型号检验

我们实验室检验煤炭，没有粗粉用的破碎机，计划采购，不知道各位大虾用的是什么厂家的？什么型号？什么价格啊？求指导啊！谢谢！ 我电话13914681818

我一新产品必须进行电磁干扰、防静电检验程序，欲建一检验实验室，能否提供设备设计组合方案，盼复！致谢！（设备名称、品牌、型号、参量、价位、采购......)

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39854.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]生产前期检验对半成品、原材料、配件和生产线进行检查，有助于您对产品生产初期阶段有基本的质量了解，并有助于您了解您的供应商是否清楚地理解产品要求并将严格按这些要求生产，及时避免产品生产风险避免出现批量性的不良品，并及时解决发现的质量问题，不影响大批量生产。生产中期检验随着大货大批量的开始生产，各种质量问题可能会出现，此阶段验货有助于您及时了解对工厂所生产的产品是否同确认样或要求一致，确保您所要求的生产进度同出货期不受影响，从而降低工厂延迟交货的风险。出货前检验适用于产品100%完成，至少80%产品包装好时，抽样方案参照标准ISO2859/ANSI/ASQ Z1.4/BS6001，同时参照为您定制的产品检验规范和您的特殊要求进行检验，有助于您在出货前对整批次的产品质量有全面的了解。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]变压器的检验标准[color=red]（一）检验准备[/color]1、根据仓库的《入库验收单》明确物料的型号、规格、数量，并按照MIL-STD-105E（二级）确认抽样数量（严重0.65，轻微1.0）。2、找出相应型号的规格书、样板、数显卡尺、高压测试仪、测试架、电子元件自动分析仪。[color=red]（二）检验项目[/color][color=#00b0f0]1[/color][color=#00b0f0]、外观[/color]检验方法：目测(视距25cm、45度 角、光线强的地方看)检验标准：来料变压器应有物料型 号，变压器脚上无氧化、异物、断线严重缺陷：来料变压器无物料型号，脚上有氧化、异物、断线轻微缺陷：变压器脚上有异物，但可去除[color=#00b0f0]2[/color][color=#00b0f0]、尺寸[/color]检验方法：使用数显卡尺测试变压 器的飞线长度、线径、磁芯高度及变压器的长、宽、高检验标准：各项尺寸应与该型号的规格书要求一致严重缺陷：超出规格书中最大或最 小尺寸范围[color=#00b0f0]3[/color][color=#00b0f0]、高压测试[/color]检验方法：先将变压器初、次两级分别短路，再在两级加 4250VAC 50/60Hz正弦波电压用5mA电流测试5秒检验标准：无飞弧、报警严重缺陷：有飞弧、报警[color=#00b0f0]4[/color][color=#00b0f0]、性能测试[/color]检验方法：将变压器放置在相应的测试架上进行测试检验标准：变压器各次级的输出电压应与规格书要求一致严重缺陷：变压器各次级的输出电压与规格书要求不一致[color=#00b0f0]5[/color][color=#00b0f0]、安装测试[/color]检验方法：将变压器与相应的PCB 板进行试插件检验标准：变压器的脚距、飞线长度都与PCB板上相应 的孔距相符，插件容易严重缺陷：变压器的脚距、飞线长度与PCB板上相应的孔距：过大、过小、插件困难[color=#00b0f0]6[/color][color=#00b0f0]、参数测试[/color]检验方法：用电子元件自动分析仪 测试变压器各级的线圈 匝数检验标准：测试出的变压器各级线 圈匝数、电感、漏感、 相位、Q值与规格书的 要求一致严重缺陷：测试出变压器线圈的各级匝数、电感、漏感、相位、Q值与规格书的要求不一致[color=#00b0f0]7[/color][color=#00b0f0]、工艺测试[/color]检验方法：在抽检变压器中抽取2PCS进行拆解检验标准：高温胶层数、线圈的匝 数、线径、材质、绕行方向及线圈长度与规格 书要求一致严重缺陷：高温胶层数、线圈的匝数、线径、材质、绕行方向及线圈长度与规格书要求不一致[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]变压器检验[/td][td]外观,感官,尺寸,功能[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_35067.html]GB/T 10241-2020 旋转变压器通用技术条件[/url][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]公司主创人员都来自历史悠久的世界知名贸易巨头和各大公证行，具备15-30年的相关工作经验，尤其熟悉贸易供应链的各方需求和各类产品技术标准。一价全包，包含车旅费。快速、就近安排检验员。疫情封控区，仍可安排当地验货员。用互联网技术，实时反馈验货过程。团队拥有超过25年的质量管理经验。丰富的贸易跟单经验，帮客户解忧。检验后24小时内，出具正式电子版报告。

摘自《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》 国家药品监督管理局 二ＯＯＯ年九月十二日检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件；药检人员应本着严肃负责的态度，根据检验记录，认真填写“检验卡”，经逐级审核后，由所领导签发“药品检验报告书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。1 检验记录的基本要求：1.1 原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格(见附件)，并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。1.2 检验人员在检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等。并将样品的编号与品名记录于检验记录纸上。1.3 检验记录中，应先写明检验的依据。凡按中国药典、部颁标准、或国外药典检验者，应列出标准名称、版本和页数；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印件附于检验记录之后，或标明归档编码。1.4 检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如系完全按照1.3检验依据中所载方法，可简略扼要叙述；但如稍有修改，则应将改变部分全部记录），实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等），观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试），均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。1.5 检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量 (或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。1.6 每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。1.7 在整个检验工作完成之后，应将检验记录逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写‘检验卡’，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准，内容的完整、齐全，以及计算结果和判断的无误等，进行校核并签名；再经室主任审核后，连同检验卡一并送业务技术科(室)审核。

检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。 药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件；药检人员应本着严肃负责的态度，根据检验记录，认真填写“检验卡”，经逐级审核后，由所领导签发“药品检验报告书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。 1 检验记录的基本要求： 1.1 原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格(见附件)，并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。 1.2 检验人员在检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等。并将样品的编号与品名记录于检验记录纸上。 1.3 检验记录中，应先写明检验的依据。凡按中国药典、部颁标准、地方药品标准或国外药典检验者，应列出标准名称、版本和页数；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印件附于检验记录之后，或标明归档编码。 1.4 检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如系完全按照1.3检验依据中所载方法，可简略扼要叙述；但如稍有修改，则应将改变部分全部记录），实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等），观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算（注意有效数字和数值的修约及其运算,详见《中国药品检验标准操作规范》第414页）和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试），均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。 1.5 检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量(或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。 1.6 每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。 1.7 在整个检验工作完成之后，应将检验记录逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写‘检验卡’，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准，内容的完整、齐全，以及计算结果和判断的无误等，进行校核并签名；再经室主任审核后，连同检验卡一并送业务技术科(室)审核。

饮料检验原始记录表样品名称 收样日期 批号 检验项目□嗅和味(气味、滋味) □ 肉眼可见物(杂质) □色泽□浊度 □色度（铂---钴标准比色法）□pH（酸度计法） □净含量检验依据GB17323-1998 GB5750-1985 GB/T8538-1998 GB17324 检验环境条件室温 ℃检验仪器名称及型号pHs-25型 SGZ-1A浊度仪JPT-5架盘药物天平项目编号项目操作步骤样品编号 1嗅和味（气味、滋味）取100mL水样，振摇后从瓶口嗅水的气味，再尝尝水的味道，用适当的语句描述 2肉眼可见物（杂质）前将水样摇匀直接观察记录结果 3色泽[font=

摘自《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》 国家药品监督管理局 二ＯＯＯ年九月十二日检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件；药检人员应本着严肃负责的态度，根据检验记录，认真填写“检验卡”，经逐级审核后，由所领导签发“药品检验报告书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。1 检验记录的基本要求：1.1 原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格(见附件)，并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。1.2 检验人员在检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等。并将样品的编号与品名记录于检验记录纸上。1.3 检验记录中，应先写明检验的依据。凡按中国药典、部颁标准、或国外药典检验者，应列出标准名称、版本和页数；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印件附于检验记录之后，或标明归档编码。1.4 检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如系完全按照1.3检验依据中所载方法，可简略扼要叙述；但如稍有修改，则应将改变部分全部记录），实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等），观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试），均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。1.5 检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量 (或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。1.6 每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。1.7 在整个检验工作完成之后，应将检验记录逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写‘检验卡’，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准，内容的完整、齐全，以及计算结果和判断的无误等，进行校核并签名；再经室主任审核后，连同检验卡一并送业务技术科(室)审核。

尊敬的领导您好！同一生产厂家同型号产品两份不同检测机构出具的检验报告（送检日期分别是2022年4月和2022年9月）中关于产品性能、外观设计多处不一样。两份报告检验所包含型号的产品分别在安徽（2023年7月28日）和湖南（2023年7月31日）两处的政府采购中都中标，且两个采购项目都要求提供该产品检验报告，两个采购项目内对该产品的参数要求不同的部分与两份产品检验报告基本相同。想咨询下如何办理甄别两份检验报告的琦真伪、有效性，去哪个部门申请办理。期待回复，感谢！[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 认可与检验检测监督管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2023-08-17[/back][/color]招标部门负责对所设立的招标事项及条件进行审查，对投标人提供的证明材料进行甄别审核。关于招标过程中投标人提供证明材料的真伪性、有效性，建议向安徽、湖南相关政府招标部门问询。验证报告真伪建议联系出证检验检测机构，如涉嫌违法可向当地市场监管部门举报。

[font=微软雅黑][size=16px]【问】我们生产Ⅲ类[url=http://www.anytesting.com/search/q-%E5%8C%BB%E7%96%97%E5%99%A8%E6%A2%B0.html]医疗器械[/url]，根据法规要求出厂时需提供合格证明文件，我们每台设备都有出厂检验报告，每份报告有好多页，一般我们提供给用户只给合格证，合格证上包含产品名称、型号规格、检验员、检验合格、公司名称。是否还要有检验日期。谢谢。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]【答】您好，合格证明文件是向医疗器械使用者表明产品依据生产企业制定的出厂检验标准，检测合格并放行的重要依据，根据《医疗器械质量管理规范》第六十条：放行的产品应当附有合格证明。合格证明的内容应满足真实、可追溯的要求，医疗器械生产企业可根据合格证版面设计及公司质量控制要求，自行决定检验日期项目是否包含在合格证明文件当中。[/size][/font]

致病性微生物检验原始记录样 品 编号编 号样 品名 称检 测 环 境温度（T）： ℃ ；相对湿度（RH）： %检 测 项 目食 品微 生 物 指 标检 测 地 点高 洁 净 微 生 物 室检测起止日期年 月 日～ 月 日检 测 项 目及 依 据□沙门氏菌GB/T4789.4-2008 □志贺氏菌GB/T4789.5-2012 □致泻性大肠埃希氏菌GB/T4789.6-2003□副溶血性弧菌GB/T4789.7-2008 □金黄色葡萄球菌GB/T4789.10-2008 □溶血性链球菌GB/T4789.11-2003 □蜡样芽胞杆菌GB/T4789.14-2003 □霍乱弧菌WS289-2008 □变形杆菌《全国临床检验规范》第三版□其他检 测 仪 器□电子天平（型号：SC6010）编号00-2 □霉菌培养箱（型号：WJP-150）25～28℃编号04-16 □电热恒温培养箱（型号：DNP-9272）36±1℃编号□04-15 □04-24 □05-11□均质器（型号：BJ-IV）编号08-J3 转速8000r/min时间□1分钟□2分钟□3分钟检 测 流 程先将样品分别直接划线接种于相应的选择性分离平板；再根据检测项目将样品增菌后，划线接种于相应的选择性分离平板；按规定温度和时间培养后观察菌落形态及生化试验。检测项目前增菌增菌分离培养

2011年5月3日，台澎金马单独关税区经济部标准检验局根据商品检验法发布公告，拟将用于信息技术设备或网络使用的服务器、路由器、桥接器、交换器和集线器纳入强制性检验的范围。自2012年1月1日起，所有此类产品进口或在台湾、澎湖、金门及马祖单独关税区销售时必须符合安全和EMC检验要求。所有上述产品的技术要求是与相关IEC 或CISPR标准一致的CNS标准。对于服务器，有2个可选合格评定程序供生产商和进口商选择，即产品认证登记（RPC）或核准型号批量检验（TABI）制度。对于路由器、桥接器、交换器和集线器，适用合格声明制度。拟生效日期2012年1月1日。

甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇等是不是可以用GC作来料检验？用什么作载气？何种型号毛细管柱呢？我是GC新手先谢谢啦！[em20] [em20] [em20] [em49]

产品名称 钢制实验台 规格型号 序号 检验项目 标 准 要 求 实测结果 单项判定力学性能：1 拉门强度 20kg 10次 符合要求 合格2 拉门猛力 1.5kg 10次 符合要求 合格3 拉门耐久性 30000次 符合要求 合格4 台面垂直静荷 1000N 10次 符合要求 合格5 搁板弯曲 1.5kg/dm2 7天 挠度＜0.5% 0.2% 合格6 搁板支承件强度 1.5kg/dm2 冲击能1.08N.m 冲击10次 位移≤　　　　　3.0mm 1mm 合格7 台面持续静荷1.5kg/dm2 7天 挠度＜0.4% 0.1% 合格8 台面垂直冲击140mm 2次 符合要求 合格理化性能1 耐干热 80℃不低于2级 1级 合格2 耐湿热 70℃不低于3级 1级 合格3 耐酸 30%已酸 24h不低于2级 1级 合格4 耐碱 10%碳酸钠 24h不低于2级 1级 合格5 甲醛释放量 ≤1.5mg/L 1.2mg/L 合格检验标准编号：W2003-015产品名称 钢制实验台 规格型号 序号 检验项目 标 准 要 求 实测结果 单项判定1 产品外形尺寸 受检产品图样尺寸与实测值允差：非折叠式产品±5, 折叠式产品±6 高 宽 深 合格 -2 . -1 -1 桌类 桌面高680-760 ／ ／ 中间净空高≥580 ／ ／ 中间净空宽≥520 ／ ／ 桌、椅（凳）配套产品的高差250-320 ／ ／ 椅凳类 座高400-440，软面400-460 ／ ／ 扶手椅扶手内宽≥460 ／ ／ 柜类 挂衣棍下沿至底板挂长衣≥1400 挂短衣≥900 ／ ／ 挂衣空间深度≥530 ／ ／ 折叠衣物放置空间深≥150 ／ ／ 书柜层间净高1≥230 2≥310 ／ ／ 床类 床铺面净长1920,1970,2020,2120 ／ ／ 床铺面宽720,800,900,1000,1100,1200,1350,1500,1800 ／ ／ 床铺面高有床垫240-280,无床垫400-440 ／ ／ 双层床层间净空高有床垫≥1150，无床垫≥980 ／ ／ 双层床安全栏板高有床垫≥380，无床垫≥200 ／ ／ 双层床安全栏缺口长500-600 ／ ／检验标准编号：W2003-015产品名称 钢制实验台 规格型号 序号 检验项目 标 准 要 求 实测结果 单项判定力学性能：3 翘曲度mm 木制件面板、门或屉面板 对角线长度≥1400 允许值≤3 1.4 合格 ＜1400 ≥700 ≤2 ／ ／ ＜700 ≤1 ／ ／4 邻边垂直度mm 对角线长度≥1000 折叠产品≤4 ≤3 ／ ／ ＞10000 ≤6 ≤4 ／ 合格5 桌面水平偏差 折叠桌面水平偏差 不大于7% ／ ／6 板件平整度mm 不大于0.2 0.11 合格7 平行度mm 门与框架，抽屉与框架允许偏差2.0 1.0 合格8 门分缝要求mm 规格 上 中 下 左右 2.0 合格 高＜1000 ≤1.0 ≤1.0 ≤1.5 各≤1.0 高≥1000 ≤2.0 ≤2.0 ≤2.0 各≤2.0 ／ ／9 抽屉分缝要求mm 长＜300 ≤1.0 ≤1.5 ≤1.0 各≤1.0 ／ ／ 长≥300 ≤2.0 ≤2.0 ≤2.0 各≤2.0 2.0 合格10 圆度mm 圆管弯曲处：Φ＜25允许偏差2，Φ≥25允许偏差2.5 ／ ／11 焊接要求 焊接处应无脱焊、虚焊、焊穿 符合要求 合格12 铆接要求 铆接处应无漏铆、脱铆 ／ ／13 涂层（镀层）要求 涂层（镀层）应无剥落，无返锈，无粘漆 符合要求 合格14 安全性要求 在接触人体或收藏等物品的部位不得有突出的毛刺或刃口棱角 无刃口 合格15 产品底脚着地平稳性 各种产品底脚着地平稳性偏差不大于2.0mm 1．0 合格检验标准编号：W2003-015产品名称 钢制实验台 规格型号 序号 检验项目 标 准 要 求 实测结果 单项判定16 木材含水率要求 应不超过产品所在地区的年平均木材平衡含水率加1% ／ ／17 管材和冲压件要求 管材和冲压件不允许有裂缝 无裂缝 合格18 金属件外观要求 系数≥0.7为合格管材要求：无叠缝，焊接无错应，无结疤冲压件要求：无脱层，圆管和异型管弯曲处的波纹高低不大于0.4mm，弯曲处弧形应圆滑一致焊接要求：焊疤表面波纹高低不大于1mm，无夹渣无气孔，无焊瘤，无 边，无飞溅铆接要求：铆钉头圆滑，端正锤印 合格系数1.0 合格19 金属件漆膜涂层外观要求 系数≥0.7为合格无露底，无凹凸，无明显流挂，无疙瘩，无皱皮，无飞漆，无色差，图案完整和无漏喷 合格系数1.0 合格20 电镀层外观要求 系数≥0.7为合格：外露部位不得有烧焦、起泡，针孔、裂纹、明显毛刺、花斑、划痕 ／ ／21 零部件木材材质要求 虫蛀材须经杀虫处理，不得使用昆虫尚在继续侵蚀的木材 ／ ／ 零部件不允许有贯通裂缝 无贯通裂缝 合格 外表不得使用腐朽材，内部用材的轻微腐朽面积不得超过零件面积的15%，深度不得超过材厚的25% ／ ／ 宽度不超过可见材宽的1/3，直径不超过12mm的节子，经修补后不影响结构强度和外观的，可使用 ／ ／ 涂饰或存放物品的部位不得有树脂襄 ／ ／ 斜纹程度超过20%的不得使用 ／ ／检验标准编号：W2003-015产品名称 钢制实验台 规格型号 序号 检验项目 标 准 要 求 实测结果 单项判定22 工艺外观要求 系数≥0.7为合格：覆面材料无明显透胶，无凹陷无压痕、脱胶，无明显鼓泡、结合外无漏钉、崩茬，外表应倒棱，圆角、圆线应一致，木刨件表面应细光，封边条不允许有脱胶、鼓泡 合格系数0.9 合格23 封边要求 使用的各种人造板部件应作封边处理 封边处理 合格24 木制件涂饰工艺外观要求 系数≥0.7为合格着色不得漏底，无积粉杂渣，无漏嵌腻子，无刷毛，无明显粒子，无涨边，无缩孔，无色差，无过楞，无流挂，无皱皮，无白点 ／ ／25 配件安装要求 启闭配件应灵活，折叠产品应折叠灵活，不得有自行折叠现象 启闭灵活 合格26 产品标志 产品应使用中文标明产品名称、规格型号、主要技术指标、生产厂名及厂址 有厂标 合格[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/images/upfile/2005613164851.doc]相关附件[/url]

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39553.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]生产前期检验对半成品、原材料、配件和生产线进行检查，有助于您对产品生产初期阶段有基本的质量了解，并有助于您了解您的供应商是否清楚地理解产品要求并将严格按这些要求生产，及时避免产品生产风险避免出现批量性的不良品，并及时解决发现的质量问题，不影响大批量生产。生产中期检验随着大货大批量的开始生产，各种质量问题可能会出现，此阶段验货有助于您及时了解对工厂所生产的产品是否同确认样或要求一致，确保您所要求的生产进度同出货期不受影响，从而降低工厂延迟交货的风险。出货前检验适用于产品100%完成，至少80%产品包装好时，抽样方案参照标准ISO2859/ANSI/ASQ Z1.4/BS6001，同时参照为您定制的产品检验规范和您的特殊要求进行检验，有助于您在出货前对整批次的产品质量有全面的了解。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=inherit][size=16px][font=微软雅黑]一、 充电器外观，结构及标识检验：[/font][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]1.外观和结构：产品表面不应有明显的凹痕、划伤、裂纹、变形和污染；表面涂覆层应均匀，不应气泡、龟裂、脱落和磨损；金属零部件不应有锈蚀及其他机械损伤；零部件应紧固无松动，开关、按钮和其他控制部件应灵活可靠。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]2. 标识：[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]产品本体上应有下列标识:[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]产品名称、型号；制造商名称、商标；发射器额定输入电压、输入电流、输出最大功率；接收器额定输出电压及电流。[/color][/size][/font][font=inherit][size=16px][font=微软雅黑]二、充电器标志、包装[/font][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]标志：产品的标志应至少包括产品名称、产品型号、制造商名称、制造商地址、商标、产品认证标志。其标志应简明、清晰、端正和牢固。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]包装箱外应标有制造商名称，产品型号，并喷刷或贴有“易碎物品”“怕雨”等运输标志。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]包装：包装箱应符合防潮、防尘、防振的要求，包装箱内应有装箱明细表、检验合格证，备附件及有关的随机文件。[/color][/size][/font][font=inherit][size=16px][font=微软雅黑]三、检验测试[/font][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]1. 高压测试：符合3000V/5mA/2sec[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]2. 常规充电功能测试：通过智能测试模型对所有抽样产品进行检验，检验充电功能及端口连接。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]3. 快速充电功能测试：通过智能手机，检验快速充电。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]4. 指示灯测试：当通电时，指示灯打开。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]5. 输出电压检查：检查基本放电功能，记录输出(额定负载、卸载)范围。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]6. 过流保护测试：过电流时电路保护是否有效，是否会关机，充电后恢复正常。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]7. 短路保护测试：短路时是否有效保护。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]8. 输出电压无负载适配器检查：9V[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]9. 胶带涂层测试：用3M 600型号胶带（或同等性能的胶带）对所有喷涂，烫金，UV涂层、印刷附着力测试，脱落区域不超过10%。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]10. 条码扫描检查条码能扫描，并且扫描结果是正确。[/color][/size][/font]

检验部门在采购中扮演啥角色？别的地方咱不知道，在咱这里，检验科就是个要饭的。只能典起脸皮伸手要，眼巴巴的企盼老大的恩赐，想做点事还看人家脸色。刚过完年，领导就发话了，说是要采购有计划，不可以随意填写采购单。检验工作本来就是零零碎碎，这么一来要是碰到一个万一，咱能买到想要的东东么。果不其然，4月份单位就参加了一次室间比对，抠抠搜搜地提前好几个星期填了单子，要采购很多标准品。真心害怕领导不同意啊，最后运气还算好，领导心情好大笔一挥就搞定了。反正现在想到要填采购单就头痛，总觉得理亏，见不得人样的。怕什么就来什么，今年事情特别多，没过几天又要做典型报告以及方法验证，单位今年工作的重中之重是要在8月通过食品检验机构资质认证并且实现扩项，没办法只好又填了份采购单，涉及到试剂样品多器材多，质管科的人又推脱说不懂检验，所以关于名称，浓度，型号，编号，规格，数量以及器材图样都得检验人自己去联系公司一个电话一个电话打过去询问，苦了累了不必说，到最后采购的人依然是把采购单交给代理公司去买，最后又要和代理的公司磨嘴皮，这一遍又一遍的，弄得疲乏至极。最后只有盼望东东早点完整买回来就好。这两单有点大，至于要买点针头线脑的东东，真不敢随意填单子。 白天上班忙忙碌碌，晚上找个清静的时间想想问题，敲下键盘写点东西总比不写好。检验人的真正定位在于应该有采买决定权，决定自己所需要的试剂器皿生产厂家，耗材的数量，标准品的高中低浓度种类。 管采购的人尽量不找代理商。不知大家碰到这样的现象没有，如买不到所需试剂；即使在采购单上提供了联系电话，单位名称，结果仍然是没买到；还有的买来的东东不贴心 ，有破损。而且退货换货非常麻烦，一瓶AAP买了好几年都没买到称心如意，先是买来的试剂是过期的，要求退货，磨磨蹭蹭大半年都没退成，后来说买进口的，结果买回来做验证发现空白特高，然后又买回原来的厂家，写明要买4瓶，结果发来1瓶，补货补了一年都没补到位。一瓶铬天青S 指定要买四川一家研究所的，电话都联系过了，结果就是硬生生没给买回来。一些玻璃器皿开箱验货就发现很多破损的，野蛮快递谴责的同时，也无可奈何。还有些厂家售后太差，提供配件，让你自己更换，譬如说超纯水机的滤芯更换，哥拆来拆去忙了一个早上才搞定，力气活啊！检验人员简直成了全能的了，要买东西，填单子，退回来再填，填好再买，买好之后验货，验货之后再装配，再验证，苦命的检验人。提高效率，就得避免内耗 。采购说到底，只是为检验服务的。是你的工作，你不好推脱，不能找任何借口，更不可以说不懂。你不懂可以问啊，你不懂可以百度啊。 这个话题居然有这么多鸡零狗碎，看官们不知有啥感想。有些东东忘记拍照留念，下次有机会一并补上。

名称：检验测试用仪器与设备管理程序关键词：检验测试用仪器与设备目的：检验测试用仪器与设备背景知识：选填项目原理：选填项目主体内容：1.仪器设备的档案管理1.1凡在2000元以上的仪器设备均应建立档案，由设备动力科专人专柜管理。1.2仪器设备档案包括名称、型号、进厂编号、生产厂家、与生产厂家联系方式、电话、地址、购进日期、价格、随机带来的全部资料、入厂后计量校正记录及合格证、安装位置、使用记录等。2.仪器设备的管理2.1精密仪器（包括分析天平）应避光单独放置，并与化学检验室隔开，防止腐蚀性气体和水气腐蚀仪器设备，同时室内应恒湿恒温（温度：15—25℃，相对湿度：≤75%）2.3分析用仪器的容量、灵敏度均应与从事的分析操作相适应，并经过验证，取得计量检定合格证后方可使用。如原有精度经有关部门鉴定达不到要求应及时检修、更换或在设备动力科办理报废手续。2.4各种精密仪器，设备均应制定使用SOP，使用人员应经过培训熟悉仪器性能，按操作规程进行操作，并做好《检验设备、仪器运行记录》。发生故障应及时修理并做好检修记录。2.5依据国家计量法及实施细则，由设备动力科计量员负责对实验分析用计量仪器定期校正。超过校正期的仪器、检验员有权拒绝使用。2.6仪器设备均应挂上状态标志卡。3计量管理3.1实验室计量管理员（兼职）由符合资格的人担任，技术上接受设备动力科指导。3.2计量管理员建立实验室计量仪器台帐。3.3所有计量器具必须按检定周期检定，保证周检率100%，并将检定合格证贴于计量器具明显位置。3.4检验员在书写原始记录、报告书，必须按法定计量单位计算和书写。3.5未经检定或检定不合格的计量器具、超周期的计量器具，检验员有权拒绝使用，并报告实验室负责人。3.6计量员有权监督制止不合格计量器具的使用。对不合格而降级也不能使用的计量器具，挂上停用标志，同时作报废处理，并在设备动力科办理报废手续。主要参考文献：选填项目

[font=宋体] 检验报告管理程序[/font]1 [font=宋体]目的[/font][font=宋体]对实验室检验报告的编制、审批、印刷、发放和修改进行有效控制，确保出具的检验报告准确无误。[/font]2 [font=宋体]适用范围[/font][font=宋体]适用于实验室检验报告的编制、审批、保管、修改和发放等。[/font]3 [font=宋体]职责[/font]3.1 [font=宋体]质量负责人或指定人员负责检验报告的格式审核、印刷、发放[/font]3.2 [font=宋体]客服人员负责出具检验报告的编制，收发和复印及质量把关。[/font]3.3 [font=宋体]实验室报告文员负责检验报告的打印和复印件的保管。[/font]3.4[font=宋体]授权签字人负责报告核验、审批[/font]4[font=宋体]工作程序[/font]4.1[font=宋体]检验报告的规格及主要内容[/font]4.1.1 [font=宋体]规格：[/font]A4 [font=宋体]纸格式[/font] 4.1.2 [font=宋体]检验报告的内容：[/font]4.1.2.1[font=宋体]实验室全称和实验室标志；[/font]4.1.2.2[font=宋体]检验报告名称及唯一性编号；[/font]4.1.2.3[font=宋体]委托单位名称；[/font]4.1.2.4[font=宋体]样品的名称、型号规格、出厂编号、生产厂名称；[/font]4.1.2.5[font=宋体]检测结论[/font]4.1.2.6[font=宋体]检测员、审核员和授权签字人签名；[/font]4.1.2.7[font=宋体]检测日期和有效期[/font]4.1.2.8 [font=宋体]检定授权单位名称、授权检验报告号；[/font]4.1.2.9 [font=宋体]检测所依据技术文件的代号、名称；[/font]4.1.2.10 [font=宋体]检测地点、温度和相对湿度；[/font]4.1.2.11 [font=宋体]页码；[/font]4.1.2.12 [font=宋体]本次检测有无考虑不确定度[/font]4.1.2.13[font=宋体]本实验室地址、编码、电话、传真号码；[/font]4.1.2.14[font=宋体]检验报告所出具的数据均可溯源至国家计量基准；[/font]4.1.2.15 [font=宋体]免责；只对本样品负责，不对客户提供资料准确定性负责[/font]4.1.2.16 [font=宋体]备注：如需返还样品，请[/font]15[font=宋体]日内提出，过期样品有权自行处理。[/font]4.1.2.17[font=宋体]声明：未经本实验室书面批准，不得部分复制检验报告的声明。[/font]4.2 [font=宋体]检验报告的编号[/font][font=宋体]实验室出具的每一份检验报告都要编号。编号规定按照作业指导书《[/font][font=宋体]检验报告的编号规定》，所有检验报告编号不应有重号。[/font]4.3 [font=宋体]检验报告的编制，印刷及打印[/font]4.3.1 [font=宋体]采购部负责印制成只有实验室名称、检验报告（认可标志）刊头的空白检验报告，实验室领用时在“检验报告领用登记表”中进行登记；[/font]4.3.2 [font=宋体]报告文员按规定的格式编制检验报告，除签名外均可打印；[/font]4.3.3 [font=宋体]每编出一个检验报告号应详细地记录在原始记录上，以免其他检测人员编重号；[/font]4.3.4 [font=宋体]检验报告应字迹清晰端正，内容不得涂改。[/font]4.3.5 [font=宋体]检验报告应使用法定计量单位、名词、术语；[/font]4.3.6 [font=宋体]检验报告中的数据、结论应正确，数据的保留位数应符合计量技术规范的要求。[/font]4.4 [font=宋体]检验报告的审核签名[/font]4.4.1[font=宋体]检验报告必须实行检测员、审核员、实验室授权签字人签名；并且最好是手签全名的制度；[/font]4.4.2 [font=宋体]该项目的检测人员签检测员一栏；[/font]4.4.3 [font=宋体]实验室该项目负责人或小组长授权审核人员经审核后签审核员一栏；[/font]4.4.4 [font=宋体]由检测人员所在的领域实验室授权签字人签批准一栏；[/font]4.4.5[font=宋体]审核员与该项目的检测人员不应为同一人，审核如下内容：[/font] a) [font=宋体]检验报告是否规范；[/font] b) [font=宋体]检验报告的内容是否完整；[/font] c) [font=宋体]检验报告的全部信息是否来源于原始记录；[/font] d) [font=宋体]检验报告是否采用法定计量单位。[/font]4.4.6 [font=宋体]实验室授权签字人审核必须就检验报告的规范性、内容的完整性、数据可靠性、[/font][font=宋体]检测时仪器设备状态等进行审核，若无误则签字批准，若有误应退回检测人员处理。[/font]4.5 [font=宋体]检验报告的复制和发放[/font]4.5.1 [font=宋体]检验报告经审核签名后交由客服部处理，报告文员在“检验报告发放记录”中进行登记；[/font]4.5.2 [font=宋体]检验报告原件由客服部发放。[/font]4.5.3 [font=宋体]由客服部统一传送检测结果，严格按协议规定的方式执行，以防泄密。检测人员不允许发送检验报告，不得向无关人员泄露检测结果。[/font]4.6 [font=宋体]检验报告的修改[/font]4.6.1 [font=宋体]检验报告未发出前发现有误，客服部退回实验室进行修改，并在“检验报告更改记录”中进行登记，新检验报告仍用原检验报告编号。[/font]4.6.2 [font=宋体]检验报告发出后，如发现有误，客服部及时收回原发放检验报告，实验室对原检验报告进行修改，重新编制的检验报告编号仍用原检验报告的编号，但在原编号最后加写“[/font]X[font=宋体]”的字样。报告文员在“检验报告补发记录”中进行登记。[/font]4.7 [font=宋体]检测人员对以前任一检验报告结果的有效性产生怀疑，发现参考标准偏离，检测程序有误或数据输入错等，实验室必须立即通过客服部以书面形式通知委托方，说明具体偏差情况，并提供可靠数据。必要时参照4.6.2处理。[/font]5.[font=宋体]其他[/font]5.1[font=宋体]其他未尽事宜，参照相关实验室规定。[/font]

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检验报告格式的编制方法检验报告是实验室检验的最终产品，也是检验工作质量的最终体现。为确保检验报告的准确性和可靠性，满足客户的要求，维护实验室自身形象和信誉，实验室要对报告结果进行有效地控制。一、检验报告的编制检验报告的格式应符合法律法规，满足评审准则、检验方法和客户的要求，提供足够的信息，包括如下内容：1.标题，例如：“检验报告”2.实验室名称、地址，进行检验的地点(如与实验室地址不同)3.检验报告的唯一性标识和每页及总页数的标识，报告结束的清晰标识；4.样品编号；5.委托方名称、地址；6.接收样品状态、检验日期；7.对所采用检验方法的标识或对所采用的任何非标准方法的明确说明；8.对检验报告应有三级签字或等效标识，以及签发日期；9.如果适用，作出本结果仅对所检验样品有效的声明；10.检验的性质，比如：委托检验、监督检验等；11.明确的结论；12.备注(主要填写对标准方法的偏离、分包项目、不确定度以及所用抽样计划的说明)。二、范例下面给个示例，如有不妥之处，欢迎指正http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif №： 检 验 报 告http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif产（样）品名称http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif受（送）检单位http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif检 验 类 别 ×××检验中心 注 意 事 项 1. 报告无“检验报告专用章”或检验单位公章无效。2. 复制报告未重新加盖“检验报告专用章”和检验单位公章无效。3. 报告无制表、审核、批准人签字无效。4. 报告涂改无效。5. 对检验报告若有异议，应于收到报告之日起十五日内向检验单位提出，逾期不予受理。6. 委托检验仅对来样负责。7. 未经本中心同意，该检验报告不得用于商业性宣传。 地 址：电 话： 传真：邮政编码： ××××××检验中心检 验 报 告№：　 共 页 第 页 样品名称 型号规格 商 标 受检单位 检验类别 生产单位 样品等级、状态 抽样地点 抽样日期 到样日期 样品数量 抽 样 人 抽样基数 样品编号　　　　　　 检验依据 检验项目 所用主要仪器 实验环境条件 检 验 结 论 （检验报告专用章） 签发日期 年 月 日 备注 批准： 审核： 制表：年　月　日 年　月　日 年　月　日××××××检验中心检验结果报告书№： 共 页 第 页 检验项目、单位 标准要求 检验结果 单项结论 [

想请问大家打印检验报告用纸都用什么类型的纸张？彩打机建议那个品牌型号好用？

实验室设备验收检验标准 实验室设备验收检验标准概述根据实验室设备的设计、生产制造、安装标准的规定及要求，最后必须履行产品验收检验程序。为了把验收检验规范化、程序化，公司制定了验收检验标准。此标准对所完成安装产品的外观、功能并结合合同中的要求、尺寸标准等进行了详细的阐述。一、检验验收的依据1、合同中的产品数量。2、合同中的材质说明、技术要求。3、合同中双方确认的平面布置图、水电布置图、通风系统配置图。二、验收检验的手段1、验收小组成员必须由现场安装人员、使用单位的合同签定人、实验室的主管人员及双方的工程技术人员组成。2、验收必须配置相关的检验量具、检验测试工具。3、验收工作由供应商负责提出。在完成安装工作后供应商首先要自行检查验收，自检合格后与用户沟通，选定验收日期，并由使用单位组织相关人员并确定出验收检验人员。4、根据双方验收结果，对在检查中没按合同执行而造成需处理的问题，由供应商负责限期解决，解决时间最大限度为15个日历日，否则按违约处理。并填写产品验收报考单，此验收报告单由供应商提供，双方签字后方生效。报告单为验收合格的有效凭证。5、在验收过程中所需处理的问题属合同外提出，供应商不负责任何费用，由用户承担，并重新履行合同。6、在验收合格后，根据合同中的规定，双方应认真履行合同中的相关内容。三、验收检验标准在完成安装工作后，验收检验需按以下标准执行：实验台验收标准； 通风柜验收标准；气瓶柜验收标准； 药品柜、器皿柜验收标准；天平台验收标准； 挥发型号药品柜验收标准；给、排水验收标准； 排风系统验收标准； 在执行中可能会遇到特殊要求的产品，其验收标准应按近拟于其外型、功能、尺寸等产品的验收标准进行验收。A、 实验台验收标准：实验台分为五个不同款式：全木系列、钢木系列、全钢系列、铝木系列、塑钢系列，可供使用单位按其所订购的产品进行验收。A、1全木系列实验台验收标准全木系列实验台整体为落地箱式结构。其组成可分为二个部分：A、台面、B、箱体两个部分组成。其验收标准为：1、箱体部分验收标准：该部分为全木结构连接。验收板材表面是否平整，材质是否按照合同执行。2、台面外形尺寸一定后，其公差可为-2mm，如果经组合为一个整体台面，其组合件尺寸必须一致。3、验收时检查规格尺寸，按台体最大长、宽尺寸为验收依据。4、单体实验台台面与箱体两侧及操作面须留有20mm沿边，两个或更多实验台相连部分不留沿，台面和箱体部分上下一致。5、实验台的标准高度为800/850mm,允差为±5mm（高度以合同为准）。6、外观验收标准：6、1台面外观验收必须做到无磨损、无划痕、平整一致；多台组合为一体时，组合之间允许有间隙，但不超过2mm。台面的厚度必须一致。 特别提示：如果在运输中造成的撞伤或划痕时，请验收人员按以下标准执行。A、每平方米允许有两条100mm长的轻度表面划伤。B、每平方米允许有两个直径1.5mm、深为0.5mm的撞伤点。C、台面封边部分允许有每延长500mm允许有30mm，深为0.3mm的划伤。D、金属表面不允许有明显的划痕。以上A、B、C、D属正常验收合格标准之内，如超出该范围，使用单位有权要求我公司进行更换或处理。6、2箱体表面撞伤、划伤验收标准同台面表面撞伤、划伤验收标准。6、3金属材料表面不允许有可见划伤。6

各位高手！请教 一下，“4.5.21 检验检测机构应明确区分检验前过程、检验过程、检验后过程的要求。”这条指得是什么程序文件？是不是“检测工作程序”？

新版评审准则开始实施了，检验检测机构资质认定申请书也发生了调整，个人认为最难搞的还是附表5，去听了一次新版评审的培训，老师说标准物质要分开写，每个占一行，而且还要写清楚标准物质的型号/规格/等级，以及测量范围，溯源方式，请问这几方面都填什么，标准物质一般都有标准物质编号的，这方面的信息填在型号里面吗？溯源方式老师提到要写生产单位，不知道这方面大家都是怎么处理的，求帮助哦！！

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39553.html[/url][font=&][size=16px][color=#333333]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]生产前期检验对半成品、原材料、配件和生产线进行检查，有助于您对产品生产初期阶段有基本的质量了解，并有助于您了解您的供应商是否清楚地理解产品要求并将严格按这些要求生产，及时避免产品生产风险避免出现批量性的不良品，并及时解决发现的质量问题，不影响大批量生产。生产中期检验随着大货大批量的开始生产，各种质量问题可能会出现，此阶段验货有助于您及时了解对工厂所生产的产品是否同确认样或要求一致，确保您所要求的生产进度同出货期不受影响，从而降低工厂延迟交货的风险。出货前检验适用于产品100%完成，至少80%产品包装好时，抽样方案参照标准ISO2859/ANSI/ASQ Z1.4/BS6001，同时参照为您定制的产品检验规范和您的特殊要求进行检验，有助于您在出货前对整批次的产品质量有全面的了解。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=inherit][size=16px][font=微软雅黑]一、 充电器外观，结构及标识检验：[/font][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]1.外观和结构：产品表面不应有明显的凹痕、划伤、裂纹、变形和污染；表面涂覆层应均匀，不应气泡、龟裂、脱落和磨损；金属零部件不应有锈蚀及其他机械损伤；零部件应紧固无松动，开关、按钮和其他控制部件应灵活可靠。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]2. 标识：[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]产品本体上应有下列标识:[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]产品名称、型号；制造商名称、商标；发射器额定输入电压、输入电流、输出最大功率；接收器额定输出电压及电流。[/color][/size][/font][font=inherit][size=16px][font=微软雅黑]二、充电器标志、包装[/font][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]标志：产品的标志应至少包括产品名称、产品型号、制造商名称、制造商地址、商标、产品认证标志。其标志应简明、清晰、端正和牢固。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]包装箱外应标有制造商名称，产品型号，并喷刷或贴有“易碎物品”“怕雨”等运输标志。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]包装：包装箱应符合防潮、防尘、防振的要求，包装箱内应有装箱明细表、检验合格证，备附件及有关的随机文件。[/color][/size][/font][font=inherit][size=16px][font=微软雅黑]三、检验测试[/font][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]1. 高压测试：符合3000V/5mA/2sec[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]2. 常规充电功能测试：通过智能测试模型对所有抽样产品进行检验，检验充电功能及端口连接。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]3. 快速充电功能测试：通过智能手机，检验快速充电。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]4. 指示灯测试：当通电时，指示灯打开。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]5. 输出电压检查：检查基本放电功能，记录输出(额定负载、卸载)范围。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]6. 过流保护测试：过电流时电路保护是否有效，是否会关机，充电后恢复正常。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]7. 短路保护测试：短路时是否有效保护。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]8. 输出电压无负载适配器检查：9V[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]9. 胶带涂层测试：用3M 600型号胶带（或同等性能的胶带）对所有喷涂，烫金，UV涂层、印刷附着力测试，脱落区域不超过10%。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#000000]10. 条码扫描检查条码能扫描，并且扫描结果是正确。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]充电器检验[/td][td]感官[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_1490.html]GB 4706.1-2005 家用和类似用途电器的安全 第1部分 通用要求[/url][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]公司主创人员都来自历史悠久的世界知名贸易巨头和各大公证行，具备15-30年的相关工作经验，尤其熟悉贸易供应链的各方需求和各类产品技术标准。一价全包，包含车旅费。快速、就近安排检验员。疫情封控区，仍可安排当地验货员。用互联网技术，实时反馈验货过程。团队拥有超过25年的质量管理经验。丰富的贸易跟单经验，帮客户解忧。检验后24小时内，出具正式电子版报告。

现在液相色谱仪器的商家有很多，现想了解目前你的检验室里有多少台液相色谱，都是什么型号，生产厂家是谁？回帖格式：生产厂家：型号：数量：

不是很清楚t检验、卡方检验、F检验、方差分析在我们分析实验室相关数据时候如何灵活应用，以得到我们理想完美的实验数据，求高人详细解释，最好有例子举出？更形象生动，便于理解？

1.检验原始记录的类别市级农产品检验中心的检验原始记录主要由抽样单、委托检验单、样品接受单、样品流程卡、实验室检验记录、原始图谱和检验报告等组成。2.检验原始记录的格式和内容检验原始记录的版面格式包括记录的名称、用途、样品编号、检验、复核、审核的时间和人员相关信息等内容。相关信息是检验原始记录的主体部分，不同类别的检验原始记录其内容也有较大差别。一般包括样品的基本信息、检验环境和仪器设备情况、检验相关情况和数据三个部分。样品的基本信息包括受检单位名称、样品名称、数量、性状、规格、生产单位或采样的地点、生产日期或批号、保存的条件、送检或采样的时间、检验的性质或任务来源、检验依据、检验方法和检验项目等内容。检验环境和仪器设备情况包括样品采集（送检）和检验时的实验室温湿度；使用的主要仪器设备的名称、型号、编号和仪器使用状况；标准物质的名称、浓度、生产批号、标准物质配制（稀释）和标准曲线制作的相关数据等。检验相关情况和数据包括检验的时间，样品处理前后的状况，检验过程中观察到的现象和异常情况处理，从仪器上直接读得的数值或打印记录、计算公式、检验结果、检验结果因操作失误而作废的原因等内容。3.检验原始记录的编写方式检验原始记录由直接从事检验工作的人员依据相关标准和方法进行编写，编写时可以根据实际检验结果工作需要，将检验原始记录编制成专用型、通用型、辅助型三种格式。专用型记录是检验原始记录的主体，编制时可设计成单项目和多项目两种。通用型记录是实验室检验工作的备用记录，主要用于技术含量不高、操作难度不大且需要记录的信息，不多且不经常检验的项目或样品，也可以作为新开展项目的过渡性记录。辅助型记录是指检验原始记录中某一信息不方便容纳，需另行列出的记录，如标准溶液的配制（或稀释）记录，化学分析中样品恒重的记录等。4.编写检验原始记录应注意以下几个问题4.1检验原始记录的用途和样品编号应置于醒目位置，以便使用和管理。记录的用途一般置于记录名称的下方，样品编号置于记录的右上角。4.2为保证检验人员能规范、准确地填写检验原始记录，各种检验原始记录应尽可能编制成专用型记录。尤其是经常检验的样品或项目。实验室新开展的检验项目在作为常规检验项目前，也应编制好相应的专用型记录。4.3检验原始记录应尽可能地方便检验人员填写，凡能列记录的应尽量设计为表格式的记录；检验过程必须填写的信息和数据的排列次序应与各项检验中的工作流程及对应的检验方法步骤保持一致；用于填写检验信息和数据的空格的大小要适宜，并应留有更正错误记录的余地；实验室检验记录应满足多种样品检验记录的需要。同时实验室检验记录应包含平行样的测定、平均值和空白实验的相关信息。4.4样品来源或生产单位的相关信息不应出现于样品流程卡（或检验任务单），实验室检验记录中，以免影响检验工作的公正性。4.5各种检验原始记录的格式，纸张尺寸大小规范统一；每一种记录都应编制页码和总页码，记录的第一页应编排必备的检测信息，以后各页为第一页的补充；每一种记录不管有多少页，都应使用同一个样品编号；第一页以后的各页不能单独使用，只能随同第一页一起使用。4.6在我们市级农产品检验中心，检验项目包括农药残留、商品农药、化肥、种子、土壤、灌溉水、农区空气等项目，参数较多，编制时不可能将各种项目组合形式一一罗列。因此在编制现场检测、实验室检验记录时，除经常一起检验的项目可编制多项目的检验记录外，对不经常一起检验的项目应尽量编制单项目的检验原始记录，这样既便于使用时灵活选用，同时又可有效较少记录的数量。4.7只需将检验工作中必备的或出现频率较高的信息列入相应的记录内，而没有必要包罗万象，将所有信息一一记录在内，对出现频率较低的信息可采取预留一定的空项来解决，这样既保证所有检验信息的录入，同时又减少记录的篇幅。4.8除一些必备的信息（如样品名称、数量、检验项目、样品编号等）外，在同一份检验报告的各种检验原始记录中应尽量避免信息的重复记录。如检验过程中使用的仪器设备只需在实验室仪器记录中记载，而没有必要在检验报告的底稿中再次进行记录。

Q检验、G检验、4d检验的区别？

监督检验：是政府行为，一般由各级质监系统对市场上销售的产品进行抽样并送检，委托人是抽样的质监局，检测结果也是仅对样品负责，检测费用由政府专项财政经费承担。委托检验：检验结果仅对送样的样品负责，属于商业民事行为，而且是按照委托人的要求进行检验，不具有权威性；检验费用是由委托人承担。型式检验：对产品质量进行全面考核，即对产品标准中规定的技术要求全部进行检验（必要时，还可增加检验项目），称为型式检验，又称例行检验检验结果对批次负责，属于全项目检验，样品不是企业送样，而是检验机构的专人到企业成品库中随机抽样，并封存该批次所有产品等待检测结果出来。委托人也是生产企业，只是样品不是由企业自己确定；检验费用是由委托人承担。一般在下列情况之一时，应进行型式检验：1、新产品或者产品转厂生产的试制定型鉴定；2、正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，考核对产品性能影响时；3、正常生产过程中，定期或积累一定产量后，周期性地进行一次检验，考核产品质量稳定性时；4、产品长期停产后，恢复生产时；5、出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；6、国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。可见，型式检验主要适用于产品定型鉴定和评定产品质量是否全面地达到标准和设计要求。很多产品，如机电产品的产品标准中，要写型式检验。这时，应写明型式检验的条件和规则等内容。也有些产品不必进行型式检验。监督检验和委托检验的区别：1、监督检验是政府代表国家对生产企业的产品质量控制的重要方式之一。企业产品质量定b.期监督检验的实施，是国家的行政指令。要求生产企业主动配合，无条件服从；2、企业产品委托检验（不包括仲裁检验．新产品定型鉴定及其它委托性检验)是以企业的自愿行为为前提。检测机构和生产企业相互配合。3、监督检验收费是按政府财政和物价部门核定的标准执行，委托检验收费是生产企业和检验机构协议的结果。4、监督检验项目是由各级政府和技术机构根据质量监督工作需要按标准规定项目制定，委托栓验项目是取决于生产企业的需要自愿确定。5、监督检验结果要向社会公布；委托检验结果主要供参考。6、监督检验倡导监督与服务并重；委托检验倾向服务与效益兼顾。