研发创新

当今全球经济形势的动荡，给国内医药行业带来了前所未有的挑战。与此同时，政府不断加强对新药研发的管控，制药企业只有通过不断的改革与创新，才能面对逆境，泰然处之。兆科药业作为亚洲范围内具有影响力的生物药业集团，秉承“创新是硬道理”的发展理念，借助信息化技术手段，驱动研发创新，为集团发展插上了腾飞的翅膀。兆科药业集团在研发信息化过程中充分做好宏观设计和分步实施的长远规划，以研发中心的试剂、耗材管理优化为切入点，在戴向荣博士的带领下，组织相关人员对研发中心试剂及耗材的传统管理模式所面临的问题作了系统梳理：01试剂成本难以把控，耗材供应不够及时试剂库存信息更新不够及时，不可避免地存在比较普遍的重复采购现象；试剂使用过程不易把控，容易导致大量试剂浪费；另外耗材库存量难以把控，导致供应不够及时。02 研发效率受影响试剂种类规格繁多、查找耗时耗力；库存不清，容易影响实验进度；采购过程不够透明，采购周期往往无法保证。03 存在安全隐患无法做到更为精细化的安全监管；危险化学品管理易存在疏漏。前期的系统选型过程，得到了集团领导的高度重视，对所选用软件及供应商提出了如下要求：（1）为符合集团分步骤、分阶段实施的长远规划，系统必须能够轻松实现系统集成，为不同阶段上线的系统预留相关接口；（2）系统功能切实符合集团的实际管理目标，实现对化学试剂、生物试剂、耗材等的全面管理；（3）人性化设计，简单易用，尽量降低因管理模式突然转变带来的风险与成本；（4）系统能够切实达到提高试剂与耗材使用效率，降低研发成本、保障实验室安全的管理目标；（5）供应商要在行业内有较高的权威性及丰富的项目成功案例积累。明确目标后，集团迅速成立专家组对当前市面上各大主流产品做了充分的试用、测试，从产品的特点、供应商的综合技术能力，售后保障能力和业界口碑等角度做了全面考察，最终，由创腾科技自主研发的基于iLabPower统一架构平台的 CIMS（实验室物资管理）系统脱颖而出！iLabPower CIMS实验室物资管理系统2018年年初，iLabPower CIMS项目在研发中心药学部正式启动，项目建设目标是将药学部已有试剂（包括通用试剂、专用试剂、有毒危险试剂）以及耗材等纳入该系统中实现入库、申领、出库、退库、报废的全生命周期管理。同时，试剂和库位全部实现条码化管理，通过手机APP扫码即可轻松实现全部流程操作。截止目前，研发中心药学部的CIMS系统运行顺畅，效果显著！借助系统，研发人员可切实掌握试剂的库存与使用情况，进行快速查找、领用；有效避免了试剂找不到，试剂大量重复购买等现象；条码化精细化的管理方式，实现了对危化品的全程动态实时可追溯，同时系统可对危险试剂进行提醒并可随时查看试剂的MSDS数据，有效提升了实验人员的安全意识；此外管理人员可根据耗材的库存情况及时进行采购备库，确保耗材的及时供应。可见，在CIMS系统的帮助下，兆科药业目前已初步达到了提高试剂使用效率，降低研发成本、保障实验室安全的管理预期。除了试剂管理，兆科药业目前对项目管理、研发实验记录也实现了电子化管理，集团的信息化建设正按照最初的合理规划逐步推进。信息化之路道阻且长，相信有创腾的保驾护航，兆科药业会在这条路上越走越顺畅！ 如果您想了解有关软件的更多信息请关注“创腾科技”公众号扫描下方二维码哦！只需扫一扫，尊享免费试用！协同创新云社区简介协同创新云社区是基于云计算的科研协作创新平台。根据规划，iLabPower 协同创新云社区包括 EDM实验数据管理系统，PM 项目管理系统，CMS 化合物管理系统，CIMS 实验室物资管理系统，PMS 采购管理系统，ILM 仪器全生命周期管理系统。所有系统均采用 iLabPower 基础构架，统一规划，预留接口，解决了系统之间数据孤岛问题。为科学家，实验人员，管理者，支撑职能部门搭建了一个数字化协作平台。iLabPower平台：研发创新整体解决方案戳下方视频，了解更多iLabPower功能，快来解锁吧！ 兆科药业（合肥）有限公司兆科药业(合肥)有限公司（以下简称兆科合肥）是李氏大药厂控股有限公司(香港上市公司，代号:00950 )的全资子公司，坐落在合肥市国家级高新技术产业开发区。公司成立于1994年，结合生化和生物领域的技术优势，发展成为集科研、生产、经贸为一体的科技型现代制药企业。兆科合肥，拥有严谨的药品基础研发和临床研究团队，每开发一个新产品都要具备自主知识产权，药品从研发到上市均由自己完成，拥有完善的质量保证体系。兆科合肥生产基地，拥有7000多平米的现代化工业厂房和先进的生产设备，主要生产剂型有冻干粉针、小容量注射液、凝胶剂等。创腾科技有限公司创腾科技有限公司是业界具有影响力的面向生命科学和材料科学领域提供综合研发、过程检测、生产信息化平台及咨询服务的高新技术企业。创腾科技的业务总部设在北京，在上海、苏州设有研发中心。创腾科技可以为生命科学和材料科学的用户，提供包括计算模拟与数据建模、科技创新信息化两大平台的综合解决方案和服务，提升这些用户在研发、过程检测、生产等领域的管理、决策和创新能力。

p style=" text-align: center " strong 　　BioPh, ICSE，FDF & amp LABWorld China 2018 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　研发与创新引领未来 /strong /p p 　　通过医药同仁20多年的不懈努力,我国医药行业取得了长足发展，现已跻身国际制药大国行列。随着“健康中国”宏伟目标的提出，我国医药行业又开始迈向医药创新强国的征程。 /p p 　　CPhI China自2001年被引入中国以来，以原料药为核心的展会创造了国际制药领域的一个个奇迹。CPhI放眼全球，展望未来，不断在产业链条中延伸深度与广度，全力打造生物制药、制剂、合同研发与生产(CRO & amp CMO)、实验室装备等战略新兴板块，引领行业全面、健康、可持续发展。 2018年6月20-22日，由中国医药保健品进出口商会 (CCCMHPIE)、欧洲博闻展览咨询有限公司 (UBM EMEA)主办，上海博华国际展览有限公司 (UBM Sinoexpo) 协办的生物制药与技术中国展(BioPh China)、世界医药合同定制服务中国展(ICSE China)、世界药物制剂与技术中国展(FDF China)、世界生化、分析仪器与实验室装备中国展(LABWorld)将与第十八届世界制药原料中国展(CPhI China)在上海新国际博览中心同期举办，以研发为抓手，以创新为核心，丰富国际品牌大展的内涵。 /p p 　　 strong BioPh China 2018聚焦生物医药研发创新 /strong /p p 　　生物医药产业成为我国医药行业发展方向和国家战略布局。自生物医药“十二五”规划以来，国内制药企业纷纷进军生物药领域，抢占未来竞争制高点。政策红利的释放、市场环境的宽松以及研发水平的提高等利好因素，给产业发展注入了强大动力。 /p p 　　BioPh China于2012年首发，经过七年精心培育，聚焦亚洲生物科技、临床试验、基因工程、抗体工程、细胞培养、生物仪器等领域。2018年展会云集华兰生物、甘李药业、三生制药、东宝实业、长春长生、迈高生物、金赛药业、北大未名、中肽生化、特宝生物、双鹭药业、湃肽生物等海内外110余家生物制药企业，为生物制药研发、投资、生产和贸易的专业人士提供一个亚洲领先的知识交流、贸易拓展的国际化平台。 /p p 　　 strong ICSE China 2018 紧扣合同加工外包的时代脉搏 /strong /p p 　　医药研发与合同加工外包领域是创新药大时代最早、最明确的受益方向。在一系列政策的推动下，我国正开始迈向创新药的新时代。创新药的发展推动着医药研发和生产外包服务的快速发展，预计在未来的五至十年间，将是我国医药外包的黄金发展期。 /p p 　　ICSE China与BioPh China同年创办，并肩成长。历经七年发展，展会汇聚着凯莱英医药、雅本化学、斯芬克司药物研发、南京药石、赛诺邦格、重庆博腾、上海康鹏、上海凌凯等一大批优秀CRO & amp CMO参展企业。凭借药品一致性评价、药品上市许可持有人制度试点、药品医疗器械审评审批制度改革等一系列政策利好的东风，ICSE China立足亚洲，面向全球，必将迎来更快、更强的发展机遇。 /p p 　　 strong FDF China 2018助力行业转型升级 /strong /p p 　　随着我国由制药大国向制药强国的挺进，在新一轮经济结构调整及供给侧改革的背景下，我国医药产业的转型升级正在提速，国内企业也逐步从低附加值的原料产品向制剂、改良型新药及创新药领域攀升。目前，我国制剂出口以新兴市场为主。随着中国企业创新能力的提升，研发投入的加大，我国进军和深耕美国、欧盟等高端市场的国内企业越来越多，甚至在个别领域已经能够与欧美先进水平一较高下。 /p p 　　CPhI China展会同期培育的制剂专区，获益于华海药业、东阳光、石药集团、齐鲁药业、恒瑞医药、丽珠医药、普洛药业等国内300多家企业深化国际化布局的反哺效应，展品内容日趋丰富，展出规模越来越大，已成为国内制剂企业在本土引领国际化的独有平台。 /p p strong 　　LABWorld China 探索实验室装备领域无限潜能 /strong /p p 　　2016年，国务院印发的《“十三五”国家科技创新规划》强调对高水平科技创新基地、国际科研基地建设的关注，包括国家实验室、国家临床医学研究中心的优化等。随着仿制药一致性评价等政策的陆续出台，我国制药行业正在经历着新一轮的跨越式发展，市场对于制药领域科学仪器与实验室装备的需求显著增加，精密要求亦逐渐提高。 /p p 　　作为亚洲制药工业实验室仪器类主题展会的领跑者，LABWorld China自2010年首次举办以来，九年对焦医药化工及生物技术领域的研发、检验与分析技术，聚拢微生物检测仪器、细胞生物学仪器、生物工程设备等产品，获得Anton Paar、DKSH、KNF、IKA、Malvern、Sartorius、Tosoh、BRAND、BRUKER等在内的250多家先进实验室装备供应商的支持，展会规模迅速扩容至12000平方米，并于2018年闪亮推出“生命科学仪器专区”，精准服务生命科学领域。 /p p strong 　　多场精彩会议，传递前沿资讯 /strong /p p 　　丰富多彩的高水平会议活动，一直是制药行业俗称的“上海展”中最大亮点。“展”“会”互动的模式，为参与者提供了解业内前沿资讯、与行业专家学者交流学习的更多机会，也为展会增添了更多有价值的参与内容。 /p table width=" 575" align=" center" border=" 0" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" tbody tr class=" firstRow" style=" height: 40px " td width=" 125" height=" 40" style=" background: rgb(189, 215, 238) padding: 0px 7px border: 1px solid windowtext border-image: none " rowspan=" 4" p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " BioPh br/ & nbsp /span span style=" font-size: 15px " 生物制药 /span /span /p /td td width=" 354" height=" 40" style=" border-width: 1px 1px 1px 0px border-style: solid solid solid none border-color: windowtext windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px border-image: none background-color: transparent " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " 5th China BioPh Outlook Summit br/ & nbsp /span span style=" font-size: 15px " 第五届中国生物制药峰会 /span /span /p /td td width=" 96" height=" 40" style=" border-width: 1px 1px 1px 0px border-style: solid solid solid none border-color: windowtext windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px border-image: none background-color: transparent " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " 6 /span span style=" font-size: 15px " 月21日 /span /span /p /td /tr tr style=" height: 68px " td width=" 354" height=" 68" style=" border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px background-color: transparent " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " EMA/FDA/CFDA Regular Affairs in Biosimilar br/ & nbsp EMA/FDA/CFDA /span span style=" font-size: 15px " 生物类似药注册申报论坛 /span /span /p /td td width=" 96" height=" 68" style=" border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px background-color: transparent " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " 6 /span span style=" font-size: 15px " 月20日 /span /span /p /td /tr tr style=" height: 64px " td width=" 354" height=" 64" style=" border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px background-color: transparent " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " 5th China BioPh Outlook Summit & amp Paralell & nbsp Session-Antibody Drugs br/ & nbsp /span span style=" font-size: 15px " 第五届中国生物制药峰会之抗体分论坛 /span /span /p /td td width=" 96" height=" 64" style=" border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px background-color: transparent " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " 6 /span span style=" font-size: 15px " 月21日 /span /span /p /td /tr tr style=" height: 96px " td width=" 354" height=" 96" style=" border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px background-color: transparent " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " 5th China BioPh Outlook Summit & amp Paralell & nbsp Session-Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy br/ & nbsp /span span style=" font-size: 15px " 第五届中国生物制药峰会之(CAR-T) 嵌合抗原受体T细胞免疫疗法分论坛 /span /span /p /td td width=" 96" height=" 96" style=" border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px background-color: transparent " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " 6 /span span style=" font-size: 15px " 月21日 /span /span /p /td /tr tr style=" height: 51px " td width=" 125" height=" 51" style=" background: rgb(189, 215, 238) border-width: 0px 1px 1px border-style: none solid solid border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext padding: 0px 7px border-image: none " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " CRO& amp CMO br/ & nbsp /span span style=" font-size: 15px " 合同订制 /span /span /p /td td width=" 354" height=" 51" style=" border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px background-color: transparent " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " 2018 CPhI CDMO Forum: Innovation: Quality and Speed br/ & nbsp 2018 /span span style=" font-size: 15px " 年CPhI CDMO论坛：创新的质量和速度 /span /span /p /td td width=" 96" height=" 51" style=" border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px background-color: transparent " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " 6 /span span style=" font-size: 15px " 月20日 /span /span /p /td /tr tr style=" height: 51px " td width=" 125" height=" 51" style=" background: rgb(189, 215, 238) border-width: 0px 1px 1px border-style: none solid solid border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext padding: 0px 7px border-image: none " rowspan=" 3" p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " FDF br/ & nbsp /span span style=" font-size: 15px " 制剂 /span /span /p /td td width=" 354" height=" 51" style=" border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px background-color: transparent " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " International Agencies Updates and Q& amp A br/ & nbsp CPhI /span span style=" font-size: 15px " 国际药政系列活动：中国与世界药政答疑会 /span /span /p /td td width=" 96" height=" 51" style=" border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px background-color: transparent " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " 6 /span span style=" font-size: 15px " 月21日 /span /span /p /td /tr tr style=" height: 51px " td width=" 354" height=" 51" style=" border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px background-color: transparent " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " ChP-JP Joint Forum br/ & nbsp CPhI /span span style=" font-size: 15px " 国际药政系列活动：中日药典论坛 /span /span /p /td td width=" 96" height=" 51" style=" border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px background-color: transparent " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " 6 /span span style=" font-size: 15px " 月20日 /span /span /p /td /tr tr style=" height: 51px " td width=" 354" height=" 51" style=" border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px background-color: transparent " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " CPhI Formulation Companies Salon br/ & nbsp CPhI /span span style=" font-size: 15px " 制剂国际化经验分享与交流沙龙 /span /span /p /td td width=" 96" height=" 51" style=" border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px background-color: transparent " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " 6 /span span style=" font-size: 15px " 月21日 /span /span /p /td /tr tr style=" height: 51px " td width=" 125" height=" 51" style=" background: rgb(189, 215, 238) border-width: 0px 1px 1px border-style: none solid solid border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext padding: 0px 7px border-image: none " rowspan=" 3" p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " Laboratory Equipment br/ & nbsp /span span style=" font-size: 15px " 实验室仪器 /span /span /p /td td width=" 354" height=" 51" style=" border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px background-color: transparent " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " 2018 Drug Safety and Quality Management Forum br/ & nbsp 2018 /span span style=" font-size: 15px " 药品安全与质量管理论坛 /span /span /p /td td width=" 96" height=" 51" style=" border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px background-color: transparent " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " 6 /span span style=" font-size: 15px " 月20日 /span /span /p /td /tr tr style=" height: 51px " td width=" 354" height=" 51" style=" border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px 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/span span style=" font-size: 15px " 创新实验室系列主题沙龙 /span /span /p /td td width=" 96" height=" 51" style=" border-width: 0px 1px 1px 0px border-style: none solid solid none border-color: rgb(0, 0, 0) windowtext windowtext rgb(0, 0, 0) padding: 0px 7px background-color: transparent " p style=" text-align: left " span style=" font-family: 宋体 " span style=" font-size: 15px " 6 /span span style=" font-size: 15px " 月20-21日 /span /span /p /td /tr /tbody /table p 　　2018年6月20-22日，BioPh, ICSE，FDF & amp LABWorld China联袂第十八届世界制药原料中国展(CPhI China)、第十三届世界制药机械、包装设备与材料中国展(P-MEC China),以近18万平方米的展示面积，3,000余家参展企业，6万余人次国内外观众的庞大阵容，期待您的莅临。 /p p & nbsp /p

仪器信息网讯 2013年6月26日，赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)举行了中国创新中心开幕式。上海市金桥集团党委副书记及金桥股份公司经理沈荣、美国驻上海领事馆商务领事Koreen Grube、赛默飞中国总裁兼全球环境和过程监测业务总裁迈世福、赛默飞中国区高级市场总监谭斯其、赛默飞中国区市场总监毛君玲、赛默飞中国创新中心研发部总监周华、赛默飞中国创新中心服务部总监李剑锋等出席开幕仪式。此外，来自于赛默飞的一些用户、赛默飞员工、媒体等100多人参加了此次揭幕仪式。仪器信息网作为特邀媒体也应邀参加。 揭幕仪式现场 　　赛默飞中国创新中心斥资950万美元，配有总面积超过3000平方米的生物实验室、设计验证与测试实验室以及应用实验室，以满足日益壮大的本地研发队伍的工作需求。中心现拥有近百名研发工程师，预计未来2到3年内这一人数将增长至200到300人。中国创新中心将着力于在中国及其它新兴市场发展势头强劲的环境安全、生命科学、医疗保健等领域，开发满足并适合当地市场的新产品。 赛默飞中国创新中心 　　此外，创新中心还同时将为客户提供全方位的技术培训，其技术培训部分拥有超过900平方米的培训场地，可同时举行5至6场多元化培训课程，预计年平均培训2500人次。 　　赛默飞中国总裁兼全球环境和过程监测业务总裁迈世福、上海市金桥集团党委副书记及金桥股份公司经理沈荣、美国驻上海领事馆商务领事Koreen Grube、赛默飞中国创新中心研发部总监周华、赛默飞中国创新中心服务部总监李剑锋分别致辞，介绍了赛默飞中国创新中心的建设情况，并表达了对中心今后发展的美好祝愿。 赛默飞中国总裁兼全球环境和过程监测业务总裁 迈世福 上海市金桥集团党委副书记及金桥股份公司经理 沈荣 美国驻上海领事馆商务领事 Koreen Grube 赛默飞中国创新中心研发部总监 周华 赛默飞中国创新中心服务部总监 李剑锋 赛默飞中国区高级市场总监 谭斯其 　　揭幕仪式后，赛默飞的迈世福、谭斯其、毛君玲、周华、李剑锋接受了与会媒体的采访，就赛默飞中国创新中心的相关问题进行了回答。媒体采访内容请见随后报道。 媒体采访现场 撰稿：刘丰秋

2013年6月26日，中国上海 &mdash &mdash 科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）于今日宣布，全新中国创新中心在上海正式投入使用。这是赛默飞着力本地研发能力、深化在华发展、提升客户服务的又一重要举措，旨在更快速及时响应中国市场和客户的需求，以全面、高效且具有针对性的产品和解决方案进一步服务中国，贴近亚太及全球市场。 赛默飞中国创新中心斥资950万美元，配有总面积超过3,000平方米的生物实验室、设计验证与测试实验室以及应用实验室，以满足日益壮大的本地研发队伍的工作需求。中心现拥有近百名研发工程师，预计未来2到3年内这一人数将增长至200到300人。中国创新中心将传承赛默飞在科学服务领域的领导地位，集全球智慧，着力于在中国及其它新兴市场发展势头强劲的环境安全、生命科学、医疗保健等领域，开发满足并适合当地市场的新产品，解决客户遇到的挑战。 此外，创新中心还同时具备技术培训功能。其技术培训部分拥有超过900平方米的培训场地以及价值400多万美元的培训设备，可同时举行5至6场多元化培训课程，预计年平均培训2,500人次。赛默飞可提供全面且专业的产品使用培训，使客户零距离接触世界领先的色谱质谱解决方案。 赛默飞中国总裁兼全球环境和过程监测业务总裁迈世福先生在开幕式上表示，&ldquo 中国已经成为赛默飞全球版图中发展最迅猛的市场之一，为我们所取得的成就作出了无可比拟的贡献。今天，中国创新中心的开幕不仅是对赛默飞一直以来在中国市场深入扎根、持续发展决心的不断践行；同时也是我们完善产品线、强化本地生产能力的重要举措。&rdquo 植根中国30余年，赛默飞已建立了强大的研发、生产以及运营体系，成为中国最大的生命科学领域设备供应商之一。中国创新中心的前身&mdash &mdash 中国技术中心成立于2010年， 专为亚太市场提供设备及产品研发服务。2012年11月，耗资2,000万美元的赛默飞苏州工厂落成，旨在满足中国生命科学领域客户日渐增长的实验室装备及耗材需求。如今，中国创新中心将进一步完善赛默飞本地服务能力，集产品设计、开发和培训功能为一体，完美契合中国乃至整个亚太地区客户的特定需求。 目前，赛默飞已在北京、上海、广州、香港、成都、苏州、成都、沈阳和西安设立了分公司，在华员工人数超过2300名。截止2012年，赛默飞中国运营收入已经达到7.35亿美元，同期增长20%。 赛默飞中国创新中心（外部） 赛默飞中国创新中心（内部） 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额130亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过2300名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有5家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过400 名经过培训认证的、具有专业资格的工程师提供售后服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn

2012年1月10日，蔡司中国创新与研发中心成立庆典隆重举行。该中心是蔡司海外市场的第一个研发中心，也是其全球第三个研发中心。蔡司集团总裁Dr. Michael Kaschke、蔡司集团医疗事业部总裁Dr. Ludwin Monz、蔡司中国总裁Mr. Maximilian Foerst、 研发中心副总裁Dr. Alexander Hinz 以及相关政府代表、科研机构和合作伙伴共同见证了这一对蔡司集团发展具有里程碑意义的时刻。 　　Dr. Monz先生表示，该中心也是基于蔡司集团一贯所坚持的“以客户为导向”的创新和高品质的产品为理念的核心价值观而成立的。蔡司产品在中国市场取得了巨大的成功，研发中心成立的初衷是使其开发出更加贴合中国市场需求的产品，与客户保持密切联系。令其把握更多机会，加强与客户的广泛合作。另外，仅凭一己之力，无法建立该中心，蔡司会不断促进研发中心与相关国家科研机构及内部各业务部门的合作保障持续有效的发展。 研发中心剪彩 　　蔡司2011年全球收入40亿欧元 中国业绩突破10亿人民币 　　蔡司2011财政年度报告显示，全球销售额达40亿欧元，比2010年增长了10%。其中，蔡司中国的业绩突破10亿人民币。在过去几年并不景气的经济状况下，这个数据相当鼓舞人心，销售业绩的增长伴随其员工人数的上升而实现，就2011年上半年而言，中国员工人数就增长了35%。2016年蔡司的全球目标是希望成为基础设施及设备更加现代化，更加全球化，更有活力的企业。 　　研发中心内有视频通讯，可以和总部实时联系，便是全球化的重大贡献之一。中国拥有大量高素质创新的人才，充分挖掘这类资源，让员工成为替客户排忧解难的技术专家。充分把握更快利用市场及快速变化的技术，如消费类电子等领域。面临医疗和工业领域客户的诉求，在日益竞争激烈的格局下找到一条途径，让自己更加成功，从而在实现更有活力的企业中扮演重要角色。形成开放合作的创新工作氛围和企业文化，鼓励每位员工的创新精神。 　　新的研发中心要走三步曲 5年内蔡司将对此投资5000万欧元 　　Dr. Hinz先生先生透露了研发中心未来发展的三步曲。首先，改进既有产品的设备仪器，逐步实现当地采购。其次，开发全新产品，取决于上游产品的特性。再次，新产品列入其全球范围，建立最终产品市场，服务中国市场。 　　蔡司董事会主席Dr. Kaschke 先生为无法亲临现场而深表遗憾，他深信研发中心的成立说明了蔡司对中国市场的高度重视，是对中国市场长期发展和投资的重要承诺。据悉，未来5年蔡司将投资5千万欧元用于中心的项目开发，研发人员将陆续达到40人的规模。相信该中心将是蔡司中国市场未来3年销售翻一番的卓越推动力。

本月早些时候宣布未来3年将投资4.5亿元瑞士法郎(约合人民币25亿元)在中国修建新的诊断业务亚洲生产基地之后，跨国药企罗氏公司近日再宣布一项重要的在华投资：将耗资1.36亿瑞士法郎(约合人民币8.63亿元)在上海建造全新的研发中心&mdash &mdash 罗氏上海创新中心，足见对中国市场的重视。 　　值得注意的是，罗氏是在其研发中心进入中国十年之际宣布的这项决定，而将要建造的创新中心选址也就位于此前的研发中心内，并计划于2018年竣工。新中心完工后，面积将达到14000平方米，具备220处模块化工作区域。 　　这家总部位于瑞士巴塞尔的药企在全球拥有多个创新，而主要负责感染性疾病药物研发的中心主要有5个，分别位于巴塞尔、美国纽约、英国威尔宁、瑞士苏黎世以及中国上海。 　　罗氏全球药物研究与早期开发总负责人John C. Reed表示，中国对于罗氏全球研发具有重要的战略意义。事实上，早在2004年罗氏就在张江成立了上海第一家跨国制药厂独资建立的研发中心&mdash &mdash 罗氏研发(中国)有限公司，而这也使罗氏在中国的新药开发成为一个较为独立的部分。 　　过去十年，罗氏在中国的研发经历了自主新药研究、完整的研究和早期开发、扩大中国和全球合作联盟网络等几大阶段。据悉，首例罗氏中国研发的乙肝药物也将在不久之后进入临床。 　　罗氏还积极与中国本土的科研机构与制药企业合作，与杭州歌礼生物(Ascletis)的合作便是其中颇为著名的一例。中国有近4000万慢性丙肝感染患者，其中大多数患者的病毒基因为1b型。，而罗氏研发的Danoprevir药物分子则对这类丙肝患者有很高的治愈率。在本次合作中，歌礼生物负责Danoprevir在中国的生产、开发与注册，本土的开发与生产加快了药物的开发速度，罗氏方面则向歌礼提供资金支持。双方的这次结合被罗氏称作&ldquo 两个世界最佳的组合&rdquo 。 　　此外，罗氏与学术机构、工业界也有着积极联系。 　　罗氏研发(中国)有限公司总经理徐小星博士告诉《第一财经日报》，中国是罗氏全球研发战略的重要部分，&ldquo 随着临床试验项目的不断扩展和发展，我们期待与中国的合作伙伴、政府机构开展更加紧密的合作，以更高效地将本土科学家的研究发现转化成创新药物&rdquo 。 　　2013年，罗氏公司的销售收入达468亿瑞士法郎，市值在全球制药企业中排名第三，研发投入超过87亿瑞士法郎。

p style=" text-align: center " strong bioLIVE, ICSE & amp LABWorld China 2019 /strong /p p 　　近年来，随着生命科学的深入研究、关键技术的突破创新及与医药制造业的深度融合，中国医药产业正在经历影响深远的产业变革，医药工业由大变强的转变正在提速。同时，随着《审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新》的不断深入，创新药审评审批加快、药品上市许可人持有人制度试点、优化审评审批流程等一系列举措的快速推进，中国医药创新环境明显改善。作为全球第二大医药市场，中国未来有望成为全球药物研发的创新中心。 /p p 　　2001年，CPhI China由中国医药保健品进出口商会 (CCCMHPIE)、英富曼展览集团 (Informa Group)及上海博华国际展览有限公司 (UBM Sinoexpo)共同引入中国，目前已进入展会发展的第19个年头。19年来，CPhI China始终紧跟医药产业发展趋势，不断丰富和扩展大展内涵，帮助企业捕捉市场机遇和助力企业研发创新。世界生物医药科技展（bioLIVE China）、世界医药合同定制服务中国展（ICSE China）和世界生化、分析仪器与实验室装备中国展(LABWorld)三大平行展会聚焦研发与创新将助力中国医药行业转型升级。 /p p 　　 strong bioLIVE China 2019聚焦生物医药前沿科技，加速创新步伐 /strong /p p 　　生物医药产业是我国战略性新兴产业，也是医药行业中发展最快、活力最强和科技含量最高的领域。特别是近年来，包括基因编辑技术、全人源化抗体技术、合成生物学技术以及AI人工智能与大数据等前沿技术的涌现与发展，加速了治疗或预防生物技术药物的开发和研制，国内外企业纷纷布局，竞相追赶发展。bioLIVE聚焦生命科学、生物科技与创新药物，同期配套高端专业会议相联动，将解决制药企业、生物技术公司在产品推广、技术创新、工艺优化及行业解决方案等方面存在的突出问题，推动加工和制造，实现商业目标和长远规划，引领生物医药科技创新与产业发展。 /p p 　　展会云集三生制药、甘李药业、华兰生物、金赛药业、双鹭药业、前沿生物、深圳迈高等生物制药企业，还吸引了包括思路迪、金斯瑞、百奥赛图、优睿赛思、派金生物、爱博泰克、通用生物、北纳生物等生物技术企业展示对接。展示产品范围也进一步丰富和扩大，从生物原料、生物酶、重组蛋白、血液制品，扩充到新型生物疫苗、治疗性抗体、转基因小鼠平台，抗体技术服务平台，数据系统研发平台等。此外，bioLIVE 2019还将推出会展联动的bio S& amp T(bio Science & amp Technology) 研发创新专区，会展融为一体。 /p p 　　作为CPhI 品牌的战略新兴板块，bioLIVE将进一步强化大分子生物药品领域的技术和市场推广，并与CPhI共同构建一个立足中国、放眼世界的化学小分子和生物大分子全制药价值链交互的会展平台。 /p p 　　 strong ICSE China 2019 专业分工细化，助力创新发展 /strong /p p 　　随着国家提出“健康中国”的战略规划和医药创新环境的大幅改善，我国医药行业正迎来一个新的升级阶段，逐步实现从“规模”向“价值”的变革。2019年药品上市许可持有人（Marketing Authorization Holder，MAH）制度将有望在全国全面实施，将实现药品上市许可与药品生产许可分离，鼓励药物创新、调动药品研发和科研人员的积极性，加速新药投入市场的速度，推动分工细化，突出价值优势，加速整个医药创新研发与制造生产过程中重要价值一环的CRO/CMO（医药研发与合同加工外包）的快速发展。 /p p 　　历经六年培育和发展，第七届世界医药合同定制服务中国展（ICSE China 2019）再度拉开帷幕。本届展会不仅汇聚着凯莱英医药、桑迪亚医药、南京药石、重庆博腾、凌凯医药、雅本化学、斯芬克司药物研发等一大批优秀CRO & amp CMO参展企业。还将力邀1000+国内制药企业研发人员，董事长，总经理，副总经理等现场对接小分子化学原料药与制剂研发及一致性评价项目、医药研发、CMC研究、生产供需、临床研究服务、创新药和仿制药技术合作和转让，探索多元化合作机会等。 /p p 　　在展区设置方面，ICSE China 2019分布在于E2馆和E7馆，拓宽CRO/CMO企业与制药企业的融合交流。同时携手行业媒体“研发客”共同举办2019年CRO CDMO主题论坛：全球化的服务外包，聚焦MAH模式下CRO、CMO、CSO的热点话题，助力医药研发创新。通过“展”“会”联动，加强业界人士知识共享、技术交流、服务转化、项目对接，从而带动产业链上下游企业协同发展，提高医药研发与合同加工外包CRO/CMO整体竞争能力。 /p p 　　 strong LABWorld China 2019 提升研发能力，服务医药创新 /strong /p p 　　随着“中国制造2025”战略的深入实施,中国制药工业4.0逐步成为行业关注的热点。去年印发的《国家食品药品监督管理总局重点实验室总体规划（2018-2020年）》指出，到2020年，基本形成布局合理、任务明确、协作紧密、运转高效的食品药品监管重点实验室体系。由此，预计制药领域科学仪器与实验室装备的市场需求将迎来爆发式增长。另外，医药行业政策密集出台，新版GMP的实施，严格的质量要求及全民对药品安全的关注，不少医药企业也都在硬件上，尤其是实验室仪器、制药装备方面进行了更新，从而提高研发效率，加速推动医药制造业的转型升级。 /p p 　　自2010年首次举办以来，LABWorld China不断发展壮大，展会规模迅速扩容，已成为亚洲制药工业实验室仪器类主题展会的领跑者。多年来，展会专注医药化工及生物技术领域的研发、检验与分析技术，聚焦微生物检测仪器、细胞生物学仪器、生物工程设备等产品，保持着专业化、国际化、产品多样化的特点。国际与国内分馆展示，增设“生命科学仪器专区”主题专区，精准服务于生命科学领域，LABWorld China 将为制药研发人士提供与Anton Paar、DKSH、KNF、Malvern、Sartorius、Tosoh、BRAND、德卡、汉邦、利穗、月旭、格莱等在内的250家先进实验室装备供应商面对面交流，了解最新的产品与信息，挑选最适合仪器设备及解决方案的专业平台。展会同期还将举办药品微生物检验控制技术论坛、2019创新实验室系列主题沙龙等会议活动。最新的制药领域科学仪器与实验室装备，极具吸引力的体验式采购，高质量专业买家，精彩纷呈的会议活动等，成为业内人士对LABWorld China 2019的共同期待。 /p p strong 　　同期活动早知道 /strong /p table border=" 0" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 375" align=" center" tbody tr style=" height:40px" class=" firstRow" td width=" 117" rowspan=" 3" style=" border-width: 1px border-color: windowtext background: rgb(189, 215, 238) padding: 0px 7px " height=" 40" p span style=" font-size:15px font-family:等线" bioLIVE /span /p p span style=" font-size:15px font-family:等线" 生物制药 /span /p /td td width=" 317" style=" border-top-width: 1px border-right-width: 1px border-bottom-width: 1px border-top-color: windowtext border-right-color: windowtext border-bottom-color: windowtext border-left: none padding: 0px 7px " height=" 40" p span style=" font-size:15px font-family:等线" bio S& amp T /span /p /td td width=" 132" style=" border-top-width: 1px border-right-width: 1px border-bottom-width: 1px border-top-color: windowtext border-right-color: windowtext border-bottom-color: windowtext border-left: none padding: 0px 7px " height=" 40" p span style=" font-size:15px font-family:等线" 6 /span span style=" font-size:15px font-family:等线" 月 span 18-20 /span 日 /span /p /td /tr tr style=" height:45px" td width=" 317" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " height=" 45" p span style=" font-size:15px font-family:等线" 第六届中国生物制药峰会 /span /p /td td width=" 132" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " height=" 45" p span style=" font-size:15px font-family:等线" 6 /span span style=" font-size:15px font-family:等线" 月 span 19 /span 日上午 /span /p /td /tr tr style=" height:47px" td width=" 317" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " height=" 47" p span style=" font-size:15px font-family:等线" Developing the BioPharma Workforce of the Future /span /p /td td width=" 132" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " height=" 47" p span style=" font-size:15px font-family:等线" 6 /span span style=" font-size:15px font-family:等线" 月 span 19 /span 日下午 /span /p /td /tr tr style=" height:51px" td width=" 117" style=" border-right-width: 1px border-bottom-width: 1px border-left-width: 1px border-right-color: windowtext border-bottom-color: windowtext border-left-color: windowtext border-top: none background: rgb(189, 215, 238) padding: 0px 7px " height=" 51" p span style=" font-size:15px font-family:等线" CRO& amp CMO br/ & nbsp /span span style=" font-size:15px font-family:等线" 合同订制 /span /p /td td width=" 317" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " height=" 51" p span style=" font-size:15px font-family:等线" 2019 /span span style=" font-size:15px font-family: 等线" 年 span CRO CDMO /span 论坛：全球化的服务外包 /span /p /td td width=" 132" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " height=" 51" p span style=" font-size:15px font-family:等线" 6 /span span style=" font-size:15px font-family:等线" 月 span 18 /span 日 /span /p /td /tr tr style=" height:51px" td width=" 117" rowspan=" 3" style=" border-right-width: 1px border-bottom-width: 1px border-left-width: 1px border-right-color: windowtext border-bottom-color: windowtext border-left-color: windowtext border-top: none background: rgb(189, 215, 238) padding: 0px 7px " height=" 51" p span style=" font-size:15px font-family:等线" Laboratory Equipment br/ & nbsp /span span style=" font-size:15px font-family:等线" 实验室仪器 /span /p /td td width=" 317" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " height=" 51" p span style=" font-size:15px font-family:等线" 药品微生物检验控制技术论坛 /span /p /td td width=" 132" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " height=" 51" p span style=" font-size:15px font-family:等线" 6 /span span style=" font-size:15px font-family:等线" 月 span 18 /span 日 /span /p /td /tr tr style=" height:51px" td width=" 317" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " height=" 51" p span style=" font-size:15px font-family:等线" 第二届精益实验室管理培训 /span /p /td td width=" 132" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " height=" 51" p span style=" font-size:15px font-family:等线" 6 /span span style=" font-size:15px font-family:等线" 月 span 19 /span 日 /span /p /td /tr tr style=" height:51px" td width=" 317" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " height=" 51" p span style=" font-size:15px font-family:等线" 2019 /span span style=" font-size:15px font-family: 等线" 创新实验室系列主题沙龙 /span /p /td td width=" 132" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " height=" 51" p span style=" font-size:15px font-family:等线" 6 /span span style=" font-size:15px font-family:等线" 月 span 18-20 /span 日 /span /p /td /tr /tbody /table p 　　2019年6月18-20日上海新国际博览中心，bioLIVE, ICSE & amp LABWorld China联袂第十九届世界制药原料中国展（CPhI China）,以20万平方米的展示面积，3,200余家参展企业，7万余人次国内外观众的庞大阵容，期待您的莅临。 /p p 　　展会官网： /p p 　　生物制药： a href=" http://www.cphi-china.cn/biolive" _src=" http://www.cphi-china.cn/biolive" www.cphi-china.cn/biolive /a /p p 　　制药实验室： a href=" http://www.pmecchina.com/labworld" _src=" http://www.pmecchina.com/labworld" www.pmecchina.com/labworld /a /p p 　　合同定制： a href=" http://www.cphi-china.cn/icse" _src=" http://www.cphi-china.cn/icse" www.cphi-china.cn/icse /a /p p 　　更多精彩会议、活动： a href=" http://www.cphi-china.cn/newconferences" _src=" http://www.cphi-china.cn/newconferences" www.cphi-china.cn/newconferences /a /p p 　　观众预登记，免费索票： /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/462f69f5-a253-4f08-91ae-300a03946148.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" width=" 151" height=" 150" style=" width: 151px height: 150px " / /p p style=" text-align: center " strong 扫描识别二维码 /strong /p p style=" text-align: center " strong 立省100元现场门票 /strong 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关于启动“2012年度北京市企业研发机构创新能力提升计划”申报工作的通知 　　各企业研发机构： 　　为进一步加大对我市企业研发机构创新活动的支持，引导企业加大研发投入，激励企业开展自主创新活动，现启动“2012年度北京市企业研发机构创新能力提升计划”申报工作，现将有关事项通知如下： 　　一、申报时间 　　2012年8月1日至8月15日，逾期不予受理。 　　二、支持范围 　　经北京市科学技术委员会认定的企业类科技研究开发机构。 　　三、专项支持方向 　　围绕企业研发机构自主创新能力的培育与发展，支持一批面向产业化开展源头性技术创新的企业研发机构，引导一批面向成果转化应用、产业化开发能力强的企业研发机构。 　　四、专项支持方式 　　专项资金作为引导性科技经费，采取“点面结合、择优支持”的原则，以项目为载体，引导企业加大研发投入，支持企业自主创新活动。 　　五、申报条件 　　申报单位依据自身研发和创新情况，可选择A类或B类任一类进行申报。 　　A类：面向产业化开展源头性技术创新的企业研发机构 　　申报单位是指将原始创新或战略高技术研究与产业化集于一体，从产业技术源头创新起步，采用全新的运行机制、用人机制、创新机制，具有高科研投入、高强度研发、高水平创新，掌握新兴产业和行业发展话语权的领军型新兴源头性技术创新机构。 　　具体申报条件： 　　通过从源头创新到新技术、新产品、新市场的快速转换，构建高水平的创新平台，取得一批产业级重大原创性技术成果，催生了新兴产业的孕育和发展，引领战略性新兴产业快速发展，集聚和培养了一大批具有原创精神和源头创新能力的研究人员。 　　其中表征“一批产业级重大原创性技术成果和原始创新能力”的要素包括并不限于：上年度获得国际专利合作条约(PCT) 近三年参与重大国际科学研究计划，或牵头承担国家重大科学研究计划或专项(如牵头承担国家自然科学基金或973计划等) 近三年获得自然科学和工程科学国际奖项，或国家科学技术进步奖 入选2009-2011年度中关村示范区首台(套)重大技术装备试验及示范项目等。 　　申报单位符合以上条件即可申报专项。 　　B类：面向科技成果转化应用、产业化开发的企业研发机构 　　1. 申报单位上年度有自主创新成果产出，包括：国家技术标准、行业技术标准、发明专利和实用新型专利、动植物新品种、国家一类新药、国家秘密技术等成果 　　2. 独立法人研发机构2011年度总收入在1000万元(含)以上，且研发投入强度不低于20%，经济效益良好 非独立法人研发机构其母公司2011年度总收入在1亿元(含)以上，且研发投入强度不低于5%，经济效益良好(研发投入强度为2011年度研发投入占总收入比重，须具有资质的会计事务所出具相关证明)。 　　申报单位必须同时符合上述两项条件方可申报专项。 　　六、申报材料 　　1. 2012年度企业研发机构创新能力提升计划申报书 　　2.申报书附件清单 　　注：以上申报材料均须加盖单位公章(分支机构须加盖母公司公章)。 　　七、申报流程 　　1. 网上填报。登陆北京科技研究开发机构信息管理系统网站(http://124.207.102.86:8080/identify/)首页“北京市科技研发机构创新能力提升计划申报”，网上填写《北京市企业研发机构创新能力提升计划申报书》，并下载打印。 　　2. 报送书面材料。书面材料使用A4纸张打印并签字盖章(分支机构须加盖母公司公章)，一式六套，胶粘装订，同时将所有原件一并提交至受理机构查验。 　　八、受理机构 　　北京技术交易促进中心 　　联系人：房晓丽 徐亮 　　咨询电话：62611720/62619925-809/811 13681034379 　　E-mail：yfjg2011@126.com 　　地址：海淀区苏州街甲49号(北京市工商局对面) 　　附件 　　1.2012年度企业研发机构创新能力提升计划申报书(A类).doc 　　2. 2012年度企业研发机构创新能力提升计划申报书(B类).doc 　　3.申报书附件清单.doc 　　北京市科学技术委员会 　　2012年7月31日

试论分析仪器研发创新的切入点及有关问题李昌厚（中国科学院上海营养与健康研究所 上海 200233） 摘要本文提出应当重视分析仪器研发创新的切入点，以及寻找分析仪器研发的创新点。本文对分析仪器创新的切入点（分析仪器研发中仪器性能技术指标测试方法的创新、如何寻找减少分析测试误差方法研究的创新、重视样品前处理方法的创新和增加分析仪器的最佳使用条件选择功能的创新）和寻找创新点的方法等问题进行了论述。 前言长期以来，分析仪器行业内很多科研工作者及部分企业领导者对分析仪器的创新认识不够全面，他们往往过度要求分析仪器研发者进行原始创新，其实，这是他们没有搞清楚分析仪器“原始创新性”的内涵、不懂得分析仪器原始创新的难度所致。分析仪器一般都是历史悠久的、面广量大的、涉及到光、机、电、算、用各个方面的、涉及多学科的产品，因此，想制造出整机原创性的创新产品，其难度是很大的。大多数创新型的分析仪器，都属于局部创新、二次创新和集成创新，这里的关键问题在于掌握仪器学理论和寻找创新点。作者长期以来非常重视仪器学理论，所以在分析仪器创新上取得了一定成就，曾获得了国家发明奖--紫外分光/荧光光度计[3]、[12]，它是一种一体化设计的新型创新仪器，是一种典型的集成创新的器仪，它将液相色谱/紫外光谱/荧光光度计三种仪器巧妙的有机相结合，只需要8µL的样品，就可以得到样品的紫外吸收和荧光发光信息，并区分样品中有紫外吸收、没有紫外吸收、没有紫外吸收而有荧光发射、没有荧光发射而有紫外吸收的各种组分[12]。本文根据仪器学理论、分析化学理论和作者长期研发及应用各类分析检测仪器的实践经验，对5种分析仪器研发创新的切入点和寻找创新点的方法及有关问题进行了讨论。 1 重视仪器学理论是分析仪器研发创新的基础和切入点分析仪器是一种集光、机、电、算、用的多学科高科技产品，因此，分析仪器的研发创新工作，必须要求研发者具有非常深厚的、相关学科的、综合性的理论基础，这个理论就是仪器学理论。作者认为，只有掌握一些仪器学理论知识，才有可能研发出真正的、高质量的分析仪器，才能保证分析仪器的可靠性。作者在大学里学精密仪器，大学毕业后在中国科学院工作，开始是维修各类仪器和使用各类仪器，后来又研发各类分析仪器。作者的实践表明，仪器学理论基础非常重要，一定要重视仪器学理论。作者的经验教训表明，研发者要做好分析仪器的创新，就必须学习一点仪器学理论，掌握仪器学理论可谓“一通百通”。只有认真学习仪器学理论，才能使你知其然知其所以然，才能从根本上了解各类仪器的原理、结构及其关键所在，才能使你真正掌握如何解决分析仪器的可靠性问题，才能保证分析仪器所检测的数据准确可靠（误差最小），才能使你真正能掌握评价仪器的方法，才能研发成功创新型的分析仪器，才有可能为我国的分析仪器做出更多的贡献。分析仪器是给用户使用的，所以要求“好用”，所谓“好用”，就是仪器“稳定可靠”。要达到“稳定可靠”的关键是要求仪器研发者能从仪器学理论上，理解分析仪器的核心技术指标（基线平直度BF、噪声N、光谱带宽SBW、杂散光SL等）的物理意义及这些技术指标对分析误差的影响等。往往由于研发制造者不懂得仪器学理论，所以他们研发制造出的分析仪器，就不大“好用”，分析测试的数据误差就很大。例如：每个样品，都有自己的最佳测试SBW，只有在最佳SBW下测试，误差才最小[7]、[2]，但是，很多分析仪器（特别是光谱仪器）给出固定的SBW，所以使用者买到仪器后，在分析测试工作中，数据的误差就一直很大，虽说分析测试数据勉强符合有关标准要求，基本上合格，但数据肯定不是最佳值，这些都是值得重视的仪器学理论问题；又如：使用者使用UVS时，试样浓度较低或较高时，分析误差很大，但是中等浓度时，分析误差却很正常，很多人不清楚其中原因，这是因为从仪器学理论和分析化学理论来讲，所有分析仪器中，BF、N都是限制被分析测试样品浓度下限的，而杂散光（SL）是限制被分析样品浓度上限的[2]、[3]、[7]。所以你懂了仪器学理论，就能很快解决问题。作者在清华大学、北京大学和国内各种培训班讲课时，经常讲很多仪器学理论问题。每当讲到SBW、BF、N、SL等核心技术指标对分析误差的影响时，清华大学分析中心、北京大学药学院等听课的老教授们听了都很高兴，他们说：“我干了一辈子分析测试工作，并不知道这里有这么深的学问”。 曾经有不少朋友对作者说：“我过去根本不知道这些问题，仪器买来后用了5-6年，SBW从未变过”，所以，大家都异口同声的说：“了解掌握一些仪器学理论知识非常重要”，特别是在分析仪器研发的创新中，掌握仪器学理论是重要的基本功和切入点。 2 对仪器性能指标测试方法的研究是仪器研发创新的切入点之一我们希望分析仪器的灵敏度越高越好，但是影响灵敏度的因素有哪些？或者分析仪器的灵敏度，受哪些性能技术指标的影响和限制？这些都是分析仪器研发创新的切入点。有些分析仪器的研发者和使用者们讲仪器灵敏度的指标时，只是笼统注重讲那些指标的具体数据，不讲数据是怎么测试出来的，例如：只讲基线平直度(BF)、噪声(N)、漂移(SD)、杂散光(SL)等等的数据是多少，不讲这些数据的测试方法。我们说，讲仪器的性能技术指标时不讲指标的测试方法，这是不对的，因为同一台仪器，采用不同的测试方法，对完全相同的样品测试得到的性能指标的数据是不一样的，因此，对灵敏度的影响也不会一样[3]、[7]。我们国家对影响分析仪器灵敏度指标的测试方法标准较多，例如：国家标准（GB）、计量检定规程（JJG）、行业标准和企业标准等，此外，还有使用者习惯性的用具体样品来测试、评价仪器的灵敏度等等。但是，各种不同的测试方法，对完全相同的样品，在同一台仪器上测试出的该仪器的灵敏度指标会有不同的结果，没有可比性，例如：对HPLC仪器的灵敏度测试，有人用萘溶液测试、有人用蒽溶液测试[12]，但是这两种测试方法，即使在二者浓度相同的情况下，测出的吸光度值大小是不同的。由于蒽的摩尔吸光系数大，所以测出的吸光度值比萘的吸光度值大，如果只是用同一个浓度下的萘和蒽测出的仪器的吸光度大小，用这个吸光度值来说明仪器的灵敏度高低或评价仪器的优劣是不对的。又如：还有很多荧光分析检测仪器，国际上的科研工作者一般采用一定浓度的、中等荧光强度的硫酸奎宁（一般用10-5～-6 mL/g浓度）做标准物质来检测仪器的灵敏度，这是对的。但是有人使用特别强的荧光物质（例如：荧光素钠）作为标准物质来检测荧光仪器的灵敏度，并且想用这种测试数据来和用硫酸奎宁，在相同浓度下检测的数据相比较，以此说明仪器的灵敏度好坏，这钟做法是不对的。对光谱和色谱仪器来讲，基线平直度和噪声指标非常重要[3]、[4]、[7]，而基线平直度和噪声测试的方法，目前在业内五花八门。例如：有人测试基线平直度时，仪器波长两端各缩进几十“nm”，假设仪器波长范围为190 nm-900 nm，基线平直度为±0.001 Abs；但是他们测试基线平直度时，只扫描测试仪器的200 nm-850 nm内的范围的数据作为“基线平直度”，这就违背了基线平直度的定义（即：仪器整个波长范围内各个波长上的噪声中最大值者就是仪器的基线平直度）。所以，仪器波长范围为190 nm-900 nm时，只是测试仪器的200 nm-850 nm内的范围的噪声，以此最大值数据作为“基线平直度”是不对的。这个范围内的扫描数据不能说是仪器的基线平直度，只能说明仪器可以保证200 nm-850 nm内的最大噪声为±0.001 Abs；还有，七十年代我国的紫外可见分光光度计国家标准中，对噪声测试采用测试3分钟时间，本人曾经强烈要求改为测试15分钟-30分钟，目前的国标已经采用测试30分钟，但是国际接轨的方法是测试1小时，由于测试时间不同，结果肯定不会相同；还有测试时仪器所处的条件不同，结果也不同。例如：将纵坐标设置得很大或很小，测试出来的噪声结果，从图谱上看也不会一致。甚至国内外有些紫外光谱仪器、液相色谱仪器，由于其噪声很大，就不给出仪器的噪声指标，而只给出与噪声相矛盾的扫描速度（噪声大，扫描速度就快，反则反之），想以此来说明他们的仪器扫描速度快、仪器性能指标优于我国的同类仪器。目前，较多与国际接轨的对噪声测试方法是：仪器冷态开机，在500 nm下，预热30分钟后，连续测试1小时，在这1小时内任取10分钟里的最大值与最小值之差的最大值，前面加“±”，这就是仪器的噪声。又如光谱带宽（Spectrum Band With-SBW）：紫外光谱、原子吸收等光谱仪器的SBW直接影响分析测试结果的误差。这个指标在测试时有多种方法，不同的方法，测试结果会完全不同。例如经常被广泛使用的谱线轮毂法和瑞利准则法，前者是测试出SBW是多少纳米，后者测试出的是一个百分数，以谷值能否达到80%作为判断两条线是否分开的依据（一般称之为瑞利准则）。我国的计量检定规程（JJG）中规定：AAS采用Mn双线（279.5 nm和279.8 nm）的谷值是否可以达到40%来评价分辨率是否合格，并且指明AAS仪器的SBW在0.2 nm SBW时测试。这种方法是不正确的，因为0.2 nm的SBW，不可能对Mn双线（间距0.3 nm）分不开。实际上，谱线轮毂法和瑞利准则法测出的分辨率数据中，前者是有量纲（nm）的，后者是一个百分比，二者没有可比性。还有一些使用者，喜欢用仪器对某些药物的测试结果，根据自己的经验来判断仪器的SBW是否合格，这种做法也同样是不妥的。对于各类分析仪器的各项技术指标，到底用什么测试方法测试更加科学？什么测试方法更加符合指标的定义（物理意义）？在这些方面上，仪器研发者和使用者都可以创新、可以寻找具体的新方法、寻找创新的切入点，并且可以用来比较或评价仪器的优劣，这就是分析仪器研发创新中，寻找分析仪器性能技术指标测试方法创新的切入点之一。 3 样品前处理方法的研究是仪器研发创新切入点之一所有分析检测工作者得到的分析测试数据，肯定会包含误差。科学家们一致公认：一般的分析检测工作中的总误差中，样品前处理占30%，所占分析检测时间60%以上。那么，怎样才能提高分析检测数据的可靠性？怎样保证前处理时产生的误差最小？怎样提高样品前处理的速度？这些都是所有分析仪器研发者必须重视的问题。我们不能在前处理时就把需要的成分处理掉了，这样分析仪器检查结果的数据误差就大了。作者和很多维修仪器的专家的实践表明：原子吸收分光光度计的分析检测误差很大时，就需要维修，而报修的仪器中，75%不是仪器问题，而是使用者的样品前处理、仪器条件选择、分析检测方法等问题所致。紫外可见分光光度计报修的仪器中70%不是仪器问题，原因也是出在与原子吸收一样的问题上。此类问题非常普遍，因为样品前处理所用时间造成的误差很大，因此样品前处理研究的创新也很重要。目前，国内外有很多企业正在研发各类样品前处理仪器或装置，这是一项非常重要的工作，应该引起重视，特别是有些企业在这些方面很注重创新。例如，德国Jena公司推出的AAS固体进样器就是典型之一[2]。固体样品的前处理一般都很难，所花时间一般也很多，而固体进样就是不需要对固体样品进行处理，直接用固体样品来分析检测。所以，这种不需要前处理就直接测试固体样品的方法，是一个革命性的创新工作，值得高度重视；还有流动注射进样、各种自动进样、联用技术等，都是样品前处理创新的潜在技术，它们都可以提高分析检测数据的可靠性。例如：GC-MS、LC-MS就是将色谱-质谱两种仪器联合起来应用，结果能解决两种技术单独不能解决的很多问题；薄层扫描-激光拉曼光谱联用技术，就是将上海交大研发的激光拉曼光谱仪器，和上海科哲公司研发的一种非常优异的薄层扫描色谱仪器，实现一体化联用的创新，它解决了两种仪器单独不能解决的、复杂体系的分析检测问题；上海安杰公司的气相分子吸收光谱仪，就是将样品前处理装置与紫外可见分光光度计联用的创新仪器，具有分析速度快、灵敏度高等特点。因此，作者认为分析仪器的研发者，应该大胆在样品前处理上创新，并且样品前处理是分析仪器研发创新的切入点之一。4 减少分析检测误差的方法研究是分析仪器研发创新的切入点之一分析仪器的分析检测数据的误差来自哪些方面？怎样寻找减少分析检测误差的方法？作者认为：这些问题非常重要，其关键点是仪器研发者能否找到准确的创新点和创新切入点。一台仪器在分析测试中得到的各类数据，肯定会有误差，其误差来源，国际上的科学家早有共识。大家公认，分析检测的总误差主要是来自五个方面：①样品前处理（约占30%）；②仪器的主要性能指标（约占30%）；③使用者的操作水平、仪器条件的选择（约占30%）；④分析方法的理论误差（约占2%），如光吸收仪器都是根据比耳定律设计的，而比耳定律理论上只适用于平行光，但是99%的仪器其入射到样品上的光不是平行光，所以产生了理论误差；⑤环境干扰（约占3%）等。如果仪器的研发者能找到影响误差的关键问题，或找到影响误差的关键部件，并予以解决，这就是创新。例如：质谱（MS）仪器的离子源怎么影响分析检测的结果？四极杆在质谱中对分析数据的误差有哪些影响？如果这些问题找准了，并且研发者、制造商都能够解决好这些问题，就能提高MS仪器分析检测数据的可靠性。所以寻找影响分析仪器误差的关键点和关键部件，既是分析仪器研发者的创新点，又是应用研究创新的创新点。又如：紫外可见光谱仪器的关键部件光源（指整个光源系统，包括灯泡和电源）非常重要，为什么光源部件是关键部件？因为它直接影响整个光谱仪器的稳定性，Wensted[5]指出，光谱仪器的不稳定，90%是电源引起的。如果紫外光谱仪器的氘灯电源[3]（恒流源，一般为300mA）波动1%，则光源发出的光就波动6.7% ，如果仪器的钨灯电源[3]（恒压源，一般为12V）波动1%，则光源发出的光就波动3.7% 。这时，因为氘灯、钨灯电源的不稳定的影响，整个紫外可见分光光度计仪器就根本不可能稳定，使用者使用时就不可能得到准确可靠的数据。所以，光源（光电系统）是关键部件之一。又如：单色器是紫外分光光度计的核心关键部件，如果单色器不好，仪器就会出现得不到优质单色光（SBW变坏）、杂散光就增大、单色器输出的光就减弱等问题。紫外可见分光光度计的SBW、SL都是分析误差的来源之一，电色器输出的信号弱也使仪器的信噪比变小，灵敏度降低，结果仪器的分析测试结果的数据误差就会增大。因此，研发者应该尽量多去寻找、研究仪器产生误差的关键部件和关键点，这些都是分析仪器研发创新的切入点之一。 5 最佳仪器条件选择功能的研究是仪器研发创新的重要切入点之一仪器最佳条件的选择可以保证仪器工作在最佳状态，可以保证分析测试数据的可靠性。浙江大学的一位研究GC-MS的教授，在一次学术会上说：他本人用30米长的色谱柱子，在GC-MS上做烟草组分检测，起初出峰很少，后来经过认真选择仪器的最佳工作条件，一次可得到400个峰（组分），他认为非常好了，感到非常高兴！后来他们在中国科学院的大化所看到：大化所用GC-MS做同样的工作，由于仪器条件选择到了最佳水平，同样做烟草组分检测（与浙大检测的样品、目标一致）一次可以得到6000个峰（组分）。虽然仪器有所不同，但是，仍能说明仪器的最佳条件选择非常重要。所谓分析仪器 “好用”，学问是很深的。“好用”就是要求稳定可靠，所谓稳定可靠就是分析仪器的分析检测的数据准确、故障率低、稳定性好（漂移小、重复性好）、售后服务好。作者认为：售后服务应该是广大使用者最关心的问题之一。但是，有人认为售后服务不是可靠性内容，甚至说售后服务好的企业，其仪器肯定不好，理由是因为仪器经常出故障，所以售后服务才好。这种理解售后服务的观点是不对的，是不懂仪器学理论[7]、对售后服务的内涵没有搞清楚的表现。作者认为：所谓售后服务好，主要包括五个方面：①安装调试时真正教会使用者，一定要做到使用者会用被调试的仪器做实际样品分析检测工作；②响应快，制造商接到用户报修后很快到场，很快为用户解决问题；③收费合理；④软件升级免费；⑤随时保持与用户的联系、了解使用情况和安装调试中的问题、了解使用者对售后服务工作的需求。所以，绝对不是售后服务好就是因为仪器的质量不好。因此，对仪器“好用”的研究、对售后服务中有关问题的研究，应该都是属于仪器研发创新研究的内容，也是仪器维修者创新的内容，这些都是分析仪器研发创新的创新点或创新切入点。 仪器研发者在仪器研发创新过程中，应该对各类仪器的哪些条件必须严格保证、哪些条件可以不必苛刻、哪些条件是保证分析检测数据准确可靠的关键等问题真正知其然知其所以然。例如：在考虑光谱仪器的噪声和扫描速度时，就应该懂得噪声是影响分析检测数据准确可靠的最关键的指标，仪器有多大的噪声，就有多大的分析误差，而扫描速度，往往没有噪声重要。此外，一般的应用过程中，仪器使用者不会大范围内扫描，有时只需要小范围内扫描就够了，有时是定点测量。因为噪声和扫描速度是一对矛盾！所以在研发、挑选仪器时，是研发选择扫描速度快、噪声大的仪器还是反之，化学工业出版社,2005。[5]Wensted，lnstrument Check Systems,Published in Great Britain by Hencry

受益于全球经济的增长、工业技术水平的提升，全球电子测量仪器市场规模保持持续上升的增长势态，而中国已经成为全球仪器仪表行业规模最大的国家之一。近年来，仪器仪表的发展得到了国家和社会的高度重视。　　其中，精密仪器作为仪器仪表的一个重要分支，其设备行业战略地位不断提升，深圳市将其列为“20+8”产业集群，广东省将其纳入“双十”产业集群。除此，北京、浙江、江苏、山东等十几个省市也都相继发布了支持精密仪器设备发展举措。进入“十四五”时期，国家政策进一步倾斜，重点支持精密仪器行业发展，加之国内产业结构转型升级、高端制造业发展，都会对精密仪器行业带来更多的需求。面对国产替代的历史性机遇和国家政策东风助力，华盛昌（002980）牢牢抓住机遇，持续发力，努力承担起一家作为国内测量测试行业引领者的责任与担当。　　总部位于深圳的华盛昌是一家集专业自主设计、研发、生产和销售各类测量仪器仪表于一体的国家级高新技术企业。自1991年创立至今，华盛昌致力于设计生产智能、便携的测量仪器，其持续发扬创新精神，开发了众多有自主产权产品，品类多元，主要包括电工电力类、环境检测类、汽车/医疗检测、医疗健康、传感器以及新能源领域等专业领域类别，深受客户信赖与好评。　　01 品类多元发展，综合能力储备过硬　　从产业链来看，精密仪器设备产业上游主要包括传感器、芯片电子元器件等，中游包括医疗检测类、环境监测类、电工电力类等仪器，下游则覆盖了工业、交通、科技、环保及日常生活等各个方面的应用。　　华盛昌作为国内产品创新能力强、产品品类丰富的综合性测量测试仪器仪表代表企业，已掌握多领域核心测量测试技术，包括电力电子测量技术，红外测温和成像技术，激光测距技术，PM2.5、温湿度、噪音、风速、气体、水质等环境检测技术，人体测温、分子诊断、免疫层析等医疗检测技术，以及MEMS 等传感器技术，是目前国内少数能够同时提供电力电子、红外热成像、环境监测、医疗测量类产品和服务的企业之一，数字万用表、钳形表、红外测温仪、电能质量分析仪等主要产品的核心指标更是足以对标全球测量领域头部厂商，并已在海内外100多个国家和地区获得市场认可。由此可见，往综合型创新方向发展、储备覆盖全面的技术能力，是让华盛昌能实现“国产替代”的底气所在。　　02 重视技术创新，成果转化稳定输出　　技术创新为设计开发提供不竭动力。华盛昌高度重视技术储备和设计研发。近年来，华盛昌积极响应仪器仪表行业国产替代政策需求加强自主研发生产能力建设与人才储备。　　2022年，华盛昌研发人员数量占比已达14.5%，研发投入金额约7531万元，占营业收入的12.63%。　　自成立以来，公司坚持自主研发与技术创新，持续推出了一系列具有技术突破性的创新产品。截至2023年11月30日，公司已获得了国内外专利326项。在专业技术上，公司拥有发明专利17项、实用新型73项，红外测温、测距技术获得了国际授权专利，在工业设计技术上，公司拥有外观设计专利236项，从全球视角捕捉消费者的使用体验和审美观念，公司一直追求产品的人性化和设计感，使公司产品形象和设计符合全球客户的消费习惯。　　03 严谨与创新，更好服务受众　　然而在深入了解华盛昌后就会发现，这所公司更深层次的魅力——工程师式的严谨与创新，无论是在产品设计研发生产，还是在提供服务过程中，都有很明显的体现。为了让研发能更好贴合产业和市场需求，华盛昌坚持“让研发人员与客户直接见面交流”。华盛昌在脚踏实地走好每一步的同时，深入结合行业痛点，大胆创新，在1993年，较早推出带手电筒照明功能的数字万用表，将手电照明和背光技术糅合到万用表，使产品在光线不足环境中清晰显示测量结果，方便用户使用，诸如此类的创新结合，华盛昌推出了众多大受欢迎的产品。　　另一方面，华盛昌具备专业化、定制化、一站式产品研发及生产能力，依托于强大的研发团队，公司定制化业务发展迅速。与国内轨道交通领域专业客户合作，为客户研发、设计和生产轨道交通领域的铁路信号智能测试终端检测设备，广泛应用于轨道信号的高精度测量和信息传输；与英国高端品牌客户合作研发了新能源汽车充电桩的检测仪，性能技术指标优于行业同类产品。　　在未来国产替代化和机密仪器发展过程中，华盛昌也将持续发挥自身优势，继续完善产品品类，加大创新投入与研发，不断发扬严谨与创新精神，向智能化、高性能、多功能方向发展，不断提升产业基础能力和产业现代化水平，加快推动技术、产品创新和成（002001）果应用转化，助力国家仪器仪表产业更快实现高质量发展。

&mdash &mdash 首都科技条件平台亮相第十五届北京分析测试学术报告会暨展览会 　　10月23日-25日，第十五届北京分析测试学术报告会暨展览会将在北京展览馆举行。作为整合各类创新主体与资源、聚集科技研发与产业化社会需求与市场需求的平台，首都科技条件平台将亮相本次展会，以多种形式的展示活动为推动首都分析测试仪器的研发、开放和共享，促进分析测试行业发展做出贡献。 　　首都科技条件平台是国家科技基础条件平台指导下的北京地方科技条件平台，包括27个研发实验服务基地、12个专业领域中心和13个区县工作站，共聚集了606个国家级、市级重点实验室、工程中心，价值181亿元的科学仪器设备资源，聚集了包括两院院士、长江学者等高端人才在内的8700位专家，形成了仪器设备、数据资料、科技成果和研发服务人才队伍共同开放的大格局。经过四年的建设，首都科技条件平台取得了良好的社会效益，实现了多方共赢的效果。 　　在本届展会上，首都科技条件平台将通过展板、视频、实物等方式重点展示分析测试领域内的仪器设备和科技成果，比如中国科学院研发实验服务基地的便携式荧光探针农药残留检测仪、中国电子科技集团有限公司研发实验服务基地的超高真空检漏仪、中国电子科技集团有限公司研发实验服务基地的天线测试技术教学实验套件、北京市科学技术研究院研发实验服务基地的纳米免疫磁珠分选试剂等仪器成果，旨在与国内外的仪器厂商、科研院所和企业面对面交流，通过技术服务的交流洽谈，共同探讨分析测试仪器的研发与应用等话题，助力分析仪器的研发，为分析仪器的产、学、研、用及市场推广搭建对接和沟通交流的平台。同时，在展会现场，观众还可以填写科技需求表，与平台参展项目单位进行现场洽谈，依托首都科技条件平台内丰富的科学仪器、科技成果和科技人才资源解决科研生产中的难题，实现了高端科技资源与社会需求的直接对接，不仅为企业的技术创新服务，也推动了分析测试行业的发展。 　　此外，作为首都科技条件平台在分析测试领域的专业中心，检测与认证领域中心也将在10月25日举办快速检测技术学术论坛，邀请行业内的仪器厂商、科研人员和专家学者等带来精彩的报告，就近年来国内外快速检测技术发展及应用推广等话题进行深入探讨。 　　本次首都科技条件平台的亮相，将有力地提升平台的公众认知度和社会影响力，为广大的分析测试仪器厂商、科研人员、专家学者、社会企业及公众提供了相互学习、交流与合作的机会。首都科技条件平台不仅将&ldquo 整合、开放、共享、服务&rdquo 的理念深入公众，而且在推动分析测试仪器的研发、推广和应用，推动科技创新和行业发展方向上起到了积极的作用。(北京科学仪器装备协作服务中心)

据合肥市政府近日发布的《第三批合肥市技术创新中心认定名单》，本源量子与中科院量子信息重点实验室共建的量子计算合肥市技术创新中心通过认定，成为国内首个围绕量子信息技术建设的技术创新中心。该中心将在量子测控技术、量子技术升级与工程化等方面展开科研攻关。　　量子计算：信息时代的“核武器”　　量子计算作为一种遵循量子力学规律、调控量子信息单元，从而进行高速数学和逻辑运算的新型计算模式，被喻为信息时代的“核武器”。量子计算具有天然的并行计算能力，可以实现计算规模和速度的指数级提升，能够在众多关键技术领域提供超越经典计算极限的核心算力，尤其可与人工智能、大数据分析等技术相结合，为当前智能制造、金融分析、新材料研发、生物医疗、航空航天、气象预警等领域带来革命性转变。　　作为前沿的高新科技，量子计算已成为世界各大巨头公司争相入局的新兴产业，量子计算未来的潜力巨大。国际上，谷歌、国际商业机器公司（IBM）、英特尔、三星、空中客车、洛克希德马丁和富士通等巨头企业纷纷投入量子计算研发领域。　　全球多个国家和地区出台多项政策支持研究量子技术。2020年，IBM公司公布了量子计算机未来十年的发展路线：计划在2021年建成包含127个量子比特的中型计算机，在2030年达到100万个量子比特。2021年11月，该公司宣布制造出了127个量子比特的量子计算机，这也是当前世界上最强大的量子计算机。每增加一个量子比特都代表着能力的巨大进步，经典计算机的能力以线性的方式增长，而每增加一个量子比特能使量子处理器的潜在能力加倍。IBM已经开始了它在全球部署量子计算机的计划。截至目前，已经在德国、日本等国家部署量子计算机达20余台。　　在量子计算机领域，IBM不是唯一有野心的公司，谷歌同样如此。2019年9月20日，谷歌内部研究报告显示，其研发的量子计算机Sycamore成功地在3分20秒时间内，完成现今最先进的传统超级计算机需1万年时间处理的问题。它声称在全球首次实现“量子霸权”。“量子霸权”指的是量子计算机处理某一类问题的能力超过经典计算机，这种计算机属于专用量子计算机。　　我国进入量子计算产业化的时间相对较晚。近几年，伴随国家层面的政策和资金支持，阿里巴巴、腾讯、百度、华为等国内科技巨头已经在投资并开发相关产品及技术，更有以本源量子为代表的、孵化于知名大学实验室及科研机构、代表量子技术最前沿的初创企业崭露头角。　　量子计算技术创新中心：坚持自主研发，不落人后　　据了解，量子计算合肥市技术创新中心将在量子测控技术、超导量子技术升级与工程化、量子计算应用开发、量子云服务等方向开展科研攻关，研发出可替代进口的量子计算软硬件及应用产品，形成一批相关技术专利，掌握国际行业标准制订的话语权。　　获批后，该中心也将承担更多的基础研究和应用研究领域重大科学问题攻关，加速量子计算关键技术研发和产业化进程，更好地驱动国内工业部门与中心推进量子计算与行业应用场景的深度融合。　　据了解，本源量子是国内首家将量子计算推向商用领域、国内唯一可实际交付量子计算机整机并使用的企业，从测控系统、操作系统、应用软件到云平台进行整机全栈式布局，立志“为量子计算贡献中国力量”。目前，本源量子已经推出搭载24比特的超导量子计算机并可投入实际商用，60+比特的超导量子计算机正在研发中。　　“科学技术的发展深刻影响着国家的前途和命运，关乎人民的幸福安康。量子计算机具有经典计算机指数级提升的算力，它可以运用在军事、密码破译等方面。同时，量子计算又可以模拟分子结构，将在新材料研发、生物医药、金融分析、人工智能等领域发挥重要的作用，彻底颠覆现有的行业格局。因此，提升自主创新能力在量子技术领域显得尤为重要。”本源量子总经理张辉深有感触地说：“放眼全球，发达国家和地区都在进行量子计算的研发，美国更是在全球部署它的量子计算机计划。这迫使中国人必须要在量子科技上坚持自主研发，决不能再落人后。”　　立足科技成果落地转化：为应用探索带来新的契机　　技术创新中心的建立，也将为未来应用探索带来新的契机。从2018年开始，本源量子就牵头成立了本源量子计算产业联盟，成员企业单位包括金融建模、海洋超算、轮船制造、传感应用、人工智能、低温制冷、生物科技、大数据等领域，并与相关高校、行业用户共同探索量子计算应用场景，获得了良好的应用案例。　　“任何一项科研技术的攻关最终都是为了服务生产生活，不断探索落地应用。从全栈式开发开始，本源量子就在造量子计算机的同时，不断加深量子计算在各行业领域的应用。今后，技术创新中心将利用该联盟成熟的上下游生产制造、应用及教育科普平台，加强量子计算及其应用产业前沿和关键共性技术研发，促进量子计算机应用技术转移转化和商业化应用，推动量子计算产业链快速发展壮大，推动我国量子计算产业集聚及生态圈形成，提高我国量子信息行业的国际地位。”张辉说。

近日，实验室智能化领军企业上海曼森生物科技有限公司（以下简称“曼森生物”）宣布完成数千万A轮融资，本轮融资由南京高科新浚创信股权投资合伙企业（以下简称“高科新浚”）出资。本轮募集的资金主要用于曼森生物完全自主知识产权的实验室自动化系列和平行生物反应器系列各条产品线的量产和服务应用体系完善以及市场开拓。合成生物学产业化：从技术创新到市场拓展的全方位思考合成生物学作为21世纪生命科学领域的颠覆性技术，将工程科学的“设计—合成—测试—学习”（DBTL）理念引入生命科学，完成具有特定功能的人工生命系统的构建，推动了人类由解读生命到编写生命、创造生命的跨越。然而缺乏理性设计和优质仪器是目前合成生物学所面临的难题，传统的“手工作坊”式、“劳动密集”型研究难以满足海量实验和试错实验远远超出传统的人工操作实验范畴。同时，合成生物学产业化道路上的技术堵点有很多，发酵技术是其中一个卡脖子技术。因此，在放大生产前的菌种筛选及工艺开发环节，开发高通量、低成本、自动化的发酵工程技术迫在眉睫。曼森生物正是在此背景和趋势下成立，面向生物产业和合成生物学需求，帮助客户建立全栈式高通量自动化发酵工艺平台，真正做到帮助客户降本、增效和产业技术升级。国产仪器崛起：技术创新推动行业升级近年来， “国产化”与“自主可控”成为了我国科技行业发展的主旋律。从“跟跑”到“并跑”，国产仪器加速追赶国际先进水平。高端科学仪器作为科技创新的基础和重要成果，其应用边界正被不断拓展，释放出巨大的商业潜力也成了资本投资的热门焦点。一方面，随着国家对科技创新的重视和支持力度不断加强，国产仪器在技术研发和市场推广方面迎来了更为广阔的发展机遇；另一方面，国产仪器在性能和质量上不断提升，逐渐赢得了国内用户的认可和信赖。众所周知，高通量自动化发酵系统因其对平行性、控制系统精准度等要求很高，中国近90%市场被Applicon、Ependrof、Sartorius等海外巨头垄断。然而，随着国内需求不断增长，并且在国家“双创”政策的推进，越来越多的本土科技创新企业开始崭露头角，也为国产仪器提供了更多的市场机会。曼森生物通过其独有的核心软件、硬件和应用方法，实现了信号采集和指令发送的同步化，确保了操作的平行性和高通量发酵平台的稳定性，在高通量自动化发酵工艺领域开启了国产替代的步伐。可以预见，随着技术不断match创新和市场需求的不断拓展，国产仪器热潮将会持续升温，为国内科技创新和产业升级注入新的动力。关于曼森生物上海曼森生物科技有限公司成立于2017年，是一家以技术创新驱动产业发展和产业升级的科技型公司。经过6年的涤荡和打磨，自主研发了实验室自动化和平行生物反应器多个系列产品。公司创始人和技术团队来自中科院合成生物学重点实验室、华东理工大学生物反应器国家重点实验室、国家生化工程技术研究中心（上海）、制药企业和自动化领域。专注于生物产业领域的实验室自动化和产业数智化升级改造技术服务，提供一站式解决方案服务、配套自动化智能化设备仪器、智能化软件系统和标准化一次性试剂耗材。在上海设有研发中心、在浙江嘉兴设有智能化实验室创新中心。关于高科新浚高科新浚资本成立于2015年，在上海设有办公室，是由上市公司南京高科等作为有限合伙人出资设立的市场化股权投资机构，管理资金规模累计约35亿元人民币，主要关注医疗健康、工业软件、新能源新材料赛道，累计投资近50家科技企业，参投医疗健康产业项目包括百普塞斯、艾力斯、华兰股份、仁度生物、一脉阳光、正雅齿科等。高科新浚一直致力于通过国际化的投资视野与投资管理，发现一流的创业企业家与创新商业模式，帮助企业构筑成长的资源生态，把握中国经济转型和科技再造的机遇，造就中国科技行业新名片。曼森生物董事长郝玉有博士表示：“感谢高科新浚的鼎力支持，也感谢全体股东们的持续赋能与助力。在过去的几年间，曼森生物紧紧围绕国家和企业战略目标，扎实推进各项工作，并实现了新的跨越式发展，提升了企业品牌知名度和市场占有率。公司利用自动化、人工智能、大数据和工业互联网技术来为生物技术和生物产业赋能。公司愿景是成为生物智造和智能装备的技术引领者，通过机器人科学家解放人类科学家的双手，释放他们的创造力，提升脑力劳动者的时间价值和人生价值，通过智能化平行生物反应器缩短研发周期、节省实验室空间，降低研发成本。利用这些技术创新和产品创新，加快合成生物学产业的成果落地和产业化，助力我国科技领域的源头上创新，推动我国生物经济的繁荣昌盛。”高科新浚董事总经理刘传文表示：“我们非常荣幸能成功投资曼森生物，以郝博为首的团队是业内少有的既能深刻理解合成生物学深层需求又能熟练运用各类软硬件控制技术的复合型团队，突破了高通量发酵及检测自动化控制领域常见的“懂生物的不懂控制、懂控制的不懂生物”的怪圈，从而能平替国际同类产品。相信曼森团队基于融合了生物及控制的底层技术平台，将针对生物行业各类客户的高通量、自动化需求持续推出一系列自动化产品，赋能生物技术领域众多客户快速发展，为中国医疗健康产业的发展贡献一份力量。”

昨天召开的“尖端科技与未来生活———2010上海外资研发中心论坛”传出信息，上海将始终把推动科技创新放在优先位置，鼓励吸收外资与提升自主创新能力结合，并将从三个方面予以推动。 　　市商务委负责人细解了“三招”具体内容。其一，就是构建更加开放的创新体系。完善对外资研发中心的鼓励政策，在进出口管理、通关、检验检疫等方面为研发中心提供便利，促进跨国公司在沪设立从事全球研发、基础研发的高层次研发中心。鼓励外资研发中心参与本市科研计划项目，支持符合条件的外资企业与本地企业、研究机构合作申请国家级科技开发项目、创新能力建设项目，申请国家级技术中心认定。 　　其次，鼓励跨国公司加强与上海企业开展更高层次的战略性合作，从国内市场的合作、制造环节的合作发展到全球市场合作、研发设计等高端环节的合作，推动上海企业参与跨国公司全球配套网络，利用外资吸收先进技术。 　　其三，鼓励传统产业的外资企业转型升级。支持外资企业通过技术改造方式实现转型升级 鼓励外资投资可再生能源发电、水处理、垃圾处理等行业 鼓励外商投资再制造行业 鼓励外资企业运用节能降耗技术、低碳技术对原有生产方式进行改造。 　　鼓励跨国公司在沪设立研发中心，是上海吸收外资工作的重要内容。截至今年10月底，累计落户上海的外资研发中心已达316家，上海已成为我国内地吸引外资研发中心最多的城市之一，其中财富500强企业投资设立外资研发中心50家。 　　上海市副市长唐登杰到会并致辞。

喜报！坛墨质检在第九届“创业江苏”科技创业大赛暨第十届中国创新创业大赛以《土壤污染监测及溯源技术产品的开发》项目，荣获江苏赛区“优秀企业”奖！ 本次大赛获奖项目主要研发产品为土壤中VOCs、土壤中六价铬以及土壤中石油烃。其中土壤中六价铬作为参赛样品首次亮相在第五届超级工程师大赛中，其余新品也会陆续上架！“创业江苏”科技创业大赛尽显了坛墨的科研力量、促进发展和永无止境的创新精神！ 坛墨质检自2016年起已成功举办四届“超级工程师大赛”，获得业内一致好评。现计划于2021年9月1日至11月30日举办坛墨质检“第五届超级工程师大赛”！期待您的参与！

为了增强创新能力、将科技成果更有效地转化为生产力，从2005年起，法国政府斥资15亿欧元在全国各地建立了60多个不同产业的科技园区，又称“竞争力集群”。如今，这种企业加实验室的模式正得到越来越多业界人士的认可，它不但有助于提高科技成果转化效率，节省资金，还使相关企业愿意投身自主创新。 　　时任法国总理的德维尔潘在制定科技园区计划时表示，此举是为了联合某一地区有竞争优势的科技型企业，整合它们的资源，以协同生产的方式提高企业竞争力。在15亿欧元的拨款中，4亿欧元用于对各企业实施财政支持，8亿欧元用于对技术研发单位进行财政补贴，其余3亿欧元源自减免这些企业的税收。 　　法国的科技园区由多个层次组成。其中既包括实力雄厚的跨国企业，也有创新型中小企业、大学和科研机构，它们可以集中各种方式和资金进行研发。各合作伙伴还组成常务理事会，负责管理园区，并代为向政府申请资金、统一调配资金使用。 　　在上世纪末，许多经济界人士就曾向法国政府建议：法国企业的特点是中小企业多，由于缺少规模效应，这些企业在全球化竞争中将逐渐处于劣势。若想改变这一状况，法国企业只有相互协作，走规模经营之路，以群体优势占领市场。 　　这一建议在科技园区建设中得到充分体现。园区内除了个别起牵头作用的大公司之外，大多数是员工不足200人的中小企业，甚至还有只有几个员工的微型公司。这些企业都很有活力，是技术研发和转让的骨干力量，无奈规模不大，很难独力支撑技术研发。科技园区的建立使这些中小企业获益颇多，它们相互合作，形成合力，产生事半功倍的效果。 　　科技园区还引进很多创新型项目。在某些园区，若想引进创新型项目并向政府申请资金，项目成员必须由至少2个企业和一个实验室构成。这种做法的好处是将企业与实验室相结合，让资金与技术牵手，不仅可以分担研发风险，提高合作效率，而且能将研发成果在较短时间内转化为产品，及时推向市场以获得较高回报。此后，企业再利用创新型产品的营销收入开发新技术和新产品，从而形成良性循环，促使企业在竞争中保持优势。

《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》把创新放在了具体任务的第一位，全文160余次提到了“创新”关键词。2022年第十三届全国人民代表大会第五次会议上，国务院总理李克强所作的政府工作报告中，亦明确指出要坚持创新驱动发展。对科学仪器产业而言，“创新”更是至关重要。2021年11月，北京“十四五”规划就指出要支持开展关键仪器设备研发，支持挖掘一批服务于重大科技基础设施的定制化科学仪器和设备，重点突破研发新一代光谱等关键技术。不断高攀的前沿研究是创新，差异化的产品发展也是创新。不仅科学仪器原理和技术需要创新，应用拓展、企业管理等无不体现“创新”的力量。为了展现光谱仪器的创新成果，分享光谱仪器研发和应用中的创新思维，共同促进光谱仪器产业化的创新发展，仪器信息网特别邀请天美市场研发工程师来分享产品研发和应用拓展过程中的创新思维。仪器信息网：如何理解创新在科学仪器研发过程中的地位？天美仪拓：“工欲善其事，必先利其器”。科学仪器设备的创新，是科技进步和创新的重要基石，使从宏观到微观的科研分析、技术探索、应用创新成为可能，在国家科技、经济和社会发展中占有重要的战略地位。创新是科学仪器研发过程的灵魂，不论是“软”、“硬”件的设计；还是应用开发和用户参与的程度。光谱类科学仪器，不仅包括有效地实现光源能量的有效分光和光谱信号的灵敏检测，也包括操作控制软件，数据处理系统以及数据库等软件系统的易用操作。软件的人性化界面设计、简单易用的流程设计，以及实验室管理系统的兼容性，是光谱仪器软件不断追求改进和创新的方向。例如，在天美FL970系列荧光分光光度计的产品开发过程中，我们深入进行市场调研，了解客户的实际样品测试情况、专注的分析波段，检测灵敏度要求等方面，提出详细的产品研发需求申请和市场调研报告，和研发部门共同探索实现的可能性和可以满足用户需求的程度。并在样机的开发过程中，积极请用户参与样机的测试，并将测试反馈给研发部门，实现“市场”和“研发”的有效融合，促进我们的光谱仪器更能贴合实际用户需求，实现产品本身和研发过程的“创新”。仪器信息网：请举例说明贵公司取得的创新成果？天美仪拓：天美公司在天美三科20多年光谱技术积累的基础上，结合当前荧光光谱市场的用户需求，和日新月异电子技术的发展，融合天美集团全球研发资源（英国的研发中心TREC），经过不断的技术更新和测试改进，推出天美FL970系列荧光分光光度计，并非常荣幸地获得了“朱良漪分析仪器创新奖”。图：天美FL970 Plus 荧光分光光度计天美FL970系列荧光分光光度计（包含FL970、FL970Plus、FL970Plus(W）三款机型)，采用简单、易用的通讯方式，由USB端口直接与PC相连，通过专用的荧光操作软件进行仪器操作和数据分析。荧光操作软件具备与最新Windows操作系统兼容的良好人机交互中文界面。此系列荧光分光光度计备极高的信噪比（RMS-BG指标高达18000:1），并配置了长寿命高能量氙灯。多种附件可选，用以检测液体，粉末和固体等不同形态的样品，实现样品温度控制、搅拌等实时处理，可以在偏振等不同光学状态下进行样品检测，以及微量样品的检测。在科研、教学、制药、食品、环保、化学、生命科学、农业、畜牧业等众多领域有广泛的应用，仪器性能指标优异、稳定，在国产荧光光谱仪中处于领先水平。天美FL970系列荧光分光光度计有很多创新点，如在光学元件、光路设计、检测技术、样品应用等诸多方面。从以下两个方面进行简单介绍：一、自主开发的光谱校正方案：激发和发射光谱全部实现光谱校正。目前一些荧光分光光度计产品，依赖氙灯能量，利用罗丹明B和可见区标准光源标定的分段光谱校正方式。这种校正方式获得的光谱校正文件只适用于当时情况下的数据（静态校正因子），任何外部的变化（如氙灯能量随时间变化或更换新光源后）均需要重新进行光谱校正。天美FL970系列荧光分光光度计，采用紫外-可见全波段标准光源和氙灯实时动态的校正方式，避免了光源变化的影响，可以获得准确可靠的数据。对于激发光谱的校正，FL970系列荧光光度计采用实时光谱校正技术，利用参比检测器，实现动态扣除灯源的特征影响，以实时获得全波段正确的激发光谱能量分布。对于发射光谱的校正，FL970系列荧光光度计通过输入标准光源光谱来建立校正曲线，不受氙灯能量变化影响，正确纠正了光路和光电响应系统的误差，并经过覆盖全波长的BAM荧光标准物的验证，获得已校正的荧光标准物发射光谱，可以提高被测样品特征光谱的正确性。图：BAM标准物质图（测量仪器为FL970系列荧光分光光度计，实验条件为推荐条件）FL970系列荧光分光光度计的校正方案，覆盖了激发扫描、发射扫描、同步波长扫描和时间扫描、3D扫描和定量测试等测量方法，真正实现了仪器在所有测量方式下均可获取校正光谱的功能。二、水质行业（细分市场）的专用机型的研发和推广在“十四五”规划中，强调水生态环境保护，着力改善水环境质量。水质分析在日趋繁重的水环境污染治理与监测工作中，发挥着重要的作用。天美公司根据当下市场需求，结合水质分析独特应用范围，对FL970系列荧光分光光度计进行细分应用领域的“创新”升级，推出水质分析专用机型“FL970 Plus(W)荧光分光光度计”。水质分析专用机型，采用独家蓝区灵敏度更高的检测器，在水质分析领域关注较多200~400nm波段，相较于红敏检测器有更好的响应，实现了高灵敏度的数据分析。图：检测器（左）+蓝敏/红敏检测器信号响应对比（右）仪器信息网：如何评价目前光谱仪器技术的创新现状？ 天美仪拓：随着我国经济的发展和科研高水平的提高，光谱仪器技术飞速发展；近年来，生物医药领域的业务增长、纳米荧光表征材料的广泛应用，以及食品、环境监管的重视度提高，都推动了光谱仪器需求的增加和光谱仪器行业规模的不断壮大。在定制化、自动化、兼容性方面，光谱仪器的适用性和包容性都有了跨越式的进步。世界各国的光谱仪器厂商，不断扩展光谱仪器的“宽度”（实现单一类型仪器的波长范围拓宽），也专注于光谱仪器的“深度”（提高仪器的精度和空间分辨率）。目前，我国光谱领域仪器的核心技术与欧美发达国家存在一定的差距，尤其是核心光学和检测元件（目前主要依赖进口）。国内光学元件、电子、精工等基础器件的水平，成为了我国光学仪器乃至科学仪器发展道路上的短板。认清形势，取长补短，合作共赢，一直是天美公司秉承的创新求实的发展观。天美公司一直以来积极与国内知名高校、科研院所保持密切合作、共同培养人才，积极进行研发成果转化合作，并在2022年度成为第一批次院士（专家）工作站企业；与此同时，利用公司集团的全球化研发资源，进行产品创新和技术交流，使天美公司的光谱产品保持全球步调的“创新力”。

科学的本质在于创新，科学家的贡献在于致力解决国家的重大需求。汪尔康院士用自己的行动作了最好的回答。几十年来，他把相当大的精力投入到了分析仪器的研发上，不管遇到多大困难，付出多大艰辛，他都一无反顾地拼搏、开拓和攀登着，因为在他的心中始终系着“国家需求”这四个沉甸甸的大字。 　　从60年代开始，他在研制新型电分析仪器方面做了大量工作，积累了丰富经验，在他的组织领导下，先后研制成功直流示波谱仪、卡路萨克交流换向器、极谱自动分析仪等。70年代中期，创新性地研制成功我国第一台大型脉冲极谱仪，其分析灵敏度和稳定性均达到当时国际最高水平。80年代，他又研制成功国内外首创的多功能新极谱仪，并获国家优秀新产品金龙奖。还结合生命科学中的化学问题、环境分析中急需要解决的问题，他开辟了油/水界面电化学、生物电化学、液相色谱/电化学的基础与应用研究，发展了一系列通常较难检测物质的电化学检测方法。90年代以来，他从市场需求出发，立足于科技创新，在已有研究成果的基础上，开展了电化学扫描探针显微法、毛细管电泳/电化学以及液/液界面和仿生膜电化学的理论、应用及其新技术新方法的研究，领导研制成功了用以监测环保水质、药物质量和临床药物及生物分析的“在线生化需氧量(BOD)快速测定仪”、“溶氧(DO)快速在线检测仪”、“分子识别电化学分析仪”、“毛细管电泳电化学发光检测仪”等一系列电化学分析仪器。 　　“九五”期间我国科学仪器事业虽然取得了可喜成绩。但仍有约70%的分析仪器依赖进口，尤其是高精尖分析仪器，一些急需的专用仪器尚属空白。因此，研发具有我国自主知识产权的新产品是每一位分析仪器科技人员的历史使命和迫切任务。 　　“科学技术是第一生产力”，除了“拿来”，更要创新，只有创新，才能超越和取得重大突破，才能为国家做大贡献，作为一个科技工作者应该有“啃硬骨头”的精神。 　　汪尔康院士结合自己多年来在电分析化学和生物传感器研制方面深厚的学科和经验积累，于2001年12月承担了“十五”国家科技攻关重大项目“科学仪器研制与开发”之“电分析化学仪器的研制与开发”任务。他深知这既是一项国家重大需求和世界科学前沿的项目，又是一个难攻的“堡垒”。他更知攻破这一“堡垒”的重大意义：电分析仪器在科研生产，特别是在生命、环境、能源和材料等方面有广泛的应用，量大面广。国际上虽有一些类似的测试分析仪器，但价格昂贵。国内虽也有一些研究，均不能满足和适应我国环保、医药、农业、卫生等方面的需求。研制和开发市场需求和有自主知识产权、有别于国内外已有的技术方法的仪器，是加强环保与监测，坚持可持续发展及人口与健康、生命科学迫切需要解决的问题。例如，研制“毛细管电泳/电化学发光检测仪”(简称CE/ECL)，这是一种可用于药物、氨基酸、多肽、蛋白质及核酸等分析以及蛋白质与药物、核酸相互作用的创新仪器及其全新的检测方法，无论在临床分析还是在医药、病毒、免疫等科学实验中都有重要作用。他将毛细管电泳的分离技术与电化学发光检测相结合，大大简化了分析的技术难度，提高了分析的准确性，扩大了其应用范围，目前国际上尚无这种检测仪器，也很少有相关技术报道。 　　研制这一仪器在设计上遇到很大困难，科技人员通过广泛深入的理论研究和科学实验，认识到先进仪器设备的研制，依靠的是技术路线的大胆突破和关键技术的集成创新，技术路线的突破和创新，需要有胆识、有魄力，更需要科学的头脑。基于这一认识，他们打破传统思路，改进技术方法，与西安瑞迈公司合作，确立仪器设计的关键技术及相关研究内容，克服了如何设计毛细管与工作电极的界面，以提高分离效率 如何对ECL非活性的物质进行分离检测等一系列技术难题，并将这一技术应用于临床、药物分析以及其它样品的分析，体现出良好的实际应用性能，从而解决了仪器研制中毛细管电泳分离单元设计、电化学单元与发光检测单元的一体化检测 解决了将分离毛细管与检测安装在一起的电化学检测池的设计、器件、组装等关键技术，有效地提高了仪器电流随电位变化的同步性及电化学控制单元的响应速度、灵敏度和分离效率等性能。成功地将毛细管电泳分离和电化学发光检测各自特点而集成为一体，开拓出国际首创，并具有我国自主知识产权的“毛细管电泳/电化学发光检测仪”。该仪器实现了CE/ECL的在线分离，实时检测，仪器操作灵敏，软件功能齐全。其毛细管电泳系统、电化学系统及接口技术，还具有可分别或联合使用等功能。根据目前市场需求和初期产品在药物、医学等方面的使用情况和科学分析，预期在生化、医药、临床、免疫等方面有着更为广阔的市场前景。同时，它比相关领域通常应用的进口“毛细管电泳激光诱导荧光分析仪”(每台18万美元)和电化学发光检测仪(每台18万美元)成本大大降低(“毛细管电泳/电化学发光检测仪”每台5万元人民币)。 　　与此同时，汪尔康等科技人员以同样的开拓创新思路，发挥在电分析化学和化学修饰电极研究方面的积累和人才、技术等优势，经过艰苦拼搏，合作攻关，研制成功“十五”国家科技攻关重大项目中“电分析化学仪器研制与开发”的“在线生化需氧量(BOD)监测仪”、“在线溶氧(DO)监测仪”等。这些仪器可用于水质分析、环境监测、生活用水、废水处理、渔业养殖、生物化学、食品卫生、工农业等方面监测与分析，可为国家在防治污染方面提供科学依据，减少因水质污染给国家经济造成的重大损失，具有广泛的应用价值和广阔的市场前景，将会在我国经济建设中发挥重要作用。仪器设计制作的科学思路新颖，创新性显著，具有我国自主知识产权，达到国际先进水平。 　　汪尔康等科技人员在取得众多电分析化学仪器研发的丰硕成果后，从市场需求和科技生产发展出发，在现有基础上进一步研制开发了微型医用毛细管电泳电化学发光仪、便携式小型溶氧(DO)监测仪、小型化专用型生物需氧量(BOD)在线监测仪，这绝非是前期工作的重复和简单延续，而是新的发展和创新，以实现创新特点和广泛适用的电化学分析仪器的完全产业化，并推向国内外市场。

为大力实施创新驱动发展战略，加快建设具有全球影响力的科技创新中心，根据国家和上海的中长期科技发展规划、&ldquo 十二五&rdquo 科技规划，推进上海科学仪器领域科技进步，提升创新能力，实现经济社会可持续发展，上海市科学技术委员会特发布本指南。 　　一、征集范围 　　专题一、科学仪器研制开发 　　方向1、仪器研制开发 　　研究目标：重点支持食品安全、环境保护等领域需求量大、高度依赖进口、价格昂贵的通用科学仪器设备的开发和应用，攻克高端科学仪器设备核心技术和关键部件，提升上海科学仪器产业技术创新能力和核心竞争力。 　　研究内容：(1)面向应用需求的科学仪器系统集成开发。主要支持：针对食品安全、环境保护等领域，通过仪器物联和集成创新，研制包括样品采集处理、监测检测、数据分析等内容，形成科学仪器系统集成，为建立重大事件的预警与监控体系提供支撑。(2)重大科学仪器研制。主要支持：对接国家重大科学仪器设备开发专项，加强前期预研，重点关注科学仪器设备关键部件 自动化样品前处理 高性能色谱、光谱、质谱等重大科学仪器的研究。 　　执行期限：2017年6月30日前完成。 　　申报主体要求：企业 　　方向2、仪器配套方法研究 　　研究目标：针对上海市科技攻关研发的科学仪器，开展相应的配套方法研究，提高上海市科学仪器的使用深度和应用水平。 　　研究内容：开展食品安全、生物医药领域仪器应用方法研究，形成一批仪器使用标准操作程序及相关检测方法，并向全社会开放共享。 　　执行期限：2016年6月30日前完成。 　　专题二、标准物质研制 　　研究目标：重点研发具有自主知识产权，较强的国际竞争力的标准物质，主要技术指标达到进口同类产品水平，实现标准物质高溯源性。 　　研究内容：重点研发食品安全、材料领域，针对第三方检测用农残、兽残标准物质及宝石标准物质，开展标准物质的研制、定值、方法验证与应用研究。 　　执行期限：2017年6月30日前完成。 　　二、申报要求 　　1、项目申报单位应当是注册在本市的独立法人单位，具有实施项目的相应能力。 　　2、已作为项目负责人承担市科委科技计划在研项目2项及以上者，不得作为项目负责人进行申报。 　　3、项目负责人应承诺所提交的申报材料是内容真实的，且不含涉密内容 申报单位应当对申报材料的真实性进行审核，并对其真实性负责。 　　4、多家单位联合申请时，应在申请材料中明确各自承担的工作和职责，并附上合作协议或合同 国内外合作项目必须有合作协议，涉及知识产权实施许可或知识产权转让的须提供相关复印件等材料。 　　5、申报主体为企业的，要求企业自筹经费与市级财政资助经费之比不低于1:1。医疗器械、生产设备、机械装备以及平台建设等，不属于专题一的支持方向。 　　三、申报者权利 　　申报者若申请项目评审专家回避的，须在提交项目可行性方案等书面申报材料的同时，由申报单位出具公函提出需回避的专家名单，并说明理由。对每个项目申请回避的专家人数，不超过3人。对于理由不充分或逾期提出申请的，不予采纳。 　　四、申报方式 　　1、本指南公开发布。通过&ldquo 上海科技&rdquo 网站(www.stcsm.gov.cn)进入&ldquo 在线受理科研计划项目可行性方案&rdquo ，网上填报项目可行性方案(见附件)，并在线打印书面材料(非由申报系统在线打印的书面材料，或书面材料与网上填报材料不一致的，不予受理)。 　　2、项目网上填报起始时间为2015年5月14日9:00，截止时间为2015年6月1日16:30。市科委集中接收书面申报材料时间为2015年5月27日至6月2日，每个工作日9：00～16：30。逾期送达的，不予受理。 　　所有书面申报材料需采用A4纸双面打印(一式一份，须签字盖章齐全)，使用普通纸质材料作封面，不采用胶圈、文件夹等带有突出棱边的装订方式。 　　送达地址：上海市科委办事大厅(徐汇区钦州路100号1号楼) 　　联系人：曹飞宇 联系电话：33637937 　　办事大厅不接收以邮寄或快递方式送达的书面申报材料。 　　3、网上填报备注： 　　(1)登陆&ldquo 上海科技&rdquo 网(http://www.stcsm.gov.cn/) 　　(2)首页&mdash 分类服务&mdash 科研计划项目&mdash 点击&ldquo B01可行性方案填报&rdquo 图标进入申报页面： 　　-【初次填写】转入申报指南页面，点击&ldquo 专题名称&rdquo 中相应的指南专题后开始申报项目(需要设置项目名称、承担单位机构、责任人、密码等信息) 　　-【继续填写】输入已申报的项目名称、承担单位机构名称、责任人、密码后继续该项目的填报。 　　(3)有关操作可参阅在线帮助。 　　五、咨询与投诉： 　　1、指南内容可咨询市科委研发基地建设与管理处，电话：23112518 项目管理中心，电话：54065067。 　　2、网上填报事项可咨询市科技信息中心，电话：64680066。 　　3、投诉：市科委监察室，电话：23112573。 　　附件：上海市科学技术委员会科研计划项目可行性方案 　　上海市科学技术委员会 　　2015年5月6日

最高检日前发布意见，强调充分发挥检察职能依法保障和促进科技创新。意见指出，对于科研单位用于科技创新、产品研发的设备、资金和技术资料，一般不予以查封、扣押、冻结。　　最高检14日召开新闻发布会介绍了《关于充分发挥检察职能依法保障和促进科技创新的意见》的主要内容。最高检新闻发言人肖玮介绍，意见分五部分共15条，突出检察机关的主要职能，注重坚持法治思维和法治方式，强化可操作性和制度执行力。　　意见要求检察机关准确把握法律政策界限，办案中正确区分“风险投资、创业等造成的正常亏损与失职渎职的界限”等罪与非罪的“五个界限”。　　最高人民检察院反贪总局四局局长宋寒松说，科技创新工作有其自身的体制机制和行业特点，检察机关应当认真研究和慎重处理科技创新融资、科研成果资本化产业化、科研成果转化收益中的一些新情况新问题。对于锐意创新探索，但出现决策失误、偏差，造成一定损失的行为，要区分情况慎重对待。没有徇私舞弊、中饱私囊，或者没有造成严重后果的，不作为犯罪处理。　　意见还要求，依法惩治侵犯商标权、侵犯著作权、假冒专利权、侵犯商业秘密的犯罪，加大对科技创新主体合法权益的法律保护，重点提出对于涉及高新技术、关键核心技术，事关国家和社会利益，直接关系人民群众生命安全和健康，以及网络侵权、跨地区跨国境有组织侵权等严重侵权假冒犯罪开展重点打击和专项整治。

2月18日，农业农村部官网发布《农业农村部办公厅关于鼓励农业转基因生物原始创新和规范生物材料转移转让转育的通知》，促进和规范农业转基因生物研发应用相关活动。通知内容如下：各省、自治区、直辖市农业农村（农牧）厅（局、委），新疆生产建设兵团农业农村局，各有关单位：　　为贯彻党的十九届五中全会、2020年中央经济工作会议、2020年中央农村工作会议及全国农业农村厅局长会议精神，充分发挥生物育种创新在塑造农业科技竞争新优势中的核心作用，根据《生物安全法》《种子法》《农业转基因生物安全管理条例》等法律法规，进一步促进和规范农业转基因生物研发应用相关活动，有关事项通知如下。 　　一、鼓励原始创新，支持高水平研究。支持从事新基因、新性状、新技术、新产品等创新性强的农业转基因生物研发活动，新研发的农业转基因生物应比同类已获批生产应用安全证书的有所突破、有所创新、有所进步。不支持低水平、同质化研发活动。　　二、强化产品迭代，支持高水平育种。以生产中的主推品种为基准衡量生物育种水平，鼓励已获生产应用安全证书的农业转基因生物向优良品种转育，转育的品种综合农艺性状应不低于当地主推品种。　　三、发挥市场作用，促进成果转化。充分发挥市场在资源配置中的决定性作用，研发成果由市场检验。积极开展农业转基因生物生产配套性、市场成熟度、产品竞争力、技术创新性等综合评估，遴选出能够满足生产需要、符合市场需求、引领未来趋势的重大成果，打通由研发到应用的关键环节，加速成果推广应用。　　四、加强主体培育，发挥企业主导作用。落实企业在农业转基因生物推广应用中的主体地位，支持企业组建创新联合体，促进创新资源互融互促。引导院所高校的优质农业转基因研发成果按照市场机制向企业集聚。推进转基因研发科企合作，鼓励企业、企业与院所高校联合申报生产应用安全证书，让企业真正成为研发、应用和贸易的主体力量。　　五、规范生物材料流动，强化溯源管理。生产性试验以上阶段农业转基因生物材料转移转让转育的，法人单位应提前30日向农业农村部农业转基因生物安全管理办公室书面报告，提供去向、用途、溯源管理、责任义务等相关情况及双方拟定的协议文本（格式见附件）。转移转让转育报告纳入农业转基因生物安全评价中安全管理措施审查范围。 　　六、明确全程责任，压实责任主体。生产应用安全证书所有者承担该农业转基因生物从研发、品种选育、种子生产、种子营销、作物生产贸易到产品退市等全生命周期的生物安全管理主体责任。发生转移转让转育等活动的，应明确并落实相关方责任义务，确保顺向可追踪，逆向可溯源。 　　附件：农业转基因生物材料转移转让转育报告表　　 农业农村部办公厅　　 2021年2月4日

ATMP 系列峰会持续专注全球细胞与基因治疗领域，始终坚持从全球视角出发，促进来源于中国的高质量研发创新, 快速推进先进治疗产品的研发与商业化进程，探索全球合作新模式。近年来 ATMP2019-2023 汇聚了来自宾夕法尼亚大学、纪念斯隆-凯特琳癌症中心、MD 安德森癌症中心、帕克癌症免疫疗法研究所、美国费城儿童医院、加州大学、美国国立癌症研究所、美国国立卫生研究院、新加坡科技研究局、日本京都大学iPS 细胞研究所等众多国际先进疗法先驱，及中国顶尖学府、科研院所及知名产业界嘉宾的共同参与。由迪易生命科学主办的 ATMP2024 第七届先进疗法创新峰会与全球再生医学研发创新与类器官研究峰会将于2024年5月9日-10日在北京龙城温德姆酒店召开。扫码注册全球再生医学研发创新与类器官研究峰会 2024类器官在疾病建模，抗癌药物筛选，药物毒理检测，还有基因和细胞疗法的应用并做出了重大贡献。类器官将用于模拟更复杂的器官，模拟器官内相互作用，并探索致病机制。为促进探索神经发育、神经表观遗传、3D类脑器官、诱导性多能干细胞、神经和精神类疾病模型、肿瘤类器官在免疫治疗中的应用，类器官模型在长寿医学领域的研究, 视网膜类器官疾病模型，单细胞组学等众多研究方向；探讨合作新模式。第七届先进疗法创新峰会 - 全球再生医学研发创新与类器官研究峰会将于2024年5月9-10日在北京举办。主要议题：- 3D人脑类器官-神经科学与脑科学的最新研究进展- 人脑类器官在神经发育疾病中的研究- 精准治疗时代 - 肿瘤类器官在免疫治疗中的应用- 3D细胞培养与类器官；器官芯片助力疾病建模 - 再生医学- 干细胞与脏器类器官研究 ( 脑科学、神经科学、眼科-视网膜、呼吸道-肺成体、肝胆、肿瘤与器官芯片）- 干细胞技术与类器官模型在长寿医学领域的研究进展及应用前景- 视网膜类器官疾病模型与视网膜再生医学- 神经退行性疾病的干细胞疗法 - 类器官芯片，生物传感器与疾病模型主旨演讲嘉宾 Plenary Speakers宋洪军著名华人神经科学家美国国家医学院院士美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院再生医学研究所演讲主题: Therapeutic Application of Human 3D Brain Organoids: Opportunities and ChallengesAbstract: Brain organoids are 3D tissue cultures that resemble cell type diversity, tissue architecture and developmental trajectory of the native human brain tissues. Rapid advances in the stem cell technologies have led to human pluripotent stem cell-derived brain organoids that mimic the development and properties of different regions of the developing human brain. In parallel, brain organoids have been generated from patient surgical tissues, such as glioblastoma, that can maintain inter- and intra-tumor heterogeneity as well as the tumor microenvironment. I will review recent development of brain organoid technologies and provide examples for therapeutic applications of these human stem cell-derived brain organoids, such as applications during the past two global pandemics (Zika virus and SARS-Cov2). I will also discuss technologies of tumor organoids and their applications in the personized medicine. Finally, I will discuss challenges ahead. 罗振革 上海科技大学生命科学与技术学院执行院长演讲主题: Applications and Optimization of Human Brain OrganoidsAbstract: Understanding the fundamental processes of human brain development and diseases is of great importance for our health. However, the translational potency for the knowledge obtained using traditional animal models remains limited due to species differences in the aspects of brain cytoarchitecture. Over the past years, an emerging model, the “brain organoid” integrated from human pluripotent stem cells, has been developed to mimic developmental processes of the human brain and disease-associated phenotypes to some extent, making it possible to better understand the complex structures and functions of the human brain. In this talk, I will present the applications of brain organoids in the understanding of human brain development and diseases, as well as our efforts put into brain organoid optimization, in particular vascularization.尚小云茂行生物创始人兼首席执行官重庆国际免疫研究院副院长演讲主题: Gene Editing - Innovative Allogeneic CAR T-Cell Therapy for Intracranial Solid Tumors, 3D Human Brain OrganoidsAbstract: Intracranial tumors have poor prognosis, high recurrence rate and no standard treatment. This presentation will focus on how to overcome the critical issues of limited efficacy and high cost of conventional therapies in the treatment of malignant solid tumors. Mainly introduces the important innovations achieved by allogeneic CAR-T cell therapy in the treatment of intracranial solid tumors, through the advanced CRISPR gene editing technology and continuous optimization of cell therapy processes. We have successfully solved the core problems of allogeneic CAR-T cells in the treatment of solid tumors, such as rejection, poor efficacy and insufficient persistence, significantly reducing treatment costs and providing patients with more diverse and efficient treatment options.李晨钟 香港中文大学校长讲席教授演讲主题: 生物传感器和器官/类器官芯片的一体化Abstract: Biosensor is a powerful, label-free technique allowing us to perform analysis of molecular interactions in real-time. SPR spectroscopy can address questions such as specificity of an interaction, dissociation and association rate constants binding kinetics, binding affinity, and concentrations of selected molecules present in a sample of interest. In this work, we report the novel SPR based cell/organoid integrated sensing platforms that allow us to real-time monitor cell and 3D tissue activities upon various of stimulations. Using the novel set up, we measured and compared the binding affinity of vascular endothelial growth factor (VEGF) to vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) and VEGF to bevacizumab. Results have shown that bevacizumab binds VEGF with a higher association rate and affinity compared to VEGFR. Further, this platform has been employed to mimic the in vivo condition of the VEGF–VEGFR angiogenic switch. Competitive binding to VEGF between VEGFR and bevacizumab was monitored in real-time using this platform. The present invention provides surface plasmon resonance (SPR) based sensing systems and methods for rapid, sensitive, and real-time analysis of analyte secretion from living cells. In one embodiment, the SPR based sensing device of the present invention comprises at least one cell culture module for culturing living cells, wherein the cell culture module is configured so that analytes secreted from the living cells can be released onto a SPR sensing surface. The SPR based sensing system can perform a real-time analysis of one or more analytes secreted from the living cells by including a coating on the SPR sensing surface. In addition, we have successfully demonstrated the use of surface plasmon resonance (SPR) technology to characterize the contractility of 3D cardiac tissues in response to Blebbistatin and ATP drug exposure in real time.金子兵首都医科大学教授附属北京同仁医院北京市眼科研究所演讲主题: Human Retinal Organoids for Disease Modeling & RegenerationAbstract: Together with the rapid advancement of retinal organoid technology, human induced pluripotent stem cell have enabled us to generated patient-specific retina tissue. In this talk, I will introduce the retinal organoid differentiation, disease modeling, and transplantation.刘兴国中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员中国科学院再生生物学重点实验室研究员演讲主题: Stem Cell and Organoid Model for Aging and DiseasesAbstract: Aging in mammals is accompanied by an imbalance of intestinal homeostasis and accumulation of mitochondrial DNA (mtDNA)mutations.However, little is known about how accumulated mtDNA mutations modulate intestinal homeostasis. We observe the accumulation of mtDNA mutations in the small intestine of aged male mice, suggesting an association with physiological intestinal aging. Using polymerase gamma (POLG)mutatormice and wild-type mice, we generate male mice with progressive mtDNA mutation burdens. Investigation utilizing organoid technology and in vivo intestinal stem cell labeling reveals decreased colony formation efficiency of intestinal crypts and LGR5-expressing intestinal stem cells in response to a threshold mtDNA mutation burden. Mechanistically, increased mtDNA mutation burden exacerbates the aging phenotype of the small intestine through ATF5 dependent mitochondrial unfolded protein response (UPRmt) activation. This aging phenotype is reversed by supplementation with the NAD+ precursor, NMN. Thus, we uncover a NAD+ dependent UPRmt triggered by mtDNA mutations that regulates the intestinal aging.刘鹏清华大学医学院生物医学工程系研究员，博导昌平国家实验室新发突发传染病部领衔科学家演讲主题: 肿瘤类器官在免疫治疗中的应用Application of Tumor Organoids in ImmunotherapyAbstract: Immune checkpoint blockade (ICB) opens the new era of cancer treatment, yet the heterogeneous nature of immune cells and their diverse spatial distributions demand novel techniques to decipher the local tumor immune microenvironment (TIME) to expand the patient groups benefiting from ICB. Here we generate primary lung cancer organoids (pLCOs) by isolating the tumor cell clusters, including the infiltrating immune cells, from dissected lung cancer samples. A FascRNA-seq platform allowing both the phenotypic evaluation and the scRNA-seq of all the single cells in an organoid was developed to dissect the TIME in individual pLCOs. Our analysis on 171 individual pLCOs derived from 7 patients revealed that pLCOs retained the fundamental features as well as the intra-tumor heterogeneity of local TIME in the parenchyma of parental tumor tissues, providing a series of models with the same genetic background but various TIME. Linking the single cell transcriptome data of individual pLCOs with their responses to ICB allowed us to confirm the central role of CD8+ Ts in ICB induced antitumor immunity, to identify the potential tumor-reactive T cells with a set of 10 genes, and to unravel the factors regulating T cell activity.向阳飞上海科技大学助理教授，研究员博士生导师演讲主题: Development and Application of Human Neural OrganoidsAbstract: Neural organoids are in vitro three-dimensional models that mimic the human brain or other structures of the nervous system. Beginning with stem cells, neural organoids are formed through unguided or guided neural differentiation under three-dimensional suspension culture conditions, relying on cell="text-indent:2em "张婷吉美瑞生创始人兼首席执行官陈丽娟跃赛生物首席运营官盛健神曦生物首席执行官演讲主题:In-situ Neuro-regenerative Gene Therapy: from Bench to BedsideAbstract: 1. Background information of In-situ neuro-regenerative gene therapy2. NeuExcell cutting-edge platform and pipeline progress: bench to bedside3. Team introduction and partnership郭炜神济昌华联合创始人兼首席科学官演讲主题: AAV-Based Gene Therapy Strategies for Neurological Diseases周静敏鲸奇生物联合创始人兼首席执行官演讲主题: The Progress on Genemagic’s Key Pipeline – Parkinson’s Diseaseext-indent:2em "北恒生物联合创始人兼首席科学官杨林博生吉创始人董事长兼首席执行官张同存波睿达创始人董事长兼首席执行官吕璐璐合源生物首席执行官刘华星华生物董事长兼首席科学家况娇森朗生物首席医学官演讲主题: Naturally Selected CD7 CAR-T Therapy without Genetic Manipulations for T-ALL/LBLAbstract: CD7 is a transmembrane glycoprotein highly expressed in T-cell acute lymphob

近日，莱伯泰科在“新增认定核心技术人员的公告”中宣布，认定崔剑锋先生和耿俊清先生两位高级技术专家正式成为公司的核心技术人员。这一举措不仅是公司创始人胡克博士对专业人才培养和引进的深刻体现，同时也标志着莱伯泰科将迎来新一轮科技创新的巅峰时刻。莱伯泰科的创始人胡克博士是业内公认的专家型企业家，一直以来都本着“培养专业人才，推动科技发展”的理念引领公司发展。他深谙科学仪器行业发展之道，明白专业知识和创新力是企业成功的关键，因此公司一直致力于吸收业内顶级的技术人才，并设立了博士后工作站，为年轻有为的科技新锐提供更广阔的平台。将崔剑锋先生和耿俊清先生列入公司认定核心技术人员名单，不仅是对莱伯泰科专业人才引进策略的巅峰实践，同时也彰显了莱伯泰科在质谱和光谱领域自主研发创新的坚定决心。崔剑锋先生，德国国籍，持有中国永久居留权，博士研究生学历，北京市顺义区“梧桐工程外籍高层次人才”，曾在赛默飞世尔科技德国不莱梅分公司担任关键职务，如质谱高级研发工程师、高级应用工程师、市场部负责人等，积累了丰富的质谱研发及应用经验。崔剑锋先生现担任莱伯泰科公司质谱事业部副总经理，致力于质谱仪系列产品的研发与市场化工作。耿俊清先生，中国国籍，获清华大学精密仪器专业本科、硕士、博士学位，高级工程师职称，以其在电镜和分析仪器领域的优秀才能被胡克博士称为行业“奇才”。他在北京中科科仪股份有限公司电镜研发部和北京中和测通仪器有限责任公司分别担任重要职务，具有丰富的研发和管理经验。耿俊清先生现担任莱伯泰科样品前处理-分析仪器事业部总工程师，主导光谱仪系列产品的研发工作。此次新增认定的两位科学仪器行业高端人才，被誉为莱伯泰科公司技术团队的“黄金组合”。胡克博士表示：“崔剑锋先生和耿俊清先生是我们技术团队的中流砥柱，他们将为公司带来巨大的技术推动力，必将引领公司在质谱、光谱研发创新领域更上一层楼。”

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 自新型冠状病毒疫情爆发以来，疫情时刻牵动着全国人民的心。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 针对此次疫情，新乡市中标检验检疫创新研究院携手郑州中道生物技术有限公司，迅速成立专项科研联合攻关专家组，夜以继日，攻坚克难，群力群策，截止到2020年1月26日取得以下成果：一、率先研发出了“新型冠状病毒荧光RT-PCR检测试剂盒”；二、率先研发出了“新型冠状病毒双重荧光RT-PCR检测试剂盒”；三、严格调试与试剂盒相配套的荧光PCR仪，确认相应检测程序，确保从检测试剂、检测硬件、检测软件等方面精确、可靠的应用需求。以上试剂盒符合国家疾控中心和卫健委的要求，可用于新型冠状病毒快速检测及其自然界流行病学调查，实现我研究院研发成果转化职责，加速我国对此次新型冠状病毒研究及疫情防控工作。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/697015a3-930f-4224-9179-d7ecf12204fb.jpg" title=" 中标.jpg" alt=" 中标.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 新乡市中标检验检疫创新研究院是由中标集团发起，中国科学院、中国农业科学院、中国军事科学院、中国食品药品检定研究院、郑州大学等国内一流科研院所和高等院校参与成立的专业化检验检疫研究及成果转化平台。目前汇集了国内外顶级的科研人员，致力于检验检疫试剂和装备的研发及生产、第三方检验检测服务、检验检疫新材料、新技术、新产品、新装备的创新研究和成果转化，研究范围涵盖食品、农业、畜牧业、环境、公共卫生等领域，旨在构建产、学、研有机结合的创新体系，打造专业化、标准化、信息化、智能化的开放型研究平台。 /span /p

仪器信息网讯 2020年11月18日，由仪器信息网组织的“仪器经理人”系列活动——走进天美暨研发管理沙龙在位于上海市松江区的天美工厂成功举办。本次活动得到了天美公司的大力支持。近30位国产仪器公司高层、“创新100”企业家有幸一睹国产科学仪器“大厂”的风采，共同就仪器公司的研发管理这一话题展开探讨。“仪器经理人”活动走进天美现场仪器信息网副总经理赵鑫担任主持人天美(中国)科学仪器有限公司总裁付世江《国产仪器发展在新形势下机遇与挑战》　　活动伊始，天美(中国)总裁付世江首先致欢迎辞，对各位企业家的到来表示热烈欢迎，并分享主题为《国产仪器发展在新形势下机遇与挑战》的精彩报告。过去十年，中国在全球科学仪器市场所占份额已经由6%发展至15%，市场体量也从23亿美元发展至100亿美元。但与此同时，国外巨头在科学市场的垄断趋势愈发明显，排名前五公司的占比从28%发展到36%，前十公司的占比达到50%，国产仪器的发展面临严峻挑战。尽管这几年国家对企业研发的扶持力度不断加大，常规设备占有率不断提升，民营企业逐渐成熟发展，但国产仪器的发展仍面临规模小而品牌弱、同质化和价格战竞争、缺乏原创及核心技术、关键元器件需要进口等诸多问题，唯有突破技术、人才、产品、品牌、市场等瓶颈问题，才有可能在全球贸易摩擦加剧、竞争格局重塑的大变局下谋求生存，实现跨越式发展。　　自1988年在香港注册成立以来，天美立足于中国，力争成为享誉世界的专业科学仪器公司。天美自1994年先后在上海创建天美科学、天美生化、天美天平等三家工厂，从2009年起收购法国Froilabo、瑞士Precisa、英国爱丁堡仪器、美国Bruker的气相气质产品线及上海精科的天平产品线，形成了涵盖色谱、光谱、实验室常规设备及称量仪器在内的丰富产品线，并在中国、英国、法国/罗马尼亚、瑞士、荷兰设立研发制造基地及营销服务机构，走出了一条独具特色的国际化之路。　　2020年同日立高新业务分离后，天美成立了聚焦自主品牌产品的营销服务公司——天美仪拓实验室设备(上海)有限公司。未来天美将更加聚焦科学仪器核心技术，集中资源去开拓自主品牌的产品，持续加大分子光谱、色谱和实验室常规设备的研发投入。同时，天美也会继续寻求海外相关产品及技术的收购，增强自身竞争力，力争在未来十年成为这三大领域世界前三名的供应商。仪器经理人参观天美上海工厂　　2019年初天美仪拓成立后，付世江迁址上海办公，统筹管理天美两个上海工厂和国内贸易业务。2019年，上海工厂进行精益化生产改造，采取了新品研发与市场密切接轨、质量问题追踪、5S实施等举措，已收到显著效果。2020年初，天美天平工厂迁至上海天美生产场地，同时两个工厂统一生产运营、采购、研发、质量、物流管理以及人事行政支持体系。2020年2月3日，为支持国内抗击疫情，天美工厂提前开工供应安全柜和离心机等产品及服务 2020年4月15日，天美新的高效液相色谱LC6000推出，随后还将推出一系列新产品，如新的离心机、在线VOC、生物安全柜和电子天平等……　　借此机会，在天美中国总裁付世江和上海天美总经理鲍峰的带领下，在天美天平总经理练达的陪同下，科学仪器企业家们分别对天美的展厅、车间、应用实验室、质量、研发部门进行了参观，期间对车间运行、产品研发与质控、物料管理、部门协同等细节问题展开咨询与探讨，整个参观过程丰富而精彩，给予到场企业家直观感受与启发。纳谱分析技术(苏州)有限公司创始人/首席科学家/董事长 刘晓东《产品研发探讨及实例分享》　　本次活动除了来自天美的分享与参观，仪器信息网还特别邀请了两位有着丰富研发经验的嘉宾，针对仪器企业的研发问题进行“传道解惑”。来自纳谱分析的刘晓东博士曾在世界500强科学仪器公司担任色谱耗材全球研发总监，具有丰富的研发管理、研发创新和战略规划经验，以及广阔的国际视野。刘晓东对研发概念，研发流程，特别是从立项、发现、可行性、开发、生产、商品化的研发管理进行了详细地阐述。研发能力是企业的核心竞争力，市场痛点、顶层设计、平台技术是产品研发的重中之重。刘晓东结合自己在纳谱分析的创业经历，剖析了初创企业的产品研发要点，给在场企业家带来启发。宁波新芝生物科技有限公司研发副总 寿淼钧《基于IPD的产品研发管理在中小企业部署的探讨分享》　　寿淼钧拥有近20年的产品研发管理经历，在新技术研究、新产品开发、组织和管理方面具有丰富的经验，个人和所带团队研发的技术产品多次获得行业奖项。报告中，寿淼钧对IPD框架、流程、开发模型等概念，IPD新产品开发过程、结构化的产品开发流程进行了详细介绍。新产品开发是一项投资决策，IPD产品开发则是基于MM(市场管理)的分析决策。为什么要把产品开发流程结构化?结构化流程太复杂中小企业吃不消怎么办?业务分析决策如何落地，谁来落地?小公司人少没有那么多岗位进行结构化流程怎么办?针对上述问题，寿淼钧也结合仪器企业研发实际给出了精彩解答，现场企业家们纷纷拿出手机拍照，表示受益匪浅。仪器经理人提问环节为3位报告嘉宾颁发导师聘书　　本次活动特别设置导师聘书颁发环节，以答谢3位报告嘉宾的精彩分享，以及他们对国产科学仪器企业的帮助与付出。活动从中午持续到晚上的18点，企业家们纷纷坚持到最后并表示收获颇丰。一位企业家说到：“N多年前刚入行就听说过天美，这次活动是收获满满，感谢活动单位仪器信息网和天美的付出，感谢付总、刘总、寿总的精彩分享，希望能有更多类似的交流分享活动。”　　针对于本次走进天美的“仪器经理人”活动，企业家们满意度达到100%。这也是对于仪器信息网“仪器经理人”活动和“创新100”项目的莫大鼓励与支持。仪器信息网将秉持初心，为国产科学仪器中小型企业家们带来更多更优质的内容组织，为助力国产科学仪器腾飞做出一份贡献。导师合影全体合影　　创新100厂商申请　　研学走访对象申请

近日，“以创新，谋未来”成都天府国际生物城创新生态体系建设发展高峰论坛举行。生物医药领域院士、专家学者、企业代表齐聚天府国际生物城，共同探讨生物医药产业生态圈建设，推动生物医药产业创新发展。　　活动现场，由海枫生物打造的成都天府生物城新药临床前药效评价基地宣布投用。谱聚医疗董事长赵蕾代表谱聚医疗出席签约仪式，在各位与会领导与专家的见证下签订合作协议。　　谱聚医疗董事长赵蕾表示，谱聚医疗作为国产高端临床质谱的引领者，很高兴成为海枫生物的战略合作伙伴，双方将共同围绕临床药物研发创新所需要的样本定性定量分析、代谢鉴定等工作开展深度合作，助力提升药物发现能力，加速药物研究进程。　　海枫生物打造的成都天府生物城新药临床前药效评价基地，与新药靶点验证、先导化合物优化、成药性筛选与评价、临床前安全性评价、中试工艺研究、临床试验等共同形成成都天府生物城覆盖新药研发全链条全周期的公共服务平台。　　关于海枫生物　　随着生命科学及生物技术的快速发展，国内外基于新机制、新靶点的创新药物研发呈现出爆发式增长，而目前的药物有效性评价已不能满足新药研发的需求 近年来，全球新药研发因有效性未达预期终点而导致的失败比例越来越高，给制药企业造成数十亿美元的损失。　　海枫生物致力于探索和设计最有效的创新药物评价方法 公司拥有一支具备30年药效研究经验的科学家团队和按GLP要求提供服务的技术管理团队，确保试验规范、可靠地执行以及符合全球监管机构的要求。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 近日，工业和信息化部批复组建国家高性能医疗器械创新中心。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 476px height: 187px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/a0e0ab07-2065-40c2-a04e-415736de4193.jpg" title=" 医疗器械.png" alt=" 医疗器械.png" width=" 476" height=" 187" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 中国医疗器械行业将迎来大发展早已成为业界共识。相关统计显示，预计到2022年，中国医疗器械市场规模将超过9000亿元。新冠疫情再次强调了医疗器械的重要作用，同时也让我们认识到发展中的问题：比如高端医疗器械研发能力，核心零部件、关键材料亟待发展。近日，工业和信息化部批复组建国家高性能医疗器械创新中心。我国医疗器械创新研发大发展在即！ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 一、组建国家高性能医疗器械创新中心 /span /strong br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 高性能医疗器械技术门槛高、学科交叉多、附加价值高、发展前景广，在医学临床诊疗和健康保障中具有关键作用。当前，我国医疗器械创新发展在基础材料、核心器材与部件、高级工艺、智能系统等方面还面临发展瓶颈。国家高性能医疗器械创新中心依托深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司组建，股东包括迈瑞生物、联影医疗、先健科技、中科院深圳先进技术研究院、哈尔滨工业大学等行业骨干单位。创新中心将围绕预防、诊断、治疗、康复等领域的高性能医疗器械需求，聚焦高端医学影像、体外诊断和生命体征监测、先进治疗、植介入器械、康复与健康信息等重点方向，着力打通原理和技术、关键材料、关键器件、系统和产品等研发和产业化链条，扎实推进医疗器械领域创新体系建设，提升我国高端医疗设备生产制造和整体产业水平。 br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 二、深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司的主要股东 /span /strong br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 1、迈瑞生物 /strong br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 迈瑞生物一直被称为医械行业的“华为”，不仅仅是因为迈瑞同华为一样具有广泛的市场影响力和稳定增长的营收能力，还因为迈瑞有着和华为一样强大的自主研发创新能力。自主研发创新能力是支撑迈瑞医疗保持较高增速的核心竞争力。数据显示，迈瑞医疗研发投入占比长期超过10%，在生命信息与支持、体外诊断与医学影像三大核心业务领域均已掌握核心技术。 br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 2、联影医疗 /strong br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 联影医疗是国产医疗器械独角兽公司，筹建于2010年10月，总部位于上海嘉定。几年时间通过资本推动+技术创新，迅速在影像行业构筑起全球竞争优势，成立了包括分子影像(MI)、计算机断层扫描(CT)、放疗(RT)、X射线、AI智能等多个产品事业部。联影医疗是国内唯一一家产品线覆盖全线高端医疗影像设备，并同时拥有全球领先的核心技术、雄厚资本实力及顶尖人才优势的集团，聚拢了一大批海外归来的励志投身于民族企业的全球业内顶级专家与学者、来自跨国企业的资深 高级管理人才 ，以及具有开发高端医疗设备产品实战经验的年轻技术骨干，形成了一支与它的目标相适应的规模宏大的海内外高素质人才队伍。& nbsp br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 3、先健科技 /strong br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 先健科技是业内领先的心血管微创介入医疗器械供应商，集研发、制造和销售于一体，其高品质的、具自主知识产权的创新型产品畅销全球100多个国家，分销商网络广泛覆盖欧洲、南美洲、亚洲、非洲等地，目前为全球第二大、金砖四国最大的先心病封堵器供应商及亚洲第二大大支架产品供应商。于1999年成立先健科技（深圳）有限公司，随后在香港、印度、荷兰、法国、俄罗斯、美国、北京、上海、广州、深圳成立了多个子公司和销售办事处。2011年11月，先健科技公司于香港联合交易所成功上市，目前市值近百亿港币。 br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 4、中科院深圳先进技术研究院 /strong br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2006年2月，中国科学院、深圳市人民政府及香港中文大学友好协商，在深圳市共同建立中国科学院深圳先进技术研究院（以下简称“深圳先进院”），实行理事会管理，探索体制机制创新。经过十三年发展，深圳先进院目前已初步构建了以科研为主的集科研、教育、产业、资本为一体的微型协同创新生态系统，由九个研究平台（中国科学院香港中文大学深圳先进集成技术研究所、生物医学与健康工程研究所、先进计算与数字工程研究所、生物医药与技术研究所、广州中国科学院先进技术研究所、脑认知与脑疾病研究所、合成生物学研究所、先进材料科学与工程研究所（筹）、前瞻性科学与技术中心），国科大深圳先进技术学院，多个特色产业育成基地（深圳龙华、平湖及上海嘉定）、多支产业发展基金、多个具有独立法人资质的新型专业科研机构（深圳创新设计研究院、深圳北斗应用技术研究院、中科创客学院、济宁中科先进技术研究院、天津中科先进技术研究院、珠海中科先进技术研究院、苏州先进技术研究院、杭州先进技术研究院、武汉中科先进技术研究院、山东中科先进技术研究院）等组成。2018年，深圳先进院获批牵头建设深圳市两大重大科技基础设施：脑解析与脑模拟、合成生物研究，并于2019年在光明科学城破土动工；牵头建设的深圳先进电子材料国际创新研究院、深圳市合成生物学创新研究院、深港脑科学创新研究院三大基础研究机构均已在2019年正式揭牌成立。 br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 5、哈尔滨工业大学 /strong br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 哈尔滨工业大学被称为国内机器人的“人才摇篮”，是国内最早从事机器人研究的高校之一，1986年成立机器人研究所，建设有“机器人技术与系统”国家重点实验室、国家“863计划”智能机器人机构网点开放实验室、国家“863计划”成果产业化基地、中德空间机器人技术联合实验室，拥有“机器人基础理论与关键技术”国家自然科学基金委创新群体、“机器人机电一体化技术”和“纳米级精密定位及微纳操作技术与装备”2个教育部创新团队。在空间机器人、微纳机器人、医疗机器人、服务机器人、仿生机器人等方面的研究在国内国际上占有重要地位。 br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 三、医疗器械行业大爆发在即 /span /strong br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 相关统计显示，2018年全球医疗器械市场规模为4278亿美元，预计到2024年规模将接近6000亿美元，2017-2024 年间复合增长率为 5.6%。中国成为继美国、西欧、日本之后的第四大医疗器械市场。中国医疗器械整体市场规模已由2014年的2556亿元增长至2018年的5304亿元，年均增速保持在20%左右，营业收入及净利润均保持高速增长态势，属于医疗器械行业发展黄金期，预计到2022年中国医疗器械市场规模将超过9000亿元！相比于全球医疗器械市场，近三年中国医疗器械市场的结构已趋向优化但结构依然严重不平衡，高端医疗市场将成为下一个发力点。 br/ /p p style=" text-align: center " br/ /p

生物医药领域的科技创新与发展事关广大人民群众的健康福祉，是当前我国原创性引领性科技攻关创新的优先发展方向，其中，国产仪器的替代开发与自主创新成为重中之重。本次会议结合党的二十大精神和习近平总书记关于国产科学仪器发展的重要指示，围绕积极推进新型工业化进程，加快建设制造强国、质量强国、实施创新驱动发展战略的要求，坚持面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康领域，加快实现生物医药领域高水平科技自立自强的目标。会议的宗旨是以国家发展战略需求为导向，集聚优势科研力量和科技要素进行原创性引领性科技攻关，坚决打赢关键核心技术突破攻坚战。　　在北京市科学技术协会创新服务中心和北京科技创新促进中心的指导下，本次会议于2023年10月25日举行，首都创新大联盟携手金隅智造工场院士专家服务中心创新基地共同主办了“国产仪器开发与创新系列主题沙龙—生物医药领域需求与创新研发技术对接专场”活动，中科智汇工场协办了此次沙龙会议。来自北科控股、凌云光、融智生物、中科院、中国仪器仪表学会分析仪器分会、北工大等企业院所的专家学者参与了本次沙龙活动。　　本次沙龙活动由首都创新大联盟苏立清主持。按照会议议程，首先由北京理工大学李晓琼教授作了“后疫情时代生物医学仪器创新产业的几点思考”的主题报告。李晓琼教授从当前国产仪器发展的喜人现状，到随之引发的与成熟化发展之间距离的思考，再到目前我国生物医学领域科学仪器发展现状等几个层次展开深入剖析，详细阐述了后疫情时代生物医学仪器创新产业的一些思考，令与会人员受益匪浅。北京理工大学 李晓琼教授　　第二位主讲报告专家是肝胆胃肠外科专家谢于教授，他作了“肝脏外科的发展—科技进步的力量” 主题报告。谢于教授深入浅出的为大家讲解了肝脏的功能，肝脏外科发展的历史，利用三维图像介绍了肝脏解剖的知识以及在肝脏手术过程中科学仪器所发挥的作用。谢教授从之前传统的医用手术仪器到现在智能化手术仪器的发展状况，为参会人员清晰的呈现了我国医用科学仪器不断发展壮大的脉络，使得医疗仪器行业人员与一线外科专家能够面对面开展对接交流。肝胆胃肠外科专家 谢于　　本次活动高潮迭起，精彩纷呈，在大家感觉意犹未尽的氛围中结束。大家对于两位教授的分享非常感兴趣，纷纷参与交流和讨论。此次沙龙活动是首都创新大联盟与金隅智造工场联合举办的第二场国产仪器开发与创新系列主题沙龙活动，参会代表也热切期待着参加联盟组织的下一期沙龙活动。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 近日，有研新材创新及成果转化基地传来新消息。据大众网报道，该项目预计2021年6月份投产。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 今年4月27日，有研新材创新及成果转化基地在乐陵市循环经济示范园奠基。该项目旨在建成具有国际先进水平的新材料研发及产业化平台，建设超高纯稀有金属及化合物、稀土功能材料、高端晶体材料及器件9条生产线，涵盖企业电磁光板块主营业务，重点研发集成电路、智能制造等领域急需关键材料及产业化制备技术。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 据介绍，该项目总投资约10亿元，占地约254.8亩，计划分两期建设。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 先期计划投资3.85亿元，规划总占地面积100亩，总建筑面积30000平米，建设超高纯稀有金属及化合物、稀土功能材料、高端晶体材料及器件三大领域等。据当时有研新材官方消息，一期项目7条生产线，全部采用有研新材近年来自主研发的新技术、新工艺、新装备，均代表了我国在相关领域的最高技术水平。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 二期项目计划投资4~6亿元建设稀贵金属循环、白光LED荧光粉、高端氮化铝粉、稀土催化材料、锆基陶瓷材料、特殊物性化合物、稀土永磁材料等生产线。预计从2022年开始逐步在基地实施建设转化。 /p

历时三年多,中国飞鹤在国际上首创了无标准品蛋白质的完整分析方法论。2023年9月,由飞鹤研究院总监解庆刚牵头研究、高级工程师王象欣完成的科研成果《建立超速离心校准-阴离子交换色谱法高灵敏度分析婴儿配方奶粉和乳制品中骨桥蛋白的研究》登上食品领域国际顶级期刊《农业和食品化学》(《Journal of Agricultural and Food Chemistry》,简称JAFC)的封面报道,该研究突破OPN(骨桥蛋白)检测技术多项瓶颈,为国内外婴幼儿配方奶粉和乳制品中OPN含量分析、制备提取提供了新思路。据介绍,本次研究成果的发表,是飞鹤围绕OPN研究进行全方位布局的重要里程碑。OPN是一种重要的功能蛋白质,母乳中含有丰富的骨桥蛋白,它对婴幼儿肠道健康和大脑发育具有重要意义。近年来,婴幼儿配方食品中活性蛋白OPN的创新成为新热点。但长期以来,行业缺乏准确度高、成本较低的OPN检测方法及相关标准,限制了原料创新和产品创新。基于此,飞鹤研发团队历时3年时间,创新检测方法、参与制定团体标准,获得了多个OPN分离、分析的国家专利,包括《乳制品中骨桥蛋白的分析方法》、《骨桥蛋白的分离方法和分析方法》等。由此,不同乳制品及婴配粉前处理过程中骨桥蛋白的分离和提取难题得到了解决,而且操作简便、成本更低。就在今年初,飞鹤联合科研机构,牵头制定了《婴幼儿食品和乳品中骨桥蛋白的测定 高效液相色谱法》团体标准,该标准是国际首个婴幼儿食品和乳品中骨桥蛋白(OPN)检测方法标准,由此填补了国际上骨桥蛋白检测方法标准的空白,为婴配粉科技创新起到了重要的技术支撑。据了解,飞鹤星飞帆卓睿、卓耀产品富含骨桥蛋白,正是依托本研究成果的技术助力。从创新研究到自主转化,飞鹤持续加码科研创新,积极发挥着头部乳企的引领作用。近年来,飞鹤在国内外发表论文140余篇,获得授权专利355项,承担38项国家及省级重要科研项目,并参与了多项国家、行业和团体标准的制定,积极推动中国奶粉行业的高质量发展。