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西地那非相关的资讯

  • 保健品违禁添加物中添加西地那非的检测解决方案(食品拉曼光谱仪运用)
    1、背景介绍  西地那非的商品名为“万艾可”,1998年3月被美国食品药品监管局(FDA)批准用于治疗男性勃起功能障碍(ED)。西地那非作为一种处方药,还可以用于治疗肺高压与高山症等,发生过中风、心脏病发作、低血压、有某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎的患者禁用。该药必须在医生指导下使用。使用西地那非带来的不良反应包括头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等症状 若与硝酸甘油同时服用,会造成血压叠加下降。因此,在脱离医生指导的情况下使用西地那非,会对服用者的健康和生命安全造成严重威胁。?  《食品安全法》第三十八条规定,生产经营的食品中不得添加药品,但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质。按照传统既是食品又是中药材的物质目录由国务院卫生行政部门会同国务院食品药品监督管理部门制定、公布。西地那非为处方药,在食品或保健食品等特殊食品中添加属于违法行为,必须予以打击。2、相关标准  2012年3月20日,国家食品药品监督管理局发布《保健食品中可能非法添加的物质名单(第一批)》,声称缓解体力疲劳(抗疲劳)功能产品和声称增强免疫力(调节免疫)功能产品可能违禁添加的药品包括那西地那非。3、解决方案介绍 3.1F800便携式食品安全拉曼光谱检测仪基于表面增强拉曼光谱(SERS)技术和增强试剂制备技术所开发的食品、药品安全快速检测仪,可为食品和药品安全方面的热点难点问题提供创新性的解决方案。仪器专门为一线相关检测人员量身定做,配备可视化、信息化平台,具有便携、可靠、简便、快速等特点,适用于现场快速检测。可对各类食品中常见的高风险监控项进行定制化检测。类目检测项目农药残留马拉硫磷、杀螟硫磷、甲基对硫磷、毒死蜱、多菌灵、西维因、滴滴涕、三氯杀螨醇、氟氯氰菊酯、氟氰戊菊酯等兽药残留盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、五氯酚钠、氯丙嗪、孔雀石绿、结晶紫等非食用物质甲醛、吊白块、苏丹红、碱性嫩黄、碱性橙2、罗丹明B、硫化钠、乌洛托品、三聚氰胺、硫氰酸盐等滥用添加剂胭脂红、赤藓红、苋菜红、亮蓝、柠檬黄、日落黄、糖精钠、苯甲酸、诱惑红、安赛蜜、甜蜜素、山梨酸等有毒有害物质苯并芘、双酚A、氰化钾、氰化钠、甲硝唑等投毒物质(G20抽检科目)氰化物、百草枯、溴敌隆、灭鼠优、氯鼠酮、亚硝酸盐等保健品非法添加西布曲明、酚酞、西地那非、卡托普利、盐酸可乐定、盐酸哌唑嗪、硝基地平、阿替洛尔等  3.2 技术参数  检测范围:≥50ppm  检测时间:≤10min  3.3样品检测及结果图为 某抗疲劳保健品中西地那非的检测
  • 第29届离子迁移谱国际会议将于2021年7月在美国田纳西州孟菲斯举行
    由于COVID-19的国际爆发,学会遗憾地宣布,在美国田纳西州孟菲斯举行的第29届离子迁移谱国际会议已推迟至2021年7月。ISIMS 2021欢迎参加在美国田纳西州孟菲斯举行的第29届离子迁移谱国际会议离子迁移谱技术已经从专门的安全和军事设备发展到用于学术研究和广泛应用的高性能分析仪器;它也已成为质谱仪测量原本不可能的功能。在过去的27年中,国际离子迁移谱学会(ISIMS)的年会一直是与离子迁移谱研究人员和先驱者核心小组的重要纽带。每年一次,我们汇聚一堂,分享我们的研究成果,新想法,经验和快乐。会议涵盖了离子迁移谱的许多技术方面,从前沿研究到新颖的应用。会议还为您提供了独特的交流机会,使您可以加入并享受IMS研究社区的乐趣。此外,会议之前的短期课程为该领域的新手们提供了关于IMS理论和实践的出色介绍。2021 ISIMS会议由名誉退休教授 Prof. Herbert H. Hill, Jr., Dr. C. Steve Harden、 Dr. Maggie Tam.第29届ISIMS年度会议重要日程会议2021年7月25日至30日短期课程2021年7月24日至25日旅行奖励申请截止日期:2021年3月31日 旅行奖励通知:2021年4月14日摘要提交截止日期:2021年5月15日请在2021年6月22日下午5点(孟菲斯时间)之前预订酒店;此后视酒店空房情况而定早鸟注册费截止日期2021年6月1日赞助商材料截止日期:2021年5月31日会议日程短期课程:2021年7月24日至25日会议2021年7月25日至30日地点:田纳西州孟菲斯的皮博迪孟菲斯ISIMS 2020赞助商 关于ISIMS国际离子迁移谱学会是一个非营利性组织,其宗旨是:促进使用离子迁移谱(IMS)和环境压力气相离子分子化学作为分析技术。促进有关IMS理论和实践的教育。通过年度会议,海报会议,供应商展览和出版物,为在IMS上自由交换思想和信息提供机会。鼓励协会会员之间团结协作的精神,以实现协会的目标。
  • ZDDY-2008J自动电位滴定仪(非水滴定)测定《羧甲淀粉钠》(太极绵阳制药)
    ZDDY-2008J自动电位滴定仪测定《羧甲淀粉钠》!(非水滴定) 太极集团四川绵阳制药有限公司于2009年7月购得我公司生产的ZDDY-2008J自动电位滴定仪一台,用于测定&ldquo 羧甲淀粉钠&rdquo 的含量,其结果完全符合《中国药典》及太极集团四川绵阳制药有限公司的相关企业标准!ZDDY-2008J自动电位滴定仪的人性化设计及测量结果的高可靠性给太极集团四川绵阳制药有限公司的企业领导及化验人员留下了深刻印象。(大唐仪器2009年7月18日)
  • 飞纳台式扫描电镜参加中国化学会第 30 届学术年会
    中国化学会学术年会每两年召开一次,是我国化学领域级别最高、规模最大的学术盛会。第 30 届学术年会于 2016 年 6 月 30 日- 7 月 4 日在大连举办,由大连理工大学承办。本届年设立了学术分会 40 多个,参会规模突破 10000 人,同期举办的主题论坛、科普、继续教育、展览展示等多项特色活动取得了很好的反响,更好地为化学工作者提供了启迪思维、交流思想的平台,也对进一步推动我国化学学科的发展及化学学科在国内外的学术影响起到积极推动作用。飞纳台式扫描电镜此次携飞纳台式扫描电镜能谱一体机 Phenom ProX 在大连理工大学综合教学楼 1 号楼内展示,吸引了众多参会老师和学生的目光。很多老师在现场看到了飞纳台式电镜 Phenom ProX,赞叹扫描电镜竟然可以做得如此精巧,与传统大型扫描电镜相比,飞纳台式扫描电镜不需要占用很大的实验室面积,不需要特殊的放置环境。飞纳电镜自身具备的防震性可以经得起长途运输,无需配备防震台,普通桌子就可以,还可以放在 10 楼以上的楼层。飞纳台式扫描电镜展位前聚集了众多对扫描电镜感兴趣的老师和学生,飞纳台式扫描电镜的工程师细心接待每一位前来参观的老师和学生,回答他们提出的问题。老师和学生们主要关心的问题有,这款台式扫描电镜的最高放大倍数和分辨率是多少。飞纳台式扫描电镜 Phenom ProX 最高放大倍数为 13 万倍,分辨率突破 10nm。飞纳电镜的工程师给部分带了样品的老师现场拍了样品,效果令老师们满意,对于没有带样品的老师,则演示了标样的拍摄,或直接现场取头发拍摄。飞纳台式扫描电镜特殊的低真空设计,可以不用喷金,直接看不导电样品。高亮度的 CeB6 灯丝是成像质量的保证。操作的过程同样令老师和学生们印象深刻,飞纳台式扫描电镜 15 秒真空,30 秒成像,另有光学和低倍电子导航,结合全自动马达样品台,可以快速定位至感兴趣的位置,实现点到哪里,看到哪里。整个操作拍摄过程十分快速,简单,方便。部分老师很关心飞纳台式扫描电镜能谱一体机能谱的性能。飞纳台式扫描电镜的能谱探头集成在电镜主机内,由荷兰 Phenom World 工厂原厂组装,性能稳定,电镜和能谱的售后服务全部由飞纳专业的售后工程师提供。有老师反映说他们的电镜能谱经常坏,电镜和能谱是不同的厂家,很麻烦。飞纳台式电镜能谱版可以免去这方面的担忧,能谱的操作也非常简单,点击感兴趣的样品位置,在几秒内即可完成测量,支持多点测量,支持线面扫。本届中国化学会学术年会圆满成功,这里有杰出化学家的风采,有精彩的演讲报告,有丰富的学术讨论。飞纳中国的全体工作者祝愿中国的化学事业蒸蒸日上。
  • PNAS:利用一滴血或许就能快速检测出人类的早期肺癌
    肺癌是癌症患者发生死亡的主要原因,通过是在疾病晚期阶段才被诊断出来,而此时患者的生存率往往较低。早期肺癌大多数没有症状,而目前检测早期肺癌病变的手段—低剂量的螺旋CT作为普通人群的广泛筛查似乎并不可行,因为其成本较高且反复筛查会给患者带来一定的辐射危害。近日,一篇发表在国际杂志PNAS上题为“Screening human lung cancer with predictive models of serum magnetic resonance spectroscopy metabolomics”的研究报告中,来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究揭示了利用一滴血或许就能揭示无症状患者的机体肺癌。图片来源:https://www.pnas.org/content/118/51/e2110633118研究者Cheng表示,我们的研究表明,未来我们或有望开发出一种敏感的筛查手段来用于肺癌的早期诊断;我们所创建的这种预测性模型能帮助识别出可能患上肺癌的人群,随后可疑人群就会进一步利用成像测试来进行评估,比如低剂量的CT,从而给个体进行明确的诊断。文章中,研究人员根据机体血液中的代谢组学资料建立了一种肺癌预测模型,代谢组学分析揭示了细胞的代谢流,并通过研究代谢组(即机体所有细胞、体液和组织中所发现的动态生化组件)就能解析机体的健康和病理学状态;肺癌的存在及其所改变的生理和病理学特征或会引发肺癌中癌细胞所产生或消耗的血液代谢产物的改变,研究人员利用高分辨率的核磁共振光谱技术测定了血液中代谢组学的特征,这种工具能通过测定代谢产物的集体反应来检查活细胞中一系列的化合物。此外,研究人员还筛选了储存在麻省总医院生物样本库和其它地方的数万份血液样本,结果发现了25名非小细胞肺癌患者,其血液标本是在诊断时和诊断前至少6个月所获得的,研究者将其与25名健康对照个体进行对比研究。首先,研究人员通过训练他们所开发的统计学模型,通过测定患者在诊断时所获得的血液样本中的代谢组学特征值,并将其与健康对照个体的血液样本进行比较,从而来识别出肺癌患者。这篇文章中,研究人员表示,这种预测性模型或能产生健康对照组和患者在诊断时的数值;这一点就让人非常激动,因为对早期疾病的筛查应该检测出介于健康和疾病状态之间的血液代谢组学特征的改变,随后研究人员使用了另外一组54名非小细胞肺癌患者在癌症诊断时所获得的血液样本来测试其所开发的模型,这就证明了这种模型的预测功能或许就是准确的。从诊断前的血液样本中所测定了预测模型的数值或能预测患者未来5年的生存率,这或许有望帮助指导临床策略和疗法角色;此前研究人员通过研究发现,基于磁共振光谱的代谢组学模型在区分癌症类型和疾病分期方面具有一定的潜力;而在临床实践中,还需要更多的研究来证实如何利用血液代谢组学模型来作为非小细胞肺癌早期筛查的工具来使用。接下来,研究人员还分析了肺癌临床特征的代谢组学特性,旨在理解疾病的整个代谢图谱,这或许有助于帮助选择靶向性的疗法;此外研究人员还测定了400多名前列腺癌患者机体的代谢组学特征,从而就能创建一种模型来区分需要监测的“懒惰”的癌症和需要理解治疗的更具侵袭性的癌症类型;同样研究人员还制定使用相同的技术来利用血液样本和脑脊液进行阿尔兹海默病的筛查。综上,本文研究结果表明,从患者诊断前所测定的代谢组学预测模型的值或许能帮助预测局部患病患者的5年生存率。原始出处:Tjada A. Schult,Mara J. Lauer,Yannick Berker, et al. Screening human lungcancer with predictive models of serum magnetic resonance spectroscopy metabolomics, Proceedings of the National Academy of Sciences (2021). DOI: 10.1073/pnas.211063311
  • 飞纳电镜出席第 24 届 IPFA 国际会议
    2017 年 7 月 4 日-7 日,第 24 届 IPFA 国际会议在四川成都盛大举行,飞纳电镜携飞纳台式扫描电镜能谱一体机 Phenom ProX 出席了此次会议。IPFA 是全球有关半导体物理分析、失效分析及可靠性方面学术水平最高、规模最大、影响最广的国际会议,IPFA 是 International symposium on the physical & failure analysis of integrated circuits 的简称,中文全称国际集成电路物理与失效分析会议。1987 年,首届 IPFA 国际会议由 IEEE 失效分析分会在新加坡举办,2001 年之前,IPFA 国际会议每两年举行一次。2002 年起每年举行一次。IPFA 已经发展为全球举足轻重的可靠性与失效分析会议组织。在美国,相应的会议为 IRPS(可靠性物理国际会议)和 ISTFA(测试与失效分析国际会议);在欧洲,相应的会议为 ESREF(欧洲电子器件可靠性与失效物理分析会议)。本次 IPFA 国际会议,飞纳台式扫描电镜操作简单,快速方便,成像清晰,能谱灵敏,设计精巧给来访者留下了深刻的印象。飞纳电镜应用工程师现场给来访者展示样品测试飞纳电镜内部集成彩色光学显微镜全景导航(右上角)由于半导体器件体积小、重量轻、寿命长、功率损耗小、机械性能好。因而适用的范极广。然而半导体器件的性能和稳定性在很大程度上受它表面的微观状态的影响。一般在半导体器件试制和生产过程中包括了切割、研磨、抛光以及各种化学试剂处理等一系列工序, 正是在这些过程中,会造成表面的结构发生惊人的变化,所以几乎每一个步骤都需要对表面进行检查,而生产大型集成电路就更是如此。目前,扫描电镜在半导体中的应用已经深入到许多方面。飞纳台式扫描电镜 15 秒抽真空,30 秒成像,大大提高了半导体器件的检测效率。操作比光学显微镜简单,相对于传统落地式扫描电镜能更快地得到扫描电镜图像结果。飞纳电镜使用长寿命 1500h,高亮度(是钨灯丝亮度的 10 倍),低色差的 CeB6 灯丝,图像信号充足。飞纳电镜拍摄的集成电路内部 放大倍数 20000x飞纳电镜拍摄的集成电路内部 放大倍数 50000x飞纳电镜拍摄的微机电电路 放大倍数 5000x飞纳电镜拍摄的微机电电路 放大倍数 10000x飞纳电镜拍摄的 LED 芯片截面 放大倍数 70000x飞纳电镜公司及产品介绍感谢本次第 24 届 IPFA 国际会议,为半导体行业的工作者和飞纳电镜筑起了一座桥梁,让很多半导体行业的工作者全面了解飞纳电镜的使用方法及性能,也让飞纳电镜的工程师了解了半导体行业的研究热点与方向。
  • 泊菲莱再次深度参与国标制定:《纳米科技术语 第12部分:纳米科技中的量子现象》
    2023年5月23日,由全国纳米技术标准化技术委员会(SAC/TC 279)主持制定的国家标准《纳米科技术语 第12部分:纳米科技中的量子现象》正式发布,标准于2023年12月1日正式实施。北京泊菲莱科技有限公司作为标准主要起草单位深度参与此标准从制定到发布的全过程。助力产业发展中国有“兵马未动粮草先行”之古训,在当今高科技纳米技术领域,中国权威人士又提出纳米技术研究标准应先行。国家标准委主任李忠海认为,长期以来,在传统的工业领域中总是先有产品后有标准。但在高新技术领域的标准化工作中,必须改变传统的标准化工作的思维方式,提倡理念的创新。在纳米材料的标准化工作中,应提倡标准先行,用标准引导产业化发展,用标准来规范市场。纳米材料标准化是一项面向全新材料领域、具有前瞻性的标准工作,涉及多学科、多领域。2001年中国国家科技部将“纳米材料标准及数据库”列入基础性重大研究项目;2003年12月经国家标准委批准成立了“全国纳米材料标准化联合工作组”,目前已开展了近15项纳米材料标准的研究制定工作。2023年5月23日,由北京泊菲莱科技有限公司作为主要起草单位的国家标准《纳米科技术语 第12部分:纳米科技中的量子现象》(Nanotechnologies-Vocabulary-Part 12: Quantum phenomena in nanotechnology)发布(GB/T 30544.12—2023/ISO/TS 80004-12:2016, IDT)。该标准的制定及发布,将为纳米科技在与量子相关的生产、应用、检验、流通、科研等领域,提供统一技术用语的基本依据,是开展纳米科技量子相关各种技术标准研究及制定工作的重要基础及前提。北京泊菲莱科技有限公司创立于2006年,是集研发、生产、销售、服务于一体的国家级高新技术企业,致力于开发智能化、高精度、高性能的高科技设备企业。泊菲莱科技拥有多种自主知识产权,现已应用于新能源、药物合成、精细化工等各类科研领域,在立足于国内市场的同时,多款产品也远销海外。泊菲莱科技荣获国家级高新技术企业、中关村高新技术企业,企业通过ISO9001质量管理体系认证,符合GB/T27922-2011《商品售后服务评价体系》五星级标准。泊菲莱科技不仅拥有雄厚的研发实力,也一直秉持着“以客户为中心”的服务理念和“创见、实干、卓越”的企业精神,作为科技型高新企业,积极创导高科技智能设备等尖端科技,不断革新,不断挑战,以卓越创新的进取精神,推动自身的不断成长和壮大。2005年4月我国颁布第一批七项纳米领域的国家标准,其中就有《纳米材料术语》(GB/T 19619—2004,terminology for nanomaterials)。这项标准规定了纳米材料一般概念和按技术分类的具体概念的术语。分为一般概念、纳米材料的种类、特性、制备方法、处理方法和表征方法6类,共68个术语。其中对纳米尺度的定义是在1到100纳米范围的几何尺度,没有涉及性质变化。近年来,很多企业意识到参与标准制定的战略意义,形成了共识:一流的企业制定标准,二流的企业销售服务,三流的企业售卖产品。随着我国纳米科技国标的发布,作为标准主要起草单位,泊菲莱科技将在行业中更具话语权,进一步引领相关产业发展。 相关背景 纳米科学技术是以许多现代先进科学技术为基础的科学技术,它是动态科学(动态力学)和现代科学(混沌物理、智能量子、量子力学、介观物理、分子生物学)和现代技术(计算机技术、微电子和扫描隧道显微镜技术、核分析技术)结合的产物,纳米科学技术又将引发一系列新的科学技术,例如:纳米物理学、纳米生物学、纳米化学、纳米电子学、纳米加工技术和纳米计量学等。纳米技术是一门交叉性很强的综合学科,研究的内容涉及现代科技的广阔领域。纳米科学与技术主要包括:纳米体系物理学、纳米化学、纳米材料学、纳米生物学、纳米电子学、纳米加工学、纳米力学等 。这七个相对独立又相互渗透的学科和纳米材料、纳米器件、纳米尺度的检测与表征这三个研究领域。纳米材料的制备和研究是整个纳米科技的基础。其中,纳米物理学和纳米化学是纳米技术的理论基础,而纳米电子学是纳米技术最重要的内容。当前纳米技术的研究和应用主要在材料和制备、微电子和计算机技术、医学与健康、航天和航空、环境和能源、生物技术和农产品等方面。用纳米材料制作的器材重量更轻、硬度更强、寿命更长、维修费更低、设计更方便。利用纳米材料还可以制作出特定性质的材料或自然界不存在的材料,制作出生物材料和仿生材料。
  • 飞纳台式扫描电镜——将材料分析简单化
    波工程学院材料学院分析测试中心历经多年的发展,已经成为省级化学化工基础试验教学示范中心,其设备种类非常齐全。然而,由于许多大型设备操作较为复杂,需要专门的负责人管理使用,因此,学生失去了动手操作机会,弱化了实验的参与感。 对于材料研究来说,扫描电镜早已经成为科研的标配,那么如何让每个学生独立、安全、高效地使用扫描电镜,是实验中心培养学生的目标之一。 此次宁波工程学院采购的飞纳台式扫描电镜,隶属材料与化学工程学院的化学化工分析测试实验室,主要用途是满足整个材料学院以及相关学院的测试需求。其专业覆盖面较广,样品种类繁多,主要有高分子薄膜、无机非金属半导体、高性能合金、纳米功能材料、电池材料以及生物材料等。本次材料院购进型号为Pro-SE飞纳台式扫描电镜,完美地契合了上述的目的: 一、飞纳台式扫描电镜操作简单,经过半日的培训以及工程师的考核,就可以实现独立操作; 二、飞纳台式扫描电镜独有的样品杯设计,杜绝了样品过高刮伤探头的危险,大大提升了设备的安全性; 三、飞纳台式扫描电镜参数设置十分简单,对于种类繁多的样品,无需纠结加速电压和束流直径的选择,只需点击相应的挡位,即可开始观察; 四、飞纳台式扫描电镜抽真空时间仅需15秒,数分钟即可完成样品的观察,带给你飞一般的测样体验。 以上优势都是传统落地式电镜很难达到的操作标准,也是飞纳台式扫描电镜受到了越来越多的客户青睐的原因。钙钛矿电池材料
  • 飞纳电镜 12 月开门红,第 6 台飞纳台式扫描电镜入驻四川大学
    2016 年 11 月 29 日飞纳电镜参加了四川大学组织的招标活动,经过层层筛选,飞纳台式扫描电镜 Pro X 击败多家竞争对手,迎来 12 月的开门红:四川大学第 6 次选择我们啦!此次招标的是四川大学化学学院,其主要从事金属领域的研究,采购飞纳台式电镜的目的是对多种材料如金属材料、无机非金属材料、高分子材料、复合材料等进行性能表征,开展导电样品及不导电样品的直接观察和低真空检测等科研工作,从而推动化学学院在复合材料等前沿方向的研究。因此四川大学所需采购的电镜要求是:1.分辨率和放大倍数需满足本院科研的要求;2.无需制样就能对不导电样品就行直接观察;3.操作简便,稳定性好。飞纳台式扫描电镜能谱一体机 Pro X综合各方面考量后,招标的老师们一致肯定了飞纳台式扫描电镜能谱一体机 Pro X, 认为其具有以下的特点:1. 制样简单,绝缘体也可以直接观测而不需喷金;2. 低真空模式,能快速,便捷地实现材料的表面形貌观测;3. 能集成能谱 EDS(能谱探头集成在电镜主机内);4. 拍摄的图像细节丰富,配合光学导航和低倍电子导航,成像十分快速;5. 对环境要求不高,售后维护简单;用户自己反馈说以上的优点对于学院学生来说自己可以随时即用,不但提高了实验效率,还节省了实验开支,加快实验进程,为取得科研成果节省了很多宝贵时间!飞纳电镜一直致力于为科研工作者提供更先进便利的产品和方便的服务!
  • mRNA疫苗递送载体分析技术进展与应用-脂质纳米颗粒
    脂质纳米颗粒(Lipid nanoparticles, LNPs)是一种具有均匀脂质核心的脂质囊泡,因其高包封率和高转染效率等特点,广泛用于核酸等药物的递送,目前 Moderna、CureVac和BioNTech等mRNA 疫苗企业研发的预防新型冠状病毒肺炎(COVID-19)mRNA 疫苗均采用了LNPs递送技术。LNPs 是一种多组分脂质递送系统,通常包括阳离子/可电离脂质、中性磷脂(辅助性脂质)、胆固醇以及聚乙二醇化脂质(PEG-脂质),如图1所示。阳离子/可电离脂质是LNPs系统实现递送功能的关键,由于LNPs带正电,能够吸引带负电的mRNA,并结合在LNPs内部,可以避免被溶酶体降解,提高mRNA在体内的稳定性。LNPs的各种组分的准确含量和配比是脂质纳米颗粒的形成和稳定的重要影响因素,如磷脂和胆固醇能够稳定LNPs结构,聚乙二醇化脂质能够延长LNPs在生物体内的循环半衰期。因此,分析和监测LNPs制备过程的脂质载体是控制LNPs质量的关键,能够保证脂质纳米颗粒的形成并提高其稳定性。由于LNPs的主要四种组成组分的结构中不含明显的紫外吸收基团,在传统的紫外检测器上没有或具有较低的响应信号,因此高效液相色谱-蒸发光散射联用技术(HPLC-ELSD)和拉曼光谱技术(Raman spectra)是LNPs研发和生产中常用的分析技术,本文对这两种常用的脂质纳米颗粒分析技术进行简要介绍。图1. mRNA脂质纳米颗粒示意图1. 高效液相色谱-蒸发光散射联用技术(HPLC-ELSD)1.1 技术原理:高效液相色谱-蒸发光散射联用技术(HPLC-ELSD)将高效液相色谱与蒸发光散射通用检测器联用,其中蒸发光散射检测器(evaporative light scattering detector,ELSD)是20世纪90年代出现的通用型检测器。其工作原理如图2所示,被分析对象经过色谱分离后,随流动相从色谱柱流出,流出液引入雾化器与通入的气体(常为高纯氮,也可是空气)混合后喷雾形成均匀的微小雾滴,经过加热的漂移管,蒸发除去流动相,被分析组分形成气溶胶,然后进入检测室,用强光或激光照射气溶胶,产生光散射,最后使用光电二极管检测散射光。图2. 蒸发散射检测器(ELSD)的部件及原理[3]1.2 技术特点:高效液相色谱-蒸发光散射联用技术(HPLC-ELSD),采用的蒸发光散射检测器能够检测不含发色团的化合物,非常适合紫外检测响应信号不佳的半挥发性及非挥发性化合物的分析,它对各种物质有几乎相同的响应,但其灵敏度通常较低,尤其对于有紫外吸收的组分其灵敏度较紫外检测器约低一个数量级,高效液相色谱-蒸发光散射联用技术较适用于氨基酸、脂肪酸、聚合物、脂质、生物载体以及无紫外吸收的辅料的分析。1.3 分析仪器:第一台ELSD是由澳大利亚的Union Carbide研究实验室的科学家开发,距今已经数十年。目前ELSD通常与液相色谱配套使用,主流液相色谱品牌均可配备。该类设备国内外均有生产,如国内的上海通微ELSD-UM5800Plus蒸发光散射检测器、美国安捷伦1260 II 蒸发光检测器、岛津ELSD-LT III 蒸发光检测器、沃特世2424 蒸发光检测器、美国奥泰(Alltech)蒸发光散射检测器ELSD 6100等。2. 拉曼光谱技术(Raman spectra)2.1 技术原理:拉曼光谱法研究化合物分子受光照射后所产生的非弹性散射-散射光与入射光能级差及化合物振动频率、转动频率间关系。拉曼光谱采用激光作为单色光源,将样品分子激发到某一虚态,随后受激分子弛豫跃迁到一个与基态不同的振动能级,此时,散射辐射的频率将与入射频率不同。这种“非弹性散射”光被称之为拉曼散射,频率之差即为拉曼位移(以 cm-1 单位),实际上等于激发光的波数减去散射辐射的波数,与基态和终态的振动能级差相当。频率不变的散射称为弹性散射,即瑞利散射:如果产生的拉曼散射频率低于入射频率,则称之为斯托克斯散射;反之,则称之为反斯托克斯散射。实际应用中几乎所有的拉曼分析均为测量斯托克斯散射。2.2 技术特点:拉曼光谱技术具有快速、准确、不破坏样品的特点,样品制备简单甚至不需样品制备。谱带信号通常处在可见或近红外光范围,这也意味着谱带信号可以从包封在任何对激光透明的介质(如玻璃、石英或塑料)中或将样品溶于水中获得。拉曼光谱能够单机、联机、现场或在线用于过程分析,可适用于远距离检测。现代拉曼光谱仪使用简单,分析速度快(几秒到几分钟),性能可靠。因此,拉曼光谱与其他分析技术联用比其他光谱联用技术从某种意义上说更加简便,适合对药用辅料,以及脂质纳米颗粒的形态和组成成分的分析[4]。2.3 分析仪器:拉曼光谱仪器在实验室台式/在线和现场便携/手持仪器两个方向上呈现了多元化的发展。实验室仪器追求更高性能,目前常用的实验室拉曼光谱仪主要包括国内卓立汉光Finder微区激光拉曼光谱仪、港东科技LRS-4S显微拉曼光谱仪、奥谱天成 ATR8300自对焦显微拉曼成像光谱仪、日本HORIBA LabRAM HR Evolution高分辨拉曼光谱仪 、LabRAM Soleil 高分辨超灵敏智能拉曼成像仪、英国雷尼绍(Renishaw)inVia Oontor显微拉曼光谱仪、赛默飞DXR 3xi 显微拉曼成像光谱仪等。便携式与手持式小型拉曼光谱仪致力于现场检测,在快速检测方面得到应用,如国内南京简智的SSR-5000便携式拉曼光谱仪、奥谱天成ATR6600手持式拉曼光谱仪、鉴知技术(同方威视) RT6000S手持拉曼光谱仪、美国必达泰克i-Raman Prime高通量便携拉曼光谱仪、美国海洋光学ACCUMAN (SR-510 Pro)便携拉曼光谱仪、美国赛默飞First Defender RM手持拉曼等。3 应用实例分享3.1 采用HPLC-ELSD技术定量7种脂质有研究人员基于HPLC-ELSD技术建立同时定量7种脂质类成分的分析方法[5],包括阳离子脂质CSL3和DODMA、胆固醇Chol、磷脂DSPC和DOPE、亲水性聚合物脂类PolyEtox和DSPE-PEG2000,这7种脂质在高效液相色谱的C18 色谱柱上能够实现良好分离,见图3。通过分析4种不同脂质成分(CSL3/Chol/DSPE-PEG2000/DSPC、CSL3/Chol/PolyEtOx/DSPC和CSL3/Chol/DSPE-PEG2000/DOPE)以及不同脂质比的LNPs配方,评估了HPLC- ELSD方法在脂质定量中的适用性,同时发现LNPs中各类脂质在透析纯化后等比例损失了约40 %,这提示纯化步骤后脂质定量的重要性,该方法可以用于优化LNPs的配方和最终质量控制。图3. HPLC-ELSD方法检测到的7种脂类混合标准溶液的色谱图[5]3.2 采用拉曼光谱技术研究脂质纳米颗粒骨架和空间排列脂质纳米颗粒(LNPs)表面电荷的极性和密度能够影响静脉内给药的免疫清除和细胞摄取,从而决定其递送到靶标的效率,有研究人员采用不同配比的带负电荷脂质的抗坏血酸棕榈酸酯(AsP)和磷脂酰胆碱(HSPC)制备了AsP-PC-LNPs。采用DXR拉曼显微镜在50-3500 cm的位移范围内测定AsP/HSPC不同配比(4%,8%和20% w/w)的拉曼光谱。其中在位移1101cm-1和1063 cm-1处峰的强度比(I1101/I1063)和 1101cm-1和1030 cm-1处峰的强度比(I1101/I1030)均表示脂肪链C-C骨架的紊乱程度。由图4和图5可知,当AsP/HSPC比值分别为4%和8%(w/w)时,与仅含HSPC组无显著差异,而当AsP/HSPC比值增加到20%(w/w)时,两组峰强度均比下降,即过量的AsP增强了AsP-PC水合物中的脂肪链排序。在拉曼位移717cm−1处是C-N 的伸缩振动,随着AsP/HSPC比值逐渐增加,超过8%(w/w)时717cm−1处拉曼位移略有红移。当AsP/HSPC比值继续增加到20%(w/w)时,717cm−1处拉曼位移略微蓝移,结果表明低比例的AsP(≤8%,w/w)使极性的HSPC排列略无序和松散,而过量的AsP使极性的HSPC排列有序,进一步验证了拉曼光谱是研究脂质纳米颗粒骨架和空间排列的有力手段。图4 具有不同AsP比例的AsP-PC-LNPs的拉曼光谱图5 不同AsP比例的AsP-PC-LNPs拉曼光谱I1101/I1063和I1101/I1030的强度比4.小结与展望LNPs在疫苗、核酸等基因治疗等生物技术药物研发方面发挥着重要作用,LNPs中各类脂质配方的组成和配比,影响着疫苗等生物技术药物的稳定性、有效性、安全性。因此选择合适的分析技术,建立可行的分析方法,确保疫苗等生物技术药物中LNPs载体质量与稳定性,具有重要意义。参考文献:[1] Verbeke R, Lentacker I, De Smedt S C, et al. Three decades of messenger RNA vaccine development[J]. Nano Today, 2019, 28: 100766.[2] Karam M, Daoud G. mRNA vaccines: Past, present, future[J]. Asian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2022, 17(4): 32.[3] Magnusson L E,Risley D S, Koropchak J A. Aerosol-based detectors for liquid chromatography[J]. Journal of Chromatography A, 2015, 1421: 68-81.[4] Fan M, Andrade G F S, Brolo A G. A review on recent advances in the applications of surface-enhanced Raman scattering in analytical chemistry[J]. Analytica chimica acta, 2020, 1097: 1-29.[5] Mousli Y, Brachet M, Chain J L, et al. A rapid and quantitative reversed-phase HPLC-DAD/ELSD method for lipids involved in nanoparticle formulations[J]. Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 2022, 220: 115011.[6] Li L, Wang H, Ye J, Chen Y, et al. Mechanism Study on Nanoparticle Negative Surface Charge Modification by Ascorbyl Palmitate and Its Improvement of Tumor Targeting Ability[J]. Molecules. 2022 27(14):4408.
  • 赛默飞推出数据非依赖采集(DIA)解决方案
    2015年6月3日,上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)近日全新升级数据非依赖采集(DIA)解决方案,通过有效结合传统蛋白质组学“鸟枪法”(Shotgun)和质谱定量“金标准”选择反应监测/ 多反应监测(SRM/MRM)的优势和特点,为用户呈现全新的质谱分析体验,还有强大的蛋白质组学定量策略。随着生命科学的快速发展,蛋白质组学的关注焦点和研究趋势已经逐渐从定性转向定量。定量蛋白质组学是对细胞、组织蛋白质组学乃至完整生物体的蛋白质表达量及差异进行分析,对于生物过程机理的探索和临床诊断标志物的发现与验证具有重要意义。基于静电场轨道阱Orbitrap的数据非依赖采集(Data Independent Acquisition, DIA)是赛默飞为用户带来的一项全新的、全息式的质谱技术。DIA将质谱整个全扫描范围分为若干个窗口,高速、循环地对每个窗口中的所有离子进行选择、碎裂、检测,从而无遗漏、无差异地获得样本中所有离子的全部碎片信息。DIA就像地毯式轰炸,无遗漏地打击全部目标。赛默飞建立的专门针对基于Orbitrap的数据非依赖采集(DIA)解决方案,工作流程统一、方法成熟、简单易用,适用于任何复杂生物学样本和临床样本的高通量蛋白质组学定量分析。整套解决方案包括了方法设置与数据采集、数据分析、应用实例、文献资料以及更多DIA相关信息资源和产品信息。对于临床研究中的数量庞大的高度、高度复杂的、不稳定的样本,DIA提供条件统一、无差别的质谱采集方法,能够在样本信息“完全未知”的情况下,对样本进行高通量、高速度采集,获得数据之后再进行深入解析和挖掘,是临床蛋白质组学实验的利器。对于生物学研究中的分析重点——多个时间点或多种条件下蛋白表达量的变化趋势,DIA的灵敏度、精确度和重现性为获得准确、可靠的定量结果提供了有力保障。产品链接:Q Exactive系列Orbitrap超高分辨质谱仪(Q Exactive, Q Exactive Plus, Q Exactive HF)http://www.thermoscientific.cn/products/orbitrap-lc-ms.htmlOrbitrap Fusion“三合一”系列Orbitrap超高分辨质谱仪http://www.thermoscientific.cn/product/orbitrap-fusion-tribrid-mass-spectrometer.htmlEasy-nLC纳升超高效液相色谱仪http://www.thermoscientific.cn/product/easy-nlc-1000-liquid-chromatograph.htmlUltiMate? 3000 RSLCnano纳升超高效液相色谱仪http://www.thermoscientific.cn/product/dionex-ultimate-3000-rslcnano-system.htmlProteome Discoverer蛋白质组学分析软件(http://portal.thermo-brims.com/)Pierce? Peptide Retention Time Calibration Mixture标准肽段混合物(Catalog No. 88320 & 88321)http://www.lifetechnologies.com/order/catalog/product/88320?CID=search-product 解决方案下载链接:http://www.thermoscientific.cn/content/dam/tfs/Country%20Specific%20Assets/zh-ch/CMD/MS/LCMS/documents/DIA-solution.pdf-------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元,在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司,员工人数约3700名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站www.thermofisher.cn
  • 飞纳台式扫描电镜 Phenom Pro 落户玉溪烟草
    飞纳台式扫描电镜在烟草行业的用户众多,例如云南瑞升烟草技术(集团)有限公司,云南烟草科学研究院,国家烟草质量监督检验局,上海烟草集团有限责任公司等等。2016 年,飞纳台式扫描电镜落户云南省烟草公司玉溪市公司,云南省烟草公司玉溪市公司下辖绿色生态有机技术联合研究中心,该中心主要致力于研究如何使用绿色环保的方法改进烟叶的生长,其中包括使用良性细菌改善根际的微生态环境、解决养分失衡、促进作物生长等。玉溪烟草的样品主要涉及烟叶、细菌等。这些属于生物类样品,观察倍数需要在数千倍至数万倍。这个倍数区间已经超出了传统光学显微镜极限放大倍数,使用大型场发射电镜却又操作麻烦,而且有大材小用之嫌。飞纳台式扫描电镜高分辨率专业版 Phenom Pro 最高放大倍数130,000倍,完全满足观察生物样品的倍数需求,分辨率 14 nm,可以确保用户获得表面细节丰富的高质量图片。此外,用电镜观察生物样品一般都需要喷金才能获得较好的效果,这不仅增加了额外的制样步骤,而且还有可能破坏样品,丢失样品细节。飞纳台式扫描电镜自带低真空模式,显著降低荷电效应,可以不喷金观察生物样品;如果借助降低荷电效应样品杯,则可以达到更明显的降低荷电效果,获得更优秀的生物样品照片。使用飞纳 Phenom Pro 拍摄的烟叶气孔 SEM 图使用飞纳 Phenom Pro 拍摄的烟叶截面 SEM 图用户认真学习飞纳电镜的照片顺利拿到培训合格证书注意:此新闻素材云南省烟草公司玉溪市公司仅授权复纳科学仪器(上海)有限公司使用,如需转载,请注明出处。
  • 韩春雨团队研发新款RNA示踪工具,能更清晰地看到RNA
    近日,河北科技大学生物科学与工程学院教授韩春雨,研发出一款 RNA 示踪工具,借此能更清晰地看到 RNA。图 | 韩春雨(来源:韩春雨)1 月 21 日,相关论文以《基于 Cas 6 的荧光激活模式 RNA 跟踪平台》(A Cas6-based RNA tracking platform functioning in a fluorescence-activation mode)为题,发表在 Nucleic Acids Research 上( IF 值 16.97)[1]。图 | 相关论文(来源:Nucleic Acids Research)“如果补充一些应用实验,应该能发在更好的期刊上”据悉,韩春雨实验室一直关注基因编辑相关的蛋白,包括 Cas 家族和 NgAgo。基于对蛋白的研究和认识,他打算把 Cas6 开发成一种示踪工具。在该研究中,韩春雨发现了一个分子开关,由此他推测 Cas6 结合 CBS(Cas6 binding site)可以发生构型变化。利用这一新现象,他解决了 RNA 示踪的相关问题。(来源:Nucleic Acids Research)目前,活细胞 RNA 追踪技术分为两类:荧光富集型和荧光激活型。在富集型技术中,MS2-MCP 系统被广泛采用,其中最新的富集型则又分为 Cas9 和 Cas13a。但是,所有富集型分子都有高背景荧光,因为其自身就是全活性的荧光分子,因此,这些分子在不结合靶标 RNA 的时候也会发光,故会产生较高的背景噪声。激活型分子在不结合 RNA 时不会产生荧光,这是基于双分子荧光互补的原因。而基于 MS2 系统的双荧光、或三荧光互补系统,需要非常长的标签才能激发荧光。该研究的最大亮点在于利用一个单位的标签即一个 CBS,即可实现荧光激发。而且它非常小,只有 29nt(碱基)。该技术的优点在于,在使用最少标签的同时,不会影响靶 RNA 的活性,同时 Cas6 本身也很小,是非常好的 RNA 示踪工具。(来源:Nucleic Acids Research)关于该论文,韩春雨最初在 bioRxiv 上发表过,当时还只是比较初级的结果。预印本发表后,该团队又对该论文作了更新。期间,韩春雨也尝试过连接片段的设计、以及 Cas 家族的其它分子,效果甚至比 Cas6 都要好。对于该成果的潜在应用,韩春雨表示有很多。他说,本次研究可以认为是基因编辑工具的一个分支,通过他对该领域的理解,可以把其做成一个好用的工具。(来源:Nucleic Acids Research)就新冠病毒来说,它其实就是一个 RNA 病毒。如果想针对这种病毒开发药物或疫苗,或者针对 RNA 病毒做技术上的其它应用,首先就得深入研究 RNA 病毒的特征包括生物活性等。而此次研发的 RNA 示踪工具,相当于可直接看到 RNA。(来源:Nucleic Acids Research)他坦言,之前自己团队研发的 Cas9 和 Cas13,体积非常大,并且属于荧光富集型分子,虽然论文发表在影响力更大的期刊上,但是应用受到了限制。不过,他认为其实验室的特点,在于对基因编辑工具和相关内容的认识程度比较深。同时,他表示实验室目前规模比较小,人力物力都还不够,所以只能把精力先放在重要的事上。“像这篇论文基本讲得都是干货,原理性的东西比较多。如果补充一些应用实验,比如示踪外泌体中 RNA 的,环形 RNA,或者某种 RNA 病毒,比如 COVID-19 或许能发在影响因子更高的期刊上,但是实际上我们没有精力做这个。”韩春雨表示。后续,他也会针对 Cas6FC 做进一步的改进。要知道,现在所有的 FA 型分子都存在工作温度的限制,Cas6FC 也不例外,要求接近工作温度不低于 30℃;温度太高也不行,打个比方,这类似于鸡蛋煮熟的话肯定没有活性,而被冷冻得过度时也会失去活性。对于 Cas6FC 来说,现在的工作温度和以往的 FA 型没有太大区别。所以,韩春雨打算继续拓宽工作温度,争取可以到 25℃或者更低。只有这样,才能让研究植物、微生物和真菌的学者,更好地应用该工具。Cas6FC 的论文早在 2019 年 7 月就已发布预印本,直到 2022 年才发表,提及此,韩春雨表示其实验室主要做和基因编辑相关的工具开发,分子开关占一大块,NgAgo 的相关工具则是另一大块。但是,有一段时间实验室甚至没有招生,直到最近才招了一两届硕士生,课题组一共有六七个人。再加上同时负责几个课题,所以进度就比较慢。他说:“人少、经费也有限,本次研究的支撑资金只有河北省的 50 万元。实验设备跟一些特别好的实验室依旧没法比。因此这次能发到一个高影响因子的期刊上也很不容易。”几年前首提 NgAgo,如今再出新成果NgAgo,是最早由韩春雨提出的新型基因编辑技术。最近,他也做了一些 NgAgo 相关的工作,目前论文预印本已发表在 bioRxiv 上[2],同时也正在申请专利。图 | 相关论文(来源:bioRxiv)Argonaute 蛋白的特点,在于可以结合 guide DNA/RNA(引导 DNA 或者引导 RNA,通常为 20nt 左右的单链寡核苷酸)形成 Ago-guide 复合体,高效高保真的结合与 guide 同源的目标核酸。利用 Ago 蛋白这一特性,韩春雨团队利用百脉根(Lotus japonicus)中慢生 根瘤菌来源的 Ago 蛋白(MejAgo)设计了 MejAgo-PCR 平台。该平台的 PCR 引物(primer)同时扮演 guide DNA 的角色,与 Ago 结合形成复合体后,被高效高保真的引导结合在模板 DNA(靶DNA)上;引物或者 guideDNA 暴露的 3’端则继续引发 DNA 的聚合反应(PCR)。(来源:bioRxiv)据悉,Mejago-PCR 平台的每个反应周期都包括一个变性步骤和一个聚合酶介导的延伸步骤,省略了传统 PCR 所需的退火步骤。更重要的是,MejAgo-PCR显著提高了 PCR 的灵敏度:文章显示,Ago-PCR 比传统的 PCR 在灵敏度上提高了两个数量级(100倍),达到了单分子级别。因此,Ago-PCR 具有更高的灵敏度和效率。在实验室的后续整体方向上,韩春雨打算继续完善示踪工具,即希望在低温下也能正常工作。从现在哺乳动物细胞的实验来看,只要注意温度,Cas6 效果是非常好的。在此次发表的正式论文中,该团队做了原位杂交的对照实验,结果发现原位杂交可以做到单分子。而 Cas6FC 的荧光强度跟原位杂交基本相同,甚至可以把它开发成单分子工具,前提是让它克服低温挑战。(来源:bioRxiv)另一方面,他仍将专注于 NgAgo 工具的开发。“很多人不是非常理解我为什么做工具,就好比说手机芯片非常重要,而生产手机芯片的工具是光刻机。所以如果你想研究光刻机,需要掌握知识更多。同样的,为了做成 NgAgo 工具,并且让工具好用,对于相关技术和知识的了解也需要更深入。以 Cas6FC 为例,别人看就是一个分子,但它背后有着复杂的理论支持。”韩春雨分析称。参考:1、Gao, F., Zheng, K., Li, Y. B., Jiang, F., & Han, C. Y. (2022). A Cas6-based RNA tracking platform functioning in a fluorescence-activation mode. Nucleic Acids Research.2、Gao, F., Han, B., Chen, Y., Sun, F., Yang, J., & Han, C. Y. (2022). Introducing an argonaute-facilitated PCR platform. bioRxiv.
  • 用单粒子ICP-MS对废水中的银纳米颗粒的分析测量
    “纳米银”是“银纳米颗粒”的简称或俗称,指由银原子组成的颗粒,其粒径通常在1~100nm范围。银材料表面具有抑菌性质早已为人熟知,其机理是位于材料表面的银原子可以被环境中的氧气缓慢氧化,释放出游离的银离子(Ag+),这些银离子通过与细菌壁上巯基结合,阻断细菌的呼吸链,最终杀死附着在材料表面的细菌。由于纳米颗粒的小尺寸效应和表面效应,随着颗粒尺寸的减小,纳米银的表面原子数与其内部原子数的比例急速升高,最终导致其银离子的释放速率显著增高,杀菌效果更加显著。利用纳米银抑菌特性的各种产品,包括纺织品、化妆品、药品等,以及其他工业产品,越来越多的研发并被投入使用。这些纳米银最终将会进入到环境中,对生态环境和生物健康产生影响。快速地检测和表征在各种不同的环境基体下的纳米粒子的技术手段因此显得极为必要,而珀金埃尔默公司的单颗粒ICP-MS技术则可以很好的应对这项挑战。本实验带您了解不同的废水中,单颗粒ICP-MS测定纳米银的能力。样品水样:是从加拿大魁北克省蒙特利尔附近的污水处理厂抽取。废水:是经过污水处理厂最终处理后排放到河里的废水,在二级沉降池后收集。混合溶液:经过生物处理后离开曝气池,到达二级沉降池处理悬浮物和沉积物的废水,从二级曝气池收集。海藻酸盐:一种在废水中可以检测到并由废水中溶解性有机碳组成的ppm级多糖。海藻酸盐溶液被用作于比较废水样品的一个已知的控制和替代物。用去离子水溶解从褐藻提取的海藻酸钠(Sigma-Aldrich, St. Louis, Missouri, USA)配制成浓度为6ppm的海藻酸盐溶液,并震荡一个小时。实验平均粒径为67.8±7.6nm的用PVP包裹的Ag ENPs标准品(用TEM定值,nanoComposix™ Inc., San Diego, California, USA),加入10mL到所有样品中,使浓度为10ppb(5,000,000粒/mL)。样品用去离子水稀释10-1000倍,测试前超声5分钟。所有样品一式三份。使用PerkinElmer NexION® 300D/350D ICP-MS进行分析,采用SP-ICP-MS模式,在Syngistix™ 软件纳米分析模块下进行。实验参数如表1所示。实验结果图1显示了0.1ppb(50,000粒/mL)Ag ENPs标准品的粒径分布,相当于66.1±0.1nm的平均粒径,浓度为52,302±2102粒/mL。对粒径的测试结果和TEM定值的一致性表明海藻酸盐基并不影响测量精度。图1:在6ppm海藻酸盐溶液中的Ag的粒径分布在确定海藻酸盐溶液技术的准确度的基础上,排放废水和混合溶液样品进行下一步的测量。图2和图3显示了废水和混合溶液各自的粒径分布。分析前样品稀释100倍,表2显示了粒径大小和颗粒浓度的测试结果。另外,平均粒径与证书标称值一致,颗粒浓度接近计算值,表明没有废水基体会影响测量结果。这些结果表明,可以准确测量在废水样品中的Ag ENPs。图2:稀释100倍废水中Ag的粒径分布图3:稀释100倍的混合溶液中Ag的粒径分布结论实验证明SP-ICP-MS具有准确测试三种不同类型废水样品中的银纳米粒子的能力。虽然废水基体很复杂,但是它们不会抑制SP-ICP-MS准确测量粒径和纳米粒子浓度的能力。想要了解更多详情,请扫描二维码下载完整的应用报告。
  • Phenom 飞纳颗粒统计分析测量系统在中国计量院的应用
    最近实验室买了一批 PS 聚苯乙烯小球做实验模板,形状非常规则,直径也非常均匀,标称直径分别为 1.5 μ m 和 10 μ m 。为了验证其准确性,我们使用复纳科学仪器(上海)有限公司北京实验室的 Phenom 飞纳台式扫描电镜观察并统计。在本试验中,利用 Phenom 飞纳电镜的颗粒统计分析测量系统帮助我们获得了漂亮的统计结果,同时极大简化实验流程,加快了实验进度。下图为北京实验室的 Phenom 飞纳台式扫描电镜,小而精致,左边的显示器用于呈现样品在扫描电镜下的微观形貌,右边的电脑及软件可以做能谱分析,超大视野全景拼图,3D 粗糙度重建,纤维统计分析测量,颗粒统计分析测量,孔径统计分析测量等,每个软件在完成统计后,会输出相应的报告,本文截取颗粒统计分析测量系统的部分报告说明。实验室的 Phenom 飞纳台式扫描电镜在使用颗粒统计分析测量系统之前,先借助扫描电镜观察 PS 聚苯乙烯小球的微观形貌。这个过程类似于搜集样本,借助 Phenom 飞纳电镜的光学导航,自动马达样品台,找样的过程非常简单。光学导航相当于有了地图,从而有了找到最佳位置的方向,自动马达样品台可以在瞬间将视野移动到需要观察位置,只需点击该位置一次。借助 Phenom 飞纳电镜颗粒统计分析测量系统可以一次处理大量数据,该软件最多可以一次读取 400 张扫描电镜图片,完成对所有图片的分析统计,给出统计结果的图表报告。如果一次需要几百张扫描图片作为样本的话,不用担心拍照取照时间过长,结合 Phenom 飞纳电镜超大视野全景拼图,可以自动完成拍照取照的功能,原因是飞纳电镜有光学导航,自动聚焦,和自动马达样品台,这些设计通过计算机的指令控制,可以自动连续扫描指定大小区域,每分钟可采集超过 100 张 1024 x 1024 分辨率的图像,这些图像自动存储在电脑的指定文件夹内,同时,这些图像可以自动拼合为一副全景图像。Phenom 飞纳电镜颗粒统计分析测量系统可以快速读取指定文件夹内的图像,即可以读取由 Phenom 飞纳电镜超大视野全景拼图自动采集的图像。因此可以快速处理样本量大的统计工作,节省人力。以下是本次实验中使用的 PS 聚苯乙烯小球在 Phenom 飞纳台式扫描电镜下的部分图片,低倍下可以观察到小球的排列情况,高倍可以观察小球表面的细节。PS 聚苯乙烯小球放大倍数:1万倍PS 聚苯乙烯小球放大倍数:2万倍样本准备好后,开始用 Phenom 飞纳电镜颗粒统计分析测量系统进行试验,我们最先使用标称直径 1.5 μ m 的 PS 聚苯乙烯小球试验。上图为标称直径 1.5 μ m的 PS 聚苯乙烯小球的识别效果,识别得非常完美,5 秒钟快速给出结果,同时给出关于该小球的众多如长轴,短轴,面积,周长等参数,大大方便了我们去识别买来的 PS 聚苯乙烯小球的质量。下图为其众多参数,可以看到该小球的平均直径为 1.4 μ m,总的来说质量还不错。并且该软件还能给出所有小球直径的直方图,直观方便,如下图所示可知大部分的颗粒直径是接近 1.5 μ m 的。我们又对 3 μ m 和 10 μ m 的 PS 聚苯乙烯小球颗粒做了统计,效果一样完美,如下图所示,给出其平均直径分别为 2.73 μ m 和 9.72 μ m。 Phenom 飞纳台式电镜的颗粒系统帮助我们快速准确地完成对 PS 聚苯乙烯小球直径的统计工作,省去了一个小球一个小球测量的麻烦,希望他们以后做出其他好的软件,大大提高我们做科研的效率!直径 3 μ m 的 PS 聚苯乙烯小球统计结果直径 10 μ m 的 PS 聚苯乙烯小球统计结果
  • 推进纳米技术进步 FEI中国纳米港开幕
    推进纳米技术进步 FEI中国纳米港开幕 screen.width-300)this.width=screen.width-300" border=0 FEI高层及政府代表为中国纳米港剪彩 screen.width-300)this.width=screen.width-300" border=0 FEI全球销售与服务执行副总裁与北大教授彭练矛共同为纳米港揭幕 中国上海 / 2008年1月18日--FEI公司(纳斯达克上市公司代码:FEIC)中国纳米港于今天正式开幕并投入使用,成为FEI公司继北美、荷兰、日本后全球第四家纳米港。纳米港具备的功能,超越了纯展示中心的理念,它所提供的先进技术与应用软硬件令 FEI的专家们可以和客户与伙伴们一起,共同致力于研发拓展创新理念与解决方案,以推进纳米世界的技术进步。 FEI 的4家纳米港均坐落于全球各地技术进步的核心区域,在这些地方聚集了众多客户和合作伙伴,不懈推动着纳米世界的技术发展。上海充满生机,是中国的技术发展高地,其地位举世公认,因此,FEI的第四家纳米港选址于此。考虑到中国一直是纳米技术投入与开发的领航者,FEI纳米港将为中国科学技术突破提供有效的当地支持。 screen.width-300)this.width=screen.width-300" border=0 screen.width-300)this.width=screen.width-300" border=0 中国首个纳米港拥有先进的设备 此次纳米港的开幕典礼吸引了包括FEI中国地区客户、知名学者以及记者等在内的众多宾客参加。FEI公司全球销售与服务执行副总裁盧钰霖在致辞时表示:"在全球为纳米技术开发所做的努力中,中国始终扮演着重要角色,而纳米新技术的问世与应用,将有可能间接帮助人类解决清洁可再生能源、疾病、食品供应、恐怖主义、犯罪等诸多领域内的重大课题。在中国,我们的客户正在电子、生命科学等众多不同领域进行各种学术和商用研发工作,依托中国纳米港,我们得以更好地与他们开展合作,帮助他们的事业不断取得成功,支持中国科技研发持续进步。" screen.width-300)this.width=screen.width-300" border=0 FEI的科研人员演示其先进的纳米显微镜产品 screen.width-300)this.width=screen.width-300" border=0 嘉宾们感受纳米世界的独特魅力 FEI产品应用专家们深厚的专业知识,再加上FEI纳米港所提供的先进设备,为FEI纳米港和众多领先的政府与学术机构在微观世界的合作研发,提供了至关重要的支持,例如:FEI与美国能源部基础能源科学办公室在TEAM项目上的合作,其解析度达0.5埃。最近,FEI公司又与荷兰物质基础研究基金会(FOM)联合宣布将共同展开纳米研究项目。研究目标为开发高性能电子显微镜及聚焦离子束系统,进而获得单原子图像对材料结构进行改性。 中国纳米港将引进FEI公司的纳米显微镜,为纳米三维材料结构表征与性能分析提供超高分辨率显微技术与设备。其位于中国上海张江高科技园区碧波路690号8号楼。联系电话为+ 86 (0)21-50278805转5606。 关于FEI FEI公司是一个全球性的团体,拥有最先进的工业技术,为客户提供三维表征,分析和材料结构加工的精确信息,直至亚埃级水平。FEI久负盛名的全球用户网络向诸多先进研究与制造领域内的客户开放,加速其纳米研究进程,同时致力于新产品的商业化。FEI公司在全球有四个纳米港(NanoPort),分别位于美国,荷兰,日本和中国上海,它们共同为众多世界级知名客户与专家提供核心技术,致力于纳米新观念和新方案的研究与开发。FEI在全球 50 多个国家建立了销售及支持部门。详情请见www.fei.com
  • 利用数据非依赖质谱技术定量分析化学合成B型利钠肽中的杂质肽
    p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 相对于数据依赖质谱(Data-dependent& nbsp acquisition,DDA)技术,在数据非依赖质谱(Data-independent& nbsp acquisition,DIA)采集中,预先设定好的离子采集范围将被切分为若干小窗口,质谱仪可匀速、高频地对每个窗口中的的母、子离子进行选择、碎裂和记录,从而无遗漏、无差异地获得样本中所有离子的全部碎片信息。这样,在前端色谱分离度良好的情况下,便无需使用理化性质相同的同位素标记物作为内标进行定量(Label-free),极大的拓宽了定量灵活度,可以节约成本、减少定量环节,理论上也可以减少结果的不确定度。比较形象的描述是:DIA就像地毯式轰炸,无遗漏地打击全部目标。2015年,《Nature Method》将DIA技术评为未来几年中最值得期待的方法之一[1]。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 588px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/7e2121df-7505-45b8-9462-425f5998dce0.jpg" title=" 图片1.png" alt=" 图片1.png" width=" 600" height=" 588" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 0em " 图1& nbsp DDA与DIA技术的应用对比示意图[2] /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " B型利钠肽(B-type& nbsp natriuretic& nbsp peptide,BNP)是心衰临床检测和治疗过程中极为重要的多肽分子,其含量水平将直接作为心衰患者心肌功能的分级依据。因此,建立高准确度定量分析方法,研制量值准确可靠的标准物质,为临床检测进行量值传递和校准,不但符合ISO17511的要求,也是目前临床化学界的共识。尽管化学合成多肽已经广泛用于临床诊断、药物研发、化学检测等领域,但其中所含结构类似肽的分离、分析,一直是行业内关注的焦点。因为杂质肽往往与主成分的活性不一致,其他理化性质也存在一定差异。尤其在药物和临床诊断研究中,各国药典、诊疗指南、专家共识等,对结构类似杂质肽的含量及检出能力均有明确要求。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 中国计量科学研究院李红梅团队采用DIA技术,建立了内标肽辅助的MS2-High3定量策略,对化学合成B型利钠肽中的杂质肽进行了定量分析。由于作者在待测BNP样本中加入了已知量的内标肽,且该内标肽的量值可溯源至氨基酸国家标准物质,因此,后续的杂质肽定量结果同样具备计量学溯源性。该方法的最大特点是分析高效与准确,在2小时内,可对合成BNP中的10种含量较高的杂质肽进行平行定量,非常适合对BNP药物(奈西利肽)、标准物质、校准品等开展质量控制与分析。目前,该研究已被“欧洲临床化学与检验医学联合会”的官方期刊《Clinical& nbsp Chemistry& nbsp and& nbsp Laboratory& nbsp Medicine》接收并先期在线发表(图2)。 /p p style=" text-align: center text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " & nbsp /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 195px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/e325ef64-df1b-4118-8d4a-7c778606669c.jpg" title=" 图片2.png" alt=" 图片2.png" width=" 600" height=" 195" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 0em text-align: center " 图2& nbsp 基于Label-free& nbsp DIA质谱技术分析BNP中杂质肽 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " & nbsp /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 参考文献 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " [1] Allison Doerr,& nbsp DIA mass spectrometry. Nature Methods,& nbsp 2015 (12): 35. /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " [2] Jarrett D Egertson, Brendan MacLean, Richard Johnson, Yue Xuan, Michael J MacCoss, Multiplexed peptide analysis using data-independent acquisition and Skyline. Nature Protocols, 2015 (10): 887-903. /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " & nbsp /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 2020年11月10-12日,中国计量科学研究院和国际计量局拟联合举办 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 第三届 “药物及诊断试剂研发与质控——测量与标准,质量与安全(TD-MSQS 2020)” /strong /span 国际研讨会,以期进一步促进该领域的学术交流和技术发展,提升企业的研发水平和产品质量。本次会议将在南京市政府的支持下,在江苏省南京市举行。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 本次会议可通过官方网站http://tdmsqs.ncrm.org.cn注册或扫描二维码注册,注册成功后请填写参会回执发送至会议邮箱pptd@nim.ac.cn。 span style=" text-align: center text-indent: 0em " & nbsp /span /p p style=" text-align: center text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/ccf4bd70-dddd-45f4-ba22-f780937c770b.jpg" title=" 图片3.png" alt=" 图片3.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " strong 欢迎各位专家、同仁报名参会! /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 更多信息请关注会议官方网站: a href=" http://tdmsqs.ncrm.org.cn。" _src=" http://tdmsqs.ncrm.org.cn。" http://tdmsqs.ncrm.org.cn。 /a /p p style=" text-indent: 2em text-align: right margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 供稿:中国计量科学研究院化学所 /p p style=" text-indent: 2em text-align: right margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 肖鹏 宋德伟 李红梅 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " & nbsp /p
  • RNA提取又失败了,咋肥四?
    目的研究基因的表达和调控时,需要从组织或细胞中分离纯化RNA。RNA质量的高低常常影响RT- PCR、cDNA库构建和Northern Blot等分子生物学实验的成败。主要试剂Trizol是一种新型总RNA抽提试剂,内含异硫氰酸胍等物质,能迅速破碎细胞,抑制细胞释放出的核酸酶。1. Trizol试剂含有苯/酚,具有毒性和刺激性,注意操作。2. RNase污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉,注意配带手套,样品尽可能盖严;3. 细胞裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低最后得率,因为一部分RNA会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质(结缔组织和骨除外)。在清洗和裂解细胞时最好在低温下操作,防止在操作过程中释放的内源RNase降解了RNA。4. 酵母和一些细菌由于细胞壁的特殊结构,可以加入Trizol试剂同时加入无RNase的玻璃珠并剧烈振荡,使细胞裂解充分。2-8℃ 避光保存一年。准备工作RNA酶(Rnase)是导致RNA降解最主要的物质。此酶非常稳定,在一些极端的条件下只可暂时失活,但限制因素去除后又迅速恢复活性。常规高温高压灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的Rnase完全失活。1.它广泛存在于人的皮肤上,因此制备RNA时必须戴2.手套RNase的又一污染源是取液器。根据取液器制造商的要求对取液器进行处理。一般情况下采用以DEPC配制的%乙醇擦洗取液器的内部和外部,可基本达到要求。3. 塑料制品、玻璃和金属物品的处理(1)塑料制品:尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明RNase-free的塑料制品,如没有开封使用过,通常不必再处理。处理的步骤如下:在玻璃烧杯中注入去离子水,加入DEPC使其终浓度为 0.05%~0.1%(DEPC-H2O)。(DEPC二乙基焦碳酸酯为活性很强的剧毒物,须在通风橱中小心使用)将待处理的塑料制品放入一个可以高温灭菌的容器中,注入DEPC-H2O,使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中,在通风柜中 37℃ 或室温下处理过夜。将DEPC-H2O小心倒入废液瓶中,将装有DEPC- H2O 处理过的塑料制品的容器以铝箔封口,高温高压蒸 汽灭菌至少30分钟。灭菌塑料制品烘烤干燥,置洁净处备用。(2)玻璃和金属物品250 ℃烘烤3小时以上。DEPC(二乙基焦碳酸酯)DEPC是RNA酶的化学修饰剂,它和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环反应而抑制酶活性。DEPC与氨/水溶液混合会产生致癌物,因而使用时需小心。试验所用试剂也可用DEPC处理,加入DEPC至0.1%浓度,然后剧烈振荡10分钟,再煮沸15分钟或高压灭菌以消除残存的DEPC,否则DEPC也能和腺嘌呤作用而破坏mRNA活性。但DEPC能与胺和巯基反应,因而含Tris和DTT的试剂不能用DEPC处理。实验步骤如下:1. 取50~100mg的组织,加入1 ml Trizol试剂,用匀浆器打匀(Trizol 先放于冰上)。2. 将匀浆室温放置5 min。3. 加入200 μl 氯仿,剧烈震荡混匀 30s,冰上静置3 min。4. 12000 rpm,4℃ 离心15 min。5. 将上清液小心转移到新的 1.5 ml离心管中(取400 μl ),加入等量体积的异丙醇,上下颠倒几次混匀,室温下放置15 min。(此步中注意:不要吸取任何中间层物质,宁缺勿烂。)6. 12000 rpm, 4℃ 离心15 min 。7. 小心移去上清液,防止RNA沉淀丢失。8. 用70%乙醇(DEPC处理的水配制)洗涤1次,加入700 μl乙醇,将RNA沉淀弹起,漂洗。(此时RNA是不溶解的)9. 8000 rpm,室温离心10min。10. 尽可能彻底地吸走上清,防止RNA沉淀丢失。11. 真空离心干燥3~5分钟,或放在室温下使乙醇完全挥发掉。12. 沉淀用30 μl DEPC-H2O溶解。如发现沉淀难溶,68 ℃处理10 min。13. RNA检测(1) 测定样品在260 nm和280 nm的吸光值 按1OD=40 μg/ ml RNA计算RNA的产量。OD260/OD280 在1.8-2.0 。(2)进行甲醛变性琼脂糖凝胶电泳,确定RNA的完整性和污染情况。低得率 A.样品裂解或匀浆处理不彻底B.最后得到的RNA沉淀未完全溶解A260/A2801.65 A.检测吸光度时,RNA样品不是溶于TE,而 是溶于水。低离子浓度和低pH条件下,A280值会较高。B.样品匀浆时加的试剂量太少。C.匀浆后样品未在室温放置5分钟。D.水相中混有有机相。E.最后得到的RNA沉淀未完全溶解。RNA降解 A.组织取出后没有马上处理或冷冻B.样品或提取的RNA沉淀保存于-5--20℃,未在-60--70℃保存。C.细胞在胰酶处理时被破坏。D.溶液或离心管未经RNase去除处理。
  • 新品来袭 | “空间和时间的结合”— 纳米分辨和飞秒级别的光谱
    时间是和客观实体的运动相联系的,对时间认识的广度和精度反映的是人类对客观认识的广度和精度。从孔夫子的“逝者如斯夫”到现代科学限普朗克时间,人类从未放弃对时间的不断思索。1923年,H. Hatridge等人次通过液相反应流动管实现了优于秒时间分辨的实验,由此发展而来的停-流法将时间分辨进一步提高到数十毫秒并延用至现今诸多科学实验。1960年代开始,随着红宝石激光器技术的广泛应用,超短脉冲技术不断突破,人类对光谱研究的时间分辨也正式步入皮秒乃至飞秒,激发态分子内能量转换过程、液相化学反应过程、激发能的系间跃迁速率、振动态弛豫等一系列相关科学方向的研究因此得以蓬勃发展。时间和空间是相互关联的,根据爱因斯坦的狭义相对论,任意运动过程是通过速度将空间和时间联系在一起的,只有在限速度下我们才可以确认时空分割的精度。随着超快时间光谱研究的深入,科学家们自然地将空间分辨纳入到了时间分辨的讨论范围,于是一种同时结合高时间分辨和高空间分辨的技术手段应运而生。德国neaspec公司在10纳米空间分辨光谱技术上,利用的双光路设计,集成二路超快激发光,实现了高50飞秒的超快光谱测量,次将超高的时间分辨和空间分辨进行了统一。 图一:AFM探针上的双光路设计确保时间分辨光谱的实现 2014年,该设计理念在实验室成功搭建并商业化后,先在红外光谱领域中被广泛应用于半导体载流子激发-衰减过程,黑磷表面化电子-空穴生成,相变材料光诱导响应速度等一系列微纳领域超快过程的研究。近年来,太赫兹光谱技术逐渐兴起,由于其具有能量低,生物友好,兼有电子学和光子学特点等特性而受到广泛关注。neaspec公司也于今年推出了一款全新的基于太赫兹TDS技术的纳米超快光谱,实现了在太赫兹波段的pump-probe集成。图二:A. 纳米超快光谱在一维纳米线中对载流子衰减过程的研究;B. 纳米超快光谱在多层石墨烯中泵浦激发消逝过程的研究 参考文献:[1]《超快激光光谱学原理与技术基础》,2013,北京化学工业出版社[2] Artifact free time resolved near-field spectroscopy, 2017, Optics Express, 24231[3] Ultrafast and Nanoscale Plasmonic Phenomena in Exfoliated Graphene Revealed by Infrared Pump?Probe Nanoscopy, 2014, Nano Letter, 894[4] Ultrafast multi-terahertz nano-spectroscopy with sub-cycle temporal resolution, 2014, Nature Photonics, 841
  • 飞纳中国出席第十四届全国水处理化学大会
    2018 年 5 月 9 日- 11日,以“水污染控制新技术与化学原理”为主题的第十四届全国水处理化学大会在上海成功召开。大会由中国化学会应用化学学科委员会水处理化学理事会主办,由同济大学环境科学与工程学院、污染控制与资源化研究国家重点实验室和联合国环境署-同济大学环境与可持续发展学院联合承办。本次会议围绕水的性质、水的污染、水的处理、水的应用、水的管理等一系列基础化学与技术领域作为演讲主题。第十四届全国水处理化学大会 飞纳中国作为本次会议的赞助商之一,最出色的体现就是在环境-水处理方面,同济大学环境学院已有7台飞纳台式扫描电镜,充分体现了优质的产品和卓越的服务为飞纳台式扫描电镜打下了较好的用户基础。干净的净水器滤芯过滤 5000L 自来水后的滤芯飞纳台式扫描电镜操作简单,独有的样品杯设计,15s 快速抽真空和长寿命的 CeB6 灯丝为用户提供高分辨率图像,是飞纳台式扫描电镜独有的特点。随着科技的不断进步,仪器小型化成为社会发展的新趋势,飞纳台式扫描电镜正是印证了这一特点,无需过多的维护成本,完全站在客户的角度考虑问题,持续创新,优化技术与服务,获得良好的口碑。
  • 【赛纳斯】谁是卧底?
    它善于伪装,穿上各种酷炫的外衣,但要保持清醒,因为它或许就是潜藏在你身边的卧底!新年伊始,在亲朋欢聚、饕餮美食时还要上点心,当心毒 品乘虚而入,下面小赛带你进入辨毒环节。【冰糖Vs.冰 毒】冰糖和冰 毒都是晶体,冰糖的晶体比较大,闻起来散发蔗糖的甜味;冰 毒在纯度不高的情况下会呈现其他颜色,结晶通常比较小,闻起来无味或微【面粉Vs.海洛因】面粉属于非晶体粉末,闻起来是小麦的香味;海洛因是晶体粉末,闻起来带有酸味,且通常不会是纯净的白色。【草果Vs.罂粟壳】草果外表粗糙,外表分布均匀的楞,没有冠状物;罂粟外表光滑,与鸽子蛋差不多大,一头尖,另一头有9-12瓣的冠状物。【奶茶Vs.伪装毒 品】正规厂家生产的食品,在包装上都会注明生产日期、生产批号、食品配料和产品条形码等重要信息;伪装毒 品一般都很粗糙,不仅缺少重要的产品信息,印刷效果也很差。【珍珠菜Vs.恰特草】珍珠菜是一种药食两用植物,叶子呈互生分布,呈阔披针形,茎无分枝;恰特草的叶子成羽状分布,呈比较苗条的卵型叶子,在茎上会有分枝,在市面上多以干燥品出现,干燥的叶子与茶叶很像。【熟地Vs.鸦片】熟地的手感比较湿粘,气味偏甜,表面均匀散布着植物纹理;鸦片膏的手感相对干燥光滑,具有类似陈旧尿味的气味,表面存在比较明显的人为加工痕迹。以上这些都是一些凭肉眼或者生活常识能够轻易辨别的毒 品,但是那些贩毒集团为了逃避打击,对毒 品各种混淆视听的包装和隐藏,针对形式多变的走私、贩毒行为,除了加大关注力之外,采取高效的侦察手段也能取到很好的助力作用。执法过程采取一些简便有效的现场快检方法,有助于加快提升办案效率。厦门赛纳斯基于拉曼光谱技术研发了手持式1064nm拉曼光谱仪(SHINS-P1000)手持式785nm拉曼光谱仪(SHINS-P700T)两款非接触式新型毒 品检测仪器,特别适合现场快速安全鉴别,尤其是1064 nm波长的拉曼光谱仪可穿透快递包裹包材检测,拉曼光谱仪一键式采集检测操作,智能分析匹配,快速给出结果并警报提醒,且手持终端上能进行现场物证信息的输入和确认,便于办案现场迅速获取结果,及时办案。厦门赛纳斯自主研发手持式拉曼光谱仪 革新技术(表面增强拉曼光谱技术)完美解决毒 品检测难题针对伪装毒 品、掺杂毒 品(毒 品含量0.01%)、强荧光干扰等毒 品检测难题,厦门赛纳斯基于表面增强拉曼光谱技术还研发了毒 品检测专用增强试剂和增强芯片,可现场快速鉴别多种新精神活性物质等新型毒 品,具有灵敏度高、准确性高的检测特点,适用于固体、液体、黏稠胶状等检材,已实现200多种毒 品(含70种以上芬太尼类、合成大麻素)的高灵敏特异定性鉴别,检出限低至pg~ng级别,特别适用于伪装毒 品、制毒吸毒现场残留毒 品、快递包裹表面残留毒 品等场景检测。该方法拓展性强,对于层出不穷的新型毒 品具有很好的适用拓展性,利用仪器自建库功能,可快速建立新型毒 品数据库,迅速开展缉毒工作。
  • 如海光电┠表面增强拉曼在保健品那非药物检测中的应用
    随着国民经济水平提高,人们越来越注重保养与养生,保健食品也一度受到热捧。然而,一些非法商人为了谋取利益而在保健食品中添加西药成分,比如白酒、保健酒等添加那非药物,在保健酒中添加药物,已经违反食品安全相关规定,但是仍然屡禁不止。针对此现象,如海光电结合拉曼光谱特点及技术优势,为市场监管提供新的技术解决方案,此方案可快速检测保健食品中的那非药物成分。那非是一类具有治疗男性勃起功能障碍的药物。西地那非( Sildenafil,商品名 Viagra),1998年3月在美国上市,随即风靡全球,在中国被译传为“伟哥”。目前市售的同类产品还包括伐地那非、红地那非、他达那非等,在保健酒及功能性饮料中常有添加。那非类药物有非常明显的副作用,比较常见的有头痛、面部潮红、血压降低、效后疲劳等。尤其与硝酸酯类药物同时使用后,会使血压极大降低,有生命危险。在临床实验中发现某些那非类药物可能促进心血管方面的疾病,包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作。其它副作用还包括暂时性耳聋、青光眼等。西地那非分子结构当前正在施行检测方法的有SN/T4054-2014出入境行业标准《出口保健食品中育亨宾、伐地那非、西地那非、他达那非的测定》,以及2017年国家食药监总局发布的《保健食品中75种非法添加化学药物的检测》(BJS201710)补充检测方法和2018年国家市场监督管理总局发布的《食品中那非类的检测》(BJS201805)。以上方法均采用甲醇提取过膜后通过高效液相色谱-串联质谱上机检测,对于不同样品,检出限在10ppb-1ppm级别。由于高效液相色谱-串联质谱所定位的使用场景,比如仪器昂贵、体积大、操作复杂,费时费力,目前尚难以满足大批量样品检测的需求。针对以上检测方法在检测成本、便捷操作、快速检测方面的不足,如海光电推出表面增强技术,可对多种那非药物进行定向检测,该方法操作简单,对于白酒,部分功能饮料可以直接检测。保健酒需要前处理,仅需提取、分离两步,即可检测,检测只需5分钟。以下是市面出售的常见品牌的高度白酒检测过程及谱图。除保健食品那非药物检测,如海光电还研发了包括减肥保健品西布曲明、农药残留、兽药残留等多达上百种常用科目快速检测方案,致力于分析与研究、服务与分享,为保健食品安全行业保驾护航!
  • BioFluidix发布生物芯片/微量/超微量非接触式分液工作站BioFluidix新品
    仪器描述BioSpot BT微量/超微量快速非接触式分液工作站配合专利的SiJet皮升分液模块、PipeJet纳升分液模块、Valve微升分液模块,基于压电式系统组件,能够进行多通道皮升到微升范围内的快速非接触式喷点分液,依据客户应用需求不同,可以将目标样本喷点到96-1536微孔板,片基、膜等上面。系统配备(1)SmartDrop模块,在分液前能够自动对液滴大小进行校准,并捕获图片自动保存,便于过程质控和后续数据追溯;(2)TopView Camera模块对分液位置进行精确校准,并对分液前及分液后拍照保存图片,便于质控和数据追溯;(3)Control ElectroniX 200多通道控制器能够对1-12个分液通道独立控制,每个通道的样品类型及分液体积可以独立设置。 SmartDrop质控模 TopView Camera模块仪器特点样品类型:药物、DNA溶液、蛋白溶液、生物试剂、有一定黏度的样品分液范围:皮升/纳升/微升分液通道:1-12过程质控:自动液滴校准/位置校准仪器尺寸:550*630*540(W*D*H) 应用领域:制药、基因组学、蛋白组学、诊断分液图片展示 液滴捕获与校准 液滴捕获与校准 单通道进样 梯度点样 多通道进样 多通道1536孔板快速点样更多详细信息请联系:环亚生物科技有限公司地址:上海市闵行区友东路358号闵欣大厦1号楼212-213室电话:021-54583565网址:www.apgbio.com邮箱:sales@apgbio.com创新点:BioSpot BT微量/超微量快速非接触式分液工作站配合专利的SiJet皮升分液模块、PipeJet纳升分液模块、Valve微升分液模块,基于压电式系统组件,能够进行多通道皮升到微升范围内的快速非接触式喷点分液,依据客户应用需求不同,可以将目标样本喷点到96-1536微孔板,片基、膜等上面。 系统配备(1)SmartDrop模块,在分液前能够自动对液滴大小进行校准,并捕获图片自动保存,便于过程质控和后续数据追溯;(2)TopView Camera模块对分液位置进行精确校准,并对分液前及分液后拍照保存图片,便于质控和数据追溯;(3)Control ElectroniX 200多通道控制器能够对1-12个分液通道独立控制,每个通道的样品类型及分液体积可以独立设置。 生物芯片/微量/超微量非接触式分液工作站BioFluidix
  • 飞纳用户专访 - CTI 华测检测谈金属材料失效分析
    华测检测认证集团股份有限公司成立于 2003 年,总部位于深圳,是第三方检测与认证服务的开拓者和领先者,中国检测认证行业首家上市公司(股票代码:300012),为全球客户提供一站式测试、检验、认证、计量、审核、培训及技术服务,致力于在政府、企业和消费者之间传递信任,以“为品质生活传递信任”为使命,全面保障品质与安全,推动合规与创新,实现更健康、更安全、更环保的高质量发展。华测检测认证集团股份有限公司中心材料实验室能够为工业材料领域提供全方位的材料检测、无损检测、失效分析、质量评定和安全评估等服务,适用于金属、高分子等各类原材料以及紧固件、机械零部件、塑料、橡胶等各类成品。近日,我们有幸采访到 CTI 华测检测杭州中心材料实验室,主要负责金属失效分析的温洪波工程师,结合在测试分析中的实际案例,为我们分享了金属材料失效分析的思路和方法,我们一起来看看吧。 失效分析工程师 温洪波Q1. 飞纳电镜 :目前造成金属件失效的主要原因有哪些? 温工 :通常原材料问题、后续加工工艺和热处理不当、金属件工作时受力状况及其工作环境等,都会造成金属件的失效。比如原材料内生和铸造过程中产生的不同类型的夹杂物;工艺不当时会产生裂纹、折叠、过烧等缺陷,以及机加工表面粗糙度较大造成应力集中、热处理不当造成的金相异常、内应力过大、电镀涂层造成的氢脆等;由接触应力导致的磨损、剥落等,这些都是常见的失效方式。Q2. 飞纳电镜 :您在进行失效分析时的一般流程是怎样的呢? 温工 :通常当我们对金属件进行失效分析时,会进行宏观观察、微观检测、化学成分定量检测、金相组织观察以及显微硬度检测等,并结合综合受力状态进行综合分析并得出失效结论。其中作为失效分析必不可少的一个环节,想要确定断裂机制、裂纹局部扩展途径、确认裂纹源以及对异常点进行成分定性分析时,就必须借助扫描电镜来进行微观层面的检测。Q3. 飞纳电镜 :有没有常见的金属材料失效分析的案例分享呢? 温工 :比如外球笼螺纹在装配过程中锁紧螺母时发生断裂,如果客户想要对失效产品进行相应的改进,就必须要找出断裂的微观机制,进而找出产品失效原因。宏观分析图 1 为外球笼螺纹处断裂示意图,在第 2 螺纹处发生断裂,断口匹配不太紧密,存在少量变形。图 2 为其断口宏观形貌,整个断口分为两个区域。区域 A 较光亮,存在发亮的小刻面,为脆性断裂;区域 B 较粗糙,呈现暗黑色,有断后磨损所致的光亮地带,扩展方向如图中黄色箭头所示,图中红色方框为终断区,存在 45° 的剪切唇,因此区域 B 为塑性断裂。根据断口细小的弧形纹路及 A、B 区域断裂特征判断,外球笼在断裂时受扭转力作用,断裂起始于 A 区域。图 1 外球笼螺纹处断裂示意图图 2 断口宏观形貌微观分析在这个失效分析案例中,我们对处理好的样品进行微观机制的探究时,使用飞纳大仓室扫描电镜 Phenom XL G2 可以快速地对断口进行微观形貌观察,以及对断口异常区域进行能谱分析。对外球笼螺纹处断口的 A 区域、B 区域进行微观分析,区域 A 微观形貌为河流花样,为典型的解理形貌。区域 B 微观形貌主要由韧窝 + 珠光体片组成。区域 A - 断裂起始区区域 B - 心部扩展区区域 B - 边缘扩展区区域 B - 终断区再结合失效件的成分分析、金相分析和硬度分析结果,可以综合判断出外球笼螺纹处内部存在孔洞及裂缝,因而产生严重的应力集中,造成锁紧螺母时发生断裂。CTI 华测检测向客户提供详细的分析报告Q4. 飞纳电镜 :目前使用下来,您觉得飞纳电镜怎么样? 温工 :飞纳电镜是我们进行微观层面失效分析的有力工具,对于我们快速判断裂纹机制,寻找裂纹源非常重要。这台设备抽真空不到 30 秒,并且操作很简单,可以自动消磁/消像散,Revisit 样品位置一键回溯、自由切换低真空模式等,对各类样品的检测都非常便捷,基本上只需要几分钟就可以完成一个样品的微观测试。Q5. 飞纳电镜 :当初为什么会选择飞纳电镜呢? 温工 :像我们这样综合性的第三方检测机构,平时接收的样品量很大,种类多样,飞纳电镜对于我们而言,不仅是帮助我们完成了微观形貌和成分的测试,更大的价值是这台扫描电镜提高了我们的检测效率,因其操作简便,缩短了我们的培训时间,节省了我们学习成本,对我们帮助很大。目前 CTI 华测检测杭州中心材料实验室的金属失效分析服务可以涵盖汽车零部件、精密零部件、模具制造、铸锻焊、热处理、表面防护等多类金属相关行业,同时包括机械性能、化学成分分析、金相分析等丰富的金属材料检测服务,欢迎大家问询和参观。
  • 蒋兴宇课题组新进展:纳米非病毒载体的CRISPR/Cas9高效递送系统
    p    /p p style=" text-align: center " img title=" a.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/c80fad62-dcaf-4761-a774-9bbbf05e3b0b.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " CRISPR/Cas9系统作为基因编辑技术的弄潮儿,具有巨大的潜在应用。但是目前大部分方法都是利用病毒载体导入到生命体,所以极大地限制了其在临床的应用前景。 /p p   然而,病毒载体对宿主细胞可能产生致癌、致突变的风险,因此不能实现对CRISPR/Cas9系统的高效而安全的递送已经成为阻碍该技术临床应用的主要瓶颈。生物材料领域的科学家尝试着利用人工载体,例如脂质体、纳米材料等把编码的CRISPR/Cas9的质粒导入细胞。 /p p   蒋兴宇课题组发展了基于金纳米颗粒-脂质体体系的光控释放纳米递送系统。他们将金纳米颗粒表面修饰TAT多肽,使纳米颗粒表面带正电荷,能够和带负电荷的表达Cas9蛋白和引导RNA的质粒(Cas9/sgRNA plasmid)结合,形成一个整体上带负电荷的“纳米核”,再在该“核”外包裹带正电荷的脂质体层(DOTAP, DOPE, Cholesterol)以及PEG2000-DSPE,形成一个具有核壳结构的纳米颗粒。 /p p & nbsp /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/64d9c61c-e409-49f1-a4ff-8f9ea26c4938.jpg" / /p p   该纳米颗粒可以通过细胞的胞吞及溶酶体逃逸途径进入细胞浆,在514纳米激光照射下金颗粒和TAT之间的金-硫键被打开从而将修饰在金颗粒上的TAT多肽解离下来,与TAT多肽通过静电相互作用结合的Cas9/sgRNA plasmid也随之解离下来并在TAT多肽的指引下穿过细胞核膜进入细胞核。利用该纳米载体,研究组在体外体内实现了对肿瘤癌基因polo-like-kinase-1(Plk-1)的靶向敲除并有效控制了肿瘤的生长和转移。 /p p   该工作是在前期工作的基础上发展而来的。在稍早的一些工作中,蒋兴宇课题组成功利用微流控系统高通量筛选了54种纳米递送系统并最终优选了脂质体系统成功递送了Cas9/sgRNA plasmid到动物体内,实现了对肿瘤Plk-1基因的高效敲除(NPG Asia Mater, 9, e441, 2017) 在此基础上,他们又发展了基于金纳米簇-脂质体的递送系统并成功递送Cas9蛋白和sgRNA plasmid靶向动物的Plk-1基因,实现了对肿瘤的有效抑制(Adv Sci, 4, 1700175, 2017)。 /p p   蒋兴宇课题组的系列研究工作得到了国家自然科学基金委、中科院纳米先导专项以及中科院“创新团队国际合作伙伴计划”等项目的支持。 /p
  • 合肥研究院等在氧化石墨烯基磁共振纳米诊疗剂研究中取得进展
    style type=" text/css" .TRS_Editor P{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor DIV{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TD{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TH{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor SPAN{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor FONT{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor UL{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor LI{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor A{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt } /style p   近日,中国科学院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所吴正岩课题组、上海交通大学医学院教授邹多宏、中科院强磁场科学中心研究员钟凯合作,在石墨烯基磁共振纳米诊疗剂的开发上取得进展,相关成果在线发表在 em Nanoscle /em 杂志(DOI: 10.1039/C7NR07957E)上。 /p p   传统石墨烯基磁共振纳米诊疗剂存在两个问题,一是石墨烯二维材料尺寸较大,在活体中滞留时间较长,难以代谢,对活体器官造成潜在危害;二是接枝钆螯合物效率低,磁共振成像效果差,难以发现微小肿瘤。基于此,吴正岩研究组利用化学手段将氧化石墨烯裁剪成80-100nm尺寸的纳米片,使氧化石墨烯在活体内具有合适的滞留时间,且易于代谢出体外;同时,将裁剪后的氧化石墨烯与金属化的树状高分子接枝,提高氧化石墨烯表面钆螯合物含量,使磁共振成像效果显著提高。在小鼠体内实验结果表明,该纳米诊疗剂能够显著提高肿瘤组织对比度,增加肿瘤组织检测敏感度,对肿瘤展现很好的抑制作用,提高肿瘤的治疗效率。此外,该纳米诊疗剂具有很好的血管造影功能,为心血管疾病的诊断提供了积极思路。 /p p   研究工作获得了国家自然科学基金委、科技部等的资助。 /p p style=" text-align:center " img alt=" " oldsrc=" W020171213292827906380.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/uepic/4f0b4415-f0ed-4596-be1e-e45b64c77067.jpg" / /p p style=" text-align: center " 技术原理图 /p
  • 国家纳米中心非形状依赖对称性纳米棒组装研究获进展
    style type=" text/css" .TRS_Editor P{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor DIV{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TD{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TH{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor SPAN{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor FONT{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor UL{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor LI{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor A{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt } /style p   微纳加工方法分为“自上而下”和“自下而上”两种基本类型。前者是目前广泛应用于微纳加工领域的主流技术,但其由于受到物理极限的制约,一般加工分辨率在几十纳米量级上。后者则可在更小的尺度(包括分子尺度)上实现加工,被认为是一种突破物理限制的有效途径。然而,“自下而上”的组装方法由于科学认知和实验技术的不足,导致其在低缺陷、大面积、组装过程、组装结构等四个方面存在持续的挑战。相对而言,组装结构面临的障碍最大。这其中最重要问题是如何实现组装对称性的可调控,组装对称性可调控对于组装结构多样性和组装体功能的丰富至关重要。一般而言,由于形状互补性,组装结构对称性受到组装单元的形貌限制,四方单元易于形成四方密排结构,而球型则形成六方密排对称结构。由于在组装动力学过程中组装单元间的复杂力平衡和热力学最小原理的要求,打破形状依赖的组装结构对称性或是难以实现的目标。 /p p   中国科学院国家纳米科学中心和中科院纳米科学卓越中心刘前课题组与吴晓春课题组、邓珂课题组,以及美国科罗拉多大学Ivan I. Smalyukh课题组合作,通过引入一种新概念的主导控制力,首次实现了纳米金棒的四方对称性组装,一举突破了一直以来八面体金棒只能是形状依赖的六方对称结构的实验结果。这一结果在八面体银和钯纳米棒上也得到了实现,展示了这种方法的普适性。多尺度模拟计算进一步揭示这种控制力主导了非形状依赖的组装过程,并解释了四方对称比六方对称具有更高的热力学稳定性的实验结果。这一方法开辟了打破形状依赖组装对称性的新途径,为组装结构的多样性和纳米材料组装结构的可设计、可控提供了有力工具,将为推动纳米组装技术的进步提供助力。 /p p   该项工作是刘前课题组前期研究的进一步拓展,相关研究结果在线发表在《自然· 通讯》上,研究工作获得了国家重点研发计划纳米科技重点专项、中科院战略性先导科技专项A、国家基金委和欧盟项目的支持。 /p p br/ /p p style=" text-align:center " img alt=" " oldsrc=" W020171116335815903956.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/uepic/363e43be-098e-40e6-9983-f0fef4b2e479.jpg" uploadpic=" W020171116335815903956.jpg" / /p p style=" text-align: center " 多尺度模拟计算揭示四方对称的主导控制力和更小的热力学势能 /p
  • NA8000在石化行业废水氨氮监测中的应用
    一、背景介绍石化行业生产废水来自各个生产装置,其中常减压蒸馏、催化裂化、重整和加氢装置均会产生大量含硫污水。由于含硫污水含有较多的硫化氢、氨、酚、氰化物和油等污染物,不能直接排至污水处理场。一般污水处理场对进水中硫化氢和氨的浓度要求分别小于 50mg/L 和100mg/L,因此,该股污水需经过气提装置处理达标后才能排放到污水处理场。为了监测气提外排净化水的氨氮含量,石化厂常采用在线氨氮分析仪对排放废水氨氮进行内控监测,保障排放废水氨氮不超标,同时通过废水氨氮的含量变化也可反映装置运行的稳定情况。酸性水气提外排净化水染物物浓度较高,含油、腐蚀性强,对在线氨氮分析仪的稳定运行有比较高的挑战。中石化南京某石化企业脱硫装置排放废水之前采用国外某品牌氨氮分析仪,由于该氨氮分析仪采用的是气敏电极法测量原理,电极容易被污染,维护比较频繁——换膜、换电解液等,仪器测量不准确时维护也繁琐,因此客户更换了 HACH 的 NA8000 新款氨氮分析仪。 二、应用情况主要仪器:NA8000(主机)+CYQ-004P(预处理器)。现场安装照片如图1所示。 NA8000 在线氨氮分析仪安置在正压防爆柜内,为分析仪的正常稳定运行提供了良好的工作环境的同时满足现场防爆要求。考虑到废水水质较为复杂,水样先经换热器降温处理后再进入 CYQ-004P 预处理系统除去水样中油、悬浮物等易堵塞管路的成分,经膜过滤后再送至 NA8000 分析仪溢流杯供分析仪采样分析。 图 2 截取了 2019.8.30~2019.10.8 时间段内 NA8000 连续监测的数据结果。从结果看,NA8000 能够很好的监测废水氨氮的变化情况,且未出现较大的波动。据客户反馈,NA8000性能较好,运行期间质控样比对结果较好,数据偏差小于 10%,满足客户需求;用户对 NA8000的操作和维护等性能均非常满意。三、总结NA8000 在监测脱硫装置外排废水的应用效果比较理想,性能稳定,质控样比对结果达到客户要求,操作和维护得到客户认可,尤其在触摸大彩屏设计、量程自动切换等特点和功能设计方面便于用户学习、操作和维护。 CYQ-004P 预处理器与 CYQ-104C 预处理器相似,采用 PVDF 平板膜对水样进行精密过滤,适用于水质较差的应用工况,能够保障 NA8000 氨氮分析仪的正常稳定运行。此外,CYQ-004P 预处理器适用于工业正压防爆柜或仪表柜内安装要求,便于集成。
  • 扫描电镜优秀论文赏析|飞纳台式扫描电镜电极材料上的应用
    扫描电镜优秀论文赏析|基于强 p-p 堆积效应的具有大内置电场的层堆积聚酰亚胺用于快速锂离子存储海南大学材料科学与工程学院 陈文参赛论文:Layer stacked polyimide with great built-in electronic field for fast lithium-ion storage based on strong p-p stacking effect发表期刊:Energy Storage Materials根据参与储能反应的活性氧化还原官能团的不 同,有机电极材料 可分为导电聚合物、有机硫化合物、有机自由基和羰基化合物。其中羰基化合物因电化学活性高、原料 丰富等特点受到广泛研究。然而羰基化合物电极在碱金属离子电池中应用时通常易 溶于液体电解质且电导率差。因此,人们采取了各种策略来改善这些问题,包括聚合、盐化、与导电碳材料 形成复合材料 、优化电解质选择等。聚酰亚胺因具有优异的耐溶剂性、热力 学稳定性和可灵活编程的聚合物结构,被视为潜在的锂离子电池(LIBs)有机正极材料 。然而,PI 链的导电性差、易 缠结和团聚,导致离子扩散缓慢、电子转移不 良和反应不 充分,难以在高电流密度下有效达到其理 论容量 。本文成功获得了基于 π‑ π 堆积效应的层堆积聚酰亚胺正极(NT‑ U)。NT‑ U 具有较大的分子偶极矩,这是由 PI 中的强电负性基团诱导,并通过 π‑ π 堆积结构进一步增强,这有助于形成更大的内置电场(BIEF)。这种高度结晶的 PI 中的强 BIEF 在加速电荷传输动力 学和提高 LIBs 的电化学性能方面起着至关重要的作用,这些发现为基于偶极和 BIEF 机制构建 PIs 正极以实现快速高效的储能提供了新的见解。 试验过程 典型的合成工艺是将 2mmol 萘‑ 1,4,5,8‑ 四羧酸二酐(NTCDA)和 2mmol 尿 素分别溶解于 20 mL N‑ 甲基吡咯烷酮(NMP)中。完全溶解后,将两种单体溶液转移至圆底烧瓶中,在 N2 气氛下于 180 ℃ 搅拌回流 8h。冷却至室温后,通过真空过滤分离初步固体,并用 NMP 洗涤数次以除去可溶性低聚物。当滤液完全无色时,收集不 溶性固体产品并在 110 ℃ 真空干燥箱中干燥过夜。最后,在 N2 气氛下于 300 ℃ 退火 8h 获得 NT‑ U 粉末。使用相同程序合成 NT‑ E,但将尿 素替换为乙二胺(EDA)。本文分别使用乙二胺和尿 素作为二胺连接体,通过简单的缩合步骤制备了 NT‑ E 和 NT‑ U 两种 PI 材料 。通过 FTIR 光谱证实了 NT‑ U 和 NT‑ E 样品的成功制备。与单体分子相比,这两种 PI 都具有良好的热稳定性和在液体电解质中的优异的耐溶剂性。使用飞纳台式扫描电镜能谱一体机 Phenom ProX 拍摄了 NT‑ E 和 NT‑ U 样品的形貌,并在图 1a 和 c 中进行 了展示。NT‑ E 聚合物(图1a)显示出由随机颗粒组成的不 规则形貌。相反,NT‑ U (图1c)呈现出明显的层状晶体结构,表明这两种 PI 都是通过纳米片结构自组装的。图1 扫描电镜(SEM)图像与超声后 AFM 图像随后,结合 DFT 计算和电化学测试,详细揭示了 NT-U 和 NT-E 的电子和锂离子传输行为。NT-E 和 NT-U 阴极的第一次循环 CV 曲线在 0.1mV s-1 下记录。NT-U 显示出以 2.32V 为中心的宽阴极峰,比 2.21V 的 NT-E 更强、更尖锐。有机材料与其电子结构高度相关。NT-E 和 NT-U 电极在 50Ma g-1 下的初始三条放电/充电曲线如图所示。NT-U 在 ~2.4V 下提供了平坦的放电平台,与 CV 测试非常一致。但 NT-E 呈现出倾斜的放电曲线。NT-U 的平坦放电平台可归因于 C=O 键从尿素单元的吸电子特性,这降低了氧化还原活性羰基的电子密度,促进了稳定输出电势的形成。第一次循环中的放电曲线表明,NT-U 电极可以提供 152mAh g-1 的高初始放电比容量,而 NT-E 只能释放 31mAh g-1 的比容量。这种显著差异可能归因于两种 PI 的不同晶体和电子结构。因此,通过密度泛函理论(DFT)研究了NTCDA、NT-E 和 NT-U 的电子结构,结果如图所示。根据分子轨道理论,最低未占分子轨道(LUMO)能量与电子亲和力和有机电极材料的电势有关。NTCDA 显示出最低的 LUMO 能级(-4.00eV),但该单体在有机液体电解质中的显著溶解度意味着其用作阴极材料是不现实的。NT-U 显示出明显低于 NT-E(-3.48eV)的 LUMO 能级(-3.74eV),表明 LIBs 中可能有更高的放电电势。这与 CV 测试非常一致。此外,与 NT-E 相比,NT-U 在 HOMO 和 LUMO 能级之间表现出更小的能隙(Eg=3.49eV),这表明其具有更好的电子导电性和在 LIBs 中释放更高的阴极材料有效容量的潜力。与 NT-E 相比,NT-U 聚酰亚胺具有更强、更宽的吸收能力,表现出其最大的 π-电子共轭体系。测量聚酰亚胺的光学间隙(Eg)。NT-U(2.70eV)的Eg比NT-E(2.81eV)窄,表明其具有更好的电子导电性。图3。(a) NT-E 和 NT-U 在 0.1mV s-1 下的第一个循环的 CV 曲线。(b)NT-E和(c)NT-U 在 50mA g-1 下的充电和放电曲线。(d) NTCDA、NT-E 和 NT-U 的分子结构、HOMO/LUMO 能级和轨道分布结合 DFT 计算和实验结果,本文提出了一种用于 LIBs 的具有 BIEF 的 NT‑ U 正极机理 ,如图 6 中的示意图所示。由于尿 素连接基团具有很强的亲电性,从萘核心到酰亚胺取代基都可以观察到分子内极化。这种分子内极化通过层堆叠的 π‑ π 效应增强,导致 NT‑ U 中形成更强的 BIEF,从而显著增强了这种电极材料 的电荷传输性能。相比之下,非晶态的 NT‑ E 具有小的偶极矩和微弱的 BIEF,导致导电性差。因此,与 NT‑ E 相比,NT‑ U 表现出更 好的电化学动力 学和优异的性能。本文还进行 了不 同电压下 NT‑ U 聚酰亚胺在第一个循环过程中微观外观的演变。如图所示,NT‑ U 颗粒(原始)表面光滑,表面覆盖着大量 导电炭⿊ 。当放电至 1.5V 时,颗粒表面逐渐变得粗糙,这可能是由于锂的嵌入过程,形成了 NT‑ UxLi 化合物;当充电至 3.5V 时,越来越多地出现表面光滑的 PI 晶体,几乎没有出现表面粗糙的 PI 颗粒。不 同电压下 NT‑ U 聚酰亚胺在第一个循环过程中 SEM 微观外观的演变结果分析根据原位 FTIR 和原位 XPS 分析,锂原子通过烯醇化反应引入到 NT‑ U 分子中:C=O → C–O–Li。然而,DFT 计算表明,4 个锂原子开始由两个相邻亚胺基团的羰基共享。随着锂化过程的继续,相邻的尿 素单元和亚胺部分的羰基又共享了 2 个锂原子。图中的表格显示了每个锂化过程的结合能。简而言之,NT‑ U 电极的锂化机理 可以描述为一个 3 电子过程,其中 2 个锂原子首先与亚胺部分的 C=O 基团反应,第三个锂原子与相邻尿 素单元和亚胺部分的羰基结合。这些结果表明,循环过程中的锂化/脱锂过程导致 NT‑ U 晶体结构的周期性变化。因此,NT‑ U 保持高度结晶的结构,在放电/充电循环过程中经历周期性的可逆变化,表明作为正极表现出良好的长期性能。结论综上所述,筛选出低成本尿 素作为连接剂,通过一步缩聚反应构建聚酰亚胺有机电极材料 (NT‑ U)。与非晶态聚酰亚胺(NT‑ E)相比,NT‑ U 电极在 500mA g‑ 电流密度下可实现 165mA h g‑ g‑ 循环的高可逆容量 。通过原位 XRD、非原位 FTIR、非原位 XPS 和 DFT 计算等多种技术,对 NT‑ U 的储能机理进行了评估。尿素的规则平面结构和电负性羰基赋予 NT-U 高度堆叠的结构和更大的分子偶极矩,这导致在PI材料中形成强内建电场(BIEF)。NT‑ U 的 π‑ π 堆积效应使离域电子云重叠,增强了电子的转移。此外,BIEF 有效地加速了锂离子和电子在 PI 内的传输。 NT‑ U 的层状堆叠结构与 BIEF 相结合,可实现快速的反应动力 学和令人满意的电池性能。这项工作为利用 BIEF 灵活设计 PI 作为锂离子存储有机正极材料 提供了新的见解。
  • 纳微科技携手纳谱分析共同亮相第22届全国色谱会
    导读“中国化学会第22届全国色谱学术报告会及仪器展览会”在上海光大会展中心国际大酒店顺利召开。2019年4月21日,中国化学会第22届全国色谱学术报告会及仪器展览会”在上海光大会展中心国际大酒店隆重召开。本次会议是全国色谱工作者互相学习、共同进步的一次行业盛会,由张玉奎院士担任大会主席,张祥民教授和许国旺研究员担任大会执行主席。会议邀请多位院士和著名学者与会,并作会议报告,将集中交流和展示气相色谱、液相色谱、毛细管电泳及其相关分离分析技术领域的研究、仪器开发和应用等方面的新成就。本次会议为期3天,吸引来自色谱分析领域的近千名专家学者、企业代表参加,就色谱相关的样品制备、高效分离、分析检测等话题展开热烈的学术交流。纳微科技作为全球领先的单分散多孔微球产品的供应商,携手专业制造液相色谱分析柱和固相萃取小柱的纳谱分析共同亮相此次会议,与参会观众分享了新产品,新技术和解决方案,成为了此次展会上一道亮丽的风景线。纳微科技展位三天的展会期间,老客户的会晤,新客户的拜访,展台人潮涌动。展位现场,纳微携研发的产品:国际领先的UniSil® 单分散硅胶微球等来到展会现场。与纳微科技联合参展的纳谱分析技术(苏州)有限公司主营产品包括用于小分子分析的ChromCoreTM系列HPLC色谱柱、用于蛋白分析的BioCoreTM系列生物分离柱、以及用于样品前处理的SelectCoreTM系列SPE固相萃取柱等。现场气氛热烈,预约样品、咨询洽谈的客户络绎不绝。展会现场,热情的为客户答惑解疑同期,江必旺博士(纳微科技首席科学家)、刘晓东博士(纳谱分析首席科学家)、朱磊先生(纳微科技手性产品事业部应用总监)接受了媒体专访,就纳微科技与纳谱分析在分离与分析领域的新产品、新技术、新突破等内容进行了充分交流。在此次色谱会议上,让我们领略了三位创新型企业灵魂人物的抱负与情怀。采访现场江必旺博士(右二)、刘晓东博士(右一)朱磊总监(左二)、林海春总监(左一)展会期间,众多嘉宾莅临纳微展台,大家相互交流,分享经验,3天的展会短暂而匆忙,我们带着满满的收获与期待,展望下一届色谱大会的到来!
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