细胞发育

[ 产品简介 ]蔡司全自动活细胞成像平台Celldiscoverer 7 ，是一个高度集成的研究及成像系统，将操作简便的自动化箱式显微镜与研究级倒置显微镜的成像质量和灵活性相结合，在调节光学元件的同时可进行自动校正、检测和聚焦样品。无论是对细胞培养、组织切片，或是小的模式生物体进行 2D 或 3D分析，都能通过这个可靠的自动化活细胞成像平台在更短的时间内采集更多的数据。自动校准程序确保可重复的结果。[ 产品特点 ]&bull 灵活的全自动显微镜&bull 自动校准、自动聚焦样品，提供可重复实验结果&bull 适配不同厚度、材质培养皿&bull 独特的暗室和箱式结构，自动加水装置，长时间稳定培养活细胞&bull 可扩展性强[ 应用领域 ]&bull 细胞生物学，细胞器运动&bull 药理学，药物筛选&bull 模式生物，机体精细结构动态观察&bull 发育生物学，胚胎发育长时间观察&bull 基因/遗传学，荧光蛋白动态过程等生命科学领域研究HeLa Kyoto 细胞表达 H2B-mCherry Tubulin eGFP（Neumann et al., Nature 2010 Apr.1. 464(7289):721-7），每 15 分钟拍摄一次，连续拍摄 72 小时，使用自动加水 （Autoimmersion）功能；绿色（eGFP）单通道、红色（mCherry）荧光，phase-gradient-contrast（PGC，梯度相衬成像），以及三通道的叠加图像。样本由德国海德堡 EMBL 化学生物中心实验室的 I. Charapitsa 提供使用 Celldiscoverer 7 对 348 孔板培养的细胞进行高通量扫描。SH-SY5Y 细胞，Plan-Apo 5x/0.25 物镜搭配 0.5x 变倍体（相当于 2.5x/0.12 物镜）进 行大视野高分辨扫描。高效率成像，每孔一次性成像，无需拼图。成像分辨率高，放大图像可清晰分辨单个细胞。样品由德国波恩神经退行性疾 病中心核心研究实验室 P.Denner 提供。小鼠脑膨胀显微成像，上图：全脑，左下图：轴突束，右下图：锥体细胞。样品置于底部厚度为 1.2 mm 聚苯乙烯上， 使用 2.5× 物镜拍摄 Z 轴序列的景深扩展图 像。染色：YFP 表达神经元。样品由美国麻省理工学院 Boyden 实验室的 S. Asano 提供。用 mitotracker 红色（线粒体）和 DNA 标记（细胞核）的原代肺成纤维细胞，利用共聚焦荧光通道和相机梯度衬度通道混合成像。样品由德国柏林夏里特医院的 A.C. Hocke 提供。

Invitrogen™ EVOS™ M5000细胞成像系统为您的科学研究带来简便、自动化细胞成像。一体化设计包含高灵敏单色相机和独特的彩色照明系统，精密的光路系统，直观的成像和操作系统，可帮助生物学家快速获得高质量细胞和组织样品图像，并可对细胞进行定量分析。荧光和彩色明场成像EVOS M5000采用科研级CMOS高清相机，适合各种细胞和组织样品荧光成像，即时获得可供发表的精美图像。独特的彩色照明系统，轻松拍摄免疫组化、H&E等明场样本，图片色彩更保真。Z-stack成像EVOS M5000具有自动聚焦功能，成像系统可以对不同聚焦平面进行Z-Stack扫描；不仅可以拍摄到同一视野下不同层面的图像，还能从每张图像中提取聚焦效果最佳的像素，生成Maximum Projection图像，或进行三维重构分析。适合厚组织样本、神经元及网络研究、3D细胞球等样品成像。活细胞检测配备EVOS台式Onstage Incubator活细胞培养室，精确控制湿度、温度、CO2、O2或N2浓度，模拟生理环境，通过时间序列成像对活细胞生长进行监测。适用于细胞缺氧实验、胚胎发育、细胞迁移等动态观察应用。用Image-iT Hypoxia缺氧指示剂和NucBlue活细胞核染料染A549细胞，暴露于不同氧浓度。左图20% O2条件下，仅呈现蓝色细胞核；右图1% O2条件下，观察到明显红色Hypoxia试剂信号，表明细胞缺氧。成像和分析一体化操作系统只需轻点鼠标，即刻拍摄多通道荧光成像和彩色明场成像。可随时在操作界面上快速切换物镜、荧光通道，调节光强度、曝光时间等参数，选择手动或自动聚焦模式拍摄样本。然后，在分析界面对细胞图像进行定量分析，如细胞计数、细胞活力等应用。Jurkat细胞热处理(60?C处理1小时)后，应用ReadyProbes 细胞活力试剂盒染色，通过EVOS M5000成像，DAPI（蓝色）染所有细胞，NucGreen dead 488（绿色）染死细胞，成像操作软件自动识别细胞并输出每个通道细胞个数，分析细胞活力。

TD-CEC1000D儿童体检系统丹佛发育筛查测验系统DDST软件一、量表简介丹佛发育筛查测验（DDST）是美国弗兰肯堡与多兹编制的简明发育筛查工具。DDST是根据丹佛城市人口分布做出标准，在美国人口范围内应用并认为用之有效，继而在美国托儿所、幼儿园及保健医疗机构常规地采用。我国得到弗兰肯堡的协助进行标化，北京市儿童保健所林传家教授牵头，召集组织国内协作组进行DDST国内再标准化研究，对6866名DDST标准化资料进行汇总，制定出我国小儿智能发育筛查量表。北京市积极推动儿童发育筛查工作，将DDST作为社区儿童神经心理发育迟缓筛查方法，2012年全市0-1岁在册儿童发育筛查人数为103699人，占63.41%。结合国内现实状况，国家卫生计生委在《儿童心理保健技术规范》中将DDST作为现阶段我国区（县）妇幼保健机构开展儿童发育筛查的常用工具。二、测定领域1、个人-社交能区：这些项目表明小儿对周围人们的应答能力和料理自己生活的能力。2、精细动作-适应性能区：这些项目表明儿童看的能力和用手取物和画图的能力。3、语言能区：组成该能区的项目表明儿童听、理解和运用语言的能力。4、大运动能区：该能区项目表明小儿坐、步行和跳跃的能力。三、测验说明1、测验范围：适用于6岁以下小儿智能发育筛查。2、测验时间：15分钟左右。3、评估内容：测试分个人-社会、精细动作-适应性、语言、大运动四个能区，共104个测验项目。该量表给出了每个条目25%、50%、75%和90%儿童通过的年龄，有利于更加客观、具体的描绘儿童发育水平。4、测验评价：DDST作为个体筛查测验，分为正常、可疑和异常，测查和评价方法简便、容易掌握，测试时间较短，是妇幼保健机构发育评价和精神发育迟缓的常用的筛查工具。四、软件特点1、把测验操作软件化，将测验规则自动化，简化了操作的步骤，减轻施测者的工作负担。2、与丹佛发育筛查测验（DDST）吻合，保证了测验的信效度。3、从测验记录到结果判断，全部由软件自动完成，提高了测查的效率。4、软件对测试者的资料、测验的结果实现信息化的管理。5、测量软件有全面的系统设置功能，并支持多级用户管理。6、测验界面将图表直接显示出来，被测只需点击对应的条目即可完成选择，非常方便。7、软件服务器端支持一键快速安装，无需其他任何数据库和服务器配置，装完即可使用。8、软件可运行于普通台式机、笔记本电脑、触摸互动一体机等硬件平台上。9、软件可安装应用于Windows系列版本上。五、产品组成1、丹佛发育筛查测验系统(DDST)（儿童体检系统V1.0）1套2、软件安装U盘1个3、硬件电子锁1个4、辅助工具箱1套5、DDST量表指导手册1本六、工具箱清单（附表）

TD-CEC1000（DST）儿童发育筛查测验系统（DST）一、系统简介0～6岁儿童智能发育筛查测验(DST)是我国自主研发、适用于0～6岁儿童的发育筛查量表，目前采用上海复旦大学儿科医院编制的“0～6岁儿童发育筛查测验”(DST)量表。DST是上海复旦大学附属儿科医院经过改良而制定的适合我国社会文化背景的一种婴幼儿生长发育筛查方法，适合新生儿～6岁的儿童使用，DST作为一项常规检查已较普遍用于基层儿保工作中，特别在0～3岁的儿童系统管理中，大大提高了生长发育有可疑儿童的检出率，对有可疑的儿童进行长期随访和复查，对异常儿童进一步检查，并尽早进行康复训练，做到早发现、早诊断、早干预。二、测定能区智力能区：测定语言和操作等感知及认知活动相关的智力水平发展的能力。社会适应能区：测定儿童对现实社会文化的反应能力和料理自己生活的能力。运动能区：测定神经肌肉成熟状况，全身运动的发展，运动协调和平衡等能力。三、测验说明1、适用于0岁～6岁儿童使用。2、测验时间：10分钟左右。4、量表构成：整个测试内容由运动能区，社会适应能区和智力能区组成。测试分为运动、社会适应以及智力3个能区，共120个项目，运动能区和社会适应能区各30个项目，智力能区60个项目。测验从0个月到96个月共分29个年龄组。5、测验评价：DST作为一种发育筛查方法，较为简单，实用，有效，适合在基层儿保工作中广泛开展。早期进行DST筛查，特别是针对高危儿群体，可及时发现神经心理发育落后儿童，尽早进行干预。四、软件特点1、把测验操作软件化，将测验规则自动化，简化了操作的步骤，减轻施测者的工作负担。2、与0～6岁儿童智能发育筛查测验”(DST)量表吻合，保证了测验的信效度。3、从原始分到量表分，全部由软件自动完成，简化了计算过程。4、软件对测试者的资料、测验的结果实现信息化的管理。5、测量软件有系统设置功能，并支持多级用户管理。6、测验界面将图形直接显示出来，被测只需点击对应的图片即可完成选择，非常方便。7、可以根据评分结果自动计算得分及报告。8、软件服务器端支持一键快速安装，无需其他任何数据库及服务器配置，装完即可使用。9、软件可运行于普通台式机、笔记本电脑、触摸互动一体机等硬件平台上。10、软件可安装应用于Windows系列版本上。五、产品组成1、儿童发育筛查测验系统(DST) V1.0 1套2、软件安装U盘1个3、硬件电子锁1个4、辅助工具箱1套5、儿童发育筛查测验(DST量表)指导手册1本六、工具箱清单（附表）

TD-ZC200S-S儿童语言发育测试工具箱语言发育迟缓检查法（S-S法） 一、量表简介儿童语言发育迟缓检查法是1990年国内康复研究中心根据日本语言发育迟缓委员会编制的“语言发育迟缓检查法”修订成CRRC版S-S检查法(sign-significane，S-S法)。通过S-S法可以检查出语言发育迟缓的水平与实际生活年龄的差距，以及语言发育迟缓的状况。为诊断和评价提供客观依据，可以结合检查结果及临床表现制定训练程序及选择训练方法，并可按照S-S法的各大项的阶段逐步全面提高其语言发育水平。二、测验构成S-S检查法由三个方面项目组成：包括促进学习有关的基础性过程、符号与指示内容的关系及交流态度。其中以语言符号与指示内容的关系检查为核心，比较标准分为五个阶段。交流态度由7个观察项目组成，每个项目评分为三或五级。基础性过程项目包括操作性课题和听觉记忆力。语言发育迟缓检查法中,将形成事物基本概念的阶段称为“阶段2”,将事物符号阶段称为“阶段3”。每阶段由“A”项、“B”项“C”项组成。三、测验说明测试者须掌握儿童言语及语言发育规律，掌握能够影响儿童言语及语言发育相关疾病知识，并熟练掌握测试程序。测试时需严格按照检查表内容进行，在阶段2测试中，按照检查表所要求的方式摆放测试工具，每个项目测试两次，将结果记录在检查表相应的栏目下。四、结果评定S-S检查法适用于1-6.5岁的语言发育迟缓儿童，该测验采用个别测试方式，完成测试约40分钟。语言发育迟缓的诊断：与实际年龄语言水平阶段比较，如果被试测定结果低于相应阶段，可诊断为语言发育迟缓。五、配置清单1、使用手册1本。2、检查图册1套（简装，塑封）。3、记录纸2份（赠送电子版）。4、实物：帽子、鞋子、玩具娃娃、牙刷、小黄鸭、玩具电话、鼓槌、茶壶、茶杯、有孔塑料盒、玻璃球、积木、毛巾等。5、几何嵌板：三种图形、六种图形、十六种图形各一套。6、工具箱1个。 注：本工具箱不含有S-S法语言发育迟缓系统软件，不能自动生成语言评估报告单，若需要软件版的请另行购买。

TD-CEC1100A儿童体检系统儿童发育行为评估量表系统（儿心量表-II）软件一、拓德TD-CEC系列产品简介儿童体检系统是山东济宁拓德电子科技有限公司研制生产的现代化儿童设备。这套仪器功能齐全，评价客观，适用于各级妇幼、体检中心、心理咨询室、各种教育及科研机构的检测评价系统，主要由儿童智力测评、儿童注意力测评、儿童生长发育测评、儿童心理健康测评四部分组成，还附有儿童膳食营养和智能开发指导等功能，应用信息采集系统、数据分析系统、智能测评系统、信息查询系统等模块，可以通过计算机功能，将信息保存打印，并为测试者提供良好的科学依据。儿童智力测试工具箱属于TD-CEC系列儿童体检系统的配件产品，适用于格赛尔发育诊断量表Gesell、丹佛小儿智能发育筛查DDST、儿童发育行为评估量表（儿心量表-II）、儿童智能发育筛查测验DST、20项神经运动检查INMA、新生儿20项行为神经评定NBNA等。TD-ZC200儿童智力测试工具箱含有量表，可配合拓德儿童体检系统软件使用，或具有纸质版的量表指导书和常模也可以使用。二、儿童发育行为评估量表（儿心量表-II）简介儿研所生长发育研究室研制的0-6岁小儿神经心理发育诊断量表，是与全国12个省、市密切合作，在收集15053例婴幼儿神经、经理发育宝贵资料的基础上，历时10年完成的，它不仅摸清了我国各地区婴幼儿神经、精神发育的基本情况，而且获得了适合我国国情的有系统、有代表性的婴幼儿神经、心理发育常模。目前已上升为卫生行业标准（WS/T 580-2017），被《0岁-6岁儿童发育行为评估表》所取代，简称《儿心量表-II》。三、儿心量表-II系统量表测定的领域本量表包括大运动、精细动作、语言、适应能力和社会行为五个能区。1、大运动能区：指身体的姿势、头的平衡，以及坐、爬、立、走、跑、跳的能力；2、精细动作能区：指使用手指的能力；3、语言能区：指理解语言和语言的表达能力；4、适应能力能区：指儿童对其周围自然环境和社会需要作出反应和适应的能力；5、社会行为能区：指对周围人们的交往能力和生活自理能力。四、儿心量表-II系统测验说明1、适用于0岁～6岁(未满7周岁)儿童发育行为水平的评估,是评估儿童发育行为水平的诊断量表。2、测验时间：15分钟左右。4、量表构成：包括大运动、精细动作、语言、适应能力和社会行为5个能区，用于测查儿童发育行为状况，评估其发育程度。每个月龄组8～10个测查项目，共计261个测查项目。5、测验评价：操作简便，花费时间少，工具简单。能从多个维度（能区）评价儿童的心理行为发育，帮助我们了解儿童发育的程序性和时间性；同时，其检查、评价方法也是我们了解其他的儿童发育评价方法的基础。五、儿心量表-II系统软件特点1、把测验操作软件化，将测验规则自动化，简化了操作的步骤，减轻施测者的工作负担。2、与卫生行业标准（WS/T 580-2017）吻合，保证了测验的信效度。3、从原始分到量表分，全部由软件自动完成，简化了计算过程。4、软件对测试者的资料、测验的结果实现信息化的管理。5、测量软件有全面的系统设置功能，并支持多级用户管理。6、测验界面将图形直接显示出来，被测只需点击对应的图片即可完成选择，非常方便。7、可以根据评分结果自动计算得分及报告。8、软件服务器端支持一键快速安装，无需其他任何数据库和服务器配置，装完即可使用。9、软件可运行于普通台式机、笔记本电脑、触摸互动一体机等硬件平台上。10、软件可安装应用于Windows系列版本上。六、软件的产品组成1、儿童发育行为评估量表系统(儿心量表-II)（儿童体检系统）1套本软件包括11个项目的测评：儿童图片词汇智力测评PPVT（3岁6个月～9岁2个月）、儿童联合型瑞文智商测评CRT（5～16岁）、儿童绘人智能测评MOD（4～12岁儿童）、儿童格赛尔发育诊断Gesell（0～6岁）、丹佛小儿智能发育筛查DDST（0～6岁）、儿童发育行为评估量表儿心-II（0～6岁）、团体智力测验GIT（11岁以上）、儿童智能发育筛查测验DST（0～6岁）、新生儿20项行为神经评定心理量表NBNA（未满月的新生儿）、0-1岁神经运动20项检查INMA（0～1岁）、Peabody运动发育量表PDMS-2（0～6岁）2、软件安装U盘1个3、硬件电子锁1个4、辅助工具箱1套5、儿心量表-II指导手册1本七、工具箱清单（附表）

TD-CEC1100A儿童体检系统V1.0Peabody运动发育量表（PDMS-2）软件系统一、系统简介Peabody运动发育量表（PDMS-2）由美国发育评估与干预治疗专家编写，是一套实用的婴幼儿运动发育评估量表。该量表由6个亚测验组成，包括反射、姿势、移动、实物操作、抓握和视觉-运动整合等，用以评定婴幼儿出生以后早期阶段的粗大运动和精细运动相关技能，共249个项目。测试结果以粗大运动、精细运动和总运动等的发育商来表示。该量表不仅可用于运动发育迟缓评价，也适用于脑性瘫痪的运动功能评价，并可用于儿童运动康复的评定。PDMS-2的标准样品在美国和加拿大的2003个具有代表性的受测者（包括10%有特殊需求的儿童）。可以用来评估出生至6岁（0-71月）儿童的运动能力。PDMS-2量表目前在美国、加拿大、澳大利亚、荷兰、中国台湾和印度等国家和地区广泛使用。二、测验说明 1、分测试描述粗大运动评估：1）反射：共8项，测试婴儿对环境刺激进行自动反应的能力，因为到了12个月的时候，这些反射都已经被整合了，所以该分测试只适用于12个月以下（不含12个月）的婴儿。2）固定：共30项，测试儿童持续控制自己的身体，维持自己的重心和平衡的能力。3）移动分测试：共89项，测试儿童从一个地方移动到另外一个地方的能力。测试内容包括爬、走、跑、蹲和向前跳的能力。4）物体控制分测试：共24项,测试儿童控制球的能力，测试中作为例子的活动包括:抓、扔和踢球，因为这些技能在孩子12个月以上时才可能出现，所以该分测试适用于12个月以上的儿童。精细运动评估：1）抓握分测试：共26项，测试儿童应用手的能力，包括从单手抓握物体开始，逐渐发展到需要应用双手手指的动作。2）视觉-运动统合分测试：共72项，测武儿童应用视觉感知技能完成一些复杂的手眼协调任务的能力（如伸手抓住一些物体、搭方块、模仿画图等）。2、综合描述：从分测试的结果可以得到关于运动机能的三个综合性标准指数，称作综合发育商。1）粗大运动发育商：粗大运动发育商（GMQ）是由测试大肌肉系统应用功能的几个分测试的分数进行综合分析后得出的。由以上四个分测试中的三个组成这一部分的综合得分：反射（0-11个月）；固定分测试（全适用年龄）；移动分测试（全适用年龄）；物体控制分测试12个月及以上）。通常粗大运动能力发育在平均水平之上，平衡能力良好的儿童的GMQ得分较高，这一类儿童在学习爬行、走路和跑步时会稍显困难。2）精细运动发育商：精细运动发育商（FMQ）由两个测试小肌肉系统应用功能的分测试综合分析得出，主要测试儿童精细运动的发育水平。综合分数包括两项分测式的分数：抓握分测试（全适用年龄）；视觉-运动统合分测试（全适用年龄）。通常精细运动能力发育较好的儿童FMQ得分较高。该类儿童抓握细小物体、画图、串珠的能力高于普遍水平，他们通常被描述为动手能力强。FMQ得分低者抓握能力和视觉-运动统合能力较弱，在学习捡起物体，设计图案和使用手持式工具方面会出现困难。3）总体运动发育商：是由所有的粗大运动分测试及精细运动分测试共同综合分析得出的，是评估总体运动发育水平的好指标。3、评分标准PDMS-2中的每个项目都采用3级评分，并有特殊得分条件。总的得分细则如下：2分 被测试儿童能够全部完成特定的动作。1分 有明确的意愿去做,但未能完成动作。0分 根本就没有完成动作的意识，也没有迹象表明这个动作正在形成。三、软件特点 1、PDMS-2量表软件系统给出5种分数：各个分测试的原始分、标准分、相当年龄、百分率及综合计算得出的发育商。系统自动分别得出粗大运动发育商，精细运动发育商以及总体运动发育商，为评估儿童的运动机能发展提供了重要信息。2、该系统把PDMS-2测验操作软件化，而且将测验中的重做、免做、限时、中断等测验规则自动化，从原始分到量表分及测验结果，完全交给软件进行，简化了操作的步骤，实现信息化的管理，减轻施测者的工作负担。3、该系统依据Peabody运动发育量表（PDMS-2）标准编写而成，保证了测验的信效度。4、测验界面将图形直接显示出来，被测只需点击对应的图片即可完成选择，非常方便。5、软件中可以进行数据备份和数据还原，增加了安全系数。6、软件可运行于普通台式机、笔记本电脑、触摸互动一体机等硬件平台上。7、软件可安装应用于Windows系列版本上。8、本软件系统还包含其他规范标准筛查与诊断量表：儿童图片词汇智力测评PPVT（3岁6个月-9岁2个月）、儿童联合型瑞文智商测评CRT（5-16岁）、儿童绘人智能测评MOD（4-12岁儿童）、儿童格赛尔发育诊断Gesell（0-6岁）、丹佛小儿智能发育筛查DDST（0-6岁）、儿童发育行为评估量表儿心-II（0-6岁）、团体智力测验（11岁以上）、儿童智能发育筛查测验DST（0-6岁）、20项行为神经评定心理量表NBNA（新生儿、0-1岁）。四、软件的产品组成1、Peabody运动发育量表（PDMS-2）软件系统（儿童体检系统）1套2、软件安装U盘1个3、硬件电子锁1个4、辅助工具箱1套5、Peabody运动发育量表指导手册1套五、工具箱清单（附表）

全功能儿童体检系统工作站发育筛查诊断仪器TD-CEC3100儿童智力发育筛查诊断系统主要技术参数和性能特点一、电脑主机：商用电脑主机，win10系统，中央处理器：Intel双核2.80GHz处理器，内存：4G，硬盘：1T，鼠标，键盘，耳麦，音箱：1对，高清摄像头：1000万，公牛电源插座，HUB卡，8G卡片 U盘，鼠标垫。二、显示器：22英寸液晶红外线触屏2台（双触屏同时显示）三、打印机：彩色喷墨惠普打印机四、操作台：豪华可移动推车1台，材质：ABS环评塑料，汽车喷漆工艺；定向轮2个，万向轮2个（带固定卡）；尺寸：67cm×75cm×122cm。儿童专用操作台1台，材质：ABS环评塑料，汽车喷漆工艺；设计符合人体工程力学，适合儿童亲身操作；尺寸：57cm×37cm×80cm。五、工具箱：TD-ZC-200儿童智力测试工具箱包含双层整理箱，球类、绳、线、杯子、日常用品、积木、拼图、图片、卡片、嵌板、玩具、工具、珠、丸、扣、娃娃、盒子等100多种，适合国内五大智力发育筛查量表。1、格赛尔Gesell发育诊断量表（0～6岁）2、小儿丹佛DDST智能发育筛查（0～6岁）3、儿童发育行为评估量表儿心量表-Ⅱ（0～6岁）4、儿童智能发育筛查测验DST（0～6岁）5、新生儿20项行为神经评定心理量表NBNA6、0-1岁20项神经运动检查INMA六、测量仪：TD-EHW1000立式身高体重测量仪。TD-EHW2000婴幼儿身高体重测量仪。1、测量功能：（1）无接触式超声波测身高；（2）具有自动一键校准身高功能，一键自动锁屏功能；（3）电子精密压敏传感器测体重，并可智能去除衣服重量；（4）七寸彩色液晶触屏显示；同时显示身高、体重、BMI生长指数、体型等数据；（5）语音提示，音量可调节，测量值播报；（6）待机时显示日期、时间和温度；（7）测量数据可与计算机无线通讯，超长距离100米。2、测量范围：立式：身高：20～210.0cm，体重：1～200.0kg卧式：身长：45～115.0cm，体重：0.05～50.00kg3、分辨率：立式：身高：±0.5cm，重量：±0.1kg卧式：身长：±0.5cm，重量：±0.05kg4、电源：AC180V-240V，50Hz5、操作环境：0～+40℃，10百分比RH～95百分比RH（室内湿度）6、机身规格：立式：31×53×250cm；卧式：45×80×150cm七、软件功能：1、儿童图片词汇智力测评PPVT（3岁6个月～9岁2个月）根据国内常模，采用电脑语音阅读词汇，被测者点击高灵敏度触摸屏同步显示的图片，电脑自动评分，测试准确、快捷。2、儿童联合型瑞文智商测评CRT（5～16岁）采用新常模，通过图形推理，判断儿童逻辑推理、计算等多方面智力水平。题目由简入难，能在很大程度上反映儿童思维从直观形象到抽象推理的渐进过程。3、儿童绘人智能测评MOD（4～12岁儿童）绘人测验又称为画人测验，该系统配合高灵敏度触摸屏，儿童直接在显示屏上作画，是一种简便易行的智能评估工具，有时也用来评估人格。画人测验只要求画一个人像，简单易行，能引起儿童的兴趣，不易产生疲劳，因而能使儿童较好地表现出实际的智能水平。4、儿童格赛尔发育诊断Gesell（0～6岁）格赛尔（Gesell）智能诊断法适用于婴幼儿。这种方法从动作能、应物能、言语能及应人能4个方面进行检查，并把4周、16周、28周、40周、52周、18个月、24个月、36个月作为8个“枢纽年龄”，新版延长到6 岁。所测得的结果，以发育商数（DQ）来表示。5、丹佛小儿智能发育筛查DDST（0～6岁）适应于0～6岁儿童，DDST由四个分测验组成，即个人与社会行为、细动作与适应行为、语言和大运动等。DDST主要应用于以下几个方面：作为常规的发育筛查工具，对临床上无明显症状而在发育上可能有问题儿童进行筛查；对可疑儿童进行初步判定；对有高危因素儿童进行发育监测；观察早期和干预训练的效果。6、儿童发育行为评估量表儿心-II（0～6岁）原小儿神经心理发育检查表，现被标准WST 580-2017代替，分析影响婴幼儿发育商的因素，为儿保医生健康指导和幼儿早期发展训练提供依据。及时发现孩子的长处、不足，让家长做到发挥孩子的长处，同时对不足也给予一定的关注，尽早改善。7、团体智力测验GIT（11岁以上）整个测试过程施测时间为20-30分钟。本测验适用于我国城市的小学三年级至高中三年级（8-17岁）的学生进行智力筛选或16岁以上的青少年及成年人进行智力筛选，尤其适合于高中以上，理工科的学生或年轻人。8、儿童智能发育筛查测验DST（0～6岁）DST是一种比较简单、快速、经济有效的智力测验方法。在较短的时间内就可以筛查出在生长发育或智力方面有问题的宝宝。智能测验是根据正常小儿中各年龄阶段智能发育的典型表现，设计出各种各样的项目，这些项目反映出宝宝神经精神发育各方面的能力。9、新生儿20项行为神经评定心理量表NBNA（未满月的新生儿）新生儿行为神经检查是一种综合性行为和神经检查法，医生们对新生儿不再单纯进行神经反射检查和成熟度评价，而是通过复杂的新生儿行为评定来考察各种影响因素，评判其完整性。10、0-1岁神经运动检查20项IAMA（0～1岁）包括视听反应、运动发育、主动和被动肌张力、反射以及姿势等。简单便于操作，能发现早期脑部问题的迹象。11、Peabody运动发育量表PDMS-2（0～5岁）由该量表由6个亚测验组成，共249项。该量表不仅可用于运动发育迟缓评价，也适用于脑部的运动功能评价，并可用于儿童运动康复的评定。2、儿童注意力测评与训练（3-16岁）（1）儿童注意力图形划销测验（3～6岁）在规定时间内，以儿童点击某图形的正确数量，来判断儿童注意力集中程度。（2）儿童注意力字母划销测验(5～16岁)在规定时间内，以儿童点击某字母的正确数量，来判断儿童注意力集中程度。（3）儿童注意力数字划销测验(5～16岁)在规定时间内，以儿童点击某特殊数字组合的正确数量，来判断儿童注意力集中程度。（4）舒尔特方格训练(5～16岁)舒尔特方格不但可以简单测量注意力水平，而且还是普及、简单的注意力训练方法，包括3*3，5*5，7*7三组。（5）儿童记忆力短时、瞬时训练3、儿童生长发育测评（0-19岁）（1）体格测评（年龄/身高，年龄/体重、头围、BMI体质指数0-19岁，同时具有国内卫生部2009生长发育0-7岁标准和国际WHO2007生长发育0-19岁新标准）同时可输入儿童前囟、顶臀长、出牙数等信息（2）儿童未来身高预测（0-19岁）（3）儿童膳食营养指导（0-6岁）（4）儿童智能开发指导（0-6岁）（5）儿童生长发育指导（0-6岁）（6）儿童常用中成药数据库（7）常用临床检验、检测数据库（8）铅及其它微量元素对儿童生长发育的影响（9）色盲、色弱测试（0-19岁）4、儿童心理健康测评（0-20岁）1. 感觉统合能力（SBB）测评（3-16岁）2. 儿童气质测评（0～7岁）3. 中学生心理健康量表（MHT）（中学生）4. 康奈尔儿童多动症诊断行为量表（6-18岁）5. 上海市儿童多动症行为量表（6-18岁）6. 孤独症儿童行为家长评定量表（ABC）（1-28岁）7. 儿童孤独症评定量表（CARS）（6-18岁）8. 网络成.瘾测试（6-20岁）9. Rutter儿童行为问卷（学龄儿童）10. 克氏行为量表（2-5岁）11. 儿童自闭症评定量表（6-16 岁）12. 90症状清单（SCL-90）（初中生以上） 13. TAS焦虑量表（TAS）（初中以上）14. 儿童自我意识量表（PHCSS）（7-16岁）15. 青少年气质量表（8-18岁）16. 儿童忧郁情绪自我检核表（6岁以上青少年）17. 青少年忧郁情绪自我检视表（18岁以下青少年）18. 汉密尔顿抑郁量表（HAMD）（初中生以上）19. 儿童学习障碍筛查表（5-15 岁）20. 儿童抑郁自评量表SDS（初中以上）21. 儿童抑郁状态问卷DSI（初中以上）22. 儿童行为量表（CBCL）（4-16 岁）23. 儿童心理健康测试（3--6岁）24. 儿童社交焦虑量表(SASC)（7-16 岁）25. 卡特尔16种人格因素测验（16岁以上的青年以上）26. 艾森克人格个性检测（EPQC）（儿童）27. 威廉斯创造力倾向测量表（16岁以上的青年以上）28. 婴儿-初中生社会生活能力量表29. 家庭环境量表（初中以上）30. 青少年生活事件心理量表（ASLEC）（青少年）31. Conner教师用儿童行为量表（6岁以上青少年）32. Conner家长用儿童行为量表（6岁以上青少年）33. 学龄前儿童活动调查表（学龄前）34. NYLS3-7岁儿童气质问卷（3-7岁）35. QSA态度问卷（QSA）36. 家庭功能评定量表（FAD）37. 耶鲁-布朗强迫症严重程度量表(YBOCS)（6岁以上青少年）38. 耶鲁综合抽动症严重程度量表(YGTSS)（6岁以上青少年）39. 婴幼儿孤独症筛查量表CHAT-23八、性能特点：1、彩色外观，测试界面时尚、卡通，更适合儿童测试，数据统计快速、分析客观、结果报告打印于一体，并给予指导方案。2、测试结果可手动修改评语，让医生根据患者实际情况来进行专属评价。3、两个红外线液晶触摸屏显示器镶嵌在机壳上，与测试台浑然一体，更稳定牢固，配备儿童专用操作台，设计符合人体工程力学，更适于儿童身体健康发展。4、大部分测试具有声报图片词汇性能和语音自动提示性能。5、有高清摄像功能，可插入精美的高清儿童照片，留下美好的记忆。6、大容量存储空间，家长可随时查询和打印自己孩子的历次健康档案。7、儿童身高（长）、体重选用高精度测重传感器和超声波传感器，采用WHO 2007生长发育新标准，通过微电脑无线传输,自动测量身高（长）、体重，同步液晶显示、清晰语音播报，测量快速、准确。九、四大功能：本产品同时兼备儿童智力测试，儿童注意力测试，儿童生长发育测评和儿童心理健康测评四个大项功能。十、售后服务：产品质量三包，软件免费升级。十一、资质荣誉：1、软件具有《计算机软件著作权登记证》。2、软件具有软件产品《登记测试报告》。

TD-CEC1000G儿童体检系统儿童格赛尔发育诊断Gesell系统(GDDS)一、量表简介格赛尔发育诊断(Gesell Development Diagnosis Scale,简称GDDS),是美籍小儿科医生和心理学家格赛尔通过数十年对婴幼儿行为系统的观察，于1940年编制了婴幼儿发育量表。新修订的3.5-6岁Gesell量表与已修订的0-3岁部分衔接成一体，成为完整的0-6岁儿童发有诊断量表，既扩大了年龄范围，又具有了量表的连续性，也保持了原Gesell量表的基本特征，提高了有效性。二、测评能区1.适应行为：包括对物体和情景精细的感知运动调节、接近和玩弄物体时的眼手协调、解决实际问题时恰当地运用运动装置的能力以及对简单问题出现的情景发挥新的调节能力。2.大运动行为：包括姿势反应、头的稳定、坐、站、爬、走等。3.精细动作行为：包括用手和手指抓握、握紧和操纵物体。4.语言行为：广义的语言包括看得见、听得着的交谈方式，如面部表情、手势、身体移动、发出声音，以及说单字、短句和整句话等。语言行为包括对别人语言的模仿和理解。5.个人社交行为：包括婴儿对他所居住的社会文化的个人反应。包含婴儿的能力与态度，吃东西的能力、独自游玩、合作、对训练和社会习俗的反应等。三、测验说明测验目的：旨在判断婴幼儿神经系统的完整和功能成熟的手段，能较为准确地诊断婴幼儿的发育水平。适用范围：0～6岁婴幼儿。测验时间：30分钟左右。 量表构成：量表由多个不同的测试项目组成，根据婴幼儿智能发育的次序先后不同各项目与0～6岁的某个年龄段相对应。测验评价：操作简便，花费时间少，工具简单。能从多个能区评价儿童的心理行为发育，帮助我们了解儿童发育的程序性和时间性，是儿童智力监测、制定干预方案及评价干预效果的理想工具。四、软件特点1、把测验操作软件化，将测验规则自动化，简化了操作的步骤，减轻施测者的工作负担。2、与格赛尔发育诊断量表吻合，保证了测验的信效度。3、从原始分到量表分，全部由软件自动完成，简化了计算过程。4、软件对测试者的资料、测验的结果实现信息化的管理。5、测验界面将图形直接显示出来，被测只需点击对应的图片即可完成选择，非常方便。6、可以根据评分结果自动计算得分及报告。7、软件服务器端支持一键快速安装，无需其他任何数据库和服务器配置，装完即可使用。8、软件可运行于普通台式机、笔记本电脑、触摸互动一体机等硬件平台上。9、软件可安装应用于Windows系列版本上。五、产品组成1、格赛尔智能发育诊断系统(GDDS)（儿童体检系统）1套2、软件安装U盘1个3、硬件电子锁1个4、辅助工具箱1套5、Gesell指导手册1本六、工具箱清单（附表）

X射线智能骨龄仪（生长发育骨龄测量系统）1、测评标准：符合《中国青少年儿童手腕骨成熟度及评价方法》TY/T 3001-20063行业标准，含RUS-CHN、TW3-C RUS、TW3-C Carpal定量评测发育早晚程度2、测评部位：手骨正位X光片，手掌指骨及腕骨3、智能读片功能：自动分析骨骺等级，每个成熟指征均有图谱和文字说明，智能读片不限制使用次数和时间，且软件终生免费升级。4、软件应用条件：可择取单机、内网、外网等条件方式，根据临床需求可选择适当途径，避免数据丢失，保护患者隐私。5、自动输出分析报告及指导意见：针对每份检测结果自动分析诊断并生成报告，可针对不同性别骨龄人群输出相对应的参考值并自动分析诊断，同时输出4份A4中文报告单；自动分析检测结果并生成指导建议报告实时打印，包括生长发育综合报告单、骨龄分析报告单、身高评估报告单、BMI分析报告单。系统含多种结论管理及指导建议（膳食、睡眠、运动、心理）模板且可修改、添加形成可定制化、个性化的临床指导输出供临床应用6、报告图谱曲线显示：每份报告单可单选1个或多选3个相对应的生长学图表供临床参考应用。且图谱曲线可显示多个点的对比显示功能：①身高百分位数曲线②BMI百分位数曲线③RUS-CHN骨成熟度百分位数曲线④TW3-C RUS骨成熟度百分位数曲线⑤TW3-C Carpal骨成熟度百分位数曲线⑥按骨龄分组的身高百分位数曲线⑦按骨龄分组的体重百分位数曲线⑧按骨龄分组的BMI百分位数曲线⑨体重的百分位数曲线7、评价功能：骨龄百分数评价、骨龄与年龄差值评价、身高偏离程度及发育阶段评价、骨龄预测成年身高评价、用中国人遗传身高算法计算遗传身高（MCH法）靶身高、FPH法靶身高 、评测体质指数（BMI）评价、体重指数百分数（TH）评价。8、适用范围：女0.0-18.0岁，男0.0-19.0岁9、评测时间： ≤30秒/样本10、自学习复读功能：系统设置标准图谱，可供临床医护人员进行人工复读及自主学习，自动查找不同颜色识别发育分期的参照骨或因变异与其它参照骨发育程度明显不一致的参照骨11、数据管理：软件可对数据进行多条件搜索、编辑、导出、原始胶片可多种形式传输导入包括png，jpg，bmp，dcm 格式，可对上传的胶片进行亮度调节、对比度调节、胶片角度旋转调节、左右旋转、还原调节，导入胶片方式可选择本地导入或PACS的取片方式。12、运行操作电脑版本：Windows7/ Windows10 及以上，系统类型：64 位操作系统, 基于 x64 的处理器，处理器I3及以上处理器，显示分辨率：1366*768及以上运行内存：≥4GB，胶片类型：原始胶片 13、图像打印：图像发送至打印机、打印机属性设置、图像打印功能

儿童心理CT智能评估与训练系统（儿童综合素质体检系统工作站）特殊儿童智力语言运动发育筛查诊断仪器软件工具箱一、儿童智力(IQ)CT智能评估系统（0-16岁）1、儿童图片词汇智力测评PPVT（3岁6个月～9岁2个月）广泛地用于研究正常的、智力落后的、情绪失调或生理上有障碍的儿童的智力。2、儿童联合型瑞文智商测评CRT（5～16岁）能在很大程度上反映儿童思维从直观形象到抽象推理的渐进过程。3、儿童绘人智能测评MOD（4～12岁儿童是一种简便易行的智能评估工具，有时也用来评估人格，能使儿童较好地表现出实际的智能水平。4、儿童格赛尔发育诊断Gesell（0～6岁）旨在判断婴幼儿神经系统的完整和功能成熟的手段，能较为准确地诊断婴幼儿的发育水平。5、丹佛小儿智能发育筛查DDST（0～6岁）对临床上无明显症状而在发育上可能有问题儿童进行筛查，对可疑儿童进行初步判定，对有高危因素儿童进行发育监测，观察早期干预训练的效果。6、儿童发育行为评估量表儿心-II（0～6岁）分析影响婴幼儿发育商的因素，为儿保医生指导和幼儿早期发展训练提供依据。7、团体智力测验GIT（11岁以上） 进行智力筛选，尤其适合于高中以上，理工科专业的学生或年轻人。8、儿童智能发育筛查测验DST（0～6岁）在较短的时间内就可以筛查出在生长发育或智力方面有问题的儿童。9、新生儿20项行为神经评定心理量表NBNA（未满月的新生儿）通过复杂的新生儿行为评定来考察各种影响因素，评判其完整性。10、0-1岁神经运动检查20项IAMA（0～1岁）能敏感地发现早期脑瘫的迹象。11、Peabody运动发育量表PDMS-2（0～5岁）可用于运动发育迟缓评价，也适用于脑性瘫痪的运动功能评价，并可用于儿童运动康复的评定。12、婴幼儿智能发育量表CDCC（0-3岁）用来评价和分析儿童的早期发展，可以对儿童进行诊断和教育时作为依据。13、韦氏儿童智力量表C-WISC（6-16岁）韦氏智力测验对儿童的认知功能进行综合评估和鉴定。儿童心理CT智能评估与训练系统二、儿童注意力CT智能评估与训练系统（3-16岁）1、儿童注意力图形划销测验（3～6岁）以儿童点击某图形的正确数量，来判断儿童注意力集中程度。2、儿童注意力字母划销测验(5～16岁)采用触摸屏系统，使测试准确，快捷。3、儿童注意力数字划销测验(5～16岁)在规定时间内，以儿童点击某特殊数字组合的正确数量，来判断儿童注意力集中程度。4、舒尔特方格训练(5～16岁)舒尔特方格不但可以简单测量注意力水平，而且还是普及、简单的注意力训练方法。5、儿童记忆力短时、瞬时训练三、儿童生长发育CT智能评估系统（0-19岁）1、体格测评（年龄/身高，年龄/体重、头围、BMI体质指数0-19岁，同时具有国内卫生部2009生长发育0-7岁标准和国际WHO2007生长发育0-19岁新标准）同时可输入儿童前囟、顶臀长、出牙数等信息2、儿童未来身高预测（0-19岁）3、儿童膳食营养指导（0-6岁）4、儿童智能开发指导（0-6岁）5、儿童生长发育指导（0-6岁）6、色盲、色弱测试（0-19岁）四、儿童心理健康CT智能评估（0-20岁）1. 感觉统合能力测评SBB（3-16岁）2. 儿童气质测评CTS（0-7岁）3. 中学生心理健康量表MHT（12-18岁）4. 康奈尔儿童多动症诊断行为量表（6-18岁）5. 上海市儿童多动症行为量表（6-18岁）6. 孤独症儿童行为家长评定量表ABC（1-28岁）7. 儿童孤独症评定量表CARS（6-18岁）8. 网络成瘾测试IAD（6-20岁）9. Rutter儿童行为问卷BRSC（学龄儿童）10. 克氏行为量表CABS（2-5岁）11. 注意缺陷多动障碍评定量表SNAP-IV（4-18岁）12. 90症状清单SCL-90（初中生以上）13. Sarason考试焦虑量表TAS（初中以上）14. 儿童自我意识量表PHCSS（7-16岁）15. 青少年气质量表（8-18岁）16. 儿童忧郁情绪自我检核表（6岁以上青少年）17. 青少年忧郁情绪自我检视表（18岁以下青少年）18. 汉密尔顿抑郁量表HAMD（初中生以上）19. 儿童学习障碍筛查表PRS（3-15岁）20. 儿童抑郁自评量表SDS（初中以上）21. 儿童抑郁状态问卷DSI（初中以上）22. Achenbach儿童行为量表CBCL（4-16岁）23. 儿童心理健康测试（3-6岁）24. 儿童社交焦虑量表SASC（7-16 岁）25. 卡特尔16种人格因素测验16PF（16岁以上的青年以上）26. 人格个性检测EPQC（7-15岁）27. 威廉斯创造力倾向测量表WPMF（16岁以上的青年以上）28. 婴儿-初中学生社会生活能力量表S-M（6个月-15岁）29. 家庭环境量表FES（初中以上）30. 青少年生活事件心理量表ASLEC（青少年）31. Conner教师用儿童行为量表TRS（6岁以上青少年）32. Conner家长用儿童行为量表PSQ（6岁以上青少年）33. 学龄前儿童活动调查表PSAI（学龄前）34. 3-7岁儿童气质问卷NYLS（3-7岁）35. 态度问卷QSA（16岁以上）36. 家庭功能评定量表FAD（12岁以上）37. 耶鲁-布朗强迫症严重程度量表YBOCS（6岁以上青少年）38. 耶鲁综合抽动症严重程度量表YGTSS（6岁以上青少年）39. 婴幼儿孤独症筛查量表CHAT-23（1-2岁）五、工具箱：五合一儿童智力测试工具箱：适用于以下五种智力发育量表1、格赛尔发展诊断量表Gesell（0～6岁）2、丹佛小儿智能发育筛查DDST（0-6岁）3、小儿神经心理发育量表CNBSR（0-6岁）4、儿童智能发育筛查测验DST（0-6岁）5、20项行为神经运动评定心理量表(NBNA、INMA)（0-1岁）6、韦氏儿童智力量表C-WISC（6-16岁）

一体式细胞拉伸仪器NanoSurface的Cytostretcher系列仪器可拉伸柔性细胞培养室，为培养细胞提供循环机械应变。NanoSurface便宜的细胞拉伸仪使用Cytostretcher在台式或细胞培养箱中拉伸细胞。使用Cytostretcher-LV在光学显微镜上进行拉伸实验。占地面积小，设备齐全，无需外部控制器。NanoSurface便宜的细胞拉伸仪弹性细胞培养室有多种尺寸可供选择。使用具有无图案“平面"表面形貌的标准腔室，或具有仿生纳米级表面形貌的NanoSurface腔室实验灵活性：编程高度定制的拉伸程序。多功能，直观的NaOMI软件使编程变得快速而简单。没有笨重的外部控制器。占地面积小：300 x 100 x 60 mm。在细胞培养箱中使用Cytostretcher和其他培养物。并行操作：用一台计算机控制许多Cytostretcher。吞吐量：每个Cytostretcher 1个CS-2500,3个CS-0144或6个CS-0025平行拉伸室纳米表面细胞拉伸器仿生表面结构满足整体机械应变一体式细胞拉伸仪器NanoSurface Cytostretcher-LVCytostretcher-LV细胞拉伸器实时取景：在光学显微镜上拉伸细胞活细胞成像和同时伸展直接在显微镜平台上控制温度、CO2和湿度使用多功能的NaOMI软件进行编程使用或不使用计算机进行作标准K型平台安装多尺度机械刺激纳米形貌培养表面提供模拟天然细胞外基质的排列结构以及细胞微环境，促进细胞结构和功能发育。 集成灵活的培养室，能够通过循环机械拉伸来刺激您的培养物。 多功能软件可以编程各种拉伸协议，具有*的灵活性。培养室：仿生排列的纳米表面形貌纳米拓扑取向：平行或垂直于应用拉伸培养室面积：2500 mm2，144 mm2或25 mm2上左图：培养区仿生纳米形貌的原子力显微成像。上中图：具有5mm×5mm培养面积的弹性体培养室。 在一台细胞拉伸器中多并行使用6个小室。上右图：具有12mm×12mm培养面积的弹性体培养室。 在一台细胞拉伸器中多并行使用3个小室。操作软件操作机械接口 – NaOMI – 可以*控制拉伸参数和循环应变协议，从而获得大的灵活性。 NaOMI软件兼容Windows和Mac OS，为细胞拉伸器的自动化操作提供了直观而强大的用户界面。USB连接，轻松操作。 软件记录会自动记录实验细节。 用户可以为每个拉伸周期独立编程拉伸长度，保持时间和拉伸速度。如您对此感兴趣，请联系：微信同号

星海单细胞测序系统产品简介：星海单细胞建库系统由达普生物全程自主研发。系统基于微流控油包水及微球编码技术，通过配套的星海单细胞3’转录组建库试剂盒，可在几分钟实现数百至数万单细胞的分离，获得大量单细胞特异性表达谱。自主研发的配套Starscope生息分析软件，可完成从原始数据到生信报告输出的数据分析，独特的丰富数据可从全新角度解析肿瘤发生、耐药性机制及鉴定肿瘤生物标志物，解析肿瘤微环境、细胞内分子调控网络关系等，用于深度解析各种疾病机制，发育研究及药物靶点发现等。星海单细胞测序系统产品特点： 原理：基于水凝胶编码微球与油包水液滴生成技术快速分离单细胞进行测序文库构建；通量高：灵活处理1-8样品，单个样品上样2万细胞；细胞捕获率：60%；性能优：灵敏度达国际主流产品水平；成本低：全国产化试剂耗材，供应稳定，【享品质低价】；多应用：转录组、表观组、免疫组库单细胞建库测序。星海单细胞测序系统产品应用：基础科研：肿瘤学、免疫学、干细胞、神经生物学、 发育生物学、类器官等研究；药物开发： 抗体药物开发，小分子药物开发，细胞治疗药物开发；精准医学：疾病诊断，个性化治疗，疾病监测， 耐药性分析等药。

Single Cell ATAC-seqATAC-seq(Assay for transposase-accessible chromatin with high-throughput sequencing)是基于高通量测序的染色质开放性研究，染色质开放区域是染色质中呈松散状态、可发生DNA复制和基因转录的区域，ATAC-seq 使用改造 Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入开放染色质的两端，用于表观遗传、基因调控研究。ATAC-seq 与其他染色质开放性检测技术相比，具有操作简单、省时省力、无需抗体富集、样本起始量低等显著优势。图1 ATAC-seq技术原理[1]单细胞测序技术优势单细胞测序技术作为微量细胞、稀少样本、细胞异质性的解决方法，自技术推出以来，已广泛应用于肿瘤、免疫、发育、神经、微生物等研究领域。细胞异型性是细胞之间的重要差异，仅使用组织样本进行二代测序，会掩盖样本的真实结果，无法进行细胞层面的研究。如下图所示，进行组织层面的测序，三个样本之间并无差异，但其实样本中存在不同表达状态的细胞，只有使用单细胞测序，才能揭示样本的真实情况，研究细胞异质性。图2 细胞异质性单细胞ATAC技术原理拥有75万种不同的barcode凝胶珠（barcoded gel beads），基于其核心的微流控技术形成油滴包裹的GEM（Gel Beads-in-emulsion），每个GEM中只包含一个核和一个特定序列的barcode凝胶珠，一个特定barcode序列标记一个细胞核的所有序列，因此可通过barcode序列追溯细胞来源。实验流程转座酶处理：使用改造Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入染色质开放区的两端。细胞核标记：将Tn5转座酶处理后的样本加入10x芯片，利用barcode标记细胞来源，形成油滴包裹的GEM。文库构建：基于Tn5转座酶引入的测序接头构建文库。 图3单细胞ATAC技术原理 单细胞ATAC优势低成本：每个细胞成本远远低于传统单细胞测序、组织测序；短周期：1h即可完成Tn5转座酶对染色质开放区域的切割；高通量：7min即可完成1,000-80,000个细胞核的标记；大数据：可获得多至万个细胞的数据，不依赖于抗体捕获，全面性研究染色质开放区域；专业软件：配套官方可视化软件。应用方向研究领域应用范围广——干细胞、发育分化、肿瘤、免疫、神经系统等。分析内容基于染色质开放区域和转录因子motif富集进行细胞的分群和鉴定；分析转录起始位点和调控区域；比较不同细胞的染色质开放程度差异。图4 单细胞ATAC部分分析内容展示参考文献： [1] Buenrostro Jason D,Giresi Paul G,Zaba Lisa C et al. Transposition of native chromatin for fast and sensitive epigenomic profiling of open chromatin, DNA-binding proteins and nucleosome position[J]. Nat.Methods, 2013, 10: 1213-8.

iSC系列细胞成像计数系统 iSC系列细胞成像计数系统可用于常规细胞和组织培养、细胞融合度观察、干细胞传代、干细胞生长和分化，类器官芯片观察及发育生物学和组织切片分析。 iSC系列细胞显微成像计数系统特点：硬件设计² 采用液晶屏取代传统目镜，缓解传统目镜长时间观察的眼部疲劳² 屏幕角度可调² 整机可置于生物安全柜中，观察细胞状态及进行细胞计数，减少污染风险² 多种物镜可选，明场/相差观察方式自由切换² 采用LED光源，实用寿命长且光强稳定² 彩色CMOS图像传感器采集图片质量更高 软件智能² 触屏控制及鼠标操控软件，符合多种实验场景² 细胞计数功能适用于悬浮细胞及贴壁细胞 仪器主要参数iSC-PROiSC光源透射光LED透射光LED对比方法透射光（明场和相差）透射光（明场）物镜转盘4位（手动控制）4位（手动控制）物镜标配×10，×40（可选2.5-100）标配×10，×40（可选2.5-100）LCD显示11.6寸显示器，可调倾斜度11.6寸显示器，可调倾斜度照相机高灵敏度CMOS图像传感器，有效像素可达1600万，成像24位TIFF，1920*1080像素输出端口3个USB，HDMI3个USB，HDMI电源交流电源适配器交流电源适配器 订货信息货号产品说明0401600iSC细胞成像计数系统0401601iSC-PRO细胞成像计数系统 可选配货号配件说明0401600-1细胞成像计数系统载物台

荧光细胞趋化动态分析系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社细胞动态可视化系统设备TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 主要技术指标（Main technical indicators）： 物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R) 样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells) 温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm) 12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays) 自动聚焦系统(Autofocus system) 动态影像实时记录 (Data store as movie image file) 计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。

EVOS XL细胞成像系统先进的透射光系统，可提供等同于其他标准EVOS系统输出的格式、功能和特性的高清晰结果采用彩色液晶屏取代传统目镜，屏幕角度可调，观察姿势舒适自由用于细胞形态、组织切片观察和拍照多种物镜可选，明场/相差观察方式自由切换采用LED光源，实用寿命长达50,000个小时且光强稳定可直接置于超净台中，最大程度减少污染EVOS XL系列适用于各种应用领域，包括但不限于常规细胞和组织培养细胞融合度观察干细胞生长和分化、干细胞传代苏木精-伊红染色成像和DAB染色成像发育生物学和组织切片分析

BLS产品中国总代理,任何其他公司在中国销售该品牌的任何产品都须经过香港友诚生物科技有限公司许可并授权欧盟生物实验室设备与维护集团（BiologicalLaboratoryEquipment,MaintenanceandServiceLtd.简称：BLS）,BLS公司是欧洲一家专业生产电融合设备的厂家，尤其在胚胎干细胞的电融合上面更具有全球独一无二的技术。BLS产品的用户遍布全球，用我们的设备发表的文章每年多达数百篇。在CELL，NATURE以及NUCLEARACID等专业杂志上经常可以见到BLS矫健的身影。其提供的大量文献与PROTOCOL给用户的科研工作带来极大的方便。核移植是将细胞核从供体转入受体的过程。细胞核指导胚胎的发育，导致新生体安全出生。在这个过程中，电融合用于将供体细胞与受体卵细胞融合，并进一步激活细胞分裂，形成胚胎。Meng等人（1997）将核移植技术扩展至灵长类动物模型，克隆出恒河猴。技术的进步使研究人员能够从分裂球进展至更高分化的胚胎细胞以及静止的胚儿细胞，作为核的供应来源。胚胎产生的细胞在体外培养6-13代，然后在转入前使用血清饥饿的方法使细胞静止。如前文所述，Roble、Cibelli以及Stice是第一次在1998年报告使用非老化胚成纤维细胞作为核的供体进行核移植而产生绵羊克隆转基因牛的人。IanWilmut在1996年震惊了整个世界，他从成年乳腺的细胞产生出第一个动物克隆——多利。使用分化的成年细胞进行克隆的能力打开了核移植广泛运用的大门即基因治疗的令人激动的模式。最近的成功事例PPLTherapeutics公司从成年体细胞克隆出猪。对于这些用途可以使用多种细胞融合样品池及微型载玻片。细胞融合仪CF-150B胚胎细胞融合仪和相关电极槽(GSS-250)专为哺乳动物胚胎分裂球电融合而设计，可在电解液或非电解液中运用。一个适当导向的短电脉冲施加在早期胚胎可以溶解细胞膜，从而完成细胞质和细胞核融合。此仪器的主要应用是产生小鼠四倍体胚胎产生和体细胞核转移克隆。标准的双细胞分裂期胚胎能够迅速地融入单个细胞（单细胞分裂期四倍体胚胎）。这种四倍体胚胎可用于与遗传控制小鼠胚胎干细胞（ES）聚合，从而产生完全的ES衍生细胞胎儿(Nagyetal.,1990 NagyandRossant 1993).随着ES细胞遗传控制技术的发展，ES衍生细胞胚胎有了更广阔的应用空间：1 　应用于测试新衍生的或遗传控制的胚胎干细胞的发育潜能(Nagy et al., 1993).2　 完全ES衍生细胞胎儿为不同功能或遗传研究提供丰富的组织和器官前身资源(Forrester et al. 1991).3　最近，gene-trap战略用于完全衍生ES胚胎聚合，此胚胎由ES四倍体细胞胚胎产生，从而获取基因表达模式的直接信息CF-150B细胞融合仪和专业设计的高精度电极槽一起使用。槽有三种不同的缝间隙，250μm,500μm和1000μm，型号名分别为GSS-250,GSS-500和GSS-1000。在做双细胞期分裂球融合时，任何一种槽均可使用。如果用于克隆目的，我们推荐GSS-250。电极材料是高品质不锈钢的，并将其安置在一种厚玻璃中。所有这些材料具有生物安全性，无毒。CF-150B细胞融合仪和专业设计的电极夹GSH-1一起使用．此“快速夹”设计使得电极牢固夹在组织培养板（或其盖上）。在融合过程中绝对不会有偶然的滑动，并且给电极线提供了永久的良好接触。电极夹可用于三种里任何一种电极GSS-250,GSS-500orGSS-1000。CF-150B细胞融合仪和新型设计的聚合针DN-10一起使用．在组织培养板底部形成一个小凹陷以便小胚胎的聚集，例如胚胎、ES细胞块以及移植早期的鼠胚胎。和附件球一起使用，这些针头更符合人体动力学，在使用中减少手指和手的压力。CF-150B细胞融合仪和聚合针头DN-09一起使用．聚合针DN-09是最初设计的聚合针头，在组织培养板底部形成一个小凹陷以便小胚胎的聚集，例如胚胎、干细胞以及移植早期的鼠胚胎。如果所有参数都选择最佳(完全按照BLS的protocol)，融合率将高于90%，胚胎在融合过程中死亡率低于10%，并且24小时内至少80%成功融合的胚胎将成长为健康的四细胞期胚胎。

仪器简介：ECM2001是一台万能的细胞操作仪器，它综合了电穿孔仪和电融合仪的特点，　ECM2001在细胞融合时，分三个阶段，预融合、融合、后融合阶段技术参数：ECM2001是一台万能的细胞操作仪器，它综合了电穿孔仪和电融合仪的特点，　ECM2001在细胞融合时，分三个阶段，预融合、融合、后融合阶段ECM2001在预融合时可产生一种独特的高频交流波，交流波将细胞排列成双体或株琏，以便融合的进行，提高了融合的效率。融合阶段：交流波和直流波的转换之间设有微秒开关，能在极短时间内从交流电转成直流电。在方波长电波的作用下，使细胞高效融合，融合完成后，ECM2001立即产生了低电压的交流波可使已初步融合的细胞更完美的聚集在一起，完成细胞圆体程序。当转基因向导流需要较高的电压和较长的脉冲时，直流方波长脉冲可单独使用，完成转基因。主要特点：应用举例&bull 胚胎操作/核移植/动物克隆 （系统：ECM2001/830）核移植是将细胞核从供体转入受体的过程。细胞核指导胚胎的发育，导致新生体安全出生。在这个过程中，电融合用于将供体细胞与受体卵细胞融合，并进一步激活细胞分裂，形成胚胎。Meng等人（1997）将核移植技术扩展至灵长类动物模型，克隆出恒河猴。技术的进步使研究人员能够从分裂球进展至更高分化的胚胎细胞以及静止的胚儿细胞，作为核的供应来源。胚胎产生的细胞在体外培养6-13代，然后在转入前使用血清饥饿的方法使细胞静止。如前文所述，Roble、Cibelli以及Stice是第一次在1998年报告使用非老化胚成纤维细胞作为核的供体进行核移植而产生绵羊克隆转基因牛的人。Ian Wilmut在1996年震惊了整个世界，他从成年乳腺的细胞产生出第一个动物克隆&mdash &mdash 多利。使用分化的成年细胞进行克隆的能力打开了核移植广泛运用的大门即基因治疗的令人激动的模式。最近的成功事例PPL Therapeutics公司从成年体细胞克隆出猪。对于这些用途可以使用多种细胞融合样品池及微型载玻片。

细胞收缩与钙信号标测系统是一种同步监测细胞收缩、动作电位或钙信号或其他离子信号等信息，是心脏疾病、心律失常机理、药物心脏安全性评价及研发新药的强有力工具。系统监测的参数：钙信号：钙瞬变时程（CTD10-90）、钙瞬变时程（CTD10-90）离散度、钙瞬变达峰时间、恢复时间、幅值、胞内钙传导、细胞内钙活动可视化视频等；收 缩：收缩与舒张长度、收缩速率及时间、兴奋收缩耦联时间（EC Coupling Time）；动作电位：动作电位传导时间、传导方向、传导速度、传导离散度、去极化速度、除极达峰时间、动作电位时程（APD10-90）、动作电位时程（APD10-90）离散度、可视化视频等。系统适用的科研方向： 可用于药物的心脏保护/毒性作用检测可用于左右心室钙处理与收缩差异研究可用于基因突变导致肌钙蛋白钙离子亲和力降低影响收缩功能心房肌钙波与心律失常机制研究可用于iPSC-CMs细胞层、类器官样本的收缩、AP、钙信号的测量斑马鱼心电检测等系统适用的标本：急性分离心肌细胞、iPSC-CMs细胞、类器官、心肌切片、小尺寸规格样本（如斑马鱼离体心脏）等原代心肌细胞 兴奋收缩耦联系统工作原理：利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针（钙离子指示剂，Calcium indicator），将心肌细胞中钙离子的浓度通过荧光强度表现出来，经过软件记录和传输数据到电脑进行存储和分析，以获得细胞收缩和钙信号调节的定量数据，从而达到监测心肌细胞收缩和钙瞬变活动的目的。该系统为细胞学、生理学、药理学等领域的研究提供了一种有效的实验手段。分析软件OCellScope软件简介：OCellScope是一款专门为钙瞬变、细胞收缩同步记录分析而设计的软件。该软件具有丰富的数据分析功能，能够快速查看结果分布。尤其是钙和收缩信号可同步分析，轻松识别兴奋-收缩耦联，界面直观，操作简便，多数分析均可一键完成。系统要求：Windows 7, 8, 10 and Mac OS X软件特征：软件可分析多种类型收缩信号，如酶解心肌细胞、iPSC细胞团、EHT(Human Engineered Heart Tissue)等。软件内置Peak Height、Peak Interval、Times to % Baseline、Times to % Peak等多种分析方法。分析结果均可在界面上显示标记，方便核查分析结果准确性。记录细胞收缩过程的影像，方便后续查看。所有的数据可以以多种形式导出，如excel表格、图片等。数据展示：1) 可对包括兴奋收缩耦联时间（EC Coupling Time）、钙瞬变时程（CTD）、达峰时间（30%、70%、90%、）、恢复时间（30%、70%、90%、）以及幅值等指标进行分析：A图： 兴奋收缩耦联时间（EC Coupling Time）波形图B图：a、d 代表钙瞬变达峰时间；b、e代表钙瞬变恢复到90%的时间；a+b代表钙瞬变时程；c、f代表幅值2) 可对整个细胞内钙活动进行可视化展示，有助于胞内钙传导的研究：A图： 显示成年大鼠心室肌细胞不同区域的钙瞬变波形图B图： 记录细胞内钙瞬变的过程3) 可对离体心脏，斑马鱼进行可视化展示，有助于心脏电信号及胞内钙信号的研究： A图是心脏标测区域示意图；B图是对照组、加药组、Wash组动作电位时程分布图；C图是斑马鱼实际的心脏结构，包括心房、心室、动脉球；D图是对照组、加药组、Wash组钙瞬变时程分布图。斑马鱼具有体型小、易繁殖、生殖周期短、遗传背景清晰、体外受精和胚胎发育透明等特点，目前已被广泛应用于遗传发育生物学、遗传学、肿瘤生物学、药物筛选、分子生物学、毒性试验及环境监测等诸多领域。斑马鱼心脏越来越多地被用作人类心脏功能模型，部分原因是其心率、动作电位持续时间和形态与人类相似，所以心脏的形态结构及功能的研究也受到了国内外学者的广泛关注。我们的目标：世界一流的技术开发团队，为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。 我们的服务：提供实验室培训，每个新客户可指派科研工作者去MappingLab公司合作实验室（中国） 进行免费培训，保证客户掌握技术。提供24小时技术支持，中国区内MappingLab公司有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。

1.产品介绍 ● 实时原位单细胞生化分析仪: Single Cell Analyzer TM ( SCATM )。 ● 功能：实时、原位、定量分析单个活细胞的代谢物质、遗传物质、离子浓度及酶活性等。 ● 适用对象：细胞、组织、活体。 2.应用领域 ● 药理毒理学:药物作用靶点、药物应激反应、药物降解 ● 生物医学：肿瘤机制研究、肿瘤早期检测、动物组织检测 ● 细胞机制研究:信号通路、细胞动力学、酶活检测 ● 细胞代谢：糖代谢、脂代谢● 细胞发育研究：细胞分化、干细胞研究● 神经学研究：神经递质、神经突触3.应用案例 3.1 单细胞内部酶活性检测 图片来源：PNAS/ October 11, 2016/ vol. 113 特点：在单个活细胞内实时检测酶活性。3.2 单细胞氧化应激检测 图片来源：Biosensors and Bioelectronics/ July 15, 2011/ vol. 26 特点：光电双信号同时检测细胞氧化应激动态变化。 3.3 活体在线检测 利用修饰探头实时监测活体内的5-HT 图片来源：Scientific Reports/June 15,2016/ Vol. 6 特点：活体实时在线监测 3.4 单细胞代谢产物释放检测 图片来源：Analytical Chemistry/ June 15, 2010/ vol. 82 特点：实时定位检测单个活细胞胞外分泌小分子浓度。4.检测指标及应用 5.型号参数 6.文献案例

美国著名BTX是专业的细胞融合、多功能细胞电穿孔仪 的生产厂家。自从1983年起，苛求的科研工作者就已经把BTX多功能细胞电穿孔仪作为电融合、电穿孔等应用领域的首选仪器。ECM多功能细胞电穿孔仪在转基因的应用领域中得以广泛的应用，其无以伦比的高性能得到了全球同行的厚爱。BTX的多功能细胞电穿孔仪系列产品适用于动植物、细菌、酵母、哺乳动物、人类细胞（包括活体细胞）的转基因等操作，BTX还在网站建立了技术数据库，提供超过5000份的参考目录和600多份的protocols供科研工作者免费查阅。多功能细胞电穿孔仪应用举例&bull 动物细胞转染（系统：ECM630/830）对真核细胞的转染可以通过多种方法获得，例如磷酸钙沉淀、脂质体转染、病毒方法以及电穿孔。电穿孔已经被正式对传统的转染方法不灵的细胞有很好的效果，因此被选为最佳的分子传递系统。电穿孔的好处有可重复性、更高的效率、大量样本处理、无毒性以及容易使用（不需要孵育时间）。Lofin等人（1999）对NIH/3T3细胞进行电穿孔使mRNA进入，以研究细胞周期及细胞分化过程中mRNA对基因表达调节、控制。Bodwell等人（1999）在对COS-7细胞进行电穿孔是使用较长的脉冲时间后获得了较高水平的表达。Warner等人（1997）使用电穿孔方法成功转化了淋巴细胞。Incyte Genomics公司成功使用BTX电穿孔仪转染了ES细胞进行转基因小鼠的生产。BTX ECM399\630\830型仪器、电穿孔杯以及多种特用的电极都用于动物细胞转染用途。&bull 蛋白质电整合/电插入 （系统：ECM630/830）将蛋白质导入细胞以及将蛋白质插入至细胞膜中也可以通过电穿孔来实现。不光肽段，而且包括抗体的多种蛋白，也可以进行导入。Ushio-Fukai等人（1998）对电穿孔插入哺乳动物细胞中的外源蛋白进行了定量。对于这些用途可以使用多种BTX电极。&bull 植物细胞转化（系统：ECM630/830）对植物原生质（玉米、烟草等）及完整植物的电穿孔可以用于产生对农业/园艺有用的转基因作物。植物细胞转化的一个主要目的是对植物细胞进行稳定转化以产生具有优良品质及产量增加的作物。Lin等人（1997）优化了多种植物上用于GUS表达的电穿孔条件，结果显示完整植物细胞以及原生质都可以进行有效转化。Diaz等人（1994）针对小麦及燕麦的叶和根的原生质进行了相似的优化试验，证明了电穿孔对于植物工作的有效性。这些作者也比较了电穿孔与PEG的差别，结果发现电穿孔更有效、更有重复性、更经济。BTX是世界上体内转染用特殊电极的领先者。对于这些用途可以使用多种BTX电极，例如2针阵列、游标尺电极、以及Tweezertrodes。&bull 贴壁细胞的转染----ACT （系统：ECM630/830）除了对盛在普通样品杯的悬浮细胞进行电穿孔外，还可以对多种培养板上的贴壁细胞进行原位电穿孔。这样可以避免用胰酶消化细胞，有助于保持细胞的活性及细胞数目。Lewis等人（1999）使用培养皿电极将基因转染入人类及静脉内皮细胞。Paptis等人（1998）通过对长在导电载玻片的NIH/3T3细胞进行原位电穿孔研究信号转导。Teruel等人（1999）也对位于载玻片上的海马神经细胞转入DNA、RNA以及多种大分子。BTX为贴壁细胞的转染（ACT）提供了PP35-2、366、747、840及Epizap电极系统。请关注不久后为这些用途开发的新产品&bull 高通量筛检----HTS （系统：ECM630/830）高通量筛检及cDNA文库的建立，需要一次处理多个样本的能力。使用传统样品杯花费很大而且有时间限制。然而，96孔板里使用的电极对于这些类型的应用肯定有用。Hoffma-Tsay等人（1994）使用96孔共轴电极在植物融合实验中检测8种化学物质。Peterfy等人（1995）比较了多种类型的多孔电极，将DNA传递入COS-7细胞。Marrero等人（1997）使用多孔电极将抗体电导入血管平滑肌细胞，以诱导细胞增值。BTX目前提供747和840用于这样的用途，并且不断开发新的产品。体内基因导入（IVGD）（系统：ECM830）在体内基因转移的非病毒技术中，直接将质粒DNA注射进入肌肉内是简单、廉价及安全的。Aihara及Miyazaki（1998）第一次指出通过在肌肉内将DNA注射与电穿孔相结合，可以将表达增强100倍。Mir等人（1999）使用多种类型的电极将基因传递进入多种种属的骨骼肌（大鼠、小鼠、兔、猴）。他们的结果显示通过使用电穿孔以及DNA注射：（1）基因转移的效率大大增加了，只是表达增强2-4倍；（2）不同实验之间的差别缩小了，而这正是单独DNA注射的主要缺点；（3）表达持续时间很长（数月），这对于长期临床应用非常重要；（4）不同种属的不同的肌肉都有阳性的反应，说明广泛的可用性；（5）基因表达非常特异仅在局部，而周围组织则没有影响到。这种技术成功用于其他组织，例如肝、睾丸、以及皮肤。最近Vicat等人（1999）通过体内电穿孔仪将基因传递如小鼠脑组织。与被称为有力的脑组织基因转移的非病毒载体的pCMV-luc与PolyEthylenlmine联合的方法相比，电穿孔的效率要高50倍。Nishi等人证明使用电穿孔可以获得有效的神经胶质瘤基因转移。Nishi还显示对实体瘤进行电基因治疗后肿瘤生长阻滞了50-90%。Dean等人将基因电导入完整的肠系膜动脉获得了成功。电穿孔已经被证实确实是进行体基因/药物转移方面一项有前途的技术，有许多新奇的用途。BTX公司特制的2针阵列电极、Genetrodes、卡钳电极、Tweezertrodes提供将基因侵入性以及侵入性转移入组织的方法。卵内基因转移（IOGD） （系统：ECM830）Muramatsu等人（1997）比较了3种转染方法用于将外源基因转入早期鸡胚进行表达。他发现与脂质体转染及基因枪相比，电穿孔是最有效的方法。Takeuchi等人（1999）使用电穿孔技术将早期鸡胚转染了tbx5及tbx4基因，以确定肢芽的翅/腿标志。对于这种用途已经开发出特用的电极。Genetrodes、L形状针电极，被用于测定鸡胚及靶向组织的特定区域。许多研究人员已经转染了眼、心或者肢体组织，方便了发育生物学方法的进一步研究。刚上市的足控开关具有遥控功能，是ECM830可以在不需要手操作的情况下进行激活，这对于卵内、体内以及体外胚胎用途非常重要。体外胚胎基因转移（IVEGD）（系统：ECM830）Tasaki等人（1999）讨论了使用电穿孔在体外小鼠胚胎方面的运用。小鼠胚胎有柱状的结构而且有比家禽更多胚胎培养基操作需求。有可能对胚胎进行电穿孔用于异位表达研究。在小鼠中后脑部的基因表达已经被观察。这个技术也用在交配后9.5天小鼠胚胎，以研究Hu基因在神经分化中的功能。BTX为这些目的提供一种全新的电极：Genepaddles。&bull 胚胎操作/核移植/动物克隆 （系统：ECM2001/830）核移植是将细胞核从供体转入受体的过程。细胞核指导胚胎的发育，导致新生体安全出生。在这个过程中，电融合用于将供体细胞与受体卵细胞融合，并进一步激活细胞分裂，形成胚胎。Meng等人（1997）将核移植技术扩展至灵长类动物模型，克隆出恒河猴。技术的进步使研究人员能够从分裂球进展至更高分化的胚胎细胞以及静止的胚儿细胞，作为核的供应来源。胚胎产生的细胞在体外培养6-13代，然后在转入前使用血清饥饿的方法使细胞静止。如前文所述，Roble、Cibelli以及Stice是第一次在1998年报告使用非老化胚成纤维细胞作为核的供体进行核移植而产生绵羊克隆转基因牛的人。Ian Wilmut在1996年震惊了整个世界，他从成年乳腺的细胞产生出第一个动物克隆&mdash &mdash 多利。使用分化的成年细胞进行克隆的能力打开了核移植广泛运用的大门即基因治疗的令人激动的模式。最近的成功事例PPL Therapeutics公司从成年体细胞克隆出猪。对于这些用途可以使用多种细胞融合样品池及微型载玻片。

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产品简介自动化切割&磨碎组织块，制备单细胞悬液机械方式不使用酶，无试剂残留独特设计的微孔隙研磨柱结构进行旋转研磨，温和快速分离组织，获得高活力、高产量的单细胞研磨耗时约2-5分钟4通道，每管可处理5-400mg组织，从少量样品到大量研磨都能满足管内研磨管内自带细胞筛，研磨结束后单细胞直接通过滤膜在管底汇集，避免污染风险标准尺寸50ml管，研磨结束可直接放入离心机图形化控制软件内置多种Protocol，适用于鼠/人源 （脾脏、 淋巴结、结肠、心、肾、肝、神经组织……）支持自定义Protocol程序OLS助您构建强大高效的3D细胞/球状体/类器官解决方案：TIGR —— 机械方式温和快速获取单细胞CASY —— 无标记3D细胞计数/活力/分析CERO ——3D细胞动态悬浮自动培养 产品特点机械方式不使用酶独特设计的研磨结构温和快速单细胞高活力、高产量4通道5-400mg组织/每管管内研磨，管内自带滤膜，避免污染标准尺寸50ml管图形化控制软件 应用研究方向典型应用领域:3D细胞培养组织模型 – 球状体，类器官，类肿瘤单细胞计数原代细胞分离癌细胞系发育流式细胞术…… 应用实例内置多种protocol，适用于鼠/人源 （脾脏、 淋巴结、结肠、心、肾、肝、神经组织……） 高活力、高产量数据：参数1、通道数：4通道，均可独立运行2、样本组织量：每管支持5-400mg样本3、仪器转速：10-100rpm4、研磨用时：2-5分钟5、研磨结构：管盖内置研磨柱6、旋转模式：切割、磨碎，两者结合7、管子规格：标准50ml管尺寸，可直接放入离心机8、细胞过滤：研磨管内置细胞筛9、管内细胞筛规格：3种，100μm、70μm、40μm10、仪器控制：图形化控制软件11、研磨程序：内置10余种研磨程序12、自定义研磨程序：支持

TD-ZC200C-PEP-3儿童孤独症测试工具箱孤独症谱系及相关发育障碍儿童评估用心理教育量表C-PEP-3一、量表简介儿童孤独症是一种较重的发育障碍，它能影响儿童的感知、语言、情感，尤其是社会交往等多种功能的发展。早期诊断和教育的早期介入，对于减轻患儿症状，很大限度发挥其潜能，争取较好的愈后是至关重要的。由于孤独症儿童症状和严重程度有很大的个体差异性，教育方案的制定也不能整齐划一。由美国编制的心理教育量表，简称PEP量表是一种新型的发展量表，适用于孤独症及相关发育障碍儿童的个别化评估与矫治提供有关患儿发育水平的信息，指出患儿偏离正常发展的特征与程度，为临床医生、特殊工作者及家长制订下一步的个别化教育方案提供科学依据。C-PEP-3充分总结和吸收了我国在近20年中运用C-PEP的宝贵经验，更加适用于普通话的内地地区，C-PEP-3量表全称“孤独症谱系及相关发育障碍儿童评估用心理教育量表中文修订第3版”。二、测定领域1、功能发展量表由95个项目组成，包括以下七个功能领域：模仿、知觉、精细动作、粗大动作、手眼协调、认知表现、口语认知。1）模仿量表共有10项，用于评估孩子在口语及动作方面的模仿能力。2）知觉量表由11个测试项目组成，用于评估两种感知觉形式：视觉和听觉。3）动作技能量表共有21项，其中精细动作10项，粗大动作11项。4）手眼协调量表共有14项，此方面的能力是掌握书写、绘画的基础能力。5）认知表现量表有20项，侧重对语言的理解而表现出的认知能力。6）口语认知量表包含19个项目，与认知表现有一定的交叉，侧重口语表达能力。2、病理学量表由44项组成,设计用来识别和评估患儿的病理学行为及严重程度，包括的病理行为分为以下5个领域：情感、人际关系及合作行为、材料的嗜好、感觉模式和语言。三、测验说明1、测验范围：适用于生理年龄在12岁，而心理功能相当于7岁以下学前水平的儿童。2、测验时间：30-60分钟。3、评估内容：该量表是为孤独症谱系障碍及及相关发育障碍患儿个别化评估所设计的。功能发展量表可以提供有关患儿当前发育水平的信息，了解其不均衡的学习模式。中间反应项目可以直接转化为个别化教育方案的目标和内容。病理量表作为诊断辅助工具，能识别患儿在情感、人际关系及合作模式、材料嗜好、感觉模式和语言等领域的病理行为及其程度。四、配置清单1、拼板塑板：三件式几何图形拼板、四件式拼图板、三件式连指手套拼图板、四块咬合小猫拼图、板奶牛拼图板、八块塑料拼块、数字卡片塑板、功能卡片塑板、临摹图形样图、九个汉字小卡、九字汉字塑板、七字汉字塑板、分类卡片塑板、语言读本图册、语言读本指导语、语言故读本、兔子图片。2、玩具教具：三个触摸块原色积木、彩色积木、方木珠、圆板、万花筒、呼唤铃、手摇铃、响板、胶泥、小木棒、油画棒、扭扭棒、鞋带、铅笔、橡皮、镜子、哨子、勺子、手帕纸、卡纸、布袋、巧克力、手偶、篮球、足球、弹球等。3、容器书籍：蓝色杯子、无色杯子、大圆盒、小方盒、小收纳盒、小收纳箱、整理箱、心理教育量表测试手册、记分册及侧面图。

一、产品介绍PRECI SCS-R300拉曼单细胞分选仪是一款集共聚焦拉曼光谱检测系统与单细胞可视化分选系统为一体的细胞识别与分离设备，基于拉曼光谱技术对目标菌进行识别，并在单细胞水平上进行测序、培养等研究，搭建单细胞表型与基因型的桥梁，为各领域单细胞研究提供新策略。此外，拉曼分选技术还可用于微塑料等微小颗粒的识别与分离研究。PRECI SCS-R300的单细胞分选原理二、微生物单细胞研究意义单细胞研究是目前生物学研究热点前沿领域。过去十年来，在动物学研究中利用单细胞技术重新理解了细胞分化、细胞周期和细胞免疫等重要的生命过程。然而对微生物单细胞的研究目前尚处于起步阶段，所以实现微生物单细胞鉴定、功能菌快速筛选、微生物鉴定、可视化单细胞分离和高通量筛选，将为微生物的研究提供技术突破。传统群体研究方法：对微生物群落的整体检测，得到的是平均值无法反应不同细胞在群落中的功能；宏基因测序虽然能反应群落的组成与丰度，但仍无法准确找到哪种微生物发挥关键作用。单细胞研究新技术：能够绕过培养阶段，在单细胞水平上建立表型与基因型的联系，有效解决群体研究存在的问题，为功能微生物、突变株、耐药菌、未/难培养微生物等研究提供新策略。三、微生物单细胞研究策略四、研究领域细胞生物学（细胞种类鉴定、细胞代谢检测等）、植物发育学（遗传育种、遗传机制研究等）、遗传学（干细胞生长、分化、成熟的动态监测等）、微生物学（微生物种属鉴定、药敏检测等）、病理学（肿瘤精准分选、肿瘤术中导航、快速病理分析等）、药代动力学（药物在细胞中的代谢监测等）、免疫学（免疫微环境等）、食品学（食品安全、发酵工程菌等）等。五、实验方案1. 基于形态的微生物单细胞分离根据微生物细胞的长度、宽度、长径比、规则度等形态学指标，进行识别、定位与编号，自动将目标形态的微生物单细胞分离出来。微生物单细胞智能图像识别功能单细胞分选结果 2. 基于拉曼光谱的微生物单细胞识别与分离2.1 耐药菌/功能微生物（如有机物降解菌）的拉曼识别重水标记：对于有代谢活性的微生物细胞，D2O会经代谢进入碳骨架，形成C-D键，使峰位红移至静默区。使用此方法可以检测细菌/细胞在压力环境下（如抗生素、高温、高压等）的代谢活性，从而鉴定耐药菌或极端微生物。13C或15N稳定同位素标记：13C或15N同位素探针能够通过底物完成对生物标志物的标记，带有重同位素的生物标志物，其拉曼特征谱线因同位效应将发生红移动（同位素结合率＞10%时），采用光谱对比分析很容易鉴别出来，进而确定目标微生物单细胞。功能菌拉曼识别流程 2.2 研究样品中的“未知菌”（无法确定目标菌的种属、功能等信息）微生物单细胞内所有化合物的拉曼信号构成的“单细胞拉曼图谱”可作为其“化学指纹”，进行细胞种属的区分和鉴定，具有快速、灵敏、非破坏性等优势，开辟了微生物鉴定的一个全新领域。首先，使用形态特征对细胞进行初筛，再应用拉曼光谱聚类分析法，将样品中的微生物划分为不同类别，应用可视化弹射分选的方式，将各类别的微生物细胞分离出来，进行全基因组扩增及高通量测序分析。“未知菌”单细胞研究方案 3. 基于荧光的微生物单细胞分离根据目标菌的荧光信号（自发荧光、荧光染料、探针标记、FISH等），将单细胞识别并分离出来。荧光菌单细胞分离 六、应用案例1.肠道耐药微生物研究本文应用结合同位素-拉曼光谱、单细胞分选与mini-meta测序分析技术，对人肠道微生物中的耐药菌群进行研究，揭示肠道耐药菌与个人用药史之间的相关性。文献：Raman-activated sorting of antibiotic-resistant bacteria in human gut microbiota2.D2O探针追踪耐药基因的水平转移单细胞拉曼光谱结合逆向D2O标记(Raman- rD2O)是一种灵敏、快速的表型工具，可用于跟踪质粒携带抗生素耐药基因（ARGs）从土壤通过转化向临床细菌的传播。Raman-rD2O敏感地从大量受体细胞中识别出低丰度的表型耐药转化子，随后结合单细胞分选技术获得目标转化菌，并进行基因鉴定，从而探索耐药基因的水平转移。文献：Phenotypic Tracking of Antibiotic Resistance Spread via Transformation for Environment to Clinic3. 嗜冷电活性微生物的mini-metagenome分析采用拉曼单细胞分选技术，层次聚类分析、宏基因组测序相结合的方法，深入研究了嗜冷菌的基因与代谢功能。文献：Mini-metagenome analysis of psychrophilic electroactive biofilms based on single cell sorting 4. 铁还原菌的荧光识别与单细胞分离培养本文合成了一种Fe2+特异性荧光化学探针（FSFC），应用荧光检测与单细胞分选技术，将铁还原菌（FeRM）从群落中识别并分离出来，而且实现了分离单细胞的培养，成功获得了功能菌株。文献：Visualizing and isolating iron-reducing microorganisms at single cell level5. 工程菌筛选使用拉曼技术分别检测产菊粉酶酵母和对照样品的胞体及培养基代谢物，确定产菊粉酶的工程菌拉曼光谱存在差异，用其构建的数据库，结合可视化单细胞分选培养，提高工程菌筛选效率。

荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的突破性技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要技术指标（Main technical indicators）：物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R)样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells)温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm)12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays)自动聚焦系统(Autofocus system)动态影像实时记录 (Data store as movie image file)计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。

类器官串联培养系统（细胞反应器）--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精准医疗以及药物毒性和药效试验。与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。 此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精准医学和个体化治疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的应用案例 类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试 可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。从结直肠癌患者的健康组织和肿瘤组织中提取的三维有机组织培养物被用于高通量药物筛选，以确定可能促进个性化治疗的基因药物相关性 类器官的应用举例---重演肿瘤形成 类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官培养系统--- HUMIMIC的成功培养的器官举例 肠类器官： HansClever 课题组证实单一的Lgr5 +干细胞能够在体外持续增殖并自组装形成隐窝－绒毛样的小肠上皮结构。进一步的研究结果显示，单个成人Lgr5 + 干细胞也能在体外成功扩增成结肠类器官，将这种功能性的结肠上皮移植到硫酸葡聚糖诱导的急性结肠炎小鼠模型中可以修复其受损的结肠上皮。这提示利用单一成人结肠干细胞体外扩增进行结肠干细胞治疗是可行的。有学者还应用人诱导型多能干细胞( induced pluripotent stem cells，iPSCs) 直接定向分化为小肠组织的方法明确了Wnt3a 蛋白和成纤维细胞生长因子4 是后肠特定分化所必需的物质，而且，这种iPSCs体外构建的人体肠道组织中存在的小肠干细胞，也具有小肠特有的吸收和分泌功能。这有助于未来人肠道疾病药物的设计研究，可大大提高了药物利用率。目前，已有学者构建了小鼠小肠3D 类器官来进行P-糖蛋白抑制剂的筛选，为P-糖蛋白介导的药物转运研究提供了强有力的工具。 肝类器官： 2013 年，Takebe 等将人多能干细胞来源的肝细胞、人间充质干细胞和人内皮细胞混合后在基质胶中培养，发现3 种细胞自组装成3D 化肝芽，将该肝芽移植到丙氧鸟苷诱导肝脏衰亡的TKNOG 小鼠体内后发现这种肝芽可以连接小鼠肠系膜血管，小鼠也出现了人类特有的药物代谢过程。这为肝脏器官发生的研究提供了有益尝试。大型哺乳动物的类器官再造工程也许能加速人类器官移植治疗和疾病致病机制研究的进展。2015 年，Nantasanti 等利用狗的肝脏干细胞构建了可分化为功能性肝细胞的肝类器官模型，能用于铜潴留症的治疗。猫被认为是非常适用于研究人类代谢性疾病的模型，所以利用猫的胆道组织构建肝类器官，可能是原发性肝胆疾病研究及药物筛选的有益工具，但至今也未见利用猫建立长期保持基因稳定的肝脏干/祖细胞培养体系的报道。 胰腺类器官： 有学者发现，当控制骨形态发生蛋白碱性成纤维细胞生长因子、激活素A 和Wnt3a 的表达水平或使用一些小分子化合物进行干预时，可以控制内胚层细胞向特定的方向分化，最终形成胰腺。目前，构建胰岛类器官的主要方法包括利用各种干祖细胞产生胰岛样细胞群和利用各种来源的胰腺细胞悬液或胰腺组织块自组装成拟胰岛体。2011 年，Saito 等将人iPSCs 和胚胎小鼠胰岛细胞体外共培养，最后形成能够产生胰岛素的不成熟细胞群，该细胞群由胰岛α 细胞包绕中央的β 细胞构成，这种结构和成年鼠胰岛相似，将其移植到链脲菌素诱导的高血糖小鼠模型中后发现小鼠血糖水平得到极大改善。而进一步的体内实验研究还需要关注如何规避免疫反应、促进再血管化、促进类器官分化发育等问题，在这方面，Sabek 等提出制备纳米腺体来促进胰岛发挥作用，这种纳米腺体是运用3D 打印技术制作可吸收聚合物胶囊包裹胰岛样细胞团形成的，这可能是未来胰岛类器官应用的一种思路。 脑类器官： 近来，谱系重编程技术为获取特异性种子细胞提供了新的途径。Lancaster 等通过加入不同生长因子的方法将人类胚胎干细胞( embryonic stem cell，ESC) 和iPSC 在神经培养基3D 培养出了与9 ～ 10周胚胎大脑类似的“类大脑”，此类迷你大脑具备人类大脑发育初期的一些主要区域，也出现了背侧皮层、腹侧前脑等可辨认的特征，但由于缺乏一些特定的特征，如小脑、海马状突起等，这些区域无法应用于干细胞模型。之后，该研究者利用小颅畸形患者的皮肤成纤维细胞诱导形成了患者特异性iPSC 细胞系，并应用后者构建了小颅畸形脑类器官模型，通过对照实验发现，正常ESC和该iPSCs 在类器官形成上并没有明显差异，但是后者形成的类器官中有大量未成熟的神经元分化，这为大脑发育紊乱类疾病的研究提供了一定的思路。2015年Kirwan 等应用人iPSC 体外构建了人大脑皮层神经网络，能够模拟人体内皮层网络的发育和功能，这表明可以在体外通过构建大脑类器官来进行人类前脑神经网络生理学机制的研究。 前列腺类器官： 2014 年，研究人员首次在实验室利用来自转移性前列腺癌患者的活检标本和去势抵抗性前列腺癌( castration-resistant prostate cancer，CＲPC) 患者的循环肿瘤细胞成功培育出7 个前列腺癌类器官，这些前列腺癌类器官以及从中获得的肿瘤移植物的组织结构及基因突变谱与患者转移灶样本高度相似。Nicholson 等［21］也应用类器官培养技术成功在体外构建患者来源的异种移植物模型，相比于人源性肿瘤组织异种移植及基因工程鼠模型，这种新型的患者来源的类器官能更好地代表CＲPC 等高级别前列腺癌，还能代表前列腺癌的庞大临床疾病谱，而这种疾病谱是目前仅有的前列腺癌细胞系无法代表的，因而在前列腺癌药物筛选和个体化治疗中展现出巨大的应用前景。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试：配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性；最终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰腺、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨髓以及各自的多器官串联组合方案。德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术 类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治疗剂量，甚至让患者停止该治疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治疗效果有限。胰腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治疗中被广泛应用。然而，抗癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径d Science, Metal‐Specific Biomaterial Accumulation in Human Peri‐Implant Bone and Bone MarrowSchoon J, Hesse B, Rakow A, Ort MJ, Lagrange A, Jacobi D, Winter A, Huesker K, Reinke S, Cotte M,Tucoulou R, Marx U, Perka C, Duda GN, Geissler S

Invitrogen™ EVOS™ M5000细胞成像系统为您的科学研究带来简便、自动化细胞成像。一体化设计包含高灵敏单色相机和独特的彩色照明系统，精密的光路系统，直观的成像和操作系统，可帮助生物学家快速获得高质量细胞和组织样品图像，并可对细胞进行定量分析。荧光和彩色明场成像EVOS M5000采用科研级CMOS高清相机，适合各种细胞和组织样品荧光成像，即时获得可供发表的精美图像。独特的彩色照明系统，轻松拍摄免疫组化、H&E等明场样本，图片色彩更保真。Z-stack成像EVOS M5000具有自动聚焦功能，成像系统可以对不同聚焦平面进行Z-Stack扫描；不仅可以拍摄到同一视野下不同层面的图像，还能从每张图像中提取聚焦效果非常不错的像素，生成Maximum Projection图像，或进行三维重构。适合厚组织样本、神经元及网络研究、3D细胞微球等样品成像。活细胞检测配备EVOS台式Onstage Incubator活细胞培养室，精确控制湿度、温度、CO2、O2或N2浓度，模拟生理环境，通过时间序列成像对活细胞生长进行监测。适用于细胞缺氧实验、胚胎发育、细胞迁移等动态观察应用。用Image-iT Hypoxia缺氧指示剂和NucBlue活细胞核染料染A549细胞，暴露于不同氧浓度。左图20% O2条件下，仅呈现蓝色细胞核；右图1% O2条件下，观察到明显红色Hypoxia试剂信号，表明细胞缺氧。成像和分析一体化操作系统只需轻点鼠标，即刻拍摄多通道荧光成像和彩色明场成像。可随时在操作界面上快速切换物镜、荧光通道，调节光强度、曝光时间等参数，选择手动或自动聚焦模式拍摄样本。然后，在分析界面对细胞图像进行定量分析，如细胞计数、细胞活力等应用。Jurkat细胞热处理(60?C处理1小时)后，应用ReadyProbes 细胞活力试剂盒染色，通过EVOS M5000成像，DAPI（蓝色）染所有细胞，NucGreen dead 488（绿色）染死细胞，成像操作软件自动识别细胞并输出每个通道细胞个数，计算细胞活力。

安捷伦Seahorse XFe96细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFe96分析仪在 96 孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。这些数值是线粒体呼吸和糖酵解的关键指标，可在系统水平查看培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。特性：1.96 孔板形式可在一次分析中测量多种条件，用于灵活的检测设计、剂量响应研究和筛选；2.在几分钟内报告实时代谢率，而无需样品提取或标记；3.具有自动混合功能的四加药口系统，能实时检测活细胞对底物、抑制剂及其他化合物的反应；4.高灵敏度 — 可分析定制 96 孔板中每孔仅 5000 个细胞；5.精密控温加热托盘，可维持在 16–42 °C（室温以上 12–20 °C），兼容多种样品类型；6.快速测定细胞能量生成对线粒体底物的依赖性；7.一小时内生成一种代谢表型，数据周转快；8.分析细胞球体、胰岛等 3D 样品；9.Wave 软件让您在台式 PC 上轻松创建检测方案、进行数据分析，并可导出到通用电子表格和绘图程序；工作原理1、实时监测微孔板中的活细胞生物能量代谢：线粒体呼吸和糖酵解这两个主要的能量产生途径，分别涉及细胞耗氧量和质子释放率。Seahorse XF 技术使用无标记传感器检测这些分析物中的细胞外变化，以测定细胞呼吸率、糖酵解和ATP产生。将细胞接种于定制96孔XF微孔板的分析孔中，融合率为 50%–90%。悬浮细胞附着在孔底，实现灵敏度最大化。2、形成微室，并以分钟为单位计算细胞外流量的速率仪器将探针板降低至分析孔中。传感器位于孔底上方200μm处，形成约2μL 的瞬时微室。随着氧气和pH 水平的变化，仪器可读取传感器的相应变化。通常进行3分钟测量，然后自动计算速率。测量期结束后，升高探针，使细胞外培养基恢复到基线条件。3.最多注入 4 种化合物，实时测试响应或研究生物学机理探针板还配置有加药口（每孔 4 个），可在分析过程中将调节因子注入细胞孔中。当完成仪器方案配置后，系统会将化合物“A”注入分析孔中，缓慢混合，确保化合物在分析培养基中均匀分布。所有孔以此方式同步处理。系统将自动执行后续测量周期、方案规定的任何额外加药及速率计算。应用：1.探索细胞代谢的强大功能安捷伦 Seahorse XF 平台可实时测量活细胞的两个主要代谢通路（线粒体呼吸和糖酵解），提供细胞生物能量代谢的功能动力学测量。了解生物能量参数如何提供有价值的信息，并作为疾病模型、关键细胞过程和疗法发现的指标。2.免疫代谢包括激活、增殖和记忆细胞发育在内的免疫细胞过程都是由代谢重编程驱动的，代谢重编程可以被调节以增强性能和控制免疫细胞结局。通过功能性实时代谢测量，了解激活、增殖和记忆细胞发育等免疫细胞过程。3.癌症代谢新陈代谢是癌症恶性肿瘤细胞生长的关键驱动因素，为了总体上向糖酵解表型转换，癌细胞增殖通常需要进行上调或“代谢转换”，从而加快能量需求并生成结构单元，最终促进癌细胞生长。通过对活细胞进行实时功能性生物能量代谢分析，揭示癌症代谢特性，更深入地了解癌细胞生物学。