无菌测试

药品生产质量管理规范（2010年）附录1无菌药品第十一条“应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法（如棉签擦拭法和接触碟法）等。在日常的环境监测中，接触碟法和棉签擦拭法是对药品无菌生产进行表面微生物监测的常用方法。无菌拭子管（带培养基的无菌取样棉签）主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。包装： 1支1包，5包1袋，双层无菌包装，便于A级取样。 产品性能：本品由耐辐射的聚丙烯管、聚丙烯杆、植绒/聚酯纤维拭子头、内装运送培养基组成。 结构设计：拭子头采用聚酯纤维材料或者植绒材料，不脱尘。 拭子杆与盖子连为一体，可倒置放在桌面 产品优势：采集回收率高于普通拭子，释放度达到60%以上 产品信息：定量测试的无菌拭子管（液体成分：含有卵磷脂+吐温80中和剂的缓冲溶液）：货号拭子材质液体容量包装形式备注信息S31Q聚酯纤维10mL1支/包5包/袋40袋/箱（200支）洗脱后经薄膜过滤后计数S32Q植绒纤维0.1mL 直接涂布到TSA平皿上计数 用于定性测试的无菌拭子管（液体成分：含有卵磷脂+吐温80中和剂的TSB溶液）货号拭子材质液体容量包装形式备注信息S31N聚酯纤维10mL1支/包5包/袋40袋/箱（200支） 直接培养观察液体浑浊情况S32N植绒纤维10mL 用于无菌隔离器或者RABS系统的无菌拭子管套管：货号拭子材质液体容量包装形式备注信息S31I聚酯纤维5mL（无菌水）+5mL（TSB溶液）2支/包3包/袋40袋/箱（120套） 直接培养观察液体浑浊S32I植绒纤维5mL（无菌水）+5mL（TSB溶液）采样区域：可擦拭25平方厘米擦拭方法：将拭子管以30°角度与取样表面接触，缓慢并充分擦拭。在向前移动的同时将其从一边移到另一边，擦拭过程覆盖整个涂布区域。然后翻转拭子，让拭子的另一边也进行擦拭，擦拭方向与前一次擦拭移动方向垂直（如下图所示）。（注意：每次取样尽可能采用相同的力度、擦拭速度、以及擦拭路径。）

用无菌注射器取含菌污水1.0（或0.5）mL, 注入到培养基量为9.0（或4.5）mL的测试瓶中，充分摇匀，将测试瓶置于29℃±3℃的恒温箱或水浴锅中培养7d后观察，测试瓶中棕色培养基颜色褪去，出现棕黑色沉淀。铁细菌(KBC-FEB) 695.00元/箱（180瓶）

用无菌注射器取含菌污水1.0（或0.5）mL, 注入到培养基量为9.0（或4.5）mL的测试瓶中，充分摇匀，将测试瓶置于37℃±2℃的恒温箱或水浴锅中培养24h后观察，测试瓶中培养基颜色由红色变为黄色。细菌总数(KBC-BT) 695.00元/箱（180瓶）

无菌取样（水）袋为辐照灭菌、即开即用，独特设计大取样口，方便取样，表面附书写区，方便记录各项采样信息，所有产品均经过严格的灭菌处理，每批次提供⽆ 菌检测报告。产品用途本产品用于实验室纯化水，注射用水以及纯蒸汽冷凝水的采集和运送。 产品材质袋口和袋盖：PP有效期：2年袋身：PET/NY/PE三层复合膜400.jpg 产品优势高强度设计：采用高强度的三层复合膜，确保在挤压和跌落后产品不泄露，能耐受100℃沸水；双层包装设计：由内外两层塑料袋包装，经过钴60辐射灭菌，方便进入各级别洁净区；取样大口径设计：取样口33mm大口径，使取样变得更加便捷；底部自立设计：底部为可站立设计，使取样和样品测试更加便捷；喷码设计：袋身喷有产品批号和失效日期，方便管控和使用。 订货信息 250mL无菌取样袋：货号容量刻度包装250mL无菌取样袋S111M250mL50mL1个/双层内包，160个/箱S112M250mL50mL5个/双层内包，280个/箱S113M250mL50mL10个/单层包装，280个/箱500mL无菌取样袋S121M500mL50mL1个/双层内包，120个/箱S122M500mL50mL5个/双层内包、240个/箱S123M500mL50mL10个/单层包装，240个/箱

AppliAsep® 无菌取样系统主要用于生物制品在生产或储存过程中不锈钢反应器的无菌取样。通过单个连接点无菌采集多个样品的设计理念，降低交叉污染风险，确保整体取样过程的安全性。特点1. 一次性封闭装置预组装，确保工艺完整性、保障操作人员的安全和样品的代表性2.取样组件整体预灭菌，不同样品无需重复CIP/SIP3.多规格取样支架和取样配置可选，适合大多数工艺并提供足够的体积4.取样基座可重复利用，节约使用成本5.具有完整的测试报告应用场景 生物负荷、无菌性和内毒素水平等关键参数取样分析，及代谢物、营养素、渗透压浓度、pH值等工艺参数的过程监控。典型货号（含配置）ASMS-TC1,TC口直径：25 mm（0.5 in.）ASMS-TC5,TC口直径：50.5 mm（1.5 in.）ASMS-TC9,TC口直径：64mm（2 in.）

用无菌注射器取含菌污水1.0（或0.5）mL, 注入到培养基量为9.0（或4.5）mL的测试瓶中，充分摇匀，将测试瓶置于44℃±2℃的恒温箱或水浴锅中培养24h后观察，测试瓶中培养基颜色由紫红色变为黄色，小玻璃导管中有气泡产生。大肠菌群(KBC-FCB)（总大肠菌群、粪大肠菌群） 695.00元/箱（180瓶）

? 伽玛照射到10-6的无菌保证水平（SAL） ? 低级别的发尘率：I级Helmke滚筒分类 ? 耐用面料具有良好的透气性和水蒸汽透过率? 优异液体和颗粒物阻隔效率：99.9％的细菌过滤效率 ? 单双包装这些VWR无菌袖套经过伽马照射，单付包装在双层密封的聚 乙烯袋中。 每个箱自带照射证明。袖套在ISO认证的厂房内， 经过严格的控制下制造和检测，确保每个产品符合严格的质量 标准。我们的每批产品都通过独立实验室测试。规格：尺寸 货号包装数量白色 超声波焊接均码414004-510300X-大号414004-511300

用无菌注射器取含菌污水1.0（或0.5）mL, 注入到培养基量为9.0（或4.5）mL的测试瓶中，充分摇匀，将测试瓶置于37±2℃的恒温箱或水浴锅中培养24h后观察，测试瓶中培养基颜色由红色变为黄色。腐生菌（KBC-TGB） 695.00元/箱（180瓶）

产品详情：产品货号：BCWCB002产品规格：10只/袋*10/箱保质期：二年产品用途：用于水样的无菌采集（圆底立式）灭菌方式：γ射线辐射灭菌用途：用于微生物测试水样和液体样品的采集。优点：1.无菌水样取样袋开袋即用，无需高压灭菌，洗漱，烘干，经过γ射线辐照灭菌2.圆底可立设计，易于放置3.抗冲击能力强使用方法：取一只无菌水样采集袋，拧开盖子，将所采集水样加至袋子刻度线（为取样量标准在取样过程中注意以下事项：1、手捏住瓶口颈部。2、轻轻抖动袋子使之充分张开。3、视线与刻度线平行。），拧紧盖子。保质期：两年注意事项：避免手指或其它物品污染瓶口。

用无菌注射器取含菌污水1.0（或0.5）mL, 注入到培养基量为9.0（或4.5）mL的测试瓶中，充分摇匀，将测试瓶置于37℃±2℃的恒温箱或水浴锅中培养7d后观察，测试瓶中培养基颜色由紫红色变为浅黄色。石油烃降解菌测试瓶（KBC-HDB）790.00元/箱（180瓶）

3.Petrifilm&trade 霉菌和酵母菌测试片-美国3M &bull 测试片中添加抗生素,可抑制细菌生长 &bull 含酵母菌指示剂，使酵母菌更易计数 &bull 3-5天确认霉菌酵母数 AOAC OMA标准：997.02 编号：6417 规格：50片/包，20包/箱 (贮藏) 1、未开封时，冷藏于&le 8℃（&le 46℉），并在保存期内用完，高温度时，凝固水可以排除，包装物最好于室温启开。 2、已开封的，将封口以胶带封紧。 3、保存再封的袋于&le 25℃（&le 77℉）和温度50％，不要冷藏已开启的包装袋，并于一个月内使用完。 (样品制备) 4、制备1：10和更大稀释的食物样品稀释液，称取或吸取食物样品，置入适宜的无菌容器内，如均质袋、稀释瓶、WhirlPak bag或者其他灭菌容器内。 5、加入适量的无菌稀释液,包括Buffered peptone Buffer(IDF phopsphate buffer ,用0.0425g/L的KH2PO4调PH7.2) 、0.1%的旦白胶水(ISO方法6887) 、缓冲旦白胶水(ISO方法6579) 、盐溶液(0.85-0.90%)、bisulfite-free letheen broth或蒸馏水。 不可使用含有枸橼酸盐、酸性亚硫酸盐或硫代硫酸盐的缓冲液，因为它们能抑止菌生长。 6、搅拌或均质样品. 样品不需要调PH，但已调解PH的样品也能够使用。 (接种) 7、将测试片置于平坦表面处，揭开上层膜。 8、使用吸管将1ml样液垂直滴加在测试片的中央处。 9、允许使上层膜直接落下,切勿向下滚动上层膜。 10、手拿压板横膜,将压板放置在上层膜中央处。 11、平稳的压下，使样液均匀覆盖于圆形的培养面积上，切勿扭转压板。 12、拿起压板，静置至少1分钟以使培养基凝固。 (培养)(解释)

用无菌注射器取含菌污水1.0mL, 注入到培养基量为9.0 mL的测试瓶中，充分摇匀，将测试瓶置于29℃±3℃的恒温箱或水浴锅中培养7d后观察，测试瓶中无色液体培养基出现黑色沉淀。硫酸盐还原菌(KBC-SRB) 695.00元/箱（180瓶）

Puritan无菌独立包装棉签这里提供两种无菌独立包装棉签共大家选择：塑料杆海绵头和木杆棉花头。医学级别的合成的聚乙烯纤维制造的海绵头部，配上半柔性的聚苯乙烯的杆，用水溶性黏胶将二者粘结一起。无菌棉签无脂肪酸、无潜在的糖类，非常适合样本转移、实验室应用、检测试剂盒配套用品，比如用于DNA检测的样本收集、测试工业表面等等。棉花头吸液力强，由高品质的USP 级别的棉花精制而成，牢固的粘接在坚硬的木质杆上，可以应用于样本收集，比如收集细胞用于DNA检测；也可以用于伤口护理、化妆品领域等等产品选购：货号产品名称规格25-806 1PDPur-Wraps® Polyester Swab，sterile10*100支/箱25-806 1WCCotton tipped applicator with wood handle，sterile10*100支/箱25-806 2WCCotton tipped applicator with wood handle，sterile10*100*2支25-806 5WCCotton tipped applicator with wood handle，sterile10*20*5支价格仅供参考，详情电询

250ml无菌清洁净化瓶250ml无菌清洁净化瓶热烈祝贺普洛帝全球分析仪器事业部推出第七代炫彩双激光窄光颗粒计数器的同时，升级配套专用的清洁瓶，清洁等级再上高度；高等级清洁度可达4um以上颗粒为0个！清洁度等级RCL不大于15个/100mL，技术超过同类企业。250ml无菌清洁净化瓶根据国际最新标准颗粒度专用取样瓶平均检出质量极限AOQL和清洁度等级RCL均达国际标准；250ml无菌清洁净化瓶可经过：ISO 3722、GB/T17484、NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO16232、GJB420A/B、GB/T14039、DL/T427和DL/T1096验证，完全符合ISO3722《液压传动· 取样容器清洗方法的鉴定》清洗专用器具的标准要求。 250ml无菌清洁净化瓶耐高温高压，耐酸碱/有机试剂/浓硫酸+重铬酸钾配置的洗液浸泡，防漏外旋盖，瓶口O形防滴漏圈！ 250ml无菌清洁净化瓶瓶盖颜色还有蓝色、橙黄、粉红可供选择！ 优质材料，高硬度，高透明度！全自动设备生产，品质优良一致！ 可替代进口产品！ 250ml无菌清洁净化瓶，颗粒度检测仪专用取样瓶适用于各种液体颗粒度测试的采样，又称清洁瓶、取样瓶、净化瓶、无菌瓶、洁净瓶、滤液瓶。颗粒计数器专用取样瓶是采用高精度超声波清洗机清洗、十万级洁净风风淋，烘干密封，紫外杀菌，清洁度验证等一整套工艺制作而成，取样瓶清洁度：NAS1638-00级，是颗粒计数器进行液体污染度测试的专用采样容器。 250ml无菌清洁净化瓶可广泛用于液压元器件、液压系统、液压站、油缸、齿轮箱、变速箱、变压器、汽轮机组、反应釜、马达、发动机、泵、阀、轮毂、能器、过滤器、冷却器、加热器、油管、管接头、油箱、压力计、流量计、密封装置等等的油样抽样及手动取样。250ml无菌清洁净化瓶技术阐述： 250ml无菌清洁净化瓶平均检出质量极限AOQL：0.5%250ml无菌清洁净化瓶清洁度等级RCL：15个/100mL250ml无菌清洁净化瓶验证标准:NAS1638或GJB380250ml无菌清洁净化瓶容积：220毫升、250毫升 250ml无菌清洁净化瓶产地：西安250ml无菌清洁净化瓶品牌：普勒/PUll 请认准普勒/PULL商标，以防假冒！250ml无菌清洁净化瓶材质：玻璃/高硅硼 250ml无菌清洁净化瓶耐温：150度 250ml无菌清洁净化瓶耐压：0.1mpa 250ml无菌清洁净化瓶洁净度：NAS 00~4级，可定制 250ml无菌清洁净化瓶供应：现货供应 250ml无菌清洁净化瓶最小起订量：12只250ml无菌清洁净化瓶检测方：普研检测 250ml无菌清洁净化瓶可替代：各类进口颗粒计数器要求用取样瓶250ml无菌清洁净化瓶配套性：可配套全球各类油液污染取样、颗粒检测取样、清洁度分析取样、油液监测取样、油液分析取样、常规取样。250ml无菌清洁净化瓶配套仪器：颗粒计数器 颗粒计数仪 颗粒计数系统 油液颗粒度分析仪具体详情请电询普洛帝中国服务中心！ 本次活动解释权归普洛帝全球中国服务中心所有！普洛帝、Puluody、普勒、Pull、PLDMC为Puluody公司在中国大陆注册的商标！有关技术阐述、参数、服务为普洛帝测控独家拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！普洛帝为贵司提供：颗粒度取样瓶、颗粒计数器净化瓶、清洁无菌瓶、250ml无菌清洁净化瓶、洁净瓶、颗粒滤液瓶、油液颗粒度检测仪、油液颗粒计数器、油液颗粒技术系统、油液粒子计数器、油液颗粒度分析仪，颗粒度检测仪、颗粒计数器、油液激光颗粒计数器、颗粒计数系统、自动颗粒计数器、激光油液颗粒计数系统、实验室激光油液颗粒计数系统、实验室颗粒计数器、实验室油液颗粒度分析仪、实验室油液颗粒计数器、实验室激光油液检测仪油污染度检测仪器/洁净度检测设备/油颗粒度仪专用取样瓶是符合NAS,ISO标准的专用取样瓶/净化瓶关键词:HIAC 8011 颗粒计数器、美国太平洋 HIAC ROYCO 8000A / HIAC 8011 / HIAC 8012 油污染度检测仪器 / 洁净度检测设备 / 油颗粒度仪(HIAC ROYCO 8000A Particle Counter)专用取样瓶、PLD-0201油液颗粒度检测仪润滑油颗粒度分析仪 液压油清洁度检测仪，液压污染检测仪 双激光液压油颗粒度检测仪，油液污染检测专用取样瓶 HIAC 8011 颗粒计数器、250ml无菌清洁净化瓶、HIAC PODS颗粒计数器、HIAC PM4000颗粒计数器、PALL HPCA-Kit-O污染度检测仪 、PALL HPCA-2污染度检测仪、PALL PIM400污染度检测仪 、PALL PCM400污染度监测仪、PALL PFC400污染度检测仪，油液颗颗粒度 污染度 清洁度仪器 颗粒度计数器 油液颗粒度分析仪、颗粒度计数器、颗粒度计数器、油液清洁度分析仪、油液颗粒度分析仪、油液颗粒度分析仪、油料微粒粒度分析仪、SBSS型实验室用颗粒计数系统、S40型现场用便携式颗粒计数系统、便携式白光油液颗粒计数仪、颗粒计数器/油品污染检测仪、微粒粒度分析、颗粒计数仪专用取样瓶 ，全面替代进口产品的颗粒度检测仪专用瓶，250ml无菌清洁净化瓶

生物药工艺生产过程采用一次性封闭、无菌的取样方法可以显著降低交叉污染风险，法国TECHNOFLEX泰科诺公司设计的Manifold多联袋无菌采样系统是生物反应器无菌过程取样的理想选择！安全可靠地从生物反应器体系中获得具有代表性的样品，Manifold的废液袋最大可以达到1.5L，而取样袋采用50mL和250mL这两个规格。 Manifold密闭取样系统具有以下特点：可以一次取样多达5袋。密闭的一次性系统，保护您的工艺和样品的完整性。采用ULDPE膜材料，具有更高的强度、柔软性、密封性效果。取样袋耐受-45℃低温。在符合GMP条件下的ISO7洁净区生产。符合USP Class 6&ISO 10993生物相容性标准辐照灭菌处理，无残留，更洁净。取样袋有50mL和250mL规格可选。管路、袋体材质、款式皆可定制。采用AseptiQuik® S无菌快接端口，操作简单。即插即用的优先选项，可自选连接方式和一系列容器。Manifold采用双层SteriCLIN无菌呼吸袋独立包装，可无菌密封长期保存。 实际上，根据不同工艺需求，Manifold可以连接各种容器！Manifold可以连接取样袋、冻存袋、注射器、试剂瓶等容器，可结合工艺需求批量定制化提供！整个采集过程无菌一次性，安全可靠！ 采集代表性样品，方便工艺验证！Manifold采用多联袋设计，方便用户同时采集2、3、4、5袋样品，通过多袋采集样本，更具有代表性， 采用特殊的膜材，袋体坚实有力的保护了样品在冻结、存储、运输的全过程。Manifold可根据用户实际取样后的工艺需求，订制提供对应的膜材， 应用领域：细胞治疗、基因治疗、生命科学与生物制药、无菌取样、无菌测试等工艺

1.Petrifilm&trade 菌落总数测试片-美国3M &bull 红色指示剂使读数更方便准确 &bull 48小时确认菌落数 &bull 亦适用乳酸菌检测 AOAC OMA标准：986.33, 989.10, 990.12 SN行业标准： SN/T 1897-2007(菌落总数) SN/T 1941.2-2007(乳酸菌) 编号：6406 规格：50片/包，20包/箱 3M细菌总数测试片贮藏 1、未开封时，冷藏于&le 8℃（&le 46℉），并在保存期内用完，高温度时，凝固水可以排除，包装物最好于室温启开。 2、已开封的，将封口以胶带封紧。 3、保存再封的袋于&le 25℃（&le 77℉）和温度50％，不要冷藏已开启的包装袋，并于一个月内使用完。 3M细菌总数测试片样品制备 4、制备1：10和更大稀释的食物样品稀释液，0称取或吸取食物样品，置入适宜的无菌容器内，如均质袋、稀释瓶、WhirlPak bag或者其他灭菌容器内. 5、加入适量的无菌稀释液,包括Buffered peptone Buffer(IDF phopsphate buffer ,用0.0425g/L的KH2PO4调PH7.2) 、0.1%的蛋白胶水(ISO方法6887) 、缓冲蛋白胶水(ISO方法6579) 、盐溶液(0.85-0.90%)、bisulfite-free letheen broth或蒸馏水. 不可使用含有枸橼酸盐、酸性亚硫酸盐或硫代硫酸盐的缓冲液. 因为它们能抑止菌生长。 6、搅拌或均质样品。样品的稀释液调PH6.5－7.2,对酸性样品的稀释液用IN NaOH,对碱性样品用IN HCL调PH 3M细菌总数测试片接种 7、将测试片置于平坦表面处，揭开上层膜。 8、使用吸管将1mL样液垂直滴加在测试片的中央处。 9、允许使用上层膜直接落下，切勿向下滚动上层膜。 10、使用压板隆起面底朝下，放置在上层膜中央处。 11、轻轻的压下，使样液均匀覆盖于圆形的培养面积上，切勿扭转压板。 12、拿起压板，静置至少1分钟以使培养基凝固。

金黄色葡萄球菌的测试片检验方法方法编号：5042 1 适用范围：可用于各类食品和原料中金黄色葡萄球菌的检测以及突发事件应急需要。2 方法原理：将选择性培养基中加入专一性的酶显色剂，并将其加载在纸片上，通过培养，如果样品中含有黄色葡萄球菌，即可在纸片上呈现紫红色的菌落。3 操作方法3．1 样品处理：无菌操作取25g（25mL）样品放入含有225mL无菌生理盐水的采样瓶或均质杯内，充分振摇或置均质器中制成样品匀液，静置片刻。3．2接种：将测试片置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每个样品接种两片。3．3培养：将加了样的测试片叠放在一起，放入原来的自封袋中，堆叠片数不超过12片，透明膜向上平放在37℃培养箱内培养15h～24h。3．4 结果观察：对测试片进行观察，紫红色菌落为金黄色葡萄球菌，大肠埃希氏菌，普通大肠杆菌呈蓝色菌落，而溶血性链球菌，沙门氏菌，变形杆菌在试片上不生长。4 附加说明4．1山东省疾病预防控制中心的验证结果表明，当金黄色葡萄球菌在0～9个菌落范围内时，测试片与血平板均能检出，作为致病菌不得捡出的标准要求，可以作为金黄色葡萄球菌检验应用。4．2 本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测，用取样棉签涂抹被测物体表面，放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中，摇晃10s，然后取1mL接种到测试片上。 4．3试验后纸片应及时按生物安全要求进行无害化处理。4．4出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠的方法进行验证，没有条件的话至少再取样重复检验一次。

阪崎肠杆菌的测试片检测方法方法编号：5045 1 适用范围：可用于各类食品和原料中阪崎肠杆菌菌的检测以及突发事件应急需要。2 方法原理：测试片是一种预先制备好的一次性培养基产品，由阪崎肠杆菌选择性培养基、吸水凝胶和特异性酶显色剂等组成，一步培养15～24小时就可确定出目标菌的存在。3操作方法3.1样品处理：取样品 25 mL（g）放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，充分振摇或置均质器中制成1:10的样品匀液。3.2 接种：将测试片置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每个样品接种2片。3.3 培 养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。3.4 结果判别: 对测试片进行观察，呈蓝绿色的菌落为阪崎肠杆菌。对于出现阳性菌落的样品，最好用其他方法作进一步的鉴定。4 附加说明4．1阪崎肠杆菌纯菌株产生典型的蓝绿色点，接种一些肠道菌如大肠杆菌、肠炎沙门氏菌等时，一加样下去就会出现有紫色的点或晕状，此为产品本身显色剂的原因，不影响产品的使用和结果判读；而金黄色葡萄球菌、大肠杆菌O157和副溶血性弧菌等均被抑制。4．2 本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测，用取样棉签涂抹被测物体表面，放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中，摇晃10s，然后取1mL接种到测试片上。4．3注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。

无菌均质袋/无菌采样袋/取样袋由上海书培实验设备有限公司生产提供，产品规格齐全，质量优越，量大可加工定制，欢迎客户来电垂询无菌取样袋 无菌采样袋/均质袋产品介绍：无菌采样袋已经灭菌完毕，使用时，将经高压灭菌的培养基按照 相关标准的规定，取规定数量的培养基倒入均质袋内进行均质，均质后，加入样品液进行培养，培养结束后，取样进行下一步试验即可。 无菌取样袋 无菌采样袋/均质袋产品参数介绍：材质：PE包装规格：50个/包 100个/包尺寸：请见下表保质期：室温1年产品用途：无菌采样袋主要用于第三方检测机构，质检，药检，疾控中心等进行微生物实验 无菌均质 产品使用时请注意一下事项：一：鳞介类的骨头、刺、贝壳碎片、以及小沙石之类的不易破碎且可能弄破均质袋的硬物，请勿装入袋中二：必须均质未充分解冻的冷冻食品、或上述鳞介类的骨、刺、贝壳碎片的样品情况下，使用双（重）袋可以降低均质袋的破损率。三：均质袋已经过放射线照射灭菌处理。为了防止污染，开封后请尽快使用。四：标准均质时间为60秒，如果超过标准时间均质时有可能会使均质袋破损。 无菌取样袋 无菌采样袋/均质袋相关规格介绍表：产品名称尺寸单价包装品牌无菌采样袋12*11cm 带压条109元100个/包书培无菌采样袋12*18cm 带压条150元100个/包书培无菌采样袋 20*22cm 带压条200元100个/包书培无菌采样袋20*27cm 带压条222元100个/包书培无菌采样袋20*32cm 带压条253元100个/包书培无菌采样袋25*32cm 带压条173元50个/包书培无菌采样袋25*40cm 带压条232元50个/包书培无菌采样袋30*40cm 带压条264元50个/包书培无菌采样袋35*40cm 带压条316元50个/包书培无菌采样袋40*50cm 带压条354元50个/包书培无菌采样袋50*40cm 带压条354元50个/包书培无菌采样袋45*55cm 带压条455元50个/包书培无菌采样袋20*32cm 不带压条184元100个/包书培无菌采样袋20*22cm带压条可湿热灭菌179元100个/包书培无菌采样袋20*32cm带压条可湿热灭菌200元100个/包书培无菌采样袋30*40cm带压条可湿热灭菌265元100个/包书培无菌采样袋114*229mm 带铁丝190元100个/包书培无菌采样袋114*381mm 带铁丝236元100个/包书培无菌采样袋254*305mm 带铁丝236元50个/包书培无菌采样袋254*356mm 带铁丝276元50个/包书培无菌采样袋178*76mm 带铁丝135元100个/包书培无菌采样袋178*305mm 带铁丝222元50个/包书培无菌采样袋140*229mm 带铁丝249元100个/包书培

副溶血性弧菌的测试片检测方法方法编号：5044 1 适用范围：用于各类食品和原料中副溶血弧菌的检测，以及突发事件应急检测需要。2 方法原理：采用一种商品化的一次性培养基产品，含有高选择性培养基、吸水凝胶和特异酶指示剂等重要成分，培养15～24小时就可确认是否有副溶血弧菌的存在。3操作方法3.1样品处理：取样品 25 mL（g）放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，充分振摇或置均质器中制成1:10的样品匀液。3．2接种：将测试片置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每个样品接种2片。3．3 培 养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。3．4 结果判别:呈紫红色的菌落为副溶血弧菌。多数非目的菌在测试片上不生长，少数能生长，如创伤弧菌和霍乱弧菌，但菌落呈蓝色，明显区别于目的菌。对于出现阳性菌落的样品，最好用其他方法作进一步的鉴定。4附加说明4．1汕头出入境检验检疫局技术中心的对比试验结果表明，副溶血弧菌测试片具有较高的检测灵敏度和准确性，对纯菌的检测灵敏度达到8cfu/mL，与SN标准方法符合率达到90%以上。4.2注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。4．3出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠的方法进行验证，没有条件的话至少再取样重复检验一次。

大肠杆菌O157:H7的测试片检测方法方法编号：5043 1 适用范围：用于各类食品以及人体体检样品中大肠杆菌O157:H7的检测。以及突发事件应急检测需要。2 方法原理：采用选择性显色培养基作为主要原料，加入专一性酶显色剂，运用微生物测试片技术，做成一次性快速检验产品，通过接种、培养，如果样品中含有大肠杆菌O157:H7，即可在纸片上呈现紫红色的菌落。3 操作方法 3．1 样品处理：无菌操作取25g（mL）样品放入含有225mL无菌生理盐水的采样瓶或均质杯内，充分振摇或置均质器中制成样品匀液，静置片刻。3．2接种：将测试片水平放在台面上，小心揭开上盖膜，用灭菌吸管吸取1 mL样品上清液或增菌液，均匀加到中央的滤纸片上，然后轻轻将上盖膜放下，静置5min。每个样品接种两片。3．3培养：将加了样的测试片叠放在一起，放入原来的自封袋中，堆叠片数不超过12片，透明膜向上平放在37℃培养箱内培养15h～24h。3．4结果观察：对测试片进行观察，呈紫红色的菌落为大肠杆菌O157:H7；呈蓝色的菌落为其他大肠菌群。4附加说明4．1 本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测，用取样棉签涂抹被测物体表面，放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中，摇晃10s，然后取1mL接种到测试片上。4．2注意使用过的纸片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理。4．3出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠的方法进行验证，没有条件的话至少再取样重复检验一次。

5.Petrifilm&trade 快速大肠菌群测试片-美国3M &bull 培养基中含有特定的pH指示剂 &bull 6－14小时培养可估计大肠菌群数 &bull 24小时培养可获得准确的大肠菌群数 AOAC OMA标准：2000.15 编号：6412 规格：20片/包，20包/箱 一、操作方法 二、判读手册 Petrifilm ColiformTM Coliform测试片含有VRB培养剂 (Violet Red Bile)，一种冷水可溶性的凝胶剂和四唑翁(tetrazollium)指示剂，可增强菌落计数效果。表面覆盖的胶膜，可留住发酵乳糖的大肠菌群产生的气体。 AOAC和FDA细菌学分析手册（RAM）规定大肠菌群为革兰氏阴性杆菌，发酵乳糖产酸产气。大肠菌群菌落在Petrifilm CC测试片上生长产酸，PH指示剂使培养基颜色变深，在红色菌落周围有气泡者，为大肠菌群细菌。 (贮藏) 1. 未开封时，冷藏于&le 8℃（&le 46℉），并在保存期内用完，高温度时，凝固水可以排除，包装物最好于室温启开。 2. 已开封的，将封口以胶带封紧。 3. 已启开的包装袋不要冷藏并于一个月内使用完。 (样品制备) 4. 制备食物样品稀释液，称取或吸取食物样品，置入适宜的无菌容器内，如均质袋、稀释瓶、WhirlPak bag或者其他灭菌容器内. 5. 加入适量的无菌稀释液,包括Buffered peptone Buffer(IDF phopsphate buffer ,用0.0425g/L的KH2PO4调PH7.2) 、0.1%的旦白胶水(ISO方法6887) 、缓冲旦白胶水(ISO方法6579) 、盐溶液(0.85-0.90%)、bisulfite-free letheen broth或蒸馏水. 但不可用含有枸橼酸盐、bisulfite or thiosulfate的缓冲液. 因为它能抑止菌生长。 6、搅拌或均质样品. 样品的稀释液调PH6.6-7.2对酸性样用IN NaOH、碱性样用INHCI调PH。 (接种)

大肠杆菌大肠菌群测试片（ECC）使用说明方法编号：50211 原理及适用范围：大肠杆菌（ Escherichia coli ）和大肠菌群（Coliform）都是存在于温血动物肠道和粪便的细菌，是条件性致病菌，主要造成水体污染，也可能引起食物中毒的发生。大肠杆菌大肠菌群测试片（E.coli / Coliform Count Plate）是一种预先制备好的一次性培养基产品，可以同时检测大肠杆菌和大肠菌群，含有大肠菌选择性培养基、冷水可溶性的吸水凝胶和半乳糖苷酶（GAL）和葡萄糖醛酸酶（GUD）指示剂。大肠杆菌显蓝色，其他大肠菌群显红色，蓝点加上红点为总的大肠菌群数。本产品适合于食品及原料中大肠菌群的计数，如消毒牛乳、冷饮和调味品等样品的检测，也可用于表面的卫生检测。2 操作方法2.1 样品处理：取样品 25 mL（g）放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，制成1:10的样品匀液，用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，振摇后成为1:100的稀释液。2.2 接种：一般食品选1～2个稀释度进行检测，含菌量少的液体样品（如饮用纯水和矿泉水等）可直接吸取原液进行检测。将大肠杆菌大肠菌群测试片（BE203）置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下，每个稀释度接种两片。2.3 培养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。3 结果判读: 培养后大肠杆菌显蓝色，其他大肠菌群显红色，蓝点加上红点为总的大肠菌群数。选择有阳性菌落的最高稀释度的测试片进行计数，然后乘以稀释倍数即为样品中每毫升（克）含有大肠菌群数。4 附加说明4.1我国的食品卫生标准大多都以大肠菌群（ Coliform ）作为检测指标，而欧盟等许多国家则以大肠杆菌(E.coli)作为检测对象，因此，本产品对于出口食品和国际航空配餐等企业具有更广泛的应用前景。4.2 如果样品的酸碱度pH 7.0以下时，应先用灭过菌的碱性溶液（如1mol/LNaOH）调节到pH7.0-～8.0。4.3大肠杆菌大肠菌群测试片对纯菌的检测灵敏度可达0.15 cfu/mL。 4.4一般食品对于大肠菌群的要求都比较严格，如果测试片上有成片的红点，或者中央没有红点，但边缘有很多红点，一定是已经严重超标，建议按多不可计来报告。

100ml无菌采样瓶（含硫代硫酸钠）介绍包装：100个/箱内含硫代硫酸钠整体γ射线灭菌有效期24个月100ml无菌采样瓶（含硫代硫酸钠）用途整体γ射线灭菌处理，内含硫代硫酸钠消除水中余氯；针对100ml水样，瓶体有100ml水位刻度线。检测水样范围:饮用水、水源水、瓶装水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。可定量100ml水样，溶解酶底物检测试剂。操作方法：

无菌取样袋支架采样架/不锈钢无菌均质架由上海书培实验设备有限公司生产提供，产品规格齐全，质量优越，欢迎来电咨询选购。产品介绍：此款不锈钢均质袋支架提供以下两种规格：7位：850元/个10位：1050元/个产品材质为全不锈钢304材质，主要用于均质袋存放和运输等

7.Petrifilm&trade 大肠菌群/大肠杆菌测试片 &bull 一个测试片同时检测大肠杆菌和大肠菌群 &bull 24-48小时确认大肠杆菌数，节省时间2-3天 &bull 大肠杆菌显示为蓝色带气泡 &bull 其他大肠菌群为红色带气泡 AOAC OMA标准：991.14, 998.08 SN行业标准： SN/T 1896-2007 编号：6414 规格：25片/包，20包/箱 大肠杆菌和大肠菌群快速检验测试片 一、操作方法 二、判读手册 Petrifilm ColiformTM Coliform测试片含有VRB培养剂 (Violet Red Bile)，一种冷水可溶性的凝胶剂和四唑翁(tetrazollium)指示剂，可增强菌落计数效果。绝大多数E .coli（约占97%）能产生-葡萄糖甘酸酶与培养基中的指示剂反应，产生蓝色沉淀环绕在大肠杆菌菌落周围，表面覆盖的胶膜，可留住发酵乳糖的大肠菌群产生的气体，约有95%的大肠杆菌产生，形成蓝色或深蓝上菌落并有气泡相连接，气泡大小约为1个菌落直径。 AOAC和FDA细菌学分析手册（RAM）规定大肠菌群为革兰氏阴性杆菌，发酵乳糖产酸产气。大肠菌群菌落在Petrifilm EC测试片上生长产酸，PH指示剂使培养基颜色变深，在红色菌落周围有气泡者，为大肠菌群细菌。大肠杆菌鉴定，在不同国家可以有变更（见培养时间和温度部分指示）。 样品制备 4、制备1：10和更大稀释的食物样品稀释液，称取或吸取食物样品，置入适宜的无菌容器内，如均质袋、稀释瓶、WhirlPak bag或者其他灭菌容器内. 5、加入适量的无菌稀释液,包括Buffered peptone Buffer(IDF phopsphate buffer ,用0.0425g/L的KH2PO4调PH7.2) 、0.1%的蛋白胶水(ISO方法6887) 、缓冲蛋白胶水(ISO方法6579) 、盐溶液(0.85-0.90%)、bisulfite-free letheen broth或蒸馏水. 但不可用含有枸橼酸盐、bisulfite or thiosulfate的缓冲液. 因为它能抑止菌生长。 6、搅拌或均质样品,酸性样品的稀释液用INNaoH调PH6.5－7.5，对碱性样品的稀释液用IN HCL调PH6.5－7.5。

2.Petrifilm&trade 大肠菌群测试片-美国3M &bull 含改良VRB培养基 &bull 目的菌落显示为红色带气泡 &bull 24小时即可确认菌落数，节省检验时间2天 AOAC OMA标准：991.14, 998.08 SN行业标准： SN/T 1896-2007 编号：6416 规格：25片/包，40包/箱 一、操作方法 二、判读手册 Petrifilm ColiformTM Coliform测试片含有VRB培养剂 (Violet Red Bile)，一种冷水可溶性的凝胶剂和四唑翁(tetrazollium)指示剂，可增强菌落计数效果。绝大多数E .coli（约占97%）能产生-葡萄糖甘酸酶与培养基中的指示剂反应，产生蓝色沉淀环绕在大肠杆菌菌落周围，表面覆盖的胶膜，可留住发酵乳糖的大肠菌群产生的气体，约有95%的大肠杆菌产生，形成蓝色或深蓝上菌落并有气泡相连接，气泡大小约为1个菌落直径。 AOAC和FDA细菌学分析手册（RAM）规定大肠菌群为革兰氏阴性杆菌，发酵乳糖产酸产气。大肠菌群菌落在Petrifilm EC测试片上生长产酸，PH指示剂使培养基颜色变深，在红色菌落周围有气泡者，为大肠菌群细菌。大肠杆菌鉴定，在不同国家可以有变更（见培养时间和温度部分指示）。 样品制备 4、制备1：10和更大稀释的食物样品稀释液，称取或吸取食物样品，置入适宜的无菌容器内，如均质袋、稀释瓶、WhirlPak bag或者其他灭菌容器内. 5、加入适量的无菌稀释液,包括Buffered peptone Buffer(IDF phopsphate buffer ,用0.0425g/L的KH2PO4调PH7.2) 、0.1%的蛋白胶水(ISO方法6887) 、缓冲蛋白胶水(ISO方法6579) 、盐溶液(0.85-0.90%)、bisulfite-free letheen broth或蒸馏水. 但不可用含有枸橼酸盐、bisulfite or thiosulfate的缓冲液. 因为它能抑止菌生长。 6、搅拌或均质样品,酸性样品的稀释液用INNaoH调PH6.5－7.5，对碱性样品的稀释液用IN HCL调PH6.5－7.5。

大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片使用说明方法编号：CDC-5025 1.适用范围：适用于各种水样中大肠埃希氏菌和耐热大肠菌群的快速检验2.方法原理：耐热大肠菌群（thermotoletant coliform bacteria）是总大肠菌群的一部分．将培养温度提高到44～45℃，在此条件下仍能生长和发酵乳糖的菌群被称为耐热大肠菌群。它们由埃希氏菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属和柠檬酸杆菌属中的一些菌种组成。其中大肠埃希氏菌(E.coli) 是最准确和专一的粪便污染指示菌。与总大肠菌群相比，耐热大肠菌群在水体中的检出，说明水体更为不清洁，存在肠道致病菌和食物中毒菌的可能性更大。大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片运用酶底物技术，含有大肠埃希氏菌特有葡萄糖醛酸酶（glucuronidase）的显色底物(XGLUC/blue)，以及耐热大肠菌群半乳糖苷酶（galactosidase）的显色底物（SalmonGal/red）, 经过44.5℃培养后，大肠埃希氏菌显紫蓝色，红色或紫蓝色菌斑都属耐热大肠菌群。3 操作方法3.1对于大肠菌群检验显示阳性的纸片或产酸产气的发酵管，用接种环挑取菌液，转入2－3mL无菌水中混匀，用灭菌吸管吸取1mL慢慢均匀地滴加到大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片上，然后放下上层膜，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。3.2将接种好的纸片平放于培养箱中，44.5℃培养15～24h观察结果。4 结果判读: 测试片上出现红色或紫蓝色菌斑都是耐热大肠菌群阳性，其中紫蓝色为大肠埃希氏菌阳性。没有红色或紫蓝色斑点为阴性结果。

霉菌和酵母的测试片检测方法方法编号：5031 1 适用范围：本品可用于各类食品及饮用水中霉菌和酵母菌的计数。2 方法原理：将霉菌营养培养基、吸水凝胶和酶显色剂加载在纸片上，通过培养，在酶显色剂的放大作用下，使霉菌和酵母菌在纸片上显现出出来，通过计数报告结果。3方法特点：与传统方法相比，省去了配制培养基、消毒和培养器皿的清洗处理等大量辅助性工作，即开即用，操作简便。培养时间由一周缩短为48h～72h。4 操作方法4.1样品处理：无菌称取样品25g（或25mL）放入含有225mL无菌生理盐水的采样瓶或均质杯内，经充分振摇做成1:10的稀释液，用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL，注入含有9mL灭菌水的试管内，用1mL灭菌吸管反复吸吹50次做成1:100的稀释液，以此类推，每个稀释度更换一支灭菌吸管。4.2接种： 4．2．1一般食品选2～3个稀释度进行检测，含菌量少的液体样品（如食用纯水和矿泉水等）可直接用原液检测。将检验纸片水平放台面上，揭开上面的透明薄膜，用灭菌吸管吸取样品原液或稀释液1mL，均匀加到中央的滤纸片上，然后轻轻将上盖膜放下，静置5min，每个稀释度接种两片。4.2．2用手指先沿方格区边缘刮一下，防止水外流，然后再在中间轻轻推刮，使水分在纸片方格区内均匀分布，并将气泡赶走。4．3培养：将加了样的检验纸片每12片叠放在一起，放入自封袋中，平放在28℃培养箱内培养48h开始观察计数。4.4结果判断与计数：霉菌和酵母菌在纸片上生长后会显示蓝色斑点，霉菌菌落显示的斑点略大或有点扩散，酵母菌落则较小而圆滑，许多霉菌在培养后期全呈现其本身特有的颜色。选择菌落数适中（10～50个）的纸片进行计数，乘以稀释倍数后即为每克（或毫升）样品中霉菌和酵母菌的数目。5 计数原则及报告方式：5.1 通常选择菌落在10～50个之间的纸片进行计数，乘以稀释倍数报告之。5.2具体计数原则可参照细菌（菌落）总数的测定方法进行。6 附加说明：由于霉菌常以孢子的形式于空气中到处传播，而多种样品是要求霉菌酵母菌不得捡出，因此检测霉菌时需特别小心操作，取样用品、稀释用水和吸管吸头等都需仔细消毒，接种时尽量避免空气流动，动作要干净利落，每次最好用灭菌生理盐水接一片空白对照，以免出现假阳性结果。

菌落总数测试片检测方法方法编号：5011 1 适用范围：可用于各类食品及原料中菌落总数的测定。也可用于与食品接触的容器、操作台和其他设备表面的卫生检测。2 方法原理：将营养培养基、凝胶和氯化三苯基四氮唑（TTC）显色剂等加载在试纸片，经加样、培养后，细菌菌落在测试片上显现出红色菌斑，通过计数报告结果。3 操作方法 3.1样品处理：无菌称取样品25g（或25mL）放入含有225mL无菌生理盐水的采样瓶或均质杯内，经充分振摇（均质）做成1:10的稀释液。用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，用1mL灭菌吸管反复吸吹制成1:100的稀释液。以此类推，做出1:1000等稀释度的稀释液，每个稀释度更换一支灭菌吸管。3.2接种：一般食品选2～3个稀释度进行检测，含菌量少的液体样品（如食用纯水和矿泉水等）可直接用原液检测。将测试片放在水平台面上，揭开上面的透明薄膜，用灭菌吸管吸取样品原液或稀释液1mL，均匀加到中央的纸片上，轻轻将上盖膜放下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每个稀释度接种两片。3.3培 养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。4 结果判断与计数：4.1细菌在纸片上生长后会显示红色斑点，选择菌落数适中（10个～100个）的纸片进行计数，乘以稀释倍数后即为每克（或毫升）样品中所含的细菌菌落总数。菌落数在100以内时，按实有数报告。大于100时，用二位有效数字，二位有效数字后面的数字，以四舍五入方法计算，并以10的指数来表示。4.2计数原则与报告方式4.2.1 通常选择菌落在10个～100个之间的纸片进行计数，乘以稀释倍数报告之（见下表中例次1）。国家标准菌落总数报告方式术语为cfu/g或mL，cfu的含义为菌落形成单位。4.2.2 若有两个稀释度的菌落数在10个～100个之内，两者的比值小于2，则取其平均数，若大于2，则采用稀释度小者报告（见下表中例次2和例次3）。4.2.3 若三个稀释度的菌落数都有在10个～100个之内时，应选择二个低数值的平均数（见下表中例次4）。4.2.4 若三个稀释度的菌落数均小于10个或大于100个时，应重新试用更低或更高的稀释度进行菌落计数；或采用均小于数量标准的最小值，或采用均大于数量标准的最大值（见下表中例次5和例次6）。例次 稀释度两稀释度之比选定计数稀释度报告方式（个/g或个/mL）10-110-210-3123456158208265988295766882505174 51250151106—1.86.1———10-210-2、10-310-210-1、10-210-110-37.6×1039.4×1038.2×1033.0×1038.0×101.1×105 5 表面取样方法：加1mL灭菌生理盐水在测试片上，静置至少1h使培养基凝固；提起上层膜，使中央滤纸部分贴到待测物表面，用手在外侧轻压；然后将上盖膜合上，置培养箱内培养。6 注意事项：使用过的纸片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理。