药物结构

HTY-EU802是高得· 泰林经过5年的市场调研，吸收引进了国际多项溶出先进技术，自主创新、独立开发而成药物溶出仪，一举解决了桨杆晃动、水浴温差不均、机器自身振动等对溶出曲线有严重影响及机器不经久耐用等长期困扰溶出度检查的几个问题，。新产品以优异的性能，一举在国际出口招标中获胜，顺利出口欧洲国家。我们秉承泰林服务药检的宗旨，为药检机构提供既达到进口仪器的技术指标，又有国产仪器的价格的新型溶出系统，EU802将是您成功的选择，我们将一如既往地为您提供至尊的服务！特点:1. 主要采用独特梯形钢架结构，提高机器的运行稳定性；2. 水浴槽整体加工成型，流线型槽体保证水浴搅拌更加充分，一次成型避免液体渗漏；3. 水浴加热采用直接电热管加热，充分有效利用热能，提高加温速度；4. 机头升降应用杠杆平衡原理手动升降，实现机头快速升降及定位；5. 专用卡块定位，使浆杆篮杆定位方便、准确，实现八根浆杆一次定位；6. 数据打印，提供数据追溯；7. 预热设置程序可设置预热时间，定时自动加热；8. 中英文双语操作系统，可自由选择。技术参数:1. 4+4的8杯系统2. 桨杆摆动幅度：&le 0.5mm3. 转篮摆动幅度：&le 1mm4. 转速范围：25~250rpm5. 水浴控温范围：室温～45℃6. 控速精度：&le 2％7. 水浴温度分辨率：0.1℃8.加热系统功率：1000W

桌面式X射线衍射仪在X射线光束通过索拉狭缝、发散狭缝照射在样品上，样品台位于测角仪中心，基于反射几何θs-θd，X射线光束在满足布拉格定律时，在特定的方向上发生衍射现象，经过防散射狭缝、索拉狭缝、接收狭缝到达X射线探测器上，最终经过数据处理系统在分析软件上展现出采集的衍射图谱。FRINGE EV是公司自主研发的一款桌面式X射线衍射仪器，其融合XRD和计算机软件等多项技术，可快速对粉末、块状或薄膜等形态的样品进行主要物相定性、定量分析、晶体结构分析、材料结构分析及结晶度测定，具有精度高、准确度高、稳定性好、应用范围广、操作简便和智能化等特点，为材料研究、大学及研究院所、建筑材料、金属、矿物、塑料制品、医药品和半导体等众多领域提供高精度的分析。使用优势空气弹簧大橱窗升降门空气弹簧大橱窗升降门，节约桌面空间，适合每一台办公桌，有效提高空间利用率。桌面式千瓦级功率FRINGE EV拥有强悍的KW级功率，让他成为桌面式XRD领域无与伦比的收割机。适合所有人的XRDCrystalX在获得衍射数据后，自动进行物相分析，并给出物相各组分百分比，大大降低了使用人员的要求，仅仅需要点击“开始测试”，其它交给CrystalX软件 吧。安全性具有在测试过程中自动切断保护装置、安全联动锁装置，样品舱关闭后属于全封闭性能，操作界面有样品舱关闭提示功能。集成式索拉狭缝集成式索拉狭缝，无任何运动可调部件，增加测角系统的可靠性，从而使得界FRINGE桌面式XRD可安装于车载实验室平台。DPPC探测器DPPC探测器（数字脉冲处理计数探测器），计数吞吐量≥1×10^7CPS，无需使用二级单色仪，DPPC探测器在提供衍射数据的同时提供能量色散光谱数据。规格参数测角仪θ/θ立式测角仪、衍射圆半径 150mm2θ角度范围-3° - +150°2θ角度精度全谱范围内＜±0.02°偏差分辨率0.04°2θ 半峰宽FWHM索拉狭缝集成式索拉狭缝，无任何运动可调部件，增加测角系统的可靠性平台X光管金属陶瓷 X 射线管，焦点：1 x 10 mm，默认配置Cu靶，可选配 Co、Cr、Mo靶高压发生器功率标配1200W，最大支持1600W仪器尺寸580 x 450x 680mm（L×W×H）重量120KG电源220V±10V，50Hz，整机功率 最大值2000W散热方式FRINGE EV使用外置水循环冷却系统，强力冷却澎湃动力探测器DPPC探测器（数字脉冲处理计数探测器）接口紧凑的家用墙插插头提供电源，USB接口连接PC用于控制XRD气源提供2路气源接口，可用于原位分析或气氛保护安全性FRINGE EV具有空气弹簧大橱窗升降门，可无死角观察原位分析过程，并可有效屏蔽X射线，具有在测试过程中自动切断的保护、安全联动锁装置，样品舱关闭后属于全封闭性能，操作界面有样品舱关闭提示功能云端服务功能配套使用可同步的移动端APP服务，用于支持衍射数据卡片化管理，并支持接入知识管理系统CrystalX软件CrystalX在获得衍射数据后，自动进行物相分析，并给出物相各组分百分比，大大降低了使用人员的要求，无需手动检索，无需扣背景，无需平滑，无需手动寻峰，仅仅需要点击“开始测试”，其它交给CrystalX 软件 吧

岩征仪器药物合成反应釜叶轮内部安装有加热器，可以在药物反应搅拌时充分加热，保证了加热的效率，反应室外部设有保温玻璃，一方面具有保温作用，另一方面防止爆炸，反应室破裂，药物溅出，危害到人体，安装的蜂鸣器可以在压强高时，发出提醒，保证药物反应的安全，采用四个支架支撑的形式，保证反应釜的稳定性，安装的万向自锁轮便于移动和定位，使用方便，整体结构简单合理，使用便利，安全保障高。药物合成反应釜设计参数：加热功率500~1500W (注 1)设计温度300℃使用温度-10~250℃(注 2)控温精度±1℃ (无强放热吸热情况下)设计压力150bar爆破压力125bar使用压力≤100bar (注 3)标准材质316L(注 4)搅拌功率80W搅拌扭矩0.6NM搅拌速度150~1000r/min操作系统YZ-MRCTR注 1不同容积加热功率不同注 2高温模块温度范围：50~250℃，低温模块温度范围：-10~50℃，我方提供低温油浴系统可保证达到-10℃环境，甲方自备低温设备视低温设备确定温度注 3使用负压时应特殊说明，另装负压表和更换负压传感器注 4有哈氏合金，蒙乃尔合金，锆材，因科镍,钛材等特殊材质可订制

北分三谱公司专门为各类液质联用仪提供氮气发生器,广泛适用应用在制药、化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域对复杂混合物的结构分析及定量研究。一.【产品性能】 氮气发生器所产生气体流速稳定，内置耐用型合成碳分子筛，使氮气纯化更彻底，产出的氮气纯度更高。高纯发生器操作简单只要一按开关，便可以源源不绝的生产出高纯度的氮气，运行稳定可靠，可24小时无人值守，在不需任何监管和低保养的情况下无故障地运行。它代替使用传统的不方便的氮气罐。从安全性能方面来考虑氮气以低压状态产生，而不须高压瓶或液氮罐。 二．【技术参数】 1.氮气纯度、氮气输出流量：(见表） 型号A型B型C型流量BFYZ-5L95%-99%99%-99.9%99.9%-99.99%99.99%-99.999%0-5L/minBFYZ-10L0-10L/minBFYZ-15L0-15L/minBFYZ-20L0-20L/minBFYZ-30L0-30L/minBFYZ-40L0-40L/minBFYZ-60L0-60L/minBFYZ-80L0-80L/minBFYZ-100L0-100L/min 2.出口压力：0-100psi（约0.69Mpa）或选( 0.7Mpa 、1.0Mpa、1.2Mpa或定制0-25Mpa)。 3.节 能：自动待机状态。 4.安 全：取代了危险的高压气瓶。 5.操作方便:运行故障少，可靠性高，使用寿命长，可不间断使用。 6.氮气出口:露点 ≤-70℃。三、【气体发生器特点】 1.安 全：替代高压钢瓶，低压产气，超压保护，无危险，确保人身安全。 2.省 力：体积小，重量轻，无运输钢瓶之麻烦，省搬动钢瓶之劳苦。 3.环 境：振动小、噪音低、可增加实验室氧含量，提高工效。 4.操作简单：轻按开关即可产气，可不间断使用，性能稳定，流量、纯度不衰减。 5.节 能：设自动待机状态功能。 6.自控系统：输出压力稳定，压力表显示，直观方便。 7.可 靠 性：配有过压、过流二级保护及安全释放阀装置，安全可靠。 8.先 进 性：氮气发生器采用色谱分离技术。 9.应用范围：化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域 。 10.经 济：耗电少，耗材省，成本低，经济实惠。

一、药物颗粒粘性测试仪器的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药物颗粒粘性测试仪器的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药物颗粒粘性测试仪器的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药物颗粒粘性测试仪器的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

品牌：久滨型号：JB-120名称：药物研磨机一、产品概述：　　药物研磨机又称为玛瑙研钵磨机，本玛瑙研磨机是通过乳钵的自动旋转研磨固体颗粒，是具有 jí 强粉碎能力的一种自动研磨粉碎设备。二、应用范围：　　研磨机广泛应用于金刚石砂轮磨料微粉、电子微粉（例如：半导体微粉、多晶硅微粉）、树脂微粉、食品微粉（例如：咖啡粉）、医药微粉、化工微粉（例如：碘微粉）等材料的研磨粉碎。三、产品结构：　　机身、研钵驱动电机、研钵（玛瑙或者陶瓷）、研钵固定装置、碾槌（玛瑙或者陶瓷）、碾槌驱动电机、压缩弹簧、上下移动总成、控制盒、手摇升降盘、刮刀注：研钵有刚玉研钵和玛瑙研钵，目前刚玉研钵可定制规格为直径：120mm和250mm以及400mm三种，玛瑙研钵定制规格为直径：100mm和120mm以及160mm和200mm。四、技术参数：项目JB-120参数JB-250参数JB-400参数研钵口径120250400研棒转速1-120rpm1-150rpm1-180rpm研钵转速10rpm10rpm10rpm研棒功率40w60w750w研钵/棒材质玛瑙/刚玉刚玉刚玉长\宽\高320×240×630mm380×380×820m700×1000×1700mm重量15kg35kg270kg电压220v220v220v可还设定运行时间可以可以可以

概述: YB-P6智能透皮试验仪是我公司系列透皮试验仪中的最新产品。该仪器能客观的再现药物制剂通过动物活体皮肤（或其他膜类物质）在规定的溶剂中渗透的速度和程度的过程,以科学的方法筛选具有透皮吸收条件的有效药物,是目前国际认可的药物透皮释度的检测方法之一。 YB-P6智能透皮试验仪采用微电脑测控,全数字化电路,高精度数字温度传感器和新颖独特的结构设计,转数调节范围广、噪音低、温控精确、工作可靠、操作简便、性能优良,技术指标符合《中华人民共和国医药行业标准》的相关规定。是制药厂,医院,学校及科研单位试验室及化妆品行业检验透皮释度的最佳检测仪器.性能:1.杯数:6(立、卧两种方式)2.接收池容积:17ml(立式)、5ml(卧式)3.控温范围:室温-40℃4.控温精度:± 0.1℃5.搅拌调速范围:100-800r.p.m(接收池小搅拌子)6.转速精度:± 5%7.交流电源:220V± 10% 50HZ± 2%8.整机功耗:约400W9.环境条件:温度:10-30℃ 湿度:小于75%RH10.外形尺寸:340*320*220(mm)

LSY-0983E药物自动锥入度测定仪，是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、yan膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求。6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、本仪器主机标配是I号锥体，可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。二、LSY-0983E药物自动锥入度测定仪技术参数1、测量范围：0～660锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围：0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃，高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-250秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1S；4、位移采用高精度激光版位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-66mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；选配II号和III号锥体，非常方便更换；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg。

药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。 4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。 5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求； 6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。 二、主要技术参数1、测量范围：0～450锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围 0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃ 高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-60秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1 S；4、位移采用高精度LVDT位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-50mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2015年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg；

RA802药物分析仪是用于药物配方分析的紧凑的台式拉曼成像系统。它易于使用，能提供丰富的化学信息。RA802专为制药行业设计，能够快速获得化学组分分布的详细信息。带有独特的Live Track TM 焦点追踪技术，无需样品制备过程，以让人难以置信的速度，有效地分析凹凸不平、弯曲、粗糙平面。RA802具有满足药物分析特定挑战的功能性，使您更有效地分析药物配方。- 无需使用者干涉，就能够分析多个药片- 无需样品制备；适用于测量片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂- 不存在样品被改变或被污染的风险- 可观察到3D表面数据上被赋予的信息丰富的化学成像- 易于使用，各种背景的使用者都可方便使用，而性能不损失重新定义拉曼光谱RA802将最高性能拉曼光谱（光散射技术）的化学分析能力和先进的快速成像技术结合在一个简洁而强健的系统中。它能够快速地为您提供卓越的性能和满足您需要的结果。无需样品制备RA802为分析配方提供了实用的解决方案，没有样品改性或污染的风险。可以分析完整的片剂，片剂内部断裂面或切片。在原始的状态下，测试片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂。RA802可以显示详细的化学和物理信息，包括API区域的分布和尺寸，以及物理形貌。通过观察3D表面数据中包含丰富信息的化学成像，可以帮助您了解样品。粗糙、不平或弯曲的表面？没问题！RA802以令人不可思议的速度对凹凸不平、弯曲或粗糙的表面进行分析，并使用了LiveTrack技术，生成药片表面的二维和三维化学成像。- 数据采集过程中，保持实时聚焦，在整个药片表面获得最佳空间分辨率- 适用于测量片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂- 获取复杂表面（如药片表面）颗粒的分布和尺寸大小信息。- 确定片剂包衣均匀性- 测量表面形貌简化配方分析利用RA802，简化拉曼成像1.将药片放在专用的药片固定器上，根据需要折断或劈开。2.自动生成宏观图像，提供样品阵列的概况图。3.指定待分析区域4.RA802测试和分析 a.扫描药片，使用LiveTrack焦点跟踪技术保持焦点 b. 生成药片成像、颗粒统计数据以及显示药片化学和物理信息的指标节省时间-自动获取数据。它的排队功能使您提前设置测量，并让RA802自动运行-RA802使用线聚焦激光；样品上的功率密度最小化，避免了对敏感或脆弱样品造成损伤-以高达每秒950张光谱的超快速度采集拉曼数据（StreamLineTM Rapide）-无需对包衣药片进行耗时的切片或研磨，只需将其劈开以暴露内部结构数据可靠-显示样品真实成分详细的物理化学信息。无需样品制备，因此不存在改性或污染的风险-内置的自动性能验证（PQ）和优化-药物专用拉曼光谱库，可快速方便地鉴定未知物。灵活性-可生成完整片剂、劈裂的片剂、研磨片剂、粉末和喷雾剂的配方成像-区分和鉴定API多形体和赋形剂-通过透明包衣分析片剂-拉曼分析是非接触和非破坏性的，因此可以多次用拉曼和其他技术测试同一样品。强大的软件RA802的软件具有对过程中每一步进行管理的结构。独特的宏观图像提供了所有后续工作的概况图。RA802可以在无人看管的情况下，自动获取数据。其排队功能使您能够设置测试条件，并让仪器自己运行。您可以分析多个药片，而无需中途干预。在样品信息未知的情况下，雷尼绍的专有空建模技术可以自动分析样品并指认样品中存在的各组分。以下是几个使用RA802获得的拉曼3D成像的案例：

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

货期：30天 品牌：北斗仪器 型号：CA200P产地：广东东莞 名称：制药型光学接触角测量仪 接触角（Contact angle）是指在气、液、固三相交点处c作的气-液界面的切线，此切线在液体一方的与固-液交界线之间的夹角θ，是润湿程度的量度。是现今表面性能检测的主要方法。采用光学成像的原理-图像轮廓分析方式测量样品表面的接触角、润湿性能、表界面张力、前进后退角、表面能等。主要由光源、注射单元、样品台、采集系统、分析软件等组成。设备采用全自动进液装置，性价比高、拓展性强、功能全面、可满足各种常规测量需求，目前已经广泛使用在众多高校院所及企业。测量方法 接触角测量仪可以用来研究药物与不同材料表面之间的相互作用的接触，这对于药物的溶解性、吸附性以及药物管道等方面都具有重要的意义。可用于制药/仿制药/微针药物等行业的研究。1.药物溶解性测试：用来研究药物在固体载体上的溶解性和湿润性，这对于药物制剂的研发和优化非常重要。2.药物释放性能评估：制药过程中，药物需要从固体药物制剂中释放出来。帮助评估药物颗粒或载体材料的湿润性，从而影响药物释放的速率和方式。3.药物吸附性能研究：用于研究药物在固体表面的吸附行为，这对于药物传递、释放和稳定性的理解至关重要。4.药物晶体学研究：药物晶体的形态和结构与药物的性能和稳定性密切相关。可以帮助了解晶体表面的湿润性和晶体与溶液之间的相互作用。5.药物包覆和涂层研究：制药领域常常需要对药物颗粒进行包覆或涂层处理，以改善其生物利用度或稳定性。接触角测量可以用来评估涂层的湿润性和附着性能。设备整体参数型号CA200P名称制药型光学接触角测量仪类型制药型机身材质航空铝输入电源220V 50-60Hz功率10W仪器尺寸约655mm（W）*180mm(L)* 500mm(H)仪器重量约14KG样品平台系统左右X移动手动：行程30mm,精度0.1mm前后Y移动手动：行程50mm,精度0.1mm上下Z移动手动：行程30mm,精度0.1mm水平调整整机水平调整，摄像头水平调整（配送专业级XY水平仪）样品台尺寸130*150mm（可定制）可放置最大样品200（W）*∞(L)*30(H)mm样品台材质航空铝注射系统注液移动行程Y行程：40mm Z行程：35mm，精度0.1mm（针头对中及液滴转移）滴样控制移动行程：60mm,精度：0.01mm滴样方式自动滴样速度0.01-25ul/s滴液精度0.01ul加液方式自动（配送5ml玻璃烧杯加液）微量进样器容量：500ul（全自动液位实时检测）针头标配0.5mm不锈钢针头（可替换）10个、超疏水针头0.25mm（可替换）10个采集系统相机日本SONY原装进口高速工业级芯片(Onsemi行曝光)镜头0.7x-4.5x传感器类型1/2.7英寸全局扫描CMOS分辨率1280×1024焦距±2.5mm可调图像拍摄方法单张、间隔、连续拍摄间隔时间500-3600000ms视频录制方式录像、回播、合成清晰度测量全自动软件对焦最大拍摄速度400帧/s光源系统光源美国进口工业级蓝色冷光源（有效避免因光源散发热量蒸发液滴）组合方式采用日本进口石英扩散膜使得亮度更均匀，液滴轮廓更清晰使用寿命5万小时以上亮度调节PWM无极调节+软件调节亮度识别通过北斗独家算法自动识别亮度保证最佳亮度光源波长465nm功率1W接触角测量接触角测量方法悬滴法、座滴法等测量软件CA V2.0静/动态接触角测量软件+表面能测量软件软件操作系统要求windows 10(64位)接触角测量方式自动与手动接触角计算方法（static contact angle）自动拟合法（ms级别一键全自动拟合，不存在人工误差）、三点拟合、五点拟合、自动测量（包括圆拟合法/斜圆拟合法（Circle method/ Oblique Circle）、椭圆拟合法/斜椭圆拟合法(Ellipse method /Oblique Ellipse)、B-Snake拟合法、凹凸面测量等动态接触角测量（Dynamic contact angle）前进角（Advancing angle），后退角（receding angle），滞后角（hysteresis angle）(可批量拟合多张图片或视频连续拟合计算Video analysis)基线拟合自动与手动角度范围0°＜θ＜180°精度0.1°分辨率0.001°表面能表面能测量方法Fowks法，OWRK法，Zisman法，EOS法，Acid-Base Theory法,Wu harmonic mean法,Extended Fowkes法（软件中预装37种液体数据库，可自行建立液体性能参数）数据可直接调入用于表面能估算，液体库数据可自行添加、删除和修改。可分别得到固体表面能、色散力、极性力、氢键力、范德华分量、路易斯酸分量、路易斯碱分量等表面能单位mJ/m² 表界面张力测量方法自动拟合+手动拟合精度0.01 mN/m测量范围0.1mN/m-2000mN/m润湿性分析粘附功一键自动分析铺展系数一键自动分析粘附张力一键自动分析精度0.001 mN/m单位mN/m审计追踪修改与编辑禁止记录导出格式PDF溯源系统标配入口单独是否可关闭禁止权限分级角色试验员、技术员、管理员自定义定时登出可自定义时间权限编辑允许权限状态激活与冻结用户管理标配用户数量99个众所皆知，软件是一台仪器的灵魂所在，组成系统的硬件虽为测量提供了基础，但只有在软件的支持下，才能完美地实现硬件的功能，充分发挥其潜力，使系统的总体功能和性能如虎添翼。本公司研发定制的CA 2.0静/动态接触角测量软件+表面能测量软件专用测控软件自2010年开始就面向客户提供使用，经过多年来各行业客户的使用反馈、使用要求、国家标准和国外标准的融合，已经达到一个很成熟稳定的状态。拥有自主知识产权的软件控制系统（行业内极少），在对以后软件升级，新标准更换的时候起到一个很大的优势。软件著作权静动态接触角测量软件版权声明：广东北斗精密仪器有限公司拥有光学静动态接触角分析测量仪CA 2.0软件的所有知识产权，本计算机程序受版本法/著作权法和国际公约保护，未经书面授权擅自传播本程序部分或者全部可能遭受严厉的民事刑事制裁，并将在法律允许的范围内受到最大可能的起诉测试报告1.精细机械：系统的框架选用高质量的进口高强度氧化保护铝型材并烤漆处理，所有的其它主要组件也都是由铝合金，不锈钢和铜合金通过精密制作而成。保证仪器极强的稳定性。2.精密定位：系统所有的线性移动单元，包括三维样品台（xy-轴），(Z-轴)注射器/针头的移动调节，均是由直线铜齿条和精密燕尾槽驱动，确保传动平稳、轻松和精细。3.配置齐全的进样器与针头选择：提供数十种不同规格的进样器供使用者选择，如不同规格（25ul/50ul/100ul/250ul/500ul/1000ul….）,不同材质（气密玻璃进样器/塑料进样器），不同品牌（Hamilton/boli….）以满足不同客户需求。提供各种规格（10-34#）以及不同材质（不锈钢/聚四氟乙烯/pp挠性针头）以及特殊针头（弯曲针头），可用于常规接触角测量，也可用于超疏水、超亲水、高粘度等特殊液体的进样、液滴转移等。4.成像系统：采用了行曝光（Rolling Shutter）高分辨率CMOS图像传感器配合pomeas0.7-4.5远心轮廓镜头。保证最佳的成像效果。同时亮度连续数字可调的高强度背光冷光源为成像提供了均匀的背景照明。优质镜头和高分辨率相机能够以理想的尺寸和亮度在图像中显示出液滴，即使是非常小的液滴。5.领 先 的 软 件 平 台 ：软 件 是 整 个 测 量 系 统 的 灵 魂 和大 脑 。 CA 2.0软件 为用户 提 供 了 范 围 广 泛 的功 能 和 特 性 ，而 且 其 中 的 许 多 项目 在 这 一 领 域 均是 出类拔萃 。作 为 一 光 学 方 法 ，测 量 的 精 度 取 决于 成 像 的 质 量 和 后 着 的 处 理 、 分析 和 计 算 方 法 。 其 中 采 用 的 亚 像 素 （ sub-pixel） 液 滴 坐标 检 测 ，自 动 液 /固 /流 -三 相 接 触 线 识 别 ， 液 滴 全 轮 廓 分析 ，和 基 于 连 续 信 息 反 馈 的 液 滴 监 视 功能 等构成了 软 件 的 核 心 组 件 ， 而且 这 一 切 又 都 能 实 时 完成。具备双边接触角自动测量快速拟合功能，分析液体与固体的表面润湿性能、更准确的分析表面的实际润湿情况。6.软件自动生成报告，其中涵盖word、excel、PDF图文、谱图等多种数据报告。7.基线自动倾斜功能，可修正由于样品倾斜或机台倾斜时的差异。8.分级管理系统，权限管理。分实验员与管理员。避免人为数据的改动影响测试结果。9.具备双边接触角测量快速拟合功能，更全面量分析液体与固体的表面润湿性能、更准确的分析表面的实际润湿情况；10.动态拍摄、视频快速测试数据，可以连续性记录测试接触角的变化，再由软件自动批量拟合；11.具备历史数据库功能，记录每一次的测试结果，可追溯历史测试结果。1.usb2.0数字CCD摄像头 1个2.连续变倍光学系统 1个3.手动加样系统 1套4.手动CCD倾斜系统 1套5.表界面分析测量系统应用软件 1套6.说明书纸质一份及说明书电子版 1份7.保修卡及合格证1份8.亲水进样针10个，疏水进样针10个9.500ul进样器1个10.电源线及数据线1条11.XY专用水平仪1个配置清单物料名称数量规格描述主机框架1高强度进口欧标航空铝合金结构搭配模块化设计相机1USB2.0接口， SONY 1/1.8" MT9M001 Rolling shutter CMOS，分辨率H1280×V1024，帧率80fps镜头1对焦距离90mm光源1日本CCS工业级深度定制单波长LED轮廓冷光源，120个密集光源点，配合美国进口柔光板与均光板，亮度连续可调，12V安全电压支撑脚1铝合金+减震胶垫结构，配合减震系统，可调节机台水平与防震效果俯仰调整滑台1螺杆控制，调整范围±1°滴液驱动模块1电机驱动，超细牙丝杆转动，移动行程60mm，导程1mm，重复定位精度±0.01μl滴液升降模块1旋钮驱动，丝杆转动，重复定位精度±1mm样品台升降滑台1齿轮齿条控制，移动行程30mm，分辨率0.1mm样品台平移滑台1齿轮齿条控制，移动行程X30×Y50mm，分辨率0.1mm固定件和连接件1AL6061铝合金数控加工而成，表面烤漆处理控制器1微机控制系统，发送指令控制滴液系统电气控制单元1集成了包括电路、电位器、开关、电源等测量软件1包括接触角测量、表面张力测量、表面能估算和润湿性分析微量进样器1500uL，分辨率0.001ul耗材1亲水进样针，疏水进样针,500ul进样器电脑（选配）1如下配置物料名称品牌物料名称品牌CPU英特尔i3处理器鼠标键盘力拓主板英特尔H61主板机箱金和田内存华硕 8G DDR3 1600电源长城硬盘七彩虹 250G显示器HUYINIUDA 19寸(电脑为选配件 客户可以自配)

专业透皮仪生产厂家，设备利用Franz扩散池，高精度水浴保温，模拟皮肤环境，准确评估药物、化妆品或营养成分的透皮吸收性能，为研发高效、低刺激的产品提供可靠数据支持透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验，能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良： 提高了温控精度，提升了设备长时间运行的稳定性； 加强了做工的精细程度，提升了整体性能； 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择，也可依据池体积和内径，定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统，配置齐全；主要操作步骤： 连接好水浴，设置好参数，提前启动进行预加热； 裁剪合适尺寸的透皮膜，放置在两个半池中间； 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固； 加入样品和接收剂； 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方； 设置好搅拌参数，开展工作； 按照预定的时间采样检测；型号：TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积：3ml，7ml，18ml （可定制）型号：TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100～1200rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积 : 3.5ml，5ml （可定制）水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm角膜透皮杯 口径8mm；容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速＜200rpm 口径10mm，容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速＜200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm；容积约5mL 适用于指甲用药，配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速＜250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm，容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速＜200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm；容积约5mL， 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液，推荐仪器转速＜200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮，敬请来电咨询。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

Maestro Z/ZHT抗新冠病毒高通量药物筛选系统 新冠病毒严重危害公共健康安全，其治疗药物的研发已经迫在眉睫。而新药开发周期长，在疫情如此严峻的情况下，我们一般选用已有的前体药物优先进行研究。 来自美国查普曼大学药学院的Keykavous Parang团队针对RDV生物利用度不高的问题对其结构进行改造，并使用Maestro Z阻抗平台评估了众多RDV结构改造物的抗病毒效力。 借助Maestro Z 96通量阻抗平台及其强大的分析软件，作者得以方便快捷地进行多个化合的抗病毒作用评价及结果展示(如表)。我们可以看到，RDV脂肪酰基偶联物中4a，4b等展现出与RDV相类似的抗SARS-CoV-2作用。在Vero E6及CaIu3细胞中，基于阻抗数据计算的IC50范围分别为2.0-4.6 mM及0.18-3.6 mM，与RDV接近。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

执行与满足标准 执行JB/T6823-93《人工生物气候试验箱技术条件》 满足药物稳定性试验指导原则的长期试验和加速试验用途 用途 适于用医药科研单位及制药厂进行药物稳定性试验及细菌细胞培养。也可用于育种、发酵及温度不高于60℃的其他恒温恒湿试验。 特点 1.品种、规格齐全，适应不同客户的需要； 2.拼块组装结构，外壳喷涂流行色，造型典雅，美观； 3.温度湿度均匀稳定； 4.PID调节，数显控温； 5.配置有独立工作室超温保护及短路保护； 6.带有玻璃观察窗； 7.具有工作室照明装置； 8.带有实时微型打印机，可打印数据或曲线； 9.性能达到国外同类产品水平； 主要规格和技术参数 型号 外形尺寸 （D*W*H)(cm) 工作室尺寸 （D*W*H)(cm) 容积 （L） 温度范围 （℃） 湿度范围 （%R.H） 湿度偏差 （%R.H） 温度波动度 （℃） 温度均匀度（℃） 安装功率 （KW） 备注 SHH-150YD 66*63*121 48*52*60 150 +4~60 50~85 ± 5 ± 0.5 ± 1.5（25-40℃时） 1.5 SHH-250YD 67*71*146 49*60*85 250 +4~60 50~85 ± 5 ± 0.5± 1.5（25-40℃时） 2 SHH-400YD 91.5*72*173 60*60*110 396 +15~60 50~85 ± 5 ± 0.5 ± 1.5（25-40℃时） 2.5

药物稳定性试验箱 ST301盛泰用于制药行业进行药物稳定性考察试验，以确定药物有效期和影响因素。此系列产品的最大优势包括能够保证稳定可靠的试验效果、精准的温湿度条件和超长的使用寿命。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验，也满足大输液等特殊药类的40°C, 20%R.H低湿度试验。药物稳定性试验箱 ST301盛泰性能技术参数●内部容积: 250L （其他体积可定做）●控温范围: 0～65℃,控温波动:±0.5℃,温度均匀度: ±1.0℃；●控湿范围: 20～90%RH,湿度均匀度: ±3.0%RH；●工作时间：1-9999h●温湿度控制：平衡调温调湿方式 ●温湿度显示:7寸彩色触摸屏●权限设置：三级权限：操作员，管理员，超级用户；●数据管理：操作记录，报警记录，历史记录等●湿度传感器:原装进口三星电容式湿度传感器,直接检测,无需维护；●制冷压缩机:原装进口双全封闭压缩机,长寿命,低噪音；一备一用，或交替运行●数据打印: 标配针式打印机，能打印设备的型号及编号,能打印温度湿度值；●尺 寸：工作室尺寸：550×500×890mm 外形尺寸：740×850×1680mm●功 率：850W●数据存储: 内部存储（控制器能存储5 年以上的电子文本数据）；也可通过外接PC电脑记录存储数据。●现场报警: 现场温湿度偏差声光报警,独立超温报警；●箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑；●双门结构: 内置一块钢化玻璃门,便于观察；外门全封闭,屏蔽外界光线影响；●双重保护: 配置双保险防干烧保护；配置独立超温保护系统,可自动切断电源；●安全装置: 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载保护；●安装电源： AC 220V±10% 50HZ；●环境温度： 室温+5~35℃ 仪器质量保证书山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。包装与交付1货物包装：标准木箱或纸箱。 2内部包装：弹性珍珠棉包装产品，硬木板+强力绷带固定角落。 装箱清单 序号名 称规 格数 量备 注1主机1台2隔板2个3电源线1根4说明书1份5合格证保修卡1份

药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测：TDM的定义是治疗药物检测，是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，应用先进的分析技术，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，依据药动学和药效学基础理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果，是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析； 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、C18 4.6*250色谱柱（分析型） 一根8、SPE固相柱（在线） 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测（TDM）临床的意义（一）、临床的意义1、 提高疗效 近年来，国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用，临床疗效与血药浓度密切相关，调整药物剂量，尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效，节省患者治疗时间，提高治疗成功率，降低治疗费用。研究证实：小儿癫痫经TDM的个体给药方案后，安全控制率可由39.2%（TDM前）提高到78.9%（TDM后）。通过TDM和个体给药方案，使癫痫发作的控制率从47％提高到74％；过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断， 降低不良反应 “是药三分毒”，药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物，应防止药物过量中毒。临床证明，TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今，药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因，住院期间有10—20%发生不良反应，故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，能及时准确对中毒物进行定性与定量监测，有针对性地采取救治措施，提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化（新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期）、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群（肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等）要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案，使药物治疗更趋科学合理，还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想，甚至无效。研究证实：欲达相同的血药浓度，不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型：即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂，可使合用药物血药浓度降低；而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实：药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者，往往最重要的原因是病人不按时按定量服药（该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法，经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施，可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实，癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药，而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险，血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展，提高整体医疗水平，提高医生治疗水平，提高药剂科科研水平，同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案)，才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前，很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标，也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性，会受到诸多因素的影响。 （二）、指导临床安全有效用药举例说明：下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果，测定方法是用TDX仪，6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定，而Cmin是下次给药前测定，结果如下：表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片

HSY-5181 药物熔点仪是按照2020版中国药典熔点测试方法要求设计制造的。该熔点仪完美结合高精度控温技术和高清光学镜头放大技术，不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果，还为用户带来高效便捷的测试感受。光学镜头放大技术可方便清晰的看到样品熔化的全过程。本仪器突出特点是采用触摸屏，一次处理3个样品，升温速率（0.1-10）℃/min任意设定。熔点仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产食品、药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。主要参数如下：1、温度范围：室温-320℃2、分辨率 ：0.1℃ 3、升温速率：0.1℃-10℃ （100档 无极可调）4、控温方式：PID精确控温 炉体全密闭设计5、准确度 ：±0.4℃（250℃） ±0.7℃（250℃）6、重复性 ：0.1℃/Min时熔点重复性±0.3℃7、显示方式：TFT高清真彩屏8、数据接口：RS2329、毛细管 : 外径φ1.6mm，内径:φ1.2mm10、电 压：100V-240V 50HZ-60HZ11、功 率：100W12、尺 寸：250mm*250mm*150mm13、重 量： 1.2kg

研究高效和有效的药物递送系统对于药物开发和个性化治疗方法的未来是非常重要的。能够将药物封装并控制释放是有很多好处的，例如剂量降低，减少副作用，改善治疗效果。Dolomite公司的药物PLGA纳米颗粒封装系统使用连续流动、微流控方法，提供几乎精确控制，可重复的药物在单分散PLGA颗粒内的封装。 药物PLGA纳米颗粒封装 单分散均匀颗粒 为了使药物包封有效，重要的是颗粒的大小、形状和结构是精确的和可重复的。然而，传统的方法往往导致不均匀的API分布和颗粒多分散性。平均粒径小和粒径分布窄单分散性(CV 5%)形状均匀粒径可选尺寸范围宽并且粒径分布窄 在更大范围的范围内创建更小的粒子。使用传统的批处理方法导致API分布不均匀和颗粒多分散性。这就需要挑选尺寸合格的颗粒，导致颗粒产量低，API浪费和损失显著。传统方法和Dolomite微流控方法对比传统的批处理方法微流控方法包裹效率~30%~全部粒度分布20%5%损失~50%无重现性低高API混合不均匀均匀粒径控制差精确

气溶胶雾化器能够产生稳定、细腻的气溶胶，给动物暴露实验或者细胞暴露实验提供稳定的雾化环境。气溶胶雾化器是全身暴露或者口鼻暴露的重要组成部分，可配合暴露箱或者暴露塔使用，将药物雾化后的气溶胶推送到暴露内，并持续雾化和维持暴露箱内一定的气溶胶浓度。我们可以提供Aerogen Pro雾化器和Aerogen Solo雾化器：设备采用钯合金振动网格技术，中心孔板直径5mm，均匀分布着1000个精密成形微孔，每秒振动128,000次，形成非常有利于沉淀入肺部沉积的气溶胶颗粒滴。型号：Aerogen Pro型号：Aerogen Solo产品主要优势: 无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致； 雾化剂量小； 粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性； 随时可填充药物，也可以加配注射泵自动添加药物； 抗腐蚀外壳设计，持久耐用； 高度集成化、体积小巧； 操作简单，无需复杂的培训工作；雾化头的主要参数： 小型：Volume Median Diameter(VMD) 雾化速率：0.1mL/min 颗粒尺寸：VMD （体积中值直径）介于2.5μm and 4.0μm 药物残余量：0.1mL 液体雾化气溶胶在科学研究、药物开发、质量检测中有很多应用；雾化器连接示意图：雾化的颗粒物粒径分布：根据需要，您还可以选择美国BGI Collison气溶胶发生器MRE型Collison气溶胶发生器是由Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器，有1喷嘴，3喷嘴和6喷嘴多种型号可选，3喷嘴是最常用的型号。下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片：根据实验需求，您可能需要粉尘气溶胶发生器、动物暴露染毒箱：粉尘气溶胶发生器，可对固态药物进行雾化，产生稳定的气溶胶根据需要可以选择：小动物全身暴露箱可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中，动物按实验预定的时间曝露于其中，完成动物建模所需的致敏和激发过程；也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露；（玉研仪器公司，可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱，如：二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等，欢迎来电咨询）有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择，还可根据需求进行订做： 注：实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性，雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。全身暴露系统的主要特点： 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。 根据有关文献，以OVA致敏为例，雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气，并保持箱体内的温度湿度不会过高。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。根据实验需要，还可以选择口鼻暴露式染毒方法：口鼻吸入式暴露系统的主要特点： 暴露迅速，浓度均匀，短时间内即可达到暴露浓度 只通过动物的鼻部呼吸接触到被测物质，有效防止动物的皮肤、口腔接触到被测物质 通过检测动物的胸扩运动，实时监测动物的呼吸频率和吸入量 采用双层塔结构设计，保证试样吸入浓度均匀 同时，容易调控试样浓度，对浓度变化反映迅速且死体积小，能够在短时间内达到浓度平衡。 可根据需要选择合适的配置，一次对多可同时暴露6-24个实验动物 有适合不同体重动物的固定器可供选择 气溶胶的流动方向可以调换 多种规格的气溶胶发生器和粉尘发生器可供选择 可加配颗粒监测装置 配置灵活、易扩展、拆装方便 管路、气路设计合理，密封性好，无外漏 外排气体经过多级过滤，能够有效避免污染 采用防腐材料，光滑平整、无死角，容易清洗口鼻暴露塔主要构造及抛面图： 结构紧凑，对浓度变化反映迅速，并且死体积小，能够在短时间内达到浓度均衡； 采用双层塔结构设计，每只动物的呼吸经由不同的呼吸路径，每只动物接触到的气溶胶浓度都一致； 暴露塔内气溶胶单向流动，确保每只动物接触的气溶胶没有被其他动物影响；不同型号的口部暴露塔：单层、双层、四层 根据动物数量选择合适的型号：每层6个通道，三种型号可分别对6只，12只，24只鼠进行暴露实验。适合不同体重的大鼠和小鼠固定器： 动物呼吸参数测量系统根据需要可以选配呼吸参数测量系统，用于对动物的各种呼吸参数进行检测和统计；测量参数：气溶胶累积量，呼吸频率，呼气峰值，吸气峰值，呼气时间，吸气时间，呼气最大流量，吸气最大流量，潮汐量，呼气末暂停，吸气末 暂停、分钟呼吸量等组配呼吸参数测量系统后的构造图：呼吸参数测量软件界面：可根据需要，选择大小鼠气管内定量给药装置：可输送定量的气溶胶到大鼠、小鼠气管内和肺内，为定量化给药提供了更好的方案，给药快捷、操作方便。气管内定量给药装置主要包括气溶胶雾化喷射头和高压注射器。有两种型号可供选择：大鼠型气管内定量给药套装，小鼠型气管内定量给药套装主要优点： 定量 QUANTIFIABLE：将定量的气溶胶给到动物肺部 定时 TIMED：可以在一个或多个时间点进行给药 有效 EFFECTIVE：气溶胶的吸收效果好，给药快速，效率高，操作方便 方便 CONVENIENCE：维护简单，操作方便型号：YAN30012 液体气溶胶肺部给药型号：YAN30010 干粉气溶胶肺部给药敬请关注玉研仪器公司微信公众号，了解更多：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品介绍：一种新的制剂技术，主要用于提高难溶性药物的溶出度，制备缓控释制剂等。小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品性能：* 剖分式机筒及螺杆积木式结构，工艺调整方便快捷* 触摸屏及siemens PLC集中控制系统，高智能化，操作方便小型药物热熔挤出机HTGD-16的应用范围：* 纳米混合物、生物高分子、及医用高分子材料等物料混合、混炼挤出小型药物热熔挤出机HTGD-16的技术参数：型号HTGD-16螺杆直径16mm长径比L/D40电机功率2kW转速50~600rpm加热/冷却方式Electric heating / Air cooling温控范围350℃温控精度±1.0℃熔体压力测量范围0~35MPa熔体压力测量精度0.2%F.S产量0.1-5kg/h重量268kg小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品实拍：

高通量药物筛选系统，基于机器人、自动化、软件控制、移液设备、检测设备、数据处理等科技，采用恰当的实验技术，对大量的候选库进行高效地检测筛选。高通量筛选技术是现代药物发现的基石，是新药研发从实验研究到临床应用的重要纽带。而基于机械臂的自动化整合系统则是高通量筛选的重要组成部分，将极大地提高研发效率、缩短周期、降低成本和风险。全自动高通量药物筛选系统提供整合从前处理到过程处理模块到检测设备的全流程解决方案，可整合如液体工作站、分液仪、培养箱、离心机、酶标仪、高内涵成像设备等，兼容从蛋白水平到细胞水平的高通量筛选。 高通量 可实现多达上百块板，上万化合物的筛选 兼容性好 支持筛选实验中常见的各种液体工作站、过程处理设备、监测设备等 稳定性好 可实现全流程无人值守，保证数据的稳定一致灵活性好 真正的动态调度，不仅支持多实验并行运行，还可随时添加新的实验 应用场景：新药研发、药物筛选、细胞水平检测

RCZ-8型药物溶出度仪，又名释放度仪，具有国内先进水平的药物溶出实验仪器，该仪器可模拟人体进行片剂、颗粒剂及胶囊等药品溶出度的测定，还可以应用于食品及化妆品行业，进行必要的溶出度测试。 RCZ-8型药物溶出度仪详细介绍： RCZ-8型药物溶出度仪主机采用了双立柱升降传动的机械结构，外形美观，工作性能稳定可靠，电路部分采用了最新颖的电路设计，钟控模块采用了先进的程序预置芯片，在试验时可预置单段位时间控制和多段位时间提醒程序，自动化程度高、操作方便，性能优越，测试数据精度高。适用于药品检验部门、医院学校、科研部门及各大药厂的实验室。 RCZ-8型药物溶出度仪主要技术参数 1．杯数 8 只 2．溶出杯容积 1000ml 3．控温范围 30～40℃ 4．控温精度 &le ± 0.05℃ 5．调速范围 20～250r.p.m 6．稳速误差 &le ± 1％ 7．钟控范围： 1分钟～99小时59分钟 8．时间预置： 最多可预置10个时段 9．转篮旋转时摆动幅度 &le ± 1.0mm 10．浆叶旋转时外端上下左右摆幅 &le ± 0.5mm 11．转轴与溶出杯同轴度误差 &le 2 m m

干粉发生器可以将粉末状的样品雾化出细小的粉尘气溶胶颗粒，在扩散器中气流将被加速到 180m/s 的高速度，处在扩散头部位的样品在高速度气流带来的湍流和剪切力的作用下，团聚的颗粒被分散开来，呈气溶胶状态随气流被均匀吹出，形成实验所需要的粉尘气溶胶。 根据实验需求，可以将特定药物或者污染物的粉尘气溶胶引入到全身暴露舱或者口鼻暴露塔中，对动物进行暴露染毒实验；也可将特定的粉尘气溶胶引入到密封的容器中，形成一定浓度的粉尘和扬尘环境，用于空气净化 方面的研究。主要特点： 可对非常微量的粉末进行扩散； 可以对贵重、有毒性的样品进行扩散； 可用来将粉尘引入颗粒度仪，散射出干的聚苯乙烯胶乳球体(PSLs)来标定测量仪器； 可用于环境监测滤膜上收集到的颗粒物进行再分散等； 型号：YAN-S200技术参数： 粒径范围：0.1～10μm 微调模式质量流量范围：200mg/h-20g/h 微调模式下体积流量范围 0-5L/min(0-0.3m3/h) 可通过空气泵和流量控制器，对粉尘气溶胶进行稀释，流量为：0-20L/min 全开模式质量流量范围：20-100g/h 流量控制范围：0/5L/min，0-10L/min，0-30L/min可选 采用4.3寸触摸屏，控制方便 两种药仓可选，直径分别为：8mm，20mm 速度可调：1-20r/min 带间歇控制模式，时间控制精度为1s，可调范围：1-99s 电源要求:220V/50Hz 主机尺寸：26*18*32cm 长*宽*高 重量：6kg 根据需要，还可以选择：410型粉尘发生器：型号：410型410是一种通用的干粉气溶胶扩散器，其在气溶胶及粉体研究方面有广泛应用。使用传动牙轮皮带将粉末定量输送至扩散器，经过精心设计的齿间距即使是在低供料率的情况下可以持续稳定地输送粉末。通过调节送料皮带的速度，可轻易地大范围调节输出气溶胶的浓度。当粉末从喷嘴中输出时，在喷嘴口形成的剪切力将团聚的粉末微粒分散开，从而形成气溶胶颗粒。专用的刮料装置可保证带齿间的填料均衡，从而将储槽中的粉末多少对气溶胶质量流量的影响减到尽量小。仪器操作及特点：可在较宽范围内持续稳定地供料换料和清洁均十分方便精度高、基本不受储槽中粉尘多少的影响设备运行中的再填料不会影响到气溶胶质量浓度--持续长时间研究的理想选择。即使是低流量时仍可达到高浓度--可加快低流量情况下的应用研究。扩散头可更换，故一台设备的输出范围可在1～6000 g/h 内连续可调使用手动和微机远程控制的单元均可仪器标定：SAG的质量输出量可进行定义。用户可以通过调节送料带的速度来调整输出所需的容积流量。下表为容积流量和送料带速度的关系图。固体物质的质量流量取决于其体积密度，而体积密度可通过测量一定时间内输送的物质质量轻易算出。下表画出了几个输出标度的示例。一旦输出标度确定后，用户便可轻易地调节所需的物质质量输出量。仪器规格参数：颗粒类型：非粘性干粉连续运行时间：1～50 h压缩空气要求：zui大6bar储粉罐容积：320cm3（410/L）、320cm3（410） 、1420cm3（410/H）粉尘喂料流量：5～278cm3/h （410/L）、10～557cm3/h （410）、120～6487cm3/h （410/H）粉尘质量流量：1～264g/h （410/L）、9.5～529g/h （410）、114～6162g/h （410/H）气溶胶体积流量：0.5～2.5m3/h （410/L）、0.5～2.5m3/h （410）、5～20m3/h（410/H）气溶胶出口浓度：1～264mg/m3 （410/L）、1.9～529mg/m3 （410/L）、5.7～1232mg/m3 （410/L）电源要求：100～260VAC/47～63Hz仪器尺寸：D 320 x W 400 x H 320mm仪器重量：12 kg 根据实验需求，您可能需要气溶胶发生器、动物暴露染毒箱：气溶胶雾化器能够产生稳定、细腻的气溶胶，给动物暴露实验或者细胞暴露实验提供稳定的雾化环境。气溶胶雾化器是全身暴露或者口鼻暴露的重要组成部分，可配合暴露箱或者暴露塔使用，将药物雾化后的气溶胶推送到暴露内，并持续雾化和维持暴露箱内一定的气溶胶浓度。我们可以提供Aerogen Pro雾化器和Aerogen Solo雾化器：设备采用钯合金振动网格技术，中心孔板直径5mm，均匀分布着1000个精密成形微孔，每秒振动128,000次，形成非常有利于沉淀入肺部沉积的气溶胶颗粒滴。型号：Aerogen Pro型号：Aerogen Solo产品主要优势:无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致；雾化剂量小；粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性；随时可填充药物，也可以加配注射泵自动添加药物；抗腐蚀外壳设计，持久耐用；高度集成化、体积小巧；操作简单，无需复杂的培训工作；雾化头的主要参数：小型：Volume Median Diameter(VMD)雾化速率: 0.1mL/min颗粒尺寸: VMD （体积中值直径）介于2.5μm and 4.0μm药物残余量: 0.1mL 雾化器连接示意图：雾化的颗粒物粒径分布：根据需要，您还可以选择BGI Collison气溶胶发生器MRE型Collison气溶胶发生器是由英国波顿的Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器，有1喷嘴，3喷嘴和6喷嘴多种型号可选，3喷嘴是最常用的型号。金属部件都是由316不锈钢加工而来，O型圈是橡胶或硅橡胶，玻璃罐是冕牌玻璃制成。BGI喷雾器顶部的”T”形杆既提供了空气进口，又可以连接了压力表。24 Jet Collison型号的喷雾器（24喷嘴的型号）是6喷嘴MRE改良型的扩大版。它有一个32盎司，干净覆膜的瓶子，以保持和3喷嘴、6喷射喷雾器相同的墙板间距尺寸，能够输出4倍左右于6喷嘴相同特性的气溶胶，但最大压力需要限制在30 PSIG。下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片：气溶胶雾化暴露箱（大鼠、小鼠气溶胶染毒箱，全身暴露系统）可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中，动物按实验预定的时间曝露于其中，完成动物建模所需的致敏和激发过程；也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露；（玉研仪器公司，可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱，如：二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等，欢迎来电咨询）有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择，还可根据需求进行订做： 注：实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性，雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。全身暴露系统的主要特点： 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。 根据有关文献，以OVA致敏为例，雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气，并保持箱体内的温度湿度不会过高。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。根据实验需要，还可以选择口鼻暴露式染毒方法：口鼻吸入式暴露系统的主要特点：Ø 暴露迅速，浓度均匀，短时间内即可达到暴露浓度Ø 只通过动物的鼻部呼吸接触到被测物质，有效防止动物的皮肤、口腔接触到被测物质Ø 通过检测动物的胸扩运动，实时监测动物的呼吸频率和吸入量Ø 采用双层塔结构设计，保证试样吸入浓度均匀 Ø 同时，容易调控试样浓度，对浓度变化反映迅速且死体积小，能够在短时间内达到浓度平衡。Ø 可根据需要选择合适的配置，一次对多可同时暴露6-24个实验动物Ø 有适合不同体重动物的固定器可供选择Ø 气溶胶的流动方向可以调换 Ø 多种规格的气溶胶发生器和粉尘发生器可供选择Ø 可加配颗粒监测装置Ø 配置灵活、易扩展、拆装方便Ø 管路、气路设计合理，密封性好，无外漏Ø 外排气体经过多级过滤，能够有效避免污染Ø 采用防腐材料，光滑平整、无死角，容易清洗口鼻暴露塔主要构造及抛面图：结构紧凑，对浓度变化反映迅速，并且死体积小，能够在短时间内达到浓度均衡；采用双层塔结构设计，每只动物的呼吸经由不同的呼吸路径，每只动物接触到的气溶胶浓度都一致；暴露塔内气溶胶单向流动，确保每只动物接触的气溶胶没有被其他动物影响；不同型号的口部暴露塔：单层、双层、四层 根据动物数量选择合适的型号：每层6个通道，三种型号可分别对6只，12只，24只鼠进行暴露实验。适合不同体重的大鼠和小鼠固定器： 动物呼吸参数测量系统根据需要可以选配呼吸参数测量系统，用于对动物的各种呼吸参数进行检测和统计；测量参数：气溶胶累积量，呼吸频率，呼气峰值，吸气峰值，呼气时间，吸气时间，呼气最大流量，吸气最大流量，潮汐量，呼气末暂停，吸气末 暂停、分钟呼吸量等组配呼吸参数测量系统后的构造图：呼吸参数测量软件界面：您想了解更多详细资料吗？请与我们联系：TEL ： ， QQ ： Mail： 敬请来电咨询！

一﹑机台名称:药物残留快速测试仪二、型号：CSY-E96Y三、仪器简介：药物残留快速测试仪深芬仪器生产的CSY-E96Y药物残留快速测试仪采用固相酶联免疫吸附ELISA的原理,即酶联免疫法；药物残留快速测试仪可定量快速检测阿莫西林、孔雀石绿、磺胺类、黄曲霉毒素(B1，B2，G1，G2 M1 M2 )、疾病诊断、三聚氰胺检测、恩诺沙星、环丙沙星、 红霉素、氯霉素、土霉素、四环素、 磺胺类(总量)、喹乙醇、已烯雌酚等有毒有害物质及抗生素残留检测。并且可以连接食品安全监控系统。药物残留快速测试仪广泛应用于养殖场、屠宰场、肉产品深加工企业、检验检疫单位使用。四、技术参数：☆波长范围:300nm-1000nm☆波长准确度:±2nm☆吸光度范围: 0.000~4.000ABS☆分辨率 :0.001Abs☆稳定性 : ±0.001A/hr☆透射比重复性: ≤0.5%T☆光源 : 进口LED☆样品池 : 微孔板★96通道设计，9通道光路系统，其中8路光源用于96孔板的光路信号检测。另外一道光路用于校准光源，作光源系统的补偿及光源工作情况的监测。★准确性高：采用进口特制LED光源，具有良好的波长准确度和重复性，全面提高检测结果的 准确性。★自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准★仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年★仪器自动硬盘存储测量数据。内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打 印检测结果检测报告可打印样品名称、含量、是否合格、检测日期、检测单位。更能体现检测结果的权威性，并利于公示★药物残留快速测试仪内置以太网卡接口，可实现无线传输数据，无线上网，收发邮件等★windows电脑操作程序，彩色液晶触摸屏操作，操作简捷方便★药物残留快速测试仪内置振荡功能，可根据需要编辑振荡形式，促使终止液充分混匀，保证结果的可靠性。★具有查询、打印、汇总、报表等功能，可直接输出检测结果，软件终身免费升级★配备RS-232接口和USB口，可通过计算机进行数据处理、统计分析以及结果上传。如选配本公司食品安全监控网络软件，可根据用户要求组建省、市、地、县等各级网络。

仪器简介：药物溶出度仪相关仪器有：药片硬度测试器、药片崩解测试器、药片脆碎度测试器。技术参数：主要特点：标准配置包括自动探头、定时器、RS-232C接口One-touch转轴能够轻松分离水浴盖能使反应池置于中心，转轴的位置易固定 Monolithic避免驱动单元和水浴重新放置时错位每个池、转轴和篮都有原始序列号，容易核对 严格的最终检查(USP calibrator tablet etc.)确认支持服务。

微流控纳米药物制造系统纳米颗粒制造技术，是纳米技术领域的技术前沿，其尺寸依赖特性，使这些材料在许多领域表现出了优势。此项技术已应用于诸多行业，如药物输送、能源和电子等。纳米颗粒合成技术是实现纳米颗粒应用的步骤之一。与传统的批处理合成方法相比，PreciGenome 搭建的纳米颗粒合成系统表现出了极大的优势，其通过微流控技术，在纳米颗粒尺寸均一性和形状控制方面都表现出其优势。有效载体DNA/mRNA/siRNA小分子药物 Small molecule drugs蛋白质和多肽 Proteins and peptides其它有效载体 Other payloads应用领域药物输送核酸脂质纳米颗粒合成聚合物纳米颗粒合成，如PLGA，PLGA-PEG脂质/脂质体合成凝胶颗粒合成Flex-S产量为0.1-1ml的产品已经上市，非常适合昂贵的mRNA。纳米颗粒合成原理脂质试剂：更多产品详情，请联系哲本仪器：

RC-6D溶出检测仪的影响因素：1.介质除气程度、液体温度、仪器震动情况、搅拌速度、取样点位置、过滤的快慢、药物在杯中或转篮中的位置等。2.药物本身的因素,如溶解度、药物的表面积、药物的结构与晶型。3.制剂方面的因素,如剂型、处方、辅料、工艺、药物相互作用、表面活性剂、制剂崩解或主药释放后微粒细度及总面积大小等。RC-6D溶出检测仪主要特点●六杯六杆，一字单排。●机头部分电动升降，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点●定时精度　　　　±０．３％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●药典参数存储　　2015年版药典溶出试验参数●电加热器功率　　１０００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　１２００Ｗ●外型尺寸　　　　（９６×４０×４８）ｃｍ３●重量　　　　　　５６ｋｇ嘉鑫海 ZRS-6ST溶出度测定仪

LSY-0983药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典四部《0983锥入度测定法》技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、采用数字显示器显示锥入度值，直观醒目。2、锥入时控装置共有6档，控时精度高。3、具有升降架粗调、细调功能，调节方便，对锥准确。4、配有恒温浴，水浴温度自动控制，一机多用，仪器的性价比高。5、标配I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型）。本仪器大的特点是：先进的机械设计，升降调节方便；数字式的温控表，温度控制准确；高精度的锥入度数字测试表，测量结果可靠。二、LSY-0983药物锥入度测定仪技术参数1、测量范围：(0～700）锥入度；2、锥入时控装置：可分别选择5秒、8秒、10秒、12秒、30秒、60秒，时间误差小于±0.1秒；3、分辨率：0.01㎜；4、锥入精度：±1锥入度；5、加热器功率：200W；6、控温精度：(25±0.1)℃（注：环境温度应不高于20℃）（若想对环境温度不限制，则需要选配锥入度低温恒温浴）；7、控温方式：高精度数显PID温控仪；8、恒温浴：为硬质玻璃缸；9、搅拌：磁力搅拌珠自动搅拌；10、I号锥体重量(102.5±0.05)g，配套锥杆重量47.5g±0.05g，符合国家标准2020版药典的规格要求；11、升降支架：粗调、细调双重升降调节机构,便于锥尖对准试样平面；12、工作电源：AC(220±10%)V，50Hz，功耗不大于300W；13、外形尺寸：280mm×350mm×700mm（长×宽×高）；14、其它：配有冷光源和放大镜，方便使用和操作。