新药研制

产品概况: Pharma Mini HME 是在制药业研发过程中用于热熔挤出的锥形微型混合器并按 GMP 标准制造而成。在开发新药品时，缩短上市时间并降低昂贵 API 的浪费和总开发成本，可实现独特的竞争优势。因此，新型 API/赋形剂处方的快速、早期评估是至关重要的。热熔挤出和连续加工可达到更快研制处方并节省生产成本。Pharma Mini HME 微型混合器通过混合3 克材料让用户筛选热熔挤出用的正确候选药物。●仅需要 3 g (4 ml) 的混合材料●占地面积小、无风扇设计，具有分离的触摸屏控制器，便于在通风柜或手套箱内进行操作的应用●可拆卸、可更换的与产品接触部件，用于快速、方便的清洗●IP 54防尘和防水护等级可以确保 Pharma mini HME 进行喷淋清洗●可用作产量为 100 g/小时的小型生产设备●具有用户等级和密码保护的触屏式控制器 主要技术指标:实验室级热熔挤出机Pharma Mini HME: 主要技术指标1.马达功率400 W2.转速范围10-3603.挤出结构锥形同向/反向旋转4.最高温度 280 ° C5.加热时间(22 &ndash 170° C) 10 分钟6.内部自由体积3 g (4 ml)7.螺杆材质同向或反向旋转，医药级不锈钢 1.4112 (440 B)8.机筒材质高性能 / 医药级不锈钢 M340 可选附件:1.数据导出软件：以记录温度、扭矩和螺杆速度2.批次转换组件：带有回流通道和手动旁路阀的批次转换组件，可将 Pharma mini HME 用作批量式微型混合器3.微型HAAKE强迫加料器

中国区一级代理商--申贝科学仪器美国Stirling新药研制实验室超低温冰箱SU780XLE不断追求性能的超低温冰箱为您的科研/生产机构提供战略优势保护样本完好性&bull 新药研制实验室超低温冰箱SU780XLE经调制的制冷能力，提升了制冷效率&bull 100% 自适应控制 — 更快实现降温和恢复&bull 具有超高可靠性的仅有两个活动部件的 Stirling 制冷机 — 彻底消除压缩机故障！&bull 质保条款 — 制冷机和热虹吸管享受七年质保，备品备件质保两年，包括人工*绿色环保&bull 相较于“采用压缩机的标准系统”，能耗降低 70-75%&bull 使用经 EPA SNAP 批准的 100% 天然制冷剂&bull 产品生产过程采用零废弃工艺环保型泡沫绝缘发泡剂&bull 相较于市场上任何其他同类品的显著更低的碳足迹降低运行成本&bull 在大多数情况下可实现超 70% 的电费节省&bull 大幅减少热量排放和暖通成本&bull 减少占地空间、设备、设备设施和备用电源成本&bull 业内同类品低的日常维护需求和维修成本SU780XLE 规范

标记物细胞离子流研究仪器 新药开发标记物研究 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

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药物水分含量的多少，是对药物的稳定性、理化性状及生理作用等都可能产生影响。所以多数 原料药及固体制剂的质量标准中都规定有水分检查项。根据水分子与药物分子之间结合的紧密程度，药物中的水分可以简单的分为结合水和吸附水，但二者之间并没有严格的界限。 深圳冠亚推出全新药品检验仪器------制药水分检验仪！适用于：药品水分检测,制药水分检验,药物水分测定,药监水分控制等。普遍应用在药品的原料药、生药、中药饮片、粉剂、颗粒、冲剂的干燥过程中控制水分含量。近几年更被各大制药单位的科研室选定作为开发新药和研发新产品的检测设备 制药水分检验仪是业界权威专业的药材水分测定仪信息平台不但为客户提供优质的药品水分测定仪产品,而且还提供专业的水分测定测试方案,中药粉末水分测定仪,药品水分检测仪,药物水分测定仪,药监水分控制仪应用与技术资料、水分测定仪种类等

低温药物光照试验仪LS-3000 新诺温光照仪LS-3000是我公司与**家医药工程研究中心联合研制开发的产品，仪器用于新药的申报，药品的物理性能和化学性能的稳定性试验。本设备还可以广泛用于制药、食品、化妆品行业。 适用于药物的光照稳定性试验工作室光照度范围3500～5500Lux(Lx) 工作室温度范围2～10℃（特殊环境另定）工作室尺寸400×200×120mm适用于180～230V电压条件下工作适用于0～35℃工作环境注：本公司商品信息均来自于厂商提供资料、网页、宣传册等，质量可靠，保证正品！但由于新广告法规定不得出现绝对化和功能性描述用词，以及写有没写号或已过期等情况，我司已在逐步排查和修改完善。也欢迎用户协助反馈，我司将赠送精美小礼品一份。并在此郑重表态：我司所有页面存在的极限词或违禁词全部失效，不接受不妥协以任何形式的“打假名义”进行网络欺诈，请为真正的消费者让路，也请各位职业“打假高手”高抬贵手。

酱菜真空腌制机 酱牛肉真空滚揉机 酱菜快速腌制怎么办，用人工吗？太麻烦了，太费工了，那么这么多酱菜，怎么快速腌制渗盐呢？那就用真空腌制机吧。真空腌制机组广泛适用于果脯、蜜饯、中草药、酱菜、咸菜、肉制品等生产加工中的浸糖、浸盐、浸药、浸酒环节。是能有效替代果脯蜜饯、腌制品等行业传统生产的优良设备。真空滚揉机选配功能：1、针对不同产品如鱼肉、羊肉、整鸡鸭，可选择单面导板和倒三角“V”型导板，以均匀滚揉力度。用户选购时需说明要滚揉的产品。2、可根据用户需要采用人工装料或者自动酱菜真空腌制机，全自动肉类腌制设备上料机自动上料。3、设备标准配置为两种运转速度，可选配变频调速。4、可以单独选配不锈钢小料车。真空滚揉机操作要点：1.加料：除了用翻转式提升机加料外，常用真空吸料方式；工作时将滚揉桶抽真空，然后将吸料管插入料车内，打开阀门，即可自动吸入原料肉；2.滚揉时间的设定，滚揉时间与其他滚揉机时间相同，根据原料的不同种类和出品率的要求来设定；3.大型真空滚揉机常采用无极调速，故需要根据不同原料肉，出品率等工艺要求来选择滚揉的速度；4.真空度的选择，根据工艺要求设定自动抽真空和真空度值和常压循环交替时间；5.完成上述工作即可开机滚揉，滚揉时间达到后，机器会自动关机，但需要人工开盖和启动自动出料程序；出料时，先将滚揉桶点动翻转，物料往后运动，确保开盖时不会有大量的肉芽在前盖处，然后翻转出料。想了解其它详情，欢迎来电咨询盛众机械为您提供免费的技术咨询。酱菜真空腌制机 酱牛肉真空滚揉机

产品货号：EQ-KRC 1010 产品概述：Pribolab KRC光化学柱后衍生器用于高效液相荧光检测法在线对黄曲霉毒素进行光衍生化,不需要任何化学试剂,能有效增强黄曲霉毒素B1和G1的荧光强度,黄曲霉毒素B1和G1灵敏度可达0.1 ng/mL以上（取决于检测器灵敏度）。此外还适用于巴比妥酸盐、氨基酸、多肽、维生素及磺胺类药物等在线衍生。主机采用国际主流的黑色涂层和纯不锈钢材质体架,可直接与安捷伦、岛津、沃特世、日立、戴安等国内外主流品牌液相色谱仪配套使用。 产品特点:1.实时在线对黄曲霉毒素B1、G1进行衍生,无需使用化学物质。避免操作人员接触有毒化学物质；2.无需配制腐蚀性液体,增加色谱仪器的寿命； 3.无需冲洗步骤,无额外维护要求； 4.符合AOAC 2005.08, AOCS Aa11-05和欧洲药典2.8.18标准分析方法； 5.符合中国新整合国标和药典方法。 技术参数表：光源：双波长254 nm/352 nm衍生光源流动池最大压力：10 MPa波长准确度：± 1 nm流速：0.8-1.5 mL/min,最佳1.2 mL/min波长重现性：2 nm线噪音：≤ 2.5x10 AU谱带宽：2 nm衍生反应池线圈：＜ 10 m光源寿命：≥ 8000 h衍生池体积：1 mL波长准确度：± 1 nm仪器尺寸：88 mm×90 mm×420 mm（h×w×d）运行环境：温度0 ℃~45 ℃ 相对湿度20-85 %RH；适用电压220 V（± 10 %），50 Hz（± 2 %） 关于普瑞邦 普瑞邦(Pribolab) 专注于真菌毒素检测技术与产品服务，提供真菌毒素、食品过敏原、转基因、兽药残留检测用的前处理各类亲和柱、净化柱、ELISA试剂盒/检测试纸条，固体/液体标准品，13C同位素内标，质控样品，样品前处理自动均质器，自动标准品配标仪，自动化亲和柱操作仪，自动真空浓缩仪，多功能光电衍生仪，为客户提供前处理解决方案。欢迎关注普瑞邦—Pribolab技术服务中心竭诚为您服务！

安研制氮装置AYAN-50LB压力稳定产品介绍：空气经空压机压缩，空气进入缓冲罐储存，经过滤系统过滤除去油、粉尘、水。再经冷干机进行冷冻干燥，进入制氮装置。进入制氮装置的压缩空气，先经体式高效过滤器深度除去油和水后，经空气缓冲罐稳压，进入填充碳分子筛的吸附塔，洁净的压缩空气在此进行氧、氮分离，制得的氮气送至氮气缓冲罐，经氮气分析仪检测、流量计计量，不合格氮气放空，合格氮气供生产使用。安研制氮装置AYAN-50LB压力稳定氮气发生器技术指标型号：AYAN-30LB1、氮气流量：30L/min,纯度99%2、气体输出接口：10mm接口3、输出压力0－－0.5MPa，能够完全满足对气源的高压力要求。4、机器配备空压机，冷干机，过滤系统。5、氮气发生器底部具承重轮及锁扣设计，安放平稳，移动方便6、氮气发生器设有纯度仪、流量计、压力表，可时时显示氮气纯度、流量、压力。便于观察维护。7、维修质保：整机保修1年，终身维护。本厂是制造实验室仪器的厂家，已有10余年生产经验，在国内及周边地区仪器行业有着很好的口碑，，高薪聘用技术过硬的工程师数名，这些技术人才，具有非标模具设计及开发的能力，制造工艺的创新，机床的操作技能及国外加工的理念，另外我们对玻璃选材及厚度，清洗，包装，些细节也十分苛刻。由于质量过关和服务到位，直为国内名气较好的仪器同行代加工，有的非标仪器难度性较高，得到了业内人士的认可和较高的评价。安研制氮装置AYAN-50LB压力稳定产品特征：1.输出压力0--0.7MPa，能够完全满足对气源的高压力要求。2.机器包含空压机，冷干机，过滤系统。3.氮气发生器底部具承重轮及锁扣设计，安放平稳，移动方便4.自带氮气纯度仪、流量计，可实时显示氮气纯度、流量，便于操作。5.采用特别设计的压缩空气微油吸附器，利用PSA制氮活性炭吸附压缩空气中残余的油分，防止可能出现的微量油渗透，为碳分子筛提供保护。6.与国内外分子筛厂家近长期合作经验，可根据用户工况选配较节能的产品。7.空气储罐提供氧氮分离单元所需的压缩空气，减少压缩空气净化单元负载，减小系统压力波动，减少气流脉动，提高净化性能，减少故障率，提高使用周期8.氮气缓冲罐均衡氧氮分离单元输出的氮气纯度及压力，提供二次均匀工艺所需的高纯度氮气，优化吸附塔床层氮气分布，确保氮气流量、纯度及压力稳定。当你能看懂一件事情的时候，说明你长大了；当你能看清一件事情的时候，说明你开窍了；当你能看破一件事情的时候，说明你理性了；当你能看透一件事情的时候，说明你成熟了；当你能看淡一件事情的时候，说明你放下了。

新一代E-Y05系列是集箱体研发、设计和制造经验，从客户的实际需求出发，不断研究新技术，提升用户试验精确性，在每一细节上尽力满足客户要求，为用户提供更高品质的产品。对产品的外观形态、控制单元、功能结构、人机交互关系等前沿科学试验应用进行集成创新设计，以实现使机器在用户工作过程中更具实践性、科学性，以帮助用户提高试验结果的可靠性。 一 应用范围设计标准参考中国药典、GMP中关于稳定性试验指导原则，以创新技术应用研制一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境试验空间，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的最佳选择方案。 二 创新设计一）结构特点1） 创新无氟设计，效率高、低能耗、节能先锋，使你始终走在健康生活的前沿。2） 微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。3） 独特风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。二）连续运行保证1） 两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。2） 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。 三 执行与满足标准1）2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造；2）欧盟安全认证试验标准EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001试验标准； EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006试验标准； EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006试验标准； █为用户提供权威计量部门第三方测试报告； █ 以上产品图片和价格仅供参考，详情请致电客服。

安研制氮机AYAN-50LB变压吸附制氮机纯度可达99%使用简单变压吸附制氮机的产品介绍： 空气经空压机压缩，空气进入缓冲罐储存，经过滤系统过滤除去油、粉尘、水。再经冷干机进行冷冻干燥，进入制氮装置。进入制氮装置的压缩空气，先经一体式高效过滤器深度除去油和水后，经空气缓冲罐稳压，进入填充碳分子筛的吸附塔，洁净的压缩空气在此进行氧、氮分离，制得的氮气送至氮气缓冲罐，经氮气分析仪检测、流量计计量，不合格氮气放空，合格氮气贮存于氮气储罐中供生产使用。变压吸附制氮机（Pressure Swing Adsorption，简称PSA）是一种气体分离技术，在现场供气方面具有不可替代的地位。吸附剂（称为碳分子筛）是PSA制氮设备的核心部分，利用气体介质中不同组份在吸附剂上的吸附容量的不同，吸附剂在压力升高时进行选择性吸附，在压力减少时得到脱附再生，如此交替循环连续不断地制取产品氮气。在吸附平衡情况下，吸附同一气体时，气体压力越高，则吸附剂的吸附量越大。反之，压力越低，则吸附量越小。变压吸附制氮机的产品特征：1.输出压力0--0.7MPa，能够完全满足对气源的高压力要求。2.机器包含空压机，冷干机，过滤系统。3.氮气发生器底部具承重轮及锁扣设计，安放平稳，移动方便4.自带氮气纯度仪、流量计，可实时显示氮气纯度、流量，便于操作。5.采用特别设计的压缩空气微油吸附器，利用PSA制氮活性炭吸附压缩空气中残余的油分，防止可能出现的微量油渗透，为碳分子筛提供保护。6.与国内外分子筛厂家近长期合作经验，可根据用户工况选配较节能的产品。7.空气储罐提供氧氮分离单元所需的压缩空气，减少压缩空气净化单元负载，减小系统压力波动，减少气流脉动，提高净化性能，减少故障率，提高使用周期。8.氮气缓冲罐均衡氧氮分离单元输出的氮气纯度及压力，提供二次均匀工艺所需的高纯度氮气，优化吸附塔床层氮气分布，确保氮气流量、纯度及压力稳定。PSA变压吸附制氮机性能怎么保证1.PSA变压吸附制氮机的核心部件是碳分子筛，应用碳分子筛对于工作环境的要求是严苛的，像是空压机压缩空气的油、水、杂质在过滤的时候要确保洁净，而且净化系统的排污情况要定期做好检查，定期更换过滤干燥耗材，以免过佳的保养期。制氮机碳分子筛里面要是进水进油，是会导致制氮机碳分子提前进入更换，这样的话是会增加设备使用成本。2.制氮机压紧装置是有区别的，现有气缸压紧，弹簧压紧，气囊压紧，虽说能够实时监控，可要是没有及时添加式会造成碳分子粉碎性损坏，这就会造成制氮机喷粉冒黑烟，这个时候是需要把整个系统更换碳分子筛。这个时候可以正常添加碳分子筛，更是会出现碳分子筛不停地喷出的现象，不然的话后果是会变得越来越严重，更是会让整个氮气管道系统里面都会留有制氮机碳分子筛粉末。3.要是制氮机系统结构有所损坏的话，往往是会让管道脱焊等让制氮机碳分子缺失，这个时候要对制氮机吸附塔结构气密性进行检测，然后找到脱焊的位置，其主要的一个目的是为了把全新碳分子筛更换。　　PSA变压吸附制氮机碳分子筛更换时间是看制氮机出口氮气实际氮气的纯度来决定，不管是什么故障都是会对制氮机氮气有着直接的影响。

滴丸机产品用途：该滴丸机体积小，重量轻，手动操作，数字显示，温度自动控制，参数任意设置，工作直观，操作方便。可制作5-70mg滴丸，十分适合大中专院校教学演示和新药研发使用。该机配置了双层硅硼耐高温玻璃滴罐，通过电给导热油加温，再通过导热油给药液保温，配置了滴头加热装置。通过滴头开关可调节滴速，液位可调，利用压差出丸，取丸方便。整个滴丸过程直观，清洗也很方便。性能特点：该机由制冷机组、冷却柱、滴罐（含药液加热、温控和滴制控制）、集油箱等组成，适用于大中专院校教学演示；系统可满足用1-3孔滴头，进行工艺试验（1孔滴头）和小批量生产(3孔滴头)；滴丸重量5-70mg；药液通过油浴恒温加热，避免药液受热不均；滴罐透明，利于观察滴丸的形成过程，便于教学及科研；药液、油浴、制冷、滴盘温度数字显示；药液恒温控制装置；双层玻璃门便于观察滴制情况；新型制冷机组，无氟环保；滴罐底部锥形设计，不存物料并且10g物料即可做一次实验。 技术参数：工作电压：220V；功率：600W；滴缸容量：600ml；滴丸重量：5-70mg；滴丸直径：2-5mm；产量：50粒/分；外部供气压力：≤0.6MPa；制冷机组：1/5匹温度控制：药液，油浴，制冷，滴盘重量：65Kg；外形尺寸：600 x 550 x 1500（mm）

烧鸡真空腌制机 肉类真空滚揉机如果您还在为鸡肉鸭肉腌制时间长发愁，如果您还在苦苦寻找快速腌制机，如果您想提高您的产品产量，那您就需要采购一台适合您产量的滚揉机，肉类真空腌制机全自动呼吸式滚揉机采用呼吸式一呼一吸快速腌制的方法，通过对产品的摔打，滚揉，让您的产品更细腻，腌制速度越快。本来您需要腌制一星期的产品，用我们的腌制机，您可以在一小时内腌制成功，并且比自然腌制的效果更好。在真空状态下，利用物理冲击的原理，让肉在滚筒内上下翻动，相互撞击、摔打，达到摔打、腌渍作用，使肉均匀的吸收腌渍，提高肉的结着力及产品的弹性，通过滚揉能使肉质蛋白质分解成水溶性蛋白，易被人体吸收，同时能使添加料（淀粉等）与肉质蛋白质互为融合以达到肉质变嫩，口感好，出口率高。本机具有肺呼吸功能，让产品在滚筒内膨胀、缩小了往复运动，改善了肉组织的结构，提高了切面效果。烧鸡腌制机电脑防水控制器，防水功能，可设定总工作时间，间歇时间，滚揉时间，正反转滚揉时间。滚筒封头为一次成型封头，无接头，可保证产品的实际容量。 V型齿可对产品起到保护产品表皮，不损伤外观，不起毛等。烧鸡腌制机对产品的腌制，入味起到快速揉进的作用。比普通单叶片齿可多吸收10%左右的腌制料及淀粉等。可增加产品的出品率，降低成本的的齿形。产品优势1.滚揉腌制的环境是真空的状态，抑制微生物的生长繁殖，减少了食品氧化因素，同时控制低温也是很必要的。2.就是使产品在真空状态下滚揉，会使产品物理体积得到彭大，松软。使做出来的产品口感更好。 3.产品在真空状态下滚揉会使产品在摩擦、摔打时减少热量的产生。4.产品在真空状态下物理组织膨松，烧鸡真空腌制机，有利于辅料的吸收，从而提高了制品的保水性，保持了肉质鲜嫩，同时也提高了出品率。烧鸡真空腌制机 肉类真空滚揉机

高通量药物筛选系统，基于机器人、自动化、软件控制、移液设备、检测设备、数据处理等科技，采用恰当的实验技术，对大量的候选库进行高效地检测筛选。高通量筛选技术是现代药物发现的基石，是新药研发从实验研究到临床应用的重要纽带。而基于机械臂的自动化整合系统则是高通量筛选的重要组成部分，将极大地提高研发效率、缩短周期、降低成本和风险。全自动高通量药物筛选系统提供整合从前处理到过程处理模块到检测设备的全流程解决方案，可整合如液体工作站、分液仪、培养箱、离心机、酶标仪、高内涵成像设备等，兼容从蛋白水平到细胞水平的高通量筛选。 高通量 可实现多达上百块板，上万化合物的筛选 兼容性好 支持筛选实验中常见的各种液体工作站、过程处理设备、监测设备等 稳定性好 可实现全流程无人值守，保证数据的稳定一致灵活性好 真正的动态调度，不仅支持多实验并行运行，还可随时添加新的实验 应用场景：新药研发、药物筛选、细胞水平检测

制药厂除湿机 除湿机企业新闻记者最新报道：对于医疗，保健等药品生产制造行业，各种不同药品在车间生产加工，包装和储存过程中，对于车间或仓库温湿度的控制非常重要和非常严格，大多数药品的生产都是在一定的湿度下才会成功生产出来，无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%RH。 如果湿度达不到标准，生产出来的药品就会不合格，所以在制药过程中要保证湿度适宜，通常我们可以使用正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机进行控制，解决一些潮湿对药品生产和储存带来的不必要麻烦。 正岛电器生产的ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C制药厂除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 电话： 欢迎您来电咨询制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C制药厂除湿机技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480× 430× 1100mm设备重量58 kg 查看更多制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C) 本站记者核心提示：无论是哪个制药厂对药品的生产储存环境的温湿度都需要严格的控制，正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机是控制制药厂车间，仓库等环境湿度的一种理想设备，不仅能有效的控制湿度，而且还能保证物料不会受潮变质。以上关于制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解制药厂除湿机产品的相关资讯信息： 根据药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%，等一些特殊要求来选型机器大小功率的。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。 药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 制药生产企业审查评定标准中：25．7 生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护，监测室内空气湿度。 制药过程对空气湿度要求尤其严格：一般一说药粉在制成药丸之前相对湿度须保持在30%-35%RH之间,药丸再经过压制，磨形，上外膜、包装时必须保持在35%RH,胶囊必须在35%RH制造贮存，从上可以看出，制药工艺对环境湿度要求十分严格，正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机，能精密控制湿度，使放心药，良心药能从梦想成为现实。 由此可见，制药行业的温湿度需要严格的控制，而除湿机是控制湿度的一种理想设备。

实验室制氢设备AYAN-H1000ML氢气发生器安研制造产品说明：氢气发生器由电解池、纯水箱、氢/水分离器、收集器、干燥器、传感器、压力调节阀、开关电源等部件组成。主要特点：1、操作简便，安全可靠，日常使用只需补充蒸馏水，启动电源开关即可产氢气。2、气路部分全部采用不锈钢管，电解抛光，超音清洗，设有过压保护装置，两级净化。3、独特的防返液装置，确保仪器绝无返液现象。4、电解材料选用进口特制贵金属，有效的提高电解效率恒定池体温度，促使电解池使用寿命大大提高。5、输出流量稳定，自动跟踪，纯度不衰减，可连续使用。6、数码显示产氢量，便于观测仪器工作状态和故障判断。技术参数：型号：AYAN-H300mlAYAN-H500mlAYAN-H1000ml氢气纯度：≥99.999％输出流量：0-300ml∕min0-500ml∕min0-1000ml∕min输出压力：0-0.4Mpa可调(出厂设定0.3Mpa)工作电源：220V±10％﹔50HZ±5％z大功率：80W120W180W环境条件：环境湿度：0-50℃﹔相对湿度：≤85％外形尺寸：310*190*360mm输出接口：1/8英寸/Φ3或其他补水方式自动补水/ 手动加水机器重量：10Kg12Kg机器类型：HOK加碱型

肉类真空滚揉机 牛肉干真空腌制机牛肉干的历史沉淀很深很长，不是一个新品类，也不需要更多的市场培育和消费引导，不用担心被其他产品所替代休闲食品行业发展迅猛，但其结构却并不均衡:谷物膨化类、果脯蜜饯类等品种日益成熟并趋向饱和，而与之相对应的肉脯、肉干类休闲食品却远未饱和，蕴藏着巨大的发展前景。肉类真空腌制机适用范围适合产品有：鱼类、肉类、禽类、海鲜、金针茹、当已经注射及嫩化的肉块进入滚揉机后，经设备筒体慢速柔和的翻滚，腌制鸡排肉入味机使肉块得到均匀的挤压、按压，加速肉块中盐 溶性蛋白的释放及同时能使添加料（淀粉等）与肉体蛋白质互为溶合，肉类真空腌制机以达到肉 质变嫩、腌制鸡排肉入味机增加肉块的保水性、口感好、颜色及切片纹理美观、出品率高的目的。本机具有以下特点：1、滚筒密闭性好、耐油、耐腐蚀、无毒。2、采用进口电机，质量稳定可靠，运转平稳、噪音小。电机设过载保护，保护电机。3、有很好的嫩化及调理作用，腌制时间可调。4、的设计更利于物料的拍打，滚揉效果更佳。5.出料方便，清洁无死角。6、整机304不锈钢制成，能充分适应加工中心的潮湿环境，机身，机架不生锈，增加本机的使用寿命。滚揉机真空状态能对食物一定程度的保鲜，通过适当的转动，搅拌食品，有规律地拍打食品，所谓“作用”“真空作用”能增加食品的含水量，令食品增加风味，柔软，可口，好卖。我厂生产的真空滚揉机等食品设备全部采用食品卫生设计，材料选进口不锈钢板材，确保卫生清洁。肉类真空滚揉机 牛肉干真空腌制机

骏德仪器制药分子合成箱式冻干机FD-304因其体积小巧，冻干面积相对较大，操作方便，相对于传统钟罩式隔热保温效果好，可以有效防止样品因升温过快导致样品塌陷、物理架构发生变化、生物活性保质量高的优势在药物研发阶段分子合成实验室得到了广泛的应用，并得到了客户的认可和好评。 一种化学药从研发到上市需要经历新药靶点确认、化合物合成、活性化合物筛选、化合物结构修饰、评估药物药理作用和制剂开发及临床研究等过程。 其中，药物合成工艺研究在化学药研发流程中处于关键的一环，它可以通过剖析药物分子的结构特点找出易拆点来合成一定数量的有效化合物，来满足多种试验及临床研究的要求。分子对称法是药物合成工艺路线设计的方法之一，适用于有分子对称性的化合物。 目前对称性合成除了应用于药物合成，还已经广泛用于精细化学品合成中。如有机染料、荧光增白剂、有机颜料、表面活性剂、有机涂料、香料、有机农药等化学品中，不少有机物具有对称结构，可以利用其对称性，应用对称合成将这些化合物合成出来。总之，分子对称技术在药物合成工艺路线设计和分析中具有重要作用，并为人类科研的发展做出了巨大的贡献。 济南骏德仪器有限公司研发生产的骏德仪器制药分子合成箱式冻干机FD-304因其体积小巧，冻干面积相对较大，操作方便，相对于传统钟罩式隔热保温效果好，可以有效防止样品因升温过快导致样品塌陷、物理架构发生变化、生物活性保质量高的优势在药物研发阶段等分子合成实验室得到了广泛的应用，并得到了客户的认可和好评。骏德仪器制药分子合成箱式冻干机FD-304功能介绍1.采用奥氏体（316L）不锈钢方型冻干箱（非钟罩式），干燥原位完成，操作简便，干燥效果好。2.仪器采用箱体式设计（非传统落地式），结构紧凑、体积小巧，不占用实验室空间，便于摆放和搬运。3.冻干箱门采用有机玻璃材料，耐腐蚀、透明度高，可清楚的观察样品冻干的全过程。4.实时显示真空度、冷阱温度、样品温度，可在运行过程中温度和压力。5.7寸高清智能液晶触摸屏，内载安卓操作系统，界面友好，操作方便，简单易学，并可通过usb导出实验数据与操作日志。6.JD lyophilization 操作系统。中英文语言切换，简洁，易用。可以编辑、保存1000条以上的工艺配方，每组配方包含50个控温区段。实验中途可以暂停实验，修改实验参数。7.冻干数据自动保存，实时查看，历史复现，冻干过程清晰可控。8.冷阱自动化一键除霜。9.账号权限管理（三级用户权限管理），用户名加密码形式登录，以保证仪器的实验数据更加真实、安全、可溯源。10.无线操控系统，配备4G无线控制模块.

氢气发生器AYAN-H1000ml安研制氢机?技术参数：型号：AYAN-H300mlAYAN-H500mlAYAN-H1000ml氢气纯度：≥99.999％输出流量：0-300ml∕min0-500ml∕min0-1000ml∕min输出压力：0-0.4Mpa可调(出厂设定0.3Mpa)工作电源：220V±10％﹔50HZ±5％大功率：80W120W180W环境条件：环境湿度：0-50℃﹔相对湿度：≤85％外形尺寸：310*190*360mm输出接口：1/8英寸/Φ3或其他补水方式自动补水/ 手动加水机器重量：10Kg12Kg机器类型：HOK加碱型 氢气发生器可为国产、进口气相色谱提供稳定的氢气气源，操作简单，只需启动电源开关，即可产气，输出压力稳定，流量由LED数码显示，更直观醒目。氢气发生器日常使用只需补充蒸馏水，氢气发生器可连续使用，也可间断使用。储液、电解制氢、排氧一体化，氢气发生器池温低，寿命长久。氢气作为一种绿色能源介质，可同时满足资源、环境和可持续发展的要求，是其他燃气所不能比拟的。一、氢气发生器启动前的准备　　1、将仪器从包装箱内取出，检查有无因运输不当而损坏，核对氢气发生器备件，合格证及保修卡是否齐全。　　2、加电解液：　　①、取出备件中氢氧化钾全部倒入一容器内，然后加入二次蒸馏水或去离子水500毫升作为母液，充分搅拌等电解液冷却后待用。　　②、打开储液桶盖，将冷却后的电解液（母液）倒入储液桶内，然后再加入二次蒸　　馏水或去离子水，不要超过上限水位线，也不要低于下限水位线。拧上外盖，10分钟后即可使用。 二、氢气发生器自检：（勿与色谱仪联机）　　氢气发生器与色谱仪长期联机使用过程中，如出现问题，亦可通过自检这种方法，以正确判断出是气源的故障，还是色谱仪的问题。　　自检方法如下：　　1、将氢气发生器电源线插头插在（220V50HZ）电源插座上。　　2、打开仪器电源开关，同时电解制氢绿灯亮　　3、检查氢气出气口螺母是否拧紧，检查过滤器上盖是否拧紧，确保仪器有良好的密封性。　　4、观察氢气流量显示应在300&mdash 350之间。　　5、备注：仪器刚启动时流量显示有可能低于320，但预热20分钟后即可正常）　　6、观察压力指示，压力表指针开始缓慢上升，5-8分钟可达到0.4MPa左右处。　　7、当压力指示上升到0.4MPa时，流量显示由300左右逐渐降至到010以内，证明仪器整机密封性好，系统正常，到此氢气发生器自检合格，将电源开关关闭，可与气相色谱仪联机使用。 三、氢气发生器与气相色谱仪联机使用　　1、准备一根外径3mm气路管（长度可根据与色谱仪的距离而定）将一头接在氢气发生器氢气出口，另一头接在色谱仪氢气进口，拧紧接头螺母密封好。　　2、仪器操作方法请参照&ldquo 氢气发生器自检&rdquo 章节内容启动。3、每天工作完毕，关闭氢气发生器电源开关后，仪器内因设有防过液装置，压力指示不能立即回零，属正常现象。?产品特征：1操作简便，日常使用只需补充蒸馏水，启动电源开关即可产氢气。2气路部分全部采用不锈钢管，电解抛光，超音清洗，设有过压保护装置，两级净化。3独特的防返液装置，确保仪器绝无返液现象。4电解材料选用进口特制贵金属，有效的提高电解效率恒定池体温度，促使电解池使用寿命大大提高。5输出流量稳定，自动跟踪，纯度不衰减，可连续使用。

DRK672 制药企业药品稳定性试验箱 检测方案，以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验的一个选择方案。满足标准：DRK672 制药企业药品稳定性试验箱 检测方案，2015版药典药物稳定性试验指导原则和G B/T10586-2006有关条款制造★稳定性试验条件： 在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，最终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。★长期留样的稳定性试验的储藏条件： 温度：+25℃±2℃湿度：60+5%RH时间：12个月★加速稳定性试验的储藏条件温度：+40℃±2℃湿度：75+5%RH时间：6个月强光照射条件光照度：4500+500LX技术参数：（性能参数测试在空载条件下为：环境温度20℃，环境湿度50%RH） 控温范围：无光照0~65℃ 有光照10~50℃温度波动度/均匀度：±0.5℃/±2℃湿度范围/偏差：40～95%RH/±3%RH光照强度/误差：0~6000LX可调≤±500LX定时范围：每段1～99小时调温调湿方式：平衡调温调湿方式制冷系统/制冷方式：二套独立全封闭压缩机自动切换控制器：可程式液晶控制器传感器：Pt100铂电阻 电容式湿度传感器工作环境温度：RT+5～30℃ 电源：AC220V±10% 50HZ功率：2600W调光方式：无极调光容积：250L内胆尺寸（mm）W*D*H：600*500*830外形尺寸 （mm) W*D*H：740*890*1680载物托盘（标配）：3块嵌入式打印机：标配安全装置：压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护备注：1、标配嵌入式打印机 2、手动无极调光，标配光照度检测仪，内置顶部光照器

?产品特征：1.可取代高压钢瓶，使实验室更安全。2.操作简便，只需启动电源开关，仪器即可产气，输出压力稳定，氮、氢、系统设有流量显示，更醒目直观。3.不消耗电解质：电解质只起离子转换作用并不消耗，所以只需补充蒸发和电解损失的少量蒸馏水。4.性能安全可靠：集氮氢空系列发生器及同类产品之优点，设有多级保护装置，是安全、可靠、方便的结合。5.寿命长：即可间断使用，又可连续使用且产气稳定、不易衰减。6.高效节能：采用开关电源，提高了电解效率。工作过程全自动控制，操作简单，日常维护方便。7.氮气部分采用复试提纯新技术，氢气部分采用高桶塔式结构电解分离池8.设有三级净化，二级稳压，便于观测仪器工作状态和故障判断。9.寿命长，可连续或间断使用，产气稳定，不衰减。 在线监测用氢空一体机，是一款新一代氢气、空气一体化的气源发生器。其结构紧凑，操作简单。不用人工干预，自动放水，自动排空，大大提高了自动化程度。适用于VOCS环境监测色谱仪作为气源。 在线检测氢空一体机只能给一台气相色谱仪的检测器供气, 500型在线检测氢空一体机z多给两台气相色谱仪的检测器供气。严禁增加其他用气设备，否则将导致仪器不能正常工作。 说一说在线氢空一体机的主要特点： 在线氢空一体机是一款专门为在线挥发性有机物在线监测设备而设计的。 1、可取代传统的高压钢瓶气，使化验室仪器化。 2、操作简单,只需启动电源开关即可产气，可连续使用，也可间断使用。 3、气路系统设为三级净化， 4、空气设有两级稳压，使稳压精度更高。 5、设有过压保护及排水开关，使用安全方便。 6、 设有常压启动，可延长使用寿命。 氢空一体机的主要特点 1.体积小，重量轻，替代高压钢瓶，无搬运之劳，使实验室仪器化。 2.操作简便，自动化程度高。启动开关即可产出恒压、恒流的气体。 3.气路系统设有两级过压保护装置、两级稳压装置、排水开关和粉尘过滤装置，三级净化，安全可靠。 4.振动小，噪音低，输出压力稳定性好、流量稳定。 5.使用寿命长，可连续工作，性能稳定。 6.承诺整机保修一年。 氢空一体机的操作概述 氢空一体机，是在我所生产的氮气发生器、氢气发生器和空气源的基础上研制而成的。其结构紧凑、操作简单。能够 满足国内外任何型号，任何厂家生产的气相色谱仪的使用 1、启动前的准备： ① 将仪器从包装箱内取出，检查有无因运输不当而损坏，核对仪器备件、 合格证及保修卡是否齐全。 ② 加电解液：● 取出备件中氢氧化钾全部倒入一容器内，然后加入二次蒸馏水或去 离子水 500 毫升作为母液，充分搅拌等电解液冷却后待用。● 打开储液桶盖，将冷却后的电解液（母液）倒入储液桶内，然后再 加入二次蒸馏水或去离子水，不要超过上限水位线，也不要低于下 线，盖上外盖。 ○3 使用氮气时应先将侧面上的氮气排空阀打开，排空运行 20—30 分钟（以 保证氮气的纯度，此时n2的数字显示应在 500 左右）后拧紧排空阀。以 后每次使用氮气都要先排空运行 20—30 分钟。 ④ 仪器使用时应注意流量显示是否与色谱仪用气量一致，氢空一体机如流量显示超出 色谱仪实际用量较大时，应停机检漏，其方法请参照仪器的故障原因与排除方法。再用自检方法检查合格后方可使用， ⑤每次工作完毕后先关闭电源开关切断电源，打开氮气排空阀。 ⑥定期检查仪器上的过滤器中的吸附材料是否变色、失效，如变色、失效 请马上更换或再生。（活性炭建议三个月更换一次，活性炭是一次性的，变色硅胶可以用坩埚加热除水重复利用）其方法为，拧下过 滤器，再拧开过滤器上盖，更换吸附材料后拧紧过滤器上盖，将过滤器 装到底座上拧紧。并检查是否漏气。（请勿在气路系统中有压力的情况 下更换过滤器） 仪器正面左面两个干燥管是装活性炭的，右面2个是装变色硅胶的。不能用替代干燥吸附剂。也不能颠倒位置。 ⑦仪器使用时，电解液会逐渐减少，当电解液位接近下限时应及 时补水，此时只需加入二次蒸馏水即可，切忌加液或加水时液位不要超过上 限，也不能低于下限，否则会烧毁仪器内部元器件。 氢空一体机若更换电解液，使用浓度为 10%左右的氢氧化钾溶液。根据客户使用情况，建议一年或者少于一年更换一次koh溶液。长期不用要把电解液取出来，并清洗储液罐。 ⑧用户不要自行将电解池拆卸打开，（用户无法自行修理）以免影响整机运行。 ⑨ 仪器如需搬运时请将储液桶中的电解液用洗耳球吸干净，装好上盖，以免残留的电解液在运输时外溢，将整个仪器腐蚀造成无法修复的后果。 建议定期观察变色硅胶，从侧面观察变色硅胶的变色QING况，可根据需要更换硅胶，更换时先关闭电源，待压力指示为零后，将干燥净化室顺时针方向旋下后，进行更换，然后再按反方向安装好，确保密封。?技术参数：型号AYAN-T300AYAN-T500氮气纯度＞99.999％氢气纯度＞99.999％空气质量干燥、三级净化洁净气体输出流量氮气：0-300ml∕min氢气：0-300ml∕min空气：0-2000ml∕min氮气：0-500ml∕min氢气：0-500ml∕min空气：0-5000ml∕min输出压力氢气：0-0.4Mpa(出厂设定0.3Mpa)氮气：0-0.5Mpa(出厂设定0.4Mpa)空气：0-0.5Mpa(出厂设定0.4Mpa)工作电源220V±10％﹔50HZ±5％大功率420W450W环境条件环境湿度：10-40℃相对湿度：≤85％无大量粉尘及腐蚀性气体外形尺寸450*440*400mm重量35Kg

用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

亲，价格都为定金或参考价格，非产品真实价格，因涉及到规格型号已经价格体系，产品真实价格请咨询客服。对您造成的不便请谅解，我们的目标是让你更满意。 仪器简介： 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验***选择方案。 药物稳定性箱 的详细介绍 新一代药品稳定性试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。主要零部件采用进口优质产品，具有稳定、安全、可靠的品质。 技术参数： 产品名称: 药物稳定性箱 产品型号: JHH/LHH 产品展商: 上海简户仪器设备有限公司 简单介绍 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验***选择方案。 药物稳定性箱 的详细介绍 新一代药品稳定性试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。主要零部件采用进口优质产品，具有稳定、安全、可靠的品质。 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验***选择方案。 名称 药品稳定性试验箱 综合药品稳定性试验箱 型号 JHH-150SD JHH-150SDP JHH-250SDP（程序运行） JHH-500SD JHH-150GSP　　　 JHH-250GSP（程序运行） JHH-250SD 控温范围 0～65℃ 无光照0～65℃　 有光照10～65℃ 主要特点： 1、采用微电脑控制温度、湿度，控制稳定、准确、可靠。 2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。 3、冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。 4、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全可靠的特点。 5、独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。 6、升温、降温、加湿系统完全独立可提高效率，降低测试成本，增长寿命，减低故障率。 7、采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。 8、大型观视窗能随时清晰的观测箱内状况。 9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。 满足标准：2000版药典药物稳定指原则和GB1058G-89有关条款制造。 　 药品稳定性试验箱/药品综合稳定性试验箱 可程式控制器： 1、采用OYO超大屏幕触控式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。 2、控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。 3、具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定最大值为99小时59分。 4、资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。 5、具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。 6、具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。 RM10/C高精度数字记录仪（选配件） 1、世界上最灵巧的记录仪，重量仅1.5KG，箱体深度仅150mm 2、各种输入自由选择 3、消耗部品标准化 4、标准RS-232通讯界面（RS-485可选），有电脑软件 5、符合IP-65：防尘、防水标准 6、UL、OSA、CE认可 　 名称 药品稳定性试验箱 综合药品稳定性试验箱 型号 JHH-150SD JHH-150SDP JHH-250SDP （程序运行） JHH-500SD JHH-150GSP　　　 JHH-250GSP （程序运行） JHH-250SD 控温范围 0～65℃ 无光照0～65℃　 有光照10～65℃ 控温波动 ± 0.5℃ 温度均匀性 ± 2℃ 控湿范围 40～95%RH 湿度波动 ± 3%RH 光照强度 　 0～6000LX可调 照度误差 　 &le ± 500LX 定时范围 1～99小时 每段1～99小时 1～99小时 每段1～99小时 调温调湿方式 平衡调温调湿方式 制冷系统 制冷方式 二套独立控制压缩机自动轮流切换 制冷机 全封闭压缩机（法国原装&ldquo 泰康&rdquo ） 冷却器 散热片式冷却器 控制器 微机控制 OYO可程式控制器 微机控制 OYO可程式控制器 湿度传感器 电容式传感器 Pt100铂电阻 电容式传感器 Pt100铂电阻 风机 离心风机 工作环境温度 ＋5-35℃ 电源 AC 220V± 10% 50HZ 容积 150升 250升 500升 250升 内胆尺寸 680× 400× 600 680× 500× 780 700× 800× 900 680× 500× 780 载物托盘（标配） 3块 4块 5块 4块 安全装置 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。 备注 JHH-150SD、JHH-500SD已配打印功能，热敏打印机能打印设定参数和描出温湿变化曲线。 JHH-250SDP、 JHH-250GP可选配RM10/C高精度数字记录仪。

OS-AB整体式液质联用仪氮气发生器 简要描述：OS-AB整体式液质联用仪氮气发生器内置无油空气压缩机， 可提供 SCIEX、AgiLent、Waters、Thermo Fisher、Shimadzu 等仪器公司所有型号液质联用仪需要的高纯氮气及洁净空气。OS-AB是高普专为AB SCIEX LC-MS的用气要求研制。 氮气发生器能提供三路气体（1x氮气curtain、1x空气source、1x空气exhaust），出厂时预设了压力和流量，可以直接满足系统的要求。出厂预设压力和流量，以满足AB SCIEX系统的要求内置冷干过滤系统，以有效去除水分和污染物，保证稳定的气体质量采用进口高效的氮气分离膜，制氮迅速可靠噪音低、热量排放少，对实验室环境影响小采用进口品牌高性能空压机，ECO节能模式， 以降低能耗，最大限度延长空压机使用寿命可选装物联网模块 气体种类: 氮气： 最大气体流速: 12L/min出口压力: 60psi 空气：最大气体流速: 25L/min出口压力: 110psi 空气：最大气体流速: 12L/min出口压力: 60psi 尺寸：440*890*1150 重量：120KG

UG-PE桌下式氮气发生器（两路气体）专为PE LC-MS设计的氮气发生器方案 UG-PE将先进的制氮技术与精益的工艺相结合，在拥有原一体机所有的功能的同时产品经过精密设计，尺寸更小可以摆放在实验桌下，并能有效减少噪音和热量排放。UG-PE是高普专为PerkinEImer QSight双源LC-MS的用气要求研制。 氮气发生器能提供两路气体（1x氮气、1x空气），可用于PE的QSight双源LC-MS，出厂时预设了压力和流量，可以直接满足系统的要求。出厂预设压力和流量，以满足PE QSight双源系统的要求内置冷干过滤系统，以有效去除水分和污染物，保证稳定的气体质量采用进口高效的氮气分离膜，制氮迅速可靠噪音低、热量排放少，对实验室环境影响小采用进口品牌高性能空压机，ECO节能模式， 以降低能耗，最大限度延长空压机使用寿命可选装物联网模块 气体种类: 氮气 最大气体流速: 16L/min 最大出口压力: 80psi/5.5bar 气体种类: 空气 最大气体流速: 60L/min 最大出口压力: 110psi/7.58bar 尺寸：750*500*785 重量：100KG

山东天研仪器有限公司生产的水产品安全检测仪可适用于鱼、虾等水产中孔雀石绿、氯霉素、硝基呋喃类：呋喃唑酮(AOZ)、呋喃它酮(AMOZ)、呋喃妥因(AHD)、呋喃西林(SEM)、呋喃那斯、磺胺类、激素类、四环素类、金霉素、土霉素、甲砜霉素、氟苯尼考、喹诺酮类药物：噁喹酸、诺氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星等药物残留的定性检测　　该仪器广泛应用于食药监局、卫生监督部门、农业部门、商业系统养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、畜牧兽医、检验检疫部门、食品生产企业、农副产品批发市场、农业生产基地、超市、餐厅、高教院校、食堂等单位部门对食品中的不安全指标进行监测使用。　　仪器主要技术性能：　　1、仪器采用10.1英寸液晶触摸屏显，搭配运行安卓智能操作系统，主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，性能更强。　　2、仪器功能包括：胶体金检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块等，可以满足同一软件下实现所有检测项目的检测，并在同一窗口展示检测结果。　　3.一体化台式快检设备，采用交直流两用供电方式，可连接车载电源，配备6ah大容量充电锂电池，可以满足现场及流动检测使用的需求。仪器尺寸：43×35×20cm, 主机净重：5.1kg　　4、系统自带数据集成模块，设备首页自动统计检测数据包含：周检测数据、月检测数据，全部检测总数量，均包含检测总数，合格数，不合格数，以及相关柱形分析图，对各项检测数据清晰掌握，无需电脑查询，更加快捷直观。　　5、仪器具有任务预设模块，可在样品送检前提前预设样品名称、检测指标、送检单位等信息，样品送检时一键调取保存信息，检测更加方便快捷。　　6、胶体金检测模块：　　直插式自动扫描方式，可实时显示金标卡实时图像，系统自动分析并呈现出CT曲线图，CT线自动识别，无需手动调整，完成检测后自动退出检测卡。　　结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。　　兼容市场上其他胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。　　7、仪器检测系统拥有庞大数据库，并且构建了完善的检索、修订功能。食品库涵盖多种样品名称，可按需添加或删除、编辑样品名称 产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。　　8、系统打印自定义化，打印格式多样化，产品合格证(国家标准要求)，二维码，抽样信息、检测信息，受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息结果，可按需求自行设置打印内容。　　9、A4纸版本报告打印功能(可选配)：设备拥有两种结果展示方式，可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式，可通过WiFi及网线等方式链接外置打印机可进行打印　　10、仪器具有 wifi 联网上传、RJ45网线连接功能，可以快速上传数据。同步对接监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。　　11、设备支持U盘存储，标准USB接口，免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上，可生成Excel表格，进行一键拷贝，并具有登录保护功能，可设置用户名及密码，规范不同人员操作权限，防止非工作人员操作，并且可以进行重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。仪器固件可升级，后期检测项目可扩充。　　12、仪器具备远程升级功能，可定向分客户分仪器更新，开机后自动更新，并可持续性免费更新系统版本，无需像传统产品返厂更新，节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。

安研氮气发生器AYAN-60LG无耗材高纯度99.9%制氮机氮器现货此价格为定金价，以实际报价为准 产品说明 氮气发生器是一种先进的气体分离技术，以优质碳分子筛（CMS）为吸附剂，采用常温下变压吸附原理（PSA）分离空气制取高纯度的氮气， 氧、氮两种气体分子在分子筛表面上的扩散速率不同，直径较小的气体分子（O2）扩散速率较快，较多的进入碳分子筛微孔，直径较大的气体分子（N2）扩散速率较慢，进入碳分子筛微孔较少。利用碳分子筛对氮和氧的这种选择吸附性差异，导致短时间内氧在吸附相富集，氮在气体相富集，如此氧氮分离，在PSA条件下得到气相富集物氮气。 技术参数型号 AYAN-1LGAYAN-2LGAYAN-5LGAYAN-10LGAYAN-20LGAYAN-30LGAYAN-60LG出气量1L2L5L10L20L30L60L纯度值99.9%压力值0-0.8mpa漏点-45°C过滤系统三级总功率450W500W1000W1600W2600W3200W3800W工作电压220V 50HZ380V外形尺寸500x330x710400x300x1300mm 主要特征1.优质分子筛（CMS）为吸附剂，纯度高，使用寿命长2.内置专业除水分离器，确保吸附剂的使用寿命长3.三级独立过滤系统，颗粒0.01um&0.003mg/m3，确保机器产气连续性4.氮气纯度显示，可清晰观察机器产氮气的纯度，精度高5. 内置压缩机，无需外配，且采用悬空隔音系统，噪音小6. 双重压力值可调系统，操作简单方便可以采用以下方法降低噪音，减少噪音出现的几率：、1.在进气口安装消声器：一般可将进气口引到室外，然后装上消声装置。因进气噪声呈低频特性，所以一般加装阻抗复合式消声器、微穿孔板复合消声器、文氏管消声器等。2.储气罐的噪声控制：仪器不断地将压缩气体输送到储气罐内，罐内压缩空气在气流脉动的作用下，产生激发振动，从而伴随强烈的噪声，同时激发壳体振动辐射噪声。这种噪声，除采取隔声方法外，也可在储气罐内悬挂吸声体，利用吸声体的吸声作用，阻碍罐内驻波形成，从而达到吸声降噪的目的。3.给氮气发生器安装隔声罩：在环境噪声要求较高的场合，对于噪声，仅在进气口安装消声器往往不能满足降噪要求，还对机壳及机械构件辐射的噪声采取处理，在整个制氮设备上加装隔声罩是控制这种噪声的有效措施。对隔声罩的设计要保证其密闭性，以便获得良好的隔声效果。为了便于检修和拆装，隔声罩可设计成可拆式，留检修门及观察窗。同时应考虑散热问题，在进、出风口安装消声器。4.给仪器减震：震动很大，通常需要对机座进行减震处理，根据仪器的重量和震动频率来进行减震设计和减震产品选型。仪器的排气至储气罐的管道，由于受排气的压力脉动作用，而产生振动及辐射出噪声。它不仅会造成管道和支架的疲劳破坏，还会影响周围环境。为此，对管道需要采取防振降噪，常用排气管中加装截流孔板和避开共振管长等方法。 听着别人的故事热血沸腾，看着别人的成就羡慕不已，而自己却一直在原地观望，时间在走，年龄在长，来日不方长，在你还有机会拼搏的时候，一定要：该出手时就出手!!

该系统作为我们新一代眼科光学相干断层扫描成像系统,可以实现角膜、虹膜、视网膜、脉络膜全面的在体三维断层组织成像、微血管无造影成像及眼轴的准确测量。角膜与视网膜微血管检查可实现各层微血管的单独输出并量化分析。眼轴测量功能的加入使设备更加强大,准确的测量对眼睛生长发育、远近视等提供了可靠的数据。这些强大的功能为眼科疾病提供直观的诊断依据,从而更好地理解眼底疾病的病理生理机制以辅助治疗。对以后的基因治疗、干细胞治疗研制和新药的研发都有非常巨大的帮助。特色灵敏度更高，高清晰的微血管成像质量穿透性更强，极大的降低了屈光介质对成像质量的影响成像深度更深，可实现高精度的眼轴测量脉络膜微血管成像，为脉络膜疾病提供更好的依据大视野视网膜微血管成像效果图视网膜微血管大视野效果图应用实例

我公司一直致力于溶出仪的可靠性、适用性、智能化等方面的研究，取得了一定的成绩，采用先进技术和元器件研制开发的新药物溶出仪，是一种自动化程度较高的机电一体化产品，一定能够满足您的试验需求。主要特点：• 性能指标完全符合《中华人民共和国药典》的规定。• 带有时间、温度及转速显示窗，操作简单、方便。• 恒温水浴采用循环方式，内置的温度传感器和单片机温度测控方式使加热升温速度快，控温精度高，温度偏差可使用软件校正。转速控制采用先进控制技术，精度高，运行平稳，噪音低。• 专业制造的溶出杯、不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中外药典的要求。• 计时功能。• 所预置的工作参数和工作状态自动存储，下次开机无须再次设置。• 8杯形式恒温水浴箱，便于连续试验补液。水浴箱配有自闭式快速接嘴，方便排水和清洗。• 具有自检和自动保护功能，能够自动给出多种故障报警信号。• 可选用小杯法配件（溶出度测定法第三法）。