血液病毒

[table][tr][td]项目概况河南省红十字血液中心乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型）核酸检测试剂盒（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]-荧光法）采购项目招标项目的潜在投标人应在登录“河南省公共资源交易中心 (http://www.hnggzy.net/) ”，凭 CA 数字证书获取招标文件，并于2023年09月06日09时00分（北京时间）前递交投标文件。[/td][/tr][tr][td]一、项目基本情况[/td][/tr][tr][td]1、项目编号：豫财招标采购-2023-783[/td][/tr][tr][td]2、项目名称：河南省红十字血液中心乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型）核酸检测试剂盒（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]-荧光法）采购项目[/td][/tr][tr][td]3、采购方式：公开招标[/td][/tr][tr][td]4、预算金额：5,492,500.00元[/td][/tr][tr][td]最高限价：5492500元[/td][/tr][tr][td=2,1][table][tr][td]序号[/td][td]包号[/td][td]包名称[/td][td]包预算（元）[/td][td]包最高限价（元）[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]豫政采(2)20231230-1[/td][td]河南省红十字血液中心乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型）核酸检测试剂盒（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]-荧光法）采购项目[/td][td]5492500[/td][td]5492500[/td][/tr][/table][/td][/tr][tr][td]5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）[/td][/tr][tr][td]5.1 采购货物名称及数量：乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型）核酸检测试剂盒（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]-荧光法） 650盒（384人份/盒）。5.2 标包划分：1 个标包5.3 采购货物技术性能指标：具体参数详见招标文件第五章“采购需求”5.4 采购范围：试剂的供货、运输、保险、装卸、验收交付、培训、技术支持、质保及相关伴随服务等5.5 资金来源：财政资金，已落实5.6 交货期：合同签订后7日内按要求分批次交货5.7 交货地点：采购人指定地点[/td][/tr][tr][td]6、合同履行期限：按合同执行[/td][/tr][tr][td]7、本项目是否接受联合体投标：否[/td][/tr][tr][td]8、是否接受进口产品：否[/td][/tr][tr][td]9、是否专门面向中小企业：否[/td][/tr][tr][td]二、申请人资格要求：[/td][/tr][tr][td]1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；[/td][/tr][tr][td]2、落实政府采购政策满足的资格要求：[/td][/tr][tr][td]节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小微企业、监狱企业及残疾人福利性单位发展等政府采购政策。[/td][/tr][tr][td]3、本项目的特定资格要求[/td][/tr][tr][td]3.1根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125 号)和《河南省财政厅关于转发财政部关于在政府采购活动中 查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕15 号)被列入中国政府采购网( www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为记录名单”的(指政府采购行政处罚有效期内)；被列入“中国执行信息公开网”(http://zxgk.court.gov.cn/shixin)失信被执行人的；被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法失信主体”的投标人将被拒绝参加投标。注：(采购人、代理机构在开标后对所有投标供应商信用记录进行查询，并将查询结果网页打印存档，投标供应商不良信用记录以代理机构开标后查询结果为准。 )3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的投标。[/td][/tr][tr][td]三、获取招标文件[/td][/tr][tr][td]1.时间：2023年08月16日 至 2023年08月22日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外。）[/td][/tr][tr][td]2.地点：登录“河南省公共资源交易中心 (http://www.hnggzy.net/) ”，凭 CA 数字证书[/td][/tr][tr][td]3.方式：《河南省公共资源交易中心-市场主体系统》中下载投标项目所含全部资料[/td][/tr][tr][td]4.售价：0元[/td][/tr][tr][td]四、投标截止时间及地点[/td][/tr][tr][td]1.时间：2023年09月06日09时00分（北京时间）[/td][/tr][tr][td]2.地点：河南省公共资源交易中心远程开标室(一)-2[/td][/tr][tr][td]五、开标时间及地点[/td][/tr][tr][td]1.时间：2023年09月06日09时00分（北京时间）[/td][/tr][tr][td]2.地点：河南省公共资源交易中心远程开标室(一)-2(郑州市经二路12号(经二路与纬四路向南50米路西))[/td][/tr][tr][td]六、发布公告的媒介及招标公告期限[/td][/tr][tr][td]本次招标公告在《河南省政府采购网》、《河南省公共资源交易中心网》上发布， 招标公告期限为五个工作日。[/td][/tr][tr][td]七、其他补充事宜[/td][/tr][tr][td]1、本项目采用“远程不见面”开标方式，供应商无需到河南省公共资源交易中心现场参加开标会议及递交纸质标书，无需到达现场提交原件资料。2、不见面服务的具体事宜请查阅河南省公共资源交易中心网站“办事指南”专区的《新交易平台使用手册（培训资料）》中《河南省公共资源“智慧交易”平台-不见面开标大厅投标人操作手册》。3、逾期上传/送达的或者未上传/未送达指定地点的响应文件，采购人不予受理[/td][/tr][tr][td]八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系[/td][/tr][tr][td]1. 采购人信息[/td][/tr][tr][td]名称：河南省红十字血液中心[/td][/tr][tr][td]地址：郑州市金水区同乐路9号[/td][/tr][tr][td]联系人：司丽萍[/td][/tr][tr][td]联系方式：0371-63831305[/td][/tr][tr][td]2.采购代理机构信息（如有）[/td][/tr][tr][td]名称：中韵天隆工程集团有限公司[/td][/tr][tr][td]地址：郑州市金水区青年路145号升龙环球大厦C座26楼2608室[/td][/tr][tr][td]联系人：王京拴 王自红[/td][/tr][tr][td]联系方式：0371-88881296[/td][/tr][tr][td]3.项目联系方式[/td][/tr][tr][td]项目联系人：王京拴 王自红[/td][/tr][tr][td]联系方式：0371-88881296[/td][/tr][/table]

[font=inherit]一、项目基本情况[/font] 项目编号：BH-XYS2024358 项目名称：中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所）免疫球蛋白定量及肿瘤标记物检测相关试剂采购项目 预算金额：328.994000 万元（人民币） 采购需求： 详见附件项目需求书。 合同履行期限：签订合同后按照采购方要求，按需供货。 本项目( 不接受 )联合体投标。 [font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font] 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 1.根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）及《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号）规定，全部货物均由中小企业制造的，对符合规定的小微企业制造的产品报价给予20%的扣除。货物既有中小企业制造的货物，也有大型企业制造的货物，不享受此扶持政策。 2.根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，监狱企业视同小微企业。 3.根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，残疾人福利性单位视同小微企业。 注：中小微企业以投标人填写的《中小企业声明函》为判定标准，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准，监狱企业须投标人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。以上政策不重复享受。 4. 本项目如涉及商品包装或快递包装的，按照《财政部办公厅、生态环境部办公厅、国家邮政局办公室关于印发、的通知》（财办库〔2020〕123号）要求执行。 5. 按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等文件要求，对政府采购节能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。 按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，根据开标当日“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。查询的截止时间为2024年9月12日13：30。 3.本项目的特定资格要求：1. 投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供以下材料：（1）投标人应具有独立承担民事责任的能力；须提供营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件。（2）投标人应具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；须提供2022年度或2023年度经第三方会计师事务所审计的企业财务报告复印件或开标日前一个月内银行出具的资信证明复印件。（3）投标人应有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；须提供2024年1月至今任意一个月依法纳税的有效票据凭证复印件及2024年1月至今任意一个月缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）复印件。（依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；未到缴税时间的新注册的公司应提供未拖欠税款及社会保险的相关证明材料）（4）投标人参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；须提供参加政府采购活动前三年内（2021年7月至今）在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函并加盖单位公章。重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（截至开标日成立不足3年的投标人可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）。2. 若法人参加投标，须提供法定代表人资格证明书（须由法定代表人签字或盖章）及法定代表人身份证明原件；若为被授权人参加投标，须提供法定代表人资格证明书原件（须由法定代表人签字或盖章）及法定代表人身份证明复印件、法定代表人授权书（须由法定代表人签字或盖章）及被授权人身份证明原件。3. 投标人须按照《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号）、《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定，若投标人是参与投标产品的制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件；若投标人不是参与投标产品的制造商，提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。（第一类医疗器械除外） 4. 本项目不接受联合体投标。（投标人须提供非联合体参与投标承诺函，格式自拟） [font=inherit]三、获取招标文件[/font] 时间：2024年08月23日 至 2024年08月29日，每天上午9:30至12:00，下午14:00至17:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：天津博汇招标有限公司（天津市和平区睦南道109号） 方式：携营业执照副本复印件及现金至招标代理机构咨询及购买。 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 [font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font] 提交投标文件截止时间：2024年09月12日 13点30分（北京时间） 开标时间：2024年09月12日 13点30分（北京时间） 地点：天津博汇招标有限公司评标室（天津市和平区睦南道109号） [font=inherit]五、公告期限[/font] 自本公告发布之日起5个工作日。 [font=inherit]六、其他补充事宜[/font] [font=inherit]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font] 1.采购人信息 名 称：中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所） 地址：天津市和平区南京路288号 联系方式：刘老师022-23909208 2.采购代理机构信息 名 称：天津博汇招标有限公司 地　址：天津市和平区睦南道109号 联系方式：杨老师022-23319722 3.项目联系方式 项目联系人：杨慧杰、刘芯彤、董婉茹、王卉、李硕璇 电　话：　　022-23319722

强生表示，上述决定是在与相关工作委员会和工会协商后做出的。预计交易将在今年年中以前完成。强生旗下的Ortho-Clinical Diagnostics业务主要生产血液筛查设备，也从事实验室血液检测业务，包括利用血型检测的手段筛查艾滋病病毒和丙肝病毒等各种病毒。

[quote][b]项目概况[/b]区血液中心2022年核酸检测试剂耗材采购项目 招标项目的潜在投标人应在西藏自治区公共资源交易平台获取招标文件，并于2022年09月05日 09点50分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：GZFCG2022-10430项目名称：区血液中心2022年核酸检测试剂耗材采购项目预算金额：139.2000000 万元（人民币）最高限价（如有）：139.2000000 万元（人民币）采购需求：本项目涉及检测乙型肝炎病毒（HBV DNA）、丙型肝炎病毒（HCV RNA）、人类免疫缺陷病毒（HIV RNA）；具体详见采购文件第五章《采购需求》合同履行期限：30日历天，具体以签订的合同为准本项目( 不接受 )联合体投标。

[font=微软雅黑, &][size=18px][color=#333333]《华尔街日报》报道，美国红十字会共从9个州抽取了7389个居民的血液样本，在106个样本中发现了新冠病毒存在的证据。这些血液样本并不是近期收集的，而是在去年的12月31日到今年1月17日期间，由美国红十字会收集而来的。[/color][/size][/font]

近期有媒体报道，在对于新型冠状病毒肺炎疫情的治疗中，在湖北武汉江夏区人民医院采用新冠病人治愈病人特制的含有病毒抗体的血浆对危重病人进行了救治，救治取得了不错的治疗效果，涉及危症病例约10人，经过血浆治疗的重症病患，相关生理指标均有所好转。这是个好消息，但如果因为这样一则消息，就认为可以通过这样使用制作特免血浆治愈新型冠状病毒肺炎，目前还并不那么现实。?先来看下为什么治愈病人的血浆能够对于危重病例起到一定的治疗作用。病毒感染人体以后，人体的免疫系统会产生抗体来对抗病毒感染，这些抗体通常存在于人体的血液中，通过与病毒的某些蛋白质结合，并与身体免疫系统的其他功能相配合，让病毒无法感染人体正常细胞，最终完成病毒的清理杀灭。因此，在新型冠状病毒治愈者的血液中，会存在针对这种新型病毒的抗体，这种抗体能够对病毒起到抵抗作用，这就是用治愈者血浆治疗新型冠状病毒感染患者的基本原理。?这种疗法并不是此次疫情下才发明出来的，实际上科学家早在19世纪初就开始探索这种疗法的可能性了，但后来又有抗生素、抗病毒药物的逐渐涌现，这种研究逐渐被淘汰，而在上世纪70年代，这种疗法重新被提出，并在治疗某些特殊病毒感染问题时，取得了一定的治疗效果，在2003年的SARS疫情下，我国科学家也曾经探索过用治愈者血浆治疗SARS的方式，并取得了一定的成果。听起来好像这个方法很靠谱啊，为什么还说这个方法目前还不能作为常规治疗手段来进行新型冠状病毒肺炎感染者呢？这是因为这种疗法虽然有明确的科学原理，但其应用上，却有很多的局限性，简单说来有以下几个方面——?1. 有治疗作用的血浆需要含有一定的抗体浓度，每个治愈者体内的抗体浓度水平不一样，抗体滴度如果达不到一定水平，这个血浆就无法使用。2. 血浆采集后需要进一步制作，同时还要筛选病原体、确认没有其他引起感染的病原体的前提下才能使用。3. 血浆的成分十分复杂，输注入其他人的身体，可能会引起过敏反应、还有窗口期的HIV病毒、疟疾病毒如果检测不到，同样也会对病人造成感染风险。4. 血浆抗病毒治疗，最佳时间是患者起病2周内，如果起病时间超过2周，身体出现了多种严重的其他并发症的情况下，这时候抗病毒治疗已经不是重点了，输注抗病毒血浆也就没有太大治疗效果了。?因此，由于这些方面的局限性，用抗病毒血浆治疗新型冠状病毒肺炎患者的方式，目前还不能

德国弗里德里希—勒夫勒动物卫生研究所日前宣布，针对德国西部地区一些养牛场近日有奶牛出现“不适”症状的情况，该所研究人员在部分病牛血液样本中检测出一种新病毒。按照血样来源地，研究人员暂时将这种病毒命名为“施马伦贝格病毒”。 据介绍，新病毒属于正本雅病毒属。该类病毒通过蚊虫叮咬传播，常见于大洋洲、非洲等地，可导致染病的动物早产或难产等。 不过，研究人员目前还无法断定新发现的“施马伦贝格病毒”就是德国奶牛发病的“罪魁祸首”，并且这种病毒是否早已传入欧洲尚待进一步研究。

造血新技术：人体皮肤直接转变为血液 　　北京时间11月9日消息，据美国生活科学网报道，以后患者如果因为手术和癌症治疗需要输血，他们可以通过一小片皮肤获得血液。因为目前加拿大研究人员在把成人的皮肤直接转变成血液方面，向前迈进了一大步，该研究成果发表在11月7日的《自然》杂志上。　　这种新方法不仅能为手术和癌症患者提供迫切需要的新血源，而且能为贫血症等血液病患者提供新血源。此法显然比把胚胎干细胞转变成血液的尝试的成功希望更大。迄今为止后者一直让人很失望，因为它无法成功把干细胞转变成成熟细胞进行移植。另外，这种方法产生的胚胎血细胞无法移植到成年人体内。　　美国国家心肺血液研究所分子造血部门负责人辛西娅·邓巴表示，与之相比，加拿大研究人员开创的这种新方法“具有很大优势，它产生的是成熟的1型血细胞(adult-type l blood cell)，而不是胚胎血细胞”。作为一名专家，她称这项最新研究是制造血细胞的方法发生巨大改变的一个鲜活实例。　　以前研究人员还尝试着利用从人类皮肤上获得的经过重新改编的成熟干细胞制造血液，因为这能避免像胚胎干细胞遇到的伦理问题和免疫系统并发症(可防止对异质生物材料产生排异)。但是这些成熟干细胞的数量有限。除此以外，它们还会生成胚胎血细胞，因为它们必须重新安排胚胎状态，变成干细胞，因此无法把这些细胞移植到成人体内。　　这些加拿大研究人员找到了可以直接把皮肤细胞改编成血细胞的生长因子(控制细胞分裂和存活的物质)，因此避免了上述问题。它不仅绕开了干细胞阶段的所有这些问题，而且还生成了可以直接移植到成人体内的成熟血细胞。避开干细胞阶段还意味着研究人员现在能生成更多血细胞，因为它们避免了从其他阶段向干细胞阶段和相反方向的无效转化。　　加拿大麦克马斯特大学癌症与干细胞研究所的科学主管、这篇论文的第一作者迈克·比哈提亚说：“目前我们正在利用皮肤研发其他类型的人类细胞，而且我们已经获得令人鼓舞的证据。”比哈提亚的科研组在2年内多次把皮肤转变成血液。他们还利用年轻人和老年人的皮肤进行试验，以证明此法适用于任何年龄群。相关临床试验最早将在2012年进行。

中国科技网讯 据物理学家组织网8月28日报道，美国纽约大学理工学院的科研人员制成了超灵敏的生物传感器，能够识别出溶液中最小的单个RNA型病毒（核酸为RNA的一类病毒总称为RNA型病毒）颗粒。这项进展有望彻底改变早期疾病的检测模式，并将测试结果的等待时间从几周缩短至几分钟。相关研究报告发表在最新一期《应用物理快报》上。 通常情况下，需要在真空环境中使用电子显微镜对病毒进行探测，这不仅耗费时间，也提升了操作的成本和复杂性。而利用新型生物传感器，科学家能够探测到最小的单个RNA病毒颗粒MS2，其质量仅为6阿克（微微微克）。激光会从可调谐激光器中射出沿光纤运动，位于远端的探测器将会测量这些光的强度。一个微型的玻璃球将与光纤接触，改变光的路径，使其环绕玻璃球运动。当病毒颗粒与小球接触时，其将改变小球的特性，引发谐振频率的变化。激光将环绕生物传感器的玻璃球运动多次，确保表面上的任何细节都不被遗漏。 而颗粒越小，记录这些变化也越困难。例如与小儿麻痹症相关的病毒和抗体蛋白等就十分细小，这就需要灵敏度更高的传感器。科研小组通过将黄金纳米接受器黏着在谐振的微球体上，实现了传感器的灵敏度提升。这些接受器为等离子体材质，因此能够增强附近的电场，使得微小的扰动也能被轻易探测出来。 目前科学家正在尝试以新型传感器探测单个蛋白质，这可谓是向着早期疾病检测迈出的主要一步。该校应用物理系的斯蒂芬·阿诺德教授解释说：“当身体遇到外来的病毒侵入时，其将生成大量的抗体蛋白作为回应。如果我们能探测并识别出单个的蛋白，就能更早发现病毒的存在，并加快治疗的进程。”而以生物传感器探测人体血液、唾液和尿液中的疾病标记，也是科学家未来的努力方向之一。（张巍巍） 《科技日报》（2012-8-30 二版）

一篇文章读懂死亡率超70%的埃博拉病毒 发现埃博拉并为之命名的比利时科学家皮奥特所说的景象一旦发生，将是世界的一场噩梦。BWCHINESE中文网讯，埃博拉病毒是魔鬼，像绞肉机一样绞碎人体内部的各种组织器官，让感染者不断口吐坏死的组织，最后五脏俱烂、七窍流血而亡。人类发现它快40年了，为什么仍无疫苗和特效药？美国科学家通过计算机模型，结合国际航班、病毒传播等因子得出预测结论：中国在本月底将遭遇埃博拉袭击。根据世界卫生组织（WHO）2014年10月15日最新通报：全球已有8997人确诊感染埃博拉病毒，其中4493人已经死亡。疫情已经从西非多国蔓延至美国等地，美国目前至少确诊了两例本土感染者——他们均为护士，被一例利比里亚籍赴美的埃博拉患者（已死亡）感染。世卫发言人10月14日拉响警报：如果未来2个月内国际社会不充分应对埃博拉疫情，埃博拉患者将每周新增5000-10000人；而在过去4周，每周都有新患者出现，且患者死亡率高达70%（这比世卫组织此前估计的50%要高）。同一天，美国东北大学MOBS实验室的研究院，运用专门的计算机模型，结合最新的埃博拉病毒传播路径、国际航班飞行数据、病毒的潜伏时间、病毒感染人数和死 亡率等作为研究因子，计算出到10月底埃博拉病毒扩展至其他国家的几率，绘制出各地遭遇埃博拉病毒袭击的可能性和威胁性地图根据地图，人口大国中国和印度属于威胁较低的地区，英国和法国则是威胁较高的地区。美国数码媒体公司Vox援引研究者的话说，尽管英法是高威胁地区，但它们防范埃博拉病毒的准备做得比较好，而中国和印度，尤其是印度，防范相对薄弱，一旦爆发埃博拉疫情将是巨大灾难。MOBS实验室的统计还显示，中国列在最有可能遭埃博拉病毒袭击的前三十位国家中的第16位。10月14日的最新预测表明：中国可能会在10月底出现埃博拉病例。在发现埃博拉病毒并为之命名中立下汗马功劳的比利时科学家皮奥特说：“埃博拉疫情发生在欧洲或北美，将很快得到控制。我最担心的是印度，很多印度人在西非经商。只要他们中一人感染病毒并带回印度，就可能传给亲人和医护人员，印度医护人员经常连医疗手套都不戴，那将让埃博拉病毒在印度飞速传播。”在很多医学专家看来，皮奥特所说的景象一旦发生，将是世界的一场噩梦。针对西非地区埃博拉出血热疫情呈蔓延态势，疫情输入风险进一步加大的情况，国家卫生计生委10月16日下发通知，要求各地开展埃博拉出血热防控工作自查。各级卫生计生行政部门、疾控机构、定点医院和急救中心、一般医疗机构要在10月31日之前完成自查。是时候，要了解这种恐怖病毒了！1.什么是埃博拉病毒？1976年，埃博拉病毒在非洲扎伊尔（现为刚果民主共和国）的埃博拉河地区首次发现；同年，南苏丹地区也发现它的足迹。通俗地说，它是5种病毒的统称，其中4种已证实可传染给人类（名字分别是“扎伊尔”、“苏丹”、“塔伊森林”和“本迪布焦”），另一种叫“雷斯顿”——尚未发现能传染给人类。尽管科学界目前仍未充分证实埃博拉病毒的来源，但普遍认为，它最早来自果蝠，可以传染给其他动物，进而传染给人类。据统计，1976年全球只有20例确诊的埃博拉患者（另有说法是近600人感染，400多人死亡，当时还有种病毒叫马尔堡病毒，起初有混淆）。1976-2013年，全球共有2357例患者，其中1548人死亡。也就是说，目前这场由西非国家开始的埃博拉疫情，感染者和死亡者都已经超过了此前37年来的总和。尽管如此，部分专家认为，不要夸大埃博拉疫情，因为在非洲地区，艾滋病等带来的死亡要远高于埃博拉。2.埃博拉病毒如何传播？目前的研究表明，埃博拉病毒主要是靠感染者的体液和血液传播。这包括感染者的唾液、呕吐物、血液、排泄物、眼泪、汗水和母乳等（有些专家对部分体液是否会传播有不同意见，下文会说到）；包括世卫组织在内的主流科学界目前认为，埃博拉病毒在潜伏期不会传染，但也有少数科学家对此提出质疑。如果感染者身处晚期，那么，他们一丁点体液都携带着大量病毒。过往研究表明，如果医护人员不慎接触到埃博拉患者的血液，只要自己身上没有伤口，这些血液也未触碰到自己的嘴巴、鼻子和眼睛等，用肥皂和清水把血液冲洗干净即能防止感染。跟中国人谈虎色变的SARS（非典）不同，埃博拉病毒目前尚不能通过空气传播。不过，有医学专家认为，从今年的现实来看，埃博拉是高传染性病毒，传染性要强过SARS、腮腺炎、麻疹等传染性疾病。3.感染埃博拉后有哪些症状？埃博拉病毒的潜伏期一般是5至7天，最短2天，最长可达21天。初期症状是发烧头痛、关节和肌肉酸痛、咽喉疼痛和肌肉无力。这跟患流感的症状很相似，因此，最开始一般很难诊断某人是否感染了埃博拉，目前医护人员只能通过询问患者是否到过西非“疫区”等，进而做进一步检查。因此，如果你到过西非地区或者接触过来自“疫区”的人，又出现了上述症状，请不要对医生隐瞒，否则可能导致更大灾难发生。埃博拉患者有了以上症状后，下一步是腹泻、呕吐、胃痛，肾脏和肝脏的功能将变得紊乱，然后患者的耳朵、鼻子、眼睛和嘴巴……七窍流血而死。4.看起来很健康的人会传染埃博拉吗？会！埃博拉病毒在潜伏期时，患者可能完全没有任何症状，但它仍具有一定的传染性。而这也是病毒目前可能从西非重灾区向全球其他国家蔓延的最大风险。此外，之前有案例表明，埃博拉感染者治愈后，他们精液里面的埃博拉病毒仍能存活三个月时间。5.感染埃博拉病毒的死亡率有多高？不是100%，但你可以理解为基本上会死亡。此前的统计，最高死亡率是90%。但我们需要考虑一个问题：就是绝大多数死亡病例均在非洲，官方数字只是那些经过医学确诊的，还有大量死亡者最后未经确诊就烧掉、埋掉了。假如感染者都能得到欧美比较先进的医学治疗，死亡率可能会大大降低。不过，很抱歉，现在医学界对埃博拉病毒所知甚少。6.共用健身器材会感染埃博拉病毒吗？目前的研究表明，应该不会。这里牵扯到的问题主要是，汗水会不会传染病毒？世卫组织说不会，但有些专家并不认同。另外，埃博拉患者在感染病毒初期才会去健身，中后期他们就肌肉无力了，而早期体液携带的病毒数量不那么多——如果我们认为汗水也携带病毒的话，感染几率很小。7.共用马桶会感染埃博拉病毒吗？会！研究表明，尿液和粪便都含有埃博拉病毒。不过，理论上，只有那些晚期的埃博拉患者用过的马桶，且上面有他们的排泄物这类体液，而且你刚好就接触到病毒，并通过粘膜等进入你的体内，才会感染。考虑到晚期患者一般在家或者在医院上洗手间，所以在公厕感染埃博拉病毒的几率微乎其微，目前可以忽略不计。同样的道理，患者坐过的的士、用过的门把手等，理论上都可能传染埃博拉病毒，但具体情况需要具体分析。8.火车站、学校等公共场所如何防范埃博拉？英国卫生部门给出的防范应对措施，大概是这样的：任何可能被埃博拉患者体液接触到的区域，比如门把手、电话等，都应该用一次性清洁消毒毛巾把这些部位出现的可疑液体擦净、风干。注意，清洁工需要穿长裤长靴、戴一次性的长手套操作。如果身上有伤口，务必不要让这些伤口裸露。至于正常情况下人来人往的走廊等区域，无须消毒清洁。9.怎样才能杀死埃博拉病毒？在自然环境下，紫外灯、干燥、高温、消毒液（肥皂水或酒精）都可轻易杀死埃博拉病毒。病毒离开动物体内、在阴冷潮湿环境下的存活期，只有短短几天。10.埃博拉来袭，食物还安全吗？如果食物煮过的话，安全。埃博拉病毒会在食物蒸煮过程中死亡。未加工的生肉有一定风险。过去，非洲地区爆发的埃博拉疫情，有些是当地人狩猎、屠宰加工丛林动物所导致的。11.埃博拉病毒会不会变异为空气传播？目前各方的研究都表明，病毒还不会通过空气传播。所以，如果是为了防范埃博拉病毒的空气传播而戴口罩，目前看没必要。有极小一部分的医学专家称，埃博拉病毒可能发生变异，未来可能（或现在已经）通过空气传播。不过，这种说法未得到主流科学界和世卫组织等权威机构的认同。还有科学家认为，埃博拉病毒现在靠体液和血液传播，已经“很舒服”，它没必要变异成可空气传播的病毒，也就是说，它永远不会通过空气传播。有一点可以确定，如果全球不联手对抗这场延续了半年多的埃博拉疫情，疫情接下来仍得不到控制，病毒发生变异，变得更易传播就只是时间早晚的问题。12.有什么办法可以阻止埃博拉患者入境？目前来看，很难，也不现实。机场所有扫描仪、体温探测仪，都无法直接扫描出某个人是否感染了埃博拉，发烧能检测出，但导致发烧的因素实在太多了。如果让所有发烧乘客都进一步做埃博拉病毒检测，机场就会瘫痪掉。而且，仅凭航班起飞国，很难判定乘客是否来自西非“疫区”（可能是转乘航班），且在潜伏期可能是无明显的发病征兆（现有研究也表明病毒在潜伏期没有传染性）。对医疗界而言也是如此，如果患者不主动申报旅行经历和接触史，医生很

最近，中科院广州生物医药与健康研究院特聘研究员陈凌博士带领其研究组成员孙彩军博士、冯立强博士等研发了一种可克服体内腺病毒中和抗体的新技术AVIP，并在恒河猴模型中利用腺病毒载体艾滋病疫苗进行了概念验证。相关成果发表于国际病毒学权威期刊《病毒学杂志》（J Virol. 2012,86(20):11031-42.）。 腺病毒（Adenovirus），尤其是人5型腺病毒（Ad5）已被广泛作为重组基因治疗和疫苗载体，最新的数据表明全球约有1/4的基因治疗和疫苗载体的临床试验应用了Ad5载体。然而人群中普遍存在腺病毒中和抗体，例如陈凌研究组在去年发现华南人群中约有77%呈Ad5抗体阳性（发表于国际疫苗学期刊Vaccine，2011,29(22):3837-3841）。即使是Ad5抗体阴性的人在使用过一次Ad5载体产品后也会转变成Ad5抗体阳性。这些腺病毒中和抗体很大程度抑制了腺病毒载体相关产品的重复使用效率。 为了避免体内腺病毒中和抗体的这种负面影响，该研究首先将外周血单核细胞PBMC从腺病毒中和抗体阳性的个体中分离出来，然后用腺病毒载体疫苗在体外感染PBMC细胞，接着将其静脉回输至自体。由于在分离纯化PBMC时已去除了血液中的中和抗体等其他可能影响腺病毒感染效率的因素，此外体内血液中的中和抗体无法识别那些已进入细胞内的腺病毒载体疫苗，因此这些疫苗可在体内更有效地发挥特定的生物学功能。AVIP的特征还在于整个感染过程是发生在体外，这样就可更有好地控制腺病毒载体产品对靶细胞的感染效率。 本研究为提升腺病毒载体的使用效率和使用范围提出了一种新思路。该成果有望被应用于临床研究和实践，对加快艾滋病疫苗、其他疫苗以及基因治疗技术的研发具有重要意义。

[b][font=inherit]项目概况[/font][/b]2022年血液检测试剂采购项目招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件，并于 2022年12月30日 09时20分 （北京时间）前递交投标文件。[b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b]项目编号：BTZCS-G-H-220384项目名称：2022年血液检测试剂采购项目采购方式：公开招标预算金额：979,350.00元采购需求：合同包1(第一标包):合同包预算金额：538,455.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]其他医用材料[/td][td]人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂[/td][td]396(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]160,380.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-2[/td][td]其他医用材料[/td][td]丙型肝炎病毒抗体诊断试剂[/td][td]410(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]170,150.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-3[/td][td]其他医用材料[/td][td]梅毒螺旋体抗体诊断试剂[/td][td]417(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]68,805.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-4[/td][td]其他医用材料[/td][td]乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂(胶体金法)[/td][td]33,000(人份)[/td][td]详见采购文件[/td][td]105,600.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-5[/td][td]其他医用材料[/td][td]乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）[/td][td]419(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]33,520.00[/td][td]-[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同中约定合同包2(第二标包):合同包预算金额：339,055.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]2-1[/td][td]其他医用材料[/td][td]人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂[/td][td]415(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]168,075.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]2-2[/td][td]其他医用材料[/td][td]丙型肝炎病毒抗体诊断试剂[/td][td]412(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]170,980.00[/td][td]-[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同中约定合同包3(第三标包):合同包预算金额：101,840.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]3-1[/td][td]其他医用材料[/td][td]梅毒螺旋体抗体诊断试剂[/td][td]416(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]68,640.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]3-2[/td][td]其他医用材料[/td][td]乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂（酶联免疫法）[/td][td]415(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]33,200.00[/td][td]-[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同中约定

据欧洲新闻电视台28日报道，欧洲一项研究显示，在2019年12月全球首例新冠病毒被确认前几周，新冠病毒可能已经在欧洲乃至全球范围内传播扩散。报道称，2022年1月13日，剑桥大学出版社出版的《流行病学和感染》杂志上刊登题为《2019年12月至2020年12月挪威孕妇的新冠病毒抗体流行程度》的研究报告，作者为挪威阿克舒斯大学研究团队。该报告指出，新冠病毒于2019年11月就已在挪威传播，而欧洲此前确认的首例新冠病毒是2020年1月下旬出现在法国的。挪威阿克舒斯大学科研人员日前发现，在2019年12月12日从一名孕妇身上采集的血液样本中发现了新冠病毒抗体，这表明这名孕妇很可能在2019年11月底或12月初就已被感染。阿克舒斯大学教授埃斯基尔德称：“我们的研究结果改变了挪威，甚至世界范围内新冠病毒暴发的历史。”她对媒体表示，在法国确诊欧洲首例新冠病例前，她们已经在1500例孕妇身上，发现了4例新冠阳性患者。埃斯基尔德指出，她们的研究表明，这种病毒早在法国的病例之前就已经存在。“我们医院接待来自全球各地的女性。由此得出的结论是，新冠病毒可能在2019年12月之前，就已经遍布全球。”

一般来说非灭活型病毒保存液是无色的，灭活型病毒保存液的颜色是红色的。灭活型病毒保存液中添加了酚红指示剂。在PH值呈酸性，中性，碱性时，酚红会呈现黄色，鲜红色，紫红色。因此可以观察酚红的颜色来确定病毒保存液的PH值是否有变化，即病毒保存液是否出现变质等情况

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一种可有效抑制流感病毒的抗病毒口罩日前研发成功并面世，经过国家流感中心检测，这种专用口罩对甲型Ｈ１Ｎ１流感病毒抑制率达９２％。　　　这种抗病毒防流感的新型口罩，由天津市明大科技开发有限公司科技人员运用分子链接抗微生物技术和远红外技术研制而成。据介绍，分子链接抗微生物技术就是在部分基体树脂的分子链上组装经过优选的抗微生物功能团，使这部分树脂自身就成为抗微生物的组成部分，而不是从外部混进其他抗菌剂。例如经过分子链接抗微生物技术处理的聚丙烯、聚乙烯、尼龙，其基体树脂自身就是抗微生物的树脂。与以欧美为代表的、采用有机抗菌或杀菌剂直接混入高分子基体的第一代抗菌方法，以及以日本为代表的、采用无机超细或“纳米”富集银离子粉体混入高分子基体的第二代抗菌方法相比，分子链接抗微生物技术优势表现在其属于非溶出性技术，即该技术不依靠抗菌物质渗出到介质中去杀灭微生物，而是依靠材料表面的有效功能团去抑制或杀灭微生物。因此既可以避免抗菌剂被人体摄入，提供了安全性，又可使材料长期保持高速与高效，不被衰减。　　　经天津市卫生防病中心鉴定，这种口罩“可促进呼吸系统的微循环，增加吸入氧气含量，提高呼吸道免疫功能，具有良好的杀菌作用，还可以促进面部血液循环，改善面部皮肤，适用于流感等传染性疾病的预防和皮肤的保养”，“该产品正常使用对人体健康无害”。　　　此前，中国科学院理化技术研究所抗菌材料检测中心对这种口罩针织材料所做的检测报告说，该材料可杀死大量对人体有害的细菌，尤其是对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率高达９９％以上。　　　据介绍，这种口罩具有长效抗病毒、杀病菌作用，水洗也不失效。新华网北京１１月８日

巨细胞病毒感染常见于A皿病人，男性同性恋中CMV感染率高达95％以上。巨细胞病毒感染可能对聊的细胞毒性及Kw复制具有协同作用，被认为是一种协同因子。在临床上可引起中枢神经系统感染以及脉络膜视网膜炎所致失明、慢性肠炎和肺炎。　　．念珠菌日食管盗不少艾滋病或艾滋病相关综合征病例出现口腔真菌感染，其中有少数病例出现弥漫性食官央。临床表现为在咽部、食管、直肠及肛门周围皮肤教膜感染．严重者有吞咽团难，肛周糜烂，病原体为念珠茵，常呈反复发作。一般以活检为主要诊断依据，如口腔白色念珠茵感染肉服难以辨别，有必要用钡剂吞咽并经气管镜采集标本进行培养和活检。　　．非结核分枝杆菌感染在艾滋病患者中常以局部或播散性感染出现。很容易从患者骨髓、淋巴结、肝活检组织及血液分离出分技杆菌。由于艾滋病不形成典型肉芽肿，甚至没有于酪样坏死性肉芽肿，对活检组织仍要做Nid-NMI删染色检查。　　．隐球菌病许多艾滋病患者具有中枢神经系统症状，除了xP本身所致感染外，常与隐球菌感染有关。临床上主要表现为脑膜炎症状。　　弓形虫病典型艾滋病患者身上，鼠弓形虫可侵犯思者肺部、脑、骨酷肌及皮肤，侵犯大脑可引起脑脓肿，有占位性神经病变体征。　　．单纯疤疹病毒感染许多艾滋病患者常常有单纯疤疹病毒感染史，表现为可在口、食管、肛门等部位引起慢性进行性广泛的溃疡性病变。艾滋病患者伴有这种感染，常常可引起广泛的戳膜溃疡．持续一个月以上，同时出现肺部、胃肠道或其他播散性感染。

最近刚刚开始接触血液中毒物的测定，最近用乙酸乙酯提取血液中有机磷农药，对于常规的十几种农药，提取效率还可以，但是对于其他的毒物（菊酯类、dupin、安定类药物等），这个单一的前处理方式就无法解决问题了。如何选择合适的提取剂，合适的前处理，达到最优的提取效率一直困扰着我。希望各位接触过此类分析的前辈能给点建议，感激不尽！

少用点:生活中的洗涤剂、消毒液等。在为人们带来方便的同时，也可能造成化学污染，导致肠胃不适、皮肤瘙痒、呼吸不畅，甚至是儿童血液病。推荐使用热水、米汤、面汤、玉米粉、小麦粉、豌豆粉等天然物，去油污效果不错，且毫无污染。

治疗新冠病毒感染症的口服药，有望在今年内上市。制造这一款口服药的大阪盐野义制药公司社长手代木功社长表示这款口服药适合于从轻症到中度症状的感染者的治疗，在感染新冠病毒初期每天口服一次，连续5天服用后，可减少体内病毒量，进而抑制病情加重。

最近我用小白鼠做试验，需先给每只小白鼠注射1.5×105 EU(是10的5次方）大肠杆菌内毒素，实验完后要检测小白鼠血液中内毒素含量，血液再检测前应该怎样处理呢？用内毒素试剂盒能直接测出含量吗？试剂盒得多少钱，相配套的耗材我应该准备那些，希望那位大侠能不吝赐教，在此先谢谢了！！！ 我的邮箱是norton626@126.com

请问那里有进口的测血液黏度的仪器

有参加CNAS T0444血液中常见毒（药）物测定能力验证的吗？我们实验室参加了，还没做完呢，有参加的话交流一下啊！

求血液透析装置称重测量不确定度评定

【序号】：5【作者】： 杨倩1宋战昀1张旭光1【题名】：羧甲基壳聚糖病毒灭活/去除工艺验证【期刊】：中国生物制品学杂志. 【年、卷、期、起止页码】：2016,29(05)【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2016&filename=SWZP201605022&v=%25mmd2BT%25mmd2FZsgwHLIoMXHP7Bts%25mmd2Fuu0Hb5oSGNNj94Ic6sRgXOU9dcEgzYisfoOHZUuQcOm1[/url]【序号】：6【作者】： 陈柯君1李健2【题名】：血液制品病毒灭活的研究进展【期刊】：中国消毒学杂志. 【年、卷、期、起止页码】：2017,34(02)【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2017&filename=ZGXD201702021&v=oRVMmAYcSfNM4jTyyMmtxbWy9xLqkRlX28e14WdNmkRzAqTL3QSPEg5ECzF09GkL[/url]