，笔者注意到汤志东经常提到仪电科仪旗下“雷磁”这个品牌。说起“雷磁”，它的历史可以追溯到上世纪五十年代初，它是由中国电化学仪器的开拓者荣仁本先生创立，中国的第一台PH计和第一支玻璃电极即在当时的上海雷磁仪器厂诞生。2008年，雷磁电化学分析仪器荣获“上海市名牌产品”称号 2013年，“雷磁”品牌被评为“上海市著名商标”。可以说，“雷磁”这个品牌对于仪电科仪而言，是一笔非常宝贵的财富。如何充分发挥好“雷磁”的品牌效应也是汤志东一直在思考的事情。 /p p 　　“我们希望能够把‘雷磁’这个品牌进行外延扩深。在水质检测市场，大家都很认可雷磁的电化学产品，但是业内都知道比色法在水质检测市场上占有一壁江山，那么我们也希望能够补上比色产品这一块，利用‘雷磁’品牌在市场上的影响力，帮助我们在比色产品在市场取得更大的发展。当然，面对一个新市场，要想取得成功，关键还是要看你是否能够迅速地适应这个市场，而不是把你以前的老经验生搬硬套拿过来用，那样肯定是行不通的。” /p p 　　 strong 采访后记 /strong /p p 　　记得抗战期间，山西有位名人曾经有句名言，叫“在三颗鸡蛋上跳舞，踩破哪一颗也不行”。而在访谈过程中，汤总也开玩笑地告诉笔者，作为国企的管理者，他们也要顾及三个方面——领导、股东和员工，同时企业运营还要围绕着市场来。“私营企业就简单许多，只要看着市场就行了。” /p p 　　一直以来，中国人对于国企似乎有着一种特别复杂的情感，“棒杀”、“捧杀”的都有。在这里，笔者无意去触及国企究竟该不该存在这个敏感话题，坦率讲，这个话题也远远超出了笔者的驾驭能力。不过，就中国的科学仪器行业而言，国有企业或是国有控股企业现在已经是凤毛麟角，私营企业已成为该行业的主力，其中也不乏上市公司。汤总表示，仪器厂商成功的关键在于建立一个好的商业模式，特别是销售模式，而仪电科仪也将通过体制和机制的转型，趟出一条属于自己的创新经营模式之路。 /p p style=" text-align: right " strong （采访编辑：李学雷） /strong /p p style=" text-align: left " strong 汤志东个人简介： /strong /p p 　　汤志东，男，1963 年 7 月出生，高级工程师。曾任上海雷磁仪器厂厂办主任、劳资科长、副厂长、党总支书记、厂长，上海精密科学仪器有限公司销售部部长、总经理，上海仪电电子股份有限公司副总经理，现任上海仪电科学仪器股份有限公司总经理、董事长、党委书记。 /p

p 　　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 2016年12月23日，环境保护部、国家质检总局发布《轻型汽车污染物排放限值及测量方法(中国第六阶段)》，自2020年7月1日起实施。2018年6月22日，环境保护部、国家质检总局发布《重型柴油车污染物排放限值及测量方法(中国第六阶段)》，自2019年7月1日起实施。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　汽车污染物排放限值的要求变化，势必对油品的检测分析提出新的要求，这其中有哪些新的变化?目前油品检测面临哪些技术难点?又有哪些新的技术值得大家关注和期待?鉴于此，仪器信息网特别邀请了赛默飞市场经理刘小芳，请其就以上大家关注的问题做以分享。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/37cfaa53-7b13-4a32-baf6-450b6c69d93d.jpg" title=" 赛默飞-市场经理-刘小芳(3).jpg" alt=" 赛默飞-市场经理-刘小芳(3).jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 赛默飞市场经理刘小芳 /strong /p p 　 strong 　仪器信息网：《轻型汽车污染物排放限值及测量方法(中国第六阶段)》(2020年7月1日起实施)和《重型柴油车污染物排放限值及测量方法(中国第六阶段)》(2019年7月1日起实施)的实施对油品的分析检测提出了哪些新的要求?对相关的分析仪器市场有哪些促进作用? /strong /p p 　 strong 　刘小芳： /strong 相比国五油品标准，国六汽/柴油重点降低了车用汽油的烯烃、芳烃、苯含量，降低了车用柴油指标中多环芳烃含量，并增加了总污染物含量的量化指标要求，指标全面达到欧盟现阶段车用油品标准水平，个别指标甚至超过欧盟标准。 /p p 　　目标化合物浓度越来越低以及复杂基质的干扰将是油品分析面临的挑战，同时对分析检测仪器灵敏度及如何降低复杂化合物的干扰并锁定目标化合物实现痕量分析提出新的要求。该两项国标的实施，将给国内炼化和分析检测技术提出更高的要求，企业投资将进一步加大。 /p p 　　 strong 仪器信息网：现阶段油品检测技术水平如何?有哪些难点还没有解决? /strong /p p strong 　　刘小芳： /strong 根据国标的要求，油品分析主要是油品组分定量分析，涉及的分析检测方法以色谱类技术为主，比如《SH/T 0806-2008 中间馏分芳烃含量的测定示差折光检测器高效液相色谱法》，《GB/T 30519 轻质石油馏分和产品中烃族组成和苯的测定—多维气相色谱法》，《SH/T 0693汽油中芳烃含量测定法》，等等。 /p p 　　色谱技术做为一种相当成熟且应用极为广泛的复杂混合物的分离、分析方法，在油品分析领域中应用非常广，它不但能够解读油品的物理性质，还能够分析油品内部的成分组成，实现对油品组分分析、油品识别等众多功能。但色谱技术作为单一方法只能产生有限的结果而不能深化油品分析并全面显示出油品的本质属性，例如油品中芳烃与油品的加工性能和产品性质密切相关，准确并详细表征石油及其产品中的芳烃组成具有重要意义，同时，芳烃的馏程分布同样会影响油品的组成与性质，因此，需要从类型、碳数、馏程等多个维度对油品中的芳烃进行全方位分析，为油品生产工艺优化提供可靠的参考信息，这是色谱技术所局限的。 /p p 　　 strong 仪器信息网：对于油品分析，现在的研究热点在哪?有哪些新的技术值得期待? /strong /p p strong 　　刘小芳： /strong 随着色谱技术在油品分析研究中的不断深入和应用范围的持续拓展，更快捷、更高效率和更高灵敏度，以及色谱与各种现代分析仪器联用应用于油品分子表征、烃族组成分析、碳数分布及微量硫表征等成为油品分析研究热点方向。 /p p 　　柴油中含有上千个饱和烃、芳烃、含硫和含氮化合物等各种类型的分子，由于存在大量的同重分子，常规的质谱分析需要繁琐复杂的样品预处理，从而使那些整数质量相同，而结构不同的同重分子进行分离。通过GC-Orbitrap高分辨质谱系统的超高分辨率，可有效排除质量数极为接近的物质干扰，获得准确目标化合物信息进行分离，不仅简化了样品预处理过程，也提高了对柴油中各类化合物的定量定性分析能力。 /p p 　　如要进一步考察不同类型的柴油馏分的组成差异，通过全二维高分辨质谱联用技术将二维气相色谱高分离能力、二维谱图辅助定性能力与HRMS的高分辨率、高质量精度和高灵敏度完美结合，再辅以固态热调制器(SSM)高效的热传导方式直接作用于调制柱上，实现对样品富集并特异选择，可实现一次进样同时实现油品分子、烃族组成、碳数分布及微量硫表征分析，为石油化学及加工提供一个新的、更快速、更详细的分析利器。 /p p 　 strong 　仪器信息网：贵公司在油品分析方面可以提供什么样的仪器和解决方案?优势体现在哪些方面? /strong /p p strong 　　刘小芳： /strong 赛默飞近百年传承与创新，旗下拥有从样品前处理、色谱质谱到痕量元素分析完整产品线，可以为油品分析甚至整个石油化工产业链提供符合国标检测的解决方案，创新性产品技术则可为石化行业深入研究提供更多特色方案和可能性。如汽油中烃族、含氧化合物和苯三合一油品分析的多维气相色谱法，汽油中芳烃类物质分析的气相色谱法，以及柴油中多环芳烃分析的高效液相色谱法等。 /p p 　　赛默飞模块化GC，进样口和检测器采用“即时联接”模块化设计，达到即插即拔，使分析拓展简单易行，而双辅助加热大阀箱，最高可安装8个阀，检测器可扩展为4个同时工作，最大程度解决用户特殊应用需求，可为汽油中氧化物以及烃类组成复杂样品分析提供强大的多阀多柱系统支撑的定制化GC方案。而带反吹功能的特色进样口，相对于传统分流/不分流进样口可通过三通阀在反吹状态下，将保留在预柱中的重组分通过反吹从分流部分进样口反吹出去，以实现预柱切割，将会影响关键组分分离的重组分在预柱上进行反吹，大大缩短分析时间，而且不需要通过升温来使重组分化合物流出分析柱，减少残留重组分的交叉污染。 /p p 　　针对汽油中苯胺和含氧化合物进行检测，可参考GB/T 33649，用到的是Dean Switch中心切割技术，可以实现包括汽油中醚类和醇类含氧化合物以及甲缩醛、乙酸乙酯、乙酸仲丁酯、碳酸二甲酯等酯类非常规添加含氧化合物的检测，是对SH/T 0663的补充 参照《SH/T 0806》的检测方法，柴油中多环芳烃(PAHs)分析需要进行阀切换操作，反冲色谱柱时需要对进入色谱柱的流动相进行预热处理，但《SH/T 0806》将阀放在柱温箱内一同加热，流动相并未在进入色谱柱之前被加热到目标温度，导致保留时间重现性差、基线不稳不易积分以及灵敏度差等问题。赛默飞的解决之道是将切换阀放置在柱温箱外，而在色谱柱前后加装预热管线，当反复正反洗脱色谱柱且长期运行时，确保目标峰的保留时间稳定重现，基线受流动相温度波动影响也被降低到最低程度，满足检测对于灵敏度的要求。阀体在外不受柱温影响，故障率大大降低，减少停机维护时间，提高运行效率 而变色龙软件eWorkflow工作流，可以将完备的仪器方法、积分方法、报告模板等制作成eWorkflow文件，导入客户的变色龙软件中，直接调用就能自动生成实验序列，以及检测和积分方法，实现应用方案的无缝转移，简化客户操作。 /p p 　　拓展至石化分析范畴，除油品分析外，同样可为天然气、炼厂气和过程气体分析等工艺气分析提供定制化GC方案。此外，硫化物分析、卤素、重金属及挥发性有机物等分析检测，是石化行业客户关注点，更是优化生产工艺的重要依据。赛默飞离子色谱可对脱硫液中关键离子指标实行在线监控，保障生产安全。国六标准实施，是为打赢蓝天保卫战而战，环保法规日趋严苛的今天，废水、废气、废渣污染物减排也是石化立项的重点评估指标，特别是VOCs治理，针对“三废中各项污染物检测赛默飞都能提供精准高效解决方案，并能提供VOCs和污染离子的24小时在线监测，助力节能减排，助推行业可持续发展。 /p p strong 　　推荐解决方案： /strong /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100244/s913046.htm" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 247px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/17d90d23-b7be-4e96-966e-1d121dc37356.jpg" title=" 01.jpg" alt=" 01.jpg" width=" 600" height=" 247" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100244/s913046.htm" target=" _blank" strong 赛默飞客户定制化GC方案 /strong /a /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100244/s913047.htm" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 272px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/bd6f897a-f07d-45fc-9d96-a0239b511e66.jpg" title=" 02.jpg" alt=" 02.jpg" width=" 600" height=" 272" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100244/s913047.htm" target=" _blank" strong 赛默飞石油和天然气检测方案 /strong /a /p

p 　　天津市恒奥科技发展有限公司(以下简称“天津恒奥”)是研制和生产生化实验前处理仪器的一家高科技企业，其成立于2000年，距今已有18年的时间。18岁，对于人类而言，意味着从孩童步入了成年人的行列，肩上多了一份责任，那么经历18年的发展，对于天津恒奥而言，又有着怎样的意义?近日，仪器信息网编辑有幸采访到了天津恒奥总经理刘自国，听他讲讲过去18年的天津恒奥以及迈过“18岁”这个关口的天津恒奥将以怎样的姿态迎接未来...... /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/aa64739e-fa34-41ce-971f-78ff4c63697e.jpg" title=" 刘总.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 天津市恒奥科技发展有限公司总经理 刘自国 /span /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 三阶段打好基础 且看天津恒奥成立始末 /span /strong /p p 　　刘总是做产品研发出身的，刘总做产品研发的经历，可以分为三个阶段。 /p p 　　第一阶段：1990年以前，刘总在一家国营企业从事产品开发工作，主要是做流量计等自动化仪表的生产研发，这份工作他从事了将近十年的时间。十年磨一剑，严格的标准、缜密的流程、重复的实验，这些因素培养了他坚韧不拔的性格，在产品研发过程中，不会因为一点困难就轻易退缩。这段工作经历，为他以后的产品研发之路打下了夯实的基础。 /p p 　　第二阶段：1990年，刘总开始进入分析仪器行业，是在一家美国品牌液相色谱代理公司从事产品的开发和应用。在当时，虽然液相色谱主机多以进口产品为主，然而它的配套产品完全是可以国产化的，刘总从事的就是液相色谱配套产品的开发和应用。如国内首发的商用色谱柱恒温箱、在线自动脱气机都是那个时期推出的。1995年到2000年，刘总所在公司同其它技术专家合作，就样品前处理仪器进行了更深入的开拓。此间，刘总还承担了一些产品的推广工作、广泛的市场调研工作和各种专业会议的参与，这些工作内容在开阔他眼界的同时为他积累了一定的市场经验。 /p p 　　第三阶段：2000年，刘总成立了自己的公司。在接触了样品前处理仪器后，刘总察觉到样品前处理仪器市场是大有可为的。当时，进口的样品前处理仪器相对较贵，国产仪器在实现相同功能的前提下，价格优惠，这成为国产仪器的一大优势 并且，当时国内做样品前处理仪器的厂商较少，市场竞争小，利润也相对较大 当时，国内市场液相色谱主机的进口品牌竞争相对激烈，主机竞争激烈，反而给配套前处理产品生产厂商带来了广阔的市场。在种种因素的促进下，天津市恒奥科技发展有限公司成立了。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 十八年非朝夕 瑕瑜互见 /span /strong /p p 　　对于天津恒奥目前的发展状况，刘总坦言，既有满意的地方，也有不满意的地方。满意的地方在于，这18年来，刘总始终兢兢业业地致力于国产前处理仪器的研发，这一点刘总是饱含情怀和问心无愧的。像天津恒奥2002年开始陆续研发的氮吹仪系列产品、拍击式均质器和配套设备以及用于细菌耐药性领域的多点接种仪等产品在国内都是较早推向市场的，有些甚至是首推。这18年，刘总积累了厚实的产品开发经验，刘总说到，他对于产品开发的准确性、产品的市场定位、市场的敏感性有一种先知先觉，这种先知先觉好像是自然而然的，这种“自然而然”便是刘总产品开发经验的一种体现。得益于这种“自然而然”，刘总在做决策的时候，总是能做出一些相对准确的判断。刘总笑言“一直以来我从来不发愁我今后想做什么样的产品。”“关注的往往是这么多好的前处理设备什么时候能开发出来及时推向市场。” /p p 　　谈及不满意的地方，刘总也毫不讳言，刘总认为可能是自己“沉迷”于产品研发而忽略了更重要的市场推广工作，其结果往往是好的产品不能及时的得到市场应用和广泛推广。刘总对此也提出了许多需要总结和转变观念的看法。 /p p 　　据刘总介绍，目前，天津恒奥正在改变它的产品宣传思路，一方面，天津恒奥的宣传页面不再悉数体现它的全系列产品，而是重点突出一些重点品类，如平行真空浓缩蒸发仪、自动平行氮吹仪、数控固相萃取仪、多点接种仪等。这几种产品属于天津恒奥的优势产品且较早进入市场。另一方面，刘总不再“保守”，逐渐加强了产品的宣传力度，包括举办一些交流会、加强与媒体的合作等。 /p p 　　谈到企业理念，刘总认为这是天津恒奥在发展过程中虽然没有明确提出，但是却一直在用实际行动表明、慢慢形成的一个东西，那就是“创新、发展、诚信”。创新对于天津恒奥来说是一种常态，一方面，天津恒奥推出产品的速度快，另一方面，天津恒奥能够实现特殊定制，这也是天津恒奥比较明显的一个优势。就诚信角度而言，天津恒奥无论与它的用户还是代理商都有着非常持久的良好关系。遇到问题时，天津恒奥首先会检讨自己的产品和服务，为了满足用户的产品体验，天津恒奥会不计成本的到现场同操作者交流、进行指导，最终提供解决方案。“精诚所至，金石为开”，这或许是天津恒奥与合作伙伴关系良好，在用户中有比较好的口碑的一个秘诀。 /p p 　　成长的道路不是一帆风顺的，谈到18年里遇到的最大困难，刘总说了句玩笑话“最大的困难就是战胜自己”，刘总说这是玩笑话，但在笔者看来，刘总这是以一种风轻云淡的姿态将产品研发道路上的苦难一笑而过了。对于实际困难，刘总提到了一点，这一点或许是国产仪器都面临过的困难。对于国产仪器，用户会提出各种要求，而对于进口仪器，则相对宽容一些 进口仪器出现故障是正常的，而国产仪器出了问题那是“不可饶恕”的。这些困难对于国产仪器是“绊脚石”或许也是“垫脚石”，不断地将自己的产品做精做细来满足用户的要求，这些问题定会迎刃而解。对于另一点困难，那就是资金。刘总认为，如果有更多的资金投入，天津恒奥扩大生产规模、提高产品定位、接一些重大的实验室设备研发项目就相对容易些，这对于天津恒奥的发展是十分有利的。 /p p 　　对于自我评价，刘总认为他不能称之为一名合格的企业家，但应该是一位称职的产品开发总监。他是“双面”的，在产品开发方面，他属于开拓型 但在市场推广方面，他却相对谨慎。对于他的行事风格，刘总自我总结 “稳重有余、冒险精神欠佳”。天津恒奥的企业文化就和他行事风格里的稳重息息相关。刘总介绍到，天津恒奥的企业文化是“以人为本，人性化管理”，对于天津恒奥的每一位员工，天津恒奥都尽量去了解他们的需求、保证他们能找到最适合自己的岗位，在自己的岗位上将才能发挥到最大，人性化的管理给天津恒奥带来了相对稳定的人才队伍。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 三大思路引领产品研发 仪器品类多方位覆盖 /span /strong /p p 　　天津恒奥目前的产品线可以分为两大类，一类是理化分析仪器前处理设备 另一类是微生物和生化检测仪器设备。天津恒奥研发产品的思路有三个：一是在做同一系列产品的时候，低、中、高三个档次的产品都会陆续开发出来 二是同一个功能的产品，天津恒奥追求全覆盖。以均质器为例，天津恒奥有拍击式均质器、生物样品均质器、球型研磨仪、内切实均质器、超声波均质器等 三是应用于某一个行业的仪器设备，天津恒奥会不断地开发出它不同工作阶段的产品。以微生物检测为例，实验初期需要水质过滤器、空气采样器等，样品稀释过程中需要自动稀释仪，稀释结束后还需要电动接种仪以及手动和自动菌落计数仪......天津恒奥对于实验过程中每一个阶段涉及的仪器设备都会进行一个研发。在这样一个历史的研发思路下，天津恒奥的产品显得非常繁多，但这同时也证明了天津恒奥的研发实力。 /p p 　　据刘总介绍，天津恒奥目前的优势市场主要为疾控系统和食品检测领域。在这两个领域，天津恒奥的产品都得到了很好的应用，一方面缘于天津恒奥在这两个领域的产品开发进行的比较早 另一方面，天津恒奥与合作伙伴就产品应用方面在不断地进行共同开拓。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 样品前处理市场未来可期 天津恒奥稳中求变 /span /strong /p p 　　近几年国家在环境市场的投资力度不断加大，各种政策不断地颁布落地，像2016年颁布的“土十条”。“土十条”之后，针对土壤样品前处理的一些标准相继落地，给广大相关仪器厂商带来了发展的机遇。如果要问天津恒奥有没有抓住这个机遇，用“机会是给有准备的人”来回答最为恰当不过了。天津恒奥作为样品前处理仪器的生产商，它的很多产品都可以应用于土壤样品的检测，如球型研磨仪、系列平行浓缩蒸发仪等。我国的土壤污染形势较为严峻，想要解决是一个长期的过程，这个漫长的过程必然需要大量的样品前处理仪器设备来支持。随着检测指标的增加，土壤检测对于样品前处理仪器的要求也会越来越高。刘总说到，他们会不止步于现有的产品，未来或将开发出对用户来说更高效简便的样品前处理仪器设备。刘总认为，紧随国家政策，不断开发出适应检测标准的产品，样品前处理仪器设备必将在土壤市场“大有可为”! /p p 　　对于天津恒奥未来三到五年的规划，刘总说到，天津恒奥未来的重点仍会聚焦于产品研发——“这个肯定是停不下来的”。不过，天津恒奥未来会逐渐减少低值易耗产品的开发，慢慢通过与其他单位的合作来共同研发一些精密的、高通量的、自动化程度高的产品。另外，天津恒奥未来可能会加大在微生物检测领域的投入，部分实验环节或将由人工操作向机器操作转变，使微生物操作过程更安全、更人性化。 /p p 　　在访谈过程中，刘总不断提到的两个词让笔者印象很深刻——“合作、转变”，这是天津恒奥现在一直在做的事。据刘总介绍，天津恒奥目前与天津市食品检测院、天津计量院、四川省纤维检验局、天津大学等单位都有着紧密的项目合作，通过与其它单位的合作，天津恒奥能够同业内专家、职能部门学习到很多的国家政策，有助于其在开发产品的时候更具有针对性。这里，刘总为我们介绍了一个合作过程中的小插曲，天津恒奥的微生物空气采样器在天津计量院进行标定的时候开始总是达不到要求，后来经刘总与天津计量院工作人员沟通研究后发现，达不到要求不是仪器本身的问题，而是检测设备不适合标定流量小风压底的空气采样器。刘总发挥自己以前研发过流量仪的优势，与天津计量院的工作人员共同研发出一种专用于空气采样器测量和标定的仪器设备并通过验收，可成为地方标准检定规程。在此，笔者脑海中浮现出一句话“人生的任何一种经历都是一笔宝贵的财富”。 /p p 　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　采访后记：与刘总的访谈氛围很轻松，他如同一位长者，向笔者娓娓道来，分享他创业的“酸、甜、苦、辣”。刘总的产品开发经验虽然丰富，其中却也免不了挫折，但从他的一笑而过中，笔者感受到了他的乐观精神。在访谈中，刘总提到，他现在仍旧经常去实验室动手研发产品，正所谓“拳不离手，曲不离口”。笔者想，刘总的这种精神应该是源于热爱吧，因为热爱所以专注，因为专注，终将出彩! /span /p p style=" text-align: right " （采访编辑：李亚楠） /p

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 2020年7月2日，新版《中国药典》正式颁布。第一版《中国药典》于1953年颁布，至今国家已经颁布11版药典。新版药典不仅在收录的药物和方法上有变化，其中检测仪器和相关的指导原则也有相应的更新。《中国药典》是国家药品标准的重要组成部分，是国家药品标准体系的核心。新版药典的颁布实施必将对保障药品质量、维护公众健康、促进医药产业高质量发展发挥重要作用。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 为了帮助制药领域用户学习、了解新版药典的相关内容，仪器信息网特别策划了“2020年版《中国药典》变化盘点”系列报道。仪器信息网特邀赛默飞李卉芳博士为广大用户盘点2020版药典中最新变化及检测技术。 /span /p p style=" text-align: center margin-top: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 188px height: 291px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/42498539-b3a4-4261-a1db-c4282e0b6e81.jpg" title=" 李卉芳.jpg" alt=" 李卉芳.jpg" width=" 188" height=" 291" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " span style=" font-size: 14px color: rgb(89, 89, 89) " strong 赛默飞色谱质谱 /strong /span /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " span style=" font-size: 14px color: rgb(89, 89, 89) " strong 制药行业及液相色谱市场经理 李卉芳 博士 /strong /span /p p style=" text-align: justify margin-top: 15px text-indent: 0em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网： /strong 对于本次药典更新，赛默飞有哪些解决方案？ /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 李卉芳： /strong /span 作为药品生产企业，研发、注册、生产与质量管理都要遵照《药典》的标准。《中国药典》在保障公众用药安全的同时，也在推动我国药品质量提高、加快企业技术进步和产品升级换代、促进我国医药产业结构调整，并将进一步扩大和提升我国药典在国际上的积极影响。因此，新版药典具有“高标准、严要求”，同时具备“先进性、创新性”。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 一方面，从管理维度上讲，新版《中国药典》的标准体系建设强调与国际相接轨；二是品种维度，实现中药、化学药品、药用辅料、生物制品标准从不同程度上与国际先进水平基本保持一致，在部分优势领域引领国际标准。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 536px height: 316px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/0726886a-25f9-4a6a-9b16-fcb1277c8f90.jpg" title=" 1-各部分通则.png" alt=" 1-各部分通则.png" width=" 536" height=" 316" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 归纳起来，新版药典有 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 七个特点 /strong /span ：药品标准体系进一步完善，药品质量控制水平不断提高，新技术新方法应用进一步扩大，全过程质量控制体系逐步构建，标准形成机制不断完善，与关联审评审批制度改革相适应、相补充，标准与国际逐步接轨、更加协调。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 赛默飞一直持续关注新药典的相关变化，开展了“蓄能2020药典”系列的线上活动，分析和解读药典的变化。针对2020药典新变化，赛默飞可以提供“全面、高效、合规”的整体解决方案。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong “全面” /strong /span 代表产品线比较长，可以提供一站式解决方案，覆盖从无机杂质、有机杂质、残留溶剂到基因毒性杂质、药物包材等全产线的检测。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 562px height: 307px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/689815af-582a-48e2-864b-4b089dbe460b.jpg" title=" thermometer.png" alt=" thermometer.png" width=" 562" height=" 307" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong “高效” /strong /span 代表着解决方案高效赋能，差异化方案提升生产力：如电雾式CAD检测器测定无紫外吸收化合物杂质，离子色谱IC电解再生膜抑制器技术和LC-MS联用法测定极性化合物杂质，离子色谱IC-ICPMS联用测定无机杂质形态分析，高分辨质谱Orbitrap平台和三重四极杆质谱平台测定基因毒性杂质，及质谱前端双三元液相色谱在线除盐等一系列特色方案，展现了赛默飞创新技术与独特应用，旨在助力客户效能提升。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 590px height: 293px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/1ab26fa0-d019-48de-8202-0cc0be601aa7.jpg" title=" 3-应用.png" alt=" 3-应用.png" width=" 590" height=" 293" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong “合规” /strong /span 数据系统，确保流程遵循、数据完整性：赛默飞的变色龙色谱数 据系统系统，助力合规，严格驻守药企生命线。在新的监管要求下，药品企业对工作流程的质量控制要求变得日益严格，以确保满足数据完整性法规和原始数据归档的需求。变色龙色谱数据系统，在实现安全访问控制、流程、数据可追溯、实验数据安全性的前提下，不仅可控多个厂商的色谱仪器，也全面支持赛默飞GC-MS和LC-MS等多产线产品，其中MS部分包括单四极杆、三重四极杆和高分辨质谱，处于行业领先水平。特色的解决方案，一套软件平台，同时控制色谱和质谱，可以在不牺牲效率的情况下，满足实验室合规要求，为制药客户保驾护航。 /p p style=" text-align: justify margin-top: 15px text-indent: 0em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 仪器信息网： /span /strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 对于《中国药典》一部中的中药饮片和中成药，有何解决方案？ /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 李卉芳： /strong /span 对于一部中药部分，2020版《中国药典》编制大纲强调以中医临床为导向构建中药质量控制技术体系。其标准越来越严格，凸显了新版药典对中药材质量提升的重大决心。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 新药典加强和强调了几个方面变化，安全性方面：有效控制外源性污染物对中药安全性造成的影响，全面制定中药材、饮片 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 重金属及有害元素 /strong 、 strong 农药残留的限量标准 /strong /span ；全面制定易霉变中药材、饮片 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 真菌毒素 /strong /span 限量标准。有效控制内源性有毒成分对中药安全性产生的影响，重点解决符合中药特点的肝肾毒性预测及评价方法。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 近期，新版药典中药的农残检测成为了热点话题。2020版《中国药典》四部通则 strong 《0212药材和饮片检定通则》 /strong 33种禁用农药正式被列入。通则 strong 《2341 农药残留量测定法》 /strong 中新增的第五法“药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法”要求采用GC-MS/MS和LC-MS/MS对药材及饮片中禁用农药测定。 strong 《9305 真菌毒素检测》 /strong 品种扩大至60余种。通则2351也按相应添加了多种真菌毒素测定法。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 针对中药热点应用，赛默飞推出了中药禁用农残全面解决方案，其中LC-MS/MS方法检测的化合物有30个，GC-MS/MS方法检测的化合物有33个： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 1.GC-MS/MS方案： /strong 使用TSQ9000串联三重四极杆质谱仪，每个分析步骤都有对应方案，可以提供满足药典规则的全检测流程；官网可下载方法包，包含所有前处理方案、所用耗材、方法学数据、仪器方法、数据处理方法、报告模板等，可一键式导入本地软件，可操作性强；涵盖前处理应用方案，提供所有法规规定的前处理方案，覆盖高风险品种复杂基质样品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 2.LC-MS/MS方案： /strong 前端液相推荐新款液相色谱Vanquish Core，可靠耐用，搭载三重四极杆质谱TSQ Fortis，确保中药农残分析中耐用性和稳定性，使系统长时间正常运行，完全满足LC-MS/MS方法检测30种农残的灵敏度、线性、回收率要求。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 3.合规的色谱数据系统： /strong 赛默飞的Chromeleon色谱数据系统，只需使用Chromeleon 7这一种数据处理系统就可完全控制LC-MS/MS和GC-MS/MS，大大简化了工作流程。特色的解决方案，一套软件平台，同时控制色谱和质谱，可以在不牺牲效率的情况下，满足实验室合规要求。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 4.前处理方案完善： /strong 第五法中QuEChERS前处理法，因简便、快速，适用于大部分中药基质的处理，赛默飞提供针对性的前处理方案，采用QuEChERS法对人参、党参等多种中药基质进行处理，也可应对不同药用部位，如根、茎、花、果实等的处理。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 针对中药农残分析，赛默飞可提供相应专家级的售后技术支持，如提供第四法、第五法、快速分析第四法第五法农药多残留分析方法包；提供农残测定思维导图；操作及维护演示视频及作业指导书。帮助客户更快建立分析平台，熟悉所需每一操作步骤。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外，赛默飞还可以提供中药成分分析、中药配方颗粒、真菌毒素、中药代谢组学等行业解决方案，涵盖了从提升中药安全性、有效性分析到中药临床组学分析等应用领域，为保证中药质量，阐明作用机理，和明确临床价值贡献自己的一份力量。 /p p style=" text-align: justify margin-top: 15px text-indent: 0em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网： /strong 对于药典二部的化药部分，新版药典规定了基因毒性杂质的相关指导原则，如何解读？这部分内容？ /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 李卉芳： /strong /span 遗传毒性杂质又叫基因毒性杂质，通则《9306 遗传毒性杂质控制指导原则》中做出了详细的说明。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 目前基因毒性杂质检测分析面临的挑战主要集中在：1，样品基质复杂，需要合适的前处理方法进行分离，纯化，富集；2，杂质结构多样性和差异大，需要多种分析手段和方法；3，有些杂质具有“亚稳定性”的化学结构，在样品准备，制备和分析过程中容易发生转化；4，含量很低，选择性要求高，需要高灵敏度的仪器（GC-MS/MS、LC-MS/MS、IC-MS，ICP-MS等）。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 针对 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 基因毒性杂质 /strong /span 研究，以雷尼替丁中NDMA的检测方法为例，赛默飞分别基于高分辨质谱Orbitrap平台和三重四极杆质谱平台均可提供出色的方案。以Orbitrap高分辨质谱平台检测NDMA是FDA的推荐第一法，可拓展至同时检测六种N-亚硝基化合物，获得高分辨率和高质量的检测结果。三重四极杆质谱TSQ Fortis针对基因毒性物质10个N-亚硝基化合物建立稳定灵敏的分析方法。可稳定、快速、满足日常微量基因毒性物质N-亚硝胺类化合物的分析要求。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 由于杂质限度要求低，原辅料可能干扰检测，通常需要质谱进行检测。而原分析方法流动相如果含不挥发性盐，不能直接转为质谱检测方法。因此与质谱联用需要首先去除样品中的盐分。赛默飞特色的双三元液相色谱系统不仅能够支持 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 在线除盐 /strong /span ，而且可以支持高通量的在线除盐，和Orbitrap高分辨质谱联机，配置两根脱盐小柱，交替为质谱提供除盐后样品，大大提高工作效率，降低了质谱的开机成本。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 对于 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 极性化合物杂质检测 /strong /span ，赛默飞提供特色的离子对试剂与MS兼容的解决方案，离子色谱IC电解再生膜抑制器技术和LC-MS联用法。赛默飞离子色谱的电解再生膜抑制器技术可以为杂质鉴定过程中液相色谱流动相与质谱不兼容的问题提供一个全新的解决方案。该技术相比2D-LC MS：可以更好的应对离子对试剂质谱不兼容及杂质在第二维同样不保留的分析挑战；一针进样可以分析所有杂质，工作效率大大提高；方法开发更简便，仪器方法设置更简单，实验人员更易掌握。离子色谱法自2010年进入中国药典附录以来，在离子型药物和杂质的检测中发挥了越来越大的作用。仿制药一致性评价，离子色谱法成为制剂中阴、阳离子组成及含量测定最便捷的方法；药物基因毒性杂质分析，离子色谱法在不易被LC和GC测定的难挥发离子型物质分析中展现了突出的优势。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 0em margin-top: 15px " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网： /strong 对于四部中新增加的35种检查法和更新的51种方法，有哪些对应解决方案？ /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 0em margin-top: 10px " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 李卉芳： /strong /span 2020版《中国药典》四部收载通用技术要求361个，其中制剂通则38个(修订35个)、检测方法及其他通则281个(新增35个、修订51个)、指导原则42个(新增12个、修订12个)；药用辅料收载335种，其中新增65种、修订212种。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px " 检测方法方面有几个显著变化： /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px text-indent: 0em " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong 1.在2020药典四部通则当中，首次增加 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 电雾式检测器CAD /span 的内容。 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 赛默飞电雾式检测器（CAD）使用独特的通用型检测技术，为杂质研究提供高灵敏度、宽线性范围、一致性响应及兼容梯度分析的解决方案，尤其适用于检测无紫外吸收的化合物。CAD对目标物的响应，完全与分子结构无关，只要进入到检测器的目标物质量一致，它的峰面积响应即趋近于一致。利用这一特点，可以给一些未知物质进行相对定量，适用于化学药物杂质的分析研究，包括有关物质的研究。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 各国药典已经收录或正在收录CAD检测方法有钆布醇、脱氧胆酸，琥珀酸美托洛尔、托吡酯、伊班膦酸钠等。通常来说，相较于ELSD蒸发光散射检测器，CAD的灵敏度高一个数量级，相对于RI示差折光检测器，CAD高达两个数量级，且可兼容梯度分析，优势明显。如药用辅料如蛋黄卵磷脂，CAD相比ELSD的检测手段，灵敏度显著提升。在过去的15年里，CAD检测器已经在全世界范围内，被多个大型制药厂应用于研发和生产领域 /p p style=" text-align: justify text-indent: 0em margin-top: 10px " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong 2.新版药典首次引入了 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 二维液相色谱 /span 的概念。 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2020版药典《0722 维生素D测定方法》在2015版基础上新增了第四法。该法采用二维液相色谱，供试品无需经过复杂处理即可进样分析，大大节省了样品前处理的时间。二维法优势明显，方法自动化程度高，抗干扰能力强，准确度高，无需方法转换。早在2010年，赛默飞技术支持团队就已经和相关食品药品检验院所合作，并共同探讨研究采用二维液相色谱技术测定维生素D的方案，并结合双三元液相色谱仪器开展相关实验。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 据悉，此次第四法的部分复核单位也使用了赛默飞双三元液相仪器对方法进行复核。赛默飞双三元液相是通过整合两套独立的三元低压梯度泵，两套泵可以借助变色龙软件共用自动进样器、柱温箱、检测器三个模块，组成类似于两套独立的液相色谱，性价比超高。同时，两套泵也可以借助软件协同工作，可以实现在线固相萃取、离线/在线二维色谱技术等复杂应用，大大拓展液相色谱对复杂样品的处理能力。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 0em margin-top: 10px " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong 3.新版药典针对方法转换，明确了 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 色谱参数调整 /span 的相关原则。 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 有关方法转换方面，品种正文项下规定的色谱条件（参数），除填充剂种类、流动相组分、检测器类型不得改变外，其余如色谱柱内径与长度、填充剂粒径、流动相流速、流动相组分比例、柱温、进样量、检测器灵敏度等，均可适当改变调整。相比15年版《中国药典》，该通则细化方法调整幅度，与国际接轨，可操作性更强。赛默飞今年推出的新一代液相产品Vanquish Core拥有连续可调节系统梯度延迟体积（GDV）技术，可以轻松地实现各品牌液相色谱方法之间的无缝转换。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 0em margin-top: 10px " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong 4.利用 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 质谱检测器 /span 提供的色谱峰分子质量和结构的信息。 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 《0512 液相色谱方法通则》中，除了引入利用光谱相似度进行定性以外，强调了利用质谱检测器进行定性分析，可获得比仅利用保留时间或增加光谱相似性进行定性分析更多、更可靠的信息。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 加强质谱检测器辅助化合物定性功能，赛默飞的单四极杆质谱仪ISQ EC/EM采用第二代HESI电离技术，配备正交离子源技术，即使复杂的样品基质也可以很轻松地应对。锁定的电离位置保证了喷雾针伸出长度时刻保持一致，使得日间、日内以及喷雾针更换前后的信号更一致。 /p p style=" text-align:center" a href=" http://instument1999.mikecrm.com/lGWNMkR" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 179px " src=" https://img1.17img.cn/ui/bimg/SH100000/special/w920h3002020ChP.jpg" title=" " alt=" " width=" 550" vspace=" 0" height=" 179" border=" 0" / /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px " 仪器信息网将特别推出“ span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 2020年版《中国药典》变化盘点 /strong /span ”专题，盘点通则增修、药典仪器以及相关资讯。敬请广大读者关注！ span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 【点击图片进入专题】 /strong /span /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/2020ChP-changes" target=" _self" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 94px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/1a99183e-131f-46da-b578-e18bff0eb239.jpg" title=" w640h1102020ChP.jpg" alt=" w640h1102020ChP.jpg" width=" 550" vspace=" 0" height=" 94" border=" 0" / /a /p

生物医药产业研发投入占全球研发投入较大的比例，近年增长速度也非常快。生物和制药行业的研发主要由跨国公司的大型实验室和中小型高技术公司开展。全球金融和经济危机对这两类研发活动的影响各不相同。 　　中小公司陷入困境，研发投入增长放缓 　　由于很多实验药物研发失败导致生物技术股票成为风险最大的投资之一。根据Rodman&Renshaw投资银行的报告，2008年一季度，有68家生物技术公司的现金不能维持一年，到第三季度，现金不能维持一年的生物技术公司上升为113家。随着金融市场的倒塌和风险投资的放缓，中小生物技术公司将缩减成本，节约资金，以维持更长的时间。生物制药行业中，中小企业的研发投入增长将放缓。 　　大型跨国公司加大了战略收购与兼并的力度 　　对于大型跨国生物制药公司来讲，当前的危机可能不是一个威胁，反而是新一轮发展的开始。辉瑞和惠氏两个制药公司合并之后，专门建立了一个科学家团队寻找和评估辉瑞公司之外的新技术和处于早期研发的药物，以进行进一步的收购和兼并。罗氏将收购基因科技(Genentech)，从而有可能取代辉瑞成为全球最大的制药公司，并成为制药公司和生物公司合并的典范。赛诺菲-安万特公司总裁宣布将削减内部研发投入，增加资金收购中小生物技术公司。 　　当企业通过收购与兼并实现发展的同时，相关的研发项目也将合并。因此，在收购兼并浪潮中，整个行业的研发与创新投入有可能减少。另一方面，很多大型制药公司面临主要药物专利失效的问题。市场销售最大的3个药物，即赛诺菲-安万特公司的Plavix、诺华制药的Diovan和辉瑞制药的Lipitor专利即将失效。这3个药物的年销售额达到100亿欧元。这些公司为保持市场中的领导地位，很有可能增加研发与创新的投入。但也有证据表明，大型制药公司将减小自己开展研发的投入，而倾向于收购中小公司。所以，危机对大型跨国生物制药公司研发投入的影响还不清楚。 　　创新模式面临重大变化 　　大型跨国公司加快研发体系调整，创新模式面临重大变化，大型实验室将终结，专业团队的网络合作将成新趋势。 　　早在危机发生前，生物制药行业收益状况不好，投资吸引力减弱。大型跨国公司研发活动的效率成为关注的焦点。研发成本、创新模式受到严重的质疑。过去多年，跨国生物制药公司不断衰退，生物制药产业的发展处于不确定之中。生物制药业过去5年的平均收益只有2.1%，而同期标准普尔500的平均收益率为3.9%。市盈率自2000年以来下降了一半。在金融危机发生时，其市盈率已低于其他很多行业。 　　危机的发生进一步凸显了以上问题，同时也为大型跨国公司实施商业和创新模式调整提供了机会。大型跨国生物制药公司的研发更加集中于少数重要领域，建立更小但更加专业的实验室。以辉瑞制药为例，该公司已宣布要将其主要实验室的规模从500～1000名研究人员缩减到200名研究人员左右，总体上要解雇10%的研发人员。在与惠氏合并后，公司的研发将收缩到一些核心领域。辉瑞期望通过调整研发机构加强研发集中度，去除官僚习气，分清内部研发的责任。辉瑞全球研发总裁认为，“大型研发机构效率有问题，缺乏责任感”，传统的药物研发战略造就了官僚体系。 　　除辉瑞公司之外，多个跨国生物制药公司也宣布对其研发体系进行调整。葛兰素史克传染病部门经理洪志说，他们正在寻求将生物技术灵魂、企业家精神与大公司的资源结合起来。类似调整不仅发生在大公司。百时美施贵宝研发总裁弗兰西斯?考斯说，中型公司的研发不用担心药物研发部门过于庞大的问题，但是需要改变它的研发文化。西班牙《国家报》(2009年1月21日)称这种调整为大型实验室的终结。 　　上述调整将导致生物技术行业创新模式发生革命性的变化。这种革命性变化已经体现在人类基因组研究中。人类基因研究的快速发展利益于不同国家不同公司小型专业化研究团队的紧密合作。经济危机虽然不是生物技术行业创新模式变革的起因，但却加速了变革的进程。 　　离岸研发外包重要性日益凸显 　　生物制药行业的研发方式越来越国际化，已经成为提高生产效率的主要方式。国内外合作伙伴和学术机构的网络化合作使生物制药公司可以根据项目的需要很好地利用外部的专家资源。当前的危机，通过推动企业重组研发体系，正在加强这一趋势。 　　全球领先的生物制药公司已经或者正在进行研发结构重整，更加倚重于公司外部的战略合作伙伴、学术机构和外部专家网络，实施更加集中、简化的全球合作研发。新兴经济体国家的科学技术优势资源是跨国公司进行海外投资的主要动力，这些优势资源有利于跨国公司提高创新和生产的效率。 　　企业商业战略的调整使企业更加集中于核心竞争力技术，如药物发现或技术发展，而将非核心工艺外包给外部专家，以降低成本。因为外包投资已经开始成熟，并为投资带来了回报，将单个技术或者一个研发单元外包的趋势将会继续增长。 　　据预测，到2010年前，其中20%的研发外包将转移到亚太地区。澳大利亚、中国和新加坡是科技研发投资的主要目的地。

2013年8月29日，中国质量认证中心(CQC)发布有关插头插座产品强制性认证执行新版标准的公告。根据公告的要求，插头插座实施3C认证所依据的标准将于2013年12月1日起由GB 2099.2-2012《家用和类似用途插头插座第2部分：器具插座的特殊要求》替代GB 2099.2-1997。与GB 2099.2-2012配套使用的通用标准为GB 2099.1-2008。 　　根据公告的要求，2013年8月29日至2013年12月1日期间，申请人可自愿选择按照新版标准或者旧版标准申请认证 自2013年12月1日起，应采用新版标准实施认证并出具新版标准认证证书。对于已按旧版标准获得强制性认证的器具插座产品，认证委托人应于本决议发布之日起、下一次跟踪检查之前，提交转换新版标准产品认证证书的申请，送样进行新、旧版标准差异试验项目的检测。试验合格后，换发新版标准产品认证证书。旧版标准认证证书转换工作应于2014年12月1日前完成，逾期未完成转换的认证证书，CQC将予以暂停，2015年2月28日仍未完成转换的证书，将予以撤销。 　　下表列出了新旧版本标准的差异及新版标准的补充试验(检查项目)。 序号 标准条款 GB 2099.2新旧标准差异 补充试验（检查）项目 GB 2099.2-1997 GB 2099.2-2012 1 8 标志 采用GB 2099.1-1996第8章 采用GB 2099.1-2008第8章。 增加了中性极、接地极、带电极的符号。 修改了保护接地符号标志、型号。 做补充检查 2 9 尺寸检查 采用GB 2099.1-1996第9章及GB1002-1996，没有不接触规的测试 GB1002-2008增加了插座带电极插套到插合面距离的要求，增加了插座的部分通规，增加了两极双用插座圆插部分，增加了不接触规的测试。 做补充试验 3 10 防触电保护 采用GB 2099.1-1996第10章 采用GB 2099.1-2008第10章，增加了图9探针的检测等内容，且GB1002-2008尺寸要求变化，对防触电保护产生影响。 做补充试验 4 13 固定式插座的结构 采用GB 2099.1-1996第13章 采用GB 2099.1-2008第13章，由于GB1002-2008尺寸要求变化，从而影响插座结构。 做补充试验 5 19 温升 采用GB 2099.1-1996第19章 采用GB 2099.1-2008第19章，GB1002-2008尺寸要求变化，有可能影响插座结构，从而影响温升。 若确认插套结构变化，则做补充试验 6 20 分断容量 采用GB 2099.1-1996第20章 采用GB 2099.1-2008第20章，GB1002-2008尺寸要求变化，有可能影响插座结构，从而影响分断能力。 若确认插套结构变化，则做补充试验 7 21 正常操作 采用GB 2099.1-1996第21章 采用GB 2099.1-2008第21章，GB1002-2008尺寸要求变化，有可能影响插座结构，从而影响正常操作。 若确认插套结构变化，则做补充试验 8 27 爬电距离、电气间隙和通过密封胶的距离 采用GB 2099.1-1996第27章 采用GB 2099.1-2008第27章，GB1002-2008尺寸要求变化，有可能影响插座结构，从而影响爬电距离和电气间隙。 若确认插套结构变化，则做补充试验 9 28 绝缘材料的耐非正常热、耐燃和耐电痕化 采用GB 2099.1-1996第28章 GB2009.2-2012相对与GB2099.2-1997在本章节增加了“就本试验而言，器具插座视为固定式插座”，移动式插座对将载流部件保持在位的绝缘材料需进行750℃灼热丝试验，固定式插座对将载流部件保持在位的绝缘材料需进行850℃灼热丝试验。 若先前判为移动式插座，则做补充试验 　　GB 2099.2-2012详情参见：http://www.xmtbt-sps.gov.cn/download.asp?id=6178

仔细关注每年各个生物医药论坛上业内人士探讨的内容便不难发现，尽管不同论坛的主题有所不同，而“变革”却是反复被提及的主题。 　　近日，美中医药开发协会中国主席(2010~2012)、罗氏研发(中国)有限公司前首席科学官陈力向《中国科学报》阐述了他对行业变革的理解。 　　他认为，生物医药产业正处在深刻变革的过程中：全球生物医药产业研发创新的成功率明显降低，同时，人们对疾病的认识和对医疗产品的要求却在不断提高。相应地，生物医药公司正在加速转型。如何认识和适应这一趋势，将在很大程度上决定我国生物医药产业的发展。 　　研发成功率降低的背后 　　整个医药行业不得不面对的一个共同难题，便是新药研发越来越难。 　　陈力认为，表象的背后是新科技、新研发手段的兴起，以及研发模式的转变。 　　他解释道，传统医药研发是科研人员发现某些化合物具有一定药用价值，分析出其化学成分，然后逐步产业化，例如紫杉醇和青蒿素的发现和应用。 　　而现在的新药研发则是通过分子生物学、基因学和遗传学的研究，分析疾病发生发展的过程，以及导致疾病产生和发展的蛋白和生物大分子，这些蛋白和生物大分子就成了药物开发的靶点，针对靶点开发靶向药物。 　　“从自然筛选开发出医疗产品到针对疾病来开发新药，这是两种完全不同的研发模式，前者可以说是‘发现新药’，后者则是‘新药的研制和创新’。”陈力对《中国科学报》记者说。 　　他认为，尽管研发产出降低，但生物医药界仍然获得了重大突破，那就是，人们认识到疾病与不同的遗传和生活背景有关，不同病人对于药物的敏感度和响应是不一样的，从而在此基础上提出了“个体化医疗”。 　　如何针对不同患者，将预防、诊断和治疗有机地结合起来，就成为生物医药界的新议题。 　　认识和要求在提高 　　随着医药科研的进步，人们对疾病的认识以及患者对医药的要求也在相应提高。 　　陈力以糖尿病为例。其传统治疗模式是：在确诊后，医生先是让患者服用二甲双胍，失效后再加其他药品，最后再使用胰岛素。 　　而目前国内外有学者认为，在糖尿病被确诊之后，应根据病情发生和发展的情况，同时采用不同的药物和治疗手段，而不是在一种药物失败后再用另一种。 　　“以前是得了癌症就吃杀灭癌细胞的药，患上糖尿病就吃降糖的药。”陈力说，“现在治疗癌症要根据肿瘤的不同类型，同一种肿瘤也可根据基因分成不同类型。治疗糖尿病也要根据不同阶段、种类和发病机理来使用相应的药物。” 　　陈力表示，随着治疗手段和评价标准的变化，患者对医疗产品的要求也在不断提高，希望获得更有针对性的个体化用药和治疗方案。 　　制药巨头“瘦身求变” 　　上述问题给制药企业造成了愈发巨大的压力，传统制药巨头难以维持原有的研发和运营模式，纷纷“瘦身求变”，欧美疲软的经济更是加剧了这一变化。 　　据陈力介绍，在经济形势和医药市场较好的时候，药品开发的传统模式是：在初始阶段依靠大专院校科学家在科学上的新发现，借助天使投资，将其推进到获得专利和确定产品方向的阶段 此时，风险投资进入，将产品从临床前实验推进到临床实验阶段 随后，大型制药公司通过收购等方式接手，最终将产品推向市场，从而获得巨额回报。 　　“这些巨额回报可以反馈到早期研究者手中，从而形成正向的反馈机制。”陈力说。 　　然而，目前的现实则是，随着对药品要求的提高和研发成功率的降低，此类正向反馈越来越少，药企斥资数亿元研发新药，但在临床三期功亏一篑的案例比比皆是。 　　一系列“重磅炸弹”药物纷纷到期，这对于研发经费本已吃紧的药企来说更是雪上加霜，近些年跨国制药巨头纷纷裁减研发人员，无不面临如何穿越新药开发“死亡谷”的难题。 　　陈力向《中国科学报》记者进一步分析，传统意义上的制药巨头往往横跨多个药品领域，但如今都不约而同地剥离非主干业务，主攻优势项目。 　　同时，为适应患者对医疗服务要求的提高，医药公司开始尝试与医生联合，从单纯的制药商向集预防、诊断和治疗于一身的综合医疗服务商转型。 　　全球生物医药产业研发创新的成功率明显降低，同时，人们对疾病的认识和对医疗产品的要求却在不断提高。

近日，《2023年度国家自然科学基金项目指南》正式发布。相较于2022年的项目指南，从对比来看，2023年度项目指南变动不大。为更好地服务广大科技工作者，小编对政策变化进行了详细标注，仅供参考。具体内容请参见国家自然科学基金委员会官方网站。主要改革措施2023年，对于个人简历中的代表性论文，应上传公开发表的全文PDF电子版；代表性专著应上传著作封面、摘要、目录、版权页等PDF扫描件。2023年申请规定指出，依托单位与合作研究单位要贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于进一步加强科研诚信建设的若干意见》，并对“科研伦理”内容进行强调。申请人应当加强对课题组成员尤其是参与课题研究学生的相关教育培训。被取消国家自然科学基金申请或参与申请资格或受到科研领域联合惩戒的责任主体在处罚期内不得申请、承担或参与新的科学基金项目。2022年限项申请规定（一）一般性规定【政策无变化】1.申请人同年只能申请1项同类型项目【重大研究计划项目中的集成项目和战略研究项目、专项项目中的科技活动项目、国际（地区）合作交流项目除外；联合基金项目中，同一名称联合基金为同一类型项目】。2.上年度获得面上项目、重点项目、重大项目、重大研究计划项目（不包括集成项目和战略研究项目）、联合基金项目（指同一名称联合基金）、地区科学基金项目资助的项目负责人，本年度不得作为申请人申请同类型项目。（二）申请和承担项目总数的限制规定除特别说明外，申请当年资助期满的项目不计入申请和承担项目总数范围。初审不予受理的项目不计入申请和承担项目总数范围。【政策无变化】1.申请和承担项目总数限制具有高级专业技术职务（职称）的人员申请（包括申请人和主要参与者）和正在承担（包括负责人和主要参与者）以下类型项目总数合计限为2项：面上项目，重点项目，重大项目，重大研究计划项目（不包括集成项目和战略研究项目），联合基金项目，青年科学基金项目，地区科学基金项目，优秀青年科学基金项目，国家杰出青年科学基金项目，重点国际（地区）合作研究项目，直接费用大于200万元/项的组织间国际（地区）合作研究项目（仅限作为申请人申请和作为负责人承担，作为主要参与者不限），国家重大科研仪器研制项目（含承担国家重大科研仪器设备研制专项项目），基础科学中心项目，资助期限超过1年的原创探索计划项目、专项项目（特别说明的除外，专项项目中的科技活动项目除外）。不具有高级专业技术职务（职称）人员作为申请人申请和作为项目负责人正在承担的上述类型项目数合计限为1项，作为主要参与者申请和正在承担的上述类型项目数合计限为2项。【政策无变化】具有高级专业技术职务（职称）的人员作为主要参与者正在承担的2019年（含）以前批准资助的项目不计入申请和承担项目总数范围，2020年（含）以后批准（包括负责人和主要参与者）项目计入申请和承担项目总数范围。【政策无变化】不具有高级专业技术职务（职称）人员作为主要参与者正在承担的2022年（含）以前批准资助的项目不计入申请和承担项目总数范围，2023年（含）以后批准（包括负责人和主要参与者）项目计入申请和承担项目总数范围。晋升为高级专业技术职务（职称）后，原来作为负责人正在承担的项目计入申请和承担项目总数范围，原来作为主要参与者正在承担的项目不计入。【红色部分有变化，原表述为“不具有高级专业技术职务（职称）人员申请和承担项目总数（1）作为申请人申请和作为项目负责人正在承担的项目数合计限为1项。（2）在保证有足够的时间和精力参与项目研究工作的前提下，作为主要参与者申请或者承担各类型项目数量不限。”】2.不计入申请和承担项目总数范围的项目类型【政策无变化】创新研究群体项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、数学天元基金项目、直接费用小于或等于200万元/项的组织间国际（地区）合作研究项目、国际（地区）合作交流项目、重大研究计划项目中的集成项目和战略研究项目、外国学者研究基金项目、专项项目中的科技活动项目、资助期限1年及以下的其他类型项目，以及项目指南中特别说明不受申请和承担项目总数限制的项目等。（三）部分项目类型的特殊规定1.面上项目【政策无变化】2021年度和2022年度连续两年申请面上项目未获资助的项目（包括初审不予受理的项目）申请人，2023年度不得作为申请人申请面上项目。2.国际（地区）合作类项目【政策无变化】正在承担国际（地区）合作研究项目的负责人，不得作为申请人申请国际（地区）合作研究项目。作为申请人申请和作为项目负责人正在承担的同一组织间协议框架下的国际（地区）合作交流项目，合计限1项。3.国家重大科研仪器研制项目【政策无变化】具有高级专业技术职务（职称）的人员，同年申请和参与申请的国家重大科研仪器研制项目数量合计限1项。国家重大科研仪器研制项目负责人和具有高级专业技术职务（职称）的主要参与者，在自然科学基金委做出资助决定之后至准予结题前不得申请或参与申请国家重大科研仪器研制项目。国家重大科研仪器研制项目（部门推荐）负责人在自然科学基金委做出资助决定之后至准予结题前不得作为申请人申请除国家杰出青年科学基金以外的其他类型项目。4.优秀青年科学基金项目、国家杰出青年科学基金项目优秀青年科学基金项目和国家杰出青年科学基金项目申请时不计入申请和承担项目总数范围，正式接收申请后计入。【红色部分表述有变化，原表述为“正式接收申请到自然科学基金委做出资助与否决定之前，以及获得资助后，计入申请和承担总数范围。”】5.基础科学中心项目、创新研究群体项目基础科学中心项目申请时不计入申请和承担总数范围；正式接收申请到自然科学基金委做出资助与否决定之前，以及获得资助后，计入申请和承担总数范围，但未进入现场考察环节的基础科学中心项目不计入。【政策无变化】具有高级专业技术职务（职称）的人员，同年申请和参与申请创新研究群体项目和基础科学中心项目，合计限1项。【政策无变化】正在承担创新研究群体项目的项目负责人和具有高级专业技术职务（职称）的主要参与者，不得申请或参与申请创新研究群体项目和基础科学中心项目，但在资助期满当年可以申请或参与申请基础科学中心项目。【政策无变化】基础科学中心项目负责人及主要参与者（骨干成员）在自然科学基金委做出资助决定之后至资助期满前不得申请或参与申请除国家杰出青年科学基金项目、优秀青年科学基金项目、重大研究计划中的战略研究项目、专项项目中的科技活动类项目以外的其他类型项目。【红色部分有变化，可申请项目增加了“重大研究计划中的战略研究项目、专项项目中的科技活动类项目”】退出创新研究群体项目和基础科学中心项目的参与者，2年内不得申请或参与申请创新研究群体项目和基础科学中心项目。【政策无变化】6.基础科学中心项目、国家重大科研仪器研制项目（部门推荐）【政策无变化】申请人同年申请国家重大科研仪器研制项目（部门推荐）和基础科学中心项目，合计限1项。7.原创探索计划项目【政策无变化】原创探索计划项目申请时不计入申请和承担项目总数范围，获资助后计入（资助期限1年及以下的项目除外）。申请人同年只能申请1项原创探索计划项目（含预申请）。（四）获资助次数限制规定【政策无变化】1.青年科学基金项目、优秀青年科学基金项目、国家杰出青年科学基金项目、创新研究群体项目：同类型项目作为项目负责人仅能获得1次资助。2.外国青年学者研究基金项目、外国优秀青年学者研究基金项目、外国资深学者研究基金项目：同层次项目作为项目负责人仅能获得1次资助。3.地区科学基金项目：自2016年起，作为项目负责人获得资助累计不超过3次，2015年以前（含2015年）批准资助的地区科学基金项目不计入累计范围。（五）国家科技计划项目联合限项规定（新增内容）按照《科技部办公厅 财政部办公厅 自然科学基金委办公室关于进一步加强统筹国家科技计划项目立项管理工作的通知》要求，科学基金重大项目（限项目负责人和课题负责人）、基础科学中心项目（限学术带头人和骨干成员）、国家重大科研仪器研制项目（限部门推荐项目的项目负责人和具有高级职称的主要参与者）与国家重点研发计划项目（不含青年科学家项目、科技型中小企业项目、国际合作类项目；限项目负责人和课题负责人）、科技创新2030—重大项目（不含青年科学家项目，限项目负责人和课题负责人）实施联合限项，科研人员同期申请和承担的项目（课题）数原则上不得超过2项。申请当年资助期满的项目（课题）不计入统计范围。具有高级专业技术职务（职称）的人员，申请（包括申请人和主要参与者）和正在承担（包括负责人和主要参与者）国家重大科研仪器研制项目（含承担国家重大科研仪器设备研制专项项目），以及国家重点研发计划“重大科学仪器设备开发”重点专项和"基础科研条件与重大科学仪器设备研发"重点专项（科学仪器方向）项目总数合计限1项。（六）补充说明1.除原创探索计划项目外，处于评审阶段（自然科学基金委做出资助与否决定之前）的申请，计入本限项申请规定范围之内，但对于未进入现场考察环节的基础科学中心项目申请、未进入预算评审环节的国家重大科研仪器研制项目（自由申请）申请、未进入现场考察环节的国家重大科研仪器研制项目（部门推荐）申请，不计入申请和承担项目总数范围。【红色部分表述有变化，原表述为“未进入预算评审或现场考察环节的国家重大科研仪器研制项目（部门推荐）申请”】2.申请人即使受聘于多个依托单位，通过不同依托单位申请和承担项目，其申请和承担项目数量仍然适用于本限项申请规定。【政策无变化】3.现行项目管理办法中，有关申请项目数量的要求与本限项申请规定不一致的，以本规定为准。【政策无变化】

2020年是个特殊的年份，新冠疫情席卷全球，世界经贸关系前景未明，处在“十三五”的收官之年，商业环境不断变化，国内外科学仪器企业面临前所未有的挑战与压力。在百年一遇的大变局中，科学仪器行业的整体表现如何，科学仪器公司又有哪些“闪光时刻”?　　在此，仪器信息网特别发起“2020，与智者同行——科学仪器企业CEO征稿活动”，邀您于高处指点迷津，展现企业本年度风采。所有投稿均在活动专题刊出，并择优刊载在仪器信息网首页资讯相关版块。　　稿件不限体裁：图文稿件800字以上 视频稿件mp4 avi mov等常规格式均可，横版优先，500m以内。　　一、稿件提纲　　1、谈2020年仪器行业情况：　　科学仪器行业整体表现情况，贵公司所在领域表现情况 　　市场需求变化、用户采购行为变化等情况 　　行业面临的机遇与挑战等情况… … 　　2、谈2020年所在公司表现：　　贵公司2020年度表现情况 　　贵公司遇到哪些挑战，采取了哪些有效举措 　　贵公司取得哪些突出成果，有哪些“闪光时刻” 　　2021年贵公司的发展计划或愿景… … 　　二、照片要求　　1、回稿中请附撰稿人提供高清半身照一张，附撰稿人姓名、职位、公司全称 　　2、照片像素要求300 dpi以上，清晰，无水印。　　三、投稿方式　　韦编辑　　联系电话：010-51654077-8129　　投稿邮箱：weidy@instrument.com.cn　　活动时间：即日起至2021年1月15日

一直以来，南极洲不仅是冒险者的目的地，也是众多科研人员关注的地方。远离了城市的喧嚣，这个地区一般没有严重的大气污染，适合气象变化的研究。科研机构对于气溶胶测量仪有着严格的要求。凭借着Palas® 气溶胶测量经验，Palas® 研究人员Ann-Kathrin Goß mann女士随着Palas® Cloud Droplet Analyzer云滴分析仪一路向南，现已到达南极，助力芬兰气象研究所（FMI）进行长期的气象研究，共同守护地球生态家园。芬兰气象研究所（FMI）是欧洲主要的气象研究机构， 对欧洲以及世界气象研究有着深入的探索。鉴于南极洲的空气污染较少，因此气象研究所可以在这里研究气候变化，气候模型的创建以及回答有关大气变暖和变冷之间相互作用的相关主题。南极洲Palas® 守护南极气象变化研究Palas® Cloud Droplet Analyzer云滴分析仪已经在2022年8月就开始了漫长的旅程，几周前，Palas® Cloud Droplet Analyzer云滴分析仪终于抵达南极洲。Palas® 研究人员Ann-Kathrin Goß mann女士也在2022年12月17日到达南极洲Marambio（阿根廷南极科考站所在地区），协助安装Palas® Cloud Droplet Analyzer云滴分析仪并支持芬兰气象研究所的测量活动。Palas® 研究人员在南极科考站Palas® 为此行做足了准备，在出发前成立组会用于讨论研究各项流程，对即将用到的Palas® 仪器也做了细致的检查。Palas® Cloud Droplet Analyzer云滴分析仪测量云气溶胶，如南极地区大气中的液滴和冰晶的尺寸分布和数量浓度，能够帮助芬兰气象研究所分析大气中液滴和气溶胶的组成，研究其浓度和大小。除了Palas® Cloud Droplet Analyzer云滴分析仪外，Palas® 还带来了ENVI-CPC纳米颗粒计数器，可以辅助Palas® Cloud Droplet Analyzer云滴分析仪，实现多样化的颗粒物粒径测量范围。Palas® Cloud Droplet Analyzer云滴分析仪在气象研究中是不可或缺的观测仪器，其应用范围灵活，可应用于大气成分观测、云的形成、冰成核过程、气候变化研究等。Palas® Cloud Droplet Analyzer云滴分析仪在真实变化的大气条件下，通过高分辨率测量粒径分布和浓度，来了解现实状态中的云形成过程，并在低浓度的条件下区分水和冰颗粒。Palas® Cloud Droplet Analyzer云滴分析仪将持续助力南极洲科考工作，共同守护生态环境。Palas® Cloud Droplet Analyzer云滴分析仪Palas® Cloud Droplet Analyzer云滴分析仪是一款高分辨率光学气溶胶光谱仪，专门用于测量云气溶胶（如液滴和冰晶）的尺寸分布和数量浓度。基于对单个粒子和高分辨率成分光散射（90°）的测量原理，可以区分液滴和冰晶。另外，Palas® Cloud Droplet Analyzer云滴分析仪可以报告云水含量以及平均液滴直径。应用领域l 原位云监控l 环境研究l 气候研究l 云形成l 冰核事件

中国环境报记者文雯　　经过历时8个月的3次审议，新修订的《中华人民共和国大气污染防治法》（以下简称《大气污染防治法》）获得十二届全国人大常委会第十六次会议表决通过，将于明年1月1日起正式施行。　　从修订前的七章66条，扩展到现在的八章129条，新修订的《大气污染防治法》内容增加了近一倍，与之前相比，几乎所有的法律条文都经过了修改。　　新修订的《大气污染防治法》与现行法律有何不同？又有哪些新变化？　　■强化政府责任，理顺防治思路　　环境保护部部长陈吉宁今年年初在媒体座谈会上指出，环保的事情从来不是环保部门一个部门的事情，而是各级政府、各个部门共同面临的责任，也是全社会的事情。　　“守法是底线，不论是企业还是政府，都要守法，这不是高要求，这是一个底线的要求。”陈吉宁表示，今后环保部门要“重点加强对地方政府的监督，督促地方政府切实负起责任”。　　而新修订的《大气污染防治法》则从法律角度再次明确了大气污染防治工作是“各级政府、各个部门共同面临的责任”。　　“新《大气污染防治法》明确地方各级人民政府应当对本行政区域的大气环境质量负责，使大气环境质量达到规定标准并逐步改善。”中国环境科学研究院副院长柴发合表示，“特别是要求未达到国家大气环境质量标准城市的人民政府应当及时编制大气环境质量限期达标规划，按照国务院或者省级人民政府规定的期限达到大气环境质量标准。”　　尽管在2000年版的《大气污染防治法》中，就有各级人民政府对辖区环境质量负责的规定。柴发合指出，限期达标并持续改善与《中共中央 国务院关于加快推进生态文明建设的意见》中要求的环境质量“只能更好、不能变坏”作为地方各级政府环保责任红线的要求相一致，也充分体现了《大气污染防治法》的立法目标，即以空气质量达标为核心，以保护公众的健康为目的。　　为实现目标，新修订的《大气污染防治法》确立了目标责任制、约谈制和考核评价制度。三大制度齐下，督促地方政府为当地的空气质量负责，并要求将考核结果向社会公开。　　之所以将政府责任写入新修订的《大气污染防治法》中，中国人民大学法学院环境资源法研究所主任周珂认为，主要还是由于法律所面对的现状和背景有所不同。　　和2000年修订相比，大气污染防治形势大有不同，污染形态也发生了变化。污染物种类由二氧化硫、氮氧化物、颗粒物扩展到挥发性有机物、氨等，点源污染已发展成区域污染，单纯的工业污染已发展成工业、生活、交通和农业污染相互叠加。区域性雾霾问题也越来越严重。　　在这种情况下，单纯依靠规范企业达标排污的手段已经无法解决大气污染问题，必须凭借顶层设计和政府部门使用综合性措施。而政府更应该肩负起治理大气污染的重要责任。这些问题都需要立法直面解决。　　“新修订的《大气污染防治法》以治理为主。”周珂表示，新法对政府治理大气污染达标考核进行了规定，从法律角度明确了政府对于大气环境的目标责任。　　由预防为主到治理为主，由企业职责扩展到政府责任，新修订的《大气污染防治法》对大气污染防治的工作思路作了明确，即坚持源头治理，规划先行，转变经济发展方式，优化产业结构和布局，调整能源结构。　　■精细管理，多污染物协同控制　　柴发合介绍说，新修订的《大气污染防治法》指明了大气污染治理的工作方向，本着多源监管、全程控制的原则，规定“防治大气污染，应当以改善大气环境质量为目标”，对燃煤、工业、机动车船以及其他大气污染源等所有污染源进行监管，从单一污染物控制向多污染物协同控制转变，从末端治理向全过程控制、精细化管理转变。　　新修订的《大气污染防治法》明确提及“大气环境质量”达36次之多，接近全部条文的三分之一，还对政府如何改善环境空气质量提出了具体要求。　　首先是要求各级政府将大气污染防治工作纳入国民经济和社会发展规划，加大对大气污染防治的财政投入。新修订的《大气污染防治法》规定，地方政府必须制订大气污染防治规划或空气质量达标计划，采取措施，控制或者逐步削减大气污染物的排放量。　　在燃煤控制方面，要求地方各级人民政府加强民用散煤的管理，禁止销售不符合民用散煤质量标准的煤炭，鼓励居民燃用优质煤炭和洁净型煤，推广节能环保型炉灶。城市人民政府可以划定并公布高污染燃料禁燃区，并根据大气环境质量改善要求，逐步扩大高污染燃料禁燃区范围。　　在机动车尾气治理方面，新修订的《大气污染防治法》授权省、自治区、直辖市人民政府可以在条件具备的地区，提前执行国家机动车大气污染物排放标准中相应阶段排放限值，允许城市人民政府根据大气环境质量状况，划定并公布禁止使用高排放非道路移动机械的区域。　　新法还要求省、自治区、直辖市人民政府划定区域，禁止露天焚烧秸秆、落叶等产生烟尘污染的物质，并允许地方人民政府划定禁止露天烧烤食品和燃放烟花爆竹的时段及区域。　　同时，新修订的《大气污染防治法》要求地方政府加大对秸秆还田、收集一体化农业机械的财政补贴力度，并且明确要求县级人民政府应当组织建立秸秆收集、贮存、运输和综合利用服务体系，采用财政补贴等措施支持农村集体经济组织、农民专业合作经济组织、企业等开展秸秆收集、贮存、运输和综合利用服务。　　关于重污染天气应对，新法要求县级以上地方人民政府应当将重污染天气应对纳入突发事件应急管理体系。省、自治区、直辖市、设区的市人民政府以及可能发生重污染天气的县级人民政府应当制定重污染天气应急预案。　　这些措施涉及社会生产生活的方方面面，很多实践中摸索出来的治理手段比如排污许可证、排污权交易等也被写入其中。　　“经过实践证明的可行经验，需要用法律固定下来，新修订的《大气污染防治法》就是把成功经验上升为法律。”周珂表示，这意味着我国大气污染治理模式将发生改变，由过去属地管理向区域联防联控转变，由单打独斗向齐心协力、群策群力转变。　　■提高违法成本，督促企业承担责任　　“新修订的《大气污染防治法》在行政层面规定了政府应当做什么，禁止做什么，并且对这些内容进行细化。”周珂认为，新修订的《大气污染防治法》针对不同主体，其严格程度也有所差异。　　“在企业落实责任方面的要求比较严格。”周珂告诉记者。　　新修订的《大气污染防治法》对违法企事业单位的处罚做了比较细致的规定。针对违法企事业单位，新法制定了大量具体的、有针对性的措施，并配以相应的处罚。具体的处罚行为和种类接近90种。新法还取消了现行法律中对造成大气污染事故企业事业单位罚款“最高不超过50万元”的封顶限额，增加了“按日计罚”的规定。　　同时，新法还明确，造成大气污染事故的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员可以处上一年度从本企业事业单位取得收入50%以下的罚款。对造成一般或者较大大气污染事故的，按照污染事故造成直接损失的1倍以上3倍以下计算罚款；对造成重大或者特大大气污染事故的，按污染事故造成的直接损失的3倍以上5倍以下计罚。　　“但是新修订的《大气污染防治法》在法律责任中，没有对政府不作为的情形做出处理规定。”周珂对此表示遗憾。　　■完善法律衔接，上下达成统一　　“《环保法》、国务院《大气污染防治行动计划》等法律法规都对大气污染防治工作进行了规定。”周珂强调，“《大气污染防治法》的落实，需要与这些法律法规进行对接匹配。”　　公共环境研究中心主任马军也表达了相似的观点。他认为，新法涵盖的内容十分广泛，但关键在于如何通过这样的一部法律，让之前制定的一些大气污染防治标准和措施有效落地。　　以环境信息公开和公众参与为例，新《环保法》要求，国家实行环境保护目标责任制和考核评价制度。县级以上人民政府应当将环境保护目标完成情况纳入对本级人民政府负有环境保护监督管理职责的部门及其负责人和下级人民政府及其负责人的考核内容，作为对其考核评价的重要依据。考核结果应当向社会公开。　　而新修订的《大气污染防治法》在新《环保法》基础上，更加强调信息公开和公众参与，共有22处要求环境信息公开和公布，不但要求公开政府考核结果，而且明确要求制定大气环境质量标准和排放标准应当征求公众意见，标准要公布，供公众免费查询、下载；省级以上环保部门约谈地方政府的情况、重点排污单位名录、重点区域内的大气监测信息和源解析结果、重污染天气应急预案等要向社会公开；环保部门应当公布举报电话、电子邮箱等，方便公众举报，并依法反馈举报处理结果。　　这两则法律相互统一，有继承、有发展，形成大气污染防治的合力。　　■措施相继出台，落实才是关键　　令人欣慰的是，《大气污染防治法》与各项法律法规的对接正在逐步完善。在9月17日国新办就生态文明体制改革总体方案等情况举行的新闻发布会上，中共中央组织部秘书长高选民表示，《党政领导干部生态环境损害责任追究办法（试行）》已于8月中旬公开发布。　　《办法》划定了领导干部在生态环境领域的责任红线，明确了追责对象、追责情形、追责办法，旨在督促领导干部牢固树立绿色政绩观，不能在生态环境保护问题上”越雷池一步”，是督促领导干部正确履职用权的一把“利剑”，也是确保《大气污染防治法》落实的一个重要保障。　　环境保护部环境规划院副院长兼总工王金南在接受媒体采访时表示，如果能够认真地去落实80%的《大气污染防治法》，全社会都能依法保护大气环境，那么蓝天白云就会常驻我们的穹顶。　　而对企业来说，此次大气污染防治法修订，将给环保企业带来新的机遇的同时，排污企业也必将面临更大的治理减排压力。因为将来与之打交道的不再是“人”，而是威严的法律。　　华能杨柳青热电厂生产管理部副主任刘宇向记者表示，为确保达标排放，企业每年投资1亿元以上，全面进行环保设备改造，2016年6月31日前，现役4台机组将全部达到超净排放标准。同时，电厂将进一步加强对环保设备的运行维护管理，通过严把煤炭入口关、提高设备可靠性等方式，坚决杜绝超标准排放现象的发生。　　专家观点　　治霾大家说　　环境保护部环境规划院副院长吴舜泽：　　环境管理思维要将环境质量改善作为核心，实现总量和质量双管控，协同控制问题也要抓好。环境质量改善需要政府主导、社会共治，把环境质量改善任务交给地方政府之后，要发挥地方政府的自主性、能动性，污染防治要精细化。　　清华大学环境学院院长、国家环境保护大气复合污染来源与控制重点实验室主任贺克斌：　　大气污染治理目标不仅是浓度目标，而是浓度目标对应多少减排量目标，如何将减排量目标落实每一个工程项目上去。环保部门不能光是尾部控制，重点在于前端的能源结构，包括节能和相应控制技术等。环保的问题不是我们环保部门能够左右的，涉及的污染源那么多，一定数据掌握清楚以后，一定要明确在环保部门能掌控的范围，环保部门能做什么，剩下要交出去说清楚。　　湖北省环境保护厅厅长吕文艳：　　目前，排污许可证的主要问题仍然是法律依据的问题。排污许可证的发放没有法律法规进行规范，一些基础性的问题没有明确规定。排污许可证制度需要法律制度支持，落实法律责任，更需要国家在立法、制度建设方面尽快进行完善。　　天津大学法学院院长、中国环境资源法学研究会副会长孙佑海：　　在环境法的体系内部，经常能感觉到已经有的这些环保法律，存在着严重的矛盾和冲突，即内耗的事情。随着近年来对各项环境保护资源利用等领域法律的多次修改，像规划、标准、监测、评价、信息、许可、监督、检查等方面的法律碎片化的问题就比较突出。　　地方实践　　政协委员支招　　中国环境报记者周迎久 通讯员翟恒伟石家庄报道 河北省石家庄市政协日前组织10余名政协委员、专家学者，就《石家庄市大气污染防治条例（修订草案）》进行立法协商，与会委员、学者积极为石家庄大气污染治理建言献策。　　科学修订好《石家庄市大气污染防治条例》对于石家庄市在“十三五”期间，进一步改善大气环境质量、保障人民群众生命健康、促进经济社会可持续发展具有重要意义。围绕《条例》修订开展立法协商，是今年石家庄市政协的一项重要工作。　　与会委员、专家从《条例》本身的科学性、可行性和可操作性，到引导全民参与、部门协调联动共同防治大气污染，以及条款文字表述等方面提出意见建议，石家庄市直有关部门负责人认真听取发言，不时与委员、专家互动交流，探讨有关问题，并表示将充分吸纳委员、专家的意见建议。 来源：中国环境报

p & nbsp & nbsp & nbsp 2015版《中国药典》即将公布，新修订的《中国药典》对药品微生物检验和检定方法发生了重大变化，本次修订是对《中国药典》多年来固有的微生物检查系统进行根本性的调整，着重解决药品微生物相关检查方法及微生物限度标准与欧美等药典的协调统一问题。 /p p strong 宏观变化一：全面与国际接轨 /strong /p p 以无菌检查法为例 /p p /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/f6cbc88e-05bc-42e7-876d-5d702708a436.jpg" style=" " title=" 1.jpg" / /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/8ee6f906-fb60-4e87-9ea1-898aea37f4cc.jpg" style=" " title=" 2.png" / br/ & nbsp & nbsp & nbsp 从上述无菌检查法的比较中我们不难看出，新药典参考EP7.0、USP35、JPXV标准，修订中国药典的微生物标准；参考欧美日药典标准修订菌数标准表达方式；以需氧菌总数替代细菌数、耐胆盐的格兰阴性菌替代大肠菌群等等，并增加新的概念：如含菌量较低的供试品细菌总数测定使用最大可能数法、分散均匀并非一定要溶解等等，同时新药典引入的偏差调查概念和内容更具体等等方面说明，微生物检验技术与国际标准要求接轨已成定势。 br/ /p p strong 微观变化二：实验环境的修订 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 2015年版药典中对无菌检查环境洁净度规定：无菌检查应在B 级背景下的A 级单向流洁净区域或D级背景下的隔离器中进行。限度检查要求在受控洁净环境下的局部不低于B级单向流空气区域进行。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 环境的提升，除了设备硬件的要求提高，还有验证和维持环境要求的提高。洁净或无菌室应配备独立的空气机组或空气净化系统，以满足相应的检验要求，包括温度和湿度的控制，压力、照度和噪声等都应符合工作要求。空气过滤系统应定期维护和更换, 并保存相关记录。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 微生物实验室应划分成相应的洁净区域和活菌操作区域，同时应根据实验目的，在时间或空间上有效分隔不相容的实验活动，将交叉污染的风险降低到最低。活菌操作区应该配备生物安全柜，以避免危害性的生物因子对实验人员和实验环境造成的危害。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 实验室环境监测要求提高，增加人员进出表面微生物的监测，以降低人员操作时带来的风险。对微生物室使用的消毒剂和清洁剂进行验证，从而有效控制微生物，保证无菌环境达到要求。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 微生物实验室需要加强人员在环境监测时的操作规范，保证环境监测数据的准确性。而且实验人员应经过实验室生物安全方面的培训，保证自身安全，防止微生物在实验室内部污染。 /p p strong 微观变化三：培养系统的修订 /strong /p p 例如下表： /p p 计数用培养基的修订 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/eafc298a-e738-4fe6-bda6-9f90e280f9fc.jpg" title=" 3.jpg" / /p p 控制菌所用培养基的修订 br/ /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/ca547307-9ac8-4dee-b1bc-6cbaec538f96.jpg" title=" 4.jpg" / /p p 微生物限度方法适用性试验中的修订 br/ /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/23ffdd3f-cee7-477d-a657-40ee4f247a2f.jpg" title=" 5.jpg" / /p p & nbsp & nbsp & nbsp 从上述表格比较不难看出：培养基系统的修订提升了培养基的灵敏度及微生物的检出率，对培养基的质量控制和人员的检验操作要求均提高。实验室应对培养基的适用性、灭菌方法、菌株纯度和活性（包括性能）、试剂的质量等进行监控。用于环境监控的培养基须特别防护，以防止外来的污染物带到环境中及避免出现假阳性结果。试验菌株的质量保证和基本操作技术均有待提高，包括菌悬液的配制、菌种的鉴定、表型描述、革兰染色、重要生化试验等。 /p p strong 微观变化四：药典整合后编制的新通则 /strong /p p 2015版《中国药典》通则9201—药品微生物检验替代方法验证指导原则 /p p 2015版《中国药典》通则9203——药品微生物实验室质量管理指导原则 /p p 2015版《中国药典》通则9205——药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则 /p p 2015版《中国药典》通则9206——无菌检查用隔离系统验证指导原则 /p

随着全球气候变化问题引起广泛关注，各国政府纷纷出台相关政策减缓碳排放。鉴于气候变化问题的外部性及全球性，气候治理不局限于一国自身减排等行动，更多的是全球协同治理。这不可避免地引起大国之间关于气候治理的矛盾与博弈。气候变化问题也不再仅仅是有关环境和人类发展的问题，在很多场合已经演变成政治话语权的争夺。基于此，本文将从内涵、逻辑成因以及演进方向三个层面对大国气候博弈进行全面探讨。1、大国气候博弈的本质内涵气候博弈的本质是发展权之争。随着全球气候变化问题逐渐引起关注，各国政府以及国际组织均采取相应的行动控制温室气体排放，减缓气候变暖。为了使各国在气候治理上达成一致，《京都议定书》等文件出台。但是，鉴于无法达成统一且各方都满意的减排方案，气候变化问题逐渐成为政治问题，引发发达国家与发展中国家诸多矛盾。这主要体现在以下三个方面：第一，气候变化的治理需要降低温室气体排放。能源是一个国家发展的重要支柱，现如今大部分国家还处于传统的高碳经济发展方式，新型清洁能源和气候变化减缓技术难以成为经济社会发展的核心。减排与经济发展在一定时期一定程度上难以兼得，承担减排责任会抑制经济发展速度，这成为大部分国家不愿意履行减排承诺的主要原因。第二，气候变化治理需要投入大量人力与物力。发达的技术与大量的资金投入使得大部分发展中国家望而却步，很多发展中国家只能选择“搭便车”。发达国家并不愿意为全球气候变化治理这个公共产品来买单，这使得他们对现有气候治理机制存有不满。第三，气候变化治理不是发展中国家的首要治理目标。发展中国家将精力更多集中在治理贫困和工业发展等方面。碳排放等问题是发展过程中不可避免的，发达国家与发展中国家的气候博弈问题或将始终存在。谁在这场博弈中取得胜利，谁就有机会以更为有利于自己形态的发展模式发展经济、治理气候变化。因此，气候博弈实质上是发达国家与发展中国家对发展权的争夺。气候治理体制很大程度上决定各国在国际社会的地位与国际秩序。首先，气候变化现如今成为各国制定经济与环境政策时考虑的重点问题。对气候变化的治理程度和态度，决定各国未来的经济形态与在国际社会中的位置。其次，气候变化治理是各国的必然选择。全球气候治理的最核心问题是减少由于人类活动造成的温室气体排放。一国的排放与产业和能源结构密切相关，与人们的生活、生产以及消费相互制约。在这场“低碳革命”中占据先机，就有可能在未来成为全球的领导者，掌握国际格局变化的权力。另外，气候治理的公共品属性决定了其具有树立形象的作用。积极应对并治理全球气候变化，本质上讲，一方面是为了适应全球低碳化转型的时代潮流，提升和增强自己的实力与地位；另一方面，由于气候变化的公共品属性，治理的成果受益于全球各国，这在客观上为治理气候变化的国家提供有利于树立正面形象、提升国际地位、获得国际威望的机会。大国间的气候博弈在此背景下迅速展开。2、大国气候博弈的逻辑成因随着气候变化问题逐渐深入，全球主导力可能越来越倾向于实现低碳化转型的国家。全球气候变化问题正成为撬动当前国际秩序转型的重要杠杆，走向低碳经济是未来世界各国组织经济活动的必然选择。中国在减排承诺上，始终对自身高标准、严要求。中国将提高国际自主贡献力度，采取有效的政策和措施，在2060年前实现碳中和。美国的全球气候治理领导力减弱，阻碍着全球气候治理进程。中国积极参与全球气候治理，正在逐渐走向气候治理“舞台中心”。2009年，在哥本哈根气候变化大会上，东道主欧盟企图放弃“共同但有区别的责任”原则，并且在自身没有做出合适的减排承诺下，不断要求中国和美国制定更高的减排标准。欧盟认为，中国应当承担更大、更为明确的减排义务。欧盟还明确表示不会对中国等发展中国家提供额外的资金援助。但是欧盟在减排承诺上始终沿用着最低的减排标准与减排要求。欧盟在气候治理中奉行单边主义政策，采取碳关税等碳排放交易体系达到减排目的。2021年3月，欧洲议会通过《迈向与WTO兼容的欧盟碳边境调节机制》，计划在不晚于2023年1月1日启动碳关税机制。碳边境调整机制，直观来讲，便是欧盟提出的一种在境外推动降低碳排放的举措，对某些温室气体排放量超过欧盟制造商允许的排放量的进口商品加征关税。这一政策限制了发展中国家通过转移碳排放生产方式来达到局部减排的效果。欧盟的碳边境调节机制将会对众多发展中国家形成绿色壁垒，增加其减排压力。欧美气候博弈主要集中在气候变化治理的前期。在《京都议定书》第一阶段，欧盟与美国既是潜在的对手关系，也是盟友关系，在治理气候变化问题上采取较为温和友好的减排策略，旨在促进全球一体化减排行动。在《京都议定书》第二期承诺及其后的《巴黎协议》谈判进程中，新兴发展中国家迅速崛起，欧盟和美国产生共同的诉求，两大发达经济体重新靠拢，通过为最不发达国家提供资金和技术援助的许诺，将矛盾焦点转移到中国等排放规模较大、增长较快的新兴经济体身上。换言之，发达国家借着保护地球的名义，遏制发展中国家的发展。但随着2017年6月，特朗普悍然宣布退出《巴黎协定》，全球气候变化遭遇严重冲击，标志着美欧在气候变化问题上出现分歧。无论从经济总量还是国际影响力来看，美国和欧盟均处于较为领先的水平，有能力也有希望成为领导全球气候治理与合作的国家。相对于美国，欧洲的优势在于其新能源发展处于前沿，因而更希望积极推动气候谈判。欧盟和美国在应对气候变化问题上的态度、治理规则有明显差异，欧盟气候治理资金援助力度远超美国。在气候政策的执行上，美国几乎从未落实自己宣传的气候目标，欧盟则一直在积极履行自己的减排承诺，并做出了示范效应，通过发展援助、伙伴关系、自贸安排等政策与气候外交等措施，推动全球其他国家共同减排。3、大国气候博弈的演进方向大国气候博弈成为现如今国际社会气候谈判的主旋律。在全球应对气候变化的大背景下，未来气候博弈可能有以下三个方向。“碳中和”的牵制使气候博弈更为激烈。截止到2021年底，全球已经有136个国家提出了“碳中和”承诺。2020年，中国国家主席习近平在第七十五届联合国大会一般性辩论上发表重要讲话指出，中国将提高国家自主贡献力度，采取更加有力的政策和措施，二氧化碳排放力争于2030年前达到峰值，努力争取2060年前实现碳中和。美国在2021年4月牵头举办的领导人气候峰会上宣布，到2030年美国温室气体排放将较2005年减少50%—52%，到2050年实现碳中和。2019年欧盟委员会公布的《欧洲绿色协议》明确指出，2050年将建成全球首个碳中和的大洲；2020年3月《欧洲气候法》明确，到2050年实现碳中和。碳中和目标成为牵制美国、欧盟和中国的力量。碳边境调节机制成为美欧制约中国的重要手段。美国和欧盟都相继放出信号，表明将征收碳关税来应对全球气候变化。他们的观点主要集中在，碳关税的实行符合全球共同减排的愿景，可以使全球主要商品出口国将自身的出口商品碳强度降低，减少碳泄漏，帮助这些国家达到低碳发展目的。另外，碳关税政策实行还可以保护本国企业在贸易保护政策下，持续推动低碳发展策略，使之达到低碳减排的效果。2009年6月，美国发布了《清洁能源安全法案》，指出仅对“具有温室气体排放强度目标并且这一目标不低于美国的国家、最不发达国家、温室气体排放占全球份额低于0.5%的国家，或者占美国该行业进口份额不超过5%的国家”免收碳关税。中国显然不在美国免除碳关税国家的列表之中，这个措施很明显会对中国产生较大的负面影响。作为美国和欧盟的主要商品出口国，若碳关税加以实施，对中国社会、经济、外贸等将产生巨大影响。未来，气候博弈的演变方向更多的是美国和欧盟等发达经济体采用贸易制裁、增加关税、提高门槛等经济措施，以气候治理的声音，来制约中国的发展。中国则会采取相应的反制约措施。数字经济有可能成为中国在未来气候博弈中的破局点。数字经济广义上是指利用数字化的信息与知识作为主要生产要素，以信息网络为载体，提升效率以及优化经济结构的重要经济活动。数字经济的发展与绿色可持续发展存在着协同作用。发展数字经济可以打破现有的气候博弈僵局，主要考虑到以下三个层面：一是数字经济被认为是绿色发展模式。发展数字经济不仅可以快速提高国家经济，并且可以降低污染与温室气体排放，减少化石能源消耗，成为国家气候博弈中有力的战略武器。尤其是对于中国、印度等发展中国家，西方国家的矛头指向便是降低由于经济发展导致的污染，若能快速发展数字经济以及相关产业，便能有力回击发达国家的指责。二是数字经济改变了传统产业布局。数字经济可以渗透至其他传统产业，改变企业行为，提高企业生产效率，推动能源优化与减排，从而降低碳排放，减少出口商品的碳足迹，在国际社会争取有利的声音。三是数字经济不仅局限在产业内部降低排放，提高效率，还应用于产业外部。例如，碳市场建立过程中应用数字经济，可大幅提升市场效率，实现资源共享、优势互补，推动发展中国家利用数字经济协助减排。本文系国家社会科学基金重大项目“俄罗斯对华能源合作的战略考量与政策取向研究”（批准号：20VGQ003）阶段性成果作者：董秀成，对外经济贸易大学商务战略研究院执行院长；董康银，对外经济贸易大学国际经济贸易学院副教授；王建达，对外经济贸易大学国际经济贸易学院博士研究生。

新材料是指新出现的具有优异性能或特殊功能的材料，或是传统材料改进后性能明显提高或产生新功能的材料。新材料的发现、发明和应用推广与技术革命和产业变革密不可分。加快发展新材料，对推动技术创新，支撑产业升级，建设制造强国具有重要战略意义。基于此，2016年12月30日，工业和信息化部、发展改革委、科技部、财政部以工信部联规〔2016〕454号印发《新材料产业发展指南》。该《指南》分产业背景、总体思路、发展方向、重点任务、保障措施5部分。《指南》提出，重点任务是：突破重点应用领域急需的新材料；布局一批前沿新材料；强化新材料产业协同创新体系建设；加快重点新材料初期市场培育；突破关键工艺与专用装备制约；完善新材料产业标准体系；实施“互联网+”新材料行动；培育优势企业与人才团队；促进新材料产业特色集聚发展。为贯彻落实《新材料产业发展指南》，做好重点新材料首批次应用保险补偿机制试点工作，工信部从2017年开始发布《重点新材料首批次应用示范指导目录》。对于新材料推广应用中存在的特殊风险，保监会会根据目录中的产品提供定制化的新材料产品质量安全责任保险产品。符合条件的申请企业，可申请中央财政保费补贴资金。目录按照《新材料产业发展指南》对新材料的划分方法，分为先进基础材料、关键战略材料和前沿新材料三大类，每个大类里面又细分小类。其中，与化工紧密度较高的是先进基础材料中的先进化工材料以及关键战略材料中的高性能纤维和新型能源材料。2021年12月31日，工信部发布《重点新材料首批次应用示范指导目录（2021年版）》，自2022年1月1日起施行。《重点新材料首批次应用示范指导目录（2019年版）》同时废止。时隔两年，这次2021版《示范目录》相较于2019版有很大变化。《重点新材料首批次应用示范指导目录》2019与2021版材料种类统计此次2021版目录对重点新材料的分类进行了更多的优化：1、对先进基础材料大类下的先进钢铁材料按照其应用领域进行了细分，划分为海洋工程用钢、交通装备用钢、能源装备用钢、航空航天用钢、电子信息用钢和其他；2、取消了先进基础材料大类中其它材料的分类，不再细分该部分材料；3、关键战略材料新增了生物医用及高性能医疗器械用材料。从两个版本的目录材料种类统计对比可以看出，2019版囊括了331种新材料、而2021版304种材料。相比于2019版，新版目录删除了217种材料名称，保留了114种材料名称，新增了191种材料名称。（注：2019版目录中，“柔性显示盖板用透明聚酰亚胺”出现两次，保留的114中新材料在2021版仅为113种，合计304种）可以看出，本次新版修订变化巨大，新增材料品类占比达63%。“柔性显示盖板用透明聚酰亚胺”重复出现两次那么这些新增材料品类和删除材料品类主要分布哪里呢？通过对两次版本进行对比发现，1、先进基础材料新增130种材料，保留68种材料品类，新增品类占比达66%。值得注意的是，先进基础材料下的先进钢铁材料全部替换为新的材料品类，这可能是新版目录变化最大的部分。2、关键战略材料新增44种材料，保留38种材料品类，新增品类占比达54%。关键战略材料主要部分为高性能纤维及复合材料和先进半导体材料和新型显示材料，其中高性能纤维及复合材料新增品类占比67%，变化较大，而先进半导体材料和新型显示材料新增品类占比50%。值得注意的是，此次新增的生物医用及高性能医疗器械用材料共包含4种材料，其中的海藻纤维及应用、微创介入医疗中空纤维管在2019版目录隶属于高性能纤维及复合材料。3、前沿新材料新增17种新品类，保留7种材料品类，新增品类占比达71%，变化较大。 整体来看，先进基础材料下的先进钢铁材料是本次《示范目录》变化最大的部分，不仅明确了分类，更是修改其中全部的材料品类。除此之外，目录种的部分材料品类虽然保留，但其性能要求却修改了，或细化性能要求，或提高性能指标。更多信息内容请到工信部或点击下方链接下载并查阅目录。附件：重点新材料首批次应用示范指导目录（2021年版）.pdf_免费下载_其他资料_资料中心_仪器信息网 (instrument.com.cn)

为督促各省市重视空气质量改善工作，环保部每月都会对全国74个城市的空气质量进行排名，广大网友和媒体对排名前十位和后十位的城市也会各种花样的宣传，极大提高了空气质量改善的公众参与感。　　但也有人对此名单存在质疑。空气质量的改善不是一朝一夕的事情，有些城市做了大量工作，空气质量也有了比较明显的提高，但是由于基数比较大，排名仍然靠后。为了能充分展现工作成果，有人提出对空气质量变化进行排名。日前，环保部发布了《城市环境空气质量变化程度排名方案》，这些城市终于得偿所愿。文件全文如下：关于印发《城市环境空气质量变化程度排名方案》的通知　　各省、自治区、直辖市环境保护厅(局)，新疆生产建设兵团环境保护局，中国环境监测总站:　　为贯彻落实《大气污染防治行动计划》的相关要求，强化公众监督，推动地方政府开展大气污染防治工作，在开展城市空气质量客观状况排名的基础上，按照客观、公平的原则，我部制定了《城市环境空气质量变化程度排名方案》。现印发给你们，请遵照执行。　　附件：城市环境空气质量变化程度排名方案　　环境保护部办公厅　　2017年2月12日　　附件　　城市环境空气质量变化程度排名方案　　一、适用范围　　本规定适用于国家对全国地级及以上城市半年度和年度环境空气质量变化程度的排名。　　各省(区、市)对本行政区域内地级及以上城市环境空气质量变化程度的排名，以及各省(区、市)对本行政区域内县级城市环境空气质量的排名可参照本方案执行。　　二、规范性引用文件　　(一)《环境空气质量标准》(GB3095-2012) 　　(二)《环境空气质量评价技术规范(试行)》(HJ663-2013) 　　(三)《城市环境空气质量排名技术规定》(环办〔2014〕64号)。　　三、排名方法　　城市环境空气质量变化程度排名以空气质量综合指数变化率作为指标进行排名，方法如下：　　(一)空气质量综合指数计算　　按照相关要求，首先利用各参与排名城市纳入国家环境空气质量监测网的所有评价点位数据，计算排名时段(半年、年)及上年同期内各项污染物浓度(其中，SO2、NO2、PM10、PM2.5为24小时平均浓度，CO为24小时平均第95百分位浓度，O3为日最大8小时平均第90百分位浓度),再根据污染物浓度计算单项指数,最后计算得出各城市排名时段及上年同期空气质量综合指数。　　(二)综合指数同比变化率计算　　空气质量综合指数同比变化率，以百分数计，保留1位小数。计算公式如下：　　式中：　　R——综合指数变化率，以百分数计，保留1位小数 R大于0代表恶化，R小于0代表改善，R等于0代表持平 　　I排名时段——排名时段综合指数 　　I上年同期——上年同期综合指数。　　(三)空气质量变化程度排名　　以空气质量综合指数变化率作为变化程度排名指标进行排序，若不同城市综合指数变化率相同以并列计 若城市当前评价年各项污染物浓度在排名时段均已经达到环境空气质量二级标准，则不参与城市空气质量恶化程度排名。　　四、信息发布内容　　国家公布的城市环境空气质量变化程度排名情况内容包括：环境空气质量改善程度相对较大的前10个城市名单和恶化程度相对较大的前10个城市名单，当改善或恶化城市数量不足10个时，列出全部改善或恶化城市名单。在公布城市名单时，同时公布各城市空气质量综合指数及变化率。　　对于数据量不满足数据统计有效性规定的城市，公布其数据缺失情况。　　五、其他要求　　排名过程中所使用的数据统计方法、数据统计有效性规定、数据修约等要求均执行规范性引用文件相关规定。

各有关机构、评审员: 　　按照《关于测量审核指定机构相关事宜的通知》(认可委(秘)(2010)16号)要求,根据2013年1月3日指定的测量审核机构的申请,中国合格评定国家认可委员会(CNAS)进行了重新审核确认。现公布2014年第一批指定的8家测量审核机构名单,指定范围和联系方式详见CNAS网站“能力验证专栏”中的能力验证提供机构清单”,请有关机构和评审员等各方予以关注。要求各测量审核指定机构,严格执行CNAS《测量审核指定机构管理办法》的有关规定开展工作,为合格评定机构提供有效地质量保证服务。 　　CNAS测量审核指定机构会随着认可工作的需求变化以及被指定机构的年度审核服务质量等进行补充和调整,并在“能力验证专栏”中公布更新,请各有关机构、人员继续予以关注。 　　对于2014年1月6日指定的机构,未经CNAS年度审核确认的,自?015年1月6占起指定资格终止。 　　特此通知。 　　附件:CNAS 2014年第一批测量审核指定机构名单 文章转载自：中国合格评定国家认可委员会

澳大利亚标准局最近发布了儿童睡衣自愿性标准AS/NZS 1249的修订草案。公众评论期开放至2013年8月19日。儿童睡衣在澳大利亚受强制性标准规管，并且必须符合特定的安全和标签要求。 　　澳大利亚政府采纳了澳新自愿性标准AS/NZS 1249:2003——“儿童睡衣和部分日常衣服，降低火灾风险”的大部分要求，并依照贸易实践(消费者产品安全标准)2007规章中“儿童睡衣和儿童睡衣纸样”进行变动和附加，作为强制性标准“儿童睡衣和睡衣纸样”的一部分。因此，规章中儿童睡衣的要求很接近澳新自愿性标准AS/NZS 1249:2003。 　　AS/NZS 1249标准涵盖四种不同类型的儿童睡衣和类型有限的日常衣服。该标准明确了涵盖的项目应标识低/高火灾风险类别和符号。修订标准中主要拟定变化为： 　　引入了对可熔融或滴落的织物的新要求 　　对修边的要求变得简化以及合理化 　　很多连体衣排除在该标准外 　　新的警示标签包括引入火焰符号。 　　为了符合儿童睡衣的强制性标准，企业应符合标记、设计、构造、性能等要求。强制性标准要求儿童睡衣根据服装风格、服装使用的织物类型以及织物的燃烧性能归类为四种类别。不符合强制性标准的服装将被禁止在澳大利亚销售。

p style=" text-align: center " strong 分子和样本条形码系列知识产权巩固了安捷伦在下一代测序靶向富集解决方案的领导地位，这一系列知识产权旨在提高二代测序检测的准确度和灵敏度 /strong /p p 　　2017年7月27日，北京——安捷伦科技公司(NYSE: A)(“安捷伦”)今天宣布，已成功收购 Population Genetics Technology公司(“Population Genetics”公司)的分子和样本条形码系列专利。Population Genetics公司成立于 2005 年，致力于将诺贝尔奖得主 Sydney Brenner 在高敏感度和高特异性下一代测序检测方面的系列知识产权实现商业化。2015 年，Population Genetics 公司成为拥有超过 30 项专利的知识产权持有实体。本次收购的财务条款未予披露。 /p p 　　安捷伦副总裁兼基因组学事业部总经理 Herman Verrelst 表示：“我们的客户日益迫切地需要具有高性能、全面集成的二代测序流程方案。通过收购这一系列知识产权，我们可以向客户提供值得信赖的完整靶向富集解决方案，满足他们从质检到靶向富集，以及分析和解析的各方面要求。” /p p 　　此次收购获得的 Population Genetics 公司知识产权包括与分子和样品条形码相关的专利，这些专利能够提高下一代测序检测的准确度和灵敏度。这些专利可以提供定制化的靶向富集解决方案，让客户通过非常小的 DNA 量即可检测超低突变频率。这些功能非常适合检测癌症和生殖遗传学中的罕见变种，包括液态活检。 /p p 　　安捷伦诊断和基因集团总裁 Jacob Thaysen 表示：“我们很高兴将这些技术带给客户。我们已经规划了今后的发展战略，准备大力拓展诊断业务和构建完整的常规临床二代测序工作流程方案。本次收购就是贯彻这一战略的又一实例，也是我们致力于帮助客户改善人类生活质量的例证。” /p p 　　安捷伦最新的二代测序文库制备解决方案 Agilent SureSelectXT HS 纳入了该系列知识产权中的分子条形码技术。分子条形码技术的融合提高了文库的整体精度，使其与竞争产品相比，在更广泛的组织类型以及从低质量到高质量 FFPE 样本方面具有更高的复杂度。了解 SureSelectXT HS 的信息，请访问安捷伦网站。 /p p 　　安捷伦和 Population Genetics 公司此前曾达成专利许可协议，授权安捷伦使用 Population Genetics 公司的某些分子条形码专利技术。这些技术可以在新一代测序平台上灵敏、可靠地检测低于0.1%的少数基因变异。 /p p 　　 strong 关于安捷伦科技公司 /strong /p p 　　安捷伦科技公司(纽约证交所：A)是全球生命科学、诊断和应用化学市场的领导者。拥有 50 多年的敏锐洞察和创新，安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2016 财年，安捷伦的收入达到 42 亿美元。公司在全球拥有大约 13,000 名员工。 /p p 　　 strong 前瞻性陈述 /strong /p p 　　本新闻稿包含 1934 年《证券交易法》中定义的前瞻性陈述，并受其中规定的安全港规则约束。前瞻性陈述包括但不限于：关于安捷伦未来收入、盈余和盈利能力的信息 规划的新产品 市场趋势 未来对安捷伦产品和服务的需求 客户期望 以及 2017 年第三季度和整个财年的收入和非公认会计准则(GAAP)获利指导。这些前瞻性陈述涉及风险和不确定因素，可能导致安捷伦的业绩与管理层当前预期产生实质性差异。这些风险和不确定因素包括但不限于：客户业务实力不可预见的变化 对当前以及新产品、技术和服务的需求不可预见的变化 当前市场不可预见的变化 客户的购买决策和时机，以及我们不能实现由于整合和重组活动所带来的预期节省的风险。 /p p 　　此外，安捷伦在经营方面所面临的其他风险包括：顺利度过各个业务周期的能力 达到和实现其成本节约目标而受益的能力，或将其成本结构成功调整到适应业务状况不断变化的能力 持续的竞争、定价和毛利率压力 成本削减举措带来的风险，如可能会损害我们开发产品、保持竞争力和有效经营的能力 地缘政治方面的不确定性和全球经济状况给安捷伦的运营、市场和业务能力带来的影响 提高资产绩效以适应需求变化的能力 我们的供应链适应需求变化的能力 在正确的时间，以正确的价格和两者兼具的情况下成功推出新产品的能力 安捷伦成功整合近期并购的企业的能力 安捷伦成功符合特定复杂法规的能力 以及安捷伦向证券交易委员会提交的文件(包括我们截止到 2017 年 4 月 30 日 的 10-Q 表格季度报告)中详述的其他风险。前瞻性陈述是根据安捷伦管理层的理解和假设以及当前可以得到的信息而作出的。安捷伦不负责公开更新或修改任何前瞻性陈述。 /p

p style=" text-indent: 2em " 2018年正值珀金埃尔默进入中国市场40周年，这家全球领先的分析仪器生产商又将带着怎样的睿智，开启新一轮的征程?在2018年10月举行的慕尼黑上海分析生化展上，仪器信息网独家采访了Steven Hardy——珀金埃尔默探索与分析解决方案事业部(DAS)全球市场副总裁，就珀金埃尔默如何在激烈的竞争中获胜，以及中长期的发展战略进行了深入的交流。 /p p style=" text-align: center " img title=" personal pic.jpg" alt=" personal pic.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/aeeb3359-3d5e-4cf9-804e-0aeabb0a518d.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　珀金埃尔默DAS事业部全球市场副总裁 Steven Hardy /p p 　 span style=" border: currentColor " strong 　 span style=" border: currentColor color: rgb(0, 112, 192) " “跨界”而来 制定5项优先发展战略 /span /strong /span /p p 　　在战略和市场领域有着20多年丰富经验的Steven Hardy 对中国并不陌生，此次参加慕尼黑展，高达3万人次的参展人数再次让他“感受到了中国市场的潜力”。 /p p 　　Steven Hardy于2017年6月加入珀金埃尔默，在此之前，他曾担任高德纳咨询公司市场副总裁，负责高德纳公司全球营销战略，领导了其市场策略的重大革新。如今Steven “跨界” 进入了具有较强专业性的科学仪器行业。 /p p 　　跨界，意味着可以整合更多的资源，胜任更多的角色，但同时也面临更多的挑战。作为“跨界”人才的一员，Steven是如何开展工作并取得成绩的呢? /p p 　　“科学仪器行业确实具有‘高精尖’的特点，但正因为‘跨界’，我更深刻地感受到行业间的‘共性’。我们将复杂的科学技术销售给用户，但传递的并不只是‘仪器本身’，更多的在于带给客户的‘价值’。从告诉客户我们有什么，转变为客户需要什么，我们能带来什么，这个理念在很多行业都具有普遍性和适用性。”Steven如是说道。 /p p 　　“新官上任三把火”，那么Steven自2017年6月加入珀金埃尔默市场部至今，在战略上，有哪些传承又有哪些改变?Steven表示，一直以来，市场部作为珀金埃尔默成长的重要驱动力，在品牌建设和更好地服务客户需求等方面起到了很好的作用。因此在加入珀金埃尔默后，他并没有做出任何“颠覆性”的改变，而是通过优化和整合，增强协同效应，让整个团队迸发出更大的能量。 /p p 　　除此之外，对于市场部如何与公司发展战略保持高度一致，Steven提出了市场部的5条优先战略，即“建立一流的品牌”、“营造更多的客户需求推动业务增长”、“打造差异化的客户体验”、“推出新产品和服务”以及“建立一流团队”。 /p p 　　去年，珀金埃尔默推出了15款新品，其中有不少选择在中国进行全球首发，可见其对中国市场的重视。“中国十三五规划让珀金埃尔默看到了中国政府在包括食品安全、材料检测、生命科学等众多领域的宏伟规划，这些领域对珀金埃尔默来说都蕴含着巨大的机会。”Steven说道。 /p p 　　为更深入地了解客户需求，同时将珀金埃尔默这样一个历久弥新的品牌更好地推向市场。近年来，珀金埃尔默不断加大市场推广和开发力度。“在亚太区，DAS市场部团队将继续扩大，明年的人数规模将在现有基础上再增加30%。”作为一个十分重视人才培养的公司，珀金埃尔默拥有完善的人才培养和晋升体系，为每一位员工规划职业发展路线，帮助员工不断成长，挖掘潜力。 /p p style=" text-align: center " img title=" 1111_meitu_1.jpg" alt=" 1111_meitu_1.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/33a8dd52-6f95-45f3-9d92-5c68777db02e.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　采访现场 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 收购推动业务发展 人才技术是要点 /strong /span /p p 　　回顾过去一年，珀金埃尔默的表现又如何呢?Steven表示，过去一年让他感受最深的是“成长”，公司不仅在分析仪器上有很强的建树，在诊断、生命科学、软件以及服务等领域也呈现持续增长态势。过去一年，珀金埃尔默全球和中国市场营收都呈现强劲的增长势头，其中制药和食品领域表现尤为突出。在制药领域，珀金埃尔默打造了包括生命科学类产品、小动物活体成像等产品线，其OneSource一站式服务平台以及Informatics信息化解决方案在制药领域也占据了有力的市场份额。在食品领域，珀金埃尔默先进的分析技术结合旗下波通品牌的专业解决方案，呈现了可圈可点的表现。 /p p 　　此外，近年来珀金埃尔默在诊断及分析领域的收购频繁发生。比如2009年，珀金埃尔默收购上海新波生物技术有限公司，标志着珀金埃尔默正式进入中国临床诊断领域 时隔三年，珀金埃尔默在2012年并购了中国传染病分子诊断公司—上海浩源生物科技有限公司 2015年收购波通仪器公司，增强其食品和农产品安全领域的竞争实力 2016年收购荷兰Delta Instruments公司，扩展其在食品领域的分析检测能力 2017年收购欧蒙医学，扩大其诊断领域产品覆盖范围 2018年收购上海光谱，扩大其原子吸收光谱(AAS)领域中国本土研发生产能力等。可以说，珀金埃尔默丰富的 “收购清单” ，促进其扩大产品线，提升技术水平和客户价值。 /p p 　　谈到收购战略，Steven也提到，对于珀金埃尔默而言，“收购对的目标”是公司的宗旨。其中，技术和人才是珀金埃尔默看重的要点，当然双方文化的契合也是考量的重要因素。“不可否认，业绩是每一个企业追逐的目标，但除此以外，更重要的是企业文化和理念需要自始至终的坚守。”Steven说道。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 2个方向齐头并进 3个维度聚焦投资 /strong /span /p p 　　2016年，珀金埃尔默做了重大业务调整，将人类健康和环境安全业务重组为探索和分析解决方案事业部(DAS)以及诊断事业部。原生命科学解决方案与环境健康业务相结合组成DAS业务，聚焦在生命科学、食品、工业和环境等市场。诊断业务则聚焦在母婴健康、新兴市场的诊断、应用基因组学等领域。 /p p 　　对此，Steven指出，就长期发展战略而言，珀金埃尔默会从诊断和DAS两个方向齐头并进。对于诊断业务，珀金埃尔默会继续加大在应用基因学、新生儿筛查方面的投入 对于DAS业务，公司将进一步加强在生命科学、食品、环境等主要领域的竞争力，根据客户的需求提供具有独特价值的解决方案。总而言之，为客户提供更好的服务和价值，以期与客户实现“共赢”是珀金埃尔默的目标。 /p p 　　今年是珀金埃尔默进入中国市场的第40个年头，与中国改革开放同龄的珀金埃尔默对未来充满了期待。“我们将秉承‘在中国，为中国’的战略和以客户为本的理念，继续精耕中国市场。”在被问及未来市场部的投资方向时，Steven介绍说，未来将聚焦三大维度：其一，加大人才引进及培养的资金投入力度，丰富的人才库也是珀金埃尔默重视中国市场的重要原因之一 其二，加大品牌建设投资，基于线上平台，更多关注市场营销数字化 其三，加大关注本土化需求，更好地服务中国客户。 /p p style=" text-align: center " img title=" 0101010.jpg" alt=" 0101010.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/af27f47f-dc23-4663-8e1c-ed0f98b37761.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　珀金埃尔默DAS事业部亚太区市场部高级经理刘肖、仪器信息网高级编辑刘丰秋、珀金埃尔默DAS事业部全球市场副总裁 Steven Hardy、珀金埃尔默中国区企业传播经理潘海霞(从左至右) /p p style=" text-align: right " 　　采访编辑：刘丰秋 /p p 　　 /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 后记： /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　在采访中，编辑提到让Steven先生用一个词来形容他心中的珀金埃尔默，他用了“Changing”一词。英语单词“Changing”中文可译为“变化”，其哲学释义道：“变化是改变的条件，变化决定发展”，因此“Changing”是否也可译为“发展”。珀金埃尔默近些年来频繁“变化”，不仅仅指新产品的推出、运营模式的更新，还包括公司组织架构的优化、公司战略方向的调整及有针对性的收购案等。为了更好地应对市场需求，初心不变的前提下，改变是必要的，或许这也是珀金埃尔默这家成长型公司的企业发展之道。 /span /p p & nbsp /p

2023年3月16日，国家市场监督管理总局令第70号公布《定量包装商品计量监督管理办法》（以下简称新《办法》），自2023年6月1日起施行，2005年5月30日原国家质量监督检验检疫总局令第75号公布的《定量包装商品计量监督管理办法》（以下简称原《办法》）同时废止。为帮助大家了解新《办法》的变化，食品伙伴网将新《办法》和原《办法》进行了比对解读，以供行业参考。以下为主要变化，变化详情请查看： 《定量包装商品计量监督管理办法》2023年修订版与2005年版比对表.pdf。一、修改了适用范围明确新《办法》不适用于药品和危险化学品。二、修改了监管部门将“质量技术监督部门”修改为“市场监督管理部门”；将“国家质量监督检验检疫总局“修改为”国家市场监督管理总局”；将“地方质量技术监督部门”改为“地方市场监督管理部门”。三、明确了定量包装商品净含量计量检验规则删除了原《办法》中的附表4-计量检验抽检方案，明确按照《定量包装商品净含量计量检验规则》等系列计量技术规范进行检验。但是目前JJF 1070-2005《定量包装商品净含量计量检验规则》中的部分内容与新《办法》（附件1）不统一，可能将来会对此标准进行进一步的修订。四、删除关于商品包装尺寸的规定删除以下条款：定量包装商品的生产者、销售者在使用商品的包装时，应当节约资源、减少污染、正确引导消费，商品包装尺寸应当与商品净含量的体积比例相当。不得采用虚假包装或者故意夸大定量包装商品的包装尺寸，使消费者对包装内的商品量产生误解。五、明确了定量包装商品生产企业自我评价和自我声明的制度1、新增规定：自愿参加计量保证能力评价的定量包装商品生产者，应当按照要求，进行自我评价，评价其达到要求的，应当进行自我声明。自我声明后即可在其生产的定量包装商品上使用全国统一的计量保证能力合格标志。定量包装商品生产者自我声明后，企业主体资格、生产的定量包装商品品种或者规格等信息发生重大变化的，应当自发生变化一个月内再次进行声明。2、删除监管部门对生产者的核查及备案要求，不再颁发计量保证能力证书。3、修改了相关的处罚规定：定量包装商品生产者按要求进行自我声明，使用计量保证能力合格标志，达不到定量包装商品生产企业计量保证能力要求的，由县级以上地方市场监督管理部门责令改正，处三万元以下罚款。定量包装商品生产者未按要求进行自我声明，使用计量保证能力合格标志的，由县级以上地方市场监督管理部门责令改正，处五万元以下罚款。六、修改法定计量单位的相关要求修改了附件1-法定计量单位的选择，将质量中的“Q＜1000克”细分为“Q＜1克；1克≤Q＜1000克”；将“体积”改为“体积（容积），增加“体积（固体）”相关的计量单位；将长度中的“Q＜100厘米”细分为“Q＜1毫米；1毫米≤Q＜100厘米”，并增加长度的备注。具体如下表（其中红色为新增）。七、修改了处罚规定1、定量包装商品生产者按要求进行自我声明，使用计量保证能力合格标志，达不到定量包装商品生产企业计量保证能力要求的，由县级以上地方市场监督管理部门责令改正，处三万元以下罚款。2、定量包装商品生产者未按要求进行自我声明，使用计量保证能力合格标志的，由县级以上地方市场监督管理部门责令改正，处五万元以下罚款。3、标注净含量与实际含量之差大于新《办法》附件3规定的允许短缺量的，由县级以上地方市场监督管理部门责令改正，处三万元以下罚款。4、未标注净含量的，限期改正，由“逾期不改的，可处1000元以下罚款”修改为“处三万元以下罚款”。5、从事定量包装商品计量监督检验的机构伪造检验数据的，由县级以上地方市场监督管理部门处十万元以下罚款。6、删除了对国家工作人员和从事定量包装商品计量检验的人员的处罚规定。