血液样本

自从去年7月份初，我着手开始准备测血液中的汞元素，由于是新手，也没有专业的人员培训，所以就边学习边做，直到今年的3月份才把血液样本做完。算是比较成功。所以在这里我想分享下我的方法，虽然大致是引用文献的步骤，但也有自己经过改良的一部分，不足是肯定有的，希望懂的人可以过来指点下。 样品：0.2ml的血样。 试剂：37%的硝酸，双氧水，鹏氢化钠，氢氧化钠，重铬酸钾，汞标准品，盐酸。（最好是国药的，含汞少）。说到这个试剂，其实也是给我造成了很大的麻烦，开始的时候，使用的是实验室统一购置的天津和北京代理的试剂，做了好多次效果总是不理想，后面刚好一次凑巧的时间，碰到了我们实验室一个老师的老公，他刚好是做原子荧光类的工程师。所以给我提了很多意见，特别是购买试剂方面的问题。所以后面自己又重新购置了一批国药的试剂去做。步骤：1，取0.2ml血样加入微波消解罐中，然后加入3ml的硝酸和1ml的双氧水，反应5min左右。 2，放入微波消解仪中，100度保持2min，130度保持2min，160度保持2min，180度保持3min，200度保持5min。关于消解的温度和时间的设置，我也是改了很多回，回来工程师说不存在过度消解的问题，所以，后面我就延长的消解的时间，而且不同的物质在各个温度的消解情况是不一样的，所以温度应该设置间隔短一点较好，以20-30度间隔为佳。 3，消解完后冷却取出，加入0.5ml低溶度的盐酸，85度赶酸3h。关于赶酸的时间和温度我摸索了很长的时间，也试过用水浴的方法来做，但效果一直都不是很好，所以最后一直采用用赶酸仪赶酸。温度不能太高，100度以下为佳，关于温度这个问题也曾跟好几个工程师联系，他们都表示自己用的赶酸温度在85度上下，后面结果实验我采用了85度。 4，赶酸完成后，大概剩余0.5-1.0ml的液体，用配好的重铬酸钾溶液定容到10ml。 5，上机检测。 回收率：做回收率大概做了8次左右，上下也有一些浮动，但都维持在80-120之间。 有兴趣的可以试下，也可以留言商讨下。。。。。。。。。。。。。。。。 我感觉测汞的确很难做，国内外的文章也不多。 这是我自己快10个月的心得体会，希望对有需要的人能有所帮助。

尿液是监测人体OPs暴露最常用的生物样本，优点为样本易于收集，缺点是无法通过尿液中的代谢物推断出特定母体农药的信息。通过检测血液或血液制品可以直接监测血液中的OPs母体化合物，而不是代谢物。但是，血液样本不易收集，样本量有限且血液中农药浓度水平低，对分析技术的灵敏度要求更高。除了常用的尿液、血液样本外，其他样本如胎粪、脐带血、羊水等也在暴露评估中起着重要作用。胎粪可反映妊娠16周到分娩前的污染物长期累计暴露水平，是胎儿宫内暴露评估的良好基质。脐带血可以不用静脉穿刺即可得到相对较大的样本量 (30mL)。与胎粪只能检测妊娠期第16周到分娩这段时间的婴儿暴露剂量相比，测量羊水(妊娠12~20周期间)可以了解胎儿早期暴露情况。其他可用于暴露评估的生物样本如唾液、头发等在人体OPs生物监测与暴露评估研究中报道较少。

我们把医院或者血站用来分离血液的离心机称之为血液离心机， 血液分离是医学和生物工程实验中经常要做的事情，而血液分离方法很多，所用到的设备和操作过程有所差异。较为常见的是血库通过血库离心机进行血液分离。大部分化验项目检查的并不是全血，而是血浆或血清。血浆是指去掉血细胞的血液，而血清则是去掉纤维蛋白原的血浆。[align=center] [img=血液的基本组成,650,488]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012xingyedongtai/2020-01-03/53dab9583176db8e76f7521f21af66f2.jpg[/img][/align]血液凝固的本质是血浆内的可溶性纤维蛋白原转变为不溶解的纤维蛋白，纤维蛋白呈细丝状，互相交织成网、网罗大量血细胞，形成凝胶状的血块。血凝后30分钟～1小时,血凝块中的血小板收缩蛋白收缩，使血块回缩变硬，挤出清澈的液体，称为血清。血清与血浆的区别，在于血清缺乏纤维蛋白原和参与血凝的凝血因子，但又增添了凝血过程中由血小板释放的少量物质。血浆或血清这两种成分无法直接从血液中分离，需要通过血液离心机进行离心分离获得。对血清中抗原和抗体的检查，是诊断乙肝、疟疾、艾滋病等感染的关键步骤。离心类似洗衣机的甩干功能，血液各成分比重不同，因而会被离心力分层，得到分离开的血浆或血清。[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2012-10-17/69.html][img=检验科离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2012-10-17/0e080cd46b2ee061b55caabaaee8cbf2.jpg[/img][/url][b][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/shiyanshilixinji/]检验科离心机[/url][/b][/align]血液的成分：血液由有形成分和血浆所组成。其中有形成分（血细胞）占血液的45%，共有三类。血液离心机分离血液后得到以下成分：[align=center][img=血液,650,488]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012xingyedongtai/2020-01-03/a0fa89f6139b90038394bd5a97578164.jpg[/img][/align]1.红细胞：是血液有形成分中数量最多的一种，其体积小，圆而扁平，边缘厚，中间凹入，无核，其主要成分是血红蛋白。2.白细胞：白细胞是无色、有核的圆形细胞，比红细胞略大。白细胞种类多，如有颗粒细胞、淋巴细胞等，它们在血液中各占有一定比例，当患病时，会发生变化，可作为诊断疾病的参考数据。3.血小板：血小板是很小的无核小体，其主要功能是促进血液凝固。血液中除有形成分外，其他部分即为血浆。血浆是血液中的液体成分。血浆中含许多重要物质，有蛋白质、无机盐（钾、钠、钙等）、抗体、激素等。其中水分占91%---92%。[b]如何分离血清样本：[/b]要根据分离目标体和分离精度要求结合你的分离设备来确定的，一般分离血清常见的就是小型的[url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/]医用离心机[/url](检验科离心机)分离血清样本。[b]分离方法：[/b]一般情况下，室温（37度）静置半小时以上,打开离心机，3500-4000rpm离心5-10分钟。分离得到血清。如果测酶等易降解的指标，按需要放4度静置半小时以上，离心。（放置37度一段时间的目的是让血液凝固,析出血清,因为血液凝固后,纤维蛋白收缩,血清就能析出。）[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/91.html][img=血液离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/ffb91b7999fb68376c9ce901865efdf7.jpg[/img][/url][b]血液离心机[/b][/align][b]血液离心机操作步骤：[/b]1、使用各种离心机时，必须事先在天平上精密地平衡离心管和其内容物，平衡时重量之差不得超过各个离心机说明书上所规定的范围，每个离心机不同的转头有各自的允许差值，转头中绝对不能装载单数的管子，当转头只是部分装载时，管子必须互相对称地放在转头中，以便使负载均匀地分布在转头的周围。2、若要在低于室温的温度下离心时，转头在使用前应放置在冰箱或置于离心机的转头室内预冷。3、离心过程中不得随意离开，应随时观察离心机上的仪表是否正常工作，如有异常的声音应立即停机检查，及时排除故障。4、每个转头各有其最高允许转速和使用累积限时，使用转头时要查阅说明书，不得过速使用。每一转头都要有一份使用档案，记录累积的使用时间，若超过了该转头的最高使用时限，则须更换转头。

如何选择动物血细胞分析仪人的血液和动物血液很多形态都不同的，简单的例子，很多动物的红细胞有核，人血红细胞有核的很少，同剂量同浓度的溶血剂可以完全破坏人血红细胞但对某些动物血却无能为力，那么就会再白细胞的lym前出现大量的影子图形，会造成一些静态界标的设备白细胞计数假性增高，甚至影子细胞与lym重叠，造成单项分类偏高。如果改变溶血剂浓度或者剂量，那么白细胞的破坏也会变得明显，这样就会造成分类严重不准确。其实，就动物学来讲，计数和分类的准确还是以五分类为标准，三分类确实很勉为其难的。就仪器本身来说没有区别的，所谓区别就是正常值范围，分类原则，以及提示界定方面，同时相应的试剂和孵育时间等也是有区别的。而这些标准都是以默克兽医手册来作为指导的。除了为动物开发的五分类能够提供较为准确的计数和分类外，其他2、3分类的动物血球或者动物模式血球仅仅起到筛查参考作用，就像人用血球一样，血球本身就是筛查机器，确诊还是要结合其他方法的。动物的血和人的血没有什么大的区别，主要区别在成熟和幼稚上，人的成熟，动物的幼稚，动物的血球的在血小板，和红细胞上来看，它们的体积比较接近，在白细胞上来看各个细胞的区别不明显，不容易分类，所以只有在中国做动物的血球计数仪时有分类，在其他国家是不准用人用血球计数仪做动物的白血球分类的，动物和人的最大区别是红血球的体积上，和白细胞的分类组成上。做动物的分类最好用５分类血球，我们国家的做动物的仪器号称很多，其实真正的是做人的仪器来代替做动物的，虽然可以做象狗这样和人的血象差不多的哺乳类动物，但其实是很勉强的，也没有相应的试剂配套。如果你正在考虑买一台动物血细胞分析仪，请坚持要求销售商允许您和您的职员亲自操作这台仪器。从您的实验角度来评估它的：• 操作简便性• 得出结果所需的时间• 所需要的样本量• 可检测的动物种类• 维修需求• 数据库容量和功能上海曼普生物科技有限公司电话：021-54281184传真：021-54390360邮箱：wanlifang221@yahoo.com.cnhttp://www.manpubio.com.cn/地址：上海徐汇区罗秀路107号501室

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)是20世纪80年代发展起来的一种新型软电离有机质谱, 作为一种新兴的蛋白质组学检测技术, 现已广泛应用于生命科学及相关领域。同时作为一项新兴的微生物鉴定技术, 受到了国内外的广泛关注。与传统的生化表型鉴定方法和分子生物学方法相比, MALDI-TOF MS具有操作简单、快速、准确和经济的特点。早在1975年, ANHALT等[1]利用质谱仪结合高温裂解技术第1次完成了细菌的鉴定, 从此拉开了质谱鉴定细菌的“ 序幕” 。随着质谱检测技术的不断完善和发展, 近年来, MALDI-TOF MS已经成功应用于微生物的鉴定, 显示了其在细菌、酵母菌等鉴定方面均具有良好的应用价值。众多的研究表明, MALDI-TOF MS技术对培养出的纯菌落进行菌种鉴定具有很高的稳定性及准确性, 对常见细菌和酵母菌的属的鉴定率能达到97%~99%, 种的鉴定率也能达到85%~97% 另外, MALDI-TOF MS大大缩短了细菌鉴定的时间, 而且其成本也较常规鉴定方法低[2, 3]。除此之外, MALDI-TOF MS已经能够成功地用于部分微生物亚种水平的鉴定和细菌耐药性的检测, 但这种方法在大多数情况下是应用于培养出的纯菌落的鉴定[3]。　　如果能够从临床样本中直接检测细菌/真菌, 突破细菌/真菌培养阳性率低、培养时间长的瓶颈, 为细菌/真菌感染性疾病的诊疗提供更快、更准确的病原学依据, 将对临床及时控制细菌/真菌感染性疾病起到更大的作用。国内外学者已尝试将质谱技术应用于临床样本的直接检测, 并取得了显著的进展。本文就MALDI-TOF MS技术在临床样本的直接检测应用作一综述。一、MALDI-TOF MS检测原理　　MALDI-TOF MS技术用于微生物鉴定的实质就是检测具有属、种或亚型特异性的生物标志的质量信号, 主要是微生物菌体内高丰度、表达稳定和进化保守的核糖体蛋白。MALDI-TOF MS 仪器主要由基质辅助激光解吸离子源(MALDI)和飞行时间质量检测器(TOF)两部分组成。MALDI的原理是用一定强度的激光照射样本与基质形成的共结晶薄膜, 基质从激光中吸收能量而汽化, 并迅速降解, 使样本分解吸附, 基质和样本之间发生电荷转移从而使样本分子发生电离 TOF的原理是带有电荷的样本分子在电场作用下加速飞过飞行管道, 因为离子的质荷比与离子的飞行时间呈正比, 所以不同质量的离子因达到检测器的飞行时间不同而被检测, 以离子峰为纵坐标、离子质荷比为横坐标形成特征性的质量图谱。将不同种属微生物经MALDI-TOF分析所形成的质量图谱与数据库中的参考图谱进行比较, 从而实现对目标微生物种或菌株的区分和鉴定[2]。二、MALDI-TOF MS直接检测临床样本的流程　　临床样本直接检测的流程主要包括3个部分:临床样本的预处理、样本上机检测和对比蛋白质指纹图谱数据库得出鉴定结果。由于目前报道最多的临床样本是阳性血培养瓶和中段尿样本, 下面将以这二者为例介绍其直接检测的流程, 其它临床样本的检测流程与之类似。(一)临床样本预处理　　MALDI-TOF MS直接用于临床样本的检测有2个基本的要求:(1)临床样本中细菌的量。为了得到准确的鉴定图谱, MALDI-TOF MS技术对置于靶板上的细菌的最低检测限约为(1× 104)~(1× 106)cfu/mL。若要直接检测拟似血流感染的血液样本以及拟似泌尿系统感染的中段尿等临床样本中的病原菌, 首先必须富集细菌 (2)临床样本的质。由于血液和血培养瓶中的大分子成分如血红蛋白和其它蛋白成分、尿液中的白细胞等有机成分会干扰细菌的谱峰, 所以直接检测前需要采取预处理措施去除这些干扰因素。1.阳性血培养瓶直接检测 直接检测阳性血培养瓶的细菌浓度常常需要1× 107 cfu/mL[2, 4]。由于在血流感染患者血液中的细菌量常常很低(最低可 1~10 cfu/mL), 因此对血样本的直接检测需要一个增菌的过程, 即采用血培养瓶增菌。目前已报道的阳性血培养病原菌预处理程序各不相同, 但预处理过程主要包含了以下2个步骤:(1)将细菌从血细胞中分离出来。先应用温和去污剂(如吐温-80、十二磺基硫酸钠、皂素等)将血液中的血细胞溶解, 然后通过不同的流程(离心、洗涤)去除其它的干扰因素, 纯化要鉴定的细菌样本 (2)将菌体中的蛋白质抽提出来。最常用的是混合溶剂处理法, 使用甲酸/乙腈溶液对样本进行处理来抽提蛋白, 利用2种溶剂的混合作用将菌体表面的蛋白和存在于细胞内的低相对分子质量的高丰度蛋白提取出来, 实现对菌株的鉴定。虽然至今尚没有规范化的处理程序, 不过目前市场上已有商品化的阳性血培养瓶预处理试剂盒Sepsityper kit(Bruker)可以提高鉴定分数和鉴定准确率, 但是花费比较高, 处理程序也费时较长[5]。另外, HAMMARSTR? M等[6]建立了一种基于声学捕捉和集成选择性富集目标(integrated selective enrichment target, ISET)的新方法用于富集样本中的细菌, 快速、准确并且简化了人工操作, 有望替代传统的以离心为基础的分离方法。2.中段尿样本 要取得一个较高的鉴定成功率, 直接检测中段尿样本中病原菌至少需要的细菌数量是1× 105 cfu/mL[7, 8]。对尿样本的预处理程序较为简单, 主要有下面几个步骤:低速离心去除白细胞, 高速离心收集细菌, 沉淀, 经过洗涤、离心之后进行蛋白质的提取(常用的是甲酸、乙腈), 经高速离心后取1 μ L上清涂布到MALDI的靶板上, 在室温下干燥后即可进行检测。

[align=center][img=,450,300]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/4267a05f-cb8d-4b78-b1d4-799a87df3f72.jpg[/img][/align][align=center]Shutterstock / ANDREA DELBO[/align][b]概述[/b]科学家现在可以通过使用 SPE 和 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS 的新分析工作流程直接量化全血样本中的裸鼠素（psilocin，有的译作“赛洛辛”，一种致幻剂），这将有助于支持对迷幻蘑菇活性成分的临床和法医研究。[b]从迷幻的嬉皮士到开创性的治疗[/b]“迷幻蘑菇”中发现的致幻色胺曾经是 20 世纪 60 年代反主流文化的主要内容和叛逆的象征，如今作为治疗一系列神经系统疾病的潜在疗法正在复兴。裸盖菇素的临床研究取得了有希望的结果，裸盖菇素（psilocybin）是在裸盖菇中发现的，裸盖菇素在治疗抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD) 和焦虑方面的临床研究取得了有希望的结果。裸盖菇素还可以促进大脑生长和重组、减少炎症并对抗氧化应激。这为更有针对性的治疗方法开辟了令人兴奋的可能性，这些治疗方法可以解决神经退行性疾病的根本原因，而不仅仅是症状。临床进展伴随着迷幻蘑菇及其活性成分的非刑事化。然而，这种日益流行也导致了真菌误用和滥用的增加。裸盖菇素实际上是具有药理活性的裸鼠素的前药，裸鼠素在肝脏中去磷酸化，产生活性代谢物裸盖菇素。已有报道采用基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff] LC [/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff] GC [/color][/url]的方法来测量尿液、血浆和血清中的裸鼠素。然而，裸鼠素的血液与血浆比率尚不清楚，处理血液以分离血清或血浆可能会导致裸鼠素的酶促降解。因此，山姆休斯顿州立大学（美国德克萨斯州）的 Madeline Swortwood 及其同事开发了一种基于 SPE 和 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS 的新型分析工作流程，用于定量检测全血中的裸盖菇素，用于临床研究和法医毒理学测试。[b]令人惊讶的高响应[/b]首先，Swortwood 及其同事通过直接将裸鼠素和裸鼠素-d10 注入质谱仪来优化 MS/MS 参数。氘代内标给出了令人惊讶的高响应，因此样品中的浓度从 10 ng/mL 降低至 3 ng/mL，以在整个校准范围内分析物和内标响应之间提供一致且平衡的比例。首先尝试了简单的液-液萃取，但回收率和色谱法并不令人满意，因此作者希望改用固相萃取。他们使用 Polychrom CEREX Clin II 和 UCT CleanScreen DAU SPE 柱评估了不同的洗脱溶剂和方案，最终选择了 Polychrom Clin II SPE 柱。简而言之，全血中加入了校准品或 QC，以及内标、磷酸盐缓冲液和抗坏血酸，这已被证明可以防止提取过程中裸鼠素的氧化。然后将样品涡旋并离心，并将上清液加载到 SPE 柱上。使用温和的真空将样品拉过 SPE 柱。然后用水、甲醇和乙酸乙酯洗涤负载的SPE柱，真空干燥，并用2% NH 4 OH的乙酸乙酯溶液洗脱。洗脱液干燥后，将残留物重新溶解于 90：10 流动相 A:B 中，并将 5 μL 注入 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS 系统进行分析。使用连接到 Agilent 6470 三重四极杆 MS/MS 检测器的 Agilent 1290 Infinity II [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]进行分析，并使用设置为 35 的 Agilent Infinity Lab Poroshell 120 EC-C18 色谱柱（2.7 μm，2.1 × 100 mm）分离分析物。 °C 使用梯度。流动相 A 为含有 0.01% 甲酸的 5 mM 甲酸铵水溶液，而流动相 B 使用含有 0.1% 甲酸的乙腈溶液。包括重新平衡步骤在内，总运行时间为 6 分钟。考虑到缺乏裸鼠素的血液/血浆数据，该方法的线性范围为 0.78-200 ng/mL，以匹配先前在血浆和血清样品中建立的范围。分析人员根据 ANSI/ASB 036 指南成功验证了该方法，并且样品在冰箱中可稳定保存长达 48 小时。SPE 方案的回收率≥89%，色谱干扰最小。[b]打开临床进步的“感知之门”[/b]报道的方法允许分析人员直接量化全血中“迷幻蘑菇”中的活性成分裸鼠素，这应该有利于临床和法医调查。这种方法将使临床医生能够将裸盖菇素水平与临床试验中患者的反应相关联，同时也让法医专家更清楚地了解裸盖菇素相关病例的潜在损害。作者指出，虽然一些法医科学家可能倾向于分析更稳定的代谢物 裸鼠素-O-葡萄糖醛酸，但关注活性代谢物裸鼠素可以提供有价值的见解。下一步将是使用真实样本进行概念验证测试。[b]相关链接[/b]（1）Gomonit MM, Skillman B, Swortwood MJ. Quantification of psilocin in human whole blood using liquid chromatography–tandem mass spectrometry (LC–MS/MS). J Forensic Sci. 2023. https://doi.org/10.1111/1556-4029.15454（2）De Vooght-Johnson R. Provenance of peculiar psilocin peak proved. Wiley Analytical Science. 17 November 2022 (https://analyticalscience.wiley.com/content/article-do/provenance-peculiar-psilocin-peak-proved accessed 4 January 2024).（3）De Vooght-Johnson R. Know your mushrooms: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url] method confirms ingestion of toxic fungi. Wiley Analytical Science. 15 July 2021 (https://analyticalscience.wiley.com/content/article-do/know-your-mushrooms-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]-method-confirms-ingestion-toxic-fungi accessed 4 January 2024).[b]作者简介Ryan De Vooght-Johnson[/b]瑞安是一位自由科学作家和编辑。获得仪器和分析方法硕士学位后，他在制药行业担任过各种分析开发职务，然后担任编辑职位。作为委托编辑，他创办了两本与分析化学和制药相关的期刊《生物分析》和《治疗交付》，并管理了许多其他期刊。他现在是一名自由科学作家和编辑，这样他就有更多的时间陪伴家人、骑自行车和管理菜园。原文：Magic mushroom mystery managed with [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS determination of psilocin in whole blood，WILEY Analytical Science [url=https://analyticalsciencejournals.onlinelibrary.wiley.com/]Journals[/url]，9 January 2024[align=right][b]供稿：符 斌[/b][/align][来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

科技日报讯 据物理学家组织网近日报道，美国斯克里普斯研究所开发出一种“液体活组织检查”技术，通过检查血液中有没有一种叫做循环内皮细胞（CECs）的特殊标记，能确认病人是否处于心脏病发作的高风险中。相关论文发表在最新一期的英国物理学会（IOP）刊物《生物医学》上。 血管内皮细胞排列在动脉壁上，当它们在血液中循环时，就和心脏病发作的进程密切相关。研究人员认为，这些循环内皮细胞所到之处会出现病变斑块、组织断裂和溃疡，造成动脉发炎。这些损害会形成血管阻塞，妨碍血液在动脉中流通，最终导致心脏病发作。 预测检查技术的原理是用健康的对照组来识别循环内皮细胞（CECs），并找出那些最近曾因心脏病发作而接受过治疗的病人。为此，研究人员开发出一种叫做“高清循环内皮细胞”（HD-CEC）化验的程序，探测并描绘出79名病人血液样本中的CEC特征。这些病人已经历过一次心脏病发作。他们用了两个控制对照组作为对比，包括25个健康人士和7个身患血管病并经过治疗的病人。该检测能从外形上以及循环内皮细胞与特殊抗体的反应中识别出它们，经过心脏病发作的人循环内皮细胞水平明显升高。 “在经历一次心脏病发作后，病人体内能可靠地探测到循环内皮细胞，而健康对照组中却没有。研究论文的目标是建立证据，我们已成功做到了这一点。”负责该研究的斯克里普斯研究所副教授彼得·库恩说，“相比于健康对照组，我们的结果非常明显。下一步就是要评估这项检测在心脏病发作早期识别中的有用性了。” 研究人员认为，这种技术现已能对那些显出征兆但尚未心脏病发作的人进行检测。此前尚无针对心脏病的预测检查，至少预测准确性无法令人满意。 他们还把检测结果与一种已经商业化的CellSearch检查进行了对比，CellSearch已获美国食品和药物管理局批准，用于检查癌症病人肿瘤细胞的数量。HD-CEC测试对循环内皮细胞显示出了更高的特异性，因为它用的是直接分析法，避免了浓缩阶段的偏差。“我们的检测能有效分析数百万个细胞，效率更高，但要保证你分析的是病人所有的可疑细胞。”（常丽君）来源：中国科技网-科技日报 2014年01月21日

一． 取材和编号/标签部分 在本环节进行组织和血液的取材，并制作条形码标签，将样本进行分装。1. 取材单：手术医生根据临床病例情况在术前一日通知样本库次日取样本，同时在医嘱中注明需要抽取血样数量、种类。样本库根据次日样本情况预先准备样本提取单，并预先定义好流水编号。样本提取单上的信息可包含并不仅限于以下内容中的一部分：A. 个体流水编号B. 个体基本信息：如住院号，病理号，手术科室，手术医生，病人姓名，性别等C. 样本特征信息：如脏器名称，样本类型（肿瘤，癌旁，正常，淋巴结，息肉，囊壁），样本性质（原发/复发/转移）等D. 样本采集信息：如样本份量，体积，分管数，术前/术后等E. 诊断信息：如临床诊断，病理诊断，分化程度，UICC 分期，ICD10/ICDO-3 代码等F. 治疗信息：如放疗，化疗，手术等G. 生物安全信息：有/无传染性H. 时间信息：采集时间，样本离体时间，低温时间，等I. 工作人员信息：取材员，记录员等J. 以及备注信息。2. 组织样本：从手术室收集组织样本，填写取材表。在组织库冻存管理软件上登记部分栏目，如通过输入住院号码，软件从HIS 中自动调入该病例的个体信息（基本信息、临床信息等）。如果输入部分信息，由系统自动生成连续于上次的个体编号，如选择脏器名，样本类型，样本保存方式，以及分管数，软件按照规则生成样本编号，如1012345D19TF1~1012345D19TF4，在对应的样本信息栏中输入各分管的样本采集信息等特性，点击保存将所有信息存入数据库，同时自动在手术室的耐液氮的条形码标签上生成样本条形码信息。将离体的组织样本存入耐液氮冻存管，贴好标签后，在30分钟内浸入液氮。当天样本采集完成后，使用小型液氮转移罐或者冰盒将样本转移到实验室。【组织样本的编号命名1012345D19TF1，代表该1012345 号病收集的D19 脏器的癌旁样本（T肿瘤，P 癌旁，N 正常，L 淋巴结，Y 息肉，C 囊壁）用F 方式（Frozen Tissues/OCT/RNAlater/DNA/Paraffin embedding 等）保存的第一份。】

血液中的还原性物质有哪些 他们在血液中的含量范围大致是什么 血液中水杨酸和氨基乙酸的含量是什么范围 谢谢、、、

样本自动进入废液

小弟想向各位打下请教，国内做血液处理时，都是使用SPE座预处理做，还是可以实现血样再现预处理分析？

最近要做血液样品了，以前从未做过。听说血液样品比较简单，可以加点什么试剂然后直接上机测定，该如何做呢？ 如果必须要消解，那么取1ml样品加7ml硝酸1ml双氧水上微波消解就可以了吧？或者有更好的方法？

我的朋友用BUCK的210做儿童血液的金属含量测定。测量的元素有钙、铁、锌、铅。其中钙、铁、锌采用火焰法，铅采用石墨炉法。钙的样品浓度为3ppm左右，但是测量的结果均偏低；铁和锌样品含量为100ppb左右，误差非常大，而且标准曲线也不好做；铅样品浓度为100ppb左右，误差更大，而且背景吸收很高。 我建议她提高样品的浓度，但是他告诉我，因为是儿童的血液，样品量不可能很多，现在的样品量，病人就有意见了。 不知道同行中有没有进行儿童血液分析的，请问是怎么处理的？

谁有用近红外检测血液的谱图呢？有文章更好。

血液透析水中的硫酸盐和氟化物一般是多少？

请教各位兄弟采取的血液如何处理，才可以破坏里面的大分子物质。

原子吸收测血液\尿液的国标是什么啊请问下大家原子吸收:测血液和尿液中的Pb As Hg的国标是那个啊?

[color=#444444]用高效液相色谱检测血液样品中的一些物质，看到文献中有很多前处理的方法，请问血液的前处理有什么依据和需要注意的方面？还有，看到文献上都有加入一些内标物，请问内标物是否一定要加？谢谢[/color]

急寻岛津LC-10A液相样本/电子样本哪位有的请给我邮件发一份感激不尽cnhplc@yahoo.cn

随着现代医学技术的不断进步，世界各国在医疗输血方面，越来越多地采用了选择性输入血液成分的方法，而不再输入全血，这可以减少患者的过敏反应，同时能提高血液不同成分的利用效率。在俄罗斯，血液成分输血的应用还处于起步阶段，只占输血总量的5%，存在着巨大的市场潜力，因此研究血液成分过滤分离材料，成为一个新的科研课题。俄罗斯梅季什“粘胶”化纤科学研究中心等单位，对血液中白细胞过滤分离材料进行了研究。血液中需要过滤除去的白细胞，直径在7-15微米，少部分颗粒达20微米，其余血液成分如红细胞、血小板等，直径2-7微米。血液成分滤材应具备下列特征：适宜的滤孔尺寸；必要的渗透力；良好的亲水性；滤材表面足够的阴电荷，它有助于白细胞经由相应滤孔被滤除；过滤时介质不得粘附在滤材上；滤材对血液中的红细胞、血小板等机械性损伤要少。国际上对血液白细胞滤材一般使用非织造材料，有针刺法、水刺法、热熔法、造纸法、静电纺等，纤维品种有聚酰胺纤维、聚酯纤维、粘胶纤维等，它们都具有一定的阴电荷。过滤时，过滤状态除了与滤孔尺寸有关，还和滤材的膨松度关系密切。滤材的表面密度、临界表面渗透力决定着过滤量，以及血液里的微粒物质是否会附着于滤材上，为了保证血液中的微粒通过相应的滤孔，所有纤维的表面应有不低于负10毫状的电位，达不到要求的滤材要进行专门处理。俄罗斯的白细胞滤材，有粘胶纤维细长丝、加硫酸盐制的漂白纤维素、造纸法制的非织造材料，可以有效使用；不足是造纸设备的改装，费用高；在通用生产条件下，生产不同的滤材，工效计算复杂。俄也有用水刺法生产的非织造滤材。下面是国际上《Pall》公司的白细胞滤材与俄产的白细胞滤材技术指标对比表。《Pall》的白细胞滤材，纤维按3种不同规格分层排列：20-33微米，7-15微米，3-5微米。滤孔孔径逐层减小。俄产滤材只有一种规格。血液白细胞过滤装置由三部分过滤件组成，第一部分是聚酯纤维（经亲水改性）单层非织造材料，主要滤除血液中较大物质和血凝块。第二部分是粘胶纤维和聚酯纤维，水剌法（或针剌法）的非织造滤材，过滤分离白细胞和血液其他成分，第三部分为精滤，使用聚酰胺超细纤维，直径2-3微米，静电纺制成的非织造材料，因为静电纺的纤维分布非常均匀，制造滤材时滤孔大小的调整比较容易。俄罗斯梅季什“粘胶”化纤科学研究中心，在分析比较俄产与外国产白细胞滤材的数据后，选出了上述过滤装置的三部分滤材组合。根据纤维越细，组成的材料表面积越大，滤孔的总容量也越大的原理，选用聚酰胺超细纤维，直径2-3微米，静电纺制成精滤白细胞滤材，滤孔平均孔径6.0微米，最大孔径7.2微米，总的孔隙率92%。在俄产血液过滤装置上，实验用蒸馏水经过单层聚酰胺纤维静电纺滤材，过滤量为103-105毫升/分，此滤材多层填进过滤件后，过滤量为92-96毫升/分。该中心与莫斯科国家血液替换和医用制剂学院等单位，按俄罗斯国标，对血液过滤用的粘胶纤维细长丝非织造滤材，包括白细胞滤材，血浆滤材，红细胞滤材，血小板滤材等进行了医用产品的化学安全性检测，毒物学检测，过滤后血液成分变化检测。证明滤材安全，可耐医用产品的高温灭菌，实验用的白鼠、大鼠、家兔，未见中毒和毒性死亡，未见对动物皮肤、粘膜的刺激性影响，对家兔分离的、洗净的红细胞血红蛋白携氧效率无影响。过滤后残留的白细胞数量达到欧盟相关标准和俄罗斯国标，过滤红细胞时，血红蛋白百分比不超过0.02±0.01%，红细胞占初始数量的0.8%。过滤后鲜储血同时制成四种分离介质：血液、红细胞、血浆、血小板、它们的功能性评估在俄罗斯血液置换科学研究院进行。该研究课题为俄罗斯––白俄罗斯两国联盟规划的科研项目之一。（中国纺织经济信息网）

血液锌原卟啉测定仪主要测定那些方面的呢？血液锌原卟啉测定仪主要测定慢性铅中毒及缺铁性贫血。血液锌原卟啉测定仪主要测定值那些范围是正常的呢？血液锌原卟啉测定仪最早是哪些国家生产？最早是1974年美国爱维生物有限公司生产，我们国家九十年代也开始有生产。

[color=#3e3e3e]血液净化剂:海带。不但是含碘较高的食物，还含有丰富的膳食纤维和胶质，其中的胶质成分能结合血液中的有害物质，如重金属，具有排毒、净化血液的作用。推荐吃法：可以直接将[color=#3e3e3e]血液净化剂:海带。不但是含碘较高的食物，还含有丰富的膳食纤维和胶质，其中的胶质成分能结合血液中的有害物质，如重金属，具有排毒、净化血液的作用。推荐吃法：可以直接将海带泡发后，制成凉拌海带、海带炖豆腐。[/color]海带泡发后，制成凉拌海带、海带炖豆腐。[/color]

求教：血液石墨炉测镉的前处理以及实验注意事项，感激不尽！！！

血液的检测是比较复杂的，有谁做过这样的实验，大家过来讨论下，交流交流啊。

全自动血液分析仪是临床实验室最常用的分析仪器之一，其检测结果是否准确对疾病的诊断和治疗监测有直接的影响。一、血液分析仪校准的一般要求 （一）为了保证检测结果的准确性，要求对每一台血液分析仪进行校准。仪器安装时必须由厂家进行校准并提供校准记录，否则不能用于临床标本的检测。 （二）实验室需按“建议”的要求建立适合本实验室使用的血液分析校准程序并写成文件。内容包括：使用校准物的溯源性、来源、名称及其保存方法；校准的具体方法和步骤；何时要求进行校准、由何人负责实施等。 （三）血液分析仪进行校准后，必须开展室内质量控制以监测仪器的检测结果是否发生漂移。 二、校准物

据英国《每日邮报》11月4日报道，罗马尼亚科学家研制出人造血液，并已在小鼠身上测试使用，效果良好。　　报道称，罗马尼亚巴比什—博雅伊大学的科研人员经过6年研究发现，利用水、无机盐以及一种深海昆虫体内提取的蚯蚓血红蛋白所合成的液体，可短时间替代血液实现氧气和二氧化碳交换代谢。不过测试过程还将持续两年,以便观察人是否发生毒性反应，未来研究人员还将在病人身上测试人造血液。　　报道指出，如果人造血液获得成功并推广应用，不仅可缓解血库的供给短缺，还能降低血液污染的风险，显著提高输血的适用范围和临床功效。 血荒是不是有希望解决了？

中空纤维膜已广泛应用于血液净化领域，包括血液透析、血液滤过、血液透析滤过和血浆分离等。其中，血液透析是最成熟、应用最广泛、疗效最显著的人工器官之一。由于这类膜材料的生物相容性低，在进行透析时发现一些不良作用，"首次使用综合症"就是在使用铜仿膜进行透析时首先发现的。而使用纤维素类型的中空纤维透析膜不能清除中分子物质，如β2 - 微球蛋白，而这类物质在血液中的滞留对长期透析生存的人具有很大危害，一些与透析相关的疾病就是由此引起的。正是因为纤维素及其衍生物带来的不良反应，促使人们研究合成膜，如乙烯-乙烯醇共聚物（EVAL）膜、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）膜、聚丙烯腈（PAN）膜、聚乙烯（PE）膜、聚丙烯（PP）膜等。这些膜材料可以称之为"第二代血液透析膜材料"，使用这些合成膜材料，对血中补体激活大大降低，生物相容性大大提高。　　　聚砜（PSF）膜材料目前在血液净化领域已经得到广泛认可，被认为是生物相容性和功能有效性最好的材料之一，其中的F6和F66已被医院和患者得到认可。聚醚砜（PES）和聚砜（PSF）材料属同一家族高分子材料，由于聚醚砜材料分子结构中的氧醚键代替了聚砜分子中的异丙撑键，因此其亲水性和耐热、耐腐蚀性能进一步提高，与血液接触时蛋白吸附减少，尤其是在与强氧化剂接触时，不再产生甲基自由基（残留会对人体产生很大影响），具有更好的性能。故而目前世界上以前研究聚砜膜材料的机构转向研究聚醚砜膜材料。因此聚醚砜材料也被认为是目前生物相容性最好的材料，也被认为是“第二代血液透析膜材料”。

大家好！我们用Porapak Q填充柱分析血液中的酒精，每次做样前两针叔丁醇出峰正常，第三针以后就基本不出峰。那位老师知道这是么原因？

1．毛细管式黏度仪（压力传感器式） 原理：利用一标准毛细管在相同条件下，液体黏度不同，流过一定体积的液体所需时间不同，黏度越大所需时间越长，黏度与时间成正比，其测量结果是同水的比黏度。 优点：1）适用于测量黏度较低的“牛顿流体”，如血浆、血清。2）制造成本低廉。 缺点：不适于测量“非牛顿流体”，如全血；精度及重复性难以保证。 原因：血液是非牛顿流体，血液的黏度随切变率的变化而改变。血液在毛细管中流动，距轴心不同半径处切变率不同，故管中各处黏度也就不同。用毛细管黏度仪测量全血粘度，所得结果只是某种意义上的平均，得不出在某一特定切变率下的黏度。故用毛细管黏度仪测量全血粘度是有其原理的局限性，或者可以这样理解：对牛顿流体来说，切应力与切变率之比是个常数，是个线性问题；而作为非牛顿流体的血液，黏度随切变率改变，是个非线性问题。用只能解决线性问题的仪器去解决非线性问题，必然影响测试精度，产生误差。

如何测定血液中酒精浓度准备开展这一项目，用PE的顶空+6890N，具体参数怎么设定，要注意那些方面，请有经验的说几句吧。