新药研发

制备研发器是一种半制备超临界流体色谱系统分析，它将分析SFC的功能和分离并收集少于1克特定化合物的独特能力相结合。它包括更高流速（高达15毫升/分钟）、容纳高达10个分析柱或6个制备柱的更大且更灵活的温箱。通过使用Alias自动取样器，制备研发器以2倍速度传输更大的容量。特征：CO2泵和溶剂泵和自动背压调节器一起构成流体传输模组Analytical-2-Prep双阀温箱具有独特抽屉设计以便于接取增强的易于使用SuperChrom软件可实现最大程度的控制灵活性、方法编程、叠层进料能力和全质谱获取/数据分析可选用的完全整合的2998 PDA和/或2424ELS检测器较小占据面积（92 cm高x 98 cm长x 68 cm宽）

标记物细胞离子流研究仪器 新药开发标记物研究 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

中国区一级代理商--申贝科学仪器美国Stirling新药研制实验室超低温冰箱SU780XLE不断追求性能的超低温冰箱为您的科研/生产机构提供战略优势保护样本完好性&bull 新药研制实验室超低温冰箱SU780XLE经调制的制冷能力，提升了制冷效率&bull 100% 自适应控制 — 更快实现降温和恢复&bull 具有超高可靠性的仅有两个活动部件的 Stirling 制冷机 — 彻底消除压缩机故障！&bull 质保条款 — 制冷机和热虹吸管享受七年质保，备品备件质保两年，包括人工*绿色环保&bull 相较于“采用压缩机的标准系统”，能耗降低 70-75%&bull 使用经 EPA SNAP 批准的 100% 天然制冷剂&bull 产品生产过程采用零废弃工艺环保型泡沫绝缘发泡剂&bull 相较于市场上任何其他同类品的显著更低的碳足迹降低运行成本&bull 在大多数情况下可实现超 70% 的电费节省&bull 大幅减少热量排放和暖通成本&bull 减少占地空间、设备、设备设施和备用电源成本&bull 业内同类品低的日常维护需求和维修成本SU780XLE 规范

包衣锅 用于片剂、胶囊或药丸的糖衣、薄膜或肠溶包衣 技术特点:批处理量: 50-6000g (根据滚筒体积)滚筒大小: 研发专用型350 ml、1L、2L 实验放大型 2L、5L、10L滚筒转速：2-40 RPM最高进风温度：120° C标配0.7mm喷嘴的双流雾化喷头选配Schlick ABC防堵雾化喷头内置翼形挡料板保证了药片的混合和包衣均匀可选细孔不锈钢筛网用于特小丸颗粒包衣应用排风扇实现滚筒内的负压一个排风扇用于水或可选的溶剂处理排气保护过滤器可捕捉粉尘

S880是PSISIENTIFIC公司为广大ABI用户打造的一款高端研究型多肽合成仪。S880不仅承袭了ABI机器的设计，符合大量ABI用户多年的使用习惯。S880更在此基础上优化了性能，可一次性放置45个氨基酸并内置加热系统，非常适用于合成有一定难度和长度的多肽。 型号通道数 规模（mmol）产量(mg)反应器体积(mL)是否加热UVS880110.1 - 1100 - 2000 40可选可选S880210.25 - 2200 - 4000 100可选可选 主要特点无死角搅拌设计，搅拌系统采用180°上下翻转运动保证搅拌均匀、彻底消灭了死角平均耦合率99%，特别适合长肽和高难度肽的合成，满足科研需要采用小瓶自动进样系统输送氨基酸，可实现长时间无人自动操作，降低氨基酸分解氨基酸条形码扫描系统可保证合成顺序的正确性内置加热系统可在短时间内加热至50℃，加速合成反应UV在线监测系统可帮助客户查看合成反应的效果合成数据被全程记录并自动保存，用户可自行定义各种特殊氨基酸和试剂，有利于新药的专利申请 规格说明 合成方式 Fmoc/t-Boc 活化方式 预活化/同步活化，沉淀活化/非沉淀活化 活化方法 HOBT/DIC/DCC/HBTU/Opfp/HATU/Bop.etc 氨基酸瓶 10ml 试剂瓶 40ml和100ml两种规格 反应瓶搅拌速度 0-120转/分，可用软件任意调整 外观尺寸（桌面型） 1050mm(W)×500mm(D)×550mm(H)

医药实验室即进行医药类实验的实验室，主要包括药品研发实验室、QC实验室。常见于药物研发单位、检测机构、药物批量生产工厂。 一、医药行业的发展前景1. 据查未来5年，全球处方药市场会以6.5%的复合增长率稳步增长，2022年可达1.06万亿美元，其中生物制品将稳步增长，2022年将占有医药市场30%的份额，达3260亿美元。当前，我国生物医药产业正呈现爆发式增长，年复合增长率达到16%。业内预计未来还将持续增长，发展潜能巨大，主要受政策、资金、技术创新三大方面的影响。2. “健康中国2030”、《促进生物医药产业加快发展的若干政策》等相关鼓励政策的推出，都为我国生物医药创新打造了良好的大环境，为生物药企提供了利好的发展平台。相对的也出台了有关生物医药厂房设计施工等一系列规则及标准，充分体现我国生物医药产业发展行情的好坏。二、医药实验室的分类1. 根据实验室功能：药品研发实验室、质控实验室（QC）、产品中控实验室、检测实验室。2. 根据实验室规模：小试实验室、中试实验室、中试车间等。3. 根据药品种类：化学药品研发实验室、中药研发实验室、生物制药研发实验室等。三、医药实验室的建设要点1. 医药实验室根据研发课题的不同，其规划布局差异性显著，实验仪器设备的增加、实验家具的选用、通排风系统的配置都会对实验室规划设计带来改变。因此医药实验室设计对实验室的灵活性和前瞻性有一定要求。2. 医药质控实验室（QC）作为医药研发生产基地的必备场所，必须通过GMP认证。如涉及出口则要求通过相应出口国的认证，例如出口欧洲需经过欧盟GMP认证，出口美国需要通过FDA认证，不同的认证体系对实验室建设均有具体要求。3、药品检测中包含一项必备工作：微生物项检测。不同的药品种类会对应不同的微生物检测项目，作为实验室装修设计公司，需要和建设方做好对接，注明所要检测的药品种类，来设置功能用房，三仁的常见做法是提前和实验室建设方的技术人员做好对接，拿到实验室功能用房列表，然后再由专项设计师、系统工程师进一步规划布局。例如非无菌制剂需要对包材进行微生物限度检测，阳性对照实验。无菌药品除了上述两项之外还需要进行无菌检测、微生物鉴定、内毒素检测、抗生素效价等。4、特殊药品制剂对实验室工艺布局有特殊要求，例如β-内酰胺类强致敏性药品、激素类药品、抗癌类药品等，实验室建设中对人员防护、废弃物处理、气流组织均有特殊要求。四、药厂GMP净化车间的装修设计-SAREN三仁药厂GMP净化车间的工艺设计在固体制冷洁净车间设计中有着核心的作用，它直接关系到药品生产集团的GMP认证和验证，所以在建设中要紧扣GMP规范进行布局设计，需要遵循的技术要求和设计原则如下：1．固体制剂GMP净化车间在厂区布置应合理，应使车间人流，物流出口尽量与厂区人流、物流道路相吻合，运输方便。由于固体制剂发尘量较大，其总图位置应不影响洁净级别较高的生产车间如大输液车间等。2．固体制剂GMP净化车间设计是依据《药品生产质量管理规范》及《洁净厂房设计规范》和国家关于建筑、消防、环保、能源等方面的规范。3．若无特殊工艺要求，一般固体制剂GMP净化车间生产类别为丙类，耐火等级为二级。洁净区洁净级别30万级，温度18~26℃，相对温度15%~65%，洁净区设紧外灯，内设置火灾报警系统及应急照明设施。级别不同的区域之间保持5~10Pa的压差并设测压装置。4．洁净车间平面布置在满足工艺生产、GMP规范、安全、防火等方面有关标准和规范条件下尽可能做到人、物流分开，工艺路线通顺、物流路线短捷，不返流。5．充分利用建设单位现有的技术、装备、场地、设施：要根据生产和投资规模合理选用生产工艺设备，提高产品质量和生产效率。设备布置便于便于操作，辅助区布置适宜。为避免外来因素对药品产生污染，洁净生产区只设置与生产有关的设备、设施和物料存放间。空压站、除尘间、空调系统、配电等公用辅助设施，均应布置在一般生产区。6．粉碎机、旋振筛，整粒机、压片机，混合制粒机需要设置除尘装置，热风循环烘箱，高效包衣机的配液需排热排湿，各工具清洗间墙壁、地面、吊顶要求防毒且耐清洗。7．操作人员和物料进入洁净区应设置各自的净化用室或采取相应的净化措施。如操作人员可经过空洁净工作服(包括工作帽、工作鞋、手套、口罩等)、风淋、洗 手、手消毒等经气闸室进入洁净生产区。物料可经脱外包、外表清洁、消毒等经缓冲室或传递窗(柜)进入洁净区：若用缓冲间，则缓冲间应是双门联锁，空调送洁 净风。洁净区内应设置在生产过程中产生的容易污染物环境的废弃物的专用出口，避免对原辅料和内包材造成污染。五、质检中心QC实验室的常见设计布局质检中心QC实验室主要用于药品生产过程的质量控制和检验。机构设置组成为中心检验室(理化分析检验、生物分析检验)、车间化验室。总的来说，在进行医药质检实验室设计时，SAREN建议把功能间设置成如下样式：1．清洁洗涤区，如清洁室、消毒室、准备室、培养室。2．试剂、标准品室。3．人员用室，如更衣室、休息室。4．特殊分析作业区，如高温室、天平室、精密仪器室、毒气室、微生物限度检定室、抗生素微生物检定室、无菌检查室。5．一般分析实验区，如化学实验室、包材检验室、原辅料检验室、成品检验室、普通仪器窒。6．留样观察室，包括加速稳定性考察室。7．资料存储、数据处理区，如档案资料室、电脑室。除此之外，缓冲间也是至关重要。已经高度洁净的药厂净化车间内，为了保持药厂净化工程的卫生，操作人员还会利用气流气压来打造一个缓冲间，保护洁净室的洁净环境。这个缓冲间位于洁净室和走廊之间，往往会有单扇和双扇门，单扇门用于行走人员，双扇门用于运输物料，人物分开。而这个缓冲间的气压要略高于两边的洁净室和走廊，且通往洁净室和走廊的门不可以同时打开。这样，在气压不对等的情况下，走廊的空气和洁净室的空气因为气压较低，就不会进入气压较高的缓冲间内，这样中间高两边低的设计避免了双方空气的交叉污染。

中药在我国具有悠久的历史，是传统的民族医药产业，古代就利用中药进行一些疾病的治疗。中药是在悠久中医理论指导下，用于预防、治疗、诊断疾病并具有康复与保健作用的物质。中药主要来源于天然药及其加工品，包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物制品类药物，由于中药中以植物草本要为主，一般我们都习惯说中草药。 近年来许多学者对其机理有了更多深入的研究，而且国家有药食同源的原料名单，所以食补养生的方式已经得到越来越多的人的认可。中药很多是来源于天然动植物，传统加工方式也比较简单，中药材自然资源虽然丰富，但仍存在生产规模小、生产加工工艺不高、产品质量低等制约因素 中医药现代化的前提保障是中药生产现代化、标准化，加工和储存过程中的质量水平直接影响中药质量和中医临床疗效。作为药用原料，在收集后的处理过程中，经常会出现霉变、虫蛀等现象，导致品质改变，临床应用出现隐患，因此收集后必须要对中药材进行产地初加工，干燥脱水是应用最多的处理方式，直接影响 中药材产品的质量。中草药的根茎叶都可以作为药材，也可以熬成汤药。中药采用冻干的方法获得干燥的药材或者药材粉，可以长期保存，可以有效保持药性。济南骏德仪器有限公司骏德仪器实验型中草药研发冻干机FD-503是专门针对中草药含膏剂及其他保健类样品进行设计开发的，采用真空冷冻干燥的方法获得冻干药材，主要应用在客户前期研发，冻干工艺的摸索阶段，为后期扩大生产提供可靠依据。仪器本身箱式设计，占位空间小，操作便利，316L医用级不锈钢材质冻干仓，真空性能稳定长久，隔板控温精确，可以实现原位预冻及梯度升温，为客户摸索冻干工艺提供了有效便利的工具。工艺成熟后一键保存无线使用，三级客户权限管理功能为客户的权益提供保障。骏德仪器实验型中草药研发冻干机FD-503中药材冻干也是先将药材或者膏剂或者提取液进行预冻处理，保证冻实后，在低蒸汽分压下进行升华干燥出去水分，获得含水量小于5%的中药品冻干制剂。冻干中药提取物或者中药浸膏的主要特点是能保存中药的原有药性，方便在常温下长期保存和运输，复水性强，使用方便，容易吸收，不需要再经过熬制或者煎煮。中药冻干技术解决了中药的存储、携带和使用不方便难题，具有高效率和便利性使用的特点，病人可以直接回家用温水冲服。冻干中草药的原料可以直接切片或者切丝，冻干后可以粉碎，粉碎后可以直接加水复溶冲泡，免去了煎煮等工序，速溶性可以直接服下，吸收更彻底。

多肽合成微阵列点样系统 抗菌性活性多肽合成仪器 多肽药物研发复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

大量筛选药物安全性分析仪器 药物研发初级筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

三为科学高压输液泵高压柱塞泵，作为mRNA疫苗研发、mRNA药物研发中高压纳米均质机系统的高压动力源，在脂质体制备方面得到广泛使用。三为科学高压输液泵可以产生的压力范围0----5000psi，流量范围：0—30000ml/min,脂质纳米颗粒制备时，只需在一侧泵送脂质，在另一侧泵送mRNA，迫使它们一起承受高压，在高压场下混合形成脂质纳米颗粒（LNPs）。脂质纳米颗粒（LNPs）已经被证实是用来递送 RNA 药物、疫苗的有效载药方式。LNPs 封装包裹易降解活性成分，模拟低密度脂蛋白 (LDLs)，由内源性途径摄取。LNPs 对 pH 值敏感，其设计目的是将其有效载荷释放到细胞质中。 三为科学的产品已经在多家知名药企mRNA新冠疫苗项目上应用，部分上市药企mRNA新冠疫苗项目已经进入临床阶段。SANOTAC高压输液泵泵头材质涵盖316L不锈钢支持多种通信协议，如：Modbus、Profibus-DP、Profinet等，提供RS232、RS485、USB、网口等多种通信接口及开关量、模拟量接口方案，方便客户进行SCADA / DCS / PLCD等控制系统集成。已经执行的部分客户控制系统案例： 1.通过编写上位机（PC）软件控制 2.通过组态软件控制； 3.通过组态软件触摸屏控制 4.通过Labview控制 5.通过PLC（西门子）控制 6.通过HMI触摸屏（西门子）控制技术特点：1， 压力保护设定：可设置压力上限和下限；2， 压力脉冲低 ， 采用凸轮曲线补偿和流量脉冲电子抑制技术；3， 流速单位切换：按体积输送ml/min和按质量输送g/min；4， 流量校准：提供用户参数区用于校准泵的流速，满足不同系统工况需求；5， 流量控制程序： 提供两种运行程序，恒流运行和梯度运行；6， 压力曲线显示：各设备分别显示当前压力曲线，直观判断设备运行状况；7， 流量曲线显示：各设备分别显示当前运行的流量曲线；高压输液泵(100ml泵头20Mpa)技术参数： 序号描述指标1输液方式双柱塞并联模式，浮动柱塞设计2流量范围0.01-100.00/min3增量0.01ml/min4流量准确度± 0.5%5流量重复性≤ 0.1%6压力范围≤ 20Mpa7压力脉动≤ 0.2Mpa8流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、陶瓷9管路链接1/16"标准管路链接10显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏11通信功能RS232，USB(标配）；RS485/422/网口(选配)； Modbus、Profibus-DP、Profinet协议12电源85 ～ 264VAC,50Hz13尺寸370×240×152 mm3

流化床(研发实验专用型)用途：顶喷制粒、底喷wurster包衣、微囊制剂、干燥等技术特点:批处理量：50 g &mdash 1 kg流化床体积：1L（50-200 g） 或4L(200-1000g)满足制剂研发对快速但准确的结果要求标配高效双流雾化喷嘴（含全套嘴帽孔径0.15-1.2mm）系统负压式设计保证了操作人员的安全可选配氮气闭环控制附件处理过程中可以同时取样或取出喷头可安装于手套箱内满足高毒应用

高通量药物筛选系统，基于机器人、自动化、软件控制、移液设备、检测设备、数据处理等科技，采用恰当的实验技术，对大量的候选库进行高效地检测筛选。高通量筛选技术是现代药物发现的基石，是新药研发从实验研究到临床应用的重要纽带。而基于机械臂的自动化整合系统则是高通量筛选的重要组成部分，将极大地提高研发效率、缩短周期、降低成本和风险。全自动高通量药物筛选系统提供整合从前处理到过程处理模块到检测设备的全流程解决方案，可整合如液体工作站、分液仪、培养箱、离心机、酶标仪、高内涵成像设备等，兼容从蛋白水平到细胞水平的高通量筛选。 高通量 可实现多达上百块板，上万化合物的筛选 兼容性好 支持筛选实验中常见的各种液体工作站、过程处理设备、监测设备等 稳定性好 可实现全流程无人值守，保证数据的稳定一致灵活性好 真正的动态调度，不仅支持多实验并行运行，还可随时添加新的实验 应用场景：新药研发、药物筛选、细胞水平检测

药物水分含量的多少，是对药物的稳定性、理化性状及生理作用等都可能产生影响。所以多数 原料药及固体制剂的质量标准中都规定有水分检查项。根据水分子与药物分子之间结合的紧密程度，药物中的水分可以简单的分为结合水和吸附水，但二者之间并没有严格的界限。 深圳冠亚推出全新药品检验仪器------制药水分检验仪！适用于：药品水分检测,制药水分检验,药物水分测定,药监水分控制等。普遍应用在药品的原料药、生药、中药饮片、粉剂、颗粒、冲剂的干燥过程中控制水分含量。近几年更被各大制药单位的科研室选定作为开发新药和研发新产品的检测设备 制药水分检验仪是业界权威专业的药材水分测定仪信息平台不但为客户提供优质的药品水分测定仪产品,而且还提供专业的水分测定测试方案,中药粉末水分测定仪,药品水分检测仪,药物水分测定仪,药监水分控制仪应用与技术资料、水分测定仪种类等

半自动隔离灌装系统特别适用于研发型、中小试企业和多品种（无菌）有毒产品的研发。设计特点：半自动隔离灌装系统特别适用于研发型、中小试企业和多品种（无菌）有毒产品的研发例如细胞毒性类、单抗类、ADC类、基因治疗/细胞治疗、生物制品等即用RTU（免洗免灭）包材， 减少人员工作量，缩短生产周期配有药液袋支架、包材存放支架、挂杆、挂钩等配有半自动感应/脚踏灌装针架，无接触灌装，保证无菌性配有高精度灌装泵（蠕动泵/活塞泵），可实现多规格快速切换配有称重系统，可实现每个瓶子的在线称量并且自动校准灌装量气动式轧盖机，避免产生铝屑，轧盖A级更易控制产品特点：适用性广泛，可放置于C/D级房间占地面积小，10平方实验室即可多功能集成，集成药液传输、过滤、灌装、加塞、轧盖等操作产品应用广泛，可应用于西林瓶、预充针、卡式瓶、冻存管/袋/瓶等一次性最终灌装技术的应用，减少污染，提高安全性符合法规要求，如cGMP、EU-GMP、FDA等

智能高通量mRNA疫苗研发系统 实现mRNA的提取、IVT反转录合成DNA、质粒线性化和重组载体构建、重组载体的电转/脂质体转染、核酸长度和浓度质量控制、细胞成像等性状筛选过程。系统为平台设计，兼容多种分子生物学和细胞生物学。 产品特点实验流程标准化，提高实验结果可靠性高灵活性，支持多实验并行运行缩短研发周期实验数据实时收集，结果可溯源应用领域mRNA编码抗体、mRNA治疗性肿瘤产品、mRNA蛋白补充治疗、siRNA药物研发、mRNA抗体药物、mRNA免疫调节剂、其他mRNA 预防性疫苗技术参数序号仪器名称数量分子区1液体工作站12毛细管电泳仪13封膜机14撕膜机15离心机16PCR 扩增仪17耗材堆栈18机械臂1细胞区1液体工作站12CO2 培养箱13多功能细胞成像仪14洗板机15耗材堆栈16机械臂1

Sirius T3 —— 您实验室中的黄金标准，为药物研发提供无与伦比的精准度和效率：l 微量样品需求：仅需极少量的样品即可完成全面的理化性质分析。l 全面性质分析：一站式测定pKa、logP和logD等关键参数。l 加速研发流程：Sirius T3能够显著加快化合物筛选和优化过程，降低后期研发风险。l 自动化设计：减少操作时间，一天内可测量多达80个样品，提高实验室效率。l 全球认可：作为全球理化常数测定的“黄金标准”，Sirius T3广泛用于顶级生物化学机构和CRO公司。 技术特点：l 使用五个微型探头进入样品池进行测量。l 提供物理化学曲线，帮助理解分子的过饱和能力和液-液相分离（LLPS）组成。l 高通量测定，80%的样品可通过快速紫外/混合溶剂法一次成功测定。pKa的重要性：pKa值影响药物在不同pH值下的解离状态，进而影响药物的吸收率和分配行为。测定方法：SiriusT3采用紫外法和电位滴定法测定pKa、logP和溶解度。对于不适用于快速UV法的药物，可通过电位滴定法确定pKa值。我们相信，Sirius T3将为您的新药研发项目带来以下优势：1. 提高化合物筛选的准确性和效率。2. 优化药物候选分子的理化性质，改善药物动力学和药效学特性。3. 降低研发成本，缩短药物上市时间。为了让您更直观地了解Sirius T3的强大功能，我们可预约在线研讨会，您将有机会：了解Sirius T3的先进技术和应用案例。与我们的技术专家进行互动，解答您在药物研发中的疑问。探索如何将Sirius T3集成到您的研发流程中。

产品货号：EQ-KRC 1010 产品概述：Pribolab KRC光化学柱后衍生器用于高效液相荧光检测法在线对黄曲霉毒素进行光衍生化,不需要任何化学试剂,能有效增强黄曲霉毒素B1和G1的荧光强度,黄曲霉毒素B1和G1灵敏度可达0.1 ng/mL以上（取决于检测器灵敏度）。此外还适用于巴比妥酸盐、氨基酸、多肽、维生素及磺胺类药物等在线衍生。主机采用国际主流的黑色涂层和纯不锈钢材质体架,可直接与安捷伦、岛津、沃特世、日立、戴安等国内外主流品牌液相色谱仪配套使用。 产品特点:1.实时在线对黄曲霉毒素B1、G1进行衍生,无需使用化学物质。避免操作人员接触有毒化学物质；2.无需配制腐蚀性液体,增加色谱仪器的寿命； 3.无需冲洗步骤,无额外维护要求； 4.符合AOAC 2005.08, AOCS Aa11-05和欧洲药典2.8.18标准分析方法； 5.符合中国新整合国标和药典方法。 技术参数表：光源：双波长254 nm/352 nm衍生光源流动池最大压力：10 MPa波长准确度：± 1 nm流速：0.8-1.5 mL/min,最佳1.2 mL/min波长重现性：2 nm线噪音：≤ 2.5x10 AU谱带宽：2 nm衍生反应池线圈：＜ 10 m光源寿命：≥ 8000 h衍生池体积：1 mL波长准确度：± 1 nm仪器尺寸：88 mm×90 mm×420 mm（h×w×d）运行环境：温度0 ℃~45 ℃ 相对湿度20-85 %RH；适用电压220 V（± 10 %），50 Hz（± 2 %） 关于普瑞邦 普瑞邦(Pribolab) 专注于真菌毒素检测技术与产品服务，提供真菌毒素、食品过敏原、转基因、兽药残留检测用的前处理各类亲和柱、净化柱、ELISA试剂盒/检测试纸条，固体/液体标准品，13C同位素内标，质控样品，样品前处理自动均质器，自动标准品配标仪，自动化亲和柱操作仪，自动真空浓缩仪，多功能光电衍生仪，为客户提供前处理解决方案。欢迎关注普瑞邦—Pribolab技术服务中心竭诚为您服务！

R830是一款满足GLP标准的小型全自动多肽合成仪，非常适用于合成有一定难度和长度的多肽，被国际许多大学、科研机构和药厂广泛应用于一般多肽研究、多肽药物及疫苗的研发、药证申请等。 R830的高度自动化使得机器可在48小时无人监管的条件下进行全自动合成，彻底解放科学家的双手。您所需要做的事只是事先配好试剂编辑好程序，剩下的所有步骤都交由机器帮您完成。 型号通道数规模（mmol）产量(mg)反应器体积(mL)是否加热R830110.05 - 110 - 3000 40可选R830210.1 - 2100 - 6000 100可选 主要特点 无死角搅拌设计，搅拌系统采用180°上下翻转运动保证搅拌均匀、彻底消灭了死角，平均耦合率99% ，特别适合长肽和高难度肽的合成，满足科研需要 设计精良的试剂输送系统，清洗试剂可达管上的任意点，彻底消除了试剂的交叉污染 多肽合成实现全程自动控制，氨基酸和试剂的添加，搅拌速度、反应时间等均可通过模块化的程序设定全程记录反应每一步，并自动保存在数据库中， 密码保护防止任何没有授权的人的操作每一个合成步骤部非常直观的以图表形式显示在屏幕上，便于随时了解合成进展合成数据被全程记录并自动保存 规格说明 合成方式 Fmoc/t-Boc 活化方式 预活化/同步活化，沉淀活化/非沉淀活化 活化方法 HOBT/DIC/DCC/HBTU/Opfp/HATU/Bop.etc 氨基酸瓶 15ml 试剂瓶 40ml和100ml两种规格 反应瓶搅拌速度 0-120转/分，可用软件任意调整 外观尺寸（桌面型） 1050mm(W)×500mm(D)×550mm(H)

实验室研发小试常用的乳化机型号ADS25效率高、轻便、整机模块结构，操作方便，可长时间运转，轻松满足多种高要求的分散乳化实验。可在实验室模拟在线工况进行循环或在线连续处理，具有高效均质无分散死角等特点。ADS25特点优势? 进口高速马达，长寿命设计，可连续长时间稳定运行4小时及以上? 无极调速系统，最高转速可达28000rpm，最高为您提供27m/s的剪切线速度? 整机结构设计合理，选材精良，使用轻便，可手持操作? 设备高度模块化设计：在线式的工作头墙体，无死角设计? 过载保护、双重防护绝缘、给您安全保障? 工作头采用不锈钢材质，可重复使用，可以灵活组装，符合GMP卫生标准ADS25技术参数品牌型号：【OuHor欧河】ADS25【OuHor欧河】ADS30电 源：220V/50Hz220V/50Hz马达功率：500W1050W转速范围：10000~28000rpm5000~25000rpm搅拌量（H20）：1-15L/min1-30L/min处理粘度：10000CP10000CP调速方式：电子无极调速电子无极调速转速显示：刻度显示（可选数显）刻度显示（可选数显）标准工作腔体：不锈钢无夹套工作腔不锈钢无夹套工作腔标配工作头：20DG25DG接触物流材质：SUS316LSUS316L机械密封材质：SiC、FKM、陶瓷SiC、FKM、陶瓷卫生标准：GMP医药卫生标准GMP医药卫生标准进、出口外径：14（软管接口）14（软管接口）外形尺寸：477×120×122mm477×120×122mm工作支架、底座、拆装工具不锈钢标配不锈钢标配允许环境温度：5-40°5-40°允许环境湿度：80%80%包装重量：6KG纸箱泡沫包装6KG纸箱泡沫包装可选配件? 可视高清玻璃腔体? 冷却加热夹套腔体

熔喷聚丙烯专用料研发生产技术工艺路线：聚丙烯熔喷专用料是以聚丙烯为基础原料，采用sanotac计量泵/平流泵输送二叔丁基过氧化物（DTBP）为降解剂，通过在造粒单元加入液体二叔丁基过氧化物控制聚丙烯(PP)产品的熔体流动速性 及分子量分布，可生产熔体质量流动速率(MFR)符合客户要求的聚丙烯熔喷专用料。产品适用于熔喷法无纺布成型工艺，是生产聚丙烯熔喷无纺布产品的主要原料。口罩里面最重要的是熔喷层M，主要是为了隔离飞沫、颗粒物、酸雾、微生物等等。Sanotac致力于高压计量泵/高压平流泵/挤出设备助剂加药泵的研发和生产，可以精确输送二叔丁基过氧化物（DTBP）等熔喷聚丙烯研发生产所需液体化学降解剂。Sanotac计量泵/平流泵可以用于通用化学流体精密输送、反应器配套、微反应器配套、精密化学仪器配套、药物仪器配套、生物仪器配套，在石油、原子能、气象、环保、煤炭、冶金、食品、医药等许多领域已广泛应用。MP1006C不锈钢平流泵(100ml泵头6Mpa)技术参数： 型号MP1006C流量范围0.1-100.0 ml/min流量准确度±1%流量重复性≤1%压力范围≤ 6Mpa压力脉动≤ 0.2Mpa流路材料316L不锈钢、红宝石、氧化锆陶瓷通信功能RS232(标配）；RS485/422(选配)；支持三为公司协议和 Modbus协议电源85 ～ 264VAC,50 Hz功耗75W重量12kg 三为科学可提供的泵种类 共计90个型号：SS316L高压柱塞泵(0.001-10000ml/min，0-42mpa，10种型号) PEEK高压柱塞泵(0.001-1000ml/min，0-30mpa，8种型号)纯钛高压柱塞泵（0.001-1000ml/min，0-42mpa，8种型号)哈氏合金高压柱塞泵（0.001-1000ml/min，0-30mpa，7种型号)氟树脂中压柱塞泵（0.001-100ml//min，0-2mpa，3种型号）恒压恒流双模输液泵（0.001-1000ml//min，0-42mpa，7种型号）防爆柱塞泵（0.001-100ml//min，0-42mpa，3种型号）微型高压柱塞泵（0.001-100ml//min，0-42mpa，3种型号）FLASH旋钮高压柱塞泵（0.01-200ml//min，0-30mpa，3种型号）MP系列中压柱塞泵（0.1-200ml//min，0-20mpa，12种型号）MPK系列中压柱塞泵（0.1-200ml//min，0-10mpa，10种型号）MPT系列中压柱塞泵（0.1-200ml//min，0-10mpa，12种型号）MPF系列中压柱塞泵（0.1-200ml//min，0-2mpa，4种型号）

滴丸机产品用途：该滴丸机体积小，重量轻，手动操作，数字显示，温度自动控制，参数任意设置，工作直观，操作方便。可制作5-70mg滴丸，十分适合大中专院校教学演示和新药研发使用。该机配置了双层硅硼耐高温玻璃滴罐，通过电给导热油加温，再通过导热油给药液保温，配置了滴头加热装置。通过滴头开关可调节滴速，液位可调，利用压差出丸，取丸方便。整个滴丸过程直观，清洗也很方便。性能特点：该机由制冷机组、冷却柱、滴罐（含药液加热、温控和滴制控制）、集油箱等组成，适用于大中专院校教学演示；系统可满足用1-3孔滴头，进行工艺试验（1孔滴头）和小批量生产(3孔滴头)；滴丸重量5-70mg；药液通过油浴恒温加热，避免药液受热不均；滴罐透明，利于观察滴丸的形成过程，便于教学及科研；药液、油浴、制冷、滴盘温度数字显示；药液恒温控制装置；双层玻璃门便于观察滴制情况；新型制冷机组，无氟环保；滴罐底部锥形设计，不存物料并且10g物料即可做一次实验。 技术参数：工作电压：220V；功率：600W；滴缸容量：600ml；滴丸重量：5-70mg；滴丸直径：2-5mm；产量：50粒/分；外部供气压力：≤0.6MPa；制冷机组：1/5匹温度控制：药液，油浴，制冷，滴盘重量：65Kg；外形尺寸：600 x 550 x 1500（mm）

康宁公司开发的康宁Lab 反应器，满足实验室工艺研发及批量定制化学品生产的需求，是化学合成工艺快速筛选平台。特点：“超级棒！好用、看得见”*开放的系统包括数据示踪记录，即插即用（plug-and Play）*系统包括控温机，自动控温，迅速启动（Read-to-Start）*配套1路气体进料，2路或3路液体进料，并配有背压调节控制*超耐化学腐蚀，物料全程无金属接触*高效换热和优秀的多相混合得益于康宁的“心型”通道设计*毫升级容积的反应器模块，安全且节省原材料*自带便携式温度控制仪*与康宁AFR系列反应器无缝对接，无放大效应康宁AFR光化学流动反应器系统，具有以下特点：*完全匹配流动化学反应器系统*配有6个不同波长的LED光源：365nm、385nm、405nm、475nm、610 nm 和 4000 K (白色) *LED光源强度高于100毫瓦/平方厘米，并可自由调节*液体冷却延长LED使用寿命*无线遥控光源波长和强度选择技术参数流量操作温度操作压力材质反应模块0-10毫升/分钟-40℃至200℃0-18巴（表）特种玻璃PFA/PETE/Perfluoroelastomer每个模块2.7毫升内容积

产品简介： SP Scientific公司旗下的VirTis公司是*的冻干机的生产厂家，其成立于1953年，是世界上历史悠久的冷冻干燥机制造商，该公司被认为拥有*的冷冻干燥技术，能完善的开拓和研究工业冷冻干燥所需要的技术。美国FTS公司致力于制造冷冻干燥机的温度控制和管理系统及高端智能型冻干机。美国Hull公司是有近六十年的生产历史，是专业产业型冻干机的品牌，在国际生物及制药行业中有着重大的影响力。 SP 公司融合了VirTis、 FTS及Hull三个专业的冻干机品牌，可提供实验室系列冻干机，制备系列冻干机，药品研发型冻干机，中试生产型冻干机，小型生产型冻干机，产业型冻干机，通用型冻干机等七大系列，19大类，近52个机型，可满足大多数用户的需求。SP Scientific公司所有的产品均通过ISO 9001:2000质量管理体系认证。 产品特点：● 更简便的从研发到批量生产的扩大 ● 设计在更高环境下 40℃，100mT 的升化干燥 ● 采用先进的过程工艺控制深入研究冻干工艺- SMARTM 自动工艺优化- ControLyo 冰核控制技术- 可调谐激光吸收光谱技术（TDLAS）过程工艺控制 ● 提升产品质量及均一性● 支持在线清洗（CIP）和在线消毒（SIP）用于无菌生产● 隔板面积 9.8ft2● 支持液压压盖 ● 6层隔板容量- 2640 瓶 2 cc 容量小瓶（440 瓶 /层）- 882 瓶 20 cc 容量小瓶（147 瓶 /层）- 135 瓶 100 cc 容量小瓶（45 瓶 /层）● 隔板控温范围 -55℃~65℃，±1℃ ● 无氟环保制冷剂行业应用：● 药物研发● 小瓶和散装冻干● 小规模生产● 临床批量生产● 实验室稳定性批量生产● ADCs抗体药物偶联物—单克隆抗体（抗癌药物）生产研发机构● 生物仿制药公司● 多肽药物生产研发机构● 疫苗生产机构● 再生医学研究：细胞，人体组织，器官等● 药物合成研究所● 诊断试剂公司

产品描述　　美国SP Scientific公司旗下的VirTis公司是*的冻干机的生产厂家，其成立于1953年，是世界上历史悠久的冷冻干燥机制造商。Virtis拥有从小型歧管型冻干机到实验室研发型以及中试和生产型冻干机的完整产业链。所有的冻干机产品均通过ISO9001认证，CE和CSA认证，可以满足制药企业的标准。先进的生产技术、高质量工艺控制、强大的技术支持团队。在生物制药行业领域，冻干工艺的摸索需要投入较大的人力，物力以及成本，在产品前期的研发阶段，会使用大量的真实API去摸索*的工艺条件，对于价值十分昂贵的药物来说，无形中造成大批量样品的损失，投入较高的成本，SP Scientific 针对这一应用开发出了LyoCapusle冻干机，可以用叫少量的样品进行工艺的摸索，*限度的节约成本 　　LyoCapsule&trade 冷冻干燥机模拟大型研发冷冻干燥机，因此您可以筛选配方以实现冷冻干燥的可行性，了解关键产品属性，并定义产品和工艺设计空间，即使使用有限/昂贵的材料。 LyoCapsule的小型冷冻干燥室具有圆柱形内腔，并利用壁温控制确保边缘小瓶在与中心小瓶相同的条件下干燥。产品特点● 智能模拟型研发冻干机● 样品数量：7个（2~20mL）西林瓶● 每次运行使用少量的样品，节约成本● 冷阱*温度-70℃● 圆柱形内腔，隔板及腔壁温控分别为两个独立的系统● 随中心温度控制避免边缘效应● 隔板温度范围-55℃到+60℃● 温度均一性：±1℃● 产品腔门及冷阱腔门：316L不锈钢，减少了热辐射，模拟生产型冻干机条件，可以使用有机溶剂● 腔体灵活：整个腔体可移出，将样品放入后再移入放到正确的位置● 100LPM真空泵，含油雾过滤器● 一键式热气除霜● 可实现QbD，并可配置全套PAT工具● Lyos 控制软件，含BE, PRCM自动回填及压盖等功能● 可选择Smart 软件进行自动冻干工艺的摸索行业应用● 生物制药公司，研究配方工艺，扩大化冻干工艺研发● 诊断试剂研发公司● 抗肿瘤药物研发机构● 学术研究单位● 认证机构

加速氢能赛道储氢研发利器，设计反应温度500度 反应设计压力10MPa，催化剂填装量5ml，可以进行加氢脱氢工艺研究，储氢原料全过程伴热，进入液体分配模块，均匀分配成4路，分配精度1%RSD,出分配后可以快速进入4通道反应器进行反应，通道间温度均匀性0.5℃，反应出口独立新鲜样采样，产物气液分离，气相汇总进行压力控制后尾气排放

药品包装密封仪简介：触控式智能型负压密封仪是我公司最新研发产品，适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。 搭载最新智能技术，触摸屏控操作，数据打印，符合最新药典规定，具备多级操作员密码管理。药品包装密封仪应用：药品 保健品 医疗器械 生物制品、食品等药品包装密封仪检测项目：药品包装袋 瓶 罐 桶 药品铝塑板 胶囊 药品泡罩包装等药品包装密封性药品包装密封仪执行标准：YBB00062002-2015 YBB20102012 YBB20122012 YBB20132012GB/T 15171软包装袋密封性能试验方法 　 ZBC08003药品铝塑泡罩包装ASTM D3078 起泡法测定软包装泄漏的标准试验方法药品包装密封仪特点：1、微电脑控制、大液晶触摸屏幕显示、中文菜单设置，直观，操作方便2、多级真空模式：可单点抽真空、也可以连续测试四个真空点压力3、数字预置试验真空度及真空保持时间4、管理权限设置，多级加密管理，操作安全可靠，符合药典管理需要。5、自动恒压补气6、自动结束试验7、自动反吹卸载8、带打印功能，配置微型高速打印机9、多重智能过载保护。药品包装密封仪测试原理: 一、观察气泡法：通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能；二、有色液体法：也可通过将试样浸泡在有色液体中，在一定真空压力下，一定时间内，查看试样内部有无进入有色液体来判断包装密封性是否完好。药品包装密封仪技术参数:1.真 空 度：0～-90Kpa（psi、kpa、mpa可以转换）2.保压时间：1S-100小时3.精　　度：0.5级 4.真空室有效试验尺寸：Φ270mm×270 mm (H) （标配）5.真空室外尺寸：Φ300mm×330 mm 注：其他尺寸可定制。6.气源压力：0.7MPa （气源用户自备）7.气源接口：Φ6mm 聚氨酯管8.外形尺寸：300mm(L)×380mm(B)×510mm(H)9.电　　源：AC 220V 50Hz 10.净　　重：15kg

研发实验室建设规划与方案，实验室装修设计随着科研单位、企业研发中心的扩展，研发实验室建设需求与日俱增。研发实验室通常包含实验工作空间、办公管理空间、公用设施空间。由于实验室仪器设备的更新换代快、实验室需求变化大，研发实验室建设规划应同时具备符合当前需求、适应未来发展扩张的灵活性。主要体现在隔断系统模块、服务系统模块、家具系统模块等方面。一、研发实验室建设规划之隔断系统研发实验室的隔断系统模块主要包括分为屏风型隔断和家具型隔断。其中屏风型隔断常用于独立房间之间的隔断，这种隔断的特点在于高度可调节且方便重新组合；而家具型隔断则用于水电气路的供给配合使用，即用于独立实验室的内部。如下为某中药研发中试车间设计布局，严格的人物分流、合理的功能间种类、正确的洁净等级，实现了简短的操作流程。1. 屏风型隔断采用立柱镶板式结构，隔断材料常选用：实心板、安全玻璃、石膏板、其他复合材料等，具体结合实验空间的功能需求和成本预算进行选配。2. 家具型隔断由垂直的服务柱及水平的服务桥组成，同时与各水电气路管线形成分支系统，并配以试剂架，其本质是一个多功能、模块化的服务板。在安装是应注意先安装各供给系统后安装家具，以免造成损坏。三仁实验室建设建议：在实验室办公管理空间内采用半透明隔断装修，以保证工作环境的整体通透性；理化实验室则采用落地玻璃隔断，采用大开间、框架天花板系统，符合环保需求同时视觉效果也较好。 二、研发实验室建设规划之服务系统1. 服务系统主要各种供给系统和排放系统，包括配电系统设计、空调系统设计、消防系统设计、给排水系统设计、气瓶间设计、供排气设计、自控系统设计、供排风系统设计等。不同管道应采用不同颜色，并可根据需要随时与下面的活动式供给口连接或断开。2. 服务系统模块还包括功能墙、功能柱及功能吊架。吊架用于安装可更换的面板和配件，为大型设备提供更多的空间，同时有利于实验室的可持续发展。 三、研发实验室建设规划之家具系统研发通用实验室由多个独立单元组成，这些标准单元的设计应满足日常使用需求，并与通风柜、实验台及实验仪器设备的布置、结构选型、管道空间布置紧密结合；开间大小由实验台的长宽、间距、摆放方式等决定。因此合理的实验室家具规划十分重要。1. 中央实验台的端部与走道墙之间的净距≥1.20m。当实验室设置向室内退进的门斗时，则实验台端部与退进门斗的墙之间的净距≥1.20m。2. 不宜贴靠有窗外墙布置边实验台，不应贴靠有窗外墙布置需要公用设施供应的边实验台。3. 由1/2个标准单元组成的通用实验室，靠两侧墙布置的边实验台之间的净距≥1.60m。4. 当靠侧墙或实验室中间改为布置通风柜或实验仪器设备时，其与实验台之间的净距≥1.50m。岛式实验台端部与外墙之间的净距≥6.60m。5. 岛式或半岛式中央实验台不要和外窗平行布置，当此情况发生时，其与外墙之间的净距≥1.30m。6. 当通风柜的操作面与实验台端部相对布置时，其间的净距≥1.20m。

用途概述提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。产品符合2020版《中国药典》、GMP及ICH相关标准。产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。产品特点组件：优质触摸屏控制器原装进口PT100温度传感器原装进口湿度传感器原装进口压缩机自主研发专利水循环系统结构：外箱：优质喷粉冷轧板保温层：高压聚氨酯整体发泡内壁：SUS304拉丝不锈钢搁板：SUS304拉丝不锈钢门锁：配备钥匙锁，保证有效管理验证孔：φ30mm脚轮：4只，可移动可锁定门封：双层门封条设计，锁定温湿度，流失少观察窗：中空玻璃特点：结构牢靠实用保温层采用聚氨酯发泡整体成型80mm厚度，保温保湿性能优异人性化设计，舒适使用体验专利阶梯式双层密封条设计，封闭性强，漏水少环境控制系统气流方式：强制垂直对流，SMOOTH整体风道均匀系统控温方式：电加热系统，压缩机制冷系统控湿方式：自主研发电热蒸汽加湿供水方式：内循环供水系统，连续运行无需频繁加水节能环保箱体整体断冷保温设计，能耗消耗极低R134A环保型制冷剂无氟环保型环戊烷硬质聚氨酯发泡料选用静音组件，噪音低，振动少控制系统&数据采集平衡式控制模式，温度、湿度控制更精准触摸屏显示，记录设备的设定值、采样值、采样时间、试验曲线、数据、可以详细浏览每一时间段的温湿度曲线具备权限管理系统，数据审计追踪功能，电子签名，密码保护，符合制药行业实验室标准进口电容式湿度传感器,量程宽、线性好、精度高、易控制双数据采集系统，内嵌式针式打印机，USB数据存储，确保数据实时有效RS-232或RS-485可连接计算机（选配）保护系统压缩机过载保护独立工作室超温保护加湿系统缺水保护手机短信监控报警系统（选配）加湿缺水报警系统开闭门监控系统容积(L)200350680880温度控制范围(℃)10～65波动度(℃)± 0.5偏差(℃)± 1湿度控制范围(%RH)30～95波动度(%RH)± 2偏差(%RH)± 3制冷剂R134a安装功率(W)1217123118991899运行功率(W)60060011001100电源220VAC 50HZ内箱尺寸(cm)50×42×9960×54×110120×55×104120×67×110外箱尺寸(cm)73×64×17483×76×185143×78×181143×90×187包装尺寸(cm)81×75×19491×87×203149×89×199149×101×205净重（kg）102124195215载物托架（标配）2244备注：性能参数测试在空载条件下为：环境温度20℃，环境湿度50%RH

济南骏德仪器有限公司自主研发生产的骏德仪器实验室研发小试化妆品冻干机FD-503有效针对客户需求，安卓系统加箱式设计，隔板控温，原位预冻，真空度智能调节，使冻干工艺更科学，探索期间可设置性更强，同时满足客户前期研发及小试需求。是化妆品冻干行业理想的选择。 冻干粉的制备手段即为冻干技术，即真空冷冻干燥技术，英文名为Freeze-Dried，所以也被称为FD技术，是利用升华的原理使物料低温脱水的一种干燥手段。对于绝大多数的化学及生物制品而言，水发挥了溶剂作用。然而，水也是产品储存过程中发生变质的主要原因。因此，可以通过降低水分含量以实现对不稳定产品的保存，从而适当延长存储时间，有利于产品运输。对于冷冻干燥技术而言，产品的最终水分含量和产品的保质期有很大关联，因此，水含量是冻干产品质量的关键考核指标之一。 冷冻干燥技术最早应用于二战时期，抢救伤员需要大量人体血浆，而将血液制成粉末状方便保存和运输，使用时将无菌制品复配回血浆，很大程度上满足了对于血液制品的需求。传统的冻干技术广泛应用于军工领域、航天领域、生物医药领域和食品领域等，随着冻干技术的飞速发展，近年来，冻干粉类型的制剂产品开始步入化妆品行业。 济南骏德仪器有限公司自主研发生产的骏德仪器实验室研发小试化妆品冻干机FD-503有效针对客户需求，安卓系统加箱式设计，隔板控温，原位预冻，真空度智能调节，使冻干工艺更科学，探索期间可设置性更强，同时满足客户前期研发及小试需求。是化妆品冻干行业 理想的选择。 目前，化妆品冻干粉制剂中的活性成分以蛋白质（如胶原蛋白、胎盘蛋白等）、多肽（如寡肽-1，三肽-1铜等）和维生素最为常见。这些成分的共同点就是在常温或液体条件下理化性质极其不稳定，蛋白质和多肽类成分通常具有热敏性，容易减弱或失去活性，而维生素等容易发生氧化反应，从而丧失抗氧化能力。将这些“脆弱的"功效成分制备为冻干粉制剂，可以有效提高产品稳定性，使得其经历生产、运输、存储等环节后，仍在消费者使用时发挥应有的功效作用。冻干粉制剂化妆品的功效取决于所含的活性成分，具体作用包括皮肤屏障舒缓修护、肤色提亮、淡化细纹、抗氧化、祛痘等。 需要注意的是，寡肽-1和人寡肽-1（又名表皮生长因子，EpidermalGrowthFactor,EGF）并非同一种物质。寡肽-1为甘氨酸、组氨酸和赖氨酸等3种氨基酸组成的合成肽；而人寡肽-1是由53个氨基酸组成的“53肽"，分子量为6200道尔顿单位。寡肽-1收录于我国《已使用化妆品原料目录（2021年版）》中，一般作为皮肤调理剂使用；而人寡肽-1未被收录在该目录中，一般在医学领域使用较多，临床适应症为外用治疗烧伤、创伤及外科伤口愈合，加速移植的表皮生长。由于分子量较大，人寡肽-1在正常皮肤屏障条件下较难被吸收，一旦皮肤屏障功能不全，可能会引发其它潜在安全性问题。在2019年国家药监局发布的《化妆品监督管理常见问题解答（一）》中就已明确表示，基于有效性及安全性方面的考虑，人寡肽-1（EGF）不得作为化妆品原料使用，在配方中添加或者产品宣称含有人寡肽-1或EGF的，均属于违法产品，消费者在购买使用时应注意辨别。 尚泰生物技术有限公司山东公司、河南公司就选用了骏德仪器实验室研发小试化妆品冻干机FD-503这个型号，客户对冻干的效果非常满意，同时操作也非常便利，得到了客户的一致好评和认可。

骏德仪器制药分子合成箱式冻干机FD-304因其体积小巧，冻干面积相对较大，操作方便，相对于传统钟罩式隔热保温效果好，可以有效防止样品因升温过快导致样品塌陷、物理架构发生变化、生物活性保质量高的优势在药物研发阶段分子合成实验室得到了广泛的应用，并得到了客户的认可和好评。 一种化学药从研发到上市需要经历新药靶点确认、化合物合成、活性化合物筛选、化合物结构修饰、评估药物药理作用和制剂开发及临床研究等过程。 其中，药物合成工艺研究在化学药研发流程中处于关键的一环，它可以通过剖析药物分子的结构特点找出易拆点来合成一定数量的有效化合物，来满足多种试验及临床研究的要求。分子对称法是药物合成工艺路线设计的方法之一，适用于有分子对称性的化合物。 目前对称性合成除了应用于药物合成，还已经广泛用于精细化学品合成中。如有机染料、荧光增白剂、有机颜料、表面活性剂、有机涂料、香料、有机农药等化学品中，不少有机物具有对称结构，可以利用其对称性，应用对称合成将这些化合物合成出来。总之，分子对称技术在药物合成工艺路线设计和分析中具有重要作用，并为人类科研的发展做出了巨大的贡献。 济南骏德仪器有限公司研发生产的骏德仪器制药分子合成箱式冻干机FD-304因其体积小巧，冻干面积相对较大，操作方便，相对于传统钟罩式隔热保温效果好，可以有效防止样品因升温过快导致样品塌陷、物理架构发生变化、生物活性保质量高的优势在药物研发阶段等分子合成实验室得到了广泛的应用，并得到了客户的认可和好评。骏德仪器制药分子合成箱式冻干机FD-304功能介绍1.采用奥氏体（316L）不锈钢方型冻干箱（非钟罩式），干燥原位完成，操作简便，干燥效果好。2.仪器采用箱体式设计（非传统落地式），结构紧凑、体积小巧，不占用实验室空间，便于摆放和搬运。3.冻干箱门采用有机玻璃材料，耐腐蚀、透明度高，可清楚的观察样品冻干的全过程。4.实时显示真空度、冷阱温度、样品温度，可在运行过程中温度和压力。5.7寸高清智能液晶触摸屏，内载安卓操作系统，界面友好，操作方便，简单易学，并可通过usb导出实验数据与操作日志。6.JD lyophilization 操作系统。中英文语言切换，简洁，易用。可以编辑、保存1000条以上的工艺配方，每组配方包含50个控温区段。实验中途可以暂停实验，修改实验参数。7.冻干数据自动保存，实时查看，历史复现，冻干过程清晰可控。8.冷阱自动化一键除霜。9.账号权限管理（三级用户权限管理），用户名加密码形式登录，以保证仪器的实验数据更加真实、安全、可溯源。10.无线操控系统，配备4G无线控制模块.