血脑屏障

Millidisk屏障过滤器和Millipak屏障过滤器的设计，有助于除菌过滤系统的使用前在线完整性测试。所有Millidisk和Millipak过滤器均采用Durapore PVDF滤膜，保证高流速和高产量，确保低析出、良好的化学兼容性以及最小的蛋白吸附。独特的层叠式设计能让Durapore 0.22 µm除菌级亲水性滤膜和疏水性滤膜整合在同一个的过滤器中，使之既可以过滤液体又可以过滤气体。这种可渗透性的无菌屏障过滤器使系统的灭菌变得方便，也简化了除菌过滤器的湿润，冲洗和完整性测试的过程，在保持系统无菌性的同时，去掉了过滤袋或过滤罐的约束。Millidisk屏障过滤器（过滤面积可选2000 cm2）和Millipak屏障过滤器（过滤面积可选1000 cm2）分别为筒式过滤器和即用型囊式过滤器。优点：- 简化湿润，冲洗和完整性测试- 改善工艺产率- 保证下游无菌- 保证质量和除菌可靠性- 同一尺寸适用于所有用途典型用途：- 单个或多个液体过滤系统灭菌后使用前的完整性测试（PUPSIT）- 析出物冲洗通过无菌端的排放- 灭菌后排空冷却系统- 冲洗后再过滤器干燥过程中为系统通气了解更多：更多信息，e.g., 两种屏障过滤器在工艺中的使用形式，相关法规、指南的要求、具体规格信息等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的Datasheet。

器官芯片是一种多通道的三维细胞培养装置，主要用于生产和培养多种细胞组成的类器官。器官芯片由两大部分组成，一是多种类型细胞按真实器官中的比例和顺序搭建出来的 有序结构；二是器官培养微环境，包括器官芯片的基质、分泌物和应力。 器官芯片是微流控芯片技术和细胞生物学、药理病理等学科紧密结合的结果，使人们 有可能在体外模拟体内真实器官的功能，为大规模的药物筛选奠定基础。通过复制血脑屏障（BBB）建立的血脑屏障器官芯片模型，是研究细胞与细胞之间相互作用，细胞之间物质和信号传递的优秀模型。该芯片可应用于以下研究：细胞与细胞之间的物质交换和信号传递血液剪切力对细胞的影响药物对细胞的影响图一、血脑屏障器官芯片示意图芯片参数： 材质PDMS外周腔室宽度100 μm腔室高度100 μm连接沟道尺寸3*3*3 μm中心腔室直径1.5 mm开孔尺寸0.7 mm血脑屏障器官芯片的示意： 外周腔室用于培养第一种细胞，而中心腔室用于培养第二种细胞。多孔结构能够使外 周腔室中的细胞和中心腔室细胞之间进行交流。 图二、血脑屏障器官芯片实物图 图三、血脑屏障器官芯片中心腔室局部放大图

AVATARPLATE屏障芯片产品是具有三通道的可灌注3D培养芯片，三通道相互连接，通过固体边缘效应构建无膜式屏障，对三通道中的细胞进行定位以及更好的实现细胞间相互作用。通过重力驱动的方式实现芯片内流体的可持续流动，实现氧气、营养物质的充分交换。产品参数产品特点通量大重力驱动大大降低实验的复杂性产品应用肿瘤药敏、免疫模型构建、血管化模型构建、体外组织屏障功能估、细胞转运和迁移检测。

产品简括：　　一个物理的隔断，将无菌工艺区（ISO5）与周围的环境部分隔离开，以提供无菌工艺区域的保护。因此可以理解，&ldquo RABS&rdquo 系统的功能就是---将人员与无菌环境隔离、限制人员接触无菌物品；减少了无菌环境的人员干扰；尽量减少在操作过程中人员产生的潜在污染风险。详细资料：　　 RABS&mdash 限制进出屏障系统的特征1. B级/ISO7房间为允许操作员进入的关键环境2. 关键的A级/ISO5的无菌生产核心区域在B级/ISO7的背景环境里3. 在B级/ISO7的保护下的局部A级/ISO5的环境下，操作者通过手套端口进行操作，将密封的部件从背景为B级/ISO7的环境下放入。4. 生物净化&mdash 通常和开放洁净室一样　　局部表面消毒 某些情况下房间熏蒸（现在很少使用）5. 操作者与A级/ISO5无菌生产核心区域分开聚碳酸酯门+屏风&mdash &mdash 具有手套端口和部件传递口 2010版GMP 附录1 无菌药品 第四章 隔离操作技术第十四条 采用隔离操作技术能最大限度降低操作人员的影响，并大大降低无菌生产中环境对产品微生物污染的风险。高污染风险的操作宜在隔离器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计，应能保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门、甚至可以是同灭菌设备相连的全密封系统。物品进出隔离操作器应特别注意防止污染。隔离操作器所处环境的级别取决于其设计及应用。无菌生产的隔离操作器所处环境的级别至少应为D级。

YY/T 0681.3-2010SRT-Z129 透气包装材料微生物屏障分等试验仪、多孔包装材料微生物等级测试仪（暴露室法） 执行标准：ASTM F 1608YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料微生物屏障分等试验》； 技术参数1）输出流量量程：5L-30L/min；2）流量控制量程：1L-5L/min；3）气溶胶室：丙烯酸板；4）试验组：6组对照试验；5）样品采集器：6个；6）全自动控制流量：2.8L/min，半自动流量手动调节7) 试验箱内置：照明灯，杀菌灯，气雾搅拌系统；8）控制系统:PLC 9) 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；10）气溶胶发生器：美国CSI品牌；11）内置真空泵6只，互相不干涉，独立控制；12）测试软件专利保护；13）人机一体，操作简便；14）电源：220V±5％ 50Hz；15）细菌液体全自动控制流量；16）气源0-0.4MPA（客户自配）17)全自动液体残留收集装置 配置说明：1无菌硝酸纤维素滤膜，直径为 47 mm 或50 mm ，取决于过滤装置，孔径为 0. 45 µ m2无菌过滤装置．3 喷雾器采用进口美国CSI．4 圆片切制器，φ47 mm 或φ50 mm ，取决于过滤装置．5 无菌移液管， 0.1mL、 1mL、 10 mL 和25 mL。6 匀浆器，带 300 mL 元菌匀浆瓶。7 涡旋混合器．8真空泵：带有空气过滤装置．9 全自动控制校准过的流量计，一个范围在1L/ min~ 30 L/min ，六个范围在 1. 0 L/min~10 L/ min.

无菌医疗器械包装软性屏障膜抗揉搓性测试仪设备用途：适用于无菌医疗器械包装中软性屏障膜抗揉搓性实验，以及各种薄膜、复合膜、涂层膜等材料的抗揉搓性能试验。可以模拟薄膜在生产、加工、运输等过程中的揉搓、折压损伤等行为。揉搓试验结束后，通过检测试样前后针孔数量的变化或阻隔性能的变化判断材料的抗揉搓性能，为包装设计与实际应用提供量化依。技术特征：◆ 7英寸高亮度TFT液晶触摸屏方便参数设置及试验操作◆ PLC智能化控制系统◆ 五种标准实验模式，四个试样工位◆ 长、短行程间可以任意切换，提高测试效率◆ 精密伺服电机、保证测试数据的性◆ 限位保护级自动保护功能保证了操作及运行安全◆ 可选配微型打印机，方便随时打印实验数据 符合标准：满足 YY/T0681.12-2014 《无菌医疗器械包装试验方法 第12部分软性屏障膜抗揉搓性》试验要求；ASTM F392,"Flex durability of flexible barrier materials"。主要技术参数：1、揉搓频率： 45 次/min；2、揉搓角度： 440°或 400°；3、水平行程：155 mm 或 80 mm；4、工位数量： 4 工位；5、试样数量：1～4 件；6、试样尺寸：280 mm x 200 mm；7、电 源：AC 220V 50Hz。无菌医疗器械包装软性屏障膜抗揉搓性测试仪设备用途：适用于无菌医疗器械包装中软性屏障膜抗揉搓性实验，以及各种薄膜、复合膜、涂层膜等材料的抗揉搓性能试验。可以模拟薄膜在生产、加工、运输等过程中的揉搓、折压损伤等行为。揉搓试验结束后，通过检测试样前后针孔数量的变化或阻隔性能的变化判断材料的抗揉搓性能，为包装设计与实际应用提供量化依。技术特征：◆ 7英寸高亮度TFT液晶触摸屏方便参数设置及试验操作◆ PLC智能化控制系统◆ 五种标准实验模式，四个试样工位◆ 长、短行程间可以任意切换，提高测试效率◆ 精密伺服电机、保证测试数据的性◆ 限位保护级自动保护功能保证了操作及运行安全◆ 可选配微型打印机，方便随时打印实验数据

执行标准：ASTM F 1608YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料微生物屏障分等试验》； 意义和应用：本试验箱法用以在试验规定的条件下定量测定透气材料的微生物屏障性能。本试验中获取的数据用于评价特定透气材料相对于另外一个透气材料对包装内容物无菌状态保持性的相对能力。这一试验方法不能给出给定材料在特定的无菌包装应用中的性能。特定包装应用中无菌状态的保持取决于诸多因素，包括但不限于:a)包装在运输和使用过程中遇到的细菌挑战(微生物数量和种类) 注，这可能会受到运输方法、预期货架寿命、地理位置和贮存条件的影响。b)包装的设计 注:包括材料间的粘合有或没有第二层包装和第三层包装以及包装内器械的性质。C)透气材料在运输和货架寿命期间经受的空气交换速率和体积:注:运输、处置、气候或机械干扰(如房门关闭和采暖通风与空调系统)都会引起包装内自由空气量和压力变化从而导致空气交换。d)在不同的气流条件下透气材料的微观结构会影响其吸附和/或透过微生物的相对能力。 注意事项：本试验宜由经过培训的人员在微生物学实验室中进行，因此应具备进行常规微生物学操作（如标准平板计数、压力蒸汽灭菌器等）的设备和供应品。 技术特点：高性能采样泵，负载能力强，流量稳定；微生物气溶胶发生器，雾化效果好；转子流量计，显示清晰、控制方便；透明试验箱，便于观察喷雾及扩散效果；滤膜及样品固定座，夹取方便；喷雾、采样、自净均可单独控制，操作方便。 透气包装材料微生物屏障测试系统：1）输出流量量程：5L-30L/min；2）流量控制量程：1L-5L/min；3）气溶胶室：丙烯酸板；4）试验组：6组对照试验；5）样品采集器：6个；6）样品流量：2.8L/min；7）外形尺寸：850*450*570 试验箱准备： 由于仪器使用过程中会产生细菌芽抱气溶胶试验箱宜在生物安全柜内安装和使用． 1箱体的上部置于基体上．2 用内径为 6.5 mm 的软管将多路管与六个流量计的上口连接，并将多路管与装有过滤器的真空源连接．3 用内径为 6.5 mm 的软管将各样品流量计的底端与各过滤装置的连接端口连接4 用橡胶管将喷雾器 与T型件连接。T型件由 一个内径为 13 mm 的PVC三通和三段内径为6 mm 、长度约 7. 5 cm PVC 管组成．5.T型件的垂直端路通过内径为 6.5 mm 孔的橡胶塞与诱捕瓶连接诱捕瓶用子捕获喷雾器产生的未悬浮的液滴6 T型件的第二端通过内径 13 mm 、长约 3. 8 cm 的橡胶管与箱体的前口连接7 ，型件的第三端通过内径 13 mm、长约 16 cm 的橡胶管与喷雾器的喷口端连接8 ，喷雾器的进口通过内径5 mm 的橡胶管与校准过的流量计5Lmin~ 30 L/min 的上口连接9， 喷雾器的下口与过滤空气源连接10 ，将内径 13 mm 的管路与箱体上的排雾口连接，再依次与空气过滤器和真空源连接11，过谴装置准备12，用灭菌包裹材料对每个非无菌的可灭菌过滤装置进行包襄13， 按制造商规定对过滤装置进行灭菌．事先已灭菌的过滤装置无需再灭菌 准备材料(客户自备)：1 萎缩芽抱杆菌（ATCC 9372 ）芽抱水悬2 大酪蛋白消化琼脂（SCDA).3 无菌硝酸纤维素滤膜，直径为 47 mm 或50 mm ，取决于过滤装置，孔径为 0. 45 µ m4 无菌过滤装置．5 喷雾器．6 无菌镊子．7 培养箱， 30 ℃至 35 ℃．8 圆片切制器，φ47 mm 或φ50 mm ，取决于过滤装置．9 元菌手套．10 无菌注射器， 3mL，带针头或微量移液管．11 无菌移液管， 0.1mL、 1mL、 10 mL 和25 mL。12 匀浆器，带 300 mL 元菌匀浆瓶。13 涡旋混合器．14 真空泵，带有空气过滤装置．15 校准过的计时器．16 校准过的流量计，一个范围在5 L/ min~ 30 L/min ，六个范围在 1. 0 L/min~ 5. 0 L/ min.17 无菌培养平板．18 无菌水， 100 mL 用于洗提 ，9.9 mL 用于稀释。19 软管和管路20 打孔的橡胶塞21 诱捕瓶22 校准过的真空表23 压缩气源，带有空气过滤器24 生物安全柜25 氯漂白粉或适宜的杀芽孢剂

微流控器官芯片平台OMI_手掌大小可放培养箱_全自动带电池 简介OMI，可用于多种器官芯片模型（肝脏、肠道、皮肤等），其独特卡槽设计，兼容几乎所有类型的器官芯片，灌注和循环等培养操作均可以自动完成，个头只有手掌大，可同时将6个OMI串联（或并联）放入培养箱（40cm * 40cm），每个OMI带有4个4ml的储液池，自带电池续航达到了2小时，支持网页和平板控制，其数据可以存放至云端，让您告别数据丢失。这款优秀的革新产品来自业内领军企业法国Fluigent，适合对器官培养自动化和重复性有要求的研究人员，尤其适合需要将整个培养系统放入培养箱的研究人员。 功能图解手掌大小的OMI，重量不到800g，40cm * 40cm的培养箱便可以放下6个OMI，可轻松从培养箱转移至显微镜下做细胞成像或细胞分析，其两个小时的续航支持完成大多数器官培养。工作模式OMI可以单独使用，也支持多个OMI串并联使用，例如使用两个OMI对一块器官芯片进行灌注，可以用于模拟液/液界面或血脑屏障再生。当然，OMI也支持流程自动化，所有操作均可设定程序自动完成，4个4ml的储液池，可以完成诸如灌注、循环、采样等多种流体控制实验。应用系统OMI兼容几乎所有器官芯片，将多个OMI串并联使用，可以完成一些复杂器官的建模，同时也是药物发现（如ADME-Tox）的理想平台，call我们，我们免费提供相关白皮书和应用文档。血管再生癌症药物发现液体/液体界面血脑屏障BBB肠道芯片肺芯片心脏芯片规格参数更多参数详见附件如有流体操控定制需求，欢迎来call！我们很有经验！

FUS聚焦超声爆破系统 血脑屏障相关研究中的应用：血脑屏障（Blood Brain Barrier:BBB）是生物体重要的生理屏障，为保护生物体的大脑起到了重要的作用，但对于神经系统相关疾病，血脑屏障也成为药物向大脑输送的障碍。阻碍了许多神经系统疾病的成功治疗。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 当前的神经调节方法是侵入性的或缺乏高特性到达深部大脑区域的能力，从而阻碍了许多神经系统疾病的成功治疗，FUS聚焦超声爆破系统的血脑屏障开启提供了非常好的工具。与目前的方法如tDCS和TMS产生的厘米级分辨率相比，聚焦超声可提供大约5㎜的横向空间分辨率。FUS聚焦超声爆破系统特点为：1.短暂、可逆性开启2.局部性、靶向性3.非侵入性、无损性4.高深度穿透性5.该技术可以定位到几毫米量级的精确大脑区域FUS聚焦超声爆破系统型号：PK-300小动物聚焦超声爆破/输送系统PK-300是MRI兼容的系统，专门为Bruker MRI成像系统设计。该系统为啮齿动物模型提供定制的FUS爆破解决方案，在Bruker MRI中释放了强大的无创治疗功能。PK-300技术参数：换能器频率 0.5to2.0MHZ换能器直径 25mm换能器聚焦 20mm活动范围 S/I:24mmA/P:5mmL/R:18mm水听器频率 0.5-1.0MHZMAX功率（电动） 20WPK-50立体定向-ATLAS引导的聚焦超声暴露/输送系统PK-50是专用台式聚焦超声爆破系统，该系统使用立体定位技术在大脑中进行精确的多点定位。PK-50是用于啮齿动物聚焦超声暴露平台，可提供对声学参数的完全控制以及功能强大的软件，也可针对各种研究进行定制功能。PK-50技术参数：换能器频率 500KHZ and/or 1.5MHZ活动范围 4cm in RL 5cm in AP 4cm in DV空间精度 0.2mm自由度 3轴自由度MAX声功率 20W水听器频率 750KHZ立体定向框架 可调节框架和气体麻醉面罩的耳棒LP-100临床MRI成像系统的聚焦超声爆破系统聚焦超声治疗是一种无损的、超声治疗技术，专门用于临床前科研；其应用包括非侵入性消融，药物输送，基因治疗和神经调节。高精度聚焦超声使全世界的科学家能够探索新颖的药物输送和药物开发，以及研究针对肿瘤学，神经病学和心血管疾病的新疗法。LP-100是一款适用于临床MRI运行的多功能聚焦超声治疗系统。用于临床成像系统的非侵入性过高热、切除和血脑屏障打开的临床前研究解决方案。

聚焦超声暴露是一种无损的、超声治疗机技术，专门用于临床前科研；其应用包括非侵入性消融，药物输送，基因治疗和神经调节。 高精度聚焦超声使全世界的科学家能够探索新颖的药物输送和药物开发，以及研究针对肿瘤学，神经病学和心血管疾病的新疗法 LP-100是一款适用于临床MRI运行的多功能聚焦超声治疗系统。用于临床成像系统的非侵入性过高热、切除和血脑屏障打开的临床前研究用解决方案。 标准功能 兼容主要品牌（Phlips，Siemens，GE）的MRI系统（1.5和3.0 Tesla）非磁性压电陶瓷电机的3轴电动定位系统校准的聚焦超声换能器，具备可选的集成空化检测器任意函数发生器，用于连续或脉冲模式超声50瓦射频放大器（可升级至100瓦）定向射频功率计，用于监测正向和反射功率渗透板过滤器可消除MRI的射频干扰带有定制软件的PC，用于治疗计划和监测 其它可选项和自定义选项 血脑屏障（BBB）打开升级（包括带有集成水听器的传感器和高速数字化仪）热疗升级（包括带有3D打印扇形涡旋透镜的聚焦超声换能器以及用于温度测量处理和控制的自定义Matlab软件）大功率（100W）射频放大器 超声波换能器精确校准的定制聚焦超声换能器。 如果您有特殊需求，请与我们联系，我们很乐意开发出满足您研究需求的传感器。 聚焦超声暴露打开血脑屏障（BBB）LP-100可用于BBB的局灶性，短暂性和非侵入性开放 定制射频线圈 定制的防水接收线圈可在FUS曝光期间对目标组织进行高分辨率成像 移动系统机架式推车可以在MRI和实验室之间运输LP-100 坚固的设计LP-100专为从啮齿动物到大型动物的研究而设计，使其成为FUS研究计划的多功能平台。 立体定向框架 进行脑部研究时，使用自定义框架将颅骨重复放置在超声换能器上 图像引导定位软件可以导入DICOM MR图像，以图像为导向对FUS曝光进行定位

产品详情德国 Nanoanalytics实时无标记细胞动态分析仪cellZscope 德国 Nanoanalytics公司研发的实时无标记细胞动态分析仪——cellZscope是由电脑控制的，全自动、长时间实时监测细胞层生理学参数的仪器。可实时输出跨膜电阻（TEER）和膜电容（Ccl）两个指标，一次监测样品多达24个。尤其适用于细胞屏障（消化道、呼吸道、血脑屏障）特性，药物转运，纳米药物研发，中枢神经系统疾病，肿瘤等领域的研究。 新品上市在高通量检测的基础上Nanoanalytics公司又推出了新款便携式全自动跨膜电阻测量仪cellZscopeE，将极大的提高跨膜电阻测量的稳定性及精确性，质量好，价格低。最主要的特征有：☆ 全自动实时动态检测跨膜电阻☆ 6通道同时测量☆ 可兼容不同大小的transwell培养皿☆ 可升级至 cellZscope+ 技术特征☆不干扰细胞正常生长环境---测量的数值更加真实☆超长时间全自动实时分析---测量的数据更加完整☆测量采用更宽的频率范围---拟合的数据更加精确☆构建的数理模型更加细致---电生理参数更加丰富☆可兼容多种类型培养插件---耗材选择更加多样化 技术原理 表皮或内皮细胞之间通过紧密连接形成一层具选择性的细胞屏障，细胞屏障不仅控制邻近细胞间间隙对各种溶解物的扩散渗透率，而且调控跨细胞物质转运。细胞屏障的存在一方面保护了机体免受有害物质的伤害，另一方面也限制了治疗性药物的进入。细胞屏障的通透性可以通过跨膜电阻（即TEER，Transepithelial resistance)来反映，细胞屏障的通透性与跨膜电阻TEER之间的关系为：通透性越高TEER越低，反之亦然。 硬件软件 可兼容多种Transwell细胞培养皿。包括BD，Biosciences，Corning，Bio-One，Millipore等厂家。 细胞模块可以同时容纳24个培养皿。三种类型可选：小孔型（“24孔”型培养皿），中孔型（“12孔”型），大孔型（“6孔”型）。 在实验中，细胞cellZscope的培养皿是放置于标准的细胞培养箱中，通过数据线外接到控制器并连接到电脑，电脑通过控制cellZscope软件来实时调整记录数据。 应用领域 cellZscope可应用于内皮屏障相关的研究领域：☆细胞屏障（血脑屏障、鼻黏膜及消化道屏障等）的特性☆紧密连接动力学☆新型药物研发

自重力膜式芯片是具有上下独立流道的高通量膜式通用型芯片，上下流道通过具有生物相容性的多孔薄膜分隔开，上下层细胞间通过多孔薄膜实现相互作用，构建类似人体的组织-组织屏障界面结构。重力驱动，不需要复杂的流体控制系统。通过重力驱动的方式实现芯片内流体的可持续流动，实现氧气、营养物质的充分交换。产品参数产品特点自动化培养，节省人力减少误差和人为操作失误大大降低实验的复杂性可匹配高内涵使用不需要特殊液路系统产品应用适用于有屏障功能的器官模型构建(肺、肝、肾、肠、皮肤、血脑屏障等)，可用于药物筛选、精准医疗、化妆品安全性检测、疾病模型构建、基础科学研究等。

概述Pion PAMPA有三个关键变体来支持API的渗透性分类 使用生物制药分类系统 （BCS） 测定口服疗法胃肠道通透性的 GIT 脂质，在 CNS 分类系统中测定血脑屏障通透性的 BBB 脂质，以及用于真皮/透皮渗透潜力的皮肤 PAMPA。Pion PAMPA可用于配方前赋形剂筛选：* 用于智能赋形剂选择的比较通量测定，以增强 GI 吸收* 比较通量测定，用于选择用于皮肤/透皮制剂的赋形剂。Pion皮肤 PAMPA 为最终配方筛选提供了进一步的能力 比较局部和透皮制剂的性能，以对这些制剂的渗透潜力进行排序。 应用PAMPA 具有广泛的流行应用，每种应用都能提供稳健可靠的结果研究简单的溶剂/赋形剂对渗透性的影响测量化合物的被动渗透性寻找有助于皮肤吸收的最佳赋形剂仅使用适量的样品量执行所有评估评估或比较复杂配方我们的PAMPA浏览器命令软件易于接口，并与一些市售的UV阅读器和液体处理机器人兼容特点智能化PAMPA 使您能够使用简单而强大的模型来筛选新发现的 API 的渗透性。例如，PAMPA 模拟胃肠道和血浆之间的 pH 梯度，这会影响可电离分子的运输。为了模拟血液中的传输条件，受体包含清除剂结合分子，有助于保持 API 的游离浓度接近于零，从而获得更准确的结果。高性价比虽然动物体内和原位研究药物通过胃肠道界面、血脑屏障和皮肤的动力学是有价值的评估工具，但它们相对昂贵且耗时。 PAMPA 可以使用模拟所有这些膜的许多特性的系统来减少动物研究的数量。节省时间Pion 的高通量 PAMPA 方法为研究人员提供了一个测试系统，该系统不仅可以高度预测人体皮肤屏障、血脑屏障和胃肠道界面，而且速度很快。可以手动或在机器人平台上进行测试以增加灵活性。开创性我们在 双槽 PAMPA 平台上开发了一个协议，以研究赋形剂在单一测定中对 API 溶解度和渗透性的影响。收集的数据可用于早期评估赋形剂影响和 pH 依赖性 GIT 吸收。这可能有助于确定动物试验的优先次序，并可能最大限度地减少所需的动物试验数量。

单腔/双腔膜式芯片具有上下独立流道，上下流道通过具有生物相容性的多孔薄膜分隔开，膜的两侧可培养不同类型的细胞，并通过多孔薄膜实现相互作用，构建类似人体的组织-组织屏障界面结构。其中，两个腔室可构建两个不同的器官模型，并通过串联的方式连接，从而构建相互作用的双器官模型。芯片内结合流体流动、免疫细胞可再现体内的复杂生物微环境。产品参数产品特点简单方便：自主知识产权VGA接口，即插即用培养安心：加入气泡去除单元，消除培养过程中对细胞生长的损伤和其他影响精准控速：流体控制系统，精准控制流速产品应用单腔膜式芯片适用于有屏障功能的器官模型构建（肝、肺、肾、皮肤、血脑屏障等），双腔膜式芯片适用于有屏障功能的双器官模型构建(肺泡-肺支气管、肝-肠、肝-肾、肝-皮肤等)可用于药物筛选、精准医疗、化妆品安全性检测、疾病模型构建、基础科学研究等。单腔膜式芯片明场/荧光图 双腔膜式芯片明场/荧光图支持文献:[1] Zhang, Jing, et al. Lab on a Chip 21.19 (2021): 3804-3818.[2]Chen, Zaozao, et al. Biosensors and Bioelectronics 219 (2023): 114772.

德国Nanoanalytics实时无标记细胞动态分析仪-cellZscope德国NanoAnalytics公司推出的细胞跨膜电阻仪（即实时无标记细胞动态分析仪）——cellZscope是由电脑控制，全自动、长时间实时监测细胞层生理学参数的仪器，可实时输出跨膜电阻（TEER）重要指标，一次监测样品6/24/48/72/96个。尤其适用于细胞屏障（消化道、呼吸道、血脑屏障）特性，药物转运，纳米药物研发，中枢神经系统疾病，肿瘤等领域的研究。设备特点☆不干扰细胞正常生长环境--测量的数值更加真实☆超长时间全自动实时分析--测量的数据更加完整☆测量采用更宽的频率范围--拟合的数据更加☆构建的数理模型更加细致--电生理参数更加丰富☆可兼容多种类型培养插件--耗材选择更加多样化技术原理表皮或内皮细胞之间通过紧密连接形成一层具选择性的细胞屏障，细胞屏障不仅控制邻近细胞间间隙对各种溶解物的扩散渗透率，而且调控跨细胞物质转运。细胞屏障的存在一方面保护了机体免受有害物质的伤害，另一方面也限制了治疗性药物的进入。细胞屏障的通透性可以通过跨膜电阻（即TEER，Transepithelialresistance)来反映，细胞屏障的通透性与跨膜电阻TEER之间的关系为：通透性越高TEER越低，反之亦然。基本参数☆可以直接读取细胞屏障层的电阻值TEER(Ω.cm2)；☆完全兼容常用厂家的Transwell细胞培养皿。包括BD，Biosciences，Corning，Bio-One，Millipore等。无

Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用，每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容，使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成，由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500‍‍‍‍‍颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，最大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µl/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用，每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容，使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成，由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500 颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，最大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µ l/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，Z大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的Z佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的Z适流速为50µ l/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

QV600提供恒定的培养基表面，其位置允许商业插入物上的膜位于此高度，并为细胞培养提供培养基的连续灌注以及暴露于受控的气体环境。QV600腔室还可以配备替代插件，以创建一个双腔腔室，非常适合研究膜和屏障模型。主要优势QV600 的用户可以期望从与 QV600 细胞培养箱相关的许多关键优势中获益：培养基连续流过细胞培养物腔室内一致的ALI水平 - 没有细胞因蒸发而干燥的风险用于控制培养物中气体的端口简单的液位控制Sized for commercially available inserts规格腔室宽度：15 毫米内部腔室深度：33 毫米，最小深度 12 毫米材料 腔室：PDMS 管道：Tygon Luers 和储液瓶：聚丙烯外形尺寸： 23 毫米高 x 37 毫米直径管径 入口：1/16” ID 出口：3/32” ID腔室容积：2 ml 作为 ALI 运行，2 x 2 ml 带阻隔插件QV600 证据和验证QV600 腔室目前被全世界的学术和工业实验室使用，这里是在他们的研究中使用 QV600 的已发表论文的选集。A novel dual-flow bioreactor simulates increased fluorescein permeability in epithelial tissue barriers.Authors: Giusti, S. et al., 2014.Journal: Biotechnology Journal, 9, pp.1175–1184.查看论文应用入门套件市售插件可以轻松安装到 QV600 腔室中，使其具有极大的灵活性和广泛的应用：表面培养角膜皮肤呼吸系统屏障模型肠道模型血脑屏障肾QV600 入门套件包含为实验添加流量所需的一切（蠕动泵除外）——3 个腔室、管道和储液瓶以形成完整的回路、用于完整系统的托盘和用户指南。

简介Be-Transflow是一款通用细胞培养芯片，上方有两个培养孔，通过多孔膜把培养孔和芯片内通道进行连接，适用于一些复杂培养模型的研究，例如气液界面（ALI, Air Liquid Interface）培养、内皮/上皮屏障以及串扰（crosstalk）研究。其载玻片大小和良好的光学性能，兼容任何驱动泵（如Fluigent压力泵）和光学显微镜。功能图解Be-Transflow培养模式简介：1. 气液界面研究：可自动替换培养基，用于上皮细胞培养、毒性测试、吸收测试等2. 内皮/上皮屏障：使用培养孔进行2D/3D培养，将内皮细胞灌注入培养孔下方的通道中。常见应用有血脑屏障（BBB）、肠道、皮肤和肺等。3. 串扰（crosstalk）研究：此研究方向的芯片为特殊款，两个培养孔通过芯片内一个通道进行连接，以此来探索两种培养细胞的串扰，例如间接毒性研究。此芯片为原型，价格高于常规款Be-Transflow。产品特色载玻片大小，易于使用，显微镜适配性高易于连接，兼容压力泵、注射泵驱动设备无特异性吸附细胞可以回收应用系统皮肤、角膜、肠道、肺气液界面（ALI, Air Liquid Interface）培养表皮/真皮联合培养串扰（crosstalk）研究骨芯片（模拟骨骼生长、吸收和重塑）（例子：骨芯片）规格参数如有芯片定制或芯片实验室搭建需求，欢迎联系！我们很有经验！

产品用途：鼻用制剂是一类直接用于鼻腔、发挥局部或全身治疗作用的制剂，具有吸收迅速、起效快、能避免肝脏首过效应、生物利用度高，以及绕过血脑屏障实现脑靶向等优点。其中含药气溶胶粒径及分布是其关键质量属性，与药物的有效性和安全性息息相关。大小鼠固定在操作台上，通过该雾化装置可以将精确定量的液体供试品给到鼠的鼻腔。性能特点：精确定量较鼻腔滴注在鼻腔中分布更均匀直达鼻腔、易于操作更安全的提供高浓度可输送液体、悬浮液 应用范围：广泛应用于呼吸系统疾病、毒理学、药理学、吸入免疫、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、药物开发与安全性评价、环境与健康等领域

Emulate的大脑芯片该大脑芯片是一种先进的神经元体外模型。具有五种人类细胞类型，在动态的，可调整的微环境中，重建具有高度复杂性和物种特异性的人类大脑和血脑屏障(BBB) 。脑芯片可以应用于疾病探索，药物研发，如：研究神经炎症机制，评估候选药物的有效性及脑血屏障的渗透性。* 另有: 结肠，十二脂肠，肺，肾，肝的芯片。 Zoe培养组件该组件通过自动化的精确微物理环境，使Emulate器官芯片内的细胞保持存活。并且，它可以同时培养12个器官芯片。作为开放平台，Zo?使研究人员能够构建各种各样的器官模型用于多种应用，从疾病建模，到目标验证，再到候选药物的安全性和有效性评估。 培养组件的功能优势1. 无缝接口：这是一款高集成平台，可避免复杂的、手动的和易出错的注射泵和试管准备工作。2. 流量控制：根据实验需要，独立控制每个通道中的流速，或建立气液型接口。3. 循环拉伸：调整周期性拉伸的频率和压力，以再现呼吸或蠕动的器官机能。4. 减少气泡：使用专有的控制™ 循环技术克服其他微物理系统中常见的错误。5. 基于云的连接和控制：使用Zoe网络管理应用程序，随时随地规划、监控和修改您的实验。6. 可审核的数据记录：通过自动生成的数据日志，轻松审核历史压力和伸展性能。7. 遥远的支持: 通过远程诊断、支持和无线固件更新，最大限度地延长仪器正常运行时间。应用领域临床前药物筛选。器官芯片技术使研究人员能够在更接近模拟人类反应的高级体外模型中，评估临床前候选药物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性。基于人体的细胞模型，减少了动物模型中出现的物种翻译问题。同时，芯片中的器官特异性微环境，和由流动和拉伸重现的器官机能，改进了传统细胞培养所不具备的器官机能表达。这些因素导致各种器官（包括肝脏、肾脏和肠道）的生理相关模型更具生理相关性，可以在模拟临床结果时，具有更高的预测有效性。

Emulate的大脑芯片该大脑芯片是一种先进的神经元体外模型。具有五种人类细胞类型，在动态的，可调整的微环境中，重建具有高度复杂性和物种特异性的人类大脑和血脑屏障(BBB) 。脑芯片可以应用于疾病探索，药物研发，如：研究神经炎症机制，评估候选药物的有效性及脑血屏障的渗透性。* 另有: 结肠，十二脂肠，肺，肾，肝的芯片。 Zoe培养组件该组件通过自动化的精确微物理环境，使Emulate器官芯片内的细胞保持存活。并且，它可以同时培养12个器官芯片。作为开放平台，Zo?使研究人员能够构建各种各样的器官模型用于多种应用，从疾病建模，到目标验证，再到候选药物的安全性和有效性评估。 培养组件的功能优势1. 无缝接口：这是一款高集成平台，可避免复杂的、手动的和易出错的注射泵和试管准备工作。2. 流量控制：根据实验需要，独立控制每个通道中的流速，或建立气液型接口。3. 循环拉伸：调整周期性拉伸的频率和压力，以再现呼吸或蠕动的器官机能。4. 减少气泡：使用专有的控制™ 循环技术克服其他微物理系统中常见的错误。5. 基于云的连接和控制：使用Zoe网络管理应用程序，随时随地规划、监控和修改您的实验。6. 可审核的数据记录：通过自动生成的数据日志，轻松审核历史压力和伸展性能。7. 遥远的支持: 通过远程诊断、支持和无线固件更新，最大限度地延长仪器正常运行时间。应用领域临床前药物筛选。器官芯片技术使研究人员能够在更接近模拟人类反应的高级体外模型中，评估临床前候选药物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性。基于人体的细胞模型，减少了动物模型中出现的物种翻译问题。同时，芯片中的器官特异性微环境，和由流动和拉伸重现的器官机能，改进了传统细胞培养所不具备的器官机能表达。这些因素导致各种器官（包括肝脏、肾脏和肠道）的生理相关模型更具生理相关性，可以在模拟临床结果时，具有更高的预测有效性。

类器官芯片——肿瘤患者的试药替身 对于传统体外细胞培养（2D&3D）而言，细胞处于静止环境，加入药物后只由细胞单独承受药物带来的影响，无法再现体内血液流动和不同器官、组织和细胞间的复杂微环境，因此难以模拟器官间代谢物、激素以及免疫调节剂等化学物质的交换；对于动物模型而言，种属差异会带来细胞、遗传、免疫水平以及药代动力学等方面的巨大差异。因此，利用动物模型难以推断人体对药物吸收的真实反应。也正是由于动物实验的局限性，人们需要一种更加可控、可预测的实验方法，由此推动了类器官芯片技术的发展。因此，开发可靠和具有临床预测性的临床前模型对于筛选各类药物及免疫治liao方法至关重要。由于人体不同的器官、组织有着不同的血流速度，且流体剪切力会显著影响细胞的行为，为了更好的模拟人体内的血供环境，意大利React4life公司提出了一种将类器官芯片与仿生灌流技术相结合的技术，可以在仿生流体动力学条件下构建血管化的组织结构，创建具备流体动力学属性和临床相关性的人源化疾病模型。该系统旨在部分代替动物、人类进行药物测试，在临床前开发阶段测试药物对靶器官的毒性和药效，帮助在实验早期筛选更具前景的候选药物，为临床试验提供可靠的参考，助力药物研发提速。应用领域：疾病模型构建：癌症、肺、血脑屏障、肿瘤转移、细胞迁移肿瘤免疫学：免疫、肿瘤细胞互作药物评价：毒理、药效、吸收3D组织培养：再生医学、组织工程、干细胞产品优势：l 动态灌流体系：使体外药物测试结果更具临床预测性l 3D组织/患者活组织切片：提供更个性化的精准医疗l 多器官联动：评价出更具安全性的药物l 高通量：更快的药物测试l 易取样：细胞/培养基可从上、下层腔室轻松实现取样，并用于下游分子生物学分析l 光学等级透光材质：可在显微镜下直接观察

BEOnChip 细胞培养微流控芯片一、关于BEOnChipBeonchip S. L.于2016年由Rosa Monge（机械工程博士），Ignacio Ochoa（生物学博士）和Luis Fernández（微技术博士）于2016年在萨拉戈萨大学成立。工程师和生物学家的合作是设计人性化和容易使用的器官芯片设备的关键，用于体外模拟身体的生理环境。在Beonchip，我们使用材料和微细加工技术来创建下一代体外测试平台，从而实现以前不可能或只能在体内进行的体外实验。因此，减少了开发新药，化妆品和化学品所需的成本和时间跨度。二、BEOnChip 细胞培养微流控芯片BEOnchip 微流控芯片包括标准芯片和定制化芯片其中标准用于细胞培养的微流控芯片有四种，分别为BE-FLOW， BE-DOUBLEFLOW, BE-TRANSFLOW, BE-GRADIENT 1、 BE-flow 标准细胞培养微流控芯片BE-Flow是易于使用的设备，专门用于流动状态下的长时间细胞培养。它允许在两个独立的通道中进行长期2D或3D培养。BE-Flow与微流体泵系统兼容，由于剪切应力在基因表达中起主要作用，此芯片适合血管研究。Be-Flow设备允许在通道的顶部和底物进行2D培养，也可用于两种不同的细胞类型单层共培养，实现流动状态下2D 细胞培养，用于研究循环肿瘤细胞，免疫细胞，细菌，真菌，病毒等的2D 培养。Be-Flow每包含有10个单独包装的芯片，每个芯片在发货前都进行灭菌，芯片存储于室温干燥无直接阳光照射处（15-25℃）。BE-Flow 微流控细胞培养芯片的应用包括血管研究，机械剪切应力研究，3D培养物上的间隙流动，滚动和粘附或循环颗粒实验2、 BE-doubleflow 细胞共培养微流控芯片BE-Doubleflow由两个通过多孔膜连接的可灌注通道组成。探索仿生环境中不同 2D 和 3D 培养物之间的crosstalk，并通过选择适合孔径来控制相互作用的效率。BE-Doubleflow允许在缺氧环境或流动状态下在上皮培养中起作用时（肾脏，肝脏，心脏，肺，肠道等）进行内皮/上皮屏障共培养。此外两个可灌注通道为研究循环颗粒（细菌，免疫反应，循环肿瘤细胞）的影响提供了适合的环境。3、 BE-Transflow standard 细胞培养微流控芯片BE-Transflow是通用的细胞培养平台。它允许通过多孔膜将培养孔与微流体通道连接在一起来研究复杂的培养构型。这是气液界面（ALI）培养，内皮/上皮屏障和crosstalk研究的细胞培养微流控芯片。BE-Transflow细胞培养微流控芯片在 2D 或 3D 培养上进行气液界面 （ALI） 实验，自动更换培养基，用于上皮培养、毒性测试、吸收测试等。也用于创建内皮-上皮屏障：使用上部孔进行2D或3D上皮细胞培养，将内皮细胞接种在下面的灌注通道中。最常见的应用是血脑屏障（BBB），肠道，皮肤，肺等。4、 BE-gradient 梯度细胞培养芯片BE-gradient其设计将电化学梯度应用于3D细胞培养物。BE-gradient与多种类型的光学显微镜兼容（倒相差，共聚焦，荧光等）。Be-Gradient由一个用于细胞培养的中央腔室和通过3个微型通道连接到中央腔室的两侧通道组成。侧通道用于模拟血管。贴壁2D培养不仅可以在中央腔室中，还可以在侧通道中进行培养。每个芯片有两个独立的实验通道，可以将电化学梯度应用于3D细胞培养物。首先将细胞混合在液体水凝胶中，然后将其接种到中央腔室中。水凝胶聚合完成后，通过侧向通道注入不同浓度的化合物的培养基，并实时监测效果。例如在营养，氧气或药物梯度的条件下研究细胞迁移，血管生成研究等。BEOnchip微流控细胞培养芯片的特点：• 易于使用：Be-Flow与光学显微镜（共聚焦，荧光等）兼容，可在显微镜下轻松操作。• 易于连接：Be-Flow 与微流体流量控制系统（注射器、蠕动泵、压力控制系统、摇臂系统等）兼容。• 无非特异性吸收：与其他PDMS器件不同，Be-Flow由疏脂的热塑性材料制成，不会出现非特异性药物吸收问题，允许通过荧光检测进行免疫化学。• 无渗透性：这些材料对氧气和水蒸气的渗透性极低，通过控制它们在培养基中的浓度来精确控制微通道内的气体。• 细胞回收：Be-Flow中使用的细胞培养物可以很容易地回收以进行进一步的实验。

骆驼免疫VHH抗体库构建服务 卡梅德生物科技是基于M13噬菌体展示平台，能够为客户提供高质量的驼源抗体筛选服务，包括双峰驼和单峰驼（羊驼）来源的纳米抗体噬菌体展示技术服务。噬菌体展示技术—骆驼免疫VHH抗体库构建服务人源免疫球蛋白IgG含有两条重链和轻链，而骆驼类抗体只有含有重链，因此又被称为重链抗体（heavy Chain Antibody, hcAb）。骆驼抗体的抗原结合区含有3个互补决定区（CDR），与普通抗体相比，即使缺少相应的轻链部分，骆驼抗体也具有很好的抗原识别以及结合能力。由于缺少轻链，骆驼抗体的抗原结合区域，又称为VHH结构域的分子量大小只有12-15 kDa， 远远小于普通抗体的抗原结构域，能够透过血脑屏障。驼源抗体文库主要就是指利用驼源重链抗体的可变区，即VHH区域序列构建的VHH抗体文库，又叫纳米抗体文库。此外，骆驼抗体具有极其稳定的性质，比如在60℃能保持活性，抵抗极端的pH环境。同时在VHH人源化改造方面，也具有良好的适应性，容易满足Car-T等免疫细胞的改造和分选实验要求。抗体文库制备 – 骆驼VHH抗体库构建服务 构建高质量的骆驼VHH抗体噬菌体展示文库是获得高质量单克隆VHH抗体的有效方式之一，一个优秀的VHH抗体噬菌体展示文库包含抗原设计，动物免疫，文库构建与筛选等主要环节。卡梅德生物能够为客户提供高质量的、骆驼来源的VHH抗体噬菌体展示文库制备服务。我们坚持采用人用疫苗和生物制药的QbD（Quality by Design）设计原则，设计并制备骆驼VHH抗体噬菌体展示文库，为客户提供全程可追溯的产品追溯体系和文件支撑体系。 卡梅德生物拥有专业技术团队，凭借多年的重链抗体（Vhh抗体）文库展示构建和筛选经验，能够在较短的时间周期内获得高品质的纳米抗体。服务优势：---同时提供免疫库制备服务和天然骆驼/羊驼抗体文库筛选服务---周期短，约16-20周即可获得高质量的文库和单抗细胞株---高库容量：有效库容 108 – 109/免疫库；109 – 1011/天然库---高亲和力抗体制备---个性化的淘筛策略---完整的文件追溯体系和QC质控文件卡梅德生物科技（天津）有限公司期待您的联系！

一、物理加压控温仪三弘医疗KWY-I型原理、适应症和优势 产品原理该设备采用全自动半导体制温和全自动脉动加压技术, 通过模块化设计,可快速的对温度进行控制和设定,并可同时外加压力促进血液循环,再结合温度传导快,舒适保温,其可以使局部血管收缩,并使渗透性降低,组液外渗减少,局部代谢减缓,同时降低神经末梢的兴奋度,提离疼痛阀值，达到止痛消肿的作用。二、物理加压控温仪三弘医疗KWY-I型原理、适应症和优势 核心优势冷敷、热敷、亚低温物理加压控温仪集冷敷、热敷、亚低温功能为一体,可满足不同临床患者整体方案需求。全自动加压冷敷功能符合急性损伤后处理新标准(police疗法) 能有效减轻疼痛、肿胀、渗出,抑制炎症并发等助力ERAS方案,促进患者快速康复全自动加压热敷功能促进局部血液循环、代谢,利于伤ロ愈合缓解肌肉痉挛,促进消肿、炎性物质吸收,促进患者快速康复。亚低温仪功能通过控制应用部分的温度实现对人体进行体外物理升温和降温功能,以达到辅助调节人体温度的目的。三、物理加压控温仪三弘医疗KWY-I型原理、适应症和优势产品特点&bull 操作简单大尺寸触摸屏显示,操作简单方便&bull 性能可靠航天级半导体制冷模块,制温速度快、体积小、噪音小、免维 护、环保&bull 防护实时险测体温、水温、脉动水压、水位,超限、超时、过载、过压、超温、循环液体换水提醒,自动排水、自动回水。&bull 自定义模式6种模式：冷敷、热敷、亚低温、脉动加压、脉动加压冷敷、脉动加压热敷,满足患者个性化、多样化的医疗需求&bull 个性化设计配有多部位水囊,可满足患者各个部位,常用参数有记忆功能,可以做到开机一键治疔,可长时间不间断连续工作,稳定四、物理加压控温仪三弘医疗KWY-I型原理、适应症和优势临床适应症1、 适用于各类难治性中枢性发热、重型脑挫伤、脑肿胀、脑干伤、脑外伤、脑出血、 颅内血肿及各种疾病引起的高热。2、 适用于扭伤、骨伤、关节手术出现肿胀、水肿、血肿、关节积血及积液。骨科手术前后、急性软组织损伤、四肢骨折及关节术后的早期、肌肉损伤早期、闭合性骨折早期、急性软组织疼痛有明显改善效果。3、 适用于面部微整形手术后物理消肿止痛降温有显著疗效,提高术后恢复效果。4、 适用于围术期患者的体温防护,防止患者体温降低或者减少患者寒冷引起的不适。5、 亚低温对脑损伤保护作用的机理降低脑能量代谢,减少脑组织乳酸堆积,保护血脑屏障,减少脑水肿及降低颅内压,抑制兴奋性氨基酸,自由基及一氧化氮等有害物质的释放,减少对脑组织的损害,减少脑细胞蛋白破坏,促进神经细胞结构和功能的恢复。五、物理加压控温仪三弘医疗KWY-I型原理、适应症和优势 适应科室骨科、疼痛科、康复科、手足外科、神经外科、神经内科、儿科、手术室、普外科、医学美容、ICU、运动创伤科及各类发烧发热患者 六，物理加压控温仪三弘医疗KWY-I型原理、适应症和优势技术参数(1) 循环液体温度设定范围：制冷模式：4℃～30℃；制热模式：30℃～40℃；亚低温模式：20℃～34℃。步进：0.5℃。(2) 体温设定范围：制冷模式：30.0℃～40.0℃；制热模式：30.0℃～37.0℃。亚低温模式：30.0℃～40.0℃。步进：0.1℃。(3) 体温传感器监测范围不小于28℃～43℃。(4) 压力范围0kPa～32kPa。(5) 空载平均速率制冷工作状态下，不小于2℃/min；制热工作状态下，不小于4℃/min。(6) 负载平均速率制冷工作状态下，不小于2.5℃/h；制热工作状态下，不小于1.5℃/h。

一、物理加压控温仪三弘医疗KWY-I型冷敷、热敷、亚低温 产品原理该设备采用全自动半导体制温和全自动脉动加压技术, 通过模块化设计,可快速的对温度进行控制和设定,并可同时外加压力促进血液循环,再结合温度传导快,舒适保温,其可以使局部血管收缩,并使渗透性降低,组液外渗减少,局部代谢减缓,同时降低神经末梢的兴奋度,提离疼痛阀值，达到止痛消肿的作用。二、物理加压控温仪三弘医疗KWY-I型冷敷、热敷、亚低温 核心优势冷敷、热敷、亚低温物理加压控温仪集冷敷、热敷、亚低温功能为一体,可满足不同临床患者整体方案需求。全自动加压冷敷功能符合急性损伤后处理新标准(police疗法) 能有效减轻疼痛、肿胀、渗出,抑制炎症并发等助力ERAS方案,促进患者快速康复全自动加压热敷功能促进局部血液循环、代谢,利于伤ロ愈合缓解肌肉痉挛,促进消肿、炎性物质吸收,促进患者快速康复。亚低温仪功能通过控制应用部分的温度实现对人体进行体外物理升温和降温功能,以达到辅助调节人体温度的目的。三、物理加压控温仪三弘医疗KWY-I型冷敷、热敷、亚低温产品特点&bull 操作简单大尺寸触摸屏显示,操作简单方便&bull 性能可靠航天级半导体制冷模块,制温速度快、体积小、噪音小、免维 护、环保&bull 防护实时险测体温、水温、脉动水压、水位,超限、超时、过载、过压、超温、循环液体换水提醒,自动排水、自动回水。&bull 自定义模式6种模式：冷敷、热敷、亚低温、脉动加压、脉动加压冷敷、脉动加压热敷,满足患者个性化、多样化的医疗需求&bull 个性化设计配有多部位水囊,可满足患者各个部位,常用参数有记忆功能,可以做到开机一键治疔,可长时间不间断连续工作,稳定四、物理加压控温仪三弘医疗KWY-I型冷敷、热敷、亚低温临床适应症1、 适用于各类难治性中枢性发热、重型脑挫伤、脑肿胀、脑干伤、脑外伤、脑出血、 颅内血肿及各种疾病引起的高热。2、 适用于扭伤、骨伤、关节手术出现肿胀、水肿、血肿、关节积血及积液。骨科手术前后、急性软组织损伤、四肢骨折及关节术后的早期、肌肉损伤早期、闭合性骨折早期、急性软组织疼痛有明显改善效果。3、 适用于面部微整形手术后物理消肿止痛降温有显著疗效,提高术后恢复效果。4、 适用于围术期患者的体温防护,防止患者体温降低或者减少患者寒冷引起的不适。5、 亚低温对脑损伤保护作用的机理降低脑能量代谢,减少脑组织乳酸堆积,保护血脑屏障,减少脑水肿及降低颅内压,抑制兴奋性氨基酸,自由基及一氧化氮等有害物质的释放,减少对脑组织的损害,减少脑细胞蛋白破坏,促进神经细胞结构和功能的恢复。五、物理加压控温仪三弘医疗KWY-I型冷敷、热敷、亚低温 适应科室骨科、疼痛科、康复科、手足外科、神经外科、神经内科、儿科、手术室、普外科、医学美容、ICU、运动创伤科及各类发烧发热患者 六，技术参数(1) 产品型号：KWY-Ⅰ。(2) 尺寸：450mm*510mm*990mm，允差±10%。(3) 熔断器：F3AL250V。(4) 类型：Ⅰ类 BF型。(5) 对进液防护程度：IPX0。(6) 非AP/APG型设备。(7) 运行模式：连续运行。时间可调，范围5min～720min，步进5min。

我们致力于为科研领域提供技术工具和解决方案，推动生命科学的发展。通过持续的研发和卓越的客户服务，我们助力科研人员突破技术瓶颈，为科学进步尽一份力量。【试剂耗材】保护液，肿瘤组织消化液，冻存液，润洗液，烈红，基质胶，类器官消化液，类器官分离液；培养板；培养皿等，新鲜组织保存试剂盒；各种试剂盒（肠癌类器官培养试剂盒、肺癌类器官培养试剂盒、胰腺癌类器官培养试剂盒、肝微环境试剂盒、3D肿瘤检测试剂盒等等）；模型：心肌类器官模型、表皮模型、黑色素皮肤模型、全层皮肤模型等；材料：甲基丙烯酸酰化水凝胶 (GELMA）、3D细胞培养水凝胶等。【类器官芯片】1.现有类器官标准化芯片 2.可定制芯片可以定制各种芯片，提供图纸及相关信息或者提供一片文献都可以定制 【配套设备】 1.组织解离 组织解离仪可自动、便捷、高效的完成组织解离，获得高活性、高质量的单细胞悬液。 配套新格元自主研发的sCelLive组织解离液、一次性使用的解离管，确保解离效果稳定可靠2.可追踪类器官生长的成像设备观察微流控芯片 (微球、阵列、)芯片通道、类器官、培养皿(细胞形态，细胞活性，细胞相互作用，活细胞观察，细胞大小)、玻片3.自动化液体处理工作站基本功能：适用于类器官培养前处理的微型液体工作站。该微型工作站可以放入；超净台或生物安全柜。可自动化完成类器官药敏培养过程中的多个繁琐的操作中间流程，如：传代原代铺板、样本汇集、药敏加培养基、换药、药敏配药等。优势：可放入超净台操作远程操控，并将操控记录上传云端以实现样本的流程控制全面提醒功能，让操作员从繁琐的多线程流程中解脱出来配有机外解冻模块和制冷模块4.器官芯片摇摆灌注仪 基本功能：为器官芯片培养提供条件，适用于自重力芯片。对培养板中的液体，在规定摇摆模式、摇摆时间和间隔、摇摆角度下，进行摇摆混匀。优势：自动化培养，节省人力；减少误差和人为操作失误大大降低实验的复杂性。5.类器官灌流培养仪 可放置于细胞培养箱中，为微 流控器官芯片 / 类器官芯片提供长时间灌流培养环境，提供细胞 正常功能所需要的机械剪切力，并大幅度降低培养基的消耗。设备可实现多通道，小流量液体传输，尤其适用于复杂的长 时间循环灌流培养，满足高通量、标准化器官和类器官培养需求。 6.器官芯片流控系统 基本功能：包括膜式器官芯片控制器及流路驱动系统两部分，支持对上皮器官芯片（如肺、肠、皮肤、血脑屏障等）的长期或短期的灌注培养。为细胞提供稳定的营养物质，实现动态培养；也可将本产品放置在培养箱中，实现长期稳定的培养。优势：自动化培养，节省人力减少误差和人为操作失误大大降低实验的复杂性7.细胞成像环境控制系统基本功能：为活细胞/类器官的实时观察提供适宜的温度，湿度，二氧化碳，氧气环境。优势：自带夹具，适应不同的孔板、芯片；体积小巧，使用便捷；可接多种气瓶，兼容性高8.高内涵智能分析系统【服务】提供类器官CRO服务：类器官培养、类器官HE染色、类器官包埋、肿瘤类器官培养服务、3D肿瘤球培养服务(不含细胞)、3D肿瘤球药敏检测服务(不含细胞)、心肌类器官收缩检测服务、心肌类器官钙瞬变检测等等.