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  • PLD-601一次性使用塑料血袋不溶性微粒检查仪,采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 一次性使用塑料血袋不溶性微粒检查仪产品优势:技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。一次性使用塑料血袋不溶性微粒检查仪应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。一次性使用塑料血袋不溶性微粒检查仪执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。一次性使用塑料血袋不溶性微粒检查仪技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:计量泵;进样精度:±1%精确度:±5%典型值;重合精度:1000粒/mL(5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:0℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • 塑料输液容器用内盖不溶性微粒检查仪产品简介:PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 塑料输液容器用内盖不溶性微粒检查仪产品优势:技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。塑料输液容器用内盖不溶性微粒检查仪应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。塑料输液容器用内盖不溶性微粒检查仪执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。塑料输液容器用内盖不溶性微粒检查仪技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:计量泵;进样精度:±1%精确度:±5%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • 包装材料微粒测试仪 400-860-5168转6216
    包装材料微粒测试仪,包装材料微粒检测仪(气体吹脱法)执行标准T/CAMDI 009.1-2020技术参数控制系统:PLC+Windows系统操作界面:彩色12.1寸触摸屏,嵌入式工业电脑;粒子计数器:1套粒子大小5um,50um,100um;主要由采样器、气源、空气过滤器、传感器、控制系统等组成;式样尺寸:10cm×4cm(100*40mm)并配1把美工刀和一盒刀片进口;专用裁样器:不锈钢制造100*40mm*厚度1.5mm;流量计:0-20L/min;测试时间:触摸屏上任意设置时间;过滤器:微粒子过滤器1套测试墙体:105mm*45mm*80mm;用电要求:220V,10A,50hz;内置气源:0-50L/min;外形尺寸:560*470*640mm;工作原理用于包装材料表面微粒测试。主要由采样器、气源、空气过滤器、传感器、控制系统等组成。当采样器在被测材料表面运行或将被测样品固定在采样器上时,控制气源吹气,经空气过滤器过滤后的洁净空气,将被测材料表面微粒吹起;同时采样器在气源产生的负压作用下将吹起的微粒收集至传感器进行测试。为保证测试结果的真实与准确,应确保检测设备符合测试的要求。设备应具有良好的稳定性和准确性,保证测试要求和精度,测试范围不少于 5µ m;必须装有空气过滤器,以保证采样器出气口空气洁净,如空气洁净度达不到测试要求,应及时更换空气过滤器;设备的采样面积应不小于10cm2,试样大小应大于采样器;要有确保测试腔不漏气的设计和装置,在放置样品时,样品测试面在 采样器中间位置且能与采样器完全贴合,以确保采样器密封,采样器与试样之间形成密封空间;采样过程中,设备的采样流速应恒定,采样时气体速度不低于 10L/min 且不高于 50L/min;应保证有足够的取样时间完全采集并测试样品表面的微粒,取样时间应不低于 5s试验步骤1 试样的制备1.1 试样的制备应在洁净条件下进行,在取样的过程中,操作者应戴干净的手套拿取试样和准备纸片,操作时要小心拿取,防止污染试样,并防止落灰尘。1.2 卷筒纸、涂布纸、膜、非织造材料和涂布非织造材料平均样品的数量应不少于 70 张(特殊试样最少应不少于 12 张),每一个试样面积应不小于 10cm×4cm。用切纸刀或专用裁样器裁切试样,裁取 104T/CAMDI 009.1-2020组试件,每组 7 个试样。非测试面标记为 A,和无菌医疗器械接触面为测试面,标记为 B。试验中实际只用 5 个试件,最上层和最下层的两片用于保护试样。10 组试样应保存在洁净环境中,确认试样无皱折、无破损。1.3 袋子、盖材、吸塑盒和硬质片材试样一般就是样品本身,数量应不少于 35 个/张(特殊试样最少应不少于 7 个/张),每一个试样平面处的面积应不小于测试头的测试面积。非测试面标记为 A,和无菌医疗器械接触面为测试面,标记为 B。袋子的内侧两面无论材质是否相同,均视为同一个测试面。取 5组试件,每组 7 个试样,非测试面标记为 A,和无菌医疗器械接触面为测试面,标记为 B。试验中实际只用 5 个试件,最上层和最下层的两片用于保护试样。5 组试样应保存在洁净环境中,确认试样无皱折、无破损
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  • 冠亚SFY-20D塑料粒子塑料米快速水分仪应用范围:---现场检测塑胶原材料来料的水份---监控和模拟塑料颗粒的干燥过程---测试塑料颗粒进入塑料加工设备前的水份---塑胶助剂的耐热性、热失重分析---检测改性填充物料:碳酸钙、滑石粉、无机盐材料等含水率---控制各种回收料、水口料水份含量---常规实验用途,大容量存储实验数据---可根据客户实际使用要求订制塑料粒子塑料米快速水分仪厂家塑胶颗粒作为生产原料被广泛应用于各类塑料制品。塑料粒子的产品质量、色泽及表面水分,直接影响塑料粒子的注塑后塑料制品的质量。特别是塑料粒子的表面水分是影响其产品的重要因素。基于此,深圳冠亚研发出一款针对塑料粒子塑胶测定的快速水分检测仪!深圳冠亚SFY-20D塑料粒子塑料米快速水分仪具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统,人性化系统操作, 无需特殊培训,自动校准功能、自动测试模式,取样、干燥、测定一机化操作。SFY-20D塑料粒子塑料米快速水分仪技术指标: 1、称重范围:0-90g 2、水分测定范围:0.01-** 3、样品质量:0.5-90g 4、加热温度范围:起始-250℃ 5、水分含量可读性:0.01% 6、卤素SFY-20D塑胶快速水分检测仪显示7种参数 7、双重通讯接口:RS 232(打印机) RS 232(计算机) 8、外型尺寸:380×205×325(mm) 9、电源:220V±10%/110V±10%(可选) 10、频率:50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选) 11、净重:3.7Kg《中华人民共和国制造计量器具许可证》 MC 粤制 03000235号SFY系列快速水分测定仪器(专利号:2005301013706) SFY商标:8931081发证单位:深圳市质量技术监督局塑胶颗粒含水率检测仪仪器在正常使用条件下,自产品售出之日起12个月内,如因产品质量而发生的问题,本公司无偿负责维修或更换。超过12个月,维修只收工本费。当型号发生变化时,恕不一一通知。本公司负责对本产品终身维护。我公司全权负责运费和送货上门。
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  • 医疗敷料不溶性微粒检查仪产品简介:PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医疗敷料不溶性微粒检查仪应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。医疗敷料不溶性微粒检查仪执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医疗敷料不溶性微粒检查仪技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:计量泵;进样精度:±1%精确度:±5%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • 深圳冠亚SFY系列塑料粒子水分检测仪测定范围深圳冠亚SFY系列塑料粒子含水率测定仪已被广泛引用到塑胶行业不同品种类型的原料、半成品、成品等生产过程中,如:、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)、ABS树脂、聚酰胺(PA)通常称为尼龙、聚碳酸酯(PC)、聚甲醛(POM)、改性聚苯醚、热塑性(PET)、聚苯硫醚(PPS)、液晶聚合物LCP、聚醚醚酮(PEEL)、聚醚酮(PEK)、聚醚砜(PES)、工程塑料--聚砜(PSF)等深圳冠亚SFY系列塑料粒子水分检测仪技术参数:1、称重范围:0-150g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围:0.01-**3、 净重:3.7KgJK称重系统传感器4、样品质量:0.5-150g5、加热温度范围:起始-250℃加热方式:应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分含量可读性:0.01%7、显示7种参数:水分值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口:RS 232(打印机)RS 232(计算机)9、外型尺寸:380×205×225(mm)10、电源:220V±10%/110V±10%(可选)11、频率:50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)深圳冠亚SFY系列塑料粒子水分检测仪产品特点:1、塑胶行业2、全自动测试模式3、测试结果与国际公认的烘箱法的结果相符4、样品除湿前后均可快速测试5、颗粒、粉末一机操作6、效率高,速度快,3分钟即可7、无需任何安装、调试及培训深圳冠亚SFY系列塑料粒子水分检测仪是由深圳市冠亚公司研发并生产,该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统,人性化系统操作, 无需特殊培训,自动校准功能、自动测试模式,取样、干燥、测定一机化操作。
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  • 医疗器械不溶性微粒 400-860-5168转4590
    不溶性微粒测试检测分析仪选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒的理由中国药典2020版规定:第一:当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时,应采用显微计数法进行测定,并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二:光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品,在检测不溶性微粒时要采用第二法(显微计数法)来检测。胤煌科技YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号:YH-MIP-0205Pro工作原理:显微计数法/图像法检测范围:1 μm-500 μm 不溶性微粒检查检测仪-全新一代YH-MIP-0205Pro显微计数法不溶性微粒检测检测分析仪,不仅解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题,实现了自动扫描,自动计数,自动出具报告,软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 更在上一代仪器YH-MIP-0103已有的技术优势下,进行了全新升级,在原有自动扫描,自动测试,自动计数的功能上,新增加了自动过滤,自动干燥,自动上样等功能,同时在原有超分辨算法的基础上,加入AI智能算法,方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理,实现真正的全自动检查!不溶性微粒测试检测分析仪-全自动显微镜计数法创新点: 1.可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样,自动测试、自动出具报告等多项流程; 2.超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合,能有效确保测试数据的准确性; 3.在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时,能准确保留样品中每4.个粒子的原始形貌,对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用; 5.符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求; 6.符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。不溶性微粒检查检测仪-显微镜计数法不溶性微粒仪设备参数产品名称:H-MIP 0205Pro显微计数法不溶性微粒分析仪型号:YH-MIP 0205Pro品牌:胤煌科技重量:100kg类型:自动检测设备用途:颗粒,微粒尺寸,形貌分析精度:0.1um尺寸:850mm×640mm×585mm品种:测试仪器电源:20V@50HZ,2P 种类:测试仪器准确度:0.01um分辨率:0.01um分度值:0.01um精密度:高精确度:3%解析度:1um加工定制:是紫外功率:不需要探头型式:高分辨镜头工作电压:220V是否进口:否适用行业:医疗,新能源,化工,冶金,科研,农业,疫苗,生物制药测量范围:1 μm-500 μm操作方式:自动显示方式:LCC 液晶显示器测量对象:药品,化妆品,医疗器械, 半导体,新能源原材料测试范围:固体,液体测量时间:20min工作温度:室温环境温度:室温分析时间:1min检测项目:粒子尺寸,尺寸分布图, 颗粒物溯源测量重复性:3%景深补偿:有检测原理:显微计数法/静态图像法数字摄像头:600万彩色高清摄像机放大倍率:50-1000倍物镜:标配:5X、10X;选配:20X、50X、100X照明系统:自动LED照明系统电动控制系统:XYZ-三轴移动滤膜夹具:5 mm/13 mm软件运行环境:Win 10及以上电脑配置要求:CPUI7-11700F/运行内存32G或以上配置;6G独立显卡256SSD+2T硬盘 IPS 旋转升降:低蓝光高分辨显示屏;
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  • 输液袋不溶性微粒检测仪 4206 药包材不溶性微粒测定法输液袋不溶性微粒检测仪适用于塑料瓶、输液袋、输液器、胶塞、注射器、包装等注射液包装及医疗器械的不溶性微粒含量及大小测试。并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量,符合《中国药典》及国际通用要求。广泛应用于制药企业及检测机构。 技术特征彩色大液晶显示测试结果,及每次测量值、统计值触摸屏控制,清晰直观,操作方便配置微型打印机可快速打印测试结果,数据自动处理、多种打印模式,满足不同打印需求全通道测试,优于药典对仪器的校验要求根据进样量的需求,可定制不同的高压进样系统国际先进的高压注射泵取样系统,可根据测试的样品品种进样体积设定,进样精度高,满足高粘度检品的检测要求可直接检测有机溶剂,油基质等特殊溶液国际先进的激光光源及补偿电路,保证各种无色、有色样品的测试精确度,可对无电解质的检品直接检测采用一体式设计,螺旋浆式玻璃搅拌器,随时掌握搅拌速度,保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性独具用户分级权限管理功能(3级),保证数据的完整性和规范性自定义权限控制,灵活制定各级别权限,严格限定各类操作的执行人完善的密码保护方案,限制非法操作,保证数据可追溯采用完善的记录加密保存形式,保证每份试验信息数据完整,安全可靠采用高速处理芯片,运行速度大大提高 满足GMP要求的数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能符合中国GMP对数据可追溯性的要求,满足医药行业需要采用专用的数据分析软件可进行数据保存、统计技术特征 测试范围 1-500µ m技数范围 0-9999999粒通道设置 ≥2um、≥3um、≥4um、≥5um、≥6um、≥8um、≥10um、≥12um、≥15um≥18um、≥20um、 ≥22um、≥25um、≥50um、≥75um 100umn进样体积 0.2ml-1000ml进样速度 2-100ml/min取样时间 5ml(10秒) 100ml(3分钟)通道分辨率 95%最佳检测浓度 0-10000粒/ml搅拌速度 0-1500转/分钟外形尺寸 420mm*355mm*465mm(长宽高) 重 量 32Kg 环境要求工作温度 23℃±2℃ 相对湿度 最高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz输液袋不溶性微粒检测仪 4206 药包材不溶性微粒测定法此为广告
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  • PLD-601无菌医疗器具初包装不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 无菌医疗器具初包装不溶性微粒检查仪产品优势:技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:计量泵;进样精度:±1%精确度:±5%典型值;重合精度:5%重合误差;分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:0℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • 丹麦KC-Denmark公司的微塑料采样泵最初是在丹麦KC-Denmark公司参与欧盟项目——“洁净海洋”的基础上开发出来的,该设备的设计初衷是能够对海洋和湖泊水体中的塑料颗粒进行非常精确的测量。在一次下水采样中,丹麦KC微塑料采样泵能够使用三个不同网目尺寸的过滤板来进行采样,并同时能够精确测量出泵水量。微塑料采样泵安装在316不锈钢的框架内,框架主要保护发动机和泵。泵垂直的安装在框架上,电机朝上。3款过滤板用于采集微塑料颗粒, 3种标准的网目尺寸100μm,300μm和500μm。由于其非常灵活的过滤板网目规格范围(网目规格从20μm到1000μm),丹麦KC-Denmark公司的微塑料采样泵已被证实在海洋水和湖泊水的塑料采样中是一个非常有效的工具。微塑料采样泵的船载计算机可以让用户通过编程来采集他们想要采取的精确水量,并能够确保数据非常精确,这完全可以与其他类似具有很高科学性的泵采取的样品进行比较,这主要是因为被泵送的水在经过过滤板后才被测量,防止了任何有机物材料堵塞过滤板样品区而产生的错误数据情况。技术参数:电源230V交流电,频率50HZ功率0.75KW速度18000L/hour,接近300L/min覆盖范围60x60cm高度136cm重量50kg,包括控制箱深度40m
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  • 微粒分析仪 400-860-5168转2362
    性能特点:l 满足2015版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉末及药包材不溶性微粒的大小及数量。l 采用高性能进口激光光源及补偿电路,保证各种无色、有色样品的测试精确度。可对无电解质的检品直接检测。l 采用进口高压注射泵取样系统,可根据测试的样品品种进样体积设定,进样精度高,满足高粘度检品的检测要求,且不受地理位置等因素的影响,满足不同海拔地区的使用要求。l 进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料,可直接检测有机溶剂,油基质等特殊溶液。l 根据进样量的需求,可更换不同的高压进样系统l 设有药典标准大输液测试,测试次数可以任意设定l 设有小容量注射液(小针剂)专用测试程序,可根据小针剂的规格进样,并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量,符合《中国药典》及国际通用要求。l 采用螺旋浆式玻璃搅拌器,匀速可调,随时掌握搅拌速度,保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性l 彩色触摸大屏幕操作:中文输入,操作简便快捷。可同时显示多通道测试数据l 设有样品名称输入及自动存储,操作方便快捷。l 另设有数据存储功能,能存储大量的测试数据,便于查询。l 数据自动处理、多种打印模式,满足不同打印需求l 可连接电脑,具有数据自动传输计算机功能;可接入实验室操作平台进行管理,专用的数据分析软件进行数据保存、统计。l 带“S”型号为审计追踪版(含软件、不含电脑)l 可提供单机版3Q认证文件及资料l 有偿计算机验证 仪器参数:
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  • 引起塑料中水分和挥发物多的原因主要有以下三个方面 A、塑料树脂的平均分子量低 B、塑料树脂在生产时没有得到充分的干燥 C、吸水性大的塑料因存放不当而使之吸收了周围空气中的水分,不同塑料有不同的干燥温度和干燥时间的规定。好多塑胶生产加工企业都是用传统烘箱法检测塑胶水分含量,这种方法耗时长、效率低,满足不了现代企业的要求,但塑胶的水分又对生产加工产生巨大的影响,检测塑胶水分势必成为必不可缺少的一步,有没有一款快速的检测塑胶水分的仪器呢?深圳冠亚牌SFY系列改性塑料粒子水分含量测定仪是由深圳市冠亚公司研发并生产,该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统,人性化系统操作, 无需特殊培训,自动校准功能、自动测试模式,取样、干燥、测定一机化操作。深圳冠亚牌SFY系列改性塑料粒子水分含量测定仪技术指标: 1、称重范围:0-150g★★可调试测试空间为3cm、5cm、10cm 2、水分测定范围:0.01-** 3、 净重:3.7Kg★★JK称重系统传感器 4、样品质量:0.5-150g 5、加热温度范围:起始-250℃★★加热方式:应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 6、水分含量可读性:0.01% 7、显示7种参数:★★ 水分值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值★★红色数码管独立显示模式 8、双重通讯接口:RS 232(打印机) RS 232(计算机) 9、外型尺寸:380×205×325(mm) 10、电源:220V±10%/110V±10%(可选) 11、频率:50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)不再为塑胶水分检测而发愁,深圳冠亚研发生产的塑胶水分检测仪,可以帮您解决水分测试难题,冠亚专业的技术开发人员保障了仪器在同行业中占据着领先地位,用心的售后服务让您在购买之后无后顾之忧!!!
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  • 好多塑胶生产加工企业都是用传统烘箱法检测塑胶水分含量,这种方法耗时长、效率低,满足不了现代企业的要求,但塑胶的水分又对生产加工产生巨大的影响,检测塑胶水分势必成为必不可缺少的一步,有没有一款快速的检测塑胶水分的仪器呢?深圳冠亚牌SFY-20D塑料粒子水分测定仪是由深圳市冠亚公司研发并生产,该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统,人性化系统操作, 无需特殊培训,自动校准功能、自动测试模式,取样、干燥、测定一机化操作。 深圳冠亚牌SFY-20D塑料粒子水分测定仪技术指标: 1、称重范围:0-90g★★可调试测试空间为3cm、5cm、10cm 2、水分测定范围:0.01-** 3、 净重:3.7Kg★★JK称重系统传感器 4、样品质量:0.5-90g 5、加热温度范围:起始-230℃★★加热方式:应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 6、水分含量可读性:0.01% 7、显示7种参数:★★ 水分值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值★★红色数码管独立显示模式 8、双重通讯接口:RS 232(打印机) RS 232(计算机) 9、外型尺寸:380×205×325(mm) 10、电源:220V±10%/110V±10%(可选) 11、频率:50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)引起塑料中水分和挥发物多的原因主要有以下三个方面 A、塑料树脂的平均分子量低 B、塑料树脂在生产时没有得到充分的干燥 C、吸水性大的塑料因存放不当而使之吸收了周围空气中的水分,不同塑料有不同的干燥温度和干燥时间的规定。不再为塑胶水分检测而发愁,深圳冠亚研发生产的塑胶水分检测仪,可以帮您解决水分测试难题,冠亚专业的技术开发人员保障了仪器在同行业中占据着领先地位,用心的售后服务让您在购买之后无后顾之忧!!!
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  • 智能微粒检测仪 400-860-5168转4275
    智能微粒检测仪性能特点: ●满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材的不溶性微粒含量及大小 ●采用高性能进口激光光源及补偿电路,保证各种无色、有色样品的测试精确度,可对无电解质的检品直接检测 ●采用进口高压注射泵取样系统,可根据测试的样品品种进样体积设定,进样精度高,满足高粘度检品的检测要求,且不受地理位置等因素的影响,满足不同海拔地区的使用要求。 ●进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料,可直接检测有机溶剂,油基质等特殊溶液。 ●根据进样量的需求,可更换不同的高压进样系统 ●设有药典标准大输液测试,测试次数可以任意设定 ●设有小容量注射液(小针剂)专用测试程序,可根据小针剂的规格进样,并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量,符合《中国药典》及国际通用要求。 ●可对麻醉包进行微粒含量的检测 ●采用螺旋浆式玻璃搅拌器,匀速可调,随时掌握搅拌速度,保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性 ●彩色触摸大屏幕操作:中文输入,操作简便快捷,功能强大。可同时显示多通道测试数据 ●设有样品名称输入及自动存储,操作方便快捷。 ●另设有数据存储功能,能存储大量的测试数据,便于查询。 ●数据自动处理、多种打印模式,满足不同打印需求 ●可连接电脑,具有数据自动传输计算机功能 可接入实验室操作平台进行管理,专用的数据分析软件进行数据保存、统计。 ●三级密码权限管理 智能微粒检测仪仪器参数: 测试范围:1~500um 通道设置:≥5um、≥8um、≥10um、≥12um、≥25um、≥100um(可根据用户需求任意设定通道) 药典标准专用通道:≥10um、≥25um、 最小进样体积:≥0.1ml以上任意体积 计数范围:0~9999999粒 检测微粒浓度:0~10000粒/ml 相对标准偏差:RSD≤2%(标准粒子≥1500粒/ml) 取样时间:5ml(10秒)100ml(3分钟) 准确度:规定值±5%以内 通道分辨率:≥95%(≥10um通道) 搅拌速度:0~2000转/分,工作温度:0~40°℃ 电源:AC220V±10% 50Hz s90w 尺寸:390*350*460(mm)
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  • 塑料颗粒密度计是由电子天平、密度软件、密度配件等组合而成的一种仪器。由于新材料不断的推出,传统的塑料颗粒密度计在测试应用上已不敷使用。我司应用阿基米得原理,加以研究、实验。将固体密度测试表示为:物体在空气中中/物体在空气中重 -物体在水中重。塑料颗粒密度计分为:1.不具渗透性产品的固体密度(Impermeable Density):所定义之体积不含开放孔,或开放孔不会渗入者或孔隙小于2%多孔性产品。又称为视密度(ApparentDensity)以Da表示。量测范围:包含样品物体内封闭孔隙所测得之密度。代表性产品:橡胶、塑料产品、硬质合金、贵金属等或外部液体不能渗入之粉末烧结产品或孔之多孔性产品。2:具渗透性产品的固体密度(Permeable Density):吸水性产品固体密度所定义之体积含开放孔及封闭孔,粉末冶金中一般所称之烧结密度即属此或孔隙大于2%之多孔性产品。又称为体密度(Bulk Density)以Db表示。量测范围:包含样品物体内封闭孔隙与开放孔隙所测得之密度。代表性产品:粉末冶金、精密陶瓷、氧化磁铁、土壤、吸水性材料等或外部液体可渗入之粉末烧结产品或孔隙大之多孔性产品。技术参数:1、型 号: MDJ-300A MDJ-600A MDJ-1200A MDJ-300S MDJ-600S2、密度解析: 0.001 g/cm3 0.001 g/cm3 0.001 g/cm3 0.001 g/cm3 0.001g/cm33、zui大称重: 300g 600g 1200g 300g 600g4、zui小称重: 0.01g 0.01g 0.01g 0.005g 0.0055、测量范围: 0.001—99.999g/cm36、测量种类: 任何固体形态之密度----密度>1<1橡胶制品、塑胶制品、金属制品、塑料颗粒、薄膜、浮体、粉末、发泡体、粘稠体、紧固件、管材、板材、木材、海绵、玻璃、金属、水泥、宝石、石墨、煤与岩石、陶瓷…等类似产品;涵盖吸水性、不吸水性所有固体物质领域。产品测量步骤:①将产品放入测量台,测空气中重量,按ENTER键记忆。②将产品放入水中测水中重量,按ENTER键记忆,显示密度值。 塑料颗粒密度计MDJ-300A还适合:金属制品、粉末冶金、精密陶瓷、耐火材料、磁性材料、合金材料、汽车零件、机械零部件、水泥工厂、土木工程、建筑工程、煤炭能源、矿物与岩石、珠宝贵金属产业…等领域。
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  • 塑料颗粒水分测定仪特点/产品功能SZ-GY820SJ系列塑料颗粒水分测定仪设备是由深圳市冠亚水分仪公司研发并生产。该仪器具有温度设定、及自动控制等功能, 采用国际通用干燥失重原理。高精度称重传感器称量系统,不受测试过程中加热温度对称重准确度造成影响,人性化系统操作, 无需特殊培训,自动校准功能、自动测试模式,取样、干燥、测定一机化操作。特制卤素灯光源使用寿命更久,可在最短时间内达到加热功率,在高温下样品快速被干燥,测定准确度高、分析时间短、无耗材、操作简便等优势。可根据所测样品(样品如中药材、燕窝、玻璃纤维、烟草等)状态不同而调整测试空间,片状、颗粒、粉末、液体、半固态一机操作,且检测效率、测试准确度远远高于传统的红外加热或烘箱加热法。内置RS232 和 USB 接口,可用于打印机或计算机连接, 适用于实时观测、数据分析、结果保存等。塑料颗粒水分测定仪特点/产品功能塑料颗粒水分测定仪技术指标品牌:冠亚水分仪型号:SZ-GY820SJ1、 称重范围:0-130g2、 可读性:0.01%/0.001g 3、 水份范围:0.00-100干重范围:100-0.00重复性:0.05%(3g样品) 0.015%(10g样品)4、 高精度称重传感器称量系统5、 样品质量:0 -130g6、 加热温度范围:起始-200℃ ±1加热源:特制卤素灯加热 7、 水分含量可读性:0.01%.8、 显示:彩色7寸触摸屏8种参数: 水分值%、干重%、当前温度、设定温度、当前重量、初始重量、测试时间、判别时间9、 内置通讯接口:RS 23210、外型尺寸:380×205×325(mm)11、电源:220V±10 V12、频率:50Hz±1Hz13、净重:4.5Kg产品选件GY-160串行打印机,带年/月/日/时/分/秒测试盘(d100mm×h10mm)玻璃纤维盘50片/盒(适用于液体和半固体样品的水份测定)塑料颗粒水分测定仪特点/产品功能塑料颗粒水分测定仪功能高精度称重传感器称量系统,不受加热过程对称重准确度造成影响卤素灯光源使用寿命更久7英寸彩色触摸大显示屏干燥精度可选:0.01%、0.1%内置可选择的干燥方式:标准模式、自定义模式实时含水量变化温度范围:室温-200.0℃,间隔1.0℃数据曲线显示:水份%、温度℃结果:水份%、干重%、温度℃、恒重时间S、干燥前g、干燥后g、耗时S内置RS232
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  • 性能特点:l 满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材的不溶性微粒含量及大小l 采用高性能进口激光光源及补偿电路,保证各种无色、有色样品的测试精确度,可对无电解质的检品直接检测l 采用进口高压注射泵取样系统,可根据测试的样品品种进样体积设定,进样精度高,满足高粘度检品的检测要求,且不受地理位置等因素的影响,满足不同海拔地区的使用要求。l 进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料,可直接检测有机溶剂,油基质等特殊溶液。l 根据进样量的需求,可更换不同的高压进样系统l 设有药典标准大输液测试,测试次数可以任意设定l 设有小容量注射液(小针剂)专用测试程序,可根据小针剂的规格进样,并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量,符合《中国药典》及国际通用要求。l 可对麻醉包进行微粒含量的检测l 采用螺旋浆式玻璃搅拌器,匀速可调,随时掌握搅拌速度,保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性l 彩色触摸大屏幕操作:中文输入,操作简便快捷,功能强大。可同时显示多通道测试数据l 设有样品名称输入及自动存储,操作方便快捷。l 另设有数据存储功能,能存储大量的测试数据,便于查询。l 数据自动处理、多种打印模式,满足不同打印需求l 可连接电脑,具有数据自动传输计算机功能;可接入实验室操作平台进行管理,专用的数据分析软件进行数据保存、统计。l 设有四级密码管理权限,并具备工作日志与审计追踪功能。
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  • 微塑料沉积物分离器 400-860-5168转4591
    德国HYDRO-BIOS公司 微塑料沉积物分离器类别: 微塑料沉积物分离器型号: 471 000关键字: 微塑料沉积物分离器,海洋微塑料,微塑料处理供应商: 青岛水德科技有限公司产品简介:微塑料沉积物分离器主要用于分离沉积物样品中的微塑料组份。详细介绍德国HYDRO-BIOS公司——MPSS微塑料沉积物分离器MicroPlastic Sediment Separator MPSS 德国HYDRO-BIOS公司MPSS微塑料沉积物分离器主要用于分离沉积物样品中的微塑料组份。人类活动排放了大量的塑料制品到自然界,有很大一部分塑料组份进入自然水体后,沉降到了水体底部,这部分塑料会随着水流的扰动悬浮在水中,水体中食物链底端的浮游植物食用后,进入食物链,终经过浮游动物、鱼类,进入人体,对人类健康造成很大影响。人们亟需研究水体沉积物中的塑料组份含量,对沉积物以及水体的健康状况做出客观的评估。虽然塑料碎片不断的在水生环境中积累,但是其影响尚未完全明了。建立一个可靠、已验证和标准化的方法来量化环境中塑料颗粒的量,对水生生态系统中塑料碎片后果的评估起到关键的作用。德国HYDRO-BIOS显著的改善了经典的密度分离方法,设计出了MPSS微塑料分离器。MPSS微塑料分离器能够从沉积物样品中可靠的分离出不同生态相关的各种尺寸的塑料粒子。使用氯化锌溶液(1.6-1.7公斤/升)作为分离液用于提取塑料粒子,包括大的碎片到小的微型颗粒(S-MPP,1毫米)。随后空间分辨率小到1微米的颗粒的鉴定和量化,可使用Raman显微镜来执行。 德国HYDRO-BIOS公司MPSS微塑料分离器主要由三个部分组成,完全不锈钢材质,无边水动力法兰几何形状能够使塑料颗粒不受干扰的上升:Ø 不锈钢沉积物容器配有一个转子,保持恒定搅拌样品,从而确保完好地发掘出所关注的粒子。伺服电机和转速控制器的组合允许从0到20转的区间单独调节搅拌器的旋转速度。Ø 锥形竖管显著的降低了设备的直径,从而提高了收集瓶中的颗粒浓度。Ø 样品腔配备有两个易于观察分离过程的玻璃管。它可以由一个球阀封闭然后从竖管断开。最终产生的小样本量为95毫升,可以通过集成的47毫米过滤器支架进行有效的真空过滤。附带一个带有刹车轮的铝制底座框架,便于移动和稳定的站立。对MPSS微塑料沉积物分离器最开始的研究,证实了对于大的微型颗粒(L-MPP,1-5毫米)有100%的回收率,对于小的微型颗粒(S-MPP)有95.5%的回收率,显著的高于泡沫浮选法得到的数值(L-MPP 55%),或经典的密度分离法(S-MPP 39.8%)。德国HYDRO-BIOS公司MPSS微塑料沉积物分离器优点:初次真正解决了从沉积物中分离塑料组份的难题标准化方法大型微塑料颗粒(L-MPP, 1-5mm)100%回收率小型微塑料颗粒(S-MPP, 1mm)95.5%回收率卡死自动解锁无边水动力法兰几何形状复式垫片搅拌轴样本处理量:高达6升MPSS微塑料沉积物分离器技术参数:沉积物容量≤6升浓缩样品容量95毫升容器完整容量31升尺寸36x46x140厘米,含底座空重22千克容器材质AISI316不锈钢,玻璃,PTFE聚四氟乙烯(特氟龙),EPDM三元乙丙橡胶底座材质铝转子转速0-20rpm电源85-260V AC,500W (A) MPSS由沉积物容器、竖管和带集成过滤支架及样品室的分离室组成。马达集成于铝制框架(B) 带有已安装好过滤器支架的分离室的细节。(C) 安装在烧瓶上的过滤模式的分离室。(D) 沉积物容器内部的细节,显示的是转子。(E) MPSS微塑料沉积物分离器剖面图。(F) 经典密度分离法剖面图。 MPSS微塑料分离器工作流程1. 沉积物采样 2. 颗粒分离MPSS中倒入分离液(氯化锌,1.6-1.7千克/升)、倒入沉积物样品、安装分离室、倒入新的分离液、塑料粒子被上升的液体带出。 3. 过滤将过滤器支架连接适当的过滤器、关闭球阀、卸开分离室、切换至过滤模式、在(0.3微米)石英纸上进行真空过滤。 过滤器上的有机化合物的化学氧化产物(例如过氧化氢结合硫酸)。 MPSS微塑料沉积物分离器订购信息: 471 000 MPSS微塑料沉积物分离器 用于分离6升以内的沉积物 完整的带底座的系统 带有转速控制器和电源模块(85-260V AC, 500W)德国HYDRO-BIOS微塑料沉积物分离器代表文献:1.Imhof, H. K. , Schmid, J. , Niessner, R. , Ivleva, N. P. , & Laforsch, C. . (2012). A novel, highly efficient method for the separation and quantification of plastic particles in sediments of aquatic environments. Limnology & Oceanography Methods, 10(7), 524-537.2.Lorenz,C.(2014). Detection of microplastics in marine sediments of the German Coast via FT-IR spectroscopy. Master thesis, Universität Rostock.更多关键词:微塑料分离器,微塑料沉积物分离器,海洋微塑料,海洋微塑料处理,海洋微塑料分离
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  • 塑料材料热变形维卡温度测定仪ISO 2818塑料机械加工试样的制备GB/T 1633热塑性塑料维卡软化温度(VST)的测定标准一测试原理当匀速升温时,测定在第1章中给出的某一种负荷条件下标准压针刺人热塑性塑料试样表面1mm 深时的温度塑料橡胶材料热变形维卡软化点温度测定仪,采用先进的MCU(多点微控制单元)控制系统,自动测控温度和变形、自动计算试验结果,可循环存储10组试验数据。该系列仪器有多种机型供选择:自动型采用液晶屏中(英)文显示,自动测量;微控型可连接电脑、打印机,由计算机进行控制,试验软件WINDOWS中(英)文界面,具有自动测量、实时曲线、存储数据、打印输出等功能。用于测定各种塑料、橡胶等热塑性材料的热变形温度和维卡软化点温度。技术参数及指标1、温控范围:室温~300℃2、升温速率:120℃/h [(12±1)℃/6min]50℃/h [(5±0.5)℃/6min]3 温度误差:±0.5℃4、形变测量范围:0~10mm5 形变测量误差:±0.005mm6、形变测量显示精度:±0.001mm7、试样架(测试工位): 4、6(可选)8、试样支撑跨距:64mm、100mm9、负载杆和压头(刺针)重量:71g10、加热介质要求:甲基硅油或标准中规定的其它介质(闪点大于300℃)11、冷却方式:150℃以下水冷,150℃以自然冷却12、具有上限温度设定,自动报警。13、显示方式:液晶中(英)文显示、触摸屏控制14、可显示测试温度,可设定上限温度,自动记录试验温度,温度达到上限值后自动停止加热。15、变形测量方法 高精度数显千分表+自动报警。16、具有自动排除油烟系统,可有效抑制油烟散发,时刻保持室内良好空气环境。17、电源电压:220V±10% 10A 50Hz18、加热功率:3kW产品说明特点及用途:热变形维卡温度测定仪适用于测试高分子材料的维卡软化点温度和热变形温度,作为控制质量和鉴定新品种热性能的一个指标,由百分表测量形变,温控仪设定升温速度,试样架自动升降,一次可试验三个试样。操作方便、设计新颖、外形美观、可靠性高。符合GB/T 1633《热塑 性塑料软化温度(VST)的测定》、GB/T1634《塑料弯曲负载热变形温度 试验方法》、GB 8802《硬聚氯乙烯(PVC-U)管材及管件维卡软化温度测定方法》以及ISO75、ISO306、ISO2507等标准要求。 技术参数:1、温度范围:室温--300℃2、升温速度:12±1℃/6min 5±0.5℃/6min3、温度误差:±1℃4、变形测量范围:0--1mm5、变形测量误差:0.01mm6、加热介质:甲基硅油7、加热功率:4Kw8、冷却方式:150℃以上自然冷却 150℃以下水冷或自然冷却9、电源:AC220V±10% 20A 50Hz10、外型尺寸:720mm×700mm×1380mm11、重量:180Kgc)区分模塑材料的必要信息,如类型、牌号等。、塑料材料热变形维卡温度测定仪本标准建立了热压模塑制备热固性材料试样的通则和压制程序。本标准规定了在性能试验报告应包含的有关试样制备的详细内容。本标准给出设计制备试样用模具的一般原理。为了以再现的方法制备试样,本标准讨论了试验结果具有可比的试样制备所涉及的基本条件,本标准适用于以酚醛树脂,氨茶树脂,三聚氰胺/酚醛、环氧及不饱和聚酯树脂为基料的热因性粉状模塑料(PMCs),由于某些模塑料的成分、流动性或其他可变因素,可能需要按照规定的方法制备试样。在此情况下需要各方协商一致,并在模望报告中注明。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励板据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本,凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 1033.1-2008塑料非泡沫塑料密度的测定第1部分:浸清法,液体比重瓶法和滴定法(ISO 1183-1 2004,1DT)GB/T 1404.1-2008塑料粉状酚醛模塑料第1部分:命名方法和基础规范(ISO14526-1 1999,IDT)GB/T 1404.2-2008塑料粉状酚醛模塑料第2部分:试样制备和性能测定(ISO 14526-2:1999.IDT)GB/T 2035--2008塑料术语及其定义(ISO 472 1999,IDT)塑料材料热变形维卡温度测定仪第1部分:命名系统和分类基础(ISO 14527-1:1999,IDT)GB/T 11997-2008塑料多用途试样(ISO 3167 2002,IDT)ISO 4287几何产品规范(GPS)表面结构:轮廓方法一术语,定义和表面结构参数ISO 14526-3塑料粉状酚醛模望料(PF-PMCs)第3部分:选择模塑料的要求1SO14527-2塑料脲-甲醛和脲/三聚氰胺-甲醛粉状模塑料(UF-和UF/MF-PMCa)第2部分:试样制备和性能测定ISO 14527-3塑料脲-甲醛和脲/三聚氰胺-甲醛粉状模塑料(UF-和UF/MF-PMCs)第3部分:选择模塑料的要求ISO14528-1塑料三聚氰胺-粉状甲醛模塑料(MF-PMCa)第1部分:命名和规格基础ISU 14528-2塑料三聚氰胺-粉状甲醛模塑料(MF-PMCs)第2部分,试样制备和性能测定ISO 14528-3塑料三聚氰胺-粉状甲醛模塑料(MF-PMCs)第3部分:选择模塑料的要求ISO 14529-1塑料材料热变形维卡温度测定仪塑料粉状环氯树脂槁塑料(EP-PMCs)第1部分 命名方法和规格基础d)制备模塑材料的详细信息:1)颗粒料或粉料的干燥条件 2)制备预成型片时所用的加工条件及平均厚度。e)所用模具和箔的类型。D模塑条件:1)预热时间 2)模塑温度、压力及时间 3)使用的冷却方法 4)脱模温度。g)试样的状态。h)试样制备的日期。i)其他观察结果。负载杆和金属架构件应具有相同的膨胀系数,部件长度的不同变化,会引起试样表观变形读数的误差。用低膨胀系数的钢性材料(如瓦镍铁合金或硅硼玻璃)制备的试样,对每台仪器包括其使用的温度范围做空白试验进行校正,并对每个温度确定一个校正项。如果校正项为0.02mm或更大,应注意其代数符号,并通过代数方法将其加到表观针入度上,将此校正项应用于每项试验中。建议使用低膨胀合金制造的仪器。塑料材料热变形维卡温度测定仪体在使用温度下是稳定的,对受试材料没有影响,例如膨胀或开裂等现象。当使用加热浴时,将测得靠近试样液体的温度作为维卡软化温度(VST)(见7.5)。液体石腊、变压器油、甘油和硅油都是合适的传热介质,也可以使用其他液体。4.5.2 烘箱,能使空气或氮气以60次/min的速度在烘箱内循环。每台烘箱的容积不少于10L,箱内空气或氮气以1.5~2m/s的速度垂直于试样表面流动。试验结果取决于循环空气或氮气与试样间的热传递速度。因试样相对较小以及试样下表面与试样架接触的原因,所以空气或氮气的温度不应作为VST,而将靠近压针头的负载杆上或试样架上的传感器所示的温度作为VST。初始校准时,应通过试验证明,传感器所显示的温度与放在空白试样附近附加校正传感器所显示的温度差在士0.1℃范围内。商业用烘箱常常装有适合的空气或氮气循环装置。如果没有,必须通过装配垂直于试样表面的定向循环气流板,以保证热传递速度。4.6测温仪器4.6.1加热浴,部分浸入型玻璃水银温度计或测量范围适当的其他测温仪器,精度在0.5℃以内。应按照7.2要求的浸入深度校正玻璃水银温度计。4.6.2与空气或氮气烘箱相匹配的测温仪器,精度在0.5℃以内。将传感器(热电偶或Pt100)放在靠近压针头负载杆或试样架的适当位置。5 试样5.1每个受试样品使用至少两个试样,试样为厚3~6.5 mm,边长10mm的正方形或直径10mm的圆形,表面平整、平行、无飞边。试样应按照受试材料规定进行制备。如果没有规定,可以使用任何适当的方法制备试样。5.2 如果受试样品是模塑材料(粉料或粒料),应按照受试材料的有关规定模塑成厚度为3~6.5mm的试样。没有规定则按照GB/T 9352、GB/T 17037.1或GB/T11997模塑试样。如果这些都不适用,可以遵照其他能使材料性能改变尽可能少的方法制备试样。5.3对于板材,试样厚度应等于原板材厚度,但下述除外:a)如果试样厚度超过6.5mm,应根据ISO2818通过单面机械加工使试样厚度减小到3~6.5mm,另一表面保留原样。试验表面应是原始表面。b)如果板材厚度小于3mm,将至多三片试样直接叠合在一起,使其总厚度在3~6.5mm之间
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  • PP塑料颗粒密度测试仪是行业领先的固体密度测试仪器,可自动测试各种固体物质的密度、体积。测量精准、操作简单、经久耐用、经济实惠等特点。适应于品质管理、配方调制、密度研究、成本控制等领域的密度测量。PP塑料颗粒密度测试仪应用领域:橡胶、塑胶、高分子、复合材料、电线电缆、电工电器、电子材料、建筑材料、包装材料、环保材料、体育器材、玻璃制品、合金金属、机械零件、汽车零部件、煅造业、五金回收、精密陶瓷、防火材料、磁性材料、宝石、鞋材、轮胎、粉末冶金、食品、农业……等行业。PP塑料颗粒密度测试仪可以测试各种不规则固体,含盖:颗粒、薄膜、浮体、粉末、块状体、发泡体、黏稠体、木材、泡绵、金属、等吸水体与不吸水性体。PP塑料颗粒密度测试仪产品属性介绍:1.品牌:DAHOMETER 达宏美拓2.型号:DH-3003.品名:电子密度计、电子比重计、密度天平、比重天平、密度仪、密度测试仪 (又称:塑料密度计、橡胶密度计、磁性材料密度计、粉末冶金密度计、硬质合金密度计、金属密度计、水泥密度计、粉末密度计、泡棉密度计、木材密度计、黄金密度计、宝石密度计、玻璃密度计……等)技术参数:1.密度解析:0.001g/cm32.最大称重:300g3.最小称重:0.005g/0.01g4.测量范围:0.001—99.999g/cm3特点:1.直读任何固体物质的密度值、体积、含量百分比2.PVC颗粒、EVA发泡体、粉末、薄膜等皆可快速测量3.操作简单、方便、测量快速4.全动零点跟踪功能5.使用水作介质,也可使用其它液体介质6.具有实际水温补偿功能7.带有蜂鸣器功能及超载报警功能8.采用一体成形大容量设计测量配件9.配置专用防风防尘罩标准附件:①主机、②水槽、③测量台、④镊子、⑤温度计、⑥100G砝码、⑦防风防尘罩、⑧测颗粒配件一套、⑨测浮体配件一套、⑩电源变压器一个测量步骤:①先测量产品在空气中重量,按ENTER键记忆。②再放入水中测水中重量,按ENTER键记忆,显示密度值。③按A键依次显示体积、纯度含量百分比。售后服务:1.所有产品均属原装正品产品。2.所有产品均免费保修三年,终身维护,保修期间产生的一切费用由我方承担。(天灾、人为现象除外)3.所有产品在运输过程中有损坏时,一切责任由我方承担,并保证在4天内更换新品。4.关于使用操作方法,我方有责任与义务教导买方技术使用人员至完全熟练为止。5.其他详细购买事宜,参考双方协定的合同条款。DAHOMETER 宏达美拓 旗下产品:经济型DH-300固体密度计实用型DH-300M固体密度计 DH-300W液体密度计高精度DH-120M固体密度计 DH-120W液体密度计多功能DH-300T固液体两用密度计 DH-120T固液体两用密度计经济型DH-300K贵金属纯度测试仪 DH-300X吸水性产品密度计
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  • 塑料颗粒密度检测仪 400-860-5168转3623
    塑料颗粒密度检测仪DH-300是行业领先的固体密度测试仪器,可自动测试各种固体物质的密度、体积。测量精准、操作简单、经久耐用、经济实惠等特点。适应于品质管理、配方调制、密度研究、成本控制等领域的密度测量。塑料颗粒密度检测仪DH-300应用领域:橡胶、塑胶、高分子、复合材料、电线电缆、电工电器、电子材料、建筑材料、包装材料、环保材料、体育器材、玻璃制品、合金金属、机械零件、汽车零部件、煅造业、五金回收、精密陶瓷、防火材料、磁性材料、宝石、鞋材、轮胎、粉末冶金、食品、农业……等行业。塑料颗粒密度检测仪DH-300可以测试各种不规则固体,含盖:颗粒、薄膜、浮体、粉末、块状体、发泡体、黏稠体、木材、泡绵、金属、等吸水体与不吸水性体。塑料颗粒密度检测仪产品属性介绍:1.品牌:DAHOMETER 达宏美拓2.型号:DH-3003.品名:电子密度计、电子比重计、密度天平、比重天平、密度仪、密度测试仪 (又称:塑料密度计、橡胶密度计、磁性材料密度计、粉末冶金密度计、硬质合金密度计、金属密度计、水泥密度计、粉末密度计、泡棉密度计、木材密度计、黄金密度计、宝石密度计、玻璃密度计……等)技术参数:1.密度解析:0.001g/cm32.最大称重:300g3.最小称重:0.005g/0.01g4.测量范围:0.001—99.999g/cm3特点:1.直读任何固体物质的密度值、体积、含量百分比2.PVC颗粒、EVA发泡体、粉末、薄膜等皆可快速测量3.操作简单、方便、测量快速4.全动零点跟踪功能5.使用水作介质,也可使用其它液体介质6.具有实际水温补偿功能7.带有蜂鸣器功能及超载报警功能8.采用一体成形大容量设计测量配件9.配置专用防风防尘罩标准附件:①主机、②水槽、③测量台、④镊子、⑤温度计、⑥100G砝码、⑦防风防尘罩、⑧测颗粒配件一套、⑨测浮体配件一套、⑩电源变压器一个测量步骤:①先测量产品在空气中重量,按ENTER键记忆。②再放入水中测水中重量,按ENTER键记忆,显示密度值。③按A键依次显示体积、纯度含量百分比。售后服务:1.所有产品均属原装正品产品。2.所有产品均免费保修三年,终身维护,保修期间产生的一切费用由我方承担。(天灾、人为现象除外)3.所有产品在运输过程中有损坏时,一切责任由我方承担,并保证在4天内更换新品。4.关于使用操作方法,我方有责任与义务教导买方技术使用人员至完全熟练为止。5.其他详细购买事宜,参考双方协定的合同条款。DAHOMETER 宏达美拓 旗下产品:经济型DH-300固体密度计实用型DH-300M固体密度计 DH-300W液体密度计高精度DH-120M固体密度计 DH-120W液体密度计多功能DH-300T固液体两用密度计 DH-120T固液体两用密度计经济型DH-300K贵金属纯度测试仪 DH-300X吸水性产品密度计
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  • 仪器名称:不溶性微粒显微镜计数系统关键词:显微镜颗粒计数仪 显微镜计数系统 不溶性微粒显微镜计数系统 不溶性微粒显微镜法 显微镜计数系统 显微镜不溶性微粒计数系统 微粒测定仪 微粒测试仪 不溶性微粒测定仪 不溶性微粒分析仪 微粒分析仪 智能微粒测定仪 微粒检测仪 不溶性微粒测定仪 不溶性微粒分析仪 2020版药典不溶性微粒检测标准 液体颗粒计数器 产品简介:药典不溶性微粒显微镜计数系统是普勒新世纪实验按照普洛帝分析仪器事业部的规划,于2001年推向市场的成熟系统仪器;符合中国药典规范附录0903不溶性微粒检查法第二法(显微计数法)。该系统为一种图像法粒度分布测试以及颗粒型貌分析等多功能颗粒分析系统,该系统包括光学显微镜、数字 CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成;不仅可以观察颗粒形貌,还可以得到粒度分布、数量、大小、平均长径比以及长径比分布等,为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段。产品优势:测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能;全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数,或按用户设定范围计数,自动显示分析结果,并按照相关标准确定产品等级;将传统的显微测量方法与现代的图像处理技术结合的产物;专业软件控制分析过程,手动对焦,手动光强(颗粒清洁度测试必须人为干预进行),自动扫描,自动摄入,自动分析;专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描;全自动膜片扫描系统,无缝拼接,数字化显微镜分析系统;R232接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统;颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析;显示器及打印机输出分析结果;直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点;避免激光法的产品缺陷,扩展检测范围;现实NAS、ISO等国际标准方法的认可;提供“OIL17服务星”签约式服务; 应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;石化行业:航空、航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造、制冷、电子、工程机械、液压系统等领域;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。执行标准:GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法美国药典USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27;欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;英国药典BP2013、BP2012、2010、2009;日本药典JP16、JP15、JP14;印度药典IP2010版;WHO国际药典IntPh第五版;中国药典2015&2020版;GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171等。0.1~3000μm的超宽范围、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;测试范围: 1μm-500μm放大倍数:40X~l000X倍分辨:0.1μm显微镜误差:0.02(不包含样品制备因素造成的误差)重复性误差: 5%(不包含样品制备因素造成的误差)数字摄像头(CCD):300万像素标尺刻度:0.1μm分析项目:粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度: 1秒分割成功率: 93%软件运行环境:Windows 2000、Windows XP接口方式:RS232或USB方式精 确 度:±3% 典型值;重合精度:10000粒/mL(5%重合误差);分 辨 率:95%(按中国药典2020版校准);10% (按美国药典、ISO21501校准)鉴定机构:西北计量测试中心(民品)售后服务:普洛帝服务中心/普研检测。
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  • 塑料颗粒炭黑含量检测仪概述:  久滨炭黑含量测试仪适用于聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯塑料、电缆和光缆绝缘和护套材料、橡胶中炭黑含量的测定。符合国标GBT 3515-2005、GBT 13021-1991、GB∕T2951.41-2008、IEC60811-4-1:2004。一定量的样品在氮气流中高温热解,通过分析热解后的样品重量得到炭黑含量。塑料颗粒炭黑含量检测仪主要特点:1、使用数字气体流量计控制、切换气体 2、*的双温度探头设计,温度 jīng 准更高 (JB-3500F)3、7寸微电脑触摸屏控制,全程自动化,操作简易4、实验过程,无需人员看管5、实验结束,蜂鸣提醒6、排胶口直径可达12mm,无需担心堵塞7、220mm的加热区,可同时测三个样品8、石英管可取出,加速冷却,减少等待时间9、仪器可通过USB和电脑通信,实现远程监控技术参数:1、温度范围:室温~1100℃ 2、升温速率:0.1~40℃/min3、温度分辨率:0.01℃4、温度波动:±0.2℃5、控温方式:升温、恒温、降温、循环(全程序自动控制)6、气氛控制:数字气体流量计,仪器自动切换7、气体流量:0~300mL/min或0~2000mL/min8、气体压力:0.2MPa9、显示方式:24bit色,7寸 LCD触摸屏显示10、石英管:长度440mm,内径32mm11、加热区:长度220mm12、石英舟:长度50mm或75mm售后服务:1.每台设备出货前都做好严格的检测,用户购买回去就可以直接使用。2.所有产品均免费保修一年,终身维护,保修期间产生的一切费用由我方承担。(天灾、人为现象除外)3.所有产品在运输过程中有损坏时,一切责任由我方承担,并保证在4天内更换新品。4.关于使用操作方法,我方有责任与义务教导买方技术使用人员至完全熟练为止。5.其他详细购买事宜,参考双方协定的合同条款。
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  • 显微计数法不溶性微粒仪的特点显微计数法不溶性微粒仪的执 行 标 准:美国药典 USP 787、USP 788、USP 789、USP729;欧洲药典 EP8.0;英国药典 BP2013;日本药典 JP16;中国药典 CP0903 2015版、2020版等。显微计数法不溶性微粒仪的产 品 应 用:显微计数法不溶性微粒仪应 用于大输液、小针剂不溶性微粒的检测;特殊制剂蛋白溶液、乳剂、脂质体、混悬剂、高粘度制剂、带颜色制剂;眼用注射剂、疫苗等不溶性微粒检测。药用包材等显微计数法不溶性微粒仪检测。显微计数法不溶性微粒仪完全满足并高于 2020 版《中国药典》的要求,内置药典、麻醉器具、输液器具检测标准,可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末,及医疗器具微粒污染滤除率检测;显微计数法不溶性微粒仪技 术 参 数:1)订制要求:各类液体检测要求;2)按照2020版中国药典CP0903出具测试报告3)软件具有审计追踪、权限分级、用户分级设置等功能4)软件自动进行扫描整个过滤膜5)测试范围: 1μm-500μm6)放大倍数:40X~l000X 倍、超景深物镜7)大分辨:0.1μm8)显微镜误差:0.02(不包含样品制备因素造成的误差)9)重复性误差: 5%(不包含样品制备因素造成的误差)10)高清数字摄像头(CCD):≥500 万像素11)标尺刻度:0.1μm12)分析项目:颗粒计数、粒度分布、长径比分布、圆形度分布等13)自动分割速度: 1 秒14)分割成功率: 93%15)软件运行环境:Win1016)接口方式:RS232 或 USB 方式17)供货期:现货18)精 确 度:±3% ;19)重合精度:10000 粒/mL(5%重合误差);20)分 辨 率:95%(按中国药典 2020 版校准)10%(按美国药典、ISO21501 校准)
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  • 产品简介:药典不溶性微粒显微镜计数系统是普勒新世纪实验按照普洛帝分析仪器事业部的规划,于2001年推向市场的成熟系统仪器;符合中国药典规范附录0903不溶性微粒检查法第二法(显微计数法)。该系统为一种图像法粒度分布测试以及颗粒型貌分析等多功能颗粒分析系统,该系统包括光学显微镜、数字 CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成;不仅可以观察颗粒形貌,还可以得到粒度分布、数量、大小、平均长径比以及长径比分布等,为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段。产品优势:测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能;全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数,或按用户设定范围计数,自动显示分析结果,并按照相关标准确定产品等级;将传统的显微测量方法与现代的图像处理技术结合的产物;软件控制分析过程,手动对焦,手动光强(颗粒清洁度测试必须人为干预进行),自动扫描,自动摄入,自动分析;数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描;全自动膜片扫描系统,无缝拼接,数字化显微镜分析系统;R232接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统;颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析;显示器及打印机输出分析结果;直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点;避免激光法的产品缺陷,扩展检测范围;现实NAS、ISO等国际标准方法的认可;提供“OIL17服务星”签约式服务;应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;石化行业:航空、航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造、制冷、电子、工程机械、液压系统等领域;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。执行标准:GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法美国药典USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27;欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;英国药典BP2013、BP2012、2010、2009;日本药典JP16、JP15、JP14;印度药典IP2010版;WHO国际药典IntPh第五版;中国药典2015&2020版;GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171等。0.1~3000μm的超宽范围、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;测试范围: 1μm-500μm放大倍数:40X~l000X倍分辨:0.1μm显微镜误差:0.02(不包含样品制备因素造成的误差)重复性误差: 5%(不包含样品制备因素造成的误差)数字摄像头(CCD):300万像素标尺刻度:0.1μm分析项目:粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度: 1秒分割成功率: 93%软件运行环境:Windows 2000、Windows XP接口方式:RS232或USB方式精 确 度:±3% 典型值;重合精度:10000粒/mL(5%重合误差);分 辨 率:95%(按中国药典2020版校准);10% (按美国药典、ISO21501校准)鉴定机构:国家西北计量测试中心(民品)售后服务:普洛帝服务中心/普研检测。
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  • 产品简介:药典不溶性微粒显微镜计数系统是普勒新世纪实验按照普洛帝分析仪器事业部的规划,于2001年推向市场的成熟系统仪器;符合中国药典规范附录0903不溶性微粒检查法第二法(显微计数法)。该系统为一种图像法粒度分布测试以及颗粒型貌分析等多功能颗粒分析系统,该系统包括光学显微镜、数字 CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成;不仅可以观察颗粒形貌,还可以得到粒度分布、数量、大小、平均长径比以及长径比分布等,为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段。产品优势:测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能;全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数,或按用户设定范围计数,自动显示分析结果,并按照相关标准确定产品等级;将传统的显微测量方法与现代的图像处理技术结合的产物;专业软件控制分析过程,手动对焦,手动光强(颗粒清洁度测试必须人为干预进行),自动扫描,自动摄入,自动分析;专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描;全自动膜片扫描系统,无缝拼接,数字化显微镜分析系统;R232接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统;颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析;显示器及打印机输出分析结果;直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点;避免激光法的产品缺陷,扩展检测范围;现实NAS、ISO等国际标准方法的认可;提供“OIL17服务星”签约式服务; 应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;石化行业:航空、航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造、制冷、电子、工程机械、液压系统等领域;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。执行标准:GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法美国药典USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27;欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;英国药典BP2013、BP2012、2010、2009;日本药典JP16、JP15、JP14;印度药典IP2010版;WHO国际药典IntPh第五版;中国药典2015&2020版;GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171等。0.1~3000μm的超宽范围、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;测试范围: 1μm-500μm放大倍数:40X~l000X倍分辨:0.1μm显微镜误差:0.02(不包含样品制备因素造成的误差)重复性误差: 5%(不包含样品制备因素造成的误差)数字摄像头(CCD):300万像素标尺刻度:0.1μm分析项目:粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度: 1秒分割成功率: 93%软件运行环境:Windows 2000、Windows XP接口方式:RS232或USB方式精 确 度:±3% 典型值;重合精度:10000粒/mL(5%重合误差);分 辨 率:95%(按中国药典2020版校准);10% (按美国药典、ISO21501校准)鉴定机构:西北计量测试中心(民品)售后服务:普洛帝服务中心/普研检测。
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