药明生物

p 　　药明康德于2007年8月在纽交所上市，2015年12月成功私有化完成退市，期间集团子公司合全药业挂牌新三板，上个月药明生物赴港上市。近日，无锡药明康德新药开发股份有限公司首次公开发行股票招股说明书，大张旗鼓地回归A股。 /p p 　　 strong 私有化后“一拆三” /strong /p p 　　2015年12月10日，中概股药明康德宣布在纽交所成功完成私有化，以约33亿美元现金证实出售给新成立的母公司New WuXi Life Science Limited，合并成立WuXi Merger Limited。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/35cbe652-2cfb-4cc8-a8bb-7c0835036a3a.jpg" title=" 201707171724509420_副本.jpg" / /p p 　　今年3月23日，药明康德在其官方网站发布了上市辅导公告，这意味着其资本化的第三步——药明康德A股上市正式提上日程。 /p p 　　6月13日，药明康德生物板块——药明生物(02269.HK)在港上市，如今股价较招股书中招股价中位数每股19.6港元上涨了近一倍，公司估值已经超过400亿港元。 /p p 　　作为药明康德“一拆三”的其中两部分之一，此前(2015年4月3日)合全药业(832159.OC)已挂牌新三板，股价约130元/股，是新三板最贵医药股之一。 /p p 　　 strong 估值570亿的药明康德 /strong /p p /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/7723afa0-cc08-4337-a87c-fc161ae7acd1.jpg" title=" 201707171700548176_副本.jpg" / /p p 　　近日(7月14日)，无锡药明康德新药开发股份有限公司首次公开发行股票招股说明书(申报稿2017年7月4日报送)。 /p p 　　据招股书透露：无锡药明康德新药开发股份有限公司成立于2000年12月，注册在江苏无锡，营运总部位于上海，是全球公认的具备新药研发实力的领先开放式、全方位、一体化的医药研发服务能力与技术平台。公司在过去的16年间从仅650平方米的实验室发展成为中国规模最大、全球排名前列的小分子医药研发服务企业。 /p p 　　“成为全球医药健康产业最高、最宽和最深的能力和技术平台，让天下没有难做的药、难治的病”，是药明康德的宏伟愿景及战略蓝图。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/a87a4815-f6ba-41f2-a7fd-f307c8c4c3e6.jpg" title=" 201707171746137238_副本.jpg" / /p p 　　截至2017年3月31日，药明康德共有30家境内控股子企业，27家境外控股子企业，3家分公司，6家参股子企业。 /p p 　　创始人李革，被誉为“中国及全球制药外包的拓荒者”，他与赵宁、刘晓钟、张朝晖，共同控制药明康德34.4812%的表决权，为实控人。此次，药明康德拟募集57.4亿资金，发行数量不低于总股数的10%，投前估值约为570亿。 /p p 　　 strong 业务不止于新药研发CRO /strong /p p 　　CRO指的是制药企业将研发环节外包出去 可分为：临床前CRO和临床试验CRO。据统计，CRO承担了全球近1/3的新药开发工作，在提高效率的同时，也为企业节省了30-50%的成本。从某种程度上说，CRO已经成为大型制药企业之间竞争一个很重要的元素。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/6b1ec8a8-3ade-4a2b-84fe-d327b0166771.jpg" title=" 201707180820386425_副本.jpg" / /p p 　　如今，药明康德俨然已经从中国临床前CRO一哥的形象上，成功转型变身，集临床前CRO业务、生物制剂CMO、新药、投资等等系列业务模块于一身的大鳄，而且多种业务发展均可圈可点。公司CRO业务去年以2.02%的市占率排在全球第11位，目前为客户在研1000余项新药开发项目。 /p p 　　根据招股书，药明康德2014年至2016年营收保持平稳增长，平均复合增长率为21.55%，其中CRO业务占公司收入的比重达到七成以上 但净利润相较营收体量而言规模较小，2015年出于聚焦主业的需求开始剥离非主业资产，该年度净利润同比下降达24.38%，不过在2016年又迅速反弹，同比增长近1.8倍。今年一季度公司实现收入17.68亿元，净利润为3.37亿元。 /p p 　　离千亿市值梦想会有多远? /p p 　　药明康德回归A股也引发了市场对于其实现整体千亿市值的预期猜想。目前，新三板上市的合全药业总市值约为172亿元，港股上市的药明生物总市值约为413亿港元(约合人民币330亿元)。 /p p 　　如今，药明康德冲刺A股箭已出弦，其市值离千亿市值梦想会有多远? /p

p 　　2017年11月2日，生物制药技术平台公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)与全球高科技过滤、分离和纯化方面的颇尔公司(Pall Corporation)宣布在上海创建联合实验室，携手开发完整的单克隆抗体连续生产工艺。双方签署了为期三年的战略合作协议，计划从单个工艺点的生物制药连续工艺运行，逐渐过渡到全工艺连续生产。该联合实验室将服务药明生物的全球客户以便进一步降低抗体药物的生产成本、提高生产效率，造福全球病患。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/d1d5b7cc-c722-413a-862f-5b1f0c580f26.jpg" title=" 1_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 药明生物首席执行官陈智胜博士、药明生物副总裁沈克强先生、颇尔公司所属丹纳赫生命科学集团执行副总裁Rainer Blair先生以及颇尔公司全球总裁Jennifer Honeycutt女士共同为药明生物-颇尔联合实验室揭幕 /span /strong /p p 　　联合实验室主要采用了颇尔生命科学平台独特的Cadence& #8482 集成式连续流生物处理系统，通过连续生产工艺与一次性使用平台的整合，将确保工艺的灵活性，避免交叉污染，帮助企业在更少的厂房空间内实现产品生产，有效降低生产成本。 /p p 　　经过多年的技术攻关，药明生物目前已经开发出高产细胞株和实验室规模连续生产工艺，将部分抗体的表达量大大提高到与传统流加工艺的40-50克/升相当，达到目前工艺产率的十倍以上。随着项目进程的推进，大规模生产纯化设备和技术成为连续工艺产业化亟待突破的瓶颈。通过此次联合实验室的合作，药明生物计划近期将该工艺放大至500升规模，抗体生产成本则降至30-50美元/克 之后将放大到多个1000升规模，抗体生产成本便有望降低到15美元/克以下。 /p p 　　“颇尔公司是生物制药生产工艺的解决方案的提供者，在连续生产制造方面可以提供完整的工艺开发和生产所需的设备和技术支持，降低生物药生产成本，提高生物制药企业的核心竞争力。与药明生物这样在全球范围内具有巨大影响力的平台公司广泛合作，可以使先进的生物工艺和创新技术得到更快的发展。”颇尔公司全球总裁Jennifer Honeycutt女士表示。 /p p 　　“药明生物致力于搭建更宽、更广、更深的全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术平台，帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药。”药明生物首席执行官陈智胜博士表示，“与颇尔公司的合作有助于我们利用全球创新研究理念和领先技术，有效解决生物药连续生产的设备瓶颈，进一步降低生物药的生产成本，造福全球病患。” /p p br/ /p

p 　　2017年6月13日，香港，药明生物技术有限公司(简称“药明生物”，股票代码：2269.HK)香港主板上市仪式今日在香港联合交易所隆重举行。药明康德集团董事长兼首席执行官、药明生物董事长李革博士，药明生物执行董事兼首席执行官陈智胜博士等管理层和员工代表，政商界人士和中介机构纷纷到场，共同见证药明生物的这一重要发展里程碑。 /p p 　　药明生物是全球独一无二的开放式生物制药技术和能力平台，为合作伙伴提供端到端解决方案，让任何人、任何公司都能发现、开发及生产生物制药，实现从概念到商业化生产的全过程。 /p p 　　公司总部位于中国江苏无锡，分别在无锡、上海和苏州拥有三个营运基地，在中国生物制剂研发服务市场排名第一，并在全球范围内处于领先市场地位。通过此次香港联交所上市，药明生物将借力资本市场进一步扩大产能，以更好地满足国内外合作伙伴日益增长的市场需求。 /p p 　　“药明生物在香港联合交易所主板成功挂牌上市，标志着公司发展史上的又一个重要里程碑，”李革博士表示，“我们将以此为契机，继续打造更宽、更深、更广的全球领先的一体化生物制药技术和能力平台，增强在全球生物制药服务市场的领先地位，加速药物发现、开发和生产，造福全球患者。” /p p 　　“成功在香港主板挂牌上市是药明生物的一个新起点，”陈智胜博士表示，“我们将进一步规范公司运营管理，严格遵守上市规则，履行信息披露等义务，保证药明生物持续稳定发展，以更加卓越的经营业绩回报投资者、客户、员工及社会对我们的信任。” /p p 　　关于药明生物 /p p 　　药明生物是药明康德关联公司，专注于打造开放式一体化的能力和技术平台，为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的研发服务，帮助任何人、任何公司实现生物药研发的梦想。药明生物致力为全球客户提供专业化的一站式生物制药研发服务，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。 /p p br/ /p

默克为药明生物上海非GMP中试平台提供一次性生物制药系统 加快生物制药的研发速度 上下游操作平台都使用了Mobius® 一次性系统 德国达姆施塔特2017年2月15日 – 领先的科技公司默克为药明生物位于中国上海的非GMP（药品生产质量管理规范）中试洁净实验室平台安装默克Mobius® 一次性生物制药系统。双方于2月15日共同举行了开业仪式，未来将服务于药明生物的客户，提升生物制药的研发生产速度。 药明生物首席执行官陈智胜博士、默克生命科学业务工艺解决方案全球业务负责人Daniel Stamm先生等共同为药明生物-默克联合实验室揭幕 该平台从缓冲液到培养基制备、批培养和灌注培养生物反应器、澄清、层析、除病毒、超滤/透析、灌装和制剂，上下游工艺采用了Mobius® 一次性系列产品。该一次性工艺平台提升了生产工艺的经济性，提高了生产效率和操作便捷性。 “生物制药的市场需求正在不断提高，而产品上市的成功与否取决于成本效益高且快速的研发和生产，”默克生命科学业务工艺解决方案全球业务负责人Daniel Stamm表示。“Mobius® 一次性技术将助力药明生物强化坚实可靠的生产流程，并为其从中试到商业化生产的进程提速。” “药明生物致力于搭建全球领先的一站式生物药研发和生产服务平台，为全球生物制药公司提供全方位的研发生产服务。”药明生物首席执行官陈智胜博士表示 ，与默克的合作有助于我们加强全球创新研究理念和领先技术，进一步深化药明生物全球领先的一站式生物药研发和生产服务平台，继续助力全球客户加快生物制品从概念到商业化的研发过程，降低生物制品的研发成本，造福病患。” 关于默克默克是一家领先的科技公司，专注于医药健康、生命科学和高性能材料三大领域。全球约有5万名员工服务于默克，他们致力于推动技术进步，改善人民的生活，从应对癌症或多发性硬化性的生物疗法、应用于科学研究和生产的尖端系统，到智能收集和平板电视的液晶材料。2015年，默克在66个国家的总销售额达128亿。默克创建于1668年，是世界上历史最悠久的医药化工企业。默克家族作为公司的创始者至今仍持有默克大部分的股份。位于德国达姆施特的默克在全球拥有“默克”这一名称和品牌的所有权，仅有的例外是在加拿大和美国，默克在这两个国家使用的名称是EMD Serono, MilliporeSigma and EMD Performance Materials。 关于药明生物药明生物是药明康德集团旗下企业，专注于打造开放式一体化的能力和技术平台，为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的研发生产服务，帮助任何人、任何公司实现生物药研发的梦想。药明生物致力为全球客户提供专业化的一站式生物制药研发生产服务，加速全球生物药从创新想法到商业化生产的研发进程，降低研发成本，造福病患。如需更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com 媒体联系默克药明生物朱玉婷 李佳 电话：+86 21 20338135电话：+86 21 2066 4528邮箱：flora.zhu@merckgroup.com邮箱：Li_jia0102@wuxiapptec.com

仪器信息网讯 默克为药明生物位于中国上海的非GMP(药品生产质量管理规范)中试洁净实验室平台安装默克Mobius® 一次性生物制药系统。双方于2月15日共同举行了开业仪式，未来将服务于药明生物的客户，提升生物制药的研发生产速度。药明生物首席执行官陈智胜博士、默克生命科学业务工艺解决方案全球业务负责人Daniel Stamm先生等共同为药明生物-默克联合实验室揭幕　　该平台从缓冲液到培养基制备、批培养和灌注培养生物反应器、澄清、层析、除病毒、超滤/透析、灌装和制剂，上下游工艺采用了Mobius® 一次性系列产品。该一次性工艺平台提升了生产工艺的经济性，提高了生产效率和操作便捷性。　　“生物制药的市场需求正在不断提高，而产品上市的成功与否取决于成本效益高且快速的研发和生产，”默克生命科学业务工艺解决方案全球业务负责人Daniel Stamm表示。“Mobius® 一次性技术将助力药明生物强化坚实可靠的生产流程，并为其从中试到商业化生产的进程提速。”　　“药明生物致力于搭建全球领先的一站式生物药研发和生产服务平台，为全球生物制药公司提供全方位的研发生产服务。”药明生物首席执行官陈智胜博士表示 ，与默克的合作有助于我们加强全球创新研究理念和领先技术，进一步深化药明生物全球领先的一站式生物药研发和生产服务平台，继续助力全球客户加快生物制品从概念到商业化的研发过程，降低生物制品的研发成本，造福病患。”　　关于默克　　默克是一家领先的科技公司，专注于医药健康、生命科学和高性能材料三大领域。全球约有5万名员工服务于默克，他们致力于推动技术进步，改善人民的生活，从应对癌症或多发性硬化性的生物疗法、应用于科学研究和生产的尖端系统，到智能收集和平板电视的液晶材料。2015年，默克在66个国家的总销售额达128亿。　　默克创建于1668年，是世界上历史最悠久的医药化工企业。默克家族作为公司的创始者至今仍持有默克大部分的股份。位于德国达姆施特的默克在全球拥有“默克”这一名称和品牌的所有权，仅有的例外是在加拿大和美国，默克在这两个国家使用的名称是EMD Serono, MilliporeSigma and EMD Performance Materials。　　关于药明生物　　药明生物是药明康德集团旗下企业，专注于打造开放式一体化的能力和技术平台，为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的研发生产服务，帮助任何人、任何公司实现生物药研发的梦想。药明生物致力为全球客户提供专业化的一站式生物制药研发生产服务，加速全球生物药从创新想法到商业化生产的研发进程，降低研发成本，造福病患。撰稿人：杨改霞

—全球领先上游细胞工艺开发平台助力中国生物药开发 2016年5月20日，药明康德集团企业药明生物携手赛多利斯中国在上海举行了“联合实验室”启动暨揭牌仪式，这标志着双方的长期合作步入又一个崭新阶段。联合实验室的建立旨在进一步提升中国在全球生物新药研发的地位，实现更多生物药更快进入中试及生产阶段，提高中国生物药的研发能力和质量，为全球病人提供更多有效的生物药品。 “作为制药企业的合作伙伴以及上游技术的领导者，赛多利斯将从加速进入临床、提高蛋白质表达水平、质量源于设计和稳健生产等四个方面，有力支持中国生物制药行业的快速发展。”赛多利斯亚太区高级副总裁Joerg Lindenblatt博士表示， “赛多利斯与药明生物这样立足中国放眼全球的企业合作是强强联手的最佳范例，双方在创新和质量上有相同的理念，在全球业务发展上有共同的追求，相信联合实验室的建立将为双方的长期持续发展奠定基础，也将把生物工艺中的创新技术更快更广的落地，让全球更多生物制药企业受益。” “药明生物致力于搭建全球领先的一站式生物药研发和生产服务平台，为全球生物制药公司提供全方位的研发生产服务。” 药明生物首席执行官陈智胜博士表示，“与赛多利斯的合作有助于引入创新研究理念和全球领先的技术平台，继续缩短产品开发的时间，加速全球生物药从创新想法到商业化生产的研发进程，降低研发成本，造福病患。” 联合实验室拥有高通量微型生物反应器系统ambr? 15 和ambr? 250，一系列BIOSTAT? STR一次性使用生物反应器系统，以及一次性使用培养基/缓冲液制备工作站等一次性使用工艺平台。其中，ambr? 系统是高通量、自动化的细胞培养平台。众多全球知名的生物制药公司将ambr? 技术应用于药物的前期研发和工艺优化，它为细胞培养工艺的开发、优化以及快速放大带来了极大的便捷。关于药明生物 药明生物是药明康德集团企业，专注于打造开放式一体化的能力和技术平台，为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的研发生产服务，帮助任何人、任何公司实现生物药研发的梦想。作为生物药合作研究开发生产（CDMO）的领军企业，药明生物致力为全球客户提供专业化的一站式生物制药研发生产服务，加速全球生物药从创新想法到商业化生产的研发进程，降低研发成本，造福病患。赛多利斯中国 电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

p 　　1月11日，药明康德宣布在公司上海总部园区开工建设世界领先的生物药一体化研发服务中心，旨在为全球生物药发现、开发及临床生产提供一体化 a title=" " style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/admincms/news/news/edit/182965" target=" _self" strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 解决方案 /span /strong /a strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " span style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " /span /span /strong ，为推动生物药研发从创新到临床提供一站式服务。中心项目计划总投资1.2亿美元，占地25万平方英尺，建成后可容纳800位科学家工作。新中心预计将于2017年完工并投入使用。 /p p 　　药明康德生物药研发服务中心由生物药发现中心、开发中心以及 cGMP 临床样品基地组成。生物药发现中心将与美国 OMT (Open Monoclonal Technology) 公司合作，通过 OMT 先进的全人单克隆抗体平台 OmniRat sup TM /sup 以及药明康德专有的噬菌体展示库，帮助全球客户开发常规单克隆抗体、双特异性单克隆抗体以及抗体偶联药物。生物药开发中心采用药明康德拥有自主知识产权的 CHO 细胞系平台，其先进的流加及灌流工艺可以满足各种严苛的工艺需求。cGMP 临床样品基地将安装3个2000升流加工艺及2个500升灌流工艺的一次性生物反应器，可同时制备4种临床样品。通过将生物药发现、开发和样品制备等需求进行一体化整合，新建的研发服务中心将为药明康德全球客户的创新生物药研发提供更加高质高效、快速灵活的服务。 /p p 　　“药明康德对生物药研发产能的持续投资将更好支持我们全球客户快速增长的研发业务需求，”药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示，“新中心的建成将进一步加强药明康德在全球生物制药研发服务领域的领先地位，为公司全球客户提供独一无二的、一体化创新研发解决方案。” /p p br/ /p

美国时间3月6日上午，美国参议院国土安全委员会举行听证会，会上投票通过了编号为“S3558”的《生物安全法案》修正案。这项法案最初是在1月26日由美国与中国共产党战略竞争众议院特别委员会主席迈克加拉格尔（R-WI）和高级成员拉贾克里希纳莫蒂（D-IL）提出，目的是“防止外国对手窃取敏感的美国基因数据和个人健康信息”。法案中提到了中国的两家公司华大基因集团及其子公司华大智造和药明康德。本次法案推进，再一次让大洋彼岸相关企业的受到影响，药明康德3月6日在一份电子邮件声明中表示，该公司不收集基因数据，该法案“依靠误导性指控和不准确的断言，在未经正当程序的情况下对我们公司提出先发制人和不合理的禁令”。3月7日，药明系股票集体大跌，华大基因、华大智造股票也出现一定幅度下跌。据悉，在听证会上关于《生物安全法案》讨论中，有共和党参议员指出这项法案是出于偏狭的保护主义行动，这种与中国脱钩的想法是在考虑自身利益，对于与被禁止的公司停止合作的后果没有充分研究，他随后投出了唯一的反对票。有人指出，这项法案要最终真正通过并落实，还要经过参、众议院委员会及全体会议通过以及总统签署同意等一系列步骤，考虑到美国大选、过会休假等等因素，今年该项法案通过立法的可能性较低。相关阅读：《美中特别委员会提议禁止华大智造等多家中国生物公司》

p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/15ba67e9-a71a-4f8d-b01a-c20cc4374dd0.jpg" / /p p 　　今日(8月18日)，药明康德全资子公司药明生物与其合作伙伴誉衡药业联合宣布，将PD-1抗体GLS-010的国际权益独家授权给专注于研发创新肿瘤免疫疗法的美国生物技术公司Arcus Biosciences。 /p p 　　根据合作协议，Arcus将获得GLS-010在北美、欧洲、日本及一些其他地区的独家开发和商业化权益，并计划以GLS-010与其他候选产品进行肿瘤免疫组合疗法的开发并支付1850万美元的前期许可费。针对含GLS-010的11个组合产品的开发、批准注册，药明生物和誉衡药业可获得最多4.225亿美元里程碑付款，同时还将有权获得最多3.75亿美元的商业化里程碑付款，总合同金额最高可达8.16亿美元。双方还将享有产品上市后净销售额最高10%左右的销售提成。此外，Arcus还将与药明生物签订三年排他性服务协议合作开发其全部生物药产品管线，药明生物在一定期限内成为Arcus公司GLS-010获权范围内的独家生产服务商。 /p p 　　据悉，GLS-010(WBP3055)属于“免疫检查点”抑制剂的肿瘤免疫药物，是由国内研发机构完成临床试验申报的首个全人PD-1单克隆抗体，作用机制是与细胞表面的可抑制T细胞活化的PD-1 受体结合，阻断负向调节作用，激发免疫细胞对肿瘤细胞的免疫应答，从而杀伤肿瘤细胞。同时，该药具有治疗多种类型肿瘤的潜力，有望成为一款广谱抗肿瘤药物，目前，该药正在中国开展肿瘤治疗的I期临床试验。 /p p & nbsp /p

p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/c6f78f7f-ba9f-4a01-9c29-c518491b886d.jpg" title=" 001.jpg" / /p p 　　2017年12月6日，全球领先的生物制药技术平台公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)宣布在无锡扩建的全球最大使用一次性反应器的生物制药cGMP生产基地全面投产，总产能达30,000升。这是药明生物乃至中国生物制药行业发展的一个重要里程碑。 /p p 　　2015年4月，药明生物宣布投资1.5亿美元在无锡扩建全球领先的生物制药生产基地，次年9月该基地2个1,000升灌流生产反应器的一期工程建成投入cGMP生产，成为亚洲最大使用一次性反应器的生物制药灌流生产车间 短短15个月后，新安装的14个2,000升流加细胞培养反应器已用于cGMP生产。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/36700068-1e8b-4438-9c19-17734afa17e0.jpg" title=" 002.jpg" / /p p 　　随着建筑面积约4.6万平方米的新生产基地全面投产，药明生物cGMP生产能力将增加至之前水平的五倍，这将为全球合作伙伴即将上市生物药的商业化生产提供有力支持，加速生物新药从创新概念到商业化生产的整个进程，进一步巩固药明生物在生物制药委托生产领域中国第一、全球领先的地位，提升中国生物制药产业的国际地位。同时该基地也是已投产的中国最大的生物药生产基地之一，为我国药品上市许可持有人制度(MAH)政策的实施提供有效的支持，有助于进一步提高我国生物医药规模化生产的能力。 /p p 　　经过多年的努力，药明生物组建了以200多位资深海归科学家为核心、拥有2,500多名员工的研发生产团队，同时为中国、美国及欧洲等地区百余合作伙伴开发134个生物医药项目，覆盖抗体药物、抗体偶联药物、蛋白类药物等国务院印发的《中国制造2025》提出的重点发展的药品。 /p p 　　新基地的投产是对药明生物已有的强大生物制药生产能力的有力补充。早在2012年，公司已在无锡建成中国首个同时符合美国、欧盟以及中国cGMP标准、世界领先的生物制药生产厂房。该生产基地自投产以来不断提高产能至6,000升，以满足全球合作伙伴的临床样品生产需求，并于2014年获得国际制药工程师协会(ISPE)颁发的“年度特别奖”，使药明生物成为中国首家获得国际ISPE奖项认可的企业。今年8月，美国FDA在该基地完成了药明生物合作伙伴中裕新药抗艾滋病生物新药ibalizumab的批准前检查(Pre-License Inspection, PLI)，这也是中国生物制药企业首次接受美国FDA类似检查。 /p p 　　“从想到使用一次性反应器进行大规模生产这个先进理念到建成全球最大使用一次性反应器的生产基地，我们仅仅用了两年多时间。这样先进的厂房设计投资低、建设周期短，如今已经被国内外多家公司相继引用，成为生物药厂房设计的新潮流。”药明生物首席执行官陈智胜博士表示，“新基地的全面投产将为更多国、内外合作伙伴提供更大产能、更高效率和更加灵活的生产服务。” /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/179db4fc-ccae-4395-b516-0b54f85d1a86.jpg" title=" 003.jpg" / /p p 　　“我非常高兴药明生物新基地正式投入运营。”药明生物董事长李革博士表示，“我们将继续提升药明生物加快和转变全球生物制药发现、开发及生产的全方位一体化服务能力，为合作伙伴加快生物新药研发速度、降低研发生产成本，造福全球病患。” /p p 　　为促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需要，国务院近期印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，其中特别提及接受境外临床试验数据、推动上市许可持有人制度全面实施，这将为世界各地的创新机构带来前所未有的机遇。在国家政策的支持下，药明生物将更好地搭建中国与全球生物制药市场的桥梁，成为蓬勃发展的中国生物制药市场的门户：一方面持续助力国外合作伙伴将全球创新生物药引入中国，使中国患者与全球同步共享新药成果 另一方面，药明生物能帮助中国合作伙伴拓展海外市场，为全球患者带来福音。 /p p br/ /p

2013年11月22日，中国上海&mdash &mdash 科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称:赛默飞）为药明康德提供的2000升一次性生物反应器（Single-Use Bioreactor, SUB）近日在药明康德无锡生物研发生产基地正式投入使用，助力药明康德实现生产扩能并成为行业标杆。2000升一次性生物反应器是目前世界上容量最大的一次性生物反应器，这也是中国公司第一次为全球的用户提供临床产品。 赛默飞一次性生物反应器专门用于替代传统的生物发酵罐进行动物细胞培养。药明康德无锡研发生产基地是中国第一家同时符合美国、欧洲和中国cGMP 标准的抗体临床生产工厂。此次2000升生物反应器的投入使用，拓宽了药明康德的cGMP生产设备范围，使其成为国内规模最大的使用一次性生物反应器的生产基地，具备向全球客户提供包括治疗性抗体和重组蛋白药物三期临床生产的能力。 凭借着在生命科学领域的卓越技术和先进生产力，赛默飞的2000升一次性生物反应器，帮助药明康德为一家生物技术公司使用NS0小鼠骨髓瘤细胞株试生产艾滋病治疗药物取得成功。这也标志着全球生物制剂生产领域的一个重要里程碑。 由于技术和工艺限制，在全球范围内很少有使用生物反应器培养NS0小鼠骨髓瘤细胞的成功案例。作为服务科学的世界领导者，赛默飞提供的一次性生物反应器具备兼容性强、功能全、高效、成本低、无菌性和高密封性强等特点，其反应容量的选择范围可从50升一直到2000升，满足了客户不同的生产工艺和需要。 &ldquo 此次产能的进一步扩大将有助于我们快速满足市场对于高品质、高性价比的生物制品的生产需求，2000升世界级反应器的成功运行也进一步显示了药明康德在哺乳动物细胞培养方面雄厚的开发及规模化生产能力，&rdquo 药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示，&ldquo 未来我们将继续致力于建设开放式、一体化的生物医药发现、开发及GMP生产平台，希望能为全球客户提供优质服务的同时，积极推动将世界一流生物制药技术引入中国市场，造福中国病人。&rdquo &ldquo 我们非常高兴药明康德此次使用2000升一次性生物反应器在NS0细胞的试生产中取得成功，进一步扩展了生产能力，树立了全球行业标杆。作为药明康德和各大生物制药生产领域客户的合作伙伴，我们将不断了解客户需求，帮助客户在各种可能的解决方案中，选择正确的技术组合，遴选最佳解决方案，设计出最适合、最佳容量的生物反应器。&rdquo 赛默飞中国总裁兼全球环境和过程监测业务总裁迈世福表示，&ldquo 赛默飞与药明康德的成功合作是赛默飞践行我们的使命，帮助客户让世界更健康、更清洁、更安全的又一很好的例子。&rdquo 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额130亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过2500名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有5家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在北京和上海共设立了7个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过400 名经过培训认证的、具有专业资格的工程师提供售后服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站 www.thermofisher.cn

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 2020年9月29日上午，药明生物与丹纳赫生命科学举行了以“ span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 携手共建· 技术赋能 /strong /span ”为主题的战略合作备忘录签约仪式——基于双方在行业内的优势地位以及良好的合作意向，双方同意建立战略性伙伴关系，并就生物制药技术赋能平台的具体合作事宜达成共识，展开深度合作。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/1d736230-e56c-41d5-bdc1-1e475707852a.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 生物技术的进步为很多传统药物无法治疗的患者带来新的希望，国际制药巨头纷纷转向生物制药研发领域，为生物药的发展提供了绝好的机遇。药明生物作为全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务，帮助客户实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。 span style=" text-align: justify text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " strong 丹纳赫生命科学以成就生命无限潜能为愿景 /strong /span ，作为生命科学服务领域的世界领先者，致力于以优质的产品与服务帮助客户在日趋严格的法律法规要求之下，将生物药品的研发与制造成本大幅度降低、缩短上市时间，从而拯救患者的生命、提高患者的生活质量。作为生物制药领域的学术及产业领先者，丹纳赫生命科学与药明生物，可以在多学科、多应用方向的平台建设、人才培养、能力提升、成果转化、科研与学术交流、实验室优化与管理、GMP生产设施建设与运行等方面，展开更为紧密和深入的合作。通过战略合作，双方必将为推进中国甚至全球的生物药产业的发展发挥重大的作用。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/2cfd2701-d95b-4feb-acb3-de4260aceca9.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em " 签约仪式团队热烈座谈中 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 未来，药明生物将持续强化技术平台建设，赋能全球合作伙伴，致力于持续通过多元化的一体化技术赋能平台加快生物药发现、开发及生产进程，不断强化行业领导地位，提升市场份额，推动产业发展。丹纳赫生命科学将为药明生物提供生命科学研究、医药研发和GMP生产等相关需求提供先进检测仪器和技术储备，以及为创建高效、智能化实验室与高水平自动化GMP生产设施所需的产品与服务，以期共同推进中国甚至全球生物制药产业的发展。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " “我们很高兴与丹纳赫生命科学建立战略合作伙伴关系，期待双方携手共同提升生物药研发和生产效率，为改善患者用药的可及性做出积极贡献。” span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 药明生物首席执行官陈智胜博士 /strong /span 表示，“药明生物将持续强化技术平台建设，通过多元化的一体化技术平台加快生物药发现、开发及生产进程，赋能全球合作伙伴，造福广大病患。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong 丹纳赫生命科学非常重视创新 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 丹纳赫生命科学中国区总裁李冰 /strong /span 表示：“在过往的几年里，很高兴地看到丹纳赫生命科学的产品、技术和应用，在药明生物的实验室和生产工厂里得到了广泛的采用，特别是PALL公司的生物药生产工艺用的直流过滤系统、超滤系统、一次性搅拌与储液硬件与耗材、完整性检测仪、验证服务，以及实验室消耗品等，今年内已经交付大量产品 Beckman Coulter Life Sciences公司的超高速及高速离心机、洁净空气/注射用水/样品颗粒/细胞活力分析及计数仪、流式细胞仪等，Molecular Devices公司单功能酶标仪、多功能酶标仪和洗板机产品，SCIEX公司的毛细管电泳系统等，Leica显微系统的激光共聚焦、荧光显微镜以及电镜样品制备系统等，Phenomenex的支持大分子研发生产的表征、质量和辅料检测的色谱消耗品等。双方在历史上也多次开展了技术交流与方法开发。 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 2017年，Pall与药明生物合作创建生物制药连续生产联合实验室，强强联合开发下一代生物制药工业化生产技术，大大降低新药生产成本。 /strong /span 这些都说明，丹纳赫生命科学和药明生物之间，已经远远超过了单纯的仪器销售和耗材买卖范畴，双方的市场、应用和技术专家们，已经开始为今后的深度合作，开了一个好头。我相信随着我们战略合作的不断深入，这些独具创新的产品和技术在药明生物也会发挥更大的作用，助力生物制药产业的健康发展。除此以外，更为重要的是，丹纳赫生命科学战略市场部正在进行平台多个公司产品的串联和应用组合，我们欣喜地发现，以贝克曼自动化工作站为中心，一系列的丹纳赫生命科学其他公司的产品已经做到，或者有望做到无缝连接与整合，这将极大地为我们的用户提供简便、自动、可靠的高通量应用工作流。此外，丹纳赫生命科学非常重视创新，我们的纳升级声波移液系统，在药筛领域，已经取得了很多突破性进展，我们也期待着这些最新的创新，能够在药明生物得到应用。” /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/25bf1e14-8fba-4b9a-ad5d-73f1ae41a557.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong “携手共建· 技术赋能”战略合作备忘录签约完成 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 立足现在，展望未来，以此战略合作关系的建立为新的起点，丹纳赫生命科学将和药明生物共同推进中国乃至全球的生物制药事业。丹纳赫生命科学与药明生物将精诚合作，达到共赢、共同发展的目标，丹纳赫承诺将以更好的产品，更优的服务，更快的速度服务于药明生物各个部门，共同打造一个世界级的生物制药中心，实现生物制药领域的技术赋能，共同开启生物制药领域的新篇章。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong span style=" font-size: 14px " 关于药明生物 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" font-size: 14px " 药明生物（股票代码：2269.HK）作为一家香港上市公司，是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务，帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。截至2020年6月30日，在药明生物平台上研发的综合项目达286个，包括141个处于临床前研究阶段，125个在临床早期（I期，II期）阶段，19个在后期临床（III期）以及1个在商业化生产阶段。预计到2023年后，公司在中国、爱尔兰、美国、德国和新加坡规划的生物制药生产基地合计产能将超过28万升，这将有力确保公司通过健全强大的全球供应链网络为客户提供符合全球质量标准的生物药。如需更多信息，请浏览：www.wuxibiologics.com /span /p p br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong span style=" font-size: 14px " 关于丹纳赫集团 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" font-size: 14px " 丹纳赫是生命科学服务领域的世界领导者，丹纳赫致力于以优质的产品与服务帮助客户加速生命科学领域的研究，解决在分析领域所遇到的问题和挑战，促进医疗诊断发展，提高实验室生产力。丹纳赫的企业使命是帮助实现人类的潜能，丹纳赫的产品旨在帮助全球人们生活得更健康、更安全、更舒心。丹纳赫生命科学中国区成立于2019年6月1日，旨在扎根中国市场，为中国的用户提供更好的产品和服务。丹纳赫生命科学中国区的愿景是“聚焦生命，聚力共赢”，以“共享全球科技，成就全民健康”为使命，着力于打造全方位的的精准医学和生物药整体化解决方案。目前平台企业包括颇尔（中国）有限公司、贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司、上海爱博才思分析仪器贸易有限公司、天津博纳艾杰尔科技有限公司、美谷分子仪器（上海）有限公司、徕卡显微系统（上海）贸易有限公司、Integrated DNA Technologies Inc。 /span /p

药明康德、药明生物等快速做出回应，表示公司既没有人类基因组学业务、也不会构成国家安全风险等。9月10日，美国众议院当地时间9月9日宣布，以306票对81票通过了H.R.8333号法案，即《生物安全法案》(The Biosecure Act)。该法案以“国家安全”为由，限制美国联邦机构与外国生物技术公司展开业务往来，并点名了5家中国公司，分别是中国合同研究组织(CRO)巨头药明康德、其姊妹公司药明生物、华大基因集团、华大基因关联公司华大智造以及华大基因子公司Complete Genomics。法案还需参议院及总统审批被点名的公司均否认它们对美国构成任何安全威胁。按照美国立法相关流程，该法案正式成为法律前，需要经过参议院、众议院各院全体会议表决通过，并将两院通过的版本协调一致，最终递交美国总统签署。

p 　　《“十三五”生物产业发展规划》提出，医药产业到2020年要实现工业销售收入4.5万亿元，增加值占全国工业增加值的3.6%。在医药行业整体进入增速放缓的新常态下，符合创新方向的生物医药无疑将成为发展重点。在一系列行业政策推动下，国内的药物创新以及药品质量提升，将进入一个黄金时代。政策东风习习吹来，不仅生物医药企业紧抓机遇，生物医药生产设备供应商亦纷纷抢占市场。 br/ /p p 　　2月15日，药明生物-默克联合实验室开业庆典在上海举行，该联合实验室中药明生物采用了默克的Mobius& reg 一次性系列产品。为深入了解药明生物与默克合作背后的驱动力以及联合实验室的建设情况，仪器信息网编辑采访了药明生物首席技术官, 高级副总裁周伟昌博士及默克生命科学业务工艺解决方案全球业务负责人Daniel Stamm先生。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/8ac15409-b4f5-4cdf-88ed-0e7c8b244e01.jpg" title=" 联合采访1.jpg" / /p p style=" text-align: center " (左：药明生物首席技术官, 高级副总裁周伟昌 /p p style=" text-align: center " 右：默克生命科学业务工艺解决方案全球业务负责人 Daniel Stamm) /p p 　　 strong 平台建设重要基础:一次性产品线逐渐完善 默克具备提供全线产品能力 /strong /p p 　　药明生物是国内外知名生物制药企业，业务遍布全球，同样，默克的生命科学业务也在全球的各个角落扎根发芽，二者强强联合共建实验室自然顺理成章。“默克与药明生物的合作在五年前就已经开始。”Daniel Stamm表示。彼时，双方的合作主要围绕生产流程中的单个环节的工艺解决方案。随着一次性产品线的逐渐完善，默克已完全具备为生物制药行业用户提供完整生产工艺流程的技术和所需设备的能力。这也是此次成功建立联合实验室的重要基础。 /p p 　　传统生物制药生产工艺采用的生产设备是不锈钢材料，不仅设备的生产、安装所用时间较长，而且也为制药企业带来清洗、灭菌和消毒的繁重工作，还存在交叉污染的风险。“随着技术的发展，一次性产品性能越来越完善，帮助制药企业大大缩短了生产时间。这是技术与市场的结合。” Daniel Stamm表示。 /p p 　　近些年，药明生物坚持不懈，努力打造一个生物制药的连续生产平台。“在国际上，连续生产是生物制药行业一种前端的生物技术，一次性技术产品的提供为药明生物连续生产平台的进一步发展打好了阶段性基础。”周伟昌表示。一次性技术不仅为生物制药企业带来新技术，更为其带来更大的灵活性。近些年，药明生物不断为国内外医药企业提供单克隆抗体、融合蛋白、ADC(抗体药物偶联物)、重组蛋白、多双向特异抗体等多种产品，生产灵活性的增加成为实施此类服务的基础条件之一。 /p p 　　 strong 平台建设意义：助力药明生物打造一流服务平台，推动默克一次性技术造福终端用户 /strong /p p 　　药明生物致力于搭建全球领先的一站式生物药研发和生产服务平台，为全球生物制药公司提供全方位的研发生产服务。近几年，药明生物发展速度可圈可点，主要体现在三个方面。第一，能力建设发展迅速，具有更多的新能力 第二，基于新能力的增加为国内外客户提供了更多服务 第三，不断加强自身建设，扩充平台能力。“药明生物的发展目标是成为生物制药行业全球领导者。与默克合作联合建立实验室之前，药明生物已经打造了良好的发展基础。”周伟昌表示。药明生物的中试车间已经经过多年的建设，在2015年生产能力达到饱和。鉴于此，药明生物决定新建中试车间，以扩大生产量和容纳新的生产能力。据悉，新中试车间已于2016年初建成。 /p p 　　此次联合实验室平台是在原有平台基础上扩建而成。新的中试车间，可月均完成4到6批50L~200L规模的细胞培养和蛋白纯化的中试生产，提升了生产工艺的经济性，提高了生产效率和操作便捷性。“此次与默克的合作意义重大。默克为药明生物带来了先进的生产技术，提供的一次性技术从上游到下游打通了生物制药整个生产工艺，在提高生产效率、避免交叉感染等方面有助于新项目的顺利实施。”谈到平台建设的意义，周伟昌讲到。与此同时，Danlel Stamm表示，“此次合作，默克为药明生物提供一次性系列产品，助其成为世界一流生物制药研发、生产平台的同时，也凭借诸如药明生物此类生物制药一体化能力和技术平台企业，使最终用户受益于一次性产品。” /p p 　　对药明生物未来发展规划，周伟昌表示，药明生物计划在现有平台基础上，建立更宽、更高、更广的平台，继续新能力建设，服务国内外更多的客户，向搭建全球领先的一站式生物药研发和生产服务平台而努力。“采用默克一次性中试新技术建设联合实验室只是发展规划的第一步，若今后的发展验证了这项技术的成功，未来将这项技术继续运用在放大生产亦或是商业化生产上都是可能的。”周伟昌告诉采访人员。 /p p 　　采用一种新技术必然要面对一定的风险。“一次性技术最大的风险在于供应商的供货保障。如果供应商突然无法及时供应一次性产品，就没有办法做生产了。所以我们跟他们做紧密合作，都需要有常年合同，以保证一次性产品供应的连续性。所以，我们要做好与默克的强强联合，对双方都有利。”周伟昌表示。 /p p 　　 strong 一次性技术具有高灵活性，市场前景显而易见 /strong /p p 　　在生物制药行业，周伟昌认为一次性技术产品市场潜力无限。一次性生产技术有很多优点：其一，灵活，可以避免产品交叉污染 其二，相对于不锈钢生产工艺厂房，投资少，厂房建设速度快，尤其在中国，一次性技术更为适用。近些年，抗体、生物制药等药物生产的表达量不断提高，现在2000升生产规模的表达量相当于过去10000升生产规模的量。一次性技术刚好满足生物制药企业当前需求。“早期，这项技术并不成熟，现今，药明生物赶上了好时代，能够将一次性技术用于生产生物制药。”周伟昌表示。此外，在中国医药界，精准医疗、个性化医疗、罕见病等医药界热门议题，决定了人类健康市场对生物药品种需求越来越多，一次性技术的灵活性显得尤为重要。 /p p 　　在Daniel Stamm看来，生物制药企业使用一次性系统的趋势是不可逆的，生物制药行业不会再回到不锈钢的年代。高生产力、高生产速度、低成本固定资本投入以及市场对药品生产规模的不同要求，驱动着一次性技术快速发展。随着技术的发展，市场对毫克级别药品生产量需求不断增加。对于此类小规模生产，一次性技术的优势凸显，大大节约制药企业生产成本。由此，一次性技术带来的利益不可忽视。“我们不只在中国，乃至全球看到一次性工艺解决方案应用的迅速增长以及市场的认可。未来，默克将继续与客户一起努力，使工艺解决方案变的更加可靠，为客户带来更多的利益。” Daniel Stamm表示。 /p p 　　一项新技术推向市场，挑战必然存在。“三十年前，默克开展生物制药相关业务，面临不锈钢反应器安全性、如何清洗等问题。而现在，即使一次性技术已经成熟，在推广方面仍然存在挑战。” Daniel Stamm表示。而对此，Daniel Stamm认为，用户的信任是市场推广的关键所在。 /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　 strong 　后记： /strong /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　作为拥有20多年研发和管理丰富经验的专家，周伟昌博士在采访中表达了对一次性技术为制药企业带来利好的极大认可。药明生物作为生物制药领域领军服务平台，不断引进新技术，相信在不就的将来，业务发展将更上一层楼。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　采访中，Daniel Stamm先生表示，默克之所以能拥有完整的工艺解决方案，主要得益于对Sigma-Aldrich公司的收购。Sigma-Aldrich为默克带来灌装、纯化、分析试剂等多个产品，为默克生命科学业务的业绩做出了很大的贡献。目前，默克提供的一次性技术产品均在国外生产，引进中国使用，未来或有可能考虑在中国组装或生产。对中国市场，从一次性技术进入中国市场，默克便开展了研究中国客户的需求和市场发展的趋势活动，Daniel Stamm先生非常看好一次性技术的市场发展前景：“默克正处于技术和市场的最佳时机，”默克工艺解决方案业务的增速将高于相关业务的整体市场。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " br/ /span /p p 　　 strong 周伟昌博士： /strong /p p 　　药明生物首席技术官、高级副总裁，主要负责生物制药工艺开发和生产工作。 /p p 　　1989年获德国汉诺威大学化学工程专业博士学位，拥有在美国生物制药行业20多年治疗性蛋白、单抗和病毒疫苗生产工艺的开发和大规模产业化，以及生物制药的研发和申报方面丰富的工作经验，2002年被选为美国医学与生物工程院(AIMBE)院士(Fellow)。2013年被选为美国化学学会终身会士(Fellow). 2012年入选第八批国家千人计划，2013年入选江苏省创新人才计划。曾先后担任美国默克公司发酵和细胞培养部副总监、美国PDL生物制药公司工艺科学和工程部高级总监、美国健赞公司细胞培养工艺开发部高级总监等管理岗位。 /p p 　　 strong Daniel Stamm先生： /strong /p p 　　默克生命科学业务工艺解决方案全球业务负责人，主要掌管各地区的工艺解决方案业务发展、重要客户、商业运作和客户服务。 /p p 　　曾担任默克密理博高级副总裁兼制药工艺全球业务负责人，在国际商务和生物制药领域拥有超过25年的经验。1988年，他在位于瑞士的密理博苏黎世公司开始了他的职业生涯。自此以后，他在欧洲的实验室纯水、生物科学以及生物监测业务销售团队中担任过多个职位。 2001年至2005年，他担任欧洲密理博工艺解决方案业务总经理， 从2012年后，他着手负责合并后的默克密理博全球工艺解决方案的商业运作。 /p p br/ /p p style=" text-align: right " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 采访编辑：杨改霞 /span /p

近日，湖南省工信厅、省卫生健康委、省中医药管理局、省药监局联合印发《湖南省生物医药产业链重点品种培育办法》，明确湖南省生物医药产业链重点品种培育目标及重点品种申报条件等，古代经典名方中药复方制剂可申报重点品种。《办法》明确，湖南省将在“十四五”期间，每年遴选认定40个左右生物医药产业链重点品种给予持续支持，创新药、古代经典名方中药复方制剂等药品可申报重点品种，对纳入培育目录的重点品种，将在政策、资金等多方面给予支持。

7月29日，上海鹿明生物科技有限公司（简称“鹿明生物”）与上海宸安生物科技有限公司（简称“宸安生物”）在宸安生物上海总部正式完成战略合作签约仪式。此次战略合作致力于推进以质谱流式细胞技术为核心的单细胞蛋白质组学科研技术服务及临床诊断平台布局，运用优势系统加速临床诊断研究及创新药物研究，本次鹿明生物与宸安生物合作也将进一步联合助力临床专家和创新药企研发。图 | 鹿明生物与宸安生物签约仪式签约伊始，鹿明生物总经理舒烈波博士及宸安生物创始人&CEO王宇翀博士就目前转化医学、临床诊断以及单细胞领域的发展做了深入的探讨，期望通过单细胞技术的力量解决复杂生物学问题，助力各种用户在科学研究、制药/生物技术、临床诊断上取得突破性的成果。舒烈波博士表示:“我们希望通过相互合作，用自己的品牌，用国产的品牌，为中国生命科学提供服务。”同时王宇翀博士也表示:“独行者步疾，携行者路远。通过互相的支持和合作，将自身的产品和服务不断提升，迈上新台阶。”图 | 签约现场深入探讨现场掠影近几年单细胞技术飞速发展，将生物学的科学认知从宏观层面提升到“单细胞”维度，为转化研究、治疗诊断带来革命性的突破。质谱流式细胞技术（Mass Cytometry）结合了传统流式技术高效的单细胞研究能力和飞行时间质谱的全谱高分辨率优势，采用金属标记抗体与待测抗原结合，实现了单细胞水平的高通量分析，能够同时获得单个细胞的多种参数，识别不同靶蛋白，成为新一代高通量单细胞蛋白质组研究利器。与单细胞转录组测序相比，质谱流式技术能够直接获得蛋白水平的信息，捕获更丰富的生物信息。质谱流式能够更灵活、更准确、更快速地对单细胞多组学信息进行分析，目前已应用于免疫分型、稀有亚群鉴定、生物标志物发现、患者分层、疗效预测、疾病进展检测、T细胞抗原筛选和疫苗研发等方向，所涉及的生命科学领域包括肿瘤免疫、感染免疫、自身免疫、神经免疫、免疫衰老、血液系统疾病和新生抗原等。图 | 签约后，舒博与王博开箱仪式助力质谱流式单细胞蛋白质组学鹿明生物继2022年4月推出基于布鲁克tims TOF Pro2 4D蛋白质组质谱平台的单细胞蛋白质组后，再度推出基于质谱流式平台的新一代高通量单细胞蛋白质组技术服务。鹿明生物与宸安生物达成战略合作，引进Starion星瀚质谱流式系统，具有高通量高分辨率超高速的特点，可实现在单细胞分辨率下同时对数十种目标蛋白的深度分析。由此进一步丰富欧易集团单细胞多组学技术服务产品线，实现了单细胞转录组、单细胞蛋白质组、质谱流式细胞技术，以及空间多组学等全方位检测分析，为科研工作者提供全面深入的科研技术服务。图 | 鹿明生物与宸安生物签约仪式本次签约仪式现场实时报道，观看签约现场更多精彩及开箱全程~宸安生物是一家领先的单细胞精准诊断科技公司，专注于自主研发质谱流式技术平台，通过高通量单细胞蛋白组学与人工智能算法的结合，深度解析免疫系统个体化差异和动态变化，为复杂疾病的生物学机制解析、疾病的精准分型、伴随诊断和创新治疗提供科研和临床级的产品和服务。上海鹿明生物科技有限公司是欧易生物旗下从事蛋白质组及代谢组质谱检测业务的专业质谱组学服务公司。以“鹿明质谱”服务品牌，携手母公司，实现了中心法则上、中、下游多层组学的串联，从基因组、转录组、表观组、微生物组，到蛋白质组、代谢组，为客户提供全面的创新多组学技术服务。经过多年发展，鹿明生物建立起了单细胞蛋白质组学、4D-DIA/LFQ/PRM、iTRAQ/TMT、DIA、PRM、修饰蛋白组等蛋白质组学技术平台，空间代谢组学、全谱代谢组、靶向代谢组、拟靶向代谢组、脂质组、精准靶向等代谢组学技术平台，以及相应的大数据整合分析平台。通过持续的设备引进、技术开发、流程优化、人才汇聚、管理提升，建立起了成熟的质量标准、严格的质控体系以及科学的服务流程，广泛服务生命科学基础研究、疾病标志物发掘、疾病分型诊断、精准用药、药代药动、药物表征等多个领域。

2018年11月14日至16日，2018年精 准医疗和离子通道年会暨顺德生物医药产业招商推介会在广东顺德金茂华美达广场酒店顺利召开。本次大会由中国科学院广州生物医药与健康研究院（GIBH）、香港生物医药创新协会（HKBMIA）、北京大学、河北工业大学和加拿大欧罗拉生物科技有限公司（Aurora Biomed）共同举办，并得到了佛山市顺德区经济和科技促进局、佛山中德工业服务区管理委员会、广东中佛恒康投资管理有限公司、北京爱思益普生物科技股份有限公司、德国耐尼恩（Nanion）和药明康德新药开发有限公司的鼎力支持与赞助。2018 PMICR大会现场顺德区副区长招霞红、佛山市中德工业服务区管委会副主任朱锡雄、顺德区经济和科技促进局副局长赵松顺、香港生物医药创新协会（HKBMIA）主席卢毓琳、加拿大驻中国广州总领事馆领事及高级商务专员唐开明（Tom Cumming）以及来自美国、英国、新加坡、加拿大、意大利、法国等21个国家的著 名大学及国内清华大学、北京大学、浙江大学、中国药科大学、中山大学等27所著 名大学的科研机构；以及瑞士罗氏(Roche)创新中心、美国的AnaBios、梅奥医学中心、Genentec. 美国奥克兰警察局物证鉴定中心、加拿大Ionsgate、加拿大安大略省癌症研究所、英国伦敦癌症研究所、香港Novoheart、药明康德、华大基因、安科生物/中德美联、中国医学科学院药物研究所、诺贝尔生理学奖或医学奖获得者屠呦呦领导的中国中医科学院青蒿素研究中心和上海药物研究所等国内外知名生物医药企业和机构的一百多名专家学者、投资人、企业家等共计二百多人出席了本次大会。与会的专家学者多维度解读离子通道技术及精 准医疗应用前景，并就生物医药方面的技术开发、项目投资及产业转化应用等课题进行深入广泛的交流。关键词：大会致辞香港生物医药创新协会主席卢毓琳：多年前，精 准医疗和离子通道领域不被大众所认知，关注度较少。随着研讨会议的举办与大家的努力，越来越多人了解并进入该领域。现在是发展生物医药产业的大时代，今天的PMICR正提供了一个好机会，非常适合大家共同参与产学研互相交流与沟通，找到潜在的合作伙伴、投资者、支持者或导师，以助生物医药产业更上一层楼。顺德区副区长招霞红： 顺德区先后搭建了六大生物医药产业载体，出台生物医药产业发展政策，设立生物医药产业发展专项资金，对项目引进、行业发展、企业自主创新、金融服务、人才引进和服务等方面进行扶持。欢迎各位科学家到顺德生物医药产业园走访交流，欢迎更多的国际生物医药业落户顺德，探讨国际项目合作机会，携手实现互利共赢发展。加拿大驻中国广州总领事馆领事及高级商务专员唐开明（Tom Cumming）：我们领事馆覆盖华南六省，其商务处致力于促进中国与加拿大两国之间的贸易往来。而我本人正是负责生命科学行业领域。2018精 准医疗暨离子通道研讨会在今天举行，让来自各地的与会嘉宾齐聚一堂，这是非常难得的。2003年，精 准医疗暨离子通道研讨会正式启动。至今已经是第十六届，希望通过本次会议，能促进中加两国在学术、产业、技术等方面产生更多的合作。关键词：顺德推介会会议上，还同期举办了“2018顺德生物医药产业招商推介会”，通过播放宣传视频、介绍顺德生物医药产业发展等环节，向在场的国内外生物医药企业、科研机构、行业协会推介顺德生物医药产业投资环境，共同探讨新发展。顺德区代表推介顺德生物医药产业投资环境关键词：投资路演14日晚上，2018年精 准医疗和离子通道年会暨顺德生物医药产业招商推介会投资路演活动精彩上演。出席本环节活动的领导有佛山中德工业服务区管委会副主任朱锡雄、顺德区经科局副局长赵松顺、顺德区投资服务局副局长廖启行、佛山中德工业区招商局副局长刘晓波。本环节由陈晋宇先生主持.陈晋宇（Wayne Tan）先生是香港展腾资本的创始人及执行总裁，香港生物医药创新协会的常务会董，香港长者产业联会董事。陈晋宇先生拥有25年于大型跨国机构出任高级管理职位的丰富经验，在过去的10年，他曾任职于医疗保健和制药行业，支持从药物临床试验开发到市场商业化，凭借在过往成功的筹集资金和授权协议。本次投资路演活动一共展示了7个项目，如：ZellChip Technologies Inc Dr.Paul Li介绍的单细胞生物分析仪。河北工业大学安海龙教授介绍双靶向抗癌药物系统开发与示范。药明激创代表Dr.Dong.Liang介绍新型抗肿瘤药物筛选平台研发项目。本环节共有10多家投资公司出席：深圳启明创投、万联证券、香港展腾资本、香港Shinco Capital Limited，广发信德投资管理有限公司，平安证券等。他们与到场嘉宾分享了他们如何筛选、投资与帮助生物医药领域项目的经验和建议。其中启明创投、万联证券、香港展腾资本等都对今天的投资部分项目产生兴趣，他们将会在会后进行进一步深入探讨交流。与会嘉宾在投资路演环节上的交流合照，从左到右依次为：HKBMIA常务会懂陈晋宇先生、顺德区经科局副局长赵松顺先生、AURORA BIOMED董事长兼CEO梁洞泉博士、中德工业服务区管委会副主任朱锡雄先生、意大利佛罗伦萨大学Prof. Annarosa Arcangeli、HKBMIA会长卢毓琳先生、美国生物科技公司AnaBios首席执行官Andre Ghetti）AnaBios首席执行官Andre Ghetti从左到右依次为：比邻星创投李喆先生、广发信德投资管理有限公司陈曦女士、香港展腾资本Wayne陈晋宇先生、澳银资本李晋先生、黄一凡女士、广发信德投资管理有限公司张颖先生。关键词：嘉宾精彩演讲2018年，响应中国政府对于“粤港澳大湾区”规划理念，今年的会议继续探索精 准医疗与离子通道相关议题。承接历来传统课题，同时突出我们近来重点探索领域，本次会议着重探讨离子转运蛋白在人类疾病与药物研发中的重要应用与相关研究技术，以及深度挖掘癌症诊断与治疗、液态活检技应用、NGS临床应用研究等前沿科技。会议涵盖了多个议题，包括离子通道和离子转运蛋白作为药物靶点特别是对癌症的研究、疼痛靶点研究、筛选原理与技术、心脏安全性评估等传统议题，以及扩展的新专题，如癌症辅助诊断手段机精 准医疗的发展、法医科学与身份识别的新工具/方法等。在主题报告与大会演讲中，来自美国AnaBios的CEO Andre Ghetti、加拿大病童医院的首席研究员Xi Huang、瑞士罗氏制药巴塞尔创新研究中心的Yang Wen围绕止痛类药物转化研究、脑瘤上的离子通道、和离子共转运蛋白NKCC调节剂的检测方法，发表精彩演讲，向大家分享了各自在生物医药领域的研究新进展以及技术发展。大会：美国罗切斯特梅奥诊所实验室医学和药理学系教授 David Smith 、加拿大AURORA BIOMED的CEO Dr. Dong Liang、和加拿大生物科技公司BIOMIME SOLUTIONS的Myriame Gabay分别就DNA测序的发展进程、癌症中离子通道及转运蛋白精 准检测的新方法、及多肽阵列作精彩演讲。法医科学分会：河北医科大学法医学学院副院长李淑瑾（左）分享如何通过高效DNA甲基化标记物辨别单卵双胞胎；美国奥克兰警察局犯罪实验室高级犯罪学专家Helena Wong（右）讲述搜集性侵案件证据方法——差异消解法 的自动化过程。离子通道与肿瘤分会：来自意大利佛罗伦萨大学的教授Annarosa Arcangeli讲述离子通道作为有效的癌症靶点赢得热烈的提问与讨论。NGS分会：华大基因研究院副院长蒋慧分享MGI测序仪在肿瘤检测种的应用。会议吸引了国内外精 准医疗和离子通道研究专家参与，踊跃交流关键词：珠江夜游交流活动珠江夜游活动让嘉宾们在轻松愉快的氛围下有更好的交流体验。 图为珠江夜游交流现场关键词：园区参观及交流活动16号下午，会议结束后，嘉宾们参观中德工业园和奥罗达科技园，进一步实地深入了解顺德生物医药发展及投资环境。参观结束后他们对顺德的投资环境充满信心。图为参观中德工业园图为参观奥罗达国际商务科技园关键字：媒体报道 顺德区区委宣传部、佛山市中德工业服务区、顺德外商协会、香港生物医药创新协会、南方日报、珠江商报、丁香园、基因快讯等国内外媒体对本次会议进行了采访报道，对本次会议的专业性、创新性给予了高度评价。 2003年精 准医疗和离子通道年会由Aurora Biomed的董事長梁洞泉(Dong Liang)博士在加拿大温哥华发起以来至今已成功走过了15载，已发展成为了业界首屈一指的生物医药行业分享交流平台。2014年会议首次被带到了大洋彼岸中国广州举办；自2014年开始，会议每年在北美或中国举行。2016年欧罗拉公司首次将精 准医疗与传统离子通道会议融合，传统的年会有了创新；2018年PMICR会议又增加了新的元素---法医科学领域的探讨和与投资路演，进一步拓宽和丰富了精 准医疗与离子通道平台的内容，投资路演更是基于往年以学术科研交流为基础的创新性地尝试与探索。 近年来，在国际合作重要平台中德工业服务区的推动下，顺德在产业引进、经贸交流、文化互融等国际化合作领域已打下坚实基础。 如今，生物医药产业正成为顺德重点打造的新兴产业，在国家进一步对外开放的政策指引下，“2018精 准医疗暨离子通道研讨会”的举办，为顺德在生物医药产业的国际化合作打开了新的篇章，将创造更多国际化合作机遇，实现多方共赢。

8月8日，明捷医药（药明康德控股子公司）宣布在最近2周内，南京明捷生物医药检测有限公司(简称南京明捷)、上海明捷医药科技有限公司(简称上海明捷)，先后顺利完成美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration, FDA)展开的 GMP检查，标志着明捷医药符合国际标准的质量体系，可以常态化接受全球药品监管机构的检查。本次检查，美国FDA分别委派不同的检查员团队对南京明捷、上海明捷两地实验室质量体系全方位地进行GMP合规现场检查。期间，FDA检查员重点从项目数据一致性、质量体系完整性及数据可靠性保证三方面，对明捷医药进行了综合评估和现场检查。明捷医药创始人&总经理顾凯表示：“明捷医药自成立以来，一直致力于持续建立和完善符合全球药政法规的一体化药物质量研究技术平台，此次南京、上海两地实验室顺利完成FDA检查，证明我们已拥有了世界一流的质量体系。我们将继续恪守全球最高的质量监管标准，通过专业的技术团队和先进的仪器设备，助力全球客户全面提升医药健康产品质量标准，加速创新产品上市及国际化进程。”（明捷医药南京/上海FDA检查项目团队）明捷医药严格把控研发过程的每一关，现已为全球近3000家医药客户，提供超过数万个项目的“高质量、高效率”的合规技术服务。明捷医药在创新药、改良创新药、仿制药、生物制药、多肽及ADC药物、药械结合、医疗器械以及原料药、药用辅料、药用包材等领域，提供技术研发和质量标准提升服务，助力客户产品质量符合全球标准，加速全球市场开拓。（ 明捷医药）

2023年10月19日，《2023中国生物医药产业园区竞争力评价及分析报告》（以下简称“报告”）在“2023中国生物技术创新大会”上正式发布，报告全面系统地比较了近3年相关园区数据（2020-2022），对全国有效完成数据填报的204个生物医药产业园区进行竞争力排名，并正式发布综合竞争力评价前50名以及各单项一级指标竞争力前10名。报告显示，样本园区生物医药产业主营业务逐年增加，近年来主营业务收入的年均增速约为27.85%，生物医药产业发展依然稳健，支柱产业地位稳固，园区依然是我国生物医药产业发展的重要载体。我国生物医药产业园区经过数十年的发展，产业结构持续优化，区域聚集效应加强；产业技术分工深化，特色发展态势明显；产业创新持续驱动，产业转型初见成效，对区域经济的稳定和发展起着重要的推动作用。主要集聚区的生物医药产业整体呈现出规模体量快速增长、创新活力不断提升、产业结构持续优化等态势。报告还显示，我国生物医药产业布局呈现区域聚集效应加强特点，一是目前我国生物医药产业形成了珠三角、长三角、环渤海三大生物医药产业集群。二是我国生物医药产业的高新区聚集态势加强，本次调研国家高新技术产业开发区有108家，约占样本量的53%，但在许多指标上均处于优势地位。三是排名前20园区在人才与资金资源等方面产业聚集效应显著，持续扩大实力强劲企业的竞争优势。2022年国家生物医药产业园区综合竞争力前50强排名园区名称所在省市1中关村国家自主创新示范区北京2苏州工业园江苏3上海张江高新技术产业开发区上海4成都高新技术产业开发区四川5武汉东湖新技术开发区湖北6广州高新技术产业开发区广东7天津滨海高新技术产业开发区天津8济南高新技术产业开发区山东9泰州医药高新技术产业开发区江苏10深圳高新技术产业开发区广东11石家庄高新技术产业开发区河北12南京生物医药谷江苏13厦门生物医药港福建14长春高新技术产业开发区吉林15合肥高新技术产业开发区安徽16南京江宁高新技术产业开发区江苏17连云港高新技术产业开发区江苏18苏州国家高新技术产业开发区江苏19苏州吴中经济技术开发区江苏20无锡高新技术产业开发区江苏21成都医学城四川22常州高新技术产业开发区江苏23南京经济技术开发区江苏24西安高新技术产业开发区陕西25淄博高新技术产业开发区山东26南宁高新技术产业开发区广西27萧山临江高新技术产业开发区浙江28天津经济技术开发区天津29威海火炬高技术产业开发区山东30昆明高新技术产业开发区云南31杭州高新技术产业开发区浙江32连云港经济技术开发区江苏33海口高新技术产业开发区海南34绍兴高新技术产业开发区浙江35石家庄经济技术开发区河北36哈尔滨高新技术产业开发区黑龙江37中山火炬高新技术产业开发区广东38杭州余杭经济技术开发区浙江39宜昌高新技术产业开发区湖北40重庆高新技术产业开发区重庆41昆山高新技术产业开发区江苏42浙江余杭生物医药高新技术产业园区浙江43常州西太湖科技产业园江苏44沈阳高新技术产业开发区辽宁45南昌国家高新技术产业开发区江西46浏阳经济技术开发区湖南47临沂国家高新技术产业开发区山东48青岛高新技术产业开发区山东49大连经济技术开发区辽宁50兰州高新技术产业开发区甘肃2022年国家生物医药产业园区环境竞争力前10强排名园区名称1中关村国家自主创新示范区2武汉东湖新技术开发区3成都高新技术产业开发区4上海张江高新技术产业开发区5深圳高新技术产业园区6苏州工业园7天津滨海高新技术产业开发区8广州高新技术产业开发区9济南高新技术产业开发区10泰州医药高新技术产业开发区2022年生物医药产业园区产业竞争力前10强排名园区名称1苏州工业园2中关村国家自主创新示范区3上海张江高新技术产业开发区4广州高新技术产业开发区5成都高新技术产业开发区6武汉东湖新技术开发区7石家庄高新技术产业开发区8济南高新技术产业开发区9泰州医药高新技术产业开发区10天津滨海高新技术产业开发区2022年生物医药产业园区技术竞争力前10强排名园区名称1中关村国家自主创新示范区2苏州工业园3成都高新技术产业开发区4上海张江高新技术产业开发区5武汉东湖新技术开发区6天津滨海高新技术产业开发区7广州高新技术产业开发区8泰州医药高新技术产业开发区9济南高新技术产业开发区10深圳高新技术产业开发区2022年国家生物医药产业园区人才竞争力前10强排名园区名称1中关村国家自主创新示范区2苏州工业园3上海张江高新技术产业开发区4广州高新技术产业开发区5武汉东湖新技术开发区6成都高新技术产业开发区7济南高新技术产业开发区8石家庄高新技术产业开发区9天津滨海高新技术产业开发区10成都医学城2022年国家生物医药产业园区合作竞争力前10强排名园区名称1中关村国家自主创新示范区2苏州工业园3广州高新技术产业开发区4成都高新技术产业开发区5武汉东湖新技术开发区6天津滨海高新技术产业开发区7上海张江高新技术产业开发区8济南高新技术产业开发区9厦门生物医药港10深圳高新技术产业开发区关于2021年国家生物医药产业园区综合竞争力评价前50名以及各单项一级指标竞争力前10名榜单信息，请查看：2021年国家生物医药产业园区竞争力排行榜出炉！中关村国家自主创新示范区夺得多项第一附件下载：2022 年国家生物医药产业园区综合竞争力前 50 强.pdf生物医药园区评价指标体系.xlsx

按协议，药明康德将在两年内投资1亿美元，在光谷生物城建设4万平米研发大楼及国家重点实验室，打造“中国第一、世界先进”的医药、生物药物研发企业，并建设先导化合物研究国家重点实验室。。两三年内，公司研发人员将达2000人，运行第5年的销售收入将达5亿元以上。药明康德总裁助理贺亮介绍，落户光谷生物城，主要是看中其国家级生物产业基地的政策优势及武汉的高校资源、区位优势等。 　　东湖高新区管委会称，药明康德落户后，将填补中部大规模药物研发外包领域空白，也将弥补武汉生物医药自身研发能力的不足。 　　据介绍，药明康德是亚洲排名第一的临床前新药研发外包商，在全球拥有数百个高标准实验室，2009年营业收入超过18亿元。辉瑞、阿斯利康、强生等国际顶尖医药公司的新药，很多都外包给药明康德进行研发。 　　截至目前，光谷生物城已完成投资61亿元。世界第一制药厂辉瑞、亚洲第一大基因服务商华大基因、中国医药集团国药控股公司、人福科技等医药巨头相继入驻，近40家企业已经开工建设。2009年，光谷生物产业实现总收入210亿元。

瑞明生物获日内瓦国际发明展金奖，国产高端仪器显露国际竞争力近日，国产企业江苏瑞明生物科技有限公司荣获日内瓦国际发明展金奖，获奖产品为单细胞生化与活性分析仪。江苏瑞明 实时原位单细胞生化分析仪 SCA500（点击查看）据悉，日内瓦国际发明展（InternationalExhibition of Inventions of Geneva）于1973年创办，由世界知识产权组织、瑞士联邦政府等权威组织机构联合举办，是世界上历史最长、规模最大的发明展之一，也是全球最新发明产品的重要展示舞台。仪器信息网专门联系了瑞明生物总经理徐艇博士，据他介绍，瑞明生物的单细胞分析仪设备能够实现在单个、活细胞、实时、原位、定量检测60种生化指标及160种酶活性。在高校科研领域和临床应用领域，瑞明生物通过持续不断的努力，在保障单个活细胞实时检测的基础上，突破了低通量单细胞手动检测在检测效率和使用成本上的桎梏，大幅提升了单细胞检测效率、稳定性和可靠性，大幅降低了检测成本，使多所知名高校在单细胞能量代谢、糖代谢、脂代谢、药理分析、药物毒性、药物筛选、组织、活体及针灸在线定量检测等研究领域取得显著成果。在被问及获奖感受时，徐艇表示：“这次获奖跨跃式提高了单细胞分析仪的国际地位，提升了国产化装备的国际竞争力，推动了产业链发展，使我国在细胞生物分析领域、药物开发领域、精准医疗领域、中医药及中医针灸领域掌握了一个核心技术，对突破目前的一些卡脖子技术，具有极大的前瞻性和重要的战略意义。”最后他说：“只要坚持创新，国产就能赶上甚至超过进口产品！”此次瑞明生物获得国际大奖，既在情理之中，也算在意料之中。因为在此前，瑞明生物已多次在业内崭露头角：早在2018年，瑞明生物的单细胞活性分析仪就荣获由仪器信息网主办的“2018科学仪器优秀新品”大奖；2019年，瑞明生物荣获“2019年度中国科学仪器行业成长潜力企业”称号。一直以来，国产科学仪器发展水平较为落后，市场长期被国外公司所把持。在高端科学仪器研发制造领域尤甚，基本被外资垄断。本次展会云集40多个国家的1000多个发明项目，瑞明生物的单细胞分析仪能从中脱颖而出，也为国产高端科学仪器走向世界舞台树立了榜样，发挥了示范引领作用。

亚洲第一大新药研发外包企业药明康德日前表示，公司投巨资在武汉建设的研发中心将在今年竣工，有望成为中西部规模最大的医药研发基地。 　　今年2月，药明康德在武汉成立新药开发公司，主要负责为国内外制药公司提供药物设计、合成、结构优化、分析检测等全方位的新药研发服务。 　　据介绍，总面积达4万平方米的研发中心建成后，将可容纳2000名科研人员。 　　“武汉研发基地是药明康德建立中西部基地战略的核心。”药明康德合成化学副总裁董径超表示，药明康德的进驻，将填补中部地区大规模药物研发外包领域的空白，并可与辉瑞武汉研发中心、武汉生物技术研究院等一起，充分挖掘中部生物医药产业的巨大潜力。 　　药明康德是中国首家在海外上市的医药研发服务公司，总部位于上海。目前，公司在全球九大城市拥有研发及生产基地，为800多家客户提供研发服务。2011年，公司销售额突破4亿美元。

12月28日，中国科学院院士、武汉生物技术研究院院长邓子新，携38个研发团队入驻光谷生物城并开始研究。 　　自此，湖北省诞生国内一流的综合型生物研究机构。 　　武汉生物技术研究院去年3月开始启动建设，今年5月引进邓子新院士担任研究院院长。目前，武汉生物技术研究院已引进38个研究团队，研发人员约200人，其中包括两院院士7名、“973”等国家计划首席科学家10名、新西兰皇家科学院院士PeterLobie等国际专家7名。 　　12月28日，武汉生物技术研究院获授“教育部重点实验室”牌 武汉生物技术研究院生物技术中心获授“湖北省病毒病防治工程研究中心”牌 武汉生物技术研究院生物医药中心获授“湖北省现代给药系统工程技术研究中心”牌。

p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/noimg/0f602910-a7ad-4aff-b92a-9e31d0d3fcb7.jpg" title=" 201805080914098173.png" / /p p 　　5月8日，专注服务于新药研发的“独角兽”公司——药明康德即将正式上市。药明康德披露一季度财务信息：公司今年一季度营收21.42亿元，同比增长约21% 净利润为盈利2.91亿元，同比下滑约14% 扣非后净利润为盈利2.64亿元，同比下滑约9%。主要原因是由于人民币升值产生的汇兑损益为-1.18亿元，导致财务费用较上年同期增加较多。 /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 　快速上市样板 /strong /span /p p 　　值得注意的是，药明康德从2月6日预披露更新到过会，仅用了50天，仅次于此前36天便火速过会的富士康。药明康德的上市速度非常快捷：去年7月，申报上交所主板上市，预披露材料首次刊发 今年2月6日，公司更新预披露材料 3月27日，IPO申请过会 过会半个多月后，成功“反超”仅用时36天过会的同是独角兽的富士康，率先拿到IPO批文。业内人士分析称，药明康德的发行“代价”是，57.4亿元的募资金额降至21.3亿元，缩水高达63%。 /p p 　　市场人士表示，药明康德的快速过会得益于近期A股拥抱“独角兽”的政策，同时也在富士康后给相关公司指出一条快速上市的可行路径，具有一定借鉴意义。 /p p 　　药明康德在2015年选择从美股私有化退市之后，成为近两年来唯一实现IPO回归的中概股。从监管层喊话“新经济”，再到明确开绿灯支持“四新”企业通过资本市场融资发展，药明康德一路备受关注，终于拔得头筹。 /p p 　　此番登陆A股，药明康德赶上了全球医药研发外包业务转移的机遇，也赶上了中国本土大力支持医药研发创新的契机。国家针对国内创新药研发端激励不足、临床试验产能受限、临床和上市申报审批时间过长等多方面困境，为创新药提供了诸多政策利好。创新药也获得了优先审评、专利补偿、药品试验数据保护等多项支持。 /p p 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 　“一拆三”上市圆满完成 /strong /span /p p 　　药明康德成功登陆A股之后，将给药明康德集团“一拆三”的上市历程画上圆满的句号。2015年，药明康德准备从纽交所退市之际，就决定采用分拆上市的方式，回归国内的资本市场。 /p p 　　在完成私有化之前，药明康德子公司合全药业率先在新三板挂牌上市，并成为最贵医药股。合全药业以医药合同定制工艺研发生产业务(CDMO)为主，为医药企业提供小分子创新药研发生产服务。 /p p 　　2017年6月13日，药明生物在港挂牌上市，招股价20.6港元。药明生物脱胎于药明康德成立于2011年的生物制药和生物工艺部、生物新药发现部，在2015年独立成单独公司，提供有关生物制剂药物发现、开发及生产的一系列综合服务。今年4月11日，药明生物股价创出历史新高85.1港元，较招股价翻了3倍，已经成为港股上市的生物医药企业中的“独角兽”。 /p

上图 真菌可能与标准电子设备相连。图片来源：安德鲁阿达马茨基下图 实验室培养的脑细胞可用于计算。图片来源：托马斯哈滕/约翰斯霍普金斯大学细菌和超级计算机有什么区别？区别是细菌更“高级”，因为它有更多的回路和更强的处理能力。所有生命都在“计算”。从响应化学信号的单个细胞，到在特定环境中航行的复杂生物体，信息处理是生命系统的核心。经过数十年的尝试，科学家终于开始收集细胞、分子甚至整个生物体，来为人类自己的目的执行计算任务。从本质上讲，计算机也只是信息处理器，而且人们越来越认识到大自然拥有丰富的这种能力。最明显的例子是复杂生物体的神经系统，它能处理来自环境的大量数据并对各种复杂的行为“下指令”。但即使是最小的细胞，也充满了复杂的生物分子通路，这些通路响应输入信号，打开和关闭基因、产生化学物质或进行自我组织。最终，生命中所有令人难以置信的壮举，都依赖于DNA存储、复制和传递遗传指令的能力。如何构建一台生物计算机？生物系统有自身的独特优势：更紧凑、能源效率更高、可自我维持和自我修复，而且特别擅长处理来自自然界的信号。在过去的20年里，强大的细胞和分子工程工具让人们终于能在构建生物计算机领域迈出一步。美国麻省理工学院生物合成学家克里斯托弗沃伊特说，该方法的核心是“生物电路”，类似于计算机中的电子电路。这些电路涉及各种生物分子相互作用以获取输入，并对其进行处理以产生不同的输出，就像它们的硅对应物一样。通过编辑支撑这些过程的遗传指令，人们现在可以重新连接这些电路以执行自然界从未计划的功能。2019年，瑞士联邦理工学院利用CRISPR技术，构建了相当于计算机中央处理器（CPU）的生物等效物。这个CPU被插入一个细胞，在那里它调节不同基因的活动以响应专门设计的RNA序列，使细胞实现了类似于硅计算机中的逻辑门。印度萨哈核物理研究所在2021年更进一步，诱使一群大肠杆菌计算简单迷宫的解决方案。该电路分布在几个大肠杆菌菌株之间，每个菌株都被设计用来解决部分问题。通过共享信息，该电路成功地实现了如何在多个迷宫中导航。大多数生物系统并不同于经典计算机的二进制逻辑，它们也不会像计算机芯片那样一步步解决问题。它们充满了重复、奇怪的反馈循环和以不同速度并排运行的截然不同的过程。更怪异的是，生物的计算能力还能完全脱离其自然环境。瑞典隆德大学科学家正在试验一种完全不同的生物计算方法，使用由分子马达驱动的微小蛋白质丝围绕迷宫推进。迷宫的结构经过精心设计，而细丝能同时探索所有路线。这意味着解决更大的问题不需要更多的时间，只需要更多的细丝。重新设计生物系统会带来什么？但美国马萨诸塞州塔夫茨大学的迈克尔莱文认为，生命系统已经在生物学的各个层面展示了令人惊叹的计算壮举，人们应该将重点从尝试重新设计生物系统，转移到寻找与现有系统交互的方法。莱文实验室已经证明，他们可以操纵细胞之间的电通信，帮助它们决定如何以及在哪里生长。举个恐怖的例子，这可能让蝌蚪的内脏上长出眼睛，或让青蛙长出额外的腿。它并不等同于计算，但团队认为它代表了如何将自然界预先存在的电路折射为一个“新目标”。类似的方法可用来解决广泛的计算任务。此外，真菌计算的深奥领域也正在显示其应用潜力。英国布里斯托尔西英格兰大学研究显示，真菌在感知pH值、化学物质、光线、重力和机械应力等方面具有的能力令人印象深刻。它们似乎使用电活动的尖峰进行交流，这开辟了将它们与传统电子设备连接的前景。类器官智能有多智能？要探寻生物计算，离不开人们迄今已知的最强大计算设备：大脑。当前组织工程学的进步意味着，科学家们可从干细胞中培育出相当于微型大脑的复杂神经元簇，也就是“大脑类器官”。与此同时，能将信号传输到脑细胞并能解码它们的反应，意味着人们已经开始试验类器官的记忆和学习能力。今年早些时候，美国约翰斯霍普金斯大学团队概述了“类器官智能”这一新领域的愿景。目标与人工智能相反：他们不会让计算机更像大脑，而是试图让脑细胞更像计算机。初创公司Cortical已可训练在硅芯片上培养的人类脑细胞来玩电子乒乓游戏Pong。而在它们的新软件中，任何具有基本编码技能的人都能为“培养皿大脑”编程。不过，所有这些生物计算方法目前都远未成为主流。与设计和制造硅芯片的能力相比，人们操纵生物学的能力仍处于初级阶段。但生物计算的巨大潜力和投入生物技术的数十亿美元，将在未来几年为这个领域带来快速进步。

2016年12月11日，中国生命科学研究领域权威奖项，第十届“药明康德生命化学研究奖”在北京公布评选结果，来自国内高校、科研院所以及医院临床一线的19位优秀科研工作者和医院专家，分别凭借在化学、生物学、药学及医学等领域所做出的突出贡献获奖。2016年第十届“药明康德生命化学研究奖”在京揭晓　　药明康德生命化学研究奖是2007年初国家科技部批准，由药明康德设立，旨在奖励中国医药研发领域在科研创新、成果推广及高新技术产业化等方面取得重大成果的优秀中青年科技人才。从2007年创办至今，奖项已成功举办十届，历届评审委员会均由两院院士与杰出学者组成。过去十年伴随着中国生物医药、医疗健康领域的跨越式发展，药明康德生命化学研究奖也在不断优化创新，为推动国内相关领域的科研创新、成果转化以及产业发展发挥了重要作用，并发展成为中国生命科学领域的最高荣誉之一。　　从成立之初聚焦合成有机化学这一单一领域起步，十年来药明康德生命化学研究奖紧跟生命科学领域最新研究动态，评奖范围不断扩大。截止目前，评奖范围已经涵盖医药研发及医疗健康的各个领域，包括化学、生物学、药理学、毒理学、药物科学、新药临床开发、临床医学、转化医学、基因组学以及生物信息学等。十年来共有165位优秀科学家获此荣誉，其中11位获奖者先后入选中国科学院和中国工程院院士。　　第十届药明康德生命化学研究奖“杰出成就奖”，由中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯、中国科学院上海药物研究所研究员徐华强两位教授摘得，第三军医大学全军免疫学研究所叶丽林教授等17位优秀科研工作者和医院专家获得“学者奖”。　　杰出成就奖获得者石远凯教授长期从事恶性肿瘤的临床与基础研究，率先在我国建立了完整的抗肿瘤药物临床评价研究体系并推广应用，促使多个抗肿瘤分子靶向新药包括埃克替尼和西达本胺成功上市，为我国抗肿瘤新药研发和肿瘤内科的发展做出了开拓性贡献。徐华强教授主要从事G蛋白偶联受体的结构与功能研究，他对五羟色胺受体复合物和视紫红质复合物的结构解析工作，攻克了细胞信号传导领域的重大科学难题，对于开发治疗精神类疾病和心脏病药物具有重要的指导价值。　　全国政协副主席、九三学社中央主席韩启德院士，十届全国政协副主席张怀西，十一届全国政协副主席王志珍院士等领导亲临本届颁奖典礼现场为获奖者颁奖，并鼓励他们再接再厉，为中国生物医药行业的科研创新和产业发展做出更大贡献。奖项评审委员会名誉主席、十一届全国人大常委会副委员长桑国卫院士也特别发来贺信，向各位获奖者表示祝贺，感谢他们对科研工作的辛勤付出。　　“我们非常高兴地看到‘药明康德生命化学研究奖’在过去十年间见证了中国在生物医药和医疗健康领域取得的跨越式发展，汇聚了中国生命科学研究领域不断涌现出的最前沿创新成果，引领了中国产业发展的风向，”药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示。“希望在社会各界的支持下，奖项的下一个十年，二十年，能够越办越好，推动中国生命科学研究领域涌现出更多、更好的科研成果，为中国医药健康事业的发展做出更大贡献。”　　为了更好地推动国内生命科学领域的科研创新、成果转化以及产业发展，从2017年起，“药明康德生命化学研究奖”的奖金总规模将增加至每年500万元人民币。

p 　　近日，由河北科技大学生物科学与工程学院韩春雨副教授作为通讯作者的研究论文《DNA-guided genome editing using the Natronobacterium gregoryi Argonaute》在国际顶级期刊《自然生物技术》(Nature Biotechnology)杂志上发表，并在中国生物学界引起了重大反响。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201605/insimg/e3908cf6-a62f-45f6-8c7b-7cb28d5a6a56.jpg" title=" 韩春雨.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 韩春雨副教授 /span /strong /p p 　　据悉，该研究成果利用格氏嗜盐碱杆菌(Natronobacterium gregoryi)的Argonaute来实现DNA引导的基因组编辑，真正实现了对基因组的任意位置进行切割，将基因编辑的可能性推入了更广泛的境地。在此之前，RNA引导的核酸内切酶Cas9是最常用的基因组编辑工具。简单来说，韩春雨团队发明了一种新的基因编辑技术(NgAgo-gDNA)，适合在人类细胞中基因组编辑，不同于已有最时兴的技术(CRISPR-Cas9)。后者通过RNA寻找替换序列，而新技术通过DNA作为介导寻找替换目标。 /p p 　　该成果是我国首个“中国创造”的尖端生物技术，打破了外国基因编辑技术的专利垄断，研究水平可比肩国际一流大学同领域，该项技术具有以下明确优势：1.向导设计制作简便：可以像合成PCR引物一样合成短链单链DNA向导 向导可直接转染细胞和组织而无需构建向导表达载体。2.可编辑基因组内任何位置：Cas9基因组的靶点选择受到PAM区和富含GC区的限制。而NgAgo对靶点选择没有限制，对基因组任何位置都能有效引入双链断裂。3.由于向导核酸是DNA而非RNA，因此避免了RNA易于形成复杂的二级结构而带来的失效或者脱靶效应。4.对游离于细胞核的DNA具有更高的切割效率。 /p p 　　另据介绍，该技术可用于微生物、植物和动物的精准基因改造，以及乙肝、艾滋病或者一些遗传性疾病的“基因治疗”，在人类血液、器官的编辑和再造等方面具有重要意义，在医药，农业，畜牧等产业领域具有重要应用价值。 /p p 　　 strong 关于韩春雨 /strong /p p 　　非名校(非985非211的河北科技大学)、非名人(名不见经传，几乎没有任何人才头衔称号)、无职位(无行政职位)的“三无”副教授韩春雨发明的基因编辑新技术在学术界一石激起千层浪，业界人士纷纷分析称未来有可能获得诺贝尔奖。韩春雨在“三无”(工作条件不好、经费缺乏、人员很少)的情况下，做出了不亚于世界一流的哈佛、MIT、斯坦福、伯克利的研究成果，实在来之不易，值得可喜可贺。 /p p 　　韩春雨工的作地点虽不是名校，但是他接受的科研训练却是在国内一流的科研机构。据网上资料，1995年，韩春雨来到北京，先是在中国农业科学院攻读硕士学位，后在中国协和医科大学(中国医学科学院)读博士，2003年获得博士学位。 /p p 　　随着全世界博士培养数量的快速增加和一流科研机构的职位有限，产生了明显的溢出效应：普通大学有来自著名大学培养的博士任教已经是司空见惯，比比皆是。互联网的普及，使得科研人员获取最新科研资讯已经易如反掌。不管你是在一流大学还是普通大学，都可以下载最新的研究成果，获得最新的前沿信息。以上两点，导致科技扁平化时代已经到来。在科技扁平化时代，任何科研机构都有可能出世界一流的科技成果。在科技扁平化时代，经常会有无名英雄的横空出世而名动江湖。在科技扁平化时代，经费、环境和名气不再是出一流成果的充要条件，好的想法，浓厚的兴趣，执着的追求，才是科技创新不竭的源泉。 /p p br/ /p

4月16日,美国查尔斯河实验室国际公司(Charles River Laboratories International Inc)与无锡药明康德新药开发有限公司签署一项最终协议,根据这份协议,查尔斯河实验室将以16亿美元收购无锡药明康德。据悉,该交易还需要得到两家公司股东批准,满足一般成交条件以及得到监管部门的批准。如果能够满足上述条件,两家公司预计将在2010年第四季度完成交易。 　　查尔斯河实验室国际公司每股21.25美元的收购价,包括11.25美元的现金支付和10美元的股票购买价。查尔斯河实验室目前打算通过手头现金以及发行新债的渠道筹集交易的现金部分。据悉,该公司已经获得摩根大通和美林银行12.5亿美元的信用贷款额度。 　　一旦收购成功后,查尔斯河实验室与无锡药明康德将立即成立一个联合小组,全面评估一体化后物流的结合与资源的优化。从2011年开始,首先从整合公司基础设施和提高运作效率开始做起,查尔斯河实验室希望能够每年实现税前成本节约和协同效应大约2000万美元。 　　此次收购将使查尔斯河实验室2011年的每股收益略有盈余,此后将逐年增加。查尔斯河实验室也希望,通过更宽范围的核心产品和服务的组合、更广程度的全球业务以及向客户销售上游和下游产品的机会,来提高收入的增长速度。 　　据了解,合并后的公司仍将保留查尔斯河的名称。未来公司将致力于为跨国医药、生物技术、医疗设备公司以及政府和学术机构提供产品和外包服务。查尔斯河总裁兼首席执行官詹姆斯将继续领导合并后的公司,无锡药明康德主席兼行政总裁将成为公司的执行副总裁,同时还负责全球调查与中国服务,除此之外,他与无锡药明康德的另外两名董事将一同进入查尔斯河实验室国际公司董事会。 　　詹姆斯表示,这项交易史无前例的创造出全球唯一一家合同研究机构,这家机构提供从分子合成到首次人体试验的合成研究和药物开发服务。他认为,这项变革性的交易可以被看做是为外包药品开发服务行业设立了一项新的标准。 　　无锡药明康德主席兼行政总裁表示,此次收购将产生双赢的局面,扩大了两家公司的全球影响力,促进两家公司的发展。此次并购完成后,查尔斯河将能够很快地打开中国市场,同时充分利用无锡药明康德的资源,而无锡药明康德将能够加速提高其实验室技术,该总裁认为,合并后的公司将能够为客户提供无与伦比的支持,以满足他们早期药物开发的需求。 　　据悉,查尔斯河实验室收购无锡药明康德后,将成为全球首家为世界范围内的客户提供早期合成药物开发服务的CRO。 　　在此交易中担任查尔斯河试验室独家财务顾问的摩根大通大中华区企业融资和并购业务主管顾宏地认为,此交易将改变中国医疗业。他表示,这是历史上第一次由一家领先的中国医疗行业公司和同行业的一家国际领先的公司合并,建立一家真正意义上的全球行业领头羊。该交易是中国医疗行业非常重要的一个交易。顾宏地判断,2010年,中国的并购市场将会非常活跃,而中国的医疗行业正在吸引战略投资者的广泛关注。 　　查尔斯河实验室国际公司,提供必不可少的产品和服务,以帮助制药和生物技术公司,政府机构和全球领先的学术机构加快他们的研究和药物开发工作,在全球范围的大约8000名员工致力于准确地为客户提供他们所需要的产品和服务,通过以人为先的评估和为需要治疗的病人进行新疗法的安全生产来改进、加快开发和研制。 　　无锡药明康德是一家领先的制药、生物技术和医疗器械研发外包服务公司,在中国和美国都有业务。作为一个以研究为导向,以客户为中心的公司,药明康德向全球制药公司提供全方位、一体化的实验室研发和研究生产服务。药明康德通过向全球合作伙伴提供优质、高效、高性价比的外包服务,帮助他们缩短新药开发周期,降低新药开发成本。 相关新闻：药明康德被美国商16亿美元收购之六点思考 　　4月16日，美国查尔斯河实验室国际公司称将以16亿美元收购无锡药明康德(WuXi AppTec)，对外告知的收购原因是“因其预期大型制药企业外包初期研究的需求将急剧上升。”财经人士称该交易可能成为外国公司对中国企业最大规模并购案。 　　一、收购的“有无国界”问题 　　世界经济全球化了，还有没有“国界”问题?有人说，今天已经是“经济无国界”，“品牌无国界”了，对不对? 　　我们可以借鉴奥运会的原则来解决这个问题。奥运会之所以能够越来越火，靠了两句话：“体育无国界，奖牌有归属”。因为“体育无国界”，所以才能组织起世界性的比赛，世界各国运动员才能参与，所以才有这样大的规模。但光有这一句话不行，还必须有第二句话“奖牌有归属”，而且第一个归属就是国家。这样，运动员才有为国争光的动力，亿万群众才有关注的热情，政府才有支持的义务。这两句话完全可以套用到品牌上来，也是两句话：“市场无国界，品牌有归属”。 　　二、收购的“品牌价值”问题 　　主要收购它的有形资产，还是主要收购它的品牌?明显是后者。那么品牌价值怎么计算?世界上有各种机构的各种公式。其基本原理或基本根据就是品牌的市场创值能力。对于名牌来说，品牌价值和意义常常超过其有形资产。 　　既然是市场创值能力，那么品牌价值就和品牌所在的市场密切相关。中国移动被英国一家咨询公司评为品牌价值世界第四，仅列于微软、通用电器、可口可乐之后。为什么这么高?就是因为中国移动拥有13亿人的中国市场，这个创值能力有多大? 　　三、收购“话语权”问题 　　重要的是市场的话语权。当年《经济日报》发表了一篇文章《乐凯给了我们什么》，文章说，美国的柯达胶卷在美国卖的价钱合40元人民币，但在中国卖18元人民币。为什么?因为中国的乐凯胶卷卖12元人民币。中国自主品牌的存在制约了柯达定价的话语权。今天爱国者相机在和日本品牌的竞争中也起着同样的作用，所以日本相机在中国比在日本卖得贱。同样，如果没有联想，外国品牌的电脑会不会象今天这样降价?中国的消费者在享受着廉价的家电产品的时候，不应该忘记我国几大家电品牌的作用。 　　假如中国的市场上中国的品牌全部消失了，我国企业完全失去了定价的话语权，中国的消费者将会怎样? 　　四、收购“民族主义”问题 　　一提起爱护自主品牌，支持自主品牌，就有人说这是“民族主义”，或“狭隘民族主义”。 　　这里是把“民族利益”和“民族主义”混淆了。正象“个人利益”不等于“个人主义”一样，民族主义要不得，民族利益还是要承认的。每个民族都在维护自己的民族利益。不然为什么有那么多的经济摩擦?不然为什么有那么多的经济谈判?WTO的出现，不是抹杀民族利益，是制定大家公认的准则来协调各个国家各个民族的经济利益。如果一个国家的政府认为不搞民族主义就是不维护民族利益，当然人民会骂它是卖国政府。当初中美在复关谈判时，美国代表说我们中国是“小偷”，吴仪就回敬说美国是“强盗”。大家才把吴仪看成是民族英雄。 　　一些发达国家动不动就对中国进行“反倾销”，算不算民族主义?在应对金融危机的时候，美国国会通过了“只买美国货”的条款。后来加了几条限制，但是中国的钢铁等货物仍然是它的公共项目不许购买的产品。这算不算民族主义? 　　韩国有一句汉语写的口号：“身土不二”，意思是你的身体和养你的土地不能分开。其含义很清楚。我们中国即使不搞“身土不二”，难道我们非要搞“身土不和”才算不是“民族主义”吗?直到今天，中国自主品牌的汽车和外国品牌的汽车，同样质量，售价要低30——40%，中国人才购买，最好永远如此，才叫不是“民族主义”吗? 　　中国(包括政府和消费者)对保护和支持自己品牌的重要性已经认识得太晚了! 　　五、收购“急功近利”问题 　　有人认为，出了大价钱是合算的。从眼前的直观利益来看，也许有道理。但从长远看，未必。 　　中国的品牌为什么不能更快地发展起来?我们不能埋怨外国人，不能埋怨外国大品牌，人家是按照市场竞争的规律办事的，必然要挤压乃至消灭你的自主品牌。正象打仗要消灭敌人的有生力量一样。我们应该检讨自己。“急功近利”的思想在一定范围内占了主导，是一个重要原因。 　　搞假冒伪劣的这种恶性的“急功近利”我们不去说它了。 　　用品牌换技术，用品牌换资本，结果市场丢了，资本被人家控制了，技术也谈不上了。这是急功近利的表现。 　　有些企业的所有者和持有一部分股权的经营者为了在股权变现中获得较高利益，是出卖自主品牌的内因。 　　品牌的成长是战略性的事情，根本上说，是一种社会事业，因此必须有长远的眼光，急功近利是不行的。 　　六、“金融危机”问题 　　金融危机以来的事实已经清楚地告诉我们，有品牌的企业和没有自己品牌的企业在遇到危机的时候，境遇会大大不同。有些拥有自主品牌的企业在危机中不仅站住了，而且发展了，就是证明。所以，我们必须注意两个问题，一是打造品牌，使名牌“从无到有”。一是维护品牌，防止名牌再“从有到无”。如果我们是狗熊捭棒子，好不容易掰到一个，但同时又丢掉一个，那中国品牌的崛起还有什么希望?金融危机，就一定意义上讲，是我们加快自主品牌成长的好机遇，一定要抓住。

p style=" text-align: left text-indent: 2em " 药明康德号称医药界“华为”，其主要业务为从事小分子化学药的发现、研发及生产全方位、一体化平台服务，同时原从事少量的大分子生物药业务和医疗健康科技服务等其他业务。目前是中国最大的CRO企业，全球排名第十一位。全球排名TOP20的制药公司，其中18家是药明康德的客户，包括辉瑞、诺华、罗氏、强生、GSK、默克等等。 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(153, 153, 153) " img alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/uepic/2641e411-9cc3-4021-a708-a1abd7bdef5a.jpg" / /span /p p style=" text-indent: 2em " 其招股书显示，药明康德拟于上交所公开发行不超过10419.86万股，占发行后总股数的比例不低于10%，计划募集资金57.41亿元。若按照上述募集资金和新发股份数计算，药明康德的发行价将高达574057.9万元/10419.86万股=55.09元。55元的发行价可以说是这些年不多见的高价新股了！ /p p style=" text-indent: 2em " 其财务数据显示，2014年—2016年以及2017年1-9月份药明康德实现归属净利润分别为4.62亿元、3.49亿元、9.75亿元、10.63亿元。 /p p style=" text-align: center " img alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/uepic/55b5afd3-64dc-4011-9599-477d739c94fa.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " 药明康德曾于2007年在纽交所上市， 2015年从纽交所私有化退市。药明康德从美股退市后分拆成药明康德、药明生物、合全药业，目前合全药业于2015年4月成功登陆新三板，药明生物于2017年6月在港股上市。现在药明康德成功过会，距离其实现涵盖A股、港股、新三板的上市计划不远了。 /p

p 　　4月21日，2017年度“黄家驷生物医学工程奖”颁奖仪式在北京会议中心举行，由清华大学、解放军人民总医院和博奥生物集团联合申报的“遗传性耳聋基因诊断芯片系统”项目摘得技术发明类一等奖。项目主导人、中国工程院院士、清华大学医学院教授程京出席颁奖典礼，中国医学科学院院长曹雪涛院士为其颁发了获奖证书。 br/ /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/noimg/77561053-b6f1-4dde-a5aa-3891fb04f582.jpg" title=" 1.jpg" width=" 561" height=" 355" style=" width: 561px height: 355px " / /p p style=" text-align: center " 程京(右二)被授予获奖证书。 /p p 　　“遗传性耳聋基因诊断芯片系统的研制及其应用”是在国家863等重大项目支持下，由程京院士所领衔的清华大学、博奥生物集团和解放军总医院共同完成。遗传性耳聋为常见致残性疾病，我国听力残疾者2045万，占残疾人总数的24%，而每年新增的聋儿达3万人。研究证明，60%的重度耳聋源于遗传。如果通过对耳聋基因突变的识别，从而在遗传咨询、产前诊断和新生儿听力筛查等阶段对耳聋进行早期干预，就可以避免很多聋儿诞生的悲剧。 /p p 　　通过对耳聋遗传高危人群的分子病因学研究，研究团队确定了中国人群最重要的致聋基因及其突变频谱信息，并通过生物芯片设计技术层面和配套仪器的系列技术发明，最终设计出国际首创的遗传性耳聋基因芯片检测系统。 /p p 　　遗传性耳聋基因芯片检测系统能够检测先天性耳聋、药物性耳聋、大前庭导水管综合征相关的耳聋基因位点，具有准确性高、稳定性好、操作简便等特点，是至今获证最早、覆盖位点最多、筛查人群最大，且唯一实现干血斑等痕量样品检测大高灵敏度产品。此外，围绕芯片核心技术，博奥生物还研发了系列芯片配套仪器设备，实现了大规模样本的自动化平行处理。 /p p 　　2012年4月以来，采用这一技术，北京、成都、郑州、福州、太原、南通、东莞、济南、新疆等近二十个省市区将新生儿遗传性耳聋基因检测项目列入当地民生工程。5年来共有200多万新生儿接受检测，检出总突变率为4.4%，其中药物致聋基因携带者就有5000多人，直接避免了受检者和家庭成员约5万多人因使用药物不当而致聋，社会和经济效益显著。鉴于该项目所产生的重大社会意义，中国台湾、越南和美国等国家和地区均陆续引入该技术，为当地的耳聋防控提供了新的途径。 /p p 　　耳聋基因芯片系统作为政、产、学、研、用相结合的重大科技成果转化项目，体现了生物医学与工程的完美融合，成为原始创新转化为临床应用的典范，这也是该项目此次获得“黄家驷生物医学工程奖”的重要原因。 /p p 　　“黄家驷生物医学工程奖”由中国生物医学工程学会设立，是国内该领域的最高科技奖项。奖项以我国著名医学家黄家驷院士命名，旨在秉承其医工交叉的学术理念，奖励生物医学工程领域在基础研究、技术发明和科技进步方面贡献卓著的科技成果。 /p p br/ /p