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药物筛选

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药物筛选相关的仪器

  • 利用AssureNMR™ 进行药物质量控制和筛选: 这是一个定制解决方案,用于借助NMR对不同材料进行评估。借助NMR在确定化合物特性和定量方面的优势以及NMR高度可重复的特性,Assure-NMR™ 可从采集到报告环节以全自动化方式进行材料筛选。通过结合谱仪适用性验证和在样本离开采集队列前进行交叉检查,可确保在数据分析之前获得最高质量的谱图,并协助确保SOP操作。不管是进行代谢组学、膳食补充剂、参考标准、API、聚合物还是原材料的研究,这个定制解决方案可自动提供样本构成和分类的小结。兼容研发和GMP环境的AssureNMR可针对研究开发、产品评估和质量控制快速进行详尽的样本分析。
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  • 高通量药物筛选系统 400-860-5168转5945
    高通量药物筛选系统,基于机器人、自动化、软件控制、移液设备、检测设备、数据处理等科技,采用恰当的实验技术,对大量的候选库进行高效地检测筛选。高通量筛选技术是现代药物发现的基石,是新药研发从实验研究到临床应用的重要纽带。而基于机械臂的自动化整合系统则是高通量筛选的重要组成部分,将极大地提高研发效率、缩短周期、降低成本和风险。全自动高通量药物筛选系统提供整合从前处理到过程处理模块到检测设备的全流程解决方案,可整合如液体工作站、分液仪、培养箱、离心机、酶标仪、高内涵成像设备等,兼容从蛋白水平到细胞水平的高通量筛选。 高通量 可实现多达上百块板,上万化合物的筛选 兼容性好 支持筛选实验中常见的各种液体工作站、过程处理设备、监测设备等 稳定性好 可实现全流程无人值守,保证数据的稳定一致灵活性好 真正的动态调度,不仅支持多实验并行运行,还可随时添加新的实验 应用场景:新药研发、药物筛选、细胞水平检测
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  • 大量筛选药物安全性分析仪器 药物研发初级筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点,从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变,催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要,而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估,将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上,避免将时间资源投放在不能通过测试的药品,降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域:Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点,也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如,药物引起的QT间期延长以及心率失常,已经促使相关药物安全性评估法例的出台,例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场,有望降低药物研发的瓶颈,增大开发力度。随着药物专利的开放,以及药厂努力寻找新的治疗方案,自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用,提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选,或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度,分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用, Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出,从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造,设计紧凑,适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选,以及离子泵和转运载体研究用途广泛,帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究:电压门控性钾离子通道,包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道,包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道,包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体,包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器
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  • HTS系统包含King’s AUTO 中控调度系统、全自动加药模块、高通量多标记检测分析模块、多参数高通量细胞成像分析筛选模块、条形码扫描系统、存储及孵育模块,通过自动化装置协作以及分析平台的数据分析处理,实现药物研究中的各项体外生化及细胞学等复杂实验的多任务实验及多参数分析,及基于相应模型的高通量药物筛选功能。
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  • 药物筛选应用 欧罗拉离子通道阅读器 ICR8000 Aurora 药物筛选 欧罗拉离子通道阅读器 ICR8000 简介 制药行业的关注焦点,从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变,催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要,而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估,将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上,避免将时间资源投放在不能通过测试的药品,降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 应用领域 应用领域:Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点,也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如,药物引起的QT间期延长以及心率失常,已经促使相关药物安全性评估法例的出台,例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场,有望降低药物研发的瓶颈,增大开发力度。随着药物专利的开放,以及药厂努力寻找新的治疗方案,自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用,提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选,或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度,分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用, Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出,从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造,设计紧凑,适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选,以及离子泵和转运载体研究用途广泛,帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 药物筛选应用离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究:电压门控性钾离子通道,包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道,包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道,包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体,包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器
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  • 迈安纳纳米药物生产系统利用Genmix&trade 技术【载体相和API分别流入微混合器,独特的流体混合技术(混沌,交叉流,对射撞击,涡旋等),重复有序控制两相液体混合,几毫秒内完成精确有序混合,引起液体极性的快速改变,从而引发纳米粒自组装包裹药物。】可用于快速自组装纳米粒子、纳米脂质体、聚合物纳米粒等物料的制备,可适用于核酸、小分子、多肽或蛋白质等药物活性成分包裹。参数:用于处方筛选1、0.4-20ml制备量2、快速筛选处方(1min)3、卡盒无菌无酶无热原4、温度控制5、兼容各种品牌注射器6、卡盒不限制使用次数7、1-25ml/min流速可控,多种混合器(混沌、交叉流、对射撞击)可选,适合多种载体类型
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  • Maestro Z/ZHT抗新冠病毒高通量药物筛选系统 新冠病毒严重危害公共健康安全,其治疗药物的研发已经迫在眉睫。而新药开发周期长,在疫情如此严峻的情况下,我们一般选用已有的前体药物优先进行研究。 来自美国查普曼大学药学院的Keykavous Parang团队针对RDV生物利用度不高的问题对其结构进行改造,并使用Maestro Z阻抗平台评估了众多RDV结构改造物的抗病毒效力。 借助Maestro Z 96通量阻抗平台及其强大的分析软件,作者得以方便快捷地进行多个化合的抗病毒作用评价及结果展示(如表)。我们可以看到,RDV脂肪酰基偶联物中4a,4b等展现出与RDV相类似的抗SARS-CoV-2作用。在Vero E6及CaIu3细胞中,基于阻抗数据计算的IC50范围分别为2.0-4.6 mM及0.18-3.6 mM,与RDV接近。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化,还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音,避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术,采用不同频率交流电,可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录,自动数据分析,自动数据报告生成。除此之外,还提供自动扣除本底,Nomalization等高阶数据分析,免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款,兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存,无惧电脑宕机,确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型:悬浮细胞,贴壁细胞,3D培养细胞,类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程,建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力,划痕实验癌症免疫疗法,肿瘤免疫学,细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻(TEER)研究G蛋白偶联受体(GPCR),信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点,快来联系我们吧! Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 靶向药物筛选研究仪器 分析HERG通道 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点,从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变,催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要,而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估,将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上,避免将时间资源投放在不能通过测试的药品,降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域:Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点,也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如,药物引起的QT间期延长以及心率失常,已经促使相关药物安全性评估法例的出台,例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场,有望降低药物研发的瓶颈,增大开发力度。随着药物专利的开放,以及药厂努力寻找新的治疗方案,自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用,提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选,或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度,分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用, Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出,从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造,设计紧凑,适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选,以及离子泵和转运载体研究用途广泛,帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度,高通量分析测试转运通道活性,不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术,更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究,可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究:电压门控性钾离子通道,包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道,包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道,包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体,包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解,请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测(一) &bull 奶粉重金属含量检测(二) &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器
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  • MappingLab公司由英国牛津大学和曼彻斯特大学经验丰富的世界顶级科学家合作建立。公司旨在为全球心脏电生理科研工作者提供最优质的电生理标测系统,解决心脏疾病机制基础研究、临床前药物心脏安全评价、诱导分化细胞等电生理检测面临的难题!高分辨荧光标测(Optical mapping)是通过在心肌细胞或组织上装载荧光染料,通过高速相机记录荧光变化来反应心脏组织中电压或者各种离子浓度的变化,可同步记录动作电位与钙信号。近年来,世界著名的心脏电生理研究院、药理研究所及医药研发基地等已把荧光标测系统做为研究各种心脏疾病、心律失常机理、药物心脏安全性评价及研发新药的必备工具。系统监测的参数:动作电位活动频率、动作电位起搏点位置、动作电位传导时间、传导方向、传导速度、传导离散度、动作电位去极化时程、电交替幅值差异Map、动作电位时程(APD10-90)、动作电位时程(APD10-90)离散度、电交替幅值差异Map、钙瞬变传导方向、钙瞬变时程等,同时可用来同步监测心电图、冠状动脉灌注压力、心肌牵张力、灌注温度等信息。系统适用的科研方向:可用于药物心脏安全性评价,测定药物对心脏各参数的影响,以评估其心脏毒性可用于各种心律失常机制研究,例如房颤、室颤、传导阻滞或异位起搏等研究可用于不同疾病对心脏电生理影响的研究,如糖尿病心肌病,肿瘤心脏病学,高血压引起的心脏疾病,心肌梗死,心肌肥大,心衰等可用于抗心律失常药物药效学的检测,用于中西药抗心律失常药物筛选可用于iPSC-CMs细胞层及心肌条检测若科研需要,该系统可用于胃肠、胆囊、子宫平滑肌等电生理活动及相关疾病研究等系统适用的动物:斑马鱼、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、羊、猪、猴等系统适用的标本:离体心脏、心房组织、心室组织、窦房结、房室结、浦肯野纤维、心肌切片、心肌细胞层(含干细胞诱导的心肌细胞层、乳鼠细胞层),也可用于胃肠、胆囊、子宫平滑肌等组织。同时记录Langendorff 家兔的动作电位(黑色)和 钙瞬变(红色)系统特点:具有95%QE的背照式科学CMOS相机垂直或水平光轴先进软件:OMapRecord / Scope检测区域:5cm-30cm最高分辨率:2048 x 2048像素 高速、高信噪比动态范围高达50,000:1 (94 dB)采样率高达5 kHz,分辨率为32 x 256像素ROI帧速率:最高3.5 kHz每个像素12位深TTL同步精度:高于100 us延时成像数据流可定制辅助设备USB 3.0 或PCIE记录软件OMapRecord软件简介:OMapRecord是英国MappingLab公司开发的一款先进的多通道光学数据记录软件,可高速数据采集。其鲜明的特点是可以帮助研究人员顺利独立运行实验的程序。该软件界面简洁,可视化,操作简单,适用于MappingLab 公司提供的OMS 系列各个型号。软件特点:配置存储,方便的设置通道选择,用户界面友好,并可方便保存、导入设置文件方便记录数据,文件名可选择自动生成易于附件编辑,方便快捷 实时信号显示,在线数字滤波功能数据屏蔽清除漂移灵活的数据流,节省磁盘空间同步ECG记录,同步时间差小于100 us易于安装、便于操作可同步控制双通道激发光源、刺激器、温度控制器、ECG等额外通道,同步时间差小于100 us系统要求:与 OMS-PCIE-1001,OMS-PCIE-1002 和OMS-PCIE-2002系统配套使用MappingLab OMapScope License Key计算机:Windows 7,8,10分析软件OMapScope软件简介: OMap Scope是用于光学数据分析的,具有友好且直观的界面以及高效的数据处理功能的软件。它旨在让研究人员摆脱手动操作,节省时间,轻松处理大量已保存数据,只需单击一下即可实现大多数分析功能,分析指标清晰可见,操作简单,界面直观。对于研究人员使用的不同光学测绘系统,OMap Scope还支持RSH和RHD数据文件格式。适用于MappingLab 公司提供的OMS 系列各个型号。 软件特点:同步显示数据采集时心脏/组织/细胞轮廓、摆放位置图像和实验备注等信息灵活选择感兴趣的区域进行分析,多个ROI分析可方便调节各个通道信号的显示间距,自由选择信号重叠 反转极性灵活的数据流导入 清晰轮廓显示 详细的实验备注信息 多通道信号的灵活调节 区域选择性分析在线数字滤波,主频标绘,频谱分析激活时间图和传导速度 峰值分析时间 复极时间和衰减量动作电位持续时间和交替分析钙瞬变持续时间和交替分析可自动分析出心率、起搏点位置、转子形成,可一键生成单次电活动以及多次电活动的激活顺序图片及视频轻松将数据导出为Excel和PNG格式的文件以及视频 内置多种滤波可供选择 可一键分析多种指标 额外心电图分析 电信号激活顺序图及多样的表现形式 上万个通道的分布图、波形及数值心律失常发生过程视频MappingLab专注于心脏电生理科研我们的目标:世界一流的技术开发团队,为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。我们的服务:&bull 提供实验室培训,每个新客户可指派一位科研工作者去MappingLab合作实验室(中国)进行免费培训,保证客户掌握技术。&bull 提供24小时技术支持,中国区内MappingLab有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。
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  • Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介:Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry)技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射(Backreflection)技术模块,首次实现在整个热升温过程中,【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化,实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征,监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节,加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块,使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF):无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS):测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS):关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection):检测聚集状态产品优势:&bull 四大技术模块:可灵活升级,可同时开启&bull 无需标记样品:利用蛋白质内源荧光检测,无需添加染料,可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便:仅需 10μL 样品,通过毛细作用加载样本,一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂,实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂,可检测高粘度样品&bull 无液流系统,免维护应用领域:&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选(TSA试验)案例概述【结合分岐杆菌延伸因子药物筛选】:结核病是由结核分枝杆菌感染引起的一类传染性疾病, 目前结核病的流行依然十分广泛。延伸因子EF-Tu作为细菌内含量最为丰富的一类蛋白,不仅在蛋白质的翻译过程中发挥重要作用,而且有新的证据表明,EF-Tu可能是治疗结核分枝杆菌感染的一个重要靶点。 复旦大学的研究人员通过对Ef-Tu不同复合物的晶体学结构研究,发现结核杆菌来源的EF-Tu与EF-Ts之间具有不 同的相互作用方式。接下来,研究人员通过nanoDSF技术对两千多种小分子进行筛选,成功鉴定到多个可以改变 EF-Tu热稳定性的小分子药物。其中Osimertinib明显抑制结核杆菌无毒株H37Ra,耻垢分枝杆菌以及卡介苗( BCG)的生长活性。并用Monolith分子互作仪验证了 Osimertinib与EF-Tu的直接相互作用。这项研究为抗结核药物的筛选提供了新的思路。Zhan, B., Gao, Y., Gao, W. et al. Structural insights of the elongation factor EF-Tu complexes in protein translation of Mycobacterium tubercu[1]losis. Commun Biol 5, 1052 (2022).耗材支持:&bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
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  • WeSPR 100X性能参数1、检测原理:纳米超表面等离子共振(SPR)技术2、自动程度:半自动3、通道数量:≥8通道,96通量,一次最多可检测96个样本;4、无流入设计,无需管路维护;5、检测应用:动力学/亲和力表征、动力学/亲和力筛选、单循环动力学、小分子、子相互作用分析、片段药物筛选、表位鉴定、配对筛选、免疫原性、定量分析、热动力学、ELISA以及酶标仪检测功能等;6、折光率:1.33-1.437、样品体积:2 μL-200 μL,非破坏性测试;8、温度范围:室温9、震荡转速:200-1000 rpm 10、数据显示:显示实时动力学结合曲线图、拟合结果图,浓度数据分析,包括校准曲线和列表浓度数据的输出,动力学数据列表,表位鉴定图、柱状图等;11、导出文件:EXCEL,TXT12、样本类型:可用于检测不同来源的样品(例如,在含 DMSO 的缓冲液、纯化样本、血浆和血清、细胞上清、裂解液等),从小分子候选药物到高分子量蛋白抗体(以及多肽、DNA、RNA、多糖、脂质、细胞和病毒);13、其它功能:除实时的分子互作检测外,还具有常规酶标仪的功能。 动力学与亲和力1、通量:多达8个平行测定2、结合常数(Ka):蛋白:101 - 106 M-1s-1 小分子:103 - 5×106 M-1s-1 3、解离常数(Kd):10-5-10-1 s-14、亲和力常数(KD):10pM-1mM5、最低检测下限:150 Da6、检测时间:8个样本进行亲和力测试<10 min,最长可进行12h的实时动力学结合实验;做动力学筛选最多可同时测96个样本,最短分析时间5min,数据按照结合信号大小排序7、基线噪声 (RMS):0.4 RU8、基线漂移: 0.05 RU/min
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  • MappingLab公司由英国牛津大学和曼彻斯特大学经验丰富的世界顶级科学家合作建立。公司旨在为全球心脏电生理科研工作者提供最优质的电生理标测系统,解决心脏疾病机制基础研究、临床前药物心脏安全评价、诱导分化细胞等电生理检测面临的难题!MappingLab矩阵式多通道电生理标测系统(微电极阵列)可从细胞、组织切片、组织不同层面、整体器官及整体动物等水平全面的研究心脏、神经及胃肠等的电生理功能,在同步记录多点电信号、研究细胞与细胞的电传导特性等应用中可以发挥重要功能。系统监测的参数: 动作电位活动频率、动作电位起搏点位置、传导方向、传导速度、传导离散度、复极离散度、QT间期离散度等,场电信号标测的同时可用来同步监测心室收缩压、冠状动脉灌注压力、单向动作电位、心肌牵张力、灌注温度等信息,同步监测可提供机械活动与高分辨率电活动的同步参数。系统适用的科研方向:可用于新药研究,评价其对心脏各参数的影响,以评估其心脏毒性开展关于各种心律失常研究,用于房颤、室颤、冲动传导或者起源异常等研究可用于抗心律失常药物效应的监测,用于中西药抗心律失常药物筛选可用于iPSC-CMs细胞层及心肌条检测若科研需要,该系统亦可通过电极置换,用于脑片、肠胃组织、子宫等平滑肌多点电生理标测系统适用的动物: 斑马鱼、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、羊、猪、猴系统适用的标本: 在体心脏、离体心脏、心房组织、心室组织、窦房结、房室结、浦肯野纤维等心脏传导组织以及心肌切片、心肌细胞层。若科研需要,该系统亦可通过电极置换,用于在体大脑、脑切片、肠胃组织、子宫等平滑肌组织。细胞层、组织、器官等可兴奋组织电信号采集与记录Mapping技术与膜片钳技术的不同: 膜片钳技术是研究离子通道信号的“金标准”,在细胞与分子水平研究中发挥重要作用,也是心肌细胞离子通道研究不可或缺的工具,但其技术掌握之难度也是众所周知。而且心脏是一个高秩序、高协调性的器官,膜片钳记录专注于单个细胞的研究;传统心电的记录是长久临床记录的经验总结的结果,有非常好的功能检测能力,但在机理探索、空间分辨上明显欠缺。心脏电生理现象是由于多细胞、整体性配合的结果,因此全面深入的研究心脏功能,Mapping技术尤为重要,Mapping技术操作简单、出数据快、信息量大,可作为心脏电生理研究实验室的一项重要工具。Mapping多位点标测 膜片钳细胞检测Mapping技术与单通道ECG的不同: 心电图(ECG)在体或离体单通道ECG广泛应用于心脏电生理研究。心电图是整体心脏综合作用的结果,Mapping技术可用于整体心脏、心脏部分组织、等电信号标测。并能提供更多ECG所不能提供的重要信息。这些信息包括:动作电位起搏点位置、传导方向、传导速度、电传导离散度、复极离散度、QT间期离散度等,这些信息都是与心脏研究的重要参数。此外,Mapping还可用于部分心脏组织、 心脏切片、心肌细胞层的研究。ECG与多通道电极同步标测 ECG与多通道标测同步采集数据MappingLab专注于心脏电生理科研我们的目标:世界一流的技术开发团队,为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。我们的服务:&bull 提供实验室培训,每个新客户可指派一位科研工作者去MappingLab合作实验室(中国)进行免费培训,保证客户掌握技术。&bull 提供24小时技术支持,中国区内MappingLab有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。
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  • SPR亲和力检测有多重要?亲和力,这一衡量分子间相互作用的黄金标准,不仅是洞察分子识别机制的窗口,更是解析生物学复杂过程、推动药物研发与筛选的强劲引擎。从基础科学研究到临床应用,从生物技术到材料科学,亲和力无处不在。它不仅是生命科学领域的核心工具,也是推动其他领域创新发展的重要力量。 为什么需要SPR亲和力数据?科研成果的传播与分享,往往依赖于论文这一经典而权威的载体。一篇高水平的论文不仅展现了研究者独到的见解和创新的思维,但更离不开坚实的数据支撑来验证其科学性和可行性。许多顶尖团队在《Science》、《Cell》等顶级期刊上发表的文章中,均采用了SPR亲和力检测,结合其他实验验证,将创新想法转化为实际成果。SPR(Surface Plasmon Resonance),即表面等离子共振技术,是一种基于金属薄膜与介质接触时电磁波能量转化的先进检测手段。自20世纪60年代初被学术界广泛研究以来,SPR技术已发展成为一种能够无标记、实时、精准地监测分子间相互作用的重要工具,其样本用量少,灵敏度高,适用于多种生物分子的分析。图1 SPR实时检测分子间相互作用表1 SPR在各领域顶刊研究成果(部分) 为什么选择量准亲和力检测服务? 01 尖端技术支撑量准为生物医药研究者提供尖端的SPR分子互作动力学和亲和力检测服务,实现蛋白-蛋白、蛋白-抗体及小分子-蛋白等复杂互作的精准分析,服务范围涵盖抗体筛选、表征、一致性评估,以及生物大分子互作研究等,全面打造多元化MetaSPR无标记分子互作分析平台,为科研人员提供更灵活、更便捷、更高效、更综合的分子互作解决方案,助力创新科研和生物创新药开发。 顶刊级同款数据图,助力文章发表 数据可靠,重复性高 多样化互作仪器,满足不同需求 专属顾问,售前售后快速响应 02 深厚的行业积累广泛的服务领域量准已然积淀了丰富的服务经验,成功为超过 300 家来自不同领域的客户提供专业服务。其服务范围广泛,涵盖抗体发现与筛选、体外诊断、中成药及化学药开发、生物大分子纯化、生物药等众多行业领域。顶尖的客户案例服务的对象涵盖了普健、亚辉龙、华深制药、天地人和、药明生物等知名企业,以及众多顶尖高校,例如北大、复旦、浙大、华科、厦大等。科研成果支持众多知名学府和研究机构利用量准亲和力测试数据在高影响力期刊上发表论文。 03 一站式服务科研绘图专业定制量准科研绘图团队,科学与艺术的双重保障,为科研人员提供定制化的可视化服务。通过精准表达复杂的生物学概念,提供创新的设计方案,切实保证科学性与准确性的无缝融合。顶刊论文撰写协助依托深厚的学术背景与丰富的发表经验,能够为您量身打造符合国际顶尖期刊标准的论文。 04 超高性价比 & 简便流程量准推出的生物分子互作检测服务,每对仅需4000元起,量大从优。服务流程轻松便捷,用户只需进行前期沟通以及样本寄送,即可畅享高效、经济的服务体验。长按识别二维码,了解更多 05 科研合作与教育支持量准积极响应国家政策,推出现代生物化学医药实验室先进科研教学解决方案,助力教学科研设备更新升级,提供定制化培训课程和课程设计支持,以及全面的售前/后服务与技术支持。案例分享药物高通量筛选「1」 不同新冠突变株亲和力的鉴定「2」多联定量检测食品中的残留小分子「3」 Her2-ECD测试DNA适配体参考文献 「1」Hongli Fan, Liping Huang, Rui Li, Mingqian Chen, Junjie Huang, Hao Xu, Wenjun Hu, Gang L. Liu A Nanoplasmonic Portable Molecular Interaction Platform for High-Throughput Drug Screening, Advanced Functional Materials,Vol. 32, Issue46, November 10, 2022, 2203635.(IF=20)「2」Rui Li, Ya Zhao, Hongli Fan, Hanlin Zhou, Shaoping Yin, Qiang Zhang, Meilin Jin, Gang L. Liu, Liping Huang Metasurface-Driven and Nanomaterial-Coupled Plasmonic Biosensor for the Rapid and Quantitative Clinical Identification of Neutralizing Antibodies against SARS-CoV-2 Variants, Advanced Functional Materials. 2023, 2306145. (IF=19) 「3」Hongli Fan, Rui Li , Youqian Chen , Huazhi Zhang, Shaoqi Zeng, Weihao Ji, Wenjun Hu, Shaoping Yin, Yanan Li g, Gang L. Liu, Liping Huang Flexible nanoplasmonic sensor for multiplexed and rapid quantitative food safety analysis with a thousand-times sensitivity improvement. (IF=12.5)
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  • ELISA即酶联免疫吸附实验,是当前应用广泛的一项定性/ 定量检测抗体(抗原)的免疫酶技术,具备敏感性高、特异性强、应用广泛等优势,可用于抗体药物发现、检验检测(食品 / 防 疫 / 临床)等。青软智控ELISA自动化检测系统可实现全流程无人值守自动化, 把加样、孵育、洗板及检测判读等过程进行科学、有机、系统地结合,大大减少各环节的人为因素的影响,提升实验效率。
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  • 1.足趾容积测量仪 大鼠足趾肿胀测量仪型号HAD-R700C用于解热抗炎药物筛选和鉴定 一、概述 足趾容积测量仪是用于解热抗炎药物筛选和鉴定的仪器,是一种通过测量大鼠足趾致炎肿胀后的消肿过程来评价药物的效价,了解药物作用时间和药效规律的仪器。该仪器有测量准确、打印准确.操作上的方便性. 二、技术参数 1、显示:4.7 寸触摸屏 2、显示分辨率:360 万 3、测量容积范围:0~130ml 4、测量误差:≤±1μl 5、分辨率:0.001ml 6、校零误差:≤±3μl 7、石英测量筒内径为:φ=40mm (可拆卸清理) 8、测量筒最大盛水量:130ml (水质不限) 9、内电式时钟连续运行:10 年 10、时钟误差:0.083 秒/小时 11、配脚踏控制开关,无需动手可锁定读数 12、配置反光镜,方便观察镜面,带反光放大 13、外微型打印机、内设两种打印方式(即时打印和存储打印) 14、带透明手腕托架环 15、系统内存 50 组 512 个历史数据 16、带有 232 接口,可将数据存入 PC 机中进行处理 17、输入电压:交流 190~250V 50HZ 18、功率20W 19、体积:260×220×120mm(不含托架) 20、重量:约 3KG2.16位全自动固相萃取仪 型号:HAD-SPE16无级数控操作、可数字显示流速 产品简介 HAD-SPE16 全自动固相萃取仪采用高精密计量泵精确控制各种溶液的过柱流速,可自动完成固相萃取的 5 个基本操作步骤:活化、上样、淋洗、干燥、洗脱,相对传统的固相萃取装置其节约时间、溶剂和人力成本高达 95%,最多可同时进行达 16 样品的处理,自动化程度高。 详细资料 HAD-SPE16 全自动固相萃取仪详细介绍: 1、采用数控泵精确控速,单道流速 0.01~420.00ml/h,精确、平稳的控制流速;高的流量精度,优秀的样品回收率; 2、无级数控操作、可数字显示流速,并有定时功能; 3、可适用 1mL,3mL,6mL,12mL 等不同厂家萃取柱,满足不同的应用需求; 4、机箱结构方便维护,主机与洗脱架相互独立,方便移动和操作; 5、高精密计量泵,采用高精度数控技术,低能耗、低噪音; 6、数控泵管和小柱接头采用美国原装长寿命管材,耐酸、碱、有机溶剂、氧化剂腐蚀; 7、操作简单,单人操作可同时进行 1~16 个样品的处理,大大提高工作效率; HAD-SPE16 全自动固相萃取仪技术参数: 流速: 0.01~420.00ml/h 流量精度:±0.1% 转速与流速的线性相关系数:≥0.999 转速:0.1~100rpm 最长设定时间:100 分钟 通道数:16 重量:13kg 电源:220V/50Hz 功率:175W 3.实验室用ITO导电玻璃切割器 型号:HAD-BQG 切割器尺寸:350*250mm 500*470m 切割尺寸:200*250mm 400*500mm 切割精度:0.5m 切割厚度:每台配备可切割器厚度分别为0.4-2mm、1-7mm的玻璃的切割头各一个,可调换、可定制石英、TFT、高硼硅***切割刀头。 注意事项:玻璃切割时,刀的力量很重要,要一气呵成,不要有划痕接头,否则会导致玻璃开叉破碎。 实验室超薄玻璃切割器操作简便、切割精度高、携带方便、使用寿命长等优点,适用于ITO导电玻璃、FTO导电玻璃、AZO导电玻璃、超薄玻璃基片、硅片玻璃等切割适用。切割器整个装置采用铝合金材质,使得整个切割器外形精美、使用寿命长。 4.雾度计 玻璃透过率测定仪 型号:HAD-TH110标准:GB/T 2410、ASTM D1003/1044 一、产品特性: 1.同时兼容ASTM和ISO测试标准 2.符合以下测试标准:GB/T 2410、ASTM D1003/1044、ISO 13468/14782 3.仪器无需预热,即用即测,1.5秒即出结果满足CIE-A、CIE-C、CIE-D65三种标准照明光源下的雾度与全透过率测量 4.拥有21mm/7mm两种测量口径 5.7英寸电容触摸屏,安卓操作系统 6.拥有开放式的测量区域,可以满足不同大小的样品测量 7.拥有垂直测量和卧式测量两种测量状态,适合片材、薄膜、液体等样品测 8.采用LED光源,寿命长,十年无需更换 特性 仪器可轻松实现双标准下雾度测量(ASTM D1003/D1044,ISO13468/ISO14782),透光率测量。开放测量区域,可竖立、卧式测试。在玻璃加工、塑料加工、薄膜、显示屏加工、包装行业等行业的透过率、雾度检测方面均有广泛应用。 光源 D65,A,C 遵循标准 ASTM D1003/D1044,ISO13468/ISO14782,GB/T 2410,JJF 1303-2011,CIE 15.2,GB/T 3978,ASTM E308,JIS K7105,JIS K7361,JIS K 7136 测量参数 ASTM和ISO双标准下雾度(HAZE),透过率(T) 测量孔径 21mm,7mm 屏幕尺寸 7英寸全彩触摸屏,安卓操作系统 雾度重复性 Φ21mm口径,0.05以内(间隔5s测试雾度约为40的标准雾度片30次标准偏偏差值) 透过率重复性 ≤0.1单位 光路结构 透射:0/D(平行光照明,漫反射接收) 积分球尺寸 Φ154mm 照明光源 400~700nm全光谱LED光源 量程 0-100% 雾度分辨率 0.01单位 透过率分辨率 0.01单位 样品大小 开放空间,无尺寸限制 存储数据 海量存储 接口 USB接口 电源 DC12V 工作温度 +10 – 40 °C (+50 – 104 °F) 储藏温度 0 – 50 °C (+32 – 122 °F) 体积 长X宽X高:310mmX215mmX540mm 5.便携式腐蚀率测定仪 电子挂片测量仪 型号:HAD-T2200应用电感探针技术测量定制的挂片厚度 1.概述: HAD-T2200电子挂片测量仪是应用电感探针技术测量定制的挂片厚度,从而分析计算挂片 的腐蚀率。HAD-T2200能够连续实时测量挂片的腐蚀厚度,测量间隔最小30秒,通过实时监测挂片的腐蚀厚度,可以快速计算出挂片的腐蚀率。HAD-T2200广泛适用于长输管道、石油、化工、电力等领域实验室腐蚀速率的检测与监测,腐蚀防护对策的评价以及缓蚀药剂的评定与筛选等;与传统挂片实验相比可得到更全面、更迅捷的腐蚀与腐蚀控制信息。也被广泛的用于实验室缓蚀剂快速评定,多种介质腐蚀性测量,含水油、气等的腐蚀性测量。 2. 技术指标: (1)AD 转换分辨率:24bit (2)挂片厚度:0.25mm~0.75mm (3)腐蚀分辨率:0.001um @0.25mm (4)腐蚀率测量范围 0.0000~10.0000mm/a (5)腐蚀率测量精度 0.0001mm/a (6)采样间隔:30 秒~1 小时 (7)温度测量:-50℃~+200℃, 分辨率 0.1℃ (8)显示:7 寸 24bit 彩色 IPS 电容触摸屏 (9)时钟:时钟精度为±5ppm,误差2.5 分钟/年 (10)通讯接口:USB2.0 A 型 (11)供电方式:DC12V 1A(5.5*2.5mm) (12)机箱尺寸:330mm*240mm*165mm,重量:2kg (13)使用环境:工作温度 -20°C~70°C,相对湿度≤80% 3. 系统组成 (1)HAD-T2200 电子挂片测量仪主机 1 台 (2)HAD-T2200 数据分析软件 1 套 (3)测量探头(0.25mm 试片材质可定制) 1 支 (4)电源适配器(输入 100~240V;输出 DC12V 1A)1 个 6.超静音无油空压机 型号:HAD-A83X功率:2400W 功率:2400W 排气量:465L/min 压力:8bar 储气罐:90L 噪音:42dB 尺寸:110*50*87cm 净重:98KG 特点: 静音:空压机工作时声音极低,可满足室内使用的要求,如研究所、实验室、办公室、学生课堂、家庭等环境下都能轻松适应。 洁净:机器为纯无油设计,无油润滑活塞系统,效率高、损耗小,排出的气体洁净,满足配套设备的需求,保障操作人员的安全 低能耗:压力及产气量比取于黄金比例,更少能耗的条件下可更快速产出更多的气源,且机器启停均为自动化设计,不仅省电,更为您省心。 技术:缸套系统采用纳米涂层技术,摒弃普通低劣的无油材质,更静音、更洁净、寿命更长,适应更高要求的领域。 干燥除菌:可根据行业不同的需要选配不同精度要求的过滤器,以保障使用结果为导向,促进用户的满意。 防锈喷涂:储气罐内部做有喷涂处理,源头上保证气体洁净度及产品使用安全。 操作简便:接电即用,自动化设计,工作无需专人值守;气压可根据使用要求自由调节,无须繁杂的维护,只需定期排水。7. 药典脆碎度检查仪 片剂脆度检测仪 型号:HAD-CS3检测片剂包衣及胶囊的脆碎状况 HAD-CS3脆碎度检查仪用于检测非包衣片剂在生产、分装及储运过程中机械稳定性、抗磨性、耐碰撞性等物理特性,也可检测片剂包衣及胶囊的脆碎状况。 HAD-CS3适用标准:《中华人民共和国药典》2015年版。行业标准《脆碎度检查仪》JB/T20105-2007 HAD-CS3技术指标: 圆筒数量:2个 转 速: 25转/分 旋转精度:±1转/分 计数方式:5圈~999圈任意设定,采用倒计数方式。 圆筒内径:286mm 圆筒深度:39mm 滑落高度:156mm 电 源:220V50Hz 整机功率:20W 外形尺寸:长*宽*高(370mm *300mm *340mm) HAD-CS3主要特点: 单路双桶,同步运行,自动停机。 仪器为液晶显示,分时显示预置值和实时值。 圆筒采用优质无色透明有机玻璃。 智能化控制圆筒旋转速度、转动圈数两个性能参数,可任意预置圈数参数。 仪器为液晶显示,分时显示预置值和实时值。 8.焦化油类产品密度试验仪 型号:HAD-2281标准 GB/T2281-2008 适用标准 GB/T2281-2008控制温度 常温℃~80℃控温精度 ±0.1℃控温方式 数显PID温控仪控温加热方式 不锈钢电热管加热搅拌方式 电机搅拌搅拌电机 14W 1450r/min工作环境 温度 : 0~45℃ 相对湿度:≤ 80%工作电源 220V±10% 50HZ整机功率 2.5kW 9. 硅碳棒加热焦化固体类产品灰分测定仪 型号:HAD-2295标准;GB/T2295-2008 HAD-2295技术参数适用标准;GB/T2295-2008加热方式:硅碳棒加热控温方式:进口PID温度控制器控温范围:常温~900℃控温精度:±10℃ HAD-2295主要特点1、 热陶瓷炉膛,保温效果好,避免对工作人员的烫伤;2、 微电脑处理及PID控制,数字显示设定和实际温度,Pt100 RTD温度探头;3、 瓷硅蒸发皿 50ml,符合标准要求;4、 活页式炉门,开关方便;5、 电气控制箱与加热箱分开,减少高温对电气箱的损害;6、 分体式结构,操作简单7、 硅碳棒加热,延长使用寿命;8、 机壳采用优质冷轧钢板模具成型; 10GB/T2288标准焦化产品水分测定仪 型号:HAD-2288 本HAD-2288仪器参照GB/T2288标准制造,适用于测定焦化产品中的水分含量,用百分数表示。 加热方式 电热套加热 加热温度 380℃(可调)工作方式 单联(双联可选) 容 量 500ml 工作电源 电压:220V±10% 整机功率 500W工作环境 相对温度:常温~45℃湿度:《 80% 1、本仪器采用电热套内热式加热方法,具有安全、无明火、加热快、美观大方,温度可调等优点。2、电压采用多档位调节,从而控制升温速率。操作方便。3、本仪器为整体式结构,使用和维修均很方便。 以上参数资料与图片相对应
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  • 药物透皮扩散试验仪 400-860-5168转1430
    概述: YB-P6智能透皮试验仪是我公司系列透皮试验仪中的最新产品。该仪器能客观的再现药物制剂通过动物活体皮肤(或其他膜类物质)在规定的溶剂中渗透的速度和程度的过程,以科学的方法筛选具有透皮吸收条件的有效药物,是目前国际认可的药物透皮释度的检测方法之一。 YB-P6智能透皮试验仪采用微电脑测控,全数字化电路,高精度数字温度传感器和新颖独特的结构设计,转数调节范围广、噪音低、温控精确、工作可靠、操作简便、性能优良,技术指标符合《中华人民共和国医药行业标准》的相关规定。是制药厂,医院,学校及科研单位试验室及化妆品行业检验透皮释度的最佳检测仪器.性能:1.杯数:6(立、卧两种方式)2.接收池容积:17ml(立式)、5ml(卧式)3.控温范围:室温-40℃4.控温精度:± 0.1℃5.搅拌调速范围:100-800r.p.m(接收池小搅拌子)6.转速精度:± 5%7.交流电源:220V± 10% 50HZ± 2%8.整机功耗:约400W9.环境条件:温度:10-30℃ 湿度:小于75%RH10.外形尺寸:340*320*220(mm)
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  • NWDPS快速纳米药物制备系统 国货当自强。中国科学家研发,国内众多mRNA制药企业信赖和支持,创造国产仪器辉煌。从仿制到创新,从Me-too到Me-better,为国内制药企业提供更优质的设备和技术服务。赵经理//快速纳米药物制备系统 是集合中国科学家智慧倾心研发的快速纳米药物制备平台,从小试到中试,并且结合客户要求可提供放大生产需要的DWDPS。从中试设备开始,我们就力求设备符合中国GMP要求,3Q认证,数据管理等服务都能让客户在药物研发申报和临床研究过程能顺利开展。快速纳米药物制备系统一次性就可形成纳米药物,粒径大小,Pdi可控。目前在LNP,纳米胶束,PLGA等可自组装的载体方面的应用比传统的方法有明显的优势,主要是在处方筛选和工艺优化段可节省物料和制备样品时间。例如,处方筛选阶段,该设备可以每次制备1-50ml样品,在1分钟以内即可完成。广泛应用于基因治疗药物,靶向和缓控释药物,诊断治疗药物等。
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  • 迈安纳纳米药物生产系统利用Genmix技术【载体相和API分别流入微混合器,独特的流体混合技术(混沌,交叉流,对射撞击,涡旋等), 重复有序控制两相液体混合,几毫秒内完成精确有序混合,引起液体极性的快速改变,从 而引发纳米粒自组装包裹药物。】可用于快速自组装纳米粒子、纳米脂质体、聚合物纳米粒等物料的制备,可适用于核酸、小分子、多肽或蛋白质等药物活性成分包裹。参数:用于处方优化&放大工艺筛选1、0.4-20ml制备量(0.4-60ml制备量)2、快速筛选处方(1min)3、卡盒无菌无酶无热原4、温度控制5、兼容各种品牌注射器6、卡盒不限制使用次数7、2合1,同时支持处方和放大工艺筛选8、≥120ml/min流速可控,多种混合器(混沌、交叉流、对射撞击)可选,适合多种载体类型
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  • 简要描述:毫升级别(0.5 – 60 mL)的合成量满足用户在进行配方优化、细胞实验、小动物实验中的用量,快速敲定配方细节,推进临床前后的测试。详细产品介绍:Microflow S系统旨在为配方优化和配方筛选提供较大合成量解决方案,以应对细胞或动物实验相较于配方筛选更大的消耗量。一脉相承的芯片设计和操作逻辑,使得用户在由Microflow T系列过渡到S系列,再拓展到M系列均能快速上手,且能够通过少许修正即可获得同样的产品结果。长远的设计考虑独特的芯片技术,使纳米药物早期开发、临床前放大及未来GMP生产实现工艺的无缝衔接。 稳定的可重复性专有的通道结构,准确的流速控制,提供了强大的可复制能力,保证了批次间的无差别性。 高效的时间利用批次合成时间短,数据生成迅速,快速筛选判定合适配方。FlowTech 芯片2可重复使用:减少研发成本2应用范围广:可合成LNP、脂质体、聚合物等多种载体,适合制作核酸、小分子化药等多种药物2可定制:根据客户的实际需求提供多样化定制。2流体混合形式:层流2流体混合时间:小于 3 ms Microflow 操作软件 2参数设置简捷方便,易于操作2可保存的配方数量不限2可快速导出实验数据2可进行在线升级,提高适用性铭汰 Microflow &trade 系列微流控纳米药物递送平台
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  • 简要描述:通过小体量(25 – 250 μL)、快速度(10 s内)、定比例(2:1),加速客户前期筛选进度,降低研发成本。详细产品介绍:Microflow T 系统旨在为客户提供研发最初期处方筛选的低成本解决方案。通过小体量、快速度、定比例加速客户前期进度,降低研发成本。控制原料成本 能以微升体量进行合成,减少研发初期消耗加速研发效率数秒时间完成反应过程并进行稀释,缩短处方筛选耗时预先优化方案设备根据大量实验确定了较为通用的反应比,降低试错成本FlowTech 芯片:FLowTech T 系列芯片保留 S 系列芯片流道特点的同时,对进样通道进行了全新设计,以满足筛选时确定两相比例2应用范围广:可合成LNP、脂质体、聚合物等多种药物载体,适合制作核酸、小分子化药等。2流体混合形式:层流2流体混合时间:小于 3 ms Microflow 操作软件:Microflow T 设备配备的操作软件与在 S、M 系列上的操作软件一脉相承,同时根据 T 系列设备进行了优化改进。在维持保存配方、导出数据功能的情况下,使操作更为简便。2可保存的配方数量不限2可快速导出实验数据2可进行在线升级,提高适用性 铭汰 Microflow &trade 系列微流控纳米药物递送平台
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  • INano E处方验证1-25mL/min特点:1、0.4-20ml制备量2、快速筛选处方(1min)3、卡盒无菌无酶无热原4、温度控制5、兼容各种品牌注射器6、卡盒不限制使用次数7、1-25ml/min流速可控,多种流体模型可选,适合多种载体类型INano平台技术优势:丰富的核酸药物工艺实战经验,已为国内外数百家用户提供服务,支持多种递送载体类型,包括但不限于LNP,聚合物,多肽,脂质体, PLGA等;自主研发Genmix&trade 技术,实现了以最小风险和物料成本线性放大至工业级;根据您独特的递送载体特性“量体裁衣”高度定制化设备以及优化工艺流程,支持个性化定制; 坚持中国制造,坚持本土化快速服务(3Q,FAT,SAT,CRO...) 值得您购买的理由:1、粒径均一且可调,批次可完全重复 2、快速筛选处方( 1分钟) 3、一步法制备,告别薄膜水化,超声,高压均质,膜挤出等传统方法 4、提供从实验室到cGMP工业生产的整体解决方案 5、无需培训,即可操作 6、强大技术支持,承接工艺优化服务。助力核酸纳米药物(mRNA、siRNA、DNA、siRNA、miRNA、Crispr/Cas9等)从实验室走向产业化!迈安纳致力于成为药物递送领域最值得信赖的、最专业的,最可靠的整体解决方案供应商!与客户共同成长!
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  • MicroDISS Profiler&trade 是一种创新的原位光纤紫外检测系统,专门设计用于实时检测小体积溶出度测定的浓度。它由AuPRO&trade ,业内最全面的溶出度数据分析软件,提供支持。概述microDISS Profiler&trade 是Pion行业公认的平台技术,可用于评估溶解度,固有圆片溶解速率,溶解曲线,过饱和度,沉淀曲线...以及同时进行实时数据收集和分析以及强大的 YER 用户友好图形界面等功能。应用microDISS Profiler&trade 可用于提高许多临床前溶出度研究的准确性,包括:小体积溶出度 – 片剂和粉末纳米颗粒溶出固有溶解生理相关溶出度辅料和盐筛选动态酸碱度变化多态性变化溶解度 – 水性和非水性遵循稳定性配置文件纳米颗粒溶解度过饱和度研究确定平衡溶解度微粉化对溶解的影响特点功能多样:智能软件和灵活的架构允许在单个平台上进行多种实验条件。结实耐用:MicroDISS Profiler&trade 采用了不锈钢材质的浸渍式探头。快速准确:多达 8 个单独的光电二极管阵列分光光度计允许以 1nm 分辨率,以每2秒的频率,同时从所有容器中采集紫外/可见光谱 (200 – 720 nm) 数据。高性价比:非常适合小体积溶出度 (2-20 mL),具有可更换光程检测端,可实现兼具速度和灵活性的成本效益。
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  • 快速纳米药物制备系统 国货当自强。纳微仪器科技自主创新研发,国内众多高校和科研单位与RNA制药企业信赖和支持,创造国产仪器辉煌。从仿制到创新,从Me-too到Me-better,为国内制药企业提供更优质的设备和技术服务。NWDPS快速纳米药物制备系统 是纳微(广州)仪器科技有限公司集合众多智慧倾心研发的纳米药物制备平台,从小试到中试,并且结合客户要求可提供放大生产需要的。纳米药物制备系统一次性就可形成纳米药物,粒径大小,Pdi可控。目前在LNP,纳米胶束,PLGA等可自组装的载体方面的应用比传统的方法有明显的优势,主要是在处方筛选和工艺优化段可节省物料和制备样品时间。例如,处方筛选阶段,该设备可以每次制备1-50ml样品,在1分钟以内即可完成。广泛应用于基因治疗药物,靶向和缓控释药物,诊断治疗药物等。赵经理//151-1888-6545NWDPS II 120 特点:1. 两通道小试处方筛选和放大工艺摸索2. 流速0.1-120ml/min可控3. 快速筛选处方(<1min)4. 制备量:0.4-50ml5. 最高温控:85℃6. 最大25ml规格注射器可用7. 全新专利多种芯片设计8. 筛选芯片不易堵,可清洗9. 软件支持三级用户权限管理,审计追踪,批量方法运行
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  • Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统中医等传统医学药物组分对神经、心肌细胞作用研究,药物组分配伍对神经、心肌、组织细胞的毒理研究,药物组分功能筛选 神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动?研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗?神经网络功能又是怎样的?科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术,任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列? Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞,它们会逐渐成熟并形成网络,并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电,为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞,iPSC衍生神经元,脑片,iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能,包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能?动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁;发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能?突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱,及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能?有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡,即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步:A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统,静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件,还能自动计算出多于25种类别的二级参数,供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同,Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像,无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性,您才能回答这个关键问题:样本是否在以您期待的方式放电?无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号,杜绝使用染料或报告子,避免其对细胞模型的干扰,您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期(数小时、数周甚至数月)追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理,制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说,这是一种非常不理想的状态。此外,细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统?不存在的!只要把细胞培养在MEA板上,然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内,即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤,甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以!PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型,药物神经毒性筛选,神经细胞功能检测,光遗传学,模式生物表型筛选,干细胞开发及质控,神经球、脑类器官研究基于脑类器官的神经发育研究其他脑细胞对于神经元的作用-胶质细胞-肿瘤细胞All-in-Human转化医学-阿尔茨海默神经免疫及代谢-Drebrin抗体在癫痫中的作用-抗炎因子IL-4缺陷-巨噬细胞保护神经突触功能-糖酵解、ROS生成与神经元兴奋性-神经微丝抗体免疫染色疾病建模及药物开发-帕金森-阿尔茨海默-孤独症/自闭症-疼痛-脆性X综合症-癫痫-局灶性脑皮质发育不良(FCD)-额颞痴呆(FTD)-脑卒中-偏头痛-Prader-Will综合症-智障-精神分裂-注意缺陷多动障碍(俗称多动症)-脑瘫-Noona综合征-小头畸形-16p11.2删除综合症-复发性基因组病RGD-神经创伤神经毒理与安全-神经毒理检测-精神类药物滥用/成瘾肌细胞的神经调控-神经肌肉接头病(重症肌无力、渐冻症、杜氏肌营养不良等)-肌肉-中枢神经系统通路研究干细胞治疗-加快hPSC来源神经元分化-小分子鸡尾酒配方提高hPSC功能及存活率-mDA组细胞植入复建PD模型运动功能光遗传研究-神经肌肉接头病-电/光刺激诱发癫痫-人自主神经元精确控制心肌跳动特殊样本-动物毒素(如蛇毒)生物工程学二次开发-nanoMEA板-微组装3D构架评论及综述-DDNEWS特约评论高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos,可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞,并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制,建立高阶神经疾病模型。所以,通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合,Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 快速纳米药物制备系统 国货当自强。纳微仪器科技自主创新研发,国内众多高校和科研单位与RNA制药企业信赖和支持,创造国产仪器辉煌。从仿制到创新,从Me-too到Me-better,为国内制药企业提供更优质的设备和技术服务。NWDPS快速纳米药物制备系统 是纳微(广州)仪器科技有限公司集合众多智慧倾心研发的纳米药物制备平台,从小试到中试,并且结合客户要求可提供放大生产需要的。纳米药物制备系统一次性就可形成纳米药物,粒径大小,Pdi可控。目前在LNP,纳米胶束,PLGA等可自组装的载体方面的应用比传统的方法有明显的优势,主要是在处方筛选和工艺优化段可节省物料和制备样品时间。例如,处方筛选阶段,该设备可以每次制备1-50ml样品,在1分钟以内即可完成。广泛应用于基因治疗药物,靶向和缓控释药物,诊断治疗药物等。赵经理//NWDPS II 40
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  • INano L/L+处方优化&放大工艺筛选≥120ml/min特点:1、0.4-20ml制备量(0.4-60ml制备量)2、快速筛选处方(1min)3、卡盒无菌无酶无热原4、温度控制5、兼容各种品牌注射器6、卡盒不限制使用次数7、2合1,同时支持处方和放大工艺筛选8、≥120ml/min流速可控,多种流体模型可选,适合多种载体类型 INano L是迈安纳公司推出的处方筛选实验室型设备,其流速范围可控制在1-120ml/min,采用最先进的、高性能的控制单元,可实现对设备的进行精确稳定的控制能力,并支持处方和放大工艺筛选,使综合性能达到同类机型的最高水平。同时,采用Ultrafluidics平台技术帮助用户实现快速筛选处方,纳米药物一步成型,单组配方筛选时间1min,温度可控,并兼容国产和进口注射器,芯片不限制使用次数,有多种芯片可选,适合多种载体类型。INano平台和Ultrafluidics平台GenNano的结合,使漫长复杂的工艺摸索变得简单快捷,三者的结合及迈安纳丰富的核酸药物工艺实战经验,可以在真正意义上以最小的风险和物料成本性放大至工业级。 助力核酸纳米药物(mRNA、siRNA、DNA、siRNA、miRNA、Crispr/Cas9等)从实验室走向产业化! 迈安纳致力于成为药物递送领域最值得信赖的、最专业的,最可靠的整体解决方案供应商!与客户共同成长!
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  • SCISSOR N3是首款针对于皮下注射类药物而设计的,评估药物风险和表现的科学仪器。它可应用于生物制剂,肽态和小分子等药物。SCISSOR N3可对在人体生理相关条件下的释放曲线进行比对排序,从而帮助您在制剂开发中快速进行处方筛选。概述由于伦理方面的问题人们强烈希望减少体内试验,但也有报告称,皮下注射药物的动物模型和人体结果之间的相关性极差。目前测试方案的其他问题包括体内工作的高成本以及检测部位之间和患者之间的差异性,这影响了对能够准确预测生物药物在人体内的生物利用度的数据的信心。SCISSOR N3 提供了一种能够在体外成功评估生物制剂、多肽和小分子的性能和风险的方法,从而改变了这一切。SCISSOR N3是第一款被设计用于模拟生物制药、多肽或小分子药物注射到皮下环境时所经历的压力条件和环境转变的仪器。这些压力包括化学压力--如缓冲液成分、pH变化和辅料损失--以及物理压力--如温度和压力变化。考虑到这一点,注射时还需要处理与细胞外基质成分和聚集事件的非特异性相互作用。帕伊奥SCISSOR是在体外测试皮下药物性能实验中唯一考虑这些因素的可用仪器。应用帕伊奥SCISSOR N3是同类产品中第一款提供以下功能的仪器:确定不同成分的等级顺序注射后药物稳定性监测指示在体内发生的沉淀/聚集事件通过离线分析生成释放曲线和生物利用度百分比可选自动样本采集系统皮下给药药物行为的准确建模特点相关性 SCISSOR N3的皮下空间复杂模型中具有人工细胞外基质,当与系统中模拟的间质液相结合时,可以创造出一个与人体活动环境相关联的完美平台。易用性SCISSOR N3的简单设计使实验很容易执行,并且得益于直观的软件和基于Excel的数据报告,数据的挖掘也很简单,结果可以很容易地进行操作和解释,以实现有意义的数据比较。
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  • Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统- 研究案例:瑞德西韦临床前安全性评价 包括瑞德西韦(remdesivir)在内的一些候选药物都被认为有新冠治疗潜力,而瑞德西韦更是目前唯一一种有紧急使用授权的药物。而人们对于这些药物安全性的认知,特别在心脏毒性这一块,仍然是或缺的。为了了解药物诱导致心律不齐风险,研究者使用了Maestro微电极阵列系统对瑞德西韦处理后的hPSC-CM样本开展了QT间期延长和自动除极方面的评估。图D-E: 使用Axion公司的Maestro Pro系统完成的MEA实验。利用Axion的Cardiac Analysis Tool软件,我们分析了如下心律不齐风险相关参数:FPD、FPDc、beat period、Na+ Peak (amplitude)、beat period irregularity和conduction velocity。 在对hiPSC-CM做MEA分析时,30分钟的瑞德西韦处理却被发现能导致其产生剂量依赖性的FPD延长。另外,高于30 μM的瑞德西韦可导致Na+峰振幅和自发跳动频率的降低。而在更高浓度下,hiPSC-CM的自发跳动甚至会完全停止(图D中的右侧图例)。并且,30 μM瑞德西韦的处理,还会导致样本在‘非规律跳动周期’这个参数上产生0.17%至0.42 %幅度的增加,传导速率则发生0.266至0.230 m/s的降低(图E )。这些数据都说明瑞德西韦对于人类心肌细胞而言还是有潜在的促心律不齐作用的(与膜片钳结果相反)。◆ ◆ ◆ ◆CARDIAC ACTIVITY ASSAY心肌细胞功能实时监测秘籍◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍监测心肌细胞电活动有用吗?使用体外细胞模型已被证明是人类心脏疾病研究的一个有效且强大的策略。心肌细胞在可兴奋性或者(和)收缩性方面的细微变化正是导致很多这类疾病的根本原因。Maestro平台可实时捕获活细胞(如心肌细胞)的电活动,并提供重要的细胞功能性数据。为您的研究在众多竞争者中脱颖而出助一臂之力。 什么是高通量微电极阵列? 在微孔板底部的培养表面下方,Axion植入了紧致排列的电极网格阵列,创造出全球首款多孔微电极阵列测试板。那些具有电活性的细胞,如心肌细胞等,可以被培养生长在电极表面。它们会逐渐成熟并形成跳动的合胞体。使用Maestro技术,您就可以轻松地记录每个样本中每个电极检测到的自发或诱发的电活动,精度可以达到毫秒级别。由此,系统配套软件就能在时间和空间两个维度为您提供精准且丰富的实验数据。适用样本原代心肌细胞、iPSC衍生心肌细胞、iPSC衍生心脏类器官、心肌细胞球心肌功能‘全景’测试作为下一代高通量电生理记录系统,Maestro Edge和Pro能够对心肌细胞的四项最重要的生理功能进行分析,且全程实时无标记。现在只需一台设备,您就能同时‘看透’6/24/48/96个样本,全景无死角!PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。A将心肌细胞培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统,静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地分析心肌细胞电活动。Maestro平台优势一次实验,四项检测 仅需一次细胞培养,即可无创、实时地记录MEA板上每孔的数据,进行心肌细胞的四个方面键功能分析:[1] 动作电位, [2] 场电位, [3] 传播,[4] 收缩。提供关键答案 间接检测方法经常被用来推断心肌细胞功能。例如钙成像,该技术无法捕获微小却重要的钠离子通道功能的变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪心肌细胞的可兴奋性,您才能回答功能相关的关键问题。无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测心肌细胞群体的电信号,杜绝使用染料或报告子,避免其对细胞模型的干扰,您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期(数小时、数周甚至数月)追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理,制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说,这是一种非常不理想的状态。此外,细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获心肌细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统?不存在的!只要把细胞培养在MEA板上,然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内,即可记录心肌细胞电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤,甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以!PART III 应用方向简介药物心脏毒性筛选,药物心脏安全评价(CiPA),心脏细胞功能检测,光遗传学,模式生物表型筛选,干细胞开发及质控。心肌缺血心脏脂肪酸氧化障碍长Q-T间期综合征(复极延迟综合征)评估iPSC-CMs功能变化临床前药物心脏安全评估(CiPA)长Q-T间期综合征(别称复极延迟综合征)心律不齐Maestro多孔微电极阵列+Lumos光遗传的强大组合 Axion公司创新的多孔板光遗传刺激系统Lumos,可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞,并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制,建立高阶神经疾病模型。所以,通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合,Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 多肽固相合成 多肽合成点样仪 阵列喷印工作站 药物合成复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制! Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术,为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台,VERSA110多肽微阵列点样仪,可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域:**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向:**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达,DNA筛查**多肽合成**细胞点样,药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上,建立多肽、核酸肽、基因等微阵列,为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印,在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列,点与点少于1mm,定位校正,可在每个点点上多个样品点样针高效清洗,内外都彻底冲洗,管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大,方便易学,支持点印序列导入导出,自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩,具备消毒照明功能,确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能:**高通量,可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能,例如容易结晶可定制保湿功能,细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能,细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等, Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面,液体处理模块单通道,双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值,1μL≤5%开放性基片不受限制,可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样(点样矩阵通过软件自行设计)。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶,96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器(2400rpm,RT-90℃)。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制!更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率,同时也降低实验成本,实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例:多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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