药物化学

请问各位大侠有没有对血清药物化学研究比较好的？血清药物化学和血浆药物化学有什么区别？血中移行成分如何理解？

药物分析好还是药物化学好啊？哪个就业前景更好啊。。。求助。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

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药物设计与合成Journal of Medicinal Chemistry（IF=5.248）半月刊，审稿快主要是发表药物设计、合成与化合物活性方面的文章，语言要求高，较难接收。ACS Medicinal Chemistry Letters（IF=3.355）月刊，审稿未知JMC子杂志，2010年开始办，名气不大。Current Medicinal Chemistry（IF=4.859）半月刊，审稿慢作者必须是大牛，最好有突破性进展。Bioorganic & Medicinal Chemistry（IF=2.921）半月刊，审稿快主要是发表药物设计、合成与化合物活性方面的文章，比JMC易接收。Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters(IF=2.544)半月刊，审稿快主要是发表药物设计、合成与化合物活性方面的文章，较易接收。European Journal of Medicinal Chemistry（IF=3.346）月刊，审稿中等主要是发表药物设计、合成与化合物活性方面的文章，与BMC相当，影响因子比BMC高，审稿周期比BMC长。Chemical Biology & Drug Design（IF=2.282）月刊，审稿超慢药物设计合成方面的内容，有人审稿用了10个月。Acta Pharmaceutica Sinica（药学学报，IF=1.909）月刊，审稿快中国药学会主办，国内第一。Chinese Journal of Medicinal Chemistry（中国药物化学，IF=0.634）双月刊，审稿快沈阳药科大学主办，要审稿费和版面费。Medicinal Chemistry Research（IF=1.271）月刊，审稿超慢据说有人的文章审了半年，最后迷迷糊糊地发表了。Letters in Drug Design & Discovery（IF=0.872）双月刊，审稿慢好歹也算得上SCI，中国人最爱。Marine Drugs（IF=3.854）季刊，审稿快主编很负责，版面费1000元/页，有钱人最爱。 药物合成工艺Organic Process Research & Development（IF=2.391）月刊，审稿快主要偏重应用型的研究，具有实用性或潜在工业化价值。 综述类杂志Nature Reviews Drug Discovery（IF=29.008）月刊，审稿速度不知药物研发的新思想、新靶点，中国人也只有看看而已。Current Topics in Medicinal Chemistry（IF=4.174）半月刊，审稿中等。药物化学顶级综述。Mini-Reviews in Medicinal Chemistry（IF=2.528）月刊，审稿超慢短篇综述，审稿慢了点，比较容易中，适合中国人投稿。Future Medicinal Chemstry（IF=2.522）月刊，审稿中等比较容易接收。Expert Opinion on Investigational Drugs（IF=5.274）Drug Discovery Today（IF=6.828） 其他纯化学类如JACS、JOC、T、TL未收入。

如题药物化学课件分享

本人将要做药物化学合成方面实验

请求分享药物化学专业英语资料

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帮同学问的，怎样学好分析化学、药物化学，有哪些经典教材、笔记、视频可供推荐？

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来论坛很久了 下载了不少好资料 今天为论坛做点贡献红外光谱在有机化学和药物化学中的应用（2001修订版）-谢晶曦注意哦，这本封皮是红色的，不是最常见的1987版的

谢晶曦编著：红外光谱在有机化学和药物化学中的应用.pdf谢晶曦先生是一位资深的，有建树的化学家和药物学家。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78878]shu [/url]

哪位同仁有《红外光谱在有机化学和药物化学中的应用（修订版）》这本书的电子版？能无私奉献给我一份么？不胜感激。我的邮箱：songhaiqiu@sinochem.com

中药大辞典《中药大辞典》是中华人民共和国成立后出版的第一部大型中药专业工具书，由南京中医学院（现南京中医药大学）编纂，于1958年至1966年完成初稿，1972年至1976年修订，1977年出版，出版时南京中医学院与南京医学院合并，故署名为江苏新医学院。书中共收载中药5767味，其中包括植物药4773味，动物药740味，矿物药82味，以及传统作为单位药使用的加工制成品等172味。《中药大辞典》先后获1978年全国科学大会科技成果奖、首届中国辞书类一等奖。第二版于2006年出版，共收载药物6008味，增补了初版后近30年来有关栽培(饲养)技术、药材鉴定、化学成分、药理作用、炮制、现代临床研究等方面的中药研究成果。中草药成分化学b]林启寿编著，科学出版社。本书按天然成分化学类型分章讨论中草药各类成分的化学，包括理化性质，鉴别方法，结构测定以及提取分离方法，生物活性等方面内容，是植化工作者常用参考书。[b全国中草药汇编中国中医科学院中药研究所启动在2009年开始《全国中草药汇编》（第三版）修订工作。　　据悉，现行的《全国中草药汇编》最初编纂于上世纪７０年代，10年间不断进行研究实践，记载了植物药资源共计４０００余种，对各种药物名称、来源、生态、环境、栽培、采制、化学、药理、性味归经、主治用法、附方制剂等都有系统记述。中草药学南京药学院编，江苏人民出版社，江苏科技出版社。本书共分三册，上册论述中草药理化鉴别，中草药各类成分的结构类型，理化性质，提取分离方法及中药制剂学等方面内容（1987）。中册与下册为各论，收载中草药九百余种，按中草药植物系统编排。本书每药及成分的主要内容附有文献来源，中册（1976），下册（1980）。中草药有效成分提取与分离（第二版）上海药物研究所编著（1983），上海科技出版社。本书以中草药有效成分的提取分离为主要内容，介绍了常用提取分离方法。某些常用中草药有效成分的提取分离实例，实践性较强，是植化工作者的常用参考书。中草药有效成分的研究（第一分册）中国医学科学院药物研究所编著（1972），北京人民卫生出版社。本书涉及常用中草药有效成分的提取分离、鉴别及含量分析等内容，是植化工作者的常用参考书。中草药有效成分分析法沙世炎，徐礼编著，人民卫生出版社。本书共分两册，上册（1982），下册（1984）。上下两册收载常用中草药有效成分的理化鉴别，含量测定方法等内容。共收集常用中草药约200种，并附有中草药名称索引，化学成分索引（中文）及中草药拉丁名索引，中草药成分英文索引，参考文献。《植物药有效成分的提取与分离》李伯延主编，山西高校联合出版社，1993年第一版。本书分上下篇两部分，上篇介绍植物化学研究成果和应用，各种分离技术，并对化学成分类别，检识方法，各种分离材料的结构、性能、常用溶剂，设计方案等内容作了论述。下篇介绍各类化学成分的分布特点，结构类型，生理活性，理化性质及提取分离方法，并举了不少实例，便于参考应用。天然产物化学徐任生主编，科学出版社，1993年12月第一版。最新版为天然产物化学 （第二版）本书扼要叙述各类主要天然产物的化学结构、物征，其结构的近代研究方法及某些全合成与生物合成途径，不仅有植物、中草药的各类化学成分，还包括海洋生物、昆虫激素及信息素；不仅有常见的天然产物成分的分离方法与结构测定，也包括立体化学和化学反应；还收载了近年来最新的资料与质谱，核磁共振等新技术在结构研究中的应用，反映了我国科学家的研究成果和特点，是一部具有我国特色的较新颖的天然产物参考书。《中国经济植物志》商品部土产废品局，中国科学院植物研究所编著（1961），科学出版社。上册收载纤维类、淀粉类、油脂类、鞣质类植物。下册收载芳香油类、树脂及树胶类、橡胶类、药用类、土农药类等植物。《中国药用海洋生物》海军后勤部卫生部等编著（1977），上海人民出版社。本书收载药用海洋生物147种之多。 《南海海洋药用生物》中国科学院南海海洋研究所编著（1978），科学出版社。本书共收载各类海洋生物213种（药用）。黄酮体化合物鉴定手册中国科学院上海药物研究所植化室编译（1981），科学出版社。本手册收集到1974年止国内已发表的黄酮体化合物共1674个，按黄酮化合物类别编号，以分子式、碳、氢、氧数顺序排列，列出了各化合物的中、西文名称、分子式、熔点、比旋度、植物来源与主要参考资料内容。本手册第二部分翻译了Mabry.T.J等编著的“黄酮体化合物的系统鉴别”一书，并根据编者的实践补充了一些其他必要的内容。书中附有中文名称、西文索引。《有机化合物波谱分析》姚新生，陈英杰等编著（1981），人民卫生出版社。《光谱解析在有机化学中的应用》洪山海著（1980），科学出版社。《薄层层离及其在中草药分析中的应用》中国医学科学院药物研究所编著（1978），科学出版社。《核磁共振》梁晓天（1976），科学出版社。《核磁共振氢谱》赵天增编著（1983），北京大学出版社。《中药研究文献摘要》刘寿山编著，科学出版社。共分四册，第一册收集1820－1961年有关研究文献摘要，第三册收集1975－1979年文献摘要，第四册收集1980－1984年文献摘要，全书收载中药研究的国内文献摘要，内容涉及生药、药理及化学成分的研究，并附有文献来源等。《植物药有效成分手册》江纪武，肖庆祥编著（1986），人民卫生出版社。本书收载药用植物的天然活性成分1375个，各成分按英文名称字母顺序排列，其内容包括名称、异名、化学名、结构式、理化常数、光谱数据、植物来源、作用、用途及主要文献出处。并附有六种索引，查阅甚方便。《中国种子植物科属词典》侯宽昭编著（1982），科学出版社。主要收载各科属植物分布状况，包括世界分布情况，以及植物的形态特征，各属种数等内容。《天然有机化合物13C核磁共振化学位移》龚运淮编（1986），云南科技出版社。本书包括上、下两篇，上篇简要论述了13C核磁共振的基础理论及其应用。第二篇主要收载了各类有机化合物（2926种化合物）的13C核磁共振化学位移数据。并附有参考文献出处及中文、西文索引等。《核磁共振高分辨氢谱的解析的应用》梁晓天著（1982），科学出版社。《黄酮类化合物》（英）J.B Harborne编著，戴伦凯等译（1983），科学出版社。本书摘译自J.B Harborne等1975年所著《The Flavonoids》一书。内容包括黄酮类化合物方面的一些技术进展，特别是核磁共振和质谱的应用。关于黄酮化合物的合成，在植物体内的代谢，生理和功能以及生化系统学和演化等内容，均有涉及。《化学化工药学大辞典》黄天守编（1982），台北市大学图书公司出版。本书按英文名称顺序排列，内容涉及分子式、分子量、结构式元素分析值、制法、理化性质、用途及文献出处等，查阅方便。

大家好~本人的论文有好一部分不会解释~请求各路高手帮忙了~下面是一部分药物的配伍禁忌~但是不会怎么从药物化学方面去解释~就是说从他们的分子结构去分析他们到底发生什么反应~为啥会形成配伍禁忌~！？因为从药化角度去解释配伍禁忌方面的文献真的比较少~希望可以得到大家的帮忙~衷心感谢！例：4.2.1 青霉素G钠 + 葡萄糖注射液青霉素类为临床常用的β2内酰胺环类抗生素,其水溶液稳定pH为pH6.0～6.5，而葡萄糖注射液pH值3.2～5.5是弱酸性,两者配伍可加速青霉素类的β2内酰胺环开环水解而效价降低，建议使用青霉素类时，选用pH值较中性的0.9%氯化钠注射液作为溶媒。问题：配伍药物 现象4.1.3 氨茶碱 + 琥珀酸钠甲泼尼龙 变色4.1.4 氨茶碱 + 盐酸洛贝林 沉淀4.1.6 维生素C + 盐酸精氨酸 浑浊4.1.8 地塞米松磷酸钠 + 酚磺乙胺 浑浊4.1.9 地塞米松磷酸钠 + 维生素B6 沉淀4.1.10 地塞米松磷酸钠 + 辅酶A 浑浊、降效4.1.11 地塞米松磷酸钠 + 洛贝林 浑浊4.1.12 地塞米松磷酸钠 + 胰岛素 降效4.1.13 三磷酸腺苷 + 葡萄糖酸钙 沉淀4.1.14 胰岛素 + 氨茶碱 降效4.1.15 盐酸多巴胺 + 甲磺酸酚妥拉明 降效4.1.16 氯化钾 + 两性霉素B 浑浊4.1.17 氯化钾 + 盐酸去甲万古霉素 浑浊4.1.18 氯化钾 + 头孢匹胺钠 浑浊4.1.19 氯化钾 + 盐酸多巴酚丁胺 浑浊4.1.20 氯化钾 + 多烯磷脂酰胆碱 浑浊4.1.21 氟罗沙星葡萄糖注射液 + 头孢哌酮钠舒巴坦钠 白色絮状沉淀物4.1.22 奥美拉唑钠 + 果糖二磷酸钠 变色（棕红色）4.1.23 甲强龙注射液 + 维生素B6 白色浑浊4.1.24 甲强龙注射液 + 氨溴索 白色浑浊4.1.25 乳酸环丙沙星 + 注射用阿洛西林钠茂菲氏滴管及以下输液管内液体立即变浑浊产生许多小块状结晶体,沉积于茂菲氏滴管及输液管内,许多棉絮状物漂浮于输液管内4.2 输液溶媒选择不当4.2.3 吡喃阿霉素 + 0.9%氯化钠注射液4.2.4 呋塞米 + 葡萄糖注射液4.2.5 多烯磷脂酰胆碱 + 0.9%氯化钠注射液4.3 中药注射剂配伍禁忌4.3.1 参附注射液 + 0.9%氯化钠注射液4.3.2 参麦注射液 + 0.9%氯化钠注射液4.3.3 生脉注射液 + 0.9%氯化钠注射液4.3.4 复方苦参注射液 + 葡萄糖注射液

化学药物主要包括化学合成的原料药物（即药物化合物）及其制剂。化学药物发明专利申请就包括原料药物及其制剂本身的发明。也包括这些化合物及其制剂的制备方法和用途的发明。一、化学药物发明专利申请的概况　　1、申请的数量　　2001年涉及药物的总申请量（包括药物化合物、西药、中药、生化药物）为5155件，其中国内为3776件，国外1379件；我们西药处2001年申请总量1733件，PCT申请985件，占56.84%，国内申请612件，占35．31%。 2、国内外比例　　对于制剂而言，94年之前，国内外申请比例约为1：l；94年之后，我国加入国际合作条约之后，PCT申请进入我国的申请量剧增，占据制剂申请总量的60％，再加上非PCT的国外申请，国外申请占申请总数的70％以上；国内申请只占30％以下。而对于原料药物的专利申请来说，国外申请所占比例更大。加入WTO后，更多国外企业将来我国需求市场，这样必定有更多的专利申请进入我国。

现代药物化学的基础实际上是化学，特别是有机化学。有那些化学试剂可以做为药物，希望大家讨论，各抒己见。我知道的有酚酞片和辛可宁。

1天然化合物是治疗癌症等重点疾病药物的重要来源　　1.1 抗肿瘤药物的研究基于以下3个方面：　　①通过药理筛选寻找具有细胞毒性和抗癌活性的天然化合物；　　②近年来随着分子生物学发展所建立起来的作用机制-生物活性筛选法是以酶、受体、DNA及RNA等为直接靶点的抗肿瘤新药筛选方法，具有快速、经济、简便、有效等优点，是目前从天然产物中寻找新型天然药物先进的筛选方法。如：以蛋白激酶C（PKC），DNA聚合酶β，拓扑异构酶，B淋巴细胞和T淋巴细胞为靶点寻找新结构的研究；　　③作用于细胞周期或细胞凋亡过程的活性成分、肿瘤血管生成抑制剂及对多药耐药肿瘤细胞有效的新化合物的研究。　　1.2 治疗老年痴呆症药 脑内M1和M2受体进行性降低是脑功能减退的重要原因之一，纠正脑M系统异常是治疗老年痴呆症的重点之一。一些中药据临床研究表明，对老年痴呆症患者有一定的疗效，其活性成分对脑M2受体有上调作用，并且作用机制与受体拮抗剂不同，是一类新型的M受体药，以此为出发点研究、阐明其提高M2受体密度所需结构特点，从而提出首选的基本结构，为寻找和开发M受体调节药，特别是M2受体调节药既有重要意义，也有良好前景。　　1.3 抗心、脑血管病药 心脑血管病发病率呈现日趋增高的趋势，近年来人们对心脑血管病致病原因有了进一步的了解。如血管栓塞与血浆中纤维蛋白原升高有关，而具有活血化瘀功能的中药其化学成分可降低血浆纤维蛋白原并使病情得到缓解。可以预见，这类成分可以通过结构改造成为治疗血管栓塞的药物。　　1.4 抗艾滋病药 艾滋病是世界性传播的病毒性传染病，死亡率高，至今仍无有效的药物和治疗方法。世界卫生组织推测，21世纪艾滋病的高发区将由美洲和非洲地区转移到亚洲地区。抗艾滋病药的研究基于以下3个方面：①一些中药有抗病毒疗效，而一些中药有提高、改善和调节自身免疫而达到稳定的生物功能的特性；②采用清热解毒、凉血驱湿中药对艾滋患者进行治疗，其症状明显改善；③根据艾滋病发病机制，HIV复制过程需要逆转录酶的理论，研究发现某些中药具有极强的病毒逆转录酶抑制活性，因此致力于中药抗艾滋病毒的治疗药物或活性成分的研究，具有中国特色和广阔前景。　　2 海洋、地区、民间及其天然资源的研究与开发扩大了新药的来源 为了得到结构新颖的化合物，已有越来越多的人将注意力转向以前较少研究的领域：　　①我国海域辽阔，生物物种丰富。海洋生物中发现了多种结构新颖的化合物，其中不少有很好的生物活性。海洋药物的研究也越来越受到国家有关部门和科研人员的重视，在目前陆地植物发现新骨架化合物几率急剧下降的形势下，海洋生物成为作用机制新颖、化学结构多样化的新药或先导化合物的来源；　　②各地区均有特产药材或植物，立足于本地资源的开发研究，补充了新化合物和部分活性化合物的来源；　　③民间药用资源是我国中药的宝库之一，各少数民族积累了不少天然药物用药经验。深入研究其活性成分，极有可能发现治疗疑难病症的新药；　　④苔藓植物是高等植物中最低级的类群，全世界约有2 300种，我国约有2 100种。近年来对苔藓的研究发现，其具有大量的高活性抗霉菌、肿瘤生长抑制等活性的结构新颖的化合物。开发利用这一丰富的植物资源，对发现和创制新药具有重要意义。　　1.3 天然活性化合物的合成、半合成及生物合成技术研究提供了不依赖自然资源的新药 一些植物含有高活性的化合物，但含量极微，若开发利用，天然资源很块就会枯竭。其合成、半合成及生物合成技术的研究是解决供需矛盾的途径之一，如抗癌药物紫杉醇、长春新碱，高效乙酰胆碱酯酶抑制剂石杉碱甲，抗疟药青蒿素等的合成、半合成及生物合成技术的研究。　　1.4 传统中药的深入研究使其在新药开发中重新发挥重要作用 随着科学技术的发展，一些过去未知的植物微量成分被发现，其中不乏具有较强生物活性的成分，如人参和三七中的环肽，可能是一类新型活性成分；大蒜水溶性成分的研究，可为动脉粥样硬化疾病的新药研究提供先导化合物。此外，某些植物作为药用已有较长的历史，经研究发现了其化学成分的新活性，为这些植物增加了新的用途，如丹酚酸抗脂质过氧化、抗溃疡作用；苦楝楝烷化合物抗癌作用等。

药物一定的速度进行分解是药物化学本性的反映，分解反应的速度决定于反应物的浓度，湿度、PH、催化剂等条件。用化学动力学的方法可以测定药物分解的速度，预测药物的有效期和了解影响反应的因素，从而可采取有效措施，防止或减缓药物的分解，制备安全有效，稳定性好的制剂。现将与药物稳定性有关的化学动力学基本概念。简要地加以介绍。　　（1）反应速度 反应速度用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。假设开始反应物的浓度a（克分子／升）经历了t时间以后反应了x（克分子／升），则反应速度可用下式表示：－d(a-x)/dt或dx/dt。　　（2）反应级数 反应级数阐明反应速度与反应物的联系，它是由实验求出的数值。学完全了解化学反应的机理，也可以求出反应级数。对于大多数药物，即使它们的反应过程或机理十分复杂，但可以用零级、一级、伪一级、二级反应等来处理。 医.学教育网搜集整理　　（3）半衰期 化学反应的速度也可以用半衰期来表示。半衰期（t1/2） 是药物分解一半所需进间，通常定于反应物开始浓度和反应速度常数（表1）。表1反应速度方程式和半衰期方程级数反应速度方程式（积分式）半衰期方程式零X=ktt1/2＝a/2k1Log（a/（a-x）=kt/2.303t1/2=0.695/k2X/a（a-x）=ktt1/2=1/ak　 （当反应物A和B的初浓度相等时）　　　上表中，a＝药物的初浓度 t＝反应的时间 x＝时间内药物耗支的浓度 k＝反应速度常数

中科院上海药物所叶阳研究员领衔的课题“中药百部传统功效的化学物质基础研究”近日荣获了上海市药学会颁发的“2007年度药学科技奖”二等奖。 百部为一味传统中药，《本草纲目》等典籍中均记载百部具有止咳、杀虫之功效。自20世纪80年代以来，叶阳课题组从百部中共分离得到生物碱成分95个，其中65个为新生物碱；非生物碱成分93个，其中26个为新的双苄类化合物，并首次实现了利用二维核磁共振等高分辨波谱技术解析百部碱类复杂化学结构的突破，发表的文章被普遍引用，带动了国内外多个研究小组参与到对该类植物的化学结构研究工作，积累了广泛的结构化学信息。课题组所报道的新生物碱数量占目前所有报道的百部生物碱的70%左右，非生物碱类的新化合物绝大多数也由该课题组首次报道，该项系统的化学研究工作使我国在对百部科植物的化学成分研究方面始终处于国际领先地位。本项目的研究成果已经在国内外专业期刊上发表研究论文33篇，申请相关专利3项，并在《天然产物化学》等权威书籍和杂志上撰写综述。上海药物研究所

Fisher Scientific http://www.fishersci.com/ PubMed: MEDLINE和PREMEDLINE (免费) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed/ 生物医药:BioMedNet: The World Wide Club for the Biological and Medical Community http://biomednet.com/ AIDSDRUGS (艾滋病药物) (免费) http://www.nlm.nih.gov/pubs/factsheets/aidsinfs.html autodock (分子对接软件) (免费) http://www.scripps.edu/pub/olson-web/doc/autodock/ DIRLINE (卫生与生物医药信息源库) (免费) http://igm.nlm.nih.gov/ HISTLINE (医药史库) (免费) http://igm.nlm.nih.gov/ TOXNET (化合物毒性相关数据库系列) (免费) http://toxnet.nlm.nih.gov/ 日本药典，第14版 (免费) http://jpdb.nihs.go.jp/jp14e/index.html 小分子生物活性数据库ChemBank (免费) http://chembank.med.harvard.edu/ Ashley Abstracts Database (药物研发、市场文献摘要) (免费) http://www.chemweb.com/databases/ashley/search.asp BIOSIS http://www.biosis.org/ BIOSIS http://www.cas.org/ONLINE/DBSS/biosisss.html 从ChemWeb.com检索药物交易信息库PharmaDeals (部分免费) http://www.chemweb.com/ 从ChemWeb检索有机药物用途及别名库Negwer: organic-chemical drugs and their synonyms (部分免费) http://cwgen.chemweb.com/negwer/negwersearch.html 美国常用药品索引库RxList (免费) http://www.rxlist.com/

对于采用质谱法研究中药或者天然药物化学的同志们，相信本资料会对你们的研究提供一定的帮助。本课件是我天然药物化学家赵守训先生经典力作。谁下谁知道。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=88057]中药、天然药物论著选读与评述[/url]

第一章　绪　　论 第一节 药物分析学科的性质与任务一、性质药物分析是一门综合性的应用学科，是药学专业的一门主要的专业课。它是在学习完有机化学、分析化学、药物化学等课程以后学习的一门专业课。也就是说：药物分析是以有机化学、分析化学、药物化学为主要的基础课。药品是用来预防、治疗、诊断疾病和帮助机体恢复正常机能的物质.药品是特殊商品,只有合格与不合格,没有次品和处理品.所以为了保证人们用药的安全、有效，在药品的研制、生产、供应以及临床使用过程中都应该执行严格的科学管理制度,并用各种有效的分析方法,如物理学的、化学的、物理化学的、生物学的以及微生物学的方法,对药品的质量进行严格的控制。在药物分析里所指的药品主要是化学合成药物和化学结构已经明确的天然药物及其它们的制剂。药物分析主要是利用化学的、物理化学的以及其它必要的手段与方法来研究化学合成药物和化学结构已经明确的天然药物及其制剂的质量问题。同时也包括生化制剂、中药制剂的质量控制。二、任务(一) 以“药品质量全面控制”为中心开展工作。1．成品（原料药、制剂）的化学检验工作2．药物生产过程的质量控制3．药物贮存过程的质量考察4．必要的临床药物分析同时，药物分析又是一个方法学，它可以为药品的开发研究提供良好的分析系统和手段；建立与改进分析方法。

Fisher Scientific http://www.fishersci.com/ PubMed: MEDLINE和PREMEDLINE (免费) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed/ 生物医药:BioMedNet: The World Wide Club for the Biological and Medical Community http://biomednet.com/ AIDSDRUGS (艾滋病药物) (免费) http://www.nlm.nih.gov/pubs/factsheets/aidsinfs.html autodock (分子对接软件) (免费) http://www.scripps.edu/pub/olson-web/doc/autodock/ DIRLINE (卫生与生物医药信息源库) (免费) http://igm.nlm.nih.gov/ HISTLINE (医药史库) (免费) http://igm.nlm.nih.gov/ TOXNET (化合物毒性相关数据库系列) (免费) http://toxnet.nlm.nih.gov/ 日本药典，第14版 (免费) http://jpdb.nihs.go.jp/jp14e/index.html 小分子生物活性数据库ChemBank (免费) http://chembank.med.harvard.edu/

最新发现与创新 中国科技网讯 南开大学药物化学生物学国家重点实验室在药物传输载体研究方面取得重要进展，其研究成果“基于蛋白—多肽特异性结合的小分子水凝胶”，近日发表在《德国应用化学》上。 据课题组介绍，药物传输是实现药物疗效不可或缺的重要环节。利用现代生物化学技术开发的新型多肽/蛋白质、抗体、疫苗及基因等新型药物在环境及人体内极易失活和降解，从而导致生物利用度低。而先进的药物载体和传输技术是提高药物的生物利用度、增加药物疗效、降低其毒副作用和改善病人耐受性的主要手段。从20世纪90年代开始，外表类似果冻的小分子水凝胶作为一种新颖的生物材料，在药物传输方面展现了良好的应用前景。如何在温和条件下制备水凝胶用于药物传输，一直是科学家力求达到的目标。 南开大学杨志谋、龙加福教授课题组结合各自在相应研究领域的积累，提出利用蛋白质和多肽特异性结合的特点制备新型蛋白—多肽杂化水凝胶。该体系利用蛋白—多肽的特异性结合来增强多肽自组装纤维之间的结合力，从而形成三维网络结构以及形成性质更为优异的水凝胶。他们针对抗肿瘤药物、多肽/蛋白质药物及基因药物，重点以嵌段共聚物、超分子化合物、小分子凝胶及高分子水凝胶等材料为基础，研发出生物相容性高的可注射局部药物传输系统。该类新型药物传输系统由蛋白质和多肽组成，生物相容度高。 同时，该类水凝胶能包裹各类药物，可局部注射于病灶，起到局部长期缓释药物的效果，提高病人耐受性，减轻毒副作用。（通讯员 周兴龙 韦承金 记者 冯国梧） 《科技日报》（2012-7-15 一版）

超滤法。刘荣华等对大孔吸附树脂提取胆红素的工艺进行了考察，在应用CDA-40型大孔吸附树脂、 pH值为5～6、吸附剂用量为4g/10mL胆汁、硫酸铵盐浓度70%、搅拌吸附时间为4h的条件下，胆红素的提取率达85%以上，纯度达93%，且工艺简便、大孔吸附树脂再生容易。陈延清用7种不同种类的大孔吸附树脂来精制乐脉胶囊，用HPLC法测定丹参素、芍药苷的含量，结果显示，用树脂精制后提取物的含固率显著降低，丹参素的损失很大，芍药苷在部分树脂的保留率低于80%。 5　结语 大孔吸附树脂在天然药物的分离、富集方面有着广泛的应用前景，并日益显示出其独特的作用。目前在天然药物化学成分分离方面最常用的树脂有D-101，DA-201，AB-8，H103，LD605， CDA-40, D1300型等，还有NKA和SIP系列。目前大孔吸附树脂在苷类成分分离方面应用较广，在其他类化学成分的分离方面应用研究有待深入。应用大孔吸附树脂可将天然药物的有效成分分离出来，特别有利于解决天然药物大、黑、粗的问题。随着在天然药物化学成分提取、分离、富集中的进一步应用，大孔吸附树脂必将有利于天然药物制剂工艺的改进，有利于促进天然药物现代化研究的进程。

化学药物分析方法验证

如果要做化学药物的方法学验证，可参照《化学药物质量控制分析方法验证》