威曼高登

如题： 氘灯和塞曼扣背景是现在AA的两种常用的二个背景校正技术，火焰法只有氘灯，没得选择，但是石墨炉原子化器中的基体干扰和背景吸收较火焰原子化器严重得多，因此石墨炉背景校正技术尤为重要。因此，多数石墨炉AA都有氘灯和赛曼两种扣背景选择，氘灯的优点是灵敏度高，线性范围宽，但缺点是只能扣除紫外区的分子吸收背景,即350nm以下的波段；塞曼的优点是可校正结构化背景和光谱干扰，而且覆盖全波长范围。 我的问题如下： 1.大家做石墨炉的时候是选择赛曼还是氘灯？ 2.紫外区时大家选择氘灯扣背景多呢还是选择赛曼多呢，哪个更好呢？ 3.如果让您选择，您喜欢选择哪个呢？为什么？请详述。

重阳节的习俗之一：登高。每年的重阳节，社区会组织老人登高，上到山顶，看看风景，喝喝茶，是不错的选择。山不在高，有水有景就可。重阳煮酒菊花黄，与君对饮醉为乡。

贝克曼毛细管电泳新换氘灯后，软件无法控制氘灯，软件检测不到氘灯，显示氘灯能量为0，这是为什么？谢谢！

如题，我们这边有四台p-ace，其中3台都是全年24小时开机，一年下来氘灯消耗不小，贝克曼被收购后，备件价格一路飙升，大家有没有其他备用品牌氘灯可选啊

大神们我急需一个在1600多位置的氖灯拉曼光谱的真实位置，然而网上找了一圈也没找到，特来求助~~~要是有完整的氖灯各峰位真实位置就更好了，谢谢啦

请问塞曼和氘灯扣背景的原理是什么？它们有什么区别？望各位大侠赐教，谢谢！

向高人求助：拉曼图谱基线校正人为性是很大的，在（半）定量过程中用ORIGIN等计算峰高比或峰面积比时，准确与否很大程度上取决于基线校正的好坏。能否有某种求峰高比或峰面比方式，不需要做基线校正，而用原始数据得出吗？跪求高人给解答！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif

请教专家老师: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]石墨炉部分各厂家都有塞曼扣背景和氘灯扣背景两种方式,有塞曼扣背景方式的仪器都要比氘灯扣背景的贵,那么请问当我的资金预算不够的情况下,可不可以就买氘灯扣背景的仪器呢? 请问那些样品必须要用到塞曼扣背景呢?谢谢指点!

最近正在做恒温恒湿实验室建设，想了解一下思泰登高citec的恒温恒湿空调机组怎么样？有没有熟悉的朋友评价一下呢？先谢谢了

氖灯对拉曼波长的矫正作用原理是什么

都说两者相比:氘灯在一些干扰复杂的样品，不能很好的校正背景,而塞曼可以。能否举个例子？

[table=100%][tr][td]我做了一个高铝硅系玻璃，然后去测拉曼光谱，在514nm激光波长下没有峰，然后我改到785nm的波长下测，在1300左右和1500左右出现了峰，但是我没见过这个峰，大家能给我排忧解难下吗？非常感谢啦！[/td][/tr][/table][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0127/bw183h4468147_1548557777_404.jpg[/img]

单位打算买一台红外-拉曼，目前是尼高力的红外6700+拉曼DXR和布鲁克的红外V70+拉曼Senterra在PK。尼高力的红外市场占用率高，整体上要经济实惠，而且本人以前读书也用过他们的东西，这是他们的优势。布鲁克的设备了解不是很多，只知道XRD很牛，请大家给点建议，谢谢！！！

1、beckman的工作站能否计算灯的寿命，如何查看灯的寿命？2、在灯接近寿命期限的时候，是否会出现基线漂移或者峰强度下降的问题？如何判断灯的强度已变弱（光肉眼观察灯的亮度变化应该不可靠）？

什么是高尔特曼氏漏斗？最好能提供图片，谢谢！

2020年贝克曼毛细管电泳仪的灯有涨价了吗？据说到了2.2万了 谁知道 Q172387260

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的氘灯、塞曼和自吸收扣背景方法的长短处、使用范围及发展方向？

如题，我们的仪器是用氘灯扣背景，不知赛曼扣背景有什么不同呀？二者有什么差别，那个效果更好一些呀？

请教个问题，我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法测Zn两台仪器做的结果相差很远，一台是氘灯扣背景，一台是赛曼扣背景氘灯结果：50４ｍｇ/ｋｇ赛曼结果：650　ｍｇ/ｋｇ仪器我都预热了半个小时，点火后准备了半个小时.曲线0.1 ｍｇ/L 0.2 ｍｇ/L 0.4 ｍｇ/L 0.6ｍｇ/L 1.0ｍｇ/L曲线线性0.9996 很稳定。结果都在曲线范围内，用的相同的曲线、相同的溶液为什么结果就差这么远？谁能解释下为什么[em0812]听人说火焰不能用赛曼的？？？？？或者~~请各位XDJM帮帮忙啊！--------------------------------------------------------问题已经解决------------------------------------------------------------------------------问题其实很简单，没有注意氘灯这边的雾化器有点堵，读出的数据有点慢，多吸几秒钟就稳定了。实测值都在630-650PPM之间，样品合格。我的曲线曲线0.1 ｍｇ/L 0.2 ｍｇ/L 0.4 ｍｇ/L 0.6ｍｇ/L 1.0ｍｇ/L在两台仪器上线性都很好，所以个人觉得浓度并不大。有人说赛曼不能做火焰，但是我每次用赛曼做的还是蛮准的啊（估计是ＰＥ３００太旧的原因)！！！！[size=2][color=#DC143C][size=4]另外我想请问下楼下的好几位都说我曲线单位错误，哪里错了？？我还是没看出来，请指教[/size]。[/color][/size]我的仪器氘灯扣背景的是PE300 赛曼的是日立Z-2000 下面是我的曲线和样品的浓度：曲线浓度 　　　　　　　　　　　　　　　　　 PE300吸光度 　　　　　　　　　　 日立Z-2000吸光度 0.2 ｍｇ/L 　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.012 　　　　　　　　　　 0.0274 0.4 ｍｇ/L 　　　　　　　　　　　　　　　　　0.024 　　　　　　　　　　 0.0511 0.6ｍｇ/L 　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.035 　　　　　　　　　　 0.0764 1.0ｍｇ/L 　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.057 　　　　　　　　　　 0.1215 曲线线性 　　　　　　　　　　　　　　　　　 R=0.9997 　　　　　　　　　　 R=0.9993样品吸光度 　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.031 　　　　　　　　　　 0.0768

想请问氘灯和塞曼法扣除背景的原理是什么？各自在什么情况下使用？在什么情况下不用使用扣除背景？是不是加了基体改进剂后就不用扣除背景了？请大家帮忙解说解说，感激涕零！

在做蔬菜中氨基甲酸酯类农药的检测，用的是岛津LC-20A，检测器用的是RF-20A荧光检测器（氙灯）。因为随时都可能有样品要做，所以仪器基本是不关的。最近十个农药峰的峰高已经从开始的平均15.0mv降至平均1.0mv，峰面积也降的很厉害（峰型正常）。看了一下检测器的使用时间也超过了限定的2000h，所以就更换了检测灯。原以为更换了检测灯以后峰高和峰面积都会回到初始值，但这几天走样下来发现还是老样子，峰高也没升多少，维持在平均1.5mv左右（峰型正常）。 哪位朋友能解答一下到底是什么原因呢，导致峰高和峰面积值下降的原因是不是由检测灯的使用时间增长引起的？如果是的话那为什么换了灯以后峰高和峰面积值没有回到初始值？还有跟色谱柱没有换是否也有关系呢？

新元素灯是否增益就高

仪器进行自校时，钨灯能量高，是什么原因导致的？tu_1901仪器[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706231012_01_3223156_3.jpg[/img]

AAS安装一个氘灯校正需要多少钱，塞曼校正的又需要多少

近几年，多份研究报告显示，拉曼光谱仪已经成为分子光谱领域最活跃的仪器类别之一，特别是手持/便携仪器的增长趋势非常明显。[url=http://www.instrument.com.cn/news/20170828/227679.shtml]日前，Technavio发布的全球拉曼光谱市场研究报告显示，2017到2021年之间全球拉曼光谱市场的复合年增长率超过7%。其中，Technavio的首席分析师Sunil Kumar Singh强调道，“拉曼光谱是市场上最广泛采用的光谱技术之一，随着新兴国家对手持和便携式拉曼光谱仪需求的不断增加，以及政府对所有行业检测的激励，该市场也将会进一步增长。”[/url]　　手持/便携拉曼光谱仪已然成为当今的热点，在[url=http://www.instrument.com.cn/]仪器信息网[/url]上半年的盘点稿件中，11台申报[url=http://www.instrument.com.cn/]仪器信息网[/url]新品的拉曼光谱仪，3台进口，6台国产，而且清一色全是手持/便携产品，趋势非常明显，特别是国产拉曼企业表现的非常积极。　　日前，国产手持拉曼再添一员![url=http://www.instrument.com.cn/netshow/sh100651/C274518.htm]天津港东科技推出手持拉曼光谱仪新品LRS-6![/url][align=center][url=http://www.instrument.com.cn/netshow/sh100651/C274518.htm][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/0ce2ee50-7c7a-45f7-855b-d97bb603a9bf.jpg[/img][/url][/align]　　LRS-6是一款通用型手持式拉曼光谱仪，产品以适应非专业人员使用为设计出发点，检测速度快、检测精度高、使用简便。产品支持图谱库的快速建立，适合在工厂、实验室、仓库、码头或野外等多种环境下进行物质的快速无损鉴定和验证。[b]　　产品特点：[/b]　　快速检测，无需对样品进行预处理：20秒内即可完成定性检测，1分钟内即可完成半定量检测；　　无损检测：可以透过各种透明/半透明包装塑料和玻璃容器快速、方便地进行原辅料鉴别，对液体和粉末进行原位测量；　　可扩展性：可通过选配高性能SERS(表面增强拉曼散射)基板检测痕量物质；　　客户可DIY自主数据库：客户可根据自己的需求，快速灵活的自主制定数据库，对于检测样品相对固定的客户，可避免固定数据库的高昂费用，有效降低使用成本；　　软件易用性：友好的用户界面，使得专业人员和非专业人员都可以轻松操作；　　便携性：体积小巧，单手即可进行操作。　　技术指标如下：[align=center][img=,500,417]http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/7284fe56-3dc6-48cf-a0b8-72ed690373b1.jpg[/img][/align]　[b]　应用领域：[/b]　　制药、化工等行业原辅料快速检验以及行业过程控制检验；　　危险品、爆炸物、禁药及其他物质现场鉴定；　　果蔬农残、食品非法添加剂鉴定；　　样品无损防伪鉴定。

各位大侠，请问在做石墨炉时是塞曼扣背景好还是氘灯扣背景好？我们的仪器是热电ICE3500！

小弟初学拉曼，而且本科时是学食品的，对化学不是很精通。想问一下：拉曼光谱图中，怎么确定哪些峰是荧光谱图？还有，有没有什么资料上介绍各种官能团的拉曼位移范围。像红外一样，如C-O的伸缩振动在哪？C=O的振动在哪？ 有这方面的资料吗？烦请各位大侠赐教啊。感激不尽！

布登高花??和蝴蝶相伴！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408201524540525_9994_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408201524546842_1602_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408201524586117_4018_1642069_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408201524590189_4645_1642069_3.png[/img]

今天听李昌厚教授的讲座，是普析赞助的。李教授多次强调横向石墨炉的好处，这我深表同意。另外李教授强调氘灯扣背景要比ZEEMAN好，这和我一贯认识不一样，因为PE、VARIAN等高端仪器都是用ZEEMAN。向他请教，他认为这是厂商的一种策略，因为ZEEMAN贵，还说国外同行也都用氘灯。不知大家对这两个扣背景技术有何指教？