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毫克/升和微克/升是表示水中某些物质或杂质含量多少的单位，在水处理中，水的单位体积或单位重量通常采用升或毫升、克或毫克来表示，而含于水中物质的量通常采用克、毫克或微克来表示。因此，根据水质情况，常用单位毫克/升或微克/升来表示。毫克/升就表示1公升水中含有多少毫克的杂质，由于1公升水的重量等于1000克也即是1000000毫克，故1毫克/升的杂质相当于水中含有百万分之一份的杂质，即通常所用的ppm（parts per milliom）。水经过脱盐处理后的杂质含量很低时，就用微克/升来表示;1毫克=1000微克。1微克/升相当于水中含有十亿分之一份的杂质，也可以用ppb来表示。毫克/升的单位符号为mg/l、微克/升的单位符号为ug/l。

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C205495%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 温州维科生物实验设备有限公司 的 汽化过氧化氢灭菌器(ZW-HP020)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： ZW-HP020过氧化氢灭菌器技术参数工作电源：AC220±22V 50Hz±1Hz功 率：2500W加 药 量：0~20ml/min空气流量：≤500L/min灭菌容积：≤20m3气化温度：≤100℃除湿湿度：≤30%RH噪 音：≤70dB（A）灭 菌 剂：50％食品级过氧化氢溶液杀 灭 率：对嗜热脂肪芽胞杆菌的杀灭率下降6-log。重 量：约100kg外形尺寸：780mmХ716mmХ920mm高效过滤效率：H14技术优点：低温灭菌工艺（4-80°C）在灭菌程序完成后，残留物很少（不需再次清洁）灭菌后无有毒副产品(健康& 安全)对于其他物品无影响（装置，电器，洁净室墙板等）HPV 工艺十分容易验证(符合法规要求, 工艺控制)环保(健康& 安全)对高效过滤器HEPA 穿透性好(玻璃纤维)在低气体浓度(1-2mg/l = 1000ppm)下对大多数的微生物灭菌效果很好灭菌所需时间短节约成本(停机时间短)HPV浓度/时间原理图1. HPV进入——HPV浓度开始快速增长；2. HPV饱和/达到凝露点——快速灭菌的条件；3. HPV浓度平台期——维持微冷凝效应灭菌；4. 保持阶段（保持接触时间）；5. 通风阶段——采用触媒分解空气中的HPV，分解为无残留的水和氧气。凝露点和灭菌动力学图解1. HPV喷射进入灭菌空间（t=0）2. 在达到凝露点前生物指示剂数量仅有略微的下降3. 达到凝露点后实现快速微生物杀灭——至全部暴露表面达到6-log芽孢杀灭率4. 微冷凝形成与快速微生物杀灭的关联5. 过氧化氢微冷凝形成（2-6微米不可见的薄层），实现微生物杀灭主要蒸汽灭菌方法比较：项目灭菌剂灭菌机制优点缺点环氧乙烷环氧乙烷加二氧化碳、氟利昂或氢氟利昂破坏菌体细胞代谢过程杀菌能力强（含芽孢在内所有微生物）；穿透性强，适用于各种难通透部位；对物品顺坏性小，广泛用于畏热畏湿物品灭菌；灭菌物品保存期长灭菌周期长，一般10小时以上；环境污染；易燃易爆；成本相对较高；低温蒸汽甲醛甲醛烷基化作用，破坏微生物分子活性对细菌、芽孢都有杀灭作用；甲醛价格便宜，成本低；穿透力与环氧乙烷相当；灭菌周期相对较短。（灭菌30min，通风4-6小时）灭菌条件严格，材料兼容性差。汽化过氧化氢35%过氧化氢有力的氢基进攻细胞成分，包括脂类、蛋白质和DNA广谱灭菌，强效（含芽孢）；灭菌周期短（只需3-....【了解更多此仪器设备的信息】

如题，有一个国标要求天平的精度达到±10微克，这需要什么样的天平啊？

我在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测定铜的过程中，测完标准曲线以后马上测定标样 值为1.867微克每毫升，测定20来个元素以后再次测定标样 只有1.800微克每毫升了，请问这怎么办啊？重新做标准曲线？再接着测定？很是无语啊！

微米 微克的英文缩写的问题？毫米 厘米相应的英文是什么？分别是milimeter和centimeter 纳米是 nanometer可是到了微米英文是micrometer，怎么缩写就成μm了呢？ 好多人写成 um ！这个单位是怎么来的，有没有人知道呀？

普析的TAS-990做微克每升的钙和钾，标线的范围大概在多大合适？

各位老师，检测报告中气体浓度的表示用微克每立方不可以吗

现在在做汞，买的汞标液的浓度为103微克升，稀释了10倍（百分之0.05的重铬酸钾+百分之5的硝酸为稀释液）放在冰箱中，可是只保存了2个星期，再次用的时候就没有汞了，不知道是什么原因？如果加大稀释液的浓度可以使溶液保存的时间更长一些吗？希望有经验的人，可以帮我解答一下，比较急！！

请问微克每毫升跟PPM的关系是一样的吗？

稀释的中间标准液10微克每毫升的，当天用不完，可以一周内接着用吗？稀释好的0.1, 0.25 0.5 1 2 微克每毫升的标准系列的是不是只能当天用

我分析一个样品，称取0.5克，去除基体溶解后，定容到10毫升，分析结果应该是计算每克样品含多少微克的杂质，请问大家如何计算，突然转不过来弯，不知任何计算

低于1微克每毫升的AL标准液在空气中能保持多久,性质会发生变化,放在玻璃试管和聚乙烯瓶中有何不同.

我的卡氏水分测试仪型号是：Titroline KF trace M4，每测完一次后，飘移量很难才降到15微克/分钟以下。所有试剂都换新的了。有那位大神知道是什么原因造成的？

浓度低于100微克每毫升的蛋白溶液，定量如何才能测量准确呢

火焰测食盐钙仪器输入质量0.59g,定容体积25ml，最后仪器算出实际浓度500多微克每毫升，这个数值高吗？第一次做食盐

国家标准物质1000微克/毫升的砷标液（10%盐酸介质），砷是三价还是五价？有知道的告诉我一下，谢谢！

测2.0到20微克升浓度时峰型正常，30-50就开始乱来了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207181851276739_3504_3192718_3.png[/img]

北京市政府于近日印发了《北京市2013-2017年清洁空气行动计划重点任务分解的通知》（以下简称《任务分解》），明确要求2017年全市空气质量有明显改善，重污染天数较大幅度减少，细颗粒物（PM2.5）年均浓度下降25%以上，控制在60微克/立方米左右，从现实情况和配套的政策来看，这可能吗？

[color=#444444]请问大神们，麻烦大家帮我分析一下，我实在没法了：我用浓度为30微克/ml的山奈素对照品溶液跑高液，色谱条件是甲醇：0.4%磷酸水比例50:50，，流速1ml/min，柱温30℃，检测波长为360nm.进样量为20微升.为什么跑不出来任何峰形啊。。用异鼠李素对照品都能跑出来的，山奈素的出峰位置应该是在异鼠李素之前的。。。[/color][color=#444444][/color]

带壳坚果类（花生，核桃，瓜子等），做微生物检测时需要去壳吗？还是说带壳一起检测？有没有什么标准依据

PEA400测钾[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]线性为0.5-1.5微克每毫升，曲线为什么还是会弯曲

请问各位老师：带壳类样品做微生物检测时，要不要去壳呢？比如说开心果、碧根果、核桃等

中国科技网讯 据物理学家组织网8月28日报道，美国纽约大学理工学院的科研人员制成了超灵敏的生物传感器，能够识别出溶液中最小的单个RNA型病毒（核酸为RNA的一类病毒总称为RNA型病毒）颗粒。这项进展有望彻底改变早期疾病的检测模式，并将测试结果的等待时间从几周缩短至几分钟。相关研究报告发表在最新一期《应用物理快报》上。 通常情况下，需要在真空环境中使用电子显微镜对病毒进行探测，这不仅耗费时间，也提升了操作的成本和复杂性。而利用新型生物传感器，科学家能够探测到最小的单个RNA病毒颗粒MS2，其质量仅为6阿克（微微微克）。激光会从可调谐激光器中射出沿光纤运动，位于远端的探测器将会测量这些光的强度。一个微型的玻璃球将与光纤接触，改变光的路径，使其环绕玻璃球运动。当病毒颗粒与小球接触时，其将改变小球的特性，引发谐振频率的变化。激光将环绕生物传感器的玻璃球运动多次，确保表面上的任何细节都不被遗漏。 而颗粒越小，记录这些变化也越困难。例如与小儿麻痹症相关的病毒和抗体蛋白等就十分细小，这就需要灵敏度更高的传感器。科研小组通过将黄金纳米接受器黏着在谐振的微球体上，实现了传感器的灵敏度提升。这些接受器为等离子体材质，因此能够增强附近的电场，使得微小的扰动也能被轻易探测出来。 目前科学家正在尝试以新型传感器探测单个蛋白质，这可谓是向着早期疾病检测迈出的主要一步。该校应用物理系的斯蒂芬·阿诺德教授解释说：“当身体遇到外来的病毒侵入时，其将生成大量的抗体蛋白作为回应。如果我们能探测并识别出单个的蛋白，就能更早发现病毒的存在，并加快治疗的进程。”而以生物传感器探测人体血液、唾液和尿液中的疾病标记，也是科学家未来的努力方向之一。（张巍巍） 《科技日报》（2012-8-30 二版）

“如果得不到很好的控制，在未来20年内，‘慢性阻塞性肺病’将成为我国第二位或第三位的单病致死原因。”呼吸疾病专家钟南山院士在3月30日召开的第三届杭州国际呼吸病研讨会上表示。　　“慢性阻塞性肺病”简称“慢阻肺”，是一种由吸烟、室内外空气污染引起的慢性呼吸系统疾病。在我国，以慢阻肺为主的呼吸疾病已位居城市人口所有死亡病因的第四位，每年全国因慢阻肺死亡的人数高达上百万。　　钟南山表示，吸烟是慢阻肺的第一致病原因，但近年来的雾霾天气也增加了慢阻肺的发病率。他在会议上展示了一份由香港中文大学研究人员在2007年发表在英国《胸腔医学期刊》上的研究数据，数据显示，PM2.5每增加10微克每立方米，慢阻肺患者住院率随之上升3.1%。　　“根据我们的预测，2010到2030年之间，我国的慢阻肺的发病率将有可能超过心肌梗死、糖尿病等高发疾病。慢阻肺致残率和致死率将增加60%到100%，如何防治慢阻肺将成为一个非常重要的问题。”钟南山说。　　据了解，由于慢阻肺早期没有显著病症，发现和早期治疗率低，急性加重期发病凶猛，住院后的五年生存率仅为50%左右。钟南山在会上呼吁加强对慢阻肺疾病的初期研究，及时进行诊断与治疗，并加强社区干预，通过劝阻吸烟、防治知识教育、减少室内外空气污染等减轻肺功能下降趋势、降低慢阻肺的致死致残率。

微生物监测，安全远不止于所见！默克密理博微生物达人“微生物与食品安全季”——翻翻看游戏顺利结束了！本次活动受到了广大网友和用户的热情支持，网友们纷纷各显身手，游戏高分成绩被频频刷新。为了奖励大家的踊跃支持，默克小编追加了数位参与奖名额。好了，现在最重要的问题来了，究竟谁能拔得头筹成为微生物达人？超级酷炫的默克大奖又将花落谁家呢？根据本次活动的评奖规则，现宣布获奖名单如下：优胜奖（一等）：SAMSUNG 三星 Galaxy TAB3 T210 7英寸智能平板电脑文* ：惠州嘉士伯啤酒(广东)有限公司 182分优胜奖（二等）：默克密理博移动电源（价值200元）曲* ：中国质量检验联盟暨中检华纳质量技术中心 178分高**：苏州健晟食品有限公司 176分丁**：滨州市质量技术监督局176分王**：镇江市产品质量技术监督检验中心176分张* ：雅士利（郑州）营养品有限公司176分幸运奖（一等）：默克密理博保温杯（价值150元）凌**：广东伊利乳业有限责任公司 174分刘**：辽宁辉山乳业集团（抚顺）有限公司 152分胡**：旺旺集团 115分杨**：江苏金狮饮料有限公司 100分夏**：农夫山泉股份有限公司 99分幸运奖（二等）：默克密理博USB风扇（价值40元）游* ：成都旺旺食品有限公司 92分孙**：黑龙江飞鹤乳业有限公司 91分薛**：山东旺旺食品有限公司 85分陈* ：农夫山泉（淳安茶园）有限公司 85分刘**：中粮肉食（宿迁）有限公司 83分李* ：娃哈哈桶装水有限公司 80分高**：旺旺集团 79分王* ：多美滋婴幼儿食品公司 74分任**：内蒙古蒙牛乳业（集团）股份有限公司 49分吴* ：广州今谷滋道生物科技有限公司 30分参与奖：默克密理博USB转换连接线（价值20元）马**：连云港疾控杨**：上海优幼母婴用品有限公司杨**：深圳市通量检测科技有限公司孙**：山东卫易购生活用品有限公司孙* ：青岛浩大实业有限公司乐**：青岛浩大实业有限公司董**：烟台市疾病预防控制中心罗* ：百特(中国)投资有限公司唐* ：普研（上海）标准技术服务有限公司周**：青岛东冷食品有限公司邱**：汕头市侨丰集团有限公司张* ：河北三元食品有限公司刘**：威海时进食品检测服务有限公司任**：四川省智强食品有限公司叶**：浙江天子股份有限公司林**：明一国际营养品集团有限公司温**：四平宏宝莱饮品股份有限公司马**：罗盖特中国精细化工有限公司丁**：济南伊利乳业有限责任公司祁**：上海怡斯宝特面包工业有限公司李* ：帝斯曼维生素（上海）有限公司谢**：福建长富乳品有限公司蒋* ：天地壹号饮料股份有限公司游* ：厦门银鹭食品集团有限公司黄**：旺旺集团王**：北京汇源饮料食品集团有限公司刘* ：内蒙古蒙牛乳业（集团）股份有限公司请以上获奖的幸运参与者保持手机畅通，我们将在近期与您取得联络，并陆续发放活动奖品，感谢您对默克密理博的大力支持，请继续关注我们接下来的其他活动！

题目：Recombinant Environmental Libraries Provide Access to Microbial Diversity for Drug Discovery from Natural Products类别：环境微生物／药物开发出处：APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, Jan. 2003, p. 49–55主要观点、创新点及学术、技术意义（以下从目的why、方法how、结果what、讨论总结so四方面加以解析）：Why？ 为更进一步探究天然产物药物来源的微生物生物多样性，文章探索了可能的途径。How？ 1．文章构建并且筛选了一个包含5，000个克隆的"鸟枪"环境基因组文库， 文库使用大肠杆菌－链霉菌粘粒穿梭载体作为媒介，插入片断直接来源于环境未经培养的微生物。进一步通过遗传信息(GC%，rRNA)途径评估了文库的多样性。2．为进一步将环境文库系统发生多样性分析和评估其包含相关功能基因的潜能联系起来，文章以聚酮（由各种土壤微生物产生的结构多样的天然化合物家族）生物合成基因簇的酮基合成酶为目标，利用活性位点附近高度保守的两套放线菌来源的已知引物对文库进行了96孔池的扩增和序列分析。3．为探究土壤粘粒文库中异源DNA表达情况，文章对文库进行了各种生物学活性克隆筛选。将大肠宿主中的文库克隆排列在琼脂平板上，30度生长几天后，覆上一层B. subtilis来检测抗细菌活性。此外，为检测编码卡那抗性的基因，该基因可能位于生物合成基因出的邻近，克隆涂于含卡那的培养基上。4．液相筛选文库克隆抽提物中的异源分子：为进一步考察土壤粘粒文库中异源DNA的表达情况, 文章利用液相化学筛选手段, 检测和定性文库克隆中新代谢物。除了其它随机选择的文库克隆外，PKSI中预筛选的阳性克隆转化到S. lividans TK24. 细胞在各种培养基下生长，总共2500抽提物，1700来自E. coli 并且800 from S.lividans (corresponding to 480 and 40 E. coli and Streptomyces clones, respectively？), 进行了液相分析，使用的是光敏二极管列阵检测器。What？1．土壤环境文库的特征：a.测序分析了17个土壤文库克隆DNA，插入片断中土样DNA GC%从 53 －70%. 表明E. coli宿主（平均GC%为51%）, 没有展现出对高GC DNA严重的GC偏向性。与前人报道的一致；b.从47个环境DNA文库克隆（代表整个文库克隆的1％）中扩增了rRNA基因序列，序列分析证实所有47个序列是唯一的并且文库似乎源于系统发生多样性的微生物，其中许多未曾分离或筛选过。大部分序列分析属于多变细菌类（文章未显示相关数据）。与前人报道的一致。c.文库的系统发生分析显示出极其多样性，表明大部分微生物都未曾报道过。然而，最重要的是，文章是直接对文库克隆开展的多样性分析，而不是对土样DNA的分析，因此，到目前为止，延伸了以前的结果，多样性存在于大的DNA片断并克隆于载体构建了环境DNA文库。2．利用PCR筛选文库中类似I型聚酮合酶克隆：a.筛选文库中含PKS I DNA序列的克隆：文库克隆96孔池PCR分析检测到10 （1st primer pair） and 15（2nd primer pair）个阳性克隆，对其中一些进行克隆、测序。获得了12个差异核苷酸序列。预测氨基酸序列的比对分析表明11个核苷酸序列编码的高度保守区对应于PKS I基因的KS（酮基合成酶）活性位点保守区。进一步在GenBank数据库中比对克隆的土壤DNA序列表明所有克隆的土壤PKS I序列均是新颖序列并且与已知的微生物PKS I基因序列高度同源。图1总结了这些分析结果。尤其是，最高同源值发现在粘细菌（橙色标桩菌），蓝细菌(Microcystis and Nostoc)，和分支杆菌属。来自土壤的PKS I克隆序列与红霉素聚酮化合物基因簇同源性53％。b.11个差异的PCR产物中，三个来自同一个粘粒，a26G1,表明该粘粒插入基因片断编码至少三个不同的PKS I模块。文章测定了整个插入序列（图.2）。用Frame-Plot分析序列揭示了6个方向一致的大的ORFs, 在三处上游ORF与下游的起始密码子重叠。第一个和最后一个ORF不完整。第一个ORF编码装配非核糖体肽(NRPS)； 第二个ORF装配一个蛋白，包含一个NRPS和一个PKS模块。ORFs 3, 4, 5, and 6都装配PKS，每一个ORF（或部分ORF6）仅编码一个模块。预测的这些ORFs与粘细菌PKS和NRPS模块中涉及S. aurantica中的myxothiazole和Sorangium cellulosum中的epothilone生物合成的基因簇具最高相似性。插入片段GC％为64%，与粘细菌DNA GC含量相当。结果表明至少获得了8个新颖的聚酮合酶基因克隆。C.小结：以热门的PKS I基因作为例，文章对其进行研究来评估环境DNA文库中潜在的令人感兴趣的天然产物的富度。从相对随机和小的DNA样品库（250Mb）中，发现了11个PKS I基因序列，该结果比预期的高得多。a26G1中编码的不完整NRPS/PKS途径强有力的表明：若文库包含更多的克隆和更大的插入片段，完全有理由期待在文库中找到完整的PKS基因簇或其它生物合成基因。3. 文库生物学活性克隆筛选：a．抗细菌活性克隆筛选：检测到在E. coli中表达的一个抗细菌活性克隆(clone a10B12)。尽管抗细菌活性表型似乎是由粘粒中插入片段编码的小分子组成，并且在E. coli抽提物中检测到小分子，但在我们检测化合物结构之前活性丧失。可能由于E. coli.的强烈负选才使得该分子得以表达。b．卡那抗性的基因克隆筛选：检测到一个卡那抗性克隆(clone a8E12)。卡那抗性在E. coli中稳定表达，并对粘粒中插入的DNA进行了测序，尽管ORF很可能不是编码抗生素的生物合成基因簇部分，但它确实编码的是一个推测的与几个属（包括假单胞菌属和链霉菌属）的氨基糖苷类乙酰基转移酶高度同源的蛋白（图3）。C．卡那抗性克隆转化到S. lividans 中的异源表达：粘粒a8E12转化到S. lividans 中，但并没有在宿主中表达卡那抗性，强调使用多重表达系统捕获更广泛的可能活性的重要性。D．额外的粘粒克隆的异源表达表型分析和液相检测分析：一些额外的粘粒克隆（包括a10B12 和编码PKS I的同源克隆) 转化到S.lividans TK24 和S. lividans 衍生菌（内原色素基因缺失，A. Martinez, unpublished results). 尽管在内原色素基因缺失的衍生菌中并没有发现抗细菌活性，但克隆a22G9 （30个测试的克隆之一）导致S. lividans TK24产生过度的蓝色色素(actinorhodin), 暗示了异源分子的产生(Martinez, unpublished). 液相分析菌株TK24 抽提物，携带该粘粒的菌株显示了两个新的峰而仅携带原始粘粒的宿主菌对照中并未出现（图4）。4．液相筛选结果：A．12，000峰中，大于100个峰能与UV库相匹配（也就是菌中不存在的）。这些峰中的绝大多数低于可靠的纯度域值并省略了进一步的分析。B．然而，两株重组菌，S. lividans克隆a24H2和a24A3, 色谱图相同, 包含的峰揭示了宿主菌中检测不到的同源化合物的存在。确定了分析的最佳的平等条件，文章分离了一系列6个高度相关的化合物，他们的UV谱几乎完全一样。这些条件下的液相色－质谱测定法分析，其中4个产生一个相对原子量为294。液体色谱法－核磁共振光谱测定了化合物的结构（图5）。这些脂肪丁烯均聚酒精异构体未曾在(4; Chemical Abstracts databases through 1999; American Chemical Society, Washington, D.C.)文献中报道过。

含量在1~100微克每毫升的含量标准基本上台阶太小/

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79141.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]微生物检测员[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1、完成上级交办的各项检测分析工作任务，确保实验进度，对实验进行监测和检测，提供真实、准确、可靠、完整的检验数据。2、协助实验室主管完成设备使用和维护等实验室日常管理工作。任职要求：1、学历要求：本科及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全检测、食品卫生与营养学、生物工程、生物科学、生物技术等专业。2、具有2年微生物检测技术工作经验。3、特别优秀者可不受以上条件限制。薪资待遇：6000—12000元/月，一般为基本工资+绩效奖金+岗位奖金，薪酬水平因岗位、学历、工作年限不同而呈现差异，具体数额可面议。注：以上岗位工作地点均为海南省三亚市崖州区三亚中国检科院生物安全中心（三亚崖州湾科技城）。[b]公司介绍：[/b] 三亚中国检科院生物安全中心是中国检验检疫科学研究院举办的新型科研事业单位。中心立足三亚，聚焦区域经济社会发展需求，发挥中国检验检疫科学研究院检验检测检疫技术优势，围绕热带特色农业、海洋、食品、旅游消费等产业等，开展食品农产品、化妆品、日用消费品等检验检测认证应用技术服务及相关高新技术和标准研究，为经济产业发展提供决策咨询、技术支持，为海南制造、海南品牌提供权威公正的检验检测认证结果报告和质量信誉背...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79141.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]