特种粉末

粉末冶金用粉末的取样方法是什么？

原料药的性状中都有结晶性粉末或粉末的判断，如果不借助于显微镜，靠检验员目测，如何判断？请指点，谢谢！

现需要做一粉末样品,粉末粒度为1~5微米,脆性粉末,其内部包含有异质纳米颗粒.想看到粉末内的纳米颗粒,怎么制样?现有G1胶,请高人指点!

我的样品是粉末压块，是成品，所以需要测量粉末压块的模量，以确保在实际应用时保证一定的强度，请问各位高手有没有测过粉末压块的模量？有用TMA或DMA测试的吗？谢谢！

我的样品是粉末压块，是成品，所以需要测量粉末压块的模量，以确保在实际应用时保证一定的强度，请问各位高手有没有测过粉末压块的模量？有用TMA或DMA测试的吗？谢谢！

金属粉末的工业化生产中用什么设备粉碎金属粉末?

RT，关于金属粉末的成分分析不知道用什么仪器好？公司进料中有金属粉末，怕粉末中参有其他金属粉末，要检验进料金属粉末中的成分，不知道要用什么仪器，什么检测方法比较好？或者可以直接分析？

1、我发现这里关于测粉末的讨论很少，想请教几个一直困扰我问题，我用一个铁材料（大概是）的样品架，在孔里装上粉末后测，在入射1.5测发现没有光谱峰，而调到3就出现了370和460左右两个发光峰，但是拿别人的粉末测也是这两个，拿下样品后测也是，我认为是不是杂散光的峰啊！2、测粉末需要注意些什么，需不需要校正啊3、溶液可以用比色皿测，不知悬浊液可不可以用比色皿测我们实验室好几个人都急等着测，盼有关朋友帮忙！先谢了！

ISO 8130-5:1992 粉末涂料--- 第5部分：粉末/空气混合物流动性的测定ISO 8130-13:2001 粉末涂料--- 第13部分：激光衍射法分析粒径分布

激光熔覆的Nb-18Si涂层切下来（只切涂层，基体是Ti6Al4V），现在问题是涂层疏松，想做粉末的TEM样品，如何把涂层片制备成粉末，用什么微栅。。。求大神指导

RT，就只知道梁敬魁老师写过一本粉末法解结构的书，现实中应用粉末法解结构的多吗？或者粉末法适合哪些样品，对样品特点有哪些要求？

粉末状的称到消解罐里，静电作用使粉末有时候会飞到罐内壁上，这时候我会用适量的水把粉末冲到罐底，然后再加硝酸，水加多了是不是硝酸浓度就更低了，这样消解的效果是不是会不好？不知道版友们都是怎么操作的呢？需不需要加水呢？

如何解决TMA 做粉末样品热扩散时粉末流动性的问题

请教各位大虾,粉末样品在用 AFM分析时,采用何种方法制样啊?粉末的粒度控制在哪个范围最适宜?

压片法适用或不适用的样品都可以用粉末反射法测定其红外光谱，也用于微小样品、色谱馏分的红外光谱定性、吸着在粉末表面样品的红外光谱分析。该法的原理是，照射到粉末样品上的光首先在其表面反射，一部分直接进入检测器，另一部分进入样品内部多次透过、散射后再从表面射出，后者称为扩散反射光。粉末反射法就是利用扩散散射光获取红外光谱的方法。与压片法相比，该法由于测定的是多次经过样品的光，因此两者的光谱强度比不同，压片法中的弱峰有时会增强

请教一下各位：粉末香精用什么处理方法来定性比较好？如果要定量的话，怎么办呢？我今天碰到一个粉末样品用微胶囊做载体的，这粉末用萃取法，效果好像不咋地，请问那位有好方法来处理啊？说明我这只有SDE。

硬度是检验金属粉末的一项指标吗？有测量金属粉末硬度的没有？介绍一些经验，谢谢！

想学习粉末涂料的调色等其他知识，有什么好介绍吗？

在使用扫描电镜时,遇到粉末(直径几个微米)导电的样品,该如何处理才能确保不污染电镜并且不损坏能谱仪的玻窗(能谱仪与电镜连用)? 以前听说过,做粉末将能谱仪的玻窗击破的.请大侠帮忙.

最近有很多难溶金属粉末试样要做主含量及杂质含量，溶样很麻烦，公司想买一台光电直读，直接进样读出结果，有的说能，有的说不能，到底光电直读能不能直接分析粉末样品？能不能有专业人士给出答案？

积分球掉入少量粉末会有影响吗？

将粉末与G1胶(树脂:固化剂为10:1)混合后,超声分散均匀.固化后磨到60微米后,放入Gatan离子减薄机中减薄5min,结果发现样品被烧焦了.这是什么原因造成的?粉末样品应该怎样减薄,请高人指点!

最近公司进了一批金属产品（约2.5KG/个），主要成分为不锈钢，另外还有一些其他金属。现在需要将其进行溶解，然后测定剩余固体粉末的重量！我们是这样做的：将样品粉碎，然后加入稀硫酸（1:3）（主要是去掉排在H+离子前面的金属），待反应完后，不溶固体粉末（粒度大概200目左右）约300g左右，现在不知道如何将其有效的进行过滤，试过抽真空，但过滤速度太慢了，而且过滤完后还需对滤渣进行洗涤。离心过滤没试过，因为需要回收的的固体粉末太少，不知是否可行！请问有什么比较快速过滤并可洗涤的方法，谢谢！

如何在粉末数据库中搜索出仅包含某三种元素（比如仅包含P, Gd, N）的所有化合物？单晶库可以，但粉末库没找到这功能，难道只有matching功能？

现有一种粉末混合物含有两相TiC和TiNi在SEM下怎么样才能清楚地把这两种粉末区分开来啊？

粉末样品的粒度是否均匀对SEM测试有影响吗？

白钨渣粉末再做扫描电镜的制样是直接用导电胶的吗

粉末样品越来越多，需要更多注意样品的特殊性1、压片，注意放置的发光表面在光路的交叉点，压片表面和入射光的角度不要45°角，最好30度或60°角。2. 夹具，根据样品可用的量多少，可以选取固体粉末盒或微量样品夹具，最少10ul样品可以完成测量；3. 粘附，对于特少的样品也可以考虑粘附在样品架表面，但是有可能污染样品仓和支架，要做好清洁。但是对于微量样品，不失为一种无奈的选择。4. 水平台光纤探头的垂直测量，但是考虑光纤的能量损失会导致分辨率的损失。透射测量，对于实际使用激发光透射样品的情况，需要做透视荧光，需特殊的样品夹具，可以极大获取样品体材料信息，而且可以尽力回避杂散光。变温测量：低温需要粉末夹具，选用4k 7k 10k 77k等低温附件，真空环境可以到800K；如果需要高温快速升温（比如高分子粉末），40℃/min以上，而且需要气氛环境，需要购买定制的气氛高温荧光测量附件（室温--320℃），同时可以考察气氛和温度对样品荧光的协同作用。2010年2月1日开始生效的发光粉测试国家标准对高温荧光测量有要求。