无效投标

众所周知，FLIR TrafiOne是一款全方位的交通监控和交通信号动态控制的探测传感器，今天小菲就通过其帮助荷兰降低机动车无效等待时间的案例，来阐释FLIR TrafiOne通过提高十字路口交通信号灯的使用效率，从而缓解交通拥堵，减少机动车的无效等待时间，降低驾驶员的焦虑情绪的作用。

将换向阀调节到合适的位置,使载气经过干燥管到干腔,绕过电解池(经过图1中A-B路径)直接通向大气。这样可以避免在装夹试样的过程中进入干腔的湿气被带入电解池,从而使电解池受潮,使试验结果无效。

许多应用场合都需要专用塑料管来抵抗化学品、酸、热溶剂和热量。通常很难直接在这些材料上打印，标签是一种无效的解决方案。这些塑料中的许多都可以直接用355 nm DPSSL激光器进行标记。355nm激光器提供了几种优于用于标记这些设备的典型IR和CO2激光器的优点。

灭草松是一种具选择性的触杀型苗后除草剂，用于杂草苗期茎叶处理。主要用于水稻、大豆、花生、小麦等作物，防除阔叶杂草和莎草科杂草，对禾本科杂草无效。

药品质量评价标准中，安全性是排在第yi位的。一种药品可以无效，但不能是非安全的。而药物当中的微粒含量和安全性有直接的关联。中国药典《2020版 0903 章节》和《2020版 0904 章节》均是针对微粒含量和大小的质量控制相关内容。应用说明： 针对不溶性微粒相关章节规定中，有两种方法：第一法 光阻法，第二法 显微计数法（又称静态图像法）。光阻法原理的设备采用光对颗粒的阻挡作用，无法得到颗粒的真是形貌。

在细胞培养过程中，支原体感染发生率超过50%，支原体存在水平较高的研究项目的成果还曾见刊于包括细胞（Cell）、自然（Nature）和美国科学院院报（Proceedings of the National Academy of Sciences）等知名杂志，虽然支原体污染的存在并不能说明这些研究发现是无效得，但这种细菌却可以影响数百个基因的表达水平，并且通过与细胞竞争营养物质而阻碍细胞的生长。因而细胞培养过程中的支原体污染是一个世界性难题。

奥美拉唑是临床常用的一种质子泵抑制剂类药物，主要通过调节人体胃酸的分泌，主要用于胃及十二指肠溃疡、反流性或糜烂性食管炎、佐-埃二氏综合征等，对用H2受体拮抗剂无效的胃和十二指肠溃疡也有效，达到预防、治疗溃疡的功效。因此测定其含量对药理研究及临床医学具有重要意义。本文根据药典采用电位滴定法测定其含量，实验结果重复性良好。

灵芝多糖是灵芝中最有效的成分之一。其有多方面的药理活性：能提高机体免疫力、加速血液微循环、提高血液供氧能力、降低机体静止状态下的无效耗氧量等。其提取是采用水提醇沉淀法，该热水提取是在索氏提取仪中完成；而含量测定使用的是苯酚-硫酸法结合紫外分光光度计，灵芝多糖在酸性环境下水解为单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，然后与苯酚生成橙黄色化合物，在特定波长下，以比色法测定。?

如果旋片真空泵中泵油清洁，长期存放未用，可开气镇阀净化泵内水汽。若无效，要检杏仪表。若泵油发黄发白已乳化，可全开气镇，调大气镇量净化运转，必要时可在泵口放入适量气体运转，可加快净化过程。若抽入其他挥发性气体或液体，要及时换油，必要时请洗油箱。有些泵，在级间气道里会沉积泵液，为取得好的换油效果，要设法把沉积泵液排出。

概述宝钢在开展宽厚板断裂韧度试验过程中所面临的若干问题及研究对策。主要包括单试样柔度法测定JⅠC与CTOD 指标的试验方法 开发和设计针对大尺寸宽厚板试样的JId试验手段,以满足平面应变断裂的有效性判据 针对高韧性厚钢板落锤撕裂试验(drop weight tear test , DWTT) 试验容易出现无效异常断口的现象,文中初步分析试样缺口类型对异常断口的影响。

对于颗粒表面不平滑引起的机械咬合力而形成的团聚来说，化学方式基本无效；而一般的物流分散研磨起到的效果也是有限的。特别是对于微米级或亚微米级的物料，即使添加合适的分散剂，往往也收效不大。所以我们需要的是一种采用高能量的物理分散方式来进行该类物料的处理

组织芯片容纳的信息量大,可以在短时间内高通量、快速、平行检测大批量组织样本中的多个实验指标；可以排除一系列复杂因素导致的组内或批间差异,使一次性多样本比较分析的准确性大为提高。其次,所取组织样本定位准确,无效组织的数量大大减少 而微小的样本组织(直径0.6 mm) 基本不会毁坏原始蜡块,有利于病理档案的保存。

血小板输注是治疗各种因血小板减少或功能障碍引起出血的有效治疗手段。目前国内血小板制备多采用机采制备，由于机采无偿献血者的招募有一定难度并且随着临床血小板用量的逐年增加，很多地方的血小板供应单独靠机采已不能满足临床需求，而现有的血液资源大量被浪费，如何利用现有的血液资源分离手工浓缩血小板供应临床，同时尽量减少手工血小板多人份输注，容易引起同种免疫导致输注无效的弊端是解决目前血小板临床供应的一个有效途径。由于血小板免疫性输注无效主要为HLA抗体引起，其次为HPA 抗体[1，2]，去除手工浓缩血小板中的白细胞就可减少输血反应和最大限度地避免同种免疫的发生。本站采用血小板专用滤白滤器以每10u为一治疗量，制备新鲜汇集滤白血小板用于预防性血小板输注患者，同时制备冰冻汇集滤白血小板，用于急诊和手术止血患者，取得了较好的临床效果。

汽车发动机是车辆的关键一部分，其技术规格的好与坏是衡量车辆行驶特性的重要因素，在其中发动机的稳定性是关系着关键技术规格“什么时候无效”问题，这也是发动机非常重要的性能指标，若想要车辆经久耐用，少出现故障，经济实用，安全系数好，就必须要对汽车发动机，依照技术标准和政策法规进行测试，唯有通过可靠性测试的车体和汽车发动机，就能成为符合要求的商品，才能保障安全性，并在市场中销售产品。

传统的给药系统（如口服避孕药丸）有重大缺陷 – 活性成分呈非线性释放，摄入初期一般剂量很大，随着药物被代谢剂量将持续递减。这种类型的释放曲线效率很低，或很可能无效。理想的状态应该是：摄入体内的活性化合物在治疗过程中应保持恒定水平。体外控释给药，实现线性剂量控制，是治疗研究的主要目标。控制释放可以通过添加聚合物实现。

电源适配器在常规使用中，其内部电子元件如电阻、电力电容器、绕阻(变电器、电感线圈)将体元器件(特别是大电力电子器件)都需要耗费电磁能,在其中-一部分以热量的方式往外释放，使机器设备每个一部分温度一定程度的上升，热量的传递方法主要有三种:导热、热对流和辐射热。全部气温高的那一部分会对周边气温低的那一部分产生辐射热，当温度较大时，辐射热不显眼，机器设备热量不容易释放，也会导致设备上电子器件的温度上升；而且机器设备温度超出绝缘层材料所能接受的环境温度时，可能造成绝缘层材料变软、形变，可能会导致击穿电压和电气间隙的减少，机器设备的安全性绝缘性能能降低或无效，以到引起电风险等。此外,太高的环境温度还会造成烧灼、点燃、起火等危险。

格列齐特是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的第二代磺酰脲类长效口服降血糖药，其主要作用是通过加强内源性胰岛素的分泌来降低血糖，同时提高了部分周围组织对胰岛素的敏感性，可单独控制对饮食、锻炼无效的糖尿病患者的血糖。在有机化学领域中，对于纯粹的有机化合物，一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测格列齐特的熔点，操作简单、快速、结果准确。

未知蛋白质浓度由通过数据点绘制的最佳拟合线进行确定。 请注意，标准曲线的线性部分是唯一用于确定未知样品浓度的区域。 测量值超出标准曲线线性范围的样品必须稀释，直到吸光度落在线性范围内。 基于测量浓度范围之外的数据或超出图的线性区域的浓度预测无效。我们使用配置用于UV吸光度测量的 Ocean HDX光谱仪来生成牛血清白蛋白（BSA）的标准曲线。 Ocean HDX的高分辨率光学元件使其成为UV吸光度测量的理想选择，并具有超低杂散光以获得更高的最大吸光度水平，另外升级了的光学元件，可在紧凑的空间内提供卓越的性能。

2013年的4月，中国高校再现投毒案，遭投毒的上海复旦大学医学院2010级硕士研究生黄洋经抢救无效在上海中山医院去世，投毒物为N- 亚硝基二甲胺。N- 亚硝基二甲胺又称二甲基亚硝胺（dimethylnitrosoamine；DMNA）由二甲胺与亚硝酸盐在酸性条件下反应而生成，微量存在于多种食品和消费品中，例如可食用腌制肉、鱼、啤酒和烟草烟雾中等。此外，N- 亚硝基二甲胺还是用于自来水消毒的氯或二氧化氯的副产物。它不容易降解、吸附或挥发，不能被活性炭吸附，因此不容易从饮用水中去除。美国环保署也对饮用水中亚硝胺的含量作出规定。故而建立一简便灵敏的检测方法尤为重要。本文采用固相萃取法(SPE)，经过简单的前处理步骤后，建立GCMS法来检测饮用水中是否含有N- 亚硝基二甲胺。

1 前言 格列齐特是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的第二代磺酰脲类长效口服降血糖药 ，其主要作用是通过加强内源性胰岛素的分泌来降低血糖 ，同时提高了部分周围组织对胰岛素的敏感性 ，可单独控制对饮食、锻炼无效的糖尿病患者的血糖。在有机化学领域中 ，对于纯粹的有机化合物 ，一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段 ，也是纯度测定的重要方法 之一。本文采用全自动熔点仪法来检测格列齐特的熔点 ，操作简单、快速、结果准确。

对闪点分析方法中规定的重要控制参数,如温度达到预期闪点前多少度时开始控制升温速率、升温速率为多少度/分钟、自动引进火焰开始试闪温度、试闪温度间隔等是不完全相同的,如果所有油品都采用-一个模式测定,则会有许多控制参数超出分析方法规定的要求,从而导致整个分析结果无效。只能寻找最佳的模型,通过多次实验来摸索验证。因此针对燃料油的性质及国内外不同地区产品质量的要求,在自动系统上建立了符合欧洲标准EN 22719方法、美国ASTM D 93标准方法A、等8个方法标准,针对高、低粘度样品,建立了快速加热和未知预期闪点样品的搜索程序4个,还建立了符合中国标准的GB/T261一石油产品闪点测定法(闭口杯法),在空道中还可以根据用户的要求建立相应的检测方法,表1汇总了在系统上所建的几种测试方法。

采用激光烧蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)与传统的折射率(RI)测定方法进行了比较，确定了玻璃瓶的来源。单独使用RI方法，是不可能区分某些生产超过18天的玻璃瓶的，除非是同一个制造工厂制造的。此外，单瓶酒中RI的差异可能大到足以使仅使用这种技术的共种源建立无效。经过1个月收集的瓶中微量元素组成的测定证实，在此期间生产的单个瓶中微量金属分布变化极小。因此，从破碎的瓶子中提取的任何玻璃碎片的微量元素组成可以被认为是整个瓶子的元素组成的代表。此外，对56种分析物中大约38种的分布情况进行统计比较后确定，在同一工厂生产的两瓶玻璃瓶之间相隔两小时测量所得量是有区别的。利用这种方法，有可能开发出一种分析协议，以显著提高法医玻璃证据的准确性并确定来源。

如今的药物制造商面临越来越大的压力，既要了解其药物的颗粒成分，又要减少和控制其配方中的颗粒。 为了减少和控制颗粒物质，制造商必须首先了解其来源。 传统上，通过光阻法（LO）和膜显微镜来进行颗粒分析。 虽然已经被USP 收录作为标准分析方法，但专家认为它们是不够的。来自流动成像显微镜的颗粒图像可以实现全面的颗粒表征，更高的质量保证并确保更高的产品安全。流式成像显微镜捕获样品中每个颗粒的图像，并记录这些图像用于计算粒子测量值，例如尺寸和浓度。 颗粒形态可用于鉴定颗粒及其来源，以及观察可能使治疗制剂产生无效性或有害性的蛋白质性质的任何变化。

3000DX 是一个伺服控制系统，可以在一个闭合回路内自动执行试验。与手动控制系统相比，我们发现操作者更偏好伺服系统，原因在于伺服系统能更精准地控制加载速度、引起样品的震动也更小。希望得到的结果是断裂强度的计算值、样品在跨距长度中间的三分之一张力区域内断裂或在样品的下部断裂。Partner 软件根据最大载荷和样品的平均截面尺寸计算断裂模量。如果断裂发生在中间三分之一以外的区域，但偏离值不超过跨距长度的5%，采用另一个公式计算断裂强度。如果断裂发生在中间三分之一以外的区域，但偏离值超过跨距长度的5%，则本次试验数据无效。

可程式恒温恒湿试验箱用以电子器件电气元器件等样品纤维材料的物态变化，测验其原材料承担温湿度性能及其在热涨冷缩里的化学反应或物理学损害，能够确定产品品质，从高精密IC到重型机械设备元器件，无疑是各个领域产品检测不可缺少的环境试验箱。　在电子元器件与整个设备安装设备前，应尽可能清除初期无效的元器件，对元器件进行分类。依据世界各国筛分工作经验，根据合理筛分，可让电子器件总设备故障率减少1-2个量级。因而，不论是军用产品或是民用产品，挑选全是确保稳定性的重要途径。可程式恒温恒湿试验箱是电子元件自然环境可靠性测试的不二之选。

用蒸馏水注入试样盘至离试样(25士5)mm高(水面与试样之间留有空气间隙是为使有一小的水蒸气区域,减少操作试样盘时水接触试样的危险,这是必须的,对某些材料如纸,木材或其他吸湿材料,这种接触会使试验无效)。水的深度应不少于3 mm,以保证在整个试验中水能盖满盘底,如是玻璃盘,只要能看到所有时间里水都盖满盘底则不需规定水深度。为减少水的涌动,可在盘中放置一个轻质且耐腐蚀材料制作的网架,以隔开水面,其位置至少应比试样的下表面低6 mm,且对水表面的减少应不大于10%

当油品开始被加热时,加热功率最高达到800 W ,初馏点前5 min ,加热功率调整为300 W,初馏点后根据速率调整加热功率,由220W逐渐上升。仪器初始加热功率,初馏点前加热功率和初馏点后加热功率并不是固定的,计算机根据实际情况会自动调整。为了防止初馏点的误检测,设定当油滴连续滴出为准。通过初馏点检测系统检测。当油气温度不断上升,上升到最高,然后油气温度下降时的温度为终馏点。为保证数据的有效性,减少分析出错，仪器设定若90%点以前(包括90%点)不能正常检测到,此次所做的分析视为无效。分析结束后,烧瓶被新鲜的油品不断循环冲洗,使温度不断下降,当油温下降到规定温度时,新的周期就开始了。

从采集的久居陕南地区居民离体牙中挑选富有代表性的牙齿30颗。按照李子夏等人[14]实验方法采用加热敲击法将牙齿的牙釉质和牙本质分开，收集分开的牙釉质和牙本质，用玛瑙钵研磨至0.075 mm。准确称取研磨后样品0.05 g于微波消解罐中，加5 mL50%的HNO3和2 mL 30%的H2O2溶液，轻轻晃动消解罐，然后滴入约2 mL Milli-Q水，在1000 W的功率下进行微波消解。微波消解升温程序为：5 min内由室温升到120 ℃，并在此温度保持3 min，然后在8 min内继续升温到220℃，并在此温度下保持15 min 至消解结束。试样消化完全后，自然冷却。用Milli-Q水转移至25 mL容量瓶中，定容。同步做试剂空白实验。实验中用骨头标准样品对消解过程进行质量控制。

从采集的久居陕南地区居民离体牙中挑选富有代表性的牙齿30颗。按照李子夏等人[14]实验方法采用加热敲击法将牙齿的牙釉质和牙本质分开，收集分开的牙釉质和牙本质，用玛瑙钵研磨至0.075 mm。准确称取研磨后样品0.05 g于微波消解罐中，加5 mL50%的HNO3和2 mL 30%的H2O2溶液，轻轻晃动消解罐，然后滴入约2 mL Milli-Q水，在1000 W的功率下进行微波消解。微波消解升温程序为：5 min内由室温升到120 ℃，并在此温度保持3 min，然后在8 min内继续升温到220℃，并在此温度下保持15 min 至消解结束。试样消化完全后，自然冷却。用Milli-Q水转移至25 mL容量瓶中，定容。同步做试剂空白实验。实验中用骨头标准样品对消解过程进行质量控制。

中药注射剂，药味众多，成分复杂，这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分，也很难为其制定完善的质量标准，更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂，单一成分质量分数不得低于90%；多成分制成的中药注射剂，总固体中结构明确成分的量不得少于60%，所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分，与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系，因此，微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题，以及有害元素（如As、Pb、Cr、Hg、Cu）的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定，中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则2321)测定，按各品种项下每日最大使用量计算，铅不得超过12 μ g，镉不得超过3 μ g，砷不得超过6 μ g ，汞不得超过2 μ g，铜不得超过150 μ g。由此，建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法，测定了注射剂中的29种金属元素含量。