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无机质谱
仪器信息网无机质谱专题为您整合无机质谱相关的最新文章,在无机质谱专题,您不仅可以免费浏览无机质谱的资讯, 同时您还可以浏览无机质谱的相关资料、解决方案,参与社区无机质谱话题讨论。
无机质谱相关的方案
ICPMS-2030测定葡萄酒中的无机元素含量
使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪测定了葡萄酒样品中的14种无机元素含量,各元素的标准曲线线性良好(r>0.999),加标回收率在87~109%之间,测试精密度好(RSD<4.5%),完全满足葡萄酒中无机元素的定量分析要求。
成都科林:热脱附_气相色谱质谱联用分析鲜食玉米香气成分2-正戊基呋喃
:采用热脱附-气相色谱/质谱联用技术(TD-GC/MS)首次分析了鲜食玉米的香气成分组成(2-正戊基呋喃),并对普甜和紫糯两种鲜食玉米香气成分进行了比较。在最优实验参数:吸附温度30℃,吸附时间2h,冷阱度-30℃下。该法分析鲜食玉米挥发性成分操作简单,浓缩富集效率高,重现性好,绿色环保,真实全面地反映了紫糯玉米和普甜玉米香气成分的构成。
PerkinElmer:气相色谱-质谱联用法测定食药品中邻苯二甲酸二(4-甲基-2 戊基)酯 塑化剂
邻苯二甲酸酯类化合物是日常塑胶用品中经常添加的增塑剂。邻苯二甲酸酯类物质进入体内后会产生内分泌失调,引发恶性肿瘤,并容易造成畸形儿等严重危害。因此,在针对饮用水,玩具,包装材料和食品等的相关国家标准中,都对此类化合物的含量和检测方法有明确的规定.根据相关国家标准,邻苯二甲酸酯类化合物的检测主要应用气相色谱质谱联用仪。PerkinElmer利用先进的Clarus系列气相色谱质谱联用仪,为食品,药品和包装材料中邻苯二甲酸二(4-甲基-2 戊基)酯等塑化剂的检测提供快速准确的解决方案。Clarus 系列气质联用仪具有使用维护方便,快速分析,最宽质量范围,最高灵敏度,稳定性好等优点。其卓越的快速扫描速率最大限度地提高了分析的准确性,同时强大的SIFI(全扫描和选择离子扫描同时采集)又加强了对样品在痕量浓度时的定性能力。
离子色谱检测地下水中无机阳离子应用方案
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离子色谱检测地下水中无机阴离子应用方案
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测定水产品中有机硒和无机硒的应用方案(原子荧光光谱法)
水产品中的硒以不同的化学形式存在,包括无机硒和有机硒。试样中无机硒经(1+1)盐酸水浴条件下振荡提取﹐与有机硒分离,用氢化物发生原子荧光光谱法测定无机硒含量。有机硒含量由总硒含量减去无机硒含量得到。
历元仪器:离子色谱检测地下水中无机阳离子应用方案
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岛津HPLC-ICPMS测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞
SNT 4851-2017 出口水产品中甲基汞和乙基汞的测定 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法。使用盐酸超声萃取、岛津HPLC-ICPMS测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞,操作简易方便;使用3%甲醇作为流动相,有机负载低;8min内无机汞、甲基汞和乙基汞出峰完全;检出限低。
离子色谱直接电导法同时测定常见氨基酸和无机阳离子
本文通过瑞士万通离子色谱仪建立了阳离子交换色谱-直接电导法测定部分常见氨基酸和无机阳离子的方法.实验中选择12 min 内出峰的5 种氨基酸和3 种无机阳离子进行了定量分析研究.采用建立的方法对味精等电母液中的氨基酸进行了测定,其相对标准偏差(RSDs,n=5)不大于4.690%;标准曲线的线性相关系数(R2)不低于0.9984;检出(20 μL 进样,S/N = 3)在0.27~10.34 mg/L 之间;结果显示,所分离氨基酸的回收率在88.7%~107.2%之间.
离子色谱法测定燃料乙醇中总无机氯含量
本文使用离子色谱仪,建立了变性燃料乙醇和燃料乙醇中总无机氯的检测方法。本方法参考国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布的《GB/T 40062-2021变性燃料乙醇和燃料乙醇中总无机氯的测定方法 离子色谱法》,在0.2~10.0 μg/mL浓度范围内建立校准曲线,各化合物线性相关系数均在0.999以上,线性良好。氯离子方法检出限为0.011 mg/L,1 μg/mL标准溶液重复分析6次,氯离子峰面积相对标准偏差为1.48%,重复性良好。加标回收实验中,6次加标实验相对标准偏差小于3%,氯离子的回收及精密度良好。该方法简单方便,能有效的对变性燃料乙醇和燃料乙醇中的无机氯含量进行测定。
热重-质谱联用(TG-MS)技术应用进展
简要介绍了热分析技术发展的一个重要方向——热重一质谱联用(TO—MS)在近几年的应用进展,内容主要包括rI℃一MS技术在动力学、材料、无机化合物及催化剂、环保能源领域取得的研究成果,并展望了该技术的应用前景。
离子色谱法测定饮用水中无机消毒副产物
通过瑞士万通离子色谱仪采用直接进样离子色谱法, 对饮用水中无机消毒副产物(DBP) :亚氯酸盐 溴酸盐 氯酸盐 溴离子 进行分析监测。
离子色谱法测定水质中7种无机阴离子的含量
本文参考国家环境保护标准HJ 84-2016《水质 无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法》的相关条件,采用岛津Essentia IC-16离子色谱仪对污水中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-含量进行测定。实验结果显示:对照品溶液重复进样6次,7种无机阴离子色谱峰保留时间和峰面积的RSD在0.01%-0.11%和0.33%-2.60%之间,仪器精密度良好;以外标法定量,F-、NO2-、Br-线性范围为0.1-10μ g/mL,Cl-、NO3-的线性范围为1.0-40.0μ g/mL,PO43-的线性范围为0.5-20.0μ g/mL,SO42-的线性范围为1.0-80.0μ g/mL,7种阴离子线性相关系数均大于0.999,准确度在82.7%-105.0%之间;对污水样品进行加标回收实验,回收率在91.1%-105.3%之间。本方法准确度高,重复性好,适合污水中7种无机阴离子含量的快速测定。
离子色谱法测定水质中8种无机阴离子的含量
本文参考国家环境保护标准HJ 84-2016《水质 无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法》的相关条件,采用岛津Essentia IC-16离子色谱仪对污水中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-含量进行测定。实验结果显示:对照品溶液重复进样6次,8种无机阴离子色谱峰保留时间和峰面积的RSD在0.01%-0.16%和0.11%-3.06%之间,仪器精密度良好;以外标法定量,F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO32-、SO42-的线性范围为0.1-40.0 μg/mL,PO43-线性范围为0.5-40.0 μg/mL,8种阴离子线性相关系数均大于0.999,准确度在86.7-114.8%之间;对污水样品进行加标回收实验,回收率在88.2%-109.8%之间。本方法准确度高,重复性好,适合污水中8种无机阴离子含量的快速测定。
阀切换技术-离子色谱法测定生物燃油中的无机阴离子
离子色谱法是测定无机阴阳离子的理想方法,但甲醇汽油基体复杂,不能直接进入色谱柱。本文建立了一种利用阀切换技术,直接进样在线前处理消除基体干扰,离子色谱法测定甲醇汽油中氯离子和硫酸根离子的分析方法,取得了令人满意的结果。
离子色谱法测定水中的无机阴离子含量
无机阴离子是发展最早、也是目前最成熟的离子色谱检测方法可检测水相样品中的氟、氯、溴等卤素阴离子、硫酸根、硫代硫酸根、氰根等阴离子。广泛应用于饮用水水质检测、啤酒、饮料等食品的安全、废水排放达标检测、冶金工艺水样、石油工业样品等工业制品的质量控制。HJ84-2016规定了氟、氯、亚硝酸、溴离子、硝酸根、磷酸根、亚硫酸根和硫酸根八种阴离子的离子色谱分析法。
生物丁醇试样中无机阴离子的离子色谱检测法
采用国产离子色谱电导检测的方法测定生物丁醇中Cl- 等无机阴离子的浓度。其最低检出限范围:0.5-2.0 g/L(S/N=3); 回收率范围:96.8% - 102.2% ;重现性范围:0.59% - 0.84%。本方法快速(14分钟内完成),无丁醇基体干扰,灵敏度高,重现性结果与进口仪器相当。
离子色谱法分析大气细颗粒物PM2.5中的无机离子和草酸
使用东曹离子色谱仪IC-2010系统,和离子色谱柱TSKgel SuperIC-Anion HS(4.6 mm ID X 10 cm)对大气细颗粒物PM2.5中含有的无机离子和草酸进行分析的应用实例。
利用ICPMS-2030监控细胞培养上清液中无机元素含量变化
本文以2% HNO3稀释样品,使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)对仓鼠卵巢细胞(CHO)培养上清液中无机元素含量进行了测试。该方法操作简单,分析速度快,灵敏度高,可以对多元素进行同时测定。利用该方法,考察了CHO在2种不同培养工艺过程中不同时间点细胞培养上清液无机元素含量变化情况,并绘制出时间变化趋势图,对相关研究人员判断细胞状态、改进培养基组成、优化培养工艺具有一定参考意义。
亲水相互作用色谱法分析金属、卤化物和无机离子
本应用简报介绍了如何使用亲水相互作用色谱 (HILIC) 分离各种无机离子。以往的高极性化合物分析仅限于几种特定的分析方法,如离子交换 (IEX) 法和离子色谱 (IC) 法。随着先进 HILIC 化学键合相的发展(如 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 和 InfinityLab Poroshell 120 HILIC-OH5),现在可以在标准 HPLC 上采用水-乙腈梯度保留并分析离子物质。
使用 HPLC-ICP-MS 对婴儿米粉中的无机砷进行形态分析
在世界各地饮食中,大米是摄入无机砷 (As) 的主要来源。砷自然存在于环境中,而人类活动也会引入砷,比如二十世纪七十年代之前人们使用含砷的农药,从而向土壤中引入了砷。水稻能够从环境中有效富集砷,因为种植水稻的水淹地区有利于水稻对砷化合物的吸收。 无机砷是一种已知的致癌物,长期暴露于低水平的砷中会增加患 膀胱癌、肺癌和皮肤癌以及 II 型糖尿病和心血管疾病的风险。 与精白米相比,糙米中的砷含量更高 。美国大米样品中无机砷的浓度比世界其他地方的更高,而美国销售的婴儿米粉的原料通常都是美国产大米。本应用简报介绍了使用 FDA 元素分析手册 (EAM):4.11 节指定 的高效液相色谱/电感耦合等离子体质谱 (HPLC-ICP-MS) 方法对 婴儿米粉中的砷进行形态分析。等度阴离子交换 HPLC 用于砷形态分离,ICP-MS 则作为砷形态检测器,在 m/z 75 处对含砷的色谱峰进行监测。ICP-MS 采用了氦气碰撞反应池模式以消除可能共流出的不同形态的氯造成的干扰。所有砷形态的检测限和定量 限(LOD 和 LOQ)均低于 15 µ g/g,相对标准偏差 (% RSD) 均低于 7%。该方法可以提供大米以及大米相关的婴儿米粉中的砷浓度信息,这对于了解砷对婴儿的健康风险是非常有必要的。
大气颗粒无机元素测量 能量色散X射线荧光光谱仪 Apollo 以色列
本文介绍了以色列Xenemetrix公司Apollo设备在大气颗粒物无机元素检测中的相关解决方案。能量色散型谱仪在不破坏样品膜的前提下能够提供非常高效和准确的检测结果。其实际检测符合国内及国外I.O - 3.3标准。
离子色谱法一次进样分离啤酒样品中的16种无机阴离子和有机酸
戴安公司应用研究中心运用ICS系列离子色谱和IonPac AS11-HC型高容量分析柱,一次进样分析啤酒样品中的16种无机阴离子和有机酸.该方法使用了戴安公司最新免试剂离子色谱技术(RFIC),具有快速可靠,重复性好,而且灵敏度高.很适用于啤酒行业的使用.
瑞士万通:离子色谱法测定氧化铝中无机阴离子
本文建立了离子色谱测定氧化铝中杂质的方法。采用少量硝酸溶解、氢氧化钠调节pH值,对样品进行前处理。以5.0mmol/L碳酸钠+0.3mmol/L氢氧化钠为洗脱液,化学抑制电导检测测定无机阴离子。本法样品预处理简便,易于操作。用于实际样品分析,结果良好。
布鲁克荧光光谱仪分析土壤中无机元素的含量
分析土壤中无机元素的含量
离子色谱法测定水质中无机阴离子的含量
0.999,准确度在92.0-116.4%之间;加标回收和精密度实验测试表明,方法准确度高,重复性好,适合污水中7种无机阴离子含量的快速准确检测。
测定有机-无机复混肥料中的铅
有机-无机复混肥料中铅一般使用火焰光度法和石墨炉法测定,前者检出限高,而后者重复性差,又存在铅的挥发性损失,笔者建立了有机-无机复混肥料中铅的流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法,除了具有高灵敏度和高选择性优点外,还有自动操作、分析速度快等特点。本文采用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定铅,取得较好效果。
上海力晶:果汁中有机酸和无机阴离子检测产品配置单(离子色谱)
果汁中有机酸图谱对于确定果汁的新鲜程度与是否掺假都是非常重要的,通常需要测定某些有机酸的比例,因为它是每个特定果汁的重要特征。如图-所示,橙汁、葡萄汁和苹果汁中主要及次要的有机酸及无机阴离子,可用梯度离子色谱同时高分辨地检测出来,使用氢氧化纳梯度淋洗,IonPacAS分析柱的功效表现得十分明显,分析柱可在大约分钟左右的时间内平衡至初始条件。淋洗液中加入甲醇对于某些性质极相近的有机酸的分离有所改善
LC-MS/MS法测定乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11
本文建立了一种使用岛津三重四极杆质谱仪测定乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11的方法。参考国家药品监督管理局的发布的《乌鸡白凤丸中拟人参皂苷F11检查项补充检验方法》,乌鸡白凤丸处理后,用超高效液相色谱分离,三重四极杆质谱仪进行定性定量分析。结果显示拟人参皂苷F11线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.99,准确度在90.6%~110.0%之间;中浓度的标准溶液连续分析6次,其保留时间和峰面积RSD分别为0.20%和1.87%;低、高浓度加标样品回收率在90.31%-94.08%之间,相对标准偏差<2.16%,方法准确可靠;检出限为0.048 ng/mL,定量限为0.145 ng/mL。该方法重复性好,准确度高,可用于乌鸡白凤丸中非法添加西洋参的筛选和检测。
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