血样检测

Agilent Bravo 代谢组学样品前处理平台配备有专为自动化代谢组学样品前处理流程而设计的台板附件和软件，是最先进的液体处理平台。以 Bravo 液体处理器可靠、一致的性能为基础。开展代谢组学研究时，如果进行手动样品前处理，则不同批次和不同用户之间可能存在较大差异。样品前处理自动化可提高通量、一致性和重现性，从而减少重复测定需求。安捷伦代谢组学样品前处理自动化系统为代谢组学研究提供可靠且简单易行的标准化血浆样品前处理流程。仅限研究使用。不可用于诊断目的。特性：专为血浆代谢组学设计，所有硬件、附件和软件专为血浆代谢组学样品前处理而设计，整个平台体积小巧、紧凑标准化、可重现的流程可实现实验间和用户间的数据一致性和更低的 CV 值可扩展性可在不影响结果质量的前提下提高通量软件具有简单直观的用户界面，可帮助不同技术水平的用户快速启动和运行流程与支持孔板形式的任意 LC/MS 系统兼容

蛋白组学样本前处理工作站是一款具备高通量、高回收率、安全性能强、抗干扰能力强，适用范围广等优势，适用大队列样本的高通量处理设备，可实现质谱蛋白样本前处理的全自动化和标准化操作。蛋白组学样本前处理解决方案适用于血浆、血清、尿液、细胞、组织等类型样本从蛋白到多肽混合物的质谱检测前处理工作，试剂盒利用新型固相烷基化试剂SPA材料与蛋白的特异性共价反应，实现蛋白质的高效捕获，通过清洗磁珠表面，快速去除干扰物质，并进行原位固相酶解，获得蛋白酶解产物，仪器整合制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块、抓扳手，进而实现蛋白质组提取、还原、烷基化、酶解等流程自动化操作，提高蛋白质样品的处理效率和回收率。 优势特点高通量■96通道移液头，一次可处理最多96个样本，高效完成实验流程中吸废等步骤；■兼具8通道移液功能，可以实现试剂的精准分装；■ 全流程4-5小时可完成96个蛋白样本的前处理（具体时间根据具体实验流程）；自动化程度高■ 整合抓板手，用于对标准SBS板子的转移；■ 整合蛋白前处理所需的试剂制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块等功能模块；■均一化操作，减少实验过程中的误差，提高准确性和稳定性；灵活性强■ 盘面包含18个SBS标准盘位，除功能模块外，有15个盘位放置试剂和耗材；■开放式平台，配有多样化适配器，可适配多种不同品牌试剂耗材；■软件界面人性化设计，拖拽式布局，操作简单，每个步骤可独立进行参数设置，实验流程可进行存储，按键式启动运行；安全性■可配置避光外罩，搭配紫外消毒灯；■可根据实验需求选配正、负压HEPA过滤系统，有效避免交叉污染； 数据测试样本批内测试数据材料：293T 细胞实验方法：手工操作3 组，仪器操作3 组Q Exactive质谱结果如下：表1：手工操作和仪器操作后蛋白数及零漏切率对比图1 Venn diagram（蓝色：手工；绿色：仪器）试验总结手工操作和仪器操作蛋白样本预处理后可检测到的蛋白数及零漏切率基本一致，达到预期要求；手工操作与仪器操作蛋白种类皮尔斯相关系数大于0.97，与预期一致；样本批间测试数据图2 96孔板检测示意图如图2所示共处理96个样品，分三组进行实验，随机选取36个样品进行Q Exactive质谱检测，结果如下：图3 36个样本检测蛋白数（个）图4 36个样本零漏切率（%）图5 随机样品日间比较实验总结36个随机样本检测蛋白数3074±89个，零漏切率78.32±2.66%，样本预处理的结果正常且稳定；36个样品的皮尔斯相关系数及日间随机样品皮尔斯相关系数均介于0.955-0.989之间，达到指标要求，具有较好的均一性。 应用领域临床诊断/用药指导/病理机制研究/疾病标志物的发现/药物机理研究特别说明，此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。

MidiLab9000-Marker组学样本制备分析系统采用生物样本膜过滤烘干系统、全自动膜片打孔、生物样本酶解处理系统，与液相色谱-质谱联用方法相结合，实现蛋白提取、制备，并对生物样本中蛋白进行定性定量分析。智慧管理信息化软件系统对接LIMS信息化系统，打通数据孤岛，做到数据溯源高通量模块化设计。样本制备系统具有多种功能模块可选，包括但不限于样本分装、样本富集、定量加液、振荡混匀、加热合成、避光反应、酶解、蛋白沉淀、过滤、除盐、洗脱净化等Astation智能进样单元可实现样本控温、孔板进样，智能算法叠机进样分析效率更高AI机器人系统采用AGV机器人和6轴机械手一体机，激光雷达导航和机器视觉精准定位兼容国主流品牌的LC-MS分析系统

PXP-II自动化血样成分快速分离系统 提供一种灵活的解决方案，无需使用Ficoll，用于从骨髓、脐带血和外周血（包括白细胞提取物）中高效、可靠地回收目标细胞群。 自动化、全封闭、无菌系统 物理沉降法细胞收集系统，无需Ficoll 细胞活性90%，细胞回收率90% 样本容量40-240ml 可同步分离4份样本 分离时间45min 自定义程序 精准选择靶细胞 符台cGMP标准工作原理组成元件

血液中酒精含量检测*色谱仪是一种性价比较高的分析仪器，仪器采用微机控制，键盘式操作，液晶屏幕中文菜单显示。顶空进样器是将液体或固体样品中的挥发性成分直接导入相色谱仪进行定性、定量分析的*进样装置，操作简单，免除了繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂带入杂质对分析造成干扰，减少对色谱柱及进样器的污染。 血液中酒精含量检测*色谱仪气相色谱仪与顶空进样器连接在一起配套使用，在仪器*下述条件下，将现场所提取的血样直接注入注样器内，经过分析后，即可得到一份*的分析报告。

蛋白组学样本前处理工作站是一款具备高通量、高回收率、安全性能强、抗干扰能力强，适用范围广等优势，适用大队列样本的高通量处理设备，可实现质谱蛋白样本前处理的全自动化和标准化操作。蛋白组学样本前处理解决方案适用于血浆、血清、尿液、细胞、组织等类型样本从蛋白到多肽混合物的质谱检测前处理工作，试剂盒利用新型固相烷基化试剂SPA材料与蛋白的特异性共价反应，实现蛋白质的高效捕获，通过清洗磁珠表面，快速去除干扰物质，并进行原位固相酶解，获得蛋白酶解产物，仪器整合制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块、抓扳手，进而实现蛋白质组提取、还原、烷基化、酶解等流程自动化操作，提高蛋白质样品的处理效率和回收率。 优势特点高通量■96通道移液头，一次可处理最多96个样本，高效完成实验流程中吸废等步骤；■兼具8通道移液功能，可以实现试剂的精准分装；■ 全流程4-5小时可完成96个蛋白样本的前处理（具体时间根据具体实验流程）；自动化程度高■ 整合抓板手，用于对标准SBS板子的转移；■ 整合蛋白前处理所需的试剂制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块等功能模块；■均一化操作，减少实验过程中的误差，提高准确性和稳定性；灵活性强■ 盘面包含18个SBS标准盘位，除功能模块外，有15个盘位放置试剂和耗材；■开放式平台，配有多样化适配器，可适配多种不同品牌试剂耗材；■软件界面人性化设计，拖拽式布局，操作简单，每个步骤可独立进行参数设置，实验流程可进行存储，按键式启动运行；安全性■可配置避光外罩，搭配紫外消毒灯；■可根据实验需求选配正、负压HEPA过滤系统，有效避免交叉污染； 数据测试样本批内测试数据材料：293T 细胞实验方法：手工操作3 组，仪器操作3 组Q Exactive质谱结果如下：表1：手工操作和仪器操作后蛋白数及零漏切率对比图1 Venn diagram（蓝色：手工；绿色：仪器）试验总结手工操作和仪器操作蛋白样本预处理后可检测到的蛋白数及零漏切率基本一致，达到预期要求；手工操作与仪器操作蛋白种类皮尔斯相关系数大于0.97，与预期一致；样本批间测试数据图2 96孔板检测示意图如图2所示共处理96个样品，分三组进行实验，随机选取36个样品进行Q Exactive质谱检测，结果如下：图3 36个样本检测蛋白数（个）图4 36个样本零漏切率（%）图5 随机样品日间比较实验总结36个随机样本检测蛋白数3074±89个，零漏切率78.32±2.66%，样本预处理的结果正常且稳定；36个样品的皮尔斯相关系数及日间随机样品皮尔斯相关系数均介于0.955-0.989之间，达到指标要求，具有较好的均一性。 应用领域临床诊断/用药指导/病理机制研究/疾病标志物的发现/药物机理研究特别说明，此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。

分4个步骤可以现场快速检测血液中氰化氢。1：检测管和分离管插入到AP-20中2：注射器采血样，注入到分离管中3：拉动AP-20手泵手柄，如果被测气体存在于血液中，试剂会变色。4：把检测管上读取数值和数字对照表进行换算，得出血液中氰化氢数值

组学样本全自动处理系统AP-OMICS810

传承卓越立足于迈瑞人用生化的专业平台，结合实际的动物使用场景，创新出更符合动物用的高品质生化仪器。全新动物软件平台，贴合兽用使用场景根据兽用使用场景设计全新平台，让操作更加便捷。参数可拓展性强既提供多种组合参数，又提供多达64参数可选择，客户可随心定制套餐。动物专用参考值范围参照最近先进的临床标准，对多批次猫狗血样进行大量临床验证，制定出猫狗专属的常用参数参考值范围。灵活的复检操作当怀疑结果不准确，不必对套餐内所有参数进行复检，可灵活的选择单个或者多个参数进行复检，更加的高效和经济。专业设计的报告输出报告专业设计，可灵活编辑。检测参数附临床意义解读，既能专业辅助兽医诊断疾病，又能帮助动物主更轻松的阅读和理解报告。专注AAA溯源，保证结果准确性迈瑞建立了完善的生化测量参考体系，参考实验室通过CNAS认证， 独特的AAA检测系统，保证结果可以追踪和回溯，结果更加准确。专业的动物生化检测系统 动物专用数据库及检测方法、全中文操作软件、专业的动物检测报告高效清洗系统智能全针立体清洗技术，彻底清洗加样针，交叉污染率小于0.05%，去离子水和清洗剂预加热，使反应杯彻底清洗，有效降低交叉污染精准加样系统高精度注射器、内外壁抛光的加样针、随量跟踪、变频液面检测技术，最小样本加样量低至2uL 先进的光学系统先进的焦点光路设计，使最小反应体积低至100uL，有效降低试剂用量可靠的温控系统反应盘温度37±0.1℃，包容式恒温技术，升温快、免维护；试剂仓温度保持2-12℃，24小时不间断制冷致力于系统集成参数优化，保证结果可靠性系统集成为各项目量身优化主次波长、反应时间、底物耗尽限、线性度、增量减量等参数保证结果可靠

产品用途：&bull Lactate Scout 4 乳酸检测仪基于电子生物化学法的原理，用于体外定量检测新鲜指尖毛细血管全血中的乳酸浓度。&bull Lactate Scout 4 乳酸检测仪不是设计用于定量乳酸测量以支持医疗应用中的临床诊断 ，旨在评估运动员在运动场上的生理性能及调节能力。&bull Lactate Scout 4 乳酸检测仪设计为体外用（体外诊断医疗设备）。&bull Lactate Scout 4 乳酸检测仪设计用于自主测试。&bull Lactate Scout 4 乳酸检测仪只能与乳酸试纸一起使用。&bull 乳酸试纸设计为一次性使用。技术参数：设备类型 ：Lactate Scout 4 乳酸检测仪 - 手持测量血乳酸的设备样品材质 ：新鲜的毛细血管全血样品量 :0.2 μL测量范围 :0.5 mmol/L - 25.0 mmol/L血球容积范围（Hct）: 20 - 70%精密度 ：Hct 范围 35 – 50%：0.5 – 6.7 mmol/L 血乳酸 0.2mmol/L，6.8 – 25.0 mmol/L 血乳酸≤3 %Hct 范围 20 – 35%， 50 – 70%：0.5 – 7.5 mmol/L血乳酸≤0.3 mmol/L，7.6 – 25.0 mmol/L 血乳酸 ≤4 %测量原理 ：使用乳酸氧化酶法进行乳酸的酶电流测定测试持续时间 ：10测量温度范围 ：+10 °C - +45°C湿度 ：10 - 85%相对湿度（试纸长为 2 分钟）存储温度 ：-18 °C - +8 °C（试纸在容器中）和/或-20 °C - +50 °C（设备） 参数 规范高使用海拔 ：高 4,000 米数据存储 ：500 个乳酸测试数值及日期、时间、心率及台阶试验，心率存储超过 30 小时数据转移 ：通过蓝牙 LE v4.1电源 ：2 x 3 V CR2450（3V、锂电池、纽扣型电池）设备尺寸 ：91 mm（L） x 46 mm（W） x 21 mm（H）使用寿命 ：5 年重量 ：60 g（含电池）无线电系统 ：蓝牙频带 ：2.402 - 2.480 GHz传输功率 ：10 mW

泽攸科技 PicoFemto系列透射电镜原位力学样品杆，基于TEM-STM样品杆技术，集成力测量功能，对样品进行压缩/拉伸过程可实时输出力-位移曲线，支持力-电同时测量。PicoFemto 系列透射电子显微镜 原位力学样品杆 是在标准外形的透射电镜样品杆内加装扫描探针控制单元，通过探针对单个纳米结构进行操纵，同时集成了AFM定量力学传感器，在电学及力学测量的同时，动态、高分辨地对样品的晶体结构、化学组分、元素价态进行综合表征，大大地扩展了透射电子显微镜的功能与应用领域。 原位力学样品杆-技术指标电学测量力学操纵及定量1.包含一个电流电压测试单元；1.扫描探针三维操纵，全软件操控；2.电流测量范围：1nA-30mA；2.AFM悬臂梁弹性范围：1N/m~100N/m；3.电流分辨率：100fA；3.力载荷分辨率：5nN（使用1N/m悬臂梁时）；4.电压输出范围：±10V，±150V；4.自动测量力-位移曲线；5.软件自动测量：I-V、I-t5.支持力-电同时测量力-位移曲线（软件自动测量、实时输出、自动保存）原位力学样品杆-产品选型泽攸科技提供适配Thermofisher/FEI（赛默飞）、JEOL（日本电子）、Hitachi（日立）各型号透射电子显微镜及极靴的不同型号力学样品杆，同时保证透射电镜原有分辨率。原位力学样品杆-国内部分用户 原位力学样品杆-典型案例 1、透射电镜内的原位力学加载及力学定量实验；2、透射电镜内的原位力学-电学耦合实验。安徽泽攸科技有限公司是原位力学样品杆生产厂家，关于原位力学样品杆价格请咨询(微信同号)原文： 安徽泽攸科技有限公司，是一家具有完全自主知识产权的先进装备制造公司。公司集研发、生产和销售业务于一体，向客户提供原位电镜解决方案、扫描电子显微镜等设备，立志成为具有国际先进水平的电子显微镜及附件制造商。 　　公司有精通机械、光学、超高真空、电子技术、微纳加工技术、软件技术的团队，我们为纳米科学的研究提供的设备。公司团队于20世纪90年代投入电镜及相关附件研发中，现有两个系列核心产品： 　　　 （1）PicoFemto系列原位TEM/SEM测量系统； 　　　 （2）ZEM15台式扫描电子显微镜。 　　　 PicoFemto系列原位TEM/SEM测量系统自问世以来，获得了国内外研究者的高度关注，并且已外销至澳洲、美国、欧洲等地。我们协助用户做出大量研究成果，相关成果发表在Nature及其子刊/JACS/AM/Nano. Lett./Joule/Nano. Energy/APL/Angewandte/Inorg. Chem.等高水平刊物上。 目前在国内使用我公司产品的课题组/实验平台多达八十余个，遍布五十余所大学/研究机构，包括中科院过程所、北京大学、清华大学、浙江大学、中科院硅酸盐研究所、厦门大学、电子科大、苏州大学、西安交通大学、武汉理工大学、上海大学、中科院大连化物所等等。国外用户包括澳洲昆士兰科技大学、英国利物浦大学、美国休斯顿大学、美国莱斯大学等。安徽泽攸科技有限公司为您提供PicoFemto扫描电镜原位高温拉伸台的参数、价格、型号、原理等信息，PicoFemto扫描电镜原位高温拉伸台产地为安徽、品牌为泽攸科技，型号为高温拉伸台，价格为面议，更多相关信息可来电咨询，公司客服电话7*24小时为您服务

药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测：TDM的定义是治疗药物检测，是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，应用先进的分析技术，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，依据药动学和药效学基础理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果，是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析； 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、C18 4.6*250色谱柱（分析型） 一根8、SPE固相柱（在线） 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测（TDM）临床的意义（一）、临床的意义1、 提高疗效 近年来，国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用，临床疗效与血药浓度密切相关，调整药物剂量，尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效，节省患者治疗时间，提高治疗成功率，降低治疗费用。研究证实：小儿癫痫经TDM的个体给药方案后，安全控制率可由39.2%（TDM前）提高到78.9%（TDM后）。通过TDM和个体给药方案，使癫痫发作的控制率从47％提高到74％；过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断， 降低不良反应 “是药三分毒”，药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物，应防止药物过量中毒。临床证明，TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今，药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因，住院期间有10—20%发生不良反应，故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，能及时准确对中毒物进行定性与定量监测，有针对性地采取救治措施，提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化（新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期）、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群（肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等）要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案，使药物治疗更趋科学合理，还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想，甚至无效。研究证实：欲达相同的血药浓度，不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型：即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂，可使合用药物血药浓度降低；而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实：药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者，往往最重要的原因是病人不按时按定量服药（该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法，经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施，可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实，癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药，而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险，血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展，提高整体医疗水平，提高医生治疗水平，提高药剂科科研水平，同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案)，才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前，很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标，也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性，会受到诸多因素的影响。 （二）、指导临床安全有效用药举例说明：下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果，测定方法是用TDX仪，6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定，而Cmin是下次给药前测定，结果如下：表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片

TCOR8便携式荧光PCR诊断检测系统核酸提取特点：无需大型设备，车载小型设备即可全血样本仅加入特制样本稀释液即可操作简单快速，结果准确 T-COR 8™ 实时荧光扩增设备特点：设备具有8个独立扩增反应室可分别运行8个不同程序多通道（FAM, DFO, CY5和Texas Red)，可同时检测4种荧光10.4英寸（26.4cm）触摸屏,无需另配电脑内置电池平均可支撑设备4-5小时运行智能自动分析软件设备通过SD卡存储数据实验分析数据可实时查看，实时动态检测，动态显示通过互联网云进行访问或数据下载，适用于远程监控通过网络或USB导出实验报告访问和下载的数据可在任意电脑上直接打开，无需安装分析查看软件通过颜色显示条来判断实验结果，直观简便，绿色表示含有，红色表示不含有，黄色表示反应无效。诊断试剂特点：冻干试剂，常温保存运输试剂盒自带二维码试剂信息通过扫码进入仪器内置程序，无需人为手动输入，避免出错具有假阴性结果的监控体系北京亿森宝生物科技有限公司Beijing Yisen Biotechnology Co., Ltd地 址：北京市通州区科创东五街2号光联工业园三期8A栋2层　邮 箱：销售热线： /技术支持： /公司：

系统介绍：过敏性疾病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断，治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏原定量检测系统采用免疫学中的确认技术---免疫印迹法，结合生物素亲和素放大系统，检测人血清中过敏原特异性IgE抗体（sIgE）。每条测试板均设有阳性质控，严格保证系统的检测质量，配套专用敏筛过敏原检测仪进行全定量分析检测，全中文操作界面，详尽的中文实验报告。检测项目：尘螨（户尘螨、粉尘螨）屋尘动物皮屑（猫毛、狗毛、马毛等）蟑螂（德国小蠊、美洲大蠊）草花粉（矮豚草、艾蒿、葎草、藜、反枝苋等）树花粉（桑树、桦树、槭树、栎树、榆、柳、三角叶杨、法国梧桐、柏树、胡桃等）霉菌（点青霉、分枝孢霉、交链孢霉、烟曲霉、黑曲霉等）牛奶（包括各具体成分）鸡蛋（蛋白、蛋黄）海鲜（鱼、虾、蟹、贝等）肉类（牛肉、羊肉等）水果（芒果、菠萝等）干果坚果（腰果、核桃、黄豆、榛子、杏仁等）豆类药物系统优势：1．目前国内市场配套仪器和试剂组合均有国家食品药品监督管理局医疗器械注册证的过敏原定量检测系统，2．免疫印迹法是免疫学实验技术中的确认方法（如艾滋病确认实验必须要求使用免疫印迹法），具有极高的特异性和良好的敏感度；3．国际进、高度纯化的过敏原非共价结合在硝酸纤维素膜上，更好地保留了过敏原的天然构象和活性，大大提高了系统检测的可靠性，根本上避免了捕获法中非特异性IgE抗体对检测的干扰4．过敏原特异性IgE(sIgE)抗体在血中的含量极低，生物素亲和素放大技术的采用，在普通酶标放大效应的基础上进一步大大提高了系统检测灵敏度；5．一份标本仅需200ul血清即可同时测定数十种过敏原sIgE；操作简单方便，2.5小时可处理完成数十份标本；6．与皮试、Phadia公司UniCAP系统有着良好的符合性。7. 具备数百种过敏原，可供临床诊断和科研之需要定制特殊组合。试验结果：敏感度：AllergyScreen/皮试:95.1%； AllergyScreen/CAP:84.3%；CAP/皮试：95.8% 特异性：AllergyScreen/皮试:80.2%； AllergyScreen/CAP:95.0%；CAP/皮试：76.0% 符合率：AllergyScreen/皮试:88.3%； AllergyScreen/CAP:90.6%；CAP/皮试：87.5% 1.原理：免疫印迹法 2.抽血样：2-3ml每次3.检测项目按组分类，多20项每组，少10项每组仪器高度大概30-40公分，宽度是15-20公分，重量大概在3公斤左右。有12种，14种，16种，18种，22种，30种不同过敏源试纸可选注册证编号：国械注进20172401539

泽攸科技 PicoFemto系列透射电镜原位光学样品杆，基于TEM-STM样品杆技术，样品杆内集成光纤，杆末端可外接光源或光谱仪，实现透射电镜内的光电测量或光谱学表征研究。PicoFemto 系列透射电子显微镜 原位光学样品杆 是在标准外形的透射电镜样品杆内加装扫描探针控制单元，同时集成光纤单元，可外接光源或光谱仪，开展光电测量及光谱学分析，大大地扩展了透射电子显微镜的功能与应用领域。 原位光学样品杆-技术指标 电学测量光纤指标1.包含一个电流电压测试单元；1.芯径可选，外径250um；2.电流测量范围：1nA-30mA；2.光纤探针、平头光纤、光纤透镜多种方案可选；3.电流分辨率：100fA；3.光纤快拆接口：SMA、FC等；4.电压输出范围：±10V，±150V；4.光源可选：4波段半导体激光器、波长连续可调氙灯光源；5.软件自动测量：I-V、I-t5.光谱仪：根据用户具体需求匹配 Optomechanical Properties of MoSe2 Nanosheets as Revealed by InSitu Transmission Electron Microscopydoi.org/10.1021/acs.nanolett.1c03796Nano Lett. 2022, 22, 2, 673–679原位光学样品杆-产品选型 原位光学样品杆 具有单倾、双倾两个版本，用户可根据实际实验需求自行选择。泽攸科技提供适配Thermofisher/FEI（赛默飞）、JEOL（日本电子）、Hitachi（日立）各型号透射电子显微镜及极靴的不同型号光学样品杆，同时保证透射电镜原有分辨率。原位光学样品杆-同内部分用户 原位光学样品杆-典型案例 1、透射电镜内的原位光电测量实验；2、透射电镜内的阴极发光（CL）实验；3、透射电镜内的原位电致发光谱实验。安徽泽攸科技有限公司是原位光学样品杆生产厂家，关于原位光学样品杆价格请咨询(微信同号) 原文： 安徽泽攸科技有限公司，是一家具有完全自主知识产权的先进装备制造公司。公司集研发、生产和销售业务于一体，向客户提供原位电镜解决方案、扫描电子显微镜等设备，立志成为具有国际先进水平的电子显微镜及附件制造商。 　　公司有精通机械、光学、超高真空、电子技术、微纳加工技术、软件技术的团队，我们为纳米科学的研究提供的设备。公司团队于20世纪90年代投入电镜及相关附件研发中，现有两个系列核心产品： 　　　 （1）PicoFemto系列原位TEM/SEM测量系统； 　　　 （2）ZEM15台式扫描电子显微镜。 　　　 PicoFemto系列原位TEM/SEM测量系统自问世以来，获得了国内外研究者的高度关注，并且已外销至澳洲、美国、欧洲等地。我们协助用户做出大量研究成果，相关成果发表在Nature及其子刊/JACS/AM/Nano. Lett./Joule/Nano. Energy/APL/Angewandte/Inorg. Chem.等高水平刊物上。 目前在国内使用我公司产品的课题组/实验平台多达八十余个，遍布五十余所大学/研究机构，包括中科院过程所、北京大学、清华大学、浙江大学、中科院硅酸盐研究所、厦门大学、电子科大、苏州大学、西安交通大学、武汉理工大学、上海大学、中科院大连化物所等等。国外用户包括澳洲昆士兰科技大学、英国利物浦大学、美国休斯顿大学、美国莱斯大学等。安徽泽攸科技有限公司为您提供PicoFemto扫描电镜原位高温拉伸台的参数、价格、型号、原理等信息，PicoFemto扫描电镜原位高温拉伸台产地为安徽、品牌为泽攸科技，型号为高温拉伸台，价格为面议，更多相关信息可来电咨询，公司客服电话7*24小时为您服务

汇智泰康高分辨质谱平台是一个基于科研和合规性需求分析于一体的综合技术平台，不仅提供常规的质谱服务项目，并且根据客户的个性化需要开发一些新方法/新技术，以此为客户提供全面的蛋白组学、代谢组学、脂质组学、糖代谢组学；大分子生物药品的表征、代谢动力学样品分析；代谢产物鉴定和代谢路径推断；以及食品、药品包材迁移成分和药物杂质分析鉴定的科研和技术支持。蛋白质组学研究 1）蛋白差异定量（结合试剂盒）； 2）蛋白绝 对定量； 3）蛋白非标定量技术； 4）免疫共沉淀联合质谱检测技术服务； 5）多肽组学技术服务； 6）蛋白质质谱检测服务； 7）药代动力学研究服务； 8）生物信息学数据分析服务； 9）特殊功能蛋白筛选等。代谢组学靶向代谢组学研究 1）代谢流分析； 2）脂肪酸类检测； 3）脂质代谢检测； 4）糖代谢检测； 5）嘌呤代谢检测； 6）药代动力学研究； 7）疾病生物标志物检测服务； 8）药物作用靶点和作用机质研究等。非靶向代谢组学研究 1） 植物代谢组学 2）微生物代谢组学 3）血清代谢组学 4）尿液代谢组学 5）体液代谢组学生物大分子药物表征针对热点的生物药，如疫苗类、多肽类、抗体类和核酸类等开展以下服务： 1）鉴定服务 高分辨质谱分子量鉴定 TOF分子量分析 生物制药N端测序 生物制药N/C端测序 肽段覆盖率/肽谱图分析 蛋白质肽谱图测定 氨基酸组成分析 氢氘交换质谱HDX MS 蛋白质等电点测定 蛋白质圆二色谱分析 2）产品变异性分析 生物药糖谱检测 生物药糖基化位点检测 生物药二硫键/游离半胱氨酸检测 抗体C端K缺失比例分析3）纯度分析 SDS-PAGE蛋白质纯度分析 蛋白质纯度分析（分子筛/反相色谱） 宿主蛋白残留(HCP)分析服务 抗体偶联药物（ADCs）分析 代谢研究产物鉴定和代谢路径推断1）基于原型药物结构的代谢物差异分析；2）采用质谱TIC、二级和多级质谱图对代谢产物进行结构解析；3）结合生物体代谢规律，解析Ⅰ相和Ⅱ相代谢产物及代谢途径。 食品、药品包材迁移成分和药品杂质鉴定、检测1）药品杂质鉴定和检测 特征性碎片筛查同类化合物杂质； 高分辨质谱高专属性准确定量；2）食品和药品包材迁移物和包材相容性检测 溶剂残留（例如聚合过程中使用的溶剂）； 多聚物（单体、寡聚物）； 聚合物或橡胶添加剂； 光稳定剂； 加速剂； 塑化剂； 润滑剂等。软硬件配置 AB SCIEX TripleTOF 5600+ MarkerView 1.3 MetabolitePilot 2.0 Bio Tool Kit 1.0 BioPharmaView 3.0 AB SCIEX Triple QUAD 5500 Analyst 1.6.3

泽攸科技 PicoFemto系列透射电镜原位加热/电学样品杆，基于MEMS原位芯片技术，通过更换多种类型的加热芯片或电学芯片，在透射电镜中实现对样品加热或加电的原位功能。PicoFemto 系列透射电子显微镜 原位加热/电学样品杆 是在标准外形的透射电镜样品杆内安装MEMS工艺制成的加热芯片和电学测量芯片。加热芯片可对样品进行可控温度的加热，电学测量芯片可对样品进行电性质测量。并可在进行加热和电学测量的同时，动态、高分辨地对样品的晶体结构、化学组分、元素价态进行综合表征，大大地扩展了透射电子显微镜的功能与应用领域。原位加热/电学样品杆技术指标 电学测量加热控温1.包含一个电流电压测试单元；1.温度范围：室温至1200℃；2.电压输出：Max ±200V， Min ±5 uV；2.加热功率：Max 30W；3.电流测量：Max ±1.5 A， Min ±100fA；3.控温稳定性：优于±0.1℃；4.恒压或恒流模式4.PID/Pulse/Manual三种控温方式；5.软件控制，数据自动保存。5.软件控制，数据自动保存。 原位加热/电学样品杆产品选型 原位加热/电学样品杆 具有单倾、双倾两个版本，电极数可选；同时可拓展真空转移芯片杆、低温芯片杆，用户可根据实验需求自行选择。泽攸科技提供适配Thermofisher/FEI（赛默飞）、JEOL（日本电子）、Hitachi（日立）各型号透射电子显微镜及极靴的不同型号芯片式样品杆，支持定制。 原位电学测量样品杆国内部分用户 原位加热/电学样品杆典型案例1、透射电镜内的原位加热实验；2、透射电镜内的原位加电实验（可选针对敏感样品的真空转移方案）； 3、透射电镜内的原位热电耦合实验；4、透射电镜内的低温电学实验；安徽泽攸科技有限公司是原位加热/电学样品杆生产厂家，关于原位加热/电学样品杆价格请咨询(微信同号)原文： 安徽泽攸科技有限公司，是一家具有完全自主知识产权的先进装备制造公司。公司集研发、生产和销售业务于一体，向客户提供原位电镜解决方案、扫描电子显微镜等设备，立志成为具有国际先进水平的电子显微镜及附件制造商。 　　公司有精通机械、光学、超高真空、电子技术、微纳加工技术、软件技术的团队，我们为纳米科学的研究提供的设备。公司团队于20世纪90年代投入电镜及相关附件研发中，现有两个系列核心产品： 　　　 （1）PicoFemto系列原位TEM/SEM测量系统； 　　　 （2）ZEM15台式扫描电子显微镜。 　　　 PicoFemto系列原位TEM/SEM测量系统自问世以来，获得了国内外研究者的高度关注，并且已外销至澳洲、美国、欧洲等地。我们协助用户做出大量研究成果，相关成果发表在Nature及其子刊/JACS/AM/Nano. Lett./Joule/Nano. Energy/APL/Angewandte/Inorg. Chem.等高水平刊物上。 目前在国内使用我公司产品的课题组/实验平台多达八十余个，遍布五十余所大学/研究机构，包括中科院过程所、北京大学、清华大学、浙江大学、中科院硅酸盐研究所、厦门大学、电子科大、苏州大学、西安交通大学、武汉理工大学、上海大学、中科院大连化物所等等。国外用户包括澳洲昆士兰科技大学、英国利物浦大学、美国休斯顿大学、美国莱斯大学等。安徽泽攸科技有限公司为您提供PicoFemto扫描电镜原位高温拉伸台的参数、价格、型号、原理等信息，PicoFemto扫描电镜原位高温拉伸台产地为安徽、品牌为泽攸科技，型号为高温拉伸台，价格为面议，更多相关信息可来电咨询，公司客服电话7*24小时为您服务

申贝科学仪器傅里叶变换红外气体分析仪Shepherd能够连续实时便携式监测上百种不明气体组分及100多种不明有害空气污染物傅里叶变换红外气体分析仪Shepherd利用超灵敏制冷MCT 检测器系统感测由于存在痕量浓度的特定气体而导致红外吸光率发生的微小变化。傅里叶变换红外气体分析仪内部含20 米光学样品路径的可靠检测系统并结合了CMS 实时分析软件。该系统便携且易于操作，能够实现ppb 检测限，能够可靠地在无人看管的情况下连续实时监测超低ppb 浓度、红外吸光光谱从2 微米到14 微米不等的气体组分的系统。系统在工作时无需样品处理、湿度分析、载气、吸收剂与繁琐的校准，因此不会产生额外成本。此外，系统不使用液氮冷却剂，因此不会产生与液氮冷却剂的处理或法规合规问题相关的维护成本或额外作业。系统即时生成结果，始终保存含对气体识别与量化必要的所有原数据信息。仅需每三年执行一次例行维护，因此拥有成本低。技术参数内置使用Windows系统的计算机具备完整的PC功能触摸界面内置WiFi与以太网输出.CVS数据文件始终保存原始数据文件包含用于创建参考文件的软件同时检测多种组分内置校准功能内置用于QA的样品池，或用户可自定义校准可按照应用轻松配置用户可自定义采集周期与报警声音报警、灯光报警与电子邮件报警含未知气体分析软件可以检测的气体种类

Medibeacon大小鼠GFR实时监测系统Medibeacon公司是一家致力于研发利用光学原理制造更加方便快捷的临床诊断设备的科技前沿公司。公司的使命是将用于生理监测，手术引导，疾病诊断的，且具有生物相容性的光学设备商业化。其中应用于临床前的大小鼠肾功能实时监测系统，一经问世便在欧美市场实现了肾脏学研究的快速发展。 众所周知，mGFR的测定和监测对于各种临床前的肾脏学研究至关重要，尤其在肾功能的表征、新的和现有的肾脏治疗方法的评估、肾毒性的评估、新的化学或药物制剂的发现以及对实验动物肾功能的基本机理毒理分析。然而，测量肾功能的研究标准来说，传统的方法抽取血液并利用复杂的实验室设备来分析并测量每个血样中的示踪剂浓度。这种使用血液和/或尿液取样的方法不仅费时费力，并且对实验动物造成了一定的损伤。 Medibeacon大小鼠GFR实时监测系统是用于临床前监测肾小球滤过率(mGFR)的装置。该系统允许研究人员计算和跟踪动物的肾脏功能随时间的推移的连续变化，监测过程中动物仍保持清醒的活动状态。使用我们的MediBeacon设备以及荧光示踪技术可以摆脱采血，收集尿液，测试分析等繁琐的步骤，使临床前研究更加简单易操作。 Medibeacon大小鼠GFR实时监测系统主要是一个铜板大小的传感器以及用来检测GFR的荧光指示剂，使用发光二极管激发荧光示踪剂，并通过光电二极管接受发射光，通过信号放大和数字化转换，将数据保存在设备的内存储器中，通过USB将数据保存到PC端，使用软件（Preclinical Data Studio）分析结果，即可用来对肾脏功能进行评价。该产品为临床前动物研究提供了一种有效和可被验证的方法，使得研究人员可以通过这种方法来测量和跟踪肾脏功能的长期变化。 Medibeacon大小鼠GFR实时监测系统主要优势：可以对单个实验动物进行长期的GFR监测；设备可用于清醒且自由活动的小鼠、大鼠以及大型实验动物；与内源性标记物相比较可以更早的观察到 GFR的变化；可以使临床前实验简化流程化，简单易操作。注 ：该设备使用的技术和临床上使用的一致。正常大鼠的体内示踪剂的实时消除曲线 肾损伤模型大鼠的体内示踪剂的实时消除曲线 Medibeacon大小鼠GFR实时监测系统可通过软件分析实时的消除曲线并得到失踪剂在体内的T1/2,并利用公司计算得出GFR数值，分析长时间段内大小鼠的肾脏功能变化。 分析实验组与对照组一个月内肾脏功能（T1/2）的变化 对不同处理组实验对象的肾功能（GFR值表征）恢复状况进行监测 Medibeacon大小鼠GFR实时监测系统在全球已获得广泛的用户认可，截止到2018年1月已经有超过100家的知名大学，21家的大型医药研发企业，5家合作单位在使用我们的此项专利产品，超过120多篇的研究性论文或海报摘要发表。主要包含的研究领域有：1、心血管2、糖尿病3、免疫学&炎症4、代谢与调节5、肾脏学6、毒理学

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纳控科技深耕精密运动控制技术、超低温冷冻技术，致力于为科学研究、创新研发及高端仪器、设备的制造等提供系统的技术解决方案与集成。XNano原位透射电子显微镜样品杆通过原创性设计，将原位加载观测动态微结构演化与三维重构有机结合，实现了透射电子显微镜应用从二维、三维到四维的突破。系统采用自主研发特殊精密微型压电马达驱动，实现了XYZ轴三维运动与绕样品杆α方向360°旋转，以及β方向±10°倾转五个自由度的完全解耦，大幅提升纳米操纵性能及可控性。系统配备力学、电学等多种扩展平台，配合增强的纳米操纵性能，结合动态原位实验可在线进行三维重构，实现透射电镜样品四维表征（4DTEM）。公司提供以下原位TEM系列产品(单/双倾)以及相关定制化服务：JEOL/FEI 力学样品杆JEOL/FEI 电学样品杆JEOL/FEI 光电样品杆JEOL/FEI 三维重构样品杆参数如下：XNano原位透射电镜纳米操纵系统可广泛应用于材料科学、生物、医学、化学、物理学等多个领域，并可根据您的需求进行定制化生产。无论是产品选型、使用指导还是售后服务，我们都将尽心尽力为您提供最优质的服务。精微所至，洞见未来。纳控科技竭诚为广大科研工作者提供更好的产品和服务，与您一起在科研道路上前行。欢迎广大客户沟通、交流，部分产品支持定制。

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新一代药物浓检测仪 /全自动二维液相色谱仪 一、产品功能技术参数：1、检测系统综合功能参数1.1 检测分析方法：采用高效液相色谱法；1.2 仪器采用技术：采用二维液相色谱技术，具备液相色谱直观操作界面，可实时显示测定样品各种参数的状态；★1.3 双四元低压恒流泵系统，八条带脱气流路； 1.4 仪器具备多药种溶剂管理功能，一批次可完成四种不同药品的自动更换检测，不需人工干预。1.5 每例样品检测时长：5-10分钟 ； ★1.6 系统重复性RSD6(定性）：≤0.5%； ★1.7 系统重复性RSD6(定量）：≤1% ； ★1.8 加标回收率：在90%-110%范围 ； 1.9 机载配备精神科常用治疗药物浓度检测方法40种以上；1.10 样品处理仅采用稀释去蛋白处理；1.11 样品处理添加试剂不超过2种；★1.12 带有急诊功能， 可紧急处理急需检测的血样。1.13 仪器具备运行后无人值守功能，可实现自动测定、运行、待机、关灯、停机功能。1.14 测定方法无需采用内标校正； 1.15 所有药物测定样品处理不需要液液萃取或固相萃取，仅需离心去蛋白； 1.16 线性范围不低于 5-200ng/ml，相关系数不低于 0.99 ★1.17 提供同一厂家产品由省质量技术监督局出具的计量器具型式批准书，国家版权局颁发的色谱控制软件或色谱工作站软件著作权证书。确保仪器稳定性强，检测准确度高。 2、四元低压梯度恒流泵：★2.1 采用双伺服电机，分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统，柱塞冲程20uL-140uL可调，可用电脑方便地设置调节，提高系统的检测精度及系统稳定性、耐用性。★2.2 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵）。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能2.3 恒流泵最大耐压：45MPa 2.4 内置在线脱气机，脱气机采用高效Teflon AF管，脱气机死体积300uL 2.5 内置四元梯度比例阀，比例阀寿命 1000万次 2.6 精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 2.7 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min2.8 流量精度：±1%；2.9 流量稳定性误差：≤1%2.10 梯度误差：±1%2.11 泵的压力可精确显示到0.01MPa，便于进一步观察掌握压力波动的细微变化。 2.12 具备4路低压色谱流路 3、自动进样器：3.1 自动进样器，要采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，外壁自动清洗，可减少样品残留。 3.2 样品处理的自动化，采用精密计量泵量自动抽取，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。3.3 进样前可自动清洗进样针外壁，减少样品交叉污染3.4 1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，系统在线自动完成富集。 3.5 样品残留：小于0.005%3.6 样品瓶位数量：不小于144个3.7快速进样：10ul进样时〈20s3.8 进样线性度：≥0.999 3.9 电源功率220v±10%，50hz 150w 4、紫外检测器：4.1 波长范围：190nm-700nm；4.2 光谱带宽：5nm；4.3 波长示值误差：≤±1nm；4.4 波长重复性：≤1nm4.5 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； 4.6 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；4.7 最低检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；4.8 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；4.9 测量范围：0.0001～2.0000AUFS4.10 池体积：8μL；4.11 检测器具有电脑软件反控功能4.12 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器，确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 4.13 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 5、综合分离分析系统： 5.1 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；5.2 温度控制精度：≤±0.1℃；5.3 综合单元的参数可由色谱数据处理工作站进行设定和控制★5.4 一维柱和二维柱之间无需样品缓存柱，采用精密的阀控制技术，直接完成样品去杂质、富集、纯化和向二维分析柱转移，纯化后的样品供二维色谱柱再分离检测，避免样品污染，使样品检测更快、分离检出效果更佳。 5.5 温度可双方向控温：可制冷和制热,智能温控。5.6 温度设定分辨率：0.1℃5.7 综合单元具有电脑软件反控功能 6、高压稀释泵： 6.1 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min6.2 流量精度：±1%； 6.3 最大泵压力：45Mpa6.4 电脑控制，具有在线自动稀释功能。无论进样量大小，不需氮吹操作，全自动处理，免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站：7.1 软件具有满足GMP要求的用户权限管理，审计追踪功能7.2 软件带有有MySQL数据库管理功能，所有关键数据均存入数据库，具有数据的导入导出功能。★7.3 软件具有仪器方法、分析方法、报告方法的设置功能，且私有的和公有的分别存储，修改私有方法时不改变公有方法，便于样品表方法的建立和管理，仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能，数据库更安全高效，方便了科研工作的开展。7.4 具有样品表批处理功能，即样品表建立后，可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱，智能关机，实现无人值守。 7.5 软件要高度集成，数据设置、采集、分析和查看一个软件完成，操作方便。7.6 主界面可以可以完成大部分操作，不要多个界面中来回切换。数据分析以实际采集的数据为依据，确保数据真实性。7.7 软件采用纯面向对象的JAVA语言编写，软件具有高扩展性，和跨平台运行功能。7.8 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。7.9 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； 7.10 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；7.11 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；7.12 控制方式:具有电脑反控功能。7.13 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 8、验收试验考核指标设备验收时，必须做加标回收率实验，加标回收率是判定仪器检测分析结果准确度的量化指标，加标回收率：必须在90%-110%范围（被测组分的含量在 1 ～ 100 ug /mL 时）。 二、产品配置1、四元低压梯度恒流泵 二台 （内置四元比例阀、四单元在线脱气机、在线柱塞杆清洗装置） 2、紫外检测器 一台3、综合分离分析系统 一台4、自动进样器 一台 5、高压稀释泵 一台6、色谱控制软件系统 一套7、分析柱 一根8、SPE固相萃取柱 一根 三、售后服务和升级保证1、可提供1个月的免费培训工作，培训人员数量不限。2、可提供仪器后续升级免费服务，免费升级色谱控制软件。3、免费为医院提供开发临床治疗药物浓度检测方法4、免费为医院培训药物检测方法开发的技术人员5、故障报修、应用升级、维修保养2小时响应，36小时到现场解决问题。 四、提供产品相关资质证书（知识产权与质量保障性指标）： ★9.1 提供由省质量技术监督局出具的产品的计量器具型式批准书；提供产品的色谱控制软件或色谱工作站软件著作权证书。确保产品具有自主知识产权，避免发生知识产权纠纷；确保软件以后能不断免费升级更新。★9.2 提供在企业标准信息公共服务平台或国家有关部门备案的液相色谱仪产品企业标准。

基因实验室常用于生物安全实验室、检测实验室、公安系统实验室等。DNA分析技术在集成公安机关应用广泛，无论在刑事领域还是民事范畴， 其认定或排除犯罪嫌疑人、个体识别、亲权鉴定等作用均不可替代DNA 物证系全息物证，其局部包含着整体全部的信息，与传统的痕迹物证相比具有不可替代的优势， 尤其是DNA 技术本身的发展和DNA 数据库的建设将为鉴识科学插上飞翔的两翼。一、DNA实验室的功能区分区设置公安局系统实验室，主要用于刑侦破案辅助侦查，多为DNA鉴定实验室、化验实验室和PCR洁净实验室。常见的公安局(刑侦)实验室主要包括DNA、法医物证、理化、毒化、痕迹检验、文件检验以及影像技术等专业实验室。DNA实验室分为四个相对独立的区域：DNA提取区、PCR扩增区、检测区和检材保存实验数据分析处理区，是按照国际和国内公安部的标准进行建设。公安DNA实验室设计的高度一般为2.6-3米，各功能间将根据其不可逆工艺流程、实际用途、设备摆放及人性化等因素通盘布局划分：1. 普通实验区---法医物证常规检验室、法医物证存储室、受案室、检材室、骨骼提取实验室、数据比对分析室、紧急淋浴洗眼间、洁具间、洗衣间、测序仪专用UPS机房；2. 特殊实验区/污染控制区——更鞋/缓冲走廊、更衣/缓冲间、现场物证DNA提取间（30-50㎡）、嫌犯血样DNA提取间(15-30㎡）、试剂混配间(15-30㎡）、PCR扩增间(15-30㎡）、扩增产物测序间(15-30㎡）；二、SAREN三仁关于DNA实验室的建设建议1. 严格来说整个区域是需要有洁净度要求的，一般在10万级到万级左右，目前大部分单位在建设时没这方面概念，只用彩钢板隔断做成洁净区域。2. 地板用PVC比较好。PVC地板相对耐用，花色也有选择技巧，即使老化更换也简便。也有采用环氧树脂自流坪地面，不过这种不太推荐, 地板不耐磨，且不容易维护和更新。3. 首要考虑的因素——“安全”问题。实验室是最易发生爆炸、火灾、毒气泄露等的场所。三仁在做平面设计的时候，会要求保持实验室的通风流畅、逃生通道畅通，根据国际人体工程学的标准。4. 污染控制区基本格局：各功能间相互串通，即用套间方式进行人流/物流，此案应严禁采用，首先从房间格局上避免交叉污染；设置独立缓冲间为好（尤其是DNA提取间、PCR扩增间、试剂混配间），且人流/物流分道，流程相临间应设置物流传递窗；设置共用缓冲间/缓冲走廊为亦可。三、DNA实验室的设计要求1. 实验台与实验台通道划分标准(通道间隔用L表示) 　　① L 500mm时，一边可站人操作；　　② L 800mm时，一边可坐人操作；　③ L 1200mm时，一边可坐人，一边可站人，中间不可过人 　④ L 1500mm时，两边可坐人，中间可过人；　　⑤ L 1800mm时，两边可坐人，中间可过人可过仪器。2. 单人单面的工作空间中：走道间距为4英尺，约1200mm；置物高度为5英尺，约1500mm；操作间隙为2.5英尺，约750mm；3. 双人双面的工作空间中：走道间距为5英尺，约1500mm；置物高度为5英尺，约1500mm；操作间隙为2.5英尺，约750mm；4. 实验工作台与安全设备的走道间距为6英尺，约1800mm 5. 安全设备间的走道间距为6英尺。6. 实验室走廊及门窗的尺寸要求：走廊宽度应5英尺，门框尺寸（宽*高）：3英尺*7英尺（国内900mm*2000mm）；四、DNA实验室的仪器设备配置实验室配备一般来说标准是：一台高通量的基因分析仪，两台PCR扩增仪，一台纯水仪、一台DNA纯化仪，以及离心机、保温仪、振荡器、生物安全柜、移液器、冰箱等若干。要求仪器设备应定期保养维护、检定、校准（可以根据自己的需求在此基础上增加一些仪器，主要是看实验室的大小设计）。

血药浓度检测仪二维液相色谱仪二维液相色谱系统 /血药浓度检测仪 型号：GI-3000YH 一、产品用途：1）在临床用于对来源于人体血液样本中的有机化合物定性定量检测。2）可检测药物范围：精神科药物、抗癫痫药物、催眠镇静类、抗肿瘤药物类、抗菌素抗生素类、抗结核类、单胺类 、镇痛类药物、循环系统、胃肠道药物 或其它药物等。 二、功能与技术参数：1、检测系统综合功能参数1.1 检测分析方法：采用高效液相色谱法；1.2 仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面，可实时显示测定样品状态； ★ 1.3 双四元低压恒流泵系统，八路在线脱气机及流路。 ★ 1.4 具有10寸TFT高分辨率触控彩屏。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能 1.5 每例样品检测时长：5-10分钟 ； 1.6 系统重复性RSD6(定性）：≤0.5%； 1.7 系统重复性RSD6(定量）：≤1% ； 1.8 加标回收率：在90%-110%范围 ； 1.9 机载配备多科常用治疗药物浓度检测方法60种以上；1.10 仪器具备运行后无人值守功能，可实现自动测定、运行、待机、关灯、停机功能。1.11 带有急诊功能， 可紧急处理急需检测的血样。1.12 仪器具备多项目检测功能，一批次可完成多种药品的自动检测，可自动更换不同药物品种，自动清洗管路，不需人工干预。 ★ 1.13 样品进样、试剂配制、前处理及其检测全自动化，采用精密计量泵量自动抽取技术，通过电脑随时改变进样量大小；并且具有八种独立流动相（试剂）及其流路，设备可自动控制选择不同的试剂及用量，在线进行混合配制各种药物所需的配套检测试剂，不必频繁更换检测试剂，就可完成多种药物的检测。1.14 色谱柱兼容性强，一套色谱柱就可以完成60种药物的检测。避免频繁更换色谱柱。★ 1.15仪器除电脑外所有硬件全部集成在一个箱子里，以便获得更佳的管路布局,尽量减少系统死体积，提高系统重复检测精度，获得更优的电磁兼容性能，提高系统的抗干扰能力。 2、内置四元梯度恒流泵： ★ 2.1 采用双伺服电机，分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统，柱塞冲程20uL-140uL可调，使梯度混合可在恒流泵内完成，去掉了独立梯度混合器，进而减小仪器系统死体积，提高系统重复检测精度及检测速度，提高系统的检测精度及系统稳定性、耐用性。2.2 流量范围：0.001-10.000ml/min；设定步长：0.001mL/min 2.3 内置在线脱气机，脱气机采用高效Teflon AF管，脱气机死体积300uL ★ 2.4 内置四元梯度比例阀，系统二套四元梯度比例阀寿命都 5000万次， 2.5具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 2.6 流量精度：±1%；2.7 梯度误差：±1% 3、内置自动进样器：3.1 自动进样器，要采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，外壁自动清洗，可减少样品残留。 3.2 进样前可自动清洗进样针外壁，减少样品交叉污染3.3 1000µ l的超大样品在线处理能力(典型值500µ l)，系统在线自动完成富集。 3.4 样品残留：小于0.005%3.5 样品瓶位数量：具有二种进样方式，80位（2mL普通样品瓶）与192位（96孔板二块）3.6 进样线性度：≥0.999 4、内置UV紫外检测器：4.1 波长范围：190nm-700nm；4.2 光谱带宽：5nm；4.3 波长示值误差：≤±1nm；4.4 波长重复性：≤1nm4.5 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； 4.6 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；4.7 最低检测浓度：≤2×10-10g/ml(萘)；4.8 波长扫描：多波长时间编程（10波段）4.9 测量范围：0.0001～2.0000AUFS4.10 线性范围：≥1044.11 池体积：8μL；4.12 检测器具有电脑软件反控功能4.13 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器，确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 5、内置综合分离分析单元： 5.1 温度控制范围：室温-10℃～60℃5.2 温度控制精度：≤±0.1℃；★ 5.3 采用在线缓存技术，整套系统只需要二根色谱柱，一维柱和二维柱之间无需样品缓存柱（第三根柱），使用中心切割技术及精密阀控制技术，快速准确切换，直接完成样品去杂质、富集、纯化和向二维分析柱转移，纯化后的样品供二维色谱柱再分离检测，避免样品污染，使样品检测更快、分离检出效果更佳。 5.4 温度可双方向控温：可制冷和制热,智能温控。5.5 温度设定分辨率：0.1℃5.6 综合单元具有电脑软件反控功能 6、内置高压稀释泵： 6.1 流量范围：0.001-10.000ml/min；设定步长：0.001mL/min6.2 流量精度：±1%； 6.3 最大泵压力：45Mpa6.4 电脑控制，具有在线自动稀释功能。无论进样量大小，不需氮吹操作，全自动处理，免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站：★7.1 二维色谱控制软件具有自主知识产权，能确保软件技术不断免费升级。7.2 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面7.3 软件具有满足GMP要求的用户权限管理，审计追踪功能★7.4 软件由原厂统一设计、具有独立的公有和私有的仪器方法、分析方法、报告方法的设置功能，修改私有方法时不改变公有方法，方便样品表方法的建立和管理。仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能，数据库更安全高效。可兼顾临床检测与科学实验二个方面的需求。7.5 具有样品表批处理功能，即样品表建立后，可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱，智能关机，实现无人值守。 7.6 软件要高度集成，数据设置、采集、分析和查看一个软件完成，操作方便。7.7 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。 7.8 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； 7.9 软件带有有MySQL数据库管理功能，所有关键数据均存入数据库，具有数据的导入导出功能。 7.10 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；7.11 控制方式:具有电脑反控功能。7.12 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 三、仪器配置1、二维液相色谱系统 一套内置配置：（1）四元梯度恒流泵 二套（2）高压稀释泵 一套（3）UV紫外检测器 一套（4）综合分离分析系统 一套（5）自动进样器 一套（6）脱气机（8路在线系统）一套（7）色谱控制软件系统 一套（8）分析柱 一根（9）SPE固相萃取柱 一根2、配套电脑 一套3、配套打印机 一台

二维液相色谱系统 /血药浓度检测仪 型号：GI-3000YH 一、产品用途：1）在临床用于对来源于人体血液样本中的有机化合物定性定量检测。2）可检测药物范围：精神科药物、抗癫痫药物、催眠镇静类、抗肿瘤药物类、抗菌素抗生素类、抗结核类、单胺类 、镇痛类药物、循环系统、胃肠道药物 或其它药物等。 二、功能与技术参数：1、检测系统综合功能参数1.1 检测分析方法：采用高效液相色谱法；1.2 仪器系统采用技术：二维液相色谱技术，具备二维系统直观引导、操作界面，可实时显示测定样品状态； ★ 1.3 双四元低压恒流泵系统，八路在线脱气机及流路。 ★ 1.4 具有10寸TFT高分辨率触控彩屏。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能 1.5 每例样品检测时长：5-10分钟 ； 1.6 系统重复性RSD6(定性）：≤0.5%； 1.7 系统重复性RSD6(定量）：≤1% ； 1.8 加标回收率：在90%-110%范围 ； 1.9 机载配备多科常用治疗药物浓度检测方法60种以上；1.10 仪器具备运行后无人值守功能，可实现自动测定、运行、待机、关灯、停机功能。1.11 带有急诊功能， 可紧急处理急需检测的血样。1.12 仪器具备多项目检测功能，一批次可完成多种药品的自动检测，可自动更换不同药物品种，自动清洗管路，不需人工干预。 ★ 1.13 样品进样、试剂配制、前处理及其检测全自动化，采用精密计量泵量自动抽取技术，通过电脑随时改变进样量大小；并且具有八种独立流动相（试剂）及其流路，设备可自动控制选择不同的试剂及用量，在线进行混合配制各种药物所需的配套检测试剂，不必频繁更换检测试剂，就可完成多种药物的检测。1.14 色谱柱兼容性强，一套色谱柱就可以完成60种药物的检测。避免频繁更换色谱柱。★ 1.15仪器除电脑外所有硬件全部集成在一个箱子里，以便获得更佳的管路布局,尽量减少系统死体积，提高系统重复检测精度，获得更优的电磁兼容性能，提高系统的抗干扰能力。 2、内置四元梯度恒流泵： ★ 2.1 采用双伺服电机，分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统，柱塞冲程20uL-140uL可调，使梯度混合可在恒流泵内完成，去掉了独立梯度混合器，进而减小仪器系统死体积，提高系统重复检测精度及检测速度，提高系统的检测精度及系统稳定性、耐用性。2.2 流量范围：0.001-10.000ml/min；设定步长：0.001mL/min 2.3 内置在线脱气机，脱气机采用高效Teflon AF管，脱气机死体积300uL ★ 2.4 内置四元梯度比例阀，系统二套四元梯度比例阀寿命都 5000万次， 2.5具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 2.6 流量精度：±1%；2.7 梯度误差：±1% 3、内置自动进样器：3.1 自动进样器，要采用高压进样，流动相过针技术，无需清洗进样针内壁，外壁自动清洗，可减少样品残留。 3.2 进样前可自动清洗进样针外壁，减少样品交叉污染3.3 1000µ l的超大样品在线处理能力(典型值500µ l)，系统在线自动完成富集。 3.4 样品残留：小于0.005%3.5 样品瓶位数量：具有二种进样方式，80位（2mL普通样品瓶）与192位（96孔板二块）3.6 进样线性度：≥0.999 4、内置UV紫外检测器：4.1 波长范围：190nm-700nm；4.2 光谱带宽：5nm；4.3 波长示值误差：≤±1nm；4.4 波长重复性：≤1nm4.5 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； 4.6 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；4.7 最低检测浓度：≤2×10-10g/ml(萘)；4.8 波长扫描：多波长时间编程（10波段）4.9 测量范围：0.0001～2.0000AUFS4.10 线性范围：≥1044.11 池体积：8μL；4.12 检测器具有电脑软件反控功能4.13 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器，确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 5、内置综合分离分析单元： 5.1 温度控制范围：室温-10℃～60℃5.2 温度控制精度：≤±0.1℃；★ 5.3 采用在线缓存技术，整套系统只需要二根色谱柱，一维柱和二维柱之间无需样品缓存柱（第三根柱），使用中心切割技术及精密阀控制技术，快速准确切换，直接完成样品去杂质、富集、纯化和向二维分析柱转移，纯化后的样品供二维色谱柱再分离检测，避免样品污染，使样品检测更快、分离检出效果更佳。 5.4 温度可双方向控温：可制冷和制热,智能温控。5.5 温度设定分辨率：0.1℃5.6 综合单元具有电脑软件反控功能 6、内置高压稀释泵： 6.1 流量范围：0.001-10.000ml/min；设定步长：0.001mL/min6.2 流量精度：±1%； 6.3 最大泵压力：45Mpa6.4 电脑控制，具有在线自动稀释功能。无论进样量大小，不需氮吹操作，全自动处理，免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站：★7.1 二维色谱控制软件具有自主知识产权，能确保软件技术不断免费升级。7.2 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面7.3 软件具有满足GMP要求的用户权限管理，审计追踪功能★7.4 软件由原厂统一设计、具有独立的公有和私有的仪器方法、分析方法、报告方法的设置功能，修改私有方法时不改变公有方法，方便样品表方法的建立和管理。仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能，数据库更安全高效。可兼顾临床检测与科学实验二个方面的需求。7.5 具有样品表批处理功能，即样品表建立后，可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱，智能关机，实现无人值守。 7.6 软件要高度集成，数据设置、采集、分析和查看一个软件完成，操作方便。7.7 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。 7.8 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； 7.9 软件带有有MySQL数据库管理功能，所有关键数据均存入数据库，具有数据的导入导出功能。 7.10 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；7.11 控制方式:具有电脑反控功能。7.12 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印

现货供应安捷伦1100可编程紫外检测器 G1314A+J4100A 敬请您的来电咨询配置价格Agilent 1100液相色谱仪面向行业，面向法规为液相色谱制定了新的行业标准。自1996年间世以来，在全球我们已经安装超过130,000台1100组件和55,000多套化学工作站数据处理系统，成为目前单一型号市场占有率最高的液相色谱系统。Agilent 1100系列组件外形设计独特、具有灵活多变的组合方式；卓越的系统性能指标；图形化的工作站友好界面；智能化维护系统和全面完善的法规认证功能，不断创新推出的新组件，完善安捷伦液相色谱的分析领域。●电子流控阀(EFC)控制的毛细液相泵系统，精度高、流速范围广柱流速范围：1-20ul/min 10-100ul/min（可选件）0.001-2.5m1/min(EFC关闭状态)●高压制备泵系统，单元或双元高压制备泵流速范围:0.001-100m1/min●分析型泵系统流速范围：单元泵：0.001-10m1/min ,二元泵：0.001-5m1/min ,四元泵：0.001-10m1/min品种齐全的Agilent 1100系列进样系统●标准手动进样器（分析型或制备型）●标准自动进样器样品瓶容量：可达100个(2mlx100)进样量：0.1-100ul(0.1-1800ul)可选件●微盘式自动进样器样品瓶容量：2x96(孔板)，2x386(孔板)或100x2ml进样量：0.1-100ul(标准件) 0.1-1500ul可选件●微量标准自动进样器/微盘式自动进样器进样量：0.01-8ul（标准） 0.01-40ul（可选）●恒温标准自动进样器/微盘式自动进样器温度范围：4-40℃可设定步进1℃●220型微孔板式自动进样器－组合化学样品管理系统样品瓶容量：各种规格试管多达12个微孔板（96孔板,384孔板）进样量：0.1-5ul 0.1-20ul●可变波长扫描紫外检测器（VWD) 波长范围：190?600nm●多波长检测器(MWD) 波长范围：190?950nm（双灯源）●二极管阵列检测器(DAD)波长范围：190?950nm（双灯源）●荧光检测器(FID) 激发波长：200-700nm 发射波长:280-900nm 光谱存储：全光谱●示差折光检测器(RID) 温控：室温+5℃至55℃ 内置自动吹扫阀和自动溶剂循环阀●电化学检测器(ECD)●LC/MS四极杆质量检测器(MSD)●LC/MS离子阱质量检测器(Trap MSD)柱温箱和脱气机组件●柱温箱 温度范围：室温下10℃至80℃ 可选件：柱切换阀●真空在线脱气机

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MidiLab9000-Marker组学样本制备分析系统采用生物样本膜过滤烘干系统、全自动膜片打孔、生物样本酶解处理系统，与液相色谱-质谱联用方法相结合，实现蛋白提取、制备，并对生物样本中蛋白进行定性定量分析。智慧管理信息化软件系统对接LIMS信息化系统，打通数据孤岛，做到数据溯源高通量模块化设计。样本制备系统具有多种功能模块可选，包括但不限于样本分装、样本富集、定量加液、振荡混匀、加热合成、避光反应、酶解、蛋白沉淀、过滤、除盐、洗脱净化等Astation智能进样单元可实现样本控温、孔板进样，智能算法叠机进样分析效率更高AI机器人系统采用AGV机器人和6轴机械手一体机，激光雷达导航和机器视觉精准定位兼容国主流品牌的LC-MS分析系统