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信号传导

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信号传导相关的方案

  • Hot Disk热传导检测液态样品的热传导
    ■HotDisk是材料热传导性能测试的高性能仪器。■可同时检测热导系数(Thermal Conductivity)、热扩散(Thermal Diffusivity)、热容(Heat Capacity) 。■从绝缘材料到高散热材料都可以检测,是目前全世界应用面及检测应用面最广的热导系数仪■可依客户需要增加各种测试模组,进行软体升级。■目前Hot Disk提供五种测试模组:Standard测试模组、Thin Film测试模组、Slab测试模组、Anisotropy测试模组以及Specific Heat测试模组。■可对导热性能极低到极高的各种不同类型的之材料进行测试。
  • 对流离子风对热传导的增强效应
    全场测试。测试对象为辉光放电中的等离子体。和理论计算模拟相对比。对于电子设备散热,器件热传导规律的认识有借鉴和参照意义。
  • Hot Disk量测液态金属热传导系数
    液态金属(Liquid Metal)是一种常温下呈现液态的低熔点合金,具有优异的导热、导电性,性质稳定、不易挥发、安全无毒。但要如何利用标准方法ISO 22007-2 检测出其热传导特性,将是本文的重点。
  • 热传导测量方法技术比较 (TPS, MTPS, HFM 及 Laser Flash)
    Hot Disk瞬态平面热源(TPS)技术开创了快速准确且无损量测材料导热系数的先河。适应样品范围涵盖金属,陶瓷,岩石,液体、粉末、凝胶、高分子、复合材料、纤维材料、纳米流体等。本文将针对4种不同的热传导量测方法进行说明和比较。
  • 测量植物茎流、水势传导的持续性方法
    首先要在一棵树木的茎上安装一对PSY1茎渗透势测量仪,并在他们之间的位置安装一个 SFM1液流计 。选择样点时应当避免树木直径或水力结构发生显著变化的地方(如主要的分支处等)。然后测量茎直径以及渗透势测量仪之间的距离。通过对茎水势(液流计上下部分)及两只渗透势测量仪之间的液流进行持续性监测,我们即可确定木质部的液流量及植物茎中的水势梯度。由此,可测量在给定水势梯度或导水率的条件下流经树木主干的质量流量。(算式为:kh= F/ΔP, g/s /MPa).如果我们能确保两台渗透势测量仪之间的距离为1米且不受到任何扰动,则对于水力传导率的测量即可标准化、常规化(算式为:Kh= F L / (ΔP), g/s m /MPa)这些测量将为深入研究以下问题提供依据: 干旱胁迫,树干空穴或日间组织补液的相关影响,植物水分胁迫及恢复。SFM1 植物茎流计 (热比率原理)这是一台用于测量植物液流或植物蒸发的自包含、独立设备。仪器采用热比率原理,可测量植物高液流、低液流、液流回流及零流量。仪器既适用于小型木质茎或根,也同样适用于大型树木。PSY1 植物茎渗透势测量仪对于测量植物水势来说,PSY1植物茎渗透势测量仪的功能是十分强大的,因为它能够对周边环境中,所有能够对植物产生影响的要素如:太阳辐射,温度,湿度,风速及水分供给量进行持续性的监测。
  • 免疫荧光染色荧光信号较弱原因+解决方法
    免疫荧光实验涉及的各个步骤都会使用到相应的试剂,这些试剂的过期、失效或选择不当可能导致免疫荧光实验信号弱或无信号,比如固定液4% 多聚甲醛需现配现用,如放置太久会发生醛基氧化、影响染色效果。
  • 瞬态平面热源法导热仪用于各种不同类型材料的热传导性能的测试
    瞬态平面热源技术(TPS)是用于测量导热系数的一种新型的方法,由瑞典Chalmer理工大学的Silas Gustafsson教授在热线法的基础上发展起来的。它测定材料热物性的原理是基于无限大介质中阶跃加热的圆盘形热源产生的瞬态温度响应。利用热阻性材料做成一个平面的探头,同时作为热源和温度传感器。合金的热阻系数一温度和电阻的关系呈线性关系,即通过了解电阻的变化可以知道热量的损失,从而反映了样品的导热性能。该方法的探头即是采用导电合金经刻蚀处理后形成的连续双螺旋结构薄片,外层为双层的绝缘保护层,厚度很薄,它令探头具有一定的机械强度并保持与样品之间的电绝缘性。在测试过程中,探头被放置于样品中间进行测试。电流通过探头时,产生一定的温度上升,产生的热量同时向探头两侧的样品进行扩散,热扩散的速度依赖于材料的热传导特性。通过记录温度与探头的响应时间,由数学模型可以直接得到导热系数。
  • 人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)检测试剂盒
    人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)检测试剂盒人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)抗原、生物素化的人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人抗信号识别颗粒抗体(SRP)检测试剂盒
    人抗信号识别颗粒抗体(SRP)检测试剂盒人抗信号识别颗粒抗体(SRP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗信号识别颗粒抗体(SRP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗信号识别颗粒抗体(SRP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗信号识别颗粒抗体(SRP)抗原、生物素化的人抗信号识别颗粒抗体(SRP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗信号识别颗粒抗体(SRP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 国内外差示扫描量热仪用温差信号传感器研究现状
    本文综述了扫描量热仪中关键器件温差信号传感器的国内外发展现状,对各个发展阶段中的温差信号传感器技术进行了详细描述,同时介绍了目前国内的差距以及国内正在开展的研究工作。
  • Molecular Devices CatchPoint cAMP荧光检测试剂盒应用方案解析
    G蛋白偶联受体(GPCRs)是重要的跨膜蛋白,能将胞外信号传导入胞内,引起信号逐级放大的级联反应,导致胞内某些蛋白活性或表达的改变[1]。3’, 5’-单磷酸化环腺苷(cAMP)作为第二信使参与GPCR活化后的下游反应。当胞外配体作用于GPCR时,GPCR构象发生改变,激活胞内连接的G蛋白。接下来的信号传导路径与被激的G蛋白类型有关。其中当Gs蛋白被激活时,会导致腺苷酸环化酶活化引起的胞内cAMP浓度上调,进一步激活蛋白激酶A,最终促进一些目标蛋白的磷酸化,这些目标蛋白可能参与了例如多巴胺神经信号传导、葡萄糖再生反应、血管扩张、细胞有丝分裂、卵子成熟等重要生理生化过程[2-6]。
  • 基于肿瘤干细胞药物开发及信号通路蛋白分析
    肿瘤干细胞分选后进行新抗癌药物的研究是当今研究最前沿的领域。筛选获得的肿瘤干细胞数量极其少,对其进行信号通路蛋白翻译后修饰分析是全球该领域内的难点。本篇Nature protocol提供了肿瘤干细胞信号通路蛋白翻译后修饰完整解决方案。
  • 电子舌响应信号与牛奶理化指标的典型相关分析
    电子舌是一种利用选择性、非特异性、交互敏感的多传感器阵列检测液体样品的味觉特征结果, 通过合适的多元统计分析方法进行信号模式识别, 模拟人类味觉对液体样品各种性质分析检测的新型仪器[ 1- 3] 。目前, 电子舌主要集中于绿茶[ 4 ] 、酒类[ 5]和霉菌[ 6] 等的区分研究, 对牛奶品质检测比较常见的是电子鼻技术[ 7- 8] , 少量电子舌对牛奶品质检测的研究论文则主要研究牛奶样品的识别问题[ 5- 11 ] ,而研究电子舌响应信号与牛奶理化指标相互关系的研究论文未见报道。因此, 本文试图通过典型相关分析来研究七个电子舌响应信号与四个牛奶理化指标之间的相关性, 以期为电子舌技术预测牛奶理化指标含量和延伸电子舌技术的应用范围提供参考。
  • 人信号转导分子7(Smad7)ELISA试剂盒使用说明书
    人信号转导分子7(Smad7)ELISA试剂盒本试剂仅供研究使用!试验原理:人信号转导分子7(Smad7)ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知Smad7浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Smad7和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Smad7的活性浓度呈比例关系。
  • 高真空度精确控制中皮拉尼计和电离规非线性信号处理的解决方案
    摘要:针对高真空度用皮拉尼计和电离规信号的非线性和线性两种输出规格,为改进高真空度的测量和控制精度,本文提出了线性化处理的解决方案。解决方案的关键是采用多功能超高精度的真空压力控制器,具体内容一是采用控制器自带的最小二乘法多点拟合功能来进行高真空区间的非线性处理,二是采用控制器的数值转换功能对真空度对数线性输出进行相应测试量程转换。此解决方案还可以推广应用于其他具有非线性输出性质的传感器中。
  • 天津兰力科:基于特殊形貌CdS 纳米颗粒修饰的DNA 传感器在DNA 杂交信号检测中的应用
    用水热法制备出具有特殊核桃状外表的纳米小球修饰在玻碳电极的表面,通过5′端巯基修饰的探针DNA 共价结合在CdS 层敏感层上形成共聚物,再与靶DNA 杂交,利用循环伏安法(CV) 和差分脉冲伏安法(DPV) 研究修饰电极的电化学行为。修饰CdS 纳米颗粒的电极检测得到的DNA 杂交信号有明显的增强,峰电流强度值与靶DNA 浓度值的负对数具有较好的线性关系,信号增强的最大值在靶DNA 浓度为101μmol/ L 时得到。传感器灵敏度提高,检测下限可达1 pmol/ L 以下。
  • 257nm飞秒LA-ICP-MS在He和Ar载体条件下的元素分离和信号强度比较(英文原文)
    采用257nm飞秒(fs)-LA-ICP-MS对不同气体条件下(He、Ar和He与Ar的混合气)的元素分离和信号强度进行了研究。实验表明,随着剥蚀载气由氩气转变为氦气,NIST SRM 610中难熔元素(如稀土元素)的灵敏度提高了1.05-1.20倍。而挥发性元素(如Tl、Cd、Se、Sn、Te、Zn、Pb、Bi、Ge、Ga、Sb、Ag、Cu)的信号强度增加了1.5-3.0倍。与氩气相比,使用氦气作为载气时在剥蚀坑周围沉积的气溶胶颗粒要少得多。我们的结果还表明,飞秒激光烧蚀产生的小气溶胶颗粒中可能富集了挥发性元素,使用氦气代替氩气可以提高其传输效率。使用氦气作为载气,光斑尺寸从24µ m 增加至60µ m,计算挥发性元素(B, Cu, Zn, Ga, Ge, As, Cd, Mo, Ag, Sn, Sb, Pb和 Bi)的元素分离指数(对Ca)急剧增加到1.1-1.2。相反, 当使用氩气作为载气,光斑尺寸从24µ m增加到60µ m,元素分离指数几乎不变然而,在所有被调查的点尺寸中,挥发性元素(Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、As、Ag、Cd、Sn、Sb、Pb、Bi)的指数都小于1。然而,在任意光斑尺寸下,挥发性元素(Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、As、Ag、Cd、Sn、Sb、Pb、Bi)的元素分离指数都小于1。在氦氩混合气中获得的元素的信号强度与纯氦气中获得的信号强度的灵敏度相似。同时,在不同光斑尺寸下,所有元素的元素分离指数保持不变,比纯He或Ar更接近1。以氦氩混合气为载气,使用fs-LA-ICP-MS联用技术成功地测定了USGS和MPI-DING玻璃中的主要和痕量元素。
  • 如海光电 | 微型拉曼光谱仪远距离检测环己烷拉曼信号
    当利用拉曼光谱仪实现对较远处(几十厘米至几百米量级)的目标进行探测时,即为远程拉曼光谱探测技术。研究远程非接触拉曼光谱技术,为上述研究领域提供一种安全、高效的分析手段是如海一直在做的工作之一。如海在远距离探测领域有了新的进展。经实验验证,如海研发的微型拉曼光谱仪已经可以实现在1m距离下检测棕色玻璃瓶盛装的环己烷拉曼光谱信号。
  • 人信号转导分子(Smad1)ELISA试剂盒实验步骤
    产品全称: 人信号转导分子ELISA检测试剂盒英文简称:Humansignaltransduction-Smad1 ELISA Kit规格:48T/96T服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等保存环境:2-8℃低温、避光、防潮主要成分:酶标板,试剂,标准品等。检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
  • 使用超离进行外泌体的分离纯化方法
    外泌体是细胞衍生的膜泡,呈现于生物体液, 唾液, 血液, 尿, 羊水, 等体液内. 外泌体是由脂质双层形成,从细胞分泌出来,大小在20 - 200 纳米之间. 外泌体在细胞内的信号传导中起到了重要的作用, 故很多研究人员认为外泌体可以用于预诊断, 治疗, 及作为生物标记物.本文将介绍使用日立超速离心机对外泌体进行纯化分离。
  • 使用离心机进行外泌体(Exosome)分离纯化的标准方法
    目前外泌体研究是非常热门的课题,主要原因是外泌体在细胞内的信号传导中起到了重要的作用, 故外泌体可以用于预诊断,治疗,及作为生物标记物。外泌体是细胞衍生的膜泡,其由脂质双层形成,从细胞分泌出来,大小在20-200nm 之间,呈现于唾液,血液,尿,羊水,等体液内。本文将介绍使用离心机进行分离纯化的标准方法
  • 细胞表面增强拉曼散射信号与LA-ICP-MS测得的金纳米粒子聚集的关联研究(英文原文)
    细胞对暴露的纳米颗粒反应在各种环境中都是必不可少的,尤其是在纳米毒性和纳米医学中。这里,14纳米金纳米粒子在3T3成纤维细胞在一系列脉冲追踪实验研究了30分钟孵化脉冲和追逐时间从15分钟到48小时。里面的金纳米粒子及其聚合量化细胞超微结构的激光烧蚀电感耦合等离子体质谱法,可以用于评估表面增强拉曼散射(SERS)信号。通过这种方法,可以分别获得它们在微米尺度上的定位信息和它们的分子纳米环境,并且可以将它们联系起来。因此,纳米颗粒从细胞内摄取、细胞内加工到细胞分裂的路径是可以遵循的。结果表明,细胞内纳米粒子及其积聚和聚集支持高SERS信号的能力与纳米粒子的数量和高局部纳米粒子密度没有直接关系。SERS数据表明,细胞内聚集的几何形状和粒间距离必须在内体成熟过程中发生变化,并对特定的金纳米粒子类型起关键作用,才能成为高效的SERS纳米探针。这一发现得到了TEM图像的支持,它只显示了一小部分具有小颗粒间距的团聚体。经过不同的捕集时间后得到的SERS光谱显示,金纳米粒子内体加工后,其生物分子电晕的组成和/或结构发生了变化。
  • PlantScreen SC应用案例:发现拟南芥新型促衰老调节因子
    一氧化氮(NO)是参与生物体信号传导的自由基气体分子,因在高等植物中广泛参与发育和胁迫响应而被熟知。早在20世纪90年代,人们就发现NO是植物衰老的重要调节因子。例如在果实成熟和花衰老过程中内源性NO会降低,而外源性NO则能够延缓衰老(Leshem et al., 1998)。
  • 石墨混合物中的固体三硝基甲苯的拉曼和时间分辨脉冲光声光谱学:用于识别双共振光学声子信号
    采用立陶宛Ekspla公司PL2250型皮秒脉冲Nd:YAG激光器输出的532nm和 1064nm波长,30ps脉宽,10Hz重复频率的激光脉冲,激发石墨混合物中的固体三硝基甲苯观测其拉曼和时间分辨脉冲光声光谱用于识别双共振光学声子信号。
  • 【EmStat3Blue电化学应用】基于靶向诱导AIE效应结合CRISPR/Cas12a系统的双信号生物传感,用于超灵敏检测胶霉毒素
    一种新型的快速、超灵敏的电化学生物传感器,用于靶向诱导激活AIE效应和Crispr Cas12a (LbCpf1)的无差别剪切功能,实现双信号检测胶霉毒素。构建的DNA传感单元包含适配体、ssDNA-Fc和Activator1。在本系统中,激活模式分为两个步骤。首先,当靶标与适配体相互作用时,DNA传感单元迅速分解启动链转移反应,释放出大量Ac1,通过AIE效应聚集ETTC-dsDNA产生荧光信号。其次,ETTC-dsDNA在聚集过程中释放Ac2,激活LbCpf1的无差别剪切功能,极大地提高了ssDNA-Fc的剪切效率,实现了体系的信号放大和对靶标的超灵敏检测。利用该方法检测胶霉毒素,电化学信号检测限低至2.4 fM,在50 fM~1 nM范围内具有良好的线性关系,检测时间缩短至55 min,解决了以往传感器电化学信号弱的缺点。同时将不溶于水的AIE材料与DNA偶联得到水溶性ETTC-dsDNA,并成功引入水介质传感系统,作为荧光响应信号,检测限低至5.6 fM。研究结果表明,通过结合手持式电化学工作站,该传感器成功应用于5种实际样品中的胶霉毒素的检测,检测范围可达到32.0~2.09×108 pM。该方法不仅为复杂食物基质中真菌毒素的检测提供了一种新颖有效的检测平台,而且为分子成像和疾病诊断领域开辟了一条有前景的途径。
  • ECHO 显微镜助力探索控制皮肤损伤和应激后皮肤修复的细胞途径
    通过ECHO Revolve正倒置一体显微镜的优质成像,得到了所需的高清图片,不仅用于观察分析,还可使用tiff黑白原图进行定量分析,最终得到整个结论。该项研究确定了表皮Pgc-1α通过调节细胞NAD+和对p53驱动的生长停滞的下游影响,在控制表皮修复中的新作用。另外还发现,衰老表皮中存在明显的平行机制,表明NAD信号传导是生理性皮肤修复的重要控制因素,并且该途径的功能障碍导致了与年龄相关的伤口修复缺陷。
  • 生物层干涉技术应用文集
    中药的有效成分是其药理作用的基础,运用现代科学技术和手段研究、揭示中药的多成分、多分子效应机制,是当今中药学研究和发展的基本方向。通过研究中药有效成分与生物大分子之间的关系,有助于中药药理作用机制的研究和药物筛选,更有利于疾病的检测预防和靶向治疗。近年来,基于生物层干涉技术(Biolayer Interferometry,BLI)的Octet® 非标记分子互作分析系统在中药调节信号通路传导、中药靶向治疗等方面的应用有了快速的发展。
  • 人白细胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA试剂盒说操作步骤
    人白细胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA试剂盒简介蛋白酪氨酸磷酸酶,受体类型,C也被称为PTPRC,是一种酶,由PTPRC基因编码。PTPRC也被称为CD45抗原(CD代表分化簇),它最初被称为白细胞共同抗原(LCA)。CD45是一种I型跨膜蛋白,在所有分化的造血细胞(红细胞和浆细胞除外)上以不同的异构体存在。CD45已被证明是T细胞和B细胞抗原受体信号传导的重要调节器。
  • SISKIYOU-生命科学研究探针定位优化
    光学机械探针定位器可以对生物样本进行更全面的研究。这种趋势技术在生命科学研究中扮演着关键的、不为人知的角色。光子技术使生命科学家能够在从神经元信号传导到心肌收缩以及细胞和细胞发育等过程的日益复杂的研究中探测样本。随着研究在越来越精细的分辨率水平上继续进行,对光机定位的要求变得越来越高。定位设备操纵用于与生物样本相互作用的探针。这包括定位光探头,如聚焦激光器或LED,以及定位物理探头,如电极或微量注射器。
  • 【MultiPalmSens4电化学应用】脑组织中的体内过氧化氢扩散率支持体积信号活动
    过氧化氢是一种主要的氧化还原信号分子,是细胞功能和通讯的新范式的基础。H2O2作为细胞间信号分子和神经调节剂在大脑中的作用越来越明显,证据表明这种生物氧化剂可以调节神经元的极性、连接性、突触传递和神经元网络的调节。这一概念得到了其在细胞外空间(从生产源到目标)扩散的能力的支持。因此,了解活体大脑中细胞外H2O2浓度动态以及影响其扩散模式和半衰期的因素至关重要。为了解决这个问题,本文使用了一种新的微传感器来测量脑细胞外基质中H2O2的浓度动态,无论是在使用啮齿动物脑切片的离体模型中还是在体内。本文研究人员发现外源施加的H2O2从细胞外空间中去除,体内平均半衰期为t1/2=2.2 s,并确定H2O2的体内有效扩散系数为D*=2.5×10−5 cm2 s−1。这使其在半衰期内在细胞外空间扩散超过100μm。考虑到这一点,可以暂时将H2O2放在体积神经递质的类别中,连接大脑组织复杂网络中的所有细胞类型,无论它们是否物理连接。大脑中H2O2扩散和半衰期的这些定量细节使我们能够解释氧化还原信号的生理学,并为解决与疾病过程相关的氧化还原稳态失调奠定基础。
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