无菌测试

AFL系列无菌灌装工作站采用三舱体设计，由传递舱、灌装舱、轧盖舱组成，并配有集成式过氧化氢发生器满足三舱体共同灭菌及单独灭菌的要求。AFL系列无菌灌装工作站可以完全根据用户的工艺流程要求进行定制，实行模块化组装，实现自动化生产，大大提高无菌制剂生产效率。同时，可解决无菌制剂、ATMP药物灌装过程中的污染风险。应用领域用于对制剂的无菌灌装、加塞、轧盖的关键操作过程进行隔离保护，以最大限度的降低灌装操作过程中受到外部环境污染的风险，提供流畅、规范和有效的无菌灌装控制流程。核心特点1. 无菌保证：AFL系列隔离器确保隔离环境的最高空气质量，这要归功于： – 工程过滤系统由H14高效过滤器 (HEPA) 组成。 – 集成泰林研制的最新一代汽化过氧化氢（VHPS）灭菌器与精确的过氧化氢气体浓度/饱和度控制技术，对舱内环境进行快速灭菌，保证取样过程中的无菌环境。– 由GMP批准的硅胶制成的充气密封件，保证舱体密封性。– 全密闭的物理阻隔屏障，避免操作人员与产品的直接接触，解决微生物污染的问题。– 对腔室的沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测，保证生产环境的持续受控。2. 自动泄露测试：AFL系列隔离器配备常规自动泄漏测试系统，该系统根据国际标准 ISO 10648-2 中描述的压力变化法对每个腔室进行单独的泄漏测试，在2倍试验压力下，小时体积泄漏率小于0.5%。3. 手套完整性测试：AFL系列隔离器配备了集成的自动手套泄漏测试系统 (GIT系列)，该系统根据国际标准 ISO 14644-7 中描述的正压衰减法对安装在隔离器系统上的每只手套执行独立的泄漏测试。检测小至 300μm 直径的孔。4. 数据管理：AFL系列数据管理系统由工控机对隔离器进行集成化控制。– 具有多级登陆权限控制、审计追踪及电子签名功能，符合FDA21 CFRPart 11的相关规定。– 可对灌装生产过程进行全程记录，数据可追溯。5. 人体工程学设计：AFL系列隔离器出色的人体工程学设计可确保操作员获得最舒适的工作条件。最大限度地提高操作员的效率并最大限度地降低事故风险、消除计划外停机时间和提高生产质量。6. 节能：得益于AFL系列隔离器的无菌保障能力，设备可放置于较低的洁净场景使用（D级），降低运营成本；同时全新的可持续低压变频通风风扇，隔离器在其整个运行周期内的能耗都非常低。7. 易于维护：由 AISI 304 不锈钢制成的集成控制模块，允许直接访问所有维护操作。允许通过 Internet 网络进行安全和私人通信，并随时随地通过远程访问帮助、更新和维护。8. 定制化：AFL系列隔离器是定制设计的无菌处理隔离器系统，可由多个模块组成。– 对于具有放射性、含毒性、具有细菌的微粒，可提供非接触、安全更换的袋进袋出过滤系统（选配）；– DPTE物料快速传递系统（选配）；– 无菌液体穿墙系统（选配）；– 高效的VHP催化外分解装置，达到更低安全外排浓度（选配）；– 高效的VHP催化内分解装置，可提供快速达到1ppm的分解装置，安全排放至隔离器背景环境中（选配）。

默克是全球知名的无菌测试专家。1974年我们首次推出了Steritest 封闭式过滤系统时，我们已成功实现安全可靠的无菌测试。使用新一代智能无菌检测系统Steritest Symbio泵，使无菌测试更安全可靠，操作更简便。加快您的工作流程，提高工作效率，提高实验安全性、可信度和便利性：专业设计，以便匹配您的测试环境Steritest Symbio泵可运用于洁净室，层流台和隔离器等各种实验环境。通过检测软件的支持，实现较高的测试重复性简单的测试管理软件使您更易于创建和使用各种测试方法。在这个测试过程中，操作人员可获得一步一步的操作支持。广泛全面的服务，可满足您的合规性要求我们的技术工程师可为您提供广泛全面的一流专业服务，例如安装和培训、确认规程和IQ/OQ服务，确保贵公司满足合规性要求。易于使用的独特设计降低了泵的高度，使其更方便层流台内操作。Steritest Symbio泵结构紧凑，无需占用隔离器内的工作空间，提高了隔离器的装载能力。可适用于垂直气流和水平气流。可靠自动泵头外罩确保可快速简便地安装一次性过滤套筒以及更准确地分流液体样品。高精度计时功能：可以非常高的精度提取非常少量的样品。安全适用于洁净室的硬件：气密性极佳的外壳和被动式冷却方式可防止颗粒物散发。两种压力模式—包括自动泵速降低—可提醒操作人员，减少测试中的风险，减少可能存在的对各种微生物的伤害。易于清洗，适用于各种隔离器消毒剂。符合人体工 程学要求外壳符合人体工程学要求的外形使用户更便于装载管路；无任何夹紧手套和因此导致的测试中断的风险。可调瓶托高度，可倾斜显示屏，使屏幕具有更完美的可见性。专业设计的按钮，便于隔离手套进行操作。11cm（4.3寸）彩色LCD屏上可显示清晰的用户界面。可选择操作语言（简体中文、英语、法语、德语、意大利语、日语、葡萄牙语或西班牙语）。测试方法库：可存储高达250个过滤规程，并且可在LCD屏上一步一步地按这些规程进行操作。操作简便，测试可靠，重复率高一步一步的屏幕指导您正在使用不同的测试程序测试许多产品吗？是否担心混杂各种过滤速度、稀释液体或大量冲洗步骤？是否非常烦恼手动更改速度和计时器数值？是否想要在不同操作人员进行操作的情况下仍能保证较高的重复性？无论何种原因，Steritest Symbio泵都可完全保护您的测试程序，确保测试方法的重复性，并帮助您节省宝贵的时间。测试方法模式可以一种非常简便的一步一步的方式显示无菌测试规程，包括用户定制的处理信息。可在Steritest Symbio泵的测试方法库中非常简便地选择所需的测试规程。可显示测试方法修订编号，以便进行合规性检查，该方法也可显示所需使用的正确的Steritest一次性过滤套筒。由于预先设置了速度和计时器值、自动启动注射器稀释配件或压力调节模式，您将节省宝贵的实验时间。

Lynx无菌连接器——普通环境下的无菌连接装置，为无菌液路提供可靠连接。Lynx S2S无菌连接器Lynx S2S实现在普通环境下的软管之间的无菌连接，可以和标准储液袋产品组合使用，以及罐类容器、过滤器、管道之间任意环境下的无菌对接，安全、可靠、单次使用的连接，轻松验证无菌连接状态； Lynx ST连接器Lynx ST连接器迅速建立可在线蒸汽灭菌的不锈钢硬管和一次性无菌管路之间的无菌连接，可用于无菌添加，取样或其他。 Novaseal 钳断工具Novaseal 钳断工具，视管径分为手动和电动，能够实现管路的无菌断开，且无菌性和完整性经过验证。 了解更多：

生物制药工艺专用 -NovAseptum 无菌取样装置整合了默克旗下NovAseptic和NovaSeptum二大品牌的无菌取样方式，适用于不同取样体积。它们有一个共同点：都需要用到NovAseptic的NA接口（罐体安装型、管道安装型）。 无菌取样的标准什么是好的无菌取样？取样前后不影响整个罐体或者封闭管道的完整性，不会对后者带入污染风险，同时保护操作者；取出的样品能够保持完整性，必须是真实反映罐内的实际情况；取样过程中也是完全可以控制的，不受外界因素、操作人等因素影响；取样点无死角、无残留；独创的专利取样方式，可与不锈钢罐、管路和一次性方案结合，能够在保证环境、产品、操作者安全的前提下，在封闭的环境下获得最具代表性的样品，是无菌取样的不二之选。 优势：最严格，风险最小验证方便适合高附加值产品法规兼容 了解更多：

软舱体无菌隔离器，是由透明PVC膜组成，顶端整体封闭式结构设计，集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等，更加美观大方，易于清洁维护。传递舱、操作舱组合使用，亦可单独使用。性价比高。 应用领域 适用于无菌制剂及无菌原料药（API）基于药典法定方法（薄膜过滤法与直接接种法）的无菌测试。 性能特点1. 无菌保证：STI系列隔离器确保隔离环境的最高空气质量，这要归功于： – 工程过滤系统由H14高效过滤器 (HEPA) 组成。 – 集成泰林研制的最新一代汽化过氧化氢（VHPS）灭菌器与精确的过氧化氢气体浓度/饱和度控制技术，对舱内环境进行快速灭菌，保证取样过程中的无菌环境。– 全密闭的物理阻隔屏障，避免操作人员与产品的直接接触，解决微生物污染的问题。– 对腔室的沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测，保证生产环境的持续受控。2. 自动泄露测试：STI系列隔离器配备常规自动泄漏测试系统，该系统根据国际标准 ISO 10648-2 中描述的压力变化法对每个腔室进行单独的泄漏测试，在2倍试验压力下，小时体积泄漏率小于0.5%。3. 手套完整性测试：STI系列隔离器配备了集成的自动手套泄漏测试系统 (GIT系列)，该系统根据国际标准 ISO 14644-7 中描述的正压衰减法对安装在隔离器系统上的每只手套执行独立的泄漏测试。检测小至 300μm 直径的孔。4. 数据管理：STI系列数据管理系统由工控机对隔离器进行集成化控制。具有多级登陆权限控制、审计追踪及电子签名功能，符合FDA21 CFRPart 11的相关规定。5. 人体工程学设计：STI系列隔离器出色的人体工程学设计可确保操作员获得最舒适的工作条件。最大限度地提高操作员的效率并最大限度地降低事故风险、消除计划外停机时间和提高生产质量。6. 节能：得益于STI系列隔离器的无菌保障能力，设备可放置于较低的洁净场景使用（D级），降低运营成本；同时全新的可持续低压变频通风风扇，隔离器在其整个运行周期内的能耗都非常低。7. 基于模块化配置：该系统基于一个通用的模块化概念：基本隔离器配置由一个2到8只手套的操作腔组成，可以通过附加模块轻松扩展。

HTY系列硬舱体层流型无菌隔离器，是由不锈钢及钢化玻璃组成的硬墙式结构，内部环境为动态A级。使用手套进行操作，手套可可选加厚抗破损或薄式高手感型；系统带有西门子逻辑控制器（PLC）进行全自动化控制压力、送风量，并带有失压报警功能。工业级平板电脑控制，符合2010版GMP计算机系统验证要求。应用领域 用于生物医药企业、医院、研究所和实验室无菌药品的灌装、取样、检验、冻干、配液。 性能特点1. 无菌保证：HTY系列隔离器确保隔离环境的最高空气质量，这要归功于： – 工程过滤系统由H14高效过滤器 (HEPA) 组成。 – 集成泰林研制的最新一代汽化过氧化氢（VHPS）灭菌器与精确的过氧化氢气体浓度/饱和度控制技术，对舱内环境进行快速灭菌，保证取样过程中的无菌环境。– 由GMP批准的硅胶制成的充气密封件，保证舱体密封性。– 全密闭的物理阻隔屏障，避免操作人员与产品的直接接触，解决微生物污染的问题。– 对腔室的沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测，保证生产环境的持续受控。2. 自动泄露测试：HTY系列隔离器配备常规自动泄漏测试系统，该系统根据国际标准 ISO 10648-2 中描述的压力变化法对每个腔室进行单独的泄漏测试，在2倍试验压力下，小时体积泄漏率小于0.5%。3. 手套完整性测试：HTY系列隔离器配备了集成的自动手套泄漏测试系统 (GIT系列)，该系统根据国际标准 ISO 14644-7 中描述的正压衰减法对安装在隔离器系统上的每只手套执行独立的泄漏测试。检测小至 300μm 直径的孔。4. 数据管理：HTY系列数据管理系统由工控机对隔离器进行集成化控制。具有多级登陆权限控制、审计追踪及电子签名功能，符合FDA21 CFRPart 11的相关规定。5. 人体工程学设计：HTY系列隔离器出色的人体工程学设计可确保操作员获得最舒适的工作条件。最大限度地提高操作员的效率并最大限度地降低事故风险、消除计划外停机时间和提高生产质量。6. 节能：得益于HTY系列隔离器的无菌保障能力，设备可放置于较低的洁净场景使用（D级），降低运营成本；同时全新的可持续低压变频通风风扇，隔离器在其整个运行周期内的能耗都非常低。7. 易于维护：由 AISI 304 不锈钢制成的集成控制模块，允许直接访问所有维护操作。允许通过 Internet 网络进行安全和私人通信，并随时随地通过远程访问帮助、更新和维护。

STP系列无菌传递舱通过内置集成式汽化过氧化氢系统实现对舱内空间、表面及物品（外表面）进行生物去污。内置集成式汽化过氧化氢灭菌系统与无菌传递舱采用SIEMENS PLC进行联机控制，在无菌传递舱与汽化过氧化氢灭菌系统之间可实现通讯连接，在设置相关灭菌参数后，系统内置的程序支持无人值守的自动运行。 应用领域用于将原料药、工具等物料送入B级区；用于不耐受高温的物品进入A/B级无菌生产区域的处理。产品特点1. 采用汽化过氧化氢（VHPS）102/202作为生物去污剂，属于低温、常压状态下的去污过程，高效且环保；2. 进、出料门采用不锈钢框架和透光性良好的钢化玻璃构成并采用气封的方式进行密封，可视性好；3.在生物去污及排气阶段，送入舱内的空气均通过H14级HEPA过滤器过滤，以防止物料受到污染；4. 进、出料为双扉门结构，具有气动密封，气动锁及工作状态下的双门互锁功能；5. 系统具有对舱内的温度、湿度、压力的实时监测功能，无菌传递舱具有完备的DQ、IQ、OQ、PQ文件，并能提供现场验证。

泰林生物紊流型硬舱体无菌隔离器RT1600DTC：A、 层流型气闸传递舱与实验舱完美组合，实现操作空间最大化与物料快速灭菌传递的需要，完全满足USP/EP/CHP无菌测试法规要求，性能稳定；B、操作空间最大化设计，同时具有更紧凑的外形尺寸（降低高度和宽度），易于安装；C、智能化控制系统，内置设备自动化运行和管理程序，具有多项拓展端口与应用程序，功能强大；D、采用泰林最新的集成式VHPS® 干法汽化过氧化氢快速灭菌技术，灭菌效率提高30%以上；E、舱内温度、相对湿度、压力和过氧化氢浓度等多参数监控系统，支持实时打印、存储等功能；F、可内置安装APL02ISO，HTY-600ISO，Merck-Millipore Equinox Pump和Steriart® Universal pump等多款集菌仪；G、操作舒适，基本没有送排风噪音，低运行能耗；H、具有无菌隔离器的所有功能，可安装于无洁净级别的房间内。

一次性无菌滤杯S60可配合泰林生物生产的多款微限仪或过滤支架使用对供试液进行微生物限度检测，是药品、纯化水等样品进行微生物限度检查的专用耗材。该产品基于薄膜过滤法原理，将样品溶液与微生物分离并将微生物截留于微孔滤膜上，在滤膜含菌面的反面浇注培养基，经特定的温度和时间培养，使滤膜上的微生物恢复生长，形成肉眼可见的菌落，然后进行菌落计数得到检查结果。一次性无菌滤杯S60性能特点：1. 无菌包装，使用便捷；2. 产品采用大面积滤膜，提高了过滤效率；3. 滤杯，滤膜，支撑体的独特设计避免了滤膜转移等操作流程，简化操作；4. 检验完成后组装成培养盒，无需培养皿，有效减少工作量，并节省培养空间。一次性无菌滤杯S60技术参数：1. 滤膜材质：混合纤维素酯2. 滤膜直径：60mm3. 滤膜孔径：0.45μm4. 滤杯容积：100ml5. 培养基用量：10～12ml6. 滤杯刻度标识：50ml、75ml、100ml一次性无菌滤杯S60应用领域：1. 制药：纯化水、注射用水、原料药及口服液、片剂、胶囊、生物制品及制剂的微生物限度检查；2. 疾控：空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查，致病菌检测；3. 食品：饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查；4. 化工：各种需测试微生物的水样检测。

无菌动物隔离器（用于小鼠饲养和实验），配有便携式无菌转移隔离舱，实现无菌动物快速无菌转运，采用物理屏障方式，将用于对无菌动物饲养、实验过程进行隔离保护，以最大限度的降低操作过程受到外部环境污染的风险，提供流畅、规范和有效的无菌控制流程。产品特点1.10寸操作屏, 便于客户更好的进行操作；2.便携式转移舱, 实现无菌快速转运鼠笼盒、食物、饮水、垫料等；3.便携式转移舱能与舱体快速对接, 并进行快速生物去污, 从而达到无菌传递的效果；4.合理的通风/过滤系统, 尽可能减少空间内物料小颗粒, 动物本身掉落的毛发对环境的影响, 提供更优的生存环境；5.为实验提供有效的保障。

无菌鼠隔离器主要用于大小鼠的无菌操作、饲养等,采用智能化控制系统,内置自动化管理程序,具有多项扩展端口及应用程序,功能强大。提供用于手术实验、无菌饲养、无菌转运的整套设备方案,整个操作流程严格控制暴露风险以保持无菌状态，提供高效、便捷的操作流程，以及安全、无菌的隔离环境。产品特点 转运车采用无菌对接的形式保障动物、物料整个传递过程不受外界环境污染 进风排风配备H14(EN1822标准MPPS效率99.995%)高效过滤器 前端面采用符合人体工程学的倾斜设计,操作方便；正面操作端采用可视窗配操作手套，主动充气方式密封稳定的无菌环境保障；舱体内部为硬质一体焊接结构,表面光洁,边角圆弧过渡无毛刺、锐边及清洁死角、污染盲点,舱体在2倍工作压力下泄露率小于0.5%Vol/hr 舱体预留VHP接口，可外接汽化过氧化氢消毒机进行灭菌或内置集成式VHP；可对舱内环境的压差、温度、湿度、氨浓度进行监测，内置照明系统，方便操作及日常使用。

无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪简介：无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪适用于无菌医疗器械包装、医疗包装软性屏障膜、复合膜材料、柔性屏障膜、层压板等抗慢速戳穿性能测试，一次试验可以显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等指标。医疗包装软性屏障膜和复合膜材料的抗慢速戳穿性关系到包装内部药品医疗器具的消毒灭菌，以及产品与外界细菌的隔离性能；如果抗慢速戳穿性能较差 会使气体、气味和有害污染物进出包装，从而导致产品质量受损。该仪器设备操作简单、测试精度高、重复性好。也叫抗穿透性测试仪。一、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪实验原理：采用半球测头、35mm样品夹持支架，通过特定的试验夹具，在标准温度下，以恒定的速度对无菌复合膜材料进行施压，通过穿刺过程，可以观察检测到穿刺对材料伸展性的响应，并把数据量化，显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等实验结果。二、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪满足标准：参照标准：YY/T 0681.13-2014无菌医疗器械包装试验方法 第13部分《软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性》规定的试验条件和试验方法。 ASTM F1306-2016《柔性阻隔薄膜和层压板的慢速渗透性的标准测试方法》三、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪产品特点：1、触摸屏中文显示，友好人机界面操作，全自动完成测试；操作方便，具有测试数据实时显示，曲线显示，统计处理功能,微型打印机输出2、采用高性能电机，精密滚珠丝杆传动，保证该仪器传动。3、采用芯片控制，精度测力传感器，精度高。。4、随机配备试样固定装置，方便快速测量。5、微型打印机结果输出。显示穿透力，穿透能量，测头戳穿深度。四、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪技术参数测力范围：0-50N,分辨力：0.1N3、示值准确度：±1%，4、速率：25mm/min（0-300 mm/min可以任意设置）；5，样品尺寸规格：75mm*75mm；6、样品夹具：内孔直径35mm7、戳穿试验测头：满足YY/T 0681.13-20148、外形尺寸：约330mm×335mm×550mm9、质量：约55kg10、电压：220V 50Hz

无菌注射器滑动性测试仪济南三泉中石实验仪器生产的包装撕拉力测试仪，是一款可以检测药包材连接力，折断力、穿刺力、滑动性、开启力、拉伸强度、热合强度、剥离强度等拉、压、撕试验的多功能仪器。 随着社会发展和医学技术的前进，所衍生和新制造的医疗器械和医药包装也越来越多，又因为医药这个行业的特殊性，所以其质量与使用时候的体验度更被人们所重视，这样说可能很难理解，下面我们看一个小例子： 目前使用的注射器，大部分都是由注射针管与注射针头相结合之后所组成的，一般是将注射针头插在注射针管乳凸上，这种结合方式的缺点是结合处很不牢固，尤其是进行配药和穿刺时，针头经常会脱落。而出场时针与针座连接力的测试，就可以使用这一款检测仪器进行检测。 技术参数 测量范围： 20N、50N、300N、500N、1000N、1500N（可选其一或多个）测量精度： ±0.5%误差测量速度： 1-500mm/min（无极变速）速度精度： ±2%误差机器尺寸： 570mm×430mm×1170mm(长宽高)重 量： 78Kg环境温度： 15℃-50℃相对湿度： 80%，无凝露工作电源： 220V 50Hz 无菌注射器滑动性测试仪

无菌医疗器械包装软性屏障膜抗揉搓性测试仪设备用途：适用于无菌医疗器械包装中软性屏障膜抗揉搓性实验，以及各种薄膜、复合膜、涂层膜等材料的抗揉搓性能试验。可以模拟薄膜在生产、加工、运输等过程中的揉搓、折压损伤等行为。揉搓试验结束后，通过检测试样前后针孔数量的变化或阻隔性能的变化判断材料的抗揉搓性能，为包装设计与实际应用提供量化依。技术特征：◆ 7英寸高亮度TFT液晶触摸屏方便参数设置及试验操作◆ PLC智能化控制系统◆ 五种标准实验模式，四个试样工位◆ 长、短行程间可以任意切换，提高测试效率◆ 精密伺服电机、保证测试数据的性◆ 限位保护级自动保护功能保证了操作及运行安全◆ 可选配微型打印机，方便随时打印实验数据 符合标准：满足 YY/T0681.12-2014 《无菌医疗器械包装试验方法 第12部分软性屏障膜抗揉搓性》试验要求；ASTM F392,"Flex durability of flexible barrier materials"。主要技术参数：1、揉搓频率： 45 次/min；2、揉搓角度： 440°或 400°；3、水平行程：155 mm 或 80 mm；4、工位数量： 4 工位；5、试样数量：1～4 件；6、试样尺寸：280 mm x 200 mm；7、电 源：AC 220V 50Hz。无菌医疗器械包装软性屏障膜抗揉搓性测试仪设备用途：适用于无菌医疗器械包装中软性屏障膜抗揉搓性实验，以及各种薄膜、复合膜、涂层膜等材料的抗揉搓性能试验。可以模拟薄膜在生产、加工、运输等过程中的揉搓、折压损伤等行为。揉搓试验结束后，通过检测试样前后针孔数量的变化或阻隔性能的变化判断材料的抗揉搓性能，为包装设计与实际应用提供量化依。技术特征：◆ 7英寸高亮度TFT液晶触摸屏方便参数设置及试验操作◆ PLC智能化控制系统◆ 五种标准实验模式，四个试样工位◆ 长、短行程间可以任意切换，提高测试效率◆ 精密伺服电机、保证测试数据的性◆ 限位保护级自动保护功能保证了操作及运行安全◆ 可选配微型打印机，方便随时打印实验数据

一次性使用无菌注射器在临床上使用量大面广，其质量的优劣与人的身体健康和生命安全息息相关。一次性使用无菌注射器器身密合性直接影响其使用适应性能，是各生产企业重点关注的指标之一。为此，国家标准YBB00112004中就对一次性使用无菌注射器的器身密合性进行了明确的规定。Labthink兰光的一次性无菌注射器器身密合性正压测试仪（PARAM博每 MED-01医药包装性能测试仪）专业应用于一次性使用无菌注射器器身密合性的测试，可以精确地测量一次性使用无菌注射器器身的密封性能是否符合标准的规定。其测试原理：向一次性使用无菌注射器内注入一半的水，排除残留空气，插上针头护帽阻塞针头，在推杆上施加30N的力，保持5秒。针座或活塞后面应观察不到泄漏。一次性无菌注射器器身密合性正压测试仪技术指标：规格：250N（标配）；50N、100N、500N（可选）精度：优于0.5级试验速度&mdash 进程：10，50，100，150，200mm/min（标配） 返程：10，50，100，150，200 mm/min（标配）试样数量：1件试样宽度：30 mm（标配夹具）；50 mm（可选夹具）试样夹持：手动行程：600 mm外形尺寸：851mm(L)× 500mm(W)× 940mm(H)电源：AC 220V 50 Hz最大功率：60 W以上一次性无菌注射器器身密合性正压测试仪信息由济南兰光机电技术有限公司发布，如欲了解更详细信息，欢迎致电0531-85068566垂询！

普创-无菌注射针钢性测试仪-PMT-50N产品简介： PMT-50N是根据注射针相关标准研发的专业适用于注射针刚性、韧性性能测试的设备。 适用于人体皮内、皮下、肌肉和静脉一次性注射针针管、预灌封注射器针管等医用硬直不 锈钢针管的刚性和韧性测试。普创-无菌注射针钢性测试仪-PMT-50N产品特点： 7寸彩色触摸屏操作，操作简便可靠； 三级管理权限设定，满足GMP要求； 一机多能，满足客户的使用需求； 高性价比设计，降低采购成本； 高精度传感器配套，测试结果更准确； 大容量结果存储，满足客户存储需求； 全键盘编号设置，轻松区分试样类别；普创-无菌注射针钢性测试仪-PMT-50N测试原理： 刚性：将一规定的力，施加到两端被支撑的针管的规定跨距的中心，测量其针管的挠度值。 韧性：将针管的一端固定，从固定点到规定跨距的针管上施加一个力，首先向一个方向， 然后向相反方向弯曲一个规定的角度，如此反复弯曲规定次数。技术参数：设计标准：《GB 15811-2016 一次性使用无菌注射针》《YBB00112004-2015 预灌封注射器组合件（带注射针）》《YBB000992004-2015 预灌封注射器用不锈钢注射针》《GB/T 18457-2015 制造医疗器械用不锈钢针管》普创-无菌注射针钢性测试仪-PMT-50N 普创-无菌注射针钢性测试仪-PMT-50N

无菌隔离器用于质量检测、控制实验室，食品、医药制品和药房。特性： 转移时间短 操作简便 高级不锈钢与玻璃结构 集成H2O2消毒 无菌或无菌/有毒运行 GMP洁净室A级，ISO 5 参照GAMP研发和记录 自动泄漏测试 集成无菌测试泵（选件） RTP和液体废弃物端口（选件） 正压或负压运行

无菌隔离器用于质量检测、控制实验室，食品、医药制品和药房。特性： 转移时间短 操作简便 高级不锈钢与玻璃结构 集成H2O2消毒 无菌或无菌/有毒运行 GMP洁净室A级，ISO 5 参照GAMP研发和记录 自动泄漏测试 集成无菌测试泵（选件） RTP和液体废弃物端口（选件） 正压或负压运行

默克是全球知名的无菌测试专家。1974年我们首次推出了Steritest 封闭式过滤系统时，我们已成功实现安全可靠的无菌测试。使用新一代智能无菌检测系统Steritest Symbio泵，使无菌测试更安全可靠，操作更简便。加快您的工作流程，提高工作效率，提高实验安全性、可信度和便利性：专业设计，以便匹配您的测试环境Steritest Symbio泵可运用于洁净室，层流台和隔离器等各种实验环境。通过检测软件的支持，实现较高的测试重复性简单的测试管理软件使您更易于创建和使用各种测试方法。在这个测试过程中，操作人员可获得一步一步的操作支持。广泛全面的服务，可满足您的合规性要求我们的技术工程师可为您提供广泛全面的一流专业服务，例如安装和培训、确认规程和IQ/OQ服务，确保贵公司满足合规性要求。易于使用的独特设计降低了泵的高度，使其更方便层流台内操作。Steritest Symbio泵结构紧凑，无需占用隔离器内的工作空间，提高了隔离器的装载能力。可适用于垂直气流和水平气流。可靠自动泵头外罩确保可快速简便地安装一次性过滤套筒以及更准确地分流液体样品。高精度计时功能：可以非常高的精度提取非常少量的样品。安全适用于洁净室的硬件：气密性极佳的外壳和被动式冷却方式可防止颗粒物散发。两种压力模式—包括自动泵速降低—可提醒操作人员，减少测试中的风险，减少可能存在的对各种微生物的伤害。易于清洗，适用于各种隔离器消毒剂。符合人体工 程学要求外壳符合人体工程学要求的外形使用户更便于装载管路；无任何夹紧手套和因此导致的测试中断的风险。可调瓶托高度，可倾斜显示屏，使屏幕具有更完美的可见性。专业设计的按钮，便于隔离手套进行操作。11cm（4.3寸）彩色LCD屏上可显示清晰的用户界面。可选择操作语言（简体中文、英语、法语、德语、意大利语、日语、葡萄牙语或西班牙语）。测试方法库：可存储高达250个过滤规程，并且可在LCD屏上一步一步地按这些规程进行操作。操作简便，测试可靠，重复率高一步一步的屏幕指导您正在使用不同的测试程序测试许多产品吗？是否担心混杂各种过滤速度、稀释液体或大量冲洗步骤？是否非常烦恼手动更改速度和计时器数值？是否想要在不同操作人员进行操作的情况下仍能保证较高的重复性？无论何种原因，Steritest Symbio泵都可完全保护您的测试程序，确保测试方法的重复性，并帮助您节省宝贵的时间。测试方法模式可以一种非常简便的一步一步的方式显示无菌测试规程，包括用户定制的处理信息。可在Steritest Symbio泵的测试方法库中非常简便地选择所需的测试规程。可显示测试方法修订编号，以便进行合规性检查，该方法也可显示所需使用的正确的Steritest一次性过滤套筒。由于预先设置了速度和计时器值、自动启动注射器稀释配件或压力调节模式，您将节省宝贵的实验时间。

一次性使用无菌脑积水分流器综合性测试仪描述一次性使用无菌脑积水分流器是一种用于治疗脑积水的医疗器械。脑积水是指在颅内或脑脊液循环系统中积聚过多液体导致颅内压力增高的病症。脑积水分流器被用来帮助排出额外的脑脊液，从而减轻颅内压力，减轻症状并改善患者的生活质量。一次性使用的脑积水分流器通常设计成无菌的，以确保手术操作时不会引入任何外部细菌或感染源。这种器械在手术中使用后会被丢弃，避免交叉感染和再使用带来的风险。技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；测试项目：抗泄漏试验，抗过压性能试验，破坏压力试验，回流性能试验，长期稳定性试验水槽亚克力制造：2升；标配恒温槽：15L,温度0-99度；压力范围：0-30kpa；内置储气罐：2升不锈钢制作；接头：鲁尔接头2套；量杯：0-200ML，数量1只；设备自带加水口，有液位显示；触摸屏界面:每个项目均有一个测试界面执行标准YYT0487-2010

普创-医用无菌接骨螺钉性能测试仪-PBSC-RP30普创-医用无菌接骨螺钉性能测试仪-PBSC-RP30是针对医用骨科接骨螺钉性能测试开发的一款多功能集成高精度测试仪器，可进行 接骨螺钉驱动扭矩、自攻性能、拔出力、扭转性能、插入力的相关测试。接骨螺钉性能测试仪可广泛应用于医疗器械检 测机构、科研机构和医疗器械生产企业等单位。产品特征：● 开放式结构，友好人机界面操作，多组曲线绘制模式，测试过程更明晰 ● 采用精密微分电机驱动，传动更平稳，噪音更低，定位更准确，测试结果重复性更好 ● 进口定制高灵敏度荷重元，进口（TBI）丝杠确保精确位移 ● 专业高性能进口控制系统控制双伺服电机协调动作 ● 全自动测量 ● 简单易操作，高度简化的控制系统将一切繁琐设置放在后台完成，一键式启动 ● 专业夹具适用不同测试模式 ● 内置专用校准程序，便于计量、校准部门（第三方）对仪器进行校准 ● 支持数据导出和Office软件，结合优化的综合数据处理系统 ● 功能多样化，一机实现：拔出性能、自功性能、旋动扭矩、扭转性能、插入力技术参数：力值测量范围 20kg 拔出力测量范围 ≤200kg 扭矩测量范围 0-3Nm 测量精度 0.5级 旋入旋出载荷 ≤11.17N 自攻轴向压缩载荷 2N/s（恒速递增、精度：±1N/s） 试验行程 ≤300mm 分辨率 0.01N/0.001Nm 测试模式 驱动扭矩、自攻性能、扭转性能、拔出、插入力 试验速度 0.5-200mm/min无级变速；0.5~30r/min 外形尺寸 470（L） X440（B） X1000（H） mm 电 源 AC220V±22V，50Hz 重 量 约60kg 标准配置 主机 、显示屏、测试夹具YY 0018-2016 【骨接合植入物 金属接骨螺钉】 YY/T 1504 【金属接骨螺钉轴向拔出力试验方法】 YY/T 1505 【金属接骨螺钉自攻性能试验方法】 YY/T 1506 【金属接骨螺钉旋动扭矩试验方法】 YY 0315-2016 【钛及钛合金牙种植体】 YYT 0119.2-2014【脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第2部分：金属脊柱螺钉】 ASTM F543 【Standard Specification and Test Methods forMetallic Medical Bone Screws】普创-医用无菌接骨螺钉性能测试仪-PBSC-RP30 普创-医用无菌接骨螺钉性能测试仪-PBSC-RP30

产品简介：广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。执行标准YBB00242004-2015、YBB00402003-2015、 YBB00042005-2015、YBB00052005-2015、 YBB00332004-2015 、YBB00332002-2015、YBB00112004-2015、GB-14232.1-2004、GB-15811-2016、GB-15810-2001、GB/T-1962.1-2001、GB-2637-1995、ASTM D882技术参数：测量范围5KG 25KG 50KG （任选一个或多个）测量单位N KG IB测量精度0.5级试验行程 450MM测试模式开启力、折断力、穿刺力、拉压力、定力值、定位移、滑动性能试验速度1-500MM/MIN无级变速外形尺寸470（L） X 450（B） X 970（H） MM重 量约60KG电 源AC220V±22V，50HZ标准配置主机 、拉伸夹具选购配置开启力夹具、穿刺夹具、折断力夹具、滑动性能夹具、电脑软件、电脑产品配置：医药包装物理性能测试仪、合同规定夹具、电源线、打印纸、保险管、产品合格证、保修卡、说明书 无菌注射器本体紧密度测试仪的性能指标包括预充式注射器针头与针座的连接力检测、预充式注射器针头帽的拉力检测、预充式注射器活塞与推杆的配合检测、预充式注射器活塞的润滑检测、预充式注射器活塞的滑动性能检测和预充式注射器的本体紧密度检测。国家标准YBB00112004明确规定了预充式注射器针头与针座的连接力测试仪。PMT-05无菌注射器器身密合性测试仪 PMT-05无菌注射器器身密合性测试仪

Lynx无菌连接器——普通环境下的无菌连接装置，为无菌液路提供可靠连接。Lynx S2S无菌连接器Lynx S2S实现在普通环境下的软管之间的无菌连接，可以和标准储液袋产品组合使用，以及罐类容器、过滤器、管道之间任意环境下的无菌对接，安全、可靠、单次使用的连接，轻松验证无菌连接状态； Lynx ST连接器Lynx ST连接器迅速建立可在线蒸汽灭菌的不锈钢硬管和一次性无菌管路之间的无菌连接，可用于无菌添加，取样或其他。 Novaseal 钳断工具Novaseal 钳断工具，视管径分为手动和电动，能够实现管路的无菌断开，且无菌性和完整性经过验证。 了解更多：

无菌试验隔离器（STI） 简介 无菌试验隔离器（Sterility Test Isolators, STI）是出色无菌隔离屏障，可以提供良好的环境控制以实现无菌试验过程中假阳性干扰小。Esco公司新系列无菌试验隔离器（STI）配合先进的物料转移技术和生物除污方法，可以有效降低生物活性物质污染高达6倍 。提供的标准配置产品能够适用于不同批量和工艺流程的需要。通过最终用户自主决定的配置选择系统，同样隔离器的运行状态气流模式可变化为循环气流或单向气流，正压操作或负压操作模式，使得系统具有多功能性以满足有毒或无毒无菌物料的操作需要。针对有毒物料操作，系统具有过滤器安全更换功能。 基本原理完全地单向气流模式提供卓越的无菌操作区安全层压玻璃通过气压杆系统开启，方便物料装载气流模式为可循环气流或单向气流。单向气流模式在通风期间可快速消除生物污染物质，选择循环气流模式在正常运行、系统调节和消毒灭菌时可降低房间内采风量和排风要求可安全更换的U15级送风和排风高效过滤器系统，适用于有毒或无毒性无菌物料操作 产品特点单片316L不锈钢整体焊接，内腔大圆弧角过渡；压力测试依据ISO 14644-7标准；充气式防细菌污染设计，符合美国药典USP要求6级洁净水平，主动和被动密封性能达到美国FDA审核通过的食品安全级别；手套安全更换系统保证污染在受控条件下完成安全更换；集成式或独立式过氧化氢（HPV）消毒灭菌，可以有效降低生物活性物质污染高达6倍；系统集成了自动压力衰减检测功能；光滑易清洁的内、外表面；送风和排风U15级高效过滤器实现安全更换，嵌入式胶密封设计提供良好操作性和密封性；整合了无菌试验系统；照明系统设计在隔离器腔体外部，易于维护，低热量输出，腔体内全覆盖；系统配置可电动调节280mm高度的液压支架，提供操作人员舒适高度；可集成数据记录器、生物和非生物颗粒监测仪等选配件。 气流模式 技术规格 - 无菌试验隔离器（STI）型号STI-2G_STI-3G_STI-4G_标准规格操作室1.2 m1.6 m2.0 m操作室尺寸（宽x深x高）1.2 x 0.75 x 0.85 m1.6 x 0.75 x 0.85 m2.0 x 0.75 x 0.85 m外部尺寸（宽x深x高）包括底部可调高度支架（最低）1.2 x 1.1 x 2.2 m1.6 x 1.1 x 2.2 m2.0 x 1.1 x 2.2 m包括底部可调高度支架（最高）1.2 x 0.75 x 2.68 m1.6 x 0.75 x 2.68 m2.0 x 0.75 x 2.68 m手套孔高度（最低）108010801080手套孔高度（最高）136013601360腔体洁净度所有腔体洁净度均达到ISO标准 Class 5级洁净水平（A级）高效空气滤器类型 &ndash 进气ULPA超高效空气过滤器，U15型，整体防护网，嵌入式胶密封高效空气滤器截留效率 &ndash 进气99.9998%99.9998%99.9998%高效空气滤器类型 &ndash 排气HEPA高效空气过滤器，H14型，嵌入式胶密封高效空气滤器截留效率 &ndash 排气99.997%99.997%99.997%照度&ge 600 Lux&ge 600 Lux&ge 600 Lux噪音&le 68 dBA&le 68 dBA&le 68 dBA隔离器材质工作腔316L316L316L维护腔316L316L316L支撑框架316L316L316L隔离器抛光度柜体外部&le 0.4 Ra&le 0.4 Ra&le 0.4 Ra柜体内部&le 0.6 Ra&le 0.6 Ra&le 0.6 Ra维护腔外部0.6 Ra0.6 Ra0.6 Ra支撑框架1.0 Ra1.0 Ra1.0 Ra电源电压要求（按照现场条件）220-240V, AC, 50Hz, 1Ø ***110-120V, AC, 60Hz, 1Ø ***220-240V, AC, 60Hz, 1Ø ***压缩气体要求（按照现场条件）6 Barg压力，5 L/sec***外排管道要求（按照现场条件）10"管道连接隔离器至外部选 配件传递腔***Steris消毒灭菌***Bioquell消毒灭菌***非生物空气采样***生物空气采样***无菌试验泵***手套测试仪***废料袋索环***无菌连接衬板***袋焊接设备，带操作桌***RTP Ø 270 - Alpha***RTP Ø 270 - Beta Canister***RTP Ø 270 - Beta Liner***

Esco专注于无菌检测研究，提供符合《中国药典》、USP、EP、JP等要求的无菌隔离器、集菌仪、集菌培养器，悬浮粒子计数器、浮游菌采样仪等整套无菌检查解决方案，Esco无菌检查隔离器已在众多医药企业和实验室得到广泛应用。Esco无菌检测隔离器一般由1个传递窗和1个操作区主箱体组成，结构使用不锈钢制成。隔离器具有良好的密闭性，运行时内部正压控制，内部单向流设计。主箱体上配备有手套，传递窗和主箱体配备内置式汽化过氧化氢灭菌系统，根据工艺需求对隔离器内部或传递进入的耗材、样品和试剂容器表面进行灭菌。设备可在C级或D级背景环境下，对药品进行无菌检查。超过四十年洁净室用设备的生产组装经验和国外先进的生产工艺，具有深厚的技术沉淀，在全球得到知名药厂广泛采用和认可，彰显了Esco隔离器的优良质量和良好口碑。GPPI无菌检查隔离器提供多种配置选项，高度定制化的隔离器确保满足您的特定需求！产品特点：正压垂直单向流设计。根据《中国药典》的要求，隔离器需要为单向层流。极大程度地保证交叉污染发生的概率。并且气流分布均一性更好，极大程度保证过氧化氢灭菌效果。内置汽化过氧化氢灭菌系统。Esco采用独有的干法灭菌技术，采用“闪蒸”的方式，能有效地穿透高效空气过滤器，达到生物指示剂log6的微生物衰减，且不会发生任何形式的冷凝。优良的密封性。GPPI严格按照国际标准进行泄露率的测试，可达到≤0.5%Vol/hr甚至更低，优秀的密封性极大限度保证了设备内部的无菌保持性，同时保证了人员和环境的安全。优秀的集成性，保证了各个集成配件良好稳定的运行。可集成粒子计数器、微生物采样器等环境监测设备，通过触摸屏进行操作，根据客户不同需求提供灭菌数据和环境监测数据报表的存储、电子版本输出或打印等功能。控制系统的设计可满足良好自动化生产实践指南（GAMP 5)，以及21 CFR Part11对电子记录和电子签名的要求。Esco提供专业的过氧化氢灭菌周期开发验证服务。可根据实际的工艺，在保证灭菌效果的情况下，优化灭菌参数和缩短灭菌周期循环，为用户节约验证成本和时间成本。有国外先进的设计理念和技术，具备专门研发团队，吸收国内外的前沿设计，不断优化Esco隔离器产品；人性化的设计方案和理念，在柜体的处处设计中皆能体现。同时隔离器为模块化设计，可根据场地、应用等，完全高度化定制，满足客户的不同需求。Esco提供优质的售后服务。Esco具有专业资深工程师团队，具有平均5年以上同类项目安调维保的经验丰富的隔离器工程师多名，可以为客户快速解决售后问题。易耗品配件，本地化厂家供应，可快速为客户更换。可对操作人员进行培训，保证能独立操作设备，可培训设备维修人员能对设备常见故障进行维修，并按照要求的维护方法进行维护。可做木模型确认，客户可现场模拟隔离器对于人体工程学的合理性。可在木模型中做物品空间摆放的确认。Esco独具匠心制造的无菌检测隔离器完全符合GMP相关要求，隔离器内部无不可清洁的死角，内部所有边角均采用大圆弧角处理。

YM-09X无菌均质器(液晶显示，加热灭菌型)商品名称: YM-09X无菌均质器商品报价:16500商品型号:YM-09X商品简述:新款超大液晶显示，带加热灭菌及12组程序可编程功能商品品牌:豫明品牌无菌均质器产品说明： 带温控杀菌功能型无菌均质器（LCD液晶显示，12组多段编程参数保存） 详细描述: 系列无菌均质器，又称拍打式匀浆机，广泛应用于动物组织、生物样品等匀质处理，在食品、药品、化妆品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域均可应用，特别适合于微生物检测样本的制备。该装置采用不锈钢系统，可有效的分离固体样品表面和被包含在内的微生物匀一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，具有均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理、不需洗刷器皿的特点，满足快速、结果准确、重复性能好的要求。本产品也适合肿瘤组织（如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌）的匀浆，既可得到大量的单细胞（2分钟可达2*105），必要时，可通过延长均质时间，对组织细胞（如肝脏等）实现柔软的破碎。 无菌均质器产品特点： 触摸屏操作，操作简单 触摸屏，8组多段程序编程参数设定保存，每段可对拍击时间、拍击速度、灭菌时间等参数分别设定 箱体采用优质不锈钢材质制成 拍击间距可调，方便处理不同处理量的样品，达到理想的均质效果 可调整的均质时间 固定的或可变的均质速度 渐进式均质，卓越的细胞保护 无菌一次性滤袋，保证卫生和安全 全开启式门，易于清洗 样品与均质仪无接触，不需要进行系统清洗 大视窗透明钢化玻璃窗口易于观察 可拆卸式调整拍击板 带自动停止防夹功能 无菌均质器技术参数： 产品型号（带温控杀菌功能）控制方式微电脑智能多段可编程型显示方式触摸屏操作拍击时间0.1-99分59秒或连续运转拍击速度3～12次/秒可多段编程8组可设定任意参数组合参数存储12组多段编程参数保存温控功能有温控设置范围室温-60℃温控控制范围室温-50℃消毒功能内置消毒系统，可对工作腔预消毒；（单次消毒周期5min，消毒波长253.7min）有效容积3～400ml无菌袋尺寸17×30cm拍击箱体不锈钢拍击间距0～50mm可调电源220VAC/50Hz启动模式柔和启动暂停功能有功率500W防夹功能带自动停止防夹功能其它可装卸视窗和调整拍击版、钢化玻璃安全门外形尺寸420×245×390mm重量19KG标准配置 均质器1台，压印踏板2块，全封闭均质袋50只

YM-08X拍打式无菌均质器商品名称: YM-08X无菌均质器商品报价:9600商品型号:YM-08X商品简述:触摸屏液晶显示，8组多段程序编，每段可对拍击时间、拍击速度、时间等参数分别设定商品品牌:豫明品牌产品参数拍打式无菌均质器产品说明：无菌均质器，又称拍打式匀浆机，广泛应用于动物组织、生物样品等匀质处理，在食品、药品、化妆品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域均可应用，特别适合于微生物检测样本的制备。该装置采用不锈钢系统，可有效的分离固体样品表面和被包含在内的微生物匀一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，具有均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理、不需洗刷器皿的特点，满足快速、结果准确、重复性能好的要求。本产品也适合肿瘤组织（如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌）的匀浆，既可得到大量的单细胞（2分钟可达2*105），必要时，可通过延长均质时间，对组织细胞（如肝脏等）实现柔软的破碎。 拍打式无菌均质器产品特点： 触摸屏液晶显示，操作简单 智能化程序控制，8组多段程序编，每段可对拍击时间、拍击速度、时间等参数分别设定 箱体采用优质不锈钢材质制成 拍击间距可调，方便处理不同处理量的样品，达到理想的均质效果 可调整的均质时间 固定的或可变的均质速度 渐进式均质，细胞保护 无菌一次性滤袋，保证卫生和安全 全开启式门，易于清洗 样品与均质仪无接触，不需要进行系统清洗 大视窗透明钢化玻璃窗口易于观察 可拆卸式调整拍击板 带自动停止防夹功能 拍打式无菌均质器技术参数： 产品型号 YM-08X控制方式微电脑控制多段段编程显示方式触摸屏液晶显示拍击时间0.1-99分59秒或连续运转拍击速度3～12次/秒可多段编程可设定任意参数组合参数存储8组编程参数保存温控功能无温控设置范围无温控控制范围无消毒功能无有效容积3～400ml无菌袋尺寸17×30cm拍击箱体不锈钢拍击间距0～50mm可调电源220VAC/50Hz启动模式柔和启动暂停功能有功率200W防夹功能带自动停止防夹功能其它可装卸视窗和调整拍击版、钢化玻璃安全门外形尺寸420×245×390mm重量18KG标准配置 均质器1台，压印踏板2块，全封闭均质袋50只

无菌均质器产品说明： 带温控杀菌功能型无菌均质器（LCD液晶显示，8组多段编程参数保存） 详细描述: 系列无菌均质器，又称拍打式匀浆机，广泛应用于动物组织、生物样品等匀质处理，在食品、药品、化妆品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域均可应用，特别适合于微生物检测样本的制备。该装置采用不锈钢系统，可有效的分离固体样品表面和被包含在内的微生物匀一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，具有均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理、不需洗刷器皿的特点，满足快速、结果准确、重复性能好的要求。本产品也适合肿瘤组织（如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌）的匀浆，既可得到大量的单细胞（2分钟可达2*105），必要时，可通过延长均质时间，对组织细胞（如肝脏等）实现柔软的破碎。 无菌均质器产品特点： 触摸屏液晶显示，操作简单 触摸屏，8组多段程序编程参数设定保存，每段可对拍击时间、拍击速度、灭菌时间等参数分别设定 箱体采用优质不锈钢材质制成 拍击间距可调，方便处理不同处理量的样品，达到理想的均质效果 可调整的均质时间 固定的或可变的均质速度 渐进式均质，卓越的细胞保护 无菌一次性滤袋，保证卫生和安全 全开启式门，易于清洗 样品与均质仪无接触，不需要进行系统清洗 大视窗透明钢化玻璃窗口易于观察 可拆卸式调整拍击板 带自动停止防夹功能 无菌均质器技术参数： 产品型号（带温控杀菌功能）控制方式微电脑智能多段可编程型显示方式触摸屏拍击时间0.1-99分59秒或连续运转拍击速度3～12次/秒可多段编程8组可设定任意参数组合参数存储8组多段编程参数保存温控功能有温控设置范围室温-60℃温控控制范围室温-50℃消毒功能内置消毒系统，可对工作腔预消毒；（单次消毒周期5min，消毒波长253.7min）有效容积3～400ml无菌袋尺寸17×30cm拍击箱体不锈钢拍击间距0～50mm可调电源220VAC/50Hz启动模式柔和启动暂停功能有功率500W防夹功能带自动停止防夹功能其它可装卸视窗和调整拍击版、钢化玻璃安全门外形尺寸420×245×390mm重量19KG

拍打式无菌均质器产品说明：拍打式无菌均质器广泛应用于食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等。固体样品中提取细菌的过程变得操作简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍打式均质器中即可完成样品的处理。减少了样品的处理和准备时间，处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。主要特征：●无菌均质器大屏幕液晶显示。●可调整的均质时间和均质速度。●可储存三组工作程序。●无菌一次性滤袋，保证卫生和安全。●拍击器可调整前后距离。●玻璃透明窗口易于观察。●无菌均质器全开启式门，易于清洗。●拍打式均质器具有停电数据恢复记忆功能。●拍击器可调整前后距离，使厚/薄样品的处理达到最好的均质效果。●均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿。●样品与均质仪无接触，不需进行系统清洗。●渐进式均质，卓越的细胞保护功能。●均质器内腔采用316全不锈钢系统。●废液槽以防止样品袋泄漏。拍打式无菌均质器技术参数：★有效容积：3～400ml ★定时范围：0~99.99分种 ★可变速度：3～12次/秒 ★拍击间距：0～50mm可调★可储存程序数：3组★无菌均质袋：30×17cm★均质袋数量：50只（选配）★样品架隔断：5段（选配）★使用环境温度：0~45℃★电源要求：220V/50Hz ★整机功率：300W★整机重量：22Kg ★外形尺寸：380×220×310mm无菌均质器的特点是适合肿瘤，既可得到大量的单细胞，又可对细胞实现柔软的破碎，均质处理可防止脂肪上浮分离，提高乳制品的稳定性，改善质地，提高牛乳的消化、吸收程度，对脂肪球、蛋白质和乳的理化特性都有影响。均质后乳中脂肪球直径变小，数量增多。未均质时，脂肪球直径大部分在2.5—5微米，均质后，脂肪球直径大部分在1.0微米以下。无菌均质器做下讲解，均质器为了方便清洗，采用全开启式门，在窗口的设计上，采用玻璃窗口，这样在进行实验的时候方便观察实际的效果，样品与均质仪无接触，只有当样品发生泄漏以后才会需要系统清洗，均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿，无菌均质器在显示屏上采用大屏液晶显示，并且可以根据需要调整均质时间，均质速度也可以进行调整和固定，无菌的时候采用一次性滤袋，保证卫生和安全。均质器属于自主研发的无菌均质器，使从固体样品中提取细菌的过程变得简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以 直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。无菌均质器广泛用于动物、化妆品的均质处理，适合于微生物检测样本的制备，样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿的特点。

产品简介：无菌均质器使从固体样品中提取细菌的过程变得非常简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。无菌均质器应用领域：食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质处理；肉、鱼、蔬菜、水果、饼干；药品的微生物分析等；无菌均质器产品特点：●5英寸液晶显示屏。●可储存三组工作程序。●可调整的均质时间。●均质速度可调节或固定。●拍击器可调整前后距离。 ●无菌一次性滤袋，保证卫生。●全开启式门，易于清洗。●玻璃透明窗口易于观察 。●样品与均质仪无接触，如无样品泄露则不需进行系统清洗.●均质柔和、样品零污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿。技术参数：产品型号P400P400MP400MG控制方式微电脑控制参数储存8段组合显示屏大屏彩色触摸显示屏拍击时间0.1-99分59秒或连续运转拍击速度3-12次/秒加热功能无无有温控范围无无室温-60℃（极限80℃）消毒功能无有有消毒波长无253.7MIN253.7MIN语音报警有有效容积3-400ml无菌袋尺寸17cm*30cm拍击箱体不锈钢+防腐喷塑拍击间距0-50mm可调启动模式柔和启动暂停功能有电源220V/50Hz功率200W200W500W防夹功能自动停止防夹功能外形尺寸420*230*330mm仪器重量18kg18kg19kg