误差转换

电子天平检定前需判断是否存在零点跟踪装置（一般情况认为存在）一、示值误差检定注意事项：1、检定过程中选择的检定点需包括零点、最大秤量、最小秤量和各个最大误差转换点，选择的检定点不少于六个。2、具有零点跟踪装置的电子天平不检定零点，由10e或最小秤量作为零点代替点。3、具有零点跟踪装置的电子天平检定过程中不可空载，以避免零点跟踪装置引入的误差。4、各检定点测得的误差值应减去最先的零点替代点的误差，作为检定结果。二、偏载误差检定的注意事项：1、选用1/3最大秤量检定。具有加法去皮效果的天平，选1/3（最大秤量+最大去皮效果）2、具有零点跟踪装置的电子天平检定时，用10e或最小秤量作为零点代替点，小砝码随位置移动。用各位置点的示值误差减去小砝码对应位置的误差，得到偏载误差。整个检定过程中，天平不能空秤。三、双档天平和多分度天平1、可以调节量程和分度值得天平为双档天平，检定时各档需分开检定2、分度值会随秤量自动调节的天平为多分度天平。（区别方法：多分度天平当减去载荷时，分度值会自动还原，双档天平无法自动还原到最小分度值）检定多分度天平选择的检定点应包括各分度之下的最大误差转换点例如：最大秤量为１ｋｇ／５ｋｇ，最小分度值为１ｍｇ／１０ｍｇ，ｅ＝１０ｄ的电子天平当最小分度值为１ｍｇ时有最大误差转换点50ｇ，200ｇ，1000g，最小分度值为10mg时有最大误差转换点500ｇ、2000g,在选检定点时就要包括：50ｇ，200ｇ，1000g，500ｇ、2000g这些所有最大误差转换点

各位朋友，请教一下，根据JJG 1036-2008 《电子天平检定规程》，天平的使用中检验建议进行偏载误差、重复性、示值误差这三个项目的检定。有以下问题：1、偏载误差：试验载荷选择1/3（最大秤量+最大加法除皮效果）的砝码。什么是最大加法除皮效果？我们的万分之一天平最大秤量是210g，百万分之一天平最大秤量是46克，是不是该选取70g和15g的砝码来进行偏载误差的测定呢？如果选择100g和2g来分别做他们的偏载误差测定行吗？2、重复性：试验载荷应选择80％～100％最大秤量的单个砝码，测定次数不少于6次。是不是该选168g～210g或36.8g～46g重量之间的某个单个砝码来进行重复性测定呢？如果选择100g、2g、10mg的砝码分别都进行重复性的测定，行不行呢？为啥JJG要使用这么大重量的砝码来做重复性？3、示值误差：试验载荷应该包括下述载荷点（空载、最小秤量、最大允许误差转换点所对应的载荷或接近最大允许误差转变点、最大秤量）。测量点不得少于6点。3.1 是不是应该买这四个点对应的砝码？3.2 最大允许误差转换点所对应的载荷或接近最大允许误差转变点，指的是什么？选择什么重量的砝码？最大允许误差指的是相应载荷的最大允许误差吗？还是天平的最大允许误差？如何知道天平的最大允许误差？3.3 所列只有4个测量点，如何寻找6个测量点？另外，在之前没有看过JJG的时候，计量院的老师建议就买平时我们使用较多重量范围的砝码就可以了，不需要购买一组，结果就买了3个，分别是100g，2g，10mg，现在看了JJG之后发现不大适用的。也不够砝码进行示值误差的测定。是否可以只进行偏载误差和重复性的测定，或者只是进行重复性测定就够了？如果只规定进行重复性测定，CNAS现场检查的时候会不会指出期间核查不完整，开不符合项呢？如果买来的砝码没有砝码盒和砝码夹，会有问题吗，CNAS现场检查的老师会查砝码的检定情况吧，查的时候就会发现没有这些，期间核查的数据都会出现问题呢。对吗？

高浓度情况下,电极电位法测量离子浓度的误差较大.为提高检测准确度,如何计算活度系数?做好活度与浓度的转换?

1.电压互感器的误差 电压互感器的误差减小,要尽量降低其绕组电阻,减小绕组漏抗,工作在欠额定负荷条件下,同时电压互感器工作的磁通密度要选得较低,才能具有较好的频率特性.武汉高压研究所的试验表明,标准的电压互感器工作于60Hz,90%~110%的额定电压,波形畸变率达到8%的条件下,变比修正系数的误差小于5%,相角特性在小于4kHz的整个频率范围内基本上是线性的，在3~3.5kHz频率段，典型的相角误差为10摄氏度.2.电流互感器的误差 由于电流互感器工作时相当于短路运行状态,工作磁通密度较低,同时一般选用的铁心材料为冷轧硅钢片或铁莫合金,性能较好,在正常使用条件下离磁饱和区较远,因此频率特性较好,能比较准确地反映波形畸变的实际情况.但要保证电流互感器的精度,二次负载的容量要低于电流互感器的额定容量.3.电流传感器的误差 电能质量测试系统通过电压互感器和传感器输入信号,一般应将电流互感器信号隔离转换成电压信号测量.在我国,大多数的电流互感器二次额定电流为5A,因此一般可采用KT5A/P磁平衡式电流传感器实现5A/5V信号转换与隔离.KT5A/P磁平衡式电流传感器的技术指标在小于3.0kHz范围内能满足较高精度的测量要求。4.抗混叠滤波器的误差[/color

[b]1344321699[/b]说：[font=Tahoma, &][color=#444444]第一题：[/color][/font][font=Tahoma, &][color=#444444] 检定一台准确度等级为2级（按引用误差[/color][/font][font=Tahoma, &][color=#444444]定级，引用值为测量上限），测量上限为200A的电流表，得到电流表示值为50A时的示值误差为3.8A，下列关于该电流表在50A测量点检定结论的说法中，正确的是（   ）。[/color][/font][font=Tahoma, &][color=#444444]A.引用误差为1.9%，合格          B.系统误差[/color][/font][font=Tahoma, &][color=#444444]为3.8A，不合格  C.绝对误差为1A，合格                    D.相对误差[/color][/font][font=Tahoma, &][color=#444444]为7.6%，不合格[/color][/font][font=Tahoma, &][color=#444444]参考答案：A。解析：该电流表50A时的最大允许误差：±2%×200A=±4A,该点示值误差为3.8A，故合格。绝对误差=3.8A，引用误差=3.8/200=1.9%,相对误差=3.8/50=7.6%。[/color][/font][font=Tahoma, &][color=Red]参考答案中最大允许误差为何是准确度等级乘测量上限？相对误差7.6%为什么不合格？[/color][/font][font=Tahoma, &][color=#000000]第二题：[/color][/font][align=left][color=#666666] 用标准电阻箱检定一台电阻测量仪，被检测量仪的最大允许误差(相对误差)为±0.1%，标准电阻箱评定电阻测量仪示值误差的扩展不确定度为1×10-4(包含因子k为2)，当标准电阻箱分别置0.1Ω，1Ω，10Ω，100Ω，1000Ω.1MΩ时。被检表的示值分别为0.1015Ω，0.9987Ω，10.005Ω，100.08Ω，999.5Ω，1.0016MΩ。检定员判断该测量仪检定结论为( )。[/color][/align][align=left][color=#666666]A.不合格[/color][/align][align=left][color=#666666]B.合格[/color][/align][align=left][color=#666666]C.不能下不合格结论[/color][/align][align=left][color=#666666]D.不能下合格结论[/color][/align][align=left][color=#000000] 没错我就是那种有解析也看不懂的人[/color][/align][align=left][color=#000000][b]路云（它山VIP本社区本版块专家）[/b]说[b]：[/b][/color][/align][align=left][color=#000000][size=16px][font=黑体] 第一题[/font][font=宋体]：题目已经告诉了你是引用误差，所以你应该将测量结果转换成引用误差后，与判据进行比较判断。或者将引用误差转换成最大允许绝对误差，将测量结果与其比较进行判断。至于您问“[/font][color=#0000ff]参考答案中最大允许误差为何是准确度等级乘测量上限？[/color][font=宋体]”题目已经告诉您了“引用值是测量上限”，不清楚的话请看一下“引用误差”的术语定义。“[/font][color=#0000ff]相对误差7.6%为什么不合格？[/color][font=宋体]”相对误差[/font][font=Times New Roman]7.6%[/font][font=宋体]本来就是合格的，所以选项[/font][font=Times New Roman]D[/font][font=宋体]是错误的。[/font][/size][size=16px][font=黑体] 第二题[/font][font=宋体]：题目说“标准电阻箱评定电阻测量仪示值误差的扩展不确定度为[/font][color=#008000]1×10[sup]-4[/sup](包含因子[i]k[/i]为2[/color][font=宋体])”，此处的不确定度没有带计量单位，搞不清楚是“相对扩展不确定度”还是“绝对扩展不确定度”。[/font][/size][size=16px][font=宋体] 总的感觉，题目表述非常不规范。像第一题中的实际的示值误差“[/font][font=Times New Roman]3.8A[/font][font=宋体]”，规范的表示应该是“[/font][font=Times New Roman]+3.8A[/font][font=宋体]”。引用误差“[/font][font=Times New Roman]1.9%[/font][font=宋体]”，规范的表示应该是“[/font][font=Times New Roman]+1.9%FS[/font][font=宋体]”。[/font][/size][/color][/align]

相差显微镜：利用光的衍射和干涉现象将透过标本的光线光程差或相位差转换成肉眼可分辨的振幅差显微镜。提高了密度不同物质图像的明暗区别，可用于观察未经染色的细胞结构。 相差显微镜是荷兰科学家Zernike于1935年发明的，用于观察未染色标本的显微镜。活细胞和未染色的生物标本，因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同，光波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相位发生变化(振幅差)，这种振幅差人眼无法观察。而相差显微镜通过改变这种相位差，并利用光的衍射和干涉现象，把相差变为振幅差来观察活细胞和未染色的标本。相差显微镜和普通显微镜的区别是:用环状光阑代替可变光阑， 用带相板的物镜代替普通物镜，并带有一个合轴用的望远镜。相衬显微镜，又称相差显微镜或位相显微镜。

哪些因素影响了溶解氧仪测量的误差不准？ 制约溶解氧仪测量溶解氧不准的因素：有温度、压力和水中溶解的盐，流速。【安徽赛科环保科技有限公司】提供以下资料。原文参考：http://www.saikehb.cn/article-1502.html1. 温度对溶解氧仪测量的影响 由于温度变化，膜的扩散系数和氧的溶解度都将发生变化，直接影响到溶氧电极电流输出，常采用热敏电阻来消除温度的影响。温度上升，扩散系数增加，溶解度反而减小。温度对溶解度系数a 的影响可以根据Henry 定律来估算，温度对膜扩散系数β可以通过阿仑尼乌斯定律来估算。(1)氧的溶解度系数：由于溶解度系数a 不仅受温度的影响，而且受溶液的成分的影响。在相同氧分压下，不同组分的实际氧浓度也可能不同。根据亨利定律可知氧浓度与其分压成正比，对于稀溶液，温度变化溶解度系数a 的变化约为2%/℃。(2)膜的扩散系数：根据阿仑尼乌斯定律，溶解度系数β与温度T 的关系为：C=KPo2·exp(-β／T)，其中假定K、Po2 为常数，则可以计算出β在25℃时为2.3%/℃。当溶解度系数a 计算出来后，可通过仪表指示和化验分析值对比计算出膜的扩散系数(这里略去计算过程)，膜的扩散系数在25℃时为1.5%/℃。2. 大气压的影响 根据Henry 定律，气体的溶解度与其分压成正比。氧分压与该地区的海拔高度有关，高原地区和平原地区的差可达20%，使用前必须根据当地大气压进行补偿。有些溶解氧仪仪表内部配有气压表，在标定时可自动进行校正；有些溶解氧测定仪仪表未配置气压表，在标定时要根据当地气象站提供的数据进行设置，如果数据有误，将导致较大的测量误差。3. 溶液中含盐量 盐水中的溶解氧明显低于自来水中的溶解氧，为了准确测量，必须考虑含盐量对溶解氧的影响。在温度不变的情况下，盐含量每增加100mg/L，溶解氧降低约1%。如果仪表在标定时使用的溶液的含盐量低，而实际测量的溶液的含盐量高，也会导致误差。在实际使用中必须对测量介质的含盐量进行分析，以便准确测量及正确补偿。4. 样品的流速 氧通过膜扩散比通过样品进行扩散要慢，必须保证电极膜与溶液完全接触。对于流通式检测方式，溶液中的氧会向流通池内扩散，使靠近膜的溶液中的氧损失，产生扩散干扰，影响测量。为了溶解氧仪测量准确，应增加流过膜的溶液的流量来补偿扩散失去的氧，样品的最小流速为0.3m/s。 总结： 由于温度变化对溶解氧仪电极膜的扩散和氧溶解度有较大影响，标定时需较长时间(约10min)，以使温补电阻达到平衡；氧分压与该地区的海拔高度有关，仪表在使用前必须根据当地大气压进行补偿；测量溶液的含盐量高时，溶解氧测量仪仪表标定时应使用含盐量相当的溶液；对于流通式测量方式，要求流过电极的最小流速为0.3m/s。 赛科环保提醒注意：由于溶解氧电极信号阻抗较高(约20MΩ)，溶解氧电极与转换器之间距离最大为50m；溶解氧电极不用时也应处于工作状态，可接在溶解氧转换器上。久置或重新再生(更换电解液或膜)的电极，在使用前应置于无氧环境极化1～2h。推荐好用的溶氧仪产品：便携式溶氧仪 DOS-118-S， DOG-3128-S型 工业溶解氧仪

由于材料种类繁多，性能差异很大，弹性阶段与塑性阶段的过渡情况很复杂，通过和残余应力等指标作为材料弹性阶段与塑性阶段的转折点的指标来反应材料的过渡过程的性能，其中屈服点与非比例应力是最常用的指标。虽然屈服点与非比例应力同是反应材料弹性阶段与塑性阶段“转折点”的指标，但它们反应了不同过渡阶段特性的材料的特点，因此它们的定义不同，求取方法不同，所需设备也不完全相同。因此笔者将分别对这两个指标进行分析。　　　　从上面的描述，可以看出准确求取屈服点在材料力学性能试验中是非常重要的，在许多的时候，它的重要性甚至大于材料的极限强度值(极限强度是所有材料力学性能必需求取的指标之一)，然而非常准确的求取它，在许多的时候又是一件不太容易的事。它受到许多因素的制约，归纳起来有：　　　　1.夹具的影响；　　　　2.试验机测控环节的影响；　　　　3.结果处理软件的影响；　　　　4.试验人员理论水平的影响等。　　　　这其中的每一种影响都包含了不同的方面。下面逐一进行分析：　　　　一、夹具的影响　　　　这类影响在试验中发生的机率较高，主要表现为试样夹持部分打滑或试验机某些力值传递环节间存在较大的间隙等因素，它在旧机器上出现的概率较大。由于机器在使用一段时间后，各相对运动部件间会产生磨损现象，使得摩擦系数明显降低，最直观的表现为夹块的鳞状尖峰被磨平，摩擦力大幅度的减小。当试样受力逐渐增大达到最大静摩擦力时，试样就会打滑，从而产生虚假屈服现象。如果以前使用该试验机所作试验屈服值正常，而现在所作试验屈服值明显偏低，且在某些较硬或者较脆的材料试验时现象尤为明显，则一般应首先考虑是这一原因。这时需及时进行设备的大修，消除间隙，更换夹块。　　　　二、试验机测控环节的影响　　　　试验机测控环节是整个试验机的核心，随着技术的发展，目前这一环节基本上采用了各种电子电路实现自动测控。由于自动测控知识的深奥，结构的复杂，原理的不透明，一旦在产品的设计中考虑不周，就会对结果产生严重的影响，并且难以分析其原因。针对材料屈服点的求取最主要的有下列几点：　　　　1、传感器放大器频带太窄　　　　由于目前试验机上所采用的力值检测元件基本上为载荷传感器或压力传感器，而这两类传感器都为模拟小信号输出类型，在使用中必须进行信号放大。众所周知，在我们的环境中，存在着各种各样的电磁干扰信号，这种干扰信号会通过许多不同的渠道偶合到测量信号中一起被放大，结果使得有用信号被干扰信号淹没。为了从干扰信号中提取出有用信号，针对材料试验机的特点，一般在放大器中设置有低通滤波器。合理的设置低通滤波器的截止频率，将放大器的频带限制在一个适当的范围，就能使试验机的测量控制性能得到极大的提高。然而在现实中，人们往往将数据的稳定显示看的非常重要，而忽略了数据的真实性，将滤波器的截止频率设置的非常低。这样在充分滤掉干扰信号的同时，往往把有用信号也一起滤掉了。在日常生活中，我们常见的电子秤，数据很稳定，其原因之一就是它的频带很窄，干扰信号基本不能通过。这样设计的原因是电子秤称量的是稳态信号，对称量的过渡过程是不关心的，而电子万能试验机测量的是动态信号，它的频谱是非常宽的，若频带太窄，较高频率的信号就会被衰减或滤除，从而引起失真。对于屈服表现为力值多次上下波动的情况，这种失真是不允许的。就万能材料试验机而言，笔者认为这一频带最小也应大于10HZ，最好达到30HZ。在实际中，有时放大器的频带虽然达到了这一范围，但人们往往忽略了A/D转换器的频带宽度，以至于造成了实际的频带宽度小于设置频宽。以众多的试验机数据采集系统选用的AD7705、AD7703、AD7701等为例。当A/D转换器以“最高输出数据速率4KHZ”运行时，它的模拟输入处理电路达到最大的频带宽度10HZ。当以试验机最常用的100HZ的输出数据速率工作时，其模拟输入处理电路的实际带宽只有0.25HZ，这会把很多的有用信号给丢失，如屈服点的力值波动等。用这样的电路当然不能得到正确试验结果。　　　　2、数据采集速率太低　　　　目前模拟信号的数据采集是通过A/D转换器来实现的。A/D转换器的种类很多，但在试验机上采用最多的是∑－△型A/D转换器。这类转换器使用灵活，转换速率可动态调整，既可实现高速低精度的转换，又可实现低速高精度的转换。在试验机上由于对数据的采集速率要求不是太高，一般达每秒几十次到几百次就可满足需求，因而一般多采用较低的转换速率，以实现较高的测量精度。但在某些厂家生产的试验机上，为了追求较高的采样分辨率，以及极高的数据显示稳定性，而将采样速度降的很低，这是不可取的。因为当采样速度很低时，对高速变化的信号就无法实时准确采集。例如金属材料性能试验中，当材料发生屈服而力值上下波动时信号变化就是如此，以至于不能准确求出上下屈服点，导致试验失败，结果丢了西瓜捡芝麻。　　　　那么如何判断一个系统的频带宽窄以及采样速率的高低呢？　　　　严格来说这需要许多的专用HY-1080人员来完成。但通过下面介绍的简单方法，可做出一个定性的认识。当一个系统的采样分辨率达到几万分之一以上，而显示数据依然没有波动或显示数据具有明显的滞后感觉时，基本可以确定它的通频带很窄或采样速率很低。除非特殊场合(如：校验试验机力值精度的高精度标定仪)，否则在试验机上是不可使用的。　　　　3、控制方法使用不当　　　　针对材料发生屈服时应力与应变的关系(发生屈服时，应力不变或产生上下波动，而应变则继续增大)国标推荐的控制模式为恒应变控制，而在屈服发生前的弹性阶段控制模式为恒应力控制，这在绝大多数试验机及某次试验中是很难完成的。因为它要求在刚出现屈服现象时改变控制模式，而试验的目的本身就是为了要求取屈服点，怎么可能以未知的结果作为条件进行控制切换呢？所以在现实中，一般都是用同一种控制模式来完成整个的试验的(即使使用不同的控制模式也很难在上屈服点切换，一般会选择超前一点)。对于使用恒位移控制(速度控制)的试验机，由于材料在弹性阶段的应力速率与应变速率成正比关系，只要选择合适的试验速度，全程采用速度控制就可兼容两个阶段的控制特性要求。但对于只有力控制一种模式的试验机，如果电子万能试验机的响应特别快(这是自动控制努力想要达到的目的)，则屈服发生的过程时间就会非常短，如果数据采集的速度不够高，则就会丢失屈服值(原因第2点已说明)，优异的控制性能反而变成了产生误差的原因。所以在选择试验机及控制方法时最好不要选择单一的载荷控制模式。　　　　三、结果处理软件的影响　　　　目前生产的试验机绝大部分都配备了不同类型的计算机(如PC机，单片机等))，以完成标准或用户定义的各类数据测试。与过去广泛采用的图解法相比有了非常大的进步。然而由于标准的滞后，原有的部分定义，就显得不够明确。如屈服点的定义，HY-20080解释，而没有定量的说明，很不适应计算机自动处理的需求。这就造成了：　　　　1、判断条件的各自设定　　　　就屈服点而言(以金属拉伸GB/T228-2002为例)标准是这样定义的：　　　　“屈服强度：当金属材料呈现屈服现象时，在试验期间达到塑性变形发生而力不增加的应力点，应区分上屈服强度和下屈服强度。　　　　上屈服强度：试样发生屈服而力首次下降前的最高应力。　　　　下屈服强度：在屈服期间，不计初始瞬时效应时的最低应力。”　　　　这个定义在过去使用图解法时一般没有什么疑问，但在今天使用计算机处理数据时就产生了问题。　　　　＊屈服强度的疑问：如何理解“塑性变形发生而力不增加(保持恒定)”？由于各种干扰源的存在，即使材料在屈服阶段真的力值保持绝对恒定(这是不可能的)，计算机所采集的数据也不会绝对保持恒定，这就需要给出一个允许的数据波动范围，由于国标未作定义，所以各个试验机生产厂家只好自行定义。由于条件的不统一，所求结果自然也就有所差异。　　　　＊上下屈服强度的疑问：若材料出现上下屈服点，则必然出现力值的上下波动，但这个波动的幅度是多少呢？国标未作解释，若取的太小，可能将干扰误求为上下屈服点，若取得太大，则可能将部分上下屈服点丢失。目前为了解决这一难题，各厂家都想了许多的办法，如按材料进行分类定义“误差带”及“波动幅度”，这可以解决大部分的使用问题。但对不常见的材料及新材料的研究依然不能解决问题。为此部分厂家将“误差带”及“波动幅度”设计为用户自定义参数，这从理论上解决了问题，但对使用者却提出了极高的要求。　　　　2、对下屈服点定义中“不计初始瞬时效应”的误解什么叫“初始瞬时效应”？它是如何产生，是否所有的试验都存在？这些问题国标都未作解释。所以在求取下屈服强度时绝大多数的情况都是丢掉了第一个“下峰点”的。笔者经过多方查阅资料，了解到“初始瞬时效应”是早期生产的通过摆锤测力的试验机所特有的一种现象，其原因是“惯性”作用的影响。既然不是所有的试验机都存在初始瞬时的效应，所以在求取结果时就不能一律丢掉第一个下峰点。但事实上，大部分的厂家的试验机处理程序都是丢掉了第一个下峰点的

差压式流量计的概念仪器仪表网中差压式流量计又称节流式流盆计，是目前化工生产中侧量流量最成熟、最常用的一种测量仪表。它是基于流体流动的节流原理，利用流体流经节流装置时产生的压力差来实现流I测量。差压式流盆计一般由能将被侧流最转换成压差信号的节流装置、能将此压差转换成对应的流量值的差压计以及能将所测流量显示出来的显示仪表三部分组成。如图3一9所示。http://www.china-1718.com/File/2011-11-14-10-16-26.jpg1.差压式流量计的工作原理(1)节流现象 流体在装有节流装置的管道中流动时，在节流装置前后的管壁处,流体的静压力发生变化的现象称为节流现象。 节流装置是一种放里在管道中的局部收缩元件.其中应用最广泛的是孔板，其次是喷嘴和文丘里管。这几种节流装置经过长期使用.已经积累了完整的应用资料和丰富的实践经验，被定为“标准节流装置”。沿管道流动的流体。由于有压力而具有静压能，同时有流速又具有动能.这两种形式的能量在一定条件下可以相互转化，但参加转换的能徽总和保持不变。连续流动的流体遇到安装在管道内的节流装置时，受到节流装置的阻碍作用而形成流束的局部收缩，流体的流通面积减小，流速增大.从而动能增大.由于能量守恒，其静压力必然减小。由于惯性作用，流束的最小收缩截面并不在节流装置的开孔处，而在其后某一位置.此处流速最大，相应的静压力最小。也就是说。当流休流经节流装置时，在节流装置的前后会产生压力差。 节流装置前流体压力较高，称为正压，以“+”表示;节流装置后流体压力较低，称为负压，以“—”表示。节流装置前后压差的大小与流量有关。管道中流体的流量越大.在节流装咒前后产生的压差也越大.只要测出节流装置前后压差的大小，就可知道管道中流量的大小，这就是节流装置测最流最的基本原理。 (2）流量基本方程式 流量基本方程式是阐明流量与压差间的定量关系的基本流量公式。它是根据流体力学中的伯努利方程式和连续性方程式推导出来的。即:http://www.china-1718.com/File/2011-11-14-10-17-21.jpg 式中:C为流出系数，它与节流装置的结构形式、取压方式、孔口截面积与管道截面积之比、雷诺数、孔口边缘锐度、管壁粗褪度等因素有关。。为膨胀校正系数，应用时可查阅有关手册.对不可压缩的液体.取。ε=1;F。,为节流装置的开孔截面积;△P为节流装置前后实际侧得的压力差;P1,为节流装置前的流体密度;K(K1,)为比例系数。 由流量基本方程式可知，流量与压差的平方根成正比。所以.用这种流量计侧量流盆时，如果不加开方器，流量标尺刻度是不均匀的。起始部分的刻度很密.后来逐渐变疏。因此.在用差压法测量流量时，被侧流徽值不应接近于仪表的下限值.否则测量误差很大

1．万用表电压、电流挡量程选择与测量误差。万用表的准确度等级一般分为0．1、0．5、1．5、2．5、5等几个等级。直流电压、电流，交流电压、电流等各挡，准确度（精确度）等级的标定是由其最大绝对允许误差 △X与所选量程满度值的百分数表示的。以公式表示：A％=(△X/满度值)×100％——（1）(1) 采用准确度不同的万用表测量同一个电压所产生的误差 　　有一个10V标准电压，用100V挡、0．5级和15V挡、2.5级的两块万用表测量，问哪块表测量误差小？ 由1式得第一块表测最大绝对允许误差 ：△X1=±0.5％×100V=±0．50V ，第二块表测最大绝对允许误差 ：△X2=±2．5％×l5V=±0.375V 。　　比较△X1和△X2可以看出：虽然第一块表准确度比第二块表准确度高，但用第一块表测量所产生的误差却比第二块表测量所产生的误差大。因此，可以看出，在选用万用表时，并非准确度越高越好。有了准确度高的万用表，还要选用合适的量程。只有正确选择量程，才能发挥万用表潜在的准确度。 (2) 用一块万用表的不同量程测量同一个电压所产生的误差 　　一块MF－30型万用表，其准确度为2．5级，选用100V挡和25V挡测量一个23V标准电压，问哪一挡误差小？ 100V挡最大绝对允许误差： X(100)=±2.5％×100V=±2.5V ，25V挡最大绝对允许误差：△X（25）=±2.5％×25V=±0.625V 。 由上面可知，用100V挡测量23V标准电压，在万用表上的示值在20．5V－25．5V之间。用25V挡测量23V标准电压，在万用表上的示值在22.375V－23.625V之间。由以上结果来看，△X（100）大于△X（25），即100V挡测量的误差比25V挡测量的误差大得多。因此，一块万用表测量不同电压时，用不同量程测量所产生的误差是不相同的。在满足被测信号数值的情况下，应尽量选用量程小的挡。这样可以提高测量的精确度。 (3) 用一块万用表的同一个量程测量不同的两个电压所产生的误差 　　一块MF－30型万用表，其准确度为2.5级，用100V挡测量一个20V和80V的标准电压，问哪一挡误差小？ 最大相对误差：△A％=最大绝对误差△X/被测标准电压调×100％，100V挡的最大绝对误差△X（100）=±2.5％×100V=±2.5V。对于20V而言，其示值介于17.5V－22.5V之间。其最大相对误差为：A（20）％=(±2.5V/20V)×100％=±12.5％ 。 对于80V而言，其示值介于77.5V－82.5V之间。其最大相对误差为： A（80）％=±(2.5V/80V)×100％=±3.1％ 。 　　比较被测电压20V和80V的最大相对误差可以看出：前者比后者的误差大的多。因此，用一块万用表的同一个量程测量两个不同电压的时候，谁离满挡值近，谁的准确度就高。所以，在测量电压时，应使被测电压指示在万用表量程的2/3以上。只有这样才能减小测量误差。 2．电阻挡的量程选择与测量误差。电阻挡的每一个量程都可以测量0～∞的电阻值。欧姆表的标尺刻度是非线性、不均匀的倒刻度。是用标尺弧长的百分数来表示的。而且各量程的内阻等于标尺弧长的中心刻度数乘倍率，称作“中心电阻”。也就是说，被测电阻等于所选挡量程的中心电阻时，电路中流过的电流是满度电流的一半。指针指示在刻度的中央。其准确度用下式表示：R％=(△R/中心电阻)×100％——（2）(1) 用一块万用表测量同一个电阻时，选用不同的量程所产生的误差 　　一块MF－30型万用表，其Rxl0挡的中心电阻为250Ω；R×l00挡的中心电阻为2.5kΩ。准确度等级为2.5级。用它测一个500Ω的标准电阻，问用R×l0挡与R×100挡来测量，哪个误差大？由2式得： R×l0挡最大绝对允许误差△R（10）=中心电阻×R％=250Ω×（±2.5）％=±6.25Ω。用它测量500Ω标准电阻，则500Ω标准电阻的示值介于493．75Ω～506．25Ω之间。最大相对误差为：±6.25÷500Ω×100％=±1.25％。R×l00挡最大绝对允许误差△R（100）=中心电阻×R％2.5kΩ×（±2.5）％=±62.5Ω。用它测量500Ω标准电阻，则500Ω标准电阻的示值介于437.5Ω～562.5Ω之间。最大相对误差为：±62.5÷500Ω×100％=±10.5％。 　　计算结果对比表明，选择不同的电阻量程，测量产生的误差相差很大。因此，在选择挡位量程时，要尽量使被测电阻值处于量程标尺弧长的中心部位。测量精度会高一些。有些误差是仪表等级所允许的最大绝对误差。有些是使用不当带来的人为误差。它是不可避免的，但可以尽量减小。因此，使用中要特别注意以下几点：1测量前要把万用表水平放置，进行机械调零，使万用表指针指在零电压或零电流的位置上。测电阻时，每换一次挡都要进行调零。调不到零时更换电池。 2在测量某一电量时，不能在测量的同时换档，应先断开表笔，换挡后再去测量。3测量电阻不能带电测量，被测电阻不能有并联支路 4测量晶体管、电解电容等有极性元件的等效电阻时，必须注意两支笔的极性。 4测量电流时，应将万用表串联在被子测电路中，因为只有串连接才能使流过电流表的电流与被测支路电流相同 。5在测量RC电路中的电阻时，要切断电路中的电源，并把电容器储存的电泄放完，然后再进行测量。 6万用表使用完毕，应将转换开关置于交流电压的最大挡。

里氏硬度计的工作原理是反弹速度与冲击速度的比值通过电磁感应线圈来转换成数字信号的方式来反映出硬度值。当冲击工件时，由于工件小或者工件不太稳定时，弹性模量会发生变化，可能会造成无法显示或者硬度值偏低，就证明了弹性已经损耗，反弹的力被工件吸收了一部分。主要发生在测量镂空件、薄板以及较软金属材料上，下面提供几个减小误差的方法：　　1. 对于镂空材料如管材，尽量不打横面，冲击端面，或者在管壁内加入支承，这样难度大但是很有效。测量曲面直径20mm-100mm需要选配曲面支撑环;　　2. 对于薄板厚度应该在5mm以上(5mm以下的工件，尽量不要选择里氏硬度计)，测量时应该在测量背面均匀涂抹黄油在与平台密实耦合把中间空气压出，不可移动。黄油不要涂抹太多;　　3. 保证金属材料光洁度，应该在RA小于7um,表面光洁度越好，从而硬度值精确度越高;　　4. 实芯圆柱体保证工件的稳定，小点的圆柱体最好加V型台;　　5. 测量布氏硬度时，应该努力提高工件表面粗糙度、重量、耦合程度。如果表面粗糙度较差不易处理，在工件较大的情况下，最好选择G型冲击装置。本文来自硬度计网转载请注明出处，谢谢合作

这个有国标，或者行标等共同遵守的转换标准没有呢，貌似很多转换表都是野生的，而且转换值都不是很靠谱哦

请问为什么能谱仪的信号要转换很多次呢，先转换成电荷脉冲，接着转换成电压脉冲，再转换成高斯型脉冲，再转换成数字脉冲，信号最后才到MCA啊？？觉得好复杂哦！！[em06]

求救。。。。。。。如何把AES的数据转换成石墨炉的数据。完全搞不清头绪。举例个数据解释下或者帮我AES：0.0026 mg/l 转换成——：石墨炉（曲线最高点1.6ng/mL）=？（mg/L）0.06940.03260.02560.02590.00040.04490.00120.04260.02080.00080.00070.00050.00420.0049

我想使用maud软件进行定量分析，但必须得转换成rit形式，我想问下，如何用JADE将mdi形式转换成rit形式，在jade里面参数应该如何设置。非常感谢。

我看到有好多的有机实验方案中提到有溶剂转换这一步，请教各位大虾，溶剂转换的作用是什么呢？什么情况下需要溶剂转换，什么情况下不需要这一步骤呢？

手性体系转换请教：从TFA体系的C18柱，转换接手性柱，这中间的详细转换步骤例如：用异丙醇过渡时接手性柱吗？。。。。

[b][size=24px]海水中总氮的浓度单位是微摩尔每立方分米，怎么转换为毫克每升[/size][/b]用GB12763.4-2007里面的过硫酸钾氧化法做出来的海水的总氮的单位都是微摩尔每立方分米，怎么转换为常用的毫克每升？

今天看了电镜但是保存的是ipj文件，自己转换不了格式，求求大佬帮我转换一下word文档格式出来，端午节需要数据帮助，谢谢！

别人帮忙做了一些Micro-Raman spectra,原始数据文件是*.spe格式的,转换成为了文本格式.现在想用KnowItAll软件对数据进行一些处理工作,但是*.spe文件和文本文件都不是KnowItAll软件的数据类型.请教各位高手,如果做相应的数据转换,谢谢!

在用双波长转换测定样品中不同物质时，在预设的波长转换时间点上，波长是瞬时转换还是逐渐转变。

纱线支数和号数到底该怎么转换呢？根据纱线厂的习惯，转换系数K在内销纯棉纱中是583.1，出口纯棉纱是590.5那么，这样转换有没有国标或者行标的标准依据呢？

PE 800火焰和石墨炉不能转换.

我想问下，我的小黄鱼无机砷含量为0.108mg/kg，怎么将其转换成mol/L。

请教高手：我做了部分化合物的保留时间，现想将保留时间与保留指数联系起来，请问如何将保留时间转换为保留指数，有没有相应的转换软件或工作站之类，谢谢！

质量浓度转换：二溴乙烷1 mu.g/kg=？mg/kg。急！