细胞疗法

[font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法，近几年通过优化改良在临床肿瘤治疗上取得很好的效果，是一种非常有前景的，能够精准、快速、高效，且有可能治愈癌症的新型肿瘤免疫治疗方法。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]一、[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法是如何治疗肿瘤疾病的？治疗的流程是什么样？[/font][/b][/font][font=宋体][font=宋体]步骤一：分离[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞[/font][/font][font=宋体][font=宋体]从患者身上分离[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞，通过白细胞分离术收集患者的外周血单核细胞，再分离出特定的[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞亚群。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]步骤二：[/font] [font=宋体]改造[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞[/font][/font][font=宋体][font=宋体]被改造过的[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞如同带有[/font][font=Calibri]GPS[/font][font=宋体]导航的[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞，能够随时准备找到癌细胞，并发动自杀性袭击，与之同归于尽。[/font][/font][font=宋体]步骤三：扩增[/font][font=宋体][font=宋体]在体外培养，大量扩增[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞，一般一个病人需要几亿个[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞。[/font][/font][font=宋体]步骤四：回输[/font][font=宋体][font=宋体]把扩增好的[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞输回病人体内。[/font][/font][font=宋体]步骤五：监护[/font][font=宋体]再回输治疗后，严密监护患者的身体状况。[/font][font=宋体][b][font=宋体]二、[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法有哪些优势？[/font][/b][/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、治疗更精准[/font][/font][font=宋体][font=宋体]由于[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞是应用基因修饰病人自体的[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞，利用抗原抗体结合的机制，能克服肿瘤细胞通过下调[/font][font=Calibri]MHC[/font][font=宋体]分子表达以及降低抗原递呈等免疫逃逸，让肿瘤细胞无所逃遁；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、多靶向更精准[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]既可以利用肿瘤蛋白质抗原，又可利用糖脂类非蛋白质抗原，扩大了肿瘤抗原靶点范围，[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞作用过程不受[/font][font=Calibri]MHC[/font][font=宋体]的限制；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、杀瘤范围更广[/font][/font][font=宋体][font=宋体]鉴于很多肿瘤细胞表达相同的肿瘤抗原，针对某一种肿瘤抗原的[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]基因构建一旦完成，便可以被广泛利用；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、杀瘤效果更持久[/font][/font][font=宋体][font=宋体]新一代[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]结构中加入了促进[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞增殖与活化的基因序列，能保证[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞进入体内后还可以增殖，[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞具有免疫记忆功能，可以长期在体内存活。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]三、[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法适用于哪些患者？[/font][/b][/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]目前在部分白血病和淋巴瘤的治疗中效果非常好，在多发性骨髓瘤治疗中也取得了巨大进展。针对实体肿瘤的治疗，全球有多项针对不同靶点的临床研究正在开展，一些早期研究结果证实了在实体瘤中应用的安全性和初步有效性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]目前义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/category/car-t-cell-immunotherapy][b]综合性的[/b][/url][/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/category/car-t-cell-immunotherapy][b]CAR-T[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/category/car-t-cell-immunotherapy][b]细胞疗法开发解决方案[/b][/url]，从[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]开发、[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞激活、慢病毒包装、[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞扩增到[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞质量控制的完整解决方案，全面支持药企进行[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]研究。覆盖开发全流程，详情可以参看：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/category/car-t-cell-immunotherapy[/font][/font]

[font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]都是细胞免疫疗法中的新兴技术，它们都旨在利用免疫细胞——[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞或[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞——来攻击癌症。然而，它们在某些方面存在显著的区别和联系。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法是目前最为成熟和成功的免疫细胞疗法之一，也是目前唯一一种有产品获批上市的免疫细胞疗法。在[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法中，患者的[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞被提取出来，然后通过基因工程技术将其改造成能够识别和攻击癌细胞的[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞，最后再将这些改造后的[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞重新注入患者体内，让其攻击体内的癌细胞。虽然[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法在治疗癌症方面表现出了巨大的潜力，但它也存在一些挑战和限制，如治疗后的毒副作用、[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞的生产成本高等。因此，研究人员仍在不断努力探索[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法的优化和改进。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法则是利用基因工程技术改造患者的[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞，使其表达嵌合抗原受体（[/font][font=Calibri]CARs[/font][font=宋体]），从而具有更强的抗肿瘤能力。这些[/font][font=Calibri]CARs[/font][font=宋体]被设计成能够识别并结合到癌细胞或感染细胞表面上经常出现的特定抗原。除了癌细胞外，[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞还能够识别并杀死其他异常细胞，如被病毒感染、转化的细胞。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]尽管[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]的相关研究仍处于起步阶段，[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法的研究逐渐受到关注，其相关药物研究数量也逐年增加。与[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]疗法相比，[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞具有天然的异体治疗优势，来源更加多样，而且不会引起细胞因子综合症等副作用。然而，[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]仍然面临一些挑战，包括体外扩增和转染的难度较大、缺乏体内持久性、归巢不稳定、肿瘤微环境中的免疫抑制以及[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]结构的优化等问题。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]早期的[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞临床试验显示出了有希望的结果，但需要进一步研究来全面了解它们的安全性和有效性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法和[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法都是利用基因工程技术改造患者的[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞或[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞，使其具有更强的抗肿瘤能力。两者的主要区别在于它们所使用的受体类型不同。[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法使用的是嵌合抗原受体（[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]），而[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法使用的是人工合成的[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞受体（[/font][font=Calibri]NK-CAR[/font][font=宋体]）。此外，相比[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法，[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法具有更低的毒性和更少的副作用，因为[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞不会引起严重的细胞毒性反应。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]目前义翘神州特地推出了综合性的[/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/category/car-t-cell-immunotherapy][b]CAR-T[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/category/car-t-cell-immunotherapy][b]细胞疗法开发解决方案[/b][/url]和[/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/category/solutions/car-nk-therapy][b]CAR-NK[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/category/solutions/car-nk-therapy][b]细胞疗法开发解决方案[/b][/url]，全方位地支持客户更方便、更快速地完成从早期靶点发现到临床前研究的每一个阶段，全面支持[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞研究。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法开发解决方案[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/category/solutions/car-nk-therapy[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法开发解决方案 [/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/category/car-t-cell-immunotherapy[/font][/font]

[b][font=宋体][font=宋体]什么是[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法？[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]，全称是 [/font][font=Calibri]chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy[/font][font=宋体]，即嵌合抗原受体 [/font][font=Calibri]T [/font][font=宋体]细胞免疫疗法。这是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法，近几年通过优化改良在临床肿瘤治疗上取得很好的效果，是一种非常有前景的，能够精准、快速、高效，且有可能治愈癌症的新型肿瘤免疫治疗方法。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法具体治疗过程？[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法大概可以分为以下五个步骤：[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]疗法的整个流程大致可以分为五步：[/font][/font][font=宋体][font=宋体]第一步：从患者（或同种异体的供体）采集外周血并分离[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]第二步：利用基因工程技术转导[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞，给[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞装上一个“[/font][font=Calibri]GPS[/font][font=宋体]导航系统”，即[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]，这样[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞就“变身”为[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]第三步：将[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞进行体外培养和扩增，使其达到符合治疗要求的细胞数量；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]第四步：对[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞进行质量检测；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]第五步：把制备好的高质量[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞回输到患者体内，靶向杀死癌细胞，同时避免对正常组织的损伤。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法有哪些优势？[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①治疗更精准。由于[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞是应用基因修饰病人自体的[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞，利用抗原抗体结合的机制，能克服肿瘤细胞通过下调[/font][font=Calibri]MHC[/font][font=宋体]分子表达以及降低抗原递呈等免疫逃逸，让肿瘤细胞无所逃遁；[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]②多靶向更精准。[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]既可以利用肿瘤蛋白质抗原，又可利用糖脂类非蛋白质抗原，扩大了肿瘤抗原靶点范围，[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞作用过程不受[/font][font=Calibri]MHC[/font][font=宋体]的限制；[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]③杀瘤范围更广。鉴于很多肿瘤细胞表达相同的肿瘤抗原，针对某一种肿瘤抗原的[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]基因构建一旦完成，便可以被广泛利用；[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]④杀瘤效果更持久。新一代[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]结构中加入了促进[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞增殖与活化的基因序列，能保证[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞进入体内后还可以增殖，[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞具有免疫记忆功能，可以长期在体内存活。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法可能会存在哪些问题？[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]前面在介绍[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法过程时，最后一步是严密监护病人，尤其是控制前几天身体的剧烈反应。为什么要严密监护呢？就是因为把改造过的[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞重新输回人体时，会引发我们机体剧烈的反应，那就是细胞因子风暴。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]由于[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞的功能很强大，输入体内后会激发人体内大规模的免疫反应，同时会释放细胞因子，细胞因子可以激活更多的免疫细胞来一起对抗这些病原体，被激活的免疫细胞又会释放细胞因子再激活更更更多的免疫细胞，这样一来，被激活的免疫细胞越来越多，细胞因子也越来越多，最后引发了细胞因子风暴。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]细胞因子风暴会令血管壁变得更容易穿透。细胞因子风暴还会引发一氧化氮的大量释放。这种物质也会影响血管张力和血管通透性。所有这些因素综合起来，会在临床上引起血压下降、有些可能会出现低氧。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]当然接受[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法后并非人人都会出现这样的情况，有些只是一过性的反应，但是医生仍然会对每位接受[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法的患者，做好严密的监护，为细胞因子风暴的到来做好准备。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]如果监测到细胞因子风暴的相关症状的发生，医生会评估并根据病情的严重程度，积极采用对症治疗，和降低细胞因子的药物治疗（如托珠单抗，一种抗人白介素[/font][font=Calibri]6(IL-6)[/font][font=宋体]受体单克隆抗体）进行对因治疗。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]针对[/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/category/car-t-cell-immunotherapy][b]CAR-T[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/category/car-t-cell-immunotherapy][b]细胞疗法[/b][/url]，义翘神州可提供从[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]开发、[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞激活、慢病毒包装、[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞扩增到[/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/category/solutions/car-nk-quality-control][b]CAR-T[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/category/solutions/car-nk-quality-control][b]细胞质量控制的完整解决方案[/b][/url]，全面支持药企进行[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]研究。更多详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/category/car-t-cell-immunotherapy[/font][/font][font=Calibri] [/font]

[font=宋体][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞是一种新型的免疫疗法，在癌症治疗中具有广泛的应用前景。本文将全面解析[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞的制备过程、来源及优缺点，帮助读者更好地了解和评估这种免疫治疗方法。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞的制备过程：[/font][/b][/font][font=宋体][font=宋体]? 对不同来源的[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞进行分离和制备时，可以用[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]表达载体（如慢病毒）进行修饰；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]? 在特定的扩增培养基中扩增[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]? 建立的[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]‐[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞通常采用静脉注射，以选择性杀死肿瘤细胞。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞，不仅通过[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]特异性识别抗原表达肿瘤的能力，而且通过[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞受体自身来消除肿瘤。[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞的活性取决于是刺激和抑制信号的平衡，而不是抗原特异性。这些信号激活衔接蛋白，释放穿孔素和颗粒酶，并控制细胞因子的产生。[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞的另一种杀伤机制，涉及抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。因此，[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞的靶向裂解基于[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]依赖和[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]受体依赖机制，并且裂解也适用于抗原阴性膜的肿瘤。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]在临床前和临床试验中，[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法当之无愧成为细胞疗法中的热门选手。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞的来源[/font][/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]目前，[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞主要来源包括外周血、脐血、诱导多能干细胞[/font][font=Calibri](iPSC)[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]NK92[/font][font=宋体]细胞系。经常使用的是捐赠者外周血提取的[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞，但不同捐赠者外周血扩增的[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞可能存在差异。因此，对纯化要求较高。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]诱导多能干细胞[/font][font=Calibri](iPSC)[/font][font=宋体]，是指将终末分化的体细胞通过导入特定的转录因子重编程为多能干细胞。[/font][font=Calibri]iPSC[/font][font=宋体]的优点较多，包括制备需少量供体细胞，可进行无限培养，成本较低，可实现自体供给，免疫原性较低。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法是一种新型的免疫疗法，其优点包括：[/font][/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①安全性：[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法使用的是经过基因修饰的[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞，可以更安全地攻击肿瘤细胞，减少副作用和毒性。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]②高效性：[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法结合了基因工程技术、免疫细胞治疗和靶向治疗等手段，可以更高效地杀伤肿瘤细胞，提高治疗效果。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]③持久性：[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法通过增强[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞的杀伤能力和持久性，可以更有效地控制肿瘤细胞的生长和扩散，提高患者的生存期和生活质量。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]然而，[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法也存在一些缺点：[/font][/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①制备复杂：[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞的制备过程相对复杂，需要经过多步操作和筛选，成本较高。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]②疗效有限：虽然[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法对某些癌症类型具有较好的疗效，但对于一些实体瘤的治疗效果有限。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]③不适用于所有患者：由于个体差异和肿瘤类型等因素的影响，[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法并不适用于所有患者。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]总之，[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法是一种具有潜力的新型免疫疗法，但仍需要进一步的研究和改进，以解决其存在的缺点和局限性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]目前义翘神州为制药公司提供综合性的[/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/category/solutions/car-nk-therapy][b]CAR-NK[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/category/solutions/car-nk-therapy][b]细胞疗法开发解决方案[/b][/url]，包括从[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]开发、[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞获取和表征、[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞活化和扩增、[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞纯化、[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞制备到[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞质量控制的每一阶段。更多详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/category/solutions/car-nk-therapy[/font][/font]

[font=宋体][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/category/car-t-cell-immunotherapy][b]CAR-T[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/category/car-t-cell-immunotherapy][b]细胞疗法[/b][/url]（[/font][font=Calibri]Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy[/font][font=宋体]），全称为嵌合抗原受体[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞疗法，是近年来发展非常迅速的一种细胞治疗技术。与传统药物不同，[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]疗法是一种“活的”、定制的细胞治疗方法，利用患者自身的免疫[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞来攻击癌细胞。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]疗法的整个流程大致可以分为五步：[/font][/font][font=宋体][font=宋体]①从患者（或同种异体的供体）采集外周血并分离[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]②利用基因工程技术转导[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞，给[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞装上一个“[/font][font=Calibri]GPS[/font][font=宋体]导航系统”，即[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]，这样[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞就“变身”为[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]③将[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞进行体外培养和扩增，使其达到符合治疗要求的细胞数量；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]④对[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞进行质量检测；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]⑤把制备好的高质量[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞回输到患者体内，靶向杀死癌细胞，同时避免对正常组织的损伤。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]针对[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法，义翘神州可提供从[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]开发、[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞激活、慢病毒包装、[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞扩增到[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞质量控制的完整解决方案，全面支持药企进行[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]研究。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]下面是对[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]开发具体介绍：[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]一、[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]开发[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]是[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]的核心部件，如何获得特异性识别肿瘤抗原的[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]是开发的关键。义翘神州拥有噬菌体抗体库、杂交瘤、流式单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞、[/font][font=Calibri]BeaconB[/font][font=宋体]细胞筛选的四大抗体开发技术平台，同时我们提供多种高品质[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]靶点蛋白和专业的[/font][font=Calibri]SPR/BLI[/font][font=宋体]亲和力检测服务满足[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]筛选、[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]亲和力测定及后续步骤的需求，加速研究进程。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]候选分子开发：[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州可提供多样化的[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]开发平台，覆盖从抗原设计与制备、动物免疫到获得[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]分子的全部流程，帮助药企客户获得自主知识产权的[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]序列。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①[/font][url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/phage-display][b][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]抗体库构建平台[/font][/b][/url][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]直接获得[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]序列[/font][/font][font=宋体][font=宋体]高通量筛选[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]分子[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]②[/font][url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/beacon-b-cell-screening][b][font=Calibri]Beacon[/font][font=宋体]单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞筛选平台[/font][/b][/url][/font][font=宋体][font=宋体]最快[/font][font=Calibri]35[/font][font=宋体]天获得[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]序列[/font][/font][font=宋体][font=宋体]一次筛选[/font][font=Calibri]10,000[/font][font=宋体]个以上的[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]③流式单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞筛选平台[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]天内完成所有[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞分选[/font][/font][font=宋体][font=宋体]保留天然配对的[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]分子[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]④杂交瘤技术平台[/font][font=宋体][font=宋体]项目成功率[/font][font=Calibri]90%[/font][/font][font=宋体][font=宋体]成熟技术获得高特异性[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]分子[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]候选分子筛选[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①[/font][url=https://cn.sinobiological.com/services/spr-bli-assay-services][b][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]亲和力检测（[/font][font=Calibri]SPR/BLI[/font][font=宋体]）[/font][/b][/url][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]是[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞特异性识别肿瘤细胞的关键，其对抗原的亲和力和特异性影响着[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]的有效性和安全性。义翘神州[/font][font=Calibri]SPR/BLI[/font][font=宋体]检测平台可高效筛选[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]分子，支持[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]药物研发。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②蛋白表达服务[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]靶抗原的选择决定了[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]的特异性及有效性等。义翘神州可提供定制化抗原制备服务，包括从基因合成、载体构建到蛋白表达、纯化的一站式服务，充分支持[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞治疗研发。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③检测用过表达细胞株构建[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州可提供过表达细胞株构建服务，利用慢病毒载体构建靶抗原过表达稳转株，可以根据客户需要携带多种标记，满足客户流式筛选[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]分子的需求。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]④[url=https://cn.sinobiological.com/category/car-t-cell-therapy-target-protein-elite][b]靶点蛋白[/b][/url][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]筛选是[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]开发的关键步骤，义翘神州可提供丰富的高质量[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]相关热门靶点蛋白产品，全面支持您的[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]研究。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]二、[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞制备 [/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞激活[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]从患者外周血中收集、分离得到的[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞用于改造之前需要先进行活化。最常见的用于[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞体外活化的是[/font][font=Calibri]CD3[/font][font=宋体]抗体和[/font][font=Calibri]CD28[/font][font=宋体]抗体 。义翘神州已开发[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]级别的[/font][font=Calibri]CD3[/font][font=宋体]以及[/font][font=Calibri]CD28[/font][font=宋体]单克隆激活抗体，纯度高，活性高，超低内毒素（[/font][font=Calibri]0.5 EU/mg[/font][font=宋体]），经细胞水平验证，可有效激活培养[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞，更好地助力[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞治疗药物开发和生产。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]三、[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞制备 慢病毒包装[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞分离活化完成后，慢病毒包装是进行[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞制备的一个关键环节，慢病毒滴度是决定[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]转染阳性率的关键因素。义翘神州可以提供慢病毒包装的关键原材料如[/font][font=Calibri]Sinofection[/font][font=宋体]转染试剂、无血清[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]培养基和质粒生产，以及慢病毒纯化工艺过程中用于去除宿主核酸的[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]级核酸酶等。另外，我们也可提供全面的[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]细胞库检定服务，充分保障[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]药物的安全性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]四、[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞扩增[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞可以特异性识别肿瘤抗原来发挥其抗肿瘤活性。相关研究显示联合或单独使用细胞因子，可以增强[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞增殖，提高[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞抗肿瘤活性。因此，选取不同细胞因子组合或合适的细胞因子来培养[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞，可显著增加[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]免疫细胞疗效。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]五、[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞质量控制[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞可以特异性识别肿瘤抗原来发挥其抗肿瘤活性。相关研究显示联合或单独使用细胞因子，可以增强[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞增殖，提高[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞抗肿瘤活性。因此，选取不同细胞因子组合或合适的细胞因子来培养[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞，可显著增加[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]免疫细胞疗效。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]关于[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法整体解决方案详情可以参看：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/category/car-t-cell-immunotherapy[/font][font=宋体]，上面有更详细的介绍，[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法，助力人类发展。[/font][/font]

Prochymal获准用于治疗儿童急性移植抗宿主疾病 中国科技网讯 美国Osiris医药公司5月17日宣布，加拿大卫生监管机构已批准使用该公司的Prochymal药物治疗儿童急性移植抗宿主疾病（GvHD），Prochymal成为全球首个获准用于治疗全身性疾病的干细胞药物。 GvHD是骨髓移植后新植入细胞攻击病体时可能出现的致命并发症，症状包括腹痛、皮疹、脱发、肝炎、肺炎、消化道紊乱、黄疸和呕吐等。罹患此症的八成儿童都会丧命，至今尚无任何已获准的针对性治疗手段。 加药政当局此次批准Prochymal上市，将主要用于那些对类固醇没有反应的病童。且获准的附加条件是，上市后仍需进行进一步试验。该公司董事长兰德尔·米尔斯表示，后续试验过程或将持续3年至4年。 Prochymal来自成年捐赠者的骨髓干细胞，被设计来控制炎症、促进组织再生、防止疤痕的形成。全球约有3500名至4000名GvHD患者。 有些投资分析师一度对Prochymal的未来持怀疑态度。2009年进行的两项后期临床试验显示，该药在治疗GvHD时的整体疗效未能高过安慰剂，但其在某些特定患者群上展示出了希望。此后，Osiris公司对其他疗法无法奏效的难治性急性重症GvHD患者的所有临床试验数据进行了挖掘。 结果表明，使用Prochymal治疗28天后，61%到64％的患者显现出具有临床意义的反应。 此外，与儿科难治性GvHD患者群的历史数据相比照，Prochymal疗法在存活率上具有统计学意义的改善。该公司表示，加药政当局正是据此作出了批准决定。（记者 冯卫东） 《科技日报》（2012-05-22 二版）

[font=宋体][b][font=宋体]什么是[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法[/font][font=Calibri]?[/font][/b][/font][font=宋体][font=宋体]自然杀伤（[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]）细胞是具有高度细胞毒性的非特异性免疫效应细胞，具有消除肿瘤细胞和感染病毒细胞等异常细胞的能力。[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法在血液瘤和实体瘤中发挥显著的效果，与[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]疗法相比，[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法更安全，引起细胞因子释放综合征（[/font][font=Calibri]CRS[/font][font=宋体]）和移植物抗宿主病（[/font][font=Calibri]GVHD[/font][font=宋体]）的可能性更低，具有更强的抗肿瘤活性，是一个现货免疫细胞的理想选择。[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞的来源广泛，包括脐带血（[/font][font=Calibri]UCB[/font][font=宋体]）、外周血（[/font][font=Calibri]PB[/font][font=宋体]）、人诱导多能干细胞（[/font][font=Calibri]hiPSCs[/font][font=宋体]）、人胚胎干细胞（[/font][font=Calibri]hESC[/font][font=宋体]）、造血干细胞（[/font][font=Calibri]HSC[/font][font=宋体]）和[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞系。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞的制备过程：[/font][/b][/font][font=宋体][font=宋体]? 对不同来源的[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞进行分离和制备时，可以用[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]表达载体（如慢病毒）进行修饰；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]? 在特定的扩增培养基中扩增[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]? 建立的[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]‐[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞通常采用静脉注射，以选择性杀死肿瘤细胞。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][url=https://cn.sinobiological.com/category/solutions/car-nk-therapy][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法整体解决方案[/font][/url][/b][/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州为制药公司提供综合性的[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法开发解决方案，包括从[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]开发、[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞获取和表征、[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞活化和扩增、[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞纯化、[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞制备到[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞质量控制的每一阶段。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]开发：[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]可特异性识别肿瘤细胞表面抗原并与其结合，因此获得高质量[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]是开发中的关键步骤。基于[/font][font=Calibri]15+[/font][font=宋体]年的经验积累和技术沉淀，义翘神州建立了四大抗体开发平台（噬菌体抗体库、杂交瘤、流式单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞、[/font][font=Calibri]BeaconB[/font][font=宋体]细胞）满足[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]发现的需求。同时我们还提供用于[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]筛选和[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]亲和力检测的多种[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]靶点蛋白和[/font][font=Calibri]SPR/BLI[/font][font=宋体]亲和力检测服务，支持[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]研究。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]②[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞获取和表征：[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞源于脐带血（[/font][font=Calibri]UCB[/font][font=宋体]）、外周血（[/font][font=Calibri]PB[/font][font=宋体]）、人诱导多能干细胞（[/font][font=Calibri]hiPSCs[/font][font=宋体]）、人胚胎干细胞（[/font][font=Calibri]hESC[/font][font=宋体]）、造血干细胞（[/font][font=Calibri]HSC[/font][font=宋体]）和[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞系。由于[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞来源广泛，需要对[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞进行分离，清除[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞、[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞或其他污染物。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞被定义为[/font][font=Calibri]CD3-CD16+CD56+[/font][font=宋体]的淋巴细胞。根据[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞表面标志物[/font][font=Calibri]CD16[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]CD56[/font][font=宋体]的差异性表达，可将[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞划分为两个亚群[/font][font=Calibri]CD56brightCD16dim/[/font][font=宋体]? 和[/font][font=Calibri]CD56dimCD16+[/font][font=宋体]。根据这些不同的表面标志物，利用流式抗体进行检测从而区分[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞亚群。义翘神州已开发高质量的[/font][font=Calibri]CD3[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]CD16[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]CD25[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]CD56[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]KIR2DL1[/font][font=宋体]流式抗体，可有效分离和表征[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞群或亚群。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]③[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞活化和扩增：[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]在外周血白细胞中，只有约[/font][font=Calibri]5%-15%[/font][font=宋体]为[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞，如何获得足够的[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞仍是患者采用免疫治疗的主要挑战。从[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞活化阶段进行高效的[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞转导，以诱导细胞增殖。目前[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞培养存在多种培养方式，应用最广泛的两种方法为饲养层细胞培养和细胞因子培养。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]级细胞因子[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]相关法规明确规定，对于细胞治疗药物中原材料的选择，应尽量采用符合药典标准的原材料或批准上市的药品，优先级是：药品级＞[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]级＞[/font][font=Calibri]RUO[/font][font=宋体]级。[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]级细胞因子对于[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞的发育和存活具有重要调节作用，如[/font][font=Calibri]IL-21[/font][font=宋体]能诱导[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞的成熟，并增强其细胞毒性。[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]级细胞因子作为重要原料应用到[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]药物开发过程中，可在体外扩增过程中高效激活[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞。义翘神州严格遵循[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]质量管理体系，成功开发出高质量、高活性的[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]级细胞因子：[/font][font=Calibri]IL-2[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]IL-7[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]IL-12[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]IL-15[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]IL-21[/font][font=宋体]，助力[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞培养。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]④[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞制备：[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]慢病毒包装是[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞制备的关键环节。影响慢病毒包装是否成功的因素包括载体系统、转染试剂和慢病毒滴度等。义翘神州提供高品质的无血清[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]培养基、[/font][font=Calibri]Sinofection[/font][font=宋体]转染试剂和超级核酸酶，用于慢病毒载体的高效转染。同时我们还提供细胞库检测服务和核酸酶残留检测试剂盒，满足[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞制备需求。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]⑤[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞质量控制：[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]为确保[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞治疗产品的安全性，需要进行严格的质量控制检测，包括活细胞比例检测、细胞群或亚群检测、[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]阳性率检测和杀伤效力评价等。义翘神州提供高质量的产品和服务，支持[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞质量控制检测。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以参看：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/category/solutions/car-nk-therapy[/font][/font]

上世纪九十年代，基因疗法首次用于治疗“重度联合免疫缺陷症”（SCID），至今已经进行了两千余例的人体试验。早期临床试验表明，基因疗法在治疗白血病、血友病、地中海贫血、帕金森症、阿尔茨海默病等上效果显着，甚至能够令盲人重获光明。而更多的动物模型试验显示，基因治疗大有根治更多顽疾的可能。2012年5月《科学·转化医学》杂志发表的论文，对逾十年基因治疗受试者的血液样本进行分析，得出结论——“T细胞遗传修饰是一种安全的基因疗法”。这或许能部分消解近年来人们对于基因疗法的过度疑虑。宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的布希曼教授（Frederic D. Bushman）为研究基因疗法的长期有效性和安全性，对接受基因治疗的HIV阳性患者进行长期随访。这些患者在1998—2005年间分别接受了一次或数次“T细胞免疫重建”。这种基因治疗是采用传统的逆转录病毒载体，将嵌合抗原受体基因导入患者体内，该嵌合抗原受体能引导机体的免疫系统杀伤HIV感染的细胞。布希曼教授的研究结果表明：患者在接受基因治疗十年后，导入外源基因依然能够发挥治疗效果。数据显示，该基因疗法的半衰期可达16年，这表明该基因疗法在患者体内的有效作用时间可达十余年。说不定，基因疗法真的是未来我们的唯一救星呢。

癌症免疫疗法为治愈癌症提供了曙光免疫疗法是近年来日益受到青睐的癌症疗法，简单来说，就是让免疫系统识别癌细胞并主动发起攻击。机体免疫系统通常是选择忽视癌细胞的，过去数十年里对于免疫疗法的研究就是为了攻克这一难题。一些疗法会制造一种标记癌细胞的蛋白成分，以便免疫系统识别。其他疗法包括从患者体内提取出最能有效抗肿瘤的白细胞，通过基因修饰让这些白细胞专门攻击癌细胞。几年前当免疫疗法的临床试验开始逐渐显现成效时，这一治疗方法才开始成为大众关注的焦点。2013年制药公司Bristol-Myers Squibb在临床试验中发现，免疫疗法让1800名黑色素瘤晚期患者中的22%寿命延长3年。其中开发的两种药物Yervoy和Opdivo取得了令人鼓舞的成果。当年癌症免疫疗法还被国际顶级杂志《科学》评为年度十大科学突破之首。

冈山大学学术研究院医齿药学领域的须藤雄气教授等人组成的联合研究团队为开发选择性杀死目标细胞的方法，着眼于生物细胞膜中的 “光敏蛋白”。作为光敏蛋白之一的古紫质-3（AR3）具有降低细胞内氢离子浓度，使细胞碱化的特性。碱化被认为会引起细胞凋亡，因此研究团队考虑通过人为诱导细胞碱化，实现仅杀死目标细胞的方法。实际在人体培养细胞中合成AR3后照射绿光，约3小时即成功杀死了大部分细胞。研究团队在多细胞动物模型线虫的感觉神经中合成了AR3后照射绿光确认，线虫对化学物质的反应下降，感觉神经死亡。今后计划利用基因工程技术将AR3导入癌细胞中，开发用光杀死细胞且没有副作用的划时代癌症治疗法。

研究发现消灭某类细胞有助治疗癌症 英国一项最新研究发现，癌症肿瘤中有些细胞虽然本身没有发生癌变，但会抑制免疫系统对癌变细胞的攻击，起着“助纣为虐”的作用，动物实验显示，消灭这类细胞有助治疗癌症。 英国剑桥大学等机构研究人员在新一期美国《科学》杂志上报告说，许多癌症疗法都依赖于刺激并提高人体免疫系统本身抗癌能力以杀灭癌细胞，但其效果常常不理想，他们在探索其背后原因时发现，一些基质细胞在免疫系统和肿瘤之间扮演了重要角色。 基质细胞在肌体中起着连接和支撑各种组织的作用，它们虽然存在于癌症肿瘤中，本身却没有发生癌变，仍属健康细胞。 研究人员说，他们发现患有某些癌症的实验鼠肿瘤内存在一类基质细胞可以产生名为ＦＡＰ的蛋白质，它会抑制免疫系统的部分功能，使其不能充分攻击癌变细胞。研究人员还发现，本来这些实验鼠的免疫系统已不能控制肿瘤扩散，但如果将其肿瘤内这类基质细胞消除，肿瘤就会在实验鼠免疫系统的攻击下迅速缩小。 领导研究的道格拉斯·费伦教授说，实验结果说明这些基质细胞抑制了免疫系统的抗癌能力，如果能够弄清这个抑制过程的具体机制，将可以反其道而行之，撤去免疫系统与癌症细胞之间的这道障碍，帮助医治癌症。

[font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]疗法就是嵌合抗原受体[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞免疫疗法，英文全称[/font][font=Calibri]Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy[/font][font=宋体]。这是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法，近几年通过优化改良在临床肿瘤治疗上取得很好的效果，是一种非常有前景的，能够精准、快速、高效，且有可能治愈癌症的新型肿瘤免疫治疗方法。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞也叫[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]淋巴细胞，是人体白细胞的一种，来源于骨髓造血干细胞，在胸腺中成熟，然后移居到人体血液、淋巴和周围组织器官，发挥免疫功能。其作用相当于人体内的“战士”，能够抵御和消灭“敌人”如感染、肿瘤、外来异物等。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]在实验室，技术人员通过基因工程技术，将[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞激活，并装上定位导航装置[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]（肿瘤嵌合抗原受体），将[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞这个普通“战士”改造成“超级战士”，即[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞，他利用其“定位导航装置”[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]，专门识别体内肿瘤细胞，并通过免疫作用释放大量的多种效应因子，它们能高效地杀灭肿瘤细胞，从而达到治疗恶性肿瘤的目的。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法应用：[/font][/font][/b][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞免疫治疗通过基因改造技术，比常规免疫细胞具有更高的靶向性、杀伤活性和效应[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞的持久性。还可以克服肿瘤局部的免疫抑制微环境，打破宿主免疫耐受状态，在肿瘤的临床治疗中显示出巨大的应用潜力和发展前景。但该技术也存在细胞因子风暴、脱靶效应、插入突变和其他临床应用风险。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]①[/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞治疗血液系统恶性肿瘤[/font][/font][/b][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法在血液恶性肿瘤中取得了初步成效。以[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞为基础的高效疗法广泛用于血液系统癌症，如急性和慢性白血病、淋巴瘤和骨髓瘤。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]抗[/font][font=Calibri]CD19 CAR-T[/font][font=宋体]细胞可有效治疗[/font][font=Calibri]R/R[/font][font=宋体]（复发性或难治性）[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞恶性肿瘤，如儿童和成人患者的[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞非霍奇金淋巴瘤（[/font][font=Calibri]NHL)[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]ALL[/font][font=宋体]和慢性淋巴细胞白血病。[/font][font=Calibri]CD19[/font][font=宋体]是表达于[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞表面表达免疫球蛋白超家族成员，是[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]靶向治疗的理想靶点之一。[/font][font=Calibri]CAR T[/font][font=宋体]细胞临床试验（多中心[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]期[/font][font=Calibri]ELIANA[/font][font=宋体]临床试验）应用[/font][font=Calibri]CAR T[/font][font=宋体]细胞治疗[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞淋巴瘤，对[/font][font=Calibri]75[/font][font=宋体]例患者接受输注的患者进行随访调查，结果显示，[/font][font=Calibri]75[/font][font=宋体]名患者的总缓解率为[/font][font=Calibri]81%[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]45[/font][font=宋体]例患者（[/font][font=Calibri]60%[/font][font=宋体]）完全缓解，注射后[/font][font=Calibri]6[/font][font=宋体]个月的总生存率为[/font][font=Calibri]90%[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞成熟抗原（[/font][font=Calibri]BCMA[/font][font=宋体]）是肿瘤坏死因子受体超家族的成员，在恶性浆细胞中高表达。调节[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞增殖和存活。它已成为抗体药物偶联物、双特异性抗体、嵌合抗原受体[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞疗法和其他多发性硬化骨髓瘤免疫治疗的关键靶点。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞可以靶向[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞肿瘤上的另一种过表达抗原[/font][font=Calibri]CD22[/font][font=宋体]。据报道，[/font][font=Calibri]CD22 CAR-T[/font][font=宋体]细胞在 [/font][font=Calibri]CD19 CAR-T[/font][font=宋体]细胞治疗后的复发性癌症或在[/font][font=Calibri]ALL[/font][font=宋体]肿瘤细胞中发挥抗肿瘤功能。此外，数项研究证实了[/font][font=Calibri]CD20 CAR-T[/font][font=宋体]细胞在[/font][font=Calibri]R/R[/font][font=宋体]非霍奇金淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和套细胞淋巴瘤中的安全性和疗效。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供高质量的血液恶性肿瘤靶点蛋白和[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]试剂盒。这些高质量试剂已经过多种方法验证，并可提供一致和可重复的结果。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]②[/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法治疗实体瘤[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]实体瘤与血液肿瘤相比更为复杂，[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞需要解决多种挑战。肿瘤细胞的遗传不稳定性导致它们不能有效表达[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞靶向的抗原；或者缺乏呈递这些抗原的机制。其他挑战包括缺乏选择性和高表达的表面抗原，[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞很难准确注入到肿瘤位点，免疫抑制性微环境和肿瘤抗原异质性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]实体瘤临床试验不断增加，包括靶向癌胚抗原的[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞、间皮素、白细胞介素[/font][font=Calibri]13[/font][font=宋体]受体α（[/font][font=Calibri]IL-13R[/font][font=宋体]α）、人表皮生长因子受体[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]HER2[/font][font=宋体]）、成纤维细胞活化蛋白（[/font][font=Calibri]FAP[/font][font=宋体]）、[/font][font=Calibri]L1[/font][font=宋体]细胞粘附分子（[/font][font=Calibri]L1CAM[/font][font=宋体]）和表皮生长因子受体。[/font][font=Calibri]HER2[/font][font=宋体]是一种酪氨酸激酶受体，在多种癌症和约[/font][font=Calibri]80%[/font][font=宋体]的胶质母细胞瘤中过表达。[/font][font=Calibri]HER2[/font][font=宋体]在发育、细胞增殖和分化中起着至关重要的作用。[/font][font=Calibri]HER2[/font][font=宋体]基因与恶性肿瘤和许多癌症的不良预后相关，包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肺癌等。最近有研究证明，第三代[/font][font=Calibri]HER2 CAR-T[/font][font=宋体]细胞可以靶向杀死胶质母细胞瘤细胞。当其与[/font][font=Calibri]PD-1[/font][font=宋体]阻断剂联合使用时，疗效得到显著改善。义翘神州已成功开发一组高质量的实体瘤靶点蛋白， 产品具有高活性和高纯度。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注义翘神州：综合性的[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法开发解决方案：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/category/car-t-cell-immunotherapy[/font][/font]

[font=宋体][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法作为新型治疗方案，能够克服[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法的局限性，如治疗诱导的不良反应。[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞比记忆[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞和未转导的[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞表现出更高的细胞溶解活性；因此，杀伤肿瘤细胞的效果更佳。目前，全球有[/font][font=Calibri]800[/font][font=宋体]多项[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]28[/font][font=宋体]项[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]正在开展临床试验。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]作为一家专注于为全球生物医药领域提供生物试剂和[/font][font=Calibri]CRO[/font][font=宋体]服务的供应商，义翘神州推出了综合性[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法开发解决方案。我们的试剂和服务可涵盖从早期靶点发现到临床前研发每一个阶段的全方位需求，全面支持[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞研究。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]疗法的优势与应用前景[/font][/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]）安全性高[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞免疫疗法比[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞免疫疗法具有更好的安全性。[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞免疫治疗的主要副作用之一是由于[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞的持续存在而产生的靶向效应。相反，由于[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞细胞寿命短，发挥作用后即消失，避免了活化细胞在体内存在时间太长而杀伤正常组织。此外[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞不分泌[/font][font=Calibri]IL-1[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]IL6[/font][font=宋体]等炎症因子，而是产生[/font][font=Calibri]IFN-[/font][font=宋体]γ和粒[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]巨噬细胞集落刺激因子（[/font][font=Calibri]GM-CSF[/font][font=宋体]），使得由[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞分泌的促炎性细胞因子如[/font][font=Calibri]INF-[/font][font=宋体]γ、[/font][font=Calibri]TGF-[/font][font=宋体]α、[/font][font=Calibri]IL-1[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]IL-6[/font][font=宋体]因子等诱导的细胞因子风暴（[/font][font=Calibri]CRS[/font][font=宋体]）发生风险降低。同时同种异体[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞输注耐受性良好，不会引起移植物抗宿主病（[/font][font=Calibri]GVHD[/font][font=宋体]）和明显的毒性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]）广谱抗癌[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞不需要肿瘤特异性识别，且不会被细胞表面的主要组织相容性复合体（[/font][font=Calibri]MHC[/font][font=宋体]）抑制活性限制。除了通过单链抗体识别肿瘤表面抗原来抑制癌细胞外，[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞还可以通过多种受体识别各种配体来抑制癌细胞，例如自然细胞毒性受体（[/font][font=Calibri]NKp46[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]NKp44[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]NKp30[/font][font=宋体]）、[/font][font=Calibri]NKG2D[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]DNAM-1[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]CD226[/font][font=宋体]）。这些[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞受体通常识别在免疫细胞或长期治疗压力下肿瘤细胞上表达的应激诱导配体。此外，[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞还可通过[/font][font=Calibri]CD16[/font][font=宋体]介导的[/font][font=Calibri]ADCC[/font][font=宋体]机制清除肿瘤细胞。临床试验表明，[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞不能消除高度异质性的癌细胞，但是[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞能够有效地杀死长期治疗后可能改变其表型的残留肿瘤细胞。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]）对实体瘤疗效好[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]目前[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]治疗的一个主要障碍是缺乏对实体瘤的疗效，这是由于肿瘤灌注不良、[/font][font=Calibri]TAA[/font][font=宋体]异质性和实体瘤伴发的免疫抑制肿瘤微环境（[/font][font=Calibri]TME[/font][font=宋体]）所致。由于肿瘤微环境中[/font][font=Calibri]PD-1[/font][font=宋体]的表达，[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞的功能受到抑制，但[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞分泌[/font][font=Calibri]PD-1[/font][font=宋体]的水平较低，免疫抑制作用较小。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Calibri]4[/font][font=宋体]）容易制备[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞在临床样本中非常丰富，可以从外周血（[/font][font=Calibri]PB[/font][font=宋体]）、脐带血（[/font][font=Calibri]UCB[/font][font=宋体]）、人类胚胎干细胞（[/font][font=Calibri]HESC[/font][font=宋体]）、诱导多能干细胞（[/font][font=Calibri]IPSC[/font][font=宋体]）和[/font][font=Calibri]NK-92[/font][font=宋体]细胞系中产生。其中[/font][font=Calibri]iPSC[/font][font=宋体]的制备需要种子细胞少，可大量培养，成本较低，可实现自体供给，免疫原性较低，而[/font][font=Calibri]NK92[/font][font=宋体]细胞系可无限增殖，对冻融敏感性较低。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Calibri]5[/font][font=宋体]）可作为通用即用（[/font][font=Calibri]Off-the-Shelf[/font][font=宋体]）产品。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]基于[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞的高安全性，[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞疗法的一个巨大价值在于可作为通用即用产品，适用于不同个体、可长期冻存，能为危重患者提供及时的治疗，同时还能有效降低生产成本和终端售价，进而降低患者自费以及医保支付压力。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州为制药公司提供综合性的[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法开发解决方案，包括从[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]开发、[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞获取和表征、[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞活化和扩增、[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞纯化、[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞制备到[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞质量控制的每一阶段。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注义翘神州[url=https://cn.sinobiological.com/category/solutions/car-nk-therapy][b]综合性的[/b][/url][/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/category/solutions/car-nk-therapy][b]CAR-NK[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/category/solutions/car-nk-therapy][b]细胞疗法开发解决方案[/b][/url]：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/category/solutions/car-nk-therapy[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=Calibri] [/font]

德国研究人员在新一期美国《血液》月刊上发表报告称，他们通过骨髓移植疗法“治愈”了一名艾滋病患者。但这一疗法能否推广引发争议。德国柏林沙里泰医院的研究人员介绍说，2007年，一名40多岁的美国男性艾滋病病毒携带者因患白血病在柏林接受骨髓移植治疗，当时捐献者的骨髓配型不仅非常吻合，而且还有一种能天然抵御艾滋病病毒的变异基因。以往研究发现，在很少一部分欧洲人体内存在这种变异基因。3年后，这名美国病人已不再有白血病和艾滋病病毒感染的迹象。研究人员在报告中说：“他们的结果非常明确地显示这名患者的艾滋病得到治愈。”但是，美国艾滋病病毒医学协会前会长迈克尔·扎格认为，如果将这种方法变成标准疗法，存在着较大风险。他说，目前，干细胞或骨髓移植常用于癌症治疗，但对健康人来说其风险尚属未知，因为它涉及利用强力药物和放射物摧毁人体原有的免疫系统，然后输入捐献者的骨髓，以重造一个新的免疫系统，这种疗法及其引发的并发症会提高死亡率。美国国家过敏和传染病研究所主任安东尼·福西也认为，目前这种治疗艾滋病的方法还不能应用，因为费用和风险都太高。不过，它为研究人员利用基因疗法或其他方法治疗艾滋病提供了更多线索。

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了Gazyva（obinutuzumab）与苯丁酸氮芥联用治疗初治型慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。CLL是一种缓慢加重的渐进性血液与骨髓系统疾病。根据美国国家癌症研究所估计，今年将有15680名美国人被确诊患有该疾病，4580人因CLL死亡。Gazyva有助于免疫系统的某些细胞攻击癌细胞，并且需要与另一种CLL治疗药物——苯丁酸氮芥合用。在对重症CLL患者的治疗过程中，Gazyva在安全性和有效性方面表现出显著改善，此外，FDA还授予此药优先审查和孤儿药地位。FDA药物评价研究中心血液/肿瘤部门主管，Richard Pazdur博士说：“FDA对Gazyva的批准意味着对CLL患者疗法的重要补充，同时也反映了突破性疗法认定的优势，此项认定使我们与企业共同合作，加快重要新药物的开发、评估和上市。”此次批准是基于一项涉及356名受试者的随机、开放性、多中心临床研究，评估了Gazyva-苯丁酸氮芥联用组和苯丁酸氮芥单用组的药效。结果表明，联用组患者的无进展生存期得到显著提高（23个月vs11.1个月）。联用组患者的最常见不良反应包括输液反应、白细胞减少（中性粒细胞减少症）、血小板水平降低（血小板减少症）、红细胞数目降低（贫血）、肌肉和骨骼疼痛、发热等。Gazyva的说明书中含有黑框警告，提示Gazyva与乙肝病毒的再活化及一种罕见病有关，该罕见病（进行性多灶性白质脑病）能损伤大脑白质中覆盖和保护神经的物质，这是此类药物（包括其它单克隆抗体）共有的已知风险。Gazyva由罗氏子公司基因泰克上市销售。转自：http://www.hfoom.com/industry/20131106/376.html

干细胞使与衰老有关的肌无力的速度放缓 在小鼠中的一则新的研究报告指出，用干细胞来增加年轻的肌肉可减缓与年龄老化相关的肌无力的进程。 这些发现可能会导致再生性肌肉疗法的出现，这种疗法也许会对罹患肌营养不良症的病人或是那些虚弱的老年人有帮助。 文章的作者提出，如果科学家们能够发现可刺激肌肉中干细胞的小分子或分子组合（这可能会比将干细胞移植到人体内要更容易些），那么这些分子可被用于增进肌肉修复或减少肌肉丧失。 在成年期，损伤后或疾病后肌肉再生主要是靠卫星细胞，这是一种会分裂并参与修复、重新恢复活力和控制骨骼肌组织的干细胞，它可通过发育成为肌肉细胞而令肌肉生长。 Bradley Olwin及其同事在这里利用了干细胞的能力并防止了在幼小的小鼠中某一单一肌肉的与年龄老化有关的消瘦。 在该研究中，研究人员将少数的干细胞移植到肌肉受伤的幼小小鼠体内。 该研究小组在两年后对这些小鼠进行检查时发现，这种手术永久性地改变了移植的细胞，使得它们能够抵抗肌肉中的老化过程。 明确地说，这些移植的细胞能够控制它们所在的肌肉并与肌肉融合以形成新的肌肉纤维。 尽管人们对这一过程的机制还不了解，但这些发现提示，通过模仿这些移植的干细胞的功效，科学家们也许能够防止肌肉功能和重量的丧失，而这些通常是在人类老化时出现的情况。

10多年来，干细胞疗法一直被认为能够给那些遭受遗传和退行性疾病折磨的人带来希望。而就在几天前，随着两个研究团队在于日本横滨召开的国际干细胞研究学会（ISSCR）年会上宣告了他们在人类临床研究中取得的成果——一项聚焦于罕见的遗传神经病，另一项则着眼于老年人的视力丧失，这一希望又朝着现实迈出了一步。　　美国加利福尼亚州纽瓦克市干细胞公司报告了用人体神经干细胞治疗梅氏病（PMD）所取得的鼓舞人心的研究成果。PMD是一种渐进式的致命疾病，该病通过基因突变抑制了髓鞘的正常生长，后者是大脑中包裹神经纤维的一种保护物质。缺乏髓鞘，神经信号便会流失；病人，通常是婴儿，便会经历运动协调能力退化以及其他神经病症状。据干细胞公司负责研究的副总裁Ann Tsukamoto介绍，该公司之所以选择PMD来测试其神经干细胞技术，缘于目前尚没有这种疾病的治疗方法，且通过基因检测和磁共振成像能够确诊这种疾病。她说：“这便为最有效的早期介入创造了一个机会。”　　该公司建立了一个从成熟神经组织中分离出的高度纯化的神经干细胞库。研究人员将这些神经干细胞注入啮齿动物体内后，它们并没有形成肿瘤，事实上，这些细胞在小鼠的大脑中游走，并分化成不同类型的神经细胞，其中就包括分泌能够保护神经纤维的髓鞘的细胞。Tsukamoto介绍说，当神经干细胞被注入小鼠后，它们表现出了“强大的移植和迁移能力，并形成新的髓鞘”。　　该公司如今正赞助对4名PMD婴幼儿患者进行该技术的初期安全试验。加利福尼亚大学旧金山分校的研究人员，向每位患者大脑中的4个区域中的每一个区域移植了7500万个神经干细胞，并随之进行了免疫抑制治疗，这样受体才不会排斥外来的细胞。Tsukamoto报告说，在试验过程中并没有出现安全隐患。此外，在18个月后进行的磁共振成像显示，在轴突周围形成了新的髓鞘，并且对患者进行的临床观察表明，他们的运动机能保持稳定或出现了小幅提升。干细胞公司如今正计划进行更大规模的试验。Tsukamoto表示，一旦这种疗法被证明是有效的，它将带来多发性硬化、大脑性麻痹和阿尔茨海默氏症的神经干细胞新疗法。　　在这次会议上，神户市日本理化研究所（RIKEN）发育生物学中心的干细胞研究人员Masayo Takahashi，报告了她的研究小组在针对与年龄相关的黄斑变性（AMD）的临床前研究所取得的进展。在AMD中，视网膜色素上皮（RPE）细胞的生长出现了问题，并且位于视网膜下部的血管出现了渗漏。这些情况导致眼睛中心部位的视力下降。Takahashi的研究小组研制出一种方法，即用外科手术摘除有问题的血管，同时用源自病人自身细胞的新RPE细胞替代受损的RPE细胞。利用被称为细胞再编程的一项技术，研究人员采集了病人的皮肤细胞，并将其转化为所谓的诱导多能干（iPS）细胞，这种细胞能够分化成人体中的所有细胞。研究人员随后将iPS细胞转化为RPE细胞。由于iPS方法使用的是病人自身的细胞，因此避免了对免疫抑制药物的需求。　　由Takahashi小组生成的RPE细胞表现出了真正人体RPE细胞的特征结构和基因表达模式。她报告说，将它们注入小鼠并没有引发肿瘤，并且这些细胞在移植到猴子体内后存活了6个多月。Takahashi希望在得到必要的批准后，能够在1年内开展人体试验。　　英国剑桥研究学院癌症中心的干细胞研究人员Fiona Watt指出，在ISSCR上发表的这些研究结果将帮助该领域“积攒力量”。而美国哈佛医学院的干细胞科学家George Daley则更为乐观。他说，记住这次年会上报告的这些进展；并表示对明年在波士顿召开的2013年ISSCR年会充满期待。

新华社温哥华5月26日电（记者马晓澄）加拿大研究人员日前在学术期刊《细胞》上发表研究报告说，他们在实验中发现，抗精神病药物甲硫达嗪可使癌症干细胞“改邪归正”，成为正常细胞，而药物使用不会对其他正常的人体细胞产生副作用。研究人员称，基于这项研究成果，有望研发出新的癌症治疗药物。 癌症干细胞被认为是很多癌症的“罪魁祸首”，传统的癌症疗法如化疗不仅会杀死癌症干细胞，同时也会伤害人体其他正常细胞，从而导致脱发、恶心和贫血等副作用，而且病症还容易复发。 由于癌症干细胞有别于普通干细胞，并不容易分化成稳定且不会分裂的细胞类型。来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员利用这种差异性对大量药剂进行筛选，从中找到了近20种可对抗癌症干细胞的药物，其中抗精神病药物甲硫达嗪的实验效果最为理想。 他们在实验中发现，甲硫达嗪虽然不会直接杀灭癌症干细胞，但能促使它们分化成稳定的正常细胞类型，从而消除这种干细胞。研究报告的主要作者巴蒂亚说，甲硫达嗪通过把癌症干细胞转化成正常细胞类型，实现了消除癌症干细胞的目的，这一过程中不会对其他正常细胞产生副作用，这显然更有利于癌症病人的治疗和康复。 巴蒂亚说，他们下一步将在临床试验中检测甲硫达嗪的实际疗效，尤其是对那些经化疗后复发的急性骨髓性白血病病人。

[b][b][font=&][size=18px]会议咨询：[font=inherit]顾成刚13621995193（微信同号）[/font][/size][/font][/b][font=&][size=18px][color=#404040]2022深圳细胞产业大会[/color][/size][size=18px][color=#404040]第九届（深圳）细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛[/color][/size][size=18px][color=#404040]2022年8月深圳 11月 武汉[/color][/size][/font][font=&][size=18px]深圳会议时间：2022年8月21-22日[size=16px][/size][/size][/font][font=&][size=18px][size=16px]深圳会议地点：深圳湾万丽酒店（深圳市南山区科技南路18号）[/size][/size][/font][font=&][size=18px][size=16px][/size][/size][size=18px][color=#404040][/color][/size][size=18px][color=#404040]同期举办：[/color][/size][size=18px][color=#404040]细胞与基因治疗前沿技术应用峰会 外泌体技术转化与疾病研讨会[/color][/size][size=18px][color=#404040]单细胞多组学研究与临床应用峰会 3D细胞培养与类器官临床应用峰会[/color][/size][/font][color=#404040]细胞外囊泡前沿与转化峰会[/color][color=#404040][img]https://img-user-qn.hudongba.com/upload/_oss/userarticleimg/202207/28/31658988346866_article3_1579.png?image/auto-orient,1/quality,q_80[/img][/color][color=#404040]招展联系人：顾先生13621995193（微信Wechat）[/color][size=14px][color=#404040]大会概况：[/color][color=#404040]2022细胞产业大会 2022第九届（深圳）细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛将于8月在深圳举办，本次峰会紧密围绕政策规范、监管、工艺与产业化进展、细胞与基因治疗、外泌体临床研究与疾病治疗、外泌体临床检验与肿瘤免疫治疗、细胞外囊泡领域的机制研究、体外诊断及疾病治疗、单细胞多组学、单细胞测序、3D细胞培养与类器官、溶瘤病毒药物的开发与产业转化、干细胞临床前研究与临床应用转化、干细胞存储与治疗、肿瘤免疫治疗、通用型CAR-T细胞治疗、基因治疗及溶瘤病毒、实体瘤治疗及药物开发、临床研究与治疗进展等话题，特邀来自国家药品审评监管机构、科研院所、医疗机构、创新药企、生物治疗、生物技术和服务企业、产业链上下游企业、产业园区、投资机构、行业协会等多位权威专家与产业先锋进行分享交流及产品展示。组委会竭诚搭建优质对话合作平台，诚邀您八月深圳相聚，共襄盛会！[/color][color=#404040]近年来，现代生命科学与生物技术取得了一系列重要进展和重大突破，尤其是以干细胞、免疫细胞为核心的细胞治疗技术更是迅猛发展，在多种难治性疾病的临床研究上获得了许多成绩，在未来展现出了巨大的应用前景细胞治疗受到前所未有的重视，国家和地方层面也密集出台相关政策，支持干细胞、免疫细胞研究的发展。[/color][color=#404040]2009年单细胞测序技术强势问世，发展至今，单细胞测序技术已经在肿瘤、临床诊断、免疫学、微生物学、神经科学等领域占有重要的应用地位，是目前研究和应用的点。研究范围也不再只是基因组、转录组学，而扩展到了表观基因组、空间转录组学、代谢组、免疫组、蛋白组谱系。这些“多组学”技术允许研究人员更仔细地观察细胞之间的异质性，更清楚地识别特定细胞及其功能。[/color][color=#404040]细胞与基因治疗改变了人类治疗遗传疾病和疑难杂症的方式，并正在撬动整个制药生态圈。在各种适应症需求的推动下，细胞与基因治疗快速发展，多种细胞免疫疗法、干细胞疗法、基于腺相关病毒及慢病毒载体的基因疗法相继问世，为复发难治性肿瘤及严重的基因遗传缺陷类疾病提供了重要的治疗选择。随着CAR-T免疫细胞疗法在国际以及国内获批上市，细胞和基因疗法进入了全新的赛道，整个行业进入了技术突破和产业化的快速演进。[/color][color=#404040]2022细胞产业大会 2022第九届（深圳）细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛将于8月在深圳举办，本次峰会紧密围绕政策规范、监管、工艺与产业化进展、干细胞临床前研究与临床应用转化、干细胞存储与治疗、肿瘤免疫治疗、细胞与基因治疗、通用型CAR-T细胞治疗、单细胞多组学、单细胞测序、细胞外囊泡分离及检测、3D细胞培养与类器官、基因治疗及溶瘤病毒、实体瘤治疗及药物开发、临床研究与治疗进展等话题，特邀来自国家药品审评监管机构、科研院所、医疗机构、创新药企、生物治疗、生物技术和服务企业、产业链上下游企业、产业园区、投资机构、行业协会等多位权威专家与产业先锋进行分享交流及产品展示。组委会竭诚搭建优质对话合作平台，诚邀您八月深圳相聚，共襄盛会！[/color][color=#404040]专题会议[/color][color=#404040]1、干细胞临床研究与转化应用峰会[/color][color=#404040]干细胞临床前研究与转化应用[/color][color=#404040]干细胞临床前研究与临床应用转化[/color][color=#404040]干细胞治疗技术与临床研究[/color][color=#404040]干细胞与免疫细胞临床研究的制剂质量评价[/color][color=#404040]干细胞治疗质量控制管理的现状与未来[/color][color=#404040]干细胞与类器官研究[/color][color=#404040]干细胞外泌体的应用[/color][color=#404040]干细胞与再生医学[/color][color=#404040]间充质干细胞外囊泡治疗难治性疾病[/color][color=#404040]新型干细胞治疗新冠肺炎[/color][color=#404040]2、肿瘤免疫治疗产业转化领袖峰会[/color][color=#404040]细胞免疫治疗研发突破与商业化进程[/color][color=#404040]通用型CAR-T细胞免疫治疗[/color][color=#404040]细胞免疫治疗质量控制&产业化[/color][color=#404040]细胞治疗药物研发与商业化生产[/color][color=#404040]细胞治疗产品开发与工艺优化[/color][color=#404040]TIL细胞在实体瘤治疗中的技术挑战与发展趋势[/color][color=#404040]iPSC来源的CAR先天性免疫细胞及其在肿瘤免疫细胞治疗中的应用[/color][color=#404040]细胞外囊泡的多组学研究[/color][color=#404040]细胞外囊泡RNA组分解析及其应用[/color][color=#404040]外泌体技术的开发与临床转化[/color][color=#404040]3、单细胞多组学研究与临床应用峰会[/color][color=#404040]单细胞多组学研究与临床应用[/color][color=#404040]单细胞转录组技术致力于大脑发育及神经干细胞调控的研究[/color][color=#404040]单细胞多组学科学创新前沿及最新技术[/color][color=#404040]单细胞空间组学的开发与应用进展[/color][color=#404040]单细胞技术助力精准医学研究[/color][color=#404040]单细胞组学研究技术在肿瘤免疫与个性化治疗中的应用[/color][color=#404040]单细胞技术在肿瘤微环境及肿瘤细胞异质性探究中的应用[/color][color=#404040]单细胞测序结合多组学技术的应用[/color][color=#404040]4、细胞与基因治疗前沿技术应用峰会[/color][color=#404040]细胞及基因治疗的临床研究与产业转化[/color][color=#404040]细胞与基因治疗的国内外最新研究进展[/color][color=#404040]细胞与基因治疗CDMO[/color][color=#404040]基因治疗及溶瘤病毒产品的开发[/color][color=#404040]AAV基因治疗药物大规模生产工艺研究及成本控制[/color][color=#404040]基因治疗GMP病毒载体规模化生产[/color][color=#404040]基因工程化外泌体用于肿瘤靶向治疗的研究[/color][color=#404040]溶瘤病毒及RNA疗法[/color][color=#404040]5、3D细胞培养与类器官临床应用峰会[/color][color=#404040]3D细胞培养与类器官前沿进展[/color][color=#404040]3D类器官培养技术发展及其应用[/color][color=#404040]类器官基础研究与技术开发[/color][color=#404040]类器官临床医学研究与应用[/color][color=#404040]类器官药物筛选与生物制造[/color][color=#404040]类器官技术的科研应用和临床转化[/color][color=#404040]类器官在肿瘤精准医学研究中的应用[/color][color=#404040]类器官在伴随诊断和新药研发中的应用和进展[/color][color=#404040]微流控器官芯片在精准医疗及药物研发中的应用[/color][color=#404040]* 最终议程以现场为准，发言企业可自行命题[/color][color=#404040]更多嘉宾邀约中，欢迎各单位推荐自荐！[/color][color=#404040]* 最终以现场为准[/color][color=#404040]谁将参与[/color][color=#404040]全国各大医院的院长、医院管理者、肿瘤内科、肿瘤外科、生物治疗科、血液科、病理科、辅助生殖科、检验科等各科室主任医师、副主任医师、主治医生及从相关领域研究的专家、科研人员、医药企业等；[/color][color=#404040]科研院所、生物医药企业、技术服务代理商及投资机构、临床医生等；[/color][color=#404040]知名高校的教授、研究员、副研究员及生命科学专业、药学专业、医学专业、免疫学专业等；[/color][color=#404040]细胞及肿瘤抗体免疫治疗上游供应商、诊断试剂及设备服务商、技术与设备仪器提供商、IT大数据解决方案提供商等；[/color][color=#404040]基因治疗、基因编辑、基因测序、基因检测公司、生物技术公司研发人员等技术人员、研发总监等；[/color][color=#404040]精准医疗方面的机构、企业、细胞存储与治疗上、中、下游产业链的企业以及CRO、CMO等；[/color][color=#404040]CEO及药厂研发负责人：抗体免疫治疗药物研发、免疫细胞治疗及制品开发、溶瘤病毒、治疗性疫苗、小分子免疫治疗药物、细胞治疗与再生医学领域的专家、临床研究人员、从业医师、研究生以及细胞治疗与再生医学领域的医疗用品科研人员与厂商等；[/color][color=#404040]政府机构与代表、产业园区、招商局、投资孵化机构、咨询与培训机构、银行、律师、知识产权、证券公司等。[/color][/size][size=14px][color=#404040][img=2021.9嘉宾集竖版.jpg,1047,1177]https://img-user-qn.hudongba.com/upload/_oss/uePasteUpload/202206/2315/1655968748942_2757.jpg?image/auto-orient,1/quality,q_80[/img][/color][/size][size=14px][color=#404040]2021细胞产业大会 2021第六届（上海）细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛伴随着为期两天的会议和三天的展览于4月25日在上海展览中心（上海市静安区延安中路1000号）落下帷幕！本次大会集聚60+行业大咖到场分享精彩演讲，现场参观参会人数高达1800多人，共有100多家优质展商和60多家行业媒体列席，呈现出一场学术与产业紧密交融的盛宴。细胞产业大会成熟的“会议+展览”的模式得到了参会嘉宾、参展企业及参会代表的一致好评！[/color][/size][size=14px][color=#404040][img=2021.4嘉宾集竖版.jpg,1047,1266]https://img-user-qn.hudongba.com/upload/_oss/uePasteUpload/202206/2315/1655968747557_2756.jpg?image/auto-orient,1/quality,q_80[/img][/color][/size][size=14px][color=#404040]2021细胞产业大会 2021第七届（深圳）细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛/2021基因与精准诊疗（深圳）高峰论坛/2021肿瘤精准诊疗（深圳）论坛伴随着为期两天的会议和展览于10月27日在深圳会展中心落下帷幕！疫情特殊时期，本次大会采用了“线上（约12万人观看）+线下（600多人参加）”相结合的方式同步进行的，专家们以专业的视角分享行业动态，以战略的眼光探讨产业发展，共商细胞治疗、基因治疗及肿瘤精准诊疗的未来发展之路！[/color][color=#404040]活动预告[/color][color=#404040]2022细胞产业大会[/color][color=#404040]2022第九届（深圳）细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛[/color][color=#404040]时间：2022年8月[/color][color=#404040]地点：深圳[/color][color=#404040]2022细胞产业大会[/color][color=#404040]2022第十届（武汉）细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛[/color][color=#404040]时间：2022年11月[/color][color=#404040]地点：武汉[/color][color=#404040]展位及论坛赞助[/color][color=#404040]赞助商及演讲收费标准：[/color][color=#404040]套餐一：2个开放式展位+40分钟演讲+大会电子版会刊封三+资料入袋 RMB 100,000[/color][color=#404040]套餐二：1个开放式展位+30分钟演讲+大会电子版会刊彩页1P RMB 50,000[/color][color=#404040]套餐三：1个开放式展位+20分钟演讲+大会电子版会刊彩页1P RMB 40,000[/color][color=#404040]套餐四：20分钟演讲 RMB 20,000[/color][color=#404040]套餐六：1个开放式展位 RMB 22,800[/color][color=#404040]套餐七：光地展位每平方米 RMB 2,000[/color][color=#404040]听众参会代表收费标准：[/color][color=#404040]2022年8月1日前注册RMB 1,000/人，8月1日后注册RMB 1,200/人（深圳） [/color][color=#404040]2022年11月1日前注册RMB 1,000/人；11月1日后注册RMB 1,200/人（武汉） [/color][color=#404040]团体注册：3人以上可享受9折优惠（深圳、武汉两地均享此政策）[/color][color=#404040]费用包含：会议资料、大会入场资格、授权老师的PPT、午餐、茶歇等。[/color][color=#404040]上海顺展展览服务有限公司[/color][color=#404040]联系人：顾先生13621995193（微信Wechat）[/color][color=#404040]邮箱：[/color][/size][size=14px][color=#404040][email]2498299886@qq.com[/email][/color][/size][size=14px][color=#404040]地址：上海市松江区沪松公路1221号星晨大厦801室[/color][/size][size=14px][color=#404040][img]https://img-user-qn.hudongba.com/upload/_oss/userarticleimg/202207/28/11658988287538_article1_1574.png?image/auto-orient,1/quality,q_80[/img][/color][/size][/b]

美国南加州大学科学家表示，他们新发现的名为IQ－1的小分子在防止胞胎干细胞分化成一种或多种特殊细胞方面具有决定性作用，该研究成果有望帮助人们开发出无污染大规模培养胚胎干细胞的方法。有关研究刊登在美国《国家科学院院报》网站上。　　干细胞疗法是许多科学家研究的热门项目，大规模培养胚胎干细胞是干细胞疗法成功发展的前提。目前，实验鼠纤维原细胞饲养层是唯一被证明为能够培养胚胎干细胞的方法。在此方法中，必要的化学信号能促使胚胎干细胞不断分裂而不分化。然而，南加州大学凯克医学院医学和药学教授迈克尔卡恩博士表示，人体胚胎干细胞用饲养层培养会遭受实验鼠糖蛋白标识的污染，如果将培养的干细胞用于人体，或许出现可怕的免疫反应。　　作为发现IQ－1小分子的研究小组主要研究人员，卡恩表示，他们发现的小分子帮助人们向实现无实验鼠纤维原细胞饲养层培养胚胎干细胞的方法往前迈进了一步。对于IQ－1的工作原理，卡恩解释说，Wnt通道（也就是细胞信号通道）对干细胞具有分叉效应（dichotomouseffects），IQ－1能够在阻断Wnt通道一个分叉的同时，增强来自Wnt通道另分叉的信号。这样，人们可以从根本上维持干细胞的生长和所需的力量。　　卡恩认为，如果人们能够创造出一个化学物质环境的系统来培养人体胚胎干细胞，那么就可以避免干细胞受污染的危险，它将让科学家的工作更加容易，这是研究小组的奋斗目标。凯克医学院干细胞和再生医学中心主任马丁佩拉博士表示，卡恩他们的研究让人们能够观察胚胎干细胞内部分子控制机制，其新发现有望帮助人们开发出大规模繁殖纯胚胎干细胞的技术。

http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201208/2012080216013081.jpg癌症研究人员可以测定肿瘤细胞基因组的序列，扫描其异常的基因活性，剖析其突变的蛋白质和研究它们在实验室培养皿中的生长，但研究者一直无法跟踪细胞形成肿瘤的过程。现在三个独立研究小组在小鼠体内做到了这一点。他们的研究结果支持这样的观点：一小部分细胞驱动肿瘤的生长，而想要治愈癌症可能需要将这些所谓肿瘤干细胞清除。目前还无法确认，这些从脑瘤，肠癌和皮肤癌研究的结论是否适用于其他类型肿瘤，但是得克萨斯大学西南医学中心的路易斯·帕拉达认为，如果它们适用于其他肿瘤，"将深刻地改变目前的化疗疗效评价和临床疗法的制定标准"。 不仅是看某种疗法是否缩小肿瘤，研究人员将更关注是否杀死了正确的细胞。帕拉达和他的同事们想检测是否特异性标识健康成人神经干细胞的一个遗传标记，也可标识神经母细胞瘤中的癌症干细胞。他们发现，所有神经母细胞瘤样本中至少有几个标记细胞 - 大概是干细胞。未标记细胞可被标准化疗杀死，但肿瘤可迅速恢复。进一步的实验表明，未标记细胞起源于标记的细胞祖先。当研究者把化疗与抑制标记细胞的遗传手段相结合进行治疗时，帕拉达说，肿瘤显著缩小到"残留遗迹"的水平。在另一项研究中，荷兰乌得勒支Hubrecht研究所的干细胞生物学家们把注意力瞄着了肠道。利用药物驱动的荧光素标志物表达系统，他们在小鼠体内证实，多种不同类型的肿瘤细胞，其实是来源于同一干细胞的。而且，这些干细胞是肿瘤发展的驱动力。对皮肤癌的研究，Blanpain和他的小组标记单个肿瘤细胞，而不是特异地标记干细胞。他们发现，细胞表现出两种不同的分工模式：它们要么在慢慢耗尽前分裂出少数细胞，或者产生许多细胞。这再次证实，一类独特的细胞亚群是肿瘤生长的驱动力。研究者说，下一步的研究计划将是，搞清楚这些实验所跟踪的细胞如何与通过多年移植实验所确定的，假定的癌症干细胞相联系的。研究人员已经紧锣密鼓地在寻找杀死这些细胞的方法;现在他们有更多的工具来测试这样的策略是否会奏效。

日前，由天津市申报的《子宫内膜再生细胞治疗卵巢早衰临床前及临床研究》项目成功入选国家重大科技专项2014新药创制项目。这标志着国家重大科技专项首次将干细胞药物研发作为支持对象，也是我国今年正式启动的首个国家级干细胞临床研究课题。　　这一项目是由天津滨海新区科技创新型企业顺昊细胞生物技术(天津)有限公司牵头，与天津市药物研究院、北京协和医院、天津医科大学总医院、天津市中心妇产医院共同研发，经市科委筛选申报，经科技部、财政部、国家发改委5轮评审，以其独创性和成果的临床效果，从全国40余个干细胞项目中脱颖而出。　　子宫内膜再生细胞作为近年来国际干系细胞领域的最新技术成果之一，对卵巢组织具有重建和修复功能，并可形成局部免疫抑制微环境，是一种无毒、非依赖性的组织修复和免疫调节疗法，实现卵巢早衰病症的缓解，乃至治愈。　　目前，天津顺昊细胞已研发出从胎盘组织分离扩增造血干细胞和间充质干细胞的有效方法，全面掌握从胎盘及宫内膜中分离、扩增、冻存各类型干细胞的技术，并针对各类适应者研发出干细胞个性化制剂，为恶性贫血，白血病等危害人类健康的重大疾病的造血干细胞移植治疗带来希望。同时可针对心脑血管疾病，肝硬化、骨和肌肉衰退性疾病、脑和脊髓神经损伤、老年痴呆及红斑狼疮和硬皮病等自身免疫性疾病进行治疗。顺昊细胞的子宫内膜再生细胞项目此次获批不仅是一项干细胞药物治疗重大疾病的临床研究，更重要的是干细胞制药的标准化研究，为今后出台国家级标准提供依据。　　顺昊细胞生物技术(天津)有限公司是滨海新区科技创新型企业，成立仅两年，却汇聚了以天津生物医药创业领军人物周泽奇博士和哈佛大学医学院细胞和分子生理学博士后朱彦、瑞士联邦理工学院分子生物学博士张磊等一大批国内外干细胞研究精英人才。目前已通过了国家高新技术企业认定，成为天津国际生物医药联合研究院干细胞研发中心项目承建单位。

美国北卡罗莱纳大学教堂山分校文理学院的首席化学教授约瑟夫—德西蒙博士领导的研究小组发现，人体中的一种正常的良性蛋白质，如果和纳米粒子相结合，就能瞄准并杀死癌细胞，而无须负载那些携带化疗药物的粒子。此前，研究人员曾认为，纳米粒子只有携带了有毒的化学载体才能达到这样的效果。转铁蛋白是人体血液中数量第四多的蛋白质，近20年来一直被作为肿瘤靶向载体用以递送治癌药物。纳米粒子通常也是无毒的，需要通过负载标准化疗药物来治疗癌症。然而，结合转铁蛋白的“打印”纳米粒子，不仅能识别它们，还能诱导癌细胞死亡。而不与任何纳米粒子结合的自由转铁蛋白，能从拉莫斯癌细胞中获得养料生长，即使在很高浓度下也不会杀死任何拉莫斯癌细胞。然而令人吃惊的是，转铁蛋白附着在纳米粒子表面后，其能有效地筛选标靶，攻击并杀死B细胞淋巴瘤。在许多迅速生长的癌细胞表面，蛋白质受体被过度表达，于是和转铁蛋白配体结合的治疗就能找到并瞄准它们，而结合转铁蛋白的纳米粒子被认为是安全且无毒的。德西蒙实验室发明了一种“打印”技术，能人为造出尺寸精确且形状符合预期的纳米颗粒。他们采用这种技术制作出一种可与人类转铁蛋白相结合的生物相容性纳米粒子，其能安全且精确地识别广谱癌症，除了B细胞淋巴瘤外，还能有效地指向非小型细胞，如肺、卵巢、肝脏和前列腺的癌细胞。研究人员目前正在进一步研究，携带转铁蛋白的纳米粒子如何及为何对于拉莫斯癌细胞是有毒的，而对其他细胞却无毒。化学治疗和放射治疗曾被认为是癌症的最有效疗法，但这些疗法通常会损害健康组织和器官。这一发现将可能发展出一种全新的策略来治疗某种类型的淋巴瘤，而副作用更小。不过，德西蒙承认，该研究也会引起一些人对不可预期后果的担忧，即一个设计好的针对某类癌症的靶向化疗载体是否会偏离目标。

美国杜克大学医学中心的研究人员设计出了一种新的肿瘤靶向疗法，试图通过附着在活体肿瘤RNA上的适配分子，直接将药物传送至肿瘤所在的位置，以达到治疗的效果。相关文章发表在11月29日《自然·化学生物学》杂志的在线版上。　　适配分子是RNA中的一小部分，通常附着于蛋白质等特定的目标分子上。其简单易用，可轻易再生和修改，对抗体等其他介质的兼容性很强。值得注意的是，适配分子对免疫系统的侵害很小，这为其成为肿瘤诊断和治疗的重要候选途径增加了关键的筹码。　　研究人员对患有肝癌的啮齿类动物体内的适配分子进行了筛选。这类肿瘤属于转移性肿瘤，通常由结肠癌瘤所致。他们从肿瘤中分离出特定的RNA，将其扩展化，并重新植入，以确定哪类分子与肿瘤的RNA附着最紧密。经过多次测试后，科学家找到了与肿瘤蛋白契合度最好的适配分子，其可附着在RNA内特定的解旋酶P68上。该解旋酶为结直肠瘤产生的核内蛋白。　　研究人员表示：“十分重要的是，在甄选过程之前，研究人员并不需要对疾病中的蛋白质变化有深入的了解，这大大简化了分子探针的发展过程。被选定的适配分子可用于发掘之前并未与疾病相关联的蛋白质，这将对提高寻找有效肿瘤疗法的速率有所裨益。”　　作为肝胆肿瘤领域的专家，布赖恩·克莱里博士也谈到，这种适配分子不仅能附在细胞培养状况下生成的P68蛋白上，还能直接附着于活体内的肿瘤，对于乳腺癌和肺部肿瘤等疾病也有良好的适用性。其下一步的研究方向是在需要时，适配分子如何能将具有杀死肿瘤功能的试剂准确传送至患处。

RNA可改变细胞转导通路的线路 人们常说，激发改变的最好的方法是从系统内着手。 现在，研究人员基于RNA创建了控制装置，该装置可被用来以合成的方式重新为细胞行为排布线路，使得这些细胞对药物更为敏感而造成其死亡。 这一工作着重显示了RNA作为设计合成系统平台以控制基因表达及用这类技术来治疗疾病的前途，特别是用基因疗法来为癌性或有病细胞设计使其走向死亡的程式的可能性。 Stephanie Culler及其同事应用短片段的RNA来制造可编程式的控制装置，当这些装置在存在某些蛋白的时候可被激发，使得基因表达通路被重新安排并改变了人类细胞的行为。 在该实验中，研究人员将某关键性信号转导通路的刺激与某个基因表达发生关联，而该基因的表达可使细胞对药物甲基鸟嘌呤变得敏感，并诱导程序化细胞死亡。 他们的RNA控制装置可重新安排有关的通路并促使细胞探测到一种与癌症有关联的标志并激活产生一种蛋白质。该蛋白质可令细胞对某种抗癌药物变得敏感。 这些结果显示，这种RNA装置可用来改变细胞转导通路的线路并指引细胞走向某种特定的命运。 一则相关的观点栏目对这一创建一个单一框架结构以建立合成基因调控系统的工作的可能的影响进行了讨论

医院的宣传广告中说，对于疑难杂症，基因疗法往往可以达别的疗法所不能，从而达到缓解、甚至治愈的目的。何为基因疗法？这种治疗手段，是对付疑难杂症的杀手锏，还是就是一个噱头呢？