统计模型

采用LaVision公司特色的以图像增强器为核心部件构成的平面激光诱导荧光（PLIF）测试系统对均质混合进气压缩燃烧（HCCI）发动机中燃烧过程进行了测量并从理论上尝试用统计模型给予定量描述。

电极/溶液界面单分子吸附层的统计力学处理 文中提出电极/溶液界面溶剂化层偶极取向分布模型，应用统计力学方法及热力学平衡条件导出普通化的单层吸附等温方程，其电解质溶液的溶剂组成可以使纯态的或混合物（多组分）的。

将拉曼光谱（五峰分析法）与多变量统计分析相结合，并进一步建立判别分析模型，提出了一种新的大气黑碳气溶胶源解析方法。利用这种新方法，发现测试区域汽车尾气排放是黑碳气溶胶的主要来源。

DIO（饮食诱导的肥胖）小鼠模型是一种通过高脂饮食来模拟人类肥胖和相关代谢疾病的实验动物模型。这种模型因其与人类肥胖的相似性而被广泛用于研究肥胖、2型糖尿病、心血管疾病等代谢性疾病的发病机制和药物疗效评估。

大小鼠强迫游泳实验：又称Porsolt’s test，此模型是最广泛用来评估抗抑郁药的行为学模型，强迫游泳实验操作简单，对抗抑郁药敏感，能够检出广谱的抗抑郁药，缺点是仅对急性治疗的药物敏感，对5-羟色胺重摄取抑制剂类的药有效性不确定，有导致动物低体温的风险，现多用于抗抑郁药的初筛。小鼠悬尾实验：是与强迫游泳实验相似的经典实验，悬尾小鼠为克服不正常*而挣扎活动，但活动一定时间后，出现间断性不动，显示“绝望”状态，此模型与强迫游泳实验的共同点是操作简单，对抗抑郁药敏感，测量其不动状态的适应性行为是一致的。不同点：抗抑郁药作用的底物不同，两种模型中动物脑内多种神经递质的变化及受体功能改变不一致。小鼠悬尾实验能够反映应激性低体温而强迫游泳实验不能，而小鼠悬尾实验仅适用于小鼠应激，而不适用于大鼠，目前也多用于抗抑郁药的初筛。获得性无助模型：获得性无助是一种更接近于疾病病因学和遗传学的动物模型。值得注意的是，大部分小鼠获得性无助模型只是短期的，在终止刺激后几天内就恢复正常，但因为某些未知原因，仅仅有部分小鼠仍然保持无助的症状，这反映了潜在的基因与环境交互作用。获得性无助模型目前不仅用于抗抑郁药的筛选，且已日益用于此类药物的作用机制及抑郁症的神经生物学的研究，与强迫游泳实验、悬尾实验相似的是，获得性无助模型不能检测出慢性抗抑郁药的药效。

CELLINK肝组织模型试剂盒A说明肝组织模型试剂盒提供了用于包封肝细胞和/或星状细胞的最佳生物墨水，然后进一步利用所提供的抗体通过免疫荧光或免疫组织化学进行功能分析。

自身给药模型在物质成瘾中的应用自身给药(self—administration)模型利用操作性条件反射原理，动物在做出程序所设定的动作后，即可获得一定量的药物。由于该模型较好地模拟了人类的用药行为，故在成瘾研究中得到了广泛的应用。

为建立一种快速有效的识别贝类的科学方法， 运用电子鼻区分不同种类和不同加热温度的贝类，建立一个包含所有种类和温度的贝类模型， 通过判别函数法对该模型进行验证。结果表明， 电子鼻能够区分不同种类以及不同加热温度的贝类 建立的贝类气味指纹模型的成功率可达到 95% 以上。可知利用电子鼻建立贝类的气味指纹模型是可行的。该模型准确灵敏， 可为食品特别是水产品的快速检测提供了依据。关键词: 贝类 电子鼻 气味指纹 模型识别

为建立板栗面皮品质评价模型,对15份板栗面皮进行品质评价方法研究。经因子分析及多元线性回归分析,以L值、硬度、感官弹性为模型自变量,新感官评价得分为因变量,并建立品质评价模型。

使用CELLINK Laminink 521生物墨水和人类iPSC衍生的心脏聚集体进行心脏组织模型的生物打印。这些模型可用于研究心肌细胞成熟、药物筛选、识别药物靶点和心脏再生。

通过采用不同样品量不同定标集和验证集比例以3 2 5期 党文新等: 样本集选择对稻谷千粒重NIR模型预测精度的影响及不同定标集选择方法对稻谷千粒重NIR模型影响的试验研究，可以得出以下结论:样品数量对稻谷千粒重的NIR模型有明显的影响，采用合适数量的样品进行光谱扫描，可以提高模型的预测精度当样本总数一定时，定标集与验证集的比例不同，所建模型的预测能力有明显的差异在总样本中，以70%的样本建立定标模型，其余30%样本作为验证样本，可以获得较好的预测效果定标集选择方法明显影响稻谷千粒重NIR模型的预测能力在含量梯度法K－S算法和随机抽取法中，采用K－S算法选取定标集进行建模，稻谷千粒重的NIR模型具有较好的预测能力

下载中文白皮书《活细胞监测：优化高级细胞模型的工作流程》，了解更多实时活细胞分析在3D细胞模型中的应用。内容概要：活细胞监测工具，用于细胞培养检测的质量控制优化；捕捉分化和活化等复杂细胞操作；监测干细胞事件，如重编程和分化；分析高级 3D模型的开发

为了获得特定产区或年份的葡萄酒或葡萄汁的最准确的结果，可以使用一组具有代表性的样本对化学计量模型进行细化。在Lyza 5000 Wine中内置了创建所谓自定义模型的标准操作流程。

小鼠NAFLD（非酒精性脂肪性肝病）模型是用小鼠作为实验动物，在其体内模拟非酒精性脂肪性肝病的模型。该模型旨在研究NAFLD的发病机制、病理过程以及评估治疗策略的有效性。

近红外法可更快更方便的测量小麦蛋白。 S450 近红外光谱分析仪对比进口仪器。测试项目包括：内容光谱图，仪器模型性能对比，仪器模型稳定性测试，台间仪器模型传递测试，仪器波长指标的长期稳定性

采用LaVision公司由4台sCMOS型相机和DaVis8.2软件平台构成的大视场2D2C粒子成像测速系统，对破漏层模型的流程进行了初步的实验分析。

MilkoScan™ FT3 奶油预测模型

摘要 目的：探究加热温度与鸡肉、鸭肉和鹅肉挥发性物质之间的关系，建立电子鼻检测和识别模型，旨快速鉴别禽类肉的种类和肉制品的掺假。 方法：用电子鼻检测不同加热温度的鸡肉、鸭肉及鹅肉，采用线性判别式分析（ LDA ）和判别函数法（ DFA ）分析未加热， 80 ， 100 ， 120 ℃ 和 150 ℃ 条件下的样品。 结果：电子鼻能够区分不同种类以及不同加热温度的禽类肉；模型的验证结果的准确率通常在 95% 以上。 结论：建立电子鼻检测和识别模型，能够可快速检测出禽类肉的种类，为食品，特别是肉质品的掺假检测提供依据。关键词 电子鼻； 禽类肉； 快速检测； 识别模型

采用LaVision的DaVis 8.0.8图像采集和分析处理软件平台，加上Imager pro HS 4M型相机，构成粒子成像测速（PIV)系统。利用该系统对从一个容器中掉落的圆柱形颗粒的流动分布进行了测量，并与离散元法模型法进行比对，从而优化离散元法模型法

基于 T 细胞的疗法正在迅速发展成为许多癌症的有效一线治疗选择。近年来， FDA 已经批准了几种针对免疫检查点的治疗性抗体和小分子用于临床，以补充和提高T 细胞的靶向性和有效性。这些免疫检查点抑制剂的临床前筛选需要强大的体外肿瘤模型来评估 T 细胞杀伤效率。但是，传统的 2D 肿瘤模型通常缺乏生物学相关性和复杂性来预测体内或临床结果。 3D 生物打印平台以及许多其他 3D 培养方法，提供了在生理上更相关的组织模型中自动筛选各种分子和药物的潜力。在此，在此概念验证研究中，我们描述了小鼠肺癌的同系生物打印肿瘤模型，以在细胞细胞毒性测定中评估免疫检查点抑制剂（PD-1）。在生物印记的肿瘤中观察到 T 细胞浓度依赖性杀伤， 并且添加免疫检查点抗体进一步增强了 T 细胞杀伤效力。有人建议，生物打印的 T 细胞细胞毒性测定法可能使研究人员能够在更有效的转化模型中筛选检查点抑制剂。

心理应激动物模型的制作与行为学测试 一、心理应激动物模型的制作人们在复制心理应激动物模型方面做了大量工作,但情绪毕竟是复杂的,躯体应激与心理应激因素的区别始终是应激研究中的难关,难于绝对地在实验中进行模拟或类比。下面是几种常见的动物模型制作方法,为进行心理应激研究提供参考。1 . 社交失败应激动物模型:雄性大鼠放入单独饲养大鼠笼中, 单独饲养大鼠会攻击实验组大鼠, 撕咬侵入者的头部、颈部和背部(无外伤发生)。社交失败的定义是:实验大鼠至少受到一次攻击, 并且表现出驯服的姿势, 如防御性直立、仰卧、静止不动等 。由于最后得到的实验对象未受到明显的躯体刺激, 因而可以认为是较理想的心理应激模型。2 .Communication Box 大鼠模型:被电击的大鼠惊叫、惊跳 实验组大鼠不受电击, 但旁观其他大鼠遭受电击的过程,通过视觉、听觉等而产生心理应激。每次持续30分钟,隔天1次, 连续两周 。3 . 行为限制( 束缚制动) :将造模大鼠置于自制束缚制动盒内, 限制大鼠的活动空间, 每日1 次, 每次2小时,造模大鼠在制动期间禁食、禁水。6天后进行检测。4 . 多重复合慢性应激:将隔离应激、新环境应激、拥挤、社交失败应激等4 种刺激随机安排到28 日内,每日1种,产生慢性轻度不可预见性的应激。由于慢性应激是模拟抑郁症的环境诱因,动物的行为特征改变、血浆皮质激素升高等均与内源性抑郁症状相似,作为抑郁模型具有较高的价值。

说明肝组织模型试剂盒提供了用于包封肝细胞和/或星状细胞的最佳生物墨水，然后进一步利用所提供的抗体通过免疫荧光或免疫组织化学进行功能分析。包包含：?GelXA LAMININK 111 Bioink-3 mL?Ⅰ型胶原抗体*-100µ L?ABCC2抗体*-100µ L?CYP3A43抗体*-100µ L*宿主：兔，已验证物种反应性：人

利用S185机载高速成像仪测得的高光谱数据与实测的叶片氮含量建立的校正模型相关性较好，通过模型验证分析了模型的可靠性，以上方法为大面积的机载高光谱作物氮素含量分析提供了一定的借鉴意义。

原代肝细胞二维（2D）培养具有操作简单、费用低等优点，是目前体外药物代谢和毒性评估广泛使用的细胞模型。由于2D培养不能模拟体内微环境和细胞生长状态，2D细胞模型在组织结构、基因表达以及生物学特性等方面与体内细胞相去甚远。三维（3D）细胞培养可提供与体内相似的支架系统，创建与体内类似的生长环境，具有与来源组织十分接近的结构特征和功能特性。肝细胞3D培养模型必将在未来药物代谢、毒性评估以及疾病细胞模型中逐步取代2D肝细胞模型。

体外细胞培养是研究细胞功能、了解疾病和发现新药的重要工具，介绍了不同的 3D 细胞培养模型来研究类似体内状态的细胞。

运用电子鼻对8种不同加热温度下的植物油进行检测，建立了8种植物油的气味指纹模型，采用线性判别式（LDA）进行分析，通过判别函数法（DFA）对其进行验证。

MilkoScan™ FT3 乳清和渗透物预测模型

MilkoScan™ FT3糖溶液预测模型

MilkoScan™ FT3 牛奶预测模型

MilkoScan™ FT3 浓缩和强化配方奶预测模型