血液病毒

血液可以反映一个人的健康状况，拉曼光谱是研究血液的一种技术手段。拉曼光谱在血液分析中的应用有以下几个方面：一是用于监测血袋的变化，以便在输血前进行质量控制；二是用于辅助疾病诊断。拉曼光谱通过血液检测多种健康问题，如癌症、病毒(如COVID-19)、细菌和真菌感染，以及神经退行性疾病(如亨廷顿氏病)，已经有大量科研文章发表。拉曼光谱由于其对生物分子的高灵敏度、快速分析并得到结果、无需样品制备、无损性等特点，特别适合血液分析血液作为我们身体内循环、提供营养、氧气、带走废物的液体，它也可以告诉我们，很多关于身体健康的信息。

本文采用生物兼容液相色谱仪建立了腺相关病毒空壳率的测定方法。在该测定方法研究中，重点和难点就是优化空衣壳和满衣壳的分离度问题，本实验通过优化色谱条件，可使满衣壳病毒和空衣壳病毒实现了基线分离。重复性实验中，将腺相关病毒样品重复分析6次，保留时间RSD小于0.60%，峰面积RSD小于2.00%。实验结果表明，此方法适用于腺相关病毒空壳率分析。

病毒毒株的分离对于疫情的防控、抗病毒药物的筛选、疫苗研制等都具有重要意义。然而，虽然目前全国各地新冠实验、药物研发如火如荼的开展，但是基于新冠病毒的高传染性与高危险性，新冠病毒毒株较难获得，企业早期研发不易推进。开发表达刺突蛋白（S蛋白）的新冠假病毒成为辅助治疗性筛选的有力工具。由于病毒与假病毒颗粒较小，直径基本在20nm-300nm之间，而根据新冠病毒电镜照片，其直径约为100nm。根据病毒颗粒的这一特性，低转速、低离心力情况下并不能使病毒颗粒沉降，需使用超速离心技术来进行病毒的分离。

新型病毒对人类健康构成了不容小觑的严重威胁，它们引起的感染往往会导致严重的疾病，甚至死亡，因为人类免疫系统尚无力对抗一种陌生的病毒，特别是人畜共患的病毒。最近的疫情也表明了新型病毒的危险性。假型病毒可用于轻松研究此类病毒的进入路径。下载本篇《利用假型病毒对高致病性病毒进行研究》应用说明了解超纯水质量在这种假型病毒制备中的重要性。

本文参照司法鉴定技术规范《血液和尿液中108种毒（药）物的气相色谱-质谱检验方法》，利用ATLAS-USIS结合GCMS-TQ8040和Smart Database数据库建立了血液中30种毒物的快速检测方法，该方法操作简单，实用性强，可以为血液中毒物筛查提供一定的参考。

人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)检测试剂盒人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗原、生物素化的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

运用激光技术的纳米微粒跟踪分析新系统可以用于液体中实时的直接或单独观察到纳米颗粒物如病毒和病毒聚集体，还可以观察到高分辨率颗粒物大小的分布轮廓。该技术具有快速、可靠、准确并且成本低，正因为这些特点使之成为现存纳米颗粒分析方法（如动态光散射（DLS）、电子相关光谱（PCS）、以及电子显微镜（EM）方法）的很好的替代或者补足。该仪器可以同时、直接测量单个粒子扩散系数，并且用户只能用专用的纳米粒子跟踪分析(NTA) 软件套件自动对样品中的病毒和聚集体计数和测量尺寸。图像显示结果表示为颗粒大小/颗粒数（或者颗粒大小/相对亮度）。这种单个颗粒的分析方法克服了那种只能给出平均颗粒大小分布的数据的颗粒分析系统所存在的固有的局限性。

外泌体是由细胞产生的囊泡，许多真核细胞都能分泌出外泌体。近，外泌体作为细胞间通讯的载体，引发大量关注。受病毒感染的细胞所释放的外泌体中，包含了病毒蛋白、RNA和致病性分子。但是，外泌体在病毒感染过程中所起的作用一直都不明确，需要进一步研究确认。这项研究中，研究者旨在研究外泌体在狂犬病毒感染过程中的作用。研究者使用OptiPrepTM（碘克沙醇）密度梯度离心的方法从狂犬病毒所感染细胞的细胞悬浮培养液中分离出外泌体；通过狂犬病病毒G蛋白的酶联免疫吸附实验（ELISA）和乙酰胆碱酯酶活性实验，检查经离心所获得的分离组分；通过透射电镜和蛋白免疫印迹实验对外泌体进行表征。结果表明，被狂犬病病毒感染的细胞，其外泌体的释放水平显著提高。两种外泌体分泌抑制剂（GW4869和si-Rab27a）可以有效抑制外泌体的产生。而且，这两种抑制剂降低了细胞外和细胞内的病毒RNA水平。这些数据表明，外泌体可能参与了病毒的感染过程。我们的研究结果也为后续的狂犬病病毒感染过程中外泌体的功能研究提供了基础，同时为开发新的抗病毒策略提供了潜在的研究靶标。

采用YMC Hydrosphere C18色谱柱按照2015版中国药典第一部规定的色谱条件测定抗病毒口服液的特征图谱（推荐）。

ViroCyt通过技术创新，在数分钟内直接、特异性地进行病毒定量，远远胜于耗时、低精度的噬斑法、TCID50等传统方法。利用荧光标记的高亲和力抗体，特异性识别目标病毒的特定抗原表位，既可以提高检测精度，也可以达到混合病毒中目的病毒鉴定的功能。

超微病理学是从细胞超微结构水平以至分子水平研究疾病的病因、发病机理、病理变化和探索疾病防治的学科，是组织学和病理学向微观的深入发展，又称为超微结构病理学。电子显微镜技术作为探索微观世界的一种有力手段，在半个多世纪的实践中，显示出它旺盛的生命力和广阔的应用前景。电子显微镜技术的应用，不仅在阐明疾病的发生、发展及转归规律方面发挥了卓越的作用，而且逐步扩大到临床医学范畴,在对疾病的诊断和鉴别诊断中亦起着举足轻重的作用，特别是在肾脏疾病、血液病、病毒性疾病以及某些肿瘤的诊断等方面，其作用尤为明显。跟使用光学显微镜的传统病理观察相比，电子显微镜最大的优点是其高分辨率。电镜的最大分辨率可达0.2nm，比普通光学显微镜的极限(200m)提高了大约1000倍，因此可以观察到更细微的亚细胞病变结构，或更早期的病变迹象，从而提高病理诊断质量。

三重四极杆液质联用仪（TSQ Altis）分析人血浆中 14 种抗逆转录病毒药物和 2 种联用增效药物的检测方法。此方法已根据欧洲药品管理局的指导原则进行了充分的方法学验证，由实验结果可知基于 TSQ Altis 建立的检测方法不仅具有优异的准确度和重现性同时具备优异的灵敏度，可用于抗病毒类药物的日常分析检测。

近年来，流感病毒（IFV， 结构示意图1）已被用作包膜病毒的原型来研究病毒进入宿主细胞的过程。IFV中血凝素（HA）是嵌入IFV包膜的主要表面糖蛋白。 HA负责IFV与宿主细胞受体的连接，并在病毒进入过程中参与介导膜融合。众多研究已经为靶标和病毒膜之间的融合机制建立了一个公认的模型。该模型认为只有在靶标和病毒膜发生膜融合时才可形成孔从而介导病毒-细胞膜渗透行为。然而，其他报道也观察到在融合发生之前靶标和病毒膜的破裂。此外，关于腺病毒蛋白与宿主细胞的研究显示，宿主细胞膜可能在没有膜融合的情况下被破坏而进入病毒。另一方面，病毒包膜和靶宿主细胞膜具有不同的化学组成或结构，各个膜中形成孔的要求不同，因此靶宿主或病毒膜破裂也可能立地被诱导。综上所述，关于病毒-细胞膜渗透行为的机理还存在一定的争议，明确单个病毒与宿主细胞的复杂融合机制，可为设计抗病毒化合物提供有利信息。然而，常规的病毒整体融合测定法是对膜融合事件的集体响应，不能对细微、尤其是在纳米尺度复杂的融合细节进行直接和定量的研究，因此无法直接量化一些可以通过研究单个病毒、纳米尺度表面糖蛋白和脂包膜来获得的融合细节。例如，病毒感染过程在分子水平上引起的病毒膜和宿主细胞膜的化学和结构组成改变，可以通过分子特异性红外光谱技术来探测。然而，单个病毒、表面糖蛋白和脂包膜尺寸小于红外光的衍射限，限制了单个病毒的红外光谱研究。因此，找到一个既可以提供纳米高空间分辨率，还能探测机械、化学特性（分子特异红外光谱）和环境影响的工具，使其可在单病毒水平上研究病毒膜融合过程是十分重要的。来自美国乔治亚大学和乔治亚州立大学的Sampath Gamage和Yohannes Abate等研究者采用 nano-FTIR & neaSNOM研究了单个原型包膜流感病毒X31在不同pH值环境中发生的结构变化。同时，还定量评估了在环境pH值变化期间,抗病毒化合物（化合物136）阻止病毒膜破坏的有效性，提供了一种抑制病毒进入细胞的新机制。

依据SF/Z JD0107011-2011《司法鉴定技术规范 生物检材中河豚毒素的测定 液相色谱-串联质谱法》，建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定血液中河豚毒素的方法。采用外标法建立校准曲线，在1~40 ng/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数r为 0.998。在1、5、40 μg/L三个浓度下，河豚毒素保留时间和峰面积的RSD%分别在0.15~0.18%和1.11~7.58%之间，仪器精密度良好。对空白血液样品进行了检出限浓度的加标回收实验，回收率在82.8~88.6%之间。该方法灵敏度高，分析时间短，定性准确，可用于血液中河豚毒素的快速检测。

一、新冠变异病毒气溶胶传播的特点二、新冠病毒气溶胶采样与检测要求三、新冠病毒气溶胶采样与检测方法四、新冠病毒气溶胶采样与检测应用案例

慢病毒相关实验需要在生物安全柜（BL-2级别）内进行操作，如果不小心溅出也不要惊慌，立即用70%乙醇加 1%的SDS溶液擦拭干净即可。接触过病毒的枪头，离心管，培养板等要用84消毒液浸泡后统一处理。病毒相关的废弃物也需要特殊收集再统一经高温灭菌处理哦。

人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)ELISA试剂盒中文名称 人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)ELISA试剂盒英文名称 People transfusion transmitted virus / hepatitis virus Xin (TTV) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗原、生物素化的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

继接触传播、粪口传播之后，气溶胶作为新型冠状病毒的可能传播途径，也引起了公众的广泛关注。为什么人们会对病毒的气溶胶传播感到担忧？气溶胶又是如何进行病毒的传播呢？

人流感病毒A(FLU A)检测试剂盒人流感病毒A(FLU A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人流感病毒A(FLU A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人流感病毒A(FLU A)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人流感病毒A(FLU A)抗原、生物素化的人流感病毒A(FLU A)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人流感病毒A(FLU A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人腺相关病毒(AAV)检测试剂盒人腺相关病毒(AAV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人腺相关病毒(AAV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人腺相关病毒(AAV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人腺相关病毒(AAV)抗原、生物素化的人腺相关病毒(AAV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人腺相关病毒(AAV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

基于岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术，建立了饲料中利巴韦林、阿昔洛韦、更昔洛韦、金刚乙胺、奥司他韦、金刚烷胺和吗啉胍7种抗病毒药物含量的测定方法。该方法前处理简单、检测灵敏度高，适用于饲料中利巴韦林等7种抗病毒药物的快速检测。

人麻疹病毒(MV)检测试剂盒人麻疹病毒(MV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人麻疹病毒(MV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人麻疹病毒(MV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人麻疹病毒(MV)抗原、生物素化的人麻疹病毒(MV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人麻疹病毒(MV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人腮腺炎病毒IgM 检测试剂盒人腮腺炎病毒IgM 检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人腮腺炎病毒IgM 含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人腮腺炎病毒IgM 水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人腮腺炎病毒IgM 抗原、生物素化的人腮腺炎病毒IgM 抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人腮腺炎病毒IgM 呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

COVID-19的大流行让病毒的气溶胶传播愈加引人关注。据报道，致病病毒能够以气溶胶的形式持续数小时，长期存在于环境中。持续存在的病毒基因组甚至可以在释放后24小时以上被检测到。致病病毒也可通过空气远距离传播。因此，开发和改进空气样品中病毒定量检测的方法具有重要意义。

对人血液中鸦片类、苯丙胺类、可卡因类等26 种毒品的提取方法、净化方法、色谱条件及质谱条件进行了研究，建立了液相色谱-串联质谱法检测人血液中26 种常见毒品的检测方法。方法检测限为1 ～ 2 μ g /kg。在2 ～ 200 μ g /kg范围内，相关系数为0. 9771 ～ 0. 9995。在5 ～ 50 μ g /kg 范围内，26 种常见毒品的回收率在63% ～ 104%之间，相对标准偏差为1. 3% ～ 14%。方法能够满足日常快速检测工作要求。

《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》历代版本中对感染病例确诊的金标准：标本实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性。病毒核酸通俗的说是由A\C\G\U四个碱基组成的密码链，我们就是根据这个密码链的不同，确定病毒的身份。检测到了新冠病毒的核酸，等同于找到了病毒。这是诊断学中“病原学证据”的意义，是诊断新冠的金标准。

本文采用岛津三重四极杆液质联用系统，建立了蜂蜜中抗病毒药酞丁安的检测方法。蜂蜜中酞丁安经水提取，SPE净化，反相色谱分离，上机测试。结果显示，酞丁安在5~100 ng/mL范围内，线性良好，相关系数R 0.997，准确度93.5%~107.5%之间，酞丁安检出限0.44 μg/kg，定量限1.33 μg/kg，50 μg/kg加标回收率73%。该方法前处理简便，灵敏度高，适用于蜂蜜中酞丁安的定量分析。

随着基因治疗研究的逐渐深入，作为其基础的病毒载体研究也有了突飞猛进的发展。采用病毒载体的基因转移技术治疗人类疾病也从实验室研究逐步进入到临床试验阶段。腺病毒因其对人致病性小且不诱导癌变，宿主细胞广，繁殖度高，装载容量大，越来越多的应用于病毒载体的研究。但是腺病毒制品对温度较为敏感，给运输、保存带来较大困难，这在很大程度上限制了其在临床上的应用。冷冻干燥技术广泛应用于食品、医药、疫苗等，采用此技术可较好地保持产品原有的理化性质和生物活性，且有效成分损失极少，产品因含水量低而易于长期保存。

人流感H1N1病毒检测试剂盒人流感H1N1病毒检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人流感H1N1病毒含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人流感H1N1病毒水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人流感H1N1病毒抗原、生物素化的人流感H1N1病毒抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人流感H1N1病毒呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人EB病毒IgG(EBv IgG)检测试剂盒人EB病毒IgG(EBv IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人EB病毒IgG(EBv IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人EB病毒IgG(EBv IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人EB病毒IgG(EBv IgG)抗原、生物素化的人EB病毒IgG(EBv IgG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人EB病毒IgG(EBv IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度