特别聚焦

对于一本书中关于溶剂聚焦不是特别理解，希望各位能帮忙解释一下！！！样品在柱头部分或全部冷凝以后，溶剂开始挥发，与溶剂挥发性接近的组分就会浓缩在未挥发的溶剂中，从而产生很窄的初始谱带，这就叫做溶剂聚焦。这句话中为什么与组分挥发性接近的溶剂聚焦效应就越好呢？求解……

热聚焦、固定相聚焦、容剂聚焦在什么时候可以发生，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法及应用中，溶剂聚焦是指样品在柱头部分或全部冷凝以后，溶剂开始挥发，与溶剂挥发性接近的组分就会浓缩在为挥发的溶剂中，从而产生很窄的初始谱带。热聚焦是指样品在进入柱头冷凝的过程中，由于溶剂先进入色谱柱而导致溶质发生浓缩。看过以后感觉这两个概念好像是一样的，不知道到底有什么区别，请各位老师指点一下。

听说后聚焦的精度不前聚焦差点，但是找不到相应的资料。不知谁能出来解答一下啊？

等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点 一、实验目的 了解等电聚焦的原理。通过蛋白质等电点的测定，掌握聚丙烯酰胺凝胶垂直管式等电聚焦电泳技术。二、实验原理 等电聚焦（Isoelectric focusing，简称IEF）是六十年代中期出现的新技术。近年来等电聚焦技术有了新的进展，已迅速发展成为一门成熟的近代生化实验技术。目前等电聚焦技术已可以分辨等电点（pI）只差0.001pH单位的生物分子。由于其分辨力高，重复性好，样品容量大，操作简便迅速，在生物化学、分子生物学及临床医学研究中得到广泛的应用。 蛋白质分子是典型的两性电解质分子。它在大于其等电点的pH环境中解离成带负电荷的阴离子，向电场的正极泳动，在小于其等电点的pH环境中解离成带正由荷的阳离子，向电场的负极泳动。这种泳动只有在等于其等电点的pH环境中，即蛋白质所带的净电荷为零时才能停止。如果在一个有pH梯度的环境中，对各种不同等电点的蛋白质混合样品进行电泳，则在电场作用下，不管这些蛋白质分子的原始分布如何，各种蛋白质分子将按照它们各自的等电点大小在pH梯度中相对应的位置处进行聚焦，经过一定时间的电泳以后，不同等电点的蛋白质分子便分别聚焦于不同的位置 。这种按等电点的大小，生物分子在pH梯度的某一相应位置上进行聚焦的行为就称为“等电聚焦”。等电聚焦的特点就在于它利用了一种称为两性电解质载体的物质在电场中构成连续的pH梯度，使蛋白质或其他具有两性电解质性质的样品进行聚焦，从而达到分离、测定和鉴定的目的。 两性电解质载体，实际上是许多异构和同系物的混合物，它们是一系列多羧基多氨基脂肪族化合物，分子量在300~1000之间。常用的进口两性电解质为瑞典Pharmacia-LKB公司生产的Ampholine 和Pharmalyte，价格昂贵。国产的有中国军事医学科学院放射医学研究所和上海生化所生产的两性电解质，价格便宜，质量尚佳。两性电解质在直流电场的作用下，能形成一个从正极到负极的pH值逐渐升高的平滑连续的pH梯度。若不同的pH值的两性电解质的含量与pI值的分布越均匀，则pH梯度的线性就越好。对Ampholine两性电解质的要求是缓冲能力强，有良好的导电性，分子量要小，不干扰被分析的样品等。 在聚焦过程中和聚焦结束取消了外加电场后，如保持pH梯度的稳定是极为重要的。为了防止扩散，稳定pH梯度，就必须加入一种抗对流和扩散的支持介质，最常用的这种支持介质就是聚丙烯酰胺凝胶。当进行聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳时，凝胶柱内即产生pH梯度，当蛋白质样品电泳到凝胶柱内某一部位，而此部位的pH值正好等于该蛋白质的等电点时，该蛋白质即聚焦形成一条区带，只要测出此区带所处部位的pH值，即为其等电点。电泳时间越长，蛋白质聚焦的区带就越集中，越狭窄，因而提高了分辨率。这是等电聚焦的一大优点，不像一般的其他电泳，电泳时间过长则区带扩散。所以等电聚焦电泳法不仅可以测定等电点，而且能将不同等电点的混合的生物大分子进行分离和鉴定。 早期的等电聚焦电泳是垂直管式的，其特点是体系是封闭的，不与空气接触，可防止样品氧化。近年来，又发展了超薄层水平板式等电聚焦电泳。此法的优点是加样数量多，节省两性电解质，电泳后固定、染色、干燥都十分迅速简便，其最大优点是防止了电极液的电渗作用而引起正负两极pH梯度的漂变。 测定pH梯度的方法有四种： 1. 将胶条切成小块，用水浸泡后，用精密pH试纸或进口的细长pH复合电极测定pH值，然后作图。 2. 用表面pH微电极直接测定胶条各部分的pH值，然后作图。3. 用一套已知不同的pI值的蛋白质作为

请教各位大虾： 生物用激光共聚焦和材料用共聚焦有哪些区别啊？

[b]聚焦微波消解[/b]密封增压微波消解的优点是明.显的。但是，高压消解带来的是复杂的防爆安全装置和可能存在的安全隐患。高压消解的另一个缺点就是取样量不能太大，一般在0.5g以内。针对这些同题，产生了聚焦微波消解技术。该技术将微波聚焦直接瞄准样品进行高效辐射.在常压下对样品进行消解，对安全没有后顾之忧，而且可以一次消解处理多达l0g的有机质样品。专业聚焦微波消解在设计上是通过回流系统来解决在消解过程中元素的挥发损失的。可以选用高沸点的酸来提高消解能力。 从应用上比较，聚焦微波稍解系统相对于密封式微波消解系统有如下优点： ①安全。聚焦微波消解系统在整个操作过程中都不涉及密封式微波消解系统中的压力问题，因此避免了由于压力造成的许多安全隐患。 ⑧非脉冲聚焦微波。各个样品槽通过闭环阀门或门式控制微波的输出，避免了密封式微波消解系统中为解决微波场不均匀的各种措施。非脉冲聚焦。其特征是微波输出功率变化均为持续输出，无脉冲刺激。这更易于控制微波辅助反应，提高消解反应的稳定性和安全性，且有机萃取反应回收率和稳定性也得到改善。 ③白动化操作。密封微波消解中，手工操作试剂较多，当处理不同样品时，同一批次中密封消解只能采用一种方法，会造成样品条件的不一致。而聚焦微波技术实现自动化操作，可以同时实现多达六个样品四种试剂的白动计量添加、自动冷凝回收、自动蒸发浓缩，还可以实现，一机同时多种样品独立程序控制，同时使用六个不同的程序，处理六个不同的样品。 ④石英材料反应容器。密封式微波消解系统中由于采用受温度限制的聚合物材料容器，对不同的溶剂有不间的限制温度，一般不能高于300℃，而聚焦微彼系统采用无高温限制的石英材料反应容器，温度可达450℃ 。因此可根据传统方法选用各种试剂。 ⑤时间。密封式微波消解系统的消解时间略短于聚焦微波系统，但考虑到人工的酸试剂操作时间等因素，加上密封式微波消解系统中的冷却时间，聚焦微波系统整个工作效率并不亚于密封式微波消解系统。另外，聚焦微波系统还有能够随时观察反应情况、冷却快等一系列优点。 聚焦微波消解系统完全自动化的操作，免去了反应前的试剂添加和反应后的蒸发、浓缩、定容步骤。从整体上提高了反应效率，降低了劳动量。聚焦微波消解系统在使用上更安全、灵活，具有广泛的应用前景。当然:在消解极难溶物质时，密封微波系统比聚焦微波系统更胜一筹，其作用是不可能完全被聚焦微波系统所取代的。

最近实验室有人做毛细管等电聚焦，有些问题不解。毛细管等电聚焦中使用的毛细管填充两性电解质，两端插入不同的pH的磷酸和NaOH中，过程是否类似于等速电泳pH梯度形成的过程？在毛细管两端是否需要添加封堵剂？毛细管等电聚焦的过程分为：进样、聚焦和分离三个步骤。不知道大家在进样的时候目标蛋白是如何进样的：是混在两性电解质中进样还是单独气压进样？聚焦过程中marker与样品分别移动到等电点的位置，这个聚焦的程度是如何把握的？还有最后观察到的结果——推出的过程是电压推出还是气压推出的，这个过程有什么不同？

315临近，让我们一起聚焦乳品安全，在日常生活中你有哪些乳品安全事件需要投诉的？

我司欲购等电聚焦电流仪一套,请有意者回复至:ljhcyy@163.com

有谁能告诉我溶质和溶剂聚焦的具体作用是什么吗？

各位大侠，我是新手，请教一个问题：我在做衍射的时候总是不能很好的聚焦，拍衍射斑点总是有拖影或者斑点有点模糊，不明锐。当投射斑点最明锐的时候，衍射斑点就会出现拖影、或者是一个变两个，或者是椭圆形的（投射斑点是圆的），如果经过聚焦，使衍射斑点变得明锐、形状也会变为圆形、重现重影的斑点也会变为一个衍射斑点，这时候透射斑点就变的很大，不是最明锐。请各位大侠，指点一下！

我眼神不好，不喜欢用荧光屏。我喜欢在ccd上聚焦，然后用film照相请问这跟在荧光屏上对好焦，再用film一样么？我觉得是一样的条件。有人却说用film必须用荧光屏和眼睛看。拍digital照片才用ccd和电脑屏幕对焦。请问谁对呀？ 谢谢

我利用激光共聚焦观察GFP蛋白的定位由于本身我们的样品有红色荧光，我在目镜下看到的是略带黄色的荧光，但是利用共聚焦看的时候就收集不到绿色荧光的信号了这是什么问题呢？如何解决？谢谢

[url=http://www.f-lab.cn/microscopes-system/rs-g4.html][b]脑切片共聚焦显微镜[/b][/url]是专业为大脑研究设计的[b]脑切片共聚焦成像显微镜[/b],非常适合大面积[b]脑切片共聚焦成像[/b],具有[b]共聚焦反射成像[/b]CRM和[b]共聚焦荧光成像[/b]CFM模式,[color=#333333][color=#333333]方便获得活体组织共聚焦图像.[/color][/color]脑切片共聚焦显微镜采用全球领先的图像缝合技术和条带图像镶嵌技术,快速创建亚像素精度的细胞尺度图像,并能够快速从脑切片图像中定位某个区域.脑切片共聚焦显微镜还可以用于动物研究,得益于其较大的成像视场,能够快速获得动物各个生长阶段的共聚焦图像和荧光细胞突出的图像,成像面积覆盖微米分辨率到30x30mm,实现微观成像和宏观成像.脑切片共聚焦显微镜还提供785nm和830nm激光,用于动物活体成像,成像传统深度高达250微米.脑切片共聚焦显微镜可广泛用于病理学研究,提供共聚焦反射成像CRM和共聚焦荧光成像CFM,有效获得活体组织图像.[img=脑切片共聚焦显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/RS-G4.jpg[/img][img=脑切片共聚焦显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/rsg4brain-section-.JPG[/img]脑切片共聚焦显微镜：[url=http://www.f-lab.cn/microscopes-system/rs-g4.html][b]http://www.f-lab.cn/microscopes-system/rs-g4.html[/b][/url]

现有两种共焦系统，贴在这请大伙讨论，讨论．这两种光路系统各有什么特点． 左边：常见的共聚焦系统。右边：新型共聚焦系统，少了PINHOLE，然后通过狭峰X方向，CCD在Y方向压缩，也形成PINHOLE，这两个在最基本的原理和性能上有啥不同啊，各有什么特点。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=61754]两种共焦光路图[/url][em01] [em01]

通常指质量分析器只有一个扇形磁场的质谱仪，仅对离子进行方向聚焦，带电粒子加速进入磁场后，在洛仑兹力的作用下，运动方向发生偏转，其运动轨迹的曲率半径大小与质荷比有关。根据这个原理，不同质荷比的离子经过磁场因运动曲率半径不同，即可分开，具有相同质荷比和相同初速度的离子，即使以不同的角度进入磁场，经磁场偏转，可以聚焦在一点。也就是说，磁场分析器，对质量有色散作用，对方向有聚焦作用 。这是一种低分辨的仪器。

有人能简述下等电聚焦毛细管操作步骤么，最好是安捷伦7100仪器？一般分为一步法（很少做，就是把毛细管先填充阴极缓冲液）和两部法（等电聚焦后靠压力或更换出口缓冲液进行）普通毛细管更换为等电聚焦时换检测器后需要更换滤光器，因为两性电解质在234nm下有影响。谢谢啦

请问聚焦微波到低是个啥概念,有对这方面很了解的吗?我们要用微波消解样其中爆炸与泄漏是最担心的两个问题?

在材料共聚焦一片叫好声中, 有人冷静地思考着. 附件文章是将复杂表面抽象成镜面, 得到的结果是" 10度的表面倾斜亮度衰减就不容忽视". 而共聚焦表面形貌正是通过光强的tupo得到, 忽略样品反射率不说, 单峰谷之间过渡角度变化最大能达90度.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78704]共聚焦显微镜轴向强度响应的影响[/url]

各位，最近我在学习的过程中接触到“溶剂聚焦”这个概念，书上对其的解释是：“样品在柱头部分或全部冷凝以后，溶剂开始挥发，与溶剂挥发接近的组分就会在未挥发的溶剂中，从而产生很窄的初始谱带。这就是溶剂聚焦，也叫做溶剂效应。”看到这里我有点糊涂。谈谈我的理解和让我糊涂的地方，麻烦大家帮我解释解释。我们知道样品在柱头冷凝后，冷凝的液体样品与固定相发生相互作用并在载气的吹扫下移动，从而在一定的长度上分布。初始柱温越低，移动的越慢，从而样品组分会聚集在一个很窄的谱带中，这是我们所知道的固定相聚焦。而对于溶剂聚焦来说，冷凝的液体样品与固定相发生相互作用并在载气的吹扫下移动的同时，溶剂开始挥发，未挥发的溶剂越来越少（糊涂处：此时溶剂是不是以液膜的方式附在固定相上？那么此时就是假设与溶剂沸点接近的样品大部分都存在于溶剂中而不是固定相中，是这样吗？）样品的浓度越来越大（糊涂处：是不是就可以理解为溶剂的减少使得溶剂在固定相上分布的长度变窄，从而使样品的初始谱带变窄。

1.原理等电聚焦凝胶电泳是依据蛋白质分子的静电荷或等电点进行分离的技术，等电聚焦中，蛋白质分子在含有载体两性电解质形成的一个连续而稳定的线性pH梯度中电泳。载体两性电解质是脂肪族多氨基多羧酸，在电场中形成正极为酸性，负极为碱性的连续的pH梯度。蛋白质分子在偏离其等电点的pH条件下带有电荷，因此可以在电场中移动；当蛋白质迁移至其等电点位置时，其静电荷数为零，在电场中不再移动，据此将蛋白质分离。 等电聚焦中，只有在凝胶两端给以高电压时，才能获得较好的蛋白质条带分辨率，这就需要非常有效的凝胶冷却系统（否则会导致烧胶），即凝胶同期周围液体之间的热传递效率要高。由于平板胶热传递能力高，并可方便的同时比较多种蛋白质样品，所以平板胶用在等电聚焦上的居多。由于等电聚焦对蛋白质的电荷差异非常敏感，若要好的重复性，制备蛋白样品时一定要小心，要避免任何对蛋白质化学组成和结构的修饰。另外，蛋白质－脂类、蛋白质－蛋白质相互作用可引起电荷改变，进而导致等电点迁移或纹理现象。除非特殊需要研究蛋白质－蛋白质相互作用或者必须保持蛋白质的生物学功能，等电聚焦通常在含有尿素的变性凝胶系统中进行。使用非离子去垢剂也可以提高分辨率。 2.主要仪器、试剂仪器：微型电泳系统、电源、注射器、固定和染色用容器 试剂：丙稀酰胺、双－丙稀酰胺、载体两性电解质、尿素、过硫酸胺、TEMED、TritonX－100、2－巯基乙醇、溴酚蓝、磷酸、氢氧化钠、氯化钾、三氯乙酸、考马斯亮蓝、甲醇、乙酸。 储存液：1）30%（w/v）丙稀酰胺，1%（w/v）双－丙稀酰胺；2）20%Triton X100；3）10%三氯乙酸；4）1%三氯乙酸；5）1%溴酚蓝；6）考马斯亮蓝染色液；7）考马斯亮蓝脱色液；

本人最近开始研究拉曼，实验室有一台DXR激光显微拉曼光谱仪，固体样品聚焦较容易，但是液体样品聚焦比较麻烦，很难聚焦得到一个清晰的图像。请问高手们，溶液样品如何才能聚焦？我需要操作的细节方面的指导，比如用什么盛放样品等谢谢

最近观察了一段时间激光共聚焦显微镜版，人气不是很旺。当初是我提出来要将激光共聚焦显微镜单独开版，主要是考虑到国内激光共聚焦显微镜的用户日益增多，而且激光共聚焦显微镜的应用领域与光学显微镜有一定差异，所以作为一个新的设备，应该有很多可以讨论和交流的。但是目前讨论交流确实存在一些问题。激光共聚焦显微镜的用户大头在生物医学研究所和大型医院，似乎这些用户群体不太愿意在论坛上交流，另一个应用领域在材料上，但是国内材料研究领域拥有激光共聚焦显微镜还是少数，所以真正活跃的用户不多。有感于此，建议将激光共聚焦显微镜版划到我的光学显微镜版作为一个子版，我来管理。

今天调谐结果离子聚焦电压为90.2，上限是90吗，这说明仪器哪里存在问题呢？agilent6890-5975

各位大神哪个人知道共聚焦显微镜的原理

以色列InSightec公司宣布其聚焦超声子宫肌瘤治疗仪ExAblate获得了中国CFDA的批准，将进入中国市场推广和销售。这是我国批准的首个进口聚焦超声肿瘤治疗仪。聚焦超声肿瘤治疗仪利用高强度超声在人体内产生热量，使特定的肿瘤细胞凝固性坏死，在肿瘤姑息治疗方面效果明显。由于具有无创伤、低风险、恢复快的特点，对于无法进行化疗、手术的肿瘤病人具有显着的临床应用意义。我国的聚焦超声技术起步较早，是大型医疗设备领域中少数达到国际先进水平的“黑马”产业之一。目前国内的主要企业有重庆海扶医疗、上海爱申科技、上海交大新地实业等。其中，重庆海扶是聚焦超声技术的代表性企业。据海扶提供给米内网器械组的资料，该公司的产品已出口英国、意大利、俄罗斯等14个国家和地区的20余家医院；至2012年8月，国内外已有1560多家医疗机构使用该公司系列产品，治疗病例超过百万。国内聚焦超声领域发展势头良好。