验血查癌

本次的分析对象马兜铃酸，存在于马兜铃属植物中，包括该植物在内，均被分类为致癌物质。本文为您介绍一种使用DPiMS-8060对天仙藤和细辛所含的4种马兜铃酸及其代谢产物之一马兜铃内酰胺I进行快速筛查和使用内标法（萘普生）定量分析的检测方法。

结直肠癌（CRC）是全球第三大常见癌症，也是癌症相关死亡的第二大原因。大多数结直肠癌病例起源于肿瘤性前体病变，持续时间为10-15年。现常用的肿瘤筛查技术除肿瘤标志物检测外，主要还有医学影像学检查及组织活检。对医生的依赖度大、早期病变不明显的情况下,传统的癌症早筛却不适用于早期普查。

Machado 等发现，呼出气VOC成分在肺癌组（n=14）和对照组（n=20）间有差异，M距离为3.25，交叉验证的准确率（CVA）达71.6%（14）。然而，不同分期或不同组织学亚型肺癌间并无差异。但是，训练组使用新的肺癌人群（n=14）和健康人群（n=62）作为模型验证呼出气VOC组分时，电子鼻的敏感性和特异性可达到71.4%和91.9%。2008年，Dragonieri等发现，使用Cyranose 320可有效鉴别肺癌患者（n=10）和COPD患者（n=10），其准确性为85%（M距离=3.73）；用于鉴别肺癌患者和健康人群时（n=10），准确性可达90%（M距离=2.96）（28）。

有机氯农药是一类由人工合成的化学杀虫剂，其中大部分是含有一个或几个苯环的含氯有机物。最主要的品种是DDT（滴滴涕）和六六六，其次是艾氏剂、狄氏剂和异狄氏剂等。有机氯农药的化学性质稳定，在环境中残留时间长，短期内不易分解，易溶于脂肪中，并在脂肪中蓄积，是造成环境污染的最主要农药类型。虽经过长时间的降解，但环境中有机氯农药的残留仍十分可观，并会通过食物链富集对人体健康产生威胁。本文依据“GB 23200.113-2018食品安全国家标准 植物源性食品中 208 种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法”中的方法，通过均质提取-AStation μ SPE净化-气质检测提供了一套茶叶中有机氯农药残留的测定方法。

通过红外显微镜AIM-9000进行了毛发截面的分析。结果甚至能显示出毛发损伤所致内部蛋白质的组成变化。FTIR将成为观察毛发内部成分和毛发损伤变化的方法之一。

集成光电关联显微iCLEM系统（delmic公司SECOM平台）具有以下优点：观察疾病发展过程中罕见和短暂事件，如侵袭，转移以及细胞对治疗的反应将官能与结构相关联，深入理解癌细胞环境中细胞的行为方式标定感兴趣的研究区域

数据由Spectir LLC AISA Dual系统采集，以RGB三色展示明矾石，高岭石，和伊利石的分布。

有机氯类农药是含有氯元素的有机化合物，主要分为两大类，一类为以苯为原料的氯化苯类，如六六六、滴滴涕等；另一类为不以苯环为原料的氯化亚甲基萘制剂，如艾氏剂、狄氏剂等。有机氯类农药曾被广泛用于农业虫害等的防治，但因其大都化学性质稳定、难于分解、易残留，对环境有较大污染，所以现在逐渐禁止或减少了对其的使用。我国是世界主要茶叶生产和出口国之一，茶叶农药残留严重影响我国对欧盟等国的茶叶出口，由于茶叶样品基质复杂，含有大量的色素和油脂等，严重干扰提取液中农药残留的检测。本实验参考“GB/T 23376-2009 茶叶中农药多残留测定 气相色谱∕质谱法”使用了莱伯泰科高效压力溶剂萃取系统（HPSE）提取茶叶中的17种有机氯，GStation全自动凝胶渗透系统净化，MV5多通道平行浓缩系统浓缩后用气质联用仪进行检测的一整套方法。

本文应用成像质谱显微镜iMScope QT对人肝癌及癌旁正常组织中的磷脂酰胆碱、磷脂酰甘油、甘油二酯、游离脂肪酸、脂酰肉碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇等七类脂质分子进行了组织原位空间分布分析，在癌组织中筛选出一系列相对于癌旁含量变化显著的脂质分子，为肝癌生物标志物的筛选、脂质代谢机制的研究提供了参考。

本文建立了一种在线超灵界萃取、超临界色谱和质谱联用相结合的检测分析方法。测定6种毒物的线性范围在10~1000 ng/mL，回收率均在68.8~110.2之间，检出限在1~10 ng/mL之间。整个方法具有简便，快速，准确、灵敏度高等特点，为检验血中的毒物提供了一种全新的分析方法。

为科学严谨、安全规范地开展茶叶及茶制品中黄曲霉毒素B1的检测，由云南农业大学、吉林省产品质量监督检验院、云南省茶叶流通协会、湖南省茶叶学会、四川省茶叶流通协会等联合制定了团体标准《茶叶及茶制品中黄曲霉毒素 B1的测定》。纳鸥科技积极助力标准的制定，在标准的制定过程中，不断研发和测试各SPE复合小柱，用于去除茶叶中酚类和色素等干扰物。此标准填补了国内外茶叶中黄曲霉毒素检测的空白。

制造一个空白的无细胞的地带，然后对这个无细胞地带的边缘的细胞进行观察；这些边缘的细胞会开始进行迁移活动，并且最终覆盖整个无细胞的区域，重新互相接触在一起。法国的科研人员在2015年的 STEM CELL上发的文章中提出神经生长因子（NGF）和神经生长因子前体（proNGF）会自动的激活乳腺癌干细胞，并且发生侵袭。文中，使用乳腺癌细胞系和肿瘤分离的细胞进行伤口愈合实验，得出，由NGF处理的肿瘤离的乳腺癌细胞的伤口愈合速率有非常显著的提高。说明在NGF能促进乳腺癌细胞迁移活动。

使用岛津小型单四极杆质谱仪建立了血浆中抗癌药紫杉醇测定方法。使用内标、标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好，校准曲线相关系数大于0.999，质控品测定准确度结果与理论值接近，回收率在102%~108%之间，RSD在1.0%~1.7%之间，该方法前处理简便，分析速度快，灵敏度高，专属性强，可用于紫杉醇治疗药物监测。

使用串联质谱LCMS-8045 CL，建立了血浆中抗癌药紫杉醇测定方法。使用内标、校准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好，校准曲线相关系数大于0.999，质控品测定准确度结果与理论值接近，回收率在96%~101%之间，RSD在1.6%~3.6%之间，该方法前处理简便，分析速度快，灵敏度高，专属性强，可用于紫杉醇治疗药物监测。

方法　采用剂量递增吗啡依赖模型空白对照法及吗啡依赖动物自身对照方法，评价条件性位置偏爱实验系统。结果　从给药d3天开始，受试动物表现出与用药相关的一侧实验箱（伴药盒）的偏好，停留时间比在另一侧箱（非伴药盒）的长(P0.01)，停用吗啡后，对伴药盒仍有偏好。在药物的精神依赖性评价中，条件性位置偏爱实验与自身给药和药物辨别实验方法相比，有其独特的优点：设备简单，实验周期短，动物不受操作方式运动方式的影响，也不会因受试后是否防碍运动机能而影响实验结果。条件性位置偏爱实验方法最大的优点在于不仅能够测出药物的奖赏效应，而且还能测出药物的厌恶效应。但此方法需在动物的行为观察方面花费较多时间，工作量大，并且实验数据也会有人为误差。同时，采用经典阿片类药物吗啡造成依赖动物模型，对其系统进行评价。

国家卫生健康委员会中国结直肠癌诊疗规范（2020版）显示我国结直肠癌（colorectalcancer，CRC）的发病率和死亡率均保持上升趋势。多数患者在确诊时已属于中晚期，通过筛查可以预防和早期诊断结直肠癌，降低病死率。

人胃癌标志物检测试剂盒人胃癌标志物检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胃癌标志物含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胃癌标志物水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胃癌标志物抗原、生物素化的人胃癌标志物抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胃癌标志物呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人肺癌标志物检测试剂盒人肺癌标志物检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肺癌标志物含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肺癌标志物水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肺癌标志物抗原、生物素化的人肺癌标志物抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肺癌标志物呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人鼻咽癌(NPC)检测试剂盒人鼻咽癌(NPC)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人鼻咽癌(NPC)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人鼻咽癌(NPC)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人鼻咽癌(NPC)抗原、生物素化的人鼻咽癌(NPC)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人鼻咽癌(NPC)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

癌症是与影响正常细胞功能的遗传变化有关的多种不同疾病的集合，而代谢重编程正在成为癌症治疗性干预的一个关键靶标。癌细胞高度依赖代谢通路来产生多种致癌过程所需的能量（快速增殖、生存、入侵和转移），并对代谢进行重编程以支持这些过程。如今，研究人员正在使用多种基于细胞的分析方法，如基因和 RNA 表达、蛋白质定量、流式细胞术和质谱法，以进一步了解癌症生物学。利用实时细胞功能检测可以研究细胞代谢的动态特征，以及癌细胞如何重新编程其代谢过程来适应环境并存活，从而得以揭示癌细胞的代谢特性。这些代谢特性可以用于开发癌症靶向治疗。

岛津秉承50多年以来的红外光谱技术底蕴，十年磨一剑，最新推出了新一代旗舰级红外显微镜AIM-9000。AIM-9000有目前业内最高信噪比30000:1的灵敏度指标，可对微小样品得到高灵敏度、低噪声的光谱图。观察、定义测量位置、测量、鉴别结果，红外显微分析所需的全部操作都能自动执行，并提供高灵敏度结果。大视野相机（可选，业内唯一可视图像330X直接放大）和显微镜相机实现从目视尺寸（10x13 mm）到显微异物尺寸（30x40 μ m）的连续放大，使得异物更加容易辨别被确认。测量位置自动识别功能，自动设定各个待测点的光阑参数，所有点的测量顺序自动完成，显著缩短操作时间。

人结肠癌抗原(CCA)检测试剂盒人结肠癌抗原(CCA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人结肠癌抗原(CCA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人结肠癌抗原(CCA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人结肠癌抗原(CCA)抗原、生物素化的人结肠癌抗原(CCA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人结肠癌抗原(CCA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人肝癌抗原(PHC)检测试剂盒人肝癌抗原(PHC)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肝癌抗原(PHC)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肝癌抗原(PHC)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肝癌抗原(PHC)抗原、生物素化的人肝癌抗原(PHC)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肝癌抗原(PHC)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人膀胱癌抗原(UBC)检测试剂盒人膀胱癌抗原(UBC)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人膀胱癌抗原(UBC)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人膀胱癌抗原(UBC)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人膀胱癌抗原(UBC)抗原、生物素化的人膀胱癌抗原(UBC)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人膀胱癌抗原(UBC)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)检测试剂盒人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)抗原、生物素化的人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人非小细胞肺癌抗原(LTA)检测试剂盒人非小细胞肺癌抗原(LTA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人非小细胞肺癌抗原(LTA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人非小细胞肺癌抗原(LTA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人非小细胞肺癌抗原(LTA)抗原、生物素化的人非小细胞肺癌抗原(LTA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人非小细胞肺癌抗原(LTA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

茶多酚是茶叶中有保健功能的主要成份之一。 研究表明茶多酚有抗衰老、缓解过敏、助消化、防辐射、护齿、养颜等功效，并在癌症、高血压、动脉硬化、高血糖、中风、血栓、哮喘、便秘、腹泻等 疾病的治疗上也有积极的作用。

A& D爱安德MS-70/MX-50/MF-50快速水份测定仪采用卤素灯加热，操作简单，易于观察，是最好的含水率测定工具。本文主要介绍A& D卤素水份测定仪分析鱼肉香肠样品中的水份含量。

A&D艾安得MS-70/MX-50/MF-50快速水份测定仪采用卤素灯加热，操作简单，易于观察，是最好的含水率测定工具。本文主要介绍A&D卤素水份测定仪分析鱼肉香肠样品中的水份含量。

本研究旨在探讨缺氧诱导因子-1α (HIF-1α )和lncRNA 核富集丰富转录本1 (NEAT1)之间的关系，以及它们在缺氧条件下肝细胞癌(HCC)中的作用。NEAT1 和HIF-1α 在肝细胞癌组织中呈高表达并呈正相关，其中NEAT1 高表达与肿瘤淋巴结转移（TNM）晚期及远处转移呈正相关； NEAT1 或HIF-1α 上调的HCC 患者预后较差。NEAT1由HIF-1α 诱导，siHIF-1α 抑制NEAT1 表达；NEAT1 的过表达进一步促进了缺氧条件下肝癌的发展，同时促进细胞活力、迁移和侵袭，抑制细胞凋亡，下调HIF-1α 可逆转这种作用。NEAT1 过表达促进肿瘤生长，下调HIF-1α 可逆转NEAT1 促进肿瘤生长的发生， 揭示下调HIF-1α 可抑制NEAT1 的表达，抑制HCC 的进展，改善预后。