研发基地

联邦制药内蒙加力自主创新研究提升内蒙等基地研发能力 联邦制药内蒙作为国内知名上市制药企业，联邦制药集团为了增强产品在国内及国际上的竞争力，联邦制药于2002年成立了生物研究所。研究所主要由基因工程药物研究开发平台和多肽表位疫苗研究开发平台两大部分组成，是联邦制药设立的治疗及预防用生物技术药物的专业研发机构。通过不断的技术创新和产品研发，联邦制药生物研究所的研究工作在治疗重大疾病、疑难病症药物等方面都实现了重要的突破。 联邦制药内蒙联邦制药内蒙据了解，联邦制药生物研究所目前拥有共有医药专业技术人员34人，全部为大学本科以上学历，其中硕士10人，博士2人，具有中、高级职称专业技术人员8人。为适应现代化生物技术药物研究开发需求，生物研究所还配备了先进科研仪器及与之相配套的软件设施。硬件方面，如美国CS多肽合成仪、瑞士Amersham飞行质谱仪、美国MD酶标仪、德国Eppendorf PCR仪、美国Varian制备液相色谱仪、德国LYOVAC冷冻干燥机、日本Shimadzu气相色谱仪，以及氨基酸分析仪等先进的实验设备、分析测试仪器；软件信息化方面，在Medline、Ensemble、Pharmaprojects、万方数据、维普数据、中国医药数字图书馆、中国医药经济信息网等国内外专业行业信息提供商开设账户，打造所内数字化信息平台，加上每年订阅的十余种专业期刊，为研发工作提供了方便快捷的信息文献来源。 联邦制药内蒙联邦制药内蒙目前，生物研究所以研究开发治疗重大疾病、疑难病症药物为主，坚持自主研究与合作开发相结合的研发战略，与北京大学、复旦大学、华中科技大学、中山大学、华南理工大学、中科院生物医药研究院等科研院所建立了长期合作关系，形成“产、学、研”相结合的企业技术创新模式，共同研究开发具有自主知识产权的糖尿病、阿尔茨海默病、慢性乙型肝炎、肿瘤等重大疾病治疗用药。 联邦制药内蒙联邦制药生物研究所现有生物技术药物在研项目8个，其中创新1类治疗用生物制品项目3项，7类和10类各2项，11类1项；申请发明专利11项，其中授权6项，另有数个发明专利正在申请当中。因临床应用价值及潜在经济、社会效益巨大，并将对相关领域治疗用药研究开发产生较大促进作用，多个项目先后被列入国家、省、市级各类政府财政重点引导支持项目，争取国家科研经费资助1000多万元。其中，“新型治疗性表位疫苗的研发与产业化”项目于2005年被列为广东省粤港关键领域重点突破项目；“基因工程治疗糖尿病药物生产技术改造”项目于2007年被列为广东省省级财政支持技术改造项目。联邦制药内蒙 联邦制药生物研究所将继续坚持以自主创新研究开发为主，技术引进与合作开发并重，创新研究平台建设与项目研发相结合的研究发展战略，不断完善现有软硬件条件，建立健全科研管理与激励机制，提高整体研究业务水平，进一步加强糖尿病治疗用药、中枢神经系统治疗用药、抗病毒用药及肿瘤治疗用药等重大疾病、疑难病症治疗及预防用药物的研究开发。联邦制药内蒙

国家纺织产品开发基地企业大胆开发、勇于创新，取得了优异成果，为我国纺织产品水平的提升做出了巨大贡献，并带动了全行业的产品开发工作。为加大对基地企业的规范管理和指导权威，扩大基地企业的影响，2008年起，国家纺织产品开发基地由中国纺织工业协会、国家纺织产品开发中心及有关专业协会共同命名、授予证书和授牌。国家纺织产品开发基地工作秘书处常设在国家纺织产品开发中心产品事业部，日常工作由秘书处组织安排。基地企业总名单 基地企业总名单，截止2011年4月：106家基地企业安徽省 国家棉休闲印染产品开发基地淮北维科印染有限公司北京市 国家粗毛纺产品开发基地中美联合（北京）制呢有限公司河北省 国家棉纺织产品开发基地保定中纺依棉纺织有限公司国家新型纤维纱线产品开发基地河北天纶纺织股份有限公司国家灯芯绒产品开发基地河北宁纺集团有限责任公司国家天竹纤维产品开发基地河北吉藁化纤有限责任公司国家特宽幅功能性棉纺织产品开发基地邯郸圣绵纺织有限公司湖南省 国家黄麻产品开发基地郴州湘南麻业有限公司国家苎麻面料开发基地湖南华升株洲雪松有限公司国家苎麻产品开发基地湖南华升洞庭麻业有限公司福建省 国家功能性差别化聚酰胺纤维开发基地福建锦江科技有限公司国家差别化锦纶6开发基地长乐力恒锦纶科技有限公司国家防寒服及休闲装面料开发基地石狮市联盛纺织贸易有限公司国家男装休闲面料开发基地[col

四川汇宇制药位于内江市经济开发区内，占地约10万平方米，一期投资3.8亿元人民币，致力于高端抗肿瘤药物的研发，生产和销售。 四川汇宇制药秉承以科技创新为导向的发展理念，将不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台，开发抗肿瘤领域的创新药物。通过与欧洲一家药企成立的合资公司，公司将直接把欧洲合资方的生产工艺转移到内江生产基地，力争在2012年在内江建成中国第一家通过欧盟ＧＭＰ标准认证的抗癌针剂生产基地。 四川汇宇制药将通过和其它企业的合作，迅速建立并完善遍布亚洲，欧洲和美洲的销售网络，力争把企业打造成为一家国际化的制药企业。http://www.huiyupharma.com/danye.asp?id=1&cid=3现招聘研究员数名，一经录用，待遇从优（基本薪酬，项目奖金激励，学历 提升激励，完善配套的舒适公寓）。要求：1，有机化学，分析化学，药学本科以上。2，有新药研发经验优先（质量研究，水针冻干工艺研究）3，站内联系或投递简历至ghan@live.co.uk

[color=#fe2419][size=5] 国家汽车质检中心顺义基地开工建设[/size][/color][color=#000000][size=5]来源: 北京日报(北京)　[/size][/color][color=#000000][size=5] 一个国内试验室规模最大、设备配置最强、检测试验能力最全、检测研发能力达到国际先进水平的国家汽车质检中心，将于两年后由图纸变为现实。昨天上午，作为地方质检机构与行业部门合作共建国家级检测机构的首个试点项目——国家汽车质量监督检验中心（北京）顺义基地正式开工建设。市委书记刘淇，市委副书记、市长郭金龙，交通运输部副部长高宏峰，国家质量监督检验检疫总局副局长支树平出席开工仪式，并共同按下启动装置，启动项目建设。[/size][/color][color=#000000][size=5] 国家汽车质量监督检验中心（北京）顺义基地，占地约14.4万平方米，规划总建筑面积约12.3万平方米；设有汽车碰撞试验室、汽车整车实验室、汽车零部件实验室、汽车灯光电器实验室、汽车检测综合楼、多角度碰撞实验室、电磁兼容实验室和新能源汽车检测实验室。建成后，将开展汽车性能、安全性、环保等强制性项目的检测和汽车零部件、相关材料等检验测试服务，还可以为企业研发提供服务。[/size][/color]

近日，至秦仪器肥西总部基地启用投产。通过发挥国有资本引领、带动和放大作用，助力合肥高端设备研发领域提速发力，推动国产质谱仪在市场加速崛起。至秦仪器是一家以自主研发的便携质谱仪为核心的仪器供应商，致力于为用户提供分析测试全方位的解决方案，公司核心团队来自于清华大学仪器科学与技术科研团队，深耕质谱领域多年，掌握质谱仪5大模块全套核心技术。目前，公司离子阱、单四极杆质谱仪已实现量产销售，产品广泛应用于工业（如锂电、半导体、屏显、真空技术等）以及医疗诊断等检测领域。作为肥西产城控股集团的已投企业，至秦仪器（合肥）有限公司顺利完成总部搬迁，全面投产运营，这有助于攻坚质谱仪技术“瓶颈”，实现合肥高端设备领域研发实现新突破，激发区域新质生产力发展。随着至秦仪器肥西总部基地启用投产，今后该企业及研发团队将坚定专用质谱仪的国产替代方向，致力于开发对标国际技术性能的国产小型质谱仪并实现产业化，力求突破欧美日质谱仪公司在国内市场的垄断。[来源：央广网][align=right]标签： [url=https://search.instrument.com.cn/w/index?keywords=%E8%87%B3%E7%A7%A6%E4%BB%AA%E5%99%A8]至秦仪器[/url][url=https://search.instrument.com.cn/w/index?keywords=%E8%B4%A8%E8%B0%B1%E7%A0%94%E5%8F%91]质谱研发[/url][/align]

【科学时报】中科院动物所建成首个大动物研究基地 作者：潘锋 孙忻 来源：科学时报“北方大动物研究基地”启动仪式日前在北京昌平区燕岭农业生态园举行，该基地是中科院动物所着眼我国畜牧业和人类医学未来发展需要而筹建的一个战略研究基地。中科院副院长李家洋、中国工程院副院长旭日干等出席仪式。李家洋希望研究人员能借助这个得天独厚的平台，在猪重要功能基因的挖掘、人类重大疾病研究模型的创制、干细胞和再生医学研究及新品种培育等方面取得突破性成果，为解决农业和医学领域的重大科学问题作出贡献。科技部科研条件与财务司副巡视员吴学梯表示，科技部在发育与生殖重大研究计划和新近启动的重大科学问题导向项目中，已经把大动物特别是猪和猴的研究放在了非常重要的位置，基地将为我国重大科技计划的实施提供重要的条件保障。北方大动物研究基地包括大型SPF猪舍、GMP车间、GLP实验室和诱变育种隔离间等。开展的研究工作主要包括：通过随机诱变、进化基因组学、比较基因组学等方法，借助分子生物学手段并集成现有的育种技术，结合前瞻性的动物育种和转基因新技术研发，创建新的用于人类疾病研究的动物模型，为再生医学最终在临床诊断、治疗方面的应用提供完善的理论基础。（潘锋 孙忻）《科学时报》 (2010-12-7 A1 要闻)

为贯彻落实2010年北京市质量技术监督工作会议关于积极发挥质监职能，促进城南发展的精神，1月21日，大兴区质监局与国家新媒体产业基地管委会、中关村大兴生物医药产业基地管委会分别签署“关于推进质量振兴战略构建公共服务平台”的合作备忘录。 大兴区作为首都城市发展新区，是北京发展制造业和都市型现代农业的重要基地，也是北京疏散城市中心区产业与人口的重要区域。根据“城南行动计划”、“一轴一带多园区”的产业空间格局，大兴区将全力发展新兴产业。 坐落在南中轴路延长线上的新媒体产业基地将在大兴中部地区打造以服装时尚、印刷包装、新媒体和体育休闲为主要内容的文化创意产业带。生物医药产业基地位于地铁大兴线南端，目前，与基地签订入驻协议的企业、科研院所达到175家，投资总额约130多亿元。未来，这里将建起包括研发、生产、检验检测在内的完整的产业链条，成为充满活力的城市新区。 备忘录的签订，是大兴区质监部门服务区域建设、落实《促进城市南部地区加快发展行动计划》的重要措施。根据备忘录要求，大兴区质监局将与分别与两大基地建立联席会议制度，进一步加强工作沟通与协调，重点加强在质量诚信体系建设、标准化战略、深化食品安全和特种设备安全保障、推进节能减排等工作中的合作；促进两大基地加快培养具有自主核心技术的北京名牌和中国名牌企业；大兴区质监局将为入驻两大基地的生产企业开设行政许可绿色通道，以最短的时间、最便捷的程序办理质量技术监督行政许可事项；大兴质监局还将充分发挥质监系统资源，将基地的入驻企业纳入VIP客户服务范围，积极打造公共技术服务平台，同时推广企业质量评价体系，创新企业服务管理模式，增强企业的质量安全意识和管理能力。

[table=100%][tr][td]辉瑞（pfizer）制药将针对亚洲高发疾病研发药物[/td] [/tr] [tr] [td][/td][/tr][tr][td]称，将在未来几年投入更多精力研究亚洲人种，以研发药物治疗亚洲流行疾病，如肝癌和头颈部癌症。辉瑞研发主管称，该公司驻新加坡临床研究部门将成为亚洲人口医疗研究基地。1.4万名健康志愿者为该部门志愿提供服务。辉瑞驻上海的研发部负责人Steve Yang说“大概由于饮食，环境和基因等因素，一些特定癌症在亚洲发病率异常之高，例如胃癌、肝癌、和头颈部癌等。”大约三年半前，辉瑞开始了对亚洲人口的研究，新加坡研究组是其拥有的三个国际研究组之一——另外两个分别位于比利时布鲁塞尔和美国康涅狄格州。尽管目前该公司在亚洲的研发尚未产生任何新药，但其全球研发部门负责人对此大有信心。辉瑞研发部总裁Martin Mackay表示，“我们正在开发一些的化合成分。不同患病人群的病源也不一样。目前我们正在关注亚洲患病人群。相信这一研究将产生重大发现。”鉴于预计在未来成为亚洲的重大健康问题，辉瑞对这方面的研发亦有浓厚兴趣。本周辉瑞宣布了同盟科医药公司(MicuRx Pharmaceuticals Inc)和上海柯盟医药公司(CumencorPharmaceuticals)合作的计划。三家公司将合作开发治疗抗药性结核病的新药isoniazid和rifampicin是当前效果最好的两种抗结核药，但已经出现了对二者具有抗药性的结核毒株。除rifampicin外，全球近40年再未研制出新的抗结核药。研发一种新药通常需要10-15年，历经成百上千次失败，花费近10亿美元。[/td][/tr][/table]

北京雪迪龙科技股份有限公司成立于2001年，坐落于北京市昌平区回龙观国际信息产业基地，是专业从事分析仪器仪表、环境监测系统、工业过程分析系统的研发、生产、销售以及运营维护服务的国家级高新技术企业，与2012年在中小板成功上市。 公司生产规模、技术水平居国内同行业领先水平；产品研发、销售和管理的能力已跻身于我国分析仪器提供商的前列。雪迪龙产品定位于环境监测系统和工业分析系统中高端市场，公司创立十余年来，产品覆盖中国30多个省市及自治区，远销欧美、中东、非洲等国家和地区。公司自成立以来一直重视人才培养和自主创新。公司目前拥有一支80余人的分析仪器和系统集成方面的研发技术团队，其中享受国务院政府特殊津贴专家1名，高级工程师15人，硕士及以上学历人员20余人。通过研发人员坚持不懈的钻研和开发，公司已积累了多个系列分析仪器、环境监测系统、工业过程分析系统设计和生产制造的核心技术。公司多次参与行业技术标准的制订，是专利试点单位，拥有10项专利技术和8个软件著作权，40多项在申请专利。公司通过自主研发，掌握了分析仪器的分析单元、电路单元、气路流程单元等关键部分的设计和制造，是国内分析仪器系统集成商中为数不多的掌握分析仪器制造核心技术的公司之一。公司具备多组份红外气体分析仪、磁氧分析仪等多个系列分析仪器的自主生产能力，形成采用自产分析仪器　和采用国外分析仪器的两大系统产品线。公司对系统集成涉及的采样、预处理、分析检测、数据采集和处理等多个关键环节的技术难点进行了深入研究，开发了专用取样探头、过滤器、制冷器、报警器等多项专用部件和专用技术。公司所获荣誉：中国环境保护产业骨干企业中国分析仪器发展贡献奖十大诚信环境监测设备企业标兵十大空气废气监测仪器品牌供应商中关村“瞪羚计划”重点培养企业环境企业竞争力大奖21315全国重点企业质量信用等级证书AAA北京昌平中小企业信用促进协会,信用等级五星SCS-900A-11F高温气体分析系统北京市自主创新产品证书北京市企业技术中心联系人：崔厚欣电话：18001318355邮箱：cuihouxin@chsdl.com

近日，禾信仪器(688622)发布业绩说明会具体内容，投资者就禾信营收毛利率、净利润、实验室产品毛利率等具体内容展开问询，仪器信息网特别梳理，以飨读者。　　[b][color=#ff0000]问：请公司 2023 年全年预计收入，毛利率，净利润，环保、实验室、医疗行业产品毛利率预计?[/color][/b]　　答：从 2023 年前三季度看，由于环境监测领域的招投标流程已在正常开展，2023 年上半年新签单项目、2022年签单正常执行项目及 2022年签单延期执行验收项目均在前三季度逐步执行、验收并确认收入，营业收入同比有所增加。　　随着公司竞争对手逐渐进入环境监测领域市场，该领域产品毛利率出现一定程度的下降 同时随着公司逐渐开拓医疗健康、实验室等新的充分竞争领域，且尚未能实现规模化生产，该新业务领域毛利率尚有一个提升的过程。因此综合来看，公司整体毛利率同比有所下降。　　在上述毛利率下降的影响下，同时考虑到公司持续开展新产品研发及加大市场推广、新领域开拓，公司的净利润会受到较大的影响。　[b][color=#ff0000]　问：请公司今年以来公司环保、实验室、医疗业务各自营收占比?[/color][/b]　　答：公司今年来持续深耕环境监测领域的同时，充分发挥在质谱领域已积累的技术优势及品牌影响力，新业务领域订单在持续增长，医疗健康、实验室等领域开始占据一定的市场份额，占营收比重在逐年提升，逐步摆脱环境监测领域对政府采购的依赖。　　[b][color=#ff0000]问：请 2023 年全年预计收入，毛利率，净利润，各业务线毛利率预计?全年财务费用、研发费用、销售费用大概多少?今年，未来三年的财务预计?[/color][/b]　　答：1、从 2023年前三季度看，由于环境监测领域的招投标流程已在正常开展，2023 年上半年新签单项目、2022 年签单正常执行项目及 2022 年签单延期执行验收项目均在前三季度逐步执行、验收并确认收入，营业收入同比有所增加。　　随着公司竞争对手逐渐进入环境监测领域市场，该领域产品毛利率出现一定程度的下降 同时随着公司逐渐开拓医疗健康、实验室等新的充分竞争领域，且尚未能实现规模化生产，该新业务领域毛利率尚有一个提升的过程。因此综合来看，公司整体毛利率同比有所下降。　　在上述毛利率下降的影响下，同时考虑到公司持续开展新产品研发及加大市场推广、新领域开拓，公司的净利润会受到较大的影响。　　[b][color=#ff0000]问：董事长您好请今年以来公司环保、实验室、医疗业务各自营收占比?公司实验室及医疗行业销售团队人数，往后的销售计划?公司医疗行业几款质谱仪医疗器械许可证的申请进度，预计获证时间?公司上海、昆山厂房建设进度，预期投产日期，以及各自主要生产的质谱仪类型?[/color][/b]　　答：1、公司今年来持续深耕环境监测领域的同时，充分发挥在质谱领域已积累的技术优势及品牌影响力，新业务领域订单在持续增长，医疗健康、实验室等领域开始占据一定的市场份额，占营收比重在逐年提升，逐步摆脱环境监测领域对政府采购的依赖。　　2、公司已组建了新业务(含实验室、医疗、公安等新业务)专业销售团队约 50人，将重点开拓各应用领域市场。　　3、公司目前医疗领域已获得注册证的产品有 CMI 系列全自动微生物质谱检测系统 已有硬件产品并正在或计划申报注册证的产品有 NucMass 系列全自动核酸质谱检测系统、LC-TQ系列三重四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url] 正在研发的新产品有新一代微量元素检测系统，拟在硬件开发完成后同步开展医疗器械注册证申请流程。 4、昆山产业园预计 2023年 11月完成竣工验收、2024年投入使用。在现有环保产线基础上，昆山生产基地主要为公司新增部分医疗领域、实验室领域质谱产品线，有效补充现有产能，完善全国产能布局。　　上海产业园已在 2023 年 10 月完成主体封顶，预计 2024年完成竣工验收。在上海建立产业基地，一方面可以借助相关产业政策的支持，吸引优秀研发人才，打造长三角区域最具规模的高端科学仪器研发及产业化基地，有效补充现有产能，同时可加快产业链整合，提升公司的产业链上下游协同创新能力 另一方面可以加快在上海及长三角地区的市场布局，深入拓展销售渠道，积累丰富客源。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

新药研发简介系列（一）：新药研发的艰难新药研发的艰难新药研发在西方是个相对成熟的行业，而中国则刚刚进入这个领域。本系列将为中国从事创新药物研发的同行们提供一些基本信息。?本章将讨论新药研发的复杂性。世界上有能力做创新药物的国家可能不到能在奥运会拿金牌的国家的三分直译。美国在有巨大市场（7000亿美元）的吸引之下，制药公司每年投入400-500亿美元的研发经费。这些经费用于吸引制药界的顶级人才，建立和维护研发的宏观设施，开展研发活动等。这样巨额投入，加上几十年的经验，每年FDA批准的新分子药物在25个左右，其中3-5个是全新机理药物。一个企业必须有足够的人才，经验，和财力才有可能成功地把新药做到上市，而只有极少数企业能达到这样的规模。现在美国4300家研发企业中，只有 6%的企业上市过至少一个新药，就是说94%的公司从未上市任何药物。0.48%的企业（这些企业集中在欧美发达国家）发现了50%的所有上市药物，就是说99.5%的公司只能去分剩下的50%。综合这些基本事实，加上中国在创新药物领域缺少实战经验，我们国内的绝大多数新药研发公司发现并上市新药的机会是很小的。这个残酷的现实迫使企业必须选择正确的切入点, 尽力避免损伤投资者对这个脆弱的新兴工业的信心。新药研发为什么如此艰难呢？新药研发从来都很难，但由于以下几个原因近些年变得尤其困难。第一，容易的疾病（急性，外源性，机理单一简单如细菌感染）已经可以比较好地控制。目前的主要疾病都是慢性，内源性病，机理复杂多样，每个疾病在分子水平都是多种疾病的组合，任何一个药很难对多数病人有效。历史上慢性病药物的发现多起源于临床上的意外发现，比如大多数中枢神经药物均由少数几个意外发现衍生而来。当今的基因-蛋白-药物发现模式对于很多主要疾病，如中枢神经，肥胖等药物发现效率极低，因为没有可靠的动物模型和相关生物标记。第二，药监部门对药物的疗效，安全性要求提高。据Cochrane的估计，目前市场上的药物只有11%达到了当今药监部门的疗效要求。安全性的要求同样严格，对于某些非致命性疾病，每数万病人发生一例严重副反应则被认为是不够安全。Merck的Vioxx每4000人引起一例心梗，就被迫撤市。这样小概率的事件几乎无法在临床前预测，所以很多特异性很弱的测试（如hERG）加到了先导物优化程序中, 增加了潜在药物被误伤的机会。同样，临床实验的任何安全性信号都可以中止一个来之不易的潜在药物。第三，研发费用增长迅速。由于疗效空间变小，安全性容忍度下降，必须通过更大的临床实验才能充分鉴定潜在药物，从而大大增加研发成本，也大大降低药企对风险的容忍，我们无法知道有多少潜在的重磅药物被错误地中止。??为了给大家一些基本概念，我列举几个历史上的几个实例。大家可以看到新药研发人员所面临的复杂情况和必须做的艰难决定。第一个例子是有关他汀类药物。这是历史上最成功的药物，但其发现却充满艰辛。1976年，A. Endo从青霉发酵液提出一复杂天然产物叫compactin，是HMGCoA还原酶抑制剂，从而抑制胆固醇的生物合成。但给大鼠高剂量的compactin并无降血脂作用。公司因此停止了该项目。几个月后，不甘心的Endo给母鸡使用了compactin，发现有降血脂作用，从而重新启动了这个项目。这时Merck也加入了这个领域。Compactin很快上了临床，但没多久高剂量compactin被发现在狗身上产生毒性反应，从而中止了它的临床实验。这时Merck自己的同类药物lovastatin已准备进入临床，听到这个消息后，Merck立即停止了Lovastatin的开发。当时Merck的CEO Roy Vagelos自己就是脂代谢专家，他对这个机理非常感兴趣，所以决定彻底弄清毒性的本质。Merck用了3年时间仔细研究了lovastatin的安全性，证明所看到的毒性信号不是致癌的，因此再度开始了lovastatin的临床实验并于1987年上市，开辟了250亿美元的他汀市场。如果没有Endo的持之以恒，没有Vagelos判断和在时间和资源上的冒险投入，他汀只能是药物发展史上的一个小小的脚注。?第二个例子是甲氰脒胍的发现。60年代，胃溃疡手术是最常见的手术之一，所以胃溃疡药物市场显得很小因为当时的药物无法和手术竞争。H2拮抗剂的峰值销售当时的预测是1000万美元/年。但是James Black决定开始H2拮抗剂的研究。当时胃黏膜上是否有H2受体还是有争议的，那时也没有HTS, 选择性H2受体拮抗剂是从非选择性组氨受体激动剂，组氨，一点点优化过来的。第一个临床药物导致白血球下降，当时不能断定是否是机理本身的问题。甲氰脒胍作为后备药物刚进入临床后有一例重症胃溃疡病人，胃出血马上有生命危险。当时给这个人用甲氰脒胍是十分冒险的，因为他要是死了甲氰脒胍的研究就很难继续。尤其是考虑到当时为了开发H2拮抗剂，公司砍掉了很多其它项目，这个决定就更加困难。但是公司还是决定使用甲氰脒胍，结果病人治好了。Glaxo也从一个默默无闻的小公司变成一个世界级制药企业。?新药研发要面临大量错综复杂，经常相互矛盾的数据，每个决定都可以使多年的努力付之东流或使公司长时间陷入进退两难的困境。如同带兵打仗，必须有丰富的实战经验，准确的判断，和坚强的意志才能胜多负少。

中国测试技术研究院化学研究所是中国测试技术研究院直属的二级法人事业单位，专业从事计量检定/校准、化学类测试技术和计量基标准（标准物质）的研究、产品检验、化学类测试仪器研发、工程测试等工作。先后承担了国家级、省部级科研项目多项，获得四川省科技进步一等奖、四川省科技进步三等奖、四川省重大科技成果转化工程示范项目称号。化学研究所下设标准物质研究室实验室，主要从事化学标准物质（气体标准物质、溶液标准物质和固体标准物质）的研制，凭借严格的质量管理和优质服务，已成为国内高端气体、溶液标准物质重要的研发和生产基地。液体标准物质项目组现因业务发展需要，长期面向社会招聘化学、应用化学，环境化学，石油化工等相关专业人才数名，主要从事标准物质的研发和生产工作。岗位职责：1、具备扎实的化学理论知识和文献检索能力，具备化学实验基本操作技能。2、具有一定的语言文字功底，能够负责完成项目技术方案的设计、编制、撰写。3、工作严谨，认真细心，能够胜任产品研发与生产工作。任职要求：1、化学，分析化学，环境科学，石油化工等相关专业，大专及以上学历。 2、有液体标准物质研制开发相关经验者优先。3、拥有较强的团队意识和服务意识、沟通能力，踏实进取，吃苦耐劳，责任心强。联系方式：1.有意应聘者将简历发送到电子邮箱：[email]9026427@qq.com[/email]（潘老师）。2.初审通过的人员，将电话或邮件通知其前来面试，择优录用，待遇面谈。

[color=#ff483f][size=4]中铁在郑建盾构总装基地 国家盾构实验室将落户郑州 [/size][/color]来源/摘自: 中原网　　中原网讯（记者 赵文静）昨日，市政府与中国中铁股份有限公司签订战略合作框架协议。根据协议，中国中铁在郑州建立盾构研发和总装基地，国家盾构实验室也将落户郑州。市长赵建才，副市长张建慧，市长助理、秘书长张学军，中国中铁股份有限公司总裁李长进等出席签约仪式。　　中国中铁是由中国铁路工程总公司独家发起设立、在沪港两地上市的国际化公众公司，世界500强企业，是全球第二、亚洲最大的建筑集团，是集基建、勘察设计与咨询服务、工程设备和零部件制造、投资开发、建设管理等业务于一体的多功能、特大型企业集团。　　本次合作以省政府与中国中铁签署的战略合作框架协议为依据，主要就加快盾构TBM装备核心基地、共同支持盾构技术创新能力建设等方面展开深入探索。　　赵建才对战略合作框架协议的签署表示祝贺。他指出，协议的签署，不仅有利于完善我市工业体系，加快城市建设步伐，也有利于促进中铁拓展发展空间，实现产业结构和布局调整，是实现双方互利共赢、共同发展的好事。我们将全面落实好战略合作框架协议，为中铁在郑州的发展营造良好环境，为双方更宽领域、更高层次的合作拓展新的空间。

[center]新药研发激情猜想[/center]2008-09-03 康义瑶 医药经济报 “研发外包和产业转移对于目前需向创新型国家转变的中国来说是难得的发展机遇，我们必须主动争取，现在‘甘当配角’，是为将来更快地‘当主角’打基础，是一种务实的选择。”中国医药企业管理协会常务副会长于明德在不久前召开的某CRO高峰论坛上指出。这正是CRO现阶段在我国获得蓬勃发展的推动力之一，也使得CRO正在成为整个医药行业的一个重要组成部分。 我国的CRO自诞生之日起就肩负着这样的一个历史使命——提高我国制药业的创新能力，通过在国际新药研发外包市场中占有一席之地，以弥补我国本土制药工业整体研发能力不足的缺陷，同时，为迅速提升国内研发水平以及为我国制药工业的结构调整提供一条捷径。 而药明康德作为中国本土CRO代表的迅速崛起，让CRO在国内受到前所未有的追捧。同时，有关CRO与中国新药研发的关系，也激起无限猜想。 现实意义 在国际上，CRO的雏形可追溯到20世纪70年代美国的公立和私立研究机构，当时，他们为制药工业界提供有限的临床前及部分临床试验服务，而到了今天，CRO已经发展成一个相对完备的技术服务工业体系。目前，CRO提供的技术服务内容包括：新药产品开发、临床前试验及临床试验、数据管理、新药申请等，几乎涵盖了新药研发的整个过程。 而在中国，CRO在我国《药物临床试验质量管理规范》(GCP)中定义为一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务，但此种委托必须作出书面规定。1996年，MDS　Pharma Service（美迪生）在中国投资设立了中国第一家真正意义上的CRO药企，标志着中国CRO历史的开始。随后，其他的跨国CRO开始陆续在中国设立分支机构。而同期，随着一些跨国制药企业陆续在中国启动研发业务，进一步刺激了中国CRO的成长。 十余年的实践证明，CRO领域发展迅速，对中国医药产业的发展产生了重大的推动作用。“研发外包在中国有三大贡献：一是让世界瞩目中国、了解中国；二是带头实践和推广国际标准，使CRO成为从仿制走向自主创新的一块跳板；三是为中国制药由仿制走向创新转变培养了一批国际一流的研发人才。”于明德表示。 从所承担的业务内容来看，中国的CRO大致被分为三类：从事临床前研究的CRO，这部分CRO主要从事与新药研发有关的化学、临床前的药理学及毒理学实验等业务内容。如为业界所熟知的药明康德、睿智化学等；从事临床试验的CRO，如泰格、北京依格斯等；从事新药研发咨询、新药申请报批等业务内容的CRO，虽然一些有一定规模的CRO也从事这方面的业务，但中国当前的CRO机构中单纯从事这类业务的占了绝大多数。 不同发展方向的CRO对产业的整体发展而言，在多方面有相当突出的现实意义。CRO在降低研发成本和费用、分摊企业风险方面能起到重要作用。这恰恰是国内企业的软肋：我国医药企业新药研发费用普遍投入不足，而总体上研发费用又不断上涨，研发耗资十分巨大，制药业的激烈竞争要求企业尽可能地降低新药研发的成本。 CRO最显著的特点在于其专业化和高效率，一班拥有经验丰富、熟悉新药临床研究流程、与试验基地建立了良好关系的专业人员，能够在短时间内组织起一个具有高度专业化和具有丰富临床研究经验的专家队伍，便于整合资源，为制药公司提供快捷和高质量的临床试验管理，给药品审批部门提供全面、客观、详尽的临床数据。因此，CRO专业化的服务可以减少新药申报注册过程中的周折和反复，从而缩短新药报批周期，提高新药的上市速度。有资料显示，由CRO承担项目的时间与企业自身承担的项目所需要的时间相比，大约可以节省25%～35%的时间。 在业内人士看来，与大型制药企业相比，CRO的规模要小得多，其管理成本也相对较低。同时，因CRO面向众多医药企业提供专业服务，其设备和人员的利用效率更高。对于大型制药企业而言，与CRO合作可以避免同时研究多个新药造成的力不从心的状况，而且能够控制人员和经费的过度膨胀。对于中小型制药企业，因其规模较小，所需进行的临床试验也较少，通过与CRO的合作可以有效地解决药品开发中资源的浪费，且CRO专业化的服务可以提高新药申报注册过程中的效率和成功率，大大降低企业的总成本。 除此之外，CRO还可以成为中国企业通往国际市场的一座桥梁。“以往，国内企业经常因为不熟悉FDA的申报规则，而在产品出口上吃了大亏。如果与CRO企业合作，不仅可以大大降低企业的申报费用，还可以增加申报的成功率。”北京某医药信息咨询公司总经理表示。而相较而言，CRO对药物研究的某一过程非常专业，有资质、有经验并且诚信度高的CRO熟知国际医药注册的政策法规和国际市场运作，在进行申报注册工作时可以寻求更好的途径，还能联系国外一流的产品代理和法律顾问团体，帮助企业的产品走出国门。如果没有合适的CRO作桥梁，企业进行国外的注册申报工作不仅存在沟通上的障碍，而且费用也较昂贵。 我国的CRO自诞生之日起，就肩负着这样的一个历史使命——提高我国制药业的创新能力。大家普遍认为：发展CRO也是积累自主创新能力的过程。为国外制药巨头做外包研发，可在短期内获取利润、积累资本；还可以通过外包参与到全球创新药的研发服务当中，获得技术和经验的积累，同时，还能学到国际化管理运作模式。 而现任美国伯明翰阿拉巴马大学医学院肿瘤药理中心实验室主任的张瑞稳博士先前在接受媒体采访时坦言：“没有创新的民族制药业，就没有CRO的明天。” 在业界一再强调CRO对于新药研发所带来的技术引进、人才培养、经验积累、成本节约等种种促进作用时，却往往忽视了CRO与新药研发、中国药业的创新所存在的“纠结”关系。 事实上，发展CRO产业对于提高中国制药业技术创新能力的确至关重要，而药物创新实力反过来又是CRO发展最直接的助推器，两者互为因果，不能偏废。已经有业内专家提出担忧：“如果不能从根本上完善创新药价值转化机制，彻底改变创新药投入大、周期长、利益回报慢的状况，对于热衷短期行为的制药企业来说，即使有再多的共享观点、合作认同、文化认可，‘有价值的联盟’在国内外市场的激烈竞争环境下终究还是脆弱不堪。”而中国药物创新的发展将是国内CRO发展最直接的助推器。 “发展我国的CRO产业对于提高中国制药业的技术创新能力是有重要意义的，但是我们不能将其视为能医治一切的灵丹妙药。大力发展新药研发的外包业务有助于培养我国自己的新药研发人才、建立与发达国家接轨的质量标准体系，但如果不能建立一个有助于技术创新的大环境，提高我国制药产业的整体技术创新能力就只能成为一句空话。”有业内人士指出。 vJ8(K`#aV

[center] 研发新药流失 挫伤我制药业的创新发展作者: 曾利明 来源: 上海情报服务平台[/center]近几年，我国不少重大创新药物和技术成果，由于缺乏后续研发费用、无法打入国际市场而无奈地被外资收购或控股，中国已成为跨国医药公司猎取新药的场所。一、现象呈现：多个重大新药成果和技术被外资收购或控股重组人纽兰格林是张江的泽生科技开发有限公司（以下简称泽生科技）自主开发的抗心衰基因工程新药，已经申请了多项国际专利。该药在刚进入临床试验Ⅱ期之际被某跨国药企收购。泽生科技以3700万美元的技术转让费和该药上市后9%的全球销售额分成，出让了该新药的专利技术和全球销售权。重大创新药物一直是我国制药产业求之不得的“香饽饽”，为什么泽生科技却将重大成果“拱手相让”呢？原因是公司无力支付后期的研发费用和上市费用。其实，泽生科技只是中国新药研发企业的一个缩影。2005年，中科院上海药物研究所研制的治疗老年痴呆症的重大新药——石杉碱甲衍生物，在欧洲6个国家完成了Ⅱ期临床试验以后，因为无法承担后续的高昂费用，以区区600多万元的费用转让给了瑞士德彪药业公司。2007年，军事医学科学院一代号为“NJS”的新型抗痴呆中药的研发，因资金压力将独家专利许可权出售给英国植物药公司，后者因此负责临床研究以及在全球市场的开发。该院透露，这是目前国内医药最大额度的专利许可转让，不过“这次出售的是独家专利许可权，知识产权还属于我们，我们对他们的研发和经营都有监控权。”被转让的新型抗痴呆中药，是从传统中药的甾体皂苷类化合物中提取的，目前已经完成全部临床前研究，并申请了国家专利。另外，在欧洲、美国等潜在市场也申请了专利。另一家研发企业——上海药港生物技术有限公司股权的变化史，同时是公司一类新药“肾参”所有权的变更史：2000年，公司由上海创业投资公司出资300万元风险资金、占股65%，肾参研发者黄寰35%技术入股合而成立；2003年，肾参临床试验迫切需要资金,上海创投65%的股权因此被某港资收购，公司大股东易主，港资提供全部临床试验所需资金，肾参因此陆续申请了英、美、德、日、法等7个国家的国际专利。此后，随着港方逐步增资，黄寰35%的技术股比例被稀释至10%左右。如今港商正筹划以数倍于当年的收购价，把公司卖给其他国际投资公司。而一旦公司被外资控股，肾参的药材标准所有权、专利权以及产品的经营权都将控制在外资企业手中。香港《大公报》在分析这一现象时还举了上海凯赛生物技术有限公司（以下简称凯赛）的例子，凯赛拥有世界领先的利用生物法生产长链二元酸的技术。2006年9月，国外风险投资机构踊跃投资帮助凯赛扩大长链二元酸产品的生产、下游产品开发以及股份重组，百奥威达[1]（中国）、瑞士HBM基金、新宏远创投资基金[2]以及上海浦东新区创业风险投资引导基金（以下简称引导基金）共同出资，为凯赛一期融资2600万美元，其中引导基金200万美元。2007年1月，由高盛牵头，联合新宏远创等投资基金，又向凯赛投资5200万美元，此时引导基金则以400万美元退出。还有更多的例子，据2月14日《医药经济报》报道，在张江，有4个正在孕育国家一类新药的中小企业已被外资参股或控股，而被外资后期介入的新药则多达20—30个。报道因此说，“上海张江高科技园区生物医药基地诞生的不少新药已经很无奈地转姓‘外国’了。”

[b]职位名称：[/b]电子软件研发工程师[b]职位描述/要求：[/b]1、负责新产品开发的电子方面的可行性论证；2、负责产品电路原理图、PCB板图、嵌入式软件的开发和设计，及整机或部件的电气改进，出设备配线图；3、与其他子系统工程师配合，共同完成整机产品的开发，编制相关生产工艺文件；4、参与新产品的组装测试及相关技术试验；5、参与撰写新产品研发报告；6、负责公司电子、电气方面技术资料的归档及整理；7、在产品生产、安装、调试过程中提供必要的技术指导；8、协助解决订单履行过程和售后维护中的技术问题；9、参与分析、讨论和编制产品电子方面的技术标准，编写相关技术文件；协助产品经理对已定型产品的电子设计进行持续改进。[b]公司介绍：[/b] 宁波新芝生物科技股份有限公司创业于1989年。公司成立以来，在国内外有关专家、学者、同行的关心、帮助下，一直致力于生物科学仪器、试剂的研发与生产。宁波新芝生物科技股份有限公司现在是国内唯一生产系列生物科学仪器的知名专业公司。是国家高新技术企业，国家高技术产业化工程，国家科技重大专项研发基地。公司现在已经通过ISO9001：2000国际质量管理体系认证、取得了CE安全认证证书、医疗器械生产许可证...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/58477]查看全部[/url]

[color=#0021b0][size=4]刚刚看到一个新闻，说兰州拥有亚洲最大的色谱柱制造基地，不知道消息的可靠性如何？也不知道是否有人做过相关的调研？是否是中科安泰自己在炒作？还有请推手帮之炒作？您是否知道相关信息？欢迎爆料[/size][/color]======================================================[b]下面是该新闻内容：[/b]新华网甘肃频道消息 记者从日前在兰州结束的“2010全国色谱分析仪器与技术应用研讨交流会”上获悉，兰州中科安泰分析科技有限公司，现已成为亚洲最大的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱及其零配件生产制造基地。其中手性色谱柱的研发技术处于国际领先地位，特别是纤维素-三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性柱填料，填补了国内空白。原文地址：[url]http://www.instrument.com.cn/news/20100726/045505.shtml[/url]

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-87319.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]研发总监助理-福州市[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1、研发设计：根据公司的研发目标，负责产品设计及研发工作，确保产品功能按计划达成；2、技术管理：配合团队完成自动化系统开发，参与完整设计过程，确认系统功能及性能满足指标需求；3、技术支持：根据市场及生产过程需求，负责制定合理准确的技术方案，确保快速有效的满足客户需求；4、其他：图纸文件及工程资料整理,按公司规定存档；上级临时委派的其他工作,能及时协调。任职资格：1、熟悉机械设计绘图，具备相关领域专业知识和技能,有2年以上相关工作经验，能严格按照公司规范及要求进行修改。有行业自动化设备设计经验者优先考虑。2、熟练使用二维 AutoCAD、Solidworks；3、有良好的文字表达能力,善于跟生产、工装模具相关部门沟通；沟通协调能力、团队协作能力强，综合素养、培养潜质高。PS：岗位主要到北京（研发团队所在地）和福建省出差，不能接受的请勿投递，谢谢！[b]公司介绍：[/b] 立子科技（广州）有限公司，总部位于大湾区核心南沙，生产基地位于北京怀柔、张家口、广州南沙。公司基于“智能制造+物联网+环境监测”三大基因打造，定位于为生态环境监测领域提供最佳的工业互联网产品及解决方案。是一家集装备研发生产与营销、行业大数据挖掘分析与服务为一体的科技型企业。 公司核心技术团队为机械科学研究总院先进成型技术与装备国家重点实验室技术骨干，并集成了物联网行业领先的平台及...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-87319.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

将项目管理的理论和方法引人新药研发领域，对其进行全方面、全过程的管理，是提高新药研发管理水平的有力手段，对药品生产企业加强研发项目管理、增强竞争力具有现实意义。 1、药品生产企业新药研发项目管理存在的问题 1.1立项决策不科学、不合理 项目立项是新药研发的一个至关重要的环节，是直接影响研发成功与否的关键问题，也是每个药品生产企业密切关注的焦点。目前，很多药品生产企业对新药研发项目的立项常常存在以下问题:对国内外医药市场发展动态信息的把握缺乏灵敏性;复方制剂的组方缺乏合理性;剂型的选择依据缺乏可行性;药物作用机制的设计缺乏严密性;基础研究工作缺乏科学性、严肃性;新药类别的判断缺乏准确性等。 1.2项目的范围不明确 确定项目的范围是新药研发项目管理最开始就应该进行的一项关键工作。项目范围是指为了成功达到项目的目标所规定要做的内容。正确地确定项目范围可以提高费用、时间、资源估算的准确性，可以确定进度和控制的基准，有助于清楚地分配责任。然而，很多药品生产企业项目范围不明确，这是新药研发项目管理中一个非常普遍的问题。 1.3没有详细的研发进度计划，对新药的研究进程难以进行有效的控制 很多药品生产企业对新药研发往往没有详细的进度计划，也就无法按计划进行相应的考核。通常只是在进行项目立项决策时，粗略地估算一下时间，提交一个很粗的进度计划就开始进行研发。这样做导致的直接后果就是对项目研究整体进度难以把握，从而使新药研发项目的实际开发时间比预期的时间要长很多，进而导致新药上市时间的延迟，影响投资的回收。另外，在新药研发过程中，前期研究如标准的制定、剂型的选择或工艺流程的设计，都会影响到新药注册、临床研究乃至今后的生产、销售。因此，制定详细的项目计划，进行全程控制非常必要 1.4文档不完备 研发过程中的各种资料、原始记录、经验总结等不但关系到新药研发过程的连贯性及新药的注册和上市，而且也是一笔宝贵的财富，对药品生产企业的持续发展意义重大。但是，很多药品生产企业新药研发项目的文档往往极不规范，只有研发人员本人才能看懂。一旦这个人中途离职，就无人能顺利接手，造成损失和延误。另外，新的《药品注册管理办法》规定了药品注册申请的退审制度，如果申报资料不全就要被退审，被退审的品种6个月后才能按照原程序重新申报，所以文档不完备容易导致项目延期。

仪器信息网讯 自2015年8月上海安谱实验科技股份有限公司(以下简称安谱实验)加入聚光科技，至今已近两年时间。去年12月安谱实验正式启用上海松江区产业基地，目前所有自营产品的生产及应用方法开发都在该基地进行。加入聚光之后安谱实验的运营情况如何?内部进行了哪些调整?安谱实验生产的产品类型和竞争特点有哪些? 2017年3月下旬，仪器信息网工作人员带着对安谱实验的业内关注点拜访了安谱实验上海松江产业基地。安谱实验重要股东、创始人夏敏勇和安谱实验中心实验室主任邵明华带领仪器信息网编辑参观了厂区。 -以自营实验室耗材为主要产品 连续两年保持近30%业绩增长　　坐落于上海松江区的安谱实验产业基地占地20余亩，目前整个厂区使用面积超过5000平米，还将建设20000平米的新厂房。加入聚光以来，安谱实验完成了3次股份转让。目前，聚光科技作为安谱实验公司的第一大股东持股55.58%。据公司财报显示，加入聚光科技两年来，安谱实验业绩增长势头强劲，连续两年营业收入实现近30%增长。　　目前安谱实验依然保持以自营开发生产为主，同时代理部分国外企业的优秀产品。该厂区进行固相萃取小柱(SPE)、滤器等实验室常用耗材的生产制造、标准品的分装、实验室前处理设备制造等作业工作。去年公司重新对生产、市场、销售等团队组织架构进行梳理，并加强了与产品相关的方法研究，设有专门从事应用方法开发研发实验室和产品质量检验的检测实验室。 -培养技术性销售人员推行任职资格评定机制　　延续之前的成功经验，今年安谱实验在全国重要城市及省会安排了100场巡回技术讲座，为用户提供技术指导和解决实验室常见问题的沟通机会。用户遍布全国，安谱实验已经在全国布置了密集的销售网络。据介绍，安谱还将继续增加在销售团队上的投入。“这种投入不仅是销售人员数量的增加，更重要的是销售人员技术能力的进一步提升。耗材的销售人员有结合实验室和应用需求情况为用户选型、选方案及技术指导的责任，而不只是将产品卖给用户。”夏敏勇介绍说，“安谱重视销售人员的技术内涵，培养的是技术型销售。这是一支对产品理解深入、有技术经验的队伍，以为用户选定最适耗材和制定应用方案为目的。”　　为了提高公司员工的整体水平，自2015年起，安谱实验开始推行员工“任职资格评定”机制。根据不同部门不同职责，员工在某个阶段应该达到的详细要求在该机制的规章中明确列出。公司对与员工的技术、技能掌握情况进行定期和严格的考核，只有通过考核才能取得任职资格的进阶。夏敏勇介绍说：“该体制以引导为主，用明确详细的任职标准引领员工进步，最终提高员工和公司的整体水平。”对此评定机制，安谱实验一名员工说：“通过任职资格评定机制，我们更加明确自己在每个阶段的工作中目标。对自己该做什么了非常清晰，工作任务执行起来更加容易。”http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/a95fa73b-8e6d-4803-93de-9027ebef3b3f.jpg装配车间零件分类-和仪器一样，耗材也需要应用方案的支持　　对于分析仪器，国际知名厂商之间不仅是产品硬件之争，更增加了应用方法和解决方案的角逐。夏敏勇表示，对于实验室设备和耗材也是一样，应用方案才是能解决用户问题的关键。　　夏敏勇介绍，安谱实验在产品开发的同时，很大一部分工作是进行方法的调研和创新应用方法的开发。能够提供给用户的不仅是一类耗材，还能够将用户实际需要的整套方法交到用户手上。安谱科技一直关注业内相关国家标准及行业热点，相应开发适合用户实验室的应用方法。“在面对很多突发事件的时候，我们的应用工程师能够快速的拿出方案。”夏敏勇介绍说，“我们提供给用户的方法都出自我们自己的应用实验室。”松江产业基地内设有完备的中心实验室，目前实验室使用面积1000平米，20余名技术工程师在这里开发相应的解决方案。http://img1.17img.cn/17img/images/201704/noimg/1548cd9e-15ec-4ab7-8e41-f1afc5240102.jpg 研发实验室　　之前，安谱实验的重点集中在食品和环境领域。接下来，将再度拓展制药行业的应用。夏敏勇表示，实验室应用方法开发会是开拓制药市场的关键点之一。http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/86712e30-0252-4d3a-86a3-6080d697cd8b.jpg研发实验室　　加入聚光以来，安谱实验在业务拓展、部门管理、人力资源优化配置等方面融入了聚光的企业管理理念。目前，安谱实验的产品已经与北京吉天的样品前处理设备仪器协调销售，接下来，聚光与安谱、吉天也将继续发挥融合企业内部的协同力量，打造值得用户信赖的国产实验室产品品牌。 　　后记：安谱实验还是一个在快速成长中的企业，去年一年就增加了近百名员工，目前人员增长的速度在业绩增长的可控范围内。公司近期还开展了计量器具认证业务，并成立了下属上海才恩弗科技有限公司。目前该子公司已经拿到中国计量认证CMA资质，并正在申请CNAS资质。　　守住自身优势特点并不断适应市场继续开拓是国内分析行业企业应该遵循的发展之路。安谱实验注重从用户角度思考发展战略，并在应用方法和技术支持方面下功夫，一些经营理念值得同行参考借鉴。

有哪位知道贵金属材料研发需要那些仪器，任何研究方向都可以。

各位前辈：我们现在刚成立了一个研发中心，但是一切都是刚刚起步．很多管理制度还没建立起来，可以说还是棵幼苗．为了使之长大成材，我现在向各位前辈求助一本书的电子版本，希望能得到大家的帮助．谢谢书名：＜研发中心主任工作创新与研发中心内部管理规章制度全集＞谢谢！

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-87320.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]研发总监助理-南平市[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1、研发设计：根据公司的研发目标，负责产品设计及研发工作，确保产品功能按计划达成；2、技术管理：配合团队完成自动化系统开发，参与完整设计过程，确认系统功能及性能满足指标需求；3、技术支持：根据市场及生产过程需求，负责制定合理准确的技术方案，确保快速有效的满足客户需求；4、其他：图纸文件及工程资料整理,按公司规定存档；上级临时委派的其他工作,能及时协调。任职资格：1、熟悉机械设计绘图，具备相关领域专业知识和技能,有2年以上相关工作经验，能严格按照公司规范及要求进行修改。有行业自动化设备设计经验者优先考虑。2、熟练使用二维 AutoCAD、Solidworks；3、有良好的文字表达能力,善于跟生产、工装模具相关部门沟通；沟通协调能力、团队协作能力强，综合素养、培养潜质高。PS：岗位主要到北京（研发团队所在地）和福建省出差，不能接受的请勿投递，谢谢！[b]公司介绍：[/b] 立子科技（广州）有限公司，总部位于大湾区核心南沙，生产基地位于北京怀柔、张家口、广州南沙。公司基于“智能制造+物联网+环境监测”三大基因打造，定位于为生态环境监测领域提供最佳的工业互联网产品及解决方案。是一家集装备研发生产与营销、行业大数据挖掘分析与服务为一体的科技型企业。 公司核心技术团队为机械科学研究总院先进成型技术与装备国家重点实验室技术骨干，并集成了物联网行业领先的平台及...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-87320.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

招聘研发部经理岗位职责：1、 协助董事长、技术总监确立公司技术发展方向。2、 组织实施新技术研究、新产品开发或预研。3、 负责组织制订年度研发计划，审查、批准技术方案4、 负责组织制订并实施公司各个技术岗位的技术培训总体规划。5、 负责组织对前瞻性技术进行研究和追踪。6、 负责监督、控制各研发项目的实施过程。7、 组织产品和项目鉴定、验收。8、 负责并协调公司的市场拓展、工程与服务和客户培训工作，根据需要提供技术支持。9、 制定研发中心本年度财务预算，审批研发中心及所属的研发费用、会议费用、培训费用、办公物资购买申请单等。10、 负责与设计研发相关制度、流程的设计与实施。11、 负责产品的配方设计，产品的结构设计以及检测试验大纲的编制、输出（向检测试验部门）。12、 负责组织配方设计方案，设计验证方案、工艺验证方案、产品验证方案的评审。13、 负责本岗位预算内费用的预审核、预算外费用的申报。授权签署内外设计研发合同。负责研发中心人员的绩效考核。任职资格：大学理工科毕业；相关工作经历5年以上；外语4级以上；有研发工作经验者优先；招聘单位：北京海德能水处理设备制造有限公司有意者发简历到haiyun.xue@haideneng.com

[color=#ff0000]2013[/color]论坛主持人：魏开华 研究员[url=http://www.instrument.com.cn/news/20130424/098919.shtml]ACCSI2013：国产质谱仪研发论坛成功召开[/url]论坛嘉宾：苏焕华、刘兴宝东、陈焕文、周振、郭冬发本次论坛从“细节”里面提高国产质谱仪整体性能，加强工艺研究，追求卓越，使国产质谱仪在用户心目中的地位不断提升。魏开华研究员还做了有趣的总结：做国产质谱仪要追求细节，这样才能“细”中有“戏”，无“细”则无“戏”。周振研究员也在致辞中提到，国产质谱仪的发展已经有二十多年了，最近三四年多家厂商投入质谱研发，在离子源、质量分析器以及电子方面都有涉足，除了几个少数的关键部件不能生产之外，很多技术都达到了要求，但是在“细”里面还缺少一些东西。[color=#ff0000]2012[/color]论坛主持人：魏开华 研究员[url=http://www.instrument.com.cn/news/20120401/076354.shtml]评仪器技术之“最”探国产仪器创新之路——ACCSI 2012科学仪器技术发展趋势论坛纪实[/url]论坛嘉宾：陈江韩、董亮、林金明、刘明钟、刘春胜、袁洪福该论坛通过评仪器技术之“最”来探寻探国产仪器创新之路。近年来，科学仪器技术存在哪些突破性进展？哪些仪器技术是最值得发展?哪些仪器技术又需要谨慎发展？就此，各位嘉宾点评了“最具潜力的仪器技术、最应扶持的仪器技术、最自豪的仪器技术、发展速度最快的仪器技术、对人类健康影响最大的仪器技术、最失意的仪器技术”等仪器技术之“最”。[color=#ff0000]2011[/color]论坛主持人：王海 编辑[url=http://www.instrument.com.cn/news/20110429/060897.shtml]科学仪器产业化“路”在何方?——ACCSI 2011之产业化论坛纪实[/url]论坛嘉宾：关亚风、刘建国、于连生、董青云、李钧、周振该论坛虽然并未直接针对质谱仪器，但是论坛很多研讨的内容几乎离不开质谱的影子。科研院所、高校在仪器研发过程当中，只控制性能指标，而不控制仪器的成本和部件配置。这样做虽然仪器性能指标达到了要求，但是其可商品化程度不高，不适合产业化。事实上，一个仪器所用到的器件、材料以及加工都要有合理的成本，所谓合理的成本就是研制的仪器，将来要有市场竞争力，这个问题大部分科研人员不是很注意。[color=#ff0000]2010[/color]论坛主持人：刘娜 编辑[url=http://www.instrument.com.cn/news/20100414/041157.shtml]ACCSI 2010 之“质谱发展论坛”实录[/url]论坛嘉宾：魏开华、聂宗秀、刘春胜、李钧、李平、李选培、王勇为、赵贵平近年来质谱仪器的研发热点、未来哪种类型质谱增长最快?国内质谱仪研发和产业化应该采取哪种模式才能跨越式发展?[color=#ff0000]2008[/color]论坛主持人：金钦汉教授[url=http://www.instrument.com.cn/news/20080928/021462.shtml]国产质谱仪器研发与产业化研讨会在浙江嘉兴成功举办[/url]该论坛可以正式追述为仪器信息网与分析仪器分会共同参与组织的第一届国产质谱的研发论坛，同期顺利召开了国产质谱仪器研发与产业化研讨会。做报告的专家有：汪正范、李海洋、杨芃原、李杰、乔晓林、储焰南、周振研、郭寅龙、苏焕华

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新药研发需要管理提升研发部门定位及工作方式要提高新药研发、推广能力，首先要明确新药研发部门在企业中的定位：新药研发不仅是研发部门的事，也是市场营销、财务、制造、采购等部门的事。各个部门应该积极参与到新药研发过程中来，通过明确划分职责，实现研发与生产、市场的协同，提升产品研发的效率和效果。在研发部门定位明确的基础上，我们来探讨新药研发的工作方式。新药研发对于企业兴衰的重要性决定了企业必须把它作为“一把手工程”来抓，企业最高层管理人员必须积极介入领导。在代表企业最高层管理人员意志的项目管理委员会领导下，以项目小组的方式具体开展研发工作。新药研发项目管理项目管理是制药企业新药研发成功的关键。以下结合新药研发的特点，从新药研发流程和多项目管理两个角度对新药研发项目管理进行探讨。新药研发流程新药研发流程是新药研发项目管理的重要活动，新药研发流程的持续改进是新药研发管理持续改进的基础。新药研发流程需要多个部门的通力合作，典型流程如图2、图3所示。首先，市场部要提供一份市场发展趋势报告，在拿到这份市场报告后，研发部门展开一系列研究，包括行业发展趋势研究、技术市场发展趋势研究等，通过研究选出若干个研发课题。再对选出的课题进行筛选，判断是否能够自行研发，是就进行概念设计，否则就在市场上寻找同类研究报告。设计完成后，要经过一系列的评估，包括由外部专家进行的学术及市场评估，由生产部进行的生产可行性评估，由市场部进行的市场需求评估，由财务部进行的财务评估。评估通过后，企业高层决策者审批是否立项。

外景不错，感觉很大气。[IMG]http://www.testforum.cn/UploadFile/2008-3/20083410284547887.jpg[/IMG][IMG]http://www.testforum.cn/UploadFile/2008-3/20083410301434517.jpg[/IMG][IMG]http://www.testforum.cn/UploadFile/2008-3/20083410321475796.jpg[/IMG][IMG]http://www.testforum.cn/UploadFile/2008-3/20083410354993291.jpg[/IMG][IMG]http://www.testforum.cn/UploadFile/2008-3/20083410373272680.jpg[/IMG][IMG]http://www.testforum.cn/UploadFile/2008-3/20083410411446768.jpg[/IMG][IMG]http://www.testforum.cn/UploadFile/2008-3/20083410472761312.jpg[/IMG]空间的透视关系完美呈现[IMG]http://www.testforum.cn/UploadFile/2008-3/20083410503544738.jpg[/IMG]墙壁上的展板记载了新三思的历史[IMG]http://www.testforum.cn/UploadFile/2008-3/20083410532929531.jpg[/IMG]大堂配有等离子电视机[IMG]http://www.testforum.cn/UploadFile/2008-3/20083410584732073.jpg[/IMG]可与星级酒店大堂相媲美的公司前台[IMG]http://www.testforum.cn/UploadFile/2008-3/20083410594149025.jpg[/IMG]豪华的水晶灯与红色的同心圆交相辉映[IMG]http://www.testforum.cn/UploadFile/2008-3/2008341103690521.jpg[/IMG]无处不在的“圆”[IMG]http://www.testforum.cn/UploadFile/2008-3/2008341115295936.jpg[/IMG]充满现代化气息的办公空间[IMG]http://www.testforum.cn/UploadFile/2008-3/2008341124023272.jpg[/IMG]精心设计的办公室屏风[IMG]http://www.testforum.cn/UploadFile/2008-3/2008351185281762.jpg[/IMG]试验中心试验区[IMG]http://www.testforum.cn/UploadFile/2008-3/2008351191297362.jpg[/IMG]试验中心试验区