通用性能

p 　　 span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 去年下半年，国标委发布了《质谱仪通用规范》国家标准。今年2月1日，该标准将正式开始实施。作为我国质谱行业首个通用规范，该国家标准的出台能否改善行业秩序，起到引领质谱产业健康发展的作用?在该标准即将正式实施之际，仪器信息网特别邀请该标准起草人之一、上海舜宇恒平科学仪器有限公司研发部部长王世立博士为大家解读该标准。 /span /p p style=" text-align: center " img width=" 210" height=" 300" title=" wsl.jpg" style=" width: 210px height: 300px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/55846276-0cf3-4d21-b963-7186576392b3.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 上海舜宇恒平科学仪器有限公司研发部部长 王世立 /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong Instrument：您认为我国质谱市场存在哪些问题和不规范现象?该如何解决? /strong /span /p p 　　 strong 王世立： /strong 我国质谱市场一直以来存在的主要问题是对质谱仪产品没有规范的分类和命名。由于质谱仪器种类多，而且分类方式也多，比如按照使用场合分为实验室质谱、在线质谱等，按应用领域分为无机质谱、有机质谱、生物质谱等，按质量分析器类型分为四极杆质谱、离子阱质谱、飞行时间质谱等，甚至按照质量分析器数量分为单级质谱、串级质谱等。由于没有统一的规定，各厂家按自己的习惯进行称呼，故各种分类混杂，这很容易让用户在选购时产生迷惑。另一个问题就是各个质谱生产厂家都按照自己的标准来定义产品性能指标的名称，一方面导致不同厂家的仪器很难进行合理的性能比较，另一方面也很容易造成厂家针对特有性能指标的刻意宣传，对质谱产业发展造成不利影响。解决这些问题的方法就是两个字：规范。因此，有必要建立一个具有通用性的质谱仪器规范，对产品分类和性能指标名称、检测作出规定。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong Instrument：制定《质谱仪通用规范》的背景和意义是什么? /strong /span /p p 　　 strong 王世立： /strong 我国的质谱市场长期以来主要依赖于进口，仪器价格昂贵，操作和维护成本也很高，在使用上受到经费不足、技术人员欠缺等限制，主要用于一些科研工作中，普及程度不高。同时，质谱检测方法作为国家标准的也较少，因此对仪器规范的要求不高。这就造成了质谱市场上各个厂家有各自的一套标准，缺乏国家统一规范的现象。 /p p 　　近年来，随着分析技术水平的提升，国产质谱的崛起，质谱仪器普及程度在不断提高，采用质谱检测方法的国家标准数量也在逐年增加，因此无论从用户采购、应用角度，还是厂家宣传销售角度，都需要对同类质谱仪器有统一的命名和要求，从而使用户更明确自己的实际需求，使厂商间的竞争更合理有序，使质谱仪器的市场良性发展，故制定质谱仪的规范标准成为迫切需求。但由于质谱仪器技术多样性，直接完成各种质谱仪器的规范化标准化工作难度大，故我们遵循从粗到细，从通用到专用的路径，首先制定《质谱仪通用规范》，既可以为各类质谱仪建立一个可比较的通用平台，利于质谱仪器产业的合理发展，也为后续质谱系列标准的制定打下基础。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(79, 129, 189) " Instrument：我国质谱相关国家标准的制定过程存在哪些困难和不合理之处? /span /strong /p p 　　 strong 王世立： /strong 我国现有的质谱相关标准数量不多，主要为校准规范和行业应用方法规范，如已经颁布的GBT 6041-1985 《化工产品用质谱分析方法通则》、JBT 9363-1999 《四极质谱计 技术条件》、JJF 1159-2006 《四极杆电感耦合等离子体质谱仪校准规范》、JJF 1164-2006 《台式气相色谱-质谱联用仪校准规范》、JJF 1317-2011 《液相色谱-质谱联用仪校准规范》等等。这主要是由于早期质谱仪生产厂家全部是国外厂商，国内主要是应用，因此仅能对仪器的使用作一些规范，制定我国质谱仪器的国家标准缺乏基础。 /p p 　　近年来国产仪器厂商不断开始推出质谱仪器，如上海舜宇恒平科学仪器有限公司、北京普析通用仪器有限公司、广州禾信分析仪器有限公司、聚光科技(杭州)股份有限公司、江苏天瑞仪器股份有限公司等仪器公司陆续推出多款国产质谱产品，并积累了一定客户，因此制定我国自己的质谱仪器标准已经具备了产业基础。但是国产质谱仪器的种类还无法完全覆盖现有的全部质谱技术，市场占有率也不高，故不但在制定相关标准时会有技术上的困难，而且在标准推广时也必然会遇到阻力。同时，也由于我国质谱仪器产业刚刚起步，存在大量空白区，因此在发展上还处于自由发展阶段，这一现状也体现在了标准发展中。近年来，和质谱仪器相关的标准项目已有多项，但这些标准项目缺乏统一的规划，并相互间也缺乏联系，如继续自由发展下去，很可能会发生标准间的不一致，因此对质谱仪器标准也应该有统一的规划和规范，我们制定的《质谱仪通用规范》或许也可作为规划的框架。随着我国自有仪器产业发展，相信这些问题一定会有所改善。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(79, 129, 189) " Instrument：您在该标准制定过程中承担了哪些工作? /span /strong /p p 　　 strong 王世立： /strong 在接到国家标准化管理委员会的《质谱仪通用规范》制定任务后，上海舜宇恒平科学仪器有限公司牵头成立了课题组，组织人员具体担负执笔工作。本人作为舜宇恒平公司的项目负责人，承担了项目管理和部分具体内容的编写工作，规划相关实验和数据收集，在工作组各次会议上负责向各位与会专家报告和意见整理，并组织完成最后定稿文字工作。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(79, 129, 189) " Instrument：您认为该标准将会对质谱仪行业产生什么样的作用? /span /strong /p p 　　 strong 王世立： /strong 该通用规范旨为质谱仪建立一个统一的分类和性能定义，为仪器使用者在采购质谱仪器和定期仪器状态监测时提供统一稳定的对比标准，为购置符合目标需求的仪器提供重要的技术依据。同时，各类质谱仪也有了一个可比较的平台，使各仪器厂家在技术提升和改进中具有明确的参照，对我国质谱产业的良性发展有积极的促进作用。同时，也期望可作为国家质谱仪器标准制定规划的框架参考，为后续质谱系列标准的制定打下基础。 /p

项目编号：YLZC2022-G1-240042-YZLZ项目名称：实验室通用性仪器设备采购预算金额：274.8600000 万元（人民币）采购需求：序号标的的名称技术需求数量单位1 原子吸收光谱仪测定波长范围：185～900nm；1台2 全自动连续流动分析仪用途 ：主要用于地表水、地下水、饮用水、生活污水和工业废水中总氰化物、挥发酚等项目的全自动分析。1台3 全自动酶联免疫分析仪用途：全自动完成ELISA实验，包括标本分配、试剂加注、振荡、孵育、洗板、判读。1台4 微波消解器工作电压:220V±10%；工作温度:5-40℃1台5 数码生物显微镜2000万像素1英寸靶面彩色芯片，自带64MB缓存1台6 电泳系统输出指标：5- 600V、1- 500mA、1- 300W1台7 自动洗板机用途：主要用于酶联免疫吸附检测 (ELISA)等多种常规检验中的洗板和备板；1台8 空气微生物采样器采样原理：六级撞击法（安德森原理）2台9 超净工作台结构：全钢结构2台10 生物解剖镜放大倍数：0.67X—45X 之间（一倍物镜）；配2倍辅助物镜，最大倍数到90倍。1台11 荧光显微镜光学系统：无限远消色差独立校正光学系统1台12 暗视野显微镜无限远光学系统，可扩展同品牌荧光、暗场、相差多功能显微观察。1台13 普通离心机最高转速：4680r/min2台14 干烤灭菌器控温范围：RT+10℃～300℃4台15 高精度恒温恒湿箱控温范围：RT+10℃～85℃1台16 恒温培养箱控温范围：RT+5℃～65℃6台17 生化培养箱控温范围：0℃～60℃2台18 恒温摇床培养箱温度控制范围：室温-10～601台19 低温冰箱（-20℃）温度范围：-10℃～-25℃。4台20 液氮罐几何容积：≥16.5L。2台21 均质器拍击速度：3～12 次/秒1台22 1/万电子天平量程：220g；1台23 1/千电子天平量程：220g；3台24 紫外/可见分光光谱仪光学系统：高性能全息光栅1200条/毫米，双光束光学系统1台25 可见分光光度计光学系统：高性能全息光栅1200条/毫米，双光束比例监测光学系统1台26 旋光测定仪测量模式：旋光度、糖度1台27 折光仪测量范围(nD ):：1.3000-1.70001台28 薄层色谱系统光源 UV254/365nm紫外灯管，400-750nm白光管1台29 甲醛测定仪测量准确度：≤5%1台30 一氧化碳测定仪测量原理：不分光红外分析法/非分散红外法（NDIR）1台31 二氧化碳测定仪测量原理：不分光红外分析法/非分散红外法（NDIR）1台32 空气采样装置流量范围 ：（100～2000）mL/min；流量分辨率：1mL/min。2台33 臭氧测定仪检测原理：电化学1台34 防护级χ、γ射线剂量仪测量范围：1μSv/h～1Sv/h1台35 环境级χ、γ剂量率仪测量范围：0.01 ~ 100 µSv/h1台36 紫外线强度分析仪波长范围：320～400nm，1台37 声级计频率范围：20Hz～10KHz1台38 高压蒸汽灭菌器灭菌时间范围：0-9999min1台合同履行期限：签订合同后10日内安装调试完毕并交付使用本项目( 不接受 )联合体投标。

TIMART系列通用型条纹相机让条纹相机走进大众实验室，助力科研人员实现超快梦想！ 条纹相机是一种同时具备高时间分辨（皮秒）与高空间分辨（微米）的瞬态光学过程测量仪器，既可直接用来测量超短光脉冲辐射的强度-时间-空间关联波形，也可以作为高时间分辨的图像记录设备和其它仪器，如显微镜、光谱仪等，构成联合诊断系统，实现超快空间-强度-时间分辨或能谱-强度-时间分辨的关联参数测量，是超快光化学、光物理、荧光过程、超短激光技术等领域研究的关键工具。TIMART系列条纹相机 是中国科学院西安光学精密机械研究所面向普通科研市场全新研制成功的通用型条纹相机。该系列条纹相机采用先进的同步扫描条纹变像管，集成了数字化同步扫描模块和单次触发扫描模块，首次实现程控切换单次扫描和同步扫描功能，极大的降低了用户使用难度，拓宽了相机使用范围。配合卓立汉光的光谱测试系统，可实现200nm到850nm光谱范围高灵敏时域光谱测量。同步扫描模式最高可实现300MHz同步测量，单次扫描模式可实现1kHz重复触发，使得条纹相机真正实现了通用化，走进普通实验室！ 主要特点： l 紫外至近红外光谱响应，2ps时间分辨；条纹管多种光阴极可选，覆盖UV-VIS-NIR 宽光谱范围，最高2ps 的时间分辨率以及50lp/mm 空间分辨率l 主流核心部件，品质保障条纹管模块，增强器模块及相机耦合读出模块均选用主流厂家成熟产品，实现优异性能的同时，保障了量产稳定性和一致性l 兼容两种工作模式：高性能同步扫描/单次低频扫描模块集于一身同步扫描模块与单次低频扫描模块程控切换，可实现单次发光现象到高重频（300MHz）发光现象高灵敏度、高时间分辨获取，提升了系统通用性l 优化系统配置，提供超高灵敏度可以提供双级联MCP增强器作为信号增强，提供103-105信号增益以改善弱信号探测灵敏度；采用科研级大面阵制冷型相机作为读出单元,16 bits 输出， 10000:1 动态范围；光纤面板耦合读出方式，相比镜头耦合读出系统提升超过20倍的耦合效率！l 专业软件控制界面一体化相机控制界面，可订制化集成ccd、光谱仪一体化控制，流程清晰，操作简单；专业条纹图像采集、增强显示与数据处理软件，帮助实现数据深度挖掘；l 本地化专业技术支持服务，免除后顾之忧无需苦等出口许可，超短交货期！专业售后支持，本地技术团队快速响应！可预约免费样机、样品测试！l 与光谱仪连用，提供完整时域光谱测试解决方案 条纹相机与光谱仪配合使用，可实现光谱、光强与时间信息同时测量，完整方案可快速实现从ps到s量级宽范围时间分辨光谱测试！条纹相机选型参数列表：系列号ST10 T40T40-HDR推荐型号ST10-1LST10-2LST10-1FST10-2FT40-1FT40-1F-HDR条纹管阴极有效狭缝长度8 mm8 mm35 mm30 mm光学狭缝长度12 mm12 mm35 mm35 mm光学狭缝宽度0~3 mm 手动可调10 um调节精度0~3 mm 手动可调10 um调节精度0~3 mm 手动可调20 um调节精度0~3 mm 手动可调20 um调节精度阴极类型S20(200-850 nm)，BB(200-900 nm)，S25(350-900 nm)荧光屏P20,P43（P46,P47更多可选）同步扫描(S)频率40-300MHZNANA 触发(T)频率单次或 单次或10 ps条纹管空间分辨率（典型值）50 lp/mm50 lp/mm20 lp/mm扫描时间轴范围0.5 ns-1/6 fs @同步扫描-三挡可选1ns-1ms@触发扫描 三挡可选1 ns-1ms@触发扫描 六挡可选1ns-1ms@触发扫描 六挡可选像增强器 -1: 25mm单MCP； -2: 25mm双MCP40mm单MCP40mm单MCP像增强器增益(P20）-1: ≤1.00E+04 -2: ≤3.00E+05≤1.00E+04≤1.00E+04读出相机耦合方式镜头耦合1:1 光纤面板1:1 光纤面板1:1 光纤面板阵面2048*20482048*20484096*40964096*4096像素6.5um*6.5um11um*11um9um*9um9um*9um探测面尺寸13.3*13.3mm22.5*22.5mm36.8*36.8mm36.8*36.8mm像素阱深=30000e-=70000e-60000e-60000e-动态范围30000:130000:115000:115000:1制冷方式风冷或水冷水冷水冷最低制冷温度0度@风冷，-10度@水冷 -20度 -20度帧速50fps18fps3fps 16bit3fps 16bit通讯方式USB3.0USB3.0+以太网灵敏度效率一般高 高高典型特点同步扫描+触发扫描高时间分辨较低耦合效率高性价比同步扫描+触发扫描高时间分辨高耦合效率高灵敏度高性价比超长狭缝高灵敏度触发扫描超长狭缝大动态范围高灵敏度触发扫描电磁屏蔽设计 通用型XSC系列条纹相机选型指南： S---高重频同步扫描 T---单次、低重频扫描 F---光纤面板耦合读出 L---镜头耦合读出 10,20,40---条纹管狭缝长度尺寸 -1/-2----单级或双级联MCP像增强 -HDR---高动态范围 光谱仪建议选型参数列表：光谱仪型号Omni-λ2002iOmni-λ3008iOmni-λ5008iOmni-λ7508i光谱仪焦距200mm320mm500mm750mm相对孔径F/3.5F/4.2F/6.5F/9.7光谱分辨率（1200l/mm）0.3nm0.1nm0.08nm0.05nm波长准确度+/-0.2nm+/-0.2nm+/-0.15nm+/-0.1nm倒线色散(1200l/mm)3.6nm/mm2.3nm/mm1.7nm/mm1.1nm/mm光栅尺寸50*50mm68*68mm68*68mm68*68mm光栅台双光栅三光栅三光栅三光栅与条纹相机耦合中继光路耦合光谱仪入口选项光纤及光纤接口，标准荧光样品室，镜头收集耦合等 典型应用实例：1： 金属丝电爆炸试验（不同气氛压力下） (西安交通大学1)2: 有机小分子ASE 寿命测试（华南理工大学DOI: 10.1002/adom.201900701，Adv. Optical Mater.）3：激光电离空气等离子体全光谱测量 4：荧光寿命测试—某钙钛矿PL时间分辨光谱测试 5： Cs4PbBr6 以及 CsPbBr3 钙钛矿材料的超快荧光组分寿命测试（2019年10月9日的 Physical Chemistry Letters，兰州大学 ） 主要应用方向： l 超快化学发光l 超快物理发光l 超快放电过程l 超快闪烁体发光l 时间分辨荧光光谱，荧光寿命，l 半导体材料时间分辨PL谱l 钙钛矿材料时间分辨PL谱l 瞬态吸收谱，时间分辨拉曼光谱测量l 光通讯，量子器件的响应测量l 自由电子激光，超短激光技术l 各种等离子体发光 l 汤姆逊散射，激光雷达l 。。。。。。创新点：" --集成了数字化同步扫描模块和单次触发扫描模块于一体，国际首次实现程控切换单次扫描和同步扫描功能，降低了用户使用难度，拓宽了相机使用范围，增强通用性； --采用制冷型光纤面板耦合相机读出，提升了耦合效率。" TIMART系列通用型条纹相机

在色谱分析中，反相色谱柱C18以其广泛的适用性及良好的选择性被普遍使用。但分离性能优良的色谱柱往往具有很高的价格，令人望而却步，低廉价格的色谱柱又不能实现成功的分离，让人无从选择。 为满足您对于反相色谱柱价格与优异的分离性能兼顾的需求，迪马科技最新推出Luster&trade C18&mdash 超高性价比通用型反相色谱柱，最大限度满足各种HPLC应用。该色谱柱使用＞99.999%的超纯硅胶，具有超长的使用寿命，优异的批次重现性和极高的性价比。 Luster C18色谱柱的特点： &bull 使用超纯硅胶（＞99.999%） &bull 超高的性价比 &bull 超长的使用寿命 &bull 通用型反相色谱柱，满足大多数色谱分析 &bull 优异的批次重现性 超长的使用寿命 每一款通用型反相色谱柱在日常的色谱分析中分离性能的差异不会特别明显，但使用寿命却各有不同。一款能够长时间使用的色谱柱不仅减少了频繁更换色谱柱带来的重新进行方法验证、条件摸索等工作，还大大节约了使用成本。迪马科技Luster&trade C18色谱柱全部使用具有极为光滑的表面和规则的球体外型的硅胶填料，最大程度上减少了键合和装填过程中出现颗粒划伤及损伤的几率，先进的填装技术及工艺使柱床更稳定，从本质上保证了Luster&trade C18较长的使用寿命。实验结果表明：连续600次进样后色谱柱依然表现出良好地分离性能。 色谱柱：Luster&trade C18 150 × 4.6 mm, 5 &mu m 流动相：甲醇：0.1%三氟乙酸水溶液=30:70 流速：1.0 mL/min 柱温：室温 检测器：UV 230 nm 样品： 1．头孢他啶 2．头孢羟氨苄 3．头孢唑林 4．头孢克洛 5．头孢氨苄 6．头孢西丁 7．头孢拉定 优异的批次重现性 批次重现性是衡量在不同时间购买的同一款色谱柱是否具有相同的使用效果的重要指标。迪马科技Luster&trade C18每一根色谱柱都经过了严格的生产管理和质量检测，根本上保证不同批次的填料具有相同的分析结果。从而解除用户购买不同批次色谱柱不能实现相同分析效果的顾虑，减少用户售后服务。我们随机选取了5个不同批次的填料，测试结果表明：5个批次的填料在选择性方面性能保持一致，具有优秀的批次重现性。 Luster&trade C18&mdash 超高性价比通用型反相色谱柱兼具优异的分离性能与低廉的价格产品优势，适合常规分析及QC检测，助您的分析工作一臂之力！

近期，国家药典委官网发布了《关于做好2023年度国家药品标准提高工作的通知》。根据通知，本次标准提高工作，共有159个药品品种标准挺高项目课题，80个通用技术要求标准提高项目课题。按照《国家药典委员会药品标准制修订研究课题管理办法》要求，国家药典委组织开展了2023年国家药品标准制修订标准提高项目遴选工作并确定了2023年国家药品标准提高课题拟立项目录。（点击查看：这些仪器方法有望进入《中国药典》）本次公布的80个通用技术要求课题中涉及多项科学仪器及检测技术相关内容。包括对《中国药典》已有的技术方法进行更新，引入新的检测技术和方法等。聚合酶链式反应法的修订内容在本次立项目录中，具体内容如下：聚合酶链式反应法的修订修订《中国药典》四部1001聚合酶链式反应法。结合中药、化学药和生物制品的特点并进行归纳统一，修订定性试验、定量试验、实验室、设备、试剂、残留物污染等内容。完善应用范围、技术种类、样品与模板处理和产物检测等内容。研究内容：1. 聚合酶链式反应法专属性确认关键参数的研究。2. 聚合酶链式反应法专属性确认的相关要求（草案）在生化药中的适用性研究。3. 聚合酶链式反应法在化药、生物制品中的适用性研究。4. 起草实时荧光PCR法的通用性要求。5. 增加其他核酸扩增技术概述。回顾：2020年版《中国药典》增订PCR通则2010年，蕲蛇、乌梢蛇的PCR鉴别方法被收载于《中国药典》一部，川贝母PCR-RFLP方法被收载于2010年版《中国药典》增补本；2015年，金钱白花蛇PCR鉴别方法被收载于2015年版《中国药典》增补本；2020年，霍山石斛PCR-RFLP方法被收载于2020年版《中国药典》；2020年，随着PCR相关技术研究的深入与普及，国家药典委员会讨论通过在2020年版《中国药典》四部中列入聚合酶链式反应法，该通则是在对大量中药、生化药原料药鉴别研究的实验基础上，参照现行《中国药典》标准及国家、行业、团体标准及其他国外药典标准部分研究成果拟定形成。生物制品，如重组蛋白药、抗体药、疫苗等产品，是用连续传代的细胞株表达生产，虽然经过严格的纯化工艺，但产品中仍有可能残余宿主细胞的DNA片段。WHO、FDA、欧盟以及我国药品监管机构对生物制品中的宿主细胞来源的蛋白质和DNA残留都有限量要求。其中残留DNA会有致瘤性、免疫原性和致畸性的风险。DNA 残留是生物制品领域多年来聚焦并有待解决的事项。《中国药典》 2020年版对外源性DNA残留量的检测方法有三种：荧光染色法、DNA探针杂交法和定量PCR法。荧光定量PCR是检测外源DNA残留的新方法，该方法灵敏度高且能进行高通量的分析。聚合酶链式反应是体外快速扩增核酸片段的一项技术并随着PCR技术不断的发展和创新，近年来在生物制品（疫苗）中被广泛的应用于检验检测及质量控制研究领域。PCR在化药/生物制品中的应用篇|iCPCR2023开讲啦2023年6月28-30日，由仪器信息网举办的第七届PCR技术网络会议(iCPCR 2023)将在线开播，众位PCR技术和仪器研发专家，PCR技术应用专家，前沿科学研究PI等嘉宾将在3i讲堂分享精彩报告。本次会议特别设置了【药品/生物制品】分会场，特邀多位嘉宾分享PCR在制药领域的应用。立即报名》》》 详细日程：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icpcr2023/ 扫码直达报名页面温馨提示1) 报名后，直播前一天助教会统一审核，审核通过后，会发送参会链接给报名手机号。填写不完整或填写内容敷衍将不予审核。2) 通过审核后，会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接，输入报名手机号，即可参会。会议联系会议内容及报告赞助仪器信息网 刘编辑：13683372576，liuld@instrument.com.cn

安捷伦科技公司隆重推出 Cary 7000 通用型分光光度计 前所未有的测量性能显著提高分析效率，有助于深入分析高级材料 2013 年 6 月 3 日，北京 &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A)发布了 Cary 7000 通用型分光光度计 (UMS)，该系统的质量和性能睥睨其他任何紫外-可见光-近红外系统，可实现完整的样品鉴定、大幅降低每次分析成本，对薄膜、太阳能、玻璃、光学材料及其他高级材料进行分析时能获得更高的数据质量。 这款顶尖的新产品是广大研究人员的福音，不论进行发现还是开发都得心应手，并且通过加快上市进程和严格的质量控制，制造商得以大幅降低成本。全自动 Cary 7000 UMS 具有以下几大优势： 无需移动样品即可测量透射率、绝对反射率和散射率； 可在无人值守的情况下自动运行，大大节省时间和成本； 卓越的光学性能，吸光度测量范围可达到世界领先的 10 Abs，轻松应对最难以测量的样品； 莫斯科国立大学科学计算中心 Michael K. Trubetskov 博士说道：&ldquo 对于那些生产多层乃至数十层光学涂层、用于各种应用的所有实验室和公司来说，Cary 7000 的作用不可估量。我尤为满意的是，即使是大角度入射，多角度的数据仍能保持一致。&rdquo 法国圣路易的 ISL-法德研究所的研究科学家 Olivier Muller 博士说道：&ldquo 目前市面上还没有能与 Cary 7000 UMS 匹敌的产品。令人难以置信的是，无需移动样品便能在多角度、S 和P 偏振光条件下自动测量反射率和透射率。&rdquo 安捷伦科技副总裁光谱产品总经理 Philip Binns 谈到：&ldquo Cary 已成为高性能的代名词，是渴望打破分光光度计测量极限的研究人员的标准装备。Cary 7000 UMS 延续了 Cary 系列产品的优质传统，是一款具有最高灵活性、分析性能和工作效率的紫外-可见光-近红外分光光度计。&rdquo 如需了解有关安捷伦 Cary 7000 UMS 的详细信息，请访问www.agilent.com/chem/cary7000UMS。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技（纽约证交所：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20,500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2012 财年，安捷伦的净收入达到 69 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn。

Versa II是一款通用型动物麻醉机。它有三种安装方式，落地式、挂墙式或桌面便携式，它可以对20磅以上的大动物以及小动物进行麻醉。该型产品的一大特点是可以支持同时安装两个麻醉蒸发罐或者您也可以将它变成为桌面式麻醉机，无需再安装任何其他附件。宽框架可以安全地支持监视器，反向轮廓的底座可以降低被划伤的风险。Versa II通用型动物麻醉机配有再呼吸/非再呼吸开关和新鲜气体出口，使用户可轻松切换麻醉机用途。该装置还配备了一个弹出式闭塞阀，简化了呼吸管理过程。 特点和规格：1、支持三种安装方式：落地式、桌面式、挂墙式2、拥有再呼吸/无再呼吸系统开关，方便切换3、可支持安装2个汽化器4、集成闭塞阀5、吸收器容量可达1200毫升6、尺寸：54“高x27”宽x27“深” 创新点：该型产品的一大特点是可以支持同时安装两个麻醉蒸发罐或者您也可以将它变成为桌面式麻醉机，无需再安装任何其他附件。 通用型动物麻醉机

荧光传感作为一种快速可视化、高特异性、简单便携和高性价比的检测技术，经历了从以实验方法为导向到以分子设计为导向的发展历程。科研人员在构象依赖型暗态发射荧光探针分子设计策略方面投入了大量的努力。其中，通过精确调控分子结构扭转，构建荧光发射禁阻跃迁的扭转分子内电荷转移(TICT)，对于消除背景荧光、提升荧光点亮传感性能具有重要意义。然而，如何通过简单外界环境变化以调控荧光探针扭转能力的设计鲜有报道，这严重限制了TICT原理的拓展应用。针对于此，中国科学院新疆理化技术研究所痕量化学物质感知团队创新性地提出了一种背景荧光信号完全消除的新策略：通过化学酸化控制氨基质子化，进而引入激发态分子内质子转移(ESIPT)、空间位阻效应和共轭效应，从热力学与动力学层面极大促进了TICT过程的旋转效率。 　　为了验证该策略的可行性和通用性，研究人员采用密度泛函理论(DFT)以及含时密度泛函理论(TDDFT)，对(2-(2-氨基-4-羧基苯基)-苯并噻唑(邻苯噻唑)，o-BT)探针分子及其他9种结构类似分子进行了势能面扫描过渡态计算、电子空穴激发分析以及从头算分子动力学(AIMD)等理论模拟分析。结果表明，质子化o-BT探针激发态质子转移过程的反应势垒在热力学/动力学上具有明显优势；其次，结合激发态分子内氢键增强过程，o-BT探针的ESIPT光异构化过程被显著促进；再次，质子转移发生后质子给体氨基释放出的孤对电子在激发态条件下与苯环发生共轭；最后，质子给体氨基与转移后的H原子之间得以产生较强的空间位阻效应。以上三个效应耦合大大降低了系统能量，增加了电子和空穴在空间上完全分离的TICT构象形成概率，实现了背景荧光的完全消除。借助该策略，实现了直径最小为0.44 μm(~1 pg)的亚硝酸盐颗粒的超灵敏荧光点亮检测。 　　该研究成果有望为设计开发超灵敏、实时、精准响应的高性能荧光探针提供理论思路和依据。相关成果以“A General Twisted Intramolecular Charge Transfer Triggering Strategy by Protonation for Zero-Background Fluorescent Turn-On Sensing”为题发表在《物理化学通讯》(The Journal of Physical Chemistry Letters)杂志上，博士研究生李继广为第一作者，窦新存研究员和雷达博士为通讯作者，中科院新疆理化所为唯一完成单位。同时，基于该工作的创新性，被杂志选为Supplementary Cover封面论文。该研究工作得到了自治区重点实验室开放课题、国家自然科学基金面上项目、中科院从0到1原始创新项目、新疆维吾尔自治区杰出青年基金等项目的资助。质子化-激发态分子内质子转移(ESIPT)-扭转分子内电荷转移(TICT)策略实现皮克级亚硝酸盐荧光点亮检测示意图

3月30日，海克斯康在深圳工业展现场隆重发布全新一代通用型三坐标测量机GLORY。GLORY桥式三坐标测量机所有功能均基于用户研发，柔性的设计平台可随用户的多样性需求而组合，其高性能的检测效率及精度可靠性是企业不断推进、完善并实现自动化和智能化的首选。GLORY升级全新工业外观设计： 延续海克斯康经典全硬质合金铝机械框架，关键零部件经过表面硬质处理，具有超强刚性，是通用型测量系统的优选材料及结构； TRICISION精密三角梁桥架设计，具有优异的结构刚性比，以提供更高的精度、长期的稳定性和更高的动态性能； 精密加工的整体燕尾导轨，三面闭环，避免了分体式胶结导致的结构变形，提高了机器的精度重复性和长期稳定性； 增强型底座设计，系统运行更加稳固，更加美观。本地化与全球化技术的集大成者GLORY融合海克斯康全球化技术沉淀和本地化落地应用，通过独特的设计、核心技术优势时刻保持行业前沿技术，为用户提供稳定、可靠的测量结果，帮助用户缩短和优化时间周期,更好地利用检测设备资源，获得最大生产力。 专利气动平衡技术，柔性悬挂系统，避免轴向运动和传动系统之间的干涉问题，定位精度高，运行平稳更节能； 多传感器技术支持不同特征的快速切换检测，测量应用场景更广泛； 新一代飞行控制技术FLY2，可优化测量路径，大幅减少测量过程中的暂留和空闲时间，提高测量效率10% 以上，大大提升生产效率； Scan Pilot技术领航未知路径扫描，在进行未知轮廓、复杂几何形状和突变表面的高速扫描时，具有卓越表现。全面高效简化人力成本GLORY可依据不同的应用场景选择不同的探测系统，帮助用户灵活地选择适用于各种应用的解决方案。从手动到半自动，从半自动到全自动，从离线到线旁，从线旁到在线，GLORY可轻松集成到自动化系统，即插即用且模块化，满足各种级别自动化需求，高效简化人力成本，全面增强用户应用体验。 GLORY测量机接触式传感器进行零部件表面形位的高精度检测，保障测量的最佳重复性精度，同时经济实用、操作简便和坚固耐用； GLORY测量扫描式传感器适用于各种零部件未知形状及轮廓的测量，高密度扫描采点保证了良好的测量精度和重复性； GLORY测量机激光扫描用于特征检测、轮廓和表面分析的钣金零件测量，实现快速数据采集和更高的点云密度扫描，以获得更好的特征评估和分辨率。用户可以扩大间隔，以加快表面扫描速度； GLORY影像传感器触式测量，实现复杂几何零部件的多孔测量，通过捕获图像实现小孔非接触快速测量，防止零部件变形损坏，极大地提高了检测效率。助力中小企业高质量发展GLORY三坐标测量机用数据打破信息孤岛，配备全球知名的计量软件PC-DMIS，同时与 CAD/CAM、质量大数据管理软件等无缝衔接，搭配智能监控系统，帮助工厂实现数据互通和精细管理，为智慧测量与质量管理提供无限可能，支持中小企业发展，鼓励中小企业以专精特新为方向，真正实现高质量发展。这就是GLORY，传承海克斯康近30年的移动桥式机设计经验，提供优秀的测量精度和动态性能表现。拥有它，即刻敲开智能工厂大门的第一步，助力制造业开启工业4.0升级之旅！

技术人员使用粒度分布仪检测卤化银粒径 技术人员使用卤素水分测定仪检测胶片 　　天津市研制成功新型国产通用型工业射线胶片Ⅳc，该胶片采用创新型设计，使胶片检测钢质材料壁厚范围从30mm扩大至55mm以上，接近或达到国际先进水平。适用于石化管道，航空航天及核电等项目的无损检测。 　　11月16日，天津美迪亚影像材料有限公司，天津世纪天感影像科技发展有限公司，中科院理化所共同完成新型国产通用型工业射线胶片Ⅳc并进行专家鉴定。 　　该新型射线胶片Ⅳc既适用于X射线，同时适用于高能射线和伽马射线无损检测，是新型国产通用型工业射线胶片。

p 　　近日，华大基因执行副总裁朱岩梅在接受经济参考报采访时提到，生命科学领域目前在国家战略中还不够受重视。战略布局不到位，政策就受限制。我们自主研发的通用型测序仪，测出生缺陷、肿瘤、病毒，精准灵活、简易快速。这样一个利国利民的仪器却苦苦等待审批，一直没能上市。审批晚一年下来，上百万个出生缺陷的孩子晚一年被发现，千亿元产业机遇就晚一年被挖掘。 /p

2016年12月7日，培安公司将在培安中国技术中心隆重举行CEM新品发布会，现场将介绍和展示CEM革命性脂肪检测新产品——ORACLE通用型脂肪测试仪。ORACLE通用型脂肪测试仪采用全新的核磁检测技术，克服了传统核磁需要针对不同种类样品建立不同方法的弊端，无需方法制定，无需参考其他化学方法的结果，只需一键即可30秒内直接精确测量出所有形态食品中0.01%-99.99%的脂肪含量。CEM总裁Michael Collins预测，ORACLE的出现，五年内将改变脂肪测试行业的前景，并将在全球范围内对整个行业产生影响，可能成为整个行业的新标准方法。培安公司感谢大家长期以来的关心和支持，诚挚邀请各界朋友现场参与此次活动，共同见证和分享这一精彩时刻。新品发布会现场，CEM公司总裁Michael Collins、CEM公司战略市场发展经理Josh Cad、培安公司总裁刘伟、培安公司总经理武刚将和您一起分享这项重大成果。活动安排：时间：2016年12月7日地点：培安中国技术中心（北京市朝阳区吉庆里14号佳汇国际中心A座10层）参会单位：CEM公司、培安公司、培安用户、媒体等详细日程：9:00-9:30 会议签到9:30-9:40 培安公司总裁刘伟致辞9:40-10:00 CEM公司总裁Michael Collins介绍Oracle通用型脂肪测试仪（现场同传翻译）10:00-10:30 媒体现场提问 10:30-10:40 茶歇 10:40-12:00 用户现场交流 & 媒体采访12:00-13:30 午餐（苏浙汇）具体路线：地铁2号线或6号线朝阳门地铁站A口出 报名方式：请致电培安公司

2023年07月27日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）宣布，其基于具有自主知识产权的通用型细胞平台开发的名为“靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液”（管线代号：BRL-301）的临床试验申请（IND），正式取得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的批准。该项IND针对的适应症为“急性淋巴细胞白血病”，值得一提的是，BRL-301作为通用型异体CAR-T制剂，具有可及性高、成本低、质量稳定等诸多特点，此前在研究者发起的临床试验中，体现出了显著的疗效和高安全性。CDE官网公示信息邦耀生物新一代CD19 UCAR-T产品更具患者可及性作为一家全球最早进行基因编辑技术研发和应用的企业之一，邦耀生物BRL-301是基于自主研发的通用型细胞平台（TyUCell®）开发的全新一代UCAR-T产品，主要利用基因编辑技术改造异体免疫细胞，有效避免了异体细胞移植中可能存在的GVHD和HVG风险，在保障细胞产品安全性和有效性的基础上，真正实现了免疫细胞治疗产品的通用化，该产品布局的适应症领域为B细胞恶性肿瘤。B细胞恶性肿瘤主要包括白血病和淋巴瘤。其中最常见的包括急性淋巴细胞白血病（ALL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤。ALL是一种异质性的白血病，现有的治疗方法包括化疗、靶向治疗、BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂与造血干细胞移植治疗，5年无疾病生存率仅为30%-40%。异体造血干细胞移植为最有效的挽救治疗方案，但常常存在缺乏供体、并发症多、疾病不易控制等问题，且移植成功的患者仍然存在很高复发几率。目前，靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T ）在临床证实能有效治疗B细胞恶性肿瘤，并且相比传统的自体CAR-T细胞，异体CAR-T细胞能极大拓展产品对患者治疗的可及性，尤其是对于自体免疫细胞功能缺陷、发病迅速的血液肿瘤患者来说，异体CAR-T细胞能够挽救大量这些在自体CAR-T细胞中无法获益的患者。而与国内外同类型产品相比，邦耀生物新一代CD19 UCAR-T产品具有以下临床优势：1、极大的患者可及性邦耀生物UCAR-T产品通过系统的基因编辑和改造已经实现有效的免疫逃逸，在治疗过程中，无需对患者进行HLA分型筛选，可实现真正的现货可供，极大拓展了产品的适用范围。并且目前已经实现了单次200人以上的生产规模，不仅极大降低了生产成本，还减少了患者的等待时间，极大提高了细胞治疗产品在临床使用中的便利性，在临床治疗中体现出了卓越的优势。2、更高的临床安全性邦耀生物UCAR-T产品无需对患者进行额外的清淋或者免疫抑制。仅采用常规甚至更低的清淋方案，就可以实现肿瘤细胞的完全清除，还能够有效避免对患者过度免疫抑制所带来的感染、粒细胞缺乏、淋巴细胞恢复慢等风险，显示出了极高的临床安全性。3、更优的临床治疗效果邦耀生物UCAR-T产品的T细胞来自于年轻的健康供者，其活性远远优于长期血液病患者自身的免疫细胞，在回输体内后具有极佳的扩增潜力和持久性。在产品前期的IIT研究中，邦耀生物的UCAR-T表现出显著且持久的肿瘤清除能力，能快速实现疾病的完全缓解。可以说，邦耀生物新一代UCAR-T产品解决了CAR-T治疗行业的痛点和难点，实现了疗效、安全性与临床可及性的全面提升，具有非常显著的产业化优势，且其优异的临床安全性、治疗效果和极低的生产成本能够让更多肿瘤患者充分享受到CAR-T治疗这一高科技带来的红利。未来，邦耀生物也将全力推动UCAR-T在自身免疫性疾病和实体肿瘤治疗中的临床转化与应用，为广大患者带来更优的治疗选择。相关会议预告：8月16日，仪器信息网联合Cytiva将举办“生物药成果转化系列论坛”第一期——“细胞治疗应用前景及科研转化难点”，邀请国内优秀的生物药研究团队、工业界代表和临床医生分享进展和观点，碰撞思想火花，为推进生物药科研成果高效转化建言献策。先报名，避免错过关于邦耀生物上海邦耀生物科技有限公司致力于成为新商业文明时代全球领先的细胞基因药企，邦耀生物以“以基因编辑技术引领创新，开发突破性疗法，造福全人类”为使命，依托自主研发中心及与高校共建的“上海基因编辑与细胞治疗研究中心”，过去7年已产生100多项专利成果，有5个项目在8所知名医院开展研究者发起的临床试验，2个项目已获批IND，正式进入注册临床试验阶段，还有多个项目进入IND申报阶段。其中，基因编辑治疗β-地中海贫血症、非病毒PD1定点整合CAR-T、以及UCART等项目已经取得优异临床效果，具有全球领先性，并在Nature、Nature Medicine、Nature biotechnology等知名学术期刊上发表多篇学术论文。邦耀生物已搭建基因编辑技术创新平台、造血干细胞平台、非病毒定点整合CAR-T平台、通用型细胞平台、增强型T细胞平台五大具有自主知识产权的技术平台，拥有7000平米GMP中试基地及近200人的运营团队，有力保障创新的研究成果能够快速转化与应用。

p style=" text-indent: 0em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/21d6c421-917b-44fa-8975-b1f0c73f3125.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 437" height=" 249" style=" width: 437px height: 249px " / /p p style=" text-indent: 2em " strong style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " CAR-T疗法 /strong /p p style=" text-indent: 2em " CAR-T（Chemeric Antigen Receptors T-cell Immunotherapy）疗法，全称嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，其主要原理是，从癌症病人身上分离免疫T细胞，利用基因工程技术为T细胞引入一个能够识别肿瘤细胞并同时激活T细胞的嵌合抗体，然后将扩增好的CAR-T细胞回输到病人体内。 /p p style=" text-indent: 2em " 截至目前，全球共两种CAR-T产品获批上市，分别是来自诺华的Kymriah和Kite制药的Yescarta，它们分别用于治疗儿童和年轻成人的急性淋巴细胞白血病和特定类型大B细胞淋巴瘤。 /p p style=" text-indent: 2em " 由于目前大部分的CAR-T细胞都是利用患者自身的T细胞来产生的，属于个体化产物，而患者与患者之间存在个体差异，产生定制T细胞是一个昂贵且耗时的过程。除此之外，每种CAR具有固定的抗原特异性，每种CAR-T制剂仅能靶向特定的表位，因此科学家们致力于开发一种通用型CAR-T细胞，生产一种现成的（off-the-shelf）即用型治疗剂。本篇文章作者总结了通用CAR、通用T细胞的设计原理和开发以及通用型CAR-T细胞临床应用的最新进展。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong CAR结构 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 嵌合抗原受体（CAR）是CAR-T的核心部件，赋予T细胞HLA非依赖的方式识别肿瘤抗原能力，这使得经过CAR改造的T细胞相较于天然T细胞表面受体TCR能够识别更广泛的目标。 /p p style=" text-indent: 2em " 第1-4代CAR结构如图1所示。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/7b98fe6c-1ca5-4b65-aba7-afb9c3fa3c65.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " 第一代CAR含有一个胞内信号组分,能够识别靶抗原并激活T细胞，但因为无共刺激分子，不能转导增值信号和诱导细胞因子产生，所以T细胞无法增殖而导致杀伤肿瘤效果不佳。 /p p style=" text-indent: 2em " 第二代CAR增加了一个共刺激分子或者可诱导共刺激分子，在没有外源性共刺激分子的情况下，T细胞也能持续增值并释放细胞因子。 /p p style=" text-indent: 2em " 第三代CAR包含了两个共刺激分子，提高T细胞的杀伤能力。 /p p style=" text-indent: 2em " 第四代CAR在此基础上将额外的分子原件插入到CAR中以表达功能性转基因蛋白，例如诸如白细胞介素基因的功能原件，可以提高杀伤能力，或者是调控开关、自杀基因，以提高CAR-T疗法的安全性和可控性。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 通用CAR的设计原则 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 目前CAR-T疗法受到抗原特异性和可拓展性的限制，为了提高CAR的灵活性，希望能设计一种通用型CAR，以便能识别更多的抗原。通用型CAR使用“第三方”中间系统，拆分抗原靶向结构域和T细胞信号单位，以赋予CAR-T细胞识别多种抗原的能力，这种“第三方”中间系统有BBIR CAR和 SUPRA CAR。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong BBIR CAR:生物素结合免疫受体 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 靶向生物素的免疫受体（biotin-bidingimmune receptor，BBIR）T细胞，是将活化的生物素与抗体相结合，亲和素结合在CAR-T细胞表面，通过亲和素和生物素之间非共价作用实现T细胞的靶抗原激活。BBIR系统含有二聚体亲和素，可以有效识别和结合多种生物素化抗原特异性分子，如scFV、mAbs或肿瘤特异性配体（图2）。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/d3880dd7-6948-4920-8342-88c3983ae8a7.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " 研究结果显示，在0.1ng/mL低浓度生物素化分子的情况下，BBIR T细胞仍能与靶向抗原发生特异性反应。通过在生物素上逐步添加相应的抗体，发现BBIR T细胞可以按顺序识别多种肿瘤相关抗原，说明BBIR系统可以拓展常规CAR方法，具有产生无限抗原特异性T细胞的潜力。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong SUPRA CAR /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 为了增强CAR的灵活性和可用性，科学家发明了一种分离、通用、可编程式（split、universal、programmable, SUPRA）的CAR系统。SUPRA CAR是一种双组份受体系统，通用受体是带有亮氨酸适配器的T细胞（zipCAR），另一部分是带有亮氨酸适配器的能靶向特异性抗原的scFV（zipFV）（图3）。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/bdbd4e51-386c-448c-bb25-e9c71668ea29.jpg" title=" 4.jpg" alt=" 4.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " 这种具有亮氨酸适配器的分体式SUPRA CAR的临床优势有： /p p style=" text-indent: 2em " 1、自由切换zipFV: zipFV可以针对不同的肿瘤抗原进行切换，或者通过扩增组合成针对多种肿瘤抗原的CART细胞，而无需进一步修饰T细胞。 /p p style=" text-indent: 2em " 2、能控制细胞活性和毒性：SUPRA CAR系统可以通过两个亮氨酸适配器的结合强度来控制细胞的活性，从而调节T细胞活化的程度。还可以通过没有特异性抗原靶标的zipFV竞争结合通用系统上的亮氨酸适配器，减少T细胞的活化程度从而控制细胞毒性。 /p p style=" text-indent: 2em " 3、可改变信号域和效应细胞的类型：例如研究人员已经开发一种正交的SUPRA CAR系统，可以独立调节不同的T细胞亚群。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 通用T细胞的设计原则 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 生产通用CAR-T细胞的设计原则是从同种异体健康受体产生肿瘤抗原特异性T细胞，通过基因编辑的方法破坏T细胞的TCR基因和HLAⅠ类基因，消除移植物抗宿主病（GVDH）。ZFN、TALEN和CRISPR/Cas9是比较常用的基因编辑手段。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong ZFN:锌指核酸酶 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " ZFN是一种特异性DNA核酸内切酶，针对目的基因序列设计并合成ZFN，使之对DNA进行特异性切割，从而形成DNA双链断裂区，通过非同源末端连接或借助同源重组等方式完成DNA的修复连接，从而导致靶基因表达丧失。 /p p style=" text-indent: 2em " 使用这种基因编辑技术，破坏T细胞中TCRα恒定区的表达，使TCR功能丧失，从而不能对TCR特异性刺激做出反应。使用相同的方法，破坏HLA基因（图4），研究结果显示TCR-/HLA-缺陷型的T细胞在动物模型中不引起GVDH。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/c29332de-f191-407e-91b7-a1ac61795e0e.jpg" title=" 5.jpg" alt=" 5.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong TALEN:类转录激活因子效应物核酸酶 /strong /span /p p TALEN也是一种位点特异性核酸内切酶，图5是应用TALEN基因编辑技术生产通用的CD52-/TCR-& nbsp T细胞，同时破坏CD52和TCRα（TRAC）基因，CD52抗原是一个抗体依赖性补体靶点，所以切除CD52基因，可以更好地避免GVDH。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/58097db2-71f5-462e-b252-6d682611548a.jpg" title=" 6.jpg" alt=" 6.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " CRISPR/Cas9：规律成簇的间隔短回文重复序列 /span /strong /p p style=" text-indent: 2em " 由于ZFN和TALEN都需要针对不同的基因设计特定的核酸酶对，导致该技术的广泛应用受到限制。CRISPR-Cas9系统于2012年被发现，科学家们利用靶点特异性的RNA引导Cas9核酸酶带到基因组上的具体靶点，从而对特定基因位点进行切割、修饰。如图6所示，通过CRISPR方案可以一次性切除内源性TCR和HLAⅠ类基因产生同种异体的通用CAR-T细胞。与ZFN和TALEN相比，CRISPR/Cas能够极快地测试任何新提出的基因改造。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/44c1d101-e7b5-40ba-a655-bc9b631f8188.jpg" title=" 7.jpg" alt=" 7.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " CRISPR-Cas9已被成功用于CAR-T细胞的多重基因编辑，例如两种基因（TRAC和B2M）和三种基因（TRAC、B2M和PD-1），通过敲除人PD-1基因，阻断免疫检查点的抑制信号，可以增强CAR-T细胞的体内抗肿瘤活性。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong FT819,IPSC CARIT cells /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " Fate Therapeutics公司开发了一款现成的CAR-T细胞产品FT819，FT819来自健康供试者，创建一个能诱导多功能干细胞（IPSC）主细胞系，并使用主细胞系生产大量不受患者限制的“通用型”CAR19T细胞。研究人员通过将CAR引导至TCRα（TRAC）基因座，确保完全消除GVDH，除此之外，CAR19T细胞含有CD19的基因，能靶向CD19阳性肿瘤细胞是能显示出高效的细胞毒性作用。 /p p style=" text-indent: 2em " Fate Therapeutics公司下一步计划是开展人体临床实验，全面评估CARIT产品的安全性和有效性。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 通用CAR-T细胞临床应用 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " TALEN基因编辑的TCR缺陷型CAR-T细胞处于临床试验阶段，两名患有高度复发难治性CD19+B-ALL的婴儿用通用CAR-T细胞治疗后，都得到了缓解，并成功接受了同种异体干细胞移植。 /p p style=" text-indent: 2em " 两种使用CRISPR-Cas9基因编辑的通用CAR-T细胞都启动了临床试验(NCT03166878,NCT03229876)，但目前还没有详细的结果。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 通用CAR-T细胞面临的挑战 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 通过破坏结合“第三方”中间系统的同种异体T细胞的TCR基因和HLAⅠ类基因，可以产生不引起GVDH并能广泛用于生产的通用CAR-T细胞。然而在实际应用中，仍存在一些关键性问题，例如微量TCR阳性的CAR-T细胞引起的GVDH反应、基因编辑过程存在的脱靶效应等，除此之外，还有许多问题需要进行进一步探索，例如： /p p style=" text-indent: 2em " 1、需要更多的临床数据，以确定通用CAR-T细胞的有效性和毒性； /p p style=" text-indent: 2em " 2、长期随访检测急性和慢性GVDH、排斥反应等副作用； /p p style=" text-indent: 2em " 3、建立和统一CAR-T细胞疗法的临床、工业和监管标准。 /p p style=" text-indent: 2em " 总结：包括ZFN、TALEN和CRISPR-Cas9在内的基因编辑方法可以产生通用的T细胞，一种分离、通用和可编程的（SUPRA）CAR可以使CAR-T细胞灵活地针对不同的靶点，还能有效控制T细胞活性。新一代通用CAR-T细胞在临床试验中的应用，为癌症免疫治疗提供了新型的治疗手段。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 参考文献：Juanjuan Zhao, Quande Lin. et al.& nbsp Universal CARs, universal T cells, and universal CAR T cells.& nbsp Journal of& nbsp Hematology & amp Oncology.(2018)11:13 /span /p

项目编号：招设2022A00006 （招标编号：1069-224Z20220720）项目名称：上海交通大学通用型场发射透射电子显微镜采购项目预算金额：880.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：880.0000000 万元（人民币）采购需求：详见附件合同履行期限：合同签订后9个月内本项目( 不接受 )联合体投标。

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随着生物学和医学的发展，人类对癌症以及自身免疫系统的认知愈渐加深，科学家们也意识到免疫系统才是对抗癌症最具杀伤力的武器。近些年来，癌症免疫治疗的兴起也让越来越多的科研团队开始专注于癌症疫苗。值得注意的是，大多数癌症疫苗都靶向癌细胞表达的特异性抗原，帮助免疫系统识别和攻击这些变异的细胞。然而，这些抗原的性质和免疫原性（激发免疫反应的能力）对每个人而言都是独特的，并且癌细胞经常通过变异和改变抗原呈递来实现免疫逃逸，这些因素都限制了通用型癌症疫苗的开发。2022年5月25日，美国 Dana-Farber 癌症研究所的研究团队在国际顶尖学术期刊 Nature 上发表了题为：A vaccine targeting resistant tumours by dual T cell plus NK cell attack 的研究论文。该研究开发了一种新型癌症疫苗，能克服癌症免疫中的个体差异，即通过靶向 MICA/MICB 应激分子激活两种主要类型的免疫细胞—— T 细胞和 NK 细胞，引起独立于肿瘤抗原的协同全面攻击。初步结果表明了这一癌症疫苗在小鼠和恒河猴中的效力和安全性。癌症疫苗（Cancer Vaccines），是一种通过靶向肿瘤细胞相关抗原来激活人体免疫系统，发挥特异性抗肿瘤效应的治疗性和预防性免疫治疗策略。目前，我们所熟知的一些癌症疫苗都属于预防性疫苗，如预防宫颈癌的人乳头瘤病毒（HPV）疫苗，而大多数治疗性癌症疫苗的临床试验结果都不尽如人意。其中很大一部分原因在于癌细胞抗原的多样性和肿瘤免疫逃逸机制。如果能开发一种通用型的治疗性癌症疫苗，将深刻地改变当今癌症治疗格局。在这项最新研究中，Kai Wucherpfennig 团队提出了一种癌症疫苗的新设计，这种疫苗靶向两种表面蛋白 MICA 和 MICB，它们可以激活 T 细胞和 NK 细胞的配体，加速免疫系统消灭肿瘤。新设计的癌症疫苗可以增加肿瘤细胞表面的MICA/B的表达量MICA/MICB 是一种细胞应激分子，在正常组织中表达量很少，但是在多种肿瘤细胞中表达量明显上调。研究表明，MICA/MICB 可以与 T 细胞和 NK 细胞表面的 NKG2D 受体结合而被效应细胞识别，介导对肿瘤细胞的杀伤作用。然而，狡猾多端的肿瘤细胞并不会心甘情愿地任人鱼肉，它们通过蛋白水解过程对 MICA/MICB 进行分解切割，减少它们激活免疫细胞的可能性，从而逃避免疫攻击。但这种全新设计的癌症疫苗能够阻止肿瘤细胞的这种切割效应，提升肿瘤表面的的 MICA/MICB 蛋白的水平。不仅如此，这个过程还可以激活树突状细胞向 T 细胞进行肿瘤抗原呈递，提升 NK 细胞的细胞毒性，最终更易引发 T 细胞和 NK 细胞协同双重攻击。新设计的癌症疫苗激活T细胞和NK细胞，引发协同双重攻击为了验证这种癌症疫苗的有效性和安全性，研究团队在小鼠和恒河猴模型中进行了初步测试，结果表明这种疫苗能够增进对普通肿瘤及耐药肿瘤的免疫保护，并且没有明显的副作用。新设计的癌症疫苗在小鼠和恒河猴模型中的效力和安全性总而言之，这项研究展示了一种全新癌症疫苗，它可以阻止肿瘤细胞对 MICA/MICB 应急分子的切割，激活 T 细胞和 NK 细胞，引起独立于肿瘤抗原的协同全面攻击，对耐药肿瘤具有良好的治疗效果。研究模式图虽然尚需进一步的临床试验来评估这种癌症疫苗在人类中的潜力，但这依然是治疗性癌症疫苗的一个重大进步，未来希望遵循这种设计思路的癌症疫苗能够为人类带来更多福祉，为广大癌症患者带来新希望。

2015年8月10日，日本电子株式会社（JEOL)全球同步推出新一代通用型场发射扫描电镜JSM-7200F。该机型采用世界上最先进的场发射扫描电镜JSM-7800F Prime使用的浸没式高亮度电子枪，在保证分辨率和电子枪寿命的同时，将束流提高到300nA，可以大大增加能谱，WDS，EBSD和阴极发光等附件的分析效率和空间分辨率。 详情请咨询日本电子株式会社在中国的全资子公司捷欧路（北京）科贸有限公司及其分支机构。

一、项目编号：招设2022A00006 （招标编号：1069-224Z20220720）（招标文件编号：1069-224Z20220720编号：招设2022A00006）二、项目名称：上海交通大学通用型场发射透射电子显微镜采购项目三、中标（成交）信息供应商名称：恒裕通有限公司供应商地址：香港上环干诺道中168-200号信德中心西座中标（成交）金额：879.8000000（万元）四、主要标的信息序号 供应商名称 货物名称 货物品牌 货物型号 货物数量 货物单价(元) 1 恒裕通有限公司 通用型场发射透射电镜；冷冻传输系统；等离子清洗系统 Thermo Fisher Scientific Brno s.r.o.；E.A. Fischione Instruments Inc.；ibss Group，Inc. Talos F200X G2；2550；GVGA 1套；1套；1套 ¥7888000；¥700000；¥210000

2018年12月，我们公司ORACLE通用型脂肪测试仪通过了中国检验检疫科学研究院综合检测中心测试验证，包括其重复性、准确性、再现性以及与国标方法《GB 5009.6-2016食品安全国家标准食品中脂肪的测定》的对比，验证数据结果的平行性和准确度与国标方法完美匹配。 我们检测的样品包括了奶粉、液奶、咖啡、饼干、冰激凌、肉和面条等43个样品，每个样品都和传统方法做了比较并且样品都做了平行。国标方法和ORACLE通用脂肪以测定的结果的变异系数在0—8.36%之间，两种方法结果的偏差在0—1.80之间。通过上图可以看出，国标方法与ORACLE通用脂肪仪线性相关系数R2为0.9978。ORACLE通用脂肪仪与国标方法的一致性较好。“这项新的颠覆性脂肪检测技术，能在30秒内直接测量任何食品中的脂肪含量。”CEM公司总裁Michael Collins评论：“这项前所未有的技术，无需知道样品成份，它将改变脂肪测试行业的前景，并将对全球范围内的整个行业产生影响。”所以，无论是从准确性，重现性还是效率方面考虑，ORACLE通用型脂肪测试仪都会是一个划时代的研究成果。

一台出自滨海新区的“试纸条判读仪”昨日参加了全球最高级别的体外临床诊断试剂及设备的行业展会——2011年美国AACC临床化学年会暨国际临床实验室设备展览会，引起相关领域行业专家的广泛关注。该判读仪完全采用我国自主创新技术，是全球首台通用型检测试剂判读仪，它的面世意味着检测试纸将突破肉眼判读标准，从而获得更准确、更科学的判读数据。 　　据了解，该判读仪学名为“免疫层析结果判读仪”，是由天津市中新科炬生物制药有限公司自主研发制造的专业型“试纸条”检测仪，目前已获得国家药监局医疗器械类产品生产注册许可及欧盟统一标准认证CE证书，在今年上半年开始量产并同步在10 多个国家展开销售，取得了进军海外市场的新突破。 　　据中新科炬总经理李州介绍，该产品可以对采用尿液、血液、唾液等作为测试物的所有“试纸条”类监测试剂进行科学判读，通过2万例不同类型的试纸产品验证，准确率在98%以上。该判读仪在医院、体检中心、采血站、食品检验中心等机构将具有广泛应用前景。 　　“该产品最大的亮点是突破了‘试纸条’检测试剂只能一次性使用，监测结果不可保存的限制。通过与判读仪相连接的电脑可实现测试结果的图片、数据的长期记录和保存。可为医疗、司法行业的溯源追踪提供有力依据。”李洲对记者说，“过去的‘试纸条’监测没有定量标准，该判读仪使‘试纸条’技术的定量化测试成为可能。” 　　据介绍，该判读仪已列入本市第六批自主创新产业化重大项目名录，该判读仪及其相关五大类检测试剂产品在国际市场上取得了突破性进展，获得了包括美国、意大利、法国、南非等近20个国家的订单，加快了滨海新区生物医药产业走向世界的步伐。

近红外是一种强有力的无损化学分析和鉴别工具。在很多工业领域中确保产品质量和客户安全方面，快速化学确认和鉴别技术起着关键作用，例如食品、农业、林业、化学品、聚合物、石油、天然气等。 相比于赛默飞世尔科技前期推出来的几款便携式近红外光谱仪&mdash &mdash microPHAZIR AS（石棉纤维）、microPHAZIR PC（塑料和地毯回收）和microPHAZIR RX（制药企业），这次推出的microPHAZIR GP则称为通用型便携式近红外光谱仪，在众多领域，皆可为您提供快速、准确的现场材料分析。MicroPHAZIR GP适用于通过近红外光谱仪进行分析的客户，并可自定义测试方法和模型，构建自己的谱库。便携式的仪器令您的实验室工作更加便捷、高效。 应用领域包括： 食品、饲料和农产品分析 入库化学原材料的鉴别 产品质量控制和保证 产品筛查 旁线监控 生产故障排查 液体、固体和糊剂的定量分析 优势： 无需制备样品，实现快速分析 为非专业用户设计，准确的结果可在几秒内呈现于简单易读的液晶显屏上 省时易于使用便携安全 体积小、重量轻、可用于现场的快速材料鉴别 无损检测，近红外既快速又安全 如需了解更多详情，请咨询上海凯来实验设备有限公司市场部，021-58955731，58955762/63。

p style=" text-indent: 2em " strong style=" text-indent: 2em " 仪器信息网讯 /strong span style=" text-indent: 2em " 近日，贝克曼先进科学技术研究所（Beckman Institute for Advanced Science and Technology& nbsp ）的研究人员开发了一种新方法，以提高使用原子力显微镜对纳米级化学成像的检测能力。这些改进减少了与显微镜相关的噪声，从而提高了可以研究样品的精度和范围。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/93d10453-5476-4b47-8619-80b79c89f4f5.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" / /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 使用先前的偏转AFM-IR检测方法(上)收集的4nm厚聚合物薄膜产生的化学信号与新的零偏转方法对比 /span span style=" color: rgb(127, 127, 127) " （图片自贝克曼先进科学技术研究所） /span /p p style=" text-indent: 2em " 该成果于6月26日发表在 i 《Nature Communications》 /i 上，论文链接： a href=" https://www.nature.com/articles/s41467-020-17043-5" target=" _blank" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " https://www.nature.com/articles/s41467-020-17043-5 /span /a 。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/c10756b1-7c2e-4c8c-a304-c4d176f08f4f.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 原子力显微镜用于扫描材料表面以生成其高度的图像，但该技术无法轻松识别分子组成。研究人员此前已经开发了AFM和红外光谱的组合，称为AFM-IR。 AFM-IR显微镜使用悬臂梁，该悬臂梁是一端连接到支架，另一端连接到尖端的光束，用于测量由照射红外激光照射而产生的样品的细微运动。样品对光的吸收使其扩展并偏转悬臂，从而产生红外信号。 /span /p p style=" text-indent: 2em " “尽管这项技术得到了广泛的应用，但是它的性能受到了限制。” 伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校(University of Illinois at Urbana-Champaign) strong 工程学的创始人、癌症中心主任Rohit Bhargava教授 /strong 表示，“问题在于存在未知的噪声源，这限制了数据的质量。” /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/90faf16e-1e5a-444b-bd28-f9a1a6da74d2.jpg" title=" 3.png" alt=" 3.png" width=" 600" height=" 399" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-indent: 0em color: rgb(0, 176, 240) " 随时间变化的悬臂共振在AFM-IR中的影响 /span span style=" text-indent: 0em color: rgb(127, 127, 127) " （图自成果论文） /span /p p style=" text-indent: 2em " 研究人员创建了一个理论模型，以了解仪器的工作原理，从而识别出噪音的来源。此外，他们开发了一种新的方法来以更高的精度检测IR信号。 /p p style=" text-indent: 2em " 由Bhargava指导的化学成像与结构实验室的研究生 strong Seth Kenkel /strong 表示：“悬臂的偏转容易受到噪声的影响，噪声会随着偏转的增加而变得越来越差。” “我们没有检测悬臂挠度，而是使用压电组件作为平台，保持零挠度。通过向压电材料施加电压，我们可以保持低挠度和低噪声，同时记录同样的化学信息，现在这些信息被编码在压电电压中。” /p p style=" text-indent: 2em " 研究人员没有移动悬臂，而是利用压电晶体的运动来记录IR信号。 strong Kenkel /strong 表示：“这是第一次有人控制压电致动器来检测信号。其他研究人员通过使用更复杂的检测系统来解决诸如噪声之类的挑战，这些系统无法解决与AFM-IR相关的潜在问题。” /p p style=" text-indent: 2em " strong Bharat /strong 表示：“由于噪声问题，人们只能使用这种技术来测量具有较强信号的样本。随着灵敏度的提高，我们可以对体积更小的样品成像，例如细胞膜。” /p p style=" text-indent: 2em " 除了测量更多种类的样品外，研究人员还希望使用这种技术来测量较小的样品量。 strong Bhargava /strong 表示：“我们可以使用这种技术来研究少量存在的复杂混合物，例如单脂双分子层。” /p p style=" text-indent: 2em " 化学系主任兼拉里· 福克纳化学基金会主席 strong Catherine Murphy /strong span style=" text-indent: 2em " 表示：“ Bhargava实验室开发的新技术令人振奋，我们小组有兴趣立即使用该技术来研究复杂表面上的蛋白质变形。”& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " & nbsp /p p style=" text-indent: 2em " & nbsp /p p br/ /p

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2019年是日立高新电子显微镜业务在中国大调整的一年，也是其电子显微镜新品闪耀的一年。在2019年9月份盛大召开的日本分析仪器展——JASIS 2019上，仪器信息网视频采访了日立高新技术公司海外营业部亚太区部长青柳雅昭等，请其介绍了日立高新电镜业务的变化及发展情况，并洞悉其新品的创新特色。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 0em " script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=FA3A40E2115819219C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script br/ /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 电镜业务及销售情况采访 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2019年4月，日立高新中国事业集团的电子显微镜事业部被合并到纳米技术解决方案事业统括本部。其产品体系在“观察、测量、分析”的基础上，增加了“加工”产品线，观察仪器产品线包含有SEM、TEM等；测量仪器产品线包含有AFM、CSI等；“加工仪器”包含FIB-SEM等；部分“分析仪器”有各种检测器等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2019年的中国市场上，日立高新电子显微镜业务表现强势依旧，球差校正透射电镜HF5000、FIB-SEM系统NX5000都已收获两笔订单，在中国最新发布的纳米尺度3D光学干涉测量系统VX1800也广受用户的关注。今年，日立通用型SEM在中国大畅销，旧型号SU3500截止视频采访时，已在中国市场拿下20台左右的订单。新推出的扫描电子显微镜SU3800预计年销量也可达20台。另外，日立高新在中国的DEMO实验室也有良好的进展。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 0em " script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=7D43E817648A63E89C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script br/ /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 新品SU3800/SU3900创新特点介绍 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " SU3800/SU3900扫描电子显微镜2019年4月份在中国首发的扫描电子显微镜新品，该系列显微镜具有四大特点：第一，它可实现从灯丝加热到光轴调整、自动聚焦的一连贯操作，任何水平的用户都可以轻松获得高质量的SEM图像；第二，具有相机导航功能，在样品插入、抽真空过程中，光学相机会自动捕获样品外貌，拍摄到的光学图像可以帮助用户快速找到SEM图像上的目标位置。当测试多个样品时，还可以迅速且直观的将视野移动到要观察的位置。SU3800相机最大观察范围127mm，SU3900相机最大观察范围为φ200mm。第三，通过全新研发的SEM/EDX一体化功能，实现了同一台电脑上的SEM观察与EDX测试。从观察到元素分析、生成报告，一气呵成。第四，SU3900可以搭载最大直径为φ300mm、最高130mm、最重5kg的超大/超重样品。对工业材料、印刷电路板、玻璃板等样品，不需要进行切割等前处理，极大的简化了用户的操作。 /p

月旭Blossmate® 系列色谱柱点燃夏日激情新一代高性能Blossmate® 系列液相色谱柱，是月旭科技集合15年色谱柱制造经验，采用升级版生产与质控标准推出的G端系列产品，具备更高效更稳定的分离性能，特别适合于多组分高难度项目的检测。具有更好的批次重现性Blossmate® 系列色谱柱重现性更好，柱效更高，峰容量更大。Blossmate® 系列色谱柱采用更高标准的严苛质控条件，保证了色谱柱主要指标参数的批内、批间差异极低，色谱柱的重现性更好，峰容量更大。不断丰富的键合相系列Blossmate® 系列色谱柱键合相针对不同的实验条件和应用要求，Blossmate® 键合相种类包含了通用型、耐纯水、宽pH耐受范围的十八烷基硅胶键合相（C18）。Blossmate® C18液相色谱柱——通用型的液相色谱柱 Blossmate® C18是一款通用型的液相色谱柱，适合于多组分的样品分析，以及在一系列复杂色谱条件下进行灵活的方法开发。灵芝孢子粉指纹图谱参考标准：浙江省地标色谱柱：月旭Blossmate® C18（4.6×250mm，5μm)。流动相：乙腈/异丙醇=51/49；检测波长： 蒸发光散射检测器漂移管温度：25 ℃，载气流速1.5 L/min；柱温： 30 ℃；流速： 1.0 ml/min；进样量： 5 μL。盐酸帕洛诺司琼有关物质参考标准：药典公示稿有调整色谱柱：月旭Blossmate® C18 （4.6×250mm，5μm)。流动相：0.04 mol/L六氟磷酸钾溶液(磷酸调节pH至1.5)/乙腈=68/32；检测波长：210 nm；柱温：25 ℃；流速：1.0 ml/min；进样量：10 μL。 Blossmate® Aqs C18液相色谱柱——高水相耐受的液相色谱柱 Blossmate® Aqs C18是一款可兼容纯水相的C18反相色谱柱，在高比例水相的条件下，色谱柱依旧有J佳的稳定性和极高的柱效，适合高亲水性样品和大极性样品的分析。葛根芩连片特征图谱参考标准中国药典2020版一部色谱柱： 月旭Blossmate® Aqs-C18（4.6×250mm，5μm)。 检测波长： 特征图谱250 nm；柱温： 30 ℃；流速： 1.0 ml/min；进样量： 10 μL。 Blossmate® ST-C18液相色谱柱——高pH耐受的液相色谱柱‍ Blossmate® ST-C18色谱柱采用特殊的硅胶基质表面处理技术，在保持硅胶基质高机械强度和高柱效的同时，将色谱柱pH耐受范围扩大到1.0-11.0，适合碱性样品的分析。心安宁片含量测定参考标准中国药典2020版一部色谱柱：月旭Blossmate® ST-C18（4.6×250mm，5μm)。流动相： 甲醇/水=25/75；检测波长： 250 nm；柱温： 25 ℃；流速： 1.0 ml/min；进样量： 10 μL。 Blossmate® 系列色谱柱 产品货号

仪器信息网讯 2012年12月7日下午，“国产液相色谱仪(通用型)性能评价”工作研讨会在北京中青记者之家饭店召开。 研讨会现场 　　本次研讨会由国产科学仪器应用示范中心(以下称“中心”)主办，来自科研院所、高等院校的专业人士和国产液相色谱仪厂商代表以及中国分析测试协会汪正范研究员、中国仪器仪表学会分析仪器分会秘书长刘长宽、中国仪器仪表行业协会展览交流部主任欧阳良应邀出席会议。会议由国产科学仪器应用示范中心主任陈舜琮主持。 国产科学仪器应用示范中心主任陈舜琮主持会议 　　目前，在我国，市场对国产仪器产品性能的看法并不一致，信任、怀疑与质疑者皆不少见。面对这种现状，站在如何支持国产仪器发展的立场上，社会各界可以做些什么?“我们尊重各方的看法，但是就仪器本身而言，还是应该通过某种方式，给出一个客观的、科学的、系统的评价，然后通过一定的形式或渠道告知相关部门和人士。期望给决策者提供决策依据，让采购人买到能用、好用、耐用的仪器”。陈舜琮如是说。中心是在国家科技部、北京市科学技术研究院指导下成立的全国首个国产科学仪器设备应用示范推广平台，它将仪器性能评价工作作为帮助国产仪器发展的有力手段之一。 　　据了解，对国产仪器进行性能评价这一工作目前先例不多。此外，仪器门类繁多，涉及面广，经过充分调研，中心选择首先从液相色谱仪开始进行性能评价工作。 　　基于以上背景，为了形成更好的评价方案，中心邀请了来自液相色谱仪行业产、学、研、用各界代表，共同围绕国产液相色谱仪(通用型)性能评价工作的必要性、评价指标的选择与确定等议题，展开深入的讨论。 汪正范(左)、刘长宽(中)、欧阳良(右)相继发言 　　会上，普析通用杨国欣、东西分析李晓鸥、上海伍丰陈振昌、安徽皖仪张晨光等厂商代表对该性能评价工作的开展表达了强烈赞同，并期望届时能及时获知评价结果尤其是自有产品的不足以及与其它品牌产品的差距。 　　中国农业科学院饲料研究所常碧影是一位资深仪器用户，她表达了对这项工作的支持，“国家要投入资金帮助厂商去做一些仪器性能评价的工作”。常碧影认为该工作可以帮助厂商分担一些压力，使得厂商可以有更多的时间去提升产品质量、做好售后服务工作。 　　刘长宽表示：“有性能评价，才有比较，也才便于负责任的向有关部门和用户推荐。” 学术界、科研界、用户界代表相继发言 　　会议中，参会代表还就评价体系的建设发表了意见。汪正范在详细介绍中国分析测试协会分别于2002年和2007年开展的国产液相色谱用泵的性能测试工作基础之上提出：“通过两次测试对比，发现国产液相色谱用泵的稳定性和耐用性有了很大提升，下一步是否可以做一下检测器或者梯度稳定性的测试工作。” 　　中国科学院生态环境研究中心牟世芬则认为液相色谱仪用软件的功能和易用性以及厂商的售后服务工作都值得下力气去抓。中国计量科学研究院化学所张庆合具有先后在产业界和科研界从业的经历，他建议将软件的系统性、易用性也纳入到测试指标体系中。中科院化学所上官棣华也支持售后服务成为测评内容之一。此外，安徽皖仪张晨光还建议将自动进样器添加到评价对象中来。 国产液相色谱仪厂商代表相继发言 　　在长达三个小时的探讨中，每位代表各抒己见，使参会人员不仅听到了各方关于仪器性能评价工作的各种看法和建议，还促使产、学、研、用代表进行了一次深入的沟通和交流。 　　陈舜琮表示，中心下一步将汇总各方意见，形成更为细致的评价方案，以供探讨或是作为实施依据。 　 　　附录：国产科学仪器应用示范中心简介 　　国产科学仪器应用示范中心(Application & Demonstration Center for Homegrown Scientific Instruments，HSI)通过国产科学仪器的应用示范、性能测评、技术开发、宣传与推广、分析测试人员培训等方面的工作，利用广播、电视、报纸、杂志、网络、展会等平台大力推广国产科学仪器设备尤其是具有自主知识产权的国产科学仪器。为国家支持攻克的重要科学仪器设备成果、国产仪器知名品牌提供重要的展示平台 为国产仪器厂家不断提高产品质量、应用水平和拓展仪器功能、应用领域提供技术咨询 为政府部门推进国产仪器政府采购工作提供技术支撑 为国产仪器使用人员提高分析测试水平、准确测量提供培训服务。

近年来,蛋白质组学技术在肽和蛋白质类新型治疗药物的蓬勃发展以及临床新型大分子生物标志物的深入发掘中被日益广泛应用。应用方式的迭代对生物大分子的分析技术提出了更高的要求。基于蛋白质特征肽段检测的自下而上的蛋白质组学技术(bottom up proteomics)是现有研究中具有较高灵敏度与分辨率的蛋白质定性定量方法。开发多肽的生物分析方法是极具挑战的,除了所需的低检出限外,多肽的非特异性吸附性质,使其极易在接触到的材料表面发生吸附,进而导致分析全流程中待测物的丢失或干扰,给定性和定量分析引入巨大风险。例如在蛋白组学研究的质谱数据库搜索中,即使系统中微量肽段的损失或残留亦可能导致假阳性或假阴性结果。而在高灵敏度的多肽定量方法的开发中,肽段的非特异吸附对定量分析的线性、准确度和精密度均有负面影响。低浓度肽段溶液的吸附性质会更加明显,表现形式为标准曲线的非线性,最终导致定量限的不必要升高以及方法的重复性差。已有一些研究在分子水平上解释这种吸附行为,然而目前对其潜在的机制和相互作用仍然知之甚少。Eeltink等基于分子动力学模拟,提出了一种三相分子机制解释肽段从溶液吸附到强相互作用不带电固定相上的原理。Kristensen等研究了样品容器对阳离子多肽吸附的影响,当1 μmoL/L肽溶液在硼硅酸盐或聚丙烯瓶中存储1 h后,肽段的回收率仅有10%~20%。也有研究通过在溶剂中添加有机试剂、酸/碱性溶液、表面活性剂、吸附竞争剂或调整流动相组成等方法减少这类吸附。这些研究论文大多对一组特定的多肽和/或表面材料进行研究,但均未给出可用来预测多肽吸附特性的规律,也未给出通用的解决吸附的方法。本研究选择牛血清白蛋白(BSA)作为模型蛋白质,以其酶解后的肽段作为包含亲水性和疏水性多肽的“典型”多肽组样本。首先通过超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)的测定,分析常见多肽理化参数与上述多肽组的非特异吸附程度的关联性。然后基于超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-QQQ-MS/MS)建立对强吸附肽段吸附程度的评估方法,从样品制备至分析测定建立全过程试验设计,考察不同材质的制备、储存耗材对肽段吸附的影响,以及考察不同色谱条件对肽段残留的影响,最终提出多肽全流程分析中减少非特异性吸附的通用型策略。01样品制备方法取10 mg BSA溶于10 mL水中,制得1 mg/mL蛋白储备液,进一步以水稀释为100 μg/mL的工作液。取200 μL上述工作液于蛋白质低吸附离心管中 加入65 μL 500 mmol/L碳酸氢铵和60 μL 50 mmol/L二硫苏糖醇,于60 ℃水浴加热60 min对蛋白质进行还原 放冷至室温后加入120 μL 50 mmol/L碘代乙酰胺,于暗处反应30 min进行烷基化 加入100 μg/mL的胰蛋白酶5 μL,于37 ℃水浴中酶解8 h,加入甲酸20 μL终止反应,12000 g离心15 min后,取200 μL上清置于蛋白质低吸附的进样瓶中作为混合肽段溶液待测。02超高效液相色谱-高分辨质谱方法参数色谱条件:色谱柱采用Waters Acquity Premier Peptide CSH C18(100 mm×2.1 mm, 1.7 μm) 柱温为40 ℃ 流速为0.25 mL/min 流动相A、B两相分别为0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液。洗脱梯度为0~1 min, 1%B 1~13 min, 1%B~40%B 13~13.1 min, 40%B~90%B 13.1~16 min, 90%B 16~16.1 min, 90%B~1%B 16.1~20 min, 1%B。进样器温度10 ℃ 进样量5 μL。质谱条件:毛细管电压3 kV,锥孔电压30 V,离子源温度120 ℃,脱溶剂气温度450 ℃,锥孔气流速25 L/h,脱溶剂气流速800 L/h。电喷雾电离(ESI)源、正离子模式下测定,MSE模式采集,扫描范围m/z 50~2000 数据采集时使用亮氨酸脑啡肽校正液进行实时质量校正,以保证采集质量数的准确性与重复性。采集后的数据使用Unifi软件处理。03相对残留量的测定和肽段分级策略将上述混合肽段溶液经上述条件采集、Unifi软件分析后,可得BSA酶解后肽段组的实际肽段组成和每个肽段的响应值Area(供试品溶液)。在进样上述供试品溶液后连续进样3针空白溶剂,以3针空白溶剂中检测到的对应肽段响应之和Area(Blank 1+Blank 2+Blank 3)计为该肽段的残留总量,该肽段的相对残留量为肽段的残留总量与肽段响应值的比值。基于肽段的响应与相对残留量,可将BSA酶解后的肽段组分为如下四类:Class Ⅰ,响应高且无残留的肽段 Class Ⅱ,响应高但有残留的肽段 Class Ⅲ、Class Ⅳ分别为响应低,无吸附和有吸附的肽段。响应的高低以是否大于中位数计,有无残留以Area(Blank 1+Blank 2+Blank 3)是否有检出判断。04超高效液相色谱-三重四极杆质谱方法参数色谱条件:色谱柱采用Waters ACQUITY UPLC BEH C8(100 mm×2.1 mm, 1.7 μm) 柱温30 ℃ 流速0.4 mL/min 流动相A、B两相分别为0.2%甲酸水溶液和0.2%甲酸乙腈溶液。洗脱梯度为0~2 min, 2%B 2~5 min, 2%B~60%B 5~5.1 min, 60%B~90%B 5.1~8 min, 90%B 8~8.1 min, 90%B~2%B 8.1~11 min, 2%B。进样器温度10 ℃ 进样量5 μL。洗针液为90%乙腈水溶液(含0.2%甲酸)。质谱条件:离子化电压5500 V 气帘气压力0.14 MPa 离子源温度500 ℃ 喷雾气、辅助加热气压力0.38 MPa。ESI源正离子模式下测定,多反应监测(MRM)模式采集,12条Class Ⅱ类肽段的离子对、碰撞能量(CE)、去簇电压(DP)值经Skyline软件协助优化后结果如原文表1所示。文章信息色谱, 2022, 40(7): 616-624 DOI: 10.3724/SP.J.1123.2021.12012张莹1,2, 杨静1,2, 马跃新1,2, 曹玲2*, 黄青2*1.南京中医药大学药学院, 江苏 南京 2100232.江苏省食品药品监督检验研究院, 国家药品监督管理局化学药杂质谱研究重点实验室, 江苏 南京 210019

传统气相色谱检测器很难胜任气体中痕量物质分析的工作，岛津公司全新开发的高灵敏度气相色谱系统Tracera，融合了专为毛细管型气相色谱仪GC-2010 Plus精心设计的BID检测器（介质阻挡放电等离子体检测器）技术，在此方面展示了强大的分析优势，完全能够满足痕量物质分析的需求。 以下介绍高灵敏度气相色谱系统Tracera具备的优异性能。 高灵敏度 灵敏度高于TCD百倍以上，高于FID 两倍以上 BID和TCD检测器灵敏度比较 分析永久性气体比较这两个检测器的灵敏度差异。对于有机化合物，BID检测器的灵敏度是TCD的200倍以上；对于永久性气体，BID检测器的灵敏度是TCD的几十倍以上。 永久性气体和轻烃类化合物的高灵敏度分析 分析永久性气体和轻烃类化合物时，常规分析方法需要配置多个检测器，且在分析ppm水平的CO和CO2时，需要甲烷转化炉和FID检测器配合才能进行分析。此时，如果使用BID检测器则完全不同，它可以替代这两个装置，实现无机气体和轻烃类混合物的高灵敏度同时分析。 检测浓度范围对比 注：图中所示为推荐检测浓度范围，实际分析中可能会因化合物结构、分析条件和仪器的不同而有所差异。 高通用性 单一检测器完全满足复杂分析要求 BID和FID检测器灵敏度比较 FID检测器对C-H键化合物响应良好，是烃类化合物分析的理想选择，但对含羰基、羧基、羟基（-OH）、醛基（-CHO）、卤素（氟，氯等）化合物的响应较差或无响应。相比较而言，BID检测器可以极大提高上述化合物的灵敏度，且灵敏度几乎无差异。 灵敏度比较 下图所示为不同溶剂在FID和BID上的响应差异。正己烷的响应值设定为1，所有化合物BID的灵敏度均高于FID，且相对响应值较为均一。 分析高沸点化合物 BID的设定温度可达350℃，完全满足n-C44以下石蜡混合物的分析要求。 高稳定性 介质阻挡放电等离子体生成技术保证仪器长期分析稳定性 下图为BID检测器等离子体发生室，其放电电极与等离子体无任何接触，此耐用式结构设计使BID完全不需要仪器维护或消耗品更换。 长期分析稳定性实验 为评估长期分析稳定性，BID检测器进行了灵敏度稳定性实验，分别在仪器连续运行96h、2688h、3240h时读取峰强度值，96h时响应值设定为1，计算2688h和3240h数值，如下图所示，其差异可以忽略。 痕量气体分析重现性实验 样品中各组分浓度约5ppm，采用定量环进样方式对样品进行一系列重现性实验，峰面积的重现性良好，RSD在0.84%&ndash 1.80%之间。 新型BID检测器（介质阻挡放电等离子体检测器） 新型等离子体技术满足痕量分析的要求 新型BID检测器（介质阻挡放电等离子体检测器）主要通过介质阻挡放电产生的氦等离子体进行电离（离子化），是一种灵敏度极高的通用型检测器。在较低温度下，通过在石英玻璃管上加高电压，产生具有极高光子能量（17.7eV）的氦等离子体。 色谱柱流出的组分在氦等离子体的能量轰击下离子化，收集极检测离子信号，输出色谱峰。 BID检测器是岛津公司与日本大阪大学工程学研究生院原子和分子技术中心Katsuhisa Kitano博士的合作研究成果，目前已获得3项美国专利，4项专利待审批。 应用对比 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。

单细胞全基因组测序(WGS)对于表征DNA中动态细胞间变化至关重要。当前用于单细胞WGS的样品制备技术复杂，昂贵，并且存在高扩增偏差和误差。　　2020年12月9日，厦门大学杨朝勇团队在Science Advances 在线发表题为“Digital-WGS: Automated, highly efficient whole-genome sequencing of single cells by digital microfluidics”的研究论文，该研究描述了Digital-WGS，这是一个样品前处理平台，可基于数字微流体的自动处理功能来简化高性能单细胞WGS。　　数字微流控(DMF)是一种新兴的微流控自动化技术，可通过电介质上电润湿现象处理电极阵列上微升至纳升大小的液滴。该研究开发了Digital-WGS，这是一种基于DMF的单细胞样品制备平台，该平台集成了并行纳升体积多重置换扩增(MDA)的所有主要步骤，包括从单细胞分离到全基因组扩增(WGA)的自动处理。通过在DMF芯片上结合流体动力学和表面润湿性，无论细胞类型和输入如何，都可以通过液滴操作自动有效地(100%)分离单个细胞。Digital-WGS允许在所有步骤中对液滴进行可寻址的控制，以大大提高裂解效率和反应的均匀性。可寻址和非接触式工作流程减少了与污染物或内源性背景的竞争，从而提高了基因组模板的有效浓度。　　该研究应用Digital-WGS进行了许多单细胞纳升体积的MDA反应，并使用低深度和深度全基因组测序将性能与其他已报道的MDA方法进行了全面比较。该结果表明，Digital-WGS在多个方面都优于现有的MDA方法，从而大大降低了放大偏差和指数放大误差。使用该方法，该研究能够以最小的150 kb bin和等位基因剔除(ADO)率为5.2%的单核苷酸变体实现出色的检测。因此，Digital-WGS提供了解决WGA当前问题的独特途径，从而为执行单细胞测序提供了一种有效而强大的方法。这种方法对于单细胞分析的任何化学方法都具有可扩展性和通用性，这对于单细胞基因组测序有广阔的应用前景。

长期以来，实时荧光定量PCR仪被国外品牌所垄断，近年来随着我国科技不断创新，制造水平逐步提升，国产化的实时荧光定量PCR仪开始占领国内市场。现行的行标或国标缺乏一个能对实时荧光定量PCR仪评价的统一标准，十分不利于行业的发展以及日常检测工作的开展。国家标准计划《实时荧光定量PCR仪性能评价通则》由TC124（全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会）归口上报，TC124SC6（全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会分析仪器分会）执行，主管部门为中国机械工业联合会。该标准的制定，旨在建立实时荧光定量PCR仪性能评价通则，将目前分散于行业标准、地方标准中的有关方法进行整理和验证，对缺乏的方法进行研制，最终形成针对实时荧光定量PCR仪性能评价的通用方法标准。为了保证该标准性能评价方案的全面性、严谨性和通用性，由全国工业过程测量控制和自动化标准技术委员会及分析仪器分技术委员会秘书处组织举办荧光定量PCR仪参数性能验证会，各计量测试院代表、荧光定量PCR生产厂家代表等共同参与。2021年7月12日，为期四天的验证会在南京医科大学附属苏州科技城医院举行，天隆科技作为国产荧光定量PCR仪领军企业，有幸受邀参与其中。会议期间，经过充分沟通和讨论，最终制定了严谨明晰的性能验证方案，包含温控性能、荧光检测性能和整体性能三大方面，共计14项影响定量PCR仪器主要性能的参数。天隆科技此次携抗疫明星产品Gentier 96E全自动医用PCR分析系统圆满完成性能参数验证工作。在2020年疫情期间，我司众多仪器设备凭借优异的性能、全面的功能及稳定的结果为疫情防控贡献了不可磨灭的力量。其中王牌产品Gentier 96E全自动医用PCR分析系统更以6通道同步检测、操作方式多样、温控精准高效、光学系统科学合理以及强大齐全的软件功能成为当前的抗疫明星，入选国家卫健委和中国医疗装备协会联合评选的“中国优秀国产医疗设备产品目录”，装备国家疾控中心、中日友好医院、同济医院、上海瑞金医院等知名单位。经过如火如荼的各项验证实验，Gentier 96E全自动医用PCR分析系统以优异的性能获得中国检验检疫科学研究院、中国计量院、上海计量院、北京理化分析中心等单位专家以及业内同行的一致好评。样本线性拟合图样本的标准曲线图S1-S6扩增曲线图天隆科技耕耘数年，致力国产智造，此次验证会是对天隆实力的认可。相信本次全面综合的参数验证，能够为《实时荧光定量PCR仪性能评价通则》国家标准的制定奠定更加坚实的数据基础，为荧光定量PCR产业发展带来积极影响！