药物滥用

HTY-EU802是高得· 泰林经过5年的市场调研，吸收引进了国际多项溶出先进技术，自主创新、独立开发而成药物溶出仪，一举解决了桨杆晃动、水浴温差不均、机器自身振动等对溶出曲线有严重影响及机器不经久耐用等长期困扰溶出度检查的几个问题，。新产品以优异的性能，一举在国际出口招标中获胜，顺利出口欧洲国家。我们秉承泰林服务药检的宗旨，为药检机构提供既达到进口仪器的技术指标，又有国产仪器的价格的新型溶出系统，EU802将是您成功的选择，我们将一如既往地为您提供至尊的服务！特点:1. 主要采用独特梯形钢架结构，提高机器的运行稳定性；2. 水浴槽整体加工成型，流线型槽体保证水浴搅拌更加充分，一次成型避免液体渗漏；3. 水浴加热采用直接电热管加热，充分有效利用热能，提高加温速度；4. 机头升降应用杠杆平衡原理手动升降，实现机头快速升降及定位；5. 专用卡块定位，使浆杆篮杆定位方便、准确，实现八根浆杆一次定位；6. 数据打印，提供数据追溯；7. 预热设置程序可设置预热时间，定时自动加热；8. 中英文双语操作系统，可自由选择。技术参数:1. 4+4的8杯系统2. 桨杆摆动幅度：&le 0.5mm3. 转篮摆动幅度：&le 1mm4. 转速范围：25~250rpm5. 水浴控温范围：室温～45℃6. 控速精度：&le 2％7. 水浴温度分辨率：0.1℃8.加热系统功率：1000W

Evidence MultiSTAT 全自动毒理检测分析系统（毒理分析仪、毒理检测仪、毒理诊断仪、全自动药物测试仪） Randox Toxicology 在药物检测解决方案领域是世界领先的公司。本公司通过创新生物芯片阵列技术能够检测500多种药物和药物代谢物。 Evidence MultiSTAT是一款全自动分析仪，它采用我们的革新性生物芯片技术（BAT)，可从单一样本中现场同时进行多达21种经典药物、处方药物和合成药物的检测。我们荣获专利的多分析物测试平台适用于多种基质，可在几分钟内提供完整的毒理学测定概况，永久地改变药物检测的前景。 多重解析BAT是一种对一组相关测试进行多分析物同步检测的免疫检测平台。该技术的工作原理是将单个生物芯片上的一组相关测试（多达44个测试）与每套试剂、质控品和校准品结合起来。生物芯片阵列采用竞争性化学发光免疫测试法。使用数字成像技术检测生物芯片上的各个测试区所产生的光信号，并将这些信号与校准曲线所产生的光信号作比较。 关键点 优势※ 快速筛查需要制备的样品量最小，可在20分钟内提供定性结果，提供一种高效准确的毒理学筛查方法。※ 多种基质可实现多种基质的测试，包括血液、尿液和唾液，因此能够满足任何测试要求。※ 流程简单采用预装试剂盒和简单界面，因此经培训的非实验室人员也可在任何环境中操作该分析仪，并能够在几分钟内获得结果。※ 结果可靠Evidence MultiSTAT采用化学发光法为检测原理，可在任何时候提供准确的结果，并且提供一种高灵敏性的滥用药物检测方法。※ 多样化测试菜单Evidence MutSTAT有助于对经典药物、处方药、合成滥用药物等多种药物进行现场同步筛检。 基质★ 血液血液基质专用试剂盒确保最优结果样品收集应按照采样管制造商的建议进行全血样本应在分析前离心并进行4倍稀释所需样本量为200ul★ 尿液尿液专用试剂盒带有最佳cut-off界值母体及代谢物检测所需样本量为200ul无需样品制备★ 唾液唾液基质专用试剂盒确保最优结果多种唾液收集设备均可使用应用于收集点测试所需样本量为200ul样品制备应按照采集设备制造商的建议进行 试剂盒与分析仪概述 1、参比室在此处添加cut-of界值材料。2、样本室在此处添加200ul样本3、铝箔盖和储液槽所有其他液体储存在密封铝箔下，并在测试期间由分析仪内部装置刺破。4、生物芯片孔此处放置有两个生物芯片，一个用于测试患者样本，另一个用于界值标准品，每个生物芯片上放置有21个独立离散测试区域。 1、触摸屏用户可通过一个大的触摸屏界面轻松地浏览分析仪的测试屏幕并查看测试结果。2、枪头盒在测试之前，用户将在此处插入预先装入的枪头盒。3、试剂抽盒在测试之前，用户将在此处插入试剂抽盒。4、2个USB端口用户可通过USB端口添加附件，例如条码扫描器、打印机和U盘导出测试结果。 应用应用领域概述公安系统：法医毒理实验室/物证鉴定所警局：警用实验室/犯罪实验室/监狱实验室临床毒理实验室：法医实验室，毒理，生化室科研院所：毒理，法医，医药，生化研究所医院：临床疾病，毒理实验室精神病医院，毒瘾研究院工作场所药物检测药物康复中心戒毒所（中心）政府实验室海关机场等 具体应用▼急诊/医院急诊室通常会对许多常规药物滥用进行筛查，因为患者可能无法提供连贯信息。▼工作场所药物测试具有深远影响的是，高达20%的工作相关死亡事故中，药物或酒精检测都呈阳性。造成这一问题的包括可卡因、海洛因、甲基苯丙胺和处方药。▼康复中心在督促戒毒之前，必须明确了解患者体内有哪些药物，并监测戒毒过程。▼采矿业任何矿场的首要任务都是预防事故，降低当前由于使用高误检率检测方法而产生的成本，并使受和酒精影响的工人离开现场。▼法医要成功调查在常规情况下或可疑情况下发生的死亡，法医必须能够筛选各类药物和药物代谢物。▼竞赛/反兴奋剂最常见的是在赛马身上进行的药物测试，在耐力赛和奥运会等比赛中也会对马匹进行药物测试。许多参赛马匹由各种国际和国家组织进行监管。▼监狱由于吸毒和犯罪之间的联系日益密切，在监狱中进行检测是确保罪犯在被拘留后有更好机会摆脱的关键。▼医生手术正在接受疼痛治疗的药物测试患者可以接受阿片类药物滥用的测试，从而为护理疼痛患者的医生提供更广泛的选择和做出明智决定的能力。▼机场对员工进行药物测试非常重要。随机测试和涉事员工或严重事件后的测试对乘客安全和机场安全至关重要。 Evidence MultiSTAT 工作流程 用户步骤 分析仪步骤 测试菜单血液目录编号EV4195出结果时间：23分钟 尿液 I目录编号EV4193出结果时间：17分钟 尿液 Ⅱ目录编号EV4292出结果时间：17分钟 唾液目录编号EV4117出结果时间：17分钟在提供的界值标准品中已考虑到用采集设备进行3倍稀释 目录编号EV4279出结果时间：17分钟在提供的界值标准品中已考虑到用采集设备进行4倍稀释 易用的软件 1、完整患者分析生物芯片阵列技术的多重测试使临床医生和研究人员能够考虑全面情况。以便在掌握充分信息的情况下做出明智决定和准确的诊断。2、多样化测试菜单我们毒理学测试菜单拥有绝对的优势，其中包含21种药物滥用类，能够对超过500种药物和药物代谢物进行检测。3、数据完整性用户可以登录访问数据并锁定MultiSTAT以确保数据的完整性。搜索选项可用于检索以前的结果。 4、结果可追溯性监管链功能，实现更好的管理，对使用样本/数据施行问责制和责任监督。5、质量结果高重复性的定性结果。样本分类显示了与已建立界值的关系。6、可连接性整合UMS以方便报告，并可打印元整报告 Evidence MultiSTAT 参数分析议说明：全自动生物芯片整列分析仪尺寸：585（高）×535（深）×570（宽）mm重量：48KG（106lbs）生物芯片格式：盒式系统一检测试剂密封于盒内连接性：LIMS单向接口效据备份方法：数据导出功能环境：工作温度18℃-32℃，相对湿度80%，（海拔）高度2000m，污染等级：2级（IEC664）需要稳定的工作台检测原理：具有化学发光反应的竞争性方法操作界面：15.6″触摸屏外围设备：条码扫描仪，可连接打印机（不含）电源要求：输入电压110-240V样品加载：单盒加载舱样品量：200ul出结果时间：17分钟-23分钟英国朗道Randox全自动药物测试仪由北京赛百奥科技有限公司供应并提供技术支持

仪器简介：自身给药实验（self-administartion，SA）是行为药理研究的常用方法，它利用某些药物的正性强化作用，通过一定条件控制，使动物建立起行为与奖赏之间的联系，从而模拟人类药物滥用的一些情况。技术参数：自身给药实验（self-administartion，SA）是行为药理研究的常用方法，它利用某些药物的正性强化作用，通过一定条件控制，使动物建立起行为与奖赏之间的联系，从而模拟人类药物滥用的一些情况。主要特点：

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统中医等传统医学药物组分对神经、心肌细胞作用研究，药物组分配伍对神经、心肌、组织细胞的毒理研究，药物组分功能筛选 神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究基于脑类器官的神经发育研究其他脑细胞对于神经元的作用-胶质细胞-肿瘤细胞All-in-Human转化医学-阿尔茨海默神经免疫及代谢-Drebrin抗体在癫痫中的作用-抗炎因子IL-4缺陷-巨噬细胞保护神经突触功能-糖酵解、ROS生成与神经元兴奋性-神经微丝抗体免疫染色疾病建模及药物开发-帕金森-阿尔茨海默-孤独症/自闭症-疼痛-脆性X综合症-癫痫-局灶性脑皮质发育不良（FCD）-额颞痴呆（FTD）-脑卒中-偏头痛-Prader-Will综合症-智障-精神分裂-注意缺陷多动障碍（俗称多动症）-脑瘫-Noona综合征-小头畸形-16p11.2删除综合症-复发性基因组病RGD-神经创伤神经毒理与安全-神经毒理检测-精神类药物滥用/成瘾肌细胞的神经调控-神经肌肉接头病（重症肌无力、渐冻症、杜氏肌营养不良等）-肌肉-中枢神经系统通路研究干细胞治疗-加快hPSC来源神经元分化-小分子鸡尾酒配方提高hPSC功能及存活率-mDA组细胞植入复建PD模型运动功能光遗传研究-神经肌肉接头病-电/光刺激诱发癫痫-人自主神经元精确控制心肌跳动特殊样本-动物毒素（如蛇毒）生物工程学二次开发-nanoMEA板-微组装3D构架评论及综述-DDNEWS特约评论高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

大鼠静脉自身给药实验系统又称操作条件反射装置，该系统是由注射系统，笼箱，静脉给药系统，软件系统组成。主要对成瘾性药物研究，对于药物精神依赖性是导致药物滥用的现象时有报道。药物的精神依赖性是导致药物滥用的主要因素，国际上一般用自身给药实验法来评价药物的精神依赖性潜力。该装置是我公司根据国外相关文献及客户要求而设计的，希望能给相关的科学工作者带来便利。 技术参数1、实验笼规格：30x30x30cm (长x宽x高) 2. 通道数：1-8路可选 3.输液注射动泵可夹持注射器：1ml～150ml（直径小于42mm的注射器都可以夹住） 4.速度范围：不同速度单位：毫米每秒（0.01mm/s~0.21mm/s），6毫米每分钟（0.01mm/m~12.5mm/m），毫米每小时（0.1mm/h~75mm/h） 5.给药时间设置：10ms~1000S；部分参数由于程序升级而不同，详细可询问经销商 6.工作方式：手动控制、定时工作、通讯控制（通讯方式的时候参考文末的通讯说明） 7.设备工作电源：12V2A 8.适配器电源：100～240V／50Hz 9.滑块行程：140mm 10.条件信号，红灯，绿灯，黄灯 11.触鼻孔位：2个 12.操作软件通道数：8通道 13.每个通道有独立的脉冲信号记录线，动物操作过程一目了然。 静脉自身给药实验系统

自身给药/水/酒精/食/光具有依赖性的药物与食物和水一样，具有强化效应，可作为强化剂，是动物形成稳定的操作性条件反射。本实验中，绿灯亮时，训练大鼠踏板，接着给予药物注射，此时大鼠就会把本身无强化作用的灯光踏板与获得药物刺激联系起来。逐渐形成稳定的条件反射，绿灯亮时大鼠会踏板，以期得到食物，如果踏板后没得到食物，则踏板行为不能维持，这种条件反射就会逐渐消退，踏板后的药物注射不仅影响大鼠是否踏板，还影响大鼠踏板的频率和模式等，动物的自身给药行为与药物滥用者追求用药的行为有良好的相关性，可用来预测药物对人的精神依赖性潜能。简介：本实验中，绿灯亮时，训练大鼠踏板，接着给予药物注射，此时大鼠就会把本身无强化作用的灯光踏板与获得药物刺激联系起来。逐渐形成稳定的条件反射，绿灯亮时大鼠会踏板，以期得到食物，如果踏板后没得到食物，则踏板行为不能维持，这种条件反射就会逐渐消退，踏板后的药物注射不仅影响大鼠是否踏板，还影响大鼠踏板的频率和模式等，动物的自身给药行为与药物滥用者追求用药的行为有良好的相关性，可用来预测药物对人的精神依赖性潜能。自动给药系统通过精细的手术给老鼠的静脉内插入一根硅胶管，这根管将穿过皮下通到头顶，再通过套管把硅胶管固定在鼠的颅骨上，套管的另一端则接着药瓶。最经典的实验中，做过这种手术的一只大鼠被关进一个带踏板的笼子里，大鼠一旦踏动踏板，开关打开，就会有药物被自动注射入大鼠的体内。当动物成瘾之后再把药物换成生理盐水，由于动物想得到药物它就会反复踩踏踏板。电脑会自动记录动物成瘾的时间和动物踩踏踏板的次数等参数，或者注射药品的同时给老鼠注射多巴胺阻断剂，一段时间以后停止给药观察动物的行为。系统可以软件进行编程控制实验步骤，以实现不同的实验目的。系统可加入音频刺激、灯光刺激和电流刺激，以验证负性刺激能够再次激发成瘾者对心理渴求。

自身给药实验（self-administartion，SA）是行为药理研究的常用方法，它利用某些药物的正性强化作用，通过一定条件控制，使动物建立起行为与奖赏之间的联系，从而模拟人类药物滥用的一些情况。该系统最多可连接32个动物笼，一个动物笼可以方便的插入带有1或2个多功能插板的系统中，每个插板能安装3到4个功能组件，可以简便快速的更换不同的功能组件。每个标准的检测箱包含1到2个动物可以踩踏的踏板，踏板以微动开关为核心与药物泵和液体泵相连。踏板也可以用动物探鼻组件作为反应元件代替。液体泵的不同功能模块可以随意配置流量和目的。

大鼠静脉自身给药实验系统又称操作条件反射装置，该系统是由注射系统，笼箱，静脉给药系统，软件系统组成。主要对成瘾性药物研究，对于药物精神依赖性是导致药物滥用的现象时有报道。药物的精神依赖性是导致药物滥用的主要因素，国际上一般用自身给药实验法来评价药物的精神依赖性潜力。该装置是我公司根据国外相关文献及客户要求而设计的，希望能给相关的科学工作者带来便利。二、技术参数和特点1、采用无线数据传输方式，无线连线自动组网。2、大鼠实验笼规格：30x30x30cm (长x宽x高)2、通道数：1-64路可选3、动物触发方式：踏板或触鼻可选4、注射范围：0.001~10mL5、注射器夹持范围：2~100ml6、注射泵精度：0.001ml7、给药触发时间：10ms~9000S8、投食模式：固定、固定多次，渐变，条件任务9、设备工作电源：12V2A10、适配器电源：100～240V／50Hz11、踏板尺寸50X50mm12、条件信号，笼灯，红灯，绿灯，黄灯13、踏板数量：2个14、操作软件通道数：1~64通道15、每个通道有独立的脉冲信号记录线，动物操作过程一目了然。三、软件：1、实验看板：可监视动物操作状态，有效触发和无效触发，以及给药量和次数，实验进度等2、笼子管理：用户可以添加或者删除实验笼，可以对实验笼ID进行管理3、设备管理：可以对实验设备的状态，是否工作，或者空闲等信息查看4、动物管理：用户可以添加动物分组、动物数量等添加和删除5、项目管理：一套系统可以添加多个实验项目四、硬件：1、实验笼：实验笼采用无线传输方式，可自行组网链接，用户可选配动物数量1~64笼。2、触发踏板和触鼻孔触发方式可选择踏板和触鼻选配：大鼠踏板尺寸：40X45 mm,小鼠20X25mm. 大鼠触鼻：直径25mm,小鼠10mm.大鼠触发力度15g,小鼠5g3、给药泵和投食器：1、条件信号灯：提示灯 三重模组包含三盏灯: 红色，黄色和绿色。 单灯模块可在任何3种颜色所有灯都安装在保护罩后面，食槽上放安装一个条件灯。五、数据：软件分析的数据有：实验时间，有效触发次数，无效触发次数，给药次数（投食次数），有效触发时间，无效触发时间，断点时间，不应期内触发次数等

具有依赖性的药物与食物和水一样，具有强化效应，可作为强化剂，是动物形成稳定的操作性条件反射。本实验中，绿灯亮时，训练大鼠踏板，接着给予药物注射，此时大鼠就会把本身无强化作用的灯光踏板与获得药物刺激联系起来。逐渐形成稳定的条件反射，绿灯亮时大鼠会踏板，以期得到食物，如果踏板后没得到食物，则踏板行为不能维持，这种条件反射就会逐渐消退，踏板后的药物注射不仅影响大鼠是否踏板，还影响大鼠踏板的频率和模式等，动物的自身给药行为与药物滥用者追求用药的行为有良好的相关性，可用来预测药物对人的精神依赖性潜能。

电池热滥用试验机是模拟电池放置在自然对流或强制通风的高温箱中，以一定的升温速率升温至设定测试温度并保持一定时间，采用热风循环系统，可保证工作温度分布均匀。将电池按照规定的试验方法充满电后，将电池放置试验箱中，试验箱以(5±2)℃/min的温升速率进行升温，当箱内温度达到130℃±2℃后恒温，并持续30min，电池应不起火、不爆炸。依据标准：GB 38031、GB 31241 、UN38.3、GB/T18287-2000等标准试验名称描述温度范围常温-200℃以内可调节控制控制精度±0.5℃温度偏差±2.0℃（空载）升温速率RT-150℃（5℃/min，线性负载）温度过冲≤2℃工作室尺寸W1000×D1000×H1000mm内箱材质SUS304不锈钢可视窗口390×360mm(20mm后钢化防爆玻璃)电源电压380V 50HZ加热功率≈12KW安全防护装置具有过压、过热、过流等保护功能及测试人员的误操作引起的短路、电池电极正反接等的保护

1、设备概述：夏芮智能FTNG-L-XR02立式芬太尼类药物专用智能柜，专为智能化保管芬太尼类药物设计，具备防护能力、信息监管功能，一站式解决芬太尼类药物储存、保管、取用、监控难题。产品符合《GA/T 2015-2023芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》要求。采取高强度钢制柜体设计，集成机电双控锁具、智能储存单元、空瓶回收单元及残液收集单元等，稳定耐用、功能齐全。智能化控制系统、友好的人机界面，具备身份识别、声光报警、信息记录、权限管理、联网传输等功能，实现药品的全流程追溯管控。2、政策背景：2019年4月1日，公安部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局联合发布《关于将芬太尼类物质列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录的公告》，公告指出，既要严防芬太尼类物质滥用，还要最大限度减少对合法医疗需求的影响。2020年9月15日，国家卫健委发文要求加强精麻药品管理，严防流入非法渠道，提出要提高麻精药品息化管理水平，有条件的地区或医疗机构使用麻精药品智能存储柜。在此背景下，对精麻药品的信息化管理日益加深。2023年，公共安全行业标准《GA/T 2015-2023芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》正式实施。3、产品优势：【人员有效管理】自带指纹、人脸、密码等多种身份识别模块，组合式开锁，24小时视频监控，有效识别取用人员身份信息。【数据精准记录】具备扫码、计量等自动计数功能，每次药品取用都有详细数据记录，无需人工核算，数据精准。【药品溯源管控】自动校验，控制系统可对智能存储单元自动计数的结果与取单进行核对。实时显示存储药物的名称、品规、数量、位置、有效期等信息，具备出入库管理和全流程追溯功能。【立体式安全防护】具备声光报警与屏幕提示报警功能，非正常领药、断网断电、身份识别失败、柜门异常开启等情况及时报警提醒。【用户友好界面】18.5寸超清触摸显示屏，专为医疗机构及相关使用场所研发，充分考虑操作人员使用需求，操作便捷、按键灵敏，快速上手。【实时联网监控】具备联网功能与管理后台，分级分权限管理，可与医院HIS系统、公安部芬太尼药品管理系统等无缝对接，实时传输数据，有效远程监管。【标准可靠设计】产品设计符合《GA/T 2015-2023芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》要求，稳定可靠。4、应用场景：【用药存储】满足各科室用药储备【毒/品管控】毒/品样品收缴管控【滥用追溯】为查缉非法滥用药物提供线索5、芬太尼类药物取药流程：

设备概述：夏芮智能FTNG-T-XR01 芬太尼类药物专用智能柜，专为智能化保管芬太尼类药物设计，具备防护能力、信息监管功能，一站式解决芬太尼类药物储存、保管、取用、监控难题。产品符合《GA/T 2015-2023芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》要求。采取高强度钢制柜体设计，集成机电双控锁具、智能储存单元、空瓶回收单元及残液收集单元等，稳定耐用、功能齐全。智能化控制系统、友好的人机界面，具备身份识别、声光报警、信息记录、权限管理、联网传输等功能，实现药品的全流程追溯管控。应用场景：【用药存储】满足各科室用药储备【毒/品管控】毒/品样品收缴管控【滥用追溯】为查缉非法滥用药物提供线索

一、热滥用试验按照如下步骤进行：将电池按照4.5.1规定的试验方法充满电后，将电池放入试验箱中。试验箱以（5±2）℃/min的温升速率进行升温，当箱内温度达到130℃±2℃后恒温国，并持续30min。电池应不起火、不爆炸。二、主要技术参数 规格型号YL－RL－01内容积175L工作室尺寸约W50×H70×D50cm外形尺寸约W88×H168×D73cm 箱体结构结构整体式外箱材质优质加厚冷轧钢板（灰色＋蓝色）烤漆内箱材质优质加厚不锈钢观察窗钢化玻璃观察窗（350×400mm双层防爆玻璃）LED照明排风装置配置强制排风装置泄压装置配置自动泄压口 主要技术指标控制方式PLC触摸屏温度范围RT+10℃～+150℃（可定制）升温速率RT→+150℃ ≤5℃/min（全程平均）解析度0.1℃波动度±0.5℃偏差≤2.0℃均匀度≤2.0℃标准配置主机、样品架2套、绝缘环氧树脂样品隔板电源电压AC220V 50Hz、 AC380V 50HZ

德瑞检测电池热滥用试验箱DR-D210A技术参数温度范围室温(或环境温度)+10℃~200℃温度显示精度±0.1℃温度分布均匀度±2℃内部尺寸500*500*600mm（宽*深*高）升温时间（5±2）℃/min（平均升温，非线性空载）温 控 表可程序设计温度控制器，可实现升温总时间控制，不同于普通温控表内箱材质SUS#304不锈钢板，厚度1.0mm外箱材质冷轧钢板烤漆，厚度1.5mm保温材质高效压缩玻璃棉，加厚度100mm保温装置无熔丝开关、超温保护开关、瓷质保险丝安全装置第一次超温蜂鸣报警，MCCB 超载保护等活动脚轮底座装有4个万向滑轮，可自由移动，方便搬运排 气 孔扇叶可调试排气口，位于箱体右侧，当进行热冲击测试时应打开。同时可外接实验室大功率抽风装置，快速排出试验废气设功率5kW体积（约）W830*D950*H1300mm（W*D*H）德瑞检测电池热滥用试验箱DR-D210A满足标准GB/T 31485-2015(电动汽车用动力蓄电池安全要去寄试验方法）GB/T 18333.2-2015（电动汽车用锌空气电池）UL2580-2013(电动汽车电池安规标准）UL1642（锂电池标准)UL2054(家用和商用蓄电池组）UN38.3（关于危险货物运输的建议书-试验和标准手册）IEC62133-2017（含碱性或非酸性电解液的蓄电池及蓄电池组的安全要求） QC/T743-201X,GB/T 8897.4-2008,GB/T 21966-2008德瑞检测电池热滥用试验箱DR-D210A设备特点◆使用7寸触摸屏控制器，美观大方，数据储存下载功能，单点或程序控温方式可选◆价格实惠、节约用户预算◆底部安装脚轮，根据摆放位置可以移动◆PT100型热电阻温度传感器，精度高、感应温度快、耐高温、低维护◆用户可根据内外室壁加工处理类型，满足实验室特殊要求◆外箱采用Q235冷轧钢板制造、表面喷涂处理、防腐蚀耐高温、构造完善◆内箱采用304#不锈钢板制造，表面光滑、耐高温、易于清洁、维护更简便◆可订做任意规格大小，使用不浪费空间德瑞检测电池热滥用试验箱DR-D210A设备用途1、主要用于电池安全性能检测中高温试验、加热测试等等，GB31241-2014 便携式电子产品用锂离子电池和电池组安全要求；GB38031-2020电动汽车用动力蓄电池安全要求等等的高温试验方法；2、该系列设备是各种烘烤、老化实验中，常用设备之一，适用于电子仪器仪表、材料、电工、车辆、金属、电子产品、锂电池批量高温老化等各种产品在温度环境下、检验其各性能项指标及质量管理之用.

药物/水/酒精/食/光辨别实验箱概述药物辨别试验药物辨别试验（Drug Discrimination）是一种研究药物辨别刺激性质的行为药理学实验方法。其主要是利用辨别实验箱和各种训练程序训练动物区分不同药物的主观感受并产生与之相应的稳定的行为反应 (如给药后压一侧杆 ,即伴药杆 ,给溶剂或生理盐水压另一侧杆 ,即非药物杆 ) ,并观察不同药物或药物不同剂量引起的相应行为变化。以选择性压杆反映药物的辨别性质。应用范围药物辨别技术广泛应用到中枢神经系统药物临床前药物研发中,应用最为广泛的还是对于滥用药物的研究，药物辨别还可用于研究药物戒断后引起的主观效应。 产品特点1、双踏杆，根据大小鼠配置不同重量踏杆；2、自动投食器，带自检装置，确保每次投放一粒饲料颗粒；3、程控微量注射泵，可根据实验需要，定时、定量、定次给予药量；4、带电刺激惩罚，电刺激电流范围：0~4mA；5、软件程序可设定固定比率(fixed ratio,FR),固定间期(fixed interval，FI),可变比率(variable ratio,VR),可变间期(variable interval,VI）以及自主设定。6、实验结果一键导出，清晰显示实验对象的每个动作是否有效及对应时刻点。试验操作步骤一个完整的药物辨别实验要完成起动训练、辨别训练和替代实验三部分工作。对于双杆式电击回避食物强化型药物辨别箱，试验的步骤是这样的：起动训练阶段 压任意杆一次后即终止加电，并给予食物强化，完成一次训练。间歇45s后开始下一次训练。依次重复几次后动物学会一受到电击即去压杆。辨别训练阶段此阶段大鼠在药物（D）和非药物（N）两种情形下进行辨别学习训练。设置大鼠在给训练药物时压左侧杆，则左侧杆为伴药杆；给生理盐水或溶剂时压右侧杆，则右侧杆为非药物杆。在一组大鼠中若一只设左杆为伴药杆，右杆为无药杆，另一只则设右杆为伴药杆，左杆为无药杆。依次交替安排。辨别训练所采用的程序是固定比率程序，开始时选用最简单的程序，如FR=1，即正确压杆一次，中止电击，并给予食物强化，完成一次训练。以大鼠在一个试验期内完成20次训练为合格。若大鼠连续4个试验其合格，则FR增加1，直到FR=5。若FR增加，大鼠训练效果不好，可多训练几期或FR再降回去重新训练。在FR=5的情况下，大鼠不仅要训练其压杆正确率达90%以上，且每期第一次训练中错误压杆数低于5。若连续八次达到上述要求。说明大鼠具备稳定辨别药物和非药物情形的能力，可以进行下一阶段的替代实验。替代试验阶段主要是用训练药物和其他药物进行替代试验，即正式试验期。为巩固动物在辨别训练阶段学得的辨别能力，保证试验的准确性，大鼠在每次试验前仍继续在药物和非药物情形下训练，训练和试验交替进行。训练中，不管是药物还是非药物情形，若达不到合格要求，则不能进行替代试验，继续训练，直至结果满意，才能安排替代试验。试验阶段与FR=5的训练情形相比，最大的区别是试验期的程序设置：压双侧杆都为正确，这样动物可自由选择压杆（即可表示它的行为倾向）。

产品简介：旋转行为测试仪是在旋转环境中，通过磁场测量小鼠的活动情况。该仪器最大的优势是测量自由移动的旋转行为，小鼠不会受到约束，只是在它的颈部或尾上附带上一粒微小的磁铁，仪器将自动记录它顺时针或逆时针方向的旋转。 仪器有一个透明的圆柱形罩，工作台和控制单位组成。液晶屏可显示旋转数。它可连接电脑，具备USB端口，标配包含软件。 下列几种研究可使得动物有旋转行为： 单侧病变（多巴胺） 神经递质水平不均衡（氨基丁或多巴胺） 焦虑压力可能导致异常行为 接触某些药物，药物滥用或停用技术参数：命令：软键数据读取：液晶屏显示打印：微型热敏打印机（需另外购置）连接电脑：RS232C, 通过 DELTA 9-pin 连接线电源：85 - 264 V, 50/60 Hz工作温度：18° - 24° C声级： 70 dB (A)物理尺寸 尺寸：25 (w) x 37 (d) x 16 (h) cm玻璃罩:20 (diam.) x 25 (h) cm净重：3,5 Kg毛重：约 7.0 Kg包装尺寸：65 x 34 x 28 cm主要特点：特征优点无束缚设计受试动物在自由状态下活动高灵敏度动物附带的磁铁很小 (2x15mm)磁铁可以附带在动物身体任意处最大限度减少对动物影响

ELISA DS2 (2019款 只用了一次)DS2是一款小巧的、全自动的、开放的酶免工作站，自动完成酶免实验全部过程。DS2可以同时处理2块96微孔板，最多可整合12个不同的实验项目。主要应用于自身免疫实验、感染性疾病、食品安全、药物滥用等临床检验或实验室研究工作。高效的DS2工作区分布方案2个样本吸液头架12排8孔稀释条酶标读板器、加热孵育装置扫描枪（选配）2个独立的微孔板装载架5条样本管架（最大100样本管）2条标准品/试剂液管架稀释液瓶、废液瓶和废弃吸液头存放桶直观、易用的DS-Matrix软件DS-Matrix软件系统可实现实验室项目的快速整合，图形化界面易于理解，人员简单培训即可直接上机操作。作为96孔微孔板的缔造者，Dynex在全自动ELISA工作站、实验室仪器及相关耗材和配件的设计与制造领域，始终处于全球领先地位，产品在全球的临床诊断、药物开发、生物化学研究以及工业应用均有广泛应用 。可前往中国总代理网站了解仪器详细信息：

浓缩仪英国GeneVac miVac真空离心浓缩仪QUATTRO系列英国GeneVac公司是专门生产各种离心蒸发浓缩设备的公司，其产品广泛地应用到全世界的生命科学、化学、分析等领域。真空离心浓缩的原理：当压力降低时，溶剂的沸点也随着降低。当压力降到一定程度时，在比较低的温度条件下,溶剂便可以沸腾蒸发。为了避免样品的蒸发和交叉污染，采用高速离心旋转技术，保证样品处于样品管中不会喷出。Genevac公司的真空离心浓缩仪-----miVac，适用于样品量较小的中等沸点的溶剂样品蒸发，具有可以把样品中的水和有机溶剂快速安全蒸发的功能。miVac可以使用试管，离心管、瓶子或多孔板。miVac 系列有三种型号：miVac DNA、miVac Duo 和miVac QUATTRO.QUATTRO 系列模块化设计，设计精巧，操作简单，适用于挥发性有机溶剂和水或更高沸点溶剂的蒸发操作。新型设计的冷阱，无需人工除霜。适用于样品量大的用户。技术参数温度范围室温、30-80℃，每摄氏度可调*真空度2mbar转速1130rpm冷阱含冷阱*温度-50℃冷阱工作模式人工除霜/自动除霜/冷凝压力控制器可选配操作模式水/醇/其他转子1.5ml×200位、15ml×72位、50ml×36位，96孔板等适用行业生命科学分子生物学学术研究法医学食品&农业调查药物&药物滥用检测环境检测

英国GeneVac公司是专门生产各种离心蒸发浓缩设备的公司，其产品广泛地应用到全世界的生命科学、化学、分析等领域。 真空离心浓缩的原理：当压力降低时，溶剂的沸点也随着降低。当压力降到一定程度时，在比较低的温度条件下,溶剂便可以沸腾蒸发。为了避免样品的蒸发和交叉污染，采用高速离心旋转技术，保证样品处于样品管中不会喷出。 Genevac公司的真空离心浓缩仪-----miVac，适用于样品量较小的中等沸点的溶剂样品蒸发，具有可以把样品中的水和有机溶剂快速安全蒸发的功能，。miVac可以使用试管，离心管、瓶子或多孔板。 miVac 系列有三种型号：miVac DNA、miVac Duo 和miVac QUATTRO.DUO 系列 模块化设计，设计精巧，操作简单。适用于挥发性有机溶剂和水或更高沸点溶剂的蒸发操作。新型设计的冷阱，无需人工除霜。技术参数温度范围室温、30-80℃，每摄氏度可调*真空度10mbar转速1465rpm冷阱含冷阱*温度-50℃冷阱工作模式人工除霜/自动除霜/冷凝压力控制器可选配操作模式水/醇/其他转子1.5ml×48位、15ml×12位、50ml×8位，96孔板等适用行业生命科学分子生物学学术研究法医学食品&农业调查药物&药物滥用检测环境检测

一、超声导入靶向透药技术的研究及应用情况1、强力透皮给药是通过特定的物理学方法和手段，使药物透过皮肤进入体内病变组织和器官，在一定范围内形成局部浓集和侵润，并促使药物自细胞外向细胞内转移，直接发挥药物的治疗作用，达到靶向治疗的目的。近来研究较多的方法有：激光微孔技术、电致孔技术、超声空化透药技术和现代离子导入技术。其中超声透入技术及电致孔技术是进入临床应用多年的成熟技术。2、作用机制（1）人工生物通道的建立：电致孔技术：采用一种特定的瞬时电脉冲，改变组织膜和细胞膜脂质颗粒的排列，使其有序化，形成药物通透的水性孔道。集密的孔道在一定范围内形成的药物进入体内的高通透区。超声空化技术：利用超声波的空化作用，使皮肤细胞膜、组织膜形成和扩大已形成的生物孔道，最大孔径可达到25微米，孔道可维持时间长达数小时时间。（2）强力定向驱动：超声波对流转运作用与辐射压作用：使药物粒子和分子获得定向转运的动能。（3）病变组织的药物浸润：促使药物自细胞外向细胞内转运。3、作用特点（1）可使药物在一定范围和一定深度的靶组织中形成有效浓集和浸润，提高药物对靶组织的作用。离体和在体实验均表明：药物局部组织浓度比口服和注射给药高几十倍至数百倍，从而迅速发挥治疗作用，并且使疗效大大提高。（2）有效浓度维持时间达到24小时以上。使疗效的维持时间大大延长。（3）促使药物分子由细胞外向细胞内转运，使一些细胞内作用的药物疗效大大提高，如大多数激素和部分抗生素等。（4）除常规小分子药物外，物理协同作用还适合大分子生物制剂，中药有效成分的靶向给药。（5）代谢入血的药物浓度很低并被迅速的排泄，既无胃肠道对药物的破坏和肝脏的首过效应，也无血药浓度的峰谷变化。因此，避免全身毒副作用和个体差异，可连续性用药。4、发展趋势和现状近年来研究较多的超声用于透入化学药物、生物制剂、基因药物的局部表达、激素、免疫药物、各种生物因子、蛇毒酶等；中药的有效成分透皮给药由日本和中国的学者进行研究如丹参、红花、大黄等成分的透皮临床研究。超声透入各类局部镇痛药、抗炎药和胰岛素等已被美国FDA批准进入临床应用。目前国内的研究方面逐渐被重视，每年相关研究论文成倍增长。超声透药设备进入临床应用几年来，在肿瘤局域性化疗、疼痛治疗、骨科疾病、风湿病、儿科疾病、感染性疾病、妇产科、外科等数十种疾病的临床治疗中显示出独特的治疗效果，随着中医现代化的普及，具有显著中医特色的超声导药具有广阔的市场前景。二、超声药物透入治疗仪简介由河南弘亿康医疗器械有限公司经营的超声药物透入治疗仪（超声导入仪）是在中医理论的指导下将超声空化技术和中频电致孔技术有机结合，相互协同和作用叠加，使药物透入量大大增加，可提高数十倍，甚至上百倍。也是目前国内唯一的中医超声透药设备。1、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的产品特点：（1）根据终端客户的不同具有三种不同的机型设置，输出通道分别有2-4个，可分别满足4-12个穴位或部位同时治疗。（2）中医子午流注、分证型、补泻快捷功能的设置。（3）超声、脉冲单独和复合应用设置。（4）治疗深度、治疗时间可单独设置。2、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的临床应用特点：（1）超声波和中频电的单独治疗及复合治疗。（2）便捷综合治疗、中医快捷治疗及中医分证型治疗。（3）同步、异步设置适应于不同疾病的同时治疗。3、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的独特优势：（1）唯一将中医治法与超声治疗相结合。（2）治疗深度可以调节。（3）治疗头变频控温。（4）含有耦合剂的超声治疗固定贴。4、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的社会效益及经济效益：（1）该设备体现了中医特色，各项特定参数的设置保证了治疗效果。（2）注册证的适应范围广，避免了医保部门的检查。（3）设备名称即是收费标准名称，有较高的医保收费项目。（4）在控制药占比的情况下，增加了科室纯收入。总之，超声药物透入治疗仪（超声导入仪）通过智能化控制超声强度（SP）、电致孔强度（EP）、电导强度（IP）和输出频率（Hz）及时间（T），深度（H）和范围为实现超声精准靶向透药技术奠定了基础。三、弘亿康超声导药仪与其他超声透药的区别不同部位的皮肤通透性依次排列为：颈部-耳后-腋窝-头皮-前臂内侧-腹部-背部-大腿内侧-前胸-四肢-手心-足底。四、骨伤科、康复科的临床应用1、超声药物透入治疗骨伤科、康复科疾病：超声波靶向药物透入治疗，优势在于通过皮肤或经络将治疗药物透入到病变局部，使病变局部的药物浓度达到治疗值，保证了药物的治疗效果，避免了口服消化液对药物的破坏影响疗效、避免口服引起的胃肠道不适、不能进食的患者及肝肾功能严重障碍等不利因素，超声波靶向药物透入治疗开辟了第三方给药的途径，药物根据疾病不同选择相应的治疗药物。2、超声药物透入大分子中草药复合制剂：众多的临床实践证明，中草药副作用小、成本低，不论是治疗原发疾病还是治疗并发症都有西药不可比拟的治疗效果，但是中草药因分子较大，大多是口服的较多，采用离子导药几乎没有效果，只有超声才可以透入人体，超声药物透入治疗仪可将中草提取液透入人体。3、超声药物透入+中医分证型治疗突显中医特色：中医学治疗疾病已有几千年的历史，简、效、便、廉的治疗效果使成千上万的患者获得了健康，但因为其理论抽象诊治偏于经验化而难以普及，面对此种现状，河南弘亿康医疗器械有限公司在研发超声药物透入治疗仪和超声波治疗仪的过程中，将中医分证型治疗功能、中医“补泻”治疗功能、子午流注功能融入到设备的性能中，与超声透入功能共用，相辅相成，相得益彰。4、中医特色在骨伤、康复科常见病证超声药物透入的应用举例：（1）疼痛 ：应用中药方剂或止疼剂等，取阿是穴（病变部位，开放损伤需避开伤口）配子午流注选穴。（2）肿胀（限闭合损伤）应用红花注射液或中药活血化瘀复方浓缩煎剂等水，取阿是穴（病变部位）或配子午流注选穴。（3）术后尿潴留应用甲基硫酸新斯的明注射液 ，取关元、气海、命门、肾俞穴或配子午流注。（4）调节脾胃（腹胀、食欲不振等）应用胃复安或四磨汤水煎剂，取足三里、天枢穴或配子午流注选穴。（5）促进骨折愈合应用中药复方浓缩煎剂或黄芪注射液等促进骨折愈合药物，取阿是穴（骨折部位或骨折两端，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）促进神经功能恢复应用神经生长因子或中药复方浓缩煎剂等，取阿是穴（神经损伤部位，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）便秘（术后卧床或老年便秘）应用大承气汤浓缩煎剂或西药泻下剂，取关元、中脘或配子午流注选穴。五、安全性及不良反应超声透药的药物动力学研究表明，药物透入皮肤直接到达局部病变组织发挥作用，进而被毛细血管吸收经循环代谢，整个体内过程不能形成血药浓度高峰，因此不能引起全身毒副作用，但由于局部皮肤药物浓度较高，超声波及电导能量作用，极少数患者出现皮肤刺激，偶然出现这种情况更换治疗部位即可，严重的患者立即停止局部透药治疗即可，1-2天即可恢复。六、临床应用情况超声药物透入治疗仪（超声导入仪）上市以来受到国内上百家医院临床医师和患者的好评。如“超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察”“超声电导透皮给药对减轻股骨骨折术后患肢肿胀疗效观察”“超声电导经皮透药治疗骨折患者疼痛的疗效观察 ”等论文系统观察了超声药物透入治疗仪（超声导入仪）在治疗内科患者的治疗效果。该产品先后在北京安贞医院、东方医院、重庆市中医院、徐州儿童医院、利川中医院、青海海南州人民医院等地运用此项技术。七、在骨伤科应用的相关论文超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察黄国志 翁春晓 梁东辉【摘 要】 目的：探讨超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效。方法：将112例下背痛患者随机分为治疗组和对照组 ，2组患者均给予超声电导经皮透药治疗，其中治疗 组患者透入地塞米松及利多卡因等药物，对照组透入生理盐水，超声电导治疗，每次持续 30 m in，每天1次10d 为1个疗程 ，于治疗前治疗 3，7 ,10 d后对2组患者疼痛 程度采用目测类比评分法 (VA)S 进行评分及组间比较。结果：2组患者分别经10 d 治疗后，治疗组患者在疼痛改善方面明显优于对照组( p0 .0 1 )。结论：超声电导经皮局部透药治疗对下背痛患者具有显著疗效。慢性下背痛病因较复杂,病灶可能源于多个部位在一些关于脊神经后支行径及分布的研究中发现，下背痛部位与后支分布有着密切神经联系，目前下背痛的治疗方法 样疗效均不尽如人意。超声电导经皮局部透药疗法已成功用于治疗腰椎间盘突出症、膝关节骨性关节炎等疾病并具有较好疗效。本研究应用此方 法治疗腰脊神经后支损伤综合征诱发的下背痛患者临床疗效满 意。

亮点：智能芯片 自动化编程 国货之光 可定制转子性能：对标国际品牌，艾本德EppendorfConcentratorplus真空离心浓缩仪国产平替价格：不到1/3适用：应用于DNA/RNA、核苷、蛋白、药物、代谢物、酶或类似样品的浓缩合成物的溶剂去除。还能应用在新冠病毒样品检测、学术研究、食品&农业调查、环境检测、分子生物学、生命科学、药物&药物滥用检测、法医学。原理：真空离心浓缩仪主要由离心主机、冷阱、真空泵三部分组成。真空泵使整个系统内部处于高真空状态，降低溶剂的沸点加快浓缩速度。离心主机采用高速离心旋转技术，避免样品的蒸发和交叉污染，确保样品处于样品管中不会喷出。冷阱可快速冷凝到达真空泵之前的溶剂蒸汽，保持整个系统的真空度，从而加快浓缩速度，并且能保护真空泵不被溶剂蒸汽腐蚀。支持定制转子：如果因为耗材和通量，需要定制合适的转子，可以找碳环智造定制，我们很乐意以成本价帮助客户定制适用耐用的转子。离心浓缩仪国产平替离心浓缩仪厂家碳环智造智能真空离心浓缩仪【技术参数】外观尺寸500mm×380mm×350mm（长×宽×高）总量25kg电源AC220V 50Hz/60Hz 8.8A功率600W真空度97%真空泵流量40L/min控制系统可编程逻辑控制器温控范围室温-70℃噪音≤60分贝定时范围0-10000min转子孔位40×1.5ml+8×0.2ml/12条8联管转速可设置200-2000rpm操作屏幕类型触摸屏屏幕尺寸7寸真空浓缩设备国货之光碳环智造智能真空离心浓缩仪【可选配件】名称规格备注离心管转子40*1.5/2.0ml+8*0.2ml离心管24*5ml+66*1.5/2.0ml离心管2x96孔酶标板96孔酶标板8*50ml+8*10ml圆底

真空离心浓缩系统具有可以把样品中水和有机溶剂快速安全蒸发的功能。处理后的样品可方便用于各种定性和定量分析化学、生物化学、生物分析、免疫筛查、食品安排、残留分析等。 适用于免疫球蛋白的浓缩、药物代谢物的浓缩、SPE固相萃取、液相色谱的前后处理、ADMET/毒理学、高分子化学、DNA/RNA纯化浓缩、寡聚合成、法医学/药物滥用测试、通过实验室浓缩。特点：●分体式设计，自由组合搭配，灵活方便。●聚甲基丙烯酸甲脂透明盖板，方便监控浓缩过程。●智能化的微处理器控制以及简单直接的操作界面。●可实现真空样品加热（选购），具备超温预警功能。●采用均匀加热方式，加热快，控温精度高，可加热腔体至60℃。●浓缩时间：1min-99h59min，搭配低温冷阱，浓缩效率大幅提升。●离心腔采用合金铝材质，阳极电泳表面处理工艺则可抵御大多数化学试剂和溶剂的腐蚀。●可选配试管品种多（1.5mL、10mL、20mL、50mL、250mL，充分满足实验需求。●TFT-LCD真彩显示屏，触屏按键及实体按键双操作模式，设有离心力显示专用键，同时显示设定参数和运行参数 ；免维护非接触式驱动旋转系统。●低温浓缩避免样品丢失变性、活性下降、氧化。高通量可同时处理几十个样品，无交叉污染。样品无泡沫产生，无损失。安全简单的冷阱溶剂回收方式。ZLS-4技术参数：产品型号ZLS-4转子容量（五选一） 2×96孔62×1.5mL12×10mL6×50mL6×250mL6×2×50mL适配器（选配）6×5×20mL适配器（选配）功率1.5KW电流5A环境温度0℃～40℃噪音＜50dB(A)温控范围室温 ～＋60℃或不加温 真空接口φ12mm真空泵(三选一）隔膜泵、国产油泵、进口油泵 冷肼（二选一）CT40/CT50电源AC220V/50Hz

ST204 C全自动药物两用运动粘度仪严格按照2020年《中国药典》通则0633第一法平氏毛细管粘度测定法和第二法乌氏毛细管粘度计测定法设计制造, 本法是采用相对法测量一定体积的液体在重力的作用下流经毛细管所需时间，以求得流体的运动黏度。ST204C全自动药物运动粘度仪自动模式具有自动恒温，自动抽提，自动计时，自动计算，自动打印，自动清洗，自动烘干等一系列全自动功能，使用时只需一次注样点击启动即可完成试验。技术性能参数：●符合标准：2020年《中国药典》通则0633 ● 温度测量范围：5-100℃（带制冷）；● 控温精度：0.1℃● 显示方式：采用人体感应式触摸屏●操作流程：放入样品恒温、检测、计算、粘度管清洗、烘干、打印报告单全过程自动化●粘度管夹具：采用全304不锈钢材质，耐高低温石墨滑动轴承装置●配有LED柔光灯，补光均匀，便于观察。 ●测量范围：乌氏黏度测量范围：0.6-1000mm2/s 品氏黏度测量范围：0.6-17000mm2/s ●计时范围：0.0s～999.9s；●计时精度：60min不大于±0.01%；●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G●检测方式：光电传感器检测●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到PC端进行长期保存●远程升级：具备TCP网络传输功能，可后期进行软件远程升级●账户管理：根据密码设置 账户分层管理，可设置总账户和子账户●账户延伸：审计追踪功能●数据储存：U盘数据导出功能●数据共享：可入集团公司LIMS系统（选配）●打印机：配备微型打印机●整机功耗：不大于2000W。 ●工作电源：AC220V±10%；50Hz●仪器尺寸：850*380*550mm l 重量 38kg 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。 装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1全自动粘度测定仪主机1台2乌氏专用粘度管4支 符合药典3品氏专用粘度管4支 符合药典4专用粘度计支架1套5清洗液导管2根6电动吸引器1台7电源线1根8合格证保修卡1份9说明书1份10打印纸2卷

瑞孚迪公司推出的新一代JANUS G3 液体处理工作站，具有多项独特的专利，系统具有良好的开放性、灵活性和扩展性。可整合各种不同的功能模块，自动化完成基因、蛋白研究、药物筛选和分析科学等实验过程。实验结果可靠，重复性好，有效增加通量，提升工作效率，是实验室自动化设备的理想之选。 从台式特定应用工作站到复杂的定制整合型解决方案，新一代JANUS G3 产品线 充分满足现代药物研发和诊断研究的工作流程要求，包括生物治疗药物、细胞筛选和细胞影像应用、基因组学和基于DNA/RNA的应用、药物滥用检测等。应用范围：常规液体处理、自动化核酸提取和纯化、PCR反应体系的建立、核酸浓度归一化处理、蛋白酶解、点靶、蛋白纯化、结晶学筛选、ELISA、先导化合物合成高通量筛选，药物吸收、分布、代谢等毒理特异性实验、分析实验中质谱样品准备、细胞培养、细胞组学以及血样汇集处理等实验。主要特性：1. 独一无二的VersaTip 多功能移液器技术：VersaTip多功能移液器技术，确保同一移液器本身即可直接 作为可清洗固定钢针进行移液操作，节省耗材，又均可以插取一次性吸头进行移液操作，无需人工干预，完全由软件控制，根据操作需求进行自动切换 2. Varispan移液臂（4/8通道）可独立探测液面并在z轴独立运动，各通道移液器之间的间距可自动调整，可操作试管、微孔板、深孔板和试剂瓶。同一移液臂，可进行灵活的多通道移液，提高了工作效率；3. 每通道独立移液器均具有精确的液面探测技术，确保最佳的移液精度，减 少样品吸附残留。兼容大量 的电离液和非电离液，包括有机溶液 （如DMSO，甲醇）；4. 模块化分液技术(MDT, Modular Dispense Technology) , 可实时自动化 切换不同规格的96通道和384通道移 液头，提高工作效率；5. 直观的图示化用户界面软件:所有的JANUS G3 自动化工 站，预装带有应用助理软件（JAA, JANUS Application Assistant)的WinPREP编程控制软件，直观的用户界面和简单易懂的方法程序的建立，便于各水平用户的使用；6. 可恢复操作程序、实现样品追踪、整合辅助设备实现全自动化应用解决方案；7. 预定义的实验器具，简化了实验方法程序的建立，确保仪器台面上不同 位置的通用性，无需重新定义；8. 醒目的彩色状态指示灯，提供直观的视觉反馈，更便于实现无人值守自动化；9. 工作台面可灵活布局，可选配防护罩。

仪器简介：药物溶出度仪相关仪器有：药片硬度测试器、药片崩解测试器、药片脆碎度测试器。技术参数：主要特点：标准配置包括自动探头、定时器、RS-232C接口One-touch转轴能够轻松分离水浴盖能使反应池置于中心，转轴的位置易固定 Monolithic避免驱动单元和水浴重新放置时错位每个池、转轴和篮都有原始序列号，容易核对 严格的最终检查(USP calibrator tablet etc.)确认支持服务。

药物溶出度试验仪产品说明Product DescriptionRC系列溶出试验仪都有8杯和16杯（含4个补液杯）两种机型，符合中国药典及仿制药质量与疗效一致性评价的要求。N为“Nomal”常规机型，M为"Middle"中档机型, H为“High”高档机型，D为符合一致性评价！主要特征Principal Character1. 自动定高离合器（各种方法互换）。2. 全方位调节杯架。3. 机头电动升降。4. 直流无刷水泵，噪音低、寿命长。5. PTC加热器、水流传感器、温度开关，三重保护。6. 德国进口1/3B级高精度Pt1000温度传感器，响应速度快，精度高。7. 配有电动投药系统，可实现自动同步投药、序列投药模式，序列投药时，可选择是否暂停搅拌。8. 白光、红光，三档PWM调光系统，照明不偏色，满足避光样品照明要求。9. 冗余接线设计，确保接插件牢固可靠。10. 权限管理系统。11. 审计追踪功能。12. 配有微型打印机，可进行现场打印。13. 竹节式升降柱，配合双锥定位，噪音低、定位准。14. 配有电容指纹识别系统，识别速度快、准确度高。15. 可配置LAN、WiFi、蓝牙、RS232、RS485等接口。技术参数Technical ParameterØ 装置数：8杯Ø 适用方法：篮法、桨法、小杯法、碟法（大、小碟）、转筒法（长、短转筒）。Ø 搅拌系统：区域：单区单控范围：25RPM-250RPM。方向：顺时针、逆时针。分辨率：0.1RPM。精度：±4%。摆动量：≤1mm。Ø 循环系统：区域：单区单控范围：室温-45℃。分辨率：0.01℃。精度：37℃±0.3℃。Ø 投药系统：投药动力：电动、自动。投药方式：横板。投药模式：同步投药、序列投药。序列投药搅拌暂停功能：可选。Ø 照明系统：白光、红光，三档PWM调光照明。Ø 升降系统：竹节式单柱升降+双锥定位。Ø 权限管理：三等级、七用户。Ø 审计追踪：128条×366天。Ø 登录方式：用户名+密码、指纹。Ø 在线打印：支持。药物溶出度试验仪

专业透皮仪生产厂家，设备利用Franz扩散池，高精度水浴保温，模拟皮肤环境，准确评估药物、化妆品或营养成分的透皮吸收性能，为研发高效、低刺激的产品提供可靠数据支持透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验，能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良： 提高了温控精度，提升了设备长时间运行的稳定性； 加强了做工的精细程度，提升了整体性能； 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择，也可依据池体积和内径，定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统，配置齐全；主要操作步骤： 连接好水浴，设置好参数，提前启动进行预加热； 裁剪合适尺寸的透皮膜，放置在两个半池中间； 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固； 加入样品和接收剂； 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方； 设置好搅拌参数，开展工作； 按照预定的时间采样检测；型号：TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积：3ml，7ml，18ml （可定制）型号：TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100～1200rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积 : 3.5ml，5ml （可定制）水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm角膜透皮杯 口径8mm；容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速＜200rpm 口径10mm，容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速＜200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm；容积约5mL 适用于指甲用药，配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速＜250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm，容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速＜200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm；容积约5mL， 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液，推荐仪器转速＜200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮，敬请来电咨询。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

ZLS-3型真空离心浓缩仪 产品名称：ZLS-3型真空离心浓缩仪最大容量：6×250ml最大转速(r/min)：2000产品编号:ZLS-3产品品牌:赫西HEREXI计量单位:台产品重量:38Kg 对于生物样本脆弱样本采用电泳，GC，HPLC 等方法分析和处理的样本都很适于采用离心浓缩.离心浓缩的目的：浓缩样本。同时还避免以下问题：A.交叉污染 B:样本丢失 C:样本变性 D:样本活性下降 E: 氧化 真空离心浓缩仪同时兼备以下优点:a:高的回收率 b:对环境无害 c:操作简单 ZLS系列真空离心浓缩仪，综合利用了离心、抽真空和加热等手段，有效地蒸发溶剂，高效率回收生物或分析样品。具有可以把样品中的水和有机溶剂快速安全蒸发的功能。处理后的样品可方便的用于各种定性和定量分析-化学、生物化学、生物分析、免疫筛查、食品安全、残留分析等。广泛地应用到生命科学和化学、制药等领域。适用于免疫球蛋白的浓缩、药物代谢物的浓缩、SPE固相萃取、液相色谱的前后处理、ADMET/毒理学、高分子化学、DNA/RNA纯化浓缩、寡聚合成、法医学/药物滥用测试、通用实验室浓缩。ZLS-3型真空离心浓缩仪特性：1.采用英锐恩公司单片机及英飞凌公司驱动模块，配合自主研发控制板及大力矩直流无刷电机.2.运行稳定噪音低，提供舒适的实验室环境。3.ZLS-3型真空离心浓缩仪,可实现真空样品加热（选购）。4.TFT-LCD真彩显示屏， 触屏按键及实体按键双操作模式，设有离心力显示专用键，同时显示设定参数和运行参数。5.ZLS-3型真空离心浓缩仪,具备超温预警功能。6.采用均匀加热方式，加热快，控温精度高，可加热腔体至60℃。7.离心腔采用合金铝材质，阳极电泳表面处理工艺则可抵御大多数化学试剂和溶剂的腐蚀。8.免维护非接触式驱动旋转系统。9.聚甲基丙烯酸甲脂透明盖板，方便监控浓缩过程。10.智能化的微处理器控制以及简单直接的操作界面。11.浓缩时间：1min-99h59min。12.分体式设计，自由组装和搭配，灵活方便。13.低温浓缩避免样品丢失变性、活性下降、氧化。高通量可同时处理几十个样品，无交叉污染。样品无泡沫产生，无损失。安全简单的冷阱溶剂回收方式.14. 多种转头配套使用。15.浓缩最大容量可达6×250ml可与冷阱连用。产品型号ZLS-3转子容量250ml×6（50ml×6×2或20ml×6×5适配器）转速(r/min）2000r/min温度范围室温～60℃或不加温真空泵选配最终真空度0.1mbar真空接口φ10mm冷阱CT-6（选配）酶标板转子2X48孔（可选）电源AC220V/50Hz外形尺寸（L×W×H）600×540×360mm转子参数:产品名称容量ZLS-3最大转速（r/ min）最大离心力（×g）角转子6×250 ml2000500酶标板转子2×48孔2000500

ZLS-1型真空离心浓缩仪 产品名称：ZLS-1型真空离心浓缩仪最大容量：62×1.5ml最大转速(r/min)：1500产品编号:ZLS-1产品品牌:赫西HEREXI计量单位:台产品重量:21Kg 真空离心浓缩仪是一种常用的浓缩仪产品,主要用于各种样品的浓缩合成物的溶剂去除,具有操作简便、使用灵活、可靠性高等优点。离心浓缩技术:抽真空，降低气压，从而降低溶剂的沸点，使溶剂能在低温下蒸发给腔体施加热量 (能量) ，从而提高蒸发速率样本温度不会升高 !样本在适宜的离心转速下离心，产生少量的“g”离心力,这样就防止了由于“暴沸”而产生的样本损失，或者由加热和离心浓缩很容易引起的离心管内布满泡沫现象 产品详情 ZLS系列真空离心浓缩仪，综合利用了离心、抽真空和加热等手段，有效地蒸发溶剂，高效率回收生物或分析样品。具有可以把样品中的水和有机溶剂快速安全蒸发的功能。处理后的样品可方便的用于各种定性和定量分析-化学、生物化学、生物分析、免疫筛查、食品安全、残留分析等。广泛地应用到生命科学和化学、制药等领域。适用于免疫球蛋白的浓缩、药物代谢物的浓缩、SPE固相萃取、液相色谱的前后处理、ADMET/毒理学、高分子化学、DNA/RNA纯化浓缩、寡聚合成、法医学/药物滥用测试、通用实验室浓缩。 ZLS-1型真空离心浓缩仪特性：1.采用英锐恩公司单片机及英飞凌公司驱动模块，配合自主研发控制板及大力矩直流无刷电机。2.运行稳定噪音低，提供舒适的实验室环境。3.可实现真空样品加热（选购）。4.TFT-LCD真彩显示屏， 触屏按键及实体按键双操作模式，设有离心力显示专用键，同时显示设定参数和运行参数。5.具备超温预警功能。6.采用均匀加热方式，加热快，控温精度高，可加热腔体至60℃。7.离心腔采用合金铝材质，阳极电泳表面处理工艺则可抵御大多数化学试剂和溶剂的腐蚀。8.免维护非接触式驱动旋转系统。9.聚甲基丙烯酸甲脂透明盖板，方便监控浓缩过程。10.智能化的微处理器控制以及简单直接的操作界面。11.浓缩时间：1min-99h59min，可与冷阱联用。12.分体式设计，自由组装和搭配，灵活方便。13.低温浓缩避免样品丢失变性、活性下降、氧化。高通量可同时处理几十个样品，无交叉污染。样品无泡沫产生，无损失。安全简单的冷阱溶剂回收方式. 产品型号ZLS-1转子容量1.5ml×62转速(r/min）1500温度范围室温～60℃或不加温真空泵选配最终真空度0.1mbar真空接口φ10mm冷阱CT-6（选配）电源AC220V/50Hz外形尺寸（L×W×H）500×490×280mm

ZLS-2型真空离心浓缩仪 产品名称：ZLS-2型真空离心浓缩仪最大容量：6×50ml最大转速(r/min)：1500产品编号:ZLS-2产品品牌:HEREXI计量单位:台产品重量:21Kg 离心浓缩原理：1.在既定的气压下，溶剂的沸点是固定的.对不同的溶剂施加不同的能量，但对样品温度不会产生任何影响，因为样品的特定的气压下沸点是一定的，只要蒸发还在进行，样品的温度就没有变化。2.降低溶剂的气压 (提高真空度)这是一个关键因素！.3.液体的沸点在真空状态下会降低.真空同时还能将未浓缩的气体从腔体中吸走，从而减少蒸汽流向冷阱时的遇到干扰和阻力.通过快速蒸发溶剂，可保持样品的低温状态. ZLS系列真空离心浓缩仪，综合利用了离心、抽真空和加热等手段，有效地蒸发溶剂，高效率回收生物或分析样品。具有可以把样品中的水和有机溶剂快速安全蒸发的功能。处理后的样品可方便的用于各种定性和定量分析-化学、生物化学、生物分析、免疫筛查、食品安全、残留分析等。广泛地应用到生命科学和化学、制药等领域。适用于免疫球蛋白的浓缩、药物代谢物的浓缩、SPE固相萃取、液相色谱的前后处理、ADMET/毒理学、高分子化学、DNA/RNA纯化浓缩、寡聚合成、法医学/药物滥用测试、通用实验室浓缩。赫西真空离心浓缩仪特性：1.采用英锐恩公司单片机及英飞凌公司驱动模块，配合自主研发控制板及大力矩直流无刷电机.2.运行稳定噪音低，提供舒适的实验室环境。3.可实现真空样品加热（选购）。4.TFT-LCD真彩显示屏， 触屏按键及实体按键双操作模式，设有离心力显示专用键，同时显示设定参数和运行参数。5.具备超温预警功能。6.采用均匀加热方式，加热快，控温精度高，可加热腔体至60℃。7.离心腔采用合金铝材质，阳极电泳表面处理工艺则可抵御大多数化学试剂和溶剂的腐蚀。8.免维护非接触式驱动旋转系统。9.聚甲基丙烯酸甲脂透明盖板，方便监控浓缩过程。10.智能化的微处理器控制以及简单直接的操作界面。11.浓缩时间：1min-99h59min，可与冷阱联用。12.分体式设计，自由组装和搭配，灵活方便。13.低温浓缩避免样品丢失变性、活性下降、氧化。高通量可同时处理几十个样品，无交叉污染。样品无泡沫产生，无损失。安全简单的冷阱溶剂回收方式.离心浓缩系统：完整的系统应包含以下部件.最简单的配置：浓缩仪+转头+连接管线+真空泵.完善的配制：浓缩仪+转头+隔膜泵或高真空油泵以及油过滤器+连接管线,+冷阱+烧瓶+化学阱和吸收柱+真空控制阀+真空压力计+手推车.产品型号ZLS-2转子容量10ml×12或50ml×6转速(r/min）1500温度范围室温 ～60℃或不加温真空泵选配最终真空度0.1mbar真空接口φ10mm冷阱CT-6（选配）电源AC220V/50Hz外形尺寸（L×W×H）500×490×280mm