研发中心

各位前辈：我们现在刚成立了一个研发中心，但是一切都是刚刚起步．很多管理制度还没建立起来，可以说还是棵幼苗．为了使之长大成材，我现在向各位前辈求助一本书的电子版本，希望能得到大家的帮助．谢谢书名：＜研发中心主任工作创新与研发中心内部管理规章制度全集＞谢谢！

荷兰当地时间2月25日，中国乳业目前为止规格最高的海外研发中心在荷兰正式成立——目前全球排名第12位的伊利集团宣布联手欧洲生命科学领域的顶尖学府——瓦赫宁根大学，与欧洲“食品谷”15000多名研发人员一起，共同打造一个背靠荷兰、面向欧洲的研发实体。这不仅是中国乳业与海外研发机构达成的最为重要的战略合作之一，更是伊利继去年在新西兰、美国、意大利三度投资后，再次向海外出手。　　启动仪式上，伊利集团向到场的上百位欧洲著名学府、研究机构的代表公布了研发中心2014年度的8个研究方向，中国驻荷兰大使陈旭、荷兰外商投资局局长JeroenNijland、荷兰瓦赫宁根市市长GeertvanRumund、瓦赫宁根大学董事长AaltDijkhuizen、伊利集团董事长潘刚等代表出席了揭牌仪式。

[font=Arial]华润三九近日宣布投资2.5亿元，在观澜华润三九医药工业园扩建创新科技中心及新药研发中心两个项目。在此基础上，华润三九拟将总部职能部门搬迁至医药工业园。同时，华润三九将出售公司现有的位于深圳北环大道科技办公大楼的办公场所。[/font][font=Arial]华润三九在公告中指出，为更好地落实公司运营中心管理模式，实施集中统一管理，并满足新产品研发和产品生产工艺技术改进的需要，公司将在观澜华润三九医药工业园扩建创新科技中心及新药研发中心两个项目，使公司生产单元、研发中心、营销部门(三九医贸)和职能部门，逐步集中到观澜工业园区。项目总建筑面积约3.7万平方米，项目总投资约2.5亿元，全部使用自有资金，计划2010年中开工建设，2011年底竣工交付使用。[/font][font=Arial][/font]

[color=#0162f4][size=3][b][color=#000000]2010年4月27日，华润怡宝食品饮料(深圳)有限公司发布公告，公司拟在华润怡宝深圳厂区自有土地内建设3000m[sup]2[/sup]具有国内行业领先水平的饮料研发中心。整个项目预计支出 2000万元人民币，其中厂房土建及配套装饰1000万元人民币，研发仪器设备1000万元，包括饮料研发、检测相关仪器及饮料包装检测仪器等，希望相关仪器设备厂商能提供相关的整套解决方案。详情请见附件。[/color][/b][/size][color=#000000][font=SimSun]具体参考：[/font][/color][url=http://www.instrument.com.cn/news/20100428/041723.shtml][color=#000000][font=SimSun]http://www.instrument.com.cn/news/20100428/041723.shtml[/font][/color][/url][size=3][font=SimHei]讨论：1.研发中心应该具备哪些最基本的仪器设备？2.1000W资金投入采购仪器，如果是你，你怎么安排采购订单？（仪器名称；型号；配置；价格等）[/font][/size][/color]

最新技术(研发)中心管理标准及规章制度全书--张峰主编.pdf资料详细介绍：第一篇 技术（研发）中心主任领导艺术与组织能力第二篇 技术（研发）中心技术创新开发模式与系统第三篇 技术（研发）中心技术内部控制管理第四篇 技术（研发）中心人员招聘与培训、考核考评制度第五篇 技术（研发）中心开发项目立项与招投标管理标准及规章制度第六篇 技术（研发）中心研发成果转化与专利申报标准及规章制度第七篇 技术（研发）中心质量管理标准及规章制度第八篇 技术（研发）中心实验室管理标准及规章制度第九篇 技术（研发）中心装备管理第十篇 技术（研发）中心经费与财务管理标准及规章制度第十一篇 技术（研发）中心情报、信息档案管理标准及规章制度第十二篇 技术（研发）中心文化建设第十三篇 技术（研发）中心常用合同第十四篇 技术（研发）中心常用表格第十五篇 技术（研发）中心常用文案与文书写作第十六篇 技术（研发）中心综合管理标准及规章制度第十七篇 技术（研发）中心管理经典案例第十八篇 技术（研发）中心常用政策法规

公司在常州，国企，从事无机化工方面马上今年年底能拿到我们的分析中心和研发实验室的新楼，大约700平。公司希望建成后的实验室达到国内一流的水准。由于时间较紧，我希望能在年前拿到平面设计图，2月份能敲定大体方案。三月份得到水电管道图，这样可以把管道都预埋好。我对实验室设计装修没有经验，特求助。感兴趣的企业可以与我联系。邮箱： hanfeng0421@yahoo.com.cn 来信时请附上公司情况介绍和近3年来的主要业绩非常感谢！

医药行业研发文摘2012.1.296大研究中心分解 葛兰素研发的破冰之旅6个月前，罗伯特·索拉里（Roberto Solari）曾兴致勃勃地谈论过他对哮喘控制机理所做的研究设想。但是现在，他不得不让其他人完成这项工作。直到上个月，索拉里还是葛兰素史克（GSK）一个研究部门的主管。他成了公司研发改革的牺牲品之一。历时三年改革 为了寻找新药，GSK正在制药行业开展最大胆的尝试：模拟生物制药公司的运作，激发创新动力。这家英国最大的制药公司将研发工作在团队中分解，并重新把科研人员置于开发过程的中心。那些无法适应这一改革的科研人员必须走开。GSK负责研发事务主管、改革设计师之一莫瑟夫·斯拉慧（Moncef Slaoui）表示，在旧体制下，人才会被完全埋没。而现在，科研人员在他们的项目上“要么存活，要么消亡”。 GSK近日对其研发新模式完成了首次评价。公司正考虑哪些研发团队应该获得更多资金。最终决定将在2月公布，届时GSK将报告2011年公司的全年赢利情况。这一改革历时3年，旨在应对创新乏力的挑战。这是GSK对研发部门采取的最引人注目的重组行动。2008年，安德鲁·威特（Andrew Witty）接任GSK首席执行官之后推行改革，他把公司6个以疾病为关注焦点的研究中心分解成“药物创新单元”（DPUs）的一个个研发小团队。这些“单元”将围绕公司每3年下拨的资金展开竞争，那些没有达到目标的团队将被解散。减少中间环节 索拉里现年55岁，虽然这位谦逊纯朴的意大利裔科学家目前仍然在GSK工作，但他不再负责领导团队。这位生物学家曾在1999年离开过GSK，当时他感到商业化的研发方式扼杀了创新力。索拉里于2007年重返公司，那一次改革让科研人员拥有更大权力。DPUs诞生后，GSK的科学家从原先从事10个项目的工作转向管理仅仅一、二个项目。在改革之前，索拉里下属的员工有120人，之后减少为35人。“研究人员每天早晨醒来和晚上睡觉时心中想的都是项目。”索拉里说。大卫·艾伦（Dave Allen）1981年加入GSK，他负责监督6个DPUs。艾伦表示，重组意味着企业结构彻底改变，关注重点从“塔尖”上的少数人转向众多科学家，正是这些科学家形成了金字塔的底部。大药厂以往的组织结构都是高度集中，级别更高的人管理更多人，现在它们重新认识到，发明药物的团队才是最重要的。罗宾·卡尔（Robin Carr）负责的“单元”寻找治疗肺脏损伤的方法，他表示，旧模式下的GSK是“傲慢的”，新模式令让他知道项目团队里每一个人的名字，在与他们商讨项目时，不需要通过中间环节。GSK一直在寻找鼓励团队合作的方法。如果一个团队对公司下属的38个DPUs中另一个团队挑选出来的分子化合物进行开发，它将得到肯定。索拉里表示，新的模式是一种实验，随着时间推移将进行适当调整。制药行业的竞争对手们坐不住了，它们至少挖走了GSK的一名DPU主管皮特·拉堡兹（Peter Lebowitz）。拉堡兹所在的DPU研究癌症，他目前在强生工作。不少公司到处打听，风险投资公司也在蠢蠢欲动。首席执行官威特对公司的研发前景持乐观态度。他表示，公司有潜力到今年底向监管部门提交10只新药的是上市申请。这些科学家都曾与索拉里合作，开发改变哮喘治疗方式的药物。GSK表示，DPU模式将会继续下去。索拉里认为，当好的药物被发现时，总会闪烁出一些火花，有时候，个人的智慧真的会带来很大的不同，并不是大手笔才能创造出东西。医药经济报作者：王迪2011年有30只新药获批 创七年新高随着制药公司对监管部门要求提供更多安全数据作出积极回应，并全力避免FDA在最后一刻“发补”，2011年，美国获批新药数量创7年来新高，共批准30只新药，同比上一年21只有较大幅度提高。2004年共有36只新药获得批准。审评更灵活 强生和葛兰素史克各有3只新药获批，2010年，没有一家制药公司的新药获批数量多于1只。由于专利失效，2012年，至少有21只药物将失去总计115亿美元的销售收入。制药公司在2010~2011年推出的新品预计在今年仅带来40多亿美元收入。业内一致认为，FDA的处境越来越困难，正努力改进审批效率。2011年新批准的化合物包括百时美施贵宝的Yervoy和强生的拜瑞妥（Xarelto）。Yervoy是第一只获批用于延长晚期皮肤癌患者生命的药物。拜瑞妥是新一类抗凝血药物中获批的第二只产品，用于治疗心律不齐。FDA还批准了由葛兰素史克和人类基因组科学公司联合开发的Benlysta，这是50年来第一只获批用于治疗狼疮的新药。FDA药物评价与研究中心（CDER）主任珍妮特·伍德科克（Janet Woodcock）表示：“这些新药总体具有创新的特点，FDA可以更灵活地评估其疗效和风险。”2012审评预测 2007年，美国国会进一步扩大了FDA的监督权，此前FDA对默沙东的止痛药万络和葛兰素史克的降糖药文迪雅的风险迟迟没有作出反应。自那时以来，FDA要求制药公司提交更多新药安全性和有效性数据。葛兰素史克负责监管事务的总监保罗·胡克尔（Paul Huckle）表示，制药公司更清楚资源该投向何处，FDA在研发过程中更早介入，与制药公司进行沟通，让它们知道哪些研究资料应包含在新药申请中，以免在最后时刻发出补充材料的通知。截至2011年11月30日，工业界向FDA提交29只新分子实体申请，2010年为22只。在2011年获批的30只新药中，19只获批时没被要求提供更多研究数据。相比之下，在2010年批准的21只新药中，监管部门只对一半新药“一步到位”地予以批准。预计2012年新药审批步伐将受下列因素影响：美国国会对相关审批体系进行更新，制药公司继续为支付处方药审评费用。2011年工业界和FDA达成协议，将评审时间延长两个月，以便在新药接受测试期间，让双方进一步交流讨论。国会必须在10月1日通过这项协议，届时现行的《处方药申报者付费法案（PDUFA法）》将到期。

最近我们实验室计划申请成为嘉兴市企业高新研发中心。不知道在硬件之外，在规章制度方面还要制定一些什么规章制度。请大家帮忙提点意见和建议。

2014年6月26日，岛津在北京隆重发布四款针对中国市场的产品GC Smart、LC-16、AA-6880及UV-1780，然而这四款产品并不是由岛津日本总部产品开发部门研发，而是成立仅3年的岛津中国研发中心(Shimadzu China R&D Division，以下简称为：RDC)的“杰作”。　　神秘的RDC究竟是一个什么样的机构?其在岛津中国战略中又扮演着什么样的角色?未来又有哪些发展计划?近日，仪器信息网就以上问题采访了岛津中国研发中心副总经理端裕树博士，以及RDC液相开发部部长逢坂直树、RDC气相开发部部长大宫康二、RDC光谱开发部部长池田英柱。http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/2014716175220.jpgRDC团队部分成员合影(从左至右：RDC光谱开发部部长池田英柱、RDC气相开发部部长大宫康二、RDC副总经理端裕树、RDC液相开发部部长逢坂直树)　　RDC：岛津在全球的首次尝试　　RDC成立于2011年1月，现有液相、气相、光谱、环境四个开发组，研发人员约40人。据端裕树介绍，“RDC的模式是岛津在全球的首次尝试，此前仪器开发都由岛津日本总部承担。由于中国市场变化大而快，如果单纯按照其他国家需求开发产品往往很难应对中国市场需求，另中国人口众多，已经成为全球最大市场。正是在此背景下，岛津决定在中国成立RDC。”　　与岛津2007年在上海成立的岛津分析技术研发(上海)有限公司(以下简称为：SRLS)不同，SRLS隶属于岛津基础研究所，主要着眼于未来可能应用到技术的基础研究，而RDC隶属于岛津产品开发事业部，主要是针对中国市场需求开发产品。双方之间也进行合作，SRLS有了产品雏形，RDC负责产品化。　　在岛津看来，中国分析仪器市场将呈现与欧美及日本市场一样的发展趋势，以价格、性能适中为特征的中端市场将向中低端及中高端市场两极化发展，而其中的中低端市场便是RDC的目标市场。端裕树表示，“目前，就岛津自己而言，岛津产品在中低端市场的占有率不到20%，RDC的目标是将此占有率提升至30%左右。”　　当然要实现这个目标，RDC也面临诸多挑战。“首先，初期开发人员的招募就是一大挑战。仪器开发需要各类人才，而招来的开发人员中原来就从事分析仪器研发的少，因此需要从最基础的内容开始培训，这方面花费了较大的力气。而另一个挑战则是了解用户需求，并将用户需求反映到仪器上。为此，开发前，RDC的开发人员走访了20多家用户单位，并与岛津中国销售部门、市场部门沟通，最终确定仪器规格。” 端裕树说道。　　RDC产品：低价格、高性能　　成立至今，RDC已经向中国市场投放了五款产品，除上述提及的四款外，还有一款环境产品——在线氨氮分析仪NHN-4210，而这五款产品都秉承这样一个理念“以最低的价格让用户可以享用到高性能的产品”。端裕树表示，“经过调研，我们发现中低端市场用户对产品低价格、高性能的要求强烈。所以RDC花费很大力气和精力在实现高性能同时严格控制成本。”　　以液相为例，逢坂直树介绍道，“目前，在中国市场上，价格便宜、性能好的自动进样器几乎没有。此次推出的SIL-16自动进样器在重现性、交叉污染及进样速度方面都不逊于高端产品，并且SIL-16不仅适用于岛津液相，也适用于其他品牌的液相，是一款高性价比的产品。”　　气相产品也是如此，大宫康二说，“从用户调研看，目前中低端客户基本上还是手动进样，但是随着人工费用增长和对分析准确性要求的提高，他们对于自动进样需求也在日益提升。因此在GC Smart中，我们配备了自动进样器，但考虑到成本问题，样品数减少至12个。另GC Smart中还搭载了高端气相才有的气体流量监视器(AFM)，同样是为了控制成本，GC Smart采用按钮进行流量控制，同时增设了数字显示，方便操作。”　　池田英柱介绍了AA-6880的情况，“AA-6880采用了双光束设计，并且在安全性能方面采用高性能阻燃材料，装置初始化和待机状态实施自动漏气检测，安全熄火和停电时自动熄火控制等。另专门设置了满足中国药典的有效性验证，通过软件定期验证等。”　　未来：提供针对中国市场问题的解决方案　　对于未来发展计划，端裕树表示，“在RDC 2014-2018中期发展计划中，RDC的任务是为中国区业务增长，实施投放符合中国国情的、拥有国际品质的产品。具体则体现在两方面，一方面是对现有五款产品的巩固与提升，如增加一些配套的装置等;而另一方面则是要针对中国市场问题提供一些独特的产品，我们初步计划涉足现场检测领域，计划研发车载式气相、车载式液相及便携式气质等。”　　并且，RDC还计划与中国的企业、大学及研究所合作，共同研究开发基于RDC现有仪器的相关应用解决方案，及配套产品。　　此外，对于岛津推出中低端产品后是否会对国产产品产生强大冲击，端裕树也发表了自己的看法，他认为，“此系列产品的推出可能会抢走国产厂家的部分用户，特别是对仪器有更高要求的中低端用户。但是随着中国经济发展，食品、环境等问题频出，导致人们对质量、安全更加关注，以往以目测观察来检测的项目就可能选择通过仪器分析来实现，这类用户可能就更倾向于选择国产产品。”

工作职责：1 熟练操作XRD及样品置备；2 协助研发工程师完成试验，严格遵守标准试验方法和操作程序。3 根据客户的要求提供服务，准备相关试验和数据报告。4 协助管理实验室设备及其样品。5 根据需要学习新的试验方法和技术。要求：1 大专以上学历，熟练操作XRD；2 简单英语听说读写能力。联系人：圣戈班上海研发中心 人力资源部 Leaf电子邮件： leaf.ye@saint-gobain.com

我想向各位专家请教，对于一个中药厂的研发大楼，应该具备什么样的条件和设施。如果是中西药都生产的厂那么它的研发中心又该有什么不同呢？谢谢。

招标公告 大亚人造板集团因科技创新发展需要，拟采购一批仪器设备，凡符合招标书要求的厂商均可按要求填写招标文件，参与投标。一、招标方名称：大亚人造板集团有限公司二、标书套数：标书套数一套，共3包，分别为A、B、C包。三、项目名称：大亚人造板集团研发中心仪器设备购置四、项目编号：DareGlodalNO20110825五、招标方式：竞争性谈判六、投标人资质要求：具有独立法人资格及制造厂家授权代理七、招标文件出售地点：大亚科技集团总部大楼2F大亚人造板集团有限公司研发部，价格：A、B包，100元/套；C包，50元/套。八、购买招标文件需携带：营业执照副本（复印件需加盖公章）九、购买标书截止日期：2011年9月9日（星期四）下午17：00（法定节假日除外）十、投标文件：请用中文编写，用A4幅面纸张打印；四份投标文件，一份正本和三份副本，密封加盖公章。十一、投标截止时间：2011年9月19日下午15：00；地点：大亚科技集团总部大楼2F大亚人造板集团有限公司研发部十二、报价及议标时间：2011年9月23日9：00-15：00十三、报价、开标地点：大亚科技集团总部大楼2F人造板集团有限公司会议室十四、联系方式：地址：江苏省丹阳市经济开发区金陵西路95号大亚科技集团总部大楼2F大亚人造板集团有限公司研发部邮编：212300邮箱：zengling@cndare.com,qianguangsheng@cndare.com电话：（0511）86986635 传真：（0511）86982633联系人：曾先生、钱先生部分仪器设备清单如下：A包：（部分）台式离心机实验室球磨机电热培养箱酸度计卧带式磨光机恒温电热套SKM数显恒温电热套凝胶时间自动测量仪不透钢反应釜人造板万能试验热压机试验拌胶机试验铺装机试验预压机纤维干燥试验机纤维筛分仪纤维堆积密度仪滤水度测定仪实验分散机剖面密度仪傅立叶变换红外光谱仪 烟密度测试仪垂直燃烧仪氧指数测定仪XTZ-EA三目连续变倍体视显微镜实验室小型喷雾干燥机B包：分析天平精密电子天平架盘药物天平测量测微仪水浴恒温振荡器恒温恒湿箱电热对流鼓风干燥箱恒温露点恒湿气候箱真空干燥箱数字式木材测湿仪自动断水不绣钢电热蒸馏水器电热三用水箱数显恒温水浴锅数显恒温油浴低温恒温循环器调温万用电炉干燥器微机控制人造板万能试验机可见分光光度计可调控温电热套穿孔萃取仪快速水份测定仪游离甲醛测定仪超低温试验箱气体分析法甲醛检测仪MWW-20A型万能试验机专用附具恒温恒湿机甲醛测定仪紫外分光光度计实验室用去离子纯水机锥形量热仪单体燃烧仪SBI C包中央实验台、边试验台药品架试剂柜双水斗台通风柜通风柜通风系统天平台实验室劳保用品常规化学试剂玻璃器皿等

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[b] 2017年中国药科大学药用辅料及仿创药物研发评价中心招聘启事[/b] 中国药科大学位于江苏省南京市，为教育部直属、国家“211工程”重点建设高校，是一所历史悠久、特色鲜明、在药学界享有盛誉的全国重点大学。为提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，加快科研成果向企业转化速度，中国药科大学于2016年9月成立中国药科大学药用辅料及仿创药物研发评价中心，主要致力于药用辅料、创新型药物、高端制剂的研究开发和药品一致性评价研究，因中心发展需要，现公开招聘[b]药分项目负责人[/b]、[b]研发QA[/b]各一人。一、岗位性质 非事业编制人事代理二、工作地点 中国药科大学玄武校区三、岗位要求 从事药物分析相关工作三年以上四、简历投递 请将应聘材料发送至邮箱yleicpu@126.com

自1975年[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法诞生以来，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]技术已走过了近50年的发展历程。随着技术的日趋成熟，如何拓展[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的应用领域，开发高效、稳定的应用方法，成为了当下行业的重要发展方向。盛瀚自创立以来，始终坚信技术创新是企业发展的核心竞争力，并将应用技术研发上升为战略发展的高度。早在2007年，盛瀚就建立了首个客户应用服务中心，至今已为近万家客户提供应用解决方案，涵盖环境、食品、化工、医疗等127个领域，处理样品五万余种。[align=center][img=图片,600,338]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/fa9255f1-7bd2-412b-8838-b3d61e89f8fd.jpg[/img][/align][align=center]盛瀚青岛客户应用服务中心[/align]为了更好的实现应用技术开发，服务全国客户，盛瀚将在全国建立多个客户应用服务中心。盛瀚大湾区创新中心的成立，标志着该战略第二阶段的正式启航。[align=center][img=图片,600,324]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/23a07c70-97c5-48cd-a1ba-cff398e1b7b9.jpg[/img][/align][align=center]大湾区创新中心装修规划图[/align][align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/4fc74bdc-d8a3-4e24-a742-3e4bd16b2954.jpg[/img][/align][align=center]大湾区创新中心装修规划图[/align]大湾区创新中心是集应用开发、售后服务、技术创新于一体的综合创新中心。该中心立足大湾区，将聚焦应用场景整体解决方案开发和应用领域拓展；依靠完善的售后服务网络，快速掌握华南及周边地区的客户需求，提供高质量售后服务；与科研院校、合作企业开发色谱联用技术，探索[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]联用技术发展新方向。[align=center][img=图片,600,497]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/ed933c76-57b0-48f0-9787-753b36c7e253.jpg[/img][/align][align=center]大湾区创新中心装修规划图[/align]自2019年《粤港澳大湾区发展规划纲要》出台以来，大湾区迎来了又一个快速发展阶段。大湾区地处沿海开放前沿，拥有香港国际航运中心和多个重要港口和国际航空枢纽，具有良好的区域优势；是拥有众多优质高校的湾区，在人才储备、人才培养方面亦走在了全国的前列；此外，科学仪器领域大量的上下游企业落户湾区，已形成了优势产业集群和完善的产业链。[align=center][img=图片,600,292]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/ac793b2d-2d9b-4c5e-a69d-353b0bd5c747.jpg[/img][/align]2024年，盛瀚将继续把客户体验放在首要位置，继续加强技术研发投入和售后服务提升，成为中国和全球用户喜爱的品牌。[align=center][b]大湾区创新中心[/b][/align][align=center][b]启航仪式将盛大开幕[/b][/align][align=center]立足湾区，服务华南及周边客户[/align][align=center]辐射全国，开展应用开发与拓展[/align][align=center]走向世界，借湾区优势布局海外市场[/align][align=center]精彩盛会、邀您共赴[/align][来源：仪器信息网][align=right][/align]

最近，本人所在的单位正在做筹备建立一个食品研发中心的准备工作，请问在设计过程中应注意哪些问题？谢谢！

自主可控，观测精密——中国气象局“温室气体观测关键技术研发及应用”青年创新团队（以下简称“创新团队”）为推动我国温室气体观测事业的发展而努力。紧紧围绕《气象高质量发展纲要（2022—2035年）》的统筹规划，面向气象高质量发展对温室气体站网建设、能力提升和质量加强的业务服务要求，针对国家双碳战略的重要决策部署，为精确评估我国减排成效并“摸清家底”，在精密观测和技术自主创新方面狠下功夫。创新团队由来自青海、浙江、广东、黑龙江等省气象局、中国气象局广州热带海洋气象研究所以及复旦大学的20名青年组成。汇集了各单位的业务专业知识以及来自科研、高校、企业等优势资源，致力于温室气体观测关键技术的研发和应用，以推动我国温室气体观测事业发展。该团队从我国温室气体观测面临的主要问题出发，包括由于观测装备国产化不足限制大规模开展、二氧化碳/甲烷缺乏国家计量基准、观测主要在近地面垂直观测资料缺乏、温室气体浓度时空变化机制研究不够深入等，设立了四个方面共计12项任务，努力推动装备自主、计量可控、观测立体、数据可靠、服务有效。这些任务旨在解决现有观测体系存在的瓶颈，推动温室气体观测技术的创新和进步。为确保研发工作的顺利进行，创新团队依托于中国气象局大气探测中心，并根据《联合国气候变化框架公约》等对温室气体基础设施和数据产品的要求，建立了高精度温室气体装备测试平台、运行监控和数据质控平台、标气管理和标准平台等业务信息化平台，为团队的工作提供了强有力的支持，保障了观测装备的精确性和可靠性。该团队在温室气体观测的立体化方法和技术上重点着力。为了弥补垂直观测资料相对较少这一不足，创新团队利用高山观测站和气象探空等平台，开展了大规模的垂直观测。以此成功获取了不同高度上的温室气体浓度和变化趋势数据，为气候模型和减排政策提供了重要依据。针对观测装备的需求，该团队进行了深入研究和探索，在光腔衰荡法国产高精度温室气体分析主机噪声降低技术取得新进展。针对国产光腔衰荡法国产高精度温室气体分析主机艾伦方差所示低频噪声较大的问题，使用多手段降低衰荡时间不确定度。采用三角环形腔极大提升有效光程，进而提升整体精度；通过抑制高阶模引入的拍频噪声，利用稳频技术压窄激光线宽等方法降低背景噪声，提升信噪比，降低探测不确定度。目前，已在两个大气本底站国产光腔衰荡法国产高精度温室气体分析主机开展观测试验。该团队完成了低干扰进气除水系统的集成、测试和应用示范。结合大气本底站业务运行和维修维护经验，采用低露点无尘压缩气源、无损渗透除湿干燥管、集成组装式电磁阀组、定制低泄率无油隔膜泵、小型化气体流量计、压力传感器等多项新技术、新装置，优化了气路结构设计，形成集成紧凑的预处理系统。目前，已在浙江省多个温室气体观测站开展应用示范。此外，该团队还完成基于小型无人机的园区观测试验预研工作。10月，在上海东滩湿地公园完成两个航次500米以下的温室气体垂直廓线研究，获得初步的甲烷浓度廓线。针对超级排放源园区，确定大致羽流分布和羽流横截面浓度分布，制定观测实验方法。该团队非常注重成果的应用与推广，将研究成果及时转化为实际应用，为温室气体减排和环境保护提供技术支持。在温室气体观测关键技术的研发和应用方面取得了重要的进展。这些成果不仅推动了我国温室气体观测事业的发展，还为温室气体减排和环境保护作出了重要贡献。[来源：中国气象报社][align=right][/align]

[b]职位名称：[/b]研究人员-北京市理化分析测试中心研发部[b]职位描述/要求：[/b]【雇主介绍】北京市理化分析测试中心成立于1979年，隶属于北京市科学技术研究院，是公益性大型综合分析测试科学事业机构，围绕着食品药品安全、环境监测、材料分析、生物技术、国产科学仪器应用示范等主要领域开展分析测试科学研究和技术服务工作。职位描述：1、应用色谱、光谱和质谱及其联用仪器开展食品营养与安全分析、环境分析新方法的研发，以及分析仪器的维护、改进和改造。2、分析样品前处理方法的优化与开发。职位要求：分析化学、食品和环境分析相关专业的博士；具备积极的工作态度、活跃的科研思维、良好的沟通表达能力，擅长学习，勤于思考；不为自己设限，勇于突破，动手能力强者优先考虑。[b]公司介绍：[/b] 仪器信息网仪器直聘栏目针对高校科研院所的免费职位发布平台，汇集了全国数十所高校科研院所的招聘信息。发布信息请联系010-51654077...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/48642]查看全部[/url]

招聘研发部经理岗位职责：1、 协助董事长、技术总监确立公司技术发展方向。2、 组织实施新技术研究、新产品开发或预研。3、 负责组织制订年度研发计划，审查、批准技术方案4、 负责组织制订并实施公司各个技术岗位的技术培训总体规划。5、 负责组织对前瞻性技术进行研究和追踪。6、 负责监督、控制各研发项目的实施过程。7、 组织产品和项目鉴定、验收。8、 负责并协调公司的市场拓展、工程与服务和客户培训工作，根据需要提供技术支持。9、 制定研发中心本年度财务预算，审批研发中心及所属的研发费用、会议费用、培训费用、办公物资购买申请单等。10、 负责与设计研发相关制度、流程的设计与实施。11、 负责产品的配方设计，产品的结构设计以及检测试验大纲的编制、输出（向检测试验部门）。12、 负责组织配方设计方案，设计验证方案、工艺验证方案、产品验证方案的评审。13、 负责本岗位预算内费用的预审核、预算外费用的申报。授权签署内外设计研发合同。负责研发中心人员的绩效考核。任职资格：大学理工科毕业；相关工作经历5年以上；外语4级以上；有研发工作经验者优先；招聘单位：北京海德能水处理设备制造有限公司有意者发简历到haiyun.xue@haideneng.com

文章来源：公司　发布日期 ：2006-12-08　文章作者：余德　 跨国药企巨头正纷纷在中国设立研发中心。11月6日，诺华公司宣布将在上海建立一个综合性的生物医学研发中心，中心初期投资达1亿美元，将在2007年5月正式投入运营。该中心是目前跨国药企在中国初期投资最大的研发中心，也是继诺和诺德、阿斯利康、礼来、罗氏、葛兰素史克、辉瑞之后又一跨国制药企业在华设立的研发中心。据悉，这批跨国制药企业在华设立研发中心的总投资额已超过5亿美元。 诺华公司董事长兼CEO魏思乐博士表示，诺华上海研发中心初期将专注于传染性疾病引发的癌症研究，其中包括由肝炎病毒引发的肝癌。 国内医药行业的一位资深专家指出，全球性缩减医疗开支的相关政策与专利药近年专利保护期的大规模到期等原因让国际药企巨头不得不加大新药研发并展开错位竞争，而在中国建立研发中心，不仅可以享受“物美价廉”的科研人才、某些领域雄厚的科研基础和丰富独特的疾病资源等优势，更重要的是，可以有效地降低它们的研发费用。 在国际医药市场的激烈竞争中，研发专利药已成为企业获利的必由之路。跨国药企急需寻找降低研发成本、迅速发现新化合物的有效途径，中国开始向世界展现出强大的研发资源优势。中国药品生物制品检定所名誉所长周海钧研究员表示，中国大量的患者样本能够使新药临床试验中的样本采集非常便捷，并且统计数据完善，从而极大地加速试验的进程。 “跨国药企在华设立研发中心，对国内的药企并无冲击性的影响，相反，有着非常积极的意义。”国家药监局一位专家说。 他表示，跨国药企的研发更多的形式是合作研发，诺华用于科研外包业务的费用就占总科研费用20%左右。国内同行在与跨国药企越来越多的合作中，通过承揽一些外包研发业务，可以获得收益并提升自身的研发水平。 诺华公司在上海的研发中心将专注于癌症的研究，主要针对由传染性疾病引发的肝和胃肠道的癌症。上述国家药监局专家表示，从这个方面来说，跨国药企研发中心的进入，对于国内药业开发而言，还能够填补一些研究领域的空白。

工作职责：1 熟悉UTS操作；2 协助研发工程师完成试验，严格遵守标准试验方法和操作程序。3 根据客户的要求提供服务，准备相关试验和数据报告。4 协助管理实验室设备及其样品。5 根据需要学习新的试验方法和技术。要求：1 大专以上学历，熟练的UTS操作经验。2 简单英语听说读写能力。

前一阵有网友问中国新药研发有何优势，劣势。我在此说一下我的看法，欢迎大家补充。我这里讲的新药是指达到世界主要市场上市标准的新药，而不是只能在中国卖的新药。中国是新药研发的新生力量，要想成为世界新药研发的一股独立的力量还有很多工作要做。虽然我们首先发现了青蒿素和三氧化二砷，但二者都是依靠国外公司的投入才得以在世界范围内上市。有些人认为发现步骤是最关键的环节，其实不准确。研究发现很难，很关键，但开发才是对资本和研发经验和判断力的最大考验。中国药厂如果想成为世界级的企业必须掌握开发的风险控制和实际操作的技巧，否则总得依赖国外企业，代价是要付出市场份额（royalty）。所以虽然中国发现了青蒿素但这并不等于中国企业有能将青蒿素开发成世界级药物的能力，更不代表中国的资本有胆量按主要市场的要求开发这样的项目。恒瑞的DPP4抑制剂就是一个例子。那么中国新药研发有哪些优势，劣势呢？中国企业最大的优势是没有在任何一个研发模式上过度投入，所谓船小好掉头。西方主要企业的研发机构都是按靶点为中心的研发模式而设立，从靶点选择，确证，到先导物的筛选，优化每个环节都有多年的巨大投入。即使这个模式对某些疾病不合适也很难不使用已有的资源支持。这有时是很大的浪费，资源效率很低。中国应该认真深入研究靶点为中心，生物效应(phenotype)为中心，和临床偶然观察为中心等几条不同途径对目前主要疾病的匹配程度而有的放矢地建造新药研发机构。如果这个工作做得好，可以成为和世界主要药厂竞争的一个关键优势。另一个优势是中国的研发人员思路上没有条条框框的限制，也没有几十年在某个领域或某个技术上的投入和积累。这可能是个优势。比如一个西方大药厂的CSO是以研究多巴胺受体起家的，他决定公司项目时不可能不偏向和多巴胺受体有关的中枢神经系统疾病即使这类疾病的成功率已经低到不可持续的程度。另外的优势如国家的极力支持和社会大量资本的积累大家都知道就不多讲了。上面这些的另一面就是中国企业的劣势。没有束缚的另一面就是没有经验。中国的科研人员和投资者基本没有见过新药研发的惊涛骇浪，更不用说怎么在这样的大浪中驾驶自己的小船不翻船了。首先，中国的资本从来没经过真正新药研发失败的考验。现在主要疾病的临床实验动辄几亿美元，即便3期临床也有50%的失败率。中国资本何时敢参与这样的gamble决定于中国研发实力的成长速度，而研发实力的增长需要资本付学费，这就有了先有鸡还是先有蛋的难题。目前政府扶持可作为过渡策略，但最终是需要私有资本的介入。其次，中国的研发实力和国际大药厂比还是业余水平。虽然现在有了一些有经验的海归，但是否能达到足够的关键质量（critical mass）还是个问题。第三，SFDA亟需扩大。SFDA的业务能力和工作通量都需要有大幅度提高，至少对于真正创新药物应该有一些经费临时请一些国际专家及时评审。这是最容易解决的问题，但不知决策者是否能认识到这一点。SFDA不应成为国家新药发展的瓶颈，解决这个问题投入相对少担回报很大。中国已是世界第二大经济，总靠卖廉价牛仔裤无法持续支撑这样一个庞大的经济实体，中国也不应满足于只卖廉价牛仔裤。人们常把登月和新药比较。肯尼迪总统在决定开始阿波罗计划时曾说“…no nation which expects to be the leader of other nations can expect to stay behind in this race for space。”翻译成大白话就是你要想当大哥就不能只干小弟都能做的事。中国亟需选择一个既能带来巨大经济利益又能显示自己组织大规模资源，解决世界级难题能力的工业。没有任何其它行业比新药更有资格担当这个重任。

四川汇宇制药位于内江市经济开发区内，占地约10万平方米，一期投资3.8亿元人民币，致力于高端抗肿瘤药物的研发，生产和销售。 四川汇宇制药秉承以科技创新为导向的发展理念，将不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台，开发抗肿瘤领域的创新药物。通过与欧洲一家药企成立的合资公司，公司将直接把欧洲合资方的生产工艺转移到内江生产基地，力争在2012年在内江建成中国第一家通过欧盟ＧＭＰ标准认证的抗癌针剂生产基地。 四川汇宇制药将通过和其它企业的合作，迅速建立并完善遍布亚洲，欧洲和美洲的销售网络，力争把企业打造成为一家国际化的制药企业。http://www.huiyupharma.com/danye.asp?id=1&cid=3现招聘研究员数名，一经录用，待遇从优（基本薪酬，项目奖金激励，学历 提升激励，完善配套的舒适公寓）。要求：1，有机化学，分析化学，药学本科以上。2，有新药研发经验优先（质量研究，水针冻干工艺研究）3，站内联系或投递简历至ghan@live.co.uk

[size=6][b]跨国药企向中国转移新药研发 如何应对？[/b][/size]来源：中国医药报 　　[b]师夷长技以自强——承接跨国药企向中国转移新药研发业务的分析及建议[/b]　　国际制药企业继在中国开展“生产转移”后，又开始“研发试水”，纷纷在中国建立研发中心，转移其研发业务，或将其研究业务外包给中国的研发外包企业。本文在分析国际制药企业向中国转移研发业务的模式、特点的基础上，进一步剖析了其转移研发业务的实质，并为我国政府、制药企业、投资和研发机构等提出了积极营造适宜的发展政策环境 完善知识产权保护体系 充分利用CRO战略合作模式，加速创新药物技术的本土化产业实施等相关的对策与建议。本版将分两期刊登此文，望能给相关人士以启示。　　近年来，国际大型制药企业纷纷在中国建立研发中心，或将新药研发业务外包到中国，推动了我国研发外包服务产业的发展。北京、上海等作为我国人才、技术的集中地，也成为国际制药企业转移研发业务的首选地之一。　　[b]模式多样 特色鲜明[/b]　　国际制药企业向中国转移研发业务的模式多种多样，或是建立自己的研发中心，或是与国内高等院校、科研院所、研发服务企业等进行合作。但即使是自建研发中心，其定位、目标也都各不相同。　　1.自研与合作研发并存　　自建研发中心是国际制药企业向中国转移研发业务的一种重要形式。近10年来，国际制药企业纷纷在中国建立研发中心，并将其部分研发业务转移到中国研发中心开展。由于各企业发展战略的不同，这些研发中心也各具特色。　　化合物及中药提取物活性物质的筛选 进行化合物筛选，是多数国际制药企业在中国研发中心的工作，然而从合成的有机化合物中筛选活性化合物已经变得越来越艰难。由于中国拥有丰富的中药、天然药物资源，中国的中药有着几千年的研究经验与成果，这对世界的新药研发具有很好的指导意义。部分具有战略眼光的外企开始从中筛选活性物质，这成为近年来一些国际制药企业在中国开展研发业务的新途径。如诺华与上海药物所合作，从中药中筛选活性成分用于新药的开发。按照阿斯利康一位负责人的说法就是“把东方的有效成分、化合物挖掘出来，供全世界的研发中心开发适合他们的药物 从西方把成熟的药物研究开发经验移植到中国，开发中国人、亚洲人需要的药物”。　　创新药物的开发 将创新药物的前期筛选转移到中国，是近年来国际制药企业转移研发业务的重点。创新药物研发是高风险、高投入的科学研究。目前较为先进的药物筛选技术是高通量药物筛选，但其研究周期长、耗费大。这对于人力成本逐渐高涨的西方国家来说，长期开展这方面的业务，企业负担沉重。以往，国际制药企业对于中国制药科技领域的发展水平持怀疑态度。现在，随着各大国际制药企业研发中心中国研发人员的比例不断增加、大量留学的中国人归国创业，国际制药企业逐渐意识到中国的研发能力已经迅速发展起来，而且中国的人力、原料等资源成本比西方国家廉价很多。因此，国际制药企业已越来越重视在中国建研发中心开展创新药物研究，代表性企业有罗氏、拜耳、强生等。　　基础性研究 由于东西方人种的差异，疾病相同但表现出来的症状有可能存在差异，这对国际制药企业开展基础性研究工作、揭示东西方人种的差异以及对于其开发新药或者药品进入亚洲市场提供了相应的科学依据。因此，部分国际制药企业在中国的研发中心开展了相应的工作，如阿斯利康、诺和诺德、葛兰素史克等。　　随着各国GLP、GCP的颁布和实施，药物安全性评价需求不断增加，市场规模不断扩大。目前我国从事药物安全性评价研究的机构超过84家，其中1/3通过了国家食品药品监督管理局的GLP认证。2007年度上述机构对701种药物进行了安全性评价，完成的试验项目总数为2216项，其中在GLP条件下完成的试验项目总数为1156项。国家药物安全评价中心实验动物房、北京大学动物中心、昭衍新药研究中心有限公司等5家单位已通过AAALAC认证，药明康德、上海药物所等单位也正在建设国际标准的药物安全性评价研究中心，为国际制药企业提供国际标准的药物安全性评价研究服务。因此，近年来国际制药企业也逐渐将药物安全性评价业务转移到中国开展。　　临床研究 进入中国的国际制药企业基本上都会在中国开展临床研究，因为根据国家食品药品监督管理局的规定，其生产的药品进入中国市场需进行注册管理，为验证其药效与药物安全性，必须开展临床研究。一些国际制药企业　　在中国设立的研发中心因此要承担相应的临床研究工作。此外，中国人口众多，拥有丰富的临床资源，能够快速招募到临床试验的受试者，利于开展多中心临床试验，缩短临床研究时间，推进新药产品上市。如我国乙肝、癌症、糖尿病等疾病的发病率较高，而且我国人口基数大。对于开发治疗这些疾病的国际制药公司来说，选择在中国开展临床研究，可以很轻松地征集到合适的病例，而这在美国、欧洲却很难办到。　　2.风险共担、收益共享　　2007年8月，和黄医药与美国礼来就开发癌症及炎症性疾病中多靶点药物签署了合作协议，金额高达1亿美元，创国内之最。2008年11月，双方在新药研发方面再一次签署了高规格共同开发与合作计划。根据协议，礼来将在未来的一段时间内与和黄医药在全球范围内共同开发新的癌症药物靶点。礼来将向和黄医药支付比前一次合同更高的签约金、潜力候选药物定金以及每个重要研发阶段的里程金。和黄医药还将获得由双方合作产生的产品全球销售收入的提成。随后，和黄医药与美国强生、德国默克、宝洁等公司又签订了战略合作协议。　　3.技术、资源共享　　诺华与中科院上海药物研究所的合作研发模式是技术、资源共享。上海药物研究所从药用植物提取物中分离纯化天然成分，经诺华公司筛选，发现十几种活性物质可进一步研究开发。该合作期的研究计划已于2004年7月顺利完成，同年底双方又共同签署了第二轮为期三年的合作协议。上述合作的特点是：以中草药中的天然化学成分为研究对象，注重技术转移 提升天然化合物分离速度和质量，知识产权共享 通过国际企业实现科技成果产业化，通过相互沟通，不断拓展新的合作领域。双方的合作已经形成了良好的互动、互信，合作的深度日益得到加强。

近日，安谱实验科技研发中心成功推出农药呋虫胺(dinotefuran)及其代谢物对照品，呋虫胺(dinotefuran)是日本三井公司研发的烟碱类杀虫剂。其与现有的烟碱类杀虫剂的化学结构可谓大相径庭，它的四氢呋喃基取代了以前的氯代吡啶基、氯代噻唑基，并不含卤族元素。同时，在性能方面也与烟碱有所不同，故而，目前人们将其称为“呋喃烟碱” 。呋虫胺代谢物UF和DN是呋虫胺的代谢物，目前，国内有大量的农药残留安全评估机构和第三方检测单位需要该标准品，主要用于残留登记实验和检测。目前，国内外都没有商品化的呋虫胺代谢物UF和DN对照品可以销售，针对国内呋虫胺代谢物UF和DN的空白，安谱实验科技研发中心组织由资深有机合成博士领头的团队，通过大量实验，终于得到呋虫胺及其代谢物UF和DN的纯品，并通过各权威实验室验证比对，推出呋虫胺及其代谢物UF和DN的对照品。 这是安谱实验科技研发中心在农药代谢产物对照品研制上的第一次尝试，成功推出了商品化的呋虫胺及其代谢物UF和DN的对照品并填补国内的空白。安谱实验科技研发中心将继续瞄准农药代谢产物对照品这块空白市场，推出更多成系列的产品。 我们也欢迎广大的用户和研究工作者，如果有这方面的需求，请把您的需求信息告诉我们，让安谱的合成定制服务更好地解决您的需求。呋虫胺对照品及其代谢物:呋虫胺UF对照品和呋虫胺DN对照品 CDAA-415001-50MG 呋虫胺对照品CDAA-415002-50mg 呋虫胺代谢物UFCDAA-415003-50mg 呋虫胺代谢物DN 盐酸盐合成呋虫胺代谢物UF和DN（结构式如下图）data:image/png;base64,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

我们是公司的研发中心成员，近期由于工作需要，我们需要公司提供产品最新配方（目前由品管部经理保管），公司就要求我们签一个什么配方保密协议。。大家都怕以后出问题不敢签。。。不知道大家都遇到如此问题不？都是这么解决的，有些公平的意见和公正的保密协议发表下吗？

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-80819.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]生物传感器研发-国家农业信息化工程技术研究中心[b]职位描述/要求：[/b]岗位名称：生物传感器研发国家农业信息化工程技术研究中心（NERCITA）是于2001年由国家科技部批准组建，专门从事农业及农村信息化工程技术研究开发的国家级科研机构。中心的主要任务是针对我国农业和农村信息化建设的重大需求，重点围绕农业智能信息处理技术、农业遥感技术与地理信息系统、精准农业与智能装备技术、农业生物环境控制工程与自动化技术、农产品安全快速检测与农田环境质量监测技术等五大方向，进行源头技术创新、技术平台构建和重大产品研发，为我国农业现代化和新农村建设提供有力的技术支撑。一、 岗位职责：1、根据项目安排，完成相关传感器研发实验；2、根据需要进行测试服务或技术辅导。3、部门安排的其他工作。二、 任职要求：1、硕士及以上学历，化学、分析化学、应用化学、材料、生物、电子及相关专业； 2、有生物传感器、电化学相关工作经验者优先；3、专业理论基础扎实，做事认真负责，有条理，善于思考。4. 有良好的英文阅读及写作能力，能够主动解决实验中的相关问题。5、有较好的团队协作能力，及良好的沟通能力。三、 工作地点及时间:1、 地点：北京市海淀区曙光花园中路北京农科大厦2、 时间：9:00-11:30；13:30-17:30 3、 周六日休息四、人员需求：1人五、提供宿舍，薪资面议。[b]公司介绍：[/b] 清华大学生物微流控与药物分析实验室，致力于发展微纳流体操控的新原理新技术，并将其应用于微纳尺度的输运、组装和生物制造，模拟组织器官的微结构和微环境，结合原位光谱成像分析和质谱联用分析等检测技术，构建生命分析和生物医学研究的新模型，发展微流控生命分析的原理、方法及装置，参与生命科学前沿基础研究，服务于药品质量与安全、新药研发、临床检测等国家重大需求。课题组负责人梁琼麟教授，于2000年、2005...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-80819.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

来源：《财富》杂志 作者：John Simons 生产热销药物也许能带来巨大的利润，但它的效率却向来不高。比如，某家制药公司希望发现一种新的抗癌药物，但往往在投资了七八年、斥资上千万美元之后，却发现生产出的药物并不能治疗癌症。那该怎么办？只能推翻再来。 可是，请等一等，如果那种失败的抗癌药物能够治疗运动员的脚呢？ 这正是渴求增长的大型制药公司时下流行的一种新潮流。在他们中间，一种名为“重新定位”的趋势正在风行。在过去一年里，业内顶尖的科学家已经开始聘请专业生物技术公司对他们之前抛弃的实验药物──其中有些早在 20 年前就经临床实验证明是失败的药物──进行一系列新的测试。他们希望这些公司能无意中发现某个“快乐的意外”──一种原本用于某种治疗的药物，结果却对其他一些完全不同的疾病起到很好的治疗效果（并带来巨大收益）。这不是痴人说梦吗？不见得。想想辉瑞公司（Pfizer）治疗勃起功能障碍的畅销药万艾可（Viagra）吧。起初，它是个试验性心脏病药物──这可是个年收益 10 亿美元的意外。 在这场新的竞赛中──参与竞争的有几十家公司，越来越多的印度公司也参与其中──最有前途的竞争者可能是马里兰州的 Gene Logic 公司。2005 年冬，这家小型的生物技术上市公司与辉瑞和罗氏公司（Roche）签约。2006 年 10 月，Gene Logic 宣布了一项与礼来公司（Eli Lilly）的交易。这几家公司都不愿讨论他们将重新审查哪些特定药物或疾病，也不愿透露具体的支付金额。不过，Gene Logic 公司 CEO 马克格斯勒（Mark Gessler）表示，交易的构成没什么特别之处，他的公司将根据实验室的研究结果获得基本款项，如果药物最终走向市场，公司将获得销售额的 5% 至 10%。 迄今为止，Gene Logic 公司及其同行尚未发现新的万艾可，但从理论上讲，重新定位似乎对每家公司都有效。当其他公司以更加复杂的疾病为追逐目标的时候，大型制药企业却在积聚火力，他们的弹药是在之前的临床试验阶段失败的药物。“这是大型制药企业为了提升生产效率而要做的众多工作之一。”麻省理工学院生物药剂创新中心主任弗兰克道格拉斯（Frank Douglas）说。“在尽可能多的疾病中分析某种药物，是有道理的。”而对于 Gene Logic 公司而言，只要出现一个意外，就能让它的股东笑逐颜开。