无菌企业

HTY系列硬舱体层流型无菌隔离器，是由不锈钢及钢化玻璃组成的硬墙式结构，内部环境为动态A级。使用手套进行操作，手套可可选加厚抗破损或薄式高手感型；系统带有西门子逻辑控制器（PLC）进行全自动化控制压力、送风量，并带有失压报警功能。工业级平板电脑控制，符合2010版GMP计算机系统验证要求。应用领域 用于生物医药企业、医院、研究所和实验室无菌药品的灌装、取样、检验、冻干、配液。 性能特点1. 无菌保证：HTY系列隔离器确保隔离环境的最高空气质量，这要归功于： – 工程过滤系统由H14高效过滤器 (HEPA) 组成。 – 集成泰林研制的最新一代汽化过氧化氢（VHPS）灭菌器与精确的过氧化氢气体浓度/饱和度控制技术，对舱内环境进行快速灭菌，保证取样过程中的无菌环境。– 由GMP批准的硅胶制成的充气密封件，保证舱体密封性。– 全密闭的物理阻隔屏障，避免操作人员与产品的直接接触，解决微生物污染的问题。– 对腔室的沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测，保证生产环境的持续受控。2. 自动泄露测试：HTY系列隔离器配备常规自动泄漏测试系统，该系统根据国际标准 ISO 10648-2 中描述的压力变化法对每个腔室进行单独的泄漏测试，在2倍试验压力下，小时体积泄漏率小于0.5%。3. 手套完整性测试：HTY系列隔离器配备了集成的自动手套泄漏测试系统 (GIT系列)，该系统根据国际标准 ISO 14644-7 中描述的正压衰减法对安装在隔离器系统上的每只手套执行独立的泄漏测试。检测小至 300μm 直径的孔。4. 数据管理：HTY系列数据管理系统由工控机对隔离器进行集成化控制。具有多级登陆权限控制、审计追踪及电子签名功能，符合FDA21 CFRPart 11的相关规定。5. 人体工程学设计：HTY系列隔离器出色的人体工程学设计可确保操作员获得最舒适的工作条件。最大限度地提高操作员的效率并最大限度地降低事故风险、消除计划外停机时间和提高生产质量。6. 节能：得益于HTY系列隔离器的无菌保障能力，设备可放置于较低的洁净场景使用（D级），降低运营成本；同时全新的可持续低压变频通风风扇，隔离器在其整个运行周期内的能耗都非常低。7. 易于维护：由 AISI 304 不锈钢制成的集成控制模块，允许直接访问所有维护操作。允许通过 Internet 网络进行安全和私人通信，并随时随地通过远程访问帮助、更新和维护。

Lynx无菌连接器——普通环境下的无菌连接装置，为无菌液路提供可靠连接。Lynx S2S无菌连接器Lynx S2S实现在普通环境下的软管之间的无菌连接，可以和标准储液袋产品组合使用，以及罐类容器、过滤器、管道之间任意环境下的无菌对接，安全、可靠、单次使用的连接，轻松验证无菌连接状态； Lynx ST连接器Lynx ST连接器迅速建立可在线蒸汽灭菌的不锈钢硬管和一次性无菌管路之间的无菌连接，可用于无菌添加，取样或其他。 Novaseal 钳断工具Novaseal 钳断工具，视管径分为手动和电动，能够实现管路的无菌断开，且无菌性和完整性经过验证。 了解更多：

无菌鼠隔离器主要用于大小鼠的无菌操作、饲养等,采用智能化控制系统,内置自动化管理程序,具有多项扩展端口及应用程序,功能强大。提供用于手术实验、无菌饲养、无菌转运的整套设备方案,整个操作流程严格控制暴露风险以保持无菌状态，提供高效、便捷的操作流程，以及安全、无菌的隔离环境。产品特点 转运车采用无菌对接的形式保障动物、物料整个传递过程不受外界环境污染 进风排风配备H14(EN1822标准MPPS效率99.995%)高效过滤器 前端面采用符合人体工程学的倾斜设计,操作方便；正面操作端采用可视窗配操作手套，主动充气方式密封稳定的无菌环境保障；舱体内部为硬质一体焊接结构,表面光洁,边角圆弧过渡无毛刺、锐边及清洁死角、污染盲点,舱体在2倍工作压力下泄露率小于0.5%Vol/hr 舱体预留VHP接口，可外接汽化过氧化氢消毒机进行灭菌或内置集成式VHP；可对舱内环境的压差、温度、湿度、氨浓度进行监测，内置照明系统，方便操作及日常使用。

无菌动物隔离器（用于小鼠饲养和实验），配有便携式无菌转移隔离舱，实现无菌动物快速无菌转运，采用物理屏障方式，将用于对无菌动物饲养、实验过程进行隔离保护，以最大限度的降低操作过程受到外部环境污染的风险，提供流畅、规范和有效的无菌控制流程。产品特点1.10寸操作屏, 便于客户更好的进行操作；2.便携式转移舱, 实现无菌快速转运鼠笼盒、食物、饮水、垫料等；3.便携式转移舱能与舱体快速对接, 并进行快速生物去污, 从而达到无菌传递的效果；4.合理的通风/过滤系统, 尽可能减少空间内物料小颗粒, 动物本身掉落的毛发对环境的影响, 提供更优的生存环境；5.为实验提供有效的保障。

Esco专注于无菌检测研究，提供符合《中国药典》、USP、EP、JP等要求的无菌隔离器、集菌仪、集菌培养器，悬浮粒子计数器、浮游菌采样仪等整套无菌检查解决方案，Esco无菌检查隔离器已在众多医药企业和实验室得到广泛应用。Esco无菌检测隔离器一般由1个传递窗和1个操作区主箱体组成，结构使用不锈钢制成。隔离器具有良好的密闭性，运行时内部正压控制，内部单向流设计。主箱体上配备有手套，传递窗和主箱体配备内置式汽化过氧化氢灭菌系统，根据工艺需求对隔离器内部或传递进入的耗材、样品和试剂容器表面进行灭菌。设备可在C级或D级背景环境下，对药品进行无菌检查。超过四十年洁净室用设备的生产组装经验和国外先进的生产工艺，具有深厚的技术沉淀，在全球得到知名药厂广泛采用和认可，彰显了Esco隔离器的优良质量和良好口碑。GPPI无菌检查隔离器提供多种配置选项，高度定制化的隔离器确保满足您的特定需求！产品特点：正压垂直单向流设计。根据《中国药典》的要求，隔离器需要为单向层流。极大程度地保证交叉污染发生的概率。并且气流分布均一性更好，极大程度保证过氧化氢灭菌效果。内置汽化过氧化氢灭菌系统。Esco采用独有的干法灭菌技术，采用“闪蒸”的方式，能有效地穿透高效空气过滤器，达到生物指示剂log6的微生物衰减，且不会发生任何形式的冷凝。优良的密封性。GPPI严格按照国际标准进行泄露率的测试，可达到≤0.5%Vol/hr甚至更低，优秀的密封性极大限度保证了设备内部的无菌保持性，同时保证了人员和环境的安全。优秀的集成性，保证了各个集成配件良好稳定的运行。可集成粒子计数器、微生物采样器等环境监测设备，通过触摸屏进行操作，根据客户不同需求提供灭菌数据和环境监测数据报表的存储、电子版本输出或打印等功能。控制系统的设计可满足良好自动化生产实践指南（GAMP 5)，以及21 CFR Part11对电子记录和电子签名的要求。Esco提供专业的过氧化氢灭菌周期开发验证服务。可根据实际的工艺，在保证灭菌效果的情况下，优化灭菌参数和缩短灭菌周期循环，为用户节约验证成本和时间成本。有国外先进的设计理念和技术，具备专门研发团队，吸收国内外的前沿设计，不断优化Esco隔离器产品；人性化的设计方案和理念，在柜体的处处设计中皆能体现。同时隔离器为模块化设计，可根据场地、应用等，完全高度化定制，满足客户的不同需求。Esco提供优质的售后服务。Esco具有专业资深工程师团队，具有平均5年以上同类项目安调维保的经验丰富的隔离器工程师多名，可以为客户快速解决售后问题。易耗品配件，本地化厂家供应，可快速为客户更换。可对操作人员进行培训，保证能独立操作设备，可培训设备维修人员能对设备常见故障进行维修，并按照要求的维护方法进行维护。可做木模型确认，客户可现场模拟隔离器对于人体工程学的合理性。可在木模型中做物品空间摆放的确认。Esco独具匠心制造的无菌检测隔离器完全符合GMP相关要求，隔离器内部无不可清洁的死角，内部所有边角均采用大圆弧角处理。

软舱体无菌隔离器（单舱） 无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，舱体正压维持舱内无菌状态，创造一个A级环境，可进行无菌检查实验。性能特点1、西门子PLC可编程控制器程序自动控制2、西门子触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计3、三级管理员密码进入4、UBS接口数据导出及打印功能5、自动运行、手动运行模式6、温湿度及压差监测功能7、失压报警功能（声光信号）8、舱内防水无菌插座（公司专利）9、门互锁功能，特殊条件限制开启功能10、内置集菌仪：可选配普通或自动直线泵头11、灭菌支架：按用户检品类型定制12、可选配垃圾通道：316L不锈钢（选配）13、可选配不同尺寸的安瓿瓶切割器14、可选配在线过氧化氢浓度探头：德尔格或蒙巴波（选配） 技术参数1、电源：AC220V±22V / 50Hz2、功率：2000VA3、外形尺寸：可定制4、噪声：≤65dB（A）（无菌维持状态）5、工作压力：-80～80Pa（可调）6、洁 净 度：静态 A级7、气流模型：紊流8、杀 灭 率：嗜热脂肪芽孢杆菌下降6-log9、过氧化氢：30%（分析纯）10、灭菌周期：约160min11、操 作 口：4个或6个或8个12、压差分辩率：0.1Pa13、温度分辨率：0.1℃14、湿度分辨率：0.1%RH15、小时泄漏率：Q/V≤0.5%16、高效过滤器：H14（康菲尔） 应用领域1、适用于制药企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。2、适用于药检系统的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。3、适用于医疗器械企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。4、适用于医院制剂室。5、适用于高毒性、高致敏性药品的微生物检测。6、适用于生物制品的微生物检测等。

软舱体无菌隔离器（双舱） 无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，实验舱（软舱体部分）正压维持舱内无菌状态，实验舱首次灭菌后，传递舱（消杀舱）可快速独立对传进实验舱的检品进行表面灭菌，检品由两舱之间的传递门进入实验舱，实现检品连续检验性能特点1、西门子PLC可编程控制器程序自动控制2、西门子触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计3、三级管理员密码进入4、UBS接口数据导出及打印功能5、自动运行、手动运行模式6、温湿度及压差监测功能7、失压报警功能（声光信号）8、舱内防水无菌插座（公司专利）9、门互锁功能，特殊条件限制开启功能10、内置集菌仪：可选配普通或自动直线泵头11、灭菌支架：按用户检品类型定制12、可选配垃圾通道：316L不锈钢（选配）13、可选配不同尺寸的安瓿瓶切割器14、可选配在线过氧化氢浓度探头：德尔格或蒙巴波（选配） 技术参数1、电源：AC220V±22V / 50Hz2、功率：2000VA3、外形尺寸：可定制4、噪声：≤65dB（A）（无菌维持状态）5、工作压力：-80～80Pa（可调）6、洁 净 度：静态 A级7、气流模型：紊流8、杀 灭 率：嗜热脂肪芽孢杆菌下降6-log9、过氧化氢：30%（分析纯）10、灭菌周期：约160min11、操 作 口：4个或6个或8个12、压差分辩率：0.1Pa13、温度分辨率：0.1℃14、湿度分辨率：0.1%RH15、小时泄漏率：Q/V≤0.5%16、高效过滤器：H14（康菲尔） 应用领域1、适用于制药企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。2、适用于药检系统的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。3、适用于医疗器械企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。4、适用于医院制剂室。5、适用于高毒性、高致敏性药品的微生物检测。6、适用于生物制品的微生物检测等。

硬舱体无菌隔离器（单舱） 无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，舱体正压维持舱内无菌状态，创造一个A级环境，可进行无菌检查实验。性能特点1、 智能化控制系统，具有自动运行，手动运行模式，拓展端口，和管理程序，功能强大2、 舱体内部温度，相对湿度，压力和过氧化氢气体浓度（选配了浓度探头）等参数可实现实时监控，支持实时打印，存储等功能3、 具有目前国际上无菌检验隔离器的所有功能，完全满足USP/EP/CHP法规要求4、 灭菌系统采用国内最先进的维科二流体导管加药技术，能有效的保证设备运行稳定性和使用寿命5、 可以选配工业平板电脑，直线泵头集菌仪，过氧化氢浓度探头，手持式过氧化氢浓度检测仪，视频摄像系统，扫码系统，数据管理系统，在线悬浮粒子，在线浮游菌等 技术参数金属材料：304不锈钢、316L不锈钢非金属材料：聚氯乙烯、硅胶电源：AC220V±22V频率：50Hz±1Hz功率：≤2500W触摸屏：西门子触摸屏/12英寸平板电脑控制：西门子PLC舱内压力调节范围：-80-80Pa湿度最低分辨率：0.1%温度最低分辨率：0.1℃压力最低分辨率：0.1Pa舱内净化级别要求：静态A级（根据需求确定）泄漏率：≤0.5%vol/h噪声：≤75dB(A)高效过滤器：H14级照度：≥300LX隔离器气流模型：紊流/层流VHP灭菌循环时间：传递窗≤50分钟，操作舱≤2.5小时应用领域1、适用于制药企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。2、适用于药检系统的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。3、适用于医疗器械企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。4、适用于医院制剂室。5、适用于高毒性、高致敏性药品的微生物检测。6、适用于生物制品的微生物检测等。

硬舱体无菌隔离器（双舱紊流） 无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，实验舱（操作舱）正压维持舱内无菌状态，实验舱首次灭菌后，传递舱（消杀舱）可快速独立对传进实验舱的检品进行表面灭菌，检品由两舱之间的传递门进入实验舱，实现检品连续检验。性能特点1、西门子PLC可编程控制器程序自动控制2、西门子触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计3、三级管理员密码进入4、UBS接口数据导出及打印功能5、自动运行、手动运行模式6、温湿度及压差监测功能7、失压报警功能（声光信号）8、舱内防水无菌插座（公司专利）9、门互锁功能，特殊条件限制开启功能10、内置集菌仪：可选配普通或自动直线泵头11、灭菌支架：按用户检品类型定制12、可选配垃圾通道：316L不锈钢（选配）13、可选配不同尺寸的安瓿瓶切割器14、可选配在线过氧化氢浓度探头：德尔格或蒙巴波（选配）技术参数1、电源：AC220V±22V / 50Hz2、功率：3000VA3、外形尺寸：定制4、噪声：≤65dB（A）（无菌维持状态）5、工作压力：-80～80Pa（可调）6、洁 净 度：A级7、气流模型：操作舱层流、传递窗层流8、杀 灭 率：嗜热脂肪芽孢杆菌下降6-log9、过氧化氢：30%（分析纯）10、灭菌周期：传递舱约60min，实验舱+传递舱约160min11、操 作 口：4个12、压差分辩率：0.1Pa13、温度分辨率：0.1℃14、湿度分辨率：0.1%RH15、小时泄漏率：Q/V≤0.5%16、高效过滤器：H14（康菲尔）17、舱体材质：316L不锈钢18、框架材质：304不锈钢 应用领域1、适用于制药企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。2、适用于药检系统的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。3、适用于医疗器械企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。4、适用于医院制剂室。5、适用于高毒性、高致敏性药品的微生物检测。6、适用于生物制品的微生物检测等。

硬舱体无菌隔离器（双舱层流） 无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，实验舱（操作舱）正压维持舱内无菌状态，实验舱首次灭菌后，传递舱（消杀舱）可快速独立对传进实验舱的检品进行表面灭菌，检品由两舱之间的传递门进入实验舱，实现检品连续检验性能特点1、西门子PLC可编程控制器程序自动控制2、西门子触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计3、三级管理员密码进入4、UBS接口数据导出及打印功能5、自动运行、手动运行模式6、温湿度及压差监测功能7、失压报警功能（声光信号）8、舱内防水无菌插座（公司专利）9、门互锁功能，特殊条件限制开启功能10、内置集菌仪：可选配普通或自动直线泵头11、灭菌支架：按用户检品类型定制12、可选配垃圾通道：316L不锈钢（选配）13、可选配不同尺寸的安瓿瓶切割器14、可选配在线过氧化氢浓度探头：德尔格或蒙巴波（选配） 技术参数1、电源：AC220V±22V / 50Hz2、功率：3000VA3、外形尺寸：定制4、噪声：≤65dB（A）（无菌维持状态）5、工作压力：-80～80Pa（可调）6、洁 净 度：A级7、气流模型：操作舱层流、传递窗层流8、杀 灭 率：嗜热脂肪芽孢杆菌下降6-log9、过氧化氢：30%（分析纯）10、灭菌周期：传递舱约60min，实验舱+传递舱约160min11、操 作 口：4个12、压差分辩率：0.1Pa13、温度分辨率：0.1℃14、湿度分辨率：0.1%RH15、小时泄漏率：Q/V≤0.5%16、高效过滤器：H14（康菲尔）17、舱体材质：316L不锈钢18、框架材质：304不锈钢 应用领域1、适用于制药企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。2、适用于药检系统的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。3、适用于医疗器械企业的无菌室、微生物限度检测室或阳性室。4、适用于医院制剂室。5、适用于高毒性、高致敏性药品的微生物检测。6、适用于生物制品的微生物检测等。

洁净区空间消毒过氧化氢干雾空间灭菌系统主要是利用物理手段将液体的灭菌剂（主要成分过氧化氢+过氧乙酸）转变成气溶胶状态的“干雾”，让其弥散在需要灭菌的无菌洁净区，从而达到彻底灭菌效果，可替代甲醛熏蒸。 洁净区空间消毒干雾过氧化氢灭菌系统是通过对稳定性过氧化氢和过氧乙酸干雾的气化方法进行洁净区整体无菌洁净区和表面杀菌，通过专业的灭菌方案和软件，为制药客户的无菌洁净区灭菌提供一整套彻底、便捷、安全、环保的灭菌方法，对黑色枯草芽孢杆菌指示生物的挑战性实验可以达到log6次方的杀灭效果。 其作用原理：通过对需要灭菌的区域扩散干雾来完成喷雾过程。当液滴的平均直径小于10μm时，喷出的雾可以被称作是“干”的；小的液滴会从墙面上弹开并且不会破裂附着使表面潮湿。而所有条件的建立都是为了满足灭菌剂以气化的形式有效地移动到指定的区域，这种形式的特性决定了它们可以移动到平时难以达到的区域。 干雾有如下的性质： 1、 干雾滴进行的是无规则运动（布朗运动原理）且不会沉降； 2、 干雾滴不会聚合在一起产生大的液滴； 3、 干雾滴在表面接触后会反弹，而不会破裂使表面湿润； 因此干雾气体的这些性质使得难以达到的地方也有很好的无菌洁净区和表面灭菌效果。 干雾灭菌系统的优点： 1、可以控制灭菌剂以干雾的形式喷出，干雾颗粒大小控制在一致的水平，减少凝结液体的危险，确保对比较复杂并且难达到的地方的渗透和消毒效果。 2、能有效达到洁净区的所有区域。 3、A/B区高效灭菌，可以实现对黑色枯草芽孢杆菌6个log的杀灭效果 4、迅速灭菌，只需2-4个小时即可完成整个灭菌过程 5、腐蚀性小，无毒性，可替代甲醛，6、验证资料齐全，残留验证，兼容性验证完备，采购后提供模板，易于通过新版GMP 7、使用灵活，操作简单，体积小便于移动，非常适合制药企业使用 技术参数喷雾粒径：平均7.5μm 动能：气源 容量：5L 使用液体：浓缩型杀孢子剂材质：不锈钢 尺寸：360*240*450mm无菌洁净区干雾灭菌系统灭菌效果可验证： 完全符合药典中的规定，采用枯草芽孢杆菌作为挑战试验菌达到log6的杀灭率，可以证明该系统在无菌洁净区灭菌净化过程中对各种微生物的杀灭能力。 适用场所 ：适用于生物安全实验室、制药厂GMP车间、传染病房等需要定期消毒灭菌的场所。

YM-09X无菌均质器(液晶显示，加热灭菌型)商品名称: YM-09X无菌均质器商品报价:16500商品型号:YM-09X商品简述:新款超大液晶显示，带加热灭菌及12组程序可编程功能商品品牌:豫明品牌无菌均质器产品说明： 带温控杀菌功能型无菌均质器（LCD液晶显示，12组多段编程参数保存） 详细描述: 系列无菌均质器，又称拍打式匀浆机，广泛应用于动物组织、生物样品等匀质处理，在食品、药品、化妆品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域均可应用，特别适合于微生物检测样本的制备。该装置采用不锈钢系统，可有效的分离固体样品表面和被包含在内的微生物匀一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，具有均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理、不需洗刷器皿的特点，满足快速、结果准确、重复性能好的要求。本产品也适合肿瘤组织（如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌）的匀浆，既可得到大量的单细胞（2分钟可达2*105），必要时，可通过延长均质时间，对组织细胞（如肝脏等）实现柔软的破碎。 无菌均质器产品特点： 触摸屏操作，操作简单 触摸屏，8组多段程序编程参数设定保存，每段可对拍击时间、拍击速度、灭菌时间等参数分别设定 箱体采用优质不锈钢材质制成 拍击间距可调，方便处理不同处理量的样品，达到理想的均质效果 可调整的均质时间 固定的或可变的均质速度 渐进式均质，卓越的细胞保护 无菌一次性滤袋，保证卫生和安全 全开启式门，易于清洗 样品与均质仪无接触，不需要进行系统清洗 大视窗透明钢化玻璃窗口易于观察 可拆卸式调整拍击板 带自动停止防夹功能 无菌均质器技术参数： 产品型号（带温控杀菌功能）控制方式微电脑智能多段可编程型显示方式触摸屏操作拍击时间0.1-99分59秒或连续运转拍击速度3～12次/秒可多段编程8组可设定任意参数组合参数存储12组多段编程参数保存温控功能有温控设置范围室温-60℃温控控制范围室温-50℃消毒功能内置消毒系统，可对工作腔预消毒；（单次消毒周期5min，消毒波长253.7min）有效容积3～400ml无菌袋尺寸17×30cm拍击箱体不锈钢拍击间距0～50mm可调电源220VAC/50Hz启动模式柔和启动暂停功能有功率500W防夹功能带自动停止防夹功能其它可装卸视窗和调整拍击版、钢化玻璃安全门外形尺寸420×245×390mm重量19KG标准配置 均质器1台，压印踏板2块，全封闭均质袋50只

YM-08X拍打式无菌均质器商品名称: YM-08X无菌均质器商品报价:9600商品型号:YM-08X商品简述:触摸屏液晶显示，8组多段程序编，每段可对拍击时间、拍击速度、时间等参数分别设定商品品牌:豫明品牌产品参数拍打式无菌均质器产品说明：无菌均质器，又称拍打式匀浆机，广泛应用于动物组织、生物样品等匀质处理，在食品、药品、化妆品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域均可应用，特别适合于微生物检测样本的制备。该装置采用不锈钢系统，可有效的分离固体样品表面和被包含在内的微生物匀一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，具有均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理、不需洗刷器皿的特点，满足快速、结果准确、重复性能好的要求。本产品也适合肿瘤组织（如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌）的匀浆，既可得到大量的单细胞（2分钟可达2*105），必要时，可通过延长均质时间，对组织细胞（如肝脏等）实现柔软的破碎。 拍打式无菌均质器产品特点： 触摸屏液晶显示，操作简单 智能化程序控制，8组多段程序编，每段可对拍击时间、拍击速度、时间等参数分别设定 箱体采用优质不锈钢材质制成 拍击间距可调，方便处理不同处理量的样品，达到理想的均质效果 可调整的均质时间 固定的或可变的均质速度 渐进式均质，细胞保护 无菌一次性滤袋，保证卫生和安全 全开启式门，易于清洗 样品与均质仪无接触，不需要进行系统清洗 大视窗透明钢化玻璃窗口易于观察 可拆卸式调整拍击板 带自动停止防夹功能 拍打式无菌均质器技术参数： 产品型号 YM-08X控制方式微电脑控制多段段编程显示方式触摸屏液晶显示拍击时间0.1-99分59秒或连续运转拍击速度3～12次/秒可多段编程可设定任意参数组合参数存储8组编程参数保存温控功能无温控设置范围无温控控制范围无消毒功能无有效容积3～400ml无菌袋尺寸17×30cm拍击箱体不锈钢拍击间距0～50mm可调电源220VAC/50Hz启动模式柔和启动暂停功能有功率200W防夹功能带自动停止防夹功能其它可装卸视窗和调整拍击版、钢化玻璃安全门外形尺寸420×245×390mm重量18KG标准配置 均质器1台，压印踏板2块，全封闭均质袋50只

无菌均质器产品说明： 带温控杀菌功能型无菌均质器（LCD液晶显示，8组多段编程参数保存） 详细描述: 系列无菌均质器，又称拍打式匀浆机，广泛应用于动物组织、生物样品等匀质处理，在食品、药品、化妆品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域均可应用，特别适合于微生物检测样本的制备。该装置采用不锈钢系统，可有效的分离固体样品表面和被包含在内的微生物匀一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，具有均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理、不需洗刷器皿的特点，满足快速、结果准确、重复性能好的要求。本产品也适合肿瘤组织（如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌）的匀浆，既可得到大量的单细胞（2分钟可达2*105），必要时，可通过延长均质时间，对组织细胞（如肝脏等）实现柔软的破碎。 无菌均质器产品特点： 触摸屏液晶显示，操作简单 触摸屏，8组多段程序编程参数设定保存，每段可对拍击时间、拍击速度、灭菌时间等参数分别设定 箱体采用优质不锈钢材质制成 拍击间距可调，方便处理不同处理量的样品，达到理想的均质效果 可调整的均质时间 固定的或可变的均质速度 渐进式均质，卓越的细胞保护 无菌一次性滤袋，保证卫生和安全 全开启式门，易于清洗 样品与均质仪无接触，不需要进行系统清洗 大视窗透明钢化玻璃窗口易于观察 可拆卸式调整拍击板 带自动停止防夹功能 无菌均质器技术参数： 产品型号（带温控杀菌功能）控制方式微电脑智能多段可编程型显示方式触摸屏拍击时间0.1-99分59秒或连续运转拍击速度3～12次/秒可多段编程8组可设定任意参数组合参数存储8组多段编程参数保存温控功能有温控设置范围室温-60℃温控控制范围室温-50℃消毒功能内置消毒系统，可对工作腔预消毒；（单次消毒周期5min，消毒波长253.7min）有效容积3～400ml无菌袋尺寸17×30cm拍击箱体不锈钢拍击间距0～50mm可调电源220VAC/50Hz启动模式柔和启动暂停功能有功率500W防夹功能带自动停止防夹功能其它可装卸视窗和调整拍击版、钢化玻璃安全门外形尺寸420×245×390mm重量19KG

拍打式无菌均质器产品说明：拍打式无菌均质器广泛应用于食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等。固体样品中提取细菌的过程变得操作简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍打式均质器中即可完成样品的处理。减少了样品的处理和准备时间，处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。主要特征：●无菌均质器大屏幕液晶显示。●可调整的均质时间和均质速度。●可储存三组工作程序。●无菌一次性滤袋，保证卫生和安全。●拍击器可调整前后距离。●玻璃透明窗口易于观察。●无菌均质器全开启式门，易于清洗。●拍打式均质器具有停电数据恢复记忆功能。●拍击器可调整前后距离，使厚/薄样品的处理达到最好的均质效果。●均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿。●样品与均质仪无接触，不需进行系统清洗。●渐进式均质，卓越的细胞保护功能。●均质器内腔采用316全不锈钢系统。●废液槽以防止样品袋泄漏。拍打式无菌均质器技术参数：★有效容积：3～400ml ★定时范围：0~99.99分种 ★可变速度：3～12次/秒 ★拍击间距：0～50mm可调★可储存程序数：3组★无菌均质袋：30×17cm★均质袋数量：50只（选配）★样品架隔断：5段（选配）★使用环境温度：0~45℃★电源要求：220V/50Hz ★整机功率：300W★整机重量：22Kg ★外形尺寸：380×220×310mm无菌均质器的特点是适合肿瘤，既可得到大量的单细胞，又可对细胞实现柔软的破碎，均质处理可防止脂肪上浮分离，提高乳制品的稳定性，改善质地，提高牛乳的消化、吸收程度，对脂肪球、蛋白质和乳的理化特性都有影响。均质后乳中脂肪球直径变小，数量增多。未均质时，脂肪球直径大部分在2.5—5微米，均质后，脂肪球直径大部分在1.0微米以下。无菌均质器做下讲解，均质器为了方便清洗，采用全开启式门，在窗口的设计上，采用玻璃窗口，这样在进行实验的时候方便观察实际的效果，样品与均质仪无接触，只有当样品发生泄漏以后才会需要系统清洗，均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿，无菌均质器在显示屏上采用大屏液晶显示，并且可以根据需要调整均质时间，均质速度也可以进行调整和固定，无菌的时候采用一次性滤袋，保证卫生和安全。均质器属于自主研发的无菌均质器，使从固体样品中提取细菌的过程变得简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以 直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。无菌均质器广泛用于动物、化妆品的均质处理，适合于微生物检测样本的制备，样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿的特点。

子期ZBM-400拍击式无菌均质器产品介绍： 无菌均质器，又称拍打式/拍击式匀浆器，对样本制备进行均质处理，适合食品药品，动物组织、生物样品进行微生物检测，主要用于医院、疾控、商检、质检与环境、食品饮料化妆品化状品企业及畜牧兽医系统，如食品、药品、化妆品、乳品、临床、毒素及细菌检测等检验分析领域。 该仪器采用不锈钢系统，两个拍击板可以轻柔地将混有介质的样本进行均质，可有效分离固体样品表面和被包含在内的微生物样品的均一化处理，形成均一的溶液，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，具有均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理、不需洗刷器皿的特点，结果满足无菌，快速及结果准确、重复性好的要求。子期ZBM-400拍击式无菌均质器应用领域：食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等 子期ZBM-400拍击式无菌均质器主要特征: 1、大屏幕液晶显示。2、可储存八段工作程序。3、可调整的均质时间。4、均质速度可调节或固定。5、拍击器可调整前后距离。6、无菌一次性滤袋，保证卫生和安全。7、全开启式门，易于清洗。8、玻璃透明窗口易于观察 。9、样品与均质仪无接触，如无样品泄露则不需进行系统清洗.10、均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿。 子期ZBM-400拍击式无菌均质器技术参数: 产品型号ZBM-400A（标准型）ZBM-400B（灭菌型）ZBM-400C（加温灭菌型）控制方式+参数储存微电脑控制+8段组合编程显示方式4.3寸触摸屏显示拍击时间0.1-99分59秒或连续运转拍击板材质不锈钢+外包专用挤压保护套拍击速度3～12次/秒 加热功能无无有温控范围无无室温-60℃消毒功能无有，消毒波长253.7nm有，消毒波长253.7nm有效容积3～400ml无菌袋尺寸17×30cm拍击箱体不锈钢+防腐喷塑拍击间距0～50mm可调启动模式柔和启动暂停功能有电源/功率220V/200W220V/220W220V/500W防夹功能带自动停止防夹功能其它可装卸视窗+钢化玻璃安全门语音提示功能有外形尺寸420*230*330mm仪器重量（净重）18KG18KG19KG仪器外包装尺寸540*310*410mm市场价98001080011800

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。不锈钢集菌培养器为集菌仪无菌检查使用配件耗材，注意事项：不做阳性对照可选择该耗材，过滤器灭菌消毒后可反复使用，泵管和滤膜为一次性耗材，节约实验成本；不锈钢集菌培养器是采用不锈钢设计和透明杯体设计，可长期反复使用，降低检验成本；操作过程不易受污染、易于清洁；还可以进行除菌、除微粒等无菌检查实验。 主要特征在超净工作台/生物安全柜或其它符合要求的洁净环境下打开上述灭菌包装及泵管包装，首先检查滤杯上不锈钢底座与固定圈的连接是否松动，若松动，需旋紧。以无菌操作方法将泵管、滤杯及附件等组装成完整的全封闭式过滤器，并将泵管装入集菌仪的蠕动泵上进行过滤，无菌实验跟一次性培养器的操作过程一致。 使用原理 组合：反复使用培养器：取清洁干燥的反复培养器杯体与不锈钢底座及“O”形密封圈等配件，在底座多孔板上放置直径为50mm的微孔滤膜（微孔滤膜的材质、孔径需根据供试品性状、试验目的进行确定），将底座上不锈钢固定圈从杯体上部套入，旋紧到位。消毒：用灭菌袋或纱布、牛皮纸将组合完成的反复使用培养器按要求包装好（纱布至少需12层以上），放入湿热灭菌器内，采用121℃，15分钟定时灭菌，也可采用ETO方式进行灭菌。消毒完成后将其放入干燥箱内以≤60℃烘干备用。其保存有效期限视包装方式而定，应符合药品微生物检验的操作规范。使用：在无菌室内超净工作台/生物安全柜上拆开上述灭菌包装及泵管包装，以无菌操作方法将泵管、附件组装成完整培养器，按规定方法在集菌仪上进行过滤。 操作方法a） 将过滤器底座用一只手拿稳固定，另一只手逆时针方向旋松不锈钢底座上固定圈，旋转到位后小心脱开杯体。b） 用无菌镊子小心取出“O”形密封圈，再取出PTFE垫片。c） 用无菌镊子小心取出滤膜并将其正面（过滤面）向上平贴于培养基表面 过滤完成后 在过滤完成后需拆装取出微孔滤膜，此时应将培养器底座用双手分别向相反方向旋松不锈钢底座与固定螺圈，旋开后小心脱开杯体。用无菌镊子取出滤膜并将其正面（菌面）向上平贴于固体培养基表面。过滤或培养完成后应及时进行清洗，可用肥皂水煮沸，然后用纱布进行清洗（不可用钢丝球或其它可能划伤塑料杯的器材），冲洗干净，自然晾干。若杯内长菌可放入消毒液煮沸消毒或经蒸汽灭菌处理，再进行清洁。一次性使用泵管在每次使用完成后应套上针套，从中间剪断后再消毒处理。 注意事项1、在过滤介质前，应检查滤杯上不锈钢底座的固定圈是否松动，若松动，需旋紧。2、泵管、呼吸器、夹片等配件为无菌包装，由本公司提供无菌包装，只能作一次性使用，不适宜湿热灭菌。3、透明杯体适用的温度为不超过130℃，否则易引起其变形与损坏。经反复高温高压灭菌及清洗后，透明度可能下降，若影响实验操作时，建议更换新的杯体。4、任何机械撞击（跌落、碰撞）及不当使用等都可能引起产品的损伤，建议使用中小心操作，遵循本说明书各项之条款。5、该过滤器不适用过滤以下介质： a）强酸； b） 强碱； c） 强氧化剂； d）与杯体等材料化学性能不相容的各类有机溶剂。6、一次性使用泵管在每次使用完成后应套上针套，从中间剪断后再消毒处理。技术参数容积100ml杯体材质进口医用高分子材料底座材料L304不锈钢滤膜根据供试品特性选择滤膜材质一次性软管两联或三联（选配）

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产品简介：无菌均质器使从固体样品中提取细菌的过程变得非常简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。无菌均质器应用领域：食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等；无菌均质器产品特点：●5英寸液晶显示屏。●可储存三组工作程序。●可调整的均质时间。●均质速度可调节或固定。●拍击器可调整前后距离。 ●无菌一次性滤袋，保证卫生。●全开启式门，易于清洗。●玻璃透明窗口易于观察 。●样品与均质仪无接触，如无样品泄露则不需进行系统清洗.●均质柔和、样品零污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿。技术参数：产品型号P400P400MP400MG控制方式微电脑控制参数储存8段组合显示屏大屏彩色触摸显示屏拍击时间0.1-99分59秒或连续运转拍击速度3-12次/秒加热功能无无有温控范围无无室温-60℃（极限80℃）消毒功能无有有消毒波长无253.7MIN253.7MIN语音报警有有效容积3-400ml无菌袋尺寸17cm*30cm拍击箱体不锈钢+防腐喷塑拍击间距0-50mm可调启动模式柔和启动暂停功能有电源220V/50Hz功率200W200W500W防夹功能自动停止防夹功能外形尺寸420*230*330mm仪器重量18kg18kg19kg

石家庄育才药用包装材料股份有限公司是经石家庄育才药用包装材料厂、石家庄育才药用包装材料有限公司逐步成长起来的股份制公司。　　上世纪八十年代，美国率先使用无菌粉的软包装，国内大多数医药企业则使用铝桶包装无菌粉。在此形势下，我们主导在华北制药厂进行大量试验，利用各环节的实验优势开发无菌粉的软包装。该产品于1992年研发成功，填补了国内空白，开创了抗生素环保包装。1993年该产品投入试生产，成为国内首家生产该类产品的企业，同时也成为获得药品包装Ⅰ类注册证的厂家，1994年我们又参与制订了国内该类产品的质量标准，目前国家食品药品监督管理总局执行的还是该标准。我公司产品受到石药、华药、哈药、东总、鲁抗等医药厂家的一致好评。

产品简介：广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。执行标准YBB00242004-2015、YBB00402003-2015、 YBB00042005-2015、YBB00052005-2015、 YBB00332004-2015 、YBB00332002-2015、YBB00112004-2015、GB-14232.1-2004、GB-15811-2016、GB-15810-2001、GB/T-1962.1-2001、GB-2637-1995、ASTM D882技术参数：测量范围5KG 25KG 50KG （任选一个或多个）测量单位N KG IB测量精度0.5级试验行程 450MM测试模式开启力、折断力、穿刺力、拉压力、定力值、定位移、滑动性能试验速度1-500MM/MIN无级变速外形尺寸470（L） X 450（B） X 970（H） MM重 量约60KG电 源AC220V±22V，50HZ标准配置主机 、拉伸夹具选购配置开启力夹具、穿刺夹具、折断力夹具、滑动性能夹具、电脑软件、电脑产品配置：医药包装物理性能测试仪、合同规定夹具、电源线、打印纸、保险管、产品合格证、保修卡、说明书 无菌注射器本体紧密度测试仪的性能指标包括预充式注射器针头与针座的连接力检测、预充式注射器针头帽的拉力检测、预充式注射器活塞与推杆的配合检测、预充式注射器活塞的润滑检测、预充式注射器活塞的滑动性能检测和预充式注射器的本体紧密度检测。国家标准YBB00112004明确规定了预充式注射器针头与针座的连接力测试仪。PMT-05无菌注射器器身密合性测试仪 PMT-05无菌注射器器身密合性测试仪

无菌过滤器产品说明：川一仪器JPX-2010集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22µ m、0.45µ m、0.8µ m孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。无菌过滤器适用范围:1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；3、食品、饮料行业；4、环保行业等。无菌过滤器主要特征：1.集菌仪采用新型316L医用全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足无菌实验室的要求。 2.新型相位压控无级调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型高贵的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音，大扭距力，无运转惯性保证了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装进口涡轮减速系统动力系统，动力功率极高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘所有无菌和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，对国内外集菌仪耗材都适用。 无菌过滤器技术参数：型号：JPX-2010电源：220V/50Hz 功率：100W 转速：20-200rpm 悬架总高度：37cm 总重量：10Kg 外形尺寸：26*26*18cm 无菌检查所用到的集菌仪的保养手册智能集菌仪的运用办法是否妥当直接影响到仪器的运用寿命，集菌仪的操作算不上杂乱，但正确的运用办法对检测结果的准确性仍是有必定的保证，整理了常用的集菌仪运用办法和保养技能，期望对大家的作业有所协助。1. 集菌仪的运用准备作业 1.1翻开电源。 1.2查看仪器工作是否正常，是否有反常噪声和振荡。 1.3加、减速是否滑润有用。 1.4显现屏是否显现正常。2.集菌仪的操作办法 2.1取出集菌培育器先查看包装是否完好无缺，在无菌室翻开无菌包装袋。 2.2将集菌培育器逐一放在不锈钢座上。 2.3将集菌培育器的导管装入智能集菌仪泵头，要求定位准确，导管走势顺利。 2.4翻开带检样品，刺进针孔并消毒，然后将样品瓶定位。 2.5拔去进样双芯针管的护套，刺进样品中，按“Run”键，敞开集菌仪，再按“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R”调理所需转速；按“Up”“Down”键可上下调理转速，施行过滤集菌（应防止双芯针管进气滤膜被药液浸湿，影响进气）。 2.6完结集菌后，若样品含抑菌物质，用适当缓冲液清洗，清洗办法与集菌进程相同。 2.7启开培育基的铝盖，插针孔并消毒。 2.8摘下顶部空气滤器开口的胶塞，将集菌培育器底部滤器开口塞上胶塞，用止血钳顺次开闭软管，敞开集菌仪，将培育基泵入指定的集菌培育器。 2.9用小夹子夹闭与培育器衔接部的导管，留下5-6cm导管，检出其余部分，并将开口端刺进在空气滤器开口上。 2.10别离按规则进行培育，并调查培育状况。 2.11当替换检品和完结过滤时，按下“Stop”键，仪器当即中止工作。3.集菌仪操作完毕 3.1封闭电源。 3.2取下不锈钢底座进行清洗。4.集菌仪注意事项 4.1集菌仪有用接地。 4.2集菌仪长时间不必，应堵截电源。 4.3集菌仪应置于平稳的操作台面，其作业环境应防止振荡和化学腐蚀。 4.4若无菌室选用化学消毒剂消毒时，应将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，避免损坏电子部件和腐蚀金属配件。 4.5应坚持取样针上的过滤膜枯燥，气流晓畅，正常浸液。办法是在取样针刺进瓶装流体样品时，应先开机，然后倒转容量瓶。 4.6替换检品或完结过滤时应停机，不然会使集菌培育器内产生过高的气压，胶塞脱离，影响运用。可摘下胶冒放气，消除集菌培育器内的压力。 4.7若进液管内呈现过多气泡，应将泵速下降，并查看气滤膜是否被浸湿，若不能进液，则查看进液针管是否疏通。 4.8集菌仪工作时切勿将手伸入转轴内，待扣在定位卡后再开机。

一次性使用无菌注射器在临床上使用量大面广，其质量的优劣与人的身体健康和生命安全息息相关。一次性使用无菌注射器器身密合性直接影响其使用适应性能，是各生产企业重点关注的指标之一。为此，国家标准YBB00112004中就对一次性使用无菌注射器的器身密合性进行了明确的规定。Labthink兰光的一次性无菌注射器器身密合性正压测试仪（PARAM博每 MED-01医药包装性能测试仪）专业应用于一次性使用无菌注射器器身密合性的测试，可以精确地测量一次性使用无菌注射器器身的密封性能是否符合标准的规定。其测试原理：向一次性使用无菌注射器内注入一半的水，排除残留空气，插上针头护帽阻塞针头，在推杆上施加30N的力，保持5秒。针座或活塞后面应观察不到泄漏。一次性无菌注射器器身密合性正压测试仪技术指标：规格：250N（标配）；50N、100N、500N（可选）精度：优于0.5级试验速度&mdash 进程：10，50，100，150，200mm/min（标配） 返程：10，50，100，150，200 mm/min（标配）试样数量：1件试样宽度：30 mm（标配夹具）；50 mm（可选夹具）试样夹持：手动行程：600 mm外形尺寸：851mm(L)× 500mm(W)× 940mm(H)电源：AC 220V 50 Hz最大功率：60 W以上一次性无菌注射器器身密合性正压测试仪信息由济南兰光机电技术有限公司发布，如欲了解更详细信息，欢迎致电0531-85068566垂询！

左乐无菌均质器，拍打式左乐13款产品介绍： “左乐”品牌无菌均质器ZOLLO-13，使从固体样品中提取细菌的过程变得非常简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。 无菌均质器ZOLLO-13应用领域：食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等。左乐无菌均质器，拍打式左乐13款主要特征:● 大屏幕液晶显示。● 可储存三组工作程序。● 可调整的均质时间。● 均质速度可调节或固定。● 拍击器可调整前后距离。● 无菌一次性滤袋，保证卫生和安全。● 全开启式门，易于清洗。● 玻璃透明窗口易于观察 。● 样品与均质仪无接触，如无样品泄露则不需进行系统清洗.● 均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿。左乐无菌均质器，拍打式左乐13款技术参数:★ 有效容积：3～400ml★ 定时范围：0~99.99分种或常开★ 可变速度：3～12次挤压/秒★ 拍击间距：0～40mm可调★ 可储存程序数：3组（任意组合）★ 整机功率：300W★ 无菌均质袋：30×17cm★ 均质袋数量：50个（国产）★ 样品架隔断：5段（选配）★ 样品架尺寸：28×17×18cm★ 使用环境温度：0~40℃★ 电源要求：220V/50Hz★ 整机重量：22Kg★ 外形尺寸：左乐无菌均质器，拍打式左乐13款

带温控杀菌功能型无菌均质器（LCD液晶显示，12组多段编程参数保存）详细描述:系列无菌均质器，又称拍打式匀浆机，广泛应用于动物组织、生物样品等匀质处理，在食品、药品、化妆品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域均可应用，特别适合于微生物检测样本的制备。该装置采用不锈钢系统，可有效的分离固体样品表面和被包含在内的微生物匀一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，具有均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理、不需洗刷器皿的特点，满足快速、结果准确、重复性能好的要求。本产品也适合肿瘤组织（如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌）的匀浆，既可得到大量的单细胞（2分钟可达2*105），必要时，可通过延长均质时间，对组织细胞（如肝脏等）实现柔软的破碎。 产品特点： 大屏幕全电脑液晶显示，操作简单 智能化程序控制，12组多段程序编程参数设定保存，每段可对拍击时间、拍击速度、灭菌时间等参数分别设定 箱体采用优质不锈钢及防腐喷塑制成拍击间距可调，方便处理不同处理量的样品，达到理想的均质效果 可调整的均质时间 固定的或可变的均质速度 渐进式均质，卓越的细胞保护 无菌一次性滤袋，保证卫生和安全 全开启式门，易于清洗 样品与均质仪无接触，不需要进行系统清洗 大视窗透明钢化玻璃窗口易于观察 可拆卸式调整拍击板 带自动停止防夹功能 技术参数：产品型号 DY-IIL控制方式微电脑智能多段可编程型显示方式大屏幕液晶显示拍击时间0.1-99分59秒或连续运转拍击速度3～12次/秒可多段编程12组可设定任意参数组合参数存储12组多段编程参数保存温控功能有温控设置范围室温-60℃温控控制范围室温-50℃消毒功能内置消毒系统，可对工作腔预消毒；（单次消毒周期5min，消毒波长253.7min）有效容积3～400ml无菌袋尺寸17×30cm拍击箱体不锈钢+防腐喷塑拍击间距0～50mm可调电源220VAC/50Hz启动模式柔和启动暂停功能有功率500W防夹功能带自动停止防夹功能其它可装卸视窗和调整拍击版、钢化玻璃安全门外形尺寸420×245×390mm重量20KG

拍打式无菌均质器/均质机 本产品主要应用与：食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等特别适合微生物检测样本的制备。该工作仓采用优质不锈钢，可有效分离固体样品表面及内部微生物等样品，无菌均质袋有效隔离样品与设备接触具有均质柔和、无污染、无损伤、无升温、无需灭菌处理等优点。适当调整工作时间和拍击速度可对组织细胞实现柔和匀浆。汗诺无菌均质器-均质机应用方法：只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。汗诺无菌均质器的产品特点：【1】大屏幕液晶显示。【2】可储存三组工作程序。【3】可调整的均质时间。【4】均质速度可调节或固定。【5】拍击器可调整前后距离。【6】无菌一次性滤袋，保证卫生和安全。【7】全开启式门，易于清洗。【8】玻璃透明窗口易于观察 。【9】样品与均质仪无接触，如无样品泄露则不需进行系统清洗。【10】均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿型号：HN-10N拍打式无菌均质器技术参数：【1】拍击时间：0.1～99分钟【2】功率：300W 【3】有效容积：3～400ml 【4】无菌均质袋规格：17×30cm【5】拍击间距：0～50mm可调 【6】可多段编程：可设定任意参数组合【7】参数存储：10组多段编程参数保存 【8】拍击速度：3～12次/秒，实际拍击次数显示，系统自动调节拍击速度【9】消毒功能：拍击箱内消毒灯，可对工作腔预消毒（单次消毒周期5min,消毒波长253.7mi）【10】可选配均质架

产品简介：拍打式无菌均质器使从固体样品中提取细菌的过程变得非常简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。拍打式无菌均质器应用领域：食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等；拍打式无菌均质器产品特点：●5英寸液晶显示屏。●可储存三组工作程序。●可调整的均质时间。●均质速度可调节或固定。●拍击器可调整前后距离。 ●无菌一次性滤袋，保证卫生。●全开启式门，易于清洗。●玻璃透明窗口易于观察 。●样品与均质仪无接触，如无样品泄露则不需进行系统清洗.●均质柔和、样品零污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿。技术参数：产品型号P400P400MP400MG控制方式微电脑控制参数储存8段组合显示屏大屏彩色触摸显示屏拍击时间0.1-99分59秒或连续运转拍击速度3-12次/秒加热功能无无有温控范围无无室温-60℃（极限80℃）消毒功能无有有消毒波长无253.7MIN253.7MIN语音报警有有效容积3-400ml无菌袋尺寸17cm*30cm拍击箱体不锈钢+防腐喷塑拍击间距0-50mm可调启动模式柔和启动暂停功能有电源220V/50Hz功率200W200W500W防夹功能自动停止防夹功能外形尺寸420*230*330mm仪器重量18kg18kg19kg

拍打式无菌均质器产品简介无菌均质器使从固体样品中提取细菌的过程变得非常简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。拍打式无菌均质器应用领域食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等；拍打式无菌均质器产品特点：1、5英寸液晶显示屏。2、可储存三组工作程序。3、可调整的均质时间。4、均质速度可调节或固定。5、拍击器可调整前后距离。6、无菌一次性滤袋，保证卫生。7、全开启式门，易于清洗。8、玻璃透明窗口易于观察 。9、样品与均质仪无接触，如无样品泄露则不需进行系统清洗.10、均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿。拍打式无菌均质器技术参数：产品型号P400P400MP400MG控制方式微电脑控制参数储存8段组合显示屏大屏彩色触摸显示屏拍击时间0.1-99分59秒或连续运转拍击速度3-12次/秒加热功能无无有温控范围无无室温-60℃（极限80℃）消毒功能无有有消毒波长无253.7MIN253.7MIN语音报警有有效容积3-400ml无菌袋尺寸17cm*30cm拍击箱体不锈钢+防腐喷塑拍击间距0-50mm可调 启动模式柔和启动暂停功能有电源220V/50Hz功率200W200W500W防夹功能自动停止防夹功能外形尺寸420*230*330mm仪器重量18kg18kg19kg拍打式无菌均质器

无菌隔离器用于质量检测、控制实验室，食品、医药制品和药房。特性： 转移时间短 操作简便 高级不锈钢与玻璃结构 集成H2O2消毒 无菌或无菌/有毒运行 GMP洁净室A级，ISO 5 参照GAMP研发和记录 自动泄漏测试 集成无菌测试泵（选件） RTP和液体废弃物端口（选件） 正压或负压运行

无菌隔离器用于质量检测、控制实验室，食品、医药制品和药房。特性： 转移时间短 操作简便 高级不锈钢与玻璃结构 集成H2O2消毒 无菌或无菌/有毒运行 GMP洁净室A级，ISO 5 参照GAMP研发和记录 自动泄漏测试 集成无菌测试泵（选件） RTP和液体废弃物端口（选件） 正压或负压运行