细菌检验

产品简介：ZR-1000C型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪采用特定的细菌气溶胶发生器产生符合标准历经的细菌气溶胶，通过双路六级安德森对比采样方法，测定口罩或熔喷布的细菌过滤效率，适用于医疗器械检验部门、科研院所、质检院、第三方检测机构、口罩生产企业等对口罩的细菌过滤效率的性能进行检测。执行标准YY0469-2011医用外科口罩YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩ASTM F2100-11(2018)ASTMF2101-19《Standard Test Method forEvaluating the Bacterial Filtration Efficiency (BFE) of Medical Face Mask Materials, Using a Biological Aerosol ofStaphylococcus aureus 》EN14683：2019《Medical face masks-Requirements and test methods》产品特点 负压实验系统，保证操作人员安全； 负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)； 蠕动泵流量大小可设定； 专用微生物气溶胶发生器菌液喷雾流量大小可设定 气溶胶发生器雾化效果好，粒径符合国内外标准； 9.7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； USB接口，支持U盘数据转存； 支持蓝牙打印； 柜体内置高亮度柔光LED照明灯； 内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑铝合金板； 内外层之间隔热、吸音； 前置玻璃门，便于实验人员观察操作； 可拆卸式支架，配备支撑、移动两用脚轮； 可伸缩旋转显示屏，操作方便； 负压柜内置操作按键板，耐腐蚀，耐紫外，方便实验操作。

产品标准名称TECHLEADBIT-L01 细菌侵入测试仪 产品简介TECHLEADBIT-L01 细菌侵入测试仪是专门用于无菌药品包装完整性测试的仪器，通过设置不同压力变化的场景条件，验证特定不同包装容器及密封工艺对微生物的阻隔性能。通过微生物侵入的方法对西林瓶、安瓿瓶、预充针、滴眼剂瓶、输液袋等无菌药品包装密进行封性测试，助力药企通过注射剂一致性评价。 应用领域l 注射剂一致性评价—包装完整性测试l 轧盖封口工艺验证l 物理检验方法有效性验证l 物理孔径与微生物穿透对应关系研究l 药品稳定性研究和验证l 无菌包装运输、存储条件挑战测试 产品特点1. 定制化浸润支架设计，确保样品与菌液完全接触；2. 具有自动测试和手动测试程序，减少操作时间，操作体验更流畅；3. 可存储多种配方程序，满足不同包材产品测试需要；4. 真空—正压切换程序，更具挑战性和一致性的测试条件；5. 试验数据自动保存，历史记录可查询，数据不可更改，可审计追踪；6. 耐高温透明密闭罐体，无需取出进行培养，满足生物安全要求；7. 抽真空、菌液加注、加压、菌液排放、清洗及转运培养均在全封闭条件下完成；8. 主机与测试罐分体式设计，管快速连接，安全无泄漏；9. 产品符合GMP用户三级权限；10. 微型针式打印机，可打印每一批次试验结果；11. 设有标准USB数据导出接口；12. 数据报表生成、存储和查询功能。 产品功能l 自动测试功能：在设置配方参数后，系统自动完成测试；l 提醒功能：检测过程流程步骤显示提醒；l 实时打印功能：测试基本信息及测试过程数据实时打印功能；l 参数可设置：压力、保压时间等检测参数可设置；l 配方编辑调用：支持中文输入、具备配方编辑调用功能，避免反复输入轻松完成检测；l 设备自检功能：保证检测罐体与主机内各管路的密闭性；l 自清洗功能：具备罐体自清洗功能；l 权限管理：三级权限管理。 符合专业标准l 符合USP43 1207.2包装完整性测试技术要求；l 符合NMPA CDE化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南；l 符合GAMP5验证要求；l 符合生物安全防护要求。

食品细菌检验箱食品细菌检验箱适用于卫生防疫部门人员进行食品、餐厨具卫生细菌学中的菌落总数、大肠菌群、肠道致病菌（沙门氏菌属和志贺菌属）、葡萄球菌、嗜盐性弧菌 7 个项目指标进行现场检验。菌落总数的测定，采用试管斜面计数法，检测性能与国家标准平板计数法一致。大肠菌群的测定，采用新研究的发酵盒检验方法，用一个小发酵盒可以代替常规MPN法用的9支玻璃试管，所有加样操作一次完成，不必进行样品溶液稀释，检验结果与国家标准方法一致。道致病菌（沙门氏菌属和志贺菌属）的检验，改进后的方法采用一种沙门氏菌属和志贺氏菌属通用增菌培养基，代替原来的多种增菌培养基，并制成干粉，可携带和保存。同时采用改进的SS选择性琼脂进行分离培养，比常用的SS琼脂有更好的检出效果。葡萄球菌的检测，采用自主研制的干燥粉状培养基用于细菌培养，并且采用新研制的血浆凝固酶试剂，便于基层进行单位食品中葡萄球菌检验。嗜盐性弧菌采用国家标准方法改进方法。上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

XY-JS2菌落计数器产品介绍XY-JS2菌落计数器是一种数字显示式半自动细菌检验仪器。由计数器、探笔、计数池等部分组成。计数器采用CMOS集成电路设计，黑色纵深背景式记数池内，采用节能环形灯侧射照明，菌落对比清楚。按照细菌计数检验规程规定，仪器显示器设计为三位数，当一只培养皿中菌落生长数超过999个时，应将检验样品稀释重作，以保证计数的准确性。产品广泛用于食品、饮料、药品、生物制品、卫生用品、饮用水、工业废水、临床标本中细菌数的检验。使用办法接通电源，拨动开关计数池内灯亮，显示屏显示“000”，将探笔插头插入仪器的插孔内，按下“复位”键调零使仪器进入工作状态。放入待检培养皿。用探笔在培养皿底面对所有的菌落逐个点数。每点一个应听到“嘟”声才说明有效，否则应重点。此时，点到的菌落被标上颜色，显示数字自动累加。用放大镜仔细检查，确认点数无遗漏，计数即已完毕。显示屏内的数字即为该培养皿的菌落数。记录数字后取出培养皿。按“复位”键，显示屏进入初始状态。技术参数计数器容量0-999LED光源灯功率7W放大镜倍数5-10倍充电功能有充电待机时间30天语音报数有电源电压DC12V计数池尺寸φ110MM菌落笔2支整机尺寸230*230*90MM重量2KG

1.中瑞祥新品菌落计数器 菌落计数仪 菌落计数 ZRX-17824半自动细菌检验仪器 ZRX-17824菌落计数器是一种数字显示式半自动细菌检验仪器。由计数器、探笔、计数池等部分组成。计数器采用CMOS集成电路设计制造。黑色纵深背景式记数池内，采用节能环形荧光灯侧射照明，菌落对比清楚。按照细菌计数检验规程规定，仪器显示器设计为三位数，当一只培养皿中菌落生长数超过300个时，应将检验样品稀释重做，以保证计数的准确性。本仪器可减轻实验人员的劳动强度,提高工效和工作质量。产品广泛用于食品、饮料、药品、生物制品、卫生用品、饮用水、工业废水、临床标本中细菌数的检验。是各级卫生防疫站、环境监测站、食品卫生监督检验所、医院、生物制品所、药检所、食品厂、日化厂及大专院校、科研单位实验室的仪器。 二、 主要参数 计数器容量：0～999 光源灯功率：16W 总功耗：＜20W 电源电压：220V±10％，50Hz 体积：280×230×90 重量：2kg 三、 使用方法 a .接通电源，拨动开关计数池内灯亮，显示屏显示“000”，将探笔插头插入仪器的插孔内，按下“复位”键调零使仪器进入工作状态。 b.放入待检培养皿。 c.用探笔在培养皿底面对所有的菌落逐个点数。每点一个应听到“嘟”声才说明有效，否则应重点。此时，点到的菌落被标上颜色，显示数字自动累加。 d.用放大镜仔细检查，确认点数无遗漏，计数即已完毕。 e.显示屏内的数字即为该培养皿的菌落数。 f.记录数字后取出培养皿。按“复位”键，显示屏进入初始状态。 四、注意事项 a. 仪器应放置在平整牢固的台面上使用。 b.点数菌落时，探笔不要过于倾斜,轻轻点下至有弹跳感时，数字即被输入。 c.仪器应防潮、防剧烈震动、防直接日光曝晒、防酸碱侵蚀,用后应加防尘罩。 d.注意防止细菌培养物污染计数池。 e.仪器及探笔均不能随意拆卸。若发现故障，应请有经验的技术人员检修2.腐蚀率电极 型号ZRX-17823 测量范围：0-5mm/a（毫米/年）温度范围：0.0-80.0度传感器材质 不锈钢 碳钢或铜等（可定制）准确度：≤ ±3%分辨率：0.000001mm/a壳体材质： PC,PBT防腐补偿模式 自动/手动连接螺纹 M39*1.5 NPT3/4信号线长度 5m（可定制）耐压范围 0-3bar防护等级 IP68信号输出4-20MA和RS485(MODBUS)输出负载 小于750Ω电流精度 1%FS校正方法 实验室对比法 3. 凝结水新品二氧化碳离子计 电厂水中二氧化碳检测仪 二氧化碳检测仪ZRX-17822 二氧化碳浓度计是用以测量水溶液中的二氧化碳含量而设计的，对电厂水（如蒸汽、凝结水、锅炉给水等）的品质监测适用，也可用于高等院校、科研结构、食品生产机构等部门，测定天然水、啤酒，饮料，工业产品，工业排水等水中的二氧化碳浓度的测量。 测量范围：pCO2值：（2.00～4.40）pCO2； CO2浓度值：1.75mg/L～0.44g/L。 mV值：（-1800～1800）mV。分辩率：0.01 pCO2 。电子单元基本误差：±0.02pCO2±1个字。仪器基本误差：±0.05pCO2。pCO2值～[CO2]浓度值转换的计算误差：±0.3%(读数)。仪器重复性误差：不大于±0.03pCO2±1个字。被测溶液温度补偿范围：（5.0～ 50.0）℃ 电子单元稳定性：±0.1pCO2/3h。仪器正常工作条件：环境温度：(5~40)℃； 相对湿度：不大于80％；供电电源：AC 220V±22V； 频率50±1HZ 4.新品彩屏泵吸式二氧化碳气体检测仪 二氧化碳气体检测仪 泵吸式二氧化碳 气体检测仪 型号ZRX-17821彩屏泵吸式二氧化碳气体检测仪一种内置微型采样泵的便携式高精度气体检测仪；仪器标配3000条历史数据存储功能，可通过数据列表或曲线图查看历史数据；选配大容量SD卡数据存储功能，可通过电脑从SD卡中读取历史记录，进行打印、导出与分析；气体浓度值可用PPM、mg/m3等多种浓度单位切换表示；彩色液晶显示技术支持图文描述；中英文操作界面可切换。产品特点采用高精度传感器内置微型采样泵，泵的吸力大小有十个档位可调内置3000条历史数据，可通过数据列表或曲线图显示SD卡数据存储（选配）最高支持32G容量的历史数据存储方便的连续、分段存储，存储间隔时间可调 配备专业的可视化数据分析上位软件彩色液晶显示技术，可显示气体名称、单位、浓度值、最大值、时间等参数支持中英文操作界面，切换简单方便气体浓度单位PPM、mg/m3可快速切换显示检测气体：二氧化碳（CO2)测量范围：0-5000ppm读数：1ppm响应时间：≤50秒传感器寿命：24个月传感器类型：红外式电池：7.4V锂离子充电电池测量精度：＜±3%(F.S)显 示：彩色液晶显示操作语言：中文、英文工作温度：-40℃～70℃工作湿度： 0～95%RH报警方式：声、光、振动工作时间：100小时（关泵）尺 寸：205*75*32mm重 量：300g 5.新品智能绝缘电阻测试仪_智能型兆欧表_兆欧表_高压摇表_10KV高压摇表 型号ZRX-17818智能绝缘电阻测试仪试验室或现场做绝缘测试试验。内含高精度微电流测量系统、数字升压系统。只需要用一条高压线和一条信号线连接试品即可测量。测量自动进行，结果由大屏幕液晶显示，并将结果进行存储。 一、主要特点 1． 采用32位微控制器控制，全中文操作界面，操作方便。 2． 自动计算吸收比和极化指数，并自动储存15秒、1分钟、10分钟的数据便于分析。 3． 输出电流大，短路电流大于10mA。 4． 抗干扰能力强，能满足超高压变电站现场操作。 5． 测试完毕自动放电，并实时监控放电过程。 6． 内附可充电电池和充电器，当不使用背光灯时，充满电可连续使用6～12小时。 二、主要技术性能 准确度： ±(10%+5字) 测量范围： 0.1M～1TΩ 试验电压： 设定范围： 0.5Kv～10KV （500V、1000V、2500V、5000V、10000V共五档） 准确度： 5%±10V 短路电流： 10mA 测量时间： 1分钟～10分钟（与测量方式有关） 充电电源： 180～270VAC ,50Hz/60Hz±1% (市电或发电机供电) 工作环境： 温度-10～40℃，相对湿度20～80％。 6.新品方瓶数显轴偏差仪 数显电子方瓶轴偏差仪 轴偏差仪ZRX-17817 数显电子方瓶轴偏差仪，是按即能检圆瓶又能检方瓶（含椭圆方瓶）的轴偏差值而设计的专用仪器。即只要瓶口或瓶底一个为圆形；或另一端为有对称中心的截面，如：方、长方、扁、椭圆等；且上、下两中心共轴的玻璃制品及有此特性及有强度的塑料包装物，一般能稳定装夹，就能接触测试，可完成相关标准中检测要求。 一、仪器主要技术指标： 1.位移测头格值/行程：0.01/40； 2.夹持试件尺寸：小夹口35-120mm，大夹口120-230mm； 3.测头/误差：小夹口0.01/0.1mm，大夹口0.01/0.3mm； 4.显示、输出：数显、打印输出 5.有专用软件接电脑 6.外形尺寸530×400×250； 7.仪器重量：约15kg 7三玻两腔玻璃测厚仪 数码玻璃厚度仪 型号ZRX-17816 三玻两腔玻璃测厚仪 数码玻璃厚度仪利用光学反射原理，可以玻璃的单侧表面测量玻璃和空气层厚度，可以测试三玻两腔，两玻一腔，夹胶玻璃和各种特种玻璃的厚度。仪器采用CCD探测，液晶显示，操作简单，测量快。 技术参数量程：玻璃厚度70mm 空气夹层45mm测量精度0.1mm显示240*160点阵LCD尺寸：130*72*33 mm重量：330g电池：4节AAA碱性干电池 8.油液质量快速分析仪 油品检测仪 型号ZRX-17814产品描述： ZRX-17814油液的质量对工业设备影响重大，为了避免油液质量的偏差，必须积极的实现油液的监控。油液质量快速检测仪可以现场判断润滑油的污染程度，以确定是否换油。 ZRX-17814型油液质量快速分析仪采用单片机技术研制而成，该仪器由传感电路、计算机电路、显示电路、接口电路和内置交直流电源系统组成。供电为交直流两用，方便使用；仪器数据库中有一定数量的油品报废参考值，操作时只要根据测试窗口指示规范操作即可，检测后自动将油品质量划分为报废、堪用和良好三个等级；操作方便。免调零，只有一个传感器，用户只需要往一个传感器分别加入标准液与待测液就可以得到测量结果。测量重复性好，多次测试结果一致。 技术参数：重复性测量：误差≤3%整机功耗：≤300mW 电池可连续工作6小时电源：交流电：市电~220V/50Hz；直流电：9V高能可充电电池。尺寸（长×宽×高）：22.5 mm ×22.5 mm × 14.0mm 9.智能多参数消解仪 型号ZRX-17811 1.产品简介ZRX-17811型智能多参数消解仪通常用于待测水样的消解预处理，是水质COD、总磷、总氮等 指标测定过程中不可或缺的实验室仪器。广泛应用于电镀、污水处理厂、焦化、造纸、石化、 皮毛、制革、制药、科研等行业进行水质分析时样品的消解反应。2.仪器特点①一键式启动消解仪器预设常用消解指标参数（如COD、总磷、总氮等），一键选择相应指标进入消解操作。②温度曲线显示消解过程中消解温度随消解时间的变化曲线实时显示，帮助观察了解整个消解过程的温度变化。 ③防溅保护罩 耐热防腐可视化防溅保护罩，方便操作人员观察水样实时消解状态，确保操作安全。④消解孔编号 消解孔独立数字编号，方便区分待消解的不同水样。⑤彩色液晶屏彩色触摸屏液晶全中文显示，人性化操作界面。⑥超温断电保护超过设定温度自动断电保护，保护仪器及人员安全。 ⑦消解模式设置消解模式可自由更改设置，消解温度范围广，消解时间跨度大，提高仪器的通用性，满足不 同用户不同需求。3.仪器参 显示方式：彩色触摸屏显示；预存程序：COD、总磷、总氮、六价铬等消解程序；消解样数：15只（单温区版 温度控制：45℃ ~ 200℃（用户可自由设定）；加热速度： 在10分钟内由室温加热到 165℃；温度准确度： ±0.5℃；消解时间：0分钟 ~ 999分钟（用户可自由设定）；预存消解程序 COD 总磷 总氮 计时精度： 0.2秒/小时；温度示值误差：±1℃；温场均衡性：≤1℃； 环境温度：-5~45℃；环境湿度：≤85RH；供电电压：AC220V±10%/50Hz； 10.新品皮肤电测试仪 皮肤电检测仪 皮肤电 型号ZRX-17810在情绪状态时，皮肤内血管的舒张和收缩以及汗腺分泌等变化，能引起皮肤电阻的变化。皮肤电测试仪就是以此来测定植物性神经系统的情绪反应。皮肤电测试常用来作为个体情绪和紧张的一种间接性指标。它可测量情绪、紧张和唤醒水平的强度。主要技术指标：1. 液晶显示皮肤电的实时变化，显示图形与数值。液晶尺寸：单色，65*36mm，128*64点阵。2. 实时采样周期：1秒,实时显示实验时间。3. 显示120秒内的皮肤电变化图形。4. 测量范围：皮肤电示意值0～999，相应皮肤电阻2KΩ～2MΩ。调零电位固定时，皮肤电示意值与皮肤电阻成线性。5. 随机配200克医用导电膏（液）。6. 仪器尺寸：180*120*130mm7. 电源：AC220V，50Hz 以上参数资料与图片相对应

微生物无菌检验仪ZW-2008ZW-2008集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：全部采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留任何死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22μm*47mm或0.45μm*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。集菌仪工作原理集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。检测过程。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.45微米孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；4、环保行业等。主要特征:1、新型泵头：过滤更顺畅，更均匀，更安全。2、固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。3、分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。4、瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。5、智能集菌仪圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。6、一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。7、扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。8、增设脚踏开关，更便于实验操作。技术参数:型号：ZW-2008电 源 ：220/50Hz转 率 ：120W转 数 ：0-240prm悬架总高度：35cm重 量 ：15kg机壳材料：L304不锈钢材料外形尺寸：42*26*12cm

水质细菌快检箱一、仪器用途： 使用于师团在实验室或野外条件下进行水中细菌总数和和大肠菌群的检验。必要时还可进行水中肠道致病菌（沙门氏菌属和志贺菌属）的检验。二、仪器性能： 本箱操作简便、检验快速、结果准确。其中，水中细菌总数的检验采用膜——营养垫法。所用的培养基是新研制的无琼脂培养基。可获得与实验室条件下常规标准平板法同样的结果。水中大肠菌群的检验也采用膜——营养垫法。所用的培养基是新研制的改良远藤培养基，比普通的远藤氏培养基能获得更加满意的检验结果。尤其是对水中损伤大肠菌的检验有较好的效果，这样对消毒后水的检验能获得更加安全可靠的结果。水中肠道致病菌——沙门氏菌属和志贺氏菌属的检验，采用常规和快速方法相结合。先用新研制的沙门氏菌属——志贺氏菌属通用增菌培养基增菌，然后用协同凝集试验法进行检验，24小时可初步报告结果，箱内还装有新研制的沙门菌属——志贺氏菌属选择培养基，必要时可进行常规检验，并可获得准确的检验结果。 整套装置由采样检验箱和选购部分-微型培养箱组成。可在野外或现场进行采样和检验，微型培养箱采用交、直流两用电源可在没有交流电条件下使用。 箱内的各种培养基忽然试验器材用完后可随时与无有实验仪器有限公司联系补充。 使用本检验箱时首先将箱内酒精灯装入酒精，酒精棉球瓶中装入75%浓度的酒精。三、仪器组成：01、说明书 1份02、DY—II型移液管 1支03、DY—II型移液管吸嘴 10支04、接种棒 1支05、金属镊子 1把06、圆珠笔 1支07、特种红铅笔 1支08、塑料培养皿 20付09、营养肉汤培养基 50管10、改良远藤培养基 50管11、沙门似—志贺氏菌属增菌培养基 20管12、协同凝集试剂 1套13、沙门氏—志贺氏菌增菌瓶 3个14、改良SS选择琼脂 1瓶15、克氏双糖铁培养基 1瓶16、水样稀释瓶（50ml） 1个17、酒精棉球瓶 1个18、微孔膜（35mm 0.45um） 3*100张19、纸垫（47mm） 7*40张20、小杯（45-150ml） 1个21、酒精灯 1付22、塑料注射器（20ml） 1付23、细菌过滤器 1套24、小毛巾 1条25、火柴 1盒26、塑帽试管 10支

用途：实验室或野外条件下进行水中细菌总数和和大肠菌群的检验。必要时还可进行水中肠道致病菌（沙门氏菌属和志贺菌属）的检验。性能：本箱操作简便、检验快速、结果准确。其中，水中细菌总数的检验采用 膜&mdash &mdash 营养垫法。所用的培养基是研制的无琼脂培养基。可获得与实验室条件下常规标准平板法同样的结果，水中大肠菌群的检验采用 膜&mdash &mdash 营养垫法。所用的培养基是新研制的改良远藤培养基，比普通的远藤氏培养基能获得更加满意的检验结果。尤其是对水中损伤大肠菌的检验有较好的效果，这样对消毒后水的检验能获得更加安全可靠的结果；水中肠道致病菌&mdash &mdash 沙门氏菌属和志贺氏菌属的检验，采用常规和快速方法相结合。先用新研制的沙门氏菌属&mdash &mdash 志贺氏菌属通用增菌培养基增菌，然后用协同凝集试验法进行检验，24小时可初步报告结果，箱内还装有新研制的沙门菌属&mdash &mdash 志贺氏菌属选择培养基，必要市可进行常规检验，并可获得准确的检验结果。整套装置由采样检验箱和选购部分-微型培养箱组成。可在野外或现场进行采样和检验，微型培养箱采用交、直流两用电源可在没有交流电条件下使用。箱内的各种培养基忽然试验器材用完后可随时与亿通电子有限公司联系补充。使用本检验箱时首先将箱内酒精灯装入酒精；酒精棉球瓶中装入75%浓度的酒精。一、采样检验箱内器材和药品01、说明书 1份02、DY&mdash II型移液管 1支03、DY&mdash II型移液管吸嘴 10支04、接种棒 1支05、金属镊子 1把06、圆珠笔 1支07、特种红铅笔 1支08、塑料培养皿 20付09、营养肉汤培养基 50管10、改良远藤培养基 50管11、沙门似&mdash 志贺氏菌属增菌培养基 20管12、协同凝集试剂 1套13、沙门氏&mdash 志贺氏菌增菌瓶 3个14、改良SS选择琼脂 1瓶15、克氏双糖铁培养基 1瓶16、水样稀释瓶（50ml） 1个17、酒精棉球瓶 1个18、微孔 膜（ 35mm 0.45um） 3*100张19、纸垫（ 47mm） 7*40张20、小杯（45-150ml） 1个21、酒精灯 1付22、塑料注射器（20ml） 1付23、细菌过滤器 1套24、小毛巾 1条25、火柴 1盒26、塑帽试管 10支E-mail： 联系QQ： 网 址： .cn

食品细菌快检箱一、仪器简介： 食品细菌快检箱适用于师团、（地方市县级）卫生防疫部门进行食品中菌落总数、大肠菌群、肠道致病菌、葡萄球菌和嗜盐性弧菌的检验。适用于基层卫生防疫等部门进行食品中菌落总数、大肠菌落、肠道致病菌（沙门式菌属和致贺氏菌属）和葡萄球菌的检验。必要时还可以进行金黄色葡萄球菌肠毒素或肉毒素梭菌毒素的检验。二、检验方法：1、食品中菌落总数测定，采用试管斜面计数法。2、食品中大肠菌落测定，采用新研制的发酵盒检验法。3、食品肠道致病菌检验采用沙门氏菌属和致贺氏菌属通用增菌培养基。4、食品中葡萄球菌检验，采用自制的干燥粉状培养基，采用新研制的血浆凝固酶试剂，便于基层队伍进行食品中葡萄球菌的检验。5、此外箱内还装配金黄色区域葡萄球菌肠毒素或肉毒梭菌毒素检测试剂。可以在发生食品中毒或怀疑食品受到细菌毒素污染时，进行金黄色区域葡萄球菌毒素或肉毒菌毒素的检验。三、仪器配置： 箱体铝合金或玻璃钢制成，检验箱结构紧凑，便于携带。检测项目全、方法先进、结果准确、操作简便、易于掌握、实用性强。体积：45*34*12厘米、重量：6.7千克。

适用于、（地方市县级）卫生防疫部门进行食品中菌落总数、大肠菌群、肠道致病菌、葡萄球菌和嗜盐性弧菌的检验。适用于基层卫生防疫等部门进行食品中菌落总数、大肠菌落、肠道致病菌（沙门式菌属和致贺氏菌属）和葡萄球菌的检验。必要时还可以进行金黄色葡萄球菌肠毒素或肉毒素梭菌毒素的检验。&bull 食品中菌落总数测定，采用试管斜面计数法。&bull 食品中大肠菌落测定，采用新研制的发酵盒检验法。&bull 食品肠道致病菌检验采用沙门氏菌属和致贺氏菌属通用增菌培养基。&bull 食品中葡萄球菌检验，采用自制的干燥粉状培养基，采用新研制的血浆凝固酶试剂，便于基层部队进行食品中葡萄球菌的检验。&bull 此外箱内还装配金黄色区域葡萄球菌肠毒素或肉毒梭菌毒素检测试剂。可以在发生食品中毒或怀疑食品受到细菌毒素污染时，进行金黄色区域葡萄球菌毒素或肉毒菌毒素的检验。本检验箱还可用于餐厨具的卫生细菌检查。箱体铝合金或玻璃钢制成，检验箱结构紧凑，便于携带。检测项目全、方法先进、结果准确、操作简便、易于掌握、实用性强。体积：45*34*12厘米、重量：6.7千克 隆重推出以下产品四合一水质检测系统、水质在线检测远程传输系统、四合一气体检测系统、有害气体在线检测远程传输系统

仪器简介：ZW-600微生物检验专用系统 【产品简介】　　 　　ZW-300/600系列一体化开放式过滤系统，采用薄膜过滤方法，内置真空泵，以负压抽滤的方式，达到细菌截留的目的，并配有50mm的微孔滤膜与开放式过滤器（ZW-3B），降低检验成本，提高检验速度，其特点：过滤样品时不需要外加真空泵与缓冲瓶，减少实验室器具，提高实验室的洁净度。优势：一个样品多种微生物截留可以同时进行，并可以多个样品同时进行，可以节约大量时间。 【使用范围】 制药：纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂 食品：纯净水、矿泉水、饮料 化工：各种需测试微生物水样 化妆品：各种用水及产品 控疾：江、河、湖、海、水样技术参数：【技术参数】 电 源：220V/50HZ 功 率：30W 抽气速率：50L/min 流 量：&ge 700ml/min 真空度：60kpa 过滤器：六联 材 料：L304不锈钢 噪 声：&le 55bd（负载状态）主要特点：　将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置真空泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。

▲细菌内毒素定量检测软件Pyros eXpress细菌内毒素定量检测软件是一款使用简便、专门为Pyros Kinetix Flex细菌内毒素定量检测系统设计的内毒素检测软件。严格遵循21 CFR Part 11 微软SQL数据库，确保数据完整性。注：21 CFR Part 11是联邦法规21章第11款，主要规定内容涉及电子记录和电子签名，食品、医药制造行业多遵照此标准，其厂商生产的产品才可 以销往国外市场。并且遵照此标准而保留的数据才可以作为通过检验或者今 后追溯的有效数据来源。此法规确保了电子数据的有效性和可靠性。

无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，实验舱（操作舱）正压维持舱内无菌状态，实验舱首次灭菌后，传递舱（消杀舱）可快速独立对传进实验舱的检品进行表面灭菌，检品由两舱之间的传递门进入实验舱，实现检品连续检验。无菌检验隔离器采用的汽化过氧化氢灭菌工艺灭菌时间短，传递舱1小时左右的灭菌周期，大大提高了工作效率；灭菌彻底，能使嗜热脂肪芽孢杆菌（ATCC12980或ATCC7953）下降6-log；重复性好，专利技术的给药方式，和独特控制方式，灭菌重复性好，可验证；对环境友好，过氧化氢分解后变成水和氧气，无毒无残留优点；采用无菌检验隔离器进行无菌检验，可有效避免假阳性的风险。 主要技术参数电　　源：AC220V±22V / 50Hz；功　　率：3000VA；外形尺寸：定制噪　　声：≤65dB（A）（无菌维持状态）；工作压力：20～50Pa（可调）；洁 净 度：A级；气流模型：紊流（乱流）杀 灭 率：SAL≤10-6过氧化氢：30%（分析纯）灭菌周期：传递舱约60min，实验舱+传递舱约160min操 作 口：6个或8个（双面操作）压差分辩率： 0.1Pa温度分辨率： 0.1℃湿度分辨率： 0.1%RH小时泄漏率： Q/V≤0.5%高效过滤器： H14（康菲尔）；舱体材质：316L不锈钢框架材质：304不锈钢 配置液晶屏：西门子PLC：西门子变频器：施耐德内置集菌仪：普通或自动直线泵头（选配）灭菌支架：按用户检品类型定制手套支架：304不锈钢（标配）压力传感器：美国西特（标配）垃圾通道：316L不锈钢（选配）安瓿瓶切割器：POM（选配）浓度探头：德尔格或蒙巴波（选配） 基本功能及特点描述西门子PLC可编程控制器程序自动控制；西门子触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内防水无菌插座（公司专利）；门互锁功能，特殊条件限制开启功能。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物限度检验仪支架（NAI-STV3；3联支架配3B滤杯，含抽滤瓶和弯管）采用薄膜过滤方法，以负压抽滤的方式，达到细菌截留的目的，并配有微孔滤膜与开放式过滤器。工作原理：将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴，盖上盖子形成封闭的培养盒，置相应的恒温培养处内培养并计数。2015年版《中国药典》微生物限度检查法规定：滤膜孔径不大于0.45μm,直径约为50mm。 应用范围制药：纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂；疾控：江、河、湖、海、水样；食品：纯净水、矿泉水、饮料；化工：各种需测试微生物水样；化妆品：各种用水及产品。 主要特征1. 全不锈钢设计，清洁方便，过滤支架可整体湿热灭菌；2. 滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；3. 三个泵头可同时操作，也可独立控制，抽滤速度快，工作效率高；4. 独特的取膜结构，取膜方便快捷。型号NAI-STV(3滤头)NAI-STV6(6滤头)材 料L304不锈钢滤膜0.45μm*50mm或0.22μm*50mm真空泵外接真空泵抽气速率≥50l/min真空度0.8Mpa

一、2010版GMP 第四章 隔离技术第十四条 高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门，也可是同灭菌设备相连的全密封系统。物品进出隔离操作器应当特别注意防止污染。隔离操作器所处环境取决于其设计及应用，无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为D级洁净区。第十五条 隔离操作器只有经过适当的确认后方可投入使用。确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素，如隔离系统内部和外部所处环境的空气质量、隔离操作器的消毒、传递操作以及隔离系统的完整性。第十六条 隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测，包括经常进行必要的检漏试验。二、为什么要用隔离技术1. 相对于最终灭菌的产品而言，非最终灭菌产品的无菌操作工艺存在更大的变数。2. 每一个操作过程中产生的错误都有可能导致产品的污染。3. 一些手动或机械的操作在无菌操作过程中存在很大的污染风险。4. 保护产品和保护操作人员的需要。5. 法律法规的要求。三、国际上关于隔离技术的相关法律法规1. FDA 2004-Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing（无菌药品生产工艺指南）cGMP2. EU GMP 2008 Guideline for Medicinal Products，Annex 1 （欧盟医药产品指南，附录1）3. PIC/S 014-2：Isolators Used for Aseptic Processing and Sterility Testing（隔离器在无菌过程和无菌测试中的应用）4. ISO 14644-7：Cleanrooms and Associated Controlled Environments – Sparative Devices（洁净室和相关受控环境—隔离装置）5. ISO13408-6 Aseptic Processing of Health Care Product-Part6：Isolator systems（健康产品无菌工艺—隔离系统）6. American Glovebox society guideline AGS—G001—20077. 各国GMP相关规定四、产品概述无菌检验隔离器由灭菌实验舱、传递舱两个舱体和汽化过氧化氢灭菌器等组成，传递舱对样品（带包装容器）、检验用具、培养基及缓冲液进行灭菌处理（使用汽化过氧化氢气体对表面微生物进行灭菌），在通过RTP无菌传递进入实验舱进行无菌检查（或微生物限度检查）。隔离器采用硬舱（或软强）体结构，舱体内材质为316不锈钢或无毒PVC，舱体外材质为304L不锈钢或无毒PVC。舱内洁净度符合GMP A级的要求。控制系统可进行自动控制操作、运行检测。内部物料的转运通过隔离器自带的手套进行操作（手套需定期进行测漏实验，压力衰减法）。灭菌结束后，通过进出分口的高效过滤器H14进行内部净化，使舱体内部持续维持A级层流（或紊流）。实验舱内集成集菌仪，供药品无菌检查和微生物限度检查用。检验结束后，通过外开门传出隔离器。如下图： 无菌检验隔离器实验舱+传递舱 无菌检验隔离器实验舱+传递舱尺寸图 1.主要材质舱　　体：无毒PVC（聚氯乙烯 厚4mm）；机　　架：SUS304L 圆管；大　　门：SUS304L 加工；密 封 件：硅橡胶或氟橡胶；袖套和手套：诺斯Hypalon（或PVC塑料）；其它结构件：SUS304 加工；2. 主要技术参数电　　源：AC220V±22V/50Hz；功　　率：500W（暂定）；噪　　声：≤65dB（A）；压　　差：0～80Pa（可调）；洁 净 度：A级（静态）；外形尺寸：1806mm×1100mm×2000mm实验舱　　　　 1306mm×1100mm×2000mm传递舱压差分辩率： 0.1Pa温度分辨率： 0.1℃湿度分辨率： 0.1%RH小时泄漏率： Q/V≤0.5%高效过滤器： EU14级（计数法）；3. 基本功能及特点描述PLC可编程控制器程序自动控制；触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；计算机远程通讯功能（选配）；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内照明：照度≥300lx（冷光源）；舱内防水无菌插座（公司专利）；预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口；预留灭菌接口（买方提供基本参数信息）；预留高效过滤器PAO/DOP检测口；灭菌剂催化分解功能；4. 隔离器的操作步骤第一步：供试品及检验工具的进入第二步：灭菌前的准备第三步：除湿——调节——灭菌——通风排残第四步：实验操作5. 隔离器无菌传递技术RTP　　通过特殊设计的无菌传递通道RTP，确保实验舱和传递舱的洁净空间不受物料传递的污染，该技术达到国际先进水平，如下图： 第一步：对接锁定第二步：VHP灭菌第三步：打开通道第四步：转移物品无菌垃圾传递通道6. 挑战实验选用美国MESA LABS专用汽化过氧化氢灭菌生物指示剂，嗜热脂肪芽孢杆菌(ATCC7953)为挑战菌，对嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌黑色变种达到6-log杀灭率。7. 分布均匀性实验　　选用美国Steris 化学专用指示卡PCC051进行分不均匀性验证。

仪器简介： 【产品简介】　　 　　ZW-300/600系列一体化开放式过滤系统，采用薄膜过滤方法，内置真空泵，以负压抽滤的方式，达到细菌截留的目的，并配有50mm的微孔滤膜与开放式过滤器（ZW-3B），降低检验成本，提高检验速度，其特点：过滤样品时不需要外加真空泵与缓冲瓶，减少实验室器具，提高实验室的洁净度。优势：一个样品多种微生物截留可以同时进行，并可以多个样品同时进行，可以节约大量时间。 【使用范围】 制药：纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂 食品：纯净水、矿泉水、饮料 化工：各种需测试微生物水样 化妆品：各种用水及产品 控疾：江、河、湖、海、水样技术参数：【技术参数】 电 源：220V/50HZ 功 率：30W 抽气速率：30L/min 流 量：&ge 400ml/min 真 空 度：30kpa 过 滤 器：三联 材 料：L304不锈钢 噪 声：&le 55bd（负载状态）主要特点：将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置真空泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。

便携手持式食品细菌检测仪产品介绍： 便携手持式食品细菌检测仪目前很快速测试细菌总数的仪器，该仪器取代了传统上的细菌培养的方法，缩短了测试时间，在质检和食品行业应用广泛。替代了传统的细菌培养的方法，能够更准确的，更快的检测出食品中细菌和真菌的数同时也可以检测表面消毒清洁度。他在美国农业，海关等部门所大量采用。应用范围：1． 卫生监督和卫生防疫利用他进行保障等活动。2． 医院部门消毒质量进行检查3． 食品，饮料，污水处理厂，金属制造，燃料企业等产品特点：&bull HMB-X测试法的基础是好氧微生物，包括细菌和真菌等&bull 因此检测这些活性物质，立即可以得出结果。活性法和平板记数法是不同的测量方法&bull 它们在新陈代谢时产生一种过氧化物酶，而HMB-X检测的*是过氧化物酶&bull 所以样品中现存的酶的数量可以反应当前总的生物活性&bull 过氧化物酶的产生与生物活性的高低成一定比例&bull 通过HMB-X来检测反应物与酶反应释放氧气，并转换成生物活性数量读出(BMR)和CFU&bull 不需要样品处理，15分钟直接显示结果&bull 测量范围：0-19.99BMR和0.0- 9.9×109CFU,直接显示细菌数的含量&bull 使用4节AA电池&bull HMBX可以检测液体，固体，粉末等&bull 重量480g技术参数：1. 测量范围：0.0- 9.9×109CFU,直接显示细菌数的含量（细菌总数）2. 很小检出：10cfu/g(ml)3. 结果应准确与培养法符合率大于90%以上，灵敏度高于10cfu/g(ml)；4. 不需要样品处理，15分钟直接显示结果5. 使用4节AA电池6. 重量480g7. 可以检测液体，固体，粉末等（食品，化妆品，水等）&bull 卫生监督和卫生防疫利用他进行保障等活动&bull 出入境检验检疫局&bull 院部门消毒质量进行检查&bull 食品，饮料，污水处理厂，金属制造，燃料企业等&bull 消防，公安，CDC等部门(生物防恐)

一、2010版GMP 第四章 隔离技术第十四条 高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门，也可是同灭菌设备相连的全密封系统。物品进出隔离操作器应当特别注意防止污染。隔离操作器所处环境取决于其设计及应用，无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为D级洁净区。第十五条 隔离操作器只有经过适当的确认后方可投入使用。确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素，如隔离系统内部和外部所处环境的空气质量、隔离操作器的消毒、传递操作以及隔离系统的完整性。第十六条 隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测，包括经常进行必要的检漏试验。二、为什么要用隔离技术1. 相对于最终灭菌的产品而言，非最终灭菌产品的无菌操作工艺存在更大的变数。2. 每一个操作过程中产生的错误都有可能导致产品的污染。3. 一些手动或机械的操作在无菌操作过程中存在很大的污染风险。4. 保护产品和保护操作人员的需要。5. 法律法规的要求。三、国际上关于隔离技术的相关法律法规1. FDA 2004-Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing（无菌药品生产工艺指南）cGMP2. EU GMP 2008 Guideline for Medicinal Products，Annex 1 （欧盟医药产品指南，附录1）3. PIC/S 014-2：Isolators Used for Aseptic Processing and Sterility Testing（隔离器在无菌过程和无菌测试中的应用）4. ISO 14644-7：Cleanrooms and Associated Controlled Environments – Sparative Devices（洁净室和相关受控环境—隔离装置）5. ISO13408-6 Aseptic Processing of Health Care Product-Part6：Isolator systems（健康产品无菌工艺—隔离系统）6. American Glovebox society guideline AGS—G001—20077. 各国GMP相关规定四、产品概述无菌检验隔离器由灭菌实验舱、传递舱两个舱体和汽化过氧化氢灭菌器等组成，传递舱对样品（带包装容器）、检验用具、培养基及缓冲液进行灭菌处理（使用汽化过氧化氢气体对表面微生物进行灭菌），在通过RTP无菌传递进入实验舱进行无菌检查（或微生物限度检查）。隔离器采用硬舱（或软强）体结构，舱体内材质为316不锈钢或无毒PVC，舱体外材质为304L不锈钢或无毒PVC。舱内洁净度符合GMP A级的要求。控制系统可进行自动控制操作、运行检测。内部物料的转运通过隔离器自带的手套进行操作（手套需定期进行测漏实验，压力衰减法）。灭菌结束后，通过进出分口的高效过滤器H14进行内部净化，使舱体内部持续维持A级层流（或紊流）。实验舱内集成集菌仪，供药品无菌检查和微生物限度检查用。检验结束后，通过外开门传出隔离器。 1.主要材质舱　　体：无毒PVC（聚氯乙烯 厚4mm）；机　　架：SUS304L 圆管；大　　门：SUS304L 加工；密 封 件：硅橡胶或氟橡胶；袖套和手套：诺斯Hypalon（或PVC塑料）；其它结构件：SUS304 加工；2. 技术参数透明PVC膜组成的软舱体结构，顶端整体封闭式结构设计，集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等，更加美观大方，易于清洁维护；可定做主操作面4只，此操作面2只，传递舱4只手套标准操作口设计，优化人体工程学操作要求，无操作盲区；舱内进、出风端口均采用H14高级过滤器及德国进口高性能离心风机，舱内气流模型为工程紊流，能够持续维持正压；系统预留连接过氧化氢（VHP）的接口阀门，内部采用过氧化氢蒸汽进行灭菌，对舱内空气中及暴露的表面微生物杀菌可达到6个对数极；系统带有多功能组合接口及公用介质及验证/检测接口等；验证：遵循并符合USP1208的验证要求；选配件：可以选配工业平板电脑，直线泵头集菌仪，过氧化氢浓度探头，手持式过氧化氢浓度检测仪，视频摄像系统，扫码系统，数据管理系统，在线悬浮粒子，在线浮游菌等等。3.主要技术参数金属材料：304不锈钢、316L不锈钢；非金属材料：聚氯乙烯、硅胶；电源：AC220V±22V；频率：50Hz±1Hz；功率：≤2500W；触摸屏：西门子触摸屏/12英寸平板电脑；控制：西门子PLC 舱内压力调节范围：-80~80Pa 湿度最低分辨率：0.1%；温度最低分辨率：0.1℃；压力最低分辨率：0.1Pa 舱内净化级别要求：静态A级；泄漏率：≤0.5%vol/h 噪声：≤65Db(A) 高效过滤器：H14级；照度：≥500LX 隔离器气流模型：紊流；VHP灭菌循环时间：传递窗：≤50分钟，操作舱：≤2.5小时（视实际验证情况确认）。4. 基本功能及特点描述PLC可编程控制器程序自动控制；触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；计算机远程通讯功能（选配）；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内照明：照度≥300lx（冷光源）；舱内防水无菌插座（公司专利）；预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口；预留灭菌接口（买方提供基本参数信息）；预留高效过滤器PAO/DOP检测口；灭菌剂催化分解功能。

LB-3308细菌过滤效率（BFE）检测仪关于LB-3308细菌过滤效率检测仪的简单操作说明：操作步骤：第1步：准备先开机，打开照明和风机运行5分钟然后将长按停止3秒将仪器停止第2步：准备材料将培养基，菌液放入培养箱第3步准备工作结束后，点击启动仪器，系统会有提示导入试剂，（如果点击启动仪器没有导入试剂提示框，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）点击导入试剂直至试剂进入雾化器，然后仪器状态会显示空闲，然后点击启动仪器即可，直到实验结束第4步取出材料先点击排除试剂，直到排除试剂结束然后将培养基，口罩，菌液，两路采样器全部取出，（注意菌液需要盖子盖好，菌液需要灭活）第5步消毒清洗将酒精放入培养箱，关上柜门，点击清洗，直到清洗结束，点击排除试剂，然后取出酒精，放入蒸馏水，点击清洗。直到清洗结束，点击排除试剂，取出蒸馏水所有工作结束后，将废液管取出灭活，然后关上柜门，点击消毒灯，消毒30分钟即可（如果消毒灯无法打开，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）一、概述 细菌过滤效率（BFE）检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术 要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率（BFE）试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。 二、仪器特点 1、负压实验系统，保证操作人员安全。 2、负压柜内置蠕动泵，A、B 两路六级安德森(Andersen)。 3、蠕动泵流量大小可设定。 4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。 5、雾化效果好。 6、嵌入式高速工业微电脑控制。 7、10.4 寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。 8、USB 接口，支持 U 盘数据转存。 9、柜体内置高亮度照明灯。 10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。 11、内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 12、柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板， 13、内外层之间保温、阻燃； 14、可拆卸式支架，支架高度可调； 15、支撑、移动两用脚轮。 三、相关术语1、细菌过滤效率 BFE---在规定流量下，口罩材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数2、医用外科口罩---用于遮盖使用者的口鼻及下颌，为防止病原体微生物、体液、颗粒物等的直接透过提供物理屏障。四、工作原理在口罩上游发生一定浓度的细菌气溶胶，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控，通过计数阳性质控的值和样品测试的值，之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率。五、测试标准1、YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器2、YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩3、ASTM F2101 用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率(BFE)的标准试验方法4、ASTM F2100 医用口罩材料性能的标准规范5、EN 14683 医用口罩-要求和测试方法六、技术参数主要参数参数范围分辨率最Da允许误差左路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%右路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量(0.03～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%采样流路压力(-40～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压(-140～-90)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度(5～30)℃柜体负压(-150～-90)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径（单位：μm）Ⅰ级：＞7；Ⅱ级：4.7～7Ⅲ级： 3.3～4.7Ⅳ级：2.1～3.3Ⅴ级：1.1～2.1Ⅵ级：0.6～1.1气雾室规格(600×85×3)mm，（长×直径×厚）阳性质控采样器粒子总数(2200±500)CFU负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸(1000×730)mm，（长×宽）主机尺寸(1400×750×2300)mm，（长×宽×高）工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 350kg整机功耗＜1500W七、配置清单序号名 称单位数量备注1细菌过滤效率检测仪台12六级安德森采样器只23橡胶手套付14主机电源线根15说明书份16合格证 保修卡份1 青岛路博环保公司是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统集成为一体的综合性高科技企业。2003年创立于中国青岛，旗下有青岛路博建业环保科技有限公司、青岛路博伟业环保科技有限公司、青岛路博宏业环保技术开发有限公司、青岛明成环保科技有限公司等子公司，服务网络遍及全国各地。路博环保自行研发：环境监测类设备，包括：气体 烟气类检测仪、大气采样器、水质检测仪、水质采样器、粉尘颗粒物采样器等，其中气体烟气类检测仪包括烟尘烟气测试仪、烟气分析仪、便携式油烟检测仪、红外烟气分析仪等检测和采样仪器，客户遍布大江南北。业务涉及汽车，造船，锅炉制造，航空，石油，钢铁，煤炭，市政，第三方，环保等诸多领域。代理经销品牌：德国菲索、德国德图、英国凯恩、意大利斯尔顿、英国离子、美国华瑞、日本新宇宙、美国英思科、美国梅思安、加拿大BW、日本理研、美国哈希等。水质检测仪器包含水质快速检测仪，水质采样器等，销往全国31个省，部分产品出口海外。在水质分析行业,为我国饮用水分析、废水处理、环保监测、高校实验室、工业生产，化工，造纸，电力，印染，造酒等领域的生产、科研部门提供了各种水质检测仪器以及整体解决方案。粉尘检测仪包含便携式粉尘检测仪、粉尘采样器、在线式粉尘检测仪、管道粉尘检测仪等，在疾病控制中心，卫生监督，环境监测等领域应用广泛。

HiCC-Y增强型全自动菌落计数、抑菌圈测量、舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验仪一、用途：用于自动微生物菌落计数分析、及抑菌圈测量和抗生素药敏分析、抗生素效价分析、β-内酰胺酶检测智能分析、乳酸链球菌素效价分析等二、主要性能参数指标：1 成像主机1）超大变焦镜头的佳能EOS单反相机（2420万像素真彩CMOS大芯片） 。最高分辨率0.012mm，可分辨大于0.015mm的菌落。2）全封闭暗箱以消除环境杂散光干扰3）柔性无影光的上光源（高亮七色可切换LED环绕结构光）、254nm紫外光照明（用于腔体消毒、紫外诱变），以构成清晰的悬浮暗视野菌落成像效果4）均匀无影光的下光源照明，以突显出菌落形态，实现傻瓜式智能识别计数5）上光源、下光源、上下双光源、紫外光源，可自由组合切换，以获得最佳菌落成像6）具有9点自动聚焦、动静态图像并行观察、自动白平衡、自动色温控制。系统内含扫描仪接口，还可以通过扫描仪成像分析7） 具有图象增强、色度调节、灰度负相变换，图像亮度、对比度、饱和度调整功能，调整值自动记忆保存。具有视野导航、任意放大、缩小、局部观察功能8） 适应培养皿：50～140mm（倾注、涂布、膜滤、螺旋平皿、3M纸片）2 菌落计数分析1） 自动识别统计：SmartdownTM菌落智能识别技术，自动识别大规模团状、链状粘连的长形杆菌（显微形态大片粘连的大肠杆菌、病菌孢子）及平皿上的各类菌落（含金色葡萄球菌计数（国标GB4789.37-2016）、大肠菌群测定（国标GB/T4789.3-2016））。可自动形成批处理向导，实现一键式自动计数2） 自动计数精度:96.5%，最多监视修正3.5%，即达100%正确。分析统计速度：150～800个菌落/s3） 菌落粘连分割：自动分割相互成片粘连的长形、圆形等菌落目标，用户可选择分割或不分割。还可手动分割、合并菌落目标图像4） 颜色形状识别：具有快速水平集提取技术，可按20类分类识别计数特定颜色、形状的菌落数量，并可类别转换修正。可同时选择6个目标区自动分别分析，并自由增减或编辑分析目标区5） 菌落形态分析：自动获得各菌落面积、等效直径、长轴、短轴、长宽比、圆度、周长、形状系数等。可按形态指标过滤查询。6） 鼠标点击修正，无痕剔除网格及文字，自动剔除杂质，有效支持复杂微生物统计，符合GB 47892-2010的参数自动换算特性。3 抑菌圈测量1）一键式全自动测定平皿中的所有抑菌圈，可全自动测定局部粘连的抑菌圈，可在有局部文字干扰的情况下，自动获得抑菌圈面积、直径等结果。测量分析耗时1～2秒钟，能统一保存或查看阅读相关各类分析数据2）平皿可任意方向摆放。具有抑菌圈样本自动挑选、保真的可视化比对、编辑功能。抑菌圈测量系统的读数分辨误差：0.001mm、重复测量误差：0.3%；效价测量误差：0.3%；效价重复测量误差：0.3%；台间测量差异：0.2%3）符合中国药典、USP美国药典、EP欧洲药典，可完成最新的国家药典(2015版)一、二、三剂量及合并计算，以及全部菌种的抗生素效价分析。具有效价的组合优化分析特性。4）可按食品添加剂 乳酸链球菌素QB 2394-2007标准，自动测量平皿上的所有抑菌圈并自动分析出效价5）内置美国CLSI“抗微生物药物敏感性试验执行标准”最新第25版(2015)全部数据，提供数据输入和修改平台，方便更新，为纸片法药敏分析提供快捷工具4 舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验1） 依据国家卫生部《乳及乳制品中舒巴坦敏感β-内酰胺酶类物质检验方法--杯碟法》，测量乳及乳制品中的舒巴坦敏感β-内酰胺酶（金玉兰酶）类物质。可依据纯水对照中（A）、（B）、（D）管产生抑菌圈直径，同时自动判断6个平皿的各分析结果是否成立。可根据样品中（A）、（B）管产生的抑菌圈直径，自动产生阳性或阴性的结果输出报告。2） 具有无效报告自动预警功能，可依尺寸等的区别，自动剔除杂质或缺损异常，使报告更全面可靠。可生成符合GLP/GMP要求的报告，遵循原始数据及记录的完整性，为实验室认证提供全面数据支持。可任意调取历史数据，方便实验室的数字化文件管理。5 ★数据追溯、权限保护：系统管理员可分配10名以上操作员各自的使用权限，操作记录可追踪回溯，符合GLP和GMP要求。6 数据导出与查询等分析图像与数据结果可保存，自动形成Excel或PDF文档报告，可统一保存或查看阅读相关各类分析数据和图像证据，并形成总报表。尺寸自动标定及人工标定。具有抑菌圈样本自动挑选、可视化比对、交互式精确测量、编辑功能。最新Windows操作界面，简便易用，软件可自主在线升级。三、系统配置：1） 带超大变焦镜佳能EOS单反相机的光学成像主机（悬浮暗视野/背光 可切换） 1台2） 万深全自动菌落计数分析、抑菌圈测量、抗生素药敏效价分析、智能型β-内酰胺酶检测分析软件及锁 1套3） 品牌电脑（13代酷睿i5 CPU /16G内存/512G硬盘 /23"彩显/无线网卡、运行环境Windows10或11操作系统）1台

食品细菌微生物检测仪HMBX替代了传统的细菌培养的方法，能够更准确的，更快的检测出食品中细菌和真菌的数同时也可以检测表面消毒清洁度。他在美国农业，海关等部门所得到了广泛的运用。HMBX食品细菌快速检测仪工作原理HMBX是测量一些带生物标记的分子的水平。这些分子是由新陈代谢或繁殖中产生。因此检测这些活性物质，立即可以得出结果。活性法和平板记数法是不同的测量方法。HMBX测试法的基础是细菌，真菌等好氧微生物，包括细菌和真菌等。它们在新陈代谢时产生一种过氧化物酶，而HMB-X检测的就是过氧化物酶。过氧化物酶的产生与生物活性的高低成一定比例。所以样品中现存的酶的数量可以反应当前总的生物活性。通过HMBX来检测反应物与酶反应释放氧气，并转换成生物活性数量读出（BMR）和CFU。 食品细菌微生物检测仪HMBX应用场合：1.卫生监督和卫生防疫利用他进行保障等活动；2.医院部门消毒质量进行检查；3.食品，饮料，污水处理厂，金属制造，燃料企业等；4.出入境检验检疫局。HMBX食品细菌快速检测仪产品特点：1.不需要样品处理，操作简单；2.可以去除非细菌细胞及其他杂质的干扰；3.手持式，携带方便。(15分钟出结果)；4.测量范围：0-19.99BMR和0.0- 9.9×109CFU,直接显示细菌数的含量；5.使用4节AA电池；6.仪器带记忆功能；7.可以检测液体，固体，粉末等。 HMBX食品微生物快速检测仪应用范围：1.食品卫生，熟食，领域 肉类，粮食，蔬菜和水果；2.废水的检测，饮用水，空调水，建筑用水（水泥之类的是流体）；3.粉末，不明粉尘和土壤；4.液体，化工（润滑液和冷却剂），发臭，以至于对设备产生危害；5.检测水的毒性（尽量不要检测饮用水，因为含的细菌少，灵敏性要求高）；6.污水处理厂。 食品细菌微生物检测仪HMBX测量方法：液体1.取1支空的测试管，移去皮塞，向里面加10滴50C试剂，然后用注射器取10ml的样品加入试管中。2.再加10滴50R试剂于试管中3.用皮塞盖好反应管4.用排风装置刺破皮塞，排2-3秒，然后移去5.摇摆试管混合试剂6.等15分钟左右7.再摇摆试管8.打开BGHMB仪器开关“ON"，3-4秒后，显示“00.00"9.轻弹反应管，使管内壁上的液体流下10.插入反应管，用探针开始测量11.读数 BRM12.使用“mode"，读出CFU固体：1.取1g样品，加入到预先装入试剂的试管中 2.再加10滴50R试剂于试管中3.用皮塞盖好反应管4.用排风装置刺破皮塞，排2-3秒，然后移去5.摇摆试管混合试剂6.等15分钟左右7.再摇摆试管8.打开BGHMB仪器开关“ON"，3-4秒后，显示“00.00"9.轻弹反应管，使管壁上的液体流下10.插入反应管，用探针开始测量11.读数 BRM12.使用“mode"，读出CFUHMBX食品微生物快速检测仪配置清单：主机一台，说明书一份，保修卡一份，ABS便携箱体一个；试剂配置(选配)：50R(固体)/50C(液体)试剂一瓶(配试管使用)，排风装置一套(含1支10ml塑料注射器，50支试管(固体或液体)，一个排风装置，备用针) 食品细菌微生物检测仪HMBX,食品细菌快速检测仪,好氧微生物检测仪,食品细菌检测仪hmbx,食品细菌检测仪微生物检测仪,食品微生物快速检测仪

产品名称：美国HMBX食品细菌检测仪 微生物检测仪 食品细菌快速检测仪产品型号：HMBX产品简介：美国伯泰克公司生产的HMB X Bacteria Tester 细菌快速检测仪替代了传统的细菌培养的方法，能够更准确的，更快的检测出食品中细菌和真菌的数同时也可以检测表面消毒清洁度（液体 / 固体15分钟）。他在美国农业，海关等部门所大量采用。【食品细菌快速检测仪原理】 HMBX测试法的基础是细菌，真菌等好氧微生物，包括细菌和真菌等。它们在新陈代谢时产生一种过氧化物酶，而HMB-X检测的就是过氧化物酶。过氧化物酶的产生与生物活性的高低成一定比例。所以样品中现存的酶的数量可以反应当前总的生物活性。通过HMBX来检测反应物与酶反应释放氧气，并转换成生物活性数量读出BMR和CFU。【食品细菌快速检测仪特点】1． 不需要样品处理,操作简单；2． 快速：15分钟出结果3． 可以去除非细菌细胞及其他杂质的干扰；4． 手持式，携带方便。5． 测量范围：0-19.99BMR和0.0- 9.9×109CFU,直接显示细菌数的含量6． 使用4节AA电池7． 仪器带记忆功能8. 可以检测液体，固体，粉末等【食品细菌快速检测仪的运用范围】1． 卫生监督和卫生防疫利用他进行保障等活动。2． 医院部门消毒质量进行检查3． 食品，饮料，污水处理厂，金属制造，燃料企业等4． 出入境检验检疫局。【食品细菌快速检测仪的应用】l 食品卫生，熟食，领域 肉类，粮食，蔬菜和水果l 废水的检测，饮用水，空调水，建筑用水（水泥之类的是流体）l 粉末，不明粉尘和土壤l 液体，化工（润滑液和冷却剂），发臭，以至于对设备产生危害l 检测水的毒性（尽量不要检测饮用水，因为含的细菌少，灵敏性要求高）l 污水处理厂【食品细菌快速检测仪的使用方法】1. 液体（1）取1支空的测试管，移去皮塞，向内面加10滴50C试剂，然后用注射器取10ml的样品加入试管中。（2） 加10滴50R试剂于试管中（3） 用皮塞盖好反应管（4）用排风装置刺破皮塞，排2-3次，然后移去（5）摇摆试管混合试剂（6）等15分钟左右（7）再摇摆试管（8）打开HMB仪器开关“ON”，3-4秒后，显示“00.00”（9）轻弹反应管，使管壁上的液体流下（10）插入反应管，用探针开始测量（11） 读数 BRM（12） 使用“mode”，读出CFU2. 固体（1）取1g样品，加入到预先装入试剂的试管中（2） 加10滴50R试剂于试管中（3） 用皮塞盖好反应管（4）用排风装置刺破皮塞，排2-3次，然后移去（5）摇摆试管混合试剂（6）等15分钟左右（7）再摇摆试管（8）打开HMB仪器开关“ON”，3-4秒后，显示“00.00”（9） 轻弹反应管，使管壁上的液体流下（10）插入反应管，用探针开始测量（11）读数 BRM（12）使用“mode”，读出CFU 【配置清单】标配：主机一台，中英文说明书各一份，保修卡一份，ABS便携箱体一个；配置一：50R(固体)/50C(液体)试剂一瓶(配试管使用)、排风装置一套[含1支10ml塑料注射器，50支试管(固体或液体)，一个排风装置，备用针]配置二：50R(固体)+50C(液体)试剂

无菌检验隔离器（硬舱体）主要技术参数电　　源：AC220V±22V / 50Hz；功　　率：3000VA；外形尺寸：2530*1250*2290mm（长*宽*高）噪　　声：≤70dB（A）；压　　差：0～80Pa（可调）；洁 净 度：A级（静态）；杀灭率SAL：10-6过氧化氢：30%（分析纯）灭菌时间：80min操 作 口：6个（3+3双面操作）压差分辩率： 0.1Pa温度分辨率： 0.1℃湿度分辨率： 0.1%RH小时泄漏率： Q/V≤0.5%高效过滤器： H14；技术优势整合汽化过氧化氢灭菌单元，表面杀灭可达到10-6SAL效率。双舱设计，实验舱能持续维持无菌状态，工作效率加倍。双面透明视窗，双面操作，3+3手套口设计，无操作盲区和视角盲区。连续垃圾传出通道，采用RTP无菌传递技术，不破坏舱内无菌环境。集成蠕动泵，方便操作，不占用才做空间。基本功能及特点描述西门子PLC可编程控制器程序自动控制；西门子触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内防水无菌插座（公司专利）；门互锁功能，特殊条件限制开启功能。

无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，实验舱（操作舱）正压维持舱内无菌状态，实验舱首次灭菌后，传递舱（消杀舱）可快速独立对传进实验舱的检品进行表面灭菌，检品由两舱之间的传递门进入实验舱，实现检品连续检验。无菌检验隔离器采用的汽化过氧化氢灭菌工艺灭菌时间短，传递舱1小时左右的灭菌周期，大大提高了工作效率；灭菌彻底，能使嗜热脂肪芽孢杆菌（ATCC12980或ATCC7953）下降6-log；重复性好，专利技术的给药方式，和独特控制方式，灭菌重复性好，可验证；对环境友好，过氧化氢分解后变成水和氧气，无毒无残留优点；采用无菌检验隔离器进行无菌检验，可有效避免假阳性的风险。 主要技术参数电　　源：AC220V±22V / 50Hz功　　率：3000VA外形尺寸：定制噪　　声：≤65dB（A）（无菌维持状态）工作压力：20～50Pa（可调）洁 净 度：A级气流模型：层流杀 灭 率：SAL≤10-6过氧化氢：30%（分析纯）灭菌周期：传递舱约60min，实验舱+传递舱约120min操 作 口：3个或4个（单面操作）压差分辩率： 0.1Pa温度分辨率： 0.1℃湿度分辨率： 0.1%RH小时泄漏率： Q/V≤0.5%高效过滤器： H14（康菲尔）舱体材质：316L不锈钢框架材质：304不锈钢 配置液晶屏：西门子PLC：西门子变频器：施耐德内置集菌仪：普通或自动直线泵头（选配）灭菌支架：按用户检品类型定制手套支架：304不锈钢（标配）压力传感器：美国西特（标配）垃圾通道：316L不锈钢（选配）安瓿瓶切割器：POM（选配）浓度探头：德尔格或蒙巴波（选配）尘埃粒子：PMS、苏净（选配）浮游菌：PMS、鸿基（选配）风速传感器：E+E （选配） 基本功能及特点描述西门子PLC可编程控制器程序自动控制；西门子触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内防水无菌插座（公司专利）；门互锁功能，特殊条件限制开启功能。

无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，实验舱（操作舱）正压维持舱内无菌状态，实验舱首次灭菌后，传递舱（消杀舱）可快速独立对传进实验舱的检品进行表面灭菌，检品由两舱之间的传递门进入实验舱，实现检品连续检验。无菌检验隔离器采用的汽化过氧化氢灭菌工艺灭菌时间短，传递舱1小时左右的灭菌周期，大大提高了工作效率；灭菌彻底，能使嗜热脂肪芽孢杆菌（ATCC12980或ATCC7953）下降6-log；重复性好，专利技术的给药方式，和独特控制方式，灭菌重复性好，可验证；对环境友好，过氧化氢分解后变成水和氧气，无毒无残留优点；采用无菌检验隔离器进行无菌检验，可有效避免假阳性的风险。主要技术参数电　　源：AC220V±22V / 50Hz；功　　率：3000VA；外形尺寸：定制噪　　声：≤65dB（A）（无菌维持状态）；工作压力：20～50Pa（可调）；洁 净 度：A级；杀 灭 率：SAL≤10-6过氧化氢：30%（分析纯）灭菌周期：传递舱约60min，实验舱+传递舱约120min操 作 口：3个或4个（单面操作）压差分辩率： 0.1Pa温度分辨率： 0.1℃湿度分辨率： 0.1%RH小时泄漏率： Q/V≤0.5%高效过滤器： H14（康菲尔）；舱体材质：316L不锈钢框架材质：304不锈钢 配置液晶屏：西门子PLC：西门子变频器：施耐德内置集菌仪：普通或自动直线泵头（选配）灭菌支架：按用户检品类型定制手套支架：304不锈钢（标配）压力传感器：美国西特（标配）垃圾通道：316L不锈钢（选配）安瓿瓶切割器：POM（选配）浓度探头：德尔格或蒙巴波（选配）尘埃粒子：PMS、苏净（选配）浮游菌：PMS、鸿基（选配）风速传感器：E+E （选配） 基本功能及特点描述西门子PLC可编程控制器程序自动控制；西门子触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内防水无菌插座（公司专利）；门互锁功能，特殊条件限制开启功能。

自动菌落计数、抑菌圈测量、β-内酰胺酶检测、显微计数分析系统(HiCC-Z组合型)一、货物名称：全自动菌落计数、抑菌圈测量、β-内酰胺酶检测、显微细胞计数分析系统--HiCC-Z组合型二、主要用途：用于微生物菌落计数分析、抑菌圈测量、抗生素药敏效价分析、舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验、乳酸链球菌素效价分析，以及显微细胞计数分析等二、主要性能指标：2.1 ★成像与光源：显微成像：OLYMPUS CX31三目生物显微镜（含1000万像素相机），最小分辨率～1um。上下双光源LED彩色背光、暗视野的6平皿扫描成像、最高光学分辨率9600×4800dpi、能实现4000万像素成像效果、最大色彩深度48位，成像亮度可调、自动聚焦、色温可控。同时测定6个90mm平皿，适应50～180mm圆形平板、280×180mm超大矩形平板培养的目标分析。加配自动对焦的大景深800万像素拍摄箱，以便更有效地按颜色自动分类计数菌落。2.2 ★菌落计数分析特性1）自动识别统计★：SmartdownTM菌落智能识别技术，具有菌落目标自动增强特性，自动识别大规模团状、链状粘连的长形杆菌（显微形态大片粘连的大肠杆菌、病菌孢子）及平皿上的各类菌落（含金色葡萄球菌计数（国标GB4789.10-2016）、大肠菌群测定（国标GB4789.3-2016））。可自行创建自动分析向导，实现一键自动计数2）自动计数精度≥96.5%，最多监视修正3.5%，即达100%正确。分析统计速度：150～800个菌落/秒3）菌落粘连分割★：自动分割相互成片粘连的长形、圆形等菌落目标，用户可选择分割或不分割。还可手动分割、合并菌落目标图像4）颜色形状识别★：具有快速水平集提取技术，可按20类分类识别计数特定颜色、形状的菌落数量，并可类别转换修正。可同时选择6个目标区自动分别分析，并自由增减或编辑分析目标区5）菌落形态分析：自动获得各菌落面积、等效直径、长轴、短轴、长宽比、圆度、周长、形状系数等。可按形态指标过滤查询6）鼠标点击修正，无痕剔除网格及文字，自动剔除杂质，有效支持复杂微生物统计，符合GB 4789.2-2016的参数自动换算特性。2.3 ★抑菌圈测量（抗生素药敏效价分析）1）一键化全自动同时测定6个90mm直径平皿中的所有抑菌圈，可全自动测定局部粘连的抑菌圈，可在有局部文字干扰的情况下，自动获得抑菌圈面积、直径等结果。达到《JJF1614-2017抗生素效价测定仪校准规范》中各项检测指标的要求。可使用经法定计量机构标定的标准模板，对仪器进行定期校正2）平皿可任意方向摆放。具有抑菌圈样本自动挑选、保真的可视化比对、编辑功能。抑菌圈测量系统的读数分辨率≤0.001mm、同时分析6碟培养皿≤8秒，以标准模板计旋转360°测量精度误差≤±0.05mm；以标准模板计的示值准确度误差≤±0.05mm；重复测量误差≤±0.01mm；效价测量精度误差≤±0.3%，台间测量误差≤±0.3%3）符合中国药典、USP美国药典、EP欧洲药典，可完成最新的国家药典(2020版)一、二、三剂量及合并计算，以及全部菌种的抗生素效价分析。具有效价的组合优化分析特性。4）内置美国CLSI“抗微生物药物敏感性试验执行标准”最新25版(2015)全部数据，提供数据输入和修改平台，方便更新，为纸片法药敏分析提供快捷工具。5）可按食品添加剂 乳酸链球菌素QB 2394-2007标准，一次性自动测量超大矩形平板的24个以上抑菌圈并自动分析出效价。6）★数据追溯、权限保护，操作记录可追踪回溯，符合GLP和GMP要求：采用多重系统构架，分设职能与权限，确保数据信息的安全、完整、真实和可追溯。（1）系统管理员：负责创建、管理所有普通管理员与操作员的账户，设置普通管理员和操作员的权限。系统管理员只有一个，拥有系统最高权限。（2）普通管理员：负责全部测试数据的审核、存档管理、以及其他系统数据的管理。系统可分配多个普通管理员，其权限由系统管理员设置分配。（3）操作员：负责样品制作、测试、修正、形成电子报告、提交审核等。系统可分配多个操作员，其权限由系统管理员设置分配。（4）所有账户都可自行修改登录密码，设置自己的电子签名并输出到报告。（5）系统自动记录每个账户的操作记录，系统管理员可对操作记录进行追溯、查看、输出等。2.4 ★舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验1）依据国家卫生部《乳及乳制品中舒巴坦敏感β-内酰胺酶类物质检验方法--杯碟法》，测量乳及乳制品中的舒巴坦敏感β-内酰胺酶（金玉兰酶）类物质。可依据纯水对照中（A）、（B）、（D）管产生抑菌圈直径，同时自动判断6个平皿的各分析结果是否成立。可根据样品中（A）、（B）管产生的抑菌圈直径，自动产生阳性或阴性的结果输出报告。2）具有无效报告自动预警功能，可依尺寸等的区别，自动剔除杂质或缺损异常，使报告更全面可靠。可生成符合GLP/GMP要求的报告，遵循原始数据及记录的完整性，为实验室认证提供全面数据支持。可任意调取历史数据，方便实验室的数字化文件管理。2.5 显微计数分析：1）图像采集、观察与比对：定时捕获活动目标，以Jpeg、BMP、PNG、TIFF等格式保存图片。可连续记录活动目标图像序列，以AVI格式存储。图像缩放、旋转、镜像、局部观察、网格面罩等；处理后与原图像对照比对2） ★实时预览饱和警告：预览时饱和警告特性，可让您避免采集过度曝光的图像3）★实时拼图与超大的景深扩展：自动拼接得到多个视野的整张图像。对多焦面拍照的图像自动形成多聚焦的3D高清图像，揭露图像细节4）兴趣目标区域选定：圆形、矩形、多边形、任意兴趣目标区的替换、合并、减去、相交运算，可编辑、删除、反选5）色彩处理与效果增强：光场不均匀性自动校正（★自动背景矫正），颜色调整、图像颜色分离与滤除等。图像亮度、对比度、饱和度、RGB三色成分、灰度系数、腐蚀、膨胀、孔洞填充、反相调整，各种直方图修正、平滑、锐化、去噪、边缘检测等。6）★自动分割长形粘连或圆形粘连目标，自动分类计数与测量（获得面积、周长、直径、主轴、副轴等形态参数）7）★按颜色、形状的自动学习分类特性，可交互转换分类类别，并有依据专家指引二次自学习的分类增强功能8）★分析目标排序输出（按面积、大小、长宽比等参数），自动给出细胞大小的分布直方图。还包括：按设定区域或鼠标点击添加或删除、橡皮擦单个、区域擦除；按面积、周长等查询或过滤特定条件的颗粒；重命名单个颗粒、查看输出单个颗粒测量参数9）图像测量：线段、多线段、样条曲线、圆弧、圆周、椭圆、矩形、多边形、不规则形、长度、面积、周长、角度等测量，具有卡尺工具。在线标定测量单位，磁性套索、所有形状矢量化、可编辑，图像上可任意标注（边界、数字、符号、填充等）2.6 数据导出与查询等：分析图像与数据结果可保存，自动形成Excel或PDF文档报告，可统一保存或查看阅读相关各类分析数据和图像证据，并形成总报表。尺寸自动标定及人工标定。具有抑菌圈样本自动挑选、可视化比对、交互式精确测量、编辑功能。最新Windows操作界面，简便易用，软件可自主在线升级。2.7 配置1）ScanMaker i850 Plus双光源彩色扫描成像仪1台及自动对焦的大景深800万像素拍摄箱1台2）OLYMPUS CX31三目生物显微镜（含1000万像素彩色显微相机） 1台3）万深全自动菌落计数分析、抑菌圈测量（抗生素药敏效价分析）、β-内酰胺酶检测、显微计数分析软件及锁 1套4）品牌电脑（11代以上酷睿i5 CPU/8G内存/硬盘1TB/23”彩显/无线网卡，1个USB3.0+3个USB2.0口，运行环境为Windows7、Windows10、Windows11操作系统）1台5） 万深HiCC系列自动抑菌圈测量仪专用标准板 1片（附1份权威校准认证书）选配：符合新国家药典的牛津杯，可放4个牛津杯或6个牛津杯的均布放置板

微生物限度检验仪支架（NAI-STV3；3联支架配3B滤杯，含抽滤瓶和弯管）采用薄膜过滤方法，以负压抽滤的方式，达到细菌截留的目的，并配有微孔滤膜与开放式过滤器。工作原理：将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴，盖上盖子形成封闭的培养盒，置相应的恒温培养处内培养并计数。2015年版《中国药典》微生物限度检查法规定：滤膜孔径不大于0.45μm,直径约为50mm。 应用范围制药：纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂；疾控：江、河、湖、海、水样；食品：纯净水、矿泉水、饮料；化工：各种需测试微生物水样；化妆品：各种用水及产品。 主要特征1. 全不锈钢设计，清洁方便，过滤支架可整体湿热灭菌；2. 滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；3. 三个泵头可同时操作，也可独立控制，抽滤速度快，工作效率高；4. 独特的取膜结构，取膜方便快捷。型号NAI-STV(3滤头)NAI-STV6(6滤头)材 料L304不锈钢滤膜0.45μm*50mm或0.22μm*50mm真空泵外接真空泵抽气速率≥50l/min真空度0.8Mpa

细菌检测设备 手持式细菌检测仪产品简介： 该设备为全新升级产品，安卓智能操作系统。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。细菌检测设备 手持式细菌检测仪器应用：广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。细菌检测设备 手持式细菌检测仪软件平台：仪器同时具有wifi联网功能、蓝牙传输、数据线连接电脑多种上传方式，并配有在线监管平台，历史数据可以无线上传到软件平台，进行历史数据分析、统计。历史数据可以呈现曲线趋势图、饼状图等。通过平台可以实现用户的卫生监测与计划管理。同时可excl形式点对点瞬时上传移动端，方便手机共享阅读数据。仪器特性：实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。灵敏度高 —— 10-15～10-18 mol速度快 —— 常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟 .可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。 通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量可操作性 —— 传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作；而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。体验更好 —— 试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。交互性强 —— 安卓高灵敏触摸操作，高速数据处理芯片，运转速度更快速，稳定性更强。细菌检测设备 手持式细菌检测仪器主要参数： 1、操作程序：安卓系统，可中英文切换2、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏3、处理器：ARM Cortex-A7，主频1.88Ghz，4核高速芯片4、检测精度：1×10-18mol5、大肠菌群：1-106cfu6、检测范围：0 to 99999 RLUs7、检测时间：15秒8、检测干扰：±5﹪或±5 RLUs9、操作温度范围：5℃到40℃10、操作湿度范围：20—85﹪11、ATP回收率：90-110%12、检出模式：RLU、大肠菌群筛查13、数据存储：4G内存可存储10万条数据14、50个用户ID 设定15、可设定的结果限值个数：251个16、自动判断合格与不合格 17、自动统计合格率18、内置自校光源19、开机30秒自检20、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC21、具有wifi、蓝牙传输功能，可将结果无线上传数据分析平台22、同时配备专用软件驱动U盘代替传统光盘23、仪器尺寸（W×H×D）：188 mm×77mm×37mm24、使用可充电锂电池免电池更换 25、备用状态（20℃）：6个月26、中英文操作手册27、稳定的液体荧光素酶28、润湿的一体化采集拭子细菌检测设备 手持式细菌检测仪随机配置：ATP荧光检测仪（手持）主机、铝合金手提箱、驱动U盘、仪器包、挂绳、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册

LB-3308型细菌过滤效率（BFE）检测仪概述细菌过滤效率（BFE）检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。仪器特点1、负压实验系统，保证操作人员安全。2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)。3、蠕动泵流量大小可设定。4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。5、雾化效果好。6、嵌入式高速工业微电脑控制。7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。8、USB接口，支持U盘数据转存。9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。11、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；12、柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，13、内外层之间保温、阻燃；14、可拆卸式支架，支架高度可调；15、支撑、移动两用脚轮。主要技术指标主要参数参数范围分辨率允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量(0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1400×宽750×高2300)mm工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 350kg整机功耗＜1500W作原理 在口罩上游发生一定浓度的细菌气溶胶，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控，通过计数阳性质控的值和样品测试的值，之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率。测试标准 1、YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器 2、YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩 3、ASTM F2101 用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率(BFE)的标准试验方法 4、ASTM F2100 医用口罩材料性能的标准规范 5、EN 14683 医用口罩-要求和测试方法 .

一、概述水中细菌微生物检测仪是由智能电路电驱动，内部专用加热辊，专门用于51孔定量盘和 97 孔定量盘封膜作用，配合微生物检测试剂使用，提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案；51 孔定量盘和 97 孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法，可定量检测出水样结果，这种方法可以替代并优于传统（滤膜、及多管发酵）方法检测水中微生物。二、适用范围:水中细菌微生物检测仪用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。三、水中细菌微生物检测仪产品描述：酶底物法检测装置由程控定量封口机、51 或 97 孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成，检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。优势特点：酶底物法为 GB5750-2006 收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到 24 小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率, 以GB5750-2006 中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表 1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5 天2-3 天1 天假阳性—23-26%0.01检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN 表直接计数MPN 表定量方法15 管菌落计数51 或 97 孔板方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控定量封口机，检测水样用（51孔定量盘）或（97孔定量盘）封装。【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样，目标细菌在Minimal Medium ONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养，总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色；同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG，产生特征性荧光。同样原理，耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG，使培养基呈现黄色。四、技术参数序号主要参数1用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上，使用寿命大于5年,具有ISO9001质量认证证书、及多项专利4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口，4个按键8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间≤3min10噪音48dba11外罩温度40º C12封口速度10秒13工作电压AC 220V±10％,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10º C-50º C16检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释）17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg五、配置序号产品名称规格型号配置1配置21程控定量封口机HM-FKJ1台1台251孔/97 孔定量盘51孔或者9750个200个3MUG酶底物法试剂colitag50个200个4100ML定量瓶100ML50个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份备注：其它配置和数量具体请联系我们销售