学科评估

1.产品介绍国盛医学普通采血管（促凝管）能快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固，避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题。2.产品特点快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固，避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题；可适用于急诊血清生化实验；推荐1500-2200×g离心10min；不适应症：因疾病导致凝血异常的患者，或接受抗凝治疗的患者，凝血时间可能会超过30min。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学等检验的血液标本的采集与盛装4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL 管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（促凝管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学普通采血管（无添加剂管）用于医学检验中生化学、免疫学和血库等检验的血液标本的采集与盛装，能 较 长 时 间 维 持 血 清 的 正 常 成 分 及 有 利 于 血 清 的 复 检，可 重 复 性 高 。2. 产品特点能较长时间维持血清的正常成分；有利于血清的复检，可重复性高 ；建1500-2200×g离心10min及凝血时长应大于1h；无不适应症。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学和血库等检验4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（无添加剂管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。 目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学柠檬酸钠9:1管又称血凝管，管内抗凝剂为枸橼酸钠，主要用于凝血机等检查，柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9：1；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。2.产品特点内抗凝剂为枸橼酸钠，主要用于凝血机等检查，柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9：1；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。3.应用场景主要用于凝血机等检查等。4. 参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列柠檬酸钠9:1管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学血常规管，又名EDTA管，广泛应用于临床血液检查，适用于各种血细胞分析（如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等）。2.产品特点采血后需立即轻轻倒转样品6-8次，不要摇晃，荐1300-1800×g离心10min,及采血后尽量在24h内完成检测不适应症：不适合于做凝血检查和血小板功能试验，亦不适用于钙离子、钠离子、铁离子、钾离子、碱性磷酸酶、肌酸激酶及PCR试验。3.产品应用广泛应用于临床血液检查，适用于各种血细胞分析（如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等）。4.参数规格规格：1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列血常规管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月产品规格：250U、500U、2500U、5000U 描述：本品是一类提高PCR反应特异性及灵敏度的酶。该类酶是通过抗体法方式对DNA聚合酶进行修饰而成，使得DNA聚合酶活性在预变性温度下才被激活，可抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。 产品特点：高纯度，无核酸外切酶、切口酶、RNase 残留； 低温抑制，高温激活，增加了DNA扩增的特异性。 产品应用：常规PCR、qPCR、RT-qPCR 基因检测； SNP分型。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

美国ACT标准汽车喷漆评估桔皮板ACT manufactures sets of panels with graduated degrees of orange peel (flow) and powder smoothness from rough to smooth. Thousands of customers use these panels to visually evaluate the appearance of painted parts using a consistent, known standard. Each set consists of ten 4x6 inch panels which are painted black and labeled with their corresponding orange peel (flow) rating or powder smoothness from 1 to 10. THESE PANELS ARE VISUAL STANDARDS ONLY.他们分成10个等级，并有证书，尺寸是4 x6英寸，涂成了黑色。ACT Orange Peel Standards ACT桔皮板Orange Peel Standards 标准桔皮板These panels are reproduced from the same master set and then approved by Ford Motor Company for use by their suppliers in evaluating the appearance of painted parts.标准桔皮板是认可的，用来评估喷漆部分的外观。四种型号： 美国ACT克莱斯勒桔皮板 美国ACT福特桔皮板 美国ACT GM通用桔皮板 美国ACT 标准桔皮板

1.产品介绍国盛医学分离胶/柠檬酸钠9:1管又名PRP管，该管仅用于提取富含高浓度血小板血浆；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；静置15-20min后，推荐150×g离心5min。2.产品特点大该管仅用于提取富含高浓度血小板血浆；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；静置15-20min后，推荐150×g离心5min；不适应症：红细胞压积(HCT) 25%或55%的特殊人群不适用。对于HCT55%的人群，可根据下列公式调整抽血量:抗凝剂(mL)=[100-HCT(%)]x血液(mL)×0.00185。3.应用范围仅用于提取富含高浓度血小板血浆。4.参数规格规格：8mL,9mL,10mL管径：16*100mm5.产品系列分离胶/柠檬酸钠9:1管6. 产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。 此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

苏玛罐恒流采样评估仪 产品功能环境监测中测量进入采样罐气体流量的工具。用于:（1）调节和校准各种品牌的采样限流阀 (恒流阀)（2）记录罐采样全过程中的流量和罐内压力的变化（3）采样罐检漏、密闭管道系统检漏（4）压力测量和记录 仪器特点罐恒流采样评估仪的主要特点：（1）无气阻，不影响罐采样过程的流量（2）流量测量范围 0.2～1000 ccm (mL/min)（3）流量测量精度可达 0.1 ccm（4）工业级A/D 和控制芯片，室内和野外可用（5）标准¼ 英寸接口，兼容市场上所有品牌的采样罐（6）超简单中文用户界面；免安装绿色软件 软件功能（1）显示和记录采样过程中罐内的压力和流量变化（2）压力和流量的即时绘图和截图（3）测量过程可计时停止（4）查看和对比历史数据（5）根据罐容积、采样时长等参数计算目标流量简介用预先抽真空的采样罐（苏码罐）采集空气样，有瞬时样和平均样两种方式。瞬时样的采集比较简单，操作时只需打开采样罐阀门，利用罐内真空将空气样在短时间（通常小于5秒）吸入到采样罐中。这种方式采集的样品代表打开阀门瞬间的周边空气污染状况。平均样（又称混合样）的采集要复杂一些，在打开阀门进行采样时，需控制气样进入采样罐的流速，使气体在整个采样期间以同样的速度进入采样罐。这种方式采集的样品代表周边空气在整个采样过程期间的平均污染情况。在环境空气质量VOCs 的监测中，平均样的采样时间有0.5-h, 1-h, 3-h, 8-h, 24-h, 和168-h（一周），其中又以1-h 平均，3-h平均和24-h平均最为常见。实际工作中，平均样的气体采集流速控制有两种方法，一是利用质量流量控制器（Mass Flow Controller）来主动控制流入采样罐的气体流速。这种方法需要专门的采样设备，在整个采样过程必须有电源支持，适合固定监测站中的气样采集。另一种方法是利用罐本身的真空和周边空气间的压差做为气体流动的驱动力，通过管路中一个小孔（限流孔）的泄漏进行采样，即所谓的被动真空采样法。它的优点是无需电源支持，适合野外任何地点的采样。问题在于，随着采样过程的进行，罐内的气体压力会逐渐升高（真空度减少），与周边空气间的压差逐渐减少，因此气样流速会逐渐降低，不能满足平均样的恒流采样要求。因此，在采样过程中需使用罐真空采样恒流控制器（又称采样限流器）。这个恒流控制器的目的，就是为保证罐内压力从 - 30 inHg （初始真空）到 - 3 inHg （终止弱真空）的上升过程中，从周边空气到采样罐的气体流速维持恒定（不因罐内压力的上升而变化），从而满足平均样的采样要求。为测试恒流采样器的性能，开发了测试平台。该平台有硬件和软件部分组成。硬件部分负责测试罐体的压力随时间的变化，软件部分提供控制和数据记录、比较、和保存等功能。订货信息：苏玛罐恒流采样控制器名称货号苏玛罐恒流采样控制器YW-SMGLLPGY

10月28日，第88届中国国际医疗器械(秋季)博览会(CMEF)在深圳国际会展中心拉开帷幕。CMEF是中国医疗器械领域的盛会，IVD企业也是重要参展商之一，在深圳宝安国际会展中心的13号馆人流如潮、万头攒动。国盛医学携HDL血脂亚组份微流控分析平台、泌尿系统肿瘤解决方案、分子保鲜系列耗材、原料酶等产品亮相展会！ 作为中小企业代表的国盛医学展位也火爆空前，备受瞩目，展位吸引了国内外客户的目光，前来的参观了解的专家客户络绎不绝。国盛医学微流控HDL亚组分分型检测系统吸引了专家、代理商代表及行业人士的驻足参观。这款产品是国盛医学利用自主专利技术开发出全球第一款微流控芯片HDL亚组份精准分型仪器和试剂盒，用于精准筛查评估人类头号—早早期(45岁前)心脑血管疾病发病风险，拥有国际领先的血脂蛋白分型技术，比常规血脂检测提高28%心血管疾病的风险评估可靠性，实现更精准有效的血脂检测，帮助受检者发现早期心血管疾病的风险。国盛医学分子保鲜采样整套产品也大受欢迎，凭借性能优异、常温保鲜时间长、应用场景广等特点，赢得检验所、第三方实验室及国内外代理商客户的关注，有来自欧美、中东、日韩、东南亚以及国内山东、河北、广东、广西等客户进行了深入交流，提出了进一步合作的需求。在此次展会中，国盛医学还特别推出了分子诊断原料酶系列产品，包括实时荧光PCR用酶、恒温扩增用酶、CRISPR检测用酶、高通量测序建库用酶、提取用酶等六大产品线，为分子诊断上游提供全面的解决方案。即使国内外客户爆满，国盛医学的员工也没有因为工作的繁忙怠慢每一位客户，现场工作人员都精神饱满地给客户热情讲解。后疫情时代，国盛医学愈发重视类似CMEF这种国际型展会，这些线下活动提供了一个与精准客户面对面交流的重要平台。目前展会正在火热进行中，持续到10月31日，欢迎大家莅临国盛医学展台(13M39）洽谈，国盛医学与您不见不散！

01 什么是冠心病?冠状动脉粥样硬化性心脏病简称为冠心病(CHD)，是一种缺血性心脏病。冠状动脉(冠脉)是向心脏提供血液的动脉，当冠状动脉发生粥样硬化引起管腔狭窄或闭塞，导致心肌缺血、缺氧或坏死而出现胸痛、胸闷等不适，这种心脏病为冠心病。02 冠状动脉为何会发生粥样硬化？ 冠心病是由冠状动脉壁上的斑块积聚引起的。斑块由胆固醇和动脉中的其他物质沉积物组成。斑块积聚导致动脉管腔不断变窄，而这可能部分或完全阻塞血流。这个过程叫做动脉粥样硬化。 斑块积聚过多，动脉管腔变窄会使血液难以通过。当心肌无法获得足够的血液时，就可能会导致胸痛或不适，称为心绞痛。心绞痛是冠心病最常见的症状。此外，随着时间的推移，冠心病还可以削弱心肌，使心脏无法正常的泵血，导致心力衰竭，还可能导致不规则的心跳，也就是心律失常。 03 冠心病有哪些诱因？ 影响冠心病的危险因素有很多，主要分为传统危险因素和“新”危险因素 传统危险因素20世纪60年代Framingham等研究发现的危险因素，包括年龄、性别、遗传因素、吸烟、高血压、血脂异常、糖尿病、超重、肥胖、缺乏体力活动、精神压力大、不健康饮食和大量饮酒等。其中，除了年龄、性别和遗传因素属于不可控的危险因素外，其余都是可以控制的危险因素，也就是说绝大部分冠心病危险因素是可以通过生活方式或药物干预而控制。 o 年龄: 年龄增长会增加动脉损伤和狭窄的风险。o 性别: 通常男性的冠心病风险更高，但绝经后女性的风险也增加。o 遗传因素:心脏病家族史与冠心病高风险相关，特别是近亲患有早期心脏病。o 吸烟: 吸烟的人患心脏病的风险显著增加，二手烟也会增加冠心病风险。o 高血压:没有得到控制的高血压会导致动脉硬化和血管壁变厚，从而缩小血液流经的管腔。o 血脂异常：血液中高水平的胆固醇会增加斑块和动脉粥样硬化形成的风险。其中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平高，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低，都会促进动脉粥样硬化的发展。o 糖尿病: 糖尿病与冠心病风险增加有关。2型糖尿病和冠心病具有相似的危险因素，如肥胖和高血压。o 超重或肥胖: 体重过重通常会加重其他危险因素。 “新”的危险因素 随着研究进展，学者发现还有一些危险因素，包括睡眠呼吸暂停、高敏C反应蛋白水平升高、高甘油三酯血症、同型半胱氨酸血症、子痫前期、自身免疫性疾病等，都是冠心病的危险因素。 04 脂蛋白与冠心病的关系 脂蛋白是在循环中运输脂质的复杂颗粒。尽管血脂异常与冠心病（CHD）风险的相关性已经为我们所熟知，但与脂蛋白（转运脂质）特征的相关性尚不清楚。最近的证据表明，这些相关性可能更直接地由含载脂蛋白B (ApoB) 的脂蛋白颗粒的总循环浓度所驱动。 尽管总ApoB水平能很好地预测冠心病（CHD）风险，但含ApoB的颗粒在不同类别之间存在很大差异。极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和低密度脂蛋白(LDL)因大小和脂质组成而在不同类别之间和不同类别内变化。尽管在这一领域进行了大量研究，但这些不同的脂蛋白特征与冠心病风险的相关性仍不清楚。 近日，一项由英国牛津大学研究团队开展的研究成果发布在心血管疾病领域权威杂志JAHA上。这是为数不多的评估脂蛋白颗粒浓度、大小和成分与冠心病风险之间单独关联的大规模研究之一。该研究分析了英国生物库内89422名参与者（英国生物库是一项针对50万成年人的前瞻性研究），他们的血浆脂蛋白和载脂蛋白水平通过核磁共振波谱测量获得。受试者基线时没有冠心病。研究人员发现冠心病风险与极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和低密度脂蛋白(LDL)浓度呈正相关，与高密度脂蛋白呈负相关，每增加一个SD的风险比(99%CI)分别为1.22(1.17-1.28)、1.16(1.11-1.21)、1.20(1.15-1.25)和0.90(0.86-0.95)。极低密度脂蛋白(VLDL)的较大亚类与冠心病风险的相关性较低，但这种相关性并没有因LDL或高密度脂蛋白大小而发生实质性变化。 考虑到脂蛋白颗粒浓度，脂质组成(包括胆固醇)与冠心病风险没有很强的相关性，除了LDL颗粒中的甘油三酯。载脂蛋白B与LDL浓度高度相关(r=0.99)，但在调整载脂蛋白B后，极低密度脂蛋白和高密度脂蛋白颗粒浓度仍与冠心病风险密切相关。 这项大型研究量化了核磁共振测量的脂蛋白特征与冠心病风险之间的关系。冠心病风险与颗粒浓度关系最为密切，单独测量脂蛋白浓度可能比测量载脂蛋白B更有价值，后者主要由LDL浓度单独决定。此外，有强有力的证据表明冠心病（CHD）与低密度脂蛋白颗粒的平均甘油三酯分子呈正相关，但在考虑脂蛋白浓度后，与总甘油三酯或其他脂质和脂蛋白组分呈正相关的证据很少。 05 国盛医学更加精准的血脂亚组分检测方案 血脂亚组分检测作为CVD精准诊断指标，美国已列入保险项目 （CPT编码 83701）。国盛微流控芯片HDL亚组分检测，全球领先的的国内独家产品，可以精细HDL亚组分型和快速简易，解决目前HDL难分离、重复性差等临床痛点，适用于心脑血管病早期筛查和疗效评估。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月，避免反复冻融产品规格：250U、500U、2500U、5000U；250μg、500μg、2.5mg、5mg 描述：本品来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis)，该酶保留了Bsu DNA polymeras Ⅰ的5＇ -3＇ 聚合酶活性，但缺失了3＇ -5＇核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失3＇ -5＇ 核酸外切酶活性，是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶，主要应用于恒温扩增系统。 产品特点：热稳定性好，高温下可保持活性； 纯度高、残留控制严格、单次产能高； 广泛应用于基于等温扩增IPA技术的病原体即时检测。 产品应用：IPA法等温扩增； IPA链置换的DNA合成； 随机引物法标记； cDNA第二条链的合成； 单个dA的加尾 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18个月产品规格：10,000U；20,000U；40,000U； 200,000U 描述：反转录酶(reverse transcriptase，也可写成逆转录酶)又称为依赖RNA的DNA聚合酶。该酶来源于莫洛尼鼠白血病病毒（Moloneymurineleu-keminvirus)反转录酶(简称M-MLV RT),可用于合成第一链cDNA、制作cDNA探针、RNA转录、测序和RNA的逆转录反应。国盛医学通过基因工程技术获得了高灵敏变异的全新逆转录酶。 产品特点：耐热性高：耐受65℃，适合高GC及具有复杂二级结构的RNA模板；亲和力强：适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录；合成高效：可扩增长达 10 kb 的 cDNA；RNaseH活性：完全缺失，减少反转录RNA降解。 产品应用：全长 cDNA 文库构建；终点法 PCR；实时定量 PCR 等。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

产品特点：（1）无气阻，不影响罐采样过程的流量 （2）流量测量范围 0.2～1000 ccm (mL/min) （3）流量测量精度可达 0.1 ccm （4）工业级 A/D 和控制芯片，室内和野外可用 （5）标准?英寸接口，兼容市场上所有品牌的采样罐 （6）超简单中文用户界面；免安装绿色软件 （7）同类产品世界第二款，国内唯一

1. 产品介绍国盛医学肝素管该管适用于临床生化、急诊生化检验中血液样本的采集和抗凝（血流变学测定 、生化、基因诊断、酶学、酶免法）；采血后需立即轻轻倒转样品5-8次；推荐1300-1800×g离心10min。不适应症：不适用于做血凝试验。过量2. 产品特点采血后需立即轻轻倒转样品5-8次；推荐1300-1800×g离心10min；不适应症：不适用于做血凝试验。过量的肝素会引起白细胞的聚集，不能用于白细胞计数。因其可使血片染色后背景呈淡蓝色，故也不适用于形态学检查。3. 应用范围该管适用于临床生化、急诊生化检验中血液样本的采集和抗凝（血流变学测定 、生化、基因诊断、酶学、酶免法）4. 参数规格规格：1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5. 产品系列肝素管等6. 产品相册7. 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。 此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-25~-15℃下避光储存有效期：12 个月产品规格：液体：50测试/盒 100测试/盒 冻干：50测试/盒 100测试/盒 描述：本试剂盒是基于IPA技术（Isothermal Polymerase Amplification）开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂，在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物，当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后，试剂中的Exonuclease III识别位点，切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号，可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。 产品特点：扩增快速：只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平；灵敏度高：可检测样本中少量的DNA，检测限可达到100copies/test；特异性强：可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子，抗干扰能力强；操作简便：操作方便，步骤简单，可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备；稳定性高：可定制冻干产品形态，常温运输，可在-20℃下保存一年。 产品应用：IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

James Heal 欧标标准摩擦小白布在完成干摩擦牢度或湿摩擦牢度测试后，使用James Heal Crockmaster仪器上边的摩擦布来评估染料转移量。 在受控条件下，将待取样织物与白色摩擦布摩擦。 随后通过使用灰卡评估颜色转移的程度，作为评估染色的方法，然后进行评级。 随后通过使用灰卡评估颜色转移的程度，作为评估染色的方法，然后进行评级。符合标准：BS 2543, IKEA IOS-TM-0002, ISO 105-X12, M&S C08, Mercedes Benz DBL 7384, NEXT TM06

集成在光IC，PD以及LED一个小小的封装内，可实现测试皮肤水分、心率、调整图像显示质量、探测到面部靠近时关闭触屏和背光等功能。滨松可根据客户的具体需求，提供定制化服务，并我们为该产品提供评估板以及评估设备，敬请联系我们获取详细信息。

概述：在界定热应力下会降低身心效率，严重时会导致疲劳、衰竭甚至可能残疾或死亡。湿球黑球温度（WBGT）指数结合温度、湿度、热辐射和风的作用生成一个用于表示环境热应力的指数。用于测量热应力的黑球温度传感器使用一个塞进涂黑的6英寸的空心铜球中的热敏电阻测量辐射温度。和周边空气和湿球温度仪器测量的值用来计算出湿球黑球温度指数。通过减少暴露在热应力下的时间和降低个高温胁迫下人工作量可以降低热应力。穿衣类型、执行工作的类型、心里应激的影响和流体的可用性等因素也会影响热应力的评估。 这些因素不容易量化，因此在指定状态下的个体必须评估它们的意义。对于评估热应力来说，像温度、湿度和风等环境因素是容易测量的。技术参数：温度测量范围-5 ~ +95℃工作温度范围-50 ~ +100℃热敏电阻误差通常情况 ±0.2℃ (0 ~ 70℃) ±0.3 95℃多项式现行误差±0.5℃　（-70 ~ +90℃）近似法向发射度（Near Normal Emittance）0.957 产地：美国

FM 100孟塞尔色觉测试您分辨颜色的能力如何?FM 100孟塞尔色觉测试将会告诉您答案。每天有成千上万的专业人员评估并交流颜色一即使他们中将近10%的人存在颜色视觉方面的缺陷……他们本人却对此毫不知情!无论您从事设计、生产或质量评估工作，良好的色觉对于做出精确的判断是必不可少的但是您要怎样才能确定您的色觉正常或者存在缺陷呢?爱色丽下属孟塞尔颜色实验室生产的FM 100色相色觉测试是用于确定颜色分辨能力和确认颜色缺陷的行业标准。该测试操作方便，只需巧分钟即可完成 它能够测试出您辨别颜色的准确程度。使用方便的计分软件可以显示您的色觉缺陷程度，例如色盲。另外，该软件还包括一个数据库，它可以跟踪您的颜色评估能力。您可以为那些作出关键颜色选择的人建立并维护标准。此外，您可以 ●对评估人员作出的颜色选择抱有更高的信心 ●长时间跟踪和比较颜色评估人员的准确度 ●满足iso和其它质量体系的要求。测试操作很简单在可控照明*条件下，按照从一种色相到另一种色相的顺序正确排列四组色棋。犯错越少，表示颜色分辨能力越强。色棋之间有着细微的差别，因此每次放错色棋位置都表示一种不同的色觉缺陷类型。全新软件提供即时测试结果。FM 100色觉测试包括多语言的用户友好型计分软件。使用图表可以对您的色觉能力作出大体的判断。为了作进一步的深度分析，该软件包括一个可以存储每个人视觉颜色评估能力的数据库。测试反映什么?测试的结果表示:1.将显示您分辨不同颜色程度的数字分数参照正常的色觉划分为低、中、高三个级别。2.如果您存在色觉缺陷，该软件会确定您混淆颜色的区域。例如，如果区分红色困难，测试结果显示为“红色弱” 如果区分绿色困难，那么分数显示为“绿色弱”。3.测试结果还可以图形化，帮助显示发生错误的颜色区域。与其它机构、供应商和顾客共享数据。您的色觉能力是可以分享的一个竞争优势。该软件可以在网络环境中使用，所以无论您是管理全球范围内员工的颜色交流能力或者满足供应商要求的色觉测试，您都可以在局域网或者广域网上获得需要的数据符合颜色流程和包括iso在内的质量体系的要求。由于要求供应商遵循颜色控制流程作为开展业务的前提，许多一流的零售商和品牌会指定要求色觉测试。FM 100色觉测试能满足并超出多数的测试要求。实际上，该测试50多年的历史证实它已成为测试颜色辨别能力的权威标准。使用自动更新维持测试认证。包含的软件将自动提醒您什么时候更新色棋一在正常使用情况下更新时间大约为两年。您还将收到一份适用于iso和其它质量系统文档要求的产品认证。您知道吗男性比女性更容易患色觉缺陷。每12名男性中便有一名患有某种形式的色觉缺陷，而255名女性中才有一名。有色觉缺陷并不表示是色盲。色弱有不同的程度 有些人可能根本就不存在色盲问题。与那些对色彩较敏感的人相比，他们只是在辨认不同色调时较为困难一些。色觉可反映出某种健康状况。在色彩判断至关重要的行业中，FM 100色觉测试是广泛采用的测试之一。多年来，这个测试方法被用于临床实践中，用来研究眼科疾病和其它健康状况，如糖尿病和帕金森症。它还被用于判断药物对于色觉的影响。FM 100色觉测试在美国实验与材料协会((ASTM)E 1499“监测员挑选、评价和训练指南”，美国纺织化学与染色家协会(AATCC )“评估规定9”以及各种行业的领先企业内部规程中均有指定。FM 100色觉测试由爱色丽下属的孟塞尔颜色实验室生产。孟塞尔颜色实验室生产的FM 100色觉测试可以追溯到美国国家技术与标准研究院(NIST)。所有孟塞尔产品的制造均严格遵照以上认证和相关的惯例以及规程。系统要求●MAC OS X, Windows 98, Windows XP或者Windows2000●450 MHz或者更高的兼容PentiumⅢ的CPU●64 MB可用RAM●2GB硬盘，最低可用硬盘空间为50 MB●分辨率为1024 x 768像素的彩色显示器FM 100色觉测试包括:●四个托盘，尺寸为20" x1.75" x1.25"●耐用的保护性手提箱21.5" x6.12" x2.5"●方便计分的编号色棋，棋子直径为7/16"

怎样才能对您的计量管准确、全面、真实的评估？？？瑞士万通多思测试服务可以为您的滴定仪计量管提供准确、全面、真实的评估服务。在完全符合国际与国家标准的基础上，通过优化、完善建立起一整套全自动化的装置与规程。瑞士万通多思测试充分考虑到可能影响测试结果准确、全面、真实的每个细节，并制定了相应的对策，避免这些细小问题累积所造成的影响。1，要符合国家、国际相关要求，例如：中华人民共和国国家计量检定规程JJG814 自动滴定仪；ISO 8655 Piston-operated volumetric apparatus。2，合理的选取多达十个测试点，全面涵盖整个计量管使用范围。3，每个测试点的选择不是一成不变的，要更合理的体现计量管的真实情况。4，全面的评估标准---精密度、准确度、线性。5，先维护再测试，避免因体系中计量管以外部分带来的干扰，如三通阀漏液、管路不清洁或堵塞、驱动装置的隐性问题（驱动螺杆润滑不良、锈蚀等）。6，考虑各种各样的细节，这些细节的累积会引起评估的不真实。 为避免溶液挥发，应该考虑到测试场所的湿度、称量容器的形状要求、天平称量室内湿度的补偿、称量时间的控制、液滴下落过程的挥发等… 合适的加液速度，避免加液阻力，且要让液滴逐滴下落避免残留。 像移液枪一样，在测试前要预运行。 ......7，正确的计算公式，要将空气的浮力考虑在内。8，采用全自动电脑控制，并有明确的操作规程规定，工程师都经过严格的培训及认证，避免人为因素的干扰。

ELT400电磁辐射分析仪 技术参数 传感系统 Coil (100 cm2) 测量天线 三轴天线 (各向同性) 计权暴露模式 频率范围 (-3dB), 可选择 1 Hz～400 kHz, 10 Hz～400 kHz, 30 Hz～400 kHz 暴露评估 与标准对比 (见 表 1) 模式 b ICNIRP BGV B11 范围 LOW HIGH LOW HIGH 过载限值 160 ％ 1600 ％ 160 ％ 1600 ％ Nominal Range 10 ％ 100 ％ 10 ％ 100 ％ 噪音级别 c, 大约 1.3 ％ 6 ％ 0.4 ％ 1.6 ％ Damage Level RMS (Peak) d 160 mT (226 mT) 分辨率 (范围: 最低) 0.001 ％ 检测模式, 可选择 自动按照选择的标准 或RMS (平均时间 1 秒.) 或 Peak 值 显示模式, 可选择 瞬时或最大值保持 场强模式 频率范围 (-3dB), 可选择 1 Hz～400 kHz, 10 Hz～400 kHz, 30 Hz～400 kHz 频率响应 Flat 模式 b 320 ＆micro T 8 mT 80 mT 范围 LOW HIGH LOW HIGH LOW HIGH 过载限值 32 ＆micro T 320 ＆micro T 800 ＆micro T 8 mT 8 mT 80 mT Nominal Range 2 ＆micro T 20 ＆micro T 50 ＆micro T 500 ＆micro T 500 ＆micro T 5 mT 噪音级别, 大约 70 nT 320 nT 1.8 ＆micro T 8 ＆micro T 18 ＆micro T 80 ＆micro T Damage Level RMS (Peak) d 160 mT (226 mT) 分辨率 (范围: 最低) 1 nT ，Overall Uncertainty e ＆plusmn 4 ％ (50 Hz～120 kHz) 检测模式, 可选择 RMS (平均时间1 秒.) 或 Peak 值 显示模式, 可选择 瞬时或最大值保持 主要特点 ◆　 参考主要标准，可直接对磁场暴露进行评估 ◆　 对于各种波形可自动进行暴露评估 ◆　 消除了运用FFT进行评估中存在的过高估计问题 ◆　 超宽频率范围 (1 Hz～400 kHz) ◆　 超宽测量范围 (可以达到 80 mT, 由型号决定) ◆　 各向同性100 cm2 磁场探头 (遵从标准要求) ◆　 三维输出 仪器介绍 根据欧洲EN50366-2004标准设计 专用于家电及通讯产品的低频电磁场测量 符合ICNIRP OCC、ICNIRP CEN PUB、BGV B11标准的计权网络可直接进行磁场测量(宽测量量程320＆mu T、80mT) 自动磁场暴露评估 100cm2高度三维磁场探头/三维输出/可连接频谱设备 频率：1Hz--400KHz 应用 ELT-400 是一种全新的暴露级别测量仪，用于测量工作车间与公共场所的磁场强度。这种仪器主要是为保障从事

产品特点：色谱纸色谱纸用于薄层色谱应用，如评估放射性同位素的纯度。多孔色谱纸由浸渍硅胶的玻璃微纤维制成。安捷伦提供两种色谱纸：SA（含钠盐）和SG（含钾盐）。* 更短的显影时间，比传统的TLC 更方便，不受有机粘合剂的干扰* 是评估放射性同位素QC 测试的理想之选* 分离脂质和其它非极性化合物* 可以轻松裁剪成方便测试的尺寸且可以被压印ITLC SG 色谱纸SGI0001订购信息：色谱纸说明部件号色谱纸（SA ），4.5 x 12 英寸，50/包A120B12ITLC SG色谱纸，4.5 x 12 英寸，50/包SGI0001

色谱纸色谱纸用于薄层色谱应用，如评估放射性同位素的纯度。多孔色谱纸由浸渍硅胶的玻璃微纤维制成。安捷伦提供两种色谱纸：SA（含钠盐）和SG（含钾盐）。更短的显影时间，比传统的TLC 更方便，不受有机粘合剂的干扰。是评估放射性同位素QC 测试的理想之选。分离脂质和其它非极性化合物。可以轻松裁剪成方便测试的尺寸且可以被压印。订货信息：说明部件号色谱纸（SA ），4.5 x 12 英寸，50/包A120B12ITLC SG 色谱纸，4.5 x 12 英寸，50/包SGI0001

产品说明。可用于评估口红、光泽度等的延展性、着色性、持久性和清洁性。 它也是评估唇部化妆品（如杯子）附着力的理想选择。*如果带妆的皮肤模型长时间停留，或使用含有有机颜料的化妆品，可能会出现色素沉着。产品规格产品名称 唇膏型号部件号92A（无齿型）92B号(齿型)尺寸-。 备注 如果没有zhiding颜色，产品将以#巧克力色（BSC）交付。建议使用。化妆品的颜色、伸长率和伸长率对覆盖率和着色的评价。 化妆品持久的评估通过粉剂等。 评价软焦点效果 对皮肤弹性的感官评估辅导工具可用于评估口红、光泽度等的伸长率、色泽、持久清洁度等。 也适用于评估唇部化妆品的附着力，如杯子。*如果带妆的皮肤模型长时间停留，或使用含有有机颜料的化妆品，可能会出现色素沉着。可选择材料1颜色可选2硬度可选3可选择的皮肤纹理4紫外线反应剂含量可选择(1) 材料和硬度的选择Bioskins有两种不同的材料。选择取决于你的应用。1.生物皮材料自推出以来使用的热塑性聚氨酯弹性体。 它具有高度的可加工性和出色的染色性。它是专门研究颜色或需要保持形状的应用的理想选择。Bioskin材料也有八种硬度级别可供选择。 请从下面的硬度表中选择左框中的Lv。Bioskin材料硬度表]※以下选择方法例）・生物护肤LV5测量方法：JIS K 6253E 测量时间：15秒2. 混合凝胶（11X凝胶）材料这种聚氨酯凝胶材料可以逼真地再现人类皮肤的弹性。 该材料的高柔软度和自粘性使其有可能表达从婴儿的胖乎乎的皮肤到老人的柔软、缓慢的皮肤等各种形象。混合凝胶材料还提供九种硬度级别的选择。请从下面的硬度表中选择左框中的0.xxS。例子）--混合凝胶0.21S混合凝胶材料硬度表] *如何在下面选择カラー選択可(2) 从九种基本颜色中选择Bioskin系列包括七种基本皮肤颜色的图案，以及白色和黑色，还有九种颜色。其他颜色可根据特别订单提供。 使用Bioskin系列来评估化妆品的颜色、涂层颜色、透明度和光谱特性。Bioskin材料和混合凝胶（11X凝胶）材料本身的原始颜色与基本颜色不同，所以当基本颜色包括在内时，颜色会略有不同。#.*颜色可能与实际颜色不同，这取决于计算机的屏幕设置。1.Bioskin材料特性Bioskin材料颜色数据] *如何在下面选择例子）Bioskin #10硬度選択可皮膚質感選択可光谱仪：柯尼卡美能达CM-25d色度值：Lab（SCI）光源：D65视野：10度2.混合凝胶（11X凝胶）材料特性混合凝胶（11X凝胶）材料颜色数据] *如何在下面选择例如）混合凝胶 # 生物色素（BSC）光谱仪：柯尼卡美能达CM-25d色度值：Lab（SCI）光源：D65视野：10度上述基本数据可能因颜料规格而略有不同3) 表面改性。(湿润、正常皮肤、干燥)选择的表面改性类型Bioskin产品有多种表面修饰方式可供选择。 同一模型可以用三种不同的感觉来表达，当触摸表面时：光滑、正常和湿润。 这可用于感官评价以及摩擦测量评价。(1) 干燥的涂层(暴露在空气中的感觉).(2) 正常涂层（正常的皮肤感觉）。(3)湿涂层（湿润和湿润的感觉）平均运动摩擦（在面接触子上粘贴生物皮肤膜100um）※通过肌肤模型0A实施各表面改性后的摩擦系数数值【测量机型】手持测试仪Type：TL-701※上述模型以外的模型也可以用湿巾、干燥规格制作。另外，还可以根据不同的弹性和颜色组合制作。 ④选择包含紫外线反应剂。紫外线反应剂可以包含在生物皮肤模型中，用于化妆品的重复使用。这使得评估包括粉底在内的紫外线护理产品的屏蔽（隐藏）效果成为可能。 紫外线反应物的含量可以根据紫外线（黑光）的波长进行调整，等等。

用于评估色牢度测试中的变色，以符合ISO标准。

用于评估色牢度测试中的变色，以满足AATCC标准。

用于评估色牢度测试中的沾色，以满足AATCC标准。

Seahorse XF 糖酵解压力测试试剂盒通过迫使细胞进行糖酵解来测量糖酵解通路的容量，并评估研究模型为满足代谢和生物能量需求而提高糖酵解活性的能力。请参考 XF 糖酵解速率分析，测定乳酸盐相关的质子外排。了解关于使用 Seahorse XF 技术测定糖酵解的更多信息仅限研究使用。不可用于诊断目的。 这款分析试剂盒能够分析使用呼吸调节因子阻断线粒体 ATP 产生时的基础糖酵解和糖酵解容量。 通过葡萄糖饥饿法来评估非糖酵解酸化。 直接在分析培养基中复溶化合物，无需使用 DMSO 或其他溶剂。 试剂盒的每个细胞批次均经过严格的测试和验证，能提供一致且稳定的结果，消除了实验失败带来的成本。 数据分析工具 — Seahorse XF 糖酵解压力测试报告生成器可自动计算样品的关键参数，简化数据处理。 下载 Seahorse XF 糖酵解压力测试报告生成器

用于评估色牢度测试中的沾色，以符合ISO标准。

德国美翠MI2392电能质量分析仪,测量数据和记录数据多,因此非常适用于进行日常测量以及在苛刻的工业环境中进行复杂的电力质量评估. 销售热线：15300030867,13718811058，张经理，欢迎您的来电咨询！所有数据均可直接在仪器上直接进行评估,因此不需要必须带PC机到现场 高级电能质量功能:涌流、电压事件和EN50160报告 预设记录屏幕,允许在现场进行所有主要电能质量参数（U,I,P,PF,cosφ,THD,各谐波分量,相位漂移等等）的评估. 与Windows系统兼容的PowerQ Link软件可扩展MI2392的功能,并允许将所保存的数据传输至PC上. 德国美翠MI2392电能质量分析仪,可以用一只手进行操作,另一只手还可进行其它操作. 电能质量分析仪（MI2392）目标应用: 低中压电气系统中的电力质量评估和故障排除,检查功率校正设备性能. 通过谐波频谱分析选择谐波滤波器 UPS,电压发电机和稳压器的检查和故障排除 电压、电流、功率监视和记录 电能功耗监视和记录 根据EN50160标准评估电网电压质量 电能质量分析仪（MI2392）主要功能: 同时分析基本电力质量参数 （U, l, P, Q, S, PF） 高达 50 次分量的谐波分析 具有相位图和三相系统的不平衡计算 电压和电流在线示波器功能 仪器可接入A1120柔性电流钳 电压事件（突降、骤升和中断）的评估 技术参数（MI2392） 德国美翠MI2392电能质量分析仪,电压和电流 1）三相AC/DC电压输入 采样频率:5120Hz 分 辨 率:4位 频率范围:45 - 66 Hz 输入电压范围:3 - 550 VRMS L-N 输入电压范围:3 – 950 VRMS L-L 精 度:1% 波峰因数:1.4 @ 550 VRMS 2）三相AC/DC电流输入:（用于连接带电压输出的电流互感器） 电流量程范围: M1000-P50-3三相多量程电流钳 量程:5A/30A/300A/1000A 精 度:1% 钳口尺寸:50mm 有功功率,无功功率,视在功率 测量在四象限中进行,具有电容或电感特性的负载或发电机. 分 辨 率:4位 功率范围:1-40000MW,MVAr,MVA 电能范围:1-40000MWh,MVArh 功率精度:（3%+3位） 功率因数,cos的测量 电压和电流谐波测量 测量高达50次的谐波,带200ms的矩形时间窗口 电压事件和电压质量 VRMS（1/2）测量用于根据EN61000-4-30进行电压事件评估. 间隔时间:1-10分钟 记录时间段:最长到一周,能在LCD屏幕上生成EN50160报告 能在LCD屏幕上生成EN50160报告 德国美翠MI2392电能质量分析仪,记录器: 记录:最长达75小时U,I,F,功率和THD记录 EN50160标准分析:10分钟间隔,最长168小时. 显示和存贮:间隔内的最小值,平均值和最大值 电压和电流记录: 信 号:可选择U1,U2,U3,I1,I2,I3 间 隔:可选择1秒-30分钟 功率记录: 信 号:可选择L1, L2, L3, TOT总和, 时间间隔:可选择1秒-30分 显示数据:时间间隔内的平均值、最小值和最大值 （对于所有四个象限） 谐波记录仪: 信 号:可选择THDI1/2/3；THDU1/2/3 时间间隔:可选择1 秒-30分 显示数据:间隔时间内的最小/平均/最大值 冲击电流: 信 号:可选择U1,U2,U3,I1,l2,l3 时间间隔:可选择,10-200ms 触发电平:可选择,电流量程的 2%-100% 德国美翠MI2392电能质量分析仪,产品特点: 1）高达50次分量的谐拨波分析 2）同时记录分析电力质量参数:电流（I）,电压（U）,有功功率（P）,无功功率（Q）,视在功率（S）,功率因数（PF） 3）全中文菜单,方便用户现场快速操作,方面快捷. 4）标准配置含3只4档电流钳:5A/30A/300A/1000A.钳口尺寸:50mm,适合各种电流范围的测量记录. 5）提供专业级的电能质量分析软件 6）具有相位图和三相系统不平衡计算. 7）新颖的电压和电流的在线示波器功能. 8）电流和电压记录仪功能 9）功率记录仪功能,适合电能的功耗监视评估与记录. 10谐波记录仪功能 11）频率:30HZ~65HZ,基本精度:1%,采样频率:5120HZ. 12）可以配置现场数据打印机,方便用户现场打印数据. 13）标准配置锂充电电池可支持系统长达168小时的记录. 14）usb口数据通讯,方便与pc的连接与通讯. 15）图形液晶显示屏,测试信息显示全面.方便用户全面了解现场状态. 16）仪器可以使用30A/300A/3000A柔性钳（选配）,方便用户适应各种电流的测试. 17）电压事件（突降,骤升和中断）的记录与评估（根据EN50160标准电网电压质量） 18）豪华标准配置,性价比高,同类产品价格最低.标准配置价格24900元（MI2392）.德国美翠MI2392电能质量分析仪,基本技术参数: 工作温度范围:-10 °C ~ +55 °C 最大湿度:95 % RH （0 °C ~ 40 °C）,无冷凝 污染等级:2 防护类型:双层绝缘 可承受过电压等级: 电压输入:CAT III 600 V 防护等级:IP 42 显示屏:图形液晶显示屏 带有背光显示, 160x160点 外部DC电源:12 V, 400 mA 最小值. 最大功耗:360 mA 通 信:RS 232串行接口 和 USB接口 Baud rate:2400 bps -115200 bps 连接器:9 针D型和USB-B 尺 寸:（220 x 115 x 90） mm 重量 （不包括附件在内）:0.65 kg 交流电压 三相交流电压输入（3个差分输入L1-N1、L2-N2、L3-N3） 输入电压范围: 3—550 VRMS L-N,3—900 VRMS L-L 准确度: 量程1: 量程2: 量程3: 量程4: 5.0VRMS—70.0 VRMS:±1% ±0.5V 10.0VRMS—130.0 VRMS:±1% ±0.8V 20.0VRMS—300.0 VRMS:±1% ±1.5V 30.0VRMS—550.0 VRMS:±1% ±2.5V 波峰因数: 1.4 频率范围: 45—66HZ 分辨率: 0.1V 交流电流 三相交流输入,用于与具有电压输出的电流互感器连接 量程1: 输入电流: 分辨率: 准确度: 波峰因数: 0.004—0.1 VRMS:用于4—100A 电流量程 0.1A ±（读数的2% + 0.3A） 2.3 量程2: 输入电流: 分辨率: 准确度: 波峰因数: 0.04—1 VRMS:用于40—1000A 电流量程 0.1A ±（读数的2% + 3A） 2.3 功率测量 被测参数: 有功功率（P）无功功率（Q）视在功率（S） 功率因数Cosφ能量（Wh、Vah、Varh） 准确度: 功率: 功率因数: ±（3% + 3字） 0.00—0.39 :±0.06 0.40—1.00:±0.06 所有测量都在四个象限中进行:具有电容或电感性质的负载或发电机. 电压谐波测量 量程: UM3%UN 分辨率: 准确度: 0.1% 5%UM（DC为3%） 量程: UM3%UN 分辨率: 准确度: 0.1% 0.15%UN UN: 标称电压（真有效值） UM: 被测谐波电压 hM = 1—50次 电流谐波测量 量程: IM3%IN 分辨率: 准确度: 0.1% 5%IM（DC为3%） 量程: IM3%IN 分辨率: 准确度: 0.1% 0.15%IN IN : 标称范围（真有效值） IM : 被测谐波电流 hM = 1—50次 记录仪 电压和电流记录仪 信号: 时间间隔: 显示的数据: U1、U2、U3、I1、I2、I3,可选择 可选择,（1,2,5,15,30）秒 或（1,2,5,10,15,30）分钟 时间间隔内的平均值、最小值和最大值 功率记录仪 信号: 时间间隔: 显示的数据: L1、L2、L3,可选择 可选择,（1,2,5,15,30）秒 或（1,2,5,10,15,30）分钟 时间间隔内的平均值、最小值和最大值（对于所有四个象限） 谐波记录仪 信号: 时间间隔: THDI1、YHDI2、THDI3、THDU1、THDU2、THDU3,可选择 可选择,（1,2,5,15,30）秒 或（1,2,5,10,15,30）分钟 冲击电流 信号: 时间间隔: 出发通道: 出发电平: 显示的数据: U1、U2、U3、I1、I2、I3,可选择 可选择,（10,20,100,200）ms I1、I2、I3 可选择,电流量程的2%—100%（步距为电流量程的0.1%） 时间间隔内的平均值、最小值和最大值 电能质量分析仪（2392）标准配置: 仪器主机: Power Q（MI2392） 电流钳:1000A/1V,共3个 测量插针,共3个 鳄鱼夹,共4个 电压测量线,共4根 CD光盘（带有 PC软件PowerQLink）,及 RS232和USB通讯电缆 电源适配器 充电电池,共6节 便携式软包 操作说明书 （中文说明） 产品检测数据 标准符合声明 保修声明 电能质量分析仪（MI2392）可选配件