星状病毒

SN/T 2519-2010 贝类中星状病毒检测方法 普通PCR和实时荧光PCR方法 注：全文见资料中心。

物理学家组织网近日报道，英国牛津大学研究人员称，他们开发出一个新模型，可以在更长时间尺度上追溯病毒的年龄。借助该模型，他们首次成功再现了冠状病毒变异速率衰减的模式，推断出冠状病毒在2.1万年前首次暴发。这一新模型有助科学家更广泛地研究其他病毒，重新评估它们更深层次进化的时间尺度，从而更深入地了解其致病能力。研究人员解释说，尽管病毒会在短时间内快速进化，但为了生存，病毒必须保持对宿主的高度适应性，而在不降低适应度的情况下，会严重限制病毒积累突变的自由度，导致病毒的进化速度会随着时间的推移而减慢。为进一步研究冠状病毒的这种变异速率随时间而不断衰减的模式，最新研究负责人、牛津大学的马汉加法里及其同事开发出了一种新方法。加法里说：“借助这种方法，我们可以在更长时间尺度上追溯病毒的年龄，并纠正一种‘进化相关性’——即进化速度与测量的时间尺度之间的相关性。我们基于2.1万年前的病毒序列数据进行的估计，与最近对人类基因组数据集的分析非常一致，表明大约在2.1万年前，就有人或动物感染了一种古老的冠状病毒，比此前预估的时间早了大约30倍。”该研究还表明，现有进化模型往往无法衡量几百年到几千年间病毒物种之间的差异，而本研究中开发的新模型能够可靠地估计病毒在巨大时间尺度上的差异。加法里称，新模型使科学家不仅能够重建与新冠病毒相关的病毒的进化历史，而且能在更长的时间尺度上重建更广泛的RNA和DNA病毒。比如，丙型肝炎病毒是全球肝病的主要病因，最新模型预测，丙型肝炎病毒已传播了近50万年，与现有结论吻合。研究人员称：“有了这一新模型，我们可以更广泛地研究其他病毒，重新评估它们更深层次进化的时间尺度，深入了解其与宿主之间的关系，这是了解它们致病能力的关键。”

中国疾控中心指出，SARS也是由一种冠状病毒引起，此次病毒非SARS，但冠状病毒可引起一系列症状，既可导致症状轻微的普通感冒，也可能引起严重的呼吸系统疾病。目前的两例确诊病例均表现为严重呼吸道感染症状，严重程度类似SARS(非典),现在不清楚这是不是该病毒感染后的典型症状，以及该病毒是否可以广泛传播。目前尚无特异性治疗措施，建议出现严重呼吸道感染症状的患者住院治疗，并采取对症支持疗法。对于感染从何而来，目前尚不明确，目前也还没有针对该种病毒的疫苗。

根据最新的冠状病毒防疫指南，75%的酒精可以杀灭病毒，除此之外一般预防还应该勤洗手，那么其中的原理是什么呢？酒精也是使蛋白质变性来杀灭病原微生物，免洗洗手液的主要成分就是酒精，70%～75%的酒精用于消毒。这是因为，过高浓度的酒精会在细菌表面形成一层保护膜，阻止其进入细菌体内，难以将细菌彻底杀死。若酒精浓度过低，虽可进入细菌，但不能将其体内的蛋白质凝固，同样也不能将细菌彻底杀死。其中75%的酒精消毒效果最好。那么洗手液是怎么杀毒的？洗手液里添加的表面活性剂主要是起到产生泡沫，去除油脂污垢的作用。水具有润湿渗透的作用，减弱固体污垢与皮肤间的黏附力；但对于不能直接溶于水的油脂污垢，则在润湿渗透后继续乳化成乳滴，二者在揉搓的过程中从皮肤上脱落下来，被水冲走。如果病毒黏附在皮肤的油脂污垢上，就可以随之被去除。在使用洗手液时, 如果黏度太小, 很容易被水冲走，如果在手上滞留的时间不够, 则去污能力会受到影响，最常用的增稠剂是无机盐，例如氯化钠/氯化铵/氯化钾等等。换句话说，洗手液不是将病毒杀死了而是将病毒冲走了。勤洗手勤消毒，祝愿大家都能平安健康地度过此次疫情！

新冠病毒已经变异？巴西患者病毒基因与武汉样本有3处不同[font=&][size=16px][color=#333333]新型冠状肺炎的疫情已在全球蔓延，而南美洲的巴西也在2月26日出现首例确诊病例。当地科学家与英国科学家合作，紧急针对该名61岁的巴西患者进行“冠状病毒基因定序”，结果发现这名患者体内的新冠病毒同武汉公布的病毒基因相比存在3处不同，表示病毒在传播过程中已经发生突变。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333][img=t0110b65fcdcd82b6d4.png?size=600x392]https://p0.ssl.qhimg.com/t0110b65fcdcd82b6d4.webp[/img][/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]这份题名为《First report of COVID-19 in South America》（南美洲首份新型冠状病毒报告）的论文中，分析了巴西首例确诊病例，来自圣保罗市的一名61岁男性患者。他在2月9日至21日，曾前往意大利北部的伦巴第旅游，并在返回巴西后出现发烧跟呼吸道症状。研究团队从患者鼻咽中采取病毒基因，并进行分析。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333][img=t01c19c5ee564f85798.png?size=600x385]https://p0.ssl.qhimg.com/t01c19c5ee564f85798.webp[/img][/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]报告指出，初步的遗传分析表明，这株巴西 “Brazil / SPBR1 / 2020 ”病毒的基因组，跟中国公布的 “Hu-1参考菌株 ”有3处不同，表示病毒在传播的过程中已经开始突变。而这些突变中，有两处跟德国慕尼黑群聚传染事件中提取的病毒 “德国/ BavPat1 / 2020菌株 ”非常接近。这个结果表示，在欧洲传播的新冠病毒已经跟原本在中国传播的病毒有所不同。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333][img=t01f6261454a26fdc07.png?size=600x342]https://p0.ssl.qhimg.com/t01f6261454a26fdc07.webp[/img][/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]研究团队表示，目前意大利只公布了一个病毒基因组序列，来自一位东亚地区的女游客，属于 “境外输入病毒 ”。但随着确诊病例越来越多，有必要针对意大利本土病例重新进行病毒分析。 “意大利北部的伦巴第地区，正好是出现第一例意大利本土病例的地方，所以我们分析的病毒基因或许可以代表新的发现，包括病毒的变异。 ”研究团队将这份资料公开，希望各国能共享研究成果，避免病毒在大家不清楚其已变异的情况下传播，引发更多不确定的突变。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]新型冠状病毒已经变异，我们应该如何应对呢？[/color][/size][/font]

特性分类 具体特性 实验方法 形 态 学 病毒粒子的大小和形状（球形、子弹形、砖形、卵形或杆状、丝状或多形态） 电镜 滤膜 有无表面纤突及纤突的特征 电镜 有无囊膜 氯仿 衣壳对称形和结构，立体对称、螺旋对称还是复合对称 电镜 立体对称病毒粒子的壳粒数目或螺旋对称病毒的核衣壳直径 电镜＋计算 理 化 特 征 病毒粒子的分子量、浮密度、沉降系数 病毒梯度离心 对酸碱的稳定性 PH3 PH10 TCID50 对热的稳定性 TCID50 对两价离子（Mg2+、Mn2+）的稳定性 TCID50 对脂溶剂（乙醚或氯仿）的稳定性 对去污剂的稳定性 TCID50 对辐射的稳定性 TCID50 基 因 组 核酸类型 RNA或DNA溶解实验 基因组大小（kb） 酶切，SDS-PAGE 是单股还是双股 线状还是环状 AO（丫啶橙）染色 正义、负义或双义 是整个还是分节段的，节段的大小和数目 SDS-PAGE 核酸的序列或部分序列，是否有重复序列，是否有同聚物，G+C含量 5’端帽的存在与否和类型 5’端共价结合蛋白存在与否 3’端多聚A尾的存在与否

美国《新英格兰医学杂志》14日刊登的两项新研究显示，第二代轮状病毒疫苗有可能小幅增加一种叫做肠套叠的罕见肠道疾病的风险。不过，专家同时强调，接种轮状病毒疫苗的益处远远大于其风险，因此继续推荐使用。 轮状病毒感染是全球5岁以下儿童严重腹泻性疾病的最常见病因。据世界卫生组织统计，全球每年超过50万幼儿因感染轮状病毒死亡。第一代轮状病毒疫苗RotaShield于1998年在美国上市，但一年后就因导致肠套叠的风险明显增加而被迫退市。所谓肠套叠，是指肠道互相套入，导致梗阻，有时需要手术治疗。 美国目前普遍使用的是默克公司生产的RotaTeq和葛兰素史克公司的Rotarix。它们是第二代疫苗，分别于2006年和2008年引入美国市场。然而，最近在澳大利亚、巴西和墨西哥进行的评估发现，第二代疫苗同样增加肠套叠的风险。为此，美国政府资助哈佛大学医学院及美国疾病控制和预防中心进行大规模研究。 在哈佛大学医学院针对RotaTeq疫苗为期7年的研究中，研究人员分析了近130万剂接种。结果发现，在第一轮接种后，每10万名儿童中肠套叠病例相对未接种人群增加约1.5例，即肠套叠风险是第一代疫苗的十分之一。不过，在第二轮和第三轮接种后都没有发现肠套叠风险的增加。 在针对Rotarix疫苗为期5年的研究中，美国疾控中心研究人员分析了近21万剂接种，结果发现，每一轮疫苗接种的7天内，每10万名儿童中平均会出现6例肠套叠病例，而未接种人群只有0.72例。 对这两项研究，《新英格兰医学杂志》配发的一篇社论文章表示，它们意味着接种两种疫苗都可能导致肠套叠，但“风险很低”。社论指出，第二代轮状病毒疫苗被世卫组织推荐使用，迄今它们已经显示“巨大的健康益处”。即便在美国，由于RotaTeq和Rotarix的引入，由轮状病毒带来的幼儿急症和住院减少了80％。总体而言，第二代疫苗的益处远远超过它们所带来的风险，尤其在低收入国家。 美国疾控中心疫苗安全办公室负责人弗兰克·德斯特凡诺当天也表示，尽管第二代轮状病毒疫苗导致肠套叠风险增加的原因尚未弄清，但它们依然值得被推荐继续使用。当然，父母在孩子接种后应该注意可能出现的症状，包括由腹痛导致的严重哭闹、呕吐或便血等。

有报道称新型冠状肺炎与SARS不同。SARS传播性和致病性都很强，很快把宿主杀死然后病毒自身也不容易存活。而新型冠状肺炎有可能转成慢性疾病，像流感一样与人类共存。新型冠状病毒可能跟我们长期共存，那我们如何进行应对呢？

目前对于无症状新型冠状病毒感染者是如何进行判断呢？发现后又是如何治疗呢？

[b][font=宋体]前言[/font][/b][font=宋体]杆状病毒载体表达系统（[/font][font=Calibri]Baculovirus [/font][font=宋体][font=Calibri]e[/font][/font][font=Calibri]xpression [/font][font=宋体][font=Calibri]vector system, BEVS[/font][font=宋体]）自[/font][font=Calibri]1983[/font][font=宋体]年问世以来，已广泛应用于疫苗生产、基因治疗等领域。目前已有多种[/font][font=Calibri]BEVS[/font][font=宋体]衍生产品获批使用，如[/font][font=Calibri]HPV[/font][font=宋体]疫苗、流感疫苗和几款兽用疫苗等。[/font][font=Calibri]BEVS[/font][font=宋体]具有安全性高、操作简单、可以无血清培养等优点，但同时也面临表达不稳定和蛋白质糖基化水平低等挑战。本文总结了[/font][font=Calibri]BEVS[/font][font=宋体]的优势和局限性。[/font][/font][font=Calibri] [/font][b][font=宋体]杆状病毒载体表达系统的优势[/font][font=Calibri] [/font][/b][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、安全性高：杆状病毒仅感染昆虫细胞，不感染其他脊椎动物，对人类健康没有不良影响。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、高效的蛋白质表达：[/font][font=Calibri]BEVS[/font][font=宋体]能够表达复杂或难以表达的蛋白质，例如各种酶类、寄生虫蛋白、糖蛋白等，并且能进行正确的蛋白质折叠和翻译后修饰。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、易于大规模生产：昆虫细胞可以在无血清的培养基中生长，并且易于扩大生产规模。此外，[/font][font=Calibri]BEVS[/font][font=宋体]不需要处理活病毒或潜在危险的病原体，降低了生产成本。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、应用广泛：广泛用于功能、晶体学和药物发现研究。[/font][/font][font=Calibri] [/font][b][font=宋体]杆状病毒载体表达系统的局限性：[/font][/b][font=Calibri] [/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、表达不稳定：由于病毒的细胞毒性作用导致宿主细胞裂解，这可能影响最终的产物产量和蛋白质的稳定性。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、糖基化水平较低：昆虫细胞所产生的异源蛋白质的[/font][font=Calibri]N-[/font][font=宋体]糖基化图谱与哺乳动物细胞产生的不同，这可能影响蛋白质的稳定性、生物活性或免疫原性。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、潜在的免疫反应：[/font][font=Calibri]BEVS[/font][font=宋体]诱导的免疫反应可能产生炎症细胞因子和趋化因子，并激活补体途径，这也可能对蛋白质表达产生负面影响。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、基因组不稳定性：杆状病毒基因组可能存在不稳定性，影响长期表达和生产稳定性。[/font][/font][font=Calibri] [/font][font=宋体][font=宋体]尽管存在一些挑战，但[/font][font=Calibri]BEVS[/font][font=宋体]平台近年来已经得到了显著改进，包括病毒载体的优化、病毒基因组的修饰和宿主细胞的广泛应用，这些分子进步有助于增强[/font][font=Calibri]BEVS[/font][font=宋体]平台的多样性和应用潜力。[/font][/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]义翘神州提供[/font][url=https://www.sinobiological.com/services/baculovirus-insect-protein-expression-service][u][font=宋体][color=#0026e5][font=宋体]杆状病毒[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]昆虫蛋白表达的一站式服务[/font][/color][/font][/u][/url][font=宋体][font=宋体]。凭借优化的表达载体和更高滴度的病毒包装技术，义翘神州在杆状病毒[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]昆虫细胞蛋白表达方面具有丰富的经验，特别是针对序列较长的蛋白、病毒类蛋白、激酶、胞内蛋白以及膜蛋白等。[/font][/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]参考文献：[/font][font=Calibri]Hong M, Li T, Xue W, et al. Genetic engineering of baculovirus-insect cell system to improve protein production. Front Bioeng Biotechnol. 2022 10:994743. Published 2022 Sep 20. doi:10.3389/fbioe.2022.994743[/font][font=Calibri] [/font]

国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制（医疗救治组）《关于印发医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册（试行）的通知》（联防联控机制医疗【2020】271号）

复工后的实验室如何面对新冠状病毒肺炎?我们该如何去做?

据加拿大食品检验署（CFIA）消息，11月1日加拿大食品检验署发布消息称，目前已确认加中西部地区的野鸟身上出现低致病性禽流感病毒。 CFIA表示，低致病性禽流感病毒通常会在野鸟群体之间传播，它对野鸟或者人类的健康构成的风险较低，然而一旦此病毒蔓延至家禽群体，那么它会从低致病性状态转化为高致病性状态。 CFIA列举了4项应对措施，以保护家禽不受感染。CFIA称，一旦发现有家禽患病，那么应该立即跟兽医、省农业部、或者CFIA办事处取得联系。

1月下旬以来，浙江嘉兴海宁、海盐两地部分学校出现聚集性恶心呕吐腹泻等症状。 经省疾控对海宁、海盐两地桶装水水样检测，有6份水样检测出诺如病毒阳性，5份是已开封的桶装水水样，1份是未开封的，均为"杭嘉湖"牌桶装水。经查，湖州龙瀑山泉水有限公司平时桶装水的水源主要来源于上游的霞幕山水库。1月3日开始，由于水库进入枯水期，该企业直接将厂区附近深水井的水用于生产。此次学生感染诺如病毒主要是饮用了使用深水井水源生产的桶装水导致。所谓生产，难道仅仅是把地下水取上来，简单的进行灌装而已？

新型冠状病毒主要通过飞沫传播和接触性传播，飞沫传播可以通过戴口罩预防，那么大家是如何预防接触性传播呢？

[font=&]现在疫情好多地方都取消了I级应急响应，变为分级管控，好多企业也开始复工，那么复工后的企业应该如何面对新型冠状病毒肺炎?我们检测实验室又是该如何应对呢?[/font]

注意新型冠状病毒者粪便及尿对环境污染造成气溶胶或接触传播北京商报讯（记者陶凤 常蕾）3月4日，国家卫健委印发了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》，指出各有关医疗机构要在医疗救治工作中积极发挥中医药作用，加强中西医结合，完善中西医联合会诊制度，促进医疗救治取得良好效果。新版诊疗方案显示，由于在粪便及尿中可分离到新型冠状病毒，应注意粪便及尿对环境污染造成气溶胶或接触传播。与此前几版不同的是，第七版新加入了尸检结果，其中提到，除了肺脏受到影响外，脾脏、肝胆、肾脏、胃、心脑血管都会出现不同程度的病变。此外，抗病毒治疗中，「磷酸氯喹」用法用量调整，更具体；对孕妇用药有更详细说明，尽量使用对胎儿影响小的药物；强调要注意药物之间相互作用。临床分型中增加对儿童危重型的说明，与成人区别开；同时增加了儿童、成人的临床重型、危重型预警指标。对此大家有何看法呢？

一、病毒的大小与形态 　　病毒个体微小，测量病毒大小的单位是毫微米（nm），即1/1000微米。在型病毒（如牛痘苗病毒）约200～300nm；中型病毒（如流感病毒）约100nm；小型病毒（如脊髓灰质炎病毒）仅20～30nm。研究病毒大小可用高分辩率电子显微镜，放大几万到几十万倍直接测量；也可用分级过滤法，根据它可通过的超滤膜孔径估计其大小；或用超速离心法，根据病毒大小，形状与沉降速度之间的关系，推算其大小。 　　一个成熟有感染性的病毒颗粒称“病毒体”（Viron）。电镜观察有五种形态； 　　1．球形 (Sphericity) 大多数人类和动物病毒为球形，如脊髓灰质炎病毒、疱疹病毒及腺病毒等。 　　2．丝形 (Filament) 多见于植物病毒，如烟草花叶病病毒等。人类某些病毒（如流感病毒）有时也可形成丝形。 　　3．弹形(Bullet-shape)形似子弹头，如狂犬病病毒等，其他多为植物病毒。 　　4．砖形 (Brick-shape)如痘病毒（无花病毒、牛痘苗病毒等）。其实大多数呈卵圆形或“菠萝形”。 　　5．蝌蚪形(Tadpole-shape)由一卵圆形的头及一条细长的尾组成，如噬菌体。

[font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]国[/size][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]家[/size][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]卫健委26日[/size][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]晚发布[/size][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]公告，将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染；[/size][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]自2023年1月8日起，对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”。[/size][/font]

国家药品监督管理局：附条件批准康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)注册申请。该疫苗是首家获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。同一天，国家药品监督管理局还附条件批准国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。(环球时报)

日本国内新型冠状病毒感染人数到21日累计超过20万人。从1月16日公布首例感染者到累计10万人用了约九个半月，但之后不到两个月就增加了1倍

[font=宋体][font=宋体]在生物技术的广阔天地中，杆状病毒昆虫细胞表达系统以其独特的魅力和广泛的应用前景，正逐渐受到研究者们的青睐。这一系统巧妙地利用经过改造的杆状病毒基因组，在大肠杆菌中高效复制，并通过精密的转座过程将目的基因精准地插入到[/font][font=Calibri]bacmid[/font][font=宋体]的特定位点。这一过程不仅展示了生物技术的精巧与奇妙，更为科研工作者提供了强大的工具，用以探索和研究蛋白质的功能与结构。然而，任何技术在实际应用中总会遇到一些问题和挑战。为了帮助大家更好地掌握和运用这一系统，本文将深入探讨其原理，并分享在实际操作中可能遇到的常见问题及其解决方案，以期为大家的科研工作提供有益的参考和指导。[/font][/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体]杆状病毒昆虫细胞表达系统原理：[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]经过精心改造的病毒基因组（即杆状病毒穿梭载体[/font][font=Calibri]Bacmid[/font][font=宋体]）在此系统中展现了非凡的复制能力。它们能在大肠杆菌如[/font][font=Calibri]DH10Bac[/font][font=宋体]菌株中自如地繁衍。这一复制过程得益于供体质粒中目的基因两侧所锚定的[/font][font=Calibri]Tn7[/font][font=宋体]转座原件。这些原件与[/font][font=Calibri]DH10Bac[/font][font=宋体]菌株中的[/font][font=Calibri]helper[/font][font=宋体]质粒所编码的转座酶活性相互作用，将目的基因精准地转座到[/font][font=Calibri]bacmid[/font][font=宋体]的特定位点上。当目的基因成功插入后，会导致[/font][font=Calibri]bacmid[/font][font=宋体]上的[/font][font=Calibri]LacZ[/font][font=宋体]基因发生移码，进而通过蓝白斑筛选法轻松鉴定出阳性重组[/font][font=Calibri]bacmid[/font][font=宋体]。经过提取后，这些[/font][font=Calibri]bacmid[/font][font=宋体]便能转染昆虫细胞，开启其在昆虫细胞中的高效表达之旅。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]昆虫[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]杆状病毒表达平台的常见问题解答[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]义翘神州是否接受已构建的表达载体进行[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-expression][b]蛋白表达[/b][/url]？[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]对于众多常规蛋白表达项目，义翘神州确实欢迎并接受客户直接提供的表达载体，如[/font][font=Calibri]pFastBac[/font][font=宋体]等，进行专业的蛋白表达。我们深知每个蛋白的特性独一无二，因此，我们始终致力于与客户保持紧密的沟通，共同探讨并确定最佳的纯化方案，确保最终交付的产品符合客户的期望和需求。我们承诺，通过我们的专业知识和丰富经验，将客户的表达载体转化为高质量的蛋白产品。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]义翘神州是否接受包被好的杆状病毒直接进行蛋白表达？[/font][font=宋体]对于一些常规蛋白表达项目我们同样也可以直接使用客户制备好的杆状病毒进行蛋白表达，我们也会根据蛋白的实际特性与客户沟通交流纯化方案和最终交付形式。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体][font=宋体]哪些类型的蛋白适合杆状病毒[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]昆虫细胞表达系统进行制备？[/font][/font][font=宋体][font=宋体]杆状病毒[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]昆虫细胞表达系统适用于多种类型的蛋白表达，鉴于昆虫细胞可实现高密度培养的特性以及相对原核系统较为完备的后修饰和蛋白折叠机制，杆状病毒[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]昆虫细胞表达系统通常被较多的用于胞内定位蛋白的表达，并且其在表达一些稳定性相对较差的蛋白，比如转录因子等方面也有一定的优势。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]杆状病毒表达系统有哪些优势？[/font][font=宋体][font=宋体]杆状病毒表达系统是属于真核表达系统，在蛋白质表达方面具有许多优势，比如可容纳大量[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]插入片段、相对较高的表达水平以及类似于哺乳动物细胞的真核蛋白质修饰等。 杆状病毒表达系统是结构分析中最常用的表达系统。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]5[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]在表达后的修饰中，昆虫系统出现多条带，不同的修饰在活性上有区别吗？[/font][font=宋体]重组表达的后修饰会出现不均一的情况，但不是所有的后修饰都会对蛋白活性有影响，所以需要结合该蛋白的修饰位点在功能上的作用进行分析，不同的修饰不一定在活性上有差异。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]6[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]目的蛋白表达后会和病毒一起释放到胞外吗？[/font][font=宋体]需要确定目的蛋白是分泌表达还是胞内表达。分泌表达的蛋白会释放到胞外，因此纯化的时候选用培养上清。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州为客户提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/baculovirus-insect-protein-expression][b]杆状病毒[/b][/url][/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/baculovirus-insect-protein-expression][b]-[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/baculovirus-insect-protein-expression][b]昆虫表达平台[/b][/url]，在[url=https://cn.sinobiological.com/services/baculovirus-insect-protein-expression-service][b]杆状病毒[/b][/url][/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/services/baculovirus-insect-protein-expression-service][b]-[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/baculovirus-insect-protein-expression-service][b]昆虫细胞蛋白表达服务[/b][/url]方面具有丰富的经验，特别是针对序列较长的蛋白、病毒类蛋白、激酶、胞内蛋白以及膜蛋白等。义翘神州拥有多种常用昆虫细胞系（[/font][font=Calibri]Sf9, Sf21, High-Five[/font][font=宋体]），一般来说，[/font][font=Calibri]Sf9[/font][font=宋体]更利于病毒扩增，[/font][font=Calibri]Hi5[/font][font=宋体]更利于蛋白表达。义翘采用的是[/font][font=Calibri]Sf9[/font][font=宋体]扩增病毒，[/font][font=Calibri]Hi5[/font][font=宋体]重组表达，并且凭借优化的表达载体和更高滴度的病毒包装技术，有效提高蛋白表达量，交付高活性蛋白。[/font][/font][font=宋体]详情可查看：[/font][font=宋体][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/platform/baculovirus-insect-protein-expression[/font][/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b][font=宋体] [/font]

形状复杂的塑料大件的电镀工艺[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=43909]形状复杂的塑料大件的电镀工艺[/url]

[font='Times New Roman'][font=宋体] [/font][/font]新型冠状病毒在全球持续蔓延，目前仍未有特别有效的治疗药物。还盼医药研究者继续努力早日找到有效的治疗方法。对于新型冠状病毒的预防和干预，印度传统医学也根据自己的研究给出了相关建议，以下为该建议（的主要内容），供国内学者参考。 [font='Times New Roman'][font=宋体][/font][/font] 印度政府已采取多项措施，利用印度传统医学系统的潜力来遏制新型冠状病毒（COVID-19）流行病的影响。印度传统医学司发布了各种指导方针和建议，以提高免疫力，并建议普通公众容易获得的简单家庭治疗措施。在2021年4月新型冠状病毒再次爆发期间，印度传统医学司还发布了印度传统医学从医者对新型冠状病毒患者居家隔离的指导方针。印度传统医学司与一些研究机构如ICMR、CSIR、DBT、AIMS（新德里、佐德普尔、贾贾尔）、勒克瑙国王乔治医科大学、BHU医学科学研究所、那格浦尔政府医学院等合作，为使用印度传统医学预防和控制新型冠状病毒提供了大量证据。总的来说，卫生部下属的研究委员会和国家研究所根据印度传统医学司成立的跨学科印度传统医学研发工作组的建议，开展了139项临床、临床前和流行病学研究。它包括44项预防性、44项独立和附加治疗、15项观察性和10项调查性研究以及22项实验性研究、两项药典标准制定和两项系统评价。以下建议是基于证据的，是印度传统医学司为预防和控制新型冠状病毒而开展的研发成果（具体药物成分见编者注）：[img]https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/14788184845/641[/img]*这些干预措施包含在印度传统医学司所颁布的“基于阿育吠陀和瑜伽医学的新型冠状病毒治疗的国家临床管理规程”和“各印度传统医学从业者对新型冠状病毒患者居家隔离指南”中。[b]其他印度传统医学对于新型冠状病毒的预防干预方法[img]https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/14788193033/641[/img]免责声明[/b]：上表中提到的印度传统医学干预措施应在注册印度传统医学从业者的监督下进行。[b]参考文献[/b]1. Reddy RG, Gosavi RV, Yadav B et al. AYUSH-64 as an add-on to standard care in asymptomatic and mild cases of COVID-19: A randomized controlled trial. AYU 2020 41:107-16.2. Chopra A, Chavan-Gautam P, Tillu G, et al. Co-administration of AYUSH 64 as an adjunct to Standard of Care in mild and moderate COVID-19: A randomised, controlled, multicentric clinical trial. Preprint available at: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.06.12.21258345v13. Thakar A, Goyal M, Bhinde S, Chhotala Y, Panara K, Chaudhari S. Efficacy of AYUSH-64 as add-on therapy in early stage COVID-19 —An open-label randomized controlled pilot study. 2021. Preprint available at: https://doi.org/10.31219/osf.io/t8wza4. Singh H, Srivastava S, Yadav B, et al. AYUSH-64 as an adjunct to Standard Care in mild to moderate COVID-19: An open-label randomized controlled trial in Chandigarh, India. Preprint available at: https://osf.io/xyuas/5. Singh NR, Madan A, Yadav B, et al. Effect of an Ayurvedic intervention (Ayush-64) in mild to moderate COVID-19: An exploratory prospective single arm clinical trial. Preprint available at: https://osf.io/azb9t/6. Shamkumar M, Rajput S, Yadav B, et al. Ayurveda formulation AYUSH 64 in asymptomatic and mild COVID 19 infection-A prospective, open label Clinical Study. Preprint available at: https://osf.io/6xa9u/7. Srivastava A, Rengaraju M, Srivastava S, et al. Efficacy of Two Siddha Polyherbal Decoctions, Nilavembu Kudineer and KabaSura Kudineer, along with Standard Allopathy Treatment in the Management of Mild to Moderate Symptomatic COVID-19 Patients – a Double-Blind, Placebo Controlled, Clinical Trial. Trials. 2021 Aug 28 22(1):570. doi: 10.1186/s13063-021-05478-0.8. Natarajan S, Anbarasi C, Sathiyarajeswaran P, et al. Kabasura Kudineer (KSK), a poly-herbal Siddha medicine, reduced SARS-CoV-2 viral load in asymptomatic COVID-19 individuals as compared to vitamin C and zinc supplementation: findings from a prospective, exploratory, open-labeled, comparative, randomized controlled trial, Tamil Nadu, India. Trials. 2021 Sep 15 22(1):623. doi: 10.1186/s13063-021-05583-0. 9. Chopra A, Srikanth N, Patwardhan B AYUSH CCRAS Research Group. Withania somnifera as a safer option to hydroxychloroquine in the chemoprophylaxis of COVID-19: Results of interim analysis. Complement Ther Med. 2021 62:102768. doi:10.1016/j.ctim.2021.10276810. A safer option to hydroxychloroquine in the chemoprophylaxis of COVID-19 in high-risk health- care workers: A randomized controlled, non-inferiority trial. Preprint available at: https://osf.io/s3v6k/11. An Open label prospective interventional study to assess the prophylactic effect of GuduchiGhanVati in COVID-19: A community-based study in a containment zone of Himachal Pradesh, India. doi: 10.31219/osf.io/8vwsy. Preprint available at: https://osf.io/8vwsy12. GuduchiGhanavati to Improve Immune Status and General Health in the Population at High Risk of COVID-19: Results of An Open-Label Non-Randomized Clinical Trial from India. Preprint available at: https://europepmc.org/article/ppr/ppr29636313. Godatwar PK, Deshpande S, JoshiDeshmukh PS, et al. Clinical evaluation of Chyawanprash as a preventive measure during the COVID-19 pandemic: An open-label, multicentric, randomized, comparative, prospective, and interventional community-based clinical study on healthy individuals. J Indian Sys Medicine 2021 9:104-13.14. Jindal N, Rajput S, Yadav B, et al. Chyawanprash as add on to the standard of care in preventing COVID19 infection among apparently healthy health care workers – A single arm, longitudinal study. Ann Ayurvedic Med. 2021 10(3) 204-219. doi: 10.5455/AAM.7363915. Rizvi ZA, Tripathy MR, Sharma N, et al. Effect of Prophylactic Use of Intranasal Oil Formulations in the Hamster Model of COVID-19. Front. Pharmacol. 2021 12:746729. doi: 10.3389/fphar.2021.74672916. Khan F, Ali S, Ganie BA, Rubab I. Immunopotentiating effect of Khamira Marwarid, an herbo-mineral preparation. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2009 Oct 31(8):513-22. doi: 10.1358/mf.2009.31.8.1419719.17. Effectiveness of Arsenic Album 30C in prevention of Covid 19 in Individuals residing in Containment Zones of Delhi-A prospective Community Based Cohort Study. Accepted for publication in Journal 'Homeopathy' (Ref No. HOMP-D-21-00070R3)编者注：[img]https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/14788207083/641[/img][img]https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/14788209891/641[/img][b]说明[/b]：有些药物没有找到相应的中文名，采用印度名称并在括号中注出拉丁学名/解释说明的方式。本文仅供学习交流，所有知识产权及解释均归印度相关方面。

[quote][b]项目概况[/b]呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂采购 招标项目的潜在投标人应在北京市西城区南滨河路27号贵都国际中心A座1604室获取招标文件，并于2023年02月21日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：HCJS-BJ-2023-001项目名称：呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂采购预算金额：43.6948000 万元（人民币）最高限价（如有）：43.6948000 万元（人民币）采购需求：[font=inherit]1、项目概况：[/font][table][tr][td][align=center]包号[/align][/td][td][align=center]货物名称[/align][/td][td][align=center]规格型号[/align][/td][td][align=center]技术参数[/align][/td][td][align=center]计量[/align][align=center]单位[/align][/td][td][align=center]数量[/align][/td][td][align=center]交货[/align][align=center]时间[/align][/td][td][align=center]交货地点[/align][/td][td][align=center]备注[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]呼吸道病原监测试剂和新型冠状病毒基因测序试剂[/align][/td][td][align=center]详见招标文件[/align][/td][td][align=center]详见招标文件[/align][/td][td][align=center]包[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]以甲方要求为准[/align][/td][td][align=center]甲方指定[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][/table][font=inherit]2、技术规格[/font]2.1 技术指标参数详见招标文件。2.2 供货周期：以招标人要求为准，一切物流配送、搬运、安装、培训等费用及破损、意外损坏、灭失等风险均由成交供应商承担。2.3资金来源：财政拨款。2.4货物须执行的标准：符合国家标准。2.5售后服务要求：按照客户要求进行改进，符合军队使用需求。2.6 交付（验收）标准及要求：能够满足甲方使用需求。合同履行期限：以甲方要求为准本项目( 不接受 )联合体投标。

无固定形状样品的密度测定？谁有好的办法

（来源：卫生部）1．国外手足口病和EV71感染发生情况 20世纪70年代中期，保加利亚、匈牙利相继暴发以中枢神经系统感染为主要特征的EV71流行，仅保加利亚就有超过750例病例，149人致瘫，44人死亡。英国1994年第4季度暴发了一起由柯萨奇病毒（Cox A16）引起的手足口病流行，疫情遍布英格兰威尔士，患者大多1-4岁，大部分病人症状平和。该国1963年以来的流行病资料显示，手足口病流行的间隔期为2-3年。日本是手足口病发病较多的国家，历史上发生过多次由Cox A16、EV71引起的大规模流行。20世纪90年代后期，EV71开始在东亚地区传播。1997年马来西亚发生了主要由EV71引起的手足口病流行，4-8月共发生2628例病例，仅4-6月就有29例病人死亡。死者平均年龄1.5 岁，病程仅2天。 截止至2008年4月19日，新加坡共报告手足口病7560例，比去年同期多出3000例，目前检测的标本中16%EV71检测阳性。 2．国内既往手足口病流行状况 手足口病在我国早有流行。从上世纪80年代以来，我国大陆北京、河北、天津、福建、吉林、山东、湖北、西宁、广东等十几个省（市）都曾有发生手足口病的报道。1998年在我国台湾省发生了EV71感染引起的手足口病和疱疹性咽峡炎暴发，在6月和10月两波流行中，共监测到129106病例，其中重症病人405例，死亡78例，大多为5岁以下的儿童，并发症包括脑炎、无菌性脑膜炎、肺水肿或肺出血、急性软瘫和心肌炎。2000年5-8月山东省招远市小儿手足口病暴发，市人民医院接诊患儿1698例，年龄最小5个月，最大14岁，3例合并暴发性心肌炎死亡。2007年，全国共报告手足口病病例83344例，死亡17例，仅山东省就报告了手足口病病例39606例，北京、上海等大城市也有上万例手足口病病例报告。 3．临床诊断肠道病毒EV71型感染有哪些难点？ 肠道病毒EV71型感染临床表现多样是其特点，从无症状的隐性感染，普通手足口病和咽峡炎等轻症病例，到神经源性肺水肿和呼吸衰竭等重症患儿，甚至死亡。要诊断肠道病毒EV71型感染目前主要依赖病毒核酸检测和病毒分离培养，基层医院和疾病预防控制中心还没有条件开展，加上部分重症病例临床上并无典型的手足口病表现，所以，在疫情暴发初期重症病例常常难以明确诊断，常被诊断为肺炎。只有结合病例的流行病学调查、临床表现，特别是实验室检测结果，才有可能进行明确诊断。 4．哪些人群高发？ 一般人群对肠道病毒普遍易感，感染后可获得免疫力。由于不同病原型别感染后抗体缺乏交叉保护力，因此人群可感染不同种类的肠道病毒而反复发病。成人大多已通过隐性感染获得相应抗体。因此，肠道病毒感染和手足口病的患者主要为学龄前儿童，尤以3岁以下儿童发病率高。据国外文献报道，每隔2-3年在人群中可流行一次。 5．重症和死亡病例的主要原因？ 绝大部分肠道病毒感染和手足口病为轻型病例，临床主要症状为手、足、口和肛周有皮疹，口腔粘膜出现疱疹，伴有发热、咽痛、倦怠?p乏力等症状，预后良好。少数病例由于病毒侵犯神经系统，临床表现为脑炎、肺炎和神经源性肺水肿，病情进展快，病死率高。 6．肠道病毒病的传播方式 人是肠道病毒唯一的传染来源，包括隐性感染者病毒隐性感染与显性感染之比为100:1。主要经由胃肠道(粪-口，水或食物污染)或呼吸道(飞沫，咳嗽或打喷嚏)传染，亦可经由接触病人皮肤水泡的液体而受到感染。在发病前数天，喉咙部位与粪便就可发现病毒，此时即有传染力，通常以发病后一周内传染力最强。患者在发病1-2周自咽部排出病毒，约3-5周从粪便中排出病毒，疱疹液中含大量病毒，破溃时病毒即溢出。因此，该病易于传播，容易发生流行，预防控制难度大。