研发成果

2016(第十届)中国科学仪器发展年会(ACCSI 2016) 国产仪器研发与成果转化交流会 国产仪器研发成果征集通知　　为了进一步促进国产科学仪器发展，提升国产仪器研发与成果转化水平，推动产学研用有效结合，实现企业需求和高校院所科技资源有效对接，首都科技条件平台将联合ACCSI 2016主办方中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会、中国仪器仪表学会分析仪器分会、仪器信息网(instrument.com.cn)在“2016(第十届)中国科学仪器发展年会”期间举行“国产仪器研发与成果转化交流会”，现向各相关单位公开征集国产仪器研发成果。　　对于征集到的国产仪器研发成果，经筛选评估后将在“2016(第十届)中国科学仪器发展年会”网站以及“国产仪器研发与成果转化交流会”专题网站研发成果栏目进行集中展示。并将从中选取4项优秀成果，请相关项目负责人在“国产仪器研发与成果转化交流会”上进行报告。另外，筛选评估后的研发成果将统一收录于由首都科技条件平台和仪器信息网联合编制的《国产科学仪器研发成果集》进行发行，该成果集只为推介、宣传和企业选用，促进科研成果的有效转化，不收取成果发布者和仪器企业的任何费用。　　相关研发成果推荐的基本要求如下： (一)推荐的相关成果只针对国内自主研制的科学仪器、实验室设备及其零部件。 (二)推荐的相关成果应在技术性能、运用操作、经济性等方面，与国内同类技术相比具有先进性。 (三)推荐的相关成果应基本具备转化和产业化条件。知识产权权属明确，技术知识产权持有者同意推广。 (四)推荐相关成果的材料应真实可靠，数据准确。　 推荐材料报送时间截至2016年3月20日　　联系方式：　　联系人：陈编辑　　联系电话：010-51654077-8017　　电子邮箱：chenxy@instrument.com.cn　　欢迎所有仪器研发人员及相关企事业单位于2016年4月22日，莅临“国产仪器研发与成果转化交流会”现场。详情请访问：accsi.instrument.com.cn或关注仪器信息网官方微信(微信号：instrument123)。附件：http://www.instrument.com.cn/admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif国产仪器研发成果征集表.docx

2021年12月24日，中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第三十二次会议修订通过了《中华人民共和国科学技术进步法》（后称《科学技术进步法》）。其中，第三十一条明确：国家鼓励企业、科学技术研究开发机构、高等学校和其他组织建立优势互补、分工明确、成果共享、风险共担的合作机制，按照市场机制联合组建研究开发平台、技术创新联盟、创新联合体等，协同推进研究开发与科技成果转化，提高科技成果转移转化成效。中国科学仪器发展年会（ACCSI），至今已成功举办十五届，在中国科学仪器行业“政、产、学、研、用、资”等各方交流方面，一直发挥着积极促进作用。2022年，第十六届中国科学仪器发展年会（ACCSI2022）,将继续在科技成果转化方面助力，发起“国产科学仪器研发成果征集”活动。[b]一、活动主题：[/b]国产科学仪器研发成果征集[b]二、活动背景[/b]为了进一步促进国产科学仪器发展，提升国产仪器研发与成果转化水平，推动产学研用有效结合，实现企业需求和高校院所科技资源有效对接，现向高校科研单位公开征集国产科学仪器研发成果。[b]三、活动规则[/b]对于征集到的研发成果，经专业筛选评估后，优秀的研发成果将在“ACCSI2022官网——国产科学仪器研发成果集专题”中集中展示。研发成果推荐的基本要求如下：(一)推荐的相关成果只针对国内自主研制的科学仪器、实验室设备及其零部件。(二)推荐的相关成果应在技术性能、运用操作、经济性等方面，与国内同类技术相比具有先进性。(三)推荐的相关成果应基本具备转化和产业化条件。知识产权权属明确，技术知识产权持有者同意推广。(四)推荐相关成果的材料应真实可靠，数据准确。[b]四、征集方式[/b]下载 [url=https://docs.qq.com/document/DWkdCUUdMbE1ybnhu]国产科学仪器研发成果征集表.docx[/url]（点击蓝字，打开后即可下载），填写完整后发送资料至电子邮箱：liuyw@instrument.com.cn, 推荐材料报送时间截至2022年3月31日。[b]五、活动奖励[/b]为了助力产学研深度融合，ACCSI2022组委会针对优秀的研发成果用户，推出ACCSI2022优惠票价。[color=#0070c0]优惠对象：高校、科研机构从事科学仪器领域相关研究的科研工作者[/color][color=#ff0000][b]优惠价：1200元（原价2500元）[/b][/color]会议名称：2022第十六届中国科学仪器发展年会（ACCSI2022）时间：2022年 4月20–22日（20日注册报到）地点：北京雁栖湖国际会展中心[b]六、联系方式：[/b]联系人：刘老师联系电话：010-51654077-8266 手机：15718850776（微信同号）电子邮箱：liuyw@instrument.com.cn七、附件：[url=https://docs.qq.com/document/DWkdCUUdMbE1ybnhu]国产科学仪器研发成果征集表.docx[/url]（点击蓝字打开后下载）[align=center][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/xsa][img=底图.jpg,600,335]https://img1.17img.cn/17img/images/202203/uepic/3967b5dc-9ca5-4f7f-af72-24069959bd4f.jpg[/img][/url][/align]

今年六月份研发成功，申请国家专利，不知道这块市场前景到底多大？！ 还想继续开发其他非接触式水质监测传感器！求各路大神指教！

福建省计量院机动车超速自动监测系统研发成功日前，由福建省计量院研发的《机动车超速自动监测系统检定装置（整车）》通过专家组验收。 机动车超速自动监测系统是道路交通执法和交通管理的主要技术设备，属于国家强制检定的计量器具。此计量器具的准确与否直接关系到群众的切身利益和交通安全，必须经检定合格后方可用于监测车辆是否超速。福建省计量院研发的国家质检总局科技项目《机动车超速自动监测系统装置（整车）》通过验收，为福建省机动车超速自动监测系统提供新的检定方法。 据了解，这项“机动车超速自动监测系统检定装置（整车）”首次提出车速波动度概念和现场车速判断新方法，可大大提高检定工作效率，并有效避免误判情况的发生，其总体性能与技术指标均达到国内先进水平，为维护群众切身利益和交通安全提供强有力的安全保障，促进机动车超速自动监测系统检定进一步升级。

一种可有效抑制流感病毒的抗病毒口罩日前研发成功并面世，经过国家流感中心检测，这种专用口罩对甲型Ｈ１Ｎ１流感病毒抑制率达９２％。　　　这种抗病毒防流感的新型口罩，由天津市明大科技开发有限公司科技人员运用分子链接抗微生物技术和远红外技术研制而成。据介绍，分子链接抗微生物技术就是在部分基体树脂的分子链上组装经过优选的抗微生物功能团，使这部分树脂自身就成为抗微生物的组成部分，而不是从外部混进其他抗菌剂。例如经过分子链接抗微生物技术处理的聚丙烯、聚乙烯、尼龙，其基体树脂自身就是抗微生物的树脂。与以欧美为代表的、采用有机抗菌或杀菌剂直接混入高分子基体的第一代抗菌方法，以及以日本为代表的、采用无机超细或“纳米”富集银离子粉体混入高分子基体的第二代抗菌方法相比，分子链接抗微生物技术优势表现在其属于非溶出性技术，即该技术不依靠抗菌物质渗出到介质中去杀灭微生物，而是依靠材料表面的有效功能团去抑制或杀灭微生物。因此既可以避免抗菌剂被人体摄入，提供了安全性，又可使材料长期保持高速与高效，不被衰减。　　　经天津市卫生防病中心鉴定，这种口罩“可促进呼吸系统的微循环，增加吸入氧气含量，提高呼吸道免疫功能，具有良好的杀菌作用，还可以促进面部血液循环，改善面部皮肤，适用于流感等传染性疾病的预防和皮肤的保养”，“该产品正常使用对人体健康无害”。　　　此前，中国科学院理化技术研究所抗菌材料检测中心对这种口罩针织材料所做的检测报告说，该材料可杀死大量对人体有害的细菌，尤其是对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率高达９９％以上。　　　据介绍，这种口罩具有长效抗病毒、杀病菌作用，水洗也不失效。新华网北京１１月８日

电子显微镜核心部件-电子源、离子源已研发成功投入市场。大束科技成立于2018年，是一家以自主技术驱动的电子显微镜核心配件研发制造商及配套服务商。 目前公司主要生产电子显微镜的核心配件离子源、电子源以及配套耗材抑制极、拔出极、光阑等销往国内外市场，此外，还为用户提供定制化电子显微镜以及电子枪系统等的维修服务，以及其他技术服务和产品升级等一站式、全方位的支持。在场发射电子源（电子显微镜灯丝）、离子源以及电镜上的高低压电源、电镜控制系统研发制造等领域等均具有优势。大束科技致力于成为电子显微镜行业上游配件的研发制造供应商；未来将在满足本土市场的同时，进军国际高端电子显微镜市场。出售二手电镜蔡司电镜和赛默飞电镜，都是进口的，售后有保障，我们是专业做电镜配件升级和维修的，液态镓离子源，电子枪和离子枪配件、光阑、电镜上使用的各种电源等后期都有更换服务。联系电话：孙工13466687255。

国产人工心脏研发成功！涉多领域沟通对话，商用落地时间暂不确切。重症心力衰竭被称为“心脏病里的癌症”，唯一有效的救治方法就是心脏移植。2015年，苏州一家企业经过10余年的努力，自主研制出了世界上最小的第三代全磁悬浮式人工心脏，人工心脏重量不到180克，大小和乒乓球差不多，重量与手机相当，这个“铁疙瘩”被医学界亲切地称为“中国心”。(央视)

日前，由天津市申报的《子宫内膜再生细胞治疗卵巢早衰临床前及临床研究》项目成功入选国家重大科技专项2014新药创制项目。这标志着国家重大科技专项首次将干细胞药物研发作为支持对象，也是我国今年正式启动的首个国家级干细胞临床研究课题。　　这一项目是由天津滨海新区科技创新型企业顺昊细胞生物技术(天津)有限公司牵头，与天津市药物研究院、北京协和医院、天津医科大学总医院、天津市中心妇产医院共同研发，经市科委筛选申报，经科技部、财政部、国家发改委5轮评审，以其独创性和成果的临床效果，从全国40余个干细胞项目中脱颖而出。　　子宫内膜再生细胞作为近年来国际干系细胞领域的最新技术成果之一，对卵巢组织具有重建和修复功能，并可形成局部免疫抑制微环境，是一种无毒、非依赖性的组织修复和免疫调节疗法，实现卵巢早衰病症的缓解，乃至治愈。　　目前，天津顺昊细胞已研发出从胎盘组织分离扩增造血干细胞和间充质干细胞的有效方法，全面掌握从胎盘及宫内膜中分离、扩增、冻存各类型干细胞的技术，并针对各类适应者研发出干细胞个性化制剂，为恶性贫血，白血病等危害人类健康的重大疾病的造血干细胞移植治疗带来希望。同时可针对心脑血管疾病，肝硬化、骨和肌肉衰退性疾病、脑和脊髓神经损伤、老年痴呆及红斑狼疮和硬皮病等自身免疫性疾病进行治疗。顺昊细胞的子宫内膜再生细胞项目此次获批不仅是一项干细胞药物治疗重大疾病的临床研究，更重要的是干细胞制药的标准化研究，为今后出台国家级标准提供依据。　　顺昊细胞生物技术(天津)有限公司是滨海新区科技创新型企业，成立仅两年，却汇聚了以天津生物医药创业领军人物周泽奇博士和哈佛大学医学院细胞和分子生理学博士后朱彦、瑞士联邦理工学院分子生物学博士张磊等一大批国内外干细胞研究精英人才。目前已通过了国家高新技术企业认定，成为天津国际生物医药联合研究院干细胞研发中心项目承建单位。

职位描述：济南商河企业快速发展中，base商河，专业研发机构，研发成果可落地跟踪研发涉及领域：医药中间体和原料药、兽药中间体和原料药等；岗位职责：1.在项目组长的带领下开展研发工作；2.协助研发过程控制、结构分析、中试验证等工作；3.协助设计新产品的生产工艺路线，推进产品工业化；4.协助撰写项目的申报资料。任职要求：1.硕士及以上学历，接收应届毕业生、临毕业实习生；2.化学、农药学、有机化学等相关专业；3.有合成研发相关经验者优先；4.具有良好的团队合作意识。基本薪资+补贴+绩效奖金+科创奖，综合15-25万。硕士起，化学相关专业，有机合成方向，入职五险一金，提供住宿，餐补，单双休电话微信；18952179656

据新华社杭州10月26日电（记者 张乐）我国科学家26日在杭州宣布，成功研发出人感染H7N9禽流感病毒疫苗株。　　世界卫生组织流感参比和研究合作中心主任、中国国家流感中心主任舒跃龙表示，这一成果打破和改变了我国流感疫苗株需由外国提供的历史，为及时应对新型流感疫情提供了有力的技术支撑，并为全球控制H7N9禽流感疫情作出了贡献。　　病毒株已可以申报生产。这算是冬天里的一个福音吧。

近日，2019年第1批拟认定上海市高新技术成果转化项目名单新鲜出炉，由安谱实验自主研发的“CNW HLB SPE萃取圆盘”项目荣列其中。[align=center] [img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20190305/20190305135318_1635.jpg[/img][/align][color=#333333][/color][color=#333333][/color][align=center][b]项目简介[/b][/align][align=center] [img=,600,402]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20190305/20190305135335_5175.jpg[/img][/align] 该项目的核心技术是研究HLB SPE萃取圆盘实现大体积样品中有害物质的检测，可作为关键耗材，轻松连接大容量采样管、各种固相萃取手动装置、全自动固相萃取装置、以及大体积溶液采样装置。 为研发CNW HLB SPE萃取圆盘（固相萃取盘的一种），我司研发人员获得了一项实用新型专利《用于大体积样品的固相萃取盘》，并于2017年12月19日授权，专利号：ZL 201720572234.2。 安谱实验在自主研发上不断进取，去年共有“CNWBOND偶氮染料检测专用柱”、“热解析管加标装置”两大项目荣获上海市高新技术成果转化项目证书。这些既是对我司企业综合科研实力和科技创新能力的充分肯定，同时也鼓励我司不断优化完善科技创新管理机制，持续加大科研经费投入和专业技术人才引进培养力度，着力开展核心技术与新产品研发，提升企业核心竞争力。 未来，安谱实验将持续为实验室科研人员带来更优质的产品和服务，助力中国检测事业！

抗氧剂1076作为酚类抗氧剂，广泛应用于聚烯烃、聚氯乙烯、ABS树脂、橡胶、石油制品中，是改性塑料材料中使用较广的一类抗热老化添加剂，其在聚合物体系中仅少量存在时，就可延缓或抑制聚合物氧化过程的进行，可使塑料耐受更长时间的热氧老化，从而延长使用寿命。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=ZTA0OTk4ZmQ3MmQ5NjYwMGI3YzNhN2UzNTBiMGYxNWUsMTYxMDA2OTU1ODcxOA==[/img]如何对材料中的抗氧剂进行准确、可靠的检测分析，是材料配方改进的重要基础，也是材料失效分析的关键手段。但是由于抗氧剂在样品体系中的添加比例非常低，想要准确、可靠地获得材料中目标物的含量非常困难，往往需要借助[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS）、液相色谱-质谱联用仪（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]）、高效液相色谱仪（HPLC）等精密微量分析设备以及高效率的前处理方法。国高材分析测试中心在高分子材料成分定性、定量拥有近30年的丰富经验，通过先进的分析技术和庞大的材料数据库，为客户提供高效、便捷的产品研发技术解决方案。本文通过一则[b]客户委托测试PP中抗氧剂1076含量[/b]的案例，分享我中心对成分分析中定量测试方法的研究思路，希望对各位同仁在测试新方法开发中能有些许启发。[b][color=#AB896B]关于抗氧剂1076[/color][/b][color=#AB896B]：[/color][color=#AB896B][back=#FBF8F2]抗氧剂1076具有较低的分子量（M=530.86），其在苯、氯仿、环己烷、丙酮、甲苯等有机溶剂中具有良好的溶解性。[/back][/color][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MjgwMmEwNWQzZGI2MDM5OGFmZTQxYTkwYTY3NjE5ZWUsMTYxMDA2OTU1ODcxOA==[/img][align=center][color=#AB896B][back=#FBF8F2]抗氧剂1076结构式[/back][/color][/align]本案例采用热压法将材料压片并破碎，以甲苯为溶剂通过索氏抽提高效提取聚丙烯材料中抗氧剂1076。[list][*]建立[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS法[/b]定性定量检测抗氧剂1076的方法[*]建立[b]HPLC法[/b]定性定量检测抗氧剂1076的方法[/list]为了确保测试方法的准确性和可靠性，本案例设计正交实验探究影响该方法测试结果的因素，通过测试不同抗氧剂1076含量的标准样品，验证两种检测方法的准确性。[b][color=#AB896B]试验过程[/color]一、 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS法[/b]试验方案：采用热压法将材料压片并破碎，以甲苯为溶剂通过索氏抽提高效提取聚丙烯材料中抗氧剂1076，提取液分别经过过滤、定容后分别通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS外标法定性定量检测1076，具体参数如下：初始温度80℃保持0.5min（15℃/min）升温至110℃保持0.5min（20℃/min）升温至280℃保持1min（20℃/min）升温至320℃保持5min，进样口温度280℃。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NjEzM2RmYTA3YjVlMTU1NDNiNThhY2EzODhiNGIzZGQsMTYxMDA2OTU1ODcxOA==[/img][align=center]国高材分析测试中心[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS设备图[/align](1)标线建立准确称取0.1020g抗氧剂1076（纯度98%）于100ml容量瓶中，用色谱纯甲苯定容至刻度，摇匀，得1000μg/ml浓度的1076标液储备液。由标液储备液稀释配置成不同浓度的1076系列浓度点，包括2μg/ml、10μg/ml、20μg/ml，取上述配置的标准溶液上机[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS测试，目标峰如图1所示，上机参数：初始温度80℃保持0.5min（15℃/min）升温至110℃保持0.5min（20℃/min）升温至280℃保持1min（20℃/min）升温至320℃保持5min，进样口温度280℃。通过软件拟合得到抗氧剂1076外标定量曲线，曲线具有良好的线性相关系数，R2=1，曲线图如图2。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MTJjMGMwYjE5ZGVmMDUzNzMyNWZkN2M3N2JhMGU0ZjUsMTYxMDA2OTU1ODcxOQ==[/img][align=center]图1 抗氧剂1076[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱图[/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=ZDg0MWRmMTQyOTIxZmRhOTU0Zjc0NzgyM2E0MTM0ZGYsMTYxMDA2OTU1ODcxOQ==[/img][align=center]图2 抗氧剂1076 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱定量曲线[/align]⑵测试过程称量0.2g左右样品，精密称定，置于索氏抽提器中，加入60ml甲苯，设置回流温度150℃，加热回流3小时，抽提结束后，提取液经过滤，甲苯定容至100ml，上机[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS测试。[align=center]表1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS法-不同含量抗氧剂1076的试验结果[/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NmMyM2Q4ZTUyYjc1MjczMmM1NjA3ZmIzZjMwZjEyOTcsMTYxMDA2OTU1ODcxOQ==[/img][b]试验结果表明：[/b]将样品进行压片后破碎处理，使用甲苯作为溶剂，可增加目标物在溶剂中的溶解效率；以抗氧剂1076不同浓度的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]响应值与对应浓度建立外标定量曲线，具有良好的线性关系R2=1；通过表1分析可知，采用索氏抽提-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS法测试抗氧剂1076理论含量分别0.5%、1%、2%的标准配方样品，所测抗氧剂1076含量值与理论值相对误差均小于±15%，平均测得率87.7%，准确性良好。[b]二、HPLC法试验方案：[/b]采用热压法将材料压片并破碎，以甲苯为溶剂通过索氏抽提高效提取聚丙烯材料中抗氧剂1076，提取液分别经过过滤、定容后通过HPLC外标法定性定量检测1076，具体参数如下：检测波长220nm,梯度淋洗0min甲醇（90%）-水（10%）、5min甲醇（90%）-水（10%）、10min甲醇（100%）-水（0%），柱温25℃。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=ZGYxZDJhNThiYTJmMjFhMzUxMTY2OTQwNzM3MmI3ODQsMTYxMDA2OTU1ODcxOQ==[/img][align=center]国高材分析测试中心HPLC设备图[/align](1)标线建立标液配置以及浓度点同[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS法。取上述配置的标准溶液上机HPLC测试，目标峰如图3所示，检测波长为220nm，梯度淋洗0min甲醇（90%）-水（10%）、5min甲醇（90%）-水（10%）、10min甲醇（100%）-水（0%），柱温25℃。通过软件拟合得到抗氧剂1076外标定量曲线，曲线具有良好的线性相关系数，R2=0.999，曲线图如图4。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MWVhOTRiNWQ2YjA0YWY4MDAwZjJiM2ZlYTI3ZWNmN2QsMTYxMDA2OTU1ODcxOQ==[/img][align=center]图3 抗氧剂1076液相色谱图[/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=YTMyZDgzMDZiYTAwNjAzMzNmNWQ4OWY2NTE2OTMzNmIsMTYxMDA2OTU1ODcyMA==[/img][align=center]图4 抗氧剂1076液相色谱定量曲线[/align]⑵测试过程称量0.2g左右样品，精密称定，置于索氏抽提器中，加入60ml甲苯，设置回流温度150℃，加热回流3小时，抽提结束后，提取液经过滤，甲苯定容至100ml，上机HPLC测试。[align=center]表2 HPLC法-不同含量抗氧剂1076的试验结果[/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=YWJlMzM1YzE4OTJlZGU4ODE0MWI5OGM4MjNhZDRlZTYsMTYxMDA2OTU1ODcyMA==[/img][b]试验结果表明：[/b]以抗氧剂1076不同浓度的液相色谱响应值与对应浓度建立外标定量曲线，具有良好的线性关系R2=0.999；通过表2分析可知，采用索氏抽提-HPLC法测试理论含量分别0.5%、1%、2%的标准配方样品，所测抗氧剂1076含量值与理论值相对误差均小于±15%，平均测得率88.8%，准确性良好。[b]三、 提取效率影响因素探究[/b]为了提高测试结果的准确性和可靠性并优化测试路线，针对实验过程中可能对抗氧剂1076测试结果准确性产生影响的相关因素进行正交实验验证，本案例就[b]索氏抽提温度、抽提时间、样品质量-溶剂体积比进行正交实验探索[/b]，考虑到标准溶液上机测试重复性良好以及所拟合外标定量曲线线性良好，因此本案例不考虑上机参数部分对测试结果的影响，仅以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS法为例进行验证。[b]试验方案如下：[/b]验证样品中抗氧剂1076理论含量为1%，分别改变加热温度（120、150、180℃）、加热时间（1h、2h、3h）、体积-质量比（600、300、120），控制单一变量，验证各个因素对抗氧剂1076含量测试的影响并探索最佳提取条件。验证结果见下表3所示。[align=center]表3 抽提温度、时间、溶剂体积-质量比对试验结果的影响[/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=Y2MwZTgzNDIxZGRlMDczMGU3MThmZGM2ZGFiYTY3NzcsMTYxMDA2OTU1ODcyMA==[/img][b]试验结果表明：[/b]通过表3的实验数据分析可知，以抗氧剂1076理论含量1%的标准配方样品，通过改变索氏抽提温度、时间以及抽提溶剂体积-质量比因素，控制单一变量，验证各抽提因素对测试结果准确性的影响，经过验证结果可以发现：（1）抽提温度、时间以及体积-质量比对抗氧剂1076检测结果均有一定影响，但是抽提温度和抽提时间影响较大，体积-质量比相对影响较小；（2）当抽提时间与体积-质量比保持一定条件下，抽提温度由120℃增加至180℃，目标物测得结果与理论含量之间相对误差减小，平均测得率也提升；（3）当抽提温度与体积-质量比保持一定条件下，抽提时间由1h增加至3h，目标物测得结果与理论含量之间相对误差减小，测得率也有所提升；（4）综合考虑抽提温度、时间、体积-质量比几种因素对抗氧剂1076检测准确性的影响情况，确定抽提温度150℃、抽提时间3h、体积-质量比为300[b] [/b]ml/g的条件下测得结果与理论值最接近，相对误差为-9%。[b]四、总结[/b]采用热压法将材料压片并破碎，以甲苯为溶剂通过索氏抽提高效提取聚丙烯材料中抗氧剂1076，建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS法与HPLC法两种方法定性定量检测聚丙烯材料中抗氧剂1076，实验证明两种方法均具有良好的定性定量效果；此外本案例探究了不同提取温度、提取时间以及溶剂不同体积-质量比对样品中目标物抗氧剂1076提取效率的影响，经过验证抽提温度、时间以及体积-质量比对提取效率均有一定影响，当抽提温度设置150℃、抽提时间3h、溶剂体积-质量比为300 ml/g的条件下抽提效率最优。[color=#888888]*国高材分析测试中心原创内容，转载请注明出处[/color]

最新技术(研发)中心管理标准及规章制度全书--张峰主编.pdf资料详细介绍：第一篇 技术（研发）中心主任领导艺术与组织能力第二篇 技术（研发）中心技术创新开发模式与系统第三篇 技术（研发）中心技术内部控制管理第四篇 技术（研发）中心人员招聘与培训、考核考评制度第五篇 技术（研发）中心开发项目立项与招投标管理标准及规章制度第六篇 技术（研发）中心研发成果转化与专利申报标准及规章制度第七篇 技术（研发）中心质量管理标准及规章制度第八篇 技术（研发）中心实验室管理标准及规章制度第九篇 技术（研发）中心装备管理第十篇 技术（研发）中心经费与财务管理标准及规章制度第十一篇 技术（研发）中心情报、信息档案管理标准及规章制度第十二篇 技术（研发）中心文化建设第十三篇 技术（研发）中心常用合同第十四篇 技术（研发）中心常用表格第十五篇 技术（研发）中心常用文案与文书写作第十六篇 技术（研发）中心综合管理标准及规章制度第十七篇 技术（研发）中心管理经典案例第十八篇 技术（研发）中心常用政策法规

[align=center][/align][align=left]检测专业为研究验证提供了有力的数据支持，检测实验室如何来开发成果和成果转化呢？我个人认为，除检测方法开发外，实验室也可从实验操作过程中的问题入手，进行总结分析，形成技术成果。下面我们谈谈具体怎么做，如何做。[/align][align=left]1. 检测方法开发[/align][align=left]对于新技术的开发应用，都有其市场需求的推动，有些情况下市场需求还比较急迫。例如2019年末发生的新冠肺炎疫情，突如其来的疫情是大家措手不及，科学家要研究分析就离不开对病毒的检验检测，新型病毒的出现自然就离不开新的检测方法的开发。所以，检测实验室面对新的检测需求，应更好地发挥自身的专业优势，通过自身专业为快速检测病毒提供技术支持，开发快速准确的检测方法是对实验室最大的考验。因此上，检测实验室应在日常的检测技术提升上下功夫，只有打好检测技术基础，才能在面对难题时积极快速地发挥出自身专业优势，为人类社会进步做出专业贡献。[/align][align=left]2. 实验过程中的问题分析改进[/align][align=left]检测人员在按照检测标准进行操作中，有时会遇到检测方法描述不够细致，出现无法准确操作的问题，或者在操作过程中产生一些异常现象。检测操作人员可以针对这些从理论上。实践应用中进行深入研究分析，利用好实验室检测资源，通过大量实验检测，分析问题和现象原因。对分析过程进行总结，一般可以形成这么几个方面的成果，一是，如是分析标准中的问题，通过实验验证后，可以对分析标准提出修订建议，可将自己的建议上报给国家标准委；二是，针对操作中的异常现象，进过大量实验后，可以对实验结果进行总结，形成专业论文。这也是成果的一种。[/align][align=left]总之，检验专业的成果开发和成果转化，因其专业特点的限制，很难形成大的专业成果。但是，只要我们善于对实验操作过程中的问题或异常现象分析和总结，就一定能够形成论文成果。[/align][align=left][/align]

中国经济新闻网讯：（记者吴秋红 汪俊启陕西报道）“连我自己都没法相信，会有这么好的节油效果，可这是真的！”张钢柱一边兴奋地说着，一边拿出实验数据给记者看。在我国的大型油田、渔港、客运、专用机械、重型汽车、内河航运等柴油发动机上，他们试验安装了一种净化器。一周后，他们检测到：那些发动机的动力明显增强，节油达5%以上，最高可达20%以上。同时，尾气黑烟减少80%甚至消除。这样，发动机的寿命就会延长50～300%，故障率降低80%以上，维修费用降低50%以上。 毕业于西北工业大学的张钢柱是西安天厚滤清技术有限公司的总经理，1992年，他放弃了安逸的教学工作，投身到当时还处于国家技术空白的油[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量检测与滤清技术的研发中，先后研发出国内最早的特种机械用柴油滤清器，此后，又陆续推出船用和车用柴油净化器。 自投放市场以来，产品以设计独到、效果显著受到用户好评。其中“洁能保”柴油净化器将韩国产品挤出国内市场，并部分出口伊朗、印度及英国，并在不久前苏州举办的国际发明展览会上荣获金奖。 同时，企业也先后获得“国家高新技术企业认证”、“全军科技进步二等奖”、“国家创新基金支持”、“西安市百强优势企业”等殊荣，目前已拥有国家专利68项。 然而，对此成绩张钢柱却一点也高兴不起来。 “我国的环保形势如此严峻，大家都在喊节能减排，可是却没人真正关注技术层面的东西。”他告诉记者，我国是石油短缺国家，但其油料消耗量居世界前列。据世界银行估计，燃料利用率低，使中国每年损失1200多亿美元，其中一部分是工业产值，另一部分是用于支付与污染有关的保健支出。伴随能源的巨大需求和严重浪费，我国的生态环境急剧恶化。有环境问题专家估计，中国环境污染每年造成的损失达2830亿元，在一定程度上抵消了经济发展的部分成果。 “北京奥-运会期间，ZF一方面采取行政手段限制工业排放和汽车出行，另一方面从国外进口大量清洁燃料投放公共交通，以保证北京空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量达到国际奥委会的要求。”张钢柱说，其实要解决这些问题很简单，柴油的污染是造成柴油发动机尾气黑烟、耗油量增大、故障增多、寿命下降的根本原因，如果能通过技术手段净化柴油，这些问题就会迎刃而解。

深圳市太极光科技有限公司在多年经销进口电子测量仪器的基础上，为满足广大中小型企业和高科技创新人才对中高档仪器的使用需求，开办了本区域首家开放型电子、通讯、微波、网络综合实验室。 经营方式有两种：（1）独立实验室：本区域首家开放型电子实验室，按照您的要求配备所需仪器，酌情收取使用费，将使您的研发、检测费用降至最低。（2）公司同时开展租赁二手电子测试仪器业务，无合约限制，租期越长，优惠越多。 详情请登陆网站：Http://www.tecoo.com或0755-83777077咨询。

输电线路工程专业是培养适应21世纪社会主义现代化建设需要的，德、智、体等方面全面发展，具有输电线路的基础知识与实际应用能力，能从事输电线路设计、施工、管理等实际工作，并具有一定科学研究能力的高级工程技术人才。　　　　近日，重庆大学教授蒋兴良及博士研究生夏云峰开发设计了一种集成于巡线机器人上的、用于检测输电导线钢芯断股的可拆卸式传感器。该设备可在各种规格型号的钢芯铝纹线和架空地线断股检测中发挥作用，为输电网建设保驾护航。　　　　随着智能技术的发展，利用巡线机器人对输电线路进行检修成为国内外相关领域的研究热点。现有输电线主要是钢芯铝绞线，由于钢芯包裹在数层铝绞线内，一般的检测很难发现钢芯是否受损。为此，研究人员研制出一种利用永磁体对钢芯进行周向均匀磁化，并用周向霍尔元件阵列检测钢芯断股信号的漏磁传感器，通过建立传感器磁路参数的优化设计模型，将遗传算法应用于巡线机器人携带的导线钢芯断股漏磁检测。该研究成果提出的输电线路钢芯断股检测传感器型式及其参数优化模型还可应用于各种规格型号的钢芯铝绞线和架空地线断股检测漏磁传感器的优化设计。　　　　纵观近年来的输电建设工程，每项工程都有各自特点，设计中脱离工程实际，一味生搬硬套是无法保证设计质量与满足电网发展需要的。只有结合实际，因地制宜，通过优化方案，科技攻关，不断探索与创新，才能满足建设坚强电网的要求，才能开创工程设计“技术先进、安全合理”的全新局面。

[b]职位名称：[/b]研发助理[b]职位描述/要求：[/b]职位描述1.负责研发部日常采购、外购件调研及采购成本控制。2.协助主任工程师对新产品进行测试、记录结果及反馈。3.在研发成果转化过程中，整理全部新产品设计资料，分析整理试制数据，协助有计划的进行小批量试制。4.及时准确提出新产品分析报告，对项目进行技术总结并鉴定、资料归档。5.及时收集国内外新型产品、行业新技术动态发展等资料，根据行业的先进技术，提出产品改进措施计划。岗位要求1.电子类/计算机类/机械类大专以上学历。2.至少一年以上相关经验，有采购和外购件调研经验更佳。3.良好的英语水平，熟练的办公室软件使用技巧。4.会电烙铁焊接优先。5.身体健康，心态积极，能承受工作压力。6.有较强的组织协调能力、沟通能力、应变能力和文件制度写作能力。[b]公司介绍：[/b] 北京普瑞亿科科技有限公司 北京普瑞亿科科技有限公司是国内领先的仪器设备、系统方案和咨询服务提供商，成立于2007年，为北京市高新技术企业，通过ISO9001国际质量管理体系认证。主要从事生态环境、植物生理、土壤地质、农林水文、民航气象、环境遥感、石油化工、医药等领域相关仪器设备的自主研发和国外知名仪器设备在中国大陆的推广销售与技术服务工作。 公司坚定不移地推进科技创新和自主...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/67157]查看全部[/url]

几年前，由于施工，仰口隧道两侧山体、颐中高山小区后侧山体的岩壁大面积裸露，喷撒人工土壤后，现在已经树木林立，郁郁葱葱。记者从崂山区环保分局了解到，这项技术已经在全国20多个省市的垃圾场、矿山、水泥护坡进行了实践，海底隧道薛家岛端出口处周边山体的绿化也采用了这项技术。 崂山环保分局的工作人员告诉记者，由于施工，仰口隧道两侧山体还是土坡，从2007年5月，两侧山体 2.3万平方米采用了人造土壤技术进行植被恢复，3个月后，光秃秃的岩壁上冒出大片的绿色，1年后，这里就长出了火炬树、刺槐、臭椿等。同样的技术还应用于颐中高山小区北侧的山体。据介绍，采用人造土壤技术，长出来的树木根系深、能固土，而且无需后期养护，几年后就能在岩壁上长出一片“小树林”。 9月10日上午，记者来到人造土壤的研发企业青岛高次团粒生态有限公司。只见这种人造土壤颜色发黑，与一般土壤并没什么不同，而工作人员用水龙头一冲，人造土壤并没有变成泥汤，而是紧紧黏在一起，像海绵一样挤出了很多水。 该公司市场总监郭准告诉记者，人造土壤的学名叫做“高次团粒”。所谓人造土壤就是在黏土里添加了农村的秸秆类物品、土壤稳定剂、土壤优粒剂、专用肥料和树木种子，采用喷播机喷撒。“这种土壤最大的特点是可以紧紧依附岩壁上，在下雨或大风的恶劣天气下，不会造成土壤流失。里面的树木种子自然生长，树木的根系发达，可以深入岩层，牢牢抓住岩壁。”郭维介绍说，他们曾经在崂山区的一段花岗岩风化坡体进行喷播试验，一周后土壤中长出绿芽，2个月后长出树苗，两年后其中一棵臭椿树已经长到了5米，而附近自然种植的臭椿树苗在这两年时间里只长到了两米高。 相比传统的种草、移植树苗这两种恢复生态手段，使用人造土壤的价格更高。记者在采访中了解到，使用高次团粒进行绿化，根据坡度和土质的不同，一平方米的成本价在几十元至近千元之间。 [b] ■应用 进行技术攻关用于沙漠绿化[/b] 记者在采访中了解到，这项由岛城企业自主研发的技术已经得到了国家建设部的肯定，被列为“全国建设行业科技成果推广项目”。已经帮助全国20多个省市的垃圾场、矿山、高速公路建设导致的裸露山体、石质荒山、水泥护坡恢复了绿荫，总计300多万平方米。据统计，这些植被每年可吸收二氧化碳超过25000吨；制造氧气超过19000吨；吸收粉尘超过800吨；吸收二氧化硫气体70吨，蒸腾水分超过10万吨。目前，海底隧道薛家岛端出口处周边山体的绿化也采用了这项技术。 有了这种神奇的人造土壤，沙漠绿化是否可以变得更简单？面对记者的询问，该公司负责人表示，他们的确已经着手进行技术攻关。“这并不是天方夜谭，沙漠进行绿化最困难的是水分滴到沙土上很快就会渗下去，高次团粒技术原则上可以解决这项难题，我们力争使这项技术应用于沙漠绿化。”郭维告诉记者。

http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2013/02/08/424366159_small.jpg欧洲制药团体正在加快发动药物研发的引擎。这个包含有30个合作伙伴的团体，正采用众包、开放式创新模式，发起一次新的活动以推动新的治疗药物的开发，该团体包括了拜耳、强生旗下杨森和5个其它制药巨头。7家合作伙伴计划献出至少30万个化合物，研究机构及其它合作方也计划开发大约20多万个化合物，目的是对该团体中的参与者共同分享药物研发成果，研发战略，这与以往制药集团传统的、秘密进行的药物研发方式形成了鲜明对比。“对制药公司来说，这是一个很大的改变，因为他们的化合物数据库通常被秘密保存，”荷兰非营利组织TI制药公司科学主管Ton Rijnders说。“他们这样做是因为这种方式与以往建立自己更大的化合物数据库相比成本更低，而且参与该团体的学术机构把他们的创新理念也输送了进来。”事实上，制药集团已经变得更加开放，正在与外部组织一起来扭转消极的药物研发趋势。由欧盟10亿欧元支持的创新药物计划(IMI)也对这个新的药物研发团体进行了支持，并取得了较大进步，引入了大型制药公司参与到这个行列。例如，创新药物计划支持了2012年10月份宣布的、由罗氏领头10家主要制药公司参与的一项活动，该活动目的是借助干细胞开发出人类疾病模型，帮助神经疾病和糖尿病药物的开发。这次最新的1.96亿欧元的药物研发活动，有8000万欧元来自欧洲委员会第七框架研究计划，剩余预算由制药企业、大学及其它合作方完成。TI制药对该药物研发活动正在进行组织协调。7个主要制药企业包括阿司利康、拜耳、丹麦灵北、杨森、默沙东、赛诺菲及比利时优时比公司。

有这么一种说法，经济全球化使一些国家成为头脑国家（产生并输出知识）；另外一些国家则成为躯干国家（引进和应用知识）。而作为发展中的大国，中国必须既有躯干又有头脑。分析仪器行业，则恰恰是头脑的“神经中枢”，其重要性不言而喻。但是，在这片“神经中枢”领域，国内分析测试仪器行业却面临着起步晚、产业化程度低等挑战。据国内权威部门统计，“九五”、“十五”科技攻关计划与“863”计划共安排科学仪器设备研发课题1251项，但攻克关键技术并转化为市场化产品的课题仅为100多项，其中实现大量推广应用的研发成果还不足30项。而另一方面，跨国公司的强势进入，更使中国仪器仪表行业处于不利地位。为快速扭转不利地位，中国仪器仪表行业一直强调产学研相结合、加快技术市场化多次被提上日程。但这条产业化之路并不顺畅：产、学、研各方的宗旨、运行机制、考核目标不同，故而目标上无法实现一致。这限制了产学研过程发挥应有的整合作用。因此，要改变现状，首先要解决的是激励机制的改革。许多研发的动力或源头在大学，如何鼓励大学把引航性的新技术应用到实际当中，却缺乏响应的激励机制。这时，政府作为游戏规则的制定者，可以将科研项目的验收鉴定标准与产业化成功率直接挂上关系。并引导企业与之大学或研究单位签订合同，通过合理的利益分配保障合作成效。“很多时候，市场上存在某种检测需求却没有相应产品，追其原因并不是技术上达不到，而是信息无法及时获知。”及时掌握市场信息、紧紧围绕市场做研发对于企业同样重要。为解决这一难题，天瑞仪器专门成立应用技术研发中心，不仅并埋头技术开发、更及时了解最前沿的市场需求，紧抓市场改进仪器及解决方案。此外，政府作为市场经济的调控者，在信息的及时掌握占据绝对优势，若能保证这些市场信息的及时流动和分享，则能有效保证企业研发技术的迅速商品化。最后，风险机制的调整也很重要。科研有很大的外围性，它可能不成功，一旦成功了就有可能给社会带来巨大的效益。我们需要风险投资，需要政府在市场中发生作用。知识产权保护即可成为风险机制中很重要的一点。 中国科学仪器产业化之路，我们任重而道远。但值得庆幸的是，一些良好的迹象正在出现：越来越多的国产仪器厂家，正逐步加大研发资金的投入，由生产制造型厂商转为自主研发型企业；奖学金制度、校企论坛、实习生计划等各种形式的校企合作也日益增多；政府“十二五”规划中，更是出台大量利好政策，鼓励国产仪器壮大。期刊下载网址：http://www.skyray-instrument.com/cn/about/magazine.aspx

近日，康达检测申报的发明专利——“一种固体废物用环境内分泌干扰物质的检测方法”，通过国家知识产权局审核，并成功获取授予通知书。[align=center][img=康达检测申报的发明专利——“一种固体废物用环境内分泌干扰物质的检测方法”，通过国家知识产权局审核，并成功获取授予通知书。.png,600,848]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/wycimg/1f75ebd2-370b-440b-900f-d1a9a0920fa4.jpg[/img][/align]　　内分泌干扰物(EEDs)是国际上广泛关注的新污染物之一，通常存在于塑料等工业产品生产产生的副产物、雌激素类药品以及催熟剂之中，并在其生产及使用和垃圾处理的过程中，被释放到环境中。　　其中，双酚类和烷基酚类化合物为典型的环境内分泌干扰物质，这两种化合物具有极强的环境雌激素活性，其存在于环境中会持续干扰生命体的内分泌系统，影响生命体的生殖和发育。[align=center][img=9种酚类环境激素目标化合物和双酚A信息.png,600,519]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/wycimg/f6802edb-43e8-47e4-a27e-b5581aaaebc4.jpg[/img][/align][align=center]9种酚类环境激素目标化合物和双酚A信息[/align]　　目前针对双酚类和烷基酚类化合物的检测方法主要包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱/质谱法 ([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS)。　　由于双酚类和烷基酚类化合物的沸点较高，在采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]- 质谱法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])进行分析时常需要衍生处理，进而复杂了操作过程且降低了检测的准确性 　　在采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱/质谱法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS)进行分析时，其虽然能达到较好检测效果，但使用的仪器昂贵，检测成本高，普及性和实用性较低 　　再者，上述方法均常用于食品容器、水质及土壤，对于固体废物并无相关的检测手段。　　针对上述问题，康达检测研发出了一种高普及性、操作难度低且能够用于固体废物的双酚类和烷基酚类化合物检测方法。　　本方法能够在不需要衍生的情况下，对于不同结构的双酚类和烷基酚类化合物进行有效分离检测，且检测方法选择性、重现性和普及性均极高，使用成本和操作难度低，有效的弥补了现有技术的不足，具有极高的应用价值。　　近年来，康达检测不断加大研发与创新投入，在环境检测领域积极探索解决方案，不断提高核心竞争力，形成自主知识产权，促进科技成果转化应用，此次发明专利的授权，将进一步激励公司开展科技创新的积极性，加大力度研发行业领域内先进技术，为广大客户企业提供更优质的服务，为国家环保事业持续贡献力量!欲了解更多，点击进入[url=https://www.woyaoce.cn/member/T134553/][color=red] 江苏康达检测技术股份有限公司 [/color][/url][size=14px][color=#707d8a][ 来源：康达检测 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑：张圣斌[/i][/color][/size]

美国海军研究局(ONR)日前授予诺斯罗普·格鲁曼公司一份为期3年、价值175万美元的合同，根据合同要求，诺·格公司将为海军研发一种新型、成本低廉的、基于原子的磁传感器(或称为磁力计)，该新型磁力计将会在潜艇的探测和识别方面产生重大影响，并将在未来反潜作战行动中发挥巨大作用。　　该高灵敏磁力计将成为直升机、无人机或潜艇所装备的磁异常检测系统的一部分。无论是在空中工作或是在水下作为拖曳阵的一部分，磁力计都可以检测到邻近的金属物体所引发的地球磁场扰动，进而可发现附近的潜艇。　　此次ONR对诺·格公司研发新型磁力计所提出的要求是要比现有的磁传感器更小、更轻、更准确。此外，磁力计尺寸的小型化也会使其更具经济性、效率更高，同时还可以消耗更少的能量。

转自【资讯中心】自去年3月新的化学药品注册分类改革实施以来，已有539件化学药品注册申请按照新注册分类进行申报，其中创新药291件，占53.99%。数据显示，近年来在“全球新”政策的引领下，我国的药品注册申报正在悄然发生变化。　　记者日前从国家食品药品监督管理总局获悉，自去年3月新的化学药品注册分类改革实施以来，已有539件化学药品注册申请按照新注册分类进行申报，其中创新药291件，占53.99%。数据显示，近年来在“全球新”政策的引领下，我国的药品注册申报正在悄然发生变化。　　中国新药“全球新” 才能走上世界舞台　　按照国务院改革药品审评审批制度的要求，经全国人大授权，国务院同意，去年3月4日国家总局出台了《化学药品注册分类改革工作方案》，将新药定义由过去的“未在中国境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”，虽然只是一字之差，却是一个质的改变。　　国家总局药化注册司负责人表示，新药概念的改变传递出一个信号：我们需要的新药，不是已有药品的简单重复，而是真正意义上的新药。这一改变，为的是鼓励业界走创新之路，更多地研发出青蒿素一样的药品，得到全球认可，解决病患疾苦。只有这样，才能提升中国制药的国际竞争力，使中国生产的新药走上世界舞台。这一政策同时也是希望鼓励国外药企研发的药品早日到中国来，让中国患者早日用上更好更新的药品，更好地满足公众用药需求。　　对于按新注册分类申报的化学药品注册申请，总局实行了新的审评审批标准。对于创新药，一是强调“创新性”，即应具备“全球新”的物质结构;二是强调药物具有临床价值：对于改良型新药，强调“优效性”，即相较于被改良的药品，具备明显的临床优势;对于仿制药，强调“一致性”，要求质量、疗效应与原研药品一致。　　绿叶制药集团有限公司法规与注册部总监由春娜在接受记者采访时表示，注册分类改革理念与国际接轨，体现了鼓励创新的监管思路，新药的含金量明显增加，审评审批的重点放在了创新药及改良型新药的临床价值和应用优势上，让创新脱颖而出，使审评审批标准更合理，对真正专注研发、专注质量的企业，无疑是一大利好。　　创新药申报据半 药企研发趋于理性　　在国家鼓励创新政策的影响下，2016年，药品注册申报结构明显优化，药企研发申报更加趋于理性。截至去年年底，按照新注册分类进行申报的药品注册申请中，创新药占据了半壁江山。过去以仿制药申报为主的格局正在逐渐被创新药所替代。　　据广东省食品药品监管局药品注册处副处长方维介绍，广东省2016年创新药的申报数量为50个，创历史新高，而2015年只有20个，企业研发的积极性明显提高。另据江苏省食品药品监管局统计，江苏省去年共受理药品注册申请176件，其中创新药注册申请137件，仿制药注册申请39件，创新药申请数量明显增加。　　前不久，记者在对多地的走访中，切实感受到了鼓励创新政策给企业带来的变化。在上海张江高新技术园区，坐落着一家家比肩而立的跨国药企研发中心、一个个海归创业的创新型企业。在化学药品注册分类改革、药品上市许可持有人制度等新政鼓励下，企业研发势头强劲。上海市食品药品监管局药品注册处处长张清告诉记者，上海申报的15个药品上市许可持有人注册申请中，就有6个是“全球新”的创新药。　　在集聚了大量高端企业和高端人才的泰州医药城，创新成果更加明显。据泰州医药城新药申报服务中心主任戴伟民介绍，改革之前，园区药品注册申报以仿制药为主，改革之后，仿制药申报数量急剧减少，创新药申报数量逐步增加。在去年的146项临床申请中，有15个一类化药新药和22个生物制品，创新药占比25.3%。在113个已获临床批件中，有15个一类化药新药和9个生物制品，创新药占比21.2%。2016年新增临床批件中，有11个一类化药新药和2个生物制品，创新药申报数量比上年增长了6.5倍。　　新药研发成果初现 业界期待政策持续向好　　药品审评审批改革新政改变了医药研发生态，使行业环境趋于合理、公正和规范，新的研发格局正在逐渐形成，创新产品不断涌现：新一代无氟喹诺酮类药物国家1.1类新药苹果酸奈诺沙星胶囊获批上市，第一个国产生物制品创新药“派格宾”获批上市，中药新药——世界上首个专门针对甲型H1N1流感治疗的有效方剂“金花清感方”面世，另外还有双价人乳头瘤病毒吸附疫苗(HPV疫苗)、脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞)、13价肺炎球菌多糖结合疫苗等多个创新药获批̷̷　　从长远来看，创新药物的研发能力仍然是企业的核心竞争力所在。但也有药企直言，创新药的研发难度很大。新药研究周期长、投入大、风险高，一个新药研发大约会历经七八年的时间，有的甚至更长，需要付出大量的心血，还要有敢于面对失败的勇气，这些都成为制约药物研发创新的瓶颈。　　麦肯锡咨询公司前不久发布的《构建可持续发展的中国医药创新生态系统》显示，2015年全世界创新药市场近6000亿美元，换算成人民币大约4万亿元，但我国占据的市场却不足100亿美元，其中在我国首次获批上市的19个创新产品贡献不到5亿美元。由此可见，我国的药物研发水平与国外还存在不小的差距。　　中国工程院院士、中科院上海药物研究所学术委员会主任丁健在接受记者采访时说，中国是人口大国，是全球第二大医药市场，必须要有自己研发的新药。但做好新药，只靠企业和科学家不行，良好的政策环境至关重要。近年来在药审改革一系列政策支持下，新药研发进入了一个新的时期，创新药正在崛起，相信未来几年，国内创新药格局将会有较大改观。　　制药企业是技术创新的主力军，也是推动监管制度改革创新的重要力量。阿斯利康制药有限公司亚太质量管理负责人肖志坚表示，阿斯利康会将国际领先创新药物的早期研发带到中国，通过“全球新”的注册途径进行研发申报，加速新药在中国的开发，早日惠及中国患者。　　部分医药企业同时建议，加快药品审评审批制度改革步伐，坚持不懈地把改革进行到底，进一步完善审评标准规范和技术指南，研究临床试验管理、数据保护、专利链接等进一步鼓励创新的政策，为药物研发创新营造良好的政策环境，让更多的创新成果惠及百姓。“全球新”引领药物研发新格局_资讯中心_仪器信息网 http://www.instrument.com.cn/news/20170213/212797.shtml

河南水灾爆红的求助共享文档，能否开发成简单的lims系统。

现在天然染发（成分）剂开始使用，请问有那些天然的染发成分呢？

新药研发需要管理提升研发部门定位及工作方式要提高新药研发、推广能力，首先要明确新药研发部门在企业中的定位：新药研发不仅是研发部门的事，也是市场营销、财务、制造、采购等部门的事。各个部门应该积极参与到新药研发过程中来，通过明确划分职责，实现研发与生产、市场的协同，提升产品研发的效率和效果。在研发部门定位明确的基础上，我们来探讨新药研发的工作方式。新药研发对于企业兴衰的重要性决定了企业必须把它作为“一把手工程”来抓，企业最高层管理人员必须积极介入领导。在代表企业最高层管理人员意志的项目管理委员会领导下，以项目小组的方式具体开展研发工作。新药研发项目管理项目管理是制药企业新药研发成功的关键。以下结合新药研发的特点，从新药研发流程和多项目管理两个角度对新药研发项目管理进行探讨。新药研发流程新药研发流程是新药研发项目管理的重要活动，新药研发流程的持续改进是新药研发管理持续改进的基础。新药研发流程需要多个部门的通力合作，典型流程如图2、图3所示。首先，市场部要提供一份市场发展趋势报告，在拿到这份市场报告后，研发部门展开一系列研究，包括行业发展趋势研究、技术市场发展趋势研究等，通过研究选出若干个研发课题。再对选出的课题进行筛选，判断是否能够自行研发，是就进行概念设计，否则就在市场上寻找同类研究报告。设计完成后，要经过一系列的评估，包括由外部专家进行的学术及市场评估，由生产部进行的生产可行性评估，由市场部进行的市场需求评估，由财务部进行的财务评估。评估通过后，企业高层决策者审批是否立项。

将项目管理的理论和方法引人新药研发领域，对其进行全方面、全过程的管理，是提高新药研发管理水平的有力手段，对药品生产企业加强研发项目管理、增强竞争力具有现实意义。 1、药品生产企业新药研发项目管理存在的问题 1.1立项决策不科学、不合理 项目立项是新药研发的一个至关重要的环节，是直接影响研发成功与否的关键问题，也是每个药品生产企业密切关注的焦点。目前，很多药品生产企业对新药研发项目的立项常常存在以下问题:对国内外医药市场发展动态信息的把握缺乏灵敏性;复方制剂的组方缺乏合理性;剂型的选择依据缺乏可行性;药物作用机制的设计缺乏严密性;基础研究工作缺乏科学性、严肃性;新药类别的判断缺乏准确性等。 1.2项目的范围不明确 确定项目的范围是新药研发项目管理最开始就应该进行的一项关键工作。项目范围是指为了成功达到项目的目标所规定要做的内容。正确地确定项目范围可以提高费用、时间、资源估算的准确性，可以确定进度和控制的基准，有助于清楚地分配责任。然而，很多药品生产企业项目范围不明确，这是新药研发项目管理中一个非常普遍的问题。 1.3没有详细的研发进度计划，对新药的研究进程难以进行有效的控制 很多药品生产企业对新药研发往往没有详细的进度计划，也就无法按计划进行相应的考核。通常只是在进行项目立项决策时，粗略地估算一下时间，提交一个很粗的进度计划就开始进行研发。这样做导致的直接后果就是对项目研究整体进度难以把握，从而使新药研发项目的实际开发时间比预期的时间要长很多，进而导致新药上市时间的延迟，影响投资的回收。另外，在新药研发过程中，前期研究如标准的制定、剂型的选择或工艺流程的设计，都会影响到新药注册、临床研究乃至今后的生产、销售。因此，制定详细的项目计划，进行全程控制非常必要 1.4文档不完备 研发过程中的各种资料、原始记录、经验总结等不但关系到新药研发过程的连贯性及新药的注册和上市，而且也是一笔宝贵的财富，对药品生产企业的持续发展意义重大。但是，很多药品生产企业新药研发项目的文档往往极不规范，只有研发人员本人才能看懂。一旦这个人中途离职，就无人能顺利接手，造成损失和延误。另外，新的《药品注册管理办法》规定了药品注册申请的退审制度，如果申报资料不全就要被退审，被退审的品种6个月后才能按照原程序重新申报，所以文档不完备容易导致项目延期。