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药物研发
仪器信息网药物研发专题为您整合药物研发相关的最新文章,在药物研发专题,您不仅可以免费浏览药物研发的资讯, 同时您还可以浏览药物研发的相关资料、解决方案,参与社区药物研发话题讨论。
药物研发相关的方案
药物研发中的氧检测
Almac拥有最先进的设备和最先进的实验室设备,始终为客户提供高质量的研发服务。作为药物开发的一部分,Almac使用来自伊利诺伊州Systech的Gaspace Advance Micro测试药物包装中的氧气含量。
药物研发流程中残留溶剂分析的快速气相色谱方法
药物研发是发现潜在新药的过程。该过程包括目标识别,以识别潜在的药物分子,如与疾病有关的蛋白质或基因,并验证其治疗潜力。分步工作流程参见图1。为了缓解日益增长的慢性病负担,需要开发新的有效治疗方法。因此,对药物研发实验室的需求日益增加,以减少新药开发的费用和时间。这些技术在降低运营成本的同时提供高吞吐量方面发挥着重要作用。
Biacore助力病毒入侵机制研究及治疗性药物研发
作为分子互作“金标准”的Biacore一直在病毒传播机制、致病机理及治疗性药物研发上有卓越突破,在此小编就详细为大家介绍Biacore在不同病毒入侵与传播机制以及相应药物研发中的应用,希望借此让大家对病毒有充分的了解,同时助力科研工作者在本次疫情研究中尽快取得突破。
【设备更新】基于类器官与高通量微孔板检测的药物研发平台
相比传统细胞模型和动物模型,类器官具有更强的生理相关性,既解决细胞系模型假阳性/假阴性问题,避免在早期研发阶段对药物分子产生错判;又解决了动物与人体的种属差异,使得药物反应更加接近人体真实情况。同时类器官在长期传代过程中具有高度的可重复性,可用于高通量筛选,大幅降低药物研发成本和周期、提高药物研发成功率。
抗体偶联药物前沿研发方案
抗体偶联药物(Antibody-drug conjugates, ADC)是当下重要和主要的大分子抗癌药物类型之一。预计到2028 年,获批和处于III 期临床试验阶段的ADCs 的收入将达到260 亿美元。目前,ADC 药物依然面临着靶点特异性、有效/ 安全的Payload 释放和肿瘤穿透性差等挑战。对此,靶点/ Payload 创新(First-in-class)和递送/ 偶联机制创新(Best-in-class)成为了该领域的关注点和发展趋势。针对ADC 临床前筛选、评价和生产等重要研发环节,瑞孚迪聚焦机制创新、生理相关性和规模化三个维度,提供完善的前沿解决方案。
培安公司:单模微波合成已成为主流药物和材料研发工具的原因
前主要的西方的制药公司和大学的药物研发中心,普遍使用了单模微波仪器进行小分子有机药物研究、筛选、平行反应,单模微波的快速、准确、安全等特点大大缩短研发的周期和成本。可以说,单模微波已经成为全球有机合成的主流仪器设备,这是一个不可回避的事实。究其原因,在进行药物筛选时,微波辅助下的小分子化学合成遇到的最大挑战就是,如何保证小量反应结果的重复性和再现性。药物筛选合成化学的特点是:小分子化合物和试剂可能极为贵重;反应量很小;常常所需反应时间很短,微波模式分布的不确定性,过去一直困扰着微波化学在小分子合成的应用。因为,微波控制条件的极小变化都可能引起反应结果的极大误差。这也是为何微波厂家大量的投入于单模微波设计研发的原因,其根本的目的,都是为了解决微波反应条件的不确定性的问题,从而尽可能确保小样品量的小分子有机反应,条件和结果的再现性和可重复性。
药物研发过程中合成化合物新的高级纯化工作流
目标化合物的合成、筛选和纯化在药物研发实验室中进行。这些步骤耗时长,因此需要改进整个工作流。本文介绍了一种利用专门设计的软件,实现对LC/MS进行目标物筛选和制备纯化的全新自动化操作流程。
ADME系列—肺代谢与药物研发
吸入型药物具有吸收快、起效快及避免首过代谢的特点,近年来备受关注。然而,吸入性制剂药物通过肺部给药,避免了肝脏首过效应,直接作用于肺部组织,对其进行药物代谢特征研究选用肝细胞及其亚细胞组织并不完全适用,因其在肺部停留时间较长,通常认为应当考察其在肺部的代谢情况。
微波合成在药物研发中的应用
如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 如今虽然有着大量的药物可用,但是仍很多人承受病痛 的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高的折磨甚至死亡威胁。这是因为新 药缺乏很显然,提高药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 药的发展速度迫在眉睫。而微波合成则可以显著缩短反应时 间, 而专业的反应器可以加速新药发展过程。 专业的反应器可以加速新药发展过程。 专业的反应器可以加速新药发展过程。 专业的反应器可以加速新药发展过程。 专业的反应器可以加速新药发展过程。 专业的反应器可以加速新药发展过程。 专业的反应器可以加速新药发展过程。 专业的反应器可以加速新药发展过程。
药物研发早期使用高通量筛选系统检测获得相关心肌毒性数据-Molecular Devices FLIPR
使用EarlyTox? 心急毒性试剂盒在FLIPRTetra 系统中已经对心肌细胞的钙离子峰值频率和非典型波形图的浓度依赖性调控方式进行了验证, 并通过ScreenWorks? Peak Pro 软件作进一步的分析。确证参数的改变,如钙离子峰值频率、振幅、峰宽、增长和衰减的时间有助于对构效关系(SAR)方向修正或者排除化合物进入药物化学或临床前研发的评判。另外,这种方法还可以用于作用于心脏的新化合物开发。
Genevac 真空离心浓缩仪助力Protac 药物研发
本文总结了 Genevac 快速溶剂蒸发工作站在 Protac 小分子开发过程中多方面的应用,在药物合成,药物纯化,晶型筛选等过程都能展示独特优势。
PerkinElmer药物研发与分析整体解决方案
PerkinElmer 系列产品通过快速鉴别和表征安全有效的药物及数据管理平台来提高实验室效率,并提供更真实且可执行的实验结果。成为我们的合作伙伴,您将在药物开发和生产的关键阶段,取得更智能有效的、以实验数据为驱动的突破进展。
中药(天然药物)成分分离与质谱鉴定解决方案,加速科研发展
为协助研究人员探索复杂的中药(天然药物)活性成分体系,安捷伦创新团队基于液相色谱和液质联用平台,推出了多种解决方案。从液相色谱分离、未知物结构鉴定、产地溯源分析和中药代谢组学研究等方面,帮助研究者阐明中药(天然药物)的药理机制,为未来更广泛的实证医学与目标天然药物的发现提供科学依据。
浅谈加速新冠治疗药物及疫苗研发的2种途径
筛选药物数量的庞大、检测评价工作量的巨大,治疗药物的开发面临着可怕的挑战。但方法总比困难多。我们可以通过设计,利用自动化的工作流来加速进程。比如自动化工作站,它可以简化、快速、安全、低成本地集成各类系统进行系列的筛选评价工作。不仅可以提高效率,规避人工操作的误差,而且还可以有效的记录、追踪和管理。为治疗药物的快速落地提供引擎。
微波合成在药物研发中的应用
使用安东帕微波合成仪Monowave 400,详细描述了微波合成在药物合成中的应用。可以明显提高反应效率。
ADME系列—肾脏代谢在药物研发中的重要性
除了维持水和电解质平衡的生理功能以及排泄内源性和外源性物质外,肾脏也是Ⅰ相和Ⅱ相代谢生物转化的重要器官。肾脏中的药物代谢酶主要分布于肾皮质和肾髓质中,尤其是肾皮质中酶的种类更丰富。
全新外泌体内容物检测技术助力研发治疗婴儿早产药物
早产是一种发生率高的产科疾病,据估计,每年有1500万名婴儿出生过早,即每10名婴儿中就超过一人。早产儿的死亡率很高,每年大约有100万名婴儿死于早产并发症,许多存活下来的儿童也要面临终生残疾,包括学习障碍和视力、听力问题。直至今日,由于研究结果的不同,自发性早产的治疗方法也各不相同。由于孕期的特生理环境会导致药代动力学的改变以及孕期药物治疗的伦理限制,进而导致治疗过程无法标准化。近日,《Life》期刊刊登了Kammala等人的新研究成果,该团队使用全自动外泌体荧光检测分析系统 Exoview检测胎膜和胎盘外泌体的内容物,来研究母胎界面的药物转运。
血浆在新药研发中的应用
血浆是血液的重要组成部分,其主要成分是水、血浆蛋白、葡萄糖、激素、矿物离子以及多种水解酶等。在新药研发过程中,血浆除了可作为空白基质,考察分析方法的准确性和可靠性外,更重要的作用是作为试验系统,研究化合物在血浆中的稳定性和药物与血浆蛋白的结合情况,为成药性研究提供数据支持。
生物层干涉技术应用文集 ——病毒学基础研究及药物研发
本文集通过对 Octet® 在病毒研究中分子结合动力学相关应用的梳理和分析,希望能够给广大科研工作者在病毒致病机理、病毒药物发现、病毒诊断检测、病毒疫苗研究等不同领域带来启示和帮助,促进我国病毒学、微生物学、免疫学等相关领域的发展。
HM&M珠磨机:与盐野义制药合作研发难溶性药物所需的湿法珠磨机
盐野义制药开始着手与广岛金属公司共同研究和开发用于解决难溶性药物在研磨时引入污染物这一问题的新型珠磨机。
中药(天然药物)成分分离与质谱鉴定解决方案,加速科研发展
液相色谱 (HPLC) 一直是中药(天然药物)活性物质分析的重要工具之一。由于样品组成极其复 杂,HPLC 分析一直存在分离难度大、分析时间长等问题。过去 10 多年来,不断发展的超高效液 相色谱 (UHPLC) 提高了对复杂样品的分离能力与速度。但是在使用单根色谱柱的条件下,分离效 率仍然不够理想,Agilent InfinityLab 二维液相色谱系统 (2D-LC) 能在更短时间内提供优异的分离 能力,为复杂的活性成分分析提供更有效的解决方案。同时在软件上进行简单设定后,即可在一 维液相色谱系统与不同模式的二维液相色谱系统之间轻松切换
非标记技术在药物早期发现中的应用
为实时分析和高通量性能而设计Octet互作分析系统能够大幅缩短研发时间,简化了最佳候选药物的选择流程,为下游开发的成功提供了最佳机会。
基于QbD的生物药研发与质控解决方案
针对生物大分子制药研发流程的各个环节,珀金埃尔默公司可提供覆盖分子-细胞-活体的全方位检测技术、仪器平台、试剂耗材及相关服务。针对杂交瘤、噬菌体或人源B细胞等不同文库的抗体筛选,高通量多模式检测系统、多标试剂(如高灵敏度免洗Alpha技术)及细胞株、高内涵细胞显微成像系统、自动化样品处理工作站可以在分子及细胞水平提供高通量抗体筛选及优化方案。对于抗体药物的临床前/临床功能验证、安全评价及治疗效果,可借助生化检测及分子影像学平台,完成从分子机制、细胞信号通路、组织微环境及整体动物水平的系统评价。针对蛋白类药物研发及生产质控过程中的蛋白纯度、糖基化、片段化/聚合化、电荷异质性及宿主细胞残留等重要质控指标,全自动毛细管电泳分析系统和多模式检测及专业试剂盒可大大降低该环节的技术成本。?
中红外光谱法在药物鉴定中的应用(LUMEX)
药理学是医学的一个重要组成部分,在新药的研发数量方法表现了惊人的增长。不幸的是,与药典不符的假冒产品数量也随之增加,更突出了药品质量控制和鉴定的重要性。这些监控对防止那些不仅缺乏基本的药物性能更有可能危害人体健康的药品进入市场是非常必要的。基于药物成分中的每种化学物质都具有独特的、可识别的透射光谱,因此红外光谱技术可以进行物质的鉴定、活性成分的鉴定以及源化学品和现成药品的快速质量控制。
肝微粒体、肝S9、肝胞质液与体外药物代谢
药物代谢研究是创新药物研发的重要内容,它不仅决定了创新药物制剂研发的成败,而且与创新药物研发的速度和质量有密切关系。由于肝脏是药物代谢的主要场所,体外代谢模型多以肝脏为基础。
哈克热熔挤出机在制药领域中的应用──新药研发、连续化生产
药物热熔挤出(HME)技术作为一种新型的药物传递技术,创造性地将加工技术与药学结合起来进行药物传递研究,专为提高难溶性 APIs的溶解度和生物利用度,研发新型缓控释制剂,制备掩味微丸或者其它特殊形状的制剂,例如植入剂等,应用前景广阔。其结合了在固体分散技术和机械制备的诸多优势,实现了无粉尘、连续化操作、良好的重现性,以及极高的生产效率。Thermo ScientificTM Pharma 双螺杆挤出机系列在本质上属于连续过程仪器,支持现代制剂科学采用四种工艺模式创造新型固体药物剂型 : 药物热熔挤出、熔融制粒、干法制粒、湿法制粒、和湿法挤出,创造新型固体药物剂型,且可通过一台设备实现五种工艺模式交替使用。通过与近红外(NIR)光谱联用实时同步检测 APIs和辅料浓度,作为过程分析技术(PAT)和质量源于设计原则(Qbd)工具,加深理解工艺过程和即时过程控制。
往复架法在药物溶出度研究中的应用进展
通过对国内外文献进行调研,探讨往复架溶出度测定方法的研究进展和应用现状。往复架法可根据剂型选择样品架,能够更好地满足透皮贴剂、缓释制剂、眼用植入剂、阴道环制剂、药物涂层支架等多种特殊剂型或药械组合产品的研发和质量控制需求,有着广阔的应用前景,为相关制剂开展体内外相关性的研究提供有益的技术支持。
时域核磁共振技术用于固体药物多晶型的定性与定量研究
药物多晶型的研究现状多晶型现象广泛存在于固体化合物中,药物多晶型会影响固体药物的产品质量和治疗效果,因此对于这方面的研究逐渐得到国内外众多研究者的重视。现如今,固体药物的多晶型研究己经成为新药开发和新药报批过程中的重要组成部分。药物的晶型研究在新药研发中发挥着重要的角色,被创新药研发公司用来作为药物提高成药性、降低开发风险、保证产品质量和建立有效专利壁垒等的重要手段,甚至对药物开发成败起决定性作用。
Q E Focus高分辨液体质——药物杂质分析解决方案
药物杂质因其可能对药品质量、安全性和有效性产生影响,目前成为国内外药品监管机构的重点关注内容之一。随着我国医药产品出口规模的扩大,了解国外法规市场的药物杂质控制要求、加强对药物杂质的分析与控制已成为国内药品生产企业共同关注的话题。杂质谱分析是指研究药物中存在的已知和未知杂质的分布情况,分析药物中杂质的来源和去向,通过杂质谱的研究,可以全面评估药物的安全性。对于药物生产阶段,杂质谱研究可以在工艺过程中建立完整可靠的杂质分析方法,对工艺的关键步骤监控杂质的变化情况,验证杂质分析方法并转移到 QA/QC,对于药物研发阶段,需要对工艺研发过程中的杂质进行鉴定和表征并进一步确认杂质的来源,研发人员根据分析结果可以评价药物的安全性和与原研药的一致性,并根据杂质来源进一步优化工艺,降低或消除杂质的产生。
离子阱多级液质——药物杂质分析解决方案
药物杂质因其可能对药品质量、安全性和有效性产生影响,目前成为国内外药品监管机构的重点关注内容之一。随着我国医药产品出口规模的扩大,了解国外法规市场的药物杂质控制要求、加强对药物杂质的分析与控制已成为国内药品生产企业共同关注的话题。任何影响药物纯度的物质统称为杂质,人用药物注册技术要求国际协调会(简称 ICH)对杂质的定义为药物中存在的,化学结构与该药物不一致的任何成分。药物中含有杂质会降低疗效,影响药物的稳定性,有的甚至对人体健康有害或产生其他毒副作用。因此,检测有关物质,控制纯度对确保用药安全有效,对保证药物质量非常重要。杂质谱分析是指研究药物中存在的已知和未知的杂质的分布情况,分析药物中杂质的来源和去向,通过杂质谱的研究,可以全面的评估药物的安全性。对于药物生产阶段,杂质谱研究可以在工艺过程中建立完整可靠的杂质分析方法,对工艺的关键步骤监控杂质的变化情况,验证杂质分析方法并转移到QA/QC,对于药物研发阶段,需要对艺研发过程中的杂质进行鉴定和表征并进一步确认杂质的来源,研发人员根据分析结果可以评价药物的安全性和与原研药的一致性,并根据杂质来源进一步优化工艺,降低或消除杂质的产生。
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