现场检查

大家有用过现场金相显微镜在现场检查金相吗？适用性高吗，我见过现场成分检查的，现场金相检查的多吗

大家好！我们药厂准备迎接GMP评审专家们的现场检查认证了~~~各位有经验的同行，都来分享一下专家在现场检查时都问过一些什么样的问题呢？我的职位是QC来的~~~

截止2012年11月30日，CNAS认可的检查机构349家，从公开信息看，检查机构申请ISO-IEC17020认可的呈上升趋势。检查员是很辛苦的，评审员也需要到现场去见证检查员的工作，有时检查员心理紧张，会从严要求自己，不合格判定会增加，使得企业有些不快。评审员必须很好的控制现场见证时间，询问方式和技巧.常见问题：1 借用外部设备不记录。原因检查过程中使用外部设备是允许的，检查员必须使用前核查设备的适用性和校准状态，并做记录。2 不当使用设备和工具。原因有的检查员没有在生产企业工作过，能使用检查设备但是不会正确使用检测设备。3 检查方法错误。原因同上，对学校直接入职的人员，检查机构安排的培训不能满足检查人员的知识需要，培训不覆盖所检查商品的生产过程，未来使用方式和可能出现的问题。4 设备没有进行符合性核查。原因设备符合性核查的目的与实验室设备投入使用前的核查是一致的，就是确认这个设备是不是适合检查工作。曾经有在现场见证时，被检查物品为2.2米长的折叠床，检查员带的工具是2米钢卷尺，有校准状态标识和领用记录。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif6 对新入职人员不安排现场见证和监督。原因人员短缺，一些入职2-3个的人员就开始独立从事检查工作，期间没有监督和现场见证。对于现场无法见证，或不能安排面试和人员技术档案不全的检查人员，在现场不予认可。不符合国家特殊检查领域特定资格要求的人员，不予认可。对不了解认可准则和相关要求的授权签字人，不予认可。

公司想了解关于欧盟的市场销售注册，但不知道欧盟国家是否要来进行现场检查，所以想给老外客户发一封邮件，关于是否要现场检查写一篇邮件，大家能否提供一下建议该如何写好些呢？ 现场检查用英文如何表达？谢谢了

请教各位大侠,关于现场金相检查仪你们都用什么样的?进口的什么厂家的比较好?急切等待中.......

《消防产品现场检查判定规则》是依据消防法、产品质量法和公安部、国家质检总局有关规定，为适应消防产品监督检查工作的需要而组织制定的。该标准对适用于现场检查的消防产品，明确了检查的定义和检查要求，规定了市场准入检查、产品一致性检查和现场产品性能检测的检查项目、技术要求和判定规则等内容，为消防产品现场检查判定提供了技术依据。标准的发布实施，对提高行政执法部门消防产品监督检查工作的质量，及时发现和查处假冒伪劣产品，建立良好的消防产品市场秩序将发挥重要作用。

请问一下FDA认证现场检查对分析室有什么样的要求？他们会检查电脑里面的原始数据吗？

老师，您好！ CNAS 现场评审表的附表6：2012提到对现场人员的见证有以下3种方式： 现场见证现场演示+现场提问+核查仪器设备配置查阅记录/报告+核查仪器设备配置CNAS 现场评审表的附表6：1998提到对现场人员的见证有以下6种方式： 现场 见证利用能力验证结果现场 演示与检查员进行面谈与其上级主管面谈查阅有关记 就是尽量对所有检查人员进行现场目击考核，是这个意思吧，但是附表的编版还是可以看出，通过调研记录等非目击方式确认能力留了余地。 听这几次CNAS培训里的消息（各种原因，没有去），对非现场类目击见证持有异议？，要求100%对检查人员的检查领域进行目击确认。。。。 各位参加培训的评审员老师，请帮我解答这个问题吧，谢谢，纠结很久了。

制药企业如何通过国际认证现场检查

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：资料检查和现场检查信息提交后无法修改；建议信[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]息提交前先点击保存，确认检查内容无误后，再进行提交。[/size][/font]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=150521]GMP现场检查-杭州[/url]

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：资料检查重点对上传到土壤普查工作平台上的采样[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]点信息、记录等进行检查，可在平台进行检查；现场检查采取与专家技术指导服务相结合方式，对未采样的样点进行全覆盖外业过程检查。[/size][/font]

[align=center][size=24px]245家检验检测机构，仅3家通过现场监督检查[/size][/align][size=14px]检查结果显示，从总体情况看，大部分机构能够认真落实检验检测监督管理的有关要求，能够客观、公正、真实、准确的开展检验检测工作，工作质量不断得到规范和提高。同时，检查中也发现部分机构对《检验检测机构资质认定管理办法》及其配套文件的相关规定理解不到位，不能持续满足检验检测机构资质认定基本条件和要求，甚至存在违法违规检验行为。对于监督检查发现的问题，检查组已书面反馈被检查机构，并移交当地监督管理部门依法处理。[/size][color=#007aaa][size=14px][b]仅3家检测机构通过现场监督检查，136所检验检测机构被责令1个月内改正[/b][/size][/color][size=14px] 根据通告，245所检验检测机构中，济南市特种设备检验研究院、山东省莱芜市食品药品检验检测中心、山东儒兴检测技术有此案公司3所机构通过监督检查，其余242所检验检测机构均存在问题。[/size][size=14px]136所检验检测机构被责令1个月内改正，包括山东中检检测技术有限公司、烟台华测检测技术有限公司、中国科学院烟台海岸带研究所公共技术服务中心、山东省食品质量监督检验站（山东省食品发酵工业研究设计院）、中国建材检验认证集团枣庄有限公司、山东中科国检检测服务有限公司等。[/size][size=14px]其中，山东中科国检检测服务有限公司存在以下问题：1.编号SDZK1901001报告检验日期2019.01.14～2019.01.22，与原始记录检验日期2019.01.14不一致。霉菌培养箱校准温度（37℃）与检验方法要求使用温度（28℃）不符。2.编号为SDZK1908029、1908031.1907001.18111444.1811143.1911142.1811141.1911140、1911139、1911138、1911137、1911136、1911135的报告中，委托协议书未明确分包项目。[/size][size=14px][color=#007aaa][b]四家检测机构因涉嫌造假，被山东市监局建议撤销证书[/b][/color][/size][size=14px] 此次监督检查中，山东省市场监管局发现四家检测机构涉嫌造假并建议撤销证书，具体为：山东正顺检测科技有限公司、山东首通检测技术有限公司、东营市方正钢瓶检测有限责任公司、滨州市西环检测有限公司。[/size]

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：不可以。现场检查只能在质量控制 [/size][/font][font=&][size=16px]APP [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]中填写检查[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]表，完成现场检查工作。[/size][/font]

药品注册现场核查和生产现场检查管理规定第二次征求意见稿.rar[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=145806]药品注册现场核查和生产现场检查管理规定第二次征求意见稿.rar[/url]

HJ 606-2011 工业污染源现场检查技术规范.pdf

[b]‘有奖问答’判断题：[/b]内审只是对质量体系运行的现场抽样检查（）

近日我在浏览资料时，发现了《药品注册生产现场检查申报工艺 撰写格式和内容指导》，愿与大家共享：

GMP现场检查中与QC有关的缺陷项目为进一步做好全面监督实施药品GMP管理工作，根据国家局药品安全监管司的安排，药品认证管理中心于05年8月至11月组织检查组对全国29个省、自治区、直辖市（西藏、青海除外）的省级药品GMP认证工作是否规范，检查员的资质和选派是否符合规定，检查标准尺度的把握是否适当，认证范围的确定是否正确，认证结果的审批是否符合规定等方面进行监督检查。在现场抽查的58个企业中，涉及到剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、原料药、无菌原料药、糖浆剂、口服液、滴眼剂、软膏剂等19个，共发现515项一般缺陷。这些缺陷中出现频次较多的是：（1）生产操作人员岗位SOP培训内容不具体（0601）（2）从事药品生产的部分人员未严格按规范要求培训和考核（0701）（3）验证过程中的数据和分析内容不完整（6001）（4）部分制定的文件内容不具体，可操作性不（6501）（5）批生产记录内容不完整（6801）（6）质量管理部门未严格履行取样和留样的职（7502）（7）质量管理部门未严格履行试剂、试液、标准品、培养基的管理制度（7503）上述1—5条涉及企业教育培训不到位，文件可操作性不强，记录不完整，没有及时按要求归档。这些问题各个企业或多或少都存在，存在的情况不尽相同，缺乏共性，不便展开叙述。下面就6、7两条反映质检部门存在的问题讲几点意见，即通常在GMP现场检查中对QC重点检查的四个方面，它们是在用玻璃计量器具的校正，检定菌的管理，剧毒试药的管理以及留样观察。1．在用计量器具的校正●常用玻璃器具的种类检验中常使用的玻璃计量器具有滴定管，分度吸管，单标线吸管，单标线容量瓶，量筒，量杯，温度计等。●我们强调的是在用的计量器具管理，即在生产现场使用的计量器具。仓库中尚未领用的计量器具不在管理之列。在用的计量器具起码要做到以下三点要求：（1）所有的在用计量器具应统一编号，并在计量器具上要有标记，一具一号，不重复。此编号随着玻璃计量器具的损坏而消失，标记脱落应及时补上。（2）在用计量器具周检率应为100%。（3）在用计量器具周检合格率应为100%。●玻璃量器的校正1）．校正的必备条件（1）采用衡量法进行容量校正对环境要求：工作室温度≤20º C±5º C；室内温度变化≤1º C/h；水温与室温之差≤2º C（2）衡量法所用介质——纯化水。（3）校正所用设备：三等砝码、相应称量范围的天平、分度值为0.1º C的温度计、分度值为0.2s的秒表、 放大镜、测温筒、 有盖称量杯、检定用的架和夹。2）．量器外观和结构的检测用目视观察或刻度放大镜和斜面进行，应符合国家计量检定规程的规定。3）．量器的密合性检测①具塞量瓶和量筒将水充至量器的最高标线处，塞子应不涂油脂，擦干，盖上后用手指轻压着，颠倒十次，每次颠倒至倒置状态至少停留10秒，试验完毕后用吸水纸在塞与瓶（或筒）口周围擦干，不得有水渗出。②具塞滴定管将不涂油脂的洁净的活塞芯用水润湿，插入活塞套内，把滴定管垂直固定在检定架上，将水充至最高标线处。活塞在任意关闭状态下静置20分钟（塑料活塞静置50分钟），漏水量应符合规定。4）．量器的容量校正量器的容量检定和校正常采用衡量法或相应准确度的其他方法进行，但以衡量法为仲裁检定方法。① 衡量法 A、取一只容量大于被检量器的洁净有盖称量杯，进行空称量。 B、将被检量器内的纯水放入称量杯中，并称得纯水质量值。 C、调整被检量器弯液面时，观测量筒内的水温，读数应准确到0.1º C。D、量器在标准温度时的实际容量按下式计算： 式中：V20为量器在标准温度20º C时的实际容量（ml）V0为量器的标称容量（ml）m0为称得纯水质量值（g）m为衡量法用表中查得的质量值（g）ρt为tº C时纯水密度值E、注意事项 ※ 洁净的量器应提前放入工作室，使其与室温尽量接近。 ※凡使用需要实际值的检定，其检定次数至少有2次，2次数据的差值应≤被检容量允差的1/4，并取2次的平均值。※不同温度下不同体积水的重量详见国家计量检定规程JJG196-1990附表。② 滴定管的校正A、校正点的规定：按标称总量(ml)进行分段校正。如1-10ml：半容量和总容量二点。25ml：A级 0-5，0-10，0-15，0-20，0-25ml五点B、容量允许差（ml）详见JJG196-1990附表 ③吸管校正的校正点A、1ml以下（不含1ml）：总容量，总容量的1/10B、1ml以上（含1ml）：总容量的1/10，半容量~流液口，总容量。④注意事项A、将水注入干燥的量入式量筒或量瓶内标线处的体积，即为该量器的标称容量，但标线以上的残留水滴应擦干。B、单标线吸管当水自最高标线排至流液口（应与承受器内壁接触）后，约等3秒钟移开，口端保留残留液。 C、对于吹出式吸管当水流至口端不流时，随即将口端残留液排出。D、量器校正时水的流出时间和等待时间、容量允差应按JJG196-1990附表3~6规定执行。E、水的流出时间校正时，滴定管充水至最高标线，流液嘴不应接触承受器壁。F、我们倡导企业自行校正在用的玻璃计量器具，理由是玻璃计量器具是低值易耗品。G、若要自行校正温度计，必须从法定单位（各级质量技术监督局、药品检验所）进行量值传递，建立企业标准温度计，才能自校工作温度计。H、大容量规格的量器如200ml以上的容量瓶不能自行校正，因为超出企业通常用的天平称量范围。I、应友好地对待各级质量技术监督局的询问、检查。J、企业应有玻璃计量器具的校正记录和台帐。5）．量器的检定周期① 使用中的滴定管、分度吸管、单标线吸管、量瓶的检定周期为三年。 ② 用于碱溶液的量器的检定周期为1年。 ③ 经过检定合格的量器，必须喷合格印或出具检定证书。

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：专家登录工作平台，进入现场检查模块，通过筛选[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]调查状态，选择未调查，可以查询未调查的样点。[/size][/font]

一、质量保证1.变更控制管理不到位。如：（1）新增药用铝箔供应商，未描述变更后内包材尺寸、执行质量标准等情况，未对变更前后铝箔的质量特性进行对比；（2）辅料由粉碎过40目筛变更为直接过40目振荡筛，未描述辅料的粒度控制情况，未对变更前后进行质量对比；（3）产品生产批量变更，企业计划进行3批产品稳定性考察，实际仅进行1批产品稳定性考察，未见变更评估。2.未及时启动偏差处理程序。如:（1）原料药未完成检验即投入产品生产使用，未及时启动偏差处理评估；（2）产品收率超出工艺规程规定范围，未及时启动偏差调查；（3）OOS调查结论为“非实验室原因，转生产过程偏差调查”，实际未再深入调查并处理；（4）生产过程参数偏离工艺要求，未进行偏差调查；（5）物料储存温度不符合要求，未进行偏差评估；（6）发生断电或设备故障导致生产和检验过程中断，未及时启动偏差处理。3.物料供应商管理不规范。如:（1）未按照文件规定进行供应商质量审计；（2）生产实际使用的原辅料登记号与原申报资料中的登记号不一致，原辅料供应商档案未及时更新确认；（3）部分供应商档案不完整，缺少资质证照、质量协议等。二、质量控制4.检测人员能力不足，不能保障质量控制体系的有效运行。如：（1）检测人员未充分掌握片重计算方法，重量差异结果不符合规定却判定合格；（2）比旋度测试结果超出标准范围，检测人员未及时发现并启动OOS调查；（3）纯化水和注射用水微生物限度检测未及时记录结果，但检测样品已销毁；（4）中间产品与成品含量测定中分离度不符合要求。5.检验记录内容不完整或操作不规范。如：（1）山梨醇检验记录有关物质检测图谱中无分离度、理论塔板数、拖尾因子、信噪比等信息，也无数据存储路径；（2）澄清度与颜色项下缺少与浊度标准液比较的操作过程；（3）原料药已完成无菌检查，但现场未能提供相关检验记录。6.检验方法未进行确认。如未对变更后的原料药检验方法进行确认；未对中间产品的检验方法进行验证或确认等。7.检测结果异常，未及时发现并进行分析。如：（1）产品长期稳定性考察中有关物质出现多个结果异常，企业未对异常趋势进行调查分析；（2）有关物质项下定位溶液出现两个未知色谱峰，未对异常情况进行分析。三、质量风险管理8.质量风险管理不到位。如：（1）未对铝塑盖的清洗效果及灭菌工艺进行评估；（2）胶塞质量标准中缺少“密封性”检查，无风险评估；（3）企业规定A级层流微生物动态监测除了3个点全程监测外，其他监测点轮流监测，缺少相应的风险评估。9.纠正预防措施与风险级别不匹配。如：无菌原料取样后未按要求对原料桶轧盖密封，企业将此评估为高风险，但采用灭菌胶带沿内盖外沿粘贴一圈的纠正措施，存在原料桶密封不严导致无菌原料被污染的风险，企业采取的纠正预防措施与风险级别不匹配。 [img=,290,106]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403071925151155_1274_3170710_3.png!w290x106.jpg[/img]

江苏省太湖水污染防治办公室(简称“太湖办”)近日首次出征，对漕桥河水环境综合整治工作进行现场督战。“太湖办”现场检查了宜兴市和常州市武进区的重点治污工程，并对两地工作做出了积极评价。“太湖办”首次出征今年初，江苏省委、省政府特批成立了省太湖水污染防治办公室，随后，无锡市、常州市、宜兴市等地也相继成立了相应的“太湖办”。“太湖办”不承担任何具体的太湖治污任务，而是根据三级政府的授权，全力行使督政职能。对漕桥河水环境综合整治现场督战，是“太湖办”的首次出征，引起了省级环保、发改、经贸等部门的重视，来自沿湖苏、锡、常等县(市、区)政府领导也赶到现场。“太湖办”现场检查了宜兴市和常州市武进区的水环境综合整治、截污驳岸、氮磷流失拦截、集中式污水处理、生态修复等7个重点治污工程。通过现场督战，江苏省“太湖办”主任朱铁军现场评价，宜兴市、武进区做了大量富有成效的工作，积极采取控源、截污、清淤、修复等多种措施，在较短时间内使漕桥河水质由去年的劣V类改善到目前的V类，取得了阶段性成果。区域治污各显神通面对现场督战，宜兴市常务副市长李秋峰说，宜兴市把漕桥河整治作为入湖河道整治的示范工程，采取了控源、截污、清淤等多种手段，按照“远近结合、标本兼治、突出重点、综合治理”的原则，对以漕桥河为主的9条省定主要入湖河道编制综合整治规划方案，着力开展河道综合整治。坚持整治与控源结合，防治与修复结合，治理与创建结合，有力地推动了沿河水环境改善。武进区副区长顾伟国说，武进区对漕桥河流域188平方公里的区域内进行全方位环境综合整治，启动建设了25个整治项目。截至目前，已有18个项目完成，7个项目正在推进之中。此外，近一年来，武进区启动建设了农村生活污水处理工程、工业污染源治理工程、农业面源污染治理工程等七大工程。把绩效评估落到实处面对第一次出征督战，朱铁军明确了下一步漕桥河治理攻坚的重点。各地应按照入湖河流环境综合整治规划要求，制定本地区实施方案，确保“规划、项目、资金、责任”四落实。朱铁军表示，要进一步深化污染防治工作，按期完成542家工业企业的提标治理，削减工业污染物总量；加强中水回用工程建设，2010年开发区污水处理厂尾水再生利用率达到25%以上，纺织印染、电子行业废水回用率达到50%以上；进一步加强生活污水治理，按照规划要求，加快建设城镇污水处理设施，到2012年，规划区内城市生活污水集中处理率达到90%以上。朱铁军说，要着力创新工作机制。延伸入湖河流的“河长制”，通过层层分解，把目标任务真正落实到每一个工程项目；着力完善“政府引导、市场运作、多元投入”机制，多渠道筹措资金，省政府继续安排20亿元治太专项资金，县(市、区)财政要按照规定的比例配套到位，有关乡镇也要配套相应的资金；认真落实已出台的环境经济政策，加快落实污水处理费提价至1.3元/吨～1.6元/吨的政策，继续推进区域补偿制度，加快排污权有偿使用和交易制度试点工作步伐，全面开征氮磷排污费。朱铁军表示，各级“太湖办”要着力健全检查考核机制。“太湖办”要会同省有关部门每半年督促检查一次，并通报检查结果，确保治理工作开展和规划目标完成；要建立绩效评估制度，把主要入湖河流整治作为太湖治理绩效评估重点，督促资金安排到最急需的领域；要建立奖惩制度，对完成任务出色的地方和个人通报表扬，对不能按期完成任务的地区主要责任人坚决实行环保政绩考核“一票否决”。

浙江省药品认证中心[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57613]浙江省GMP认证现场检查情况分析[/url]

制浆造纸行业现场环境监察指南试行版味精行业现场环境监察指南试行版请参考附件。

[align=center][/align][align=left]安全检查工作是实验室管理工作的一部分，如何来开展安全检查，确保安全检查工作的实效，下面谈谈个人经验。[/align][align=left]要做好安全检查工作，首先应明确检查的目的和任务。一般的检查是为了发现问题，及时改进问题，从而确保工作的可控和顺利发展。安全检查工作也是如此，那么，安全检查如何查，怎么查？安全检查可从现场检查，管理工作检查2个方面入手。[/align][align=left]1. 现场检查[/align][align=left]现场检查是安全检查的重点和有效控制手段，在进行现场检查前，实验室的安全管理人员应提前编制好检查表，或者与检查小组讨论好需要检查的内容和方法。检查时切记走过程，或者提前打招呼被检查对象。这样做只会是现场问题掩盖越来越深，问题越来越严重。再检查时，要仔细认真，按照既定的检查方法、检查标准，认真仔细检查，不要害怕检查出问题，只有及时暴露出问题，采取有力的应对措施，才能真正地消除隐患，从而确保安全。现场检查主要采取现场查看，现场询问，现场交流等方式，对照检查表格逐项逐一核查。[/align][align=left]2. 管理检查[/align][align=left]管理检查主要包括：制度建立是否完备，管理人员是否履职尽责等方面，管理检查主要针对管理人员的工作检查。一般实验室对现场检查多一些，往往忽视了管理检查。致使现场操作人员对管理人员产生看法，不太配合检查。这一点实验室要引起重视，俗话说得好：正人先正己。在做管理工作时，管理人员首先要对自己所负责的工作做到尽职尽责，做好表率。[/align][align=left]总之，安全检查工作是一项看似平常的管理工作，要做好此项工作，确保实验室的长治久安，却是一项考验管理人员智慧和能力的一项长期工作。[/align]

针对目前社会普遍关注的小区现场制售饮用水卫生问题，北京市卫生局日前发出通知，要求9月中旬前，各区县卫生监督部门对小区现场制售水进行全面检查，摸清现场制售水站情况。通知中要求，对于目前社会普遍关注的小区现场制售饮用水问题，市卫生局要求各区县卫生部门要合理配置监督力量及社会各方检测设备和力量，对辖区内市政水厂、二次供水、农村水厂、自备水源等现场制售水进行监督检测，覆盖率达到100%，以确保国庆六十周年庆祝活动筹备和活动期间生活饮用水卫生安全。全面监督检查将在9月15日前完成。检查中将重点关注供水设施饮用水与非饮用水是否直接连接、自备水源周围是否有污染源、消毒设施是否正常运转、安全防护设施是否符合要求等易发生污染事件的关键点。现场水质检测指标为色度、浊度、肉眼可见物、消毒剂余量等。早在2006年，由国家卫生部和国家标准化管理委员会就联合发布了强制性国家《生活饮用水卫生标准》（GB5749－2006），此标准已于2007年7月1日正式实施。《生活饮用水卫生标准》是国家强制性标准，即任何饮用水的卫生指标必须符合以上标准，包括小区现场制售的饮用水，如果不符合GB5749－2006规定的各项水质指标，也就无法保证人民群众的饮水安全。

北京将全面检查现场制售饮用水 专家提醒需符合饮用水标准针对目前社会普遍关注的小区现场制售饮用水卫生问题，北京市卫生局日前发出通知，要求9月中旬前，各区县卫生监督部门对小区现场制售水进行全面检查，摸清现场制售水站情况。通知中要求，对于目前社会普遍关注的小区现场制售饮用水问题，市卫生局要求各区县卫生部门要合理配置监督力量及社会各方检测设备和力量，对辖区内市政水厂、二次供水、农村水厂、自备水源等现场制售水进行监督检测，覆盖率达到100%，以确保国庆六十周年庆祝活动筹备和活动期间生活饮用水卫生安全。全面监督检查将在9月15日前完成。据长期协助政府有关部门对饮用水水质进行专业检测的第三方检测集团——PONY谱尼测试水质检测专家介绍，检查中将重点关注供水设施饮用水与非饮用水是否直接连接、自备水源周围是否有污染源、消毒设施是否正常运转、安全防护设施是否符合要求等易发生污染事件的关键点。现场水质检测指标为色度、浊度、肉眼可见物、消毒剂余量等。同时，PONY专家介绍说，早在2006年，由国家卫生部和国家标准化管理委员会就联合发布了强制性国家《生活饮用水卫生标准》（GB5749－2006），此标准已于2007年7月1日正式实施。PONY专家提醒，《生活饮用水卫生标准》是国家强制性标准，即任何饮用水的卫生指标必须符合以上标准，包括小区现场制售的饮用水，如果不符合GB5749－2006规定的各项水质指标，也就无法保证人民群众的饮水安全。

[b]现场校准，实验室有哪些注意事项？[/b][font=PingFangSC-Regular][size=15px]1.确保环境满足要求（对环境有要求时，实验室的温湿度表应该是校准过的）；[/size][/font][font=PingFangSC-Regular][size=15px]2.确保实验室提供的辅助设备满足要求（如用到实验室的天平、容量瓶、实验用水）；[/size][/font][font=PingFangSC-Regular][size=15px]3.准确完整提出校准参数；[/size][/font][font=PingFangSC-Regular][size=15px]4.监督校准活动，及时获取校准结果，及时判断是否满足预定的要求；[/size][/font][font=PingFangSC-Regular][size=15px]5.保留校准的原始记录（如谱图等）；[/size][/font][font=PingFangSC-Regular][size=15px]6.满足保密性要求（全程监督。校准工程师需要原始图谱，可打印出来给他们，或者发邮件。避免让他们自己优盘拷贝）；[/size][/font][font=PingFangSC-Regular][size=15px]7.趁机向校准工程师请教学习。[b] 收到校准证书，应该检查哪些内容？[/b][font=PingFangSC-Regular]需检查内容：委托实验室名称、设备名称、型号、安装地址、校准依据、校准参数、环境条件（必要时）、校准用到的设备、校准时间、校准值、不确定度、页码、标识等是否齐全，是否有误。是否建议了有效期或下次校准日期（无约定，不建议）。文章来源网络，仅作知识分享！[/font][/size][/font][b] 收到校准证书，应该检查哪些内容？[/b][font=PingFangSC-Regular][size=15px]需检查内容：委托实验室名称、设备名称、型号、安装地址、校准依据、校准参数、环境条件（必要时）、校准用到的设备、校准时间、校准值、不确定度、页码、标识等是否齐全，是否有误。是否建议了有效期或下次校准日期（无约定，不建议）。[/size][/font]