样品分散

【请教】分散剂有阳性 阴性和中性之分，请教样品分散时有没有使用的依据？

TEM制备颗粒状样品的负染一个常见的现象就是样品容易聚集成团，大家都是如何分散样品？有好的方法希望能分享一下，谢谢！

中国颗粒学会颗粒测试专业委员会理事长 胡荣泽） 在粒度分析技术中，如何将颗粒分散是个重要问题，这在沉降分析时尤其突出。沉降时，若颗粒是团聚的或颗粒溶解于介质，就会得到错误的结果。但也不能说，颗粒越分散越好，还要看颗粒工艺的具体情况。　　与颗粒分散有关的因素有：沉降介质﹑分散剂﹑分散方法和悬浮液的颗粒浓度。所谓沉降介质是指用于分散颗粒的流体。它可以是液体，也可以是气体，不过后者不常用，分散性能也不好。因此，我们只讨论液体作为沉降介质的情况。　　首先，使用的沉降介质，应能将样品很好浸润。化学上，常把易被水（或油）浸润的物质称为亲水（或油）性物质；把难以被水（或油）浸润的物质称为疏水（或油）性物质。金属一般是亲油的，而玻璃和方解石是亲水的。其次，要求沉降介质与测定的颗粒不发生溶解，也不会使颗粒膨胀。第三，为了不带入外来杂质，应当使用高纯度的沉降介质。如使用有机介质时，如果样品或介质内有微量的水，会促使颗粒团聚而难以分散，所以样品应注意脱水，要预先烘干

[font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]1、被测粉料若悬浮在水面或在水中分散不理想。可采用甘油的水溶液或乙醇作介质，在样品池中进行超声波分散后测试。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]2、超声波分散时间大约为15-30秒，测试结果稳定，不在跳动，则说明分散均匀。有些样品由于强度低，超声分散时间过长，则会使测试结果越来越细：分散时间太短则样品未能充分分散，影响测试结果。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]3、一些样品溶于水，则改用酒精、异丙醇、甘油或该样品的饱和溶液做介质。有些特殊粉体需要用正庚烷等有腐蚀性的介质，就必须更换专用部件或采用测试皿静态测试。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]4、为使样品分散均匀，一般需要加入分散剂。常用分散剂有六偏磷酸钠、硅酸钠、多偏磷酸钠等。根据经验，一般采用餐具洗洁精加水(1:3)作分散剂，每次用胶头滴管加1~2滴。用量不宜过多，否则将产生气泡。影响测试结果的准确性。不过分散过程中产生气泡这点不用担心。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]5、一般来说，样品加入量约为0.1-0.5g.样品不同加粉量有所不同。粉越细，样品用量越少。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]6、激光粒度仪测试的颗粒，计算机处理时被视为等效球体，被测样品如为片状、棒状、针状等，当最大尺寸或者最小尺寸处于迎光面时两者的测试结果差异会很大，因为在流动状态下的试样，最大尺寸处于迎光面的几率大于最小尺寸的几率，特征越明显，其几率偏差越大。反应客观情况下的结果比处于等几率情况下的结果偏粗。[/color][/size][/font]

希望得到纳米粉体分散方面的资料（TEM），我做过几百个纳米粉体样品，分散效果区别很大，有些样品如何分散最终仍为团簇状，很难分成个体，我分析是样品原因，8月开的纳米会上对此有交流的报道，希望能得到交流的文献，谢谢！

做了一些SEM后发现，粉末样品用镊子取样品直接抖落分散，但是不是很理想，询问大家都是怎么分散的？本人样品在200nm左右，有部分团聚现象。有没有使用棉棒沾粉末样品再抖落到双面胶上的，棉絮会不会也都下来呢？

请教大家植物样品做透射电镜前应该怎么样分散？谢谢！

我们刚刚接手的，昨天被培训了半天，请问大侠们紫外-可见分光光度计能检测样品的分散度吗？

求问GPC测的聚合物不同样品，有的DPI分散度只有4，有的DPI分散度高达200，正常吗？

我的样品是粉末状的，不溶于水，分散在去离子水中，调整一些列浓度，都扫不出峰，不知道怎么回事。由于同事初涉UV-VIS，我也不是很了解，请各位大虾指教，多谢！

AFM做粉末样时怎么分散好样品呢？有知道的没 有木有http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif

我的样品是粉末状的，不溶于水，分散在去离子水中，调整一些列浓度，都扫不出峰，不知道怎么回事。由于初涉UV-VIS，请各位大虾指教，多谢！

我的样品是粉末状的，不溶于水，分散在去离子水中，调整一些列浓度，都扫不出峰，不知道怎么回事。由于初涉UV-VIS，请各位大虾指教，多谢！

我的样品是粉末状的，不溶于水，分散在去离子水中，调整一些列浓度，都扫不出峰，不知道怎么回事。由于初涉UV-VIS，请各位大虾指教，多谢！

用激光粒度仪湿法测试萤石粉的粒度分布，可是在水中分散不好，用了少量的六偏，超声波3-5分钟，没有明显改善。求助：分散剂用六偏是否合适？用量多少合适？是否有其他分散剂能分散更好？

日常所做样品均以水或乙醇作分散剂，今天来了个聚合物颗粒小球要用白油，结果在管道内形成了乳浊液，对光时软件显示样品池有污染物，对光失败，之前用白油冲洗了3遍也不管用，请问如何处理？用的是马尔文m a s t e r s i z e r 2000mu

磁性生物样品，如何才能拍出单分散的显微镜图片

1、使用仪器型号？2、是否超声？3、测试何种样品？4、是否使用分散剂？5、如使用分散剂，使用何种分散剂？分散剂加入量多少？

一般情况下，粉体试样浓度较小时 ,所测得的粒径较小、粒度分布范围较窄(由粒度分布曲线看出) 当粉体试样浓度较大时 ,因复散射及颗粒团聚 ,所测得的粒径偏大、粒度分布范围较宽 ,测试结果误差较大.但并不能说明粉体试样浓度越小越好 ,因为浓度小到一定程度时 ,样品中的颗粒数已大大减小 ,而太少的颗粒数会产生较大的取样及测量随机误差 ,致使样品不具有代表性 ,所以测量时也应该控制浓度的下限范围。由于各种仪器超声分散器功率的差异，这里需要自己做试验。进行粉体的粒度测试时 ,选择的分散介质不仅应该对粉体有浸润作用 ,而且又要成本低、无毒、无腐蚀性.通常使用的分散介质有水、水+甘油、乙醇、乙醇+甘油、异丙醇等.对大多数粉体而言 ,乙醇的浸润作用比水强 ,因而更容易使颗粒得到充分分散。分散剂中使用最多的是表面活性剂，主要有:阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、特殊类型表面活性剂等，同时分散剂的浓度对测定结果也有一定影响 ,使用时应加以控制。

各位大侠： 大家好！有谁用HPLC-DAD 做 过分散黄23和分散橙149染料的测定 ，能不能发一份结果给我，（就是做完样品后直接从 液相的软中出具的结果，包括色谱图和定量结果），有急用，谢谢啦！[em09502]

样品粘结的厉害，有很多硬块，预超声了20多分钟后检查还是有硬粒。象这种样品大家一般是粉碎后才测粒径还是直接就测试。【样品组成的粒度本身很小的。只是生产时可能控制问题出来的产品结块了。】分散的度是什么，就是说象上面的情况，难分散的一定要想办法分散了才能测试吗？还有个问题：测试硅酸树脂粒度，如果以水作介质，应该用什么做分散剂为好。有没做过的请指点下，谢谢！显微镜下粒度测试时设定的参数中有个密度选项，那个是什么意思？怎么设定为好？分析方式中有一个R-R分布模式，这个方式的意思是什么，反应的是粒度的哪方面的特征？请前辈指点，谢谢！

分散液液微萃取法原理是微量萃取剂在分散剂作用下形成分散的有机微液滴，均匀的分散与样品水溶液中，从而形成水/萃取剂/分散剂乳浊液体系，目标分析物被萃取到有机相中，最后在水样及微量萃取剂之间得到萃取平衡，最后离心分层。

各位大师好，请问大家干法测量粒径时，有哪些方法能够对样品进行分散？分散的重要性大家都知道，哪些方法能够罗列下么？

想请教下各位高手，基质固相分散有没有代替研磨的方法？我现在在做关于基质固相分散的实验，每个条件三个平行加起来有很多要研磨的样品。研磨真的又费时间又费体力，有没有那种自动研磨的机器或者别的办法？感谢！

分散剂微溶样品，一般表现为遮光度下降明显，下降到一定程度才稳定，我个人经验是：有一个产品加样到遮光度40%等稳定后大约15%，然后才测定。那么问题：此时测定的颗粒是偏大还是偏小呢？根据论坛上有些资料表明（不知是否权威），分散剂存在溶解显现将使颗粒测定结果偏小。我的经验表明：结果是明显偏大。我的多个药物产品均如此。如果遮光度是缓缓下降的那么在这个过程中测量，其值是渐渐变大的。直到在稳定的遮光度下测量，其值才较稳定。请实践以及理论丰富的同志们讨论一下，不胜感激~~

大家好：我用的是马尔文激光粒度仪2000mu，我用六偏磷酸钠和表面活性剂做预分散剂分别测试同样的样品时发现用表面活性剂测得的粒径分布偏小一点。特别是对粒径本身较小的样品而言粒径图的分布就更有差别了。我想问下为什么表面活性剂做预分散剂测得的粒径就偏小呢？这其中有什么原理啊？

和其他实验室仪器比对发现重均分子量14w高4000左右，数均分子量6w高了2w左右，多分散性系数Mw/Mn就小很多，多分散性在4-6之间样品，测试结果之外1.7-3左右，重均分子量没问题情况下，怎么解决数均分子量偏大的问题呢？

刚入行不久，最近接了些W粉样品，超声半小时后在透射电镜下观察团聚还是挺严重的。请教各位大侠，该如何分散效果会好一点？