研发成果

旨在建设一套服务于当地环境监管部门和周围社会公众的智能监管保障体系。平台实现噪声污染源在线监测数据共享与对接，信息管理，预警报警，大数据一张图等功能，并配备移动APP方便用户随时随地查看当地监测点位情况，同时提供微信公众号服务，公布当地环境质量监管等信息

经过研发团队的不断优化，IPHASE肝溶酶体产品取得了突破性的进展，并顺利通过多家合作单位的内部测试，得到了一致好评！预计与2023年9月将正式投入市场销售，欢迎大家来电咨询！

相比传统细胞模型和动物模型，类器官具有更强的生理相关性，既解决细胞系模型假阳性/假阴性问题，避免在早期研发阶段对药物分子产生错判；又解决了动物与人体的种属差异，使得药物反应更加接近人体真实情况。同时类器官在长期传代过程中具有高度的可重复性，可用于高通量筛选，大幅降低药物研发成本和周期、提高药物研发成功率。

IPHASE技术人员以PAH为底物验证重组OAT1转运体细胞的代谢能力。结果发现，IPHASE重组OAT1转运体细胞转运PAH的能力是指导原则的9倍，表明IPHASE瞬时转染重组OAT1转运体细胞满足药物研发要求。

本文建立了岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8045测定化妆品中对苯二胺等32种染发成分的分析方法。多数化合物的线性范围在0.02-2 mg/L之间，中高点基质加标浓度的回收率范围在50.4%-110.1%之间。并对实际样品进行测试，测试结果与标识吻合，经过验证，LC-MS/MS作为32种染发组分定性确证方法，满足标准检测需要。

肝脏是药物代谢的重要器官，体外代谢模型多以肝脏为基础，而其中原代肝细胞和肝微粒体是较为常用的两种体外模型。

因此，有必要对DDI 发生的可能性和严重性及其影响程度进行科学评估。DDI 评估通常从体外试验开始，确定可能影响药物处置的因素以阐明潜在的 DDI 机制，并获得用于进一步研究的动力学参数。转运体作为DDI评估的重要方面，对其的体外评估主要从三方面进行：评估在研药物是否为转运体的底物、评估在研药物是否为转运体的抑制剂、评估在研药物是否为转运体的诱导剂。

根系是植物隐藏的一半，根系研究数据庞大。科研人员需要将数据有效提取并进行软件处理，得出想要的图、表，撰写论文将实验成果完美表达。从实验设计到论文发表，整个过程需要花费大量的时间精力。诺亚微光，源自科研，服务科研，特别推出根系数据分析服务。节省时间精力，缩短论文发表周期，为科研工作提供便利。

药物转运体是以药物为基质，存在于组织或器官的细胞膜表面，担当药物跨膜转运功能的蛋白质的总称。

单核细胞（Monocytes）来源于骨髓中的造血干细胞，是体积最大的白细胞，也是巨噬细胞和树突状细胞的前体，更是机体防御系统的一个重要组成部分。

离子色谱助力高校光驱动固氮合成氨成果研究

2021年第一季度国内单位发表并引用Octet数据的文章有100多篇，每篇文章都有独到之处，创新满满。我们将从研究成果的意义、数据丰富程度、实验设计方案、数据质量以及研究创意等几个方面评选出各自的优胜者。

肉制品、水产品（生长环境、饲喂方式、加工过程、市场调查、新品研发等）茶叶、饮品类（品种间的味道差异、市场调查、品质控制、新品研发等）水果、蔬菜类（生长过程中的味道变化、品种间的味道差异、储藏环境对味道的影响等）酒及酒精饮料类（分析产品品牌、类型等的味觉特征、市场调查、品质控制、新品研发等）

Almac拥有最先进的设备和最先进的实验室设备，始终为客户提供高质量的研发服务。作为药物开发的一部分，Almac使用来自伊利诺伊州Systech的Gaspace Advance Micro测试药物包装中的氧气含量。

早产是一种发生率高的产科疾病，据估计，每年有1500万名婴儿出生过早，即每10名婴儿中就超过一人。早产儿的死亡率很高，每年大约有100万名婴儿死于早产并发症，许多存活下来的儿童也要面临终生残疾，包括学习障碍和视力、听力问题。直至今日，由于研究结果的不同，自发性早产的治疗方法也各不相同。由于孕期的特生理环境会导致药代动力学的改变以及孕期药物治疗的伦理限制，进而导致治疗过程无法标准化。近日，《Life》期刊刊登了Kammala等人的新研究成果，该团队使用全自动外泌体荧光检测分析系统 Exoview检测胎膜和胎盘外泌体的内容物，来研究母胎界面的药物转运。

这些你知道吗？？？ 全球百强企业中有将近15家（按市场资本总额）是制药公司 研发类型的只要公司销售收入的15%~20%投入研发—比任何其他行业都高 5,000至10,000种最有可能的物质中只有一种能够幸存下来进行广泛的测试试验, 成为可销售的药品，研究表明，单一新药的开发成本达到8.95亿美元 由于产品的增长和法律法规的要求，现在由一种新合成的活性物质成为可销售的药品平均需要12-13年的时间。

这些你知道吗？？？全球百强企业中有将近15家（按市场资本总额）是制药公司研发类型的只要公司销售收入的15%~20%投入研发—比任何其他行业都高5,000至10,000种最有可能的物质中只有一种能够幸存下来进行广泛的测试试验, 成为可销售的药品，研究表明，单一新药的开发成本达到8.95亿美元由于产品的增长和法律法规的要求，现在由一种新合成的活性物质成为可销售的药品平均需要12-13年的时间。

Solar Team Twente由来自萨克逊应用科学大学（Saxion University of applied sciences）和屯特大学（the University of Twente）两所荷兰大学的一群16岁学生组成。作为这两所大学自2005年起第五届参赛的代表队，这些学生休学一年半，全身心投入本次比赛，希望取得史上第一次胜利。对团队而言，技术进步和创新至关重要。各团队为制造一辆太阳能汽车必须将多种技术应用到一套复杂系统中。而热成像技术就是应用于太阳能汽车研发的技术之一。 寻找热像仪萨克逊大学和屯特大学以前的一支代表队在参观当地贸易展览时发现了热像仪。他们立刻意识到这项技术能用于研发太阳能汽车，但他们参加竞赛的汽车制造已经到了最后阶段，所以他们只在赛前和比赛过程中通过热像仪监测太阳能电池板的使用情况。有了上一支团队的经验，现在这支团队便从太阳能汽车研发的最初阶段开始使用这项技术。因此，他们找到FLIR Systems公司为他们团队的这个雄心壮志的项目打造适合的红外热像仪。

红外光谱技术是一种常用的分析方法，通过测量物质对红外光的吸收来推断物质的成分。它广泛应用于化学、材料科学、生物学等领域。在产品配方研发方面，红外光谱也发挥了重要作用，为新产品的开发提供了有力支持。

作为分子互作“金标准”的Biacore一直在病毒传播机制、致病机理及治疗性药物研发上有卓越突破，在此小编就详细为大家介绍Biacore在不同病毒入侵与传播机制以及相应药物研发中的应用，希望借此让大家对病毒有充分的了解，同时助力科研工作者在本次疫情研究中尽快取得突破。

药物研发是发现潜在新药的过程。该过程包括目标识别，以识别潜在的药物分子，如与疾病有关的蛋白质或基因，并验证其治疗潜力。分步工作流程参见图1。为了缓解日益增长的慢性病负担，需要开发新的有效治疗方法。因此，对药物研发实验室的需求日益增加，以减少新药开发的费用和时间。这些技术在降低运营成本的同时提供高吞吐量方面发挥着重要作用。

血浆是血液的重要组成部分，其主要成分是水、血浆蛋白、葡萄糖、激素、矿物离子以及多种水解酶等。在新药研发过程中，血浆除了可作为空白基质，考察分析方法的准确性和可靠性外，更重要的作用是作为试验系统，研究化合物在血浆中的稳定性和药物与血浆蛋白的结合情况，为成药性研究提供数据支持。

荷兰OMNITEK公司生产的U-Visc系列全自动乌氏运动粘度仪（下文简称U-Visc）检测精准，自动化程度高，可选择型号多，非常适合润滑油生产、研发行业使用。

近日，洛克泰克仪器有限公司（RTK公司）研发中心成功研发出光解水制氢新系统，为光解水制氢从实验室到工业应用提供了新捷径。 RTK自主研发的非真空光解水制氢系统，采用最新专利技术GMC，首次提出无需气相色谱（GC）的非真空实验系统，打破了传统格局，实现了常温常压下的光解水制氢研究。非真空环境更加接近真实的工业环境，有利于探索工业条件下的光解水制氢，为氢能源的研究实现工业化应用奠定了基础。 RTK非真空光解水制氢系统采用了新型专利反应器，密封性好，操作简单。该系统配备的光源可以长时间和高能量的连续照射，保证了光能量集中稳定的输出，可以实现不同波段的催化剂的评价。 新系统具有以下独特优势：1、实验重复性好，直接计量产气量，避免了传统装置循环不畅所导致的测量误差；2、不漏气，附加设备少，连接简单，加上专利设计的新型反应器，气密性好；3、自动测量，基于RTK的GMC专利技术，实时自动记录测量数据，无需GC测量，无标定误差；4、无需计算，解决了传统装置产气量的计算误差，可直接测量产气体积（质量或产气速率）；5、宽量程，从极低的产气量到较大的产气量全覆盖，最高量程可达800 mmol/g/h，适合高产率催化剂的研究；6、多通道，可根据科研要求拓展到四通道、八通道、十六通道或更多通道，轻松实现多组平行实验。 在能源紧缺，新能源研究迫在眉睫的大背景下，不仅科研工作者有责任，每个人都有责任贡献自己的力量。洛克泰克仪器有限公司（RTK公司）研发的非真空光解水制氢新系统为科研工作者提供了有力的实验设备，为氢能源早日实现生产应用奠定了基础。

恒温恒湿试验箱对芯片研发的重要性主要体现在以下几个方面：1. 检测芯片在不同环境下的性能表现和稳定性：在半导体芯片的研发过程中，环境试验箱的作用非常重要。通过环境试验箱的测试，可以发现芯片在各种环境下的性能和稳定性问题，为芯片的进一步优化和改进提供依据。恒温恒湿试验箱可以模拟不同的环境条件，检测芯片在不同环境下的性能表现和失效情况。2. 评估芯片的可靠性和稳定性：恒温恒湿试验箱可以对芯片的可靠性和稳定性进行评估，为芯片的质量控制和产品化提供保障。在不同环境条件下，芯片可能会发生各种物理和化学变化，导致性能下降或失效。通过恒温恒湿试验箱的测试，可以了解芯片在不同环境条件下的反应，从而采取相应的措施来提高其可靠性和稳定性。3. 模拟实际使用环境：恒温恒湿试验箱可以模拟各种温度和湿度条件，从而能够测试芯片在实际使用环境下的性能表现。这有助于芯片研发人员了解芯片在不同环境下的反应，并根据测试结果进行优化和改进。

充电杆组件的研发要做哪些环境方面的可靠性试验？充电杆组件的研发需要进行一系列环境方面的可靠性试验，以确保其能够在不同环境条件下正常运行，并满足可靠性、稳定性和安全性等方面的要求以下是一些可能需要进行的环境可靠性试验：1. 温度循环试验：测试充电杆组件在不同温度下的性能表现，包括低温、高温、冷热冲击等条件下的运行稳定性。2. 湿度试验：测试充电杆组件在不同湿度条件下的性能表现，包括高湿度、低湿度、湿度循环等条件下的运行稳定性。3. 防水试验：测试充电杆组件的防水性能，包括在淋雨、喷水、浸泡等条件下的运行稳定性。

仅 2019 年，飞纳用户在 ACS，Wiley，RSC，Elsevier 发表论文 600 余篇。其中 Nature, Science, Nature Medicine, PANS, AM, JACS, Angew, AFM, Small, Chemical Engineering Journal, JMCA 等一区文章 50 余篇。研究领域涉及金属及合金，电池，地质，考古，高分子，静电纺丝，陶瓷，复合材料，生物医学，微生物等领域。下面是一些他们的研究成果。

针对生物大分子制药研发流程的各个环节，珀金埃尔默公司可提供覆盖分子-细胞-活体的全方位检测技术、仪器平台、试剂耗材及相关服务。针对杂交瘤、噬菌体或人源B细胞等不同文库的抗体筛选，高通量多模式检测系统、多标试剂（如高灵敏度免洗Alpha技术）及细胞株、高内涵细胞显微成像系统、自动化样品处理工作站可以在分子及细胞水平提供高通量抗体筛选及优化方案。对于抗体药物的临床前/临床功能验证、安全评价及治疗效果，可借助生化检测及分子影像学平台，完成从分子机制、细胞信号通路、组织微环境及整体动物水平的系统评价。针对蛋白类药物研发及生产质控过程中的蛋白纯度、糖基化、片段化/聚合化、电荷异质性及宿主细胞残留等重要质控指标，全自动毛细管电泳分析系统和多模式检测及专业试剂盒可大大降低该环节的技术成本。?

仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，具有降低医疗支出，提高药品可及性，提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。在仿制药研发过程中，参比品是某仿制药的标杆和基础，因此要确保与上市产品物质一致、质量等同，参比品的选择至关重要。建议首选已进口原研药，其次可考虑选用研究基础好、临床应用较为广泛的非原研产品。没有进口原研药的，有必要对市售品进行质量对比考查，择优选用，以确保仿制基础的可靠性。同时通过仿制药质量一致性评价，要淘汰内在质量达不到要求的品种，促进我国仿制药整体水平提升，达到或接近国际先进水平。根据药品注册管理办法对仿制药新的规定内容，主要包括：规范对原研药品的选择，即参比制剂的选择问题；强调了对比研究，是判断两者质量是否一致；提出了晶型的要求，晶型的不同，溶出率和稳定性不同等等。所以仿制药研发的目的是做到合理的规模化生产，实现仿制药品具备“替代性”，首先要求是做到“同”。因此对原研药中活性成分、辅料、晶型、成分分布、均匀程度的检测判断至关重要。同时在不破坏原研药品保持原有存在状态条件下获取有价值的研发信息具有非常重要的参考意义。拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术，能直观的获取物质的结构信息，能从分子水平上识别物质及其晶型结构，有利于药物研发和检测。Thermo Fisher DXR2xi超快速显微拉曼成像光谱仪，模块化设计，具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率轻松实现微纳米级样品的检测。多功能软件及最大数据库等分析功能；仪器采用I 级激光安全等级标准和模块化高稳固设计，仪器的研究级显微镜、高分辨率光栅、高性能CCD探测器，以及光学系统的主要部件与浇铸合金基座整体结合，保证系统高稳定性。首先通过DXR2xi显微拉曼成像光谱仪对整个药片进行超快速成像，经过分析结果显示该药片主要含有阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因、二氧化钛成分，对乙酰氨基酚成分相对阿司匹林、咖啡因含量较少，同时可以直观显示每个组分在整个药片上的分布情况相对比较均匀。

钙钛矿太阳能电池（PSC）作为下一代光伏技术的重要候选者，近年来取得了飞速的发展， 其光电转换效率已经接近甚至超越了传统晶硅太阳能电池。 然而，钙钛矿太阳能电池的稳定性问题依然是制约其商业化应用的关键难题。反向偏压（reverse bias）对钙钛矿太阳能电池的稳定性有着重要影响， 它可能导致钙钛矿材料分解， 进而影响电池的长期稳定性。 因此，理解反向偏压对钙钛矿结构和性能的影响是提高电池稳定性的重要研究方向。 研究人员需要深入了解反向偏压条件下钙钛矿材料的降解机制， 以找到提高其稳定性的解决方案。研究反向偏压下的降解机理能帮助科学家找出钙钛矿太阳能电池的弱点。 这些研究有助于设计更加耐用的材料和结构， 以防止电池在反向偏压条件下快速降解。 同时，反向偏压会导致效率损失，这主要是由于电荷载流子的再结合速率增加以及可能的渗透电流增大。 了解和克服这些问题对于保持高效率运行的钙钛矿太阳能电池至关重要。研究反向偏压对电池的影响还有助于改进封装技术， 防止环境因素（如湿气和氧气）在反向偏压条件下对钙钛矿材料造成的影响。近期，北卡罗来纳大学教堂山分校黄劲松教授团队在国际顶尖期刊《Nature Energy》上发表了一项重要研究成果， 揭示了钙钛矿太阳能电池在反向偏压下失效的机理， 并通过构建强化屏障， 显着提高了钙钛矿太阳能电池在反向偏压下的稳定性。