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价格电议制药业专用氦质谱检漏仪 ASM 2000上海伯东代理德国 Pfeiffer 制药业专用氦质谱检漏仪 ASM 2000 - 基于氦质谱的制药业高性能容器密封性整体测试解决方案.在制药行业中, 诸如湿气, 氧气或微生物侵入等污染物会影响药品的稳定性. 为了防止高湿敏性药物 (例如干粉吸入剂 ) 出现稳定性失效或注射用药物发生生物侵入的风险, 需要进行高灵敏度的密封性测试. 传统测试方法会受到耗时久, 过于复杂或灵敏度和检测范围的局限性等因素的制约, 上海伯东制药业专用检漏仪 ASM 2000 基于 ASTM F 2391-052) 的氦质谱法适用于无孔包装, 如小瓶,注射器和药筒等. 目前氦泄漏测试作为一种确定性方法, 因其灵敏度和通用性而被广泛应用. 2) 美国材料试验学会标准氦质谱检漏仪 ASM 2000 技术参数测试方法真空法及吸枪法检测测量范围 ( 真空法测试 )定量范围 - 氦气精检 10-8 – 10-5 mbar l/s定性范围 - 氦气粗检 10-5 – 10-3 mbar l/s定性范围 - 大漏模式 10-3 mbar l/s最小可检测的 He 泄漏 ( 吸枪测试 ) 10-5 mbar l/sCDA 供应操作要求质量 ( 1.3.1 根据 ISO 8573-1 )压力 (最小 / 最大) 4.5 / 10 bar rel - 65 / 145 psig氦供应操作要求 压力 (最小 / 最大) 0.5 / 8 bar rel - 7.2 / 116 psig氮供应操作要求 压力 (最小 / 最大) 0.5 / 8 bar rel - 7.2 / 116 psig电源90-250 V AC / 50-60 Hz典型功耗3,750 W尺寸 (l x w x h) (包括小车)1,409 x 575 x 1,194 mm噪音水平 53 dB(A)氦质谱检漏仪 ASM 2000 的主要优势是它的氦气抽速高, 集成的自动充氦模块以及优化的内体积.这些特性保证了在氦气填充的密封容器和打开的子组件上的高性能测量. ASM 2000 具有极高的测试效率, 可确保测量结果的准确性和可重复性, 并可实现超快节拍周期典型应用上海伯东 Adixen by Pfeiffer Vacuum 真空产品授权代理商,代理 Pfeiffer 真空产品20年.可协助客户选型并提供完善的售后维修服务.Adixen 明星产品氦质谱检漏仪,全磁浮涡轮分子泵,旋片真空泵,干式真空泵等广泛应用于真空检漏,半导体,工业,科研等行业若您需要进一步的了解详细信息或讨论，请联络上海伯东: 罗先生

药液过滤材料泡点压力测试仪药液过滤材料泡点压力测试仪，仪器符合中华人民共和国医药行业标准（YY0770.1-2009医用输、注器具用过滤材料第 1 部分：药液过滤材料）的试验要求。执行标准YY0770.1-2009医用输、注器具用过滤材料第 1 部分：药液过滤材料）的试验要求。技术参数控制系统；PLC；操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；试剂:纯化水环境、试剂温度:(20~25)℃。压力范围：0-2000kpa，精度0.5%；高精度调压阀测试池：内径50mm*120mm亚克力透明制造3、试验步骤将经A.1预处理过的试样置于测试池底座上，试样有效测试直径应不小于35mm，旋紧测试池上盖，在测试池上盖中加入试验用试剂，用氮气升压测试，至测试池中出现第一个气泡并连续出泡时立即停止升压，读取此时的压力值，即为泡点压力。泡点压力（适用于标称孔径小于2um的膜材）。药液过滤材料在新产品投产前、原材料发生改变时、设计或工艺有重大改变时，应按GB/T 16886.1的规定对细胞毒性、皮内刺激反应、致敏、急性全身毒性和血液相容性进行生物学评价。

药液转移落屑测试仪一，简述1，许多医疗器械带有穿刺器。这些穿刺器预期用于穿刺瓶塞系统，这可能产生落屑。落屑颗粒穿刺器穿刺瓶塞系统时不希望产生落屑)会堵塞穿刺器的通道或进入药液。以下描述的试验预期作为塑料穿刺器穿刺瓶塞系统的基准方法。本试验不适用于预期穿刺注射瓶塞的穿刺器。2，用穿刺器对输液容器的瓶塞系统进行穿刺，收集产生的落屑并计数二，标准：YY 0804—2010标准中相关条款设计制造。塑料穿刺器应按附录 A 进行试验。金属穿刺器应按附录B 进行试验。ISO 78643， 技术参数传感器力值范围：所需的力不应超过0-500N可选择更大力值范围联系销售）；操作界面：中英文切换；7寸彩色威纶通触摸屏；10支带塑料穿刺器的转移器控制系统：PLC；夹具一套；定制刺穿针1套；外观美观大气，颜色搭配合理四，步骤将10只或者多只输液瓶塞放在10只或者多只装有半瓶过滤水的输液瓶上，并用封盖器封瓶。用一支穿刺器对一个 瓶塞的穿刺区内进行一次穿刺。每次穿刺后通过穿刺器向输液瓶中注入约1mL 水。晃动带有穿刺器的输液瓶，以洗下产生的落屑。打开输液瓶盖和塞，使各容器的内装液流经一个滤膜(0.8μm)。 向外倒内装液时要晃动输液瓶，以避免瓶壁滞留落屑。按ISO 7864进行试验：——4次穿刺(每个穿刺器)×25个穿刺器结果为100次穿刺；或——4次穿刺(每个瓶塞)×25个瓶塞结果为100次穿刺。五，评价在距离膜25 cm 处观察膜上的落屑。在6倍放大下评价落屑的属性。表述每10次或者多次穿刺回收的落屑数。

YY0321.3—2009麻醉药液过滤器液体流量测试仪是根据YY0321.3—2009一次性有关标准而设计制造。由智能控制器、测力机构、测距机构、打印机等部分组成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶显示屏、键盘、电源等部分组成技术参数：药液过滤器在 300 kPa 压力下， 1min 内通过药液过滤器流出的 0. 9% 氧化锅注射液应不小于 200 mL. 1，屏幕采用全中文视窗显示，用键盘控制光标进行选项、操作、设定，无须培训，即可按提示操作使用。2，采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。触控控制并可并由键盘进行选择注射器的公称容量、实时显示启始力、平均力、回推大力、回推小力及芯杆移动和力的纪录图，自动判别合格与否,并由机载打印机打印测试结果。3，压力传感器：0-500KPA 4，水温槽：0-99度温度可任意设置；5，时间计时器：触摸屏显示以秒为单位6，净重：10.5kg7，外形尺寸：350×300×400（mm）8，夹具：鲁尔接头9，不锈钢托盘1只；10，接水量杯1只 二， 部分清单：1.主机一台2.打印纸1卷3.夹具一套4.砝码一套5.质保一年6.操作说明7.仪器终身免费依国家标准规定升级服务

实验室药液密度计DH-120L采用阿基米德原理与现代微电子技术结合，实现了数显直读的快速测量，直接数字显示密度值，测量精度高，稳定耐用、与传统韦氏天平法、比重瓶法相比，操作更简单，且不受外部因素与温度的影响，实现快速精准测量，适合品质管理、配方研制、成本控制… 等方面的应用。实验室药液密度计DH-120L测量种类：a：流动性液体、粘稠性液体、挥发性液体、腐蚀性液体、高温液体、悬浮性液体、乳化液体… 等多种状态液体b：酒精、助焊剂、香精、血液、甘油、氯化钠、电解液、柴油、制冷剂、氢氟酸、二氯甲烷、乙醚、硫酸… 等相似状态液体皆可测量实验室药液密度计DH-120L应用行业：各种酸碱盐溶液、化学品、油类、石油、化妆品、油漆、涂料、油墨、香精、香料、化工溶液、化学试剂、树脂、胶粘剂、食用油、饮料、药剂、助剂、合成剂、金属加工、火电、电镀行业、建筑、化工贸易、大专院校、检测机构、政府部门、教学机构… … 等产业。技术参数：品 牌：DahoMeter 达宏美拓品名/型号：液体密度计DE-120L密度精度：0.0001g/cm3密度范围：0.0001—99.9999g/cm3测量原理：阿基米德原理测量模式：1组测量时间：即时测量记忆方式：动态记忆结果显示：密度值标准附件：①主机、②测量放置板、③DE-20A标准液体测量组件、④镊子、⑤温度计、⑥100G砝码、⑦防风防尘罩、⑧测量支架、⑨电源变压器一个※DE-20A标准液体测量组件一套：含不锈钢挂钩2个、标准玻璃砝码1个、不锈钢砝码1个、测量杯2个选购附件：①DE-40打印机、② DE-20B防腐蚀性液体测量组件、③DE-20A标准液体测量组件特点与优点：采用德国进口感应器，具有可靠的测量重复性性能优异，实用性强一个操作步骤即显示密度没有韦氏天平、比重瓶法烦琐的调试与操作强酸强碱，粘稠性，挥发性，悬浮液体，乳化液体，高温液体皆可快速测量 任何溶液皆可测量易于安装与清洗各温度下的密度皆可测量防水机身薄膜，保护机身内部免渗水操作方法：o 在显示0.000状态下，将盛有样品的测量杯放于测量放置板上o 将标准砝码浸没在样品中并用挂钩悬挂于测量架中央，显示即为密度值，标示符号指向SG宏拓仪器是一家具有实力的物性检测仪器供应商，公司集研发、生产、销售和服务为一体，专业提供优质、高性能的材料试验仪器解决方案；宏拓仪器产品做工精细，精准度高，品质优良；籍以高品质性能，宏拓积极拓展国内外业务，历经数年发展，在国外，透过宏拓国际（香港)有限公司，产品远销美国、英国、缅甸、西班牙、韩国、澳洲、新西兰、土尔其、马来西亚，印度尼西亚、印度、新加坡、俄罗斯… .等国家与地区。

S T203B自动药液凝固点测定仪是根据药典附录凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。仪器特点 ：采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印，测试结果可通过U盘导出；彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；仪器上打印结果，机械搅拌。仪器特点 ：1、采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印2、测试结果可通过U盘导出；3、7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；4、仪器上打印结果，机械自动搅拌。5、具有日期密码设置功能。技术参数1、 工作电源： AC220V±10%；50Hz。2、 工作冷槽： 双层真空玻璃浴槽。3、 冷槽控温： - 30℃～ +80℃4、 控温精度： ±0.1℃。 5、 浴液搅拌： 搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。6、 制冷系统： 新型制冷压缩机。7、 试样搅拌： 同步减速电机， 60次/分钟。8、 环境温度： ≤30℃。 9、 相对湿度： ≤85%。10、整机功耗： 不大于2000W。 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

药液转移密合性测试仪一，生产厂家：采用7寸威纶通液晶触控显示屏，中文菜单显示。公称规格、设定载荷、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定。由键盘与触摸控制液晶显示屏上的菜单，机载打印测试结果。二，标准：YY 0804—2010标准中相关条款设计制造。3， 技术指标操作界面：中英文切换触摸屏：7寸彩色触摸屏威纶通控制系统：PLC测试软件：1套多功能接头：1套内置压力气泵：0- 100kpa可根据客户要求任意选择内置水槽1只；设定时间:1s～999S 客户任意设置 精度：0.2S净重：22kg 外形尺寸：390×400×410（mm）仪器终身免费依标准：规定升级服务。设备免费保修期为1年。

药液转移刺穿力测试仪一，用途采用7寸彩色液晶屏触控显示屏，中文菜单显示。公称规格、管壁、测试、试验次数、加压、上行、下行、时间、标定。机载打印测试数据，实时显示刺穿力和峰值力数据，可显示zui大刺穿力及F0~F4五种峰值力。二，标准：YY 0804—2010标准中相关条款设计制造。ISO 85361ISO 8536-2:2001塑料穿刺器应按ISO 8536-2:2001 附录B 进行试验。金属穿刺器应按ISO 8362-2:1988 附录B 进行试验。3， 技术参数所需的力不应超过80 N，其平均值应小于75 N（可选择更大力值范围联系销售）；操作界面：中英文切换；7寸彩色威纶通触摸屏；控制系统：PLC；夹具一套；定制刺穿针1套；以200毫米/分钟控制速度（可任意设置无级变速）；外观美观大气，颜色搭配合理

药液转移器拉伸强度测试仪一，适用范围 可采用不同的夹具辅具实现不同的能，主要用于各种医疗器械等试验的力值、伸长、变形测试。是科研院校、大专院校、工矿企业、技术监督、商检仲裁等部门的理想测试设备2， 符合标准YY 0804—2010三，仪器特性● 高灵敏触摸界面，操作体验更轻松● 测试过程可动态实时显示曲线，强力，伸长，伸长率，时间等，还可实现中英文界面互换功能，为做进出口贸易的经销商提供保障。● 全数字控制系统，免费升级● 龙门式双立柱机架，采用高精密预载荷滚珠丝杆+光轴的方式，保证了机器运行更加稳定和更为精确的应力应变值。● 可联接电脑软件来控制机器运行与数据处理，生成数据报表，曲线等，用于存档查看等使用。● 可通过软件来实现各种功能定做，轻松应对各种标准更新升级。四，技术参数1. 试验力测量范围：0-50N可任意设置 2. 控制系统：PLC 3. 夹具1套，美观大气4. 医疗器械测试软件1套5 速度精度：千分之三6. 试验速度： 1—500mm/S,无级调速7. 变形测量精度：±0.5%8、夹持器有效宽度： 根据需要选配（标准配置：110mm）9、加持方式：手动夹具10、打印：输出各种形式打印结果 五，试验步骤A,规定试验时，转移器应承受15N 的静拉力不少于15 s。B,使用金属穿刺器时，不发生断裂的拉伸或压缩力应符合中表所列值。 注：对外径大于1.2mm 的金属穿刺器，取1.2 mm 规格对应的力值。

奔腾药液凝点测定仪BWNQ-5B奔腾药液凝点测定仪BWNQ-5B执行标准适用标准：GB/T510、ASTM D2386、GB/T3535、ASTM D97奔腾药液凝点测定仪BWNQ-5B仪器特点：1、进口压缩机制冷系统确保达到要求的制冷深度。2、内置式强力散热风扇，无需循环水。操作方便。3、自动控制冷却介质与被测试样的温差，保证降温速度受控且均匀稳定。4、内精密微机定时，确保判断结果的准确性。技术参数：&bull 温度范围：-70～15℃ &bull 分 辨 率：0.1℃ &bull 制冷方式：压缩机制冷（法国DANFOS） &bull 工作冷槽：单槽二浴，二浴等温 &bull 计 时：60.0s 分度0.1s&bull 测温元件：PT100(德国JUMO公司测温传感器) &bull 相对湿度：≤85%&bull 环境温度：5℃～40℃ &bull 功率消耗：900W &bull 工作电源：AC220V±10%，50Hz &bull 外形尺寸：600mm×450mm×450mm &bull 重 量：50kg

三弘医疗|肛肠妇科熏蒸诊疗方案什么是熏蒸疗法 熏蒸疗法属于中医常用的外治方法之一，是医药学的重要组成部分。它是以中医学基本理论为指导，通过透皮吸收给药的方法，由热力作用将蒸汽中的中药离子透过皮肤表层吸收，借药力热力直接作用于所熏部位，达到扩张局部血管、促进血液循环、温通血脉、祛毒、止痒、清洁伤口、消肿止痛，达到治病、防病、保健的目的。熏蒸疗法的原理 早在《黄帝内经》中就有“摩之浴之”之说，《理渝骄文》曾指出“外治之理，即内治之理 外治之药，即内治之药，所异者法耳”。实践证明，中药熏蒸疗法作用直接，疗效确切，适应症广，无副作用。皮肤是人体的器官，毛孔很多，除具有防御外邪侵袭的保护作用外，还具有分泌、吸收、渗透、排泄、感觉等多种功能。中药熏蒸疗法就是利用皮肤的这一生理特性，通过皮肤表层吸收、角质层渗透进入血液循环而发挥药理效应。肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式集中了中医药疗、热疗、汽疗、中药离子渗透疗法等多种功能，融热度、湿度浓度于一体，因病施治，多种疾病。通过可调式中药熏方法，采用电脑控制的中医理疗，直接对方药进行加热，免去了传统的那种需要先将中药煎煮成液体的繁复过程，通过由源源不断的热药蒸汽以对流和传导的方式直接作用于人体，扩张局部和全身的血管，促进体表组织的血液循环，改善皮肤的吸收作用，促进汗腺的大量分泌，加速皮肤的代谢 同时由熏蒸中逸出的中药粒子(为分子或离子)作用于体表直接产生杀虫、止痒、治痛等作用，或经透皮吸收人体通过激发组织细胞受体的生物化学过程发挥药疗作用，进而消病灶、疗效好、副作用小。坐便式熏蒸产品品上市肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式是我公司根据传统中医熏蒸理论，结合现代科学技术研发而成的一代中药熏蒸设备，具有超温保护、漏电保护、缺液报警、防干烧等多重防护措施。在蒸气发生器中加入药液或草药，通过智能化的控制系统气化药液分子，药蒸汽在药力热力的作用下直接作用于部位，达到快速治病的目的。集熏蒸、烘干、温水冲洗等多功能为一体，具有消肿、止血、阵痛、化瘀、促进微循环等功能。肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式产品特点:1.独有的音乐疗法可以连蓝牙，USB等2.一键启动全流程智能加液、预热、冲洗、清洁。3.防干烧保护，双路传感控温，双层4.药液和草药双模式，一病一方，可开展中医辨证5.红外高精度监测皮肤熏蒸处温度、方便、实用、6.熏蒸温度实时动态调整、方便肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式适用科室:肛肠科、妇科等适应症状:肛门肛管疾病 ：内痔、外痔、混合痔、肛裂、肛瘘、脱肛、直肠息肉、肛乳头瘤、肛窦炎、肛门瘙痒、肛周脓肿、肛门湿疹、肛门皲裂、等。顽固性：出口梗阻性: 直肠粘膜脱垂和套叠、直肠前突、耻骨直肠肌综合征、盆底痉挛综合征、会阴下降综合征、内括约肌失驰缓征等。结肠性:肠易激综合症、急慢性假性肠梗阻、先天性巨结肠、先天性结肠冗长等、混合性。大肠炎性疾病：直肠炎、溃疡性结肠炎等。小儿肛肠疾病：先天性巨结肠、先天性肛门畸形(肛门闭锁、肛门狭窄)、小儿肛瘘、肛周脓肿、小儿肛肠瘘、肛门会阴瘘、直肠膀胱瘘、直肠尿道瘘、小儿疝气等小儿外科疾病。妇科类疾病：外阴炎、子宫内膜炎、外阴瘙痒、宫颈糜烂、盆腔炎、子宫颈炎等男科疾病：前列腺等生殖泌尿系统疾病肛周熏蒸理疗仪XZ-IIIA三弘医疗厂家直销药液草药双模式产品特点：疗效可靠洁净卫生热风风干、舒服方便冲洗药液、专人专用禁忌症:妇女月经期、孕妇禁用坐浴。大汗饥饿、过饱及过度疲劳者不宜进行熏蒸法.急性传染性疾病、恶性肿瘤、严重心脏病、重症高血压、呼吸困难、及有出血倾向的患者禁用熏蒸法。眼部肿瘤、眼出血、急性结膜炎等不宜用熏眼法,有大范围感染性病灶并已化脓破溃时，禁止使用局部熏疗熏蒸理疗机XZ-IIIA技术参数1、 工作条件(1) 环境温度：5℃～40 ℃；(2) 相对湿度：不大于80%；(3) 大气压力：700 hPa～1060 hPa；(4) 电源：AC 220V±22V；50Hz±1Hz；(5)额定输入功率：2000VA。

一、适用范围：广泛应用于电路板助焊剂、电解液、松香水、蚀刻液、电镀液、乳化液、以及蓄电池配酸、氯化铁,氯化铜,剥锡铅PCB蚀刻作业流程等各类制程溶液比重、浓度监控等领域。二、工作原理：浮球法比重浓度变送器是通过将一个具有特定参数的浮球完全浸没在液体中。三、当液体的相对密度（也称比重）发生变化时，浮球感应的浮力也将发生变，依据阿基米德浮力法原理，可以计算出被测液体的相对密度、比重、波美度、化学真溶液的浓度值。MAY-1001FLUX的传感器必须垂直安装，且液体不能有大的波动，为了解决液体在流动时对测量数据产生的影响，在测量槽里设计了多层液体缓冲档板，再通过对进液口限流阀的控制，可以使循环的液体平稳地通过测量槽，最终得到一个稳定的比重测量数据。四、功能特性：①　MAY-1001FLUX 智能型比重浓度变送器，具比重/波美/盐度/浓度功能②　具数字及曲线显示实时测值、历史数据等功能③　具中英文操作界面，中文/英文可选④　4.3寸 触屏人机交互设置界面⑤　图文显示测试参数清晰明了，流程指引容易操作⑥　防腐蚀材质，没有易耗易损品⑦　手动/自动温度补偿功能⑧　可自建比重对应浓度之曲线，内建波美曲线⑨　用户自定义上下限报警，触屏输入，操作简单易懂，现场可接报警灯；⑩　所有的用户设置参数保存在设备内置的NAND Flash高速存储器中，掉电不丢失；⑪ 　标配多组信号模拟输出：可选4-20mA、RS485/232数字量、开关量（异常报警,上下限2路输出⑫ 　具100组测试数据纪录功能，上下限报警、停电自动记录、校正…等信息⑬ 　IP67 防护设计，适合开放槽、PVC材质配比槽、304材质配比槽安装五、技术参数：型号：MAY-1001比重浓度精度：0.001g/cm³ 传感器类型：浮球法测量范围：比重0~2.200SG,波美度0~75°Bé，盐度0-1000PPT，浓度0-100.0%品牌：秒准（Mayzum）液位测量范围：0~1000mm（选配）液位测量精度0.1mm信号输出类型：开关量（比重浓度上限、下限，液位上、下限）/RS485/4-20MA显示控制器：4.3寸彩色触摸屏、工作电压、电流：DC 12-24V 2A工作环境：温度：-10~60℃，湿度：10～90%RH标准配置：变送器1个，传感器1个，安装辅件1套选配：液位探头、配比槽比重控制器,药液比例控制器、蚀刻液比重感测器、液体比重感测器、蚀刻液比重传感器、液体比重传感器、实时比重监控仪，在线比重控制器，氯化铁比重控制探头，氯化铜比重传感器，剥锡铅PCB蚀刻液比重传感器，药液自动添加控制器，药液比例添加控制仪、松香比重控制器，盐水比重传感器，盐水盐度传感器，电解液比重控制器

在线碳氢溶剂浓度计，碳氢溶剂BRIX监控仪，在线brix浓度计，清洗机专用浓度探头、在线碳氢溶剂浓度检测仪、在线碳氢溶剂浓度测试仪、在线碳氢溶剂浓度监控仪、在线brix浓度检测仪、在线brix浓度测试仪、在线brix浓度监控仪一、工作原理：MAY-3001系列在线液体浓度（糖度）监控仪，是根据光折射的原理来检测液体的浓度值，光在不同浓度的液体中产生的折射率不同，传感器将接收到的感光信号转换为折射率；如下图所示：从LED发出的光线经过光纤从蓝宝石棱镜的一侧进入蓝宝石棱镜，并到达棱镜与液体物料的接触面上，根据接触面处液体折射率的不同，一部分光被全反射到棱镜的另一侧，全反射光的位置会因为临界角改变而改变（临界角会因为液体折射率不同而不同），CCD用于精确检测全反射回来的光的位置，而每一个位置对应的折射率。二、应用范围：制药行业（中药浓缩液）、食品行业（果汁、明胶、胶原蛋白肽……）、脱销行业（测量氨水浓度）、酒业（酒精勾兑）、有机和无机化学材料（酸/碱浓度控制）、化工行业（酸碱盐的生产，质量管控，泄漏检测，使用盐水的地下贮罐）：硫酸、盐酸、硝酸、氯乙酸、氨水、甲醇、乙醇、盐水、氢氧化钠、冷冻液、碳酸钠、甘油、双氧水、糖水、果汁、酿造、奶油、药液、生物液体、醇提、丙酮、DMAC、NMP、DMF、果汁、双氧水、车用尿素、切削液、乳化液、浆料、乙二醇、氨水……等等三、特点描述：1、安装方式灵活（安装于管道、槽体、反应釜、储罐…）、体积小巧，安装方式多样化，可选卡箍/法兰/螺纹安装；2、不受介质颜色、浊度、粘度、气泡、固体杂质、结晶体的影响，不受液体压力变化、流量突变、湍流现象影响；3、出厂附带标定证书，内置温度补偿，即装即用，无需现场校准，也不需要定期校准；4、连续测量，迅速反馈，消除人工检测误差，不再需要人工频繁取样检测，节省大量人力财力，保证数据一致性，提升产品质量； 5、标配多组信号模拟输出，便于客户集成控制，提高自动化程度，提高生产效率；6、数据可以无线远传至PC、PLC……，同步显示物料编码、浓度值、设备工作状态等，生成历史数据曲线、保存、导出数据记录（功能可按需定制）；7、采用智能化芯片，运行无需试剂耗材，功耗低，探头内部的光源寿命可长达10万小时，稳定性高，使用寿命长；8、温度传感器与浓度探头集成，紧贴测量介质，保证温度补偿及时、准确、可靠；四、规格参数选型表：产品型号MAY-3001-18MAY-3001-70测量项目折射率、温度、浓度、Brix（或其他标度）浓度范围0-18%0.0-100% Brix折射率范围1.3330~1.36061.3330~1.4655分辨率0.01 %，折射率 0.00002，温度 0.1℃ 测量温度0-100℃温度补偿自动温度补偿，0-60℃环境温度0-60℃关键部位材质触液面材质：316L/蓝宝石棱镜；传感器外壳：铝输入电源 24V DC信号输出£ DC4-20mA、£ RS485/232数字量、£ 开关量（异常报警,上下限2路输出）防护等级IP67耐压范围≤1MPa防爆等级£ MAY-3001常规款 £ MAY-3001EX本安型防爆 Ex ia IIB T6 Ga整机净重≈1050g≈1250g清洗选项MAY-C12超声波清洗组件安装选项MAY-C11卡箍弧形安装底座、MAY-C13三通管道，MAY-C14四通管道，材质为316L其他选项MAY-LST历史数据存储功能、MAY-LOT数据远传模块特殊标度非标定制，按客户需求建立数据模型

产品用途：将鼠固定在操作台上，结合大小鼠插管的内窥可视喉镜，通过该雾化针可以将精确定量的液体、粉末供试品雾化给到大小鼠的肺部。 性能特点：精确定量较气管内滴入在各肺叶中分布更均匀直达肺部、易于操作更安全的提供高浓度可输送液体、干粉样品 附：北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。 元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的新新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以卓越的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优质的实验仪器设备供应商应用范围：广泛应用于呼吸系统疾病、毒理学、药理学、吸入免疫、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、药物开发与安全性评价、环境与健康等领域

2017 新款数字平台 仪迈专利特点： 1. 英文界面，仪迈工程师上门提供专业服务，3Q、软件调试、用户培训2. 8"彩色触摸屏，友好的操作界面3. 提供外部石英管校准配件 Super A-Box (选配件)4. 符合多种测量规范及药典，数据溯源5. 可订制其他波长6. 符合21CFR的相关要求（电子签名，数据溯源，审计追踪，数据输出防篡改功能等）　7. 仪器级别0.01级（有中华人民共和国制造计量器具许可证） 旋光是制药行业重要的技术指标之一。为了让广大用户顺利实现GMP的要求，仪迈团队设计了“FD”型号的专用旋光仪。完全符合质量管理要求：*用户管理 二级管理，不同级别用户具有不同权限、不同任务、不同责任，各司其职。 每个用户ID使用自己的密码登录仪器，具有唯一性。 每个用户ID拥有自己的电子签名，对数据进行确认，防止假冒。 *数据溯源 审计追踪，数据的可追溯性符合21CFR要求。*数据安全传输软件 仪迈自主开发的FD专用传输软件，确保数据安全传输，真实有效，防止被篡改。 文件以PDF格式导出。 FD-V1基本型软件功能:InsMark FD软件功能FD-V1基本型 21CFR Part11电子记录电子签名用户管理用户数量10用户登录密码保护有用户分级和权限设定2级权限修改日期时间的权限规定有电子签名电子记录数据溯源电子签名有密码策略，定期提醒修改有测量方法存储20个（旋光仪）最终测量数据数据库1000组废弃测量数据数据库250组废弃的方法数据库100组审计追踪10000组数据安全传输软件注册，授权有多种文件格式导出PDF21CFR传统方法（打印、手工签名）无灵活使用的Easy mode无 技术参数： 测量范围：OR ° ±90° °Z ±259 °Z 分辨率：OR ° 0.001° °Z 0.001 °Z准确度：OR ° ±0.01° °Z ±0.03 °Z重复性：OR ° 0.002° °Z 0.006 °Z 测量模式：旋光度，比旋度，浓度，糖度，自定义可测透过率低达：0.1%可用波长：标配589.44 nm偏振器：进口偏振片温度控制方式： --温度控制范围： -- 温控准确度：--温度测量范围：0 - 100℃温度测量分辨率：0.1℃ 光源：LED冷光源，使用寿命100000小时以上样品池：200mm及以下规格均可使用通信接口：U盘读写口，RS232仪器等级：0.01级电源：220V±22V,50Hz±1 Hz配置：200mm普通标准管X 1 100mm普通标准管X 1 温度传感器X 1 软件包x 1其它：可定制各种石英管订货号：85000661

数字平台 仪迈专利特点：*用户管理 不同级别用户具有不同权限、不同任务、不同责任，各司其职。 每个用户ID使用自己的密码登录仪器，具有唯一性。 每个用户ID拥有自己的电子签名，对数据进行确认，防止假冒。*数据溯源 审计追踪，数据的可追溯性符合21CFR要求*数据安全传输软件 仪迈自主开发的FD专用传输软件，确保数据安全传输，真实有效，防止被篡改。*仪器级别0.01级（有中华人民共和国制造计量器具许可证）技术参数：测量范围：±90°分辨率： 0.001°准确度：±0.006°重复性：0.002°测量模式：旋光度，比旋度，浓度，糖度，自定义测量方法：20种编辑可测透过率低达：0.1%响应时间：可达5。/秒可用波长：标配589.44 nm偏振器：进口偏振片温度控制方式：半导体温度控制范围：10-50℃温控准确度：±0.2℃温度测量范围：0 - 100℃温度测量分辨率：0.1℃光源：LED冷光源，使用寿命100000小时以上显示屏：8"彩色触摸屏样品池：200mm 及以下规格均可使用： 200mm普通标准管X 1 100mm温控标准管X 1通信接口：U盘读写口，RS232数据库：大于8000组数据仪器等级： 0.01级仪器配置：加样器，清洁刷，数据安全传输软件包仪器选配件：* 10点石英管外部校准配件Super A-Box Ⅰ型 * 2点石英管外部校准配件Super A-Box Ⅱ型其它：可定制各种石英管 订货号：85000637

数字平台 仪迈专利特点：*用户管理 不同级别用户具有不同权限、不同任务、不同责任，各司其职。 每个用户ID使用自己的密码登录仪器，具有唯一性。 每个用户ID拥有自己的电子签名，对数据进行确认，防止假冒。*数据溯源 审计追踪，数据的可追溯性符合21CFR要求*数据安全传输软件 仪迈自主开发的FD专用传输软件，确保数据安全传输，真实有效，防止被篡改。*仪器级别0.01级（有中华人民共和国制造计量器具许可证）技术参数：测量范围：±90°分辨率： 0.001°准确度：±0.004°重复性：0.001°测量模式：旋光度，比旋度，浓度，糖度，自定义测量方法：20种编辑可测透过率低达：0.01%响应时间：可达5。/秒可用波长：标配589.44 nm偏振器：Glan Thompson 棱镜温度控制方式：半导体温度控制范围：10-50℃温控准确度：±0.2℃温度测量范围：0 - 100℃温度测量分辨率：0.1℃光源：LED冷光源，使用寿命100000小时以上显示屏：8"彩色触摸屏样品池：200mm 及以下规格均可使用： 200mm普通标准管X 1 100mm温控标准管X 1通信接口：U盘读写口，RS232数据库：大于8000组数据仪器等级： 0.01级仪器配置：加样器，清洁刷，数据安全传输软件包，校准配件 A-Box Ⅱ型，InsMark I 型打印机仪器选配件：* 10点石英管外部校准配件Super A-Box Ⅰ型 * 2点石英管外部校准配件Super A-Box Ⅱ型其它：可定制各种石英管订货号：85000638

数字平台 仪迈专利特点：*用户管理 不同级别用户具有不同权限、不同任务、不同责任，各司其职。 每个用户ID使用自己的密码登录仪器，具有唯一性。 每个用户ID拥有自己的电子签名，对数据进行确认，防止假冒。*数据溯源 审计追踪，数据的可追溯性符合21CFR要求*数据安全传输软件 仪迈自主开发的FD专用传输软件，确保数据安全传输，真实有效，防止被篡改。*仪器级别0.01级（有中华人民共和国制造计量器具许可证）技术参数：测量范围：±90°分辨率： 0.001°准确度：±0.01°重复性：0.002°测量模式：旋光度，比旋度，浓度，糖度，自定义测量方法：20种编辑可测透过率低达：0.5%响应时间：可达5。/秒可用波长：标配589.44 nm偏振器：进口偏振片温度控制方式：半导体温度控制范围：10-50℃温控准确度：±0.2℃温度测量范围：0 - 100℃温度测量分辨率：0.1℃光源：LED冷光源，使用寿命100000小时以上显示屏：8"彩色触摸屏样品池：200mm 及以下规格均可使用： 200mm普通标准管X 1 100mm温控标准管X 1通信接口：U盘读写口，RS232数据库：大于8000组数据仪器等级： 0.01级仪器配置：加样器，清洁刷，数据安全传输软件包仪器选配件：* 10点石英管外部校准配件Super A-Box Ⅰ型 * 2点石英管外部校准配件Super A-Box Ⅱ型其它：可定制各种石英管 订货号：85000636

试验机，广义说，就是一种产品或材料在投入使用前，对其质量或性能进行验证的仪器。从定义可以看出，凡是对于质量或性能进行验证的仪器都可以叫做试验机。试验机分为化学成分试验机和物理性能试验机，他们之间都有不同的功用，都是用来检测产品是否符合国家规定的相关标准。用于测量材料的化学性能的也就是化学成分，一般叫分析仪，不叫试验机。 山东华研智能装备集团有限公司是国内材料试验机制造商，公司坐落于试验机主研发、销售为一体的综合性企业，是国内试验设备开发及制造的智能化、数字化、自动化技术型企业，公司通过 ISO9001国际质量体系认证，集团下辖济南天华检测设备有限公司，天华计量（山东）有限公司，主要研发生产电子拉压试验机系列、液压试验机系列、疲劳试验机系列、卧式拉力试验机系列、压力试验机系列、扭转试验机系列、冲击试验机系列、缺口拉床、低温槽、投影仪，蠕变试验机系列、压剪试验机系列等，是国内OEM制造商。山东华研智能装备集团有限公司售前服务：我们有近十余年的行业研发和生产经验，可根据客户的要求，为您提供力学设备具体方案，有独立研发大型非标设备的能力和经验，可派专业的技术人员上门进行实地沟通。山东华研目的地优选V带线绳粘结强度及伸长率试验机V带拉伸强度试验机厂家，V带伸长率试验机操作视频主要结构：1、 V带拉力试验机主要由固定部件和移动部件两部分组成，固定部件和移动部件上均可装配各种型式的夹持器，用于夹持各种试样:移动部件靠动力驱动，并配有调速 装置 试验机配有带指示和(或)记录装置的测力系统以及测定试样变形的装置.移动部件应平稳驱动，没有明显的摇摆、冲击等现象.2、V带拉力试验机的尺寸和结构不得影响试验结果的准确性并具备预定试验材料进行各种拉力试验的功能。3、V带拉力试验机的移动夹持器的移动距离应为试样提供最大的伸长范围.4、V带拉力测力系统的应变轴与上下夹持器的轴心线应重合并与作用力方向山东华研目的地优选V带线绳粘结强度及伸长率试验机V带拉伸强度试验机厂家，V带伸长率试验机操作视频选择：1、试验采用华研电子拉力试验机。2、夹持器应能保证试样固定良好，在整个试验过程中既不发生打滑也不发生夹断现象。3、在读出或记录拉力数值时，误差不得大于20004、拉断试样所需的力应不小于量程的15%，不大于量程的85%5、夹持器移动速度为50 mm/min士10%

试验机，广义说，就是一种产品或材料在投入使用前，对其质量或性能进行验证的仪器。从定义可以看出，凡是对于质量或性能进行验证的仪器都可以叫做试验机。试验机分为化学成分试验机和物理性能试验机，他们之间都有不同的功用，都是用来检测产品是否符合国家规定的相关标准。用于测量材料的化学性能的也就是化学成分，一般叫分析仪，不叫试验机。 山东华研智能装备集团有限公司是国内材料试验机制造商，公司坐落于试验机主研发、销售为一体的综合性企业，是国内试验设备开发及制造的智能化、数字化、自动化技术型企业，公司通过 ISO9001国际质量体系认证，集团下辖济南天华检测设备有限公司，天华计量（山东）有限公司，主要研发生产电子拉压试验机系列、液压试验机系列、疲劳试验机系列、卧式拉力试验机系列、压力试验机系列、扭转试验机系列、冲击试验机系列、缺口拉床、低温槽、投影仪，蠕变试验机系列、压剪试验机系列等，是国内OEM制造商。山东华研智能装备集团有限公司售前服务：我们有近十余年的行业研发和生产经验，可根据客户的要求，为您提供力学设备具体方案，有独立研发大型非标设备的能力和经验，可派专业的技术人员上门进行实地沟通。山东华研目的地优选V带线绳粘结强度及伸长率试验机V带拉伸强度试验机厂家，V带伸长率试验机操作视频主要结构：1、 V带拉力试验机主要由固定部件和移动部件两部分组成，固定部件和移动部件上均可装配各种型式的夹持器，用于夹持各种试样:移动部件靠动力驱动，并配有调速 装置 试验机配有带指示和(或)记录装置的测力系统以及测定试样变形的装置.移动部件应平稳驱动，没有明显的摇摆、冲击等现象.2、V带拉力试验机的尺寸和结构不得影响试验结果的准确性并具备预定试验材料进行各种拉力试验的功能。3、V带拉力试验机的移动夹持器的移动距离应为试样提供最大的伸长范围.4、V带拉力测力系统的应变轴与上下夹持器的轴心线应重合并与作用力方向山东华研目的地优选V带线绳粘结强度及伸长率试验机V带拉伸强度试验机厂家，V带伸长率试验机操作视频选择：1、试验采用华研电子拉力试验机。2、夹持器应能保证试样固定良好，在整个试验过程中既不发生打滑也不发生夹断现象。3、在读出或记录拉力数值时，误差不得大于20004、拉断试样所需的力应不小于量程的15%，不大于量程的85%5、夹持器移动速度为50 mm/min士10%

试验机，广义说，就是一种产品或材料在投入使用前，对其质量或性能进行验证的仪器。从定义可以看出，凡是对于质量或性能进行验证的仪器都可以叫做试验机。试验机分为化学成分试验机和物理性能试验机，他们之间都有不同的功用，都是用来检测产品是否符合国家规定的相关标准。用于测量材料的化学性能的也就是化学成分，一般叫分析仪，不叫试验机。 山东华研智能装备集团有限公司是国内材料试验机制造商，公司坐落于试验机主研发、销售为一体的综合性企业，是国内试验设备开发及制造的智能化、数字化、自动化技术型企业，公司通过 ISO9001国际质量体系认证，集团下辖济南天华检测设备有限公司，天华计量（山东）有限公司，主要研发生产电子拉压试验机系列、液压试验机系列、疲劳试验机系列、卧式拉力试验机系列、压力试验机系列、扭转试验机系列、冲击试验机系列、缺口拉床、低温槽、投影仪，蠕变试验机系列、压剪试验机系列等，是国内OEM制造商。山东华研智能装备集团有限公司售前服务：我们有近十余年的行业研发和生产经验，可根据客户的要求，为您提供力学设备具体方案，有独立研发大型非标设备的能力和经验，可派专业的技术人员上门进行实地沟通。山东华研目的地优选V带线绳粘结强度及伸长率试验机V带拉伸强度试验机厂家，V带伸长率试验机操作视频主要结构：1、 V带拉力试验机主要由固定部件和移动部件两部分组成，固定部件和移动部件上均可装配各种型式的夹持器，用于夹持各种试样:移动部件靠动力驱动，并配有调速 装置 试验机配有带指示和(或)记录装置的测力系统以及测定试样变形的装置.移动部件应平稳驱动，没有明显的摇摆、冲击等现象.2、V带拉力试验机的尺寸和结构不得影响试验结果的准确性并具备预定试验材料进行各种拉力试验的功能。3、V带拉力试验机的移动夹持器的移动距离应为试样提供最大的伸长范围.4、V带拉力测力系统的应变轴与上下夹持器的轴心线应重合并与作用力方向山东华研目的地优选V带线绳粘结强度及伸长率试验机V带拉伸强度试验机厂家，V带伸长率试验机操作视频选择：1、试验采用华研电子拉力试验机。2、夹持器应能保证试样固定良好，在整个试验过程中既不发生打滑也不发生夹断现象。3、在读出或记录拉力数值时，误差不得大于20004、拉断试样所需的力应不小于量程的15%，不大于量程的85%5、夹持器移动速度为50 mm/min士10%

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1. 产品概述：智程中央供药系统是用于厂内供药的设备，能够按照设定的配比，将特定的药液通过相应的管路供应到制程中。它可以精确地控制药液的输送和配比，确保生产过程中使用的药液符合工艺要求。2. 设备应用： 半导体制造：在半导体晶圆制造过程中，为各种清洗、蚀刻、沉积等工艺提供精确配比的化学药液，如酸性（H₂ SO₄ 、HCl、HNO₃ 、H₃ PO₄ 、HF、BOE 等）、碱性（NH₄ OH、NaOH、KOH 等）、有机（IPA、ACE、去胶、去蜡等）以及抛光液（金刚石抛光液、化学抛光液等。 LED 光电行业：为 LED 芯片的制作过程提供所需的化学药液供应，助力提升 LED 产品的质量和性能。 电子行业：在电路板制造等电子制造环节中，提供精确的化学药液供应，保障生产工艺的顺利进行。3. 设备特点： 供药配比精确：能够严格按照设定的比例进行药液调配，确保药液浓度的准确性，从而保证生产工艺的稳定性和产品质量。 配方可编辑：配方可以根据客户的具体需求进行编辑和确认，具有较高的灵活性，能满足不同生产工艺对药液配方的多样化要求。 容量定制化：容量大小可根据客户的实际需求进行定制，适应不同规模的生产场景，避免资源浪费或供应不足的情况。 自动化程度高：实现了自动供药过程，减少了人工操作带来的误差和不确定性，提高了生产效率和供药的及时性。 系统稳定性强：经过精心设计和优化，具备良好的稳定性和可靠性，能够在长时间的生产过程中稳定运行，降低设备故障对生产的影响。4. 产品参数： 供药种类：涵盖各种适用药液，如不同类型的酸、碱、有机溶液和抛光液等。 配比精度：例如可精确到小数点后几位的配比精度。 最大供药流量：反映系统在单位时间内能够供应的药液最大量。 储液罐容量：根据定制需求，储液罐的容量有不同规格。 控制方式：如采用先进的自动化控制系统，具备精确的参数设置和监控功能。 管路材质：使用适合输送化学药液的特殊材质管路，确保药液的稳定性和安全性，同时具备良好的耐腐蚀性。 实际参数可能会因设备的具体配置和定制需求而有所不同。