特批程序

CNAS认证，程序文件有规定是谁编制，谁审核，谁批准的么？有哪位大虾对这个比较熟悉，指教一下，谢谢！

大家好，我们公司刚成立，先想申请CMA资质，出去内审培训的同事带回来的程序文件表格中，有个新项目立项审批表我们不会填，另外对新项目的定义不是很清晰。烦请大家帮忙。谢谢！！！

请问质量手册和程序文件每一章下面必须要有编写、批准人签名吗？我们之前的是质量手册封面出有一个批准页，每一章就不再设编写人，批准人了；程序文件在每一个程序首页下方有编制人和批准人。现在要对我们的质量手册和程序文件进行改版，想统一一下，不知道大家所在实验室是怎么处理这个问题的。我们之前的程序文件每一章都有编制人和批准人手写签字，感觉很麻烦。如果必须有这一项，是不是也可以放在页脚里电子打印出来呢谢谢大家

《生产件批准程序》（PPAP）第四版（英文版）[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=167254]《生产件批准程序》（PPAP）第四版（英文版）[/url]

产品质量检验机构计量认证审批程序一、项目名称：产品质量检验机构计量认证二、依据《中华人民共和国计量法》第二十二条：“为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。”《中华人民共和国计量法实施细则》第三十二条：“为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门计量认证。”三、许可条件申请计量认证必须是为社会提供公证数据的产品质量检验机构。许可条件为通过计量认证评审，评审内容主要包括计量认证对象的组织与管理、质量体系、人员、设施和环境、仪器设备和标准物质、量值溯源和校准、检验方法、记录、证书和报告、检验的分包、外部支持服务和供应等要素。详见《产品质量检验机构计量认证评审准则》（附件一）。四、实施机关国家认证认可监督管理委员会（以下简称国家认监委）。五、程序（一）申请申请人向国家认监委申请国家计量认证，按照下列目录提交申请材料：1、计量认证申请书（附件二）；2、 法人资格证明；3、上级或有关部门批准机构设置的证明文件；4、申请人的质量手册；5、申请人的工作程序文件目录；6、申请人的典型检测报告（ 1--2份）；7、申请人参加能力验证活动的证明材料（近两年，初次申请除外）。（二）受理自接到申请5日内作出是否受理的决定，并出具书面通知书。（三）组织评审国家认监委应当于受理申请后二个月之内安排技术评价机构对申请人进行技术评审。(四) 批准和发证国家认监委对技术评审材料进行审查，并在20个工作日之内完成。符合发证条件的，由国家质检总局颁发证书；不符合发证条件的，书面告知申请人。许可程序详见《计量认证工作程序》（附件三）。六、许可期限自受理之日起20日内作出行政许可决定（评审时间不计算在内）。自作出行政许可决定之日起10日内，颁发计量认证证书。七、收费根据原国家技术监督局、国家物价局、财政部1991年发布的《关于印发计量收费标准的通知》（技监局法发[1991]323号）的规定，计量认证收费1500元/家。此项费用不包括申请人承担的技术评审所需费用。八、申请书格式文本 见附件二。附件一 产品质量检验机构计量认证评审准则附件二 计量认证申请书附件三 计量认证工作程序附件四 计量认证/审查认可（验收）评审报告

91.1里面10.2.2全程序空白和10.2.3现场平行样品种关于“每批次水样”，请教各位大神，每批次指的是采样批次，还是分析批次，比如我一天采了三个点位的水样，但是这三个点位的水样都是一次分析完成的，我应该怎么采集全程序空白和现场平行样品，另外，10.2.3的现场平行样品和10.3.3的平行双样的概念是否一样，以上，求解

有没有哪位朋友参加过安捷伦的GCMS的批处理和宏程序的培训班？宏程序讲的多不多？

产品质量检验机构计量认证审批程序一、项目名称：产品质量检验机构计量认证二、依据《中华人民共和国计量法》第二十二条：“为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。”《中华人民共和国计量法实施细则》第三十二条：“为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门计量认证。”三、许可条件申请计量认证必须是为社会提供公证数据的产品质量检验机构。许可条件为通过计量认证评审，评审内容主要包括计量认证对象的组织与管理、质量体系、人员、设施和环境、仪器设备和标准物质、量值溯源和校准、检验方法、记录、证书和报告、检验的分包、外部支持服务和供应等要素。详见《产品质量检验机构计量认证评审准则》（附件一）。四、实施机关 国家认证认可监督管理委员会（以下简称国家认监委）。五、程序（一）申请申请人向国家认监委申请国家计量认证，按照下列目录提交申请材料：1、计量认证申请书（附件二）；2、 法人资格证明；3、上级或有关部门批准机构设置的证明文件；4、申请人的质量手册；5、申请人的工作程序文件目录；6、申请人的典型检测报告（ 1--2份）；7、申请人参加能力验证活动的证明材料（近两年，初次申请除外）。（二）受理自接到申请5日内作出是否受理的决定，并出具书面通知书。（三）组织评审国家认监委应当于受理申请后二个月之内安排技术评价机构对申请人进行技术评审。(四) 批准和发证国家认监委对技术评审材料进行审查，并在20个工作日之内完成。符合发证条件的，由国家质检总局颁发证书；不符合发证条件的，书面告知申请人。许可程序详见《计量认证工作程序》（附件三）。六、许可期限自受理之日起20日内作出行政许可决定（评审时间不计算在内）。自作出行政许可决定之日起10日内，颁发计量认证证书。七、收费根据原国家技术监督局、国家物价局、财政部1991年发布的《关于印发计量收费标准的通知》（技监局法发323号）的规定，计量认证收费1500元/家。此项费用不包括申请人承担的技术评审所需费用。八、申请书格式文本

[b]产品质量检验机构计量认证审批程序[/b][font=仿宋_GB2312][size=3][b]一、项目名称：[/b][/size]产品质量检验机构计量认证[/font]二、[b]依据[/b]《中华人民共和国计量法》第二十二条：“为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。”《中华人民共和国计量法实施细则》第三十二条：“为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门计量认证。”[b]三、许可条件[/b]申请计量认证必须是为社会提供公证数据的产品质量检验机构。[color=#323250]许可条件为通过计量认证评审，评审内容主要包括计量认证对象的组织与管理、质量体系、人员、设施和环境、仪器设备和标准物质、量值溯源和校准、检验方法、记录、证书和报告、检验的分包、外部支持服务和供应等要素。详见《[/color][color=#323250]产品质量检验机构计量认证评审准则》（附件一）。[/color][b][color=#323250]四、[/color][color=#323250]实施机关[/color][/b][color=#323250] 国家认证认可监督管理委员会（以下简称国家认监委）。[/color][b]五、程序（一）申请[/b]申请人向国家认监委申请国家计量认证，按照下列目录提交申请材料：[color=#323250]1、[/color][color=#323250]计量认证申请书（附件二）；[/color]2、 法人资格证明；3、上级或有关部门批准机构设置的证明文件；4、申请人的质量手册；5、申请人的工作程序文件目录；6、申请人的典型检测报告（ 1--2份）；7、申请人参加能力验证活动的证明材料（近两年，初次申请除外）。[b]（二）受理[/b][color=#323250]自接到申请5日内作出是否受理的决定[/color][color=#323250]，并出具书面通知书。[/color][b]（三）组织评审[/b][color=#323250]国家认监委[/color][color=#323250]应当于受理申请后二个月之内安排[/color][color=#323250]技术评价机构对申请人进行技术评审[/color][color=#323250]。[/color][b](四) 批准和发证[/b][color=#323250]国家认监委对技术评审材料进行审查，并在20个工作日之内完成。[/color][color=#323250]符合发证条件的，由国家质检总局颁发证书；不符合发证条件的，书面告知申请人。[/color]许可程序详见《计量认证工作程序》（附件三）。[b]六、许可期限[/b][font=仿宋_GB2312][font=楷体_GB2312][color=#323250]自受理之日起20日内[/color][/font][font=楷体_GB2312]作出行政许可决定（评审时间不计算在内）。自作出行政许可决定之日起10日内，颁发计量认证证书。[/font][/font][b]七、收费[/b]根据原国家技术监督局、国家物价局、财政部1991年发布的《关于印发计量收费标准的通知》（技监局法发[1991]323号）的规定，计量认证收费1500元/家。此项费用不包括申请人承担的技术评审所需费用。[b][color=#323250]八、申请书格式文本[/color][/b]

当实验室人员变更时，原程序文件不需要修订，但因为审核和批准人员已经不是原来那个人了，比如离职又有新人过来。咱们的程序还要重新签，重新发布吗？

USP-PIVP认证的程序和需要递交的文件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=106900]USP-PIVP认证的程序和需要递交的文件[/url]

抽样程序选择待检卷完全是随机挑选。 纺织厂需要在一批布匹中最少有80%的卷已打包时，向检验员出示货物装包单。检验员将从中挑选受检卷。 一旦检验员选定待检卷，不得再对待检卷数或已被挑选受检的卷数进行任何调整。 检验期间，除了录和核对颜色之外，不得从任何卷中截取任何码数的布匹。 对接受检验的所有卷布匹都定等级，评定疵点分数。

CMA机构，质量手册和程序文件换版后要提交认定系统，审批和备案吗？哪位知道，请指导，谢谢

卫生部关于印发《高致病性病原微生物实验室资格审批工作程序》的通知卫科教发〔2007〕162号各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局,部直属各单位:为确保高致病性病原微生物实验室资格审批工作的公正、公开、公平,依据《病原微生物实验室生物安全管理条例》和《人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法》(卫生部第50号令),我部组织制定了《高致病性病原微生物实验室资格审批工作程序》。现印发给你们,请遵照执行。实施中出现的问题,请及时反馈我部。二○○七年五月十五日附件高致病性病原微生物实验室资格审批工作程序第一章　总　　则第一条　为确保高致病性病原微生物实验室资格审批(以下简称资格审批)工作的公正、公开、公平,依据《病原微生物实验室生物安全管理条例》和《人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法》(以下简称《办法》)等,制定本程序。第二条　高致病性病原微生物实验室是指三级、四级生物安全实验室 高致病性病原微生物是指卫生部颁布的《人间传染的病原微生物名录》中规定的第一类、第二类病原微生物。第三条　资格审批工作包括申报、评估论证、批准。第四条　实验室资格审批的申请资料,经所在地省级卫生行政部门审查同意后,向卫生部申报。第二章　申　　报第五条　申请高致病性病原微生物实验室资格的单位应具备《办法》第六条规定的条件。第六条　申请高致病性病原微生物实验室资格应按照《办法》第七条的规定,提交完整的资料。《高致病性病原微生物实验室资格申请表》可从卫生部网站下载(网址:www.moh.gov.cn)。第七条　所有申请资料应一式1份。申请资料应当使用A4规格纸张打印(中文使用宋体小4号字,英文使用12号字)。申报的各项内容应当完整、清楚。申请资料的复印件应当足够清楚并与原件一致。所有申请资料应加盖申请单位公章。第八条　申请单位将符合要求的申请资料报送省级卫生行政部门。省级卫生行政部门对申请资料的合法性、完整性及规范性进行审核。对申请材料不齐全或者不符合规定形式的,应当在5日内出具申请材料补正通知书 对申请材料齐全或者符合规定形式的,应当在15日内提出初审意见,并将初审意见和有关资料报卫生部。省级卫生行政部门应当直接向卫生部报送资料,不得委托申请单位向卫生部报送资料。

我国国家食品卫生标准的制定与批准程序 依照《食品卫生法》第十四条规定，我国的国家食品卫生标准由国务院卫生行政部门组织制定或者批准发布。国务院卫生行政部门为了保证我国食品卫生标准工作的科学化和规范化，颁布实施了《卫生部卫生标准管理办法》和《卫生部卫生标准委员会章程》，同时，专门组成了由资深专家担任主任委员的“卫生部全国食品卫生标准委员会”；并且严格按照以下程序制定与审查批准我国的食品卫生标准。 （1）立项建议——任何法人和自然人，包括企业和消费者等； （2）立项审查——卫生部全国食品卫生标准专家委员会； （3）计划——卫生部（国标委）； （4）选择研制单位并组成研制协作组（相关的科研、检测、监督、企业、行业协会、非政府组织）——卫生部全国食品卫生标准专家委员会秘书处； （5）标准研制——标准研制协作组； （6）征求意见——标准研制协作组、卫生部； （7）技术审查——卫生部全国食品卫生标准专家委员会； （8）行政审查——卫生部； （9）对外通报——国标委； （10）批准发布——卫生部（1998年前），卫生部和国标委联合（2003年后）。

请教：已经在程序文件中规定了允许的偏离还需要填写偏离许可申请审批表吗？偏离是不是在委托检验申请单中标注出来就可以了？ 像使用试剂盒是长期的偏离，而偏离许可申请审批表只是批准某一次的偏离，难道每次都要填这个表吗？那不是很麻烦。。。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20614]GB202828-1987逐批检查记数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查）[/url]

1 目的对与质量体系运行有关的文件进行控制，确保各相关场所使用的文件为有效版本。2 适用范围适用于本公司质量体系文件、本公司和外来的与监测工作有关的法规性文件、技术文件、技术标准、技术规范和技术资料的控制。3 职责3.1 总经理负责质量手册和程序文件的批准；3.2 技术负责人负责组织作业指导书等技术性文件的编制和批准；3.3 质量负责人负责组织质量手册、程序文件的编制及审核；3.4 各监测室负责本部门技术性文件的编制和审核；3.5 办公室负责文件的日常管理和控制。4 程序4.1 文件分类4.1.1 文件资料按其性质分为三类：(1) 管理体系文件：包括质量手册，程序文件，作业指导书、各种记录；(2) 与监测工作有关的技术文件：包括监测方法标准、环境质量标准、污染源排放控制标准、监测技术规范、技术文件和技术资料等；(3) 外来的与监测工作有关的法规性文件和技术文件。文件可以承载在各种媒体上，无论是硬拷贝或是电子媒体。4.1.2 文件资料按其管理方式分为受控类和非受控类。本公司的质量体系文件和技术文件是受控文件（包括电子版），外来技术文件和法规性文件是否受控由质量负责人确定。4.2 文件的编制、批准4.2.1 质量手册和程序文件由质量负责人根据《实验室资质认定评审准则》的要求组织编制，总经理批准；4.2.2 质量记录和技术记录格式由质量负责人组织编制，质量记录格式由质量负责人批准；4.2.3 作业指导书和技术记录格式等技术性文件由相关监测室人员编写、室主任审核、技术负责人批准；4.2.4 其它文件由业务室组织编写，总经理批准。4.2.5 经批准的文件由办公室统一印制、编号4.4 文件的发放4.4.1所有的文件都由业务室填写，经总经理批准后按规定的发放范围发放文件。发放范围以保证对质量管理体系运行起重要作用的各个场所都能得到并使用现行有效的文件为原则。质量手册发到公司每一个人员；程序文件发放到文件使用人员；作业指导书中对应的有关文件发放到对应的使用的分析人员；4.4.2 文件发放时要注明分发号和文件受控状态，由领用人签收。受控文件应加盖“受控”印章。4.4.3 受控文件不得私自外借或随意复印。4.4.4 文件破损严重影响使用时，文件使用人可到业务室更换，交回破损文件，补发新文件，新文件的分发号与原文件相同，破损文件按本程序4.6条款处理。4.4.5 文件丢失后文件使用人需重新办理申领手续，但必须在领用原因中作出说明，档案管理员在补发文件中应给新的分发号，并注明丢失文件的分发号作废。4.5 文件的评审和更改4.5.1 质量负责人应定期分别组织对现有技术文件和管理体系文件进行评审，必要时进行更改，以保证持续适用和满足使用的要求。4.5.2 文件需要更改时，一般应由原编制部门负责填写《文件更改申请表》，说明更改原因，对重大更改还应附有充分的证据。4.5.3 文件更改的审核、批准由原文件的审核、批准人负责，当原审批人不在岗时，可由接替其岗位的人员审批。4.5.4 文件更改申请批准后，由原编制部门实施更改(文件修改单页不超过30字的，可由文件持有人根据批准后的《文件更改申请表》用碳素墨水划改相应部分)。文件更改时应注明更改人标识和更改生效时间，并按原《文件发放、回收登记表》的名单发放修改后的文件，同时收回作废的旧文件。4.6 文件的换版与作废4.6.1 文件经多次更改或需大幅度修改时，应进行换版，原版文件作废，换发新版本。4.6.2 作废的文件由档案管理员按原《文件发放（领用）审批表》收回并记录，对需保留的作废文件应加盖“作废”印章，防止误用；对要销毁的作废文件，由档案管理员填写《文件档案销毁记录表》，经质量负责人批准后，方可销毁。4.7 文件的管理4.7.1 审批后的原版文件（包括电子版）由档案管理员登记归档。4.7.2 外单位借阅与质量体系有关的文件（包括电子版），应经总经理同意，办理借阅手续。4.7.3 复制质量体系文件须经质量负责人批准，由档案管理员办理，并登记编号。4.7.4 内部审核前，档案管理员应全面检查各类在用文件的有效性，发现问题及时处理。

MicroCal VP-Capillary DSC在检测生物样品（蛋白和抗体）时，怎么选择程序升温温度，起始温度和结束温度，当然样品的熔点要知道，如果不知道熔点，怎么来没搜索程序升温的起始温度？以及oringe 7工作站在使用时怎么手动扣除基线

根据HJ 91.1-2019，全程序空白是指每个检测项目都要采集吗？如果今天采废水，检测微生物、悬浮物、色度、浊度、COD，那是这些项目都需要做全程序空白吗？还有若今天同一批人采用同种采样工具采了同一家污水厂的中水和排放水，那他们可以共用一个全程序空白吗？新人求指导

管理评审程序1　目的评审质量管理体系的适宜性、充分性和有效性，达到持续不断地改进和完善质量管理体系，确保实验室质量方针和质量目标的实现，满足客户和法定要求。2　适用范围适用于实验室的管理评审。3　职责3.1　最高管理者a) 审批管理评审计划；b) 主持管理评审活动；c) 审批管理评审报告。3.2　质量负责人a) 制定管理评审计划；b) 报告质量管理体系的运行情况；c) 编制管理评审报告及评审资料的整理归档；d) 对评审结果要求的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证。3.3 相关部门a) 准备、提供与本部门有关的评审资料；b) 制定实施评审结果要求的纠正、预防和改进措施。4　工作流程见《管理评审评工作流程图》。5　工作程序4.1　管理评审计划4.1.1 管理评审每年进行一次，用会议的形式进行。4.1.2 质量负责人编制评审计划，报最高管理者审核批准。评审主要内容包括：a)　评审目的；b)　评审范围及评审重点；c)　参加评审部门及人员；d)　评审依据；e)　评审时间；f)　评审内容。4.1.3 当出现下列情况之一时，最高管理者可根据具体情况增加管理评审频次：a) 实验室的组织机构、资源和体制发生重大变化；b) 发生重大质量事故或客户关于质量有严重投诉或投诉连续发生时；c) 当法律、法规、标准及其他要求变化时；d) 市场需求发生重大变化时；e) 质量审核中发现严重不合格项时；f) 发生其他必须进行管理评审的情况。4.2　管理评审的输入4.2.1 管理评审的输入应包括与以下方面有关的现状和改进：a) 审核结果，包括第一方、第二方和第三方质量体系审核的结果；b) 客户的期望，包括客户的满意程度和需求；c) 改进、预防和纠正措施的状况，包括对内部审核和日常监督发现的不合格项采取的纠正、预防和改进措施的实施及有效性；d) 上次管理评审采取措施的实施及有效性；e) 可能影响质量管理体系的各种变化，包括内、外环境的变化，如法律、法规、标准的变化，新技术和新设备的应用等；f) 质量管理体系运行的状况，包括质量方针、质量目标的适宜型和有效性。4.3　管理评审准备4.3.1 质量负责人对内、外部质量审核报告进行汇总分析，形成书面质量管理体系运行情况报告，并制定管理评审计划，由最高管理者审核批准。4.3.2 实验室主任及相关部门根据管理评审输入的要求，组织收集评审资料。4.4　管理评审会议4.4.1 最高管理者主持评审会议，质量负责人报告审核结果和质量管理体系运行情况，实验室主任和各部门负责人分别报告相关输入资料。4.4.2 参加评审人员对评审输入做出评价，对存在或潜在的不合格项提出改进、纠正、预防措施，确定责任和完成期限。4.4.3 最高管理者对所涉及的评审内容做出结论，包括进一步调查、验证等。4.5　管理评审输出4.5.1 管理评审输出应包括以下几个方面：a) 管理评审体系及过程的改进；b) 质量活动的评价；c) 资源需求等。4.5.2 会议结束后，由质量负责人根据管理评审输出的要求，编制管理评审报告，最高管理者批准后由质量负责人监控执行。管理评审的输出可以输入本公司计划系统，作为制定下一年度工作目标、编制活动计划依据之一，同时可作为下次评审的输入。4.6　改进、预防和纠正措施的实施和验证实验室主任根据《改进控制程序》组织责任部门实施改进、预防、纠正措施，并对其有效性和适应性进行验证。4.7　文件更改如果管理评审结果引起文件更改，应执行《文件控制程序》。4.8　记录管理评审形成的质量记录按《记录控制程序》归档，记录至少保存五年。6　相关文件6.1《内部审核程序》6.2《改进控制程序》6.3《文件控制程序》6.4《记录控制程序》7　记录7.1《管理评审计划》7.2《管理评审报告》

新版的《检验检测机构资质认定评审准则》规定内部审核由质量主管负责策划内审并制定审核方案。目前我们公司的程序是质量负责人负责组织及审批内审方法并任命审核组长，内审方案计划及内审方案是由审核组长负责的。如果按新版的准则，我们公司的内部审核程序是否有更改呢？

GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划

[b]有奖问答 判断题：实验室为防止使用作废或无效文件，所有体系文件应经过审批，并有程序加以控制（）[/b]

程序文件里面的“**人负责维护本程序的有效性”是什么含义，怎么维护？如果该程序编制、审核、批准都不是技术负责人的话，还算是维护了该程序的有效性？

最近在建立实验室的体系文件。总是有很多的问题，希望高手们积极参与哈。今天的问题是：文件控制程序和记录的控制程序中都设计到借阅申请，销毁申请，借阅登记，销毁登记之类的，我想问大家：1）你们是每个程序下面都对应这类文档，如文件借阅申请单，文件借阅登记表，记录借阅申请单等，还是合并到一起成为文件、记录借阅申请单，文件、记录借阅登记表？2）文件销毁你们是分为文件销毁申请单，和文件销毁记录表？还是一个记录表格，有审批，有明细。3）想再问一下，每个程序文件下面都对应的有各种记录表格，你们如何编号的？比如程序文件编号是XXXX-CX-03，那下面对应的记录表格是不是可以编成XXXX-JL-03-01等，那这个表格还要分年份和序列号，是不是还要继续编：XXXX-CX-03-01-201401还有一种办法我是想根据程序名称，如人员培训下面的记录，我就编XXXX-JL-PX-201401等等，

质量手册和程序文件修订时有写“文件更改申请表和修定登记表”，请问各位，换版本除了写“文件审批单”还需要写“文件更改申请表和修定登记表”吗

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]追加样品后启动批处理，显示无法读取程序标准系列，这是什么意思，怎么解决？

[b][color=#cc0000][font=微软雅黑][font=微软雅黑]问：年初部门预算或调整预算尚未批复，预算单位因紧急情况能否提前启动采购程序，应如何申报？[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　答：可以提前启动采购活动，但需先申报政府采购预算。预算单位需登陆[/font][font=微软雅黑]“区平台”，点击“计划外项目采购需求”模块申报《政府采购需求表》，经主管部门以及财政支出科室审核后，交区采管办确定采购形式，赋当年度政府采购编号后再启动正常的政府采购程序。[/font][/font][/color][/b]

各位老师早上好，有关文件签核问题要请教各位，麻烦老师们来帮回答，谢谢！2015年初，实验室主管更换，原程序文件2012年发行第2版，期间进行了多次修订。问题1： 更换主管，而其他内容不变更的情况下，文件是否需要进行改版，由新实验室主管签核封面。问题2：如不改版，将出现封面是原实验室主管签字，而修订页既有原实验室主管的签名，也有新实验室主管的签名，这样是否可以？先谢过各位了。